CN101677545B - 包含独角金萌发素内酯衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物 - Google Patents

包含独角金萌发素内酯衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物 Download PDF

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Abstract

一种组合物,至少包含(a)以下通式的独角金萌发素内酯衍生物:和(b)杀虫剂化合物,(a)/(b)的重量比为1/1至1/1013;一种包含附加杀真菌剂化合物的组合物;使用这种组合物来预防或治疗性地对抗作物虫害和疾病,并提高改善作物产量的方法。

Description

包含独角金萌发素内酯衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物
技术领域
本发明涉及包含独角金萌发素内酯衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物。本发明还涉及通过在场所施加这种组合物来对抗或控制虫害和疾病,或改善植物产量、生长或活力的方法。
背景技术
已经在各种植物物种的根系分泌物中鉴别出独角金萌发素内酯,最初揭示该化合物能够刺激寄生杂草物种,尤其是列当属(Orobanche sp.)和独角金属(strigasp.)的种子发芽。已经鉴别出几种独角金萌发素内酯,包括:独角金醇(strigol)、高粱内酯(sorgolactone)、黑蒴醇(alectrol)、列当醇(orobanchol)(Cook等、1972、J Am Chem Soc、94、6198-6199;Butler、1995、Allelopathy:organism、processes and application、158-168;Hauck等、1992、J Plant Physiol、139、474-478;Muller等、1992、J Plant Growth Regul、11、77-84、Siame等、1993、J Agr Food Chem、41、1486-1491、Yokota等、1998、Phytochemistry、49、1967-1973)。
近来,独角金萌发素内酯显示可以刺激丛枝菌根(arbuscularmycorrhizae)(AM)真菌的生长(WO 2005/077177)。AM真菌是在没有宿主根系条件下无能力完成其生命周期的专性共生物。真菌穿透并寄生在植物的根系,它们分化为称作丛枝状吸胞的高度支化的结构。大于80%的陆生植物与AM真菌形成共生体。
这些天然独角金萌发素内酯的化学结构可由下式1表示。该化合物一般具有4个环,A、B、C、D,它们共享下面所示的共用结构,该结构中环A和环B可包含双键或取代基:
Figure G2008800202237D00021
除了这些天然生成的化合物外,已经设计、合成了许多结构相似物,并生物学测试这些相似物对种子发芽方面或者作为菌丝支化的诱导物的性能。
C环和D环通过烯醇键相互连接似乎有利于对发芽刺激。当A环和B环中的改进不能影响其诱导AM真菌中的菌丝支化时,这种C-D构形也有利于独角金萌发素内酯对AM真菌的效用(Akiyama K.and H.Hayashi H.、2006、Annals of Botany、97:925-931)。
这些与天然独角金萌发素内酯或其衍生物相同的合成化合物相比从根系分泌物提取的天然化合物通常更容易大量制备。因此,这些合成化合物解决了天然化合物易得性方面的缺陷,并且更适合于大规模应用。
在农业领域中,人们总是非常有兴趣使用表现出更广范围的活性、杀真菌剂或杀虫剂协同效应或者对植物直立(plant stand)、生长和产量性能有协同改进的新颖的农药混合物。
本发明的组合物提供一种协同效应。这种协同效应能够减少散布在环境中的化学物质,降低处理成本。
在本发明内容中,术语“协同效应”依据题为“除草剂组合物的协同和拮抗反应的计算(Calculation of the synergistic and antagonistic responses ofherbicide combinations)″Weeds,(1967),15、第20-22页的文章由Colby定义。
上述文章中提到方程式:
E = x + y - x * y 100
其中E表示两种杀菌剂以特定剂量(例如,分别等于x和y)组合对疾病的预期抑制百分率,x是观察到的特定剂量(等于x)的化合物(I)对疾病的抑制百分率,y是观察到的特定剂量(等于y)的化合物(II)对疾病的抑制百分率。当观察到的组合的抑制百分率大于E时,表明有协同效应。
可采用植物特性例如植物直立、生长、活力或产量与未经处理的土壤、种子、幼苗、根系或植物相比提高的百分率进行这类计算,所述的提高指上述的任一植物特性与未经处理的土壤、种子、幼苗、根系或植物相比的提高(可以是统计学意义的)。
本发明的农药组合物已经证实这种组合使用比单独使用在植物或作物的植物生长、活力或产量、或者杀虫效果有显著改进。
此外,在预处理中使用本发明的组合物由于独角金萌发素内酯作为自灭萌芽剂的潜在作用还在杀虫效应方面显示明显的改进。本发明的组合物在用于预处理时,当这些物种的专性宿主不存在时,所述组合物可诱发寄生杂草物种发芽。因此,寄生杂草因为不能找到宿主进行附着而死亡。
因此,本发明提供一种组合物,该组合物包含:
a)式(I)的独角金萌发素内酯衍生物,及其盐、N-氧化物、金属络合物、准金属络合物、以及光学活性异构体或者几何异构体;
Figure G2008800202237D00031
其中,
-X1、X2、Y1、Y2、Y3和Z独立地表示:氢原子、卤原子、硝基、羟基、氰基、氨基、次磺酰基、甲酰基、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、氨基甲酸酯基、取代的或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷基、取代的或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代的或未取代的C1-C8-环烷基、取代的或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-环烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代环烷基、C2-C8-烯基、取代的或未取代的C2-C8-炔基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷氧基、取代的或未取代的C2-C8-烯氧基、取代的或未取代的C2-C8-炔氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基次磺酰基、取代的或未取代的C2-C8-烯氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C2-C8卤代烯氧基、取代的或未取代的C3-C8-炔氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C3-C8卤代炔氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代的或未取代的N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基羰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰基氨基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基氨基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基次磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或未取代的(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基烷基、取代的或未取代的苄氧基、取代的或未取代的苄基次磺酰基、取代的或未取代的苄基氨基、取代的或未取代的苯氧基、取代的或未取代的苯基次磺酰基、取代的或未取代的苯基氨基、取代或未取代的或者包含最多4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环
-R1和R2独立地表示:氢原子、卤原子、硝基、羟基、氰基、氨基、次磺酰基、甲酰基、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、氨基甲酸酯基、取代的或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷基、取代的或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代的或未取代的C1-C8-环烷基、取代的或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-环烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代环烷基、C2-C8-烯基、取代的或未取代的C2-C8-炔基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷氧基、取代的或未取代的C2-C8-烯氧基、取代的或未取代的C2-C8-炔氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基次磺酰基、取代的或未取代的C2-C8-烯氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C2-C8卤代烯氧基、取代的或未取代的C3-C8-炔氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C3-C8卤代炔氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代的或未取代的N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基羰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰基氨基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基氨基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基次磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或未取代的(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基烷基、取代的或未取代的苄氧基、取代的或未取代的苄基次磺酰基、取代的或未取代的苄基氨基、取代的或未取代的苯氧基、取代的或未取代的苯基次磺酰基、取代的或未取代的苯基氨基、取代或未取代的或者包含最多4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环;或者
R1和R2形成饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环;或者
R1和R2形成与其他饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环稠合的饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环;
b)杀虫剂化合物;
其中(a)/(b)的重量比为1/1至1/1013
本发明的任一化合物依据化合物内的双键数量还可以以一种或多种几何异构体形式存在。因此本发明同样涉及任意几何异构体和它们的任意比例的可能的混合物。可以采用本领域技术人员已知的任何方法分离几何异构体。
