KR20100020030A - 스트리고락톤 유도체 및 살충제 화합물을 포함하는 살충 조성물 - Google Patents

스트리고락톤 유도체 및 살충제 화합물을 포함하는 살충 조성물 Download PDF

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KR20100020030A
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하이케 훙겐베르크
볼프강 틸레르트
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바이엘 크롭사이언스 소시에떼아노님
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Abstract

적어도 하기 화학식 (I) 또는 (II) 의 스트리고 락톤 유도체 (a) 및 살충제 화합물 (b) 를 (a) / (b) 중량비 1/1 내지 1/1013 로 포함하는 조성물; 추가적인 살진균 화합물을 추가로 포함하는 조성물; 상기 조성물을 이용함으로써 해충 및 농작물의 질병을 예방 또는 치료적으로 퇴치하고, 이의 소출을 증가시키는 방법.

Description

스트리고락톤 유도체 및 살충제 화합물을 포함하는 살충 조성물 {PESTICIDAL COMPOSITION COMPRISING A STRIGOLACTONE DERIVATIVE AND AN INSECTICIDE COMPOUND}
본 발명은 스트리고락톤 (strigolactone) 유도체 및 살충제 화합물을 포함하는 살충 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 발생 부위에 이러한 조성물을 적용함으로써 해충 및 질병을 퇴치 또는 방제하거나, 또는 식물의 소출 (yield), 생장 또는 활기를 개선하는 방법에 관한 것이다.
스트리고락톤은 각종 식물 종의 근분비물에서 발견되어졌고, 이는 기생 잡초 종, 특히 초종용 종 (Orobanche sp .) 및 스트리가 종 (striga sp .) 의 종자 발아를 촉진할 수 있는 화합물로서 초기에 개시되었었다. 스트리골 (strigol), 소르고락톤 (sorgolactone), 알렉트롤 (alectrol), 오로반촐 (orobanchol) 을 포함해 몇몇의 스트리고락톤이 동정되어져 있다 (Cook et al., 1972, J Am Chem Soc, 94, 6198-6199; Butler, 1995, Allelopathy: organism, processes and application, 158-168; Hauck et al., 1992, J Plant Physiol, 139, 474-478; Muller et al., 1992, J Plant Growth Regul, 11, 77-84, Siame et al., 1993, J Agr Food Chem, 41, 1486- 1491, Yokota et al., 1998, Phytochemistry, 49, 1967-1973).
더욱 최근에는, 스트리고락톤이 수지상체 균근 (Arbuscular mycorrhizae; AM) 인 진균류의 성장을 활성화시킬 수 있다는 것이 밝혀졌다 (WO 2005/077177). AM 진균류는 숙주 뿌리의 부재하에서는 생활사를 완수할 수 없는 절대 (obligate) 공생체이다. 진균류는 식물 뿌리를 침투하여 이주하여, 그곳에서 수지상체로 공지된 고분지형 구조로 분화된다. 80% 를 초과하는 육지 식물은 AM 진균류와 공생 관계를 형성한다.
이들 천연 스트리고락톤의 화학적 구조를 화학식 1 에 나타내었다. 이들은 일반적으로 4 가지 사이클인 A, B, C, D 를 지니며, 하기에 나타낸 통상의 배치 (configuration) 를 공유하는데, 이때 사이클 A 및 B 가 이중 결합(들) 또는 치환기를 포함할 수 있다:
Figure pct00001
.
이들 천연 발생 화합물에 더해서, 수많은 구조 유사체들이 균사 분지의 유도 인자로서 또는 종자 발아 상에서 지명, 합성 및 생물학적으로 테스트되어 왔다.
에놀 에테르 결합을 통한 C 및 D 사이클의 서로간의 연결은 발아 촉진에 있어서 유리한 것처럼 보인다. 또한, 이러한 C-D 배치는, A 및 B 사이클 변경이 AM 진균류에서 이들의 균사 분지 유도능에 영향을 끼치는 것처럼 보이지 않는 경우에, AM 진균류에 대한 스트리고락톤의 효과 측면에서 이롭다 (Akiyama K. and H. Hayashi H., 2006, Annals of Botany, 97: 925-931).
