BRPI0912431B1 - combinações de substâncias ativas, sua utilização, composição e seu processo de preparação, e processo para combater parasitas animais - Google Patents

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINAÇÕES DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS, SUA UTILIZAÇÃO, COMPOSIÇÃO E SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO, E PROCESSO PARA COMBATER PARASITAS ANIMAIS". O presente pedido refere-se a novas combinações de substâncias ativas que. por um lado. contêm pelo menos um composto conhecido da fórmula geral (I) e por outro lado, pelo menos uma outra substância ativa conhecida da classe dos macrolidas, dos carboxilatos, neonicotinoides, dos inibidores da síntese da quitina, dos agonístas do hormônio da muda, dos organofosfatos ou carbamatos, das diamidas de ácido itálico, do ácido tetrônioo ou tetrâmico, dos piretroides ou de outras classes e são muito bem adequadas para combater parasitos animais, tais como insetos e acarídeos indesejados. A invenção refere-se também a processos para combater parasitos animais sobre plantas e semente, um processo para proteger semente e especíalmente a semente tratada com as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção. Já se sabe, que compostos da fórmula {I) na qual X representa NÜ2, CN ou COOR4, L representa uma ligação simples, R1 representa CrCi-alquia ou R1, enxofre e L juntos, representam um anel com 4, 5 ou 6 membros, R2 e R3 independentes uns dos outros, representam hidrogênio, metila, etila, flúor, cloro ou bromo ou R2 e R3 juntos representam -{CH2)2-, -(CH2)a, -{CH2)4 ou -(CH2)s e com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um anel com 3, 4, 5 ou 6 membros, n representa 0,1, 2 ou 3, Y representa um dos radicais nos quais Z representa halogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C4-halogenoalquila, Ci-C4-alcóxi ou CrC4-halogenoalcóxi, R4 representa Ci-C3-alquila, apresentam efeito inseticida (compare o pedido de patente norte americano 2005/228027 A1, WO 2006/060029 A2, WO 2007/095229 A2, WO 2007/149134 A1, WO 2008/027539 A1, WO 2008/027073 A1, WO 2008/097235 A1 e WO 2008/057129 A1). A eficácia acaricida e/ou inseticida e/ou o espectro de atividade e/ou a compatibilidade desses compostos conhecidos com plantas, especialmente em relação às plantas cultivadas, contudo, nem sempre é satisfatório.
Foi verificado, então, que combinações de substâncias ativas contendo pelo menos um e preferivelmente exatamente um composto da fórmula (I) na qual X representa N02, CN ou COOR4, L representa uma ligação simples, R1 representa Ci-C4-alquila ou R1, enxofre e L juntos, representam um anel com 4, 5 ou 6 membros, R2 e R3 independentes uns dos outros, representam hidrogênio, metila, etila, flúor, cloro ou bromo ou R2 e R3 juntos representam —(CH2)2-, -(CH2)3, -(CH2)4 ou -(CH2)5 e com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um anel com 3,4, 5 ou 6 membros, n representa 0,1,2 ou 3, Y representa um dos radicais nos quais Z representa halogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C4-halogenoalquila, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-halogenoalcóxi, R4 representa C-i-C3-alquila, e uma ou várias outras substâncias ativas da fórmula (I), são muito bem adequadas para combater parasitos animais, tais como, por exemplo, insetos e/ou acarídeos.
As substâncias ativas da fórmula (I) são classificadas de acordo com a classificação IRAC (versão 6.1 agosto de 2008) em várias classes (129) e grupos de acordo com seu mecanismo de ação: inibidores de acetilcolinesterase 11-1 11-1. A carbamatos, por exemplo, alanicarb (11-1 .A-1), aldicarb (11-1 .A-2), aldoxicarb (II-1.A-3), alixicarb (11-1 .A-4), aminocarb (11-1 .A-5), bendiocarb (11-1 .A-6), ben-furacarb (11-1 .A-7), bufencarb (11-1 .A-8), butacarb (11-1 .A-9), butocarboxim (II-1.A-10), butoxicarboxim (11-1.A-11), carbaril (II-1.A-12), carbofuran (11-1 .A-13), carbosulfano (II-1.A-14), cloetocarb (II-1.A-15), dimetilan (II-1.A-16), e-tiofencarb (II-1.A-17), fenobucarb (II-1.A-18), fenotiocarb (II-1.A-19), forme-tanato (11-1.A-20), furatiocarb (11-1 .A-21), isoprocarb (11-1 .A-22), metam-sódio (II-1.A-23), metiocarb (II-1.A-24), metomil (II-1.A-25), metolcarb (II-1.A-26), oxamil (11-1 .A-27), pirimicarb (11-1 .A-28), promecarb (11-1 .A-29), propoxur (II-1.A-30), tiodicarb (11-1 .A-31), tiofanox (11-1 .A-32), trimetacarb (11-1 .A-33), XMC (II-1.A-34), xililcarb (II-1.A-35). 11-1.B organofosfatos por exemplo, acefato (II-1.B-1), azametifos (11-1.B-2), azinfos (-metila, -etila) (11-1.B-3), bromofos-etila (11-1.B-4), bromfenvinfos (-metila) (II-1.B-5), butatiofos (11-1.B-6), cadusafos (11-1.B-7), carbofenotion (11-1.B-8), cloretoxifos (II-1.B-9), clorfenvinfos (11-1.B-10), clormefos (11-1.B-11), clorpiri-fos (-metila/-etila) (II-1.B-12), coumafos (II-1.B-13), cianofenfos (11-1.B-14), cianofos (11-1.B-15), clorfenvinfos (11-1.B-16), demeton-S-metila (11-1.B-17), demeton-S-metilsulfona (II-1.B-18), dialifos (11-1.B-19), diazinon (11-1.B-20), diclofention (11-1.B-21), diclorvos/DDVP (11-1.B-22), dicrotofos (11-1.B-23), di-metoato (11-1.B-24), dimetilvinfos (11-1.B-25), dioxabenzofos (11-1.B-26), disul-foton (II-1.B-27), EPN (I1-1.B-28), etion (II-1.B-29), etoprofos (II-1.B-30), e-trimfos (II-1.B-31), famfur (II-1.B-32), fenamifos (11-1.B-33), fenitrotion (11-1.B-34), fensulfotion (11-1.B-35), fention (11-1.B-36), flupirazofos (11-1 .B-37), fono-fos (II-1.B-38), formotion (II-1.B-39), fosmetilan (11-1.B-40), fostiazato (11-1.B-41), heptenofos (11-1.B-42), iodofenfos (11-1.B-43), iprobenfos (11-1.B-44), isa-zofos (11-1.B-45), isofenfos (11-1.B-46), isopropila (11-1.B-47), O-salicilato (II-1.B-48), isoxation (11-1 .B-49), malation (11-1.B-50), mecarbam (1I-1.B-51), me-tacrifos (11-1.B-52), metamidofos (11-1.B-53), metidation (11-1.B-54), mevinfos (II-1.B-55), monocrotofos (11-1.B-56), naled (I1-1.B-57), ometoato (II-1.B-58), oxidemeton-metila (II-1.B-59), paration (-metila/-etila) (11-1.B-60), fentoato (II-1.B-61), forato (11-1.B-62), fosalone (11-1.B-63), fosmet (11-1.B-64), fosfamidon (11-1.B-65), fosfocarb (11-1 .B-66), foxim (I1-1.B-67), pirimifos (-metila/-etila) (II-1.B-68), profenofos (11-1.B-69), propafos (11-1.B-70), propetamfos (II-1.B-71), protiofos (11-1.B-72), protoato (11-1.B-73), piraclofos (11-1.B-74), piridafention (11-1.B-75), piridation (11-1.B-76), quinalfos (II-1.B-77), sebufos (11-1.B-78), sulfotep (11-1.B-79), sulprofos (11-1.B-80), tebupirimfos (11-1.B-81), temefos (II-1.B-82), terbufos (II-1.B-83), tetraclorvinfos (11-1.B-84), tiometon (11-1.B-85), triazofos (11-1.B-86), triclorfon (11-1.B-87), vamidotion (I1-1.B-88) antagonistas do canal de cloreto controlados por GABA II-2 II-2A organoclorinas, por exemplo, canfeclor (II-2A-1), clordane (II-2A-2), endosulfan (II-2A-3), gama-HCH (II-2A-4), HCH (II-2A-5), heptaclor (II-2A-6), lindane (II-2A-7), metoxiclor (II-2A-8) II-2B fiprol (fenilpirazóis), por exemplo, acetoprol (II-2B-1), etiprol (II-2B-2), fipronil (II-2B-3), pirafluprol (II-2B-4), piriprol (II-2B-5), vaniliprol (II-2B-6) moduladores do canal de sódio / bloqueadores do canal de sódio dependentes de tensão II-3 11-3 piretroides, por exemplo, acrinatrin (11-3-1), aletrin (d-cis-trans, d-trans) (II-3-2), beta-ciflutrin (II-3-3), bifentrin (II-3-4), bioaletrin (II-3-5), isômero de bioale-trin-S-ciclopentila (II-3-6), bioetanometrin (II-3-7), biopermetrin (II-3-8), bio-resmetrin (II-3-9), clovapotrin (11-3-10), cis-cipermetrin (11-3-11), cis-resmetrin (11-3-12), cis-permetrin (11-3-13), clocitrin (11-3-14), cicloprotrin (11-3-15), ciflu-trin (11-3-16), cihalotrin (11-3-17), cipermetrin (alfa, beta, teta, zeta) (11-3-18), cifenotrin (11-3-19), deltametrin (II-3-20), empentrin (isômero 1R) (11-3-21), esfenvalerato (II-3-22), etofenprox (II-3-23), fenflutrin (II-3-24), fenpropatrin (II-3-25), fenpiritrin (II-3-26), fenvalerato (II-3-27), flubrocitrinato (II-3-28), flu-citrinate (II-3-29), flufenprox (II-3-30), flumetrin (11-3-31), fluvalinato (II-3-32), fubfenprox (II-3-33), gama-cihalotrin (II-3-34), imiprotrin (II-3-35), kadetrin (II-3-36), lambda-cihalotrin (II-3-37), metoflutrin (II-3-38), permetrin (cis-, trans-) (II-3-39), fenotrin (isômero 1R-trans) (II-3-40), praletrin (11-3-41), proflutrin (II-3-42), protrifenbute (II-3-43), piresmetrin (II-3-44), resmetrin (II-3-45), RU 15525 (II-3-46), silafluofen (II-3-47), tau-fluvalinato (II-3-48), teflutrin (II-3-49), teraletrin (II-3-50), tetrametrin (isômero 1R) (11-3-51), tralometrin (II-3-52), transflutrin (II-3-53), ZXI 8901 (II-3-54), piretrin (piretrum) (II-3-55), eflusilana-to (II-3-56), DDT (II-3-57), metoxiclor (II-3-58) agonistas/antagonistas do receptor de acetilcolina nicotinérgico II-4 II-4A cloronicotinilas, por exemplo, acetamiprida (II-4A-1), clotianidina (II-4A-2), dinote-furan (II-4A-3), imidacloprid (II-4A-4), imidaclotiz (II-4A-5), nitenpiram (II-4A-6), nitiazina (II-4A-7), tiacloprid (II-4A-8), tiametoxam (II-4A-9), II-4B nicotinas (II-4B-1), bensultap (II-4B-2), cartap (II-4B-3), tio-sulfap-sódio (II-4B-4), tiociclam (II-4C-4) moduladores do receptor de acetilcolina alostéricos (agonistas) II-5 espinosinas, por exemplo, spinosad (11-5-1), spinetoram (II-5-2) ativadores do canal de cloreto II-6 mectinas / macrólidos, por exemplo, abamectina (11-6-1), emamectina ((II-6-2), benzoa-tos de emamectina (II-6-3), ivermectina (II-6-4), lepimectina (II-6-5), milbe-mectina (II-6-6) II-7A hormônio juvenil, por exemplo, hidroprene (II-7A-1), kinoprene (II-7A-2), metopre-ne (II-7A-3), epofenonano (II-7A-4), triprene (II-7A-5), fenoxicarb (II-7B-1), piriproxifen (II-7C-1), diofenolan (II-7C-2) Substâncias ativas com mecanismos de ação desconhecidos ou não específicos II-8 fumigantes, por exemplo, brometo de metila (II-8A-1), cloropicrin (II-8B-1), fluoreto de sulfurila (II-8C-1) II-9 seletivos, por exemplo, criolita (II-9A-1), pimetrozina (II-9B-1), pirifluquina-zona (NNI0101) (II-9B-2), flonicamid (II-9C-1) 11-10 inibidores do crescimento de ácaros, por exemplo, clofentezina (II-10A-1), hexitiazox (II-10A-2), etoxa-zol (II-10B-1) inibidores da fosforilação oxidativa, disruptores de ATP 11-12 II-12A diafentiuron (II-12A-1) II-12B compostos organoestanho, por exemplo, azociclotin (II-12B-1), cihexatin (II-12B-2), óxido de fenbutatina (11-12B-3) II-12C propargite (II-12C-1), tetradifon (II-12C-2) desacopladores da fosforilação oxidativa através da interrupção do gradiente de próton Η 11-13 clorfenapir (11-13-1) binapacril (11-13-2), dinobuton (11-13-3), dinocap (11-13-4), DNOC (11-13-5) disruptores microbianos da membrana intestinal de insetos cepas de Bacillus thuringiensis (11-13-6) inibidores da biossíntese da quitina 11-15 benzoilureias, por exemplo, bistrifluron (11-15-1), clorfluazuron (11-15-2), diflu-benzuron (11-15-3), fluazuron (11-15-4), flucicloxuron (11-15-5), flufenoxuron ((11-15-6), hexaflumuron (11-15-7), lufenuron (11-15-8), novaluron (11-15-9), no-viflumuron (11-15-10), penfluron (11-15-11), teflubenzuron (11-15-12), triflumu-ron (11-15-13) 11-16 buprofezina (11-16-1) substâncias ativas que perturbam a muda ciromazinas (11-17-1) agonistas/disruptores de ecdison (11-18) 11-18A diacil-hidrazinas, por exemplo, cromafenozida (II-18A-1), halofenozida (II-18A-2), metoxifenozida (II-18A-3), tebufenozida (II-18A-4), fufenozida (JS-118) (II-18A-5) azadiractina (II-18B-1) agonistas octopaminérgicos, por exemplo, amitraz (11-19-1) II-20 inibidores do transporte de elétrons lado lll/inibidores do transporte de elétrons lado II hidrametilnon (II-20A-1) acequinocil (II-20B-1) fluacripirim (II-20C-1) ciflumetofen (II-20D-1), cienopirafeno (II-20D-2) inibidores do transporte de elétrons 11-21 inibidores do transporte de elétrons lado I do grupo dos acaricidas METI, por exemplo, fenazaquin (11-21-1), fenpiroximato (11-21-2), pirimi-difeno (11-21-3), piridaben (11-21-4), tebufenpirad (11-21-5), tolfenpirad (11-216), rotenona (11-21-7) II-22 bloqueadores do canal de sódio dependentes de tensão, por exemplo, indoxacarb (II-22A-1) por exemplo, metaflumizona (BAS 3201) (II-22B-1) II-23 inibidores da biossíntese de ácido graxo ΙΙ-23Α derivados de ácido tetrônico, por exemplo, espirodiclofeno (II-23A-1), espiromesifeno (II-23A- 2) II-23B derivados de ácido tetrâmico, por exemplo, espirotetramato (II-23B-1) II-25 inibidores neurais com mecanismo de ação desconhecido bifenazato (11-25-1) efetores do receptor de rianodina II-28 diamidas, por exemplo, flubendiamida (11-28-1), (II-28-2) clorantraniliprol (rinaxipir (II-28-3), ciantraniliprol (ciazipir, II-28-4) (II-28-4) II-29 substâncias ativas com mecanismo de ação desconhecido amidoflumet (11-29-1), benclotiaz (II-29-2), benzoximato (II-29-3), bromopropilato (II-29-4), buprofezina (II-29-5), quinometionato (II-29-6), clor-dimeform (II-29-7), clorobenzilato (II-29-8), clotiazoben (II-29-9), cicloprene (11-29-10), dicofol (11-29-11), diciclanil (11-29-12), fenoxacrim (11-29-13), fentri- fanil (11-29-14), flubenzimina (11-29-15), flufenerim (11-29-16), flutenzin (II-29-17), gossiplure (11-29-18), japonilure (11-29-19), metoxadiazona (II-29-20), petróleo (11-29-21), oleato de potássio (II-29-22), piridalila (II-29-23), sulflu-ramida (II-29-24), tetrasul (II-29-25), triaratene (II-29-26), verbutin (II-29-27), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida da EP-A-0,539.588) (II-29-28), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do WO 2007/115644) (II-29-29), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida da EP-A-0,539.588) (II-29-30) e 1-{2,4-dimetil-5-[(2,2,2-trifluoretil)sulfinil]fenil}-3-(trifluormetil)-1 H-1,2,4-triazol (conhecida do WO 1999/55668) (11-29-31). 11-29-31 II-30 disruptores microbianos da membrana intestinal de insetos 11-30-1 cepas de Bacillus thuringiensis As substâncias ativas mencionadas nesta descrição com seu "nome comum" são conhecidas, por exemplo, do "The Pesticide Manual", 13a edição, British Crop Protection Council 2003 e do web site http://www.alanwood.net/pesticides.
Se no contexto desta descrição é utilizada a abreviação do "nome comum" de uma substância ativa, então, dessa maneira, são compreendidos todos os derivados correntes, tais como os ésteres e sais e isômeros, especialmente isômeros ópticos, especialmente a forma ou formas comercialmente usual(is). Se com o "nome comum" é designado um éster ou sal, então, dessa maneira também são compreendidos em cada caso todos os outros derivados correntes, tais como outros ésteres e sais, os ácidos livres e compostos neutros e isômeros, especialmente isômeros ópticos, especialmente a forma ou formas comercialmente usual(is). Os nomes dos compostos químicos indicados designam pelo menos um dos compostos compreendidos pelo "nome comum", frequentemente um composto preferido.