依据本发明式(I),其中的R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3和/或Z表示羟基、次磺酰基或氨基的任何化合物可以以所述羟基、次磺酰基或氨基的质子分别发生迁移产生的互变异构形式存在。这类互变异构形式也是本发明的部分。一般而言,依据本发明式(I),其中的R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3和/或Z表示羟基、次磺酰基或氨基的化合物的任何互变异构形式,以及可任选地用作本发明制备方法的中间体的该化合物的互变异构形式也是本发明的部分。
根据本发明,通常使用的以下通用术语具有以下含义:
·卤原子表示氟、氯、溴或碘;
·杂原子可以是氮、氧或硫;
除非另外指出,根据本发明,一个基团或被取代的取代基可以被一个或多个选自以下的基团或原子取代:卤原子、硝基、羟基、氰基、氨基、次磺酰基、甲酰基、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、氨基甲酸酯基、取代的或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷基、取代的或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代的或未取代的C1-C8-环烷基、取代的或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-环烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代环烷基、C2-C8-烯基、取代的或未取代的C2-C8-炔基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷氧基、取代的或未取代的C2-C8-烯氧基、取代的或未取代的C2-C8-炔氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基次磺酰基、取代的或未取代的C2-C8-烯氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C2-C8卤代烯氧基、取代的或未取代的C3-C8-炔氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C3-C8卤代炔氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基、取代的或未取代的N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基羰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰氧基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基羰基氨基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基氨基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基羰氧基、取代的或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8卤代烷基次磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基磺酰基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或未取代的二-C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代的或未取代的(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基烷基、取代的或未取代的含有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基烷基、取代的或未取代的苄氧基、取代的或未取代的苄基次磺酰基、取代的或未取代的苄基氨基、取代的或未取代的苯氧基、取代的或未取代的苯基次磺酰基、取代的或未取代的苯基氨基、取代或未取代的或者包含最多4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环。
本发明的优选组合物包含式(I)的化合物,其中,X1、X2、Y1、Y2、Y3和Z独立地表示:氢原子、卤原子、硝基、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基、取代的或未取代的C1-C8-卤代烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基、或者取代的或未取代的C1-C8-卤代烷氧基。
本发明的更优选的组合物包含式(I)的化合物,其中
X1、X2、Y1、Y3和Z表示氢原子。
本发明更优选的另一种组合物包含式(I)化合物,其中,Y2表示取代的或未取代的C1-C8-烷基、或者取代的或未取代的C1-C8-卤代烷基。
本发明更优选的另一种组合物包含式(I)化合物,其中,R1和R2独立地表示:氢原子、卤原子、硝基、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基、取代的或未取代的C1-C8-卤代烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基、或者取代的或未取代的C1-C8-卤代烷氧基;或者
R1和R2形成饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环;或者
R1和R2形成与其他饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环稠合的饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环。
本发明更优选的另一种组合物包含式(I)化合物,其中,R1和R2形成与另一个饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环稠合的饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、取代的或未取代的4-元至7-元碳环。
本发明更优选的另一种组合物包含式(I)化合物,其中,R1和R2形成与另一个不饱和的、芳族的、取代或未取代的6-元碳环稠合的不饱和的、非芳族的、取代的或未取代的5-元碳环。
本发明的一种优选组合物包含式(I)的化合物,其中,
-X1、X2、Y1、Y2,Y3和Z独立地表示:氢原子、卤原子、硝基、羟基、氰基、取代的或未取代的C1-C8-烷基、取代的或未取代的C1-C8-卤代烷基、取代的或未取代的C1-C8-烷氧基、或者取代的或未取代的C1-C8-卤代烷氧基;
-R1和R2形成与另一个不饱和的、芳族的、取代或未取代的6-元碳环稠合的不饱和的、非芳族的、取代的或未取代的5-元碳环。
本发明更优选的一种组合物包含式(I)的化合物,其中
-X1、X2、Y1、Y3和Z独立地表示:氢原子;
-Y2表示取代的或未取代的C1-C8-烷基或者取代的或未取代的C1-C8-卤代烷基;
-R1和R2形成与另一个不饱和的、芳族的、取代或未取代的6-元碳环稠合的不饱和的、非芳族的、取代的或未取代的5-元碳环。
本发明的一种优选组合物包含选自下列的式(I)的化合物:
Figure G2008800202237D00091
b)杀虫剂化合物;
其中(a)/(b)的重量比为1/10至1/1013
根据本发明另一个方面,提供一种组合物,该组合物包含:
a)式(II)的化合物
Figure G2008800202237D00101
b)杀虫剂化合物;
其中(a)/(b)的重量比为1/10至1/1013
依据本发明的组合物包含杀虫剂化合物(b)。合适的可作为混合组分的杀虫剂的例子选自以下:
b1)乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂,例如氯化烟酰类(chloronicotinyls)/新烟碱类(neonicotinoids),烟碱,杀虫磺或杀螟丹。合适的氯化烟酰类/新烟碱类的例子包括啶虫脒、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、氯噻啉(imidaclothiz)、烯啶虫胺、硝乙脲噻唑(nithiazine)、噻虫啉、噻虫嗪;
b2)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,例如氨基甲酸酯和有机磷酸酯。合适的氨基甲酸酯的例子包括棉铃威、涕灭威、涕灭砜威、除害威、灭害威、恶虫威、丙硫克百威、合杀威、畜虫威、丁酮威、丁酮砜威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、氯乙卡必(chloethocarb)、敌蝇威、乙硫苯威、仲丁威、苯硫威、伐虫脒、呋线威、异丙威、威百亩、甲硫威、灭多威、速灭威、杀线威、磷弗卡、抗蚜威、猛杀威、残杀威、硫双威、久效威、唑蚜威、混杀威、XMC和灭杀威。合适的有机磷酸酯的例子包括乙酰甲胺磷、甲基吡恶磷、保棉磷和益棉磷(azinphos(-methyl,-ethyl))、乙基溴硫磷、溴硫磷(bromfenvinfos)(-甲基)、皮赛弗(butathiofos)、硫线磷、三硫磷、氯氧磷、毒虫畏、氯甲硫磷、毒死蜱(-甲基/-乙基)、蝇毒磷、苯腈磷、杀螟腈、甲基内吸磷、砜吸磷、氯亚胺硫磷、二嗪磷、除线磷、敌敌畏/DDVP、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、蔬果磷、乙拌磷、EPN、乙硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫硫磷、安硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、庚烯磷、碘硫磷、异稻瘟净、氯唑磷、异柳磷、O-水杨酸异丙酯、恶唑磷、马拉硫磷、灭蚜磷、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、亚砜磷、对硫磷(-甲基/-乙基)、稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、磷弗卡(phosphocarb)、辛硫磷、嘧啶磷(-甲基/-乙基)、丙溴磷、丙虫磷、胺丙畏、丙硫磷、发硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、皮瑞赛(pyridathion)、喹硫磷、斯弗死(sebufos)、治螟磷、硫丙磷、丁基嘧啶磷、双硫磷、特丁硫磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑磷、赛氯封(triclorfon)和蚜灭磷;
b3)钠通道调节剂/电压门控(voltage-gated)钠通道阻断剂,例如拟除虫菊酯(pyrethroids)和噁二嗪。合适的拟除虫菊酯的例子包括氟丙菊酯、烯丙菊酯(d-顺-反,d-反)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-S-环戊基-异构体、百乙菊酯(bioethanomethrin)、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯(chlovaporthrin)、顺-氯氰菊酯、顺-苄呋菊酯、顺-氯菊酯、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯(α-,β-,θ-,ζ-)、苯醚氰菊酯、DDT、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1R-异构体)、S-氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、氰戊菊酯、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚(fubfenprox)、γ-氯氟氰菊酯、咪炔菊酯、噻嗯菊酯、λ-氯氟氰菊酯、甲氧卞氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(顺-,反-)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)、右旋炔丙菊酯、丙氟菊酯(profluthrin)、丙三芬比特(protrifenbute)、皮苄呋菊酯(pyresmethrin)、苄呋菊酯、RU 15525、氟硅菊酯、氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1R-异构体)、溴氯氰菊酯、四溴菊酯、四氟苯菊酯、ZXI8901和除虫菊素(pyrethrins)(除虫菊)。合适的噁二嗪的例子包括茚虫威;
