CN104604922B - 活性化合物组合及其组合物、防治动物害虫的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种活性化合物组合及其组合物、防治动物害虫的方法。所述组合包含至少一种选自式(I-5)和式(I-8)的化合物以及一种或更多种活性化合物,所述活性化合物选自:乙酰胆碱受体的别构调节剂:多杀菌素(II-5-1)、乙基多杀菌素(II-5-2),其中所述至少一种选自式(I-5)和式(I-8)的化合物与所述一种或更多种活性化合物的重量比在25∶1至1∶25的范围内。所述组合具有非常好的杀虫和杀螨性质。
Description
本申请是中国专利申请No.200980116344.6的分案申请,该母案的申请日是2009年4月28日,发明名称为“协同活性成分组合”。
技术领域
本发明涉及新的活性化合物组合,该组合首先包含至少通式(I)的已知化合物,其次包含选自大环内酯类、羧酸酯类、新烟碱类、几丁质合成抑制剂、蜕皮激素激动剂、有机磷酸酯或氨基甲酸酯类、邻苯二甲酰胺类、特窗酸或特特拉姆酸类、拟除虫菊酯类或其他类别的至少一种其他已知活性化合物,该组合高度适合于防治诸如昆虫和有害螨的动物害虫。本发明还涉及用于防治植物和种子上的动物害虫的方法、用于保护种子的方法、尤其是用根据本发明的活性化合物组合处理的种子。
背景技术
已知式(I)的化合物具有杀虫活性(参见美国专利申请2005/228027A1、WO2006/060029A2、WO2007/095229A2、WO2007/149134A1、WO2008/027539A1、WO2008/027073A1、WO2008/097235A1和WO2008/057129A1),
其中
X表示NO2、CN或COOR4,
L表示单键,
R1表示C1-C4-烷基,或
R1、S和L一起表示4-、5-或6-元环,
R2和R3相互独立地表示氢、甲基、乙基、氟、氯或溴,
或者
R2和R3一起表示-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-或-(CH2)5-,并且与它们所连接的碳原子一起形成3-、4-、5-或6-元环,
n表示0、1、2或3,
Y表示以下基团之一:
其中
Z表示卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基,
R4表示C1-C3-烷基。
但是,这些已知化合物的杀螨和/或杀虫活性和/或活性谱和/或植物相容性(特别是对于农作物)并不总是令人满意。
发明内容
现在已经发现包含至少一种、优选恰好一种式(I)的化合物和一种或更多种式(II)的其他活性化合物的活性化合物组合高度适合于防治动物害虫例如昆虫和/或螨虫,
其中
X表示NO2、CN或COOR4,
L表示单键,
R1表示C1-C4-烷基,或
R1、S和L一起表示4-、5-或6-元环,
R2和R3相互独立地表示氢、甲基、乙基、氟、氯或溴,
或者
R2和R3一起表示-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-或-(CH2)5-,并且与它们所连接的碳原子一起形成3-、4-、5-或6-元环,
n表示0、1、2或3,
Y表示以下基团之一:
其中
Z表示卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基,
R4表示C1-C3-烷基。
已经根据IRAC分类法(6.1版,2008年8月),将式(II)的活性化合物按照它们的作用机制分为不同的类(1-29)和组:
乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂II-1
II-1.A氨基甲酸酯类,
例如棉铃威(alanycarb)(II-1.A-1)、涕灭威(aldicarb)(II-1.A-2)、涕灭砜威(aldoxycarb)(II-1.A-3)、除害威(allyxycarb)(II-1.A-4)、灭害威(aminocarb)(II-1.A-5)、虫威(bendiocarb)(II-1.A-6)、丙硫克百威(benfuracarb)(II-1.A-7)、丁苯氨酯(bufencarb)(II-1.A-8)、丁苯甲氨酯(butacarb)(II-1.A-9)、丁酮威(butocarboxim)(II-1.A-10)、丁酮砜威(butoxycarboxim)(II-1.A-11)、胺甲萘酯(carbaryl)(II-1.A-12)、虫螨威(carbofuran)(II-1.A-13)、丁硫克百威(carbosulfan)(II-1.A-14)、地虫威(cloethocarb)(II-1.A-15)、敌蝇威(dimetilan)(II-1.A-16)、乙硫苯威(ethiofencarb)(II-1.A-17)、仲丁威(fenobucarb)(II-1.A-18)、苯硫威(fenothiocarb)(II-1.A-19)、伐虫脒(formetanate)(II-1.A-20)、呋线威(furathiocarb)(II-1.A-21)、异丙威(isoprocarb)(II-1.A-22)、变位钠(metam-sodium)(II-1.A-23)、灭虫威(methiocarb)(II-1.A-24)、灭多威(methomyl)(II-1.A-25)、速灭威(metolcarb)(II-1.A-26)、杀线威(oxamyl)(II-1.A-27)、抗芽威(pirimicarb)(II-1.A-28)、猛杀威(promecarb)(II-1.A-29)、残杀威(propoxur)(II-1.A-30)、硫双威(thiodicarb)(II-1.A-31)、久效威(thiofanox)(II-1.A-32)、混杀威(trimethaearb)(II-1.A-33)、XMC(II-1.A-34)、灭杀威(xylylcarb)(II-1.A-35)
II-1.B有机磷酸盐/酯类,
例如乙酰甲胺磷(acephate)(II-1.B-1)、甲基吡啶磷(azamethiphos)(II-1.B-2)、(甲基-、乙基-)谷硫磷(azinphos(-methyl,-ethyl))(II-1.B-3)、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)(II-1.B-4)、甲基溴苯烯磷(bromfenvinfos(-methyl))(II-1.B-5)、butathiofos(II-1.B-6)、硫线磷(cadusafos)(II-1.B-7)、三硫磷(carbophenothion)(II-1.B-8)、氯氧磷(chlorthoxyfos)(II-1.B-9)、毒虫威(chlorfenvinphos)(II-1.B-10)、氯甲硫磷(chlormephos)(II-1.B-11)、(甲基-/乙基-)毒死蜱(chlorpyrifos(-methyl/-ethyl))(II-1.B-12)、蝇毒磷(coumaphos)(II-1.B-13)、苯腈磷(cyanofenphos)(II-1.B-14)、杀螟腈(cyanophos)(II-1.B-15)、毒虫威(chlorfenvinphos)(II-1.B-16)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)(II-1.B-17)、砜吸磷(demeton-S-methylsulphone)(II-1.B-18)、氯亚胺硫磷(dialifos)(II-1.B-19)、二嗪磷(diazinon)(II-1.B-20)、除线磷(dichlofenthion)(II-1.B-21)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)(II-1.B-22)、百治磷(dicrotophos)(II-1.B-23)、乐果(dimethoate)(II-1.B-24)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)(II-1.B-25)、蔬果磷(dioxabenzofos)(II-1.B-26)、乙拌磷(disulfoton)(II-1.B-27)、EPN(II-1.B-28)、乙硫磷(ethion)(II-1.B-29)、灭线磷(ethoprophos)(II-1.B-30)、乙嘧硫磷(etrimfos)(II-1.B-31)、氨磺磷(famphur)(II-1.B-32)、苯线磷(fenamiphos)(II-1.B-33)、杀螟硫磷(fenitrothion)(II-1.B-34)、丰索磷(fensulfothion)(II-1.B-35)、倍硫磷(fenthion)(II-1.B-36)、吡氟硫磷(flupyrazofos)(II-1.B-37)、地虫硫磷(fonofos)(II-1.B-38)、安硫磷(formothion)(II-1.B-39)、丁苯硫磷(fosmethilan)(II-1.B-40)、噻唑磷(fosthiazate)(II-1.B-41)、庚烯磷(heptenophos)(II-1.B-42)、碘硫磷(iodofenphos)(II-1.B-43)、异稻瘟净(iprobenfos)(II-1.B-44)、氯唑磷(isazofos)(II-1.B-45)、异柳磷(isofenphos)(II-1.B-46)、异丙基(II-1.B-47)、O-水杨酸酯(II-1.B-48)、唑磷(isoxathion)(II-1.B-49)、马拉硫磷(malathion)(II-1.B-50)、灭蚜磷(mecarbam)(II-1.B-51)、虫螨畏(methacrifos)(II-1.B-52)、甲胺磷(methamidophos)(II-1.B-53)、杀扑磷(methidathion)(II-1.B-54)、速灭磷(mevinphos)(II-1.B-55)、久效磷(monocrotophos)(II-1.B-56)、二溴磷(naled)(II-1.B-57)、氧乐果(omethoate)(II-1.B-58)、亚砜磷(oxydemeton-mehtyl)(II-1.B-59)、(甲基-/乙基-)对硫磷(parathion(-methyl/-ethyl))(II-1.B-60)、稻丰散(phenthoate)(II-1.B-61)、甲拌磷(phorate)(II-1.B-62)、伏杀硫磷(phosalone)(II-1.B-63)、亚胺硫磷(phosmet)(II-1.B-64)、大灭虫(phosphamidon)(II-1.B-65)、磷胺(phosphocarb)(II-1.B-66)、辛硫磷(phoxim)(II-1.B-67)、(甲基-/乙基-)嘧啶磷(pirimiphos(-methyl/-ethyl))(II-1.B-68)、丙溴磷(profenofos)(II-1.B-69)、丙虫磷(propaphos)(II-1.B-70)、胺丙畏(propetamphos)(II-1.B-71)、丙硫磷(prothiofos)(II-1.B-72)、发硫磷(prothoate)(II-1.B-73)、吡唑硫磷(pyraclofos)(II-1.B-74)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)(II-1.B-75)、哒硫磷(pyridathion)(II-1.B-76)、喹硫磷(quinalphos)(II-1.B-77)、克线丹(sebufos)(II-1.B-78)、治螟磷(sulfotep)(II-1.B-79)、硫丙磷(sulprofos)(II-1.B-80)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)(II-1.B-81)、双硫磷(temephos)(II-1.B-82)、特丁磷(terbufos)(II-1.B-83)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)(II-1.B-84)、甲基乙拌磷(thiometon)(II-1.B-85)、三唑磷(triazophos)(II-1.B-86)、敌百虫(triclorfon)(II-1.B-87)、蚜灭磷(vamidothion)(II-1.B-88)
GABA-门控氯离子通道拮抗剂II-2
II-2A有机氯类,
例如,毒杀芬(camphechlor)(II-2A-1)、氯丹(chlordane)(II-2A-2)、硫丹(endosulfan)(II-2A-3)、γ-HCH(II-2A-4)、HCH(II-2A-5)、七氯(heptachlor)(II-2A-6)、林丹(lindane)(II-2A-7)、甲氧滴滴涕(II-2A-8)
II-2B苯基吡唑类(fiprole),
例如乙酰虫腈(acetoprole)(II-2B-1)、氟氰唑(ethiprole)(II-2B-2)、氟虫腈(fipronil)(II-2B-3)、pyrafluprole(II-2B-4)、pyriprole(II-2B-5)、vaniliprole(II-2B-6)
钠通道调节剂/电压门控钠通道阻断剂II-3
II-3拟除虫菊酯类,
例如氟丙菊酯(acrinathrin)(II-3-1)、烯丙菊酯(allethrin)(d-顺式-反式,d-反式)(II-3-2)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)(II-3-3)、联苯菊酯(bifenthrin)(II-3-4)、反丙烯除虫菊(bioallethrin)(II-3-5)、反丙烯除虫菊S-环戊基异构体(bioallethrinS-cyclopentylisomer)(II-3-6)、苄呋烯菊酯(bioethanomethrin)(II-3-7)、生物氯菊酯(biopermethrin)(II-3-8)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)(II-3-9)、二氯炔戊菊酯(chlovaporthrin)(II-3-10)、顺式-氯氰菊酯(cis-cypermethrin)(II-3-11)、顺式-苄呋菊酯(cis-resmethrin)(II-3-12)、顺式-氯菊酯(cis-permethrin)(II-3-13)、功夫菊酯(clocythrin)(II-3-14)、乙氰菊酯(cycloprothrin)(II-3-15)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)(II-3-16)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)(II-3-17)、氯氰菊酯(cypermethrin)(α-、β-、θ-、ζ-)(II-3-18)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)(II-3-19)、溴氰菊酯(deltamethrin)(II-3-20)、右旋烯炔菊酯(empenthrin)(1R异构体)(II-3-21)、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)(II-3-22)、醚菊酯(etofenprox)(II-3-23)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)(II-3-24)、甲氰菊酯(fenpropathrin)(II-3-25)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)(II-3-26)、氰戊菊酯(fenvalerate)(II-3-27)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)(II-3-28)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)(II-3-29)、氟丙苄醚(flufenprox)(II-3-30)、氟氯苯菊酯(flumethrin)(II-3-31)、氟胺氰戊菊酯(fluvalinate)(II-3-32)、苄螨醚(fubfenprox)(II-3-33)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)(II-3-34)、咪炔菊酯(imiprothrin)(II-3-35)、噻嗯菊酯(kadethrin)(II-3-36)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)(II-3-37)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)(II-3-38)、氯菊酯(permethrin)(顺式-,反式-)(II-3-39)、苯醚菊酯(phenothrin)(1R-反式异构体)(II-3-40)、炔酮菊酯(prallethrin)(II-3-41)、丙氟菊酯(profluthrin)(II-3-42)、丙三苯醚菊酯(protrifenbute)(II-3-43)、pyresmethrin(II-3-44)、苄呋菊酯(resmethrin)(II-3-45)、RU15525(II-3-46)、灭虫硅醚(silafluofen)(II-3-47)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)(II-3-48)、七氟菊酯(tefluthrin)(II-3-49)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)(II-3-50)、胺菊酯(tetramethrin)(-1R异构体)(II-3-51)、四溴菊酯(tralomethrin)(II-3-52)、四氟苯菊酯(transfluthrin)(II-3-53)、ZXI8901(II-3-54)、除虫菊素(pyrethrum)(II-3-55)、eflusilanate(II-3-56)、DDT(II-3-57)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)(II-3-58),