천연 스트리고락톤 또는 이들의 유도체와 동일할 수 있는 이러한 합성 화합물은, 통상적으로 근분비물에서 추출된 천연 화합물보다 더 많은 양으로 제조되기 쉽다. 따라서, 이들은 천연 화합물의 입수가능성이라는 주요 결점을 극복할 수 있어, 대규모로 적용시 더욱 적합하다.
더욱 넓은 범위의 활성, 또는 식물 기립, 생장 및 식물의 소출 특징 면에서 살진균제 또는 살충제 시너지 효과 또는 시너지 개선을 보이는 신규한 살충 혼합물을 이용하는 것은 항상 농업분야에서 높은 관심사항이다.
본 발명에 따른 조성물은 시너지 효과를 제공할 수 있다. 이 시너지 효과로 인하여 환경에 살포되는 화학 물질을 줄이고 처리에 드는 비용을 감축할 수 있다.
본 발명의 내용에서, "시너지 효과" 라는 용어는 Colby 의 ["Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1967), 15, pages 20-22] 문헌에 따라 정의된다.
위 문헌은 하기 식을 언급하고 있다:
Figure pct00002
[식 중, E 는 일정 투여량 (예컨대 각각 x 와 y 에 해당) 의 두 화합물의 조합에 따른 질병 억제율의 기대값 (백분율) 을 나타내고, x 는 일정 투여량 (x 에 해당) 의 화합물 Ⅰ 에 의한 질병 억제율의 관찰값 (백분율) 이고, y 는 일정 투여량 (y 에 해당) 의 화합물 Ⅱ 에 의한 질병 억제율의 관찰값 (백분율) 이다]. 조합물의 억제율 관찰값 (백분율) 이 E 보다 큰 경우, 시너지 효과가 있다.
이러한 산출은, 미처리한 토양, 종자, 묘목, 뿌리 또는 식물과 비교하여 식물 기립, 생장, 활기 또는 소출과 같은 식물 특성의 강화 백분율로 실시할 수 있는데, 이때 강화는 미처리된 토양, 종자, 묘목, 뿌리 또는 식물과 비교시 상기 식물의 특성 중 어느 것이라도 개선된 것을 (통계학적으로 유의할 수 있음) 지칭한다.
본 발명에 따른 살충 조성물은, 식물 생장, 활기 또는 식물 또는 농작물의 소출 또는 살충제 효과 측면에서, 개별적으로 처치하는 것보다 조합된 경우에 현저하게 개선하는 것을 입증하였다.
게다가, 본 발명에 따른 조성물을 예비 처리에 이용하면, 스트리고락톤의 자멸 발아제로서의 잠재 작용으로 인해, 살충 효능 면에서 현저한 개선도 또한 나타날 수 있다. 본 발명에 따른 조성물을 예비처리에 사용하는 경우, 본 조성물은 기생 잡초종의 발아를 이의 절대 숙주가 존재하지 않을 때에 유도할 수 있다. 그리하여, 상기 기생 잡초는 숙주와의 유대를 마련하지 못하여 죽을 수 있다.
