CN102224826A - 一种高效环保农药复配组合物 - Google Patents
一种高效环保农药复配组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102224826A CN102224826A CN2011101092952A CN201110109295A CN102224826A CN 102224826 A CN102224826 A CN 102224826A CN 2011101092952 A CN2011101092952 A CN 2011101092952A CN 201110109295 A CN201110109295 A CN 201110109295A CN 102224826 A CN102224826 A CN 102224826A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pesticidal combination
- fluorine
- urea
- compound composition
- amine nitrile
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种农药复配领域杀虫组合物,其有效成分为噻虫酰胺与苯甲酰脲类化合物,两种有效成分的重量百分比为1~80∶80~1,优选重量百分比为1~40∶40~1;杀虫组合物中有效成分总的质量百分含量为1%~90%,优选为10%-50%,其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分,用已知的方法可制备成水乳剂、微乳剂、乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂;以噻虫酰胺与新烟碱类杀虫剂为有效成分防治稻纵卷叶螟、小菜蛾、斜纹夜蛾、棉铃虫或甜菜夜蛾、蓟马等同翅目、缨翅目害虫。
Description
技术领域
本发明涉及农药复配技术领域,具体涉及一种以氟啶虫胺腈和几丁质合成抑制剂化合物为有效成分进行两元混配的杀虫组合物。
背景技术
氟啶虫胺腈(Sulfoxaflor),其化学名称:[1-6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基]-λ4-巯基氨腈;分子式:C10H10F3N3OS,结构式为:
氟啶虫胺腈是磺酰亚胺杀虫剂,作用于胆碱受体内独特的结合位点而发挥杀虫功能。可经叶、茎、根吸收而进入植物体内。氟啶虫胺腈适用于防治棉花盲蝽、蚜虫、粉虱,飞虱和蚧壳虫等;高效、快速并且残效期长,能有效防治对烟碱类、菊酯类,有机磷类和氨基甲酸酯类农药产生抗性的吸汁类害虫。具有起效快、药效强、用量低等优点,在棉花和水稻市场具有广泛前景。虽然氟啶虫胺睛作用机制与新烟碱类杀虫剂类似,都作用于昆虫体内的新烟碱受体,但Sulfoxaflor却是和新烟碱不同的新一类杀虫剂,经我公司研发人员研究,发现其对谷类作物蚜虫及由虫传播的大麦黄萎病等也有一定效果。具有较大的潜在市场。
所述的几丁质合成抑制剂化合物为噻嗪酮、虱螨脲、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、吡虫隆。
噻嗪酮又名扑虱灵,英文通用名称buprofezin,化学名称2-特-丁亚胺基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮,分子式:C16H23N3OS。结构式为:
噻嗪酮是一种抑制昆虫生长发育的选择性杀虫剂,触杀作用强,也有胃毒作用。作用机制为抑制昆虫几丁质合成和干扰新陈代谢,致使若虫蜕皮畸形或翅畸形而缓慢死亡。对半翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及介壳虫类害虫有良好防治效果,药效期较长,对天敌较安全。缺点是对同翅目害虫成虫防治效果不明显,另外,目前已发现稻飞虱等害虫对噻嗪酮产生了低-中等水平的抗性(褐飞虱对噻嗪酮的抗药性监测,中国水稻科学,2008,22(2)),田间防治的用药量比最初应用时已增加了一倍以上。
虱螨脲,化学名称:RS)-1-[2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,分子式:C17H8C12F8N2O3,作用于昆虫幼虫、阻止脱皮过程而杀死害虫,尤其对果树等食叶毛虫有出色的防效,对蓟马、锈螨、白粉虱有独特的杀灭机理,适于防治对合成除虫菊酯和有机磷农药产生抗性害虫。