b4)缩氨基脲,例如氰氟虫腙(metaflumizon)(BAS3201)
b5)乙酰胆碱受体调节剂,例如多杀菌素(spinosyns)。合适的多杀菌素的例子包括多杀菌素(spinosad)和斯哌特姆(spinetoram);
b6)GABA-门控氯化物通道拮抗剂,例如环二烯有机氯和弗普罗(fiproles)。合适的环二烯有机氯的例子包括毒杀芬、氯丹、硫丹、γ-HCH、HCH、七氯、林丹和甲氧滴滴涕。合适的弗普罗的例子包括乙酰普罗(acetoprole)、乙虫清(ethiprole)、氟虫腈、匹弗普罗(pyrafluprole)、哌普罗(pyriprole)和维普罗(vaniliprole);
b7)氯化物通道活化剂,例如菌素(mectin)。合适的菌素的例子包括阿巴菌素(abamectin)、阿维菌素、甲氨基阿维菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素-苯甲酸盐、伊维菌素(ivermectin)、勒皮菌素(lepimectin)、弥拜菌素和米尔倍菌素(milbemycin);
b8)保幼激素模仿物,例如苯虫醚、保幼醚(epofenonane)、苯氧威、烯虫乙酯、烯虫炔酯、烯虫酯、吡丙醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯;
b9)蜕皮激素激动剂/干扰剂,例如双酰肼类。合适的双酰肼类的例子包括环虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼和虫酰肼;
b10)几丁质生物合成抑制剂,例如苯甲酰脲类、噻嗪酮和灭蝇胺。合适的苯甲酰脲类的例子包括双三氟虫脲(bistrifluron)、氯弗虫脲(chlofluazuron)、除虫脲、啶蜱脲、氟环脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、氟酰脲、多氟虫酰脲(noviflumuron)、氟幼脲、氟苯脲和杀铃脲;
b11)氧化磷酸化作用抑制剂,ATP干扰剂(disruptors),例如有机锡和丁醚脲。合适的有机锡的例子包括三唑锡、三环锡和苯丁锡;
b12)通过干扰H质子梯度而起作用的氧化磷酸化去偶合剂,例如吡咯和二硝基苯酚。合适的吡咯的例子包括虫螨腈。合适的二硝基苯酚的例子包括乐杀螨(binapacyrl)、消螨通、敌螨普(dinocap)、满德卡普(meptyldinocarp)和DNOC;
b13)位点I电子转移抑制剂,例如METI、伏蚁腙(hydramethylnone)和三氯杀螨醇。合适的METI的例子包括喹螨醚、唑螨酯、嘧螨醚、哒螨灵、吡螨胺、唑虫酰胺;
b14)位点II电子转移抑制剂,例如鱼藤酮;
b15)位点III电子转移抑制剂,例如灭螨醌和嘧螨酯(fluacrypyrim);
b16)虫肠系膜的微生物破坏剂,例如苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株;
b17)脂质合成抑制剂,例如特窗酸和四酰胺酸(tetramic acids)。合适的特窗酸的例子包括季酮螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)和螺四胺酸酯(spirotetramate)。合适的四酰胺酸的例子包括顺式-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(别名:碳酸3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯,CAS注册号:382608-10-8)和碳酸顺式-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯(CAS注册号:203313-25-1);
b18)羧酰胺,例如氟啶虫酰胺(flonicamid);
b19)章鱼胺能激动剂,例如双甲脒;
b20)镁激发ATP酶抑制剂,例如炔螨特;
b21)雷诺定受体激动剂,例如邻苯二甲酰胺或瑞尼克皮(Rynaxypyr)(3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺)。合适的邻苯二甲酰胺的例子包括N2-[1,1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘代-N1-[2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二羧酰胺(即氟虫酰胺(flubendiamide),CAS注册号:272451-65-7);
b22)沙蚕毒素(nereistoxin)类似物,例如杀虫环氢草酸盐(thiocyclam hydrogenoxalate)和杀虫双(thiosultap-sodium);
b23)生物制剂、激素或信息激素,例如印楝素、杆菌属(Bacillus spec.)、白僵菌属(Beauveria spec.)、克德门(codlemone)、僵菌属(Metarrhizium spec.)、拟青霉属(Paecilomyces spec.)、苏力菌素(thuringiensin)和轮生菌属(Verticillium spec);
b24)具有未知的或非特异性作用机理的活性化合物,例如熏剂、选择性摄食抑制剂(selective feeding inhibitors)、螨生长抑制剂、酰胺弗门特(amidoflumet);苯氯噻自(benclothiaz)、苯螨特、联苯肼酯、溴螨酯、噻嗪酮、喹菌酮(chinomethioat)、杀虫脒、乙酯杀螨醇、氯化苦、氯噻苯(clothiazoben)、环戊二烯(cycloprene)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、环虫腈、弗克姆(fenoxacrim)、弗三芬尼(fentrifanil)、弗苯胺(flubenzimine)、弗芬瑞姆(flufenerim)、氟螨嗪、高斯(gossyplure)、伏蚁腙(hydramethylnone)、杰普乐(japonilure)、恶虫酮、石油(petroleum)、增效醚、油酸钾、匹弗普罗(pyrafluprole)、啶虫丙醚(pyridalyl)、哌普罗(pyriprole)、氟虫胺、三氯杀螨砜、杀螨硫醚、苯螨噻、增效炔醚、其它化合物3-甲基苯基丙基氨基甲酸酯(速灭威Z)、化合物3-(5-氯-3-吡啶基)-8-(2,2,2-三氟乙基)-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-腈(CAS注册号185982-80-3)和相应的3-内型异构体(CAS注册号185984-60-5)(参考WO96/37494,WO 98/25923),以及包含杀虫有效的植物提取物、线虫、真菌或病毒的配制品。合适的薰剂的例子包括磷化铝、甲基溴和硫酰氟。合适的选择性摄食抑制剂的例子包括赛乐特(cryolite)、氟啶虫酰胺(flonicamid)和吡蚜酮。合适的螨生长抑制剂的例子包括四螨嗪、乙螨唑和噻螨酮。
较佳地,杀虫剂化合物(b)选自以下:阿巴菌素、乙酰甲胺磷、啶虫脒、氟丙菊酯、涕灭威、α-氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲萘威、克百威、溴虫腈(chlorfenapyr)、氟啶脲、毒死蜱(chlorpyrifos-E)、噻虫胺、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、除虫脲、呋虫胺、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-b.)、乙虫清、唑螨酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫脲、γ-氯氟氰菊酯、氟铃脲、吡虫啉、茚虫威、L-氯氟氰菊酯、勒皮菌素、虱螨脲、甲胺磷、甲硫威、灭多威、甲氧虫酰肼、米尔倍菌素、烯啶虫胺、氟酰脲、丙溴磷、吡蚜酮、瑞尼克皮(rynaxapyr)、多杀菌素、季酮螨酯、螺甲螨酯、螺四胺酸酯、虫酰肼、虫酰肼、吡螨胺、吡螨胺、嘧丙磷(tebupirimphos)、氟苯脲、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、三唑磷和杀铃脲。
更佳地,杀虫剂化合物(b)选自以下:阿巴菌素、啶虫脒、涕灭威、β-氟氯氰菊酯、克百威、毒死蜱、噻虫胺、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、乙虫清、氟虫腈、γ-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、虱螨脲、甲硫威、甲氧虫酰肼、吡蚜酮、瑞尼克皮、多杀菌素、季酮螨酯、螺甲螨酯、螺四胺酸酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威和杀铃脲。
更佳地,杀虫剂化合物(b)选自下列L1:阿巴菌素、涕灭威、β-氟氯氰菊酯、毒死蜱、噻虫胺、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氟虫腈、γ-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、甲硫威、吡蚜酮、瑞尼克皮、多杀菌素、季酮螨酯、螺甲螨酯、螺四胺酸酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫嗪和硫双威。
本发明的合适混合物的非限制性例子包括以下混合物:
-化合物(Ia)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ib)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ic)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Id)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ie)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(If)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ig)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ih)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ii)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ij)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ik)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(II)与选自L1的杀虫剂化合物的混合物;
本发明的组合物包含(a)通式(I)的化合物和(b)杀虫剂化合物,其中(a)/(b)的重量比为1/1-1/1013。较好地,(a)/(b)重量比为1/10至1/1012。更优选,(a)/(b)重量比为1/102至1/1011,1/102至1/107,1/103至1/106,和1/104至1/105
当在种子处理中施用组合物时,(a)/(b)的比值优选为1/102至1/107,更优选为1/103至1/106,最优选为1/104至1/105
本领域普通技术人员能够根据施用方法以及化合物来确定合适的比值。
本发明的组合物还包含至少一种其他的不同杀虫剂活性组分(c)。
合适的可进行混合的杀虫剂的例子选自以下:
c1)乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂,例如氯化烟酰类(chloronicotinyls)/新烟碱类(neonicotinoids),烟碱,杀虫磺或杀螟丹。合适的氯化烟酰类/新烟碱类的例子包括啶虫脒、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、氯噻啉(imidaclothiz)、烯啶虫胺、硝乙脲噻唑(nithiazine)、噻虫啉、噻虫嗪;