烟碱能乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂II-4
II-4A氯代烟碱类,
例如啶虫脒(acetamiprid)(II-4A-1)、噻虫胺(clothianidin)(II-4A-2)、呋虫胺(dinotefuran)(II-4A-3)、吡虫啉(imidacloprid)(II-4A-4)、氯噻啉(imidaclothiz)(II-4A-5)、烯啶虫胺(nitenpyram)(II-4A-6)、硝虫噻嗪(II-4A-7)、噻虫啉(thiacloprid)(II-4A-8)、噻虫嗪(thiamethoxam)(II-4A-9),
II-4B烟碱(II-4B-1)、杀虫磺(bensultap)(II-4B-2)、杀螟丹(cartap)(II-4B-3)、杀虫双(thiosulfap-sodium)(II-4B-4)、杀虫环(thiocylam)(II-4C-4)
乙酰胆碱受体的别构调节剂(激动剂)
II-5多杀菌素(spinosyn)类,
例如多杀菌素(spinosad)(II-5-1)、乙基多杀菌素(spinetoram)(II-5-2)
氯离子通道激活剂
II-6阿维菌素类/大环内酯类,
例如阿维菌素(abamectin)(II-6-1)、埃玛菌素(emamectin)(II-6-2)、甲胺基阿维菌素(emamectinbenzoate)(II-6-3)、依维菌素(ivermectin)(II-6-4)、lepimectin(II-6-5)、弥拜菌素(milbemectin)(II-6-6)
II-7A保幼激素类似物,
例如烯虫乙酯(hydroprene)(II-7A-1)、烯虫炔酯(kinoprene)(II-7A-2)、烯虫酯(methoprene)(II-7A-3)、保幼醚(epofenonane)(II-7A-4)、烯虫硫酯(triprene)(II-7A-5)、苯氧威(fenoxycarb)(II-7B-1),
吡丙醚(pyriproxifen)(II-7C-1)、苯虫醚(diofenolan)(II-7C-2)
作用机制未知或未确定的活性化合物
II-8熏剂,
例如溴甲烷(II-8A-1)、氯化苦(chloropicrin)(II-8B-1)、硫酰氟(sulphurylfluoride)(II-8C-1)
II-9选择性拒食剂,
例如冰晶石(cryolite)(II-9A-1)、吡蚜酮(pymetrozine)(II-9B-1)、pyrifluquinazoneNNI0101(II-9B-2)、氟烟胺(flonicamid)(II-9C-1)
II-10螨生长抑制剂
例如四螨嗪(clofentezine)(II-10A-1)、噻螨酮(hexythifazox)(II-10A-2)、乙螨唑(etoxazole)(II-10B-1)
氧化磷酸化抑制剂,ATP干扰剂II-12
II-12A丁醚脲(diafenthiuron)(II-12A-1)
II-12B有机锡化合物,
例如三唑锡(azocyclotin)(II-12B-1)、三环锡(cyhexatin)(II-12B-2)、苯丁锡(fenbutatinoxide)(II-12B-3)
II-12C炔螨特(propargite)(II-12C-1)、三氯杀螨砜(tetradifon)(II-12C-2)
通过阻断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化解耦合剂II-13
虫螨腈(chlorfenapyr)(II-13-1)
乐杀螨(binapacyrl)(II-13-2)、消螨通(dinobuton)(II-13-3)、二硝基巴豆酸酯(dinocap)(II-13-4)、DNOC(II-13-5)
昆虫肠膜微生物干扰剂
苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)菌株(II-13-6)
几丁质生物合成抑制剂
II-15苯甲酰脲类,
例如双三氟虫脲(bistrifluron)(II-15-1)、氟啶脲(chlorfluazuron)(II-15-2)、除虫脲(diflubenzuron)(II-15-3)、啶蜱脲(fluazuron)(II-15-4)、氟螨脲(flucycloxuron)(II-15-5)、氟虫脲(flufenoxuron)(II-15-6)、氟铃脲(hexaflumuron)(II-15-7)、虱螨脲(lufenuron)(II-15-8)、氟酰脲(novaluron)(II-15-9)、多氟脲(noviflumuron)(II-15-10)、氟幼脲(penfluron)(II-15-11)、氟苯脲(teflubenzuron)(II-15-12)、杀铃脲(triflumuron)(II-15-13)
II-16噻嗪酮(buprofezin)(II-16-1)
蜕皮干扰剂,灭蝇胺(cyromazine)(II-17-1)
蜕皮激素激动剂/干扰剂(II-18)
II-18A二酰基肼类,
例如环虫酰肼(chromafenozide)(II-18A-1)、氯虫酰肼(halofenozide)(II-18A-2)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)(II-18A-3)、虫酰肼(tebufenozide)(II-18A-4)、呋喃虫酰肼(fufenozide)(JS-118)(II-18A-5)
印楝素(azadirachtin)(II-18B-1)
真蛸胺激动剂
例如双甲脒(amitraz)(II-19-1)
II-20位点III电子传递抑制剂/位点II电子传递抑制剂
氟蚁腙(hydramethylnon)(II-20A-1)
灭螨醌(acequinocyl)(II-20B-1)
嘧螨酯(fluacrypyrim)(II-20C-1)
丁氟螨酯(cyflumetofen)(II-20D-1)、cyenopyrafen(II-20D-2)电子传递抑制剂
II-21位点I电子传递抑制剂
METI杀螨剂,
例如喹螨醚(fenazaquin)(II-21-1)、唑螨酯(fenpyroximate)(II-21-2)、嘧螨醚(pyrimidifen)(II-21-3)、哒螨灵(pyridaben)(II-21-4)、吡螨胺(tebufenpyrad)(II-21-5)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)(II-21-6)、鱼藤酮(rotenone)(II-21-7)
II-22电压门控钠通道阻断剂
例如茚虫威(indoxacarb)(II-22A-1)
例如氰氟虫腙(metaflumizone)(BAS3201)(II-22B-1)
II-23脂肪酸生物合成抑制剂
II-23A特窗酸衍生物
例如螺螨酯(spirodiclofen)(II-23A-1)、螺甲螨酯(spiromesifen)(II-23A-2)
II-23B特特拉姆酸衍生物,
例如螺虫乙酯(spirotetramat)(II-23B-1)
II-25作用机制未知的神经元抑制剂
杀螨肼(bifenazate)(II-25-1)
鱼泥汀(ryanodine)受体效应物(effectors)
II-28二酰胺类,
例如氟虫酰胺(flubendiamide)(II-28-1),
氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)(Rynaxypyr)(II-28-3),
氯虫双酰胺(Cyantraniliprole)(Cyazypyr))(II-28-4)
II-29作用机制未知的活性化合物
磺胺螨酯(amidoflumet)(II-29-1)、benclothiaz(II-29-2)、苯螨特(benzoximate)(II-29-3)、溴螨酯(bromopropylate)(II-29-4)、噻嗪酮(buprofezin)(II-29-5)、灭螨猛(chinomethionat)(II-29-6)、杀虫脒(chlor-dimeform)(II-29-7)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)(II-29-8)、clothiazo-ben(II-29-9)、cycloprene(II-29-10)、三氯杀螨醇(dicofol)(II-29-11)、环虫腈(dicyclanil)(II-29-12)、fenoxacrim(II-29-13)、fentrifanil(II-29-14)、氟螨噻(flubenzimine)(II-29-15)、flufenerim(II-29-16)、氟螨嗪(fluten-zin)(II-29-17)、诱虫十六酯(gossyplure)(II-29-18)、japonilure(II-29-19)、虫酮(metoxadiazone)(II-29-20)、石油(II-29-21)、油酸钾(II-29-22)、三氟甲吡醚(pyridalyl)(II-29-23)、氟虫胺(sulflurfamid)(II-29-24)、杀螨硫醚(tetrasul)(II-29-25)、苯螨嗪(triarathene)(II-29-26)、增效炔醚(verbutin)(II-29-27)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由EP-A-0539588已知)(II-29-28)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由WO2007/115644已知)(II-29-29)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(由EP-A-0539588已知)(II-29-30)和1-{2,4-二甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑(由WO1999/55668已知)(II-29-31)。
II-30昆虫肠膜微生物干扰剂
II-30-1苏云金芽孢杆菌菌株
本说明书中以其常用名提及的活性化合物由例如“ThePesticideManual”第13版,BritishCropProtectionCouncil2003,和网站http://www.alanwood.net/pesticides/已知。
在本说明书的上下文中,如果采用活性化合物的常用名的简写形式,则在每种情况下其都包括所有常规衍生物,例如酯和盐,以及异构体,特别是光学异构体,尤其是市售形式的。如果常用名表示酯或盐,则在每种情况下其也包括所有其他的常规衍生物,例如其他酯或盐、游离酸和中性化合物,以及异构体,特别是光学异构体,尤其是市售形式的。给出的化学化合物名称表示常用名所涵盖的化合物中的至少一种,通常表示优选的化合物。
尤其是根据取代基的性质,式(I)的化合物可以作为光学异构体或具有不同组成的异构体混合物(如果需要的话,其可以以常规方式分离)存在。本发明提供纯的异构体和异构体混合物、它们的制备和用途以及包含它们的组合物。但是,为简洁起见,在下文中仅提及式(I)的化合物,但是其既指纯的化合物,又指具有不同比例的异构化合物的混合物(如果适当的话)。
根据本发明的活性化合物组合中的式(I)化合物的优选亚组在以下列出:
在式(I)化合物的特定组(Ia)中,X为硝基:
在式(I)化合物的另一特定组(Ib)中,X为氰基:
在式(I)化合物的另一特定组(Ic)中,X为NO2或CN,Y为6-氯吡啶-3-基:
在式(I)化合物的另一特定组(Id)中,X为NO2或CN,Y为6-三氟甲基吡啶-3-基:
在式(I)化合物的另一特定组(Ie)中,X为NO2或CN,Y为2-氯-1,3-噻唑-5-基:
在式(I)化合物的另一特定组(If)中,X为NO2或CN,Y为2-三氟甲基-1,3-噻唑-5-基:
在式(I)化合物的另一特定组(Ig)中,R1、S和L一起形成5-元环,X为NO2或CN,Y为6-卤代吡啶-3-基或6-(C1-C4-卤代烷基)吡啶-3-基,特别优选6-氯吡啶-3-基或6-三氟甲基吡啶-3-基,n优选为0:
在式(I)化合物的另一特定组(Ih)中,R1、S和L一起形成5-元环,X为NO2或CN,Y为6-卤代吡啶-3-基或6-(C1-C4-卤代烷基)吡啶-3-基,特别优选6-氯代吡啶-3-基或6-三氟甲基吡啶-3-基,n优选为0:
在式(I)化合物的另一特定组(Ii)中,R1为甲基,X为NO2或CN,L为单键,n优选为1:
在式(I)化合物的另一特定组(Ij)中,n为1,R1为甲基,R2和R3彼此独立地为氢或甲基,X为NO2或CN1:
在式(I)化合物的另一特定组(Ik)中,n为1,R1为甲基,R2和R3一起表示-(CH2)2-并且与它们所连接的碳原子一起形成3-元环,X表示NO2或CN1:
如果适当的话,根据取代基的性质,式(I)的化合物可以作为几何和/或光学活性异构体或具有不同组成的相应异构体混合物存在。本发明涉及纯的异构体和异构体混合物。
可以具体提及以下式(I)化合物:
化合物(I-1),[6-氯吡啶-3-基]甲基](甲基)氧代-λ4-硫亚基(sulphanylidene)氰胺:
由美国专利申请2005/228027A1和WO2007/149134A1已知。
化合物(I-2),[6-三氟甲基吡啶-3-基]甲基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2007/095229A2、WO2007/149134A1和WO2008/027073A1已知。
化合物(I-3),甲基(氧代){[2-氯-1,3-噻唑-5-基]甲基}λ4-硫亚基氰胺:
由美国专利申请2005/228027A1已知。
化合物(I-4),甲基(氧代){[2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]甲基}λ4-硫亚基氰胺:
由WO2008/027539A1已知。