Os compostos da fórmula (I) podem, também dependendo do tipo dos substituintes, estar presentes como isômeros ópticos ou misturas de isômeros, em diferente composição, que podem ser separados eventualmente de modo e maneira habituais. Tanto os isômeros puros, quanto também as misturas de isômeros, sua preparação e utilização, bem como composições contendo esses, são objeto da presente invenção. A seguir, para simplificar, contudo, fala-se sempre de compostos da fórmula (I), embora sejam entendidos tanto os compostos puros como eventualmente também misturas com diferentes frações de compostos isoméricos. A seguir, são listados subgrupos preferidos dos compostos da fórmula (I) nas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção: Em um grupo (Ia) destacado de compostos da fórmula (I), X representa o grupo nitro: Em um outro grupo (Ib) destacado de compostos da fórmula (I), X representa o grupo ciano: Em um outro grupo (Ic) destacado de compostos da fórmula (I), X representa N02 ou CN, Y representa o radical 6-cloro-pirid-3-ila: Em um outro grupo (Id) destacado de compostos da fórmula (I), X representa N02 ou CN, Y representa o radical 6-trifluormetil-pirid-3-ila: Em um outro grupo (le) destacado de compostos da fórmula (I), X representa N02 ou CN, Y representa o radical 2-cloro-1,3-tiazol-5-ila: Em um outro grupo (If) destacado de compostos da fórmula (I), X representa N02 ou CN, Y representa o radical 2-trifluormetil-1,3-tiazol-5-ila: Em um outro grupo (Ig) destacado de compostos da fórmula (I), n representa O e R1, enxofre e L juntos formam um anel com 5 membros, X representa N02 ou CN, Y representa 6-halogeno-pirid-3-ila ou 6-(Ci-C4-halogenoalquil)-pirid-3-ila, de modo particularmente preferido, representa 6-cloro-pirid-3-ila ou 6-trifluormetil-pirid-3-ila: Em um outro grupo (Ih) destacado de compostos da fórmula (I), n representa O e R1, enxofre e L juntos formam um anel com 5 membros, X representa NO2 ou CN, Y representa 6-halogeno-pirid-3-ila ou 6-(Ci-C4-halogenoalquil)-pirid-3-ila, de modo particularmente preferido, representa 6-cloro-pirid-3-ila ou 6-trifluormetil-pirid-3-ila, n representa preferivelmente 0: Em um outro grupo (li) destacado de compostos da fórmula (I), R1 representa metila, X representa N02 ou CN, L representa uma ligação simples e n representa preferivelmente 1: Em um outro grupo (Ij) destacado de compostos da fórmula (I), na qual n representa 1, R1 representa metila, R2 e R3 independentes uns dos outros, representam hidrogênio ou metila, X representa N02 ou CN: Em um outro grupo (IK) destacado de compostos da fórmula (I), na qual n representa 1, R1 representa metila, R2 e R3 juntos representam -(CH2)2 e com 0 átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um anel triplo, X representa N02 ou CN: Os compostos da fórmula geral (I) podem, eventualmente em função do tipo dos substituintes, estar presentes como isômeros geométricos e/ou como isômeros opticamente ativos ou misturas isoméricas correspondentes em diferente composição. A invenção refere-se tanto aos isômeros puros, quanto também às misturas isoméricas.
Individualmente, sejam mencionados os seguintes compostos da fórmula (I): •composto (1-1), [6-cloro-piridin-3-il]metil](metil)óxido-A4- sulfaniliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1 eWO 2007/149134 A1. • composto (I-2), [6-trifluormetil-piridin-3-il]metil(metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2, WO 2007/149134 A1 e WO 2008/027073 A1. •composto (I-3), metil(óxido){[2-cloro-1,3-tiazol-5-il]metil}-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1. • composto (I-4), metil(óxido){[2-trifluormetil)-1,3-tiazol-5-il]metil)~ A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2008/027539 A1. •composto (I-5), [6-cloro-piridin-3-il]etil])metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1 eWO 2007/149134 A1. • composto (I-6), diastereômero de [6-cloro-piridin-3- il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1 eWO 2007/149134 A1. •composto (I-7), diastereômero de [6-cloro-piridin-3- il]etil](metil)óxido-Â4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1 eWO 2007/149134 A1. • composto (I-8), [6-trifluormetil-piridin-3-il]etil(metil)óxido-A4- sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2 e WO 2007/149134 A1. •composto (I-9), [6-(1,1 -difluoretil)piridin-3-il]etil(metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2. •composto (1-10), [6-difluormetil-pirid-3-il]etil(metil)óxido-A4- sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2. •composto (1-11), metil(óxido){1-[2-(triclorometil)-pirid-3-il]etil}-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2. •composto (1-12), metil(óxido){1-[2-(pentafluoretil)-pirid-3-il]etil}-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2. • composto (1-13), [6-clorodifluormetil-pirid-3-il]etil(metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2. •composto (1-14), metil(óxido){1-[2-(trifluormetil)-1,3-tiazol-5-il]etil}-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2008/027539 A1. •composto (1-15), metil(óxido){1-[6-(trifluormetil)piridin-3-il]ciclopropil-A4-sulfaniliden-cianamida: conhecida do WO 2008/027073 A1. •composto (1-16), metil(óxido){1-(6-cloropiridin-3-il)ciclopropil-A4- sulfaniliden-cianamida: conhecida da 2008/027073 A1. • composto (1-17), 2-(6-cloropiridin-3-il)-1 -óxido-tetra-hidro-1 H-1A4-tien-iliden-cianamida: conhecida do WO 2004/149134 A1. • composto (1-18), 2-(trifluormetilpiridin-3-il)-1 -óxido-tetra-hidro-1H-1A4-tien-iliden-cianamida: conhecida do WO 2004/149134 A1. • composto (1-19), 1-oxo-2-(2-trifluormetíl-1,3-tiazol-5-ilmetil)- tetra-hidro-1-A6-tiofen-iliden-cianamida: conhecida do WO 2008/027539 A1. •composto (I-20), 1-oxo-2-(6-trifluormetil-pirid-3-ilmetil)-tetra- hidro-1-A6-tiofen-1-iliden-cianamida: conhecida do WO 2007/095229 A2. •composto (1-21), 1-oxo-2-(6-cloro-pirid-3-ilmetil)-tetra-hidro-1-A6-tiofen-1 -iliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1. •composto (I-22), diastereômero de 1-oxo-2-(6-cloro-pirid-3-ilmetil)-tetra-hidro-1-A6-tiofen-1-iliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1. •composto (I-23), diastereômero de 1 -oxo-2-(6-cloro-pirid-3-ilmetil)-tetra-hidro-1-A6-tiofen-1-iliden-cianamida: conhecida do pedido de patente norte americano 2005/228027 A1.
Preferivelmente, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, contêm as seguintes sulfoximinas da fórmula (I): (1-1), [6-cloropiridin-3-il]metil](metil)óxido-A4-sulfaniliden- cianamida, (I-2), [6-trifluormetilpiridin-3-il]metil](metil)óxido-A4-sulfaniliden- cianamida, (I-3), metil(óxido){[2-cloro-1,3-tiazol-5-il]metil}-A4-sulfaniliden- cianamida, (I-4), metil(óxido){[2-(trifluormetil)-1,3-tiazol-5-il]metil}-A4-sulfaniliden-cianamida, (I-5), [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida, (I-6), diastereômero de [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4- sulfaniliden-cianamida, (1-7), diastereômero de [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida, (1-8), [6-trifluormetilpiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden- cianamida, (1-14), metil(óxido){1-[2-(trifluormetil)-1,3-tiazol-5-il]etil}-A4-sulfaniliden-cianamida, (1-15), metil(óxido){1 -[6-(trifluormetil)piridin-3-il]ciclopropil-A4-sulfaniliden-cianamida, (1-16), metil(óxido){1 -(6-cloropiridin-3-il)ciclopropil-A4-sulfaniliden- cianamida.
De modo particularmente preferido, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, contêm as seguintes sulfoximinas da fórmula (I): (I-5), [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida, (I-6), diastereômero de [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida, (I-7), diastereômero de [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida, (I-8), [6-trifluormetilpiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden- cianamida, (I-5), [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida, (I-6), diastereômero de [6-cloropiridin-3-il]etil](metil)óxido-A4-sulfaniliden-cianamida.
Surpreendentemente, o efeito inseticida e/ou acaricida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é essencialmente maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas individuais. Há um verdadeiro efeito sinergístico não previsível e não apenas uma complemen-tação de efeito. É dada preferência às combinações de substâncias ativas contendo pelo menos um, especialmente exatamente um composto das fórmulas (1-1) até (I-8), (1-14), (1-15) e (1-16) e pelo menos uma, especialmente exatamente uma substância ativa da fórmula (II).