c2)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,例如氨基甲酸酯和有机磷酸酯。合适的氨基甲酸酯的例子包括棉铃威、涕灭威、涕灭砜威、除害威、灭害威、恶虫威、丙硫克百威、合杀威、畜虫威、丁酮威、丁酮砜威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、氯乙卡必(chloethocarb)、敌蝇威、乙硫苯威、仲丁威、苯硫威、伐虫脒、呋线威、异丙威、威百亩、甲硫威、灭多威、速灭威、杀线威、磷弗卡、抗蚜威、猛杀威、残杀威、硫双威、久效威、唑蚜威、混杀威、XMC和灭杀威。合适的有机磷酸酯的例子包括乙酰甲胺磷、甲基吡恶磷、保棉磷和益棉磷(azinphos(-methyl,-ethyl))、乙基溴硫磷、溴硫磷(bromfenvinfos)(-甲基)、皮赛弗(butathiofos)、硫线磷、三硫磷、氯氧磷、毒虫畏、氯甲硫磷、毒死蜱(-甲基/-乙基)、蝇毒磷、苯腈磷、杀螟腈、甲基内吸磷、砜吸磷、氯亚胺硫磷、二嗪磷、除线磷、敌敌畏/DDVP、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、蔬果磷、乙拌磷、EPN、乙硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫硫磷、安硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、庚烯磷、碘硫磷、异稻瘟净、氯唑磷、异柳磷、O-水杨酸异丙酯、恶唑磷、马拉硫磷、灭蚜磷、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、亚砜磷、对硫磷(-甲基/-乙基)、稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、磷弗卡(phosphocarb)、辛硫磷、嘧啶磷(-甲基/-乙基)、丙溴磷、丙虫磷、胺丙畏、丙硫磷、发硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、皮瑞赛(pyridathion)、喹硫磷、斯弗死(sebufos)、治螟磷、硫丙磷、丁基嘧啶磷、双硫磷、特丁硫磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑磷、赛氯封(triclorfon)和蚜灭磷;
c3)钠通道调节剂/电压门控(voltage-gated)钠通道阻断剂,例如拟除虫菊酯(pyrethroids)和噁二嗪。合适的拟除虫菊酯的例子包括氟丙菊酯、烯丙菊酯(d-顺-反,d-反)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-S-环戊基-异构体、百乙菊酯(bioethanomethrin)、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯(chlovaporthrin)、顺-氯氰菊酯、顺-苄呋菊酯、顺-氯菊酯、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯(α-,β-,θ-,ζ-)、苯醚氰菊酯、DDT、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1R-异构体)、S-氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、氰戊菊酯、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚(fubfenprox)、γ-氯氟氰菊酯、咪炔菊酯、噻嗯菊酯、λ-氯氟氰菊酯、甲氧卞氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(顺-,反-)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)、右旋炔丙菊酯、丙氟菊酯(profluthrin)、丙三芬比特(protrifenbute)、皮苄呋菊酯(pyresmethrin)、苄呋菊酯、RU 15525、氟硅菊酯、氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1R-异构体)、溴氯氰菊酯、四溴菊酯、四氟苯菊酯、ZXI8901和除虫菊素(pyrethrins)(除虫菊)。合适的噁二嗪的例子包括茚虫威;
c4)缩氨基脲,例如氰氟虫腙(metaflumizon)(BAS3201)
c5)乙酰胆碱受体调节剂,例如多杀菌素(spinosyns)。合适的多杀菌素的例子包括多杀菌素(spinosad)和斯哌特姆(spinetoram);
c6)GABA-门控氯化物通道拮抗剂,例如环二烯有机氯和弗普罗(fiproles)。合适的环二烯有机氯的例子包括毒杀芬、氯丹、硫丹、γ-HCH、HCH、七氯、林丹和甲氧滴滴涕。合适的弗普罗的例子包括乙酰普罗(acetoprole)、乙虫清(ethiprole)、氟虫腈、匹弗普罗(pyrafluprole)、哌普罗(pyriprole)和维普罗(vaniliprole);
c7)氯化物通道活化剂,例如菌素(mectin)。合适的菌素的例子包括阿巴菌素(abamectin)、阿维菌素、甲氨基阿维菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素-苯甲酸盐、伊维菌素(ivermectin)、勒皮菌素(lepimectin)、弥拜菌素和米尔倍菌素(milbemycin);
c8)保幼激素模仿物,例如苯虫醚、保幼醚(epofenonane)、苯氧威、烯虫乙酯、烯虫炔酯、烯虫酯、吡丙醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯;
c9)蜕皮激素激动剂/干扰剂,例如双酰肼类。合适的双酰肼类的例子包括环虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼和虫酰肼;
c10)几丁质生物合成抑制剂,例如苯甲酰脲类、噻嗪酮和灭蝇胺。合适的苯甲酰脲类的例子包括双三氟虫脲(bistrifluron)、氯弗虫脲(chlofluazuron)、除虫脲、啶蜱脲、氟环脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、氟酰脲、多氟虫酰脲(noviflumuron)、氟幼脲、氟苯脲和杀铃脲;
c11)氧化磷酸化作用抑制剂,ATP干扰剂(disruptors),例如有机锡和丁醚脲。合适的有机锡的例子包括三唑锡、三环锡和苯丁锡;
c12)通过干扰H质子梯度而起作用的氧化磷酸化去偶合剂,例如吡咯和二硝基苯酚。合适的吡咯的例子包括虫螨腈。合适的二硝基苯酚的例子包括乐杀螨(binapacyrl)、消螨通、敌螨普(dinocap)、满德卡普(meptyldinocarp)和DNOC;
c13)位点I电子转移抑制剂,例如METI、伏蚁腙(hydramethylnone)和三氯杀螨醇。合适的METI的例子包括喹螨醚、唑螨酯、嘧螨醚、哒螨灵、吡螨胺、唑虫酰胺;
c14)位点II电子转移抑制剂,例如鱼藤酮;
c15)位点III电子转移抑制剂,例如灭螨醌和嘧螨酯(fluacrypyrim);
c16)虫肠系膜的微生物破坏剂,例如苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株;
c17)脂质合成抑制剂,例如特窗酸和四酰胺酸(tetramic acids)。合适的特窗酸的例子包括季酮螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)和螺四胺酸酯(spirotetramate)。合适的四酰胺酸的例子包括顺式-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(别名:碳酸3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯,CAS注册号:382608-10-8)和碳酸顺式-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯(CAS注册号:203313-25-1);
b18)羧酰胺,例如氟啶虫酰胺(flonicamid);
c19)章鱼胺能激动剂,例如双甲脒;
c20)镁激发ATP酶抑制剂,例如炔螨特;
c21)雷诺定受体激动剂,例如邻苯二甲酰胺或瑞尼克皮(Rynaxypyr)(3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺)。合适的邻苯二甲酰胺的例子包括N2-[1,1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘代-N1-[2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二羧酰胺(即氟虫酰胺(flubendiamide),CAS注册号:272451-65-7);
c22)沙蚕毒素(nereistoxin)类似物,例如杀虫环氢草酸盐(thiocyclam hydrogenoxalate)和杀虫双(thiosultap-sodium);
c23)生物制剂、激素或信息激素,例如印楝素、杆菌属(Bacillus spec.)、白僵菌属(Beauveria spec.)、克德门(codlemone)、僵菌属(Metarrhizium spec.)、拟青霉属(Paecilomyces spec.)、苏力菌素(thuringiensin)和轮生菌属(Verticillium spec);
c24)具有未知的或非特异性作用机理的活性化合物,例如熏剂、选择性摄食抑制剂(selective feeding inhibitors)、螨生长抑制剂、酰胺弗门特(amidoflumet);苯氯噻自(benclothiaz)、苯螨特、联苯肼酯、溴螨酯、噻嗪酮、喹菌酮(chinomethioat)、杀虫脒、乙酯杀螨醇、氯化苦、氯噻苯(clothiazoben)、环戊二烯(cycloprene)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、环虫腈、弗克姆(fenoxacrim)、弗三芬尼(fentrifanil)、弗苯胺(flubenzimine)、弗芬瑞姆(flufenerim)、氟螨嗪、高斯(gossyplure)、伏蚁腙(hydramethylnone)、杰普乐(japonilure)、恶虫酮、石油(petroleum)、增效醚、油酸钾、匹弗普罗(pyrafluprole)、啶虫丙醚(pyridalyl)、哌普罗(pyriprole)、氟虫胺、三氯杀螨砜、杀螨硫醚、苯螨噻、增效炔醚、其它化合物3-甲基苯基丙基氨基甲酸酯(速灭威Z)、化合物3-(5-氯-3-吡啶基)-8-(2,2,2-三氟乙基)-8-氮杂二环[3.2.1]辛-3-腈(CAS注册号185982-80-3)和相应的3-内型异构体(CAS注册号185984-60-5)(参考WO96/37494,WO 98/25923),以及包含杀虫有效的植物提取物、线虫、真菌或病毒的配制品。合适的薰剂的例子包括磷化铝、甲基溴和硫酰氟。合适的选择性摄食抑制剂的例子包括赛乐特(cryolite)、氟啶虫酰胺(flonicamid)和吡蚜酮。合适的螨生长抑制剂的例子包括四螨嗪、乙螨唑和噻螨酮。
较佳地,杀虫剂化合物(c)选自以下:阿巴菌素、乙酰甲胺磷、啶虫脒、氟丙菊酯、涕灭威、α-氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲萘威、克百威、溴虫腈(chlorfenapyr)、氟啶脲、毒死蜱(chlorpyrifos-E)、噻虫胺、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、除虫脲、呋虫胺、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-b.)、乙虫清、唑螨酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫脲、γ-氯氟氰菊酯、氟铃脲、吡虫啉、茚虫威、L-氯氟氰菊酯、勒皮菌素、虱螨脲、甲胺磷、甲硫威、灭多威、甲氧虫酰肼、米尔倍菌素、烯啶虫胺、氟酰脲、丙溴磷、吡蚜酮、瑞尼克皮(rynaxapyr)、多杀菌素、季酮螨酯、螺甲螨酯、螺四胺酸酯、虫酰肼、虫酰肼、吡螨胺、吡螨胺、嘧丙磷(tebupirimphos)、氟苯脲、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、三唑磷和杀铃脲。