丁醚脲(Diafenthiuron),C23H32N2OS是一种新型硫脲类高效杀虫、杀螨剂,具有触杀、胃毒、内吸和熏蒸作用、低毒,但对鱼、蜜蜂高毒。在紫外光下转变为具有杀虫活性的物质,对蔬菜上已产生严重抗药性的害虫具有较强的活性。可防治多种作物和观赏植物上的蚜虫、粉虱、叶蝉、夜蛾科害虫及害螨。
氟铃脲,1-[3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,本品属苯甲酰脲杀虫剂,是几丁质合成抑制剂,具有很高的杀虫和杀卵活性,而且速效,尤其防治棉铃虫。用于棉花、马铃薯及果树防治多种鞘翅目、双翅目、同翅目昆虫。
氟酰脲,同时兼有胃毒和触杀作用的化合物,具有广谱的杀虫活性,不仅对鳞翅目害虫有效,而且对飞虱及其他类害虫亦有活性;对海灰夜翅蛾3龄幼虫的活性与定虫隆10相当,是伏虫隆11的10倍,对B.tabaci卵和幼虫都具有很好的活性。
吡虫隆又名啶蜱尿,氟珠隆,氟啶蜱尿,化学名:1-[4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基)-2-吡啶氧基苯基)]-3-[2,6-二氟苯甲酰基]脲,白色至类白色粉末结晶,吡虫隆是一种寄生虫生长调节剂,对牛、羊、兔等多种动物体外寄生虫有很好的杀灭效果。
单独使用以上药剂,存在杀虫谱窄、连续使用后害虫容易产生抗药性、用量大、成本比较大,同时会加重环境污染,速效性或持效性差等缺点。为了研制出速效性和持效性好,降低农药成本,我们在室内生测筛选和田间试验的基础上,筛选出氟啶虫胺腈与几丁质合成抑制剂化合物进行两元复配,具有明显的增效作用,且高效环保截至目前也未发现相关复配报道。
发明内容
基于以上情况,经本公司研发人员多次实验研究,提出了一种新的杀虫剂组合物,即本发明的杀虫组合物,该组合物含有A、B两种活性组分,组分A选自氟啶虫胺腈,组分B选自几丁质合成抑制剂化合物噻嗪酮、吡虫隆、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、虱螨脲中任意之一。
其中本发明所述的含A氟啶虫胺腈和B几丁质合成抑制剂化合物噻嗪酮、吡虫隆、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、虱螨脲中任意之一两元复配的杀虫组合物,有效活性成分A与B的重量百分比为1~80∶80~1。
所述的含A氟啶虫胺腈和B几丁质合成抑制剂化合物噻嗪酮、吡虫隆、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、虱螨脲中任意之一两元复配的杀虫组合物,有效活性成分A与B的重量百分比优选为1~50∶55~1。
A、B两种活性组分按照一定比例复配成新组合物是本发明的重要特征之一,另一特征是所述的含氟啶虫胺腈和所述的几丁质合成抑制剂化合物复配的杀虫组合物可制成的剂型为水乳剂、微乳剂、乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。
所述含A氟啶虫胺腈和B几丁质合成抑制剂化合物噻嗪酮、吡虫隆、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、虱螨脲中任意之一两元复配的杀虫组合物,A、B两种活性组分在制剂中的总质量含量为1%-90%,优选5%-55%;其余为农药中常用助剂。
本发明所述的杀虫组合物具有明显的增效作用,可以减少有效成分用量,降低用药成本,延缓害虫抗药性的产生,有效减少环境污染和农药残留,在防治小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、棉铃虫、二化螟、粉蚧类等鳞翅目昆虫及飞虱、蚜虫、粉虱、叶蝉等同翅目刺吸式口器害虫,棉花盲蝽、红蜘蛛等害虫方面时,有优异防效。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,本发明用以下具体实施例进行说明,但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例,仅仅用于解释本发明,并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求书为准。
剂型实施方式:
下列实施方式中组分A选自氟啶虫胺腈,组分B选自几丁质合成抑制剂化合物噻嗪酮、吡虫隆、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、虱螨脲中任意之一。