As seguintes combinações são de particular interesse: 1-1 + II-1A-1 1-1 + II-1A-31 1-1 + II-1B-26 1-1 + II-1A-2 1-1 + II-1A-32 1-1 + II-1B-27 1-1 + II-1A-3 1-1 + II-1A-33 1-1 + II-1B-28 1-1 + II-1A-4 1-1 + II-1A-34 1-1 + II-1B-29 1-1 + II-1A-5 1-1 + II-1A-35 1-1 + II-1B-30 1-1 + II-1A-6 1-1 + II-1B-1 1-1 + II-1B-31 1-1 + II-1A-7 1-1 + II-1B-2 1-1 + II-1B-32 1-1 + II-1A-8 1-1 + II-1B-3 1-1 + II-1B-33 1-1 + II-1A-9 1-1 + II-1B-4 1-1 + II-1B-34 1-1 + II-1A-10 1-1 + II-1B-5 1-1 + II-1B-35 1-1 + II-1A-11 1-1 + II-1B-6 1-1 + II-1B-36 1-1 + II-1A-12 1-1 + II-1B-7 1-1 + II-1B-37 1-1 + II-1A-13 1-1 + II-1B-8 1-1 + II-1B-38 1-1 + II-1A-14 1-1 + II-1B-9 1-1 + II-1B-39 1-1 + II-1A-15 1-1 + II-1B-10 1-1 + II-1B-40 1-1 + II-1A-16 1-1 + II-1B-11 1-1 + II-1B-41 1-1 + II-1A-17 1-1 + II-1B-12 1-1 + II-1B-42 1-1 + II-1A-18 1-1 + II-1B-13 1-1 + II-1B-43 1-1 + II-1A-19 1-1 + II-1B-14 1-1 + II-1B-44 1-1 + II-1A-20 1-1 + II-1B-15 1-1 + II-1B-45 1-1 + II-1A-21 1-1 + 11-1B-16 1-1 + II-1B-46 1-1 + II-1A-22 1-1 + II-1B-17 1-1 + II-1B-47 1-1 + II-1A-23 1-1 + II-1B-18 1-1 + II-1B48 1-1 + II-1A-24 1-1 + II-1B-19 1-1 + II-1B-49 1-1 + II-1A-25 1-1 + II-1B-20 1-1 + II-1B-50 1-1 + II-1A-26 1-1 + II-1B-21 1-1 + II-1B-51 1-1 + II-1A-27 1-1 + II-1B-22 1-1 + II-1B-52 1-1 + 1I-1A-28 1-1 + II-1B-23 1-1 + II-1B-53 1-1 + II-1A-29 1-1 + II-1B-24 1-1 + II-1B-54 1-1 + II-1A-30 1-1 + II-1B-25 1-1 + I1-1B-55 1-1 + Π-1Β-56 1-1 + ΙΙ-1Β-88 1-1 + 11-3-18 1-1 + ΙΙ-1Β-57 1-1 + ΙΙ-2Α-1 1-1 + 11-3-19 1-1 + ΙΙ-1Β-58 1-1 + ΙΙ-2Α-2 1-1 + ΙΙ-3-20 1-1 + ΙΙ-1Β-59 1-1 + ΙΙ-2Α-3 1-1 + 11-3-21 1-1 + ΙΙ-1Β-60 1-1 + ΙΙ-2Α-4 1-1 + ΙΙ-3-22 1-1 + ΙΙ-1Β-61 1-1 + ΙΙ-2Α-5 1-1 + ΙΙ-3-23 1-1 + ΙΙ-1Β-62 1-1 + ΙΙ-2Α-6 1-1 + ΙΙ-3-24 1-1 + ΙΙ-1Β-63 1-1 + ΙΙ-2Α-7 1-1 + ΙΙ-3-25 1-1 + ΙΙ-1Β-64 1-1 + ΙΙ-2Α-8 1-1 + ΙΙ-3-26 1-1 + ΙΙ-1Β-65 1-1 + ΙΙ-2Β-1 1-1 + ΙΙ-3-27 1-1 + ΙΙ-1Β-66 1-1 + ΙΙ-2Β-2 1-1 + ΙΙ-3-28 1-1 + 1Ι-1Β-67 1-1 + ΙΙ-2Β-3 1-1 + ΙΙ-3-29 1-1 + ΙΙ-1Β-68 1-1 + ΙΙ-2Β-4 1-1 + ΙΙ-3-30 1-1 + ΙΙ-1Β-69 1-1 + ΙΙ-2Β-5 1-1 + 11-3-31 1-1 + ΙΙ-1Β-70 1-1 + ΙΙ-2Β-6 1-1 + ΙΙ-3-32 1-1 + 11-1Β-71 1-1 + 11-3-1 1-1 + ΙΙ-3-33 - 1-1 + ΙΙ-1Β-72 1-1 + ΙΙ-3-2 1-1 + ΙΙ-3-34 1-1 + ΙΙ-1Β-73 1-1 + ΙΙ-3-3 1-1 + ΙΙ-3-35 1-1 + ΙΙ-1Β-74 1-1 + ΙΙ-3-4 1-1 + ΙΙ-3-36 1-1 + ΙΙ-1Β-75 1-1 + ΙΙ-3-5 1-1 + ΙΙ-3-37 1-1 + ΙΙ-1Β-76 1-1 + ΙΙ-3-6 1-1 + ΙΙ-3-38 1-1 + ΙΙ-1Β-77 1-1 + ΙΙ-3-7 1-1 + ΙΙ-3-39 1-1 + ΙΙ-1Β-78 1-1 + ΙΙ-3-8 1-1 + ΙΙ-3-40 1-1 + ΙΙ-1Β-79 1-1 + ΙΙ-3-9 1-1 + 11-341 1-1 + ΙΙ-1Β-80 1-1 + 11-3-10 1-1 + ΙΙ-3-42 1-1 + ΙΙ-1Β-81 1-1 + 11-3-11 1-1 + ΙΙ-3-43 1-1 + ΙΙ-1Β-82 1-1 + 11-3-12 1-1 + ΙΙ-3-44 1-1 + ΙΙ-1Β-83 1-1 + 11-3-13 1-1 + ΙΙ-3-45 1-1 + ΙΙ-1Β-84 1-1 + 11-3-14 1-1 + ΙΙ-3-46 1-1 + ΙΙ-1Β-85 1-1 + 11-3-15 1-1 + ΙΙ-3-47 1-1 + ΙΙ-1Β-86 1-1 + 11-3-16 1-1 + ΙΙ-3-48 1-1 + ΙΙ-1Β-87 1-1 + 11-3-17 1-1 + ΙΙ-3-49 1-1 + ΙΙ-3-50 1-1 + ΙΙ-7Α-2 1-1 + 11-15-4 1-1 + 11-3-51 1-1 + ΙΙ-7Α-3 1-1 + 11-15-5 1-1 + ΙΙ-3-52 1-1 + ΙΙ-7Α-4 1-1 + 11-15-6 1-1 + ΙΙ-3-53 1-1 + ΙΙ-7Α-5 1-1 + 11-15-7 1-1 + ΙΙ-3-54 1-1 + ΙΙ-7Β-1 1-1 + 11-15-8 1-1 + ΙΙ-3-55 1-1 + II-7C-1 1-1 + 11-15-9 1-1 + ΙΙ-3-56 1-1 + II-7C-2 1-1 + 11-15-10 1-1 + ΙΙ-3-57 1-1 + ΙΙ-8Α-1 1-1 + 11-15-11 1-1 + ΙΙ-3-58 1-1 + ΙΙ-8Β-1 1-1 + 11-15-12 1-1 + ΙΙ-4Α-1 1-1 + II-8C-1 1-1 + 11-15-13 1-1 + ΙΙ-4Α-2 1-1 + ΙΙ-9Α-1 1-1 + 11-16-1 1-1 + ΙΙ-4Α-3 1-1 + ΙΙ-9Β-1 1-1 + 11-17-1 1-1 + ΙΙ-4Α-4 1-1 + ΙΙ-9Β-2 1-1 + 11-18Α-1 1-1 + ΙΙ-4Α-5 1-1 + II-9C-1 1-1 + 11-18Α-2 1-1 + ΙΙ-4Α-6 1-1 + ΙΙ-10Α-1 1-1 + 11-18Α-3 1-1 + ΙΙ-4Α-7 Μ + ΙΙ-10Α-2 1-1 + ΙΙ-18Α-4 1-1 + ΙΙ-4Α-8 1-1 + ΙΙ-10Β-1 1-1 + ΙΙ-18Α-5 1-1 + ΙΙ-4Α-9 1-1 + ΙΙ-12Α-1 1-1 + ΙΙ-18Β-1 1-1 + ΙΙ-4Β-1 1-1 + ΙΙ-12Β-1 Μ + 11-19-1 1-1 + ΙΙ-4Β-2 1-1 + 11-12Β-2 1-1 + ΙΙ-20Α-1 1-1 + ΙΙ-4Β-3 1-1 + ΙΙ-12Β-3 1-1 + ΙΙ-20Β-1 1-1 + ΙΙ-4Β-4 1-1 + II-12C-1 1-1 + II-20C-1 1-1 + II-4C-4 1-1 + II-12C-2 1-1 + II-20D-1 1-1 + 11-5-1 1-1 + 11-13-1 1-1 + II-20D-2 1-1 + ΙΙ-5-2 1-1 + 11-13-2 1-1 + 11-21-1 1-1 + 11-6-1 1-1 + 11-13-3 1-1 + 11-21-2 1-1 + ΙΙ-6-2 1-1 + 11-13-4 1-1 + 11-21-3 1-1 + ΙΙ-6-3 1-1 + 11-13-5 1-1 + 11-21-4 1-1 + ΙΙ-6-4 1-1 + 11-13-6 1-1 + 11-21-5 1-1 + ΙΙ-6-5 1-1 + 11-15-1 1-1 + 11-21-6 1-1 + ΙΙ-6-6 1-1 + 11-15-2 1-1 + 11-21-7 1-1 + ΙΙ-7Α-1 1-1 + 11-15-3 1-1 + ΙΙ-22Α-1 1-1 + ΙΙ-22Β-1 1-1 + Μ-29-24 Ι-2 + ΙΙ-1Α-25 1-1 + ΙΙ-23Α-1 1-1 + ΙΙ-29-25 Ι-2 + ΙΙ-1Α-26 1-1 + ΙΙ-23Α-2 1-1 + ΙΙ-29-26 Ι-2 + ΙΙ-1Α-27 1-1 + ΙΙ-23Β-1 1-1 + ΙΙ-29-27 Ι-2 + ΙΙ-1Α-28 1-1 + 11-25-1 1-1 + ΙΙ-29-28 Ι-2 + ΙΙ-1Α-29 1-1 + 11-28-1 1-1 + ΙΙ-29-29 Ι-2 + ΙΙ-1Α-30 1-1 + ΙΙ-28-2 1-1 + ΙΙ-29-30 Ι-2 + ΙΙ-1Α-31 1-1 + ΙΙ-28-3 1-1 + 11-29-31 Ι-2 + ΙΙ-1Α-32 1-1 + ΙΙ-28-4 Ι-2 + ΙΙ-1Α-1 Ι-2 + ΙΙ-1Α-33 1-1 + 11-29-1 Ι-2 + ΙΙ-1Α-2 Ι-2 + ΙΙ-1Α-34 1-1 + ΙΙ-29-2 Ι-2 + ΙΙ-1Α-3 Ι-2 + ΙΙ-1Α-35 1-1 + ΙΙ-29-3 Ι-2 + ΙΙ-1Α-4 Ι-2 + ΙΙ-1Β-1 1-1 + ΙΙ-29-4 Ι-2 + ΙΙ-1Α-5 Ι-2 + ΙΙ-1Β-2 1-1 + il-29-5 Ι-2 + ΙΙ-1Α-6 Ι-2 + ΙΙ-1Β-3 1-1 + ΙΙ-29-6 Ι-2 + ΙΙ-1Α-7 Ι-2 + ΙΙ-1Β-4 1-1 + ΙΙ-29-7 Ι-2 + ΙΙ-1Α-8 Ι-2 + ΙΙ-1Β-5 1-1 + ΙΙ-29-8 Ι-2 + 1Ι-1Α-9 Ι-2 + ΙΙ-1Β-6 1-1 + ΙΙ-29-9 Ι-2 + ΙΙ-1Α-10 Ι-2 + ΙΙ-1Β-7 1-1 + 11-29-10 Ι-2 + ΙΙ-1Α-11 Ι-2 + ΙΙ-1Β-8 1-1 + 11-29-11 Ι-2 + ΙΙ-1Α-12 Ι-2 + ΙΙ-1Β-9 1-1 + 11-29-12 Ι-2 + ΙΙ-1Α-13 Ι-2 + ΙΙ-1Β-10 1-1 + 11-29-13 Ι-2 ΙΙ-1Α-14 Ι-2 + ΙΙ-1Β-11 1-1 + 11-29-14 Ι-2 + ΙΙ-1Α-15 Ι-2 + ΙΙ-1Β-12 1-1 + 11-29-15 Ι-2 + ΙΙ-1Α-16 Ι-2 + ΙΙ-1Β-13 1-1 + 11-29-16 Ι-2 + ΙΙ-1Α-17 Ι-2 + ΙΙ-1Β-14 1-1 + 11-29-17 Ι-2 + ΙΙ-1Α-18 Ι-2 + ΙΙ-1Β-15 1-1 + 11-29-18 Ι-2 + ΙΙ-1Α-19 Ι-2 + ΙΙ-1Β-16 1-1 + 11-29-19 Ι-2 + H-1A-20 Ι-2 + ΙΙ-1Β-17 1-1 + ΙΙ-29-20 Ι-2 + 11-1Α-21 Ι-2 + 11-1Β-18 1-1 + 11-29-21 Ι-2 + ΙΙ-1Α-22 Ι-2 + 11-1 Β-19 1-1 + ΙΙ-29-22 Ι-2 + ΙΙ-1Α-23 Ι-2 + ΙΙ-1Β-20 1-1 + ΙΙ-29-23 Ι-2 + ΙΙ-1Α-24 Ι-2 + H-1B-21 1-2 + ΙΙ-1Β-22 1-2 + ΙΙ-1Β-54 Ι-2 + ΙΙ-1Β-86 Ι-2 + ΙΙ-1Β-23 Ι-2 + ΙΙ-1Β-55 Ι-2 + ΙΙ-1Β-87 Ι-2 + ΙΙ-1Β-24 Ι-2 + ΙΙ-1Β-56 Ι-2 + ΙΙ-1Β-88 Ι-2 + 11-1Β-25 Ι-2 + ΙΙ-1Β-57 Ι-2 + ΙΙ-2Α-1 Ι-2 + ΙΙ-1Β-26 Ι-2 + ΙΙ-1Β-58 Ι-2 + ΙΙ-2Α-2 Ι-2 + ΙΙ-1Β-27 Ι-2 + ΙΙ-1Β-59 Ι-2 + ΙΙ-2Α-3 Ι-2 + ΙΙ-1Β-28 Ι-2 + ΙΙ-1Β-60 Ι-2 + ΙΙ-2Α-4 Ι-2 + ΙΙ-1Β-29 Ι-2 + ΙΙ-1Β-61 Ι-2 + ΙΙ-2Α-5 Ι-2 + ΙΙ-1Β-30 Ι-2 + ΙΙ-1Β-62 Ι-2 + ΙΙ-2Α-6 Ι-2 + 11-1Β-31 Ι-2 + ΙΙ-1Β-63 Ι-2 + ΙΙ-2Α-7 Ι-2 + 11-1Β-32 Ι-2 + ΙΙ-1Β-64 Ι-2 + ΙΙ-2Α-8 Ι-2 + 11-1Β-33 Ι-2 + ΙΙ-1Β-65 Ι-2 + ΙΙ-2Β-1 Ι-2 + ΙΙ-1Β-34 Ι-2 + ΙΙ-1Β-66 Ι-2 + ΙΙ-2Β-2 Ι-2 + 11-1Β-35 Ι-2 + ΙΙ-1Β-67 Ι-2 + ΙΙ-2Β-3 Ι-2 + 1Ι-1Β-36 Ι-2 + ΙΙ-1Β-68 Ι-2 + ΙΙ-2Β-4 Ι-2 + 1Ι-1Β-37 Ι-2 + ΙΙ-1Β-69 Ι-2 + ΙΙ-2Β-5 Ι-2 + 11-1Β-38 Ι-2 + ΙΙ-1Β-70 Ι-2 + ΙΙ-2Β-6 Ι-2 + ΙΙ-1Β-39 Ι-2 + 1Ι-1Β-71 1-2 + 11-3-1 Ι-2 + ΙΙ-1Β-40 Ι-2 + ΙΙ-1Β-72 Ι-2 + ΙΙ-3-2 Ι-2 + ΙΙ-1Β-41 Ι-2 + ΙΙ-1Β-73 Ι-2 + ΙΙ-3-3 Ι-2 + ΙΙ-1Β-42 Ι-2 + ΙΙ-1Β-74 Ι-2 + ΙΙ-3-4 Ι-2 + ΙΙ-1Β-43 Ι-2 + ΙΙ-1Β-75 Ι-2 + ΙΙ-3-5 Ι-2 + ΙΙ-1Β-44 Ι-2 + ΙΙ-1Β-76 Ι-2 + ΙΙ-3-6 Ι-2 + ΙΙ-1Β-45 Ι-2 + ΙΙ-1Β-77 Ι-2 + ΙΙ-3-7 Ι-2 + Ι1-1Β-46 Ι-2 + ΙΙ-1Β-78 Ι-2 + ΙΙ-3-8 Ι-2 + ΙΙ-1Β-47 Ι-2 + ΙΙ-1Β-79 Ι-2 + ΙΙ-3-9 Ι-2 + ΙΙ-1Β-48 Ι-2 + ΙΙ-1Β-80 Ι-2 + 11-3-10 Ι-2 + ΙΙ-1Β-49 Ι-2 + ΙΙ-1Β-81 Ι-2 + 11-3-11 Ι-2 + ΙΙ-1Β-50 Ι-2 + ΙΙ-1Β-82 Ι-2 + 11-3-12 Ι-2 + ΙΙ-1Β-51 Ι-2 + ΙΙ-1Β-83 Ι-2 + 11-3-13 Ι-2 + ΙΙ-1Β-52 Ι-2 + ΙΙ-1Β-84 Ι-2 + 11-3-14 Ι-2 + ΙΙ-1Β-53 Ι-2 + ΙΙ-1Β-85 Ι-2 + 11-3-15 1-2 + 11-3-16 Ι-2 + ΙΙ-3-48 Ι-2 + ΙΙ-6-6 Ι-2 + 11-3-17 Ι-2 + ΙΙ-3-49 Ι-2 + ΙΙ-7Α-1 Ι-2 + 11-3-18 Ι-2 + ΙΙ-3-50 Ι-2 + ΙΙ-7Α-2 Ι-2 + 11-3-19 Ι-2 + 11-3-51 Ι-2 + ΙΙ-7Α-3 Ι-2 + ΙΙ-3-20 Ι-2 + ΙΙ-3-52 Ι-2 + ΙΙ-7Α-4 Ι-2 + 11-3-21 Ι-2 + ΙΙ-3-53 Ι-2 + ΙΙ-7Α-5 Ι-2 + ΙΙ-3-22 Ι-2 + ΙΙ-3-54 Ι-2 + ΙΙ-7Β-1 Ι-2 + ΙΙ-3-23 Ι-2 + ΙΙ-3-55 Ι-2 + II-7C-1 Ι-2 + ΙΙ-3-24 Ι-2 + ΙΙ-3-56 Ι-2 + II-7C-2 Ι-2 + ΙΙ-3-25 Ι-2 + ΙΙ-3-57 Ι-2 + ΙΙ-8Α-1 Ι-2 + ΙΙ-3-26 Ι-2 + ΙΙ-3-58 Ι-2 + ΙΙ-8Β-1 Ι-2 + ΙΙ-3-27 Ι-2 + ΙΙ-4Α-1 Ι-2 + II-8C-1 Ι-2 + ΙΙ-3-28 Ι-2 + ΙΙ-4Α-2 Ι-2 + ΙΙ-9Α-1 Ι-2 + ΙΙ-3-29 Ι-2 + ΙΙ-4Α-3 Ι-2 + ΙΙ-9Β-1 Ι-2 + ΙΙ-3-30 Ι-2 + ΙΙ-4Α-4 Ι-2 + ΙΙ-9Β-2 Ι-2 + 11-3-31 Ι-2 + ΙΙ-4Α-5 Ι-2 + II-9C-1 Ι-2 + ΙΙ-3-32 Ι-2 + ΙΙ-4Α-6 Ι-2 + ΙΙ-10Α-1 Ι-2 + ΙΙ-3-33 Ι-2 + ΙΙ-4Α-7 Ι-2 + ΙΙ-10Α-2 Ι-2 + ΙΙ-3-34 Ι-2 + ΙΙ-4Α-8 Ι-2 + ΙΙ-10Β-1 Ι-2 + ΙΙ-3-35 Ι-2 + ΙΙ-4Α-9 Ι-2 + ΙΙ-12Α-1 Ι-2 + ΙΙ-3-36 Ι-2 + ΙΙ-4Β-1 Ι-2 + ΙΙ-12Β-1 Ι-2 + ΙΙ-3-37 Ι-2 + ΙΙ-4Β-2 Ι-2 + ΙΙ-12Β-2 Ι-2 + ΙΙ-3-38 Ι-2 + ΙΙ-4Β-3 Ι-2 + ΙΙ-12Β-3 Ι-2 + ΙΙ-3-39 Ι-2 + ΙΙ-4Β-4 Ι-2 + II-12C-1 Ι-2 + ΙΙ-3-40 Ι-2 + II-4C-4 Ι-2 + II-12C-2 Ι-2 + 11-3-41 Ι-2 + 11-5-1 Ι-2 + 11-13-1 Ι-2 + ΙΙ-3-42 Ι-2 + ΙΙ-5-2 Ι-2 + 11-13-2 Ι-2 + ΙΙ-3-43 Ι-2 + 11-6-1 Ι-2 + 11-13-3 Ι-2 + ΙΙ-3-44 Ι-2 + ΙΙ-6-2 Ι-2 + 11-13-4 Ι-2 + ΙΙ-3-45 Ι-2 + ΙΙ-6-3 Ι-2 + 11-13-5 Ι-2 + ΙΙ-3-46 Ι-2 + ΙΙ-6-4 Ι-2 + 11-13-6 Ι-2 + ΙΙ-3-47 Ι-2 + ΙΙ-6-5 Ι-2 + 11-15-1 1-2 + 11-15-2 Ι-2 + 11-21-7 Ι-2 + ΙΙ-29-22 [-2 + 11-15-3 Ι-2 + ΙΙ-22Α-1 Ι-2 + ΙΙ-29-23 Ι-2 + 11-15-4 Ι-2 + ΙΙ-22Β-1 Ι-2 + ΙΙ-29-24 Ι-2 + 11-15-5 Ι-2 + ΙΙ-23Α-1 Ι-2 + ΙΙ-29-25 