更佳地,杀虫剂化合物(c)选自以下:阿巴菌素、啶虫脒、涕灭威、β-氟氯氰菊酯、克百威、毒死蜱、噻虫胺、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、乙虫清、氟虫腈、γ-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、虱螨脲、甲硫威、甲氧虫酰肼、吡蚜酮、瑞尼克皮、多杀菌素、季酮螨酯、螺甲螨酯、螺四胺酸酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威和杀铃脲。
更佳地,杀虫剂化合物(c)选自下列L1:阿巴菌素、涕灭威、β-氟氯氰菊酯、毒死蜱、噻虫胺、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氟虫腈、γ-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、甲硫威、吡蚜酮、瑞尼克皮、多杀菌素、季酮螨酯、螺甲螨酯、螺四胺酸酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫嗪和硫双威
当组合物中包含上述第三活性组分(c)时,该化合物的含量应使得(a)/(b)/(c)的重量比为1/1/1至1/1013/1013;化合物(a)、(b)和(c)重量比可以相互独立地改变。较佳地,(a)/(b)/(c)重量比为1/10/10至1/1012/1012。优选,(a)/(b)/(c)重量比为1/102/102至1/1011/1011,1/102/102至1/107/107,1/103/103至1/106/106,1/104/104至1/105/105
当通过种子处理施用组合物时,(a)/(b)/(c)的重量比可优选为1/102/102至1/107/107,更优选为1/103/103至1/106/106,最优选为1/104/104至1/105/105
本领域的普通技术人员能够依据施用的方法和化合物决定适当的比率。
本发明的合适混合物的非选择性例子包括以下混合物:
-化合物(Ia)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ib)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ic)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Id)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ie)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(If)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ig)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ih)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ii)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ij)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(Ik)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
-化合物(II)与选自L1的第一杀真菌剂化合物以及不同于选自L1的第一杀虫剂化合物的第二杀虫剂化合物的混合物;
本发明的组合物还包含至少一种杀真菌剂组分(d)。
合适的可进行混合的杀真菌剂的例子选自以下:
d1)能抑制核酸合成的化合物,例如苯霜灵、苯霜灵-M(benalaxyl-M)、乙嘧酚磺酸酯、柯罗泽尔昆(clozylacon)、甲菌定、乙嘧酚、呋霜灵、恶霉灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲霜灵、高效甲霜灵、呋酰胺、恶霜灵、恶喹酸;
d2)能够抑制有丝分裂和细胞分裂的化合物,例如苯菌灵、多菌灵、乙霉威、噻唑菌胺、麦穗宁、戊菌隆、噻菌灵、甲基硫菌灵、苯酰菌胺;
d3)能抑制呼吸的化合物,例如
CI-呼吸抑制剂,如氟嘧菌胺(diflumetorim);
CII-呼吸抑制剂,如啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵、甲呋酰胺、氟酰胺、呋吡菌胺(furametpyr)、弗灭克(furmecyclox)、灭锈胺、氧化萎锈灵(oxycarboxine)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、噻氟菌胺;
CIII-呼吸抑制剂,如吲唑磺菌胺(amisulbrom)、嘧菌酯、氰霜唑、醚菌胺(dimoxystrobin)、厄内斯卓宾(enestrobin)、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、肟菌酯;
d4)能起解偶联剂作用的化合物,例如消螨普、氟啶胺、密特克(meptyldinocap);
d5)能抑制ATP产生的化合物,例如三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡、三苯基氢氧化锡、硅噻菌胺(silthiofam);
d6)能抑制AA和蛋白质生物合成的化合物,例如胺扑灭(andoprim)、杀稻瘟菌素-S、嘧菌环胺、春雷霉素、水合盐酸春雷霉素(kasugamycinhydrochloride hydrate)、嘧菌胺、嘧霉胺;
d7)能抑制信号转导的化合物,例如拌种咯、咯菌腈、苯氧喹啉;
d8)能抑制脂和膜合成的化合物,例如联苯、乙菌利、敌瘟磷、土菌灵、依杜卡(iodocarb)、异稻瘟净、异菌脲、稻瘟灵、腐霉利、霜霉威、霜霉威盐酸盐、吡菌磷、甲基立枯磷、乙烯菌核利;
d9)能抑制麦角固醇生物合成的化合物,例如阿尔迪莫(aldimorph)、氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-M(diniconazole-M)、十二环吗啉、十二环吗啉乙酸酯(dodemorph acetate)、氟环唑、乙环唑、氟苯嘧啶醇、腈苯唑、环酰菌胺、苯锈啶、丁苯吗啉(fenpropimorph)、氟喹唑、呋嘧醇(flurprimidol)、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、呋醚唑、己唑醇、抑霉唑、抑霉唑硫酸盐(imazalilsulfate)、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、萘替芬(naftifine)、氯苯嘧啶醇、恶咪唑、多效唑、稻瘟酯、戊菌唑、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑(prothioconazole)、稗草丹、啶斑肟、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、特比萘芬(terbinafine)、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、十三吗啉、氟菌唑、嗪胺灵、灭菌唑、烯效唑、烯霜苄(viniconazole)、伏立康唑(voriconazole);
d10)能抑制细胞壁合成的化合物,例如苯噻菌胺(benthiavalicarb)、烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、双炔酰菌胺(mandipropamid)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素A;
d11)能抑制黑素生物合成的化合物,例如环丙酰菌胺、双氯氰菌胺、氰菌胺、四氯苯酞(phtalide)、咯喹酮、三环唑;
d12)能诱导宿主防御的化合物,例如活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-甲基)、噻菌灵、噻酰菌胺(tiadinil);
d13)具有多位点(multisite)作用的化合物,例如波尔多液、敌菌丹、克菌丹、百菌清、环烷酸铜、氧化铜、氯氧化铜、铜制剂如氢氧化铜、硫酸铜、抑菌灵、二噻农、多果定、多果定游离碱、福美铁、氟佛匹特(氟ofolpet)、灭菌丹、双胍辛(guazatine)、双胍辛乙酸盐、双胍辛胺、双胍三辛烷基苯磺酸盐(iminoctadine albesilate)、双胍辛胺三乙酸盐、代森锰铜、代森锰锌、代森锰、代森联(metiram)、代森联锌(metiram zinc)、喹啉铜、丙森锌、硫和硫制剂,包括多硫化钙、福美双、甲苯氟磺胺、代森锌、福美锌;
d14)选自以下的化合物:(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、
(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-羧酸酯、1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酰胺、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)烟酰胺、2-苯基苯酚和盐、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-羧酰胺、3-(二氟甲基)-N-[(9R)-9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲酮萘-5-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、3-(二氟甲基)-N-[(9S)-9-异丙基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲酮萘-5-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、3-(二氟甲基)-N-[4’-(3,3-二甲基-1-丁炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、8-羟基喹啉硫酸盐、苯并噻唑、贝斯氧杂嗪(bethoxazin)、卡巴西霉素(capsimycin)、香芹酮(carvone)、灭螨猛、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰、棉隆、咪菌威、双氯酚、哒菌酮、氯硝胺、野燕枯、野燕枯甲基硫酸盐(difenzoquat甲基sulphate)、二苯胺、埃克玛(ecomate)、嘧菌腙、氟酰菌胺、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟氯菌核利(氟oimide)、磺菌胺、三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、乙膦酸钠(fosetyl-sodium)、六氯苯、人间霉素(irumamycin)、异太乐(isotianil)、磺菌威(methasulfocarb)、(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、异氰脲酸甲酯、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、N-(3’,4’-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘烟酰胺、N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、N-{2-[1,1’-二(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、纳他霉素(natamycin)、N-乙基-N-甲基-N’-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、N-乙基-N-甲基-N’-{2-甲基-5-(二氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、二甲基二硫代氨基甲酸镍、酞菌酯、O-{1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基}1H-咪唑-1-硫代羟酸酯、辛噻酮、奥克斯莫卡宾(oxamocarb)、氧代奋欣(oxyfenthiin)、五氯苯酚和盐、亚磷酸及其盐、病花灵、霜霉威乙膦酸盐(propamocarb fosetylate)、普罗帕诺欣钠(propanosine-sodium)、丙氧喹啉(proquinazid)、派本卡必(pyribencarb)、吡咯叠氮(pyrrolnitrine)、五氯硝基苯、S-烯丙基-5-氨基-2-异丙基-4-(2-甲基苯基)-3-氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-1-硫代羟酸酯、叶枯酞、四氯硝基苯、咪唑嗪、水杨菌胺、威乐尼(valiphenal)、氰菌胺。