本发明的技术方案之一,所述的杀虫组合物为水乳剂,组分的重量百分比为:
该水乳剂的具体生产步骤为:首先将原药A和B、溶剂和乳化剂、助溶剂加在一起,使溶解成均匀的油相;将部分水,抗冻剂,抗微生物剂等其他的农药助剂混合在一起成均匀的水相;在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,缓缓加水直至达到转相点,开启剪切机进行高速剪切,并加入剩余的水,剪切约半小时,形成水包油型的水乳剂。即可制成本发明组合物的水乳剂。
本发明的技术方案之二,所述的杀虫组合物为微乳剂时,组分的重量百分比为:
该微乳剂的具体生产步骤为:将原药A、B用助溶剂完全溶解,再加入乳化剂、防冻剂稳定剂等其他成分,均匀混合,最后加入水,充分搅拌后即可配成微乳剂。
本发明的技术方案之三,所述的杀虫组合物为乳油制剂,组分的质量百分比为:
该乳油制剂的具体生产步骤为先将有效成分A、B加入溶剂中完全溶解后再加入乳化剂、增效剂搅拌均匀后成均一透明的油状液体,灌装,即可制成本发明组合物的乳油制剂。
本发明的技术方案之四,所述的杀虫组合物为悬浮剂,组分的重量百分比为:
该悬浮剂的具体生产步骤为先将其他助剂混合,经高速剪切混合均匀,加入有效成分A、B,在磨球机中磨球2~3小时,使粒直径均在5mm以下,即可制成本发明组合物的悬浮剂制剂。
本发明的技术方案之五,所述的杀虫组合物是可湿性粉剂,组分的重量百分比为:
该可湿性粉剂的具体生产步骤为:按上述配方将有效成分A、B以及分散剂、润湿剂和填料混合,在搅拌釜中均匀搅拌,经气流粉碎机后在混合均匀,即可制成本发明组合物的可湿性粉剂。
本发明的技术方案之六,所述的杀虫组合物为水分散粒剂,组分的重量百分比为:
该水分散粒剂的具体生产步骤为:按上述配方将有效成分A、B和分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析,即可制成本发明组合物的水分散粒剂。
其中以上剂型中助剂成分选自下列:
乳化剂为烷基苯萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸盐、二苯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、苯乙烯酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、二苯基酚聚氧乙烯聚甲醛缩合物、蓖麻油环氧乙烷加成物及其衍生物,例如农乳300、农乳500、农乳600、农乳700、农乳Sorp1KS、OX2511、NNO、NP系列等,乳化剂可以是一种或几种的混合物
分散剂有木质素磺酸盐、脂肪酰胺N-甲基牛磺酸钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐、亚硫酸纸浆废液、脂肪酸酯硫酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一或几种的混合物。
湿润剂为脂肪酰胺N-甲基牛磺酸钠盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐、石油磺酸钠、烷基萘磺酸盐、脂肪酸酯硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、亚硫酸纸浆废液、茶枯粉、皂角粉中的一或几种的混合物。
增稠剂为羟甲基纤维素、聚乙烯醇、黄原胶、阿拉伯树胶、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、膨润土、硅酸镁铝、石膏中的一种或几种的混合物。
促渗剂为月桂氮卓酮、JFC中的一种或两种的混合物。
消泡剂可以是有机硅油、甲醇、乙醇、环氧大豆油中的一种或几种的混合物。
防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇中的一种或几种的混合物。
pH值调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、盐酸、醋酸、磷酸或柠檬酸中的一种或几种的混合物。
溶剂和助溶剂有水、甲醇、乙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、丙酮、环己酮、吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种或几种的混合物。
崩解剂可以是尿素、氯化镁、氯化铝、氯化钠、硫酸铵、膨润土中的一种或几种的混合物。