Ι-2 + 11-15-6 Ι-2 + ΙΙ-23Α-2 Ι-2 + ΙΙ-29-26 Ι-2 + 11-15-7 Ι-2 + ΙΙ-23Β-1 Ι-2 + ΙΙ-29-27 Ι-2 + 11-15-8 Ι-2 + 11-25-1 Ι-2 + ΙΙ-29-28 Ι-2 + 11-15-9 Ι-2 + 11-28-1 Ι-2 + ΙΙ-29-29 Ι-2 + 11-15-10 Ι-2 + ΙΙ-28-2 Ι-2 + ΙΙ-29-30 Ι-2 + 11-15-11 Ι-2 + ΙΙ-28-3 Ι-2 + 11-29-31 Ι-2 + 11-15-12 Ι-2 + ΙΙ-28-4 Ι-3 + ΙΙ-1Α-1 Ι-2 + 11-15-13 Ι-2 + 11-29-1 Ι-3 + ΙΙ-1Α-2 Ι-2 + 11-16-1 Ι-2 + ΙΙ-29-2 Ι-3 + ΙΙ-1Α-3 Ι-2 + 11-17-1 Ι-2 + ΙΙ-29-3 Ι-3 + ΙΙ-1Α-4 Ι-2 + 11-18Α-1 Ι-2 + ΙΙ-29-4 Ι-3 + ΙΙ-1Α-5 Ι-2 + 11-18Α-2 Ι-2 + ΙΙ-29-5 Ι-3 + ΙΙ-1Α-6 Ι-2 + ΙΙ-18Α-3 Ι-2 + ΙΙ-29-6 Ι-3 + ΙΙ-1Α-7 Ι-2 + ΙΙ-18Α-4 Ι-2 + ΙΙ-29-7 Ι-3 + ΙΙ-1Α-8 Ι-2 + ΙΙ-18Α-5 Ι-2 + ΙΙ-29-8 Ι-3 + ΙΙ-1Α-9 Ι-2 + ΙΙ-18Β-1 Ι-2 + ΙΙ-29-9 Ι-3 + ΙΙ-1Α-10 Ι-2 + 11-19-1 Ι-2 + 11-29-10 Ι-3 + ΙΙ-1Α-11 Ι-2 + ΙΙ-20Α-1 Ι-2 + 11-29-11 Ι-3 + ΙΙ-1Α-12 Ι-2 + ΙΙ-20Β-1 Ι-2 + 11-29-12 Ι-3 + ΙΙ-1Α-13 Ι-2 + II-20C-1 Ι-2 + 11-29-13 Ι-3 + ΙΙ-1Α-14 Ι-2 + II-20D-1 Ι-2 + 11-29-14 Ι-3 + ΙΙ-1Α-15 Ι-2 + II-20D-2 Ι-2 + 11-29-15 Ι-3 + ΙΙ-1Α-16 Ι-2 + 11-21-1 Ι-2 + 11-29-16 Ι-3 + ΙΙ-1Α-17 Ι-2 + 11-21-2 Ι-2 + 11-29-17 Ι-3 + ΙΙ-1Α-18 Ι-2 + 11-21-3 Ι-2 + 11-29-18 Ι-3 + ΙΙ-1Α-19 Ι-2 + 11-21-4 Ι-2 + 11-29-19 Ι-3 + ΙΙ-1Α-20 Ι-2 + 11-21-5 Ι-2 + ΙΙ-29-20 Ι-3 + ΙΙ-1Α-21 Ι-2 + 11-21-6 Ι-2 + 11-29-21 Ι-3 + ΙΙ-1Α-22 1-3 + Μ-1Α-23 Ι-3 + Π-1Β-20 Ι-3 + ΙΙ-1Β-52 Ι-3 + ΙΙ-1Α-24 Ι-3 + ΙΙ-1Β-21 Ι-3 + ΙΙ-1Β-53 Ι-3 + ΙΙ-1Α-25 Ι-3 + ΙΙ-1Β-22 Ι-3 + 11-1Β-54 Ι-3 + ΙΙ-1Α-26 Ι-3 + ΙΙ-1Β-23 Ι-3 + ΙΙ-1Β-55 Ι-3 + ΙΙ-1Α-27 Ι-3 + ΙΙ-1Β-24 Ι-3 + ΙΙ-1Β-56 Ι-3 + H-1A-28 Ι-3 + ΙΙ-1Β-25 Ι-3 + ΙΙ-1Β-57 Ι-3 + ΙΙ-1Α-29 Ι-3 + ΙΙ-1Β-26 Ι-3 + ΙΙ-1Β-58 Ι-3 + ΙΙ-1Α-30 Ι-3 + ΙΙ-1Β-27 Ι-3 + ΙΙ-1Β-59 Ι-3 + ΙΙ-1Α-31 Ι-3 + ΙΙ-1Β-28 Ι-3 + ΙΙ-1Β-60 Ι-3 + ΙΙ-1Α-32 Ι-3 + ΙΙ-1Β-29 Ι-3 + ΙΙ-1Β-61 Ι-3 + 11-1Α-33 Ι-3 + ΙΙ-1Β-30 Ι-3 + ΙΙ-1Β-62 Ι-3 + ΙΙ-1Α-34 Ι-3 + 11-1Β-31 Ι-3 + ΙΙ-1Β-63 Ι-3 + ΙΙ-1Α-35 Ι-3 + ΙΙ-1Β-32 Ι-3 + ΙΙ-1Β-64 Ι-3 + ΙΙ-1Β-1 Ι-3 + ΙΙ-1Β-33 Ι-3 + ΙΙ-1Β-65 Ι-3 + ΙΙ-1Β-2 Ι-3 + ΙΙ-1Β-34 Ι-3 + 11-1Β-66 Ι-3 + ΙΙ-1Β-3 Ι-3 + ΙΙ-1Β-35 Ι-3 + ΙΙ-1Β-67 Ι-3 + 1Ι-1Β-4 Ι-3 + ΙΙ-1Β-36 Ι-3 + ΙΙ-1Β-68 Ι-3 + ΙΙ-1Β-5 Ι-3 + ΙΙ-1Β-37 Ι-3 + 11-1Β-69 Ι-3 + ΙΙ-1Β-6 Ι-3 + ΙΙ-1Β-38 Ι-3 + ΙΙ-1Β-70 Ι-3 + 11-1Β-7 Ι-3 + ΙΙ-1Β-39 Ι-3 + ΙΙ-1Β-71 Ι-3 + ΙΙ-1Β-8 Ι-3 + 1Ι-1Β-40 Ι-3 + ΙΙ-1Β-72 Ι-3 + ΙΙ-1Β-9 Ι-3 + ΙΙ-1Β-41 Ι-3 + ΙΙ-1Β-73 Ι-3 + ΙΙ-1Β-10 Ι-3 + ΙΙ-1Β-42 Ι-3 + ΙΙ-1Β-74 Ι-3 + ΙΙ-1Β-11 Ι-3 + ΙΙ-1Β-43 Ι-3 + ΙΙ-1Β-75 Ι-3 + ΙΙ-1Β-12 Ι-3 + ΙΙ-1Β-44 Ι-3 + ΙΙ-1Β-76 Ι-3 + ΙΙ-1Β-13 Ι-3 + ΙΙ-1Β-45 Ι-3 + ΙΙ-1Β-77 Ι-3 + 1Ι-1Β-14 Ι-3 + ΙΙ-1Β-46 Ι-3 + ΙΙ-1Β-78 Ι-3 + 11-1Β-15 Ι-3 + 11-1Β47 Ι-3 + ΙΙ-1Β-79 Ι-3 + ΙΙ-1Β-16 Ι-3 + ΙΙ-1Β-48 Ι-3 + ΙΙ-1Β-80 Ι-3 + ΙΙ-1Β-17 Ι-3 + ΙΙ-1Β-49 Ι-3 + ΙΙ-1Β-81 Ι-3 + ΙΙ-1Β-18 Ι-3 + ΙΙ-1Β-50 Ι-3 + ΙΙ-1Β-82 Ι-3 + ΙΙ-1Β-19 Ι-3 + ΙΙ-1Β-51 Ι-3 + ΙΙ-1Β-83 1-3 + ΙΙ-1Β-84 Ι-3 + 11-3-14 Ι-3 + ΙΙ-3-46 Ι-3 + 11-1Β-85 Ι-3 + 11-3-15 Ι-3 + ΙΙ-3-47 Ι-3 + ΙΙ-1Β-86 Ι-3 + 11-3-16 Ι-3 + ΙΙ-3-48 Ι-3 + ΙΙ-1Β-87 Ι-3 + 11-3-17 Ι-3 + ΙΙ-3-49 Ι-3 + ΙΙ-1Β-88 Ι-3 + 11-3-18 Ι-3 + ΙΙ-3-50 Ι-3 + ΙΙ-2Α-1 Ι-3 + 11-3-19 Ι-3 + 11-3-51 Ι-3 + ΙΙ-2Α-2 Ι-3 + ΙΙ-3-20 Ι-3 + ΙΙ-3-52 Ι-3 + ΙΙ-2Α-3 Ι-3 + 11-3-21 Ι-3 + Ν-3-53 Ι-3 + ΙΙ-2Α-4 Ι-3 + ΙΙ-3-22 Ι-3 + ΙΙ-3-54 Ι-3 + ΙΙ-2Α-5 Ι-3 + ΙΙ-3-23 Ι-3 + ΙΙ-3-55 Ι-3 + ΙΙ-2Α-6 Ι-3 + ΙΙ-3-24 Ι-3 + ΙΙ-3-56 Ι-3 + ΙΙ-2Α-7 Ι-3 + ΙΙ-3-25 Ι-3 + ΙΙ-3-57 Ι-3 + ΙΙ-2Α-8 Ι-3 + ΙΙ-3-26 Ι-3 + ΙΙ-3-58 Ι-3 + ΙΙ-2Β-1 Ι-3 + ΙΙ-3-27 Ι-3 + ΙΙ-4Α-1 Ι-3 + ΙΙ-2Β-2 Ι-3 + ΙΙ-3-28 Ι-3 + ΙΙ-4Α-2 Ι-3 + ΙΙ-2Β-3 Ι-3 + ΙΙ-3-29 Ι-3 + ΙΙ-4Α-3 Ι-3 + ΙΙ-2Β-4 Ι-3 + ΙΙ-3-30 Ι-3 + ΙΙ-4Α-4 Ι-3 + ΙΙ-2Β-5 Ι-3 + 11-3-31 Ι-3 + ΙΙ-4Α-5 Ι-3 + ΙΙ-2Β-6 Ι-3 + ΙΙ-3-32 Ι-3 + ΙΙ-4Α-6 Ι-3 + 11-3-1 [-3 + ΙΙ-3-33 Ι-3 + ΙΙ-4Α-7 Ι-3 + ΙΙ-3-2 Ι-3 + ΙΙ-3-34 Ι-3 + ΙΙ-4Α-8 Ι-3 + ΙΙ-3-3 Ι-3 + ΙΙ-3-35 Ι-3 + ΙΙ-4Α-9 Ι-3 + ΙΙ-3-4 Ι-3 + ΙΙ-3-36 Ι-3 + ΙΙ-4Β-1 Ι-3 + ΙΙ-3-5 Ι-3 + ΙΙ-3-37 Ι-3 + ΙΙ-4Β-2 Ι-3 + ΙΙ-3-6 Ι-3 + ΙΙ-3-38 Ι-3 + ΙΙ-4Β-3 Ι-3 + ΙΙ-3-7 Ι-3 + ΙΙ-3-39 Ι-3 + ΙΙ-4Β-4 Ι-3 + ΙΙ-3-8 Ι-3 + ΙΙ-3-40 Ι-3 + II-4C-4 Ι-3 + ΙΙ-3-9 Ι-3 + 11-3-41 Ι-3 + 11-5-1 Ι-3 + 11-3-10 Ι-3 + ΙΙ-3-42 Ι-3 + ΙΙ-5-2 Ι-3 + 11-3-11 Ι-3 + ΙΙ-3-43 Ι-3 + 11-6-1 Ι-3 + 11-3-12 Ι-3 + ΙΙ-3-44 Ι-3 + ΙΙ-6-2 Ι-3 + 11-3-13 Ι-3 + ΙΙ-3-45 Ι-3 + ΙΙ-6-3 1-3 + 11-6-4 1-3 + 11-13-6 Ι-3 + 11-21-5 Ι-3 + ΙΙ-6-5 Ι-3 + 11-15-1 Ι-3 + 11-21-6 Ι-3 + ΙΙ-6-6 Ι-3 + 11-15-2 Ι-3 + 11-21-7 Ι-3 + ΙΙ-7Α-1 Ι-3 + 11-15-3 Ι-3 + ΙΙ-22Α-1 Ι-3 + ΙΙ-7Α-2 Ι-3 + 11-15-4 Ι-3 + ΙΙ-22Β-1 Ι-3 + ΙΙ-7Α-3 Ι-3 + 11-15-5 Ι-3 + ΙΙ-23Α-1 Ι-3 + ΙΙ-7Α-4 Ι-3 + 11-15-6 Ι-3 + ΙΙ-23Α-2 Ι-3 + ΙΙ-7Α-5 Ι-3 + 11-15-7 Ι-3 + ΙΙ-23Β-1 Ι-3 + ΙΙ-7Β-1 Ι-3 + 11-15-8 Ι-3 + 11-25-1 Ι-3 + II-7C-1 Ι-3 + 11-15-9 Ι-3 + 11-28-1 Ι-3 + II-7C-2 Ι-3 + 11-15-10 Ι-3 + ΙΙ-28-2 Ι-3 + ΙΙ-8Α-1 Ι-3 + 11-15-11 Ι-3 + ΙΙ-28-3 Ι-3 + ΙΙ-8Β-1 Ι-3 + 11-15-12 Ι-3 + ΙΙ-28-4 Ι-3 + II-8C-1 Ι-3 + 11-15-13 Ι-3 + 11-29-1 Ι-3 + ΙΙ-9Α-1 Ι-3 + 11-16-1 Ι-3 + ΙΙ-29-2 Ι-3 + ΙΙ-9Β-1 Ι-3 + 11-17-1 Ι-3 + ΙΙ-29-3 Ι-3 + ΙΙ-9Β-2 Ι-3 + ΙΙ-18Α-1 Ι-3 + ΙΙ-29-4 Ι-3 + II-9C-1 Ι-3 + ΙΙ-18Α-2 Ι-3 + ΙΙ-29-5 Ι-3 + 1Ι-10Α-1 Ι-3 + 11-18Α-3 Ι-3 + ΙΙ-29-6 Ι-3 + ΙΙ-10Α-2 Ι-3 + ΙΙ-18Α-4 Ι-3 + ΙΙ-29-7 Ι-3 + ΙΙ-10Β-1 Ι-3 + ΙΙ-18Α-5 Ι-3 + ΙΙ-29-8 Ι-3 + 11-12Α-1 Ι-3 + ΙΙ-18Β-1 Ι-3 + ΙΙ-29-9 Ι-3 + ΙΙ-12Β-1 Ι-3 + 11-19-1 Ι-3 + 11-29-10 Ι-3 + 11-12Β-2 Ι-3 + ΙΙ-20Α-1 Ι-3 + 11-29-11 Ι-3 + ΙΙ-12Β-3 Ι-3 + ΙΙ-20Β-1 Ι-3 + 11-29-12 Ι-3 + 11-12C-1 Ι-3 + II-20C-1 Ι-3 + 11-29-13 Ι-3 + 11-12C-2 Ι-3 + II-20D-1 !-3 + 11-29-14 Ι-3 + 11-13-1 Ι-3 + II-20D-2 Ι-3 + 11-29-15 Ι-3 + 11-13-2 Ι-3 + 11-21-1 Ι-3 + 11-29-16 Ι-3 + 11-13-3 Ι-3 + 11-21-2 Ι-3 + 11-29-17 Ι-3 + 11-13-4 Ι-3 + 11-21-3 Ι-3 + 11-29-18 Ι-3 + 11-13-5 Ι-3 + 11-21-4 Ι-3 + 11-29-19 1-3 + 11-29-20 1-4 + ΙΙ-1Α-21 Ι-4 + ΙΙ-1Β-18 Ι-3 + 11-29-21 Ι-4 + ΙΙ-1Α-22 Ι-4 + ΙΙ-1Β-19 Ι-3 + ΙΙ-29-22 Ι-4 + ΙΙ-1Α-23 Ι-4 + ΙΙ-1Β-20 Ι-3 + ΙΙ-29-23 Ι-4 + ΙΙ-1Α-24 Ι-4 + ΙΙ-1Β-21 Ι-3 + ΙΙ-29-24 Ι-4 + ΙΙ-1Α-25 Ι-4 + ΙΙ-1Β-22 Ι-3 + ΙΙ-29-25 Ι-4 + ΙΙ-1Α-26 Ι-4 + ΙΙ-1Β-23 Ι-3 + ΙΙ-29-26 Ι-4 + ΙΙ-1Α-27 Ι-4 + ΙΙ-1Β-24 Ι-3 + ΙΙ-29-27 Ι-4 + Ν-1Α-28 Ι-4 + ΙΙ-1Β-25 Ι-3 + ΙΙ-29-28 Ι-4 + ΙΙ-1Α-29 Ι-4 + ΙΙ-1Β-26 Ι-3 + ΙΙ-29-29 Ι-4 + ΙΙ-1Α-30 Ι-4 + ΙΙ-1Β-27 l-3 + ΙΙ-29-30 Ι-4 + ΙΙ-1Α-31 Ι-4 + ΙΙ-1Β-28 Ι-3 + 11-29-31 Ι-4 + ΙΙ-1Α-32 Ι-4 + ΙΙ-1Β-29 Ι-4 + ΙΙ-1Α-1 Ι-4 + ΙΙ-1Α-33 Ι-4 + ΙΙ-1Β-30 Ι-4 + ΙΙ-1Α-2 Ι-4 + ΙΙ-1Α-34 Ι-4 + ΙΙ-1Β-31 Ι-4 + 1Ι-1Α-3 Ι-4 + ΙΙ-1Α-35 Ι-4 + ΙΙ-1Β-32 Ι-4 + ΙΙ-1Α-4 Ι-4 + ΙΙ-1Β-1 Ι-4 + ΙΙ-1Β-33 Ι-4 + ΙΙ-1Α-5 Ι-4 + ΙΙ-1Β-2 Ι-4 + ΙΙ-1Β-34 Ι-4 + ΙΙ-1Α-6 Ι-4 + ΙΙ-1Β-3 Ι-4 + ΙΙ-1Β-35 Ι-4 + ΙΙ-1Α-7 Ι-4 + 11-1Β4 Ι-4 + ΙΙ-1Β-36 Ι-4 + 1Ι-1Α-8 Ι-4 + 11-1Β-5 Ι-4 + ΙΙ-1Β-37 Ι-4 + ΙΙ-1Α-9 Ι-4 + ΙΙ-1Β-6 \-4 + ΙΙ-1Β-38 Ι-4 + ΙΙ-1Α-10 Ι-4 + ΙΙ-1Β-7 Μ + ΙΙ-1Β-39 Ι-4 + ΙΙ-1Α-11 Ι-4 + ΙΙ-1Β-8 Ι-4 + ΙΙ-1Β-40 Ι-4 + ΙΙ-1Α-12 Ι-4 + ΙΙ-1Β-9 Ι-4 + ΙΙ-1Β-41 Ι-4 + ΙΙ-1Α-13 Ι-4 + ΙΙ-1Β-10 Ι-4 + ΙΙ-1Β-42 Ι-4 + ΙΙ-1Α-14 Ι-4 + ΙΙ-1Β-11 Ι-4 + ΙΙ-1Β-43 Ι-4 + ΙΙ-1Α-15 Ι-4 + ΙΙ-1Β-12 Ι-4 + 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ΙΙ-1Α-13 Ι-5 + ΙΙ-1Β-10 Ι-4 + 11-29-13 Ι-5 + ΙΙ-1Α-14 Ι-5 + ΙΙ-1Β-11 Ι-4 + 11-29-14 Ι-5 + ΙΙ-1Α-15 Ι-5 + ΙΙ-1Β-12 Ι-4 + 11-29-15 Ι-5 + ΙΙ-1Α-16 Ι-5 + 1Ι-1Β-13 Ι-4 + li-29-16 Ι-5 + ΙΙ-1Α-17 Ι-5 + ΙΙ-1Β-14 Ι-4 + 11-29-17 Ι-5 + ΙΙ-1Α-18 Ι-5 + ΙΙ-1Β-15 1-5 + ΙΙ-1Β-16 Ι-5 + ΙΙ-1Β-48 Ι-5 + ΙΙ-1Β-80 Ι-5 + ΙΙ-1Β-17 Ι-5 + ΙΙ-1Β-49 Ι-5 + ΙΙ-1Β-81 Ι-5 + ΙΙ-1Β-18 Ι-5 + ΙΙ-1Β-50 Ι-5 + ΙΙ-1Β-82 Ι-5 + ΙΙ-1Β-19 Ι-5 + 11-1Β-51 Ι-5 + 11-1Β-83 Ι-5 + ΙΙ-1Β-20 Ι-5 + ΙΙ-1Β-52 Ι-5 + ΙΙ-1Β-84 Ι-5 + Ι1-1Β-21 Ι-5 + ΙΙ-1Β-53 Ι-5 + ΙΙ-1Β-85 Ι-5 + ΙΙ-1Β-22 Ι-5 + ΙΙ-1Β-54 Ι-5 + ΙΙ-1Β-86 Ι-5 + ΙΙ-1Β-23 Ι-5 + Μ-1Β-55 Ι-5 + ΙΙ-1Β-87 Ι-5 + ΙΙ-1Β-24 Ι-5 + ΙΙ-1Β-56 Ι-5 + ΙΙ-1Β-88 Ι-5 + ΙΙ-1Β-25 Ι-5 + 11-1Β-57 Ι-5 + ΙΙ-2Α-1 Ι-5 + ΙΙ-1Β-26 Ι-5 + ΙΙ-1Β-58 Ι-5 + ΙΙ-2Α-2 Ι-5 + ΙΙ-1Β-27 Ι-5 + ΙΙ-1Β-59 Ι-5 + ΙΙ-2Α-3 Ι-5 + ΙΙ-1Β-28 Ι-5 + ΙΙ-1Β-60 Ι-5 + ΙΙ-2Α-4 Ι-5 + ΙΙ-1Β-29 Ι-5 + ΙΙ-1Β-61 Ι-5 + ΙΙ-2Α-5 Ι-5 + ΙΙ-1Β-30 Ι-5 + ΙΙ-1Β-62 Ι-5 + ΙΙ-2Α-6 Ι-5 + ΙΙ-1Β-31 Ι-5 + ΙΙ-1Β-63 Ι-5 + ΙΙ-2Α-7 Ι-5 + ΙΙ-1Β-32 Ι-5 + ΙΙ-1Β-64 Ι-5 + 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ΙΙ-1Β-27 Ι-6 + ΙΙ-1Β-59 Ι-6 + ΙΙ-1Α-31 Ι-6 + ΙΙ-1Β-28 Ι-6 + ΙΙ-1Β-60 Ι-6 + ΙΙ-1Α-32 Ι-6 + ΙΙ-1Β-29 Ι-6 + ΙΙ-1Β-61 Ι-6 + ΙΙ-1Α-33 Ι-6 + ΙΙ-1Β-30 Ι-6 + ΙΙ-1Β-62 Ι-6 + 1Ι-1Α-34 Ι-6 + ΙΙ-1Β-31 Ι-6 + ΙΙ-1Β-63 Ι-6 + ΙΙ-1Α-35 Ι-6 + ΙΙ-1Β-32 Ι-6 + ΙΙ-1Β-64 Ι-6 + ΙΙ-1Β-1 Ι-6 + 11-1Β-33 Ι-6 + ΙΙ-1Β-65 Ι-6 + ΙΙ-1Β-2 Ι-6 + ΙΙ-1Β-34 Ι-6 + ΙΙ-1Β-66 Ι-6 + ΙΙ-1Β-3 Ι-6 + ΙΙ-1Β-35 Ι-6 + ΙΙ-1Β-67 Ι-6 + ΙΙ-1Β-4 Ι-6 + ΙΙ-1Β-36 Ι-6 + ΙΙ-1Β-68 Ι-6 + ΙΙ-1Β-5 Ι-6 + ΙΙ-1Β-37 Ι-6 + ΙΙ-1Β-69 Ι-6 + ΙΙ-1Β-6 Ι-6 + ΙΙ-1Β-38 Ι-6 + ΙΙ-1Β-70 Ι-6 + ΙΙ-1Β-7 Ι-6 + ΙΙ-1Β-39 Ι-6 + ΙΙ-1Β-71 Ι-6 + ΙΙ-1Β-8 Ι-6 + ΙΙ-1Β-40 Ι-6 + ΙΙ-1Β-72 Ι-6 + ΙΙ-1Β-9 Ι-6 + ΙΙ-1Β-41 Ι-6 + ΙΙ-1Β-73 Ι-6 + ΙΙ-1Β-10 Ι-6 + Ι1-1Β-42 Ι-6 + ΙΙ-1Β-74 Ι-6 + ΙΙ-1Β-11 Ι-6 + ΙΙ-1Β-43 Ι-6 + ΙΙ-1Β-75 Ι-6 + Ι1-1Β-12 Ι-6 + ΙΙ-1Β-44 Ι-6 + ΙΙ-1Β-76 Ι-6 + ΙΙ-1Β-13 Ι-6 + ΙΙ-1Β-45 Ι-6 + ΙΙ-1Β-77 