较好地,杀真菌剂化合物(d)选自以下:
N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、苯霜灵、乙嘧酚、恶霉灵、精甲霜灵、甲霜灵、高效甲霜灵、苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、戊菌隆、噻菌灵、苯酰菌胺、啶酰菌胺、萎锈灵、氟酰胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、噻氟菌胺、噻氟菌胺、噻氟菌胺、醚菌胺、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、氟啶胺、硅噻菌胺、嘧菌环胺、春雷霉素、嘧菌胺、嘧霉胺、拌种咯、咯菌腈、异菌脲、腐霉利、霜霉威、甲基立枯磷、联苯三唑醇、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、氟环唑、乙环唑、环酰菌胺、氟喹唑、粉唑醇、己唑醇、抑霉唑、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、咪鲜胺、丙硫菌唑、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、氟菌唑、灭菌唑、环丙酰菌胺、甲苯氟磺胺、氟吡菌胺、异太乐、N-{2-[1,1’-二(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-、1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、霜霉威乙膦酸盐、咪唑嗪、N-(3’,4’-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺。
更优选,杀真菌剂化合物(d)选自下列L2:
N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、甲霜灵、多菌灵、戊菌隆、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、肟菌酯、嘧霉胺、异菌脲、联苯三唑醇、氟喹唑、种菌唑、咪鲜胺、丙硫菌唑、戊唑醇、三唑醇、灭菌唑、环丙酰菌胺、甲苯氟磺胺、氟吡菌胺、异太乐、N-{2-[1,1’-二(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-,1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、霜霉威乙膦酸盐、咪唑嗪、N-{2-[1,1’-二(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-,1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、霜霉威乙膦酸盐、N-(3’,4’-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、氟噁菌、精甲霜灵、唑菌胺酯、啶酰菌胺、腈嘧菌酯。
当组合物中包含上述第三活性组分(d)时,该化合物的含量应使得(a)/(b)/(d)的重量比为1/1/1至1/1013/1014;化合物(a)、(b)和(d)的重量比可以相互独立地改变。较佳地,(a)/(b)/(d)重量比为1/10/10至1/1012/1013。优选(a)/(b)/(d)重量比为1/102/102至1/1011/1012,1/102/102至1/107/108,1/103/103至1/106/106,1/104/103至1/105/105
当通过种子处理施用组合物时,(a)/(b)/(d)重量比可优选为1/102/102至1/107/108,更优选为1/103/103至1/106/106,最优选为1/104/103至1/105/105
本领域的普通技术人员能够依据施用的方法和化合物决定适当的比率。
本发明的合适混合物的非限制性例子包括以下混合物:
-化合物(Ia)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ib)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ic)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Id)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ie)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(If)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ig)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ih)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ii)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ij)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(Ik)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
-化合物(II)与选自L1的杀虫剂化合物和选自L2的杀真菌剂化合物的混合物;
本发明的组合物还包含AM真菌的补充物,所述补充物可以孢子或其他接种体加入。这种AM真菌可以是例如球囊菌(Glomus sp.),巨孢囊霉菌(Gigaspora sp.)或者聚合菌(Glomeromycota)群的其他真菌。
依据本发明的组合物还包含其它组分,例如农业上可接受的担体(support)、载体或填料(filler)。
在本说明书中,术语“担体”表示天然或合成的有机或无机材料,它与活性材料组合或联合使用,使活性材料更容易施用,特别是施用到植物各部分上。因此,此担体通常是惰性的,并且应该是农业上可接受的。担体可为固体或液体。合适的担体的例子包括粘土、天然或合成的硅酸盐、二氧化硅、树脂、蜡、固体肥料、水、醇(特别是丁醇)、有机溶剂、矿物油和植物油以及它们的衍生物。也可以使用这些担体的混合物。
依据本发明的组合物也可以包含其它的组分。具体地,所述组合物还可包含表面活性剂。表面活性剂可为离子或非离子型乳化剂、分散剂或润湿剂或这些表面活性剂的混合物。例如,聚丙烯酸盐、木质素磺酸盐、苯酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的缩聚物、取代的苯酚(特别是烷基苯酚或芳基苯酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(特别是牛磺酸烷基酯(alkyl taurate))、聚氧乙基化醇或苯酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯,以及含有硫酸、磺酸和磷酸官能团的上述化合物的衍生物。当活性材料和/或惰性担体不溶于水并且当施用的媒介剂是水时,至少一种表面活性剂的存在通常是至关重要的。较佳地,以组合物的重量为基准计,表面活性剂的含量为5重量%至40重量%。
还可包括附加的组分,例如,保护性胶体、胶粘剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂(stabilisers)、掩蔽剂(sequestering agent)。一般来说,活性化合物可根据常用的配方技术与任何固体或液体添加剂相混合。
本发明的组合物一般可含有0.05重量%至99重量%的活性物质,较佳为10重量%至70重量%。
本发明的组合物可以各种形式使用,诸如气雾分散剂、胶囊悬浮剂(capsule suspension)、冷雾浓缩剂、可撒粉剂、可乳化的浓缩剂、水包油乳剂、油包水乳剂、微囊粒剂、细粒剂、种子处理用可流动的浓缩剂、气体(在压力下)制剂、气体发生剂、颗粒剂、热雾浓缩剂、大粒剂、微粒剂、油可分散性粉剂、油可混溶性可流动的浓缩剂、油可混溶液体、糊剂、植物棒形剂、干种子处理用粉剂、农药包衣的种子、可溶性浓缩剂、可溶性粉剂、种子处理用溶液、悬浮浓缩剂(可流动的浓缩剂)、超低容量(ULV)液体、超低容量(ULV)悬浮剂、水可分散粒剂或片剂、浆液处理用水可分散性粉剂、水溶性粒剂或片剂、种子处理用水溶性粉剂和可润湿性粉剂。
这些组合物不仅包括通过合适的设备如喷雾或撒粉设备施用到待处理的植物或种子上或施用到土壤中的犁沟中的现成组合物,还包括在施用到农作物之前必须稀释的浓缩商品组合物。
合成本发明式(I)化合物的方案为本领域技术人员皆知(Bouwmeester等,2003,Current opinion in Plant Biology 6:358-364;Mangnus等,1992,J.Agric.Food Chem.40(6):697-700;Frischmuth等,1991,Tetrahedron47:9793-9806;Mwakaboko A.S.,2003,“作为独角金和列当属寄生杂草的种子的发芽刺激剂的新的独角金萌发素内酯类似物的合成和生物评价(Synthesisand biological evaluation of new strigolactone analogues as germinationstimulants for the seeds of the parasitic weeds Striga and Orobanchespp)”,Doctoral thesis,http://webdoc.ubn.kun.nl /mono/m/mwakaboko a/syntanbie.pdf)。作为一个例子,Mwakaboko A.S.在其论文中揭示某些结构改进的独角金萌发素内酯的合成(第8&9章)。
本发明的农药组合物可用来治疗性或预防性地控制害虫,而且可以提高植物的产量、生长或活力。
因此,依据本发明的另一方面,提供了一种治疗性或预防性地控制害虫和/或提高植物的产量、生长或活力的方法,该方法的特征在于将本发明的组合物通过种子处理、叶敷、茎施用或浸润/滴注施用(施化灌溉(chemigation))而施用到种子、植物和/或植物的果实上,或者施用到正在生长或需要生长植物的土壤、特别是梨沟中,以及/或者施用到正在生长或需要生长植物的惰性基材上(例如无机基材(例如沙、石棉、玻璃棉、膨胀材料(例如珍珠岩、蛭石、沸石、膨胀粘土))、轻石、火成碎屑物/凝灰岩、合成有机基材(例如聚氨酯)、有机基材(例如泥炭、堆肥、树木废料(例如椰纤维、木质纤维/碎屑、树皮绉)),和/或施用到正在生长或需要生长植物的液体基材上(例如漂浮水耕体系(floating hydroponicsystems)、营养膜技术(Nutrient Film Technique)、气栽法(Aeroponics))。