载体为高岭土、硅藻土、活性白土、白碳黑、粘土、轻质碳酸钙、滑石粉、蒙脱石中的一种或几种的混合物。
室内生测筛选与大田试验:
本发明采用室内生物测定和田间试验相结合的方法。如无特别说明,以下提及的比例(包括百分比)都是质量比。
活性测定实例1:
(1)试验药剂
96%氟啶虫胺腈原药、94%氟铃脲原药,上述原药均由青岛海利尔药业集团研发中心提供。
(2)试验靶标
室内累代饲养的棉铃虫,室内条件:温度(26±2)℃。相对湿度70%±5%,光照周期16/8h(L/D)。
(3)试验方法
本试验采用虫体浸液法。首先将氟啶虫胺腈、氟铃脲的母液稀释成5个浓度,分别置于烧杯中备用。用毛笔将生理状态一致的3龄初期的棉铃虫幼虫轻轻地扫入浸虫器内,将浸虫器浸入药液中,轻轻摇动,5s后取出,迅速用吸水纸洗干虫体及周围地多余的药液。处理后的幼虫置于温度为26℃,相对湿度为70%的智能养虫室内。每浓度重复3次,每重复20头幼虫,同时设空白对照,分别于药后48h检查死数,计算死亡率、校正死亡率,求出毒力回归方程并计算LC50。对照组死亡率在10%以下为有效试验。
(4)数据统计与分析
根据预实验设置两者总有效成分18%,所设置的比例为m(氟啶虫胺腈)∶m(氟铃脲)分别为3∶15,5∶13,7∶11,9∶9,11∶7。
采用上述方法进行毒力测定,计算LC50,并按孙云沛方法计算共毒系数(CTC)。共毒系数CTC,计算公式如下:(以氟啶虫胺腈为标准药剂,其毒力指数为100):
氟铃脲的毒力指数(TI)=氟啶虫胺腈的LC50/氟铃脲的LC50×100
M的实际毒力指数(ATI)=氟啶虫胺腈的LC50/M的LC50×100
M的理论毒力指数(TTI)=氟啶虫胺腈的TI×P氟啶虫胺腈+氟铃脲的TI×P氟铃脲
M的共毒系数(CTC)=M的ATI/M的TTI×100
式中:
M为氟铃脲与氟啶虫胺腈不同配比的混合物
P氟铃脲为氟铃脲在混剂中所占的比例
P氟啶虫胺腈为氟啶虫胺腈在混剂中所占的比例
(5)毒力测定结果及分析
表1氟啶虫胺腈、氟铃脲对棉铃虫的室内测定结果
从表中可以看出,在不同比例的混配中,其共毒系数均大于120,表现出一定的增效作用,其中氟铃脲∶氟啶虫胺腈为7∶11时增效作用最明显,共毒系数为159.22。试验结果表明,在室内条件下氟铃脲、氟啶虫胺腈两种药剂对棉铃虫均有较高的活性,不同比例配比的试验结果表明,按有效成分比例氟啶虫胺腈∶氟铃脲为3∶15,5∶13,7∶11,9∶9,11∶7时,均表现出较强的增效作用,其中以氟啶虫胺腈∶氟铃脲为7∶11时,增效效果最好。建议对适宜配比7∶11左右范围的混配制剂进行进一步的田间药效试验,以评价其田间实际应用效果。
活性测定实例2:
(1)实验供试药剂
96%氟啶虫胺腈原药、93%噻嗪酮原药,上述原药均青岛海利尔药业集团提供。
根据预实验设置两者总有效成分20%,所设置的比例为m(氟啶虫胺腈)∶m(噻嗪酮)分别为5∶15;7∶13;9∶11;11∶9;13∶7。
(2)试验靶标
小麦蚜虫系采自青岛农业大学小麦试验田的田间种群,实验时挑取个体大小一致的无翅成蚜供试。
实验方法同活性测定实例1
(3)毒力测定结果及分析:
表2氟啶虫胺腈、噻嗪酮对小麦蚜虫的室内测定结果
从表中可以看出,在不同比例的混配中,其共毒系数均大于120,表现出一定的增效作用,其中氟啶虫胺腈∶噻嗪酮为7∶13时增效作用最明显,共毒系数为151.78。试验结果表明,在室内条件下噻嗪酮、氟啶虫胺腈两种药剂对小麦蚜虫均有较高的活性,不同比例配比的试验结果表明,按有效成分比例氟啶虫胺腈∶噻嗪酮为5∶15;7∶13;9∶11;11∶9;13∶7分别稀释时,均表现出较强的增效作用,其中以氟啶虫胺腈∶噻嗪酮为7∶13时,增效效果最好。建议对适宜配比7∶13左右范围的混配制剂进行进一步的田间药效试验,以评价其田间实际应用效果。
活性测定实例3:
(1)实验供试药剂
96%氟啶虫胺腈原药、95%丁醚脲原药,上述原药均青岛海利尔药业集团提供。
根据预实验设置两者总有效成分25%,所设置的比例为m(氟啶虫胺腈)∶m(氟铃脲)分别为5∶20,8∶17,11∶14,14∶11,17∶8。
(2)试验靶标
室内累代饲养的棉铃虫,室内条件:温度(28±2)℃。相对湿度70%±5%,光照周期16/8h(L/D)。
实验方法同活性测定实例1
(3)毒力测定结果及分析:
表3氟啶虫胺腈、丁醚脲对棉铃虫的室内测定结果