化合物(I-5),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺:
由美国专利申请2005/228027A1和WO2007/149134A1已知。
化合物(I-6),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺非对映异构体:
由美国专利申请2005/228027A1和WO2007/149134A1已知。
化合物(I-7),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺非对映异构体:
由美国专利申请2005/228027A1和WO2007/149134A1已知。
化合物(I-8),[6-三氟甲基吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2007/095229A2和WO2007/149134A1已知。
化合物(I-9),[6-(1,1-二氟乙基)吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2007/095229A2已知。
化合物(I-10),[6-二氟甲基吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2007/095229A2已知。
化合物(I-11),甲基(氧代){1-[2-(三氯甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2007/095229A2已知。
化合物(I-12),甲基(氧代){1-[2-(五氟乙基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2007/095229A2已知。
化合物(I-13),[6-氯二氟甲基吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2007/095229A2已知。
化合物(I-14),甲基(氧代){1-[2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]乙基}-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2008/027539A1已知。
化合物(I-15),甲基(氧代){1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]环丙基-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2008/027073A1已知。
化合物(I-16),甲基(氧代){1-(6-氯吡啶-3-基)环丙基-λ4-硫亚基氰胺:
由WO2008/027073A1已知。
化合物(I-17),2-(6-氯吡啶-3-基)-1-氧代四氢-1H-1λ4-噻吩亚基氰胺:
由WO2004/149134A1已知。
化合物(I-18),2-(6-三氟甲基吡啶-3-基)-1-氧代四氢-IH-1λ4-噻吩亚基氰胺:
由WO2004/149134A1已知。
化合物(I-19),1-氧代-2-(2-三氟甲基-1,3-噻唑-5-基甲基)四氢-1-λ6-噻吩-1-亚基氰胺:
由WO2008/027539A1已知。
化合物(I-20),1-氧代-2-(6-三氟甲基吡啶-3-基甲基)四氢-1-λ6-噻吩-1-亚基氰胺:
由WO2007/095229A2已知。
化合物(I-21),1-氧代-2-(6-氯吡啶-3-基甲基)四氢-1-λ6-噻吩-1-亚基氰胺:
由US专利申请2005/228027A1已知。
化合物(I-22),1-氧代-2-(6-氯吡啶-3-基甲基)四氢-1-λ6-噻吩-1-亚基氰胺非对映异构体:
由US专利申请2005/228027A1已知。
化合物(I-23),1-氧代-2-(6-氯吡啶-3-基甲基)四氢-1-λ6-噻吩-1-亚基氰胺非对映异构体:
由US专利申请2005/228027A1已知。
根据本发明的活性化合物组合优选包含以下式(I)的亚砜亚胺:
(I-1),[6-氯吡啶-3-基]甲基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺,
(I-2),[6-三氟甲基吡啶-3-基]甲基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺,
(I-3),甲基(氧代){[2-氯-1,3-噻唑-5-基]甲基}λ4-硫亚基氰胺,
(I-4),甲基(氧代){[2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]甲基}λ4-硫亚基氰胺,
(I-5),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺,
(I-6),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺非对映异构体,
(I-7),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺非对映异构体,
(I-8),[6-三氟甲基吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺,
(I-14),甲基(氧代){1-[2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-基]乙基}-λ4-硫亚基氰胺,
(I-15),甲基(氧代){1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]环丙基-λ4-硫亚基氰胺,
(I-16),甲基(氧代){1-(6-氯吡啶-3-基)环丙基-λ4-硫亚基氰胺。
特别优选地,根据本发明的活性化合物组合包含以下式(I)的亚砜亚胺:
(I-5),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺,
(I-6),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺非对映异构体,
(I-7),[6-氯吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺非对映异构体,
(I-8),[6-三氟甲基吡啶-3-基]乙基](甲基)氧代-λ4-硫亚基氰胺,
(I-15),甲基(氧代){1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]环丙基-λ4-硫亚基氰胺,
(I-16),甲基(氧代){1-(6-氯吡啶-3-基)环丙基-λ4-硫亚基氰胺。
令人惊讶地,根据本发明的活性化合物组合的杀虫和/或杀螨活性明显高于单个活性化合物的活性总和。存在不可预见的真正的协同效应,而不仅仅是活性叠加。
优选包含至少一种(特别是恰好一种)式(I-1)到(I-8)、(I-14)、(I-15)和(I-16)的化合物以及至少一种(特别是恰好一种)式(II)的活性化合物的活性化合物组合。
以下组合特别有益:
一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-1)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-2)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-3)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-4)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-5)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-6)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-7)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-8)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-14)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-15)化合物的那些组合。
另一组优选的根据本发明的活性化合物组合是除了式(II)的活性化合物,特别是以下列出被称作更特别优选的活性化合物1到103之一之外,还包含式(I-16)化合物的那些组合。
更特别优选将以下的式(II)活性化合物用在根据本发明的活性化合物组合中:
1.氟丙菊酯(II-3-1)
由EP-A-048186已知。
2.α-氯氰菊酯(II-3-18)
由EP-A-067461已知。
3.高效氟氯氰菊酯(II-3-3)
由EP-A-206149已知。
4.氯氟氰菊酯(II-3-17)
由DE-A-2802962已知。
5.氯氰菊酯(II-3-18)
由DE-A-2326077已知。
6.溴氰菊酯(II-3-20)
由DE-A-2326077已知。
7.S-氰戊菊酯(II-3-22)
由DE-A-2737297已知。
8.醚菊酯(II-3-23)
由DE-A-3117510已知。
9.甲氰菊酯(II-3-25)
由DE-A-2231312已知。
10.氰戊菊酯(II-3-27)
由DE-A-2335347已知。
11.氟氰戊菊酯(II-3-29)
由DE-A-2757066已知。
12a.高效氯氟氰菊酯(II-3-37)
由EP-A-106469已知。
12b.精高效氯氟氰菊酯(II-3-34)
由GB-A-02143823已知。
13.氯菊酯(II-3-39)
由DE-A-2326077已知。
14.氟胺氰菊酯(II-3-48)
由EP-A-038617已知。
15.四溴菊酯(II-3-52)
由DE-A-2742546已知。
16.ζ-氯氰菊酯(II-3-18)
由EP-A-026542已知。
17.氟氯氰菊酯(II-3-16)
由DE-A-2709264已知。
18.联苯菊酯(II-3-4)
由EP-A-049977已知。
19.乙氰菊酯(II-3-15)
由DE-A-2653189已知。
20.eflusilanate(II-3-56)
由DE-A-3604781已知。
21.苄螨醚(II-3-33)
由DE-A-3708231已知。
22.除虫菊素(II-3-55)
R=-CH3或-CO2CH3
R1=-CH=CH2或-CH3或-CH2CH3
由ThePesticideManual,1997,第11版,第1056页已知。
23.苄呋菊酯(II-3-45)
由GB-A-1168797已知。
24.吡虫啉(II-4A-4)
由EP-A-00192060已知。
25.啶虫脒(II-4A-1)
由WO91/04965已知。
26.噻虫嗪(II-4A-9)
由EP-A-00580553已知。
27.烯啶虫胺(II-4A-6)
由EP-A-00302389已知。
28.噻虫啉(II-4A-8)
由EP-A-00235725已知。
29.呋虫胺(II-4A-3)
由EP-A-00649845已知。
30.噻虫胺(II-4A-2)
由EP-A-00376279已知。
31.氯噻啉(II-4A-5)
由EP-A-00192060已知。
32.氟啶脲(II-15-2)
由DE-A-2818830已知。
33.除虫脲(II-15-3)
由DE-A2123236已知。
34.虱螨脲(II-15-8)
由EP-A-179022已知。
35.氟苯脲(II-15-12)
由EP-A-052833已知。
36.杀铃脲(II-15-13)
由DE-A-2601780已知。
37.氟酰脲(II-15-9)
由US4,980,376已知。
38.氟虫脲(II-15-6)
由EP-A161019已知。
39.氟铃脲(II-15-7)
由EP-A71279已知。
40.双三氟虫脲(II-15-1)
由WO98/00394已知。
41.多氟脲(II-15-10)
由WO98/19542已知。
42.噻嗪酮(II-16-1)
由DE-A-2824126已知。
43.灭蝇胺(II-17-1)
由DE-A-2736876已知。
44.甲氧虫酰肼(II-18A-3)
由EP-A-639559已知。
45.虫酰肼(II-18A-4)
由EP-A-339854已知。
46.氯虫酰肼(II-18A-2)
由EP-A228564已知。
47.呋喃虫酰肼JS-118(II-18A-5)
由ZL01108161.9,商品名Fu-Shen,ModernAgrochemicals,第4卷,第3期,2005,1-7已知。
48.环虫酰肼(II-18A-1)
由EP-A-496342已知。
49.硫丹(II-2A-3)
50.氟虫腈(II-2B-3)
由EP-A-295117已知。
51.氟氰唑(II-2B-2)
由WO97/22593已知。
52.pyrafluprole(II-2B-4)
由WO01/00614已知。
53.pyriprole(II-2B-5)
由WO02/10153已知。
54.氟虫酰胺(II-28-1)
由EP-A-01006107已知。
55.化合物(II-28-2)
由WO06/022225已知。
56.氯虫苯甲酰胺(II-28-3)
由WO03/015519已知。
57.氯虫双酰胺(HGW86)(II-28-4)
由WO04/067528已知。
58.埃玛菌素(II-6-2)
由EP-A-089202已知。
59.甲胺基阿维菌素(II-6-3)
由EP-A-089202已知。
阿维菌素(II-6-1)
由DE-A-2717040已知。
61.依维菌素(II-6-4)
由EP-A-001689已知。
62.弥拜菌素(II-6-6)
由ThePesticideManual,第11版,1997,第846页已知。
63.lepimectin(II-6-5)
由EP-A-675133已知。
64.吡螨胺(II-21-5)
由EP-A-289879已知。
65.唑螨酯(II-21-2)
由EP-A-234045已知。
66.哒螨灵(II-21-4)
由EP-A-134439已知。
67.喹螨醚(II-21-1)
由EP-A-326329已知。
68.嘧螨醚(II-21-3)
由EP-A-196524已知。
69.唑虫酰胺(II-21-6)
由EP-A-365925已知。
70.三氯杀螨醇(II-29-11)
由US2,812,280已知。
71.cyenopyrafen(II-20D-2)
2,2-二甲基丙酸(1E)-2-氰基-2-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-1-(1,3,4-三甲基-1H-吡唑-5-基)乙烯基酯
由JP-A-2003201280已知。
72.丁氟螨酯(II-20D-1)
α-氰基-α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-β-氧代-2-(三氟甲基)苯丙酸2-甲氧基乙酯
由WO2002/014263已知。
73.灭螨醌(II-20B-1)
由DE-A-2641343已知。
74.嘧螨酯(II-20C-1)
由WO96/16047已知。
75.杀螨肼(II-25-1)
由WO93/10083已知。
76.丁醚脲(II-12A-1)
由EP-A-210487已知。
77.乙螨唑(II-10B-1)
由WO93/22297已知。
78.四螨嗪(II-10A-1)
由EP-A-005912已知。
79.下式的大环内酯:
多杀菌素(II-5-1)优选为
85%spinosynAR=H
15%spinosynBR=CH3的混合物
由EP-A-375316已知。
80.苯螨嗪(II-29-26)
由DE-A-2724494已知。
81.三氯杀螨砜(II-12C-2)
由US2,812,281已知。