이에 따라, 본 발명은 하기 a) 및 b) 를 1/1 내지 1/1013 의 (a)/(b) 중량비로 포함하는 조성물을 제공한다:
a) 하기 화학식 (I) 의 스트리고락톤 유도체, 및 그의 염, N-옥사이드, 금속 착물, 반금속 (metalloidic) 착물 및 광학 활성 또는 기하학적 이성질체:
Figure pct00003
[식 중,
- X1, X2, Y1, Y2, Y3 및 Z 는 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 아미노기, 술페닐기, 포르밀기, 포르밀옥시기, 포르밀아미노기, 카르바모일기, N-히드록시카르바모일기, 카르바메이트기, 치환 또는 미치환된 (히드록시이미노)-C1-C6-알킬기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-시클로알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-시클로알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노시클로알킬, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C2-C8-할로게노알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C3-C8-알키닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C3-C8-할로게노알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬옥시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬-C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐아미노, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬옥시카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술피닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술피닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술포닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술포닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알콕시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알케닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알키닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (벤질옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시알킬, 치환 또는 미치환된 벤질옥시, 치환 또는 미치환된 벤질술페닐, 치환 또는 미치환된 벤질아미노, 치환 또는 미치환된 페녹시, 치환 또는 미치환된 페닐술페닐, 치환 또는 미치환된 페닐아미노, N, O, S 로 이루어진 목록에서 선택되는 4 개 이하의 헤테로원자를 포함하는 치환 또는 미치환된 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클을 나타냄;
- R1 및 R2 는 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 아미노기, 술페닐기, 포르밀기, 포르밀옥시기, 포르밀아미노기, 카르바모일기, N-히드록시카르바모일기, 카르바메이트기, 치환 또는 미치환된 (히드록시이미노)-C1-C6-알킬기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-시클로알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-시클로알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노시클로알킬, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C2-C8-할로게노알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C3-C8-알키닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C3-C8-할로게노알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬옥시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬-C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐아미노, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬옥시카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술피닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술피닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술포닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술포닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알콕시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알케닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알키닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (벤질옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시알킬, 치환 또는 미치환된 벤질옥시, 치환 또는 미치환된 벤질술페닐, 치환 또는 미치환된 벤질아미노, 치환 또는 미치환된 페녹시, 치환 또는 미치환된 페닐술페닐, 치환 또는 미치환된 페닐아미노, N, O, S 로 이루어진 목록에서 선택되는 4 개 이하의 헤테로원자를 포함하는 치환 또는 미치환된 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클을 나타냄; 또는
R1 및 R2 는 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성함; 또는
R1 및 R2 는 기타 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클과 융합된 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성함];
및
b) 살충제 화합물.
본 발명에 따른 화합물 중 임의의 화합물은 그 화합물 내 이중 결합의 개수에 따라 하나 이상의 기하학적 이성질체 형태로 존재할 수 있다. 따라서 본 발명은 동등하게 임의의 기하학적 이성질체는 물론 임의의 비율에 따른 임의의 가능한 혼합물에 관한 것이다. 기하학적 이성질체는 당업자에게 그 자체로 공지되어 있는 임의의 방법에 따라 분리될 수 있다.
R1, R2, X1, X2, Y1, Y2, Y3 및/또는 Z 가 히드록시기, 술페닐기 또는 아미노기를 나타내는 본 발명에 따른 화학식 (I) 의 임의의 화합물은, 상기 히드록시기, 술페닐기 또는 아미노기 각각의 프로톤의 이동으로 도모되는 호변이성질체 형태 (tautomeric form) 로 존재할 수 있다. 그러한 호변이성질체 형태도 또한 본 발명의 한 부분이다. 일반적으로, R1, R2, X1, X2, Y1, Y2, Y3 및/또는 Z 가 히드록시기, 술페닐기 또는 아미노기를 나타내는 본 발명에 따른 화학식 (I) 의 화합물의 임의의 호변이성질체 형태뿐 아니라, 임의로는 본 발명에 따른 제조 공정에서 중간체로서 사용될 수 있는 화합물의 호변이성질체 형태도 또한 본 발명의 한 부분이다.