从表中可以看出,在不同比例的混配中,其共毒系数均大于120,表现出一定的增效作用,其中氟啶虫胺腈∶丁醚脲为8∶17的增效作用最明显,共毒系数为155.37。试验结果表明,在室内条件下丁醚脲、氟啶虫胺腈两种药剂对棉花棉铃虫均有较高的活性,不同比例配比的试验结果表明,按有效成分比例氟啶虫胺腈∶丁醚脲为5∶20,8∶17,11∶14,14∶11,17∶8分别稀释时,均表现出较强的增效作用,其中以氟啶虫胺腈∶丁醚脲为8∶17时,增效效果最好。建议对适宜配比8∶17左右范围的混配制剂进行进一步的田间药效试验,以评价其田间实际应用效果。
活性测定实例4:
(1)实验供试药剂
96%氟啶虫胺腈原药、95%氟酰脲原药,上述原药均青岛海利尔药业集团提供。
根据预实验设置两者总有效成分15%,所设置的比例为m(氟啶虫胺腈)∶m(氟酰脲)分别为3∶12,5∶10,7∶8,9∶6,11∶4。
(2)试验靶标
甜菜夜蛾,室内累代饲养的甜菜夜蛾,室内条件:温度(26±2)℃,相对湿度68%±5%,光照周期16/8h(L/D)。实验方法同活性测定实例1
(3)毒力测定结果及分析:
表4氟啶虫胺腈、氟酰脲对甜菜夜蛾的室内测定结果
从表中可以看出,在不同比例的混配中,其共毒系数均大于120,表现出一定的增效作用,其中氟啶虫胺腈∶氟酰脲为5∶10的增效作用最明显,共毒系数为150.98。试验结果表明,在室内条件下氟酰脲、氟啶虫胺腈两种药剂对甜菜夜蛾均有较高的活性,不同比例配比的试验结果表明,按有效成分比例氟啶虫胺腈∶氟酰脲为3∶12,5∶10,7∶8,9∶6,11∶4分别稀释时,均表现出较强的增效作用,其中以氟啶虫胺腈∶丁醚脲为5∶10时,增效效果最好。建议对适宜配比5∶10左右范围的混配制剂进行进一步的田间药效试验,以评价其田间实际应用效果。
大田试验例1:田间实验防治棉花棉铃虫
(1)试验方法
试验于2010年7月23日进行药剂喷雾处理,棉铃虫发生时期扫网调查,在天津市静海县杨成庄乡双窑村棉花地进行试验,棉花长势较好,土壤质地为壤土,肥力中等,pH值6.9。施药器械卫卫士WS一16型手动喷雾器,圆锥雾喷头喷雾,工作压力0.2~0.4MPa,流量0.65~0.88L/min。
(2)调查时间和方法
药前(7月23日)调查虫口数量,7月23日施药,药后3、7、14天调查残存活虫数,各处理采取扫网调查(查100株残存的虫口数)并计算防治效果。
(3)药效计算方法
虫口减退率(%)=(药前活虫数一药后活虫数)/药前活虫数×100%
防治效果(%)=(CK虫口减退率一药剂处理虫口减退率)/CK虫口减退率×100%
(4)药害调查方法
在药后3,7,14d观察棉花植株生长情况,目测药剂对棉花均无药害。
(5)田间药效试验试验结果
表5处理药剂防治棉花棉铃虫田间药效试验结果
从表5可以看出,不同比例的混配药剂,按不同的用量进行大田试验,药后其对棉花棉铃虫的防治效果均优于对照药剂,11%吡虫隆+7%氟啶虫胺腈在药后14天的杀虫效果分别为95.57%、96.05%和97.16%,杀虫效果随着用量的增加而递增。根据田间目测,在试验剂量范围内,作物生长正常,各处理药剂均未出现对棉花的药害现象,说明其对棉花是安全的。在试验过程中,试验人员发现其对棉花盲椿象等害虫也有较好防效,建议与作用机理不同的杀虫剂混合使用以延缓害虫抗药性的产生。
大田试验例2:田间实验防治甜菜夜蛾试验
(1)试验方法
试验于2010年10月8日至10月18日在广东省开平市郊区蔬菜种植园进行。试验于2010年10月8日按各处理设计浓度进行常规对水喷雾。施药器械为WF-16型背负式手动喷雾器,喷头为单个扇形雾喷头,工作压力为0.2-0.4Mpa,喷雾量为0.36-0.48L/min,进行常规喷雾,喷药时力求均匀周到。施药时田间甜菜夜蛾为1~2龄幼虫高峰期。每667m2对水量为70kg。
试验期间天气良好,日平均气温为18.5~27.9℃,施药当天晴天。
(2)调查方法
于施药前在每小区按对角线5点取样,每点选取有甜菜夜蛾卵及幼虫的甘蓝2~3株(视虫口密度而定)。统计标定株上甜菜夜蛾幼虫头数,以此作为施药前虫口基数。于施药后第3、7、10d分别调查定点定株上残留存活的甜菜夜蛾幼虫数.以校正虫口减退率作为防治效果。
(3)药效计算方法
(4)药害调查方法
试验期间观察各处理小区甘蓝生长良好,均未发现有药害现象发生。
(5)田间药效试验试验结果
表6处理药剂防治甘蓝甜菜夜蛾田间药效试验结果
从表6可以看出,不同比例的混配药剂,按不同的用量进行大田试验,药后其对甘蓝甜菜夜蛾的防治效果均优于对照药剂,8%虱螨脲+4%氟啶虫胺腈防治甜菜夜蛾速效性快,持效时间长,防治效果好。在药后10天的杀虫效果分别达到93.73%,93.10%,96.48%,杀虫效果随着用量的增加而递增。据试验观察,各用药处理对甘蓝均无药害,同时也发现其对小菜蛾等害虫也有较好的防治效果。建议施药时期掌握在甜菜夜蛾幼虫3龄前,施药时要求均匀喷雾,叶面、叶背均匀着药,建议与其他作用机理不同的药剂交替使用,以延缓害虫抗药性的产生。