1-6 + Μ-1Β-78 Ι-6 + ΙΙ-3-8 Ι-6 + ΙΙ-3-40 Ι-6 + ΙΙ-1Β-79 Ι-6 + ΙΙ-3-9 Ι-6 + 11-3-41 Ι-6 + ΙΙ-1Β-80 Ι-6 + 11-3-10 Ι-6 + ΙΙ-3-42 Ι-6 + ΙΙ-1Β-81 Ι-6 + 11-3-11 Ι-6 + ΙΙ-3-43 Ι-6 + 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11-15-13 I-6 + 11-29-1 I-6 + II-9A-1 I-6 + 11-16-1 I-6 + II-29-2 I-6 + II-9B-1 I-6 + 11-17-1 I-6 + II-29-3 I-6 + II-9B-2 I-6 + II-18A-1 I-6 + II-29-4 I-6 + II-9C-1 I-6 + II-18A-2 I-6 + II-29-5 I-6 + II-10A-1 I-6 + II-18A-3 I-6 + II-29-6 I-6 + II-10A-2 I-6 + 11-18A-4 I-6 + II-29-7 I-6 + II-10B-1 I-6 + II-18A-5 I-6 + II-29-8 I-6 + II-12A-1 I-6 + II-18B-1 I-6 + II-29-9 I-6 + II-12B-1 I-6 + 11-19-1 I-6 + 11-29-10 I-6 + II-12B-2 I-6 + II-20A-1 I-6 + 11-29-11 I-6 + II-12B-3 I-6 + II-20B-1 I-6 + 11-29-12 I-6 + II-12C-1 I-6 + II-20C-1 I-6 + 11-29-13 1-6 + 11-29-14 Ι-6 + ΙΙ-29-20 Ι-6 + ΙΙ-29-26 Ι-6 + 11-29-15 Ι-6 + 11-29-21 Ι-6 + ΙΙ-29-27 Ι-6 + 11-29-16 Ι-6 + ΙΙ-29-22 Ι-6 + ΙΙ-29-28 Ι-6 + 11-29-17 Ι-6 + ΙΙ-29-23 Ι-6 + ΙΙ-29-29 Ι-6 + 11-29-18 Ι-6 + ΙΙ-29-24 Ι-6 + ΙΙ-29-30 Ι-6 + 11-29-19 Ι-6 + ΙΙ-29-25 Ι-6 + 11-29-31 Ι-7 + ΙΙ-1Α-1 Ι-7 + ΙΙ-1Α-26 Ι-7 + ΙΙ-1Β-16 Ι-7 + ΙΙ-1Α-2 Ι-7 + ΙΙ-1Α-27 Ι-7 + ΙΙ-1Β-17 Ι-7 + ΙΙ-1Α-3 Ι-7 + ΙΙ-1Α-28 Ι-7 + ΙΙ-1Β-18 Ι-7 + ΙΙ-1Α-4 Ι-7 + ΙΙ-1Α-29 Ι-7 + 1Ι-1Β-19 Ι-7 + 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ΙΙ-7Α-3 Ι-7 + 11-15-5 Ι-7 + ΙΙ-3-52 Ι-7 + ΙΙ-7Α-4 Ι-7 + 11-15-6 [-7 + ΙΙ-3-53 Ι-7 + ΙΙ-7Α-5 Ι-7 + 11-15-7 Ι-7 + ΙΙ-3-54 Ι-7 + ΙΙ-7Β-1 Ι-7 + 11-15-8 Ι-7 + ΙΙ-3-55 Ι-7 + II-7C-1 Ι-7 + 11-15-9 Ι-7 + ΙΙ-3-56 Ι-7 + II-7C-2 Ι-7 + 11-15-10 Ι-7 + ΙΙ-3-57 Ι-7 + ΙΙ-8Α-1 Ι-7 + 11-15-11 Ι-7 + ΙΙ-3-58 Ι-7 + ΙΙ-8Β-1 Ι-7 + 11-15-12 Ι-7 + ΙΙ-4Α-1 Ι-7 + II-8C-1 Ι-7 + 11-15-13 Ι-7 + ΙΙ-4Α-2 Ι-7 + ΙΙ-9Α-1 Ι-7 + 11-16-1 Ι-7 + ΙΙ-4Α-3 Ι-7 + ΙΙ-9Β-1 Ι-7 + 11-17-1 Ι-7 + ΙΙ-4Α-4 Ι-7 + ΙΙ-9Β-2 Ι-7 + 11-18Α-1 Ι-7 + ΙΙ-4Α-5 Ι-7 + II-9C-1 Ι-7 + 11-18Α-2 Ι-7 + ΙΙ-4Α-6 Ι-7 + ΙΙ-10Α-1 Ι-7 + ΙΙ-18Α-3 Ι-7 + ΙΙ-4Α-7 Ι-7 + ΙΙ-10Α-2 Ι-7 + ΙΙ-18Α-4 Ι-7 + ΙΙ-4Α-8 Ι-7 + ΙΙ-10Β-1 Ι-7 + ΙΙ-18Α-5 1-7 + ΙΙ-18Β-1 Ι-7 + ΙΙ-29-9 Ι-8 + ΙΙ-1Α-11 Ι-7 + 11-19-1 Ι-7 + 11-29-10 Ι-8 + ΙΙ-1Α-12 Ι-7 + ΙΙ-20Α-1 Ι-7 + 11-29-11 Ι-8 + ΙΙ-1Α-13 Ι-7 + ΙΙ-20Β-1 Ι-7 + 11-29-12 Ι-8 + ΙΙ-1Α-14 Ι-7 + II-20C-1 Ι-7 + 11-29-13 Ι-8 + ΙΙ-1Α-15 Ι-7 + II-20D-1 Ι-7 + 11-29-14 Ι-8 + ΙΙ-1Α-16 Ι-7 + II-20D-2 Ι-7 + 11-29-15 Ι-8 + ΙΙ-1Α-17 Ι-7 + 11-21-1 Ι-7 + 11-29-16 Ι-8 + ΙΙ-1Α-18 Ι-7 + 11-21-2 Ι-7 + 11-29-17 Ι-8 + ΙΙ-1Α-19 Ι-7 + 11-21-3 Ι-7 + 11-29-18 Ι-8 + ΙΙ-1Α-20 Ι-7 + 11-21-4 Ι-7 + 11-29-19 Ι-8 + ΙΙ-1Α-21 Ι-7 + 11-21-5 Ι-7 + ΙΙ-29-20 Ι-8 + ΙΙ-1Α-22 Ι-7 + 11-21-6 Ι-7 + 11-29-21 Ι-8 + ΙΙ-1Α-23 Ι-7 + 11-21-7 Ι-7 + ΙΙ-29-22 Ι-8 + ΙΙ-1Α-24 Ι-7 + ΙΙ-22Α-1 Ι-7 + ΙΙ-29-23 Ι-8 + ΙΙ-1Α-25 Ι-7 + ΙΙ-22Β-1 Ι-7 + ΙΙ-29-24 Ι-8 + ΙΙ-1Α-26 Ι-7 + ΙΙ-23Α-1 Ι-7 + il-29-25 I-8 + II-1A-27 I-7 + II-23A-2 I-7 + II-29-26 I-8 + II-1A-28 I-7 + II-23B-1 I-7 + II-29-27 I-8 + II-1A-29 I-7 + 11-25-1 I-7 + II-29-28 I-8 + II-1A-30 I-7 + 11-28-1 I-7 + II-29-29 I-8 + II-1A-31 I-7 + II-28-2 I-7 + II-29-30 I-8 + II-1A-32 I-7 + II-28-3 I-7 + 11-29-31 I-8 + II-1A-33 I-7 + II-28-4 I-8 + II-1A-2 I-8 + II-1A-34 I-7 + 11-29-1 I-8 + II-1A-3 I-8 + II-1A-35 I-7 + II-29-2 I-8 + II-1A-4 I-8 + II-1B-1 I-7 + II-29-3 I-8 + II-1A-5 I-8 + II-1B-2 I-7 + II-29-4 I-8 + II-1A-6 I-8 + II-1B-3 I-7 + II-29-5 I-8 + II-1A-7 I-8 + II-1B-4 I-7 + II-29-6 I-8 + II-1A-8 I-8 + II-1B-5 I-7 + II-29-7 I-8 + II-1A-9 I-8 + I1-1B-6 I-7 + II-29-8 I-8 + II-1A-10 I-8 + II-1B-7 1-8 + ΙΙ-1Β-8 Ι-8 + ΙΙ-1Β-40 Ι-8 + ΙΙ-1Β-72 Ι-8 + ΙΙ-1Β-9 Ι-8 + ΙΙ-1Β-41 Ι-8 + ΙΙ-1Β-73 Ι-8 + ΙΙ-1Β-10 Ι-8 + ΙΙ-1Β-42 Ι-8 + ΙΙ-1Β-74 Ι-8 + ΙΙ-1Β-11 Ι-8 + ΙΙ-1Β-43 Ι-8 + ΙΙ-1Β-75 Ι-8 + ΙΙ-1Β-12 Ι-8 + ΙΙ-1Β-44 Ι-8 + ΙΙ-1Β-76 Ι-8 + ΙΙ-1Β-13 Ι-8 + ΙΙ-1Β-45 Ι-8 + ΙΙ-1Β-77 [-8 + ΙΙ-1Β-14 Ι-8 + Ι1-1Β-46 Ι-8 + ΙΙ-1Β-78 Ι-8 + ΙΙ-1Β-15 Ι-8 + ΙΙ-1Β-47 Ι-8 + ΙΙ-1Β-79 Ι-8 + 1Ι-1Β-16 Ι-8 + ΙΙ-1Β-48 Ι-8 + ΙΙ-1Β-80 Ι-8 + ΙΙ-1Β-17 Ι-8 + ΙΙ-1Β-49 Ι-8 + ΙΙ-1Β-81 Ι-8 + ΙΙ-1Β-18 Ι-8 + ΙΙ-1Β-50 Ι-8 + 1Ι-1Β-82 Ι-8 + 11-1Β-19 Ι-8 + ΙΙ-1Β-51 Ι-8 + ΙΙ-1Β-83 Ι-8 + ΙΙ-1Β-20 Ι-8 + ΙΙ-1Β-52 Ι-8 + ΙΙ-1Β-84 Ι-8 + ΙΙ-1Β-21 Ι-8 + ΙΙ-1Β-53 Ι-8 + ΙΙ-1Β-85 Ι-8 + ΙΙ-1Β-22 Ι-8 + ΙΙ-1Β-54 Ι-8 + ΙΙ-1Β-86 Ι-8 + 11-1Β-23 Ι-8 + ΙΙ-1Β-55 Ι-8 + ΙΙ-1Β-87 Ι-8 + ΙΙ-1Β-24 Ι-8 + ΙΙ-1Β-56 Ι-8 + ΙΙ-1Β-88 Ι-8 + ΙΙ-1Β-25 Ι-8 + ΙΙ-1Β-57 Ι-8 + ΙΙ-2Α-1 Ι-8 + ΙΙ-1Β-26 Ι-8 + ΙΙ-1Β-58 Ι-8 + ΙΙ-2Α-2 Ι-8 + ΙΙ-1Β-27 Ι-8 + ΙΙ-1Β-59 Ι-8 + ΙΙ-2Α-3 Ι-8 + ΙΙ-1Β-28 Ι-8 + ΙΙ-1Β-60 Ι-8 + ΙΙ-2Α-4 Ι-8 + ΙΙ-1Β-29 Ι-8 + ΙΙ-1Β-61 Ι-8 + ΙΙ-2Α-5 Ι-8 + ΙΙ-1Β-30 Ι-8 + ΙΙ-1Β-62 Ι-8 + ΙΙ-2Α-6 Ι-8 + ΙΙ-1Β-31 Ι-8 + 11-1Β-63 Ι-8 + ΙΙ-2Α-7 Ι-8 + H-1B-32 Ι-8 + 11-1Β-64 Ι-8 + ΙΙ-2Α-8 Ι-8 + ΙΙ-1Β-33 Ι-8 + ΙΙ-1Β-65 Ι-8 + ΙΙ-2Β-1 Ι-8 + ΙΙ-1Β-34 Ι-8 + ΙΙ-1Β-66 Ι-8 + ΙΙ-2Β-2 Ι-8 + 11-1Β-35 Ι-8 + 11-1Β-67 Ι-8 + ΙΙ-2Β-3 Ι-8 + ΙΙ-1Β-36 Ι-8 + ΙΙ-1Β-68 Ι-8 + ΙΙ-2Β-4 Ι-8 + ΙΙ-1Β-37 Ι-8 + ΙΙ-1Β-69 Ι-8 + ΙΙ-2Β-5 Ι-8 + ΙΙ-1Β-38 Ι-8 + ΙΙ-1Β-70 Ι-8 + ΙΙ-2Β-6 Ι-8 + ΙΙ-1Β-39 Ι-8 + Ι1-1Β-71 Ι-8 + 11-3-1 1-8 + 11-3-2 1-8 + 11-3-34 1-8 + ΙΙ-4Α-8 1-8 + 11-3-3 1-8 + 11-3-35 1-8 + ΙΙ-4Α-9 1-8 + 11-3-4 1-8 + 11-3-36 1-8 + ΙΙ-4Β-1 Ι-8 + ΙΙ-3-5 Ι-8 + ΙΙ-3-37 Ι-8 + ΙΙ4Β-2 Ι-8 + ΙΙ-3-6 Ι-8 + ΙΙ-3-38 Ι-8 + ΙΙ-4Β-3 Ι-8 + ΙΙ-3-7 Ι-8 + ΙΙ-3-39 Ι-8 + ΙΙ4Β-4 Ι-8 + ΙΙ-3-8 Ι-8 + ΙΙ-3-40 Ι-8 + II-4C-4 Ι-8 + ΙΙ-3-9 Ι-8 + 11-3-41 Ι-8 + 11-5-1 Ι-8 + 11-3-10 Ι-8 + 11-3-42 1-8 + 11-5-2 1-8 + 11-3-11 Ι-8 + ΙΙ-3-43 Ι-8 + 11-8-1 Ι-8 + 11-3-12 Ι-8 + ΙΙ-3-44 Ι-8 + ΙΙ-8-2 Ι-8 + 11-3-13 l-8 + ΙΙ-3-45 Ι-8 + 1Ι-8-3 Ι-8 + 11-3-14 Ι-8 + ΙΙ-3-46 Ι-8 + ΙΙ-8-4 l-8 + 11-3-15 Ι-8 + ΙΙ-3-47 Ι-8 + ΙΙ-8-5 Ι-8 + 11-3-16 Ι-8 + ΙΙ-3-48 Ι-8 + 1Ι-8-6 Ι-8 + 11-3-17 Ι-8 + ΙΙ-3-49 Ι-8 + ΙΙ-7Α-1 l-8 + 11-3-18 Ι-8 + 1Ι-3-50 Ι-8 + Ι1-7Α-2 Ι-8 + 11-3-19 Ι-8 + 11-3-51 Ι-8 + ΙΙ-7Α-3 Ι-8 + ΙΙ-3-20 Ι-8 + ΙΙ-3-52 Ι-8 + ΙΙ-7Α-4 Ι-8 + 11-3-21 Ι-8 + ΙΙ-3-53 Ι-8 + ΙΙ-7Α-5 Ι-8 + ΙΙ-3-22 Ι-8 + ΙΙ-3-54 Ι-8 + ΙΙ-7Β-1 Ι-8 + ΙΙ-3-23 l-8 + ΙΙ-3-55 Ι-8 + I1-7C-1 Ι-8 + 1Ι-3-24 Ι-8 + ΙΙ-3-56 Ι-8 + II-7C-2 Ι-8 + ΙΙ-3-25 Ι-8 + ΙΙ-3-57 Ι-8 + ΙΙ-8Α-1 Ι-8 + ΙΙ-3-26 Ι-8 + ΙΙ-3-58 Ι-8 + ΙΙ-8Β-1 Ι-8 + ΙΙ-3-27 Ι-8 + Ι1-4Α-1 Ι-8 + II-8C-1 Ι-8 + ΙΙ-3-28 Ι-8 + ΙΙ-4Α-2 Ι-8 + ΙΙ-9Α-1 l-8 + ΙΙ-3-29 Ι-8 + ΙΙ-4Α-3 Ι-8 + ΙΙ-9Β-1 Ι-8 + ΙΙ-3-30 Ι-8 + ΙΙ-4Α-4 Ι-8 + ΙΙ-9Β-2 Ι-8 + 11-3-31 Ι-8 + ΙΙ-4Α-5 Ι-8 + II-9C-1 Ι-8 + ΙΙ-3-32 Ι-8 + ΙΙ-4Α-6 Ι-8 + 11-10Α-1 Ι-8 + ΙΙ-3-33 Ι-8 + 1Ι-4Α-7 Ι-8 + ΙΙ-10Α-2 1-8 + ΙΙ-10Β-1 Ι-8 + ΙΙ-18Α-5 Ι-8 + ΙΙ-29-8 Ι-8 + ΙΙ-12Α-1 Ι-8 + ΙΙ-18Β-1 Ι-8 + ΙΙ-29-9 Ι-8 + ΙΙ-12Β-1 Ι-8 + 11-19-1 Ι-8 + 11-29-10 Ι-8 + ΙΙ-12Β-2 Ι-8 + ΙΙ-20Α-1 Ι-8 + 11-29-11 Ι-8 + ΙΙ-12Β-3 Ι-8 + ΙΙ-20Β-1 Ι-8 + 11-29-12 Ι-8 + II-12C-1 Ι-8 + II-20C-1 Ι-8 + 11-29-13 Ι-8 + II-12C-2 Ι-8 + II-20D-1 Ι-8 + 11-29-14 Ι-8 + 11-13-1 Ι-8 + II-20D-2 [-8 + 11-29-15 Ι-8 + 11-13-2 Ι-8 + 11-21-1 Ι-8 + 11-29-16 Ι-8 + 11-13-3 Ι-8 + 11-21-2 Ι-8 + 11-29-17 Ι-8 + 11-13-4 Ι-8 + 11-21-3 Ι-8 + 11-29-18 Ι-8 + 11-13-5 Ι-8 + 11-21-4 Ι-8 + 11-29-19 Ι-8 + 11-13-6 Ι-8 + 11-21-5 Ι-8 + ΙΙ-29-20 Ι-8 + 11-15-1 Ι-8 + 11-21-6 Ι-8 + 11-29-21 Ι-8 + 11-15-2 Ι-8 + 11-21-7 Ι-8 + ΙΙ-29-22 Ι-8 + 11-15-3 Ι-8 + ΙΙ-22Α-1 Ι-8 + ΙΙ-29-23 Ι-8 + 11-15-4 Ι-8 + ΙΙ-22Β-1 Ι-8 + ΙΙ-29-24 Ι-8 + 11-15-5 Ι-8 + ΙΙ-23Α-1 Ι-8 + ΙΙ-29-25 Ι-8 + 11-15-6 Ι-8 + ΙΙ-23Α-2 Ι-8 + ΙΙ-29-26 Ι-8 + 11-15-7 Ι-8 + ΙΙ-23Β-1 Ι-8 + ΙΙ-29-27 Ι-8 + 11-15-8 Ι-8 + 11-25-1 Ι-8 + ΙΙ-29-28 Ι-8 + 11-15-9 Ι-8 + 11-28-1 Ι-8 + ΙΙ-29-29 Ι-8 + 11-15-10 Ι-8 + ΙΙ-28-2 Ι-8 + ΙΙ-29-30 Ι-8 + 11-15-11 Ι-8 + II-28-3 Ι-8 + 11-29-31 Ι-8 + 11-15-12 Ι-8 + ΙΙ-28-4 1-14 + ΙΙ-1Α-1 Ι-8 + 11-15-13 Ι-8 + 11-29-1 1-14 + ΙΙ-1Α-2 Ι-8 + 11-16-1 Ι-8 + ΙΙ-29-2 1-14 + ΙΙ-1Α-3 Ι-8 + 11-17-1 Ι-8 + ΙΙ-29-3 1-14 + ΙΙ-1Α-4 Ι-8 + ΙΙ-18Α-1 Ι-8 + ΙΙ-29-4 1-14 + ΙΙ-1Α-5 Ι-8 + ΙΙ-18Α-2 Ι-8 + ΙΙ-29-5 1-14 + ΙΙ-1Α-6 Ι-8 + ΙΙ-18Α-3 Ι-8 + ΙΙ-29-6 1-14 + ΙΙ-1Α-7 Ι-8 + ΙΙ-18Α-4 Ι-8 + ΙΙ-29-7 1-14 + ΙΙ-1Α-8 1-14 + 1Ι-1Α-9 1-14 + ΙΙ-1Β-3 1-14 + ΙΙ-1Β-35 1-14 + ΙΙ-1Α-10 1-14 + ΙΙ-1Β4 1-14 + ΙΙ-1Β-36 1-14 + ΙΙ-1Α-11 1-14 + ΙΙ-1Β-5 1-14 + ΙΙ-1Β-37 1-14 + ΙΙ-1Α-12 1-14 + ΙΙ-1Β-6 1-14 + ΙΙ-1Β-38 1-14 + ΙΙ-1Α-13 1-14 + ΙΙ-1Β-7 1-14 + ΙΙ-1Β-39 1-14 + ΙΙ-1Α-14 1-14 + ΙΙ-1Β-8 1-14 + ΙΙ-1Β-40 1-14 + ΙΙ-1Α-15 1-14 + ΙΙ-1Β-9 1-14 + ΙΙ-1Β-41 1-14 + ΙΙ-1Α-16 1-14 + ΙΙ-1Β-10 1-14 + ΙΙ-1Β42 1-14 + ΙΙ-1Α-17 1-14 + ΙΙ-1Β-11 1-14 + ΙΙ-1Β-43 1-14 + ΙΙ-1Α-18 1-14 + ΙΙ-1Β-12 1-14 + 11-1Β44 1-14 + ΙΙ-1Α-19 1-14 + ΙΙ-1Β-13 1-14 + ΙΙ-1Β-45 1-14 + ΙΙ-1Α-20 1-14 + ΙΙ-1Β-14 1-14 + ΙΙ-1Β-46 1-14 + ΙΙ-1Α-21 1-14 + ΙΙ-1Β-15 1-14 + ΙΙ-1Β-47 1-14 + ΙΙ-1Α-22 1-14 + ΙΙ-1Β-16 1-14 + ΙΙ-1Β-48 1-14 + ΙΙ-1Α-23 1-14 + ΙΙ-1Β-17 1-14 + ΙΙ-1Β-49 1-14 + ΙΙ-1Α-24 1-14 + ΙΙ-1Β-18 1-14 + ΙΙ-1Β-50 1-14 + ΙΙ-1Α-25 1-14 + 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II-10A-1 1-15 + II-3-33 1-15 + II-4A-7 1-15 + II-10A-2 1-15 + II-3-34 1-15 + IMA-8 1-15 + II-10B-1 1-15 + II-3-35 1-15 + II-4A-9 1-15 + 11-12A-1 1-15 + II-3-36 1-15 + II-4B-1 1-15 + II-12B-1 1-15 + H-3-37 1-15 + II-4B-2 1-15 + II-12B-2 1-15 + II-3-38 1-15 + II-4B-3 1-15 + II-12B-3 1-15 + II-3-39 1-15 + II-4B-4 1-15 + II-12C-1 1-15 + II-3-40 1-15 + II-4C-4 1-15 + II-12C-2 1-15 + 11-3-41 1-15 + 11-5-1 1-15 + 11-13-1 1-15 + II-3-42 1-15 + II-5-2 1-15 + 11-13-2 1-15 + II-3-43 1-15 + 11-15-1 1-15 + 11-13-3 1-15 + II-3-44 1-15 + 11-15-2 1-15 + 11-13-4 1-15 + II-3-45 1-15 + 11-15-3 1-15 + 11-13-5 1-15 + II-3-46 1-15 + 11-15-4 1-15 + 11-13-6 1-15 + II-3-47 1-15 + 11-15-5 1-15 + 11-15-1 1-15 + I1-3-48 1-15 + 11-15-6 1-15 + 11-15-2 1-15 + II-3-49 1-15 + II-7A-1 1-15 + 11-15-3 1-15 + II-3-50 1-15 + II-7A-2 1-15 + 11-15-4 1-15 + 11-3-51 1-15 + II-7A-3 1-15 + 11-15-5 1-15 + II-3-52 1-15 + II-7A-4 1-15 + 11-15-6 1-15 + II-3-53 1-15 + II-7A-5 1-15 + 11-15-7 1-15 + II-3-54 1-15 + II-7B-1 1-15 + 11-15-8 1-15 + 11-15-9 1-15 + 11-28-1 1-15 + ΙΙ-29-29 1-15 + 11-15-10 1-15 + ΙΙ-28-2 1-15 + ΙΙ-29-30 1-15 + 11-15-11 1-15 + ΙΙ-28-3 1-15 + 11-29-31 1-15 + 11-15-12 1-15 + ΙΙ-28-4 1-15 + 11-15-13 1-15 + 11-29-1 1-15 + 11-16-1 1-15 + ΙΙ-29-2 1-15 + 11-17-1 1-15 + ΙΙ-29-3 1-15 + ΙΙ-18Α-1 1-15 + ΙΙ-29-4 1-15 + ΙΙ-18Α-2 1-15 + ΙΙ-29-5 1-15 + 11-18Α-3 1-15 + ΙΙ-29-6 1-15 + 11-18Α-4 1-15 + ΙΙ-29-7 1-15 + ΙΙ-18Α-5 1-15 + ΙΙ-29-8 1-15 + 11-18Β-1 1-15 + ΙΙ-29-9 1-15 + 11-19-1 1-15 + 11-29-10 1-15 + ΙΙ-20Α-1 1-15 + 11-29-11 1-15 + ΙΙ-20Β-1 1-15 + 11-29-12 1-15 + II-20C-1 1-15 + 11-29-13 1-15 + II-20D-1 1-15 + 11-29-14 1-15 + II-20D-2 1-15 + 11-29-15 1-15 + 11-21-1 1-15 + 11-29-16 1-15 + 11-21-2 1-15 + 11-29-17 1-15 + 11-21-3 1-15 + 11-29-18 1-15 + 11-21-4 1-15 + 11-29-19 1-15 + 11-21-5 1-15 + ΙΙ-29-20 1-15 + 11-21-6 1-15 + 11-29-21 1-15 + 11-21-7 1-15 + ΙΙ-29-22 1-15 + ΙΙ-22Α-1 1-15 + ΙΙ-29-23 1-15 + ΙΙ-22Β-1 1-15 + H-29-24 1-15 + Ι1-23Α-1 1-15 + H-29-25 1-15+ ΙΙ-23Α-2 1-15+ ΙΙ-29-26 1-15 + II-23B-1 1-15 + II-29-27 1-15 + 11-25-1 1-15 + II-29-28 1-16 + ΙΙ-1Α-32 1-16 + ΙΙ-1Β-28 1-16 + ΙΙ-1Α-33 1-16 + ΙΙ-1Β-29 1-16 + ΙΙ-1Α-1 1-16 + ΙΙ-1Α-34 1-16 + ΙΙ-1Β-30 1-16 + ΙΙ-1Α-2 1-16 + ΙΙ-1Α-35 1-16 + ΙΙ-1Β-31 1-16 + ΙΙ-1Α-3 1-16 + ΙΙ-1Β-1 1-16 + ΙΙ-1Β-32 1-16 + ΙΙ-1Α-4 1-16 + ΙΙ-1Β-2 1-16 + ΙΙ-1Β-33 1-16 + ΙΙ-1Α-5 1-16 + ΙΙ-1Β-3 1-16 + ΙΙ-1Β-34 1-16 + ΙΙ-1Α-6 1-16 + ΙΙ-1Β-4 1-16 + ΙΙ-1Β-35 1-16 + ΙΙ-1Α-7 1-16 + ΙΙ-1Β-5 1-16 + ΙΙ-1Β-36 1-16 + ΙΙ-1Α-8 1-16 + ΙΙ-1Β-6 1-16 + ΙΙ-1Β-37 1-16 + ΙΙ-1Α-9 1-16 + ΙΙ-1Β-38 1-16 + ΙΙ-1Α-10 1-16 + ΙΙ-1Β-7 1-16 + ΙΙ-1Β-39 1-16 + ΙΙ-1Α-11 1-16 + ΙΙ-1Β-8 1-16 + ΙΙ-1Β-40 1-16 + ΙΙ-1Α-12 1-16 + ΙΙ-1Β-9 1-16 + Π-1Β-41 1-16 + ΙΙ-1Α-13 1-16 + ΙΙ-1Β-10 1-16 + ΙΙ-1Β-42 1-16 + ΙΙ-1Α-14 1-16 + ΙΙ-1Β-11 1-16 + ΙΙ-1Β-43 1-16 + ΙΙ-1Α-15 1-16 + ΙΙ-1Β-12 1-16 + ΙΙ-1Β44 1-16 + ΙΙ-1Α-17 1-16 + ΙΙ-1Β-13 1-16 + ΙΙ-1Β-45 1-16 + ΙΙ-1Α-18 1-16 + ΙΙ-1Β-14 1-16 + ΙΙ-1Β-46 1-16 + ΙΙ-1Α-19 1-16 + ΙΙ-1Β-15 1-16 + ΙΙ-1Β-47 1-16 + ΙΙ-1Α-20 1-16 + ΙΙ-1Β-16 1-16 + ΙΙ-1Α-21 1-16 + ΙΙ-1Β-17 1-16 + ΙΙ-1Β-48 1-16 + ΙΙ-1Α-22 1-16 + ΙΙ-1Β-18 1-16 + ΙΙ-1Β-49 1-16 + ΙΙ-1Α-23 1-16 + ΙΙ-1Β-19 1-16 + ΙΙ-1Β-50 1-16 + ΙΙ-1Α-24 1-16 + ΙΙ-1Β-20 1-16 + ΙΙ-1Β-51 1-16 + ΙΙ-1Α-25 1-16 + ΙΙ-1Β-21 1-16 + ΙΙ-1Β-52 1-16 + ΙΙ-1Α-26 1-16 + ΙΙ-1Β-22 1-16 + ΙΙ-1Β-53 1-16 + ΙΙ-1Α-27 1-16 + ΙΙ-1Β-23 1-16 + ΙΙ-1Β-54 1-16 + ΙΙ-1Α-28 1-16 + ΙΙ-1Β-24 1-16 + ΙΙ-1Β-55 1-16 + ΙΙ-1Α-29 1-16 + ΙΙ-1Β-25 1-16 + ΙΙ-1Β-56 1-16 + ΙΙ-1Α-30 1-16 + ΙΙ-1Β-26 1-16 + ΙΙ-1Β-57 1-16 + ΙΙ-1Α-31 1-16 + ΙΙ-1Β-27 1-16 + ΙΙ-1Β-58 1-16 + ΙΙ-1Β-59 1-16 + ΙΙ-2Α-3 1-16 + 11-3-21 1-16 + ΙΙ-1Β-60 1-16 + ΙΙ-2Α-4 1-16 + ΙΙ-3-22 1-16 + Ι1-1Β-61 1-16 + ΙΙ-2Α-5 1-16 + ΙΙ-3-23 1-16 + ΙΙ-1Β-62 1-16 + ΙΙ-2Α-6 1-16 + ΙΙ-3-24 1-16 + ΙΙ-1Β-63 1-16 + ΙΙ-2Α-7 1-16 + ΙΙ-3-25 1-16 + ΙΙ-1Β-64 1-16 + ΙΙ-2Α-8 1-16 + ΙΙ-3-26 1-16 + ΙΙ-1Β-65 1-16 + ΙΙ-2Β-1 1-16 + ΙΙ-3-27 1-16 + ΙΙ-1Β-66 1-16 + ΙΙ-2Β-2 1-16 + ΙΙ-3-28 1-16 + ΙΙ-1Β-67 1-16 + ΙΙ-2Β-3 1-16 + ΙΙ-3-29 1-16 + Ι1-1Β-68 1-16 + ΙΙ-2Β-4 1-16 + ΙΙ-3-30 1-16 + ΙΙ-1Β-69 1-16 + ΙΙ-2Β-5 1-16 + 11-3-31 1-16 + ΙΙ-1Β-70 1-16 + ΙΙ-2Β-6 1-16 + ΙΙ-3-32 1-16 + ΙΙ-1Β-71 1-16 + 11-3-1 1-16 + ΙΙ-3-33 1-16 + ΙΙ-1Β-72 1-16 + ΙΙ-3-2 1-16 + ΙΙ-3-34 1-16 + ΙΙ-1Β-73 1-16 + ΙΙ-3-3 1-16 + ΙΙ-3-35 1-16 + ΙΙ-1Β-74 1-16 + ΙΙ-3-4 1-16 + ΙΙ-3-36 1-16 + ΙΙ-1Β-75 1-16 + ΙΙ-3-5 1-16 + ΙΙ-3-37 1-16 + ΙΙ-1Β-76 1-16 + ΙΙ-3-6 1-16 + ΙΙ-3-38 1-16 + ΙΙ-1Β-77 1-16 + ΙΙ-3-7 1-16 + ΙΙ-3-39 1-16 + ΙΙ-1Β-78 1-16 + ΙΙ-3-8 1-16 + ΙΙ-3-40 1-16 + 1Ι-1Β-79 1-16 + ΙΙ-3-9 1-16 + 11-3-41 1-16 + ΙΙ-1Β-80 1-16 + 11-3-10 1-16 + ΙΙ-3-42 1-16 + ΙΙ-1Β-81 1-16 + 11-3-11 1-16 + ΙΙ-3-43 1-16 + ΙΙ-1Β-82 1-16 + 11-3-12 1-16 + ΙΙ-3-44 1-16 + ΙΙ-1Β-83 1-16 + 11-3-13 1-16 + ΙΙ-3-45 1-16 + 11-1Β-84 1-16 + 11-3-14 1-16 + ΙΙ-3-46 1-16 + ΙΙ-1Β-85 1-16 + 11-3-15 1-16 + ΙΙ-3-47 1-16 + ΙΙ-1Β-86 1-16 + 11-3-16 1-16 + ΙΙ-3-48 1-16 + ΙΙ-1Β-87 1-16 + 11-3-17 1-16 + ΙΙ-3-49 1-16 + ΙΙ-1Β-88 1-16 + 11-3-18 1-16 + ΙΙ-3-50 1-16 + ΙΙ-2Α-1 1-16 + 11-3-19 1-16 + 11-3-51 1-16 + ΙΙ-2Α-2 1-16 + ΙΙ-3-20 1-16 + ΙΙ-3-52 1-16 + ΙΙ-3-53 1-16 + ΙΙ-7Α-5 1-16 + 11-15-7 1-16 + ΙΙ-3-54 1-16 + ΙΙ-7Β-1 1-16 + 11-15-8 1-16 + ΙΙ-3-55 1-16 + II-7C-1 1-16 + 11-15-9 1-16 + ΙΙ-3-56 1-16 + II-7C-2 1-16 + 11-15-10 1-16 + ΙΙ-3-57 1-16 + ΙΙ-8Α-1 1-16 + 11-15-11 1-16 + ΙΙ-3-58 1-16 + ΙΙ-8Β-1 1-16 + 11-15-12 1-16 + ΙΙ-4Α-1 1-16 + II-8C-1 1-16 + 11-15-13 1-16 + ΙΙ-4Α-2 1-16 + ΙΙ-9Α-1 1-16 + 11-16-1 1-16 + ΙΙ-4Α-3 1-16 + ΙΙ-9Β-1 1-16 + 11-17-1 1-16 + ΙΙ-4Α-4 1-16 + ΙΙ-9Β-2 1-16 + 11-18Α-1 1-16 + ΙΙ-4Α-5 1-16 + II-9C-1 1-16 + ΙΙ-18Α-2 1-16 + ΙΙ-4Α-6 1-16 + ΙΙ-10Α-1 1-16 + ΙΙ-18Α-3 1-16 + ΙΙ-4Α-7 1-16 + ΙΙ-10Α-2 1-16 + ΙΙ-18Α-4 1-16 + ΙΙ-4Α-8 1-16 + ΙΙ-10Β-1 1-16 + ΙΙ-18Α-5 1-16 + ΙΙ-4Α-9 1-16 + ΙΙ-12Α-1 1-16 + 11-18Β-1 1-16 + ΙΙ-4Β-1 1-16 + ΙΙ-12Β-1 1-16 + 11-19-1 1-16 + ΙΙ-4Β-2 1-16 + ΙΙ-12Β-2 1-16 + ΙΙ-20Α-1 1-16 + ΙΙ-4Β-3 1-16 + ΙΙ-12Β-3 1-16 + ΙΙ-20Β-1 1-16 + ΙΙ-4Β-4 1-16 + 11-12C-1 1-16 + II-20C-1 1-16 + II-4C-4 1-16 + II-12C-2 1-16 + II-20D-1 1-16 + 11-5-1 1-16 + 11-13-1 1-16 + II-20D-2 1-16 + ΙΙ-5-2 1-16 + 11-13-2 1-16 + 11-21-1 1-16 + 11-16-1 1-16 + 11-13-3 1-16 + 11-21-2 1-16 + 11-16-2 1-16 + 11-13-4 1-16 + 11-21-3 1-16 + 11-16-3 1-16 + 11-13-5 1-16 + 11-21-4 1-16 + 11-16-4 1-16 + 11-13-6 1-16 + 11-21-5 1-16 + 11-16-5 1-16 + 11-15-1 1-16 + 11-21-6 1-16 + 11-16-6 1-16 + 11-15-2 1-16 + 11-21-7 1-16 + ΙΙ-7Α-1 1-16 + 11-15-3 1-16 + ΙΙ-22Α-1 1-16 + ΙΙ-7Α-2 1-16 + 11-15-4 1-16 + ΙΙ-22Β-1 1-16 + ΙΙ-7Α-3 1-16 + 11-15-5 1-16 + ΙΙ-23Α-1 1-16 + ΙΙ-7Α-4 1-16 + 11-15-6 1-16 + ΙΙ-23Α-2 1-16 + ΙΙ-23Β-1 1-16 + ΙΙ-29-8 1-16 + 11-29-21 1-16 + 11-25-1 1-16 + ΙΙ-29-9 1-16 + ΙΙ-29-22 1-16 + 11-28-1 1-16 + 11-29-10 1-16 + ΙΙ-29-23 1-16 + ΙΙ-28-2 1-16 + 11-29-11 1-16 + ΙΙ-29-24 1-16 + ΙΙ-28-3 1-16 + 11-29-12 1-16 + ΙΙ-29-25 1-16 + ΙΙ-28-4 1-16 + 11-29-13 1-16 + ΙΙ-29-26 1-16 + 11-29-1 1-16 + 11-29-14 1-16 + ΙΙ-29-27 1-16 + ΙΙ-29-2 1-16 + 11-29-15 1-16 + ΙΙ-29-28 1-16 + II-29-3 1-16 + 11-29-16 1-16 + ΙΙ-29-29 1-16 + ΙΙ-29-4 1-16 + 11-29-17 1-16 + ΙΙ-29-30 1-16 + ΙΙ-29-5 1-16 + 11-29-18 1-16 + 11-29-31 1-16 + ΙΙ-29-6 1-16 + 11-29-19 1-16 + ΙΙ-29-7 1-16 + ΙΙ-29-20 Um grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1- até 103s listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (1-1).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1- até 103s listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (I-2).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1s até 103-listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (I-3).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 12 até 103° listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, con- têm o composto da fórmula (1-4).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1s até 103s • listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (I-5).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1s até 103s listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (I-6).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1fi até 103e * listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (I-7).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1s até 1032 listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (I-8).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 12 até 103-listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (1-14).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 12 até 103-listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (1-15).
Um outro grupo preferido de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são aquelas, que além de uma substância ativa da fórmula (II), especialmente de uma das substâncias ativas 1s até 103-listadas a seguir e designadas como muito particularmente preferidas, contêm o composto da fórmula (1-16).