82.炔螨特(II-12C-1)
由US3,272,854已知。
83.噻螨酮(II-10A-2)
由DE-A-3037105已知。
84.溴螨酯(II-29-4)
由US3,784,696已知。
85.灭螨猛(II-29-6)
由DE-A-1100372已知。
86.双甲脒(II-19-1)
由DE-A-2061132已知。
87.pyrifenquinazone(II-9B-2)
1-乙酰基-3,4-二氢-3-[(3-吡啶基甲基)氨基]-6-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基-2(1H)-喹唑啉酮
由EP-A-01097932已知。
88.吡蚜酮(II-9B-1)
由EP-A-314615已知。
89.氟烟胺(II-9C-1)
由EP-A-00580374已知。
90.吡丙醚(pyriproxyfen)(II-7C-1)
由EP-A-128648已知。
91.苯虫醚(II-7C-2)
由DE-A2655910已知。
92.虫螨腈(II-13-1)
由EP-A-347488已知。
93.氰氟虫腙(II-22B-1)
由EP-A-00462456已知。
94.茚虫威(II-22A-1)
由WO92/11249已知,并且其+-对映异构体DPX-KN128由ACSSymposiumSeries800,第178页已知。
95.毒死蜱(II-1B-12)
由US3,244,586已知。
96.螺螨酯(II-23A-1)
由EP-A-528156已知。
97.螺甲螨酯(II-23A-2)
由EP-A-528156已知。
98.螺虫乙酯(II-23B-1)
由WO04/007448已知。
99.三氟甲吡醚(II-29-23)
由WO96/11909已知。
100.4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(II-29-28)
由EP-A-0539588已知。
101.4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(II-29-29)由WO2007/115644已知
由DE-A-102006015467已知。
102.乙基多杀菌素(II-5-2)
由WO97/00265,CrouseGD等人的Pest.ManagementScience57,177-185,(2001)已知。
103.1-{2,4-二甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑(II-29-31)
由WO1999/55668已知。
最优选活性化合物组合包含式(I-5)或(I-8)的化合物作为式(I)化合物以及选自阿维菌素、乙酰甲胺磷、啶虫脒、AKD1022、α-氯氰菊酯、双甲脒、联苯菊酯、噻嗪酮、氯虫酰胺(chloranthraniliprole)、虫螨腈、毒死蜱、噻虫胺、氯虫双酰胺、cyenopyrafen、丁氟螨酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、丁醚脲、呋虫胺、甲胺基阿维菌素、氟氰唑、唑螨酯、氟虫腈、氟烟胺、氟虫酰胺、氟虫脲、精高效氯氟氰菊酯、IKA2002、吡虫啉、氯噻啉、茚虫威、L-氯氟氰菊酯、虱螨脲、氰氟虫腙、甲氧虫酰肼、弥拜菌素、氟酰脲、丙溴磷、吡蚜酮、哒螨灵、三氟甲吡醚、乙基多杀菌素、多杀菌素、高效氟氯氰菊酯、吡螨胺、噻虫啉、噻虫嗪、三唑磷、杀铃脲、化合物II-28-2、化合物II-29-28、化合物II-29-29和化合物II-29-31的活性化合物作为式(II)化合物。
此外,活性化合物组合也可以进一步包含杀菌、杀螨或杀虫活性添加剂。
当在根据本发明的活性化合物组合中活性化合物以某些重量比存在时,活性的改善变得明显。但是,在活性化合物组合中活性化合物的重量比可以在相对宽的范围内变化。一般而言,根据本发明的组合以下表所示优选的和特别优选的混合比包含式(I)的活性化合物(特别是式(I-1)到(I-8)、(I-14)、(I-15)、(I-16)的化合物)和式(II)的混合组分:
●混合比基于重量比。应理解该比为式(I-1)到式(I-8)、(I-14)、(I-15)、(I-16)的化合物:混合组分。
根据本发明的活性化合物组合适合于防治葡萄栽培中、果类培育中、农业中、动物保健中、林业中、储藏产品保护和材料保护以及在卫生领域中遇到的动物害虫,优选蛛形纲动物和线虫类,特别是昆虫和蛛形类。它们有效防治一般敏感性和抗药性物种,而且有效防治所有或个别的发育阶段。上述害虫包括:
等足目(Isopoda),例如潮虫(Oniscusasellus)、平甲虫(Armadillidiumvulgare)、鼠妇虫(Porcellioscaber)。
倍足目(Diplopoda),例如Blaniulusguttulatus。
唇足目(Chilopoda),例如食果地蜈蚣(Geophiluscarpophagus)、蚰蜒属(Scutigeraspp.)。
综合目(Symphyla),例如庭园么蚰(Scutigerellaimmaculata)。
缨尾目(Thysanura),例如衣鱼(Lepismasaccharina)。
弹尾目(Collembola),例如武装棘跳虫(Onychiurusarmatus)。
直翅目(Orthoptera),例如家蟋蟀(Achetadomesticus)、蟋蟀属(Gryllotalpaspp.)、非洲飞蝗(Locustamigratoriamigratorioides)、黑蝗属(Melanoplusspp.)、沙漠蝗虫(Schistocercagregaria)。
蜚蠊目(Blattaria),例如东方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、马得拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德国小蠊(Blattellagermanica)。
革翅目(Dermaptera),例如欧洲球螋(Forficulaauricularia)。
等翅目(Isoptera),例如散白蚁属(Reticulitermesspp.)。
虱目(Phthiraptera),例如体虱(Pediculushumanuscorporis)、血虱属(Haematopinusspp.)、颚虱属(Linognathusspp.)、啮毛虱属(Trichodectesspp.)、畜虱属(Damaliniaspp.)。
缨翅目(Thysanoptera),例如温室条蓟马(Hercinothripsfemoralis)、烟蓟马(Thripstabaci)、棕榈蓟马(Thripspalmi)、苜蓿蓟马(Frankliniellaoccidentalis)。
异翅目(Heteroptera),例如扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、棉红蝽(Dysdercusintermedius)、蝽象(Piesmaquadrata)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红锥蝽(Rhodniusprolixus)、猎蝽属(Triatomaspp.)。
同翅目(Homoptera),例如甘蓝粉虱(Aleurodesbrassicae)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、棉蚜(Aphisgossypii)、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、荼蔗隐瘤蚜(Cryptomyzusribis)、蚕豆蚜(Aphisfabae)、苹果蚜(Aphispomi)、苹果绵蚜(Eriosomalanigerum)、桃大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravastatrix)、瘿绵蚜属(Pemphigusspp.)、麦长管蚜(Macrosiphumavenae)、瘤蚜属(Myzusspp.)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphumpadi)、绿小叶蝉属(Empoascaspp.)、殃叶蝉(Euscelisbilobatus)、黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)、欧果坚球蚧(Lecaniumcorni)、油橄榄蜡蚧(Saissetiaoleae)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、红肾圆盾蚧(Aonidiellaaurantii)、常春藤圆盾蚧(Aspidiotushederae)、粉蚧属(Pseudococcusspp.)、木虱属(Psyllaspp.)。
鳞翅目(Lepidoptera),例如棉红铃虫(Pectinophoragossypiella)、松粉蝶尺蛾(Bupaluspiniarius)、果园秋尺蛾(Cheimatobiabrumata)、潜叶细蛾(Lithocolletisblancardella)、苹果巢蛾(,Hyponomeutapadella)、小菜蛾(Pluteliaxylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、毒蛾属(Lymantriaspp.)、棉潜蛾(Bucculatrixthurberiella)、柑橘潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)、地夜蛾属(Agrotisspp.)、切夜蛾属(Euxofaspp.)、脏切夜蛾(Feltiaspp.)、棉斑实蛾(Eariasinsulana)、实夜蛾属(Heliothisspp.)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusiani)、苹果蠹蛾(Carpocapsapomonella)、粉蝶属(Pierisspp.)、禾草螟属(Chilospp.)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、蜡螟(Galleriamellonella)、幕衣蛾(Tineolabisselliella)、袋衣蛾(Tineapellionella)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、黄尾卷叶蛾(Cacoeciapodana)、烟卷蛾(Capuareticulana)、云杉色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、荼长卷蛾(Homonamagnanima)、栎绿卷蛾(Tortrixviridana)、Cnaphalocerus属、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)。
鞘翅目(Coleoptera),例如家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、豆象(Bruchidiusobtectus)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、家天牛(Hylotrupesbajulus)、蓝毛臀萤叶甲(Agelasticaalni)、马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)、条叶甲属(Diabroticaspp.)、油菜金头跳甲(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)、隐食甲属(Atomariaspp.)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、花象属(Anthonomusspp.)、米象属(Sitophilusspp.)、葡萄黑耳喙象(Otiorrhynchussulcatus)、香蕉根颈象甲(Cosmopolitessordidus)、种子象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、皮蠹属(Dermestesspp.)、斑皮蠹属(Trogodermaspp.)、圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、毛皮蠹属(Attagenusspp.)、粉蠹属(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、蛛甲属(Ptinusspp.)、黄蛛甲(Niptushololeucus)、麦蛛甲(Gibbiumpsylloides)、拟谷盗属(Triboliumspp.)、黄粉甲(Tenebriomolitor)、叩甲属(Agriotesspp.)、宽胸叩甲属(Conoderusspp.)、五月鳃金龟(Melolonthamelolontha)、马铃薯鳃金龟(Amphimallonsolstitialis)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytrazealandica)、稻水象(Lissorhoptrusoryzophilus)。
膜翅目(Hymenoptera),例如松叶蜂属(Diprionspp.)、实叶蜂属(Hoplocampaspp.)、毛蚁属(Lasiusspp.)、小家蚁(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属(Vespaspp.)。
双翅目(Diptera),例如伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、库蚊属(Culexspp.)、黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)、家蝇属(Muscaspp.)、厕蝇属(Fanniaspp.)、红头丽蝇(Calliphoraerythrocephala)、绿蝇属(Luciliaspp.)、金蝇属(Chrysomyiaspp.)、疽蝇属(Cuterebraspp.)、胃蝇属(Gastrophilusspp.)、虱蝇属(Hyppoboscaspp.)、螯蝇属(Stomoxysspp.)、狂蝇属(Oestrusspp.)、皮蝇属(Hypodermaspp.)、虻属(Tabanusspp.)、螗蜩属(Tanniaspp.)、花园毛蚊(Bibiohortulanus)、瑞典麦杆蝇(Oscinellafrit)、草种蝇属(Phorbiaspp.)、菠菜泉蝇(Pegomyiahyoscyami)、地中海实蝇(Ceratitiscapitata)、油橄榄果实蝇(Dacusoleae)、沼泽大蚊(Tipulapaludosa)、种蝇属(Hylemyiaspp.)、斑潜蝇属(Liriomyzaspp.)。
蚤目(Siphonaptera),例如印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)。
蛛形目(Arachnida),例如中东金蝎(Scorpiomaurus)、红斑蛛(Latrodectusmactans)、粗脚粉螨(Acarussiro)、锐缘蜱属(Argasspp.)、钝缘蜱属(Ornithodorosspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、荼蔗瘿螨(Eriophyesribis)、柑橘皱叶刺瘿螨(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱属(Boophilusspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、瘁螨属(Psoroptesspp.)、皮螨属(Chorioptesspp.)、疥螨属(Sarcoptesspp.)、跗线螨属(Tarsonemusspp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、全爪螨属(Panonychusspp.)、叶螨属(Tetranychusspp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemusspp.)、短须螨属(Brevipalpusspp.)。