综上室内生测和两次大田试验结果所述,本发明含A氟啶虫胺腈和B几丁质合成抑制剂化合物噻嗪酮、吡虫隆、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、虱螨脲中任意之一为有效成分两元复配的杀虫组合物,对甜菜夜蛾、棉铃虫等害虫表现出很好的防治效果,对靶标作物安全,与单剂相比,本发明杀虫组合物具有作用机理独特,单位用量少,速效性好、持效期长的优点,所以,在本发明的研发及推广会产生很大的经济价值,对广大蔬菜和棉花产区的农户的增产增收以及当地生态环境的保护具有十分重要的意义。
Claims (8)
1.一种农药杀虫组合物,其特征在于:该杀虫组合物是以A氟啶虫胺腈与B几丁质合成抑制剂类化合物噻嗪酮、吡虫隆、丁醚脲、氟铃脲、氟酰脲、虱螨脲中任意之一为有效成分进行的两元混配。
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于:杀虫组合物中有效成分A与B的重量百分比为1~80∶80~1。
3.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于:杀虫组合物中有效成分A与B的重量百分比为1~50∶55~1。
4.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于:杀虫组合物中有效成分A和B在制剂中的总重量含量百分比为1%-90%。
5.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于:杀虫组合物中有效成分A和B在制剂中的总质量含量百分比优选为5%-55%。
6.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于:本发明杀虫组合物按照农药复配技术领域技术人员所公知的方法可以配制成的剂型是水乳剂、微乳剂、乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。
7.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于:本发明杀虫组合物主要用于防治同翅目刺吸式口器害虫及鳞翅目昆虫。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011101092952A CN102224826A (zh) | 2011-04-23 | 2011-04-23 | 一种高效环保农药复配组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011101092952A CN102224826A (zh) | 2011-04-23 | 2011-04-23 | 一种高效环保农药复配组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102224826A true CN102224826A (zh) | 2011-10-26 |
Family
ID=44805867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011101092952A Pending CN102224826A (zh) | 2011-04-23 | 2011-04-23 | 一种高效环保农药复配组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102224826A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103704240A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-09 | 广西田园生化股份有限公司 | 含氟啶虫胺腈与昆虫生长调节剂类杀虫剂的超低容量液剂 |
CN110301451A (zh) * | 2018-03-20 | 2019-10-08 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种作物保护剂 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102014639A (zh) * | 2008-05-07 | 2011-04-13 | 拜耳作物科学股份公司 | 协同活性成分组合 |