본 발명에 의하면, 하기의 일반 용어가 일반적으로 하기의 의미로 사용된다:
· 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미한다;
· 헤테로원자는 질소, 산소 또는 황일 수 있다;
· 다르게 지시되지 않는 한, 본 발명에 따라 치환되는 기 또는 치환기는 하기의 기들 또는 원자들 중 하나 이상으로 치환될 수 있다: 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 아미노기, 술페닐기, 포르밀기, 포르밀옥시기, 포르밀아미노기, 카르바모일기, N-히드록시카르바모일기, 카르바메이트기, 치환 또는 미치환된 (히드록시이미노)-C1-C6-알킬기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-시클로알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-시클로알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노시클로알킬, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C2-C8-할로게노알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C3-C8-알키닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C3-C8-할로게노알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬옥시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬-C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐아미노, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬옥시카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술피닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술피닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술포닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술포닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알콕시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알케닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알키닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (벤질옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시알킬, 치환 또는 미치환된 벤질옥시, 치환 또는 미치환된 벤질술페닐, 치환 또는 미치환된 벤질아미노, 치환 또는 미치환된 페녹시, 치환 또는 미치환된 페닐술페닐, 치환 또는 미치환된 페닐아미노, N, O, S 로 이루어진 목록에서 선택되는 4 개 이하의 헤테로원자를 포함하는 치환 또는 미치환된 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클.
본 발명에 따른 바람직한 조성물은 X1, X2, Y1, Y2, Y3 및 Z 가 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알콕시를 나타내는 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다.
본 발명에 따른 더욱 바람직한 조성물은 X1, X2, Y1, Y3 및 Z 가 수소 원자를 나타내는 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다.
본 발명에 따른 또 다른 더욱 바람직한 조성물은 Y2 가 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬을 나타내는 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다.
본 발명에 따른 또 다른 바람직한 조성물은,
R1 및 R2 가 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알콕시를 나타내거나; 또는
R1 및 R2 이 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성하거나; 또는
R1 및 R2 이 기타 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클과 융합된 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성하는 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다.
본 발명에 따른 또 다른 더욱 바람직한 조성물은, R1 및 R2 이 또 다른 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클과 융합된 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성하는 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다.
본 발명에 따른 보다 더욱 바람직한 조성물은, R1 및 R2 가 또 다른 불포화, 방향족, 치환 또는 미치환된 6-원 카르보사이클과 융합된 불포화, 비방향족, 치환 또는 미치환된 5-원 카르보사이클을 형성하는 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다.
본 발명에 따른 바람직한 조성물은, 하기인 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다:
[식 중,
- X1, X2, Y1, Y2 ,Y3 및 Z 는 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알콕시를 나타냄;
- R1 및 R2 는 또 다른 불포화, 방향족, 치환 또는 미치환된 6-원 카르보사이클과 융합된 불포화, 비방향족, 치환 또는 미치환된 5-원 카르보사이클을 형성함].
본 발명에 따른 보다 바람직한 조성물은 하기인 화학식 (I) 의 화합물을 포함한다:
[식 중,
- X1, X2, Y1, Y3 및 Z 는 독립적으로 수소 원자를 나타냄;
- Y2 는 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬을 나타냄;
- R1 및 R2 는 또 다른 불포화, 방향족, 치환 또는 미치환된 6-원 카르보사이클과 융합된 불포화, 비방향족 치환 또는 미치환된 5-원 카르보사이클을 형성함].
본 발명에 따른 바람직한 조성물은, 하기로 이루어진 목록에서 선택되는 화학식 (I) 의 화합물:
Figure pct00004
Figure pct00005
및
b) 살충제 화합물
을 1/10 내지 1/1013 의 (a)/(b) 중량비로 포함한다.