植物寄生线虫类包括,例如短体线虫属(Pratylenchusspp.)、相似穿孔线虫(Radopholussimilis)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)、异皮属(Heteroderaspp.)、球异皮属(Globoderaspp.)、根结属(Meloidogynespp.)、滑刃线虫属(Aphelenchoidesspp.)、长针线虫属(Longidorusspp.)、剑线属(Xiphinemaspp.)、毛刺属(Trichodorusspp.)、伞滑刃线虫属(Bursaphclcnchusspp.)。
活性化合物组合可以转化为常规制剂例如溶液、乳剂、可润湿粉剂、混悬剂、粉剂、粉末剂、糊剂、可溶性粉剂、粒剂、混悬剂-乳剂浓缩物、浸渍有活性化合物的天然和合成材料,以及聚合材料中的微胶囊。
这些制剂以已知的方式,例如任选在使用表面活性剂,即乳化剂和/或分散剂,和/或泡沫形成剂的情况下,通过将活性化合物与增量剂,即液体溶剂和/或固体载体混合来制备。
如果所用的增量剂为水,则也可以例如使用有机溶剂作为助溶剂。以下溶剂基本上适合作为液体溶剂:芳烃例如二甲苯、甲苯或烷基萘,氯代芳烃和氯代脂肪烃例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷,脂肪烃例如环己烷或链烷烃,例如矿物油馏分、矿物油和植物油,醇例如丁醇或二醇以及它们的醚和酯,酮例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁酮或环己酮,强极性溶剂例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜,或者水。
合适的固体载体为:
例如铵盐和磨碎的天然矿物例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱石或硅藻土,以及磨碎的合成材料例如高度分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐;适合于细粒的固体载体为:例如粉碎和分级的天然岩石如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石,或者无机和有机岩粉的合成细粒,以及有机材料如木屑、椰壳、玉米芯和烟草梗的细粒;合适的乳化剂和/或泡沫形成剂为:例如非离子和阴离子乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(例如烷基芳基聚二醇醚)、烷基磺酸盐/酯、烷基硫酸盐/酯、芳基磺酸盐/酯,或者蛋白质水解产物;合适的分散剂为:例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
增粘剂例如粉末、细粒或胶乳形式的羧甲基纤维素以及天然和合成聚合物,如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚醋酸乙烯酯,或者天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂以及合成磷脂可以用于制剂中。其他可能的添加剂为矿物油和植物油。
可以使用着色剂如无机颜料,例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝,和有机着色剂如茜素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂,以及痕量营养物例如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
制剂通常包含0.1~95重量%、优选0.5~90重量%的活性化合物。
根据本发明的活性化合物组合可以作为与其他活性化合物例如杀虫剂、引诱剂、消毒剂、杀菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质或除草剂的混合物以商业上可得的制剂以及由这些制剂制得的使用形式而存在。杀虫剂包括尤其是例如磷酸盐/酯、氨基甲酸盐/酯、羧酸盐/酯、氯代烃、苯基脲以及由微生物产生的物质。
与其他已知的活性化合物例如除草剂或与肥料和生长调节剂的混合物也是可能的。
当用作杀虫剂时,根据本发明的活性化合物组合还可以作为与协同剂的混合物以它们商业上可得的制剂以及由这些制剂制得的使用形式而存在。协同剂为提高活性化合物的作用的化合物,所加入的协同剂本身不必是活性的。
由商业上可得的制剂制得的使用形式的活性化合物的含量可以在宽的限量内变化。使用形式的活性化合物的浓度可以为活性化合物的0.0000001~95重量%,优选0.0001~1重量%。
化合物以适于使用形式的常规方式使用。
根据本发明,可以处理所有的植物和植物部分。植物在这里应理解为是指所有的植物和植物群落,比如希望的和不希望的野生植物或作物(包括天然存在的作物)。作物可以是通过常规繁殖和优化方法或者通过生物技术和基因工程方法或者通过这些方法的组合而获得的植物,包括转基因植物,并且包括可受或不受植物品种保护法保护的植物品种。植物部分应理解为是指植物的所有地上和地下部分和器官,比如嫩芽、叶、花和根,例如可以提及叶、针叶、茎、枝、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物部分也包括收获物和无性以及有性繁殖材料,例如秧苗、块茎、根茎、扦插物以及种子。
根据本发明用活性化合物组合处理植物和植物部分是通过常规处理方法例如通过浸渍、喷洒、蒸发、成雾、撒播、刷涂直接进行或者通过作用于它们的环境、栖息地或者储藏区域来进行,在繁殖材料情况下,特别是在种子情况下,还通过单个或多个涂层来进行。
如上所述,根据本发明可处理所有植物及其部分。在一个优选的实施方案中,处理野生植物物种和植物栽培品种或通过常规生物育种方法如杂交或原生质体融合获得的那些及其部分。在另一优选的实施方案中,处理通过基因工程方法(如果适当,与常规方法组合)获得的转基因植物和植物栽培品种(基因改良生物)及其部分。术语“部分”、“植物的部分”和“植物部分”已在上面解释。
特别优选地,各种情况下可从商业上获得或在使用中的植物栽培品种的植物按本发明进行处理。
根据植物物种或植物栽培品种、其位置和生长条件(土壤、气候、生长期、营养),根据本发明的处理也可引起超加(“协同”)效应。因此,举例来说,可根据本发明使用的物质和组合物的施用量可减少和/或加宽活性谱和/或提高活性、使植物更好地生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花表现、更易于收获、加快成熟、收获物有更高收成、更高品质和/或更高营养值、收获物可有更好的储藏稳定性和/或可加工性都是可能的,这些超过了实际预期的效果。
优选且根据本发明处理的转基因植物或植物栽培品种(即通过基因工程获得的那些)包括在基因改良中获得了赋予这些植物特别有利的有用性状的遗传物质的所有植物。这类性状的实例为更好的植物生长、提高的高温或低温耐受性、提高的干旱或水或土壤含盐量耐受性、提高的开花表现、更容易的收获、加快的成熟、收获物更高的收成、更高的品质和/或更高的营养价值、收获物更好的储藏稳定性和/或可加工性。进一步特别强调的这类性状的实例为植物对动物和微生物害虫例如对昆虫、小虫、植物病原真菌、细菌和/或病毒的更好防御以及植物对某些除草活性化合物提高的耐受性。可提及的转基因植物的实例为重要作物如谷类(小麦、水稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜以及水果植物(苹果树、梨树、柑橘树和葡萄树),特别强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。特别强调的性状是植物利用植物中形成的毒素特别是植物中由来自苏云金杆菌的遗传物质(例如通过基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其组合)(下文中称为“Bt植物”)形成的那些而对昆虫提高防御。还特别强调的性状是植物对某些除草活性化合物如咪唑啉酮、磺酰脲、草甘膦或膦基麦黄酮(例如“PAT”基因)提高的耐受性。所涉及的赋予所需的所述性状的基因也可彼此组合存在于转基因植物中。可提及的“Bt植物”的实例为以商品名YIELD(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、(例如玉米)、(棉花)、(棉花)和(马铃薯)出售的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种。可提及的耐除草剂的植物的实例为以商品名Roundup(耐草甘膦,例如玉米、棉花、大豆)、Liberty(耐膦基麦黄酮,例如油菜)、(耐咪唑啉酮)和(耐磺酰脲,例如玉米)出售的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可提及的抗除草剂的植物(以常规方式繁殖的耐除草剂的植物)包括以商品名(例如玉米)出售的品种。当然,这些声明也适用于具有这些遗传性状或将在今后开发和/或出售的遗传性状仍待开发的植物栽培品种。
所列举的植物可根据本发明以特别有利的方式用根据本发明的活性化合物混合物处理。上面对于混合物所提及的优选范围也适用于这些植物的处理。特别强调的是用本文中明确提及的混合物处理植物。
具体实施方式
从以下实施例可以看出根据本发明的活性化合物组合具有良好的杀虫和杀螨作用。虽然单个活性化合物的作用微弱,但是组合表现出的作用超过了作用的简单叠加。
当活性化合物组合的作用超过各活性化合物单独施用时的作用总和时,在杀虫和杀螨方面总是存在协同效应。
可以根据S.R.Colby,Weeds15(1967),20-22计算给定的两种活性化合物组合的预期活性:
生物实施例
如下,可以根据S.R.Colby,Weeds15(1967),20-22计算给定的两种活性化合物组合的预期活性:
如果
X是以mg/ha的施用率或mppm的浓度使用活性化合物A时的杀灭率,以未处理对照的百分比表示,
Y是以ng/ha的施用率或nppm的浓度使用活性化合物B时的杀灭率,以未处理对照的百分比表示,
E是以m和ng/ha的施用率或者m和nppm的浓度使用活性化合物A和B时的杀灭率,以未处理对照的百分比表示,
则
如果实际杀灭率高于计算值,那么组合的杀灭率就是超加和的,即存在协同效应。在这种情况下,实际观察到的杀灭率一定高于采用上式计算的预期杀灭率(E)的值。
实施例A
桃蚜(Myzuspersicae)试验
溶剂:78重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂:0.5重量份烷基芳基聚二醇醚
为了制备适合的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并用含乳化剂的水将该浓缩物稀释至期望的浓度。
通过喷洒期望浓度的活性化合物制剂来处理被桃蚜重度侵扰的甘蓝(Brassicaoleracea)叶。
在期望的时间之后,测定以%表示的杀灭率。100%表示杀死了所有的蚜虫;0%表示没有杀死蚜虫。将所测得的灭杀率代入Colby公式中。
该试验中,例如根据本申请的下面活性化合物组合与单独施用的活性化合物相比显示出协同增强的活性:
表A-1:桃蚜试验
表A-2:桃蚜试验
*实测值=测定的活性
**计算值=采用Colby公式计算的活性
实施例B
辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)幼虫试验
溶剂:78重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂:0.5重量份烷基芳基聚二醇醚
为了制备适合的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并用含乳化剂的水将该浓缩物稀释至期望的浓度。
通过喷洒期望浓度的活性化合物制剂来处理甘蓝叶并在菜叶仍然潮湿时使其滋生辣根猿叶甲的幼虫。
在期望的时间之后,测定以%表示的杀灭率。100%表示杀死了所有的甲虫幼虫;0%表示没有杀死任何甲虫幼虫。将所测得的灭杀率代入Colby公式中。
该试验中,例如根据本申请的下面活性化合物组合与单独施用的活性化合物相比显示出协同增强的活性:
表B-1:辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)幼虫试验
*实测值=测定的活性
**计算值=利用Colby公式计算的活性
表B-2:辣根猿叶甲幼虫试验
*实测值=测定的活性
**计算值=利用Colby公式计算的活性
实施例C
草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)幼虫试验
溶剂:78重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂:0.5重量份烷基芳基聚二醇醚
为了制备适合的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并用含乳化剂的水将该浓缩物稀释至期望的浓度。
通过喷洒期望浓度的活性化合物制剂来处理甘蓝叶并在菜叶仍然潮湿时使其滋生草地贪夜蛾幼虫。
在期望的时间之后,测定以%表示的杀灭率。100%表示杀死了所有的毛虫;0%表示没有杀死毛虫。将所测得的灭杀率代入Colby公式中。
该试验中,例如根据本申请的下面活性化合物组合与单独施用的活性化合物相比显示出协同增强的活性:
表C-1:草地贪夜蛾幼虫试验
*实测值=测定的活性
**计算值=利用Colby公式计算的活性
表C-2:
*实测值=测定的活性
**计算值=利用Colby公式计算的活性
实施例D
二斑叶螨(Tetranychusurticae)试验(抗OP/喷洒处理)
溶剂:78重量份丙酮
1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂:0.5重量份烷基芳基聚二醇醚
为了制备适合的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并用含乳化剂的水将该浓缩物稀释至期望的浓度。
用期望浓度的活性化合物制剂对滋生二斑叶螨的所有阶段的菜豆(Phaseolusvulgaris)片盘进行喷洒。
在期望的时间之后,测定以%表示的杀灭率。100%表示杀死了所有的叶螨;0%表示没有杀死任何叶螨。
该试验中,例如根据本申请的下面活性化合物组合与单独施用的活性化合物相比显示出协同增强的活性:
表D-1:二斑叶螨试验
*实测值=测定的活性
**计算值=利用Colby公式计算的活性
表D-2:
*实测值=测定的活性
**计算值=利用Colby公式计算的活性
以下内容对应于母案申请的原始权利要求书:
1.一种活性化合物组合,包含至少一种式(I)的化合物
其中
X表示NO2、CN或COOR4,
L表示单键,
R1表示C1-C4-烷基,或
R1、S和L一起表示4-、5-或6-元环,
R2和R3相互独立地表示氢、甲基、乙基、氟、氯或溴,或者
R2和R3一起表示-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-或-(CH2)5-,并且与它们所连接的碳原子一起形成3-、4-、5-或6-元环,
n表示0、1、2或3,
Y表示基团:
其中
Z表示卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基,
R4表示C1-C3-烷基,
以及一种或更多种活性化合物,所述活性化合物选自:
乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂II-1:
棉铃威(II-1.A-1)、涕灭威(II-1.A-2)、涕灭砜威(II-1.A-3)、除害威(II-1.A-4)、灭害威(II-1.A-5)、虫威(II-1.A-6)、丙硫克百威(II-1.A-7)、丁苯氨酯(II-1.A-8)、丁苯甲氨酯(II-1.A-9)、丁酮威(II-1.A-10)、丁酮砜威(II-1.A-11)、胺甲萘酯(II-1.A-12)、虫螨威(II-1.A-13)、丁硫克百威(II-1.A-14)、地虫威(II-1.A-15)、敌蝇威(II-1.A-16)、乙硫苯威(II-1.A-17)、仲丁威(II-1.A-18)、苯硫威(II-1.A-19)、伐虫脒(II-1.A-20)、呋线威(II-1.A-21)、异丙威(II-1.A-22)、变位钠(II-1.A-23)、灭虫威(II-1.A-24)、灭多威(II-1.A-25)、速灭威(II-1.A-26)、杀线威(II-1.A-27)、抗芽威(II-1.A-28)、猛杀威(II-1.A-29)、残杀威(II-1.A-30)、硫双威(II-1.A-31)、久效威(II-1.A-32)、混杀威(II-1.A-33)、XMC(II-1.A-34)、灭杀威(II-1.A-35)、乙酰甲胺磷(II-1.B-1)、甲基吡啶磷(II-1.B-2)、(甲基-、乙基-)谷硫磷(II-1.B-3)、乙基溴硫磷(II-1.B-4)、甲基溴苯烯磷(II-1.B-5)、butathiofos(II-1.B-6)、硫线磷(II-1.B-7、)、三硫磷(II-1.B-8、)、氯氧磷(II-1.B-9)、毒虫威(II-1.B-10)、氯甲硫磷(II-1.B-11)、(甲基-/乙基-)毒死蜱(II-1.B-12)、蝇毒磷(II-1.B-13)、苯腈磷(II-1.B-14)、杀螟腈(II-1.B-15)、毒虫威(II-1.B-16)、甲基内吸磷(II-1.B-17)、砜吸磷(II-1.B-18)、氯亚胺硫磷(II-1.B-19)、二嗪磷(II-1.B-20)、除线磷(II-1.B-21)、敌敌畏/DDVP(II-1.B-22、)、百治磷(II-1.B-23、)、乐果(II-1.B-24)、甲基毒虫畏(II-1.B-25)、蔬果磷(II-1.B-26)、乙拌磷(II-1.B-27)、EPN(II-1.B-28)、乙硫磷(II-1.B-29)、灭线磷(II-1.B-30)、乙嘧硫磷(II-1.B-31)、氨磺磷(II-1.B-32)、苯线磷(II-1.B-33)、杀螟硫磷(II-1.B-34)、丰索磷(II-1.B-35)、倍硫磷(II-1.B-36)、吡氟硫磷(II-1.B-37)、地虫硫磷(II-1.B-38)、安硫磷(II-1.B-39)、丁苯硫磷(II-1.B-40)、噻唑磷(II-1.B-41)、庚烯磷(II-1.B-42)、碘硫磷(II-1.B-43)、异稻瘟净(II-1.B-44)、氯唑磷(II-1.B-45)、异柳磷(II-1.B-46)、异丙基(II-1.B-47)、O-水杨酸酯(II-1.B-48)、唑磷(II-1.B-49)、马拉硫磷(II-1.B-50)、灭蚜磷(II-1.B-51)、虫螨畏(II-1.B-52)、甲胺磷(II-1.B-53)、杀扑磷(II-1.B-54)、速灭磷(II-1.B-55)、久效磷(II-1.B-56)、二溴磷(II-1.B-57)、氧乐果(II-1.B-58)、亚砜磷(II-1.B-59)、(甲基-/乙基-)对硫磷(II-1.B-60)、稻丰散(II-1.B-61)、甲拌磷(II-1.B-62)、伏杀硫磷(II-1.B-63)、亚胺硫磷(II-1.B-64)、大灭虫(II-1.B-65)、磷胺(II-1.B-66)、辛硫磷(II-1.B-67)、(甲基-/乙基-)嘧啶磷(II-1.B-68)、丙溴磷(II-1.B-69)、丙虫磷(II-1.B-70)、胺丙畏(II-1.B-71)、丙硫磷(II-1.B-72)、发硫磷(II-1.B-73)、吡唑硫磷(II-1.B-74)、哒嗪硫磷(II-1.B-75)、哒硫磷(II-1.B-76)、喹硫磷(II-1.B-77)、克线丹(II-1.B-78)、治螟磷(II-1.B-79)、硫丙磷(II-1.B-80)、丁基嘧啶磷(II-1.B-81)、双硫磷(II-1.B-82)、特丁磷(II-1.B-83)、杀虫畏(II-1.B-84)、甲基乙拌磷(II-1.B-85)、三唑磷(II-1.B-86)、敌百虫(II-1.B-87)、蚜灭磷(II-1.B-88);
GABA-门控氯离子通道拮抗剂II-2:
毒杀芬(II-2A-1)、氯丹(II-2A-2)、硫丹(II-2A-3)、γ-HCH(II-2A-4)、HCH(II-2A-5)、七氯(II-2A-6)、林丹(II-2A-7)、甲氧滴滴涕(II-2A-8)、乙酰虫腈(II-2B-1)、氟氰唑(II-2B-2)、氟虫腈(II-2B-3)、pyrafluprole(II-2B-4)、pyriprole(II-2B-5)、vaniliprole(II-2B-6);
钠通道调节剂/电压门控钠通道阻断剂II-3:
氟丙菊酯(II-3-1)、烯丙菊酯(d-顺式-反式,d-反式)(II-3-2)、高效氟氯氰菊酯(II-3-3)、联苯菊酯(II-3-4)、反丙烯除虫菊(II-3-5)、反丙烯除虫菊S-环戊基异构体(II-3-6)、苄呋烯菊酯(II-3-7)、生物氯菊酯(II-3-8)、生物苄呋菊酯(II-3-9)、二氯炔戊菊酯(II-3-10)、顺式-氯氰菊酯(II-3-11)、顺式-苄呋菊酯(II-3-12)、顺式-氯菊酯(II-3-13)、功夫菊酯(II-3-14)、乙氰菊酯(II-3-15)、氟氯氰菊酯(II-3-16)、氯氟氰菊酯(II-3-17)、氯氰菊酯(α-,β-,θ-,ζ-)(II-3-18)、苯醚氰菊酯(II-3-19)、溴氰菊酯(II-3-20)、右旋烯炔菊酯(1R异构体)(II-3-21)、S-氰戊菊酯(II-3-22)、醚菊酯(II-3-23)、五氟苯菊酯(II-3-24)、甲氰菊酯(II-3-25)、吡氯氰菊酯(II-3-26)、氰戊菊酯(II-3-27)、溴氟菊酯(II-3-28)、氟氰戊菊酯(II-3-29)、氟丙苄醚(II-3-30)、氟氯苯菊酯(II-3-31)、氟胺氰戊菊酯(II-3-32)、苄螨醚(II-3-33)、精高效氯氟氰菊酯(II-3-34)、咪炔菊酯(II-3-35)、噻嗯菊酯(II-3-36)、高效氯氟氰菊酯(II-3-37)、甲氧苄氟菊酯(II-3-38)、氯菊酯(顺式-,反式-)(II-3-39)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)(II-3-40)、炔酮菊酯(II-3-41)、丙氟菊酯(II-3-42)、丙三苯醚菊酯(II-3-43)、pyresmethrin(II-3-44)、苄呋菊酯(II-3-45)、RU15525(II-3-46)、灭虫硅醚(II-3-47)、氟胺氰菊酯(II-3-48)、七氟菊酯(II-3-49)、环戊烯丙菊酯(II-3-50)、胺菊酯(-1R异构体)(II-3-51)、四溴菊酯(II-3-52)、四氟苯菊酯(II-3-53)、ZXI8901(II-3-54)、除虫菊素(II-3-55)、eflusilanate(II-3-56)、DDT(II-3-57)、甲氧滴滴涕(II-3-58);
烟碱能乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂II-4:
啶虫脒(II-4A-1)、噻虫胺(II-4A-2)、呋虫胺(II-4A-3)、吡虫啉(II-4A-4)、氯噻啉(II-4A-5)、烯啶虫胺(II-4A-6)、硝虫噻嗪(II-4A-7)、噻虫啉(II-4A-8)、噻虫嗪(II-4A-9)、烟碱(II-4B-1)、杀虫磺(II-4B-2)、杀螟丹(II-4B-3)、杀虫双(II-4B-4)、杀虫环(II-4C-4);
乙酰胆碱受体的别构调节剂(激动剂):
多杀菌素(II-5-1)、乙基多杀菌素(II-5-2);
氯离子通道活化剂:
阿维菌素(II-6-1)、埃玛菌素(II-6-2)、甲胺基阿维菌素(II-6-3)、依维菌素(II-6-4)、lepimectin(II-6-5)、弥拜菌素(II-6-6);
保幼激素类似物:
烯虫乙酯(II-7A-1)、烯虫炔酯(II-7A-2)、烯虫酯(II-7A-3)、保幼醚(II-7A-4)、烯虫硫酯(II-7A-5)、苯氧威(II-7B-1)、吡丙醚(II-7C-1)、苯虫醚(II-7C-2);
作用机制未知或未确定的活性化合物:
溴甲烷(II-8A-1)、氯化苦(II-8B-1)、硫酰氟(II-8C-1);
冰晶石(II-9A-1)、吡蚜酮(II-9B-1)、pyrifluquinazoneNNI0101(II-9B-2)、氟烟胺(II-9C-1),
四螨嗪(II-10A-1)、噻螨酮(II-10A-2)、乙螨唑(II-10B-1),
丁醚脲(II-12A-1),
三唑锡(II-12B-1)、三环锡(II-12B-2)、苯丁锡(II-12B-3),
II-12C炔螨特(II-12C-1)、三氯杀螨砜(II-12C-2);
通过间断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化的解耦合剂II-13:
虫螨腈(II-13-1),
乐杀螨(II-13-2)、消螨通(II-13-3)、二硝基巴豆酸酯(II-13-4)、DNOC(II-13-5);
昆虫肠膜微生物干扰剂:
苏云金芽孢杆菌菌株(II-13-6);
几丁质生物合成抑制剂:
II-15苯甲酰脲,
双三氟虫脲(II-15-1)、氟啶脲(II-15-2)、除虫脲(II-15-3)、啶蜱脲(II-15-4)、氟螨脲(II-15-5)、氟虫脲(II-15-6)、氟铃脲(II-15-7)、虱螨脲(II-15-8)、氟酰脲(II-15-9)、多氟脲(II-15-10)、氟幼脲(II-15-11)、氟苯脲(II-15-12)、杀铃脲(II-15-13),
II-16噻嗪酮(II-16-1);
蜕皮干扰剂:灭蝇胺(II-17-1);
蜕皮激素激动剂/干扰剂(II-18):
II-18A二酰基肼,
环虫酰肼(II-18A-1)、氯虫酰肼(II-18A-2)、甲氧虫酰肼(II-18A-3)、虫酰肼(II-18A-4)、呋喃虫酰肼(JS-118)(II-18A-5),
印楝素(II-18B-1);
真蛸胺激动剂:
双甲脒(II-19-1);
II-20位点III电子传递抑制剂/位点II电子传递抑制剂:
氟蚁腙(II-20A-1),
灭螨醌(II-20B-1),
嘧螨酯(II-20C-1),
丁氟螨酯(II-20D-1)、cyenopyrafen(II-20D-2)电子传递抑制剂;
II-21位点I电子传递抑制剂:
METI杀螨剂,
喹螨醚(II-21-1)、唑螨酯(II-21-2)、嘧螨醚(II-21-3)、哒螨灵(II-21-4)、吡螨胺(II-21-5)、唑虫酰胺(II-21-6)、鱼藤酮(II-21-7);
II-22电压门控钠通道阻断剂:
茚虫威(II-22A-1),
氰氟虫腙(BAS3201)(II-22B-1),
II-23脂肪酸生物合成抑制剂:
II-23A特窗酸衍生物
螺螨酯(II-23A-1)、螺甲螨酯(II-23A-2),
II-23B特特拉姆酸衍生物
螺虫乙酯(II-23B-1),
II-25作用机制未知的神经元抑制剂:
杀螨肼(II-25-1);
鱼泥汀受体效应物:
II-28二酰胺,
氟虫酰胺(II-28-1),
Artraniliprole(II-28-3),
Cyantraniliprole(II-28-4);
II-29作用机制未知的活性化合物:
磺胺螨酯(II-29-1)、benclothiaz(II-29-2)、苯螨特(II-29-3)、溴螨酯(II-29-4)、噻嗪酮(II-29-5)、灭螨猛(II-29-6)、杀虫脒(II-29-7)、乙酯杀螨醇(II-29-8)、clothiazoben(II-29-9)、cycloprene(II-29-10)、三氯杀螨醇(II-29-11)、环虫腈(II-29-12)、fenoxacrim(II-29-13)、fen-trifanil(II-29-14)、氟螨噻(II-29-15)、flufenerim(II-29-16)、氟螨嗪(II-29-17)、诱虫十六酯(II-29-18)、japonilure(II-29-19)、虫酮(II-29-20)、石油(II-29-21)、油酸钾(II-29-22)、三氟甲吡醚(II-29-23)、氟虫胺(II-29-24)、杀螨硫醚(II-29-25)、苯螨嗪(II-29-26)、增效炔醚(II-29-27)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(II-29-28)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(II-29-29)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(II-29-30)和1-{2,4-二甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑(II-29-31),
II-30昆虫肠膜微生物干扰剂:
II-30-1苏云金芽孢杆菌菌株。
2.一种包含项1的活性化合物组合的组合物。
3.项1的活性化合物组合或项2的组合物用于防治动物害虫的用途。
4.一种防治动物害虫的方法,其特征在于将项1的活性化合物组合或项2的组合物作用于动物害虫和/或它们的栖息地。
5.一种制备项2的组合物的方法,其特征在于将项1的活性化合物组合与增量剂和/或表面活性剂混合。
Claims (9)
1.一种活性化合物组合,包含至少一种选自式(I-5)和式(I-8)的化合物
以及一种或更多种活性化合物,所述活性化合物选自:
乙酰胆碱受体的别构调节剂:
多杀菌素(II-5-1)、乙基多杀菌素(II-5-2),
其中所述至少一种选自式(I-5)和式(I-8)的化合物与所述一种或更多种活性化合物的重量比在25∶1至1∶25的范围内。
2.一种包含权利要求1的活性化合物组合的组合物。
3.权利要求1的活性化合物组合或权利要求2的组合物用于防治农业中、林业中、储藏产品保护和材料保护中遇到的动物害虫的用途。
4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述农业涉及果类培育。
5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述果类培育涉及葡萄栽培。
6.一种防治动物害虫的方法,其特征在于将权利要求1的活性化合物组合或权利要求2的组合物作用于农业中、林业中、储藏产品保护和材料保护中遇到的动物害虫和/或它们的栖息地。
7.根据权利要求6所述的防治动物害虫的方法,其特征在于,所述农业涉及果类培育。
8.根据权利要求7所述的防治动物害虫的方法,其特征在于,所述果类培育涉及葡萄栽培。
9.一种制备权利要求2的组合物的方法,其特征在于将权利要求1的活性化合物组合与增量剂和/或表面活性剂混合。
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PL2369935T3 (pl) | 2008-12-26 | 2017-04-28 | Dow Agrosciences, Llc | Trwałe kompozycje owadobójcze oraz sposoby ich wytwarzania |
ES2559012T3 (es) * | 2009-08-20 | 2016-02-10 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro como acaricidas e insecticidas |
CN102471291B (zh) * | 2009-08-20 | 2015-04-22 | 拜尔农作物科学股份公司 | 用作杀螨剂和杀昆虫剂的3-三唑基苯基取代的硫化物衍生物 |