De modo muito particularmente preferido, utilizam-se as seguintes substâncias ativas da fórmula (II) nas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção: 1. acrinatrin (11-3-1) conhecido da EP-A-048.186 2. alfa-cipermetrin (11-3-18) conhecido da EP-A-067.461 3. betaciflutrin (II-3-3) conhecido da EP-A-206.149 4. cihalotrin (11-3-17) conhecido da DE-A-2.802.962 5. cipermetrin (11-3-18) conhecido da DE-A-2.326.077 6. deltametrin (II-3-20) conhecido da DE-A-2.326.077 7. esfenvalerato (II-3-22) conhecido da DE-A-2.737.297 8. etofenprox (II-3-23) conhecido da DE-A-3.117.510 9. fenpropatrin (II-3-25) conhecido da DE-A-2.231.312 10. fenvalerato (II-3-27) conhecido da DE-A-2.335.347 11. flucitrinato (II-3-29) conhecido da DE-A-2.757.066 12 a. lambda-cihalotrin (II-3-37) conhecido da EP-A-106.469 12 b. gama-cihalotrin (II-3-34) conhecido da GB-A-02143823 13. permetrin (II-3-39) conhecido da DE-A-2.326.077 14. taufluvalinato (II-348) conhecido da EP-A-038.617 15. tralometrin (II-3-52) conhecido da DE-A-2.742.546 16. zeta-cipermetrin (11-3-18) conhecido da EP-A-026.542 17. ciflutrin (11-3-16) conhecido da DE-A-27 09 264 18. bifentrin (II-3-4) conhecido da EP-A-049.977 19. cicloprotrin (11-3-15) conhecido da DE-A-2653189 20. eflusilanato (II-3-56) conhecido da DE-A-36 04 781 21. fubfenprox (II-3-33) conhecido da DE-A-37 08 231 22. piretrin (II-3-55) R é —CH3 ou —CO2CH3 R1 é -CH=CH2 ou -CH3 ou -CH2CH3 conhecido do The Pesticide Manual, 1997, 11a edição, página 1056 23. resmetrin (II-3-45) conhecido da GB-A-1.168.797 24. imidacloprid (II-4A-4) conhecido da EP-A-00192060 25. acetamiprid (II-4A-1) conhecido do WO 91/04965 26. tiametoxam (II-4A-9) conhecido da EP-A-00580553 27. nitenpiram (II-4A-6) conhecido da EP-A-00302389 28. tiacloprid (II-4A-8) conhecido da EP-A-00235725 29. dinotefuran (II-4A-3) conhecido da EP-A-00649845 30. clotianidina (II-4A-2) conhecido da EP-A-00376279 31. imidaclotiz (II-4A-5) conhecido da EP-A-00192060 32. clorfluazuron (11-15-2) conhecido da DE-A-2.818.830 33. diflubenzuron (11-15-3) conhecido da DE-A 2.123.236 34. lufenuron (11-15-8) conhecido da EP-A-179.022 35. teflubenzuron (11-15-12) conhecido da EP-A-052.833 36. triflumuron (11-15-13) conhecido da DE-A-2.601.780 37. novaluron (11-15-9) conhecido da US 4.980,376 38. flufenoxuron (11-15-6) conhecido da EP-A 161.019 39. hexaflumuron (11-15-7) conhecido da EP-A 71.279 40. bistrifluron (11-15-1) conhecido do WO 98/00394 41. noviflumuron (11-15-10) conhecido do WO 98/19542 42. buprofezin (11-16-1) conhecido da DE-A-2.824.126 43. ciromazina (11-17-1) conhecida da DE-A 2.736.876 44. metoxifenozida (11-18A-3) conhecido da EP-A-639.559 45. tebufenozida (II-18A-4) conhecida da EP-A-339.854 46. halofenozida (11-18A-2) conhecida da EP-A 228.564 47. fufenozida (JS-118) (11-18A-5) conhecida da ZL 01108161.9, nome comercial Fu-Shen, Modem Agrochemicals, volume 4, n° 3,2005,1-7 48. cromafenozida (II-18A-1) conhecida da EP-A-496342 49. endosulfan (II-2A-3) 50. fipronil (II-2B-3) conhecido da EP-A-295.117 51. etiprol (II-2B-2) conhecido do WO 97/22593 52. pirafluprol (II-2B-4) conhecido do WO 01/00614 53. piraDrol ÍII-2B-51 conhecido do WO 02/10153 54. flubendiamida (11-28-1) conhecida da EP-A-01006107 55. o composto (II-28-2) conhecido do WO 06/022225 56. rinaxapir (II-28-3) 57. ciazipir (HGW86) (11-28-4) conhecido do WO 04/067528 58. emamectina (11-6-2) conhecida da EP-A-089.202 59. benzoato de emamectina (11-6-3) conhecido da EP-A-089202 60. abamectina (11-6-1) conhecida da DE-A-2717 040 61. ivermectina (II-6-4) conhecida da EP-A-001.689 62. milbemectina (II-6-6) conhecida da The Pesticide Manual, 11a edição, 1997, página 846 63. lepimectina (II-6-5) conhecida da EP-A-675.133 64. tebufenpirad (11-21-5) conhecido da EP-A-289.879 65. fenpiroximato (11-21-2) conhecido da EP-A-234.045 66. piridaben (11-21-4) conhecido da EP-A-134.439 67. fenazaquin (11-21-1) conhecido da EP-A-326.329 68. pirimidifeno (11-21-3) conhecido da EP-A-196.524 69. tolfenpirad (11-21-6) conhecido da EP-A-365.925 70. dicofol (11-29-11) conhecido da US 2.812.280 71. cienopirafeno (II-20D-2) (1 E)-2-ciano-2-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-1-(1,3,4-trimetil-1 H-pirazol-5-il)etenil-2,2-dimetilpropanoato conhecido da JP-A-2003 201 280 72. ciflumetofeno (II-20D-1) 2-metoxietil-alfa-ciano-alfa-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-beta-oxo-2- (trifluormetil)benzenopropanoato conhecido do WO 2002/014263 73. acequinocil (II-20B-1) conhecido da DE-A-26 41 343 74. fluacripirim (II-20C-1) conhecido do WO 96/16047 75. bifenazato (11-25-1) conhecido do WO 93/10,083 76. diafentiuron (II-12A-1) conhecido da EP-A-210,487 77. etoxazol (II-10B-1) conhecido do WO 93/22.297 78. clofentezina (II-10A-1) conhecida da EP-A-005.912 79. o macrólido da fórmula spinosad (11-5-1) uma mistura de preferivelmente 85% de spinosina A R=H 15% de spinosina B R=CH3 conhecido da EP-A-375.316 80. triarateno (II-29-26) conhecido da DE-A-2.724.494 81. tetradifon (II-12C-2) conhecido da US 2.812.281 82. propargite (II-12C-1) conhecido da US 3.272.854 83. hexitiazox (II-10A-2) conhecido da DE-A-3.037.105 84. bromopropilato (II-29-4) conhecido da US 3.784.696 85. quinometionato (11-29-6) conhecido da DE-A-1.100,372 86. amitraz (11-19-1) conhecido da DE-A-2.061.132 87. pirifluquinazona (II-9B-2) 1-acetil-3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluor-1 -(trif I u o rmeti l)eti 1-2(1 H)-quinazolinona conhecida da EP-A-01097932 88. pimetrozina (II-9B-1) conhecida da EP-A-314.615 89. flonicamida (II-9C-1) conhecida da EP-A-00580374 90. piriproxifen (II-7C-1) conhecida da EP-A-1.128.648 91. diofenolan (II-7C-2) conhecida da DE-A 2.655.910 92. clorfenapir (11-13-1) conhecido da EP-A-347.488 93. metaflumizona (II-22B-1) conhecida da EP-A-00462456 94. indoxacarb (II-22A-1) conhecido do WO 92/11249, bem como +-enantiômero DPX-KN 128 conhecido da ACS Symposium Series 800, página 178 95. clorpirifos (11-1B-12) conhecido da US 3.244.586 96. spirodiclofen (II-23A-1) conhecido da EP-A-528.156 97. spiromesifen (II-23A-2) conhecido da EP-A-528.156 98. spirotetramato (II-23B-1) conhecido do WO 04/007.448 99. piridalila (II-29-23) conhecida do WO 96/11909 100. 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (II- 29-28) conhecida da EP-A-0,539.588 conhecida da EP-A-0,539.588 101. 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (II-29-29) conhecida do WO 2007/115644 conhecida da DE-A-102006015467 102. spinetoram (II-5-2) conhecido do WO 97/00265, Crouse GD e colaboradores, Pest. Management Science 57,177-185, (2001) 103.1-{2,4-dimetil-5-[(2,2,2-trifluoretil)sulfinil]fenil}-3-(trifluormetil)-l H-1,2,4-triazol (11-29-31) conhecido do WO 1999/55668.
As mais preferidas são combinações de substâncias ativas, que contêm como composto da fórmula (I) o composto da fórmula (I-5) ou (I-8) e como substância ativa da fórmula (II), uma substância ativa selecionada do grupo que consiste em abamectina, acefato, acetamiprid, AKD 1022, alfa-cipermetrin, amitraz, bifentrin, buprofezina, clorantraniliprol, clorfenapir, clor- pirifos, clotianidina, ciazipir, cienopirafeno, ciflumetofeno, cipermetrin, ciro-mazina, deltametrin, diafentiuron, dinotefuran, benzoato de emamectina, eti-prol, fenpiroximato, fipronil, flonicamida, flubendiamida, flufenoxuron, gama-cihalotrin, IKA 2002, imidacloprid, imidaclotiz, indoxacarb, L-cihalotrin, lufe-nuron, metaflumizona, metoxifenozida, milbemectina, novaluron, profenofos, pimetrozina, piridaben, piridalila, spinetoram, spinosad, β-ciflutrin, tebufenpi-rad, tiacloprid, tiametoxam, triazofos, triflumuron, composto 11-28-2, composto 11-29-28, composto 11-29-29 e composto 11-29-31.
Além disso, as combinações de substâncias ativas também podem conter outros componentes de mistura com ação fungicida, acaricida ou inseticida.
Quando as substâncias ativas estão presentes nas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, em determinadas proporções de peso, o efeito apresenta-se melhor. Contudo, as proporções de peso das substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar em uma faixa relativamente grande. Em geral, as combinações de acordo com a invenção, contêm substâncias ativas da fórmula (I), especialmente das fórmulas (1-1) até (I-8), (1-14), (1-15), (1-16) e o participante de mistura da fórmula (II) nas proporções de mistura preferidas e particularmente preferidas indicadas na seguinte tabela: •as proporções de mistura baseiam-se nas proporções de peso. A proporção deve ser entendida como substância ativa da fórmula (1-1) até fórmula (I-8), (1-14), (1-15), (l-16):participante de mistura _ As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, são adequadas para combater parasitos animais, preferivelmente artró-podes e nematódios, especialmente insetos e aracnídeos, que existem na vinicultura, fruticultura, na lavoura, na saúde animal, em florestas, na proteção de alimentos armazenados e material, bem como no setor higiênico. E- Ias são eficazes contra espécies normalmente sensíveis e resistentes, bem como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. Nos parasitas citados acima incluem-se: Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadilli-dium vulgare, Porcellio scaber.
Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.
Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.
Da ordem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina.
Da ordem dos Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.
Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Gr-yllotalpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanoplus spp., Schisto-cerca gregaria.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplane-ta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.
Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp.
Da ordem dos Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damali-nia spp.
Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Hercinothrips femora-lis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dys-dercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidio-tus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypi-ella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hy-ponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chry-sorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agro-tis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insularia, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumife-rana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphaloce-rus spp., Oulema oryzae.
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylo-trupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochlea-riae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atoma-ria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Oti-orrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hy-pera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbi-um psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplo-campa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calli-phora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gas-trophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
Da classe dos Arachnida, por exemplo, Scorpio maurus, Latro-dectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicepha-lus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Pa-nonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
Nos nematódios parasitários de plantas incluem-se, por exemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphe-lenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursa-phelenchus spp.
As combinações de substâncias ativas podem ser convertidas para as formulações convencionais, tais como soluções, emulsões, pós de pulverização, suspensões, pós, pós de espalhamento, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticas impregnadas de substância ativa, bem como encapsulamentos finíssimos em substâncias poliméricas.
Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, misturando as substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos, e/ou excipientes sólidos, eventualmente com a utilização de agentes tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma.
No caso da utilização de água como diluente, por exemplo, solventes orgânicos também podem ser utilizados como solventes auxiliares. Como solventes líquidos incluem-se essencialmente: compostos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álco- ois, como butanol ou glicol, bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.
Como excipientes sólidos incluem-se: por exemplo, sais de a-mônio e pós de pedras naturais, tais como caulim, aluminas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios e pós de pedras sintéticas, tais como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos; como excipientes sólidos para granulados incluem-se: por exemplo, pedras naturais quebradas e fracionadas, tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita, bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, bem como granulados de material orgânico, tais como serragem, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco; como e-mulsificantes e/ou agentes produtores de espuma incluem-se: por exemplo, emulsificantes não ionogênicos e aniônicos, tais como éster de ácido polio-xietileno-graxo, éter de álcool polioxietileno-graxo, por exemplo, éter alquila-ril-poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila, bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão incluem-se: lixívias residuais de lignina e metilcelulose.
Nas formulações podem ser utilizados adesivos, tais como car-boximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granulados ou em forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais. É possível utilizar corantes, tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrociano e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azocorantes e corantes de ftalo-cianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.
As formulações contêm geralmente entre 0,1 e 95% em peso, de substância ativa, preferivelmente entre 0,5 e 90%.
As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven- ção, podem estar presentes em formulações comercialmente disponíveis, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações em mistura com outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento ou herbicidas. Nos inseticidas incluem-se, por exemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido carboxíli-co, hidrocarbonetos clorados, fenilureias, substâncias preparadas por mi-crorganismos e outros. É possível, também, uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como herbicidas ou com adubos e reguladores do crescimento.
Além disso, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, ao serem aplicadas como inseticidas, podem estar presentes em suas formulações comercialmente disponíveis, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações em mistura com siner-gistas. Sinergistas são compostos, através dos quais o efeito das substâncias ativas aumenta, sem que o próprio sinergista seja ativamente eficaz. O teor da substância ativa das formas de aplicação preparadas a partir das formulações comercialmente disponíveis pode variar em amplas faixas. A concentração da substância ativa das formas de aplicação pode ser de 0,0000001 até 95% em peso, de substância ativa, preferivelmente entre 0,0001 e 1% em peso. A aplicação ocorre de maneira usual adaptada a uma das formas de aplicação.
De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plantas podem ser tratadas. Neste caso, entendem-se por plantas, todas as plantas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas cultivadas desejáveis e indesejáveis (inclusive plantas cultivadas de origem natural). Plantas cultivadas podem ser plantas, que podem ser obtidas através de métodos de cultivo e de otimização convencionais ou através de métodos biotecnológicos e genéticos ou através de combinações destes métodos, inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas prote- gíveis ou não protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plantas devem ser entendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados, por exemplo, folhas, agulhas, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também material de colheita bem como material de crescimento vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes. O tratamento de acordo com a invenção, das plantas e partes das plantas com as combinações de substâncias ativas, é efetuado diretamente ou pela ação sobre seu meio, habitat ou depósito conforme os métodos de tratamento convencionais, por exemplo, por imersão, pulverização, evaporação, nebulização, espalhamento, revestimento e no caso do material de crescimento, especialmente no caso das sementes, além disso, através do revestimento de uma ou mais camadas.
Tal como já foi citado acima, de acordo com a invenção, todas as plantas e suas partes podem ser tratadas. Em uma forma de concretização preferida, são tratadas espécies de plantas e variedades de plantas de origem selvagem ou obtidas por métodos de cultivo biológicos convencionais, tal como cruzamento ou fusão de protoplastos, bem como suas partes. Em uma outra forma de concretização preferida, são tratadas plantas trans-gênicas e variedades de plantas, que foram obtidas através de métodos de engenharia genética eventualmente em combinação com métodos convencionais (Genetic Modified Organisms) e suas partes. O termo “partes” ou “partes de plantas” ou “partes das plantas” foi esclarecido acima.
De modo particularmente preferido, de acordo com a invenção, tratam-se plantas das variedades de plantas em cada caso comercialmente disponíveis ou que se encontram em uso.
Dependendo das espécies de plantas ou das variedades de plantas, seu local e condições de crescimento (solos, clima, período de vegetação, nutrição) também podem ocorrer efeitos superaditivos (“sinergísti-cos”) através do tratamento de acordo com a invenção. Desse modo, por exemplo, são possíveis baixas quantidades de aplicação e/ou aumentos do espectro de ação e/ou um reforço do efeito das substâncias e composições utilizáveis de acordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, alta tolerância contra altas ou baixas temperaturas, alta tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, alto poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos, que excedem os efeitos a serem propriamente esperados.
As plantas ou espécies de plantas transgênicas (as obtidas através de engenharia genética) a serem preferivelmente tratadas de acordo com a invenção, incluem todas as plantas, que na modificação genética, receberam material genético, o qual empresta valiosas propriedades particularmente vantajosas a estas plantas (“traits”). Exemplos de tais propriedades são melhor crescimento da planta, alta tolerância contra altas ou baixas temperaturas, alta tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, alta capacidade de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou de beneficiamento dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destacados de tais propriedades são a alta defesa das plantas contra parasitos animais e microbianos, tais como contra insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma alta tolerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Com exemplos de plantas transgênicas são citadas as plantas cultivadas importantes, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza, bem como plantas frutíferas (com as frutas maçã, peras, frutas cítricas e uvas), destacando-se particularmente milho, soja, batata, algodão e colza. Como propriedades (“traits”) destacam-se particularmente a alta defesa das plantas contra insetos, através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, que são produzidas através do material genético de Bacillus Thuringien-sis (por exemplo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF bem como suas combinações) nas plantas (a seguir “plantas Bt”). Como propriedades (“traits”) destacam-se, além disso, particularmente, a alta defesa das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfonilureias, glifosato ou fosfinotricina (por exemplo, gene “PAT”). Os genes que emprestam respectivamente as propriedades desejadas (“traits”) também podem ocorrer em combinações entre si nas plantas transgênicas. Como exemplos de “plantas Bt” mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espécies de batata, que são vendidas sob as denominações comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), Knoc-kOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes aos herbicidas mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, que são vendidas sob as denominações comerciais Roundup Ready® (tolerância contra glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) e STS® (tolerância contra sulfonilureias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes aos herbicidas (cultivadas convencionalmente para tolerância aos herbicidas) sejam citadas também as variedades vendidas sob a denominação Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, estas informações valem também para as variedades de plantas a serem desenvolvidas futuramente ou que chegarão futuramente no mercado com estas propriedades genéticas ou a serem futuramente desenvolvidas (“traits”).
As plantas citadas podem ser tratadas de modo particularmente vantajoso, de acordo com a invenção, com a mistura de substâncias ativas de acordo com a invenção. Os âmbitos preferidos indicados acima nas misturas valem também para o tratamento dessas plantas. Deve ser particularmente destacado o tratamento de plantas com as misturas especialmente citadas no presente texto. O bom efeito inseticida e acaricida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é verificado nos seguintes exem- pios. Enquanto as substâncias ativas individuais apresentam fraquezas no efeito, as combinações mostram um efeito, que excede uma simples soma de efeitos. Há sempre um efeito sinergístico nos inseticidas e acaricidas, quando o efeito das combinações de substâncias ativas é maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas aplicadas individualmente. O efeito a ser esperado para uma dada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculado de acordo com S.R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22, tal como segue: Exemplos biológicos O efeito a ser esperado para uma dada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculado de acordo com S.R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22, tal como segue: Se X representa o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar a substância ativa A em uma quantidade de aplicação de m g/ha ou em uma concentração de m ppm, Y representa o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar a substância ativa B em uma quantidade de aplicação de n g/ha ou em uma concentração de n ppm e E representa o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar as substâncias ativas A e B em quantidades de aplicação de m e n g/ha ou em uma concentração de m e n ppm, então E=X+Y-X.Y 100 Se o grau de mortalidade real é maior do que o calculado, então a combinação é superaditiva em sua mortalidade, isto é, há um efeito sinergístico. Neste caso, o grau de mortalidade realmente observado deve ser maior do que o valor calculado da fórmula citada acima para o grau de mortalidade (E) esperado.