본 발명에 따른 또다른 측면에 의하면, 본 발명은,
a) 화학식 (II) 의 화합물:
Figure pct00006
및
b) 살충제 화합물
를 1/10 내지 1/1013 의 (a)/(b) 중량비로 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 조성물은 살충제 화합물 (b) 를 포함한다. 적합한 살충제는 하기 군으로부터 선택된다:
b1) 아세틸콜린 수용체 작용제/길항제, 예컨대 클로로니코티닐/네오니코티노이드 (neonicotinoid), 니코틴, 벤술타프 (bensultap) 또는 카르타프 (cartap). 클로로니코티닐/네오니코티노이드의 적합한 예에는 아세타미프리드 (acetamiprid), 클로티아니딘 (clothianidin), 디노테푸란 (dinotefuran), 이미다클로프리드 (imidacloprid), 이미다클로티즈 (imidaclothiz), 니텐피람 (nitenpyram), 니티아진 (nithiazine), 티아클로프리드 (thiacloprid), 티아메톡삼 (thiamethoxam) 이 포함된다;
b2) 아세틸콜린에스테라아제 (AChE) 억제제, 예컨대 카르바메이트 및 오르가노포스페이트. 카르바메이트의 적합한 예에는 알라니카르브 (alanycarb), 알디카르브 (aldicarb), 알독시카르브 (aldoxycarb), 알릭시카르브 (allyxycarb), 아미노카르브 (aminocarb), 벤디오카르브 (bendiocarb), 벤푸라카르브 (benfuracarb), 부펜카르브 (bufencarb), 부타카르브 (butacarb), 부토카르복심 (butocarboxim), 부톡시카르복심 (butoxycarboxim), 카르바릴 (carbaryl), 카르보푸란 (carbofuran), 카르보술판 (carbosulfan), 클로에토카르브 (chloethocarb), 디메틸란 (dimetilan), 에티오펜카르브 (ethiofencarb), 페노부카르브 (fenobucarb), 페노티오카르브 (fenothiocarb), 포르메타네이트 (formetanate), 푸라티오카르브 (furathiocarb), 이소프로카르브 (isoprocarb), 메탐 (metam)-소듐, 메티오카르브 (methiocarb), 메토밀 (methomyl), 메톨카르브 (metolcarb), 옥사밀 (oxamyl), 포스포카르브 (phosphocarb), 피리미카르브 (pirimicarb), 프로메카르브 (promecarb), 프로폭수르 (propoxur), 티오디카르브 (thiodicarb), 티오파녹스 (thiofanox), 트리아자메이트 (triazamate), 트리메타카르브 (trimethacarb), XMC 및 자일릴카르브 (xylylcarb) 가 포함된다. 오르가노포스페이트의 적합한 예에는 아세페이트 (acephate), 아자메티포스 (azamethiphos), 아진포스 (azinphos) (-메틸, -에틸), 브로모포스 (bromophos)-에틸, 브롬펜빈포스 (bromfenvinfos) (-메틸), 부타티오포스 (butathiofos), 카두사포스 (cadusafos), 카르보페노티온 (carbophenothion), 클로르에톡시포스 (chlorethoxyfos), 클로르펜빈포스 (chlorfenvinphos), 클로르메포스 (chlormephos), 클로르피리포스 (chlorpyrifos) (-메틸/-에틸), 코우마포스 (coumaphos), 시아노펜포스 (cyanofenphos), 시아노포스 (cyanophos), 데메톤 (demeton)-S-메틸, 데메톤-S-메틸술폰, 디알리포스 (dialifos), 디아지논 (diazinon), 디클로펜티온 (dichlofenthion), 디클로르보스 (dichlorvos)/DDVP, 디크로토포스 (dicrotophos), 디메토에이트 (dimethoate), 디메틸빈포스 (dimethylvinphos), 디옥사벤조포스 (dioxabenzofos), 디술포톤 (disulfoton), EPN, 에티온 (ethion), 에토프로포스 (ethoprophos), 에트림포스 (etrimfos), 팜푸르 (famphur), 페나미포스 (fenamiphos), 페니트로티온 (fenitrothion), 펜술포티온 (fensulfothion), 펜티온 (fenthion), 플루피라조포스 (flupyrazofos), 포노포스 (fonofos), 포르모티온 (formothion), 포스메틸란 (fosmethilan), 