CN102217633A (zh) * | 2011-03-30 | 2011-10-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈的农药组合物 |
-
2011
- 2011-04-23 CN CN2011101092952A patent/CN102224826A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102014639A (zh) * | 2008-05-07 | 2011-04-13 | 拜耳作物科学股份公司 | 协同活性成分组合 |
CN102217633A (zh) * | 2011-03-30 | 2011-10-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫胺腈的农药组合物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103704240A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-09 | 广西田园生化股份有限公司 | 含氟啶虫胺腈与昆虫生长调节剂类杀虫剂的超低容量液剂 |
CN110301451A (zh) * | 2018-03-20 | 2019-10-08 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种作物保护剂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102487955A (zh) | 一种与乙基多杀菌素复配的杀虫组合物 | |
CN102246799A (zh) | 一种含有乙基多杀菌素的杀虫组合物 | |
CN102362591A (zh) | 一种含有乙基多杀菌素与酰胺类农药的杀虫组合物 | |
CN102047915B (zh) | 一种含有噻虫酰胺的杀虫组合物 | |
CN102362601A (zh) | 一种含有乙基多杀菌素与噻唑磷的杀虫组合物 | |
CN103271035A (zh) | 一种含有氟啶虫酰胺与吡丙醚的杀虫组合物 | |
CN102224825A (zh) | 一种含有氟啶虫胺腈与沙蚕毒素类化合物的农药组合物 | |
CN101406197B (zh) | 一种螺螨酯与依维菌素复配的杀螨组合物 | |
CN102228056B (zh) | 一种含有硫氟肟醚和部分有机磷类农药的杀虫组合物 | |
CN102228044B (zh) | 一种含有硫氟肟醚的杀虫组合物 | |
CN102210320A (zh) | 一种含有氟啶虫胺腈的杀虫组合物 | |
CN103858920A (zh) | 一种含有乙基多杀菌素的杀虫组合物 | |
CN103168787A (zh) | 一种含有虱螨脲与氰虫酰胺的杀虫组合物 | |
CN102258025A (zh) | 一种含有氟啶虫酰胺与溴虫腈的杀虫组合物 | |
CN102246778A (zh) | 一种增效的杀虫组合物及其应用 | |
CN102428922A (zh) | 一种与双酰肼类农药复配的杀虫组合物 | |
CN102077833A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
CN102239874A (zh) | 一种含有溴虫腈和噻虫胺的杀虫组合物 | |
CN102224826A (zh) | 一种高效环保农药复配组合物 | |
CN102972421A (zh) | 一种含有甲维盐和杀铃脲的杀虫组合物 | |
CN102165955A (zh) | 一种含有生物农药与双酰肼类农药的高效环保杀虫组合物 | |
CN103181388A (zh) | 一种含有啶虫丙醚和甲氧虫酰肼的杀虫组合物 | |
CN102440260A (zh) | 一种含氟啶虫胺腈和氯氟氰菊酯的杀虫组合物 | |
CN102228028A (zh) | 一种含有硫氟肟醚与部分酰胺类农药的杀虫组合物 | |
CN102239867B (zh) | 一种含有硫氟肟醚的农药复配组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20111026 |