用于抵抗植物的害虫和疾病的组合物包含有效且非植物毒性量的杀虫剂化合物。
“有效且非植物毒性量”的表达方式指本发明组合物的量足以控制或破坏存在于或易于出现在农作物上的害虫和疾病,而该剂量并不会使所述农作物产生任何可以观察到的植物毒性症状。该量根据以下因素可以在很宽的范围内变化:要对抗或控制的害虫和疾病、农作物的类型、气候条件和包含在本发明的组合物中的化合物。
该量可通过系统性田间试验来确定,这在本领域技术人员的能力范围内。
本发明的处理方法可用于处理繁殖材料如块茎或根茎,并且可用于处理种子、幼苗或移植(pricking out)苗以及植物或移植植物。该处理方法也可用于处理根。本发明的处理方法也可用于处理植物的地上部分如有关植物的干、茎或梗、叶子、花和果实。
可采用本发明方法防护的植物可以是豆类或非豆类植物。
在可用本发明的方法处理的植物中,包括棉花;亚麻;葡萄藤;水果或蔬菜作物,诸如蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如,仁果类水果,如苹果和梨,还有核果,如杏、杏仁和桃子)、茶蔗子科(Ribesioidae sp.)、胡桃科(Juglandaceaesp.)、桦木科(Betulaceae sp.)、漆树科(Anacardiaceae sp.)、山毛榉科(Fagaceae sp.)、桑科(Moraceae sp.)、木犀科(Oleaceae sp.)、猕猴桃科(Actinidaceae sp.)、樟科(Lauraceae sp.)、芭蕉科(Musaceae sp.)(例如香蕉树和粉芭蕉(plantins))、茜草科(Rubiaceae sp.)、山茶科(Theaceae sp.)、梧桐科(Sterculiceae sp.)、芸香科(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚);茄科(Solanaceae sp.)(例如,西红柿)、百合科(Liliaceae sp.)、紫菀科(Asteraceae sp.)(例如莴苣)、伞形科(Umbelliferae sp.)、十字花科(Cruciferae sp.)、藜科(Chenopodiaceae sp.)、葫芦科(Cucurbitaceae sp.)、蝶形花科(Papilionaceae sp.)(例如豌豆)、蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如草莓);大作物,诸如禾本科(Graminae sp.)(例如玉米、菌苔或谷物如小麦、稻、大麦和黑小麦)、紫菀科(Asteraceae sp.)(例如向日葵)、十字花科(Cruciferaesp.)(例如油菜(colza))、豆科(Fabacae sp.)(例如花生)、蝶形花科(Papilionaceae sp.)(例如大豆)、茄科(Solanaceae sp.)(例如马铃薯)、藜科(Chenopodiaceae sp.)(例如甜菜根);园艺作物和森林作物;以及这些作物的遗传修饰的同系物。
在豆科植物中,可提及的是大豆、豌豆、蚕豆、落花生、黄豆、羽扇豆、紫花苜蓿或三叶草。
依据本发明的组合物完全能为植物所忍受,具有适宜的恒温动物毒性,并且是环境友好的;该组合物适合保护植物和植物器官,提高收获产量,提高收获材料的品质,控制动物害虫,特别是在农业、森林、花园和娱乐设施中可能遇到的昆虫、蜘蛛类和线虫类,保护储存的产品和材料,并且用于卫生保健行业。优选用作农作物保护剂。该组合物能够对抗通常敏感且耐药的物种,并且能抵抗这些物种的一些或全部发育阶段。在可通过本发明方法控制的动物害虫中,可提及的有:
等足目(Isopoda)的害虫,例如潮虫(Oniscus asellus)、鼠妇(Armadillidiumvulgare)和球鼠妇(Porcellio scaber);
倍足纲(Diplopoda)的害虫,例如具斑马陆(Blaniulus guttulatus);
唇足纲(Chilopoda)的害虫,例如Geophilus carpophagus和蚰蜒(Scutigeraspp.);
综合纲(Symphyla)的害虫,例如庭园幺蚰(Scutigerella immaculate);
缨尾目(Thysanura)的害虫,例如西洋衣鱼(Lepisma saccharina);
弹尾目(Collembola)的害虫,例如武装棘跳虫(Onychiurus armatus);
直翅目(Orthoptera)的害虫,例如家蟋蟀(Acheta domesticus)、蝼蛄虫(Gryllotalpa spp.)、非洲飞蝗(Locusta migratoria migratorioides)、蚱蜢(Melanoplusspp.)和沙漠蝗(Schistocerca gregaria);
蜚蠊目(Blattaria)的害虫,例如东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)和德国小蠊(Blattellagermanica);
革翅目(Dermaptera)的害虫,例如欧洲球螋(Forficula auricularia);
等翅目(Isoptera)的害虫,例如白蚁(Reticulitermes spp.);
虱目(Phthiraptera)的害虫,例如衣虱(Pediculus humanus corporis)、血虱(Haematopinus spp.)、长颚虱(Linognathus spp.)、啮毛虱(Trichodectes spp.)、畜虱(Damalinia spp.);
缨翅目(Thysanoptera)的害虫,例如温室条蓟马(Hercinothrips femoralis)、葱蓟马(Thrips tabaci)、棕黄蓟马(Thrips palmi)、苜蓿蓟马(Frankliniella accidentalis);
异翅目(Heteroptera)的害虫,例如扁盾蝽(Eurygaster spp.)、Dysdercusintermedius、蝽象(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimex lectularius)、长红锥蝽(Rhodnius prolixus)和锥蝽(Triatoma spp.);
同翅目(Homoptera)的害虫,例如白粉虱(Aleurodes brassicae)、棉粉虱(Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、棉蚜(Aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、茶蔍隐瘤额蚜(Cryptomyzus ribis)、豆卫矛蚜(Aphisfabae)、苹蚜(Aphis pomi)、苹绵蚜(Eriosoma lanigerum)、桃粉蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)、天疱疮(Pemphigus spp.)、燕麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、蚜虫(Myzus spp.)、忽布疣额蚜(Phorodon humuli)、稠李缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、小绿叶蝉(Empoasca spp.)、Euscelis bilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、李蜡蚧(Lecanium corni)、油榄黑盗蚧(Saissetia oleae)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、红圆蚧(Aonidiellaaurantii)、夹竹桃圆蚧(Aspidiotus hederae)、粉蚧(Pseudococcus spp.)和木虱(Psyllaspp.);
鳞翅目(Lepidoptera)的害虫,例如红铃虫(Pectinophora gossypiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、Cheimatobia brumata、潜叶细蛾(Lithocolletis blancardella)、苹巢蛾(Hyponomeuta padella)、菜蛾(Plutella xylostella)、天幕毛虫(Malacosomaneustria)、黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾(Lymantria spp.)、棉叶穿孔潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、桔细潜蛾(Phyllocnistis citrella)、地虎(Agrotis spp.)、切夜蛾(Euxoa spp.)、脏切夜蛾(Feltia spp.)、埃及金刚钻(Earias insulana)、夜蛾(Heliothis spp.)、甘兰夜蛾(Mamestra brassicae)、松夜蛾(Panolis flammea)、夜蛾(Spodoptera spp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果矗蛾(Carpocapsa pomonella)、粉蝶(Pieris spp.)、螟(Chilo spp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、地中海粉螟(Ephestia kuehniella)、大蜡螟(Galleria mellonella)、负袋夜蛾(Tineolabisselliella)、织网衣蛾(Tinea pellionella)、褐织叶蛾(Hofmannophilapseudospretella)、黄尾卷叶蛾(Cacoecia podana)、烟卷蛾(Capua reticulana)、云杉卷叶蛾(Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠢蛾(Clysia ambiguella)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、栎绿卷叶蛾(Tortrix viridana)、纵卷叶野螟(Cnaphalocerusspp.)和稻负泥虫(Oulema oryzae);
鞘翅目(Coleoptera)的害虫,例如家具窃蠹(Anobium punctatum)、谷蠹(Rhizopertha dominica)、葡萄根叶甲(Bruchidius obtectus)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、赤杨紫跳甲(Agelastica alni)、科罗拉多金花虫(Leptinotarsa decemlineata)、辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)、叶甲(Diabrotica spp.)、油菜兰跳甲(Psylliodes chrysocephala)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、隐食甲(Atomaria spp.)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、象甲(Anthonomus spp.)、米象(Sitophilus spp.)、黑耳喙鼻(Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉蛀基象甲(Cosmopolites sordidus)、甘兰荚象甲(Ceuthorrhynchus assimilis)、苜蓿叶象甲(Hypera postica)、皮蠹(Dermestes spp.)、斑皮蠹(Trogoderma spp.)、圆皮蠹(Anthrenus spp.)、黑皮囊(Attagenus spp.)、粉蠹(Lyctus spp.)、油菜露尾甲(Meligethes aeneus)、蛛甲(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、谷蛀虫(Tribolium spp.)、黄粉虫甲(Tenebrio molitor)、叩甲(Agriotes spp.)、叩甲(Conoderus spp.)、大栗鳃角金龟(Melolontha melolontha)、六月金龟(Amphimallon solstitialis)、Costelytra zealandica和稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus);