포스티아제이트 (fosthiazate), 헵테노포스 (heptenophos), 요오도펜포스 (iodofenphos), 이프로벤포스 (iprobenfos), 이사조포스 (isazofos), 이소펜포스 (isofenphos), 이소프로필 O-살리실레이트, 이속사티온 (isoxathion), 말라티온 (malathion), 메카르밤 (mecarbam), 메타크리포스 (methacrifos), 메타미도포스 (methamidophos), 메티다티온 (methidathion), 메빈포스 (mevinphos), 모노크로토포스 (monocrotophos), 날레드 (naled), 오메토에이트 (omethoate), 옥시데메톤 (oxydemeton)-메틸, 파라티온 (parathion) (-메틸/-에틸), 펜토에이트 (phenthoate), 포레이트 (phorate), 포살론 (phosalone), 포스메트 (phosmet), 포스파미돈 (phosphamidon), 포스포카르브, 폭심 (phoxim), 피리미포스 (pirimiphos) (-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스 (propaphos), 프로페탐포스 (propetamphos), 프로티오포스 (prothiofos), 프로토에이트 (prothoate), 피라클로포스 (pyraclofos), 피리다펜티온 (pyridaphenthion), 피리다티온 (pyridathion), 퀴날포스 (quinalphos), 세부포스 (sebufos), 술포테프 (sulfotep), 술프로포스 (sulprofos), 테부피림포스 (tebupirimfos), 테메포스 (temephos), 터부포스 (terbufos), 테트라클로르빈포스 (tetrachlorvinphos), 티오메톤 (thiometon), 트리아조포스 (triazophos), 트리클로르폰 (triclorfon) 및 바미도티온 (vamidothion) 이 포함된다;
b3) 소듐 채널 조절제/전압작동 소듐 채널 (voltage-gated sodium channel) 차단제, 예컨대 피레트로이드 (pyrethroid) 및　옥사디아진 (oxadiazines). 피레트로이드의 적합한 예에는 아크리나트린 (acrinathrin), 알레트린 (allethrin) (d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-시플루트린 (cyfluthrin), 비펜트린 (bifenthrin), 비오알레트린, 비오알레트린-S-시클로펜틸-이성질체, 비오에타노메트린 (bioethanomethrin), 비오퍼메트린 (biopermethrin), 비오레스메트린 (bioresmethrin), 클로바포르트린 (chlovaporthrin), 시스-시퍼메트린 (cypermethrin), 시스-레스메트린 (resmethrin), 시스-퍼메트린 (permethrin), 클로시트린 (clocythrin), 시클로프로트린 (cycloprothrin), 시플루트린, 시할로트린 (cyhalothrin), 시퍼메트린 (알파-, 베타-, 세타-, 제타-), 시페노트린 (cyphenothrin), DDT, 델타메트린 (deltamethrin), 엠펜트린 (empenthrin) (1R-이성질체), 에스펜발레레이트 (esfenvalerate), 에토펜프록스 (etofenprox), 펜플루트린 (fenfluthrin), 펜프로파트린 (fenpropathrin), 펜피리트린 (fenpyrithrin), 펜발레레이트 (fenvalerate), 플루브로시트리네이트 (flubrocythrinate), 플루시트리네이트 (flucythrinate), 플루펜프록스 (flufenprox), 플루메트린 (flumethrin), 플루발리네이트 (fluvalinate), 푸브펜프록스 (fubfenprox), 감마-시할로트린, 이미프로트린 (imiprothrin), 카데트린 (kadethrin), 람다-시할로트린, 메토플루트린 (metofluthrin), 퍼메트린 (시스-,트랜스-), 페노트린 (phenothrin) (1R-트랜스 이성질체), 프랄레트린 (prallethrin), 프로플루트린 (profluthrin), 프로트리펜부테 (protrifenbute), 피레스메트린 (pyresmethrin), 레스메트린, RU　15525, 실라플루오펜 (silafluofen), 타우(tau)-플루발리네이트, 테플루트린 (tefluthrin), 터알레트린 (terallethrin), 테트라메트린 (tetramethrin) (1R-이성질체), 트랄로시트린 (tralocythrin), 트랄로메트린 (tralomethrin), 트랜스플루트린 (transfluthrin), ZXI 8901 및 피레트린 (pyrethrin) (pyrethrum; 피레트럼) 이 포함된다. 옥사디아진의 적합한 예에는 인독사카르브 (indoxacarb) 가 포함된다;