GB2472866B (en) | 2009-08-21 | 2013-05-08 | Samsung Electronics Co Ltd | Network elements, integrated circuits and methods for routing control |
CN102440259A (zh) * | 2010-10-08 | 2012-05-09 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含氟啶虫胺腈和氯氰菊酯的杀虫组合物 |
CN102440261A (zh) * | 2010-10-08 | 2012-05-09 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含氟啶虫胺腈和毒死蜱的杀虫组合物 |
NZ596204A (en) * | 2010-10-19 | 2012-03-30 | Dow Agrosciences Llc | Use of spinosyns for controlling earth mites and fleas affecting crops and pastures |
JP2012136469A (ja) * | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
CN102077835A (zh) * | 2011-03-10 | 2011-06-01 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈的杀虫组合物 |
CN102308833A (zh) * | 2011-03-11 | 2012-01-11 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈与生物源类的杀虫组合物 |
CN102308834A (zh) * | 2011-03-17 | 2012-01-11 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈与激素类化合物的杀虫组合物 |
CN102172243A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-09-07 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈与有机磷类化合物的杀虫组合物 |
CN102100235A (zh) * | 2011-03-23 | 2011-06-22 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈与拟除虫菊酯类的杀虫组合物 |
CN102217632A (zh) * | 2011-03-25 | 2011-10-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈与氨基甲酸酯类的杀虫组合物 |
CN102217644A (zh) * | 2011-03-25 | 2011-10-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈的增效农药组合物 |
CN102217633B (zh) * | 2011-03-30 | 2014-05-28 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈的农药组合物 |
JP5776293B2 (ja) * | 2011-04-15 | 2015-09-09 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
CN102224826A (zh) * | 2011-04-23 | 2011-10-26 | 青岛海利尔药业有限公司 | 一种高效环保农药复配组合物 |
CN103651405B (zh) * | 2011-04-26 | 2014-11-12 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有乙螨唑的农药组合物 |
CN102326582A (zh) * | 2011-06-01 | 2012-01-25 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含呋喃虫酰肼与有机磷类化合物的杀虫组合物 |
CN102273481B (zh) * | 2011-06-10 | 2013-05-15 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有呋虫胺的杀虫组合物 |
CN103300005B (zh) * | 2012-03-06 | 2015-11-25 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物 |
CN103300033B (zh) * | 2012-03-07 | 2015-07-08 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有氟螨嗪的农药组合物 |
CN103300021B (zh) * | 2012-03-14 | 2016-08-17 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种环虫酰肼与生物源类的农药组合物 |
WO2013165793A1 (en) * | 2012-04-30 | 2013-11-07 | Dow Agrosciences, Llc | Synergistic pesticidal compositions |
CN102835414A (zh) * | 2012-09-27 | 2012-12-26 | 广西农喜作物科学有限公司 | 含氟啶虫胺腈与酰胺类杀虫剂的组合物 |
CN103518773B (zh) * | 2012-12-05 | 2014-09-17 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 具有增效作用的杀虫组合物 |
CN102986708A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-03-27 | 北京燕化永乐农药有限公司 | 一种杀虫组合物 |
CN103190422B (zh) * | 2013-05-04 | 2017-12-05 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有甲氧虫酰肼与灭多威的杀虫组合物 |
CN103518769B (zh) * | 2013-10-11 | 2015-01-28 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀虫组合物 |
CN103704228B (zh) * | 2013-12-10 | 2015-08-05 | 徐茂航 | 一种多杀霉素和杀螟丹的悬乳剂及应用 |
CN103719134A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-16 | 广西田园生化股份有限公司 | 含氟啶虫胺腈与大环内酯类杀虫剂的超低容量液剂 |
CN103704253A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-09 | 广西田园生化股份有限公司 | 含氟啶虫胺腈与有机磷类杀虫剂的超低容量液剂 |
CN103704240A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-09 | 广西田园生化股份有限公司 | 含氟啶虫胺腈与昆虫生长调节剂类杀虫剂的超低容量液剂 |
CN103688978A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-02 | 广西田园生化股份有限公司 | 含氟啶虫胺腈与烟碱类杀虫剂的超低容量液剂 |
CN103704257B (zh) * | 2013-12-30 | 2016-08-17 | 青岛青知企业管理咨询有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈的杀虫组合物 |
CN103828823B (zh) * | 2014-02-26 | 2015-09-30 | 陕西安德瑞普生物化学有限公司 | 一种农药组合物 |
TW201622569A (zh) * | 2014-03-03 | 2016-07-01 | 拜耳作物科學股份有限公司 | 具有殺蟲性質之活性化合物組合物 |
CN103891749A (zh) * | 2014-04-22 | 2014-07-02 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含氟啶虫胺腈和氰氟虫腙的杀虫组合物 |
CN104186522A (zh) * | 2014-08-04 | 2014-12-10 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有氟啶虫胺腈及哒螨灵的组合物及应用 |
CN104255780A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-07 | 青岛润鑫伟业科贸有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈、氟虫双酰胺、毒死蜱和生物农药lepimectin的高效杀虫剂 |
CN104322546A (zh) * | 2014-09-30 | 2015-02-04 | 青岛康合伟业商贸有限公司 | 一种含有三唑磷、氟啶虫胺腈、螺虫乙酯和乙基多杀菌素的高效杀虫剂 |
GB2537606B (en) * | 2015-04-17 | 2019-11-06 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | A synergistic insecticidal composition |
CN104957163A (zh) * | 2015-06-22 | 2015-10-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有氟吡呋喃酮和氟啶虫胺腈的杀虫组合物 |
CN106386838A (zh) * | 2015-07-20 | 2017-02-15 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀虫组合物 |
CN106689177A (zh) * | 2015-07-20 | 2017-05-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀虫组合物 |
CN106689182A (zh) * | 2015-07-20 | 2017-05-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀虫组合物 |
CN106472549A (zh) * | 2015-08-27 | 2017-03-08 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀虫组合物 |
CN105941454A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-09-21 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟啶虫胺腈和氰氟虫腙的增效杀虫组合物及其应用 |
CN106674015A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-17 | 徐韶康 | 联苯菊酯立体异构体的制备方法及其用途 |
CN108294040A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-07-20 | 华南农业大学 | 一种适合滴灌防治柑橘木虱的杀虫组合物 |
CN111011389A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-04-17 | 贵州省植物保护研究所 | 一种氟啶虫胺腈和噻虫嗪的组合物及其制备方法与应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1513317A (zh) * | 2003-07-28 | 2004-07-21 | 华南农业大学 | 鱼藤酮和多杀菌素悬浮剂及其制备方法 |
WO2007149134A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Dow Agrosciences Llc | A method to control insects resistant to common insecticides |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2812281A (en) * | 1953-11-14 | 1957-11-05 | Philips Corp | Polychloro-diphenylsulfones and the use of such compounds for combatting the stages in the development of mites |
US2812280A (en) * | 1954-04-20 | 1957-11-05 | Rohm & Haas | Preparation of bis (halophenyl) trichloroethanol |
NL292088A (zh) * | 1962-04-30 | 1900-01-01 | ||
US3272854A (en) * | 1963-07-18 | 1966-09-13 | Us Rubber Co | Cycloaliphatic sulfite esters |
US3639446A (en) * | 1965-12-13 | 1972-02-01 | Geigy Chem Corp | 4 4'-dibromo- and 4-chloro-4'-bromobenzilic acid esters |
NL160809C (nl) * | 1970-05-15 | 1979-12-17 | Duphar Int Res | Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen. |
JPS515450B1 (zh) * | 1971-06-29 | 1976-02-20 | ||
EG11383A (en) * | 1972-07-11 | 1979-03-31 | Sumitomo Chemical Co | Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof |
US4220591A (en) * | 1975-11-26 | 1980-09-02 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Insecticidal esters |
US4097581A (en) * | 1975-12-12 | 1978-06-27 | Ciba-Geigy Corporation | Dioxolane derivatives |
JPS5324019A (en) * | 1976-08-18 | 1978-03-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component |