Exemplo A
Teste com Myzus persicae Solvente: 78,0 partes em peso, de acetona 1,5 parte em peso, de dimetilformamida Emulsificant 0,5 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente infestadas pelo pulgão verde do pêssego (Myzus persicae), são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada.
Após o tempo desejado, a mortalidade é determinada em %, Neste caso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa, que nenhum dos pulgões foi morto. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
Neste teste, por exemplo, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com o presente pedido, mostram uma eficácia si-nergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente: Tabela A -1: Teste com Myzus persicae * enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo B
Teste com larvas de Phaedon cochleariae Solvente: 78,0 partes em peso, de acetona 1,5 parte em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada e infestadas com larvas do besouro do rábano (Phaedon cochlearíae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Após o tempo desejado, a mortalidade é determinada em %. Nesse caso, 100% significam, que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa, que nenhuma das larvas do besouro foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
Neste teste, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostram uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente: Tabela B -1: Teste com larvas de Phaedon cochlearíae * enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Tabela B - 2: Teste com larvas de Phaedon cochleariae_i * enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby.
Exemplo C
Teste com larvas de Spodoptera Solvente: 78,0 partes em peso, de acetona 1,5 parte em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada e infestadas com larvas de Spodoptera frugiperda, enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Após o tempo desejado, a mortalidade é determinada em %. Nesse caso, 100% significam, que todas as larvas foram mortas; 0% significa, que nenhuma das larvas foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados pela fórmula de Colby.
Neste teste, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostram uma eficácia sinergisticamente re- forçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente: Tabela C -1: Teste com larvas de Spodoptera frugiperda_______________ * enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby. Tabela C- 2: Exemplo D
Teste com Tetranychus (OP resistente/tratamento por pulverização) Solvente: 78,0 partes em peso, de acetona 1,5 parte em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.
Discos de folha de feijão (Phaseolus vulgaris), que estão infestados por todos os estágios do aracnídeo vulgar (Tetranychus urticae), são pulverizados com uma preparação de substâncias ativas na concentração desejada.
Após o tempo desejado, o efeito é determinado em %. Nesse caso, 100% significam, que todos os aracnídeos foram mortos; 0% significa, que nenhum dos aracnídeos foi morto.
Neste teste, a seguinte combinação de substância ativa de acordo com o presente pedido mostrou uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas individualmente: Tabela D -1: Teste com Tetranychus urticae * enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby. Tabela D - 2: * enc. = efeito encontrado ** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby.
REIVINDICAÇÕES

Claims (5)

1. Combinações de substâncias ativas, caracterizadas pelo fato de que compreendem: (a) um composto da fórmula (I-8), 6-trifIuormetil-piridin-3-i I ] eti I ] (met i I )óxido-Á4- su If an i I iden -cí a na m i da: (b) uma substância ativa selecionada do grupo consistindo em acefato (11-1.6-1), ciorpirifos(-metil/-etiI) (11-1 .B-12), profenofos (II-1.B-69), triazofos (II-1.B-86), etíprol (II-2B-2), fipronil (II-2B-3), beta-ciflutrin (II-3-3), bifentrin (II-3-4), (alfa-, beta-, teta-, zeta-)cipermetrina (11-3-18), deltametrin (II-3-20), gama-cihalotrin (II-3-34), lambda-cihalotrin (II-3-37), clotianidin (II-4A-2), dinotefuran (II-4A-3), imidacloprid (II-4A-4), imidaclotiz (II-4A-5), tia-cloprid (II-4A-8), tíametoxam (II-4A-9), spinosad (11-5-1), spinetoram (II-5-2), abamectina (11-6-1), benzo a to de emamectina (II-6-3), milbemectina (II-6-6), pimetrozina (II-9B-1), flonicamid (II-9C-1), diafentiuron (II-12A-1), clorfenapir (11-13-1), flufenoxuron (11-15-6), lufenuron (11-15-8), novaluron (11-15-9), tri-flumuron (11-15-13), ciromazina (11-17-1), metóxiíenozida (11-18A-3), amitraz (11-19-1), ciflumetofen (II-20D-1), cienopirafen (II-20D-2), fenpiroximato (11-212), piridaben (11-21-4), tebufenpirad (11-21-5), indoxacarb (II-22A-1), metaflu-mizona (II-22B-1), flubendiamida (11-28-1), clorantranilíprol (Rínaxipir) (II-28-3), ciantrailiprol (Ciacipir) (II-28-4), buprofezin (II-29-5), piridalila (li-29-23), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-di-flúor-etil)amino}furan-2(5H )-ona (II-29-29),
2. Composição, caracterizada pelo fato de que contém combina- ções de substâncias ativas, como definidas na reivindicação 1.
3. Utilização de combinações de substâncias ativas, como definidas na reivindicação 1, ou de composições, como definidas na reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que é para combater parasitas animais, excluído o tratamento de seres humanos e/ou animais.
4. Processo para combater parasitas animais, caracterizado pelo fato de que compreende deixar agir combinações de substâncias ativas, como definidas reivindicação 1, ou composições, como definidas na reivindicação 2, sobre parasitas animais e/ou seu habitat, excluído o tratamento de seres humanos e/ou animais.
5. Processo para preparação de composições, como definidas na reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que compreende misturar combinações de substâncias ativas, como definidas na reivindicação 1, com diluentes e/ou substâncias tensoativas.
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Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10015310A1 (de) * 2000-03-28 2001-10-04 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP3199026A1 (en) 2007-04-12 2017-08-02 Basf Se Pesticidal mixtures comprising cyanosulfoximine compounds
US20110160054A1 (en) * 2008-08-28 2011-06-30 Basf Se Pesticidal Mixtures Comprising Cyanosulfoximine Compounds and Spinetoram
CN102202511A (zh) * 2008-10-08 2011-09-28 先正达参股股份有限公司 含有氟啶虫胺腈的农药组合
EP3120701B1 (en) * 2008-12-26 2019-08-28 Dow AgroSciences LLC Stable sulfoximine-insecticide compositions
AU2014256417B2 (en) * 2008-12-26 2016-04-14 Corteva Agriscience Llc Stable sulfoximine-insecticide compositions
AR075494A1 (es) * 2008-12-26 2011-04-06 Dow Agrosciences Llc Composiciones insecticidas estables y metodos para producirlas
CN102471291B (zh) * 2009-08-20 2015-04-22 拜尔农作物科学股份公司 用作杀螨剂和杀昆虫剂的3-三唑基苯基取代的硫化物衍生物
EP2467021B1 (de) * 2009-08-20 2015-10-28 Bayer Intellectual Property GmbH 3-[1-(3-haloalkyl)-triazolyl]-phenyl-sulfid-derivate als akarizide und insektizide
GB2472866B (en) 2009-08-21 2013-05-08 Samsung Electronics Co Ltd Network elements, integrated circuits and methods for routing control
CN102440259A (zh) * 2010-10-08 2012-05-09 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含氟啶虫胺腈和氯氰菊酯的杀虫组合物
CN102440261A (zh) * 2010-10-08 2012-05-09 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含氟啶虫胺腈和毒死蜱的杀虫组合物
NZ596204A (en) * 2010-10-19 2012-03-30 Dow Agrosciences Llc Use of spinosyns for controlling earth mites and fleas affecting crops and pastures
JP2012136469A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
CN102077835A (zh) * 2011-03-10 2011-06-01 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈的杀虫组合物
CN102308833A (zh) * 2011-03-11 2012-01-11 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈与生物源类的杀虫组合物
CN102308834A (zh) * 2011-03-17 2012-01-11 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈与激素类化合物的杀虫组合物
CN102172243A (zh) * 2011-03-18 2011-09-07 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈与有机磷类化合物的杀虫组合物
CN102100235A (zh) * 2011-03-23 2011-06-22 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN102217644A (zh) * 2011-03-25 2011-10-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈的增效农药组合物
CN102217632A (zh) * 2011-03-25 2011-10-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN102217633B (zh) * 2011-03-30 2014-05-28 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有氟啶虫胺腈的农药组合物
JP5776293B2 (ja) * 2011-04-15 2015-09-09 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
CN102224826A (zh) * 2011-04-23 2011-10-26 青岛海利尔药业有限公司 一种高效环保农药复配组合物
CN103651405B (zh) * 2011-04-26 2014-11-12 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有乙螨唑的农药组合物
CN102326582A (zh) * 2011-06-01 2012-01-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含呋喃虫酰肼与有机磷类化合物的杀虫组合物
CN102273481B (zh) * 2011-06-10 2013-05-15 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有呋虫胺的杀虫组合物
CN103300005B (zh) * 2012-03-06 2015-11-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103300033B (zh) * 2012-03-07 2015-07-08 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有氟螨嗪的农药组合物
CN105994275B (zh) * 2012-03-14 2019-01-01 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种环虫酰肼与生物源类的农药组合物
WO2013165793A1 (en) * 2012-04-30 2013-11-07 Dow Agrosciences, Llc Synergistic pesticidal compositions
CN102835414A (zh) * 2012-09-27 2012-12-26 广西农喜作物科学有限公司 含氟啶虫胺腈与酰胺类杀虫剂的组合物
CN103518773B (zh) * 2012-12-05 2014-09-17 江苏辉丰农化股份有限公司 具有增效作用的杀虫组合物
CN102986708A (zh) * 2012-12-27 2013-03-27 北京燕化永乐农药有限公司 一种杀虫组合物
CN103190422B (zh) * 2013-05-04 2017-12-05 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有甲氧虫酰肼与灭多威的杀虫组合物
CN103518769B (zh) * 2013-10-11 2015-01-28 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN103704228B (zh) * 2013-12-10 2015-08-05 徐茂航 一种多杀霉素和杀螟丹的悬乳剂及应用
CN103704253A (zh) * 2013-12-13 2014-04-09 广西田园生化股份有限公司 含氟啶虫胺腈与有机磷类杀虫剂的超低容量液剂
CN103688978A (zh) * 2013-12-13 2014-04-02 广西田园生化股份有限公司 含氟啶虫胺腈与烟碱类杀虫剂的超低容量液剂
CN103704240A (zh) * 2013-12-13 2014-04-09 广西田园生化股份有限公司 含氟啶虫胺腈与昆虫生长调节剂类杀虫剂的超低容量液剂
CN103719134A (zh) * 2013-12-13 2014-04-16 广西田园生化股份有限公司 含氟啶虫胺腈与大环内酯类杀虫剂的超低容量液剂
CN103704257B (zh) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 一种含有氟啶虫胺腈的杀虫组合物
CN103828823B (zh) * 2014-02-26 2015-09-30 陕西安德瑞普生物化学有限公司 一种农药组合物
TW201622569A (zh) * 2014-03-03 2016-07-01 拜耳作物科學股份有限公司 具有殺蟲性質之活性化合物組合物
CN103891749A (zh) * 2014-04-22 2014-07-02 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含氟啶虫胺腈和氰氟虫腙的杀虫组合物
CN104186522A (zh) * 2014-08-04 2014-12-10 海南正业中农高科股份有限公司 含有氟啶虫胺腈及哒螨灵的组合物及应用
CN104255780A (zh) * 2014-09-09 2015-01-07 青岛润鑫伟业科贸有限公司 一种含有氟啶虫胺腈、氟虫双酰胺、毒死蜱和生物农药lepimectin的高效杀虫剂
CN104322546A (zh) * 2014-09-30 2015-02-04 青岛康合伟业商贸有限公司 一种含有三唑磷、氟啶虫胺腈、螺虫乙酯和乙基多杀菌素的高效杀虫剂
GB2537606B (en) * 2015-04-17 2019-11-06 Rotam Agrochem Int Co Ltd A synergistic insecticidal composition
CN104957163A (zh) * 2015-06-22 2015-10-07 广东中迅农科股份有限公司 含有氟吡呋喃酮和氟啶虫胺腈的杀虫组合物
CN106689182A (zh) * 2015-07-20 2017-05-24 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN106386838A (zh) * 2015-07-20 2017-02-15 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN106689177A (zh) * 2015-07-20 2017-05-24 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN106472549A (zh) * 2015-08-27 2017-03-08 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN105941454A (zh) * 2016-06-21 2016-09-21 南京华洲药业有限公司 一种含氟啶虫胺腈和氰氟虫腙的增效杀虫组合物及其应用
CN106674015A (zh) * 2016-12-26 2017-05-17 徐韶康 联苯菊酯立体异构体的制备方法及其用途
CN108294040A (zh) * 2018-05-08 2018-07-20 华南农业大学 一种适合滴灌防治柑橘木虱的杀虫组合物
CN111011389A (zh) * 2019-12-16 2020-04-17 贵州省植物保护研究所 一种氟啶虫胺腈和噻虫嗪的组合物及其制备方法与应用
CN117958273B (zh) * 2024-04-02 2024-06-18 六夫丁作物保护有限公司 一种含有腈吡螨酯和丁醚脲的农药

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2812281A (en) * 1953-11-14 1957-11-05 Philips Corp Polychloro-diphenylsulfones and the use of such compounds for combatting the stages in the development of mites
US2812280A (en) * 1954-04-20 1957-11-05 Rohm & Haas Preparation of bis (halophenyl) trichloroethanol
NL292088A (pt) * 1962-04-30 1900-01-01
US3272854A (en) * 1963-07-18 1966-09-13 Us Rubber Co Cycloaliphatic sulfite esters
US3639446A (en) * 1965-12-13 1972-02-01 Geigy Chem Corp 4 4'-dibromo- and 4-chloro-4'-bromobenzilic acid esters
NL160809C (nl) * 1970-05-15 1979-12-17 Duphar Int Res Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen.
JPS515450B1 (pt) * 1971-06-29 1976-02-20
EG11383A (en) * 1972-07-11 1979-03-31 Sumitomo Chemical Co Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof
US4220591A (en) * 1975-11-26 1980-09-02 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Insecticidal esters
US4097581A (en) * 1975-12-12 1978-06-27 Ciba-Geigy Corporation Dioxolane derivatives
JPS5324019A (en) * 1976-08-18 1978-03-06 Sumitomo Chem Co Ltd Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component
SE446527B (sv) * 1976-09-21 1986-09-22 Roussel Uclaf Nya cyklopropankarboxylsyraestrar med en polyhalogenerad substituent, sett for framstellning derav samt anvendning derav i pesticidkompositioner
US4183948A (en) * 1977-01-24 1980-01-15 Imperial Chemical Industries Limited Halogenated esters
DE2709264C3 (de) * 1977-03-03 1982-01-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide sowie neue Zwischenprodukte
IL61016A (en) * 1979-10-03 1984-02-29 Nippon Soda Co 3-carboxamide(or carbothiamide)derivatives of oxazolidine and thiazolidine-2-one(or 2-thione),their preparation and acaricidal compositions containing them
US4397864A (en) * 1980-05-02 1983-08-09 Mitsuitoatsu Chemicals Inc. 2-Arylpropyl ether or thioether derivatives and insecticidal and acaricidal agents containing said derivatives
US4732903A (en) * 1980-07-02 1988-03-22 Roussel Uclaf Certain cyclopropyl dicarboxylates having pesticidal and insecticidal activity
DE3161657D1 (en) * 1980-11-22 1984-01-19 Celamerck Gmbh & Co Kg Urea derivatives, preparation and use
IL76708A (en) * 1984-10-18 1990-01-18 Ciba Geigy Ag Substituted n-benzoyl-n'-(2,5-dichloro-4(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy)-phenyl)ureas,their preparation and pesticidal compositions containing them
EP0192060B1 (de) * 1985-02-04 1991-09-18 Nihon Bayer Agrochem K.K. Heterocyclische Verbindungen
IT1186717B (it) * 1985-05-30 1987-12-16 Donegani Guido Ist Benzoil-uree ad attivita' insetticida
DE3522629A1 (de) * 1985-06-25 1987-01-08 Bayer Ag Verfahren zur herstellung bestimmter enantiomerenpaare von permethrinsaeure-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl -ester
IL79360A (en) * 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
US4782094A (en) * 1986-03-14 1988-11-01 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Difluorobromomethoxyphenyl derivative and miticide comprising said derivative as active ingredient
ES2070861T3 (es) * 1987-10-16 1995-06-16 Ciba Geigy Ag Compuestos antiparasitarios.
DE4216814A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
EP0639572B1 (en) * 1992-04-28 1998-07-29 Yashima Chemical Industry Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
IL115899A (en) * 1994-11-17 2002-07-25 Basf Aktiengesellshaft History of Acid-2 [(2-alkoxy-6-trifluoromethyl-pyrimidine-4-yl) oxymethylene] -phenylate, their preparation, preparations for the control of animal and fungal pests containing these histories and a number of their intermediates
AU3536699A (en) * 1998-04-27 1999-11-16 Ihara Chemical Industry Co. Ltd. 3-arylphenyl sulfide derivatives and insecticides and miticides
MXPA01013211A (es) * 1999-06-29 2002-08-12 Mitsubishi Chem Corp Derivados de pirazol y procedimiento para producir los mismos, pesticidas que contienen los mismos como el ingrediente activo.
BR0112880B1 (pt) * 2000-07-31 2012-08-07 composto de pirazol, agente de controle de peste compreendendo o mesmo como ingrediente ativo e processo para produÇço do mesmo.
JP3572483B2 (ja) * 2000-08-11 2004-10-06 大塚化学ホールディングス株式会社 アシルアセトニトリル化合物、その製造方法及び該化合物を含有する殺ダニ剤
DE10231333A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
CN1513317A (zh) * 2003-07-28 2004-07-21 华南农业大学 鱼藤酮和多杀菌素悬浮剂及其制备方法
ES2611018T3 (es) * 2004-04-08 2017-05-04 Dow Agrosciences Llc Sulfoximinas N-sustituidas insecticidas
WO2006022225A1 (ja) * 2004-08-23 2006-03-02 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 光学活性フタルアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
TW200626532A (en) * 2004-09-21 2006-08-01 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
US7651791B2 (en) * 2005-12-15 2010-01-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescence device and electroluminescence device employing the same
TWI398433B (zh) * 2006-02-10 2013-06-11 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之ｎ-取代（６-鹵烷基吡啶-３-基）烷基磺醯亞胺
DE102006015467A1 (de) * 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
TWI381811B (zh) * 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
TWI387585B (zh) * 2006-09-01 2013-03-01 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之ｎ-取代（雜芳基）烷基烴基硫亞胺
JP5511393B2 (ja) * 2007-03-01 2014-06-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミノチアゾリン化合物を含む殺有害生物活性混合物
EP3199026A1 (en) 2007-04-12 2017-08-02 Basf Se Pesticidal mixtures comprising cyanosulfoximine compounds
BRPI0811172B1 (pt) * 2007-05-01 2018-01-02 Dow Agrosciences Llc "composição pesticida sinergísta,e processo para sua aplicação".
AU2008350261B2 (en) * 2007-05-01 2013-11-28 Corteva Agriscience Llc Synergistic pesticidal mixtures
AR066366A1 (es) * 2007-05-01 2009-08-12 Dow Agrosciences Llc Mezclas sinergicas plaguicidas
BR122016030511B1 (pt) * 2008-04-07 2017-07-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Composition understanding biological control and fungicid agents, method for treating a plant, and spray formulation for treatment or application in sulco
EP3046156A1 (en) * 2009-02-06 2016-07-20 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element, and illumination device and display device each comprising the element
US9203037B2 (en) * 2010-06-18 2015-12-01 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
US20120126205A1 (en) * 2010-11-22 2012-05-24 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
US9324950B2 (en) * 2010-11-22 2016-04-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device

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