膜翅目(Hymenoptera)的害虫,例如锯角叶缝(Diprion spp.)、实叶峰(Hop-locampa spp.)、黑蚁(Lasius spp.)、厨蚁(Monomorium pharaonis)和胡蜂(Vespaspp.);
双翅目(Diptera)的害虫,例如伊蚊(Aedes spp.)、疟蚊(Anopheles spp.)、库蚊(Culex spp.)、黄猩猩果蝇(Drosophila melanogaster)、蝇(Musca spp.)、厕蝇(Fannia spp.)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、绿蝇(Lucilia spp.)、金蝇(Chrysomyia spp.)、黄蝇(Cuterebra spp.)、胃蝇(Gastrophilus spp.)、虱蝇(Hyppo-bosca spp.)、刺蝇(Stomoxys spp.)、狂蝇(Oestrus spp.)、皮蝇(Hypoderma spp.)、牛虻(Tabanus spp.)、带绦虫(Tannia spp.)、全北毛蚊(Bibio hortulanus)、瑞典蝇(Os-cinella frit)、草种蝇(Phorbia spp.)、甜菜潜叶蝇(Pegomyia hyoscyami)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、油橄榄实蝇(Dacus oleae)、沼泽大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇(Hylemyia spp.)和斑潜蝇(Liriomyza spp.);
蚤目(Siphonaptera)的害虫,例如开皇客蚤(Xenopsylla cheopis)和角叶蚤(Ceratophyllus spp.);
蛛形纲(Arachnida)的害虫,例如中东金蝎(Scorpio maurus)、黑寡妇(Latrodectus mactans)、粗脚粉螨(Acarus siro)、锐缘蜱(Argas spp.)、钝缘蜱(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、黑茶藨瘿螨(Eriophyesribis)、柑锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、牛蜱(Boophilus spp.)、扇头蜱(Rhipicephalus spp.)、钝眼蜱(Amblyomma spp.)、璃眼蜱(Hyalomma spp.)、硬蜱(Ixodes spp.)、痒螨(Psoroptes spp.)、皮螨(Chorioptes spp.)、疥螨(Sarcoptesspp.)、趺线螨(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、全爪螨(Panonychus spp.)、叶螨(Tetranychus spp.)、跗线螨(Hemitarsonemus spp.)和短须螨(Brevipalpus spp.);
植物寄生的线虫类,例如根线虫(Pratylenchus spp.)、据穴线虫(Radopholussimilis)、续断双垫刃线虫(Ditylenchus dipsaci)、桔垫刃线虫(Tylenchulussemipenetrans)、异皮线虫(Heterodera spp.)、球形胞囊线虫(Globodera spp.)、根结线虫(Meloidogyne spp.)、滑刃线虫(Aphelenchoides spp.)、长针线虫(Longidorusspp.)、剑线虫(Xiphinema spp.)、轮胎虫(Trichodorus spp.)和伞滑刃线虫(Bursa-phelenchus spp.)。
本发明的杀真菌组合物还可以用来抵抗易于在木材上或木材内部生长的害虫和疾病。术语“木材”指所有种类的木材,以及对该木材进行加工用于建筑物的所有类型的加工材料,例如实木、高密度木材、层压木材和胶合板。本发明处理木材的方法主要包括:使木材与本发明的一种或多种化合物或本发明的组合物接触;这包括例如直接施用、喷涂、浸涂、注入或任何其它合适的方式。
在根据本发明的处理方法中,对于应用于叶处理时,活性物质通常施用剂量优选为10-800克/公顷,更好为50-300克/公顷。如果可以采用浸润/滴注/犁沟内施用,则剂量可以更低,特别是在石棉或珍珠岩之类的人造基材中。对于种子处理,活性物质的施用剂量通常优选为0.5-200克/100千克种子,更好为1-150克/100千克种子。应该清楚地理解,上述剂量是作为本发明方法的说明性例子给出。本领域技术人员知道如何根据待处理农作物的性质调节施用剂量。
本发明的组合物也可以用于处理用本发明的化合物或本发明的农用化学组合物遗传修饰的生物体。遗传修饰的植物是其基因组被稳定地整合入编码相关蛋白的异源基因的植物。“编码相关蛋白的异源基因”主要是指给予转化植物新的农学性质的基因,或用于改善转化植物的农学性质的基因。
生物学测试:
1.效应的计算:
可以如下计算对两种活性化合物的特定组合的预期活性(cf.Colby,S.R.,“计算除草剂组合物的协同和拮抗响应(Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations)”,Weeds 15,第20-22页,1967):
如果:
X是在测试化合物A以m ppm浓度、以m克/公顷的施用比例时的结果相对于未处理的对照组的死亡率%表示的效应,
Y是在测试化合物B以n ppm浓度、以n克/公顷的施用比例时的结果相对于未处理的对照组的死亡率%表示的效应,
E是分别以m ppm和n ppm浓度、在以m克/公顷和n克/公顷的施用比例使用A和B的混合物时的结果相对于未处理的对照组的死亡率%表示的效应,
则, E = X + Y - X * Y 100
如果观察到该组合的杀虫效应高于按“E”计算的单个的效应,则两种化合物的这种组合是大于加合效果的,即存在协同效应。
2.桃蚜(Myzus persicae)-试验
溶剂:7重量份二丁基甲酰胺
乳化剂:2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备活性化合物的合适制剂,将1重量份活性化合物与指定量的溶剂和润滑剂混合,该浓缩物用含润滑剂的水稀释至所需浓度。
对寄生有大量桃蚜(Myzus persicae)的甘蓝叶(花椰菜(Brassicaoleracea))通过将其浸在所需浓度的活性化合物制剂中进行处理。
特定的时间之后,测定死亡率%。100%表示所有蚜虫都被灭杀;0%表示没有蚜虫被灭杀。
根据本发明,在该试验中,例如以下组合与单独化合物相比显示协同效应:
表A
危害植物的害虫
桃蚜-试验
Figure G2008800202237D00331
*观察值=观察到杀虫效应
**计算值=采用Colby式计算的效应
3.辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)试验
溶剂:7重量份二丁基甲酰胺
润滑剂:2重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备活性化合物的合适制剂,将1重量份活性化合物与指定量的溶剂和润滑剂混合,该浓缩物用含润滑剂的水稀释至所需浓度。
通过将甘蓝叶(花椰菜(Brassica oleracea))浸在所需浓度的活性化合物制剂中进行处理,并在甘蓝叶上寄生辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae),只要甘蓝叶仍是湿的。
特定的时间之后,测定死亡率%。100%表示所有辣根猿叶虫都被灭杀;0%表示没有辣根猿叶虫被灭杀。
根据本发明,在该试验中,例如以下组合与单独化合物相比显示协同效应:
表B
危害植物的害虫
辣根猿叶虫-试验
*观察值=观察到杀虫效应
**计算值=采用Colby式计算的效应

Claims (11)

1.一种组合物,该组合物包含:
Figure FDA00003498791500011
b)吡虫啉;
(a)/(b)重量比为1:5333.3-1:666666.67。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含杀虫剂化合物(c)。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,杀虫剂化合物(c)选自以下:阿巴菌素、乙酰甲胺磷、啶虫脒、氟丙菊酯、涕灭威、α-氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲萘威、克百威、溴虫腈、氟啶脲、毒死蜱、噻虫胺、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、除虫脲、呋虫胺、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、乙虫清、唑螨酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫脲、γ-氯氟氰菊酯、氟铃脲、茚虫威、L-氯氟氰菊酯、勒皮菌素、虱螨脲、甲胺磷、甲硫威、灭多威、甲氧虫酰肼、米尔倍菌素、烯啶虫胺、氟酰脲、丙溴磷、吡蚜酮、瑞尼克皮、多杀菌素、季酮螨酯、螺甲螨酯、螺四胺酸酯、虫酰肼、虫酰肼、吡螨胺、吡螨胺、嘧丙磷、氟苯脲、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、三唑磷和杀铃脲。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含杀真菌剂化合物(d)。
5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于,杀真菌剂化合物(d)选自以下:N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、甲霜灵、多菌灵、戊菌隆、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、肟菌酯、嘧霉胺、异菌脲、联苯三唑醇、氟喹唑、种菌唑、咪鲜胺、丙硫菌唑、戊唑醇、三唑醇、灭菌唑、环丙酰菌胺、甲苯氟磺胺、氟吡菌胺、异太乐、N-{2-[1,1'-二(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-,1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、霜霉威乙膦酸盐、N-(3',4'-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、氟
Figure FDA00003498791500021
菌、精甲霜灵、唑菌胺酯、啶酰菌胺、腈嘧菌酯。
6.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含农业上可接受的担体、载体、填料和/或表面活性剂。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物还包含丛枝菌根真菌补充物。
8.一种治疗性或预防性地控制害虫的方法,其特征在于,通过种子处理、叶敷、茎施用或浸润/滴注施用――施化灌溉――将有效且非植物毒性量的如权利要求1所述的组合物施用到种子、植物和/或植物的果实上,或者施用到正在生长或需要生长植物的土壤和/或惰性基材、轻石、火成碎屑物/凝灰岩、合成有机基材、有机基材和/或液体基材上。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述组合物被施用到土壤的犁沟中。
10.如权利要求1至7中任一项所述的组合物在治疗或预防性控制害虫中的应用。
11.如权利要求1至7中任一项所述的组合物在治疗或预防性控制害虫和寄生杂草物种中的应用。
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