SE441179B (sv) * | 1976-09-21 | 1985-09-16 | Roussel Uclaf | Nya cyklopropankarboxylsyror med polyhalogenerad substituent, sett for framstellning derav samt anvendning derav i pesticidkompositioner |
US4183948A (en) * | 1977-01-24 | 1980-01-15 | Imperial Chemical Industries Limited | Halogenated esters |
DE2709264C3 (de) * | 1977-03-03 | 1982-01-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide sowie neue Zwischenprodukte |
IL61016A (en) * | 1979-10-03 | 1984-02-29 | Nippon Soda Co | 3-carboxamide(or carbothiamide)derivatives of oxazolidine and thiazolidine-2-one(or 2-thione),their preparation and acaricidal compositions containing them |
US4397864A (en) * | 1980-05-02 | 1983-08-09 | Mitsuitoatsu Chemicals Inc. | 2-Arylpropyl ether or thioether derivatives and insecticidal and acaricidal agents containing said derivatives |
US4732903A (en) * | 1980-07-02 | 1988-03-22 | Roussel Uclaf | Certain cyclopropyl dicarboxylates having pesticidal and insecticidal activity |
DE3161657D1 (en) * | 1980-11-22 | 1984-01-19 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Urea derivatives, preparation and use |
IL76708A (en) * | 1984-10-18 | 1990-01-18 | Ciba Geigy Ag | Substituted n-benzoyl-n'-(2,5-dichloro-4(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy)-phenyl)ureas,their preparation and pesticidal compositions containing them |
DE3681465D1 (zh) * | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
IT1186717B (it) * | 1985-05-30 | 1987-12-16 | Donegani Guido Ist | Benzoil-uree ad attivita' insetticida |
DE3522629A1 (de) * | 1985-06-25 | 1987-01-08 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung bestimmter enantiomerenpaare von permethrinsaeure-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl -ester |
IL79360A (en) * | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
JPH0717621B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-03-01 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 新規ヘテロ環式化合物 |
US4782094A (en) * | 1986-03-14 | 1988-11-01 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Difluorobromomethoxyphenyl derivative and miticide comprising said derivative as active ingredient |
DE3853662D1 (de) * | 1987-10-16 | 1995-06-01 | Ciba Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel. |
DE4216814A1 (de) * | 1991-07-16 | 1993-01-21 | Bayer Ag | 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate |
ES2118816T3 (es) * | 1992-04-28 | 1998-10-01 | Yashima Kagaku Kogyo Kk | 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etoxi-4-terc-butilfenil)-2-oxazolina. |
TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
CN1100764C (zh) * | 1994-11-17 | 2003-02-05 | 巴斯福股份公司 | 2-[(2-烷氧基-6-三氟甲基嘧啶-4-基)氧亚甲基]苯基乙酸衍生物、其制备和中间体以及应用 |
AU3536699A (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-16 | Ihara Chemical Industry Co. Ltd. | 3-arylphenyl sulfide derivatives and insecticides and miticides |
WO2001000614A1 (fr) * | 1999-06-29 | 2001-01-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Derives de pyrazole, leur procede de production et pesticides les contenant comme principe actif |
KR100724321B1 (ko) * | 2000-07-31 | 2007-06-04 | 니혼노야쿠가부시키가이샤 | 피라졸 유도체 및 이를 유효성분으로 하는 유해생물방제제 그리고 그 제조방법 |
JP3572483B2 (ja) * | 2000-08-11 | 2004-10-06 | 大塚化学ホールディングス株式会社 | アシルアセトニトリル化合物、その製造方法及び該化合物を含有する殺ダニ剤 |
DE10231333A1 (de) * | 2002-07-11 | 2004-01-22 | Bayer Cropscience Ag | Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
ZA200607292B (en) * | 2004-04-08 | 2008-05-28 | Dow Agrosciences Llc | Insecticidal N-substituted sulfoximines |
CN101006049A (zh) * | 2004-08-23 | 2007-07-25 | 日本农药株式会社 | 旋光邻苯二酰胺衍生物、农业或园艺杀虫剂及其使用方法 |
TW200626532A (en) * | 2004-09-21 | 2006-08-01 | Syngenta Participations Ag | Novel insecticides |
US7651791B2 (en) * | 2005-12-15 | 2010-01-26 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescence device and electroluminescence device employing the same |
TW201309635A (zh) * | 2006-02-10 | 2013-03-01 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺(二) |
DE102006015467A1 (de) * | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
TWI387585B (zh) * | 2006-09-01 | 2013-03-01 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(雜芳基)烷基烴基硫亞胺 |
JP5511393B2 (ja) * | 2007-03-01 | 2014-06-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミノチアゾリン化合物を含む殺有害生物活性混合物 |
CN104206402B (zh) | 2007-04-12 | 2018-04-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含氰基亚磺酰亚胺基化合物的农药混合物 |
AR066366A1 (es) * | 2007-05-01 | 2009-08-12 | Dow Agrosciences Llc | Mezclas sinergicas plaguicidas |
EP2192839B1 (en) | 2007-05-01 | 2015-07-29 | Dow AgroSciences LLC | Synergistic pesticidal mixtures |
WO2009134224A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic pesticidal mixtures |
HUE025901T2 (en) * | 2008-04-07 | 2016-05-30 | Bayer Ip Gmbh | Combinations of biological pesticides and insecticides |
WO2010090077A1 (ja) * | 2009-02-06 | 2010-08-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた照明装置及び表示装置 |
US9203037B2 (en) * | 2010-06-18 | 2015-12-01 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex |
US9324950B2 (en) * | 2010-11-22 | 2016-04-26 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
US20120126205A1 (en) * | 2010-11-22 | 2012-05-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
-
2009
- 2009-04-28 AU AU2009243775A patent/AU2009243775B2/en not_active Ceased
- 2009-04-28 NZ NZ589018A patent/NZ589018A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-04-28 CN CN201510005316.4A patent/CN104604922B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-28 CA CA2723616A patent/CA2723616C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-28 JP JP2011507815A patent/JP5553824B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-28 US US12/989,698 patent/US20110124588A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-28 BR BRPI0912431A patent/BRPI0912431B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-04-28 KR KR1020107027417A patent/KR101638991B1/ko active IP Right Grant
- 2009-04-28 CN CN200980116344.6A patent/CN102014639B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-28 EP EP09741832A patent/EP2280608A1/de not_active Ceased
- 2009-04-28 MX MX2010012024A patent/MX2010012024A/es active IP Right Grant
- 2009-04-28 WO PCT/EP2009/003072 patent/WO2009135613A1/de active Application Filing
- 2009-04-29 CL CL2009001032A patent/CL2009001032A1/es unknown
- 2009-05-05 AR ARP090101615A patent/AR071670A1/es active IP Right Grant
- 2009-05-06 TW TW098114979A patent/TW201004565A/zh unknown
-
2010
- 2010-11-03 ZA ZA2010/07870A patent/ZA201007870B/en unknown
- 2010-11-04 CO CO10137287A patent/CO6311084A2/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-06-10 US US14/300,296 patent/US20140287915A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-30 US US14/927,934 patent/US20160044921A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1513317A (zh) * | 2003-07-28 | 2004-07-21 | 华南农业大学 | 鱼藤酮和多杀菌素悬浮剂及其制备方法 |
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