b4) 세미카르바존 (semicarbazon), 예컨대 메타플루미존 (metaflumizon) (BAS3201)
b5) 아세틸콜린 수용체 조정자, 예컨대 스피노신 (spinosyn). 스피노신의 적합한 예에는 스피노사드 (spinosad) 및 스피네토람 (spinetoram) 이 포함된다;
b6) GABA-작동 (gated) 클로라이드 채널 길항제, 예컨대 시클로디엔 오르가노클로린 (cyclodiene organochlorines) 및 피프롤 (fiprole). 시클로디엔 오르가노클로린의 적합한 예에는 캄페클로르 (camphechlor), 클로르단 (chlordane), 엔도술판 (endosulfan), 감마-HCH, HCH, 헵타클로르 (heptachlor), 린단 (lindane) 및 메톡시클로르 (methoxychlor) 가 포함된다. 피프롤의 적합한 예에는 아세토프롤 (acetoprole), 에티프롤 (ethiprole), 피프로닐 (fipronil), 피라플루프롤 (pyrafluprole), 피리프롤 (pyriprole) 및 바닐리프롤 (vaniliprole) 이 포함된다;
b7) 클로라이드 채널 활성화제, 예컨대 멕틴 (mectin). 메틴의 적합한 예에는, 아바멕틴 (abamectin), 아베르멕틴 (avermectin), 에마멕틴 (emamectin), 에마멕틴-벤조에이트 (benzoate), 이베르멕틴 (ivermectin), 레피멕틴 (lepimectin), 밀베멕틴 (milbemectin) 및 밀베마이신 (milbemycin) 이 포함된다;
b8) 소아 호르몬 의태 (juvenile hormone mimetics), 예컨대 디오페놀란 (diofenolan), 에포페노난 (epofenonane), 페녹시카르브 (fenoxycarb), 히드로프렌 (hydroprene), 키노프렌 (kinoprene), 메토프렌 (methoprene), 피리프록시펜 (pyriproxifen), 트리프렌 (triprene);
b9) 에크디손 (ecdysone) 작용제/장애물질 (disruptor), 예컨대 디아실히드라진. 디아실히드라진의 적합한 예에는 크로마페노자이드 (chromafenozide), 할로페노자이드 (halofenozide), 메톡시페노자이드 (methoxyfenozide) 및 테부페노자이드 (tebufenozide) 가 포함된다;
b10) 키틴생합성 억제제, 예컨대 벤조일우레아, 부프로페진 (buprofezin) 및 시로마진 (cyromazine). 벤조일우레아의 적합한 예에는, 비스트리플루론 (bistrifluron), 클로플루아주론 (chlofluazuron), 디플루벤주론 (diflubenzuron), 플루아주론 (fluazuron), 플루시클록수론 (flucycloxuron), 플루페녹수론 (flufenoxuron), 헥사플루무론 (hexaflumuron), 루페누론 (lufenuron), 노발루론 (novaluron), 노비플루무론 (noviflumuron), 펜플루론 (penfluron), 테플루벤주론 (teflubenzuron) 및 트리플루무론 (triflumuron) 이 포함된다;
b11) 산화 인산화 억제제, ATP 방해물질, 예컨대 오르가노틴 (organotin) 및 디아펜티우론 (diafenthiuron). 오르가노틴의 적합한 예에는 아조시클로틴 (azocyclotin), 시헥사틴 (cyhexatin) 및 펜부타틴 (fenbutatin) 옥사이드가 포함된다;
b12) 피롤 및 디니트로페놀과 같은 H 프로톤 구배의 파괴에 의한 산화 인산화의 분리제 (decoupler). 피롤의 적합한 예에는 클로르페나피르 (chlorfenapyr) 가 포함된다. 디니트로페놀의 적합한 예에는 비나파시릴 (binapacyrl), 디노부톤 (dinobuton), 디노카프 (dinocap), 메프틸디노카르프 (meptyldinocarp) 및 DNOC 가 포함된다;
b13) METI, 히드라메틸논 (hydramethylnone) 및 디코폴 (dicofol) 과 같은 부위 I 전자 수송 억제제. 적합한 METI 의 예에는 페나자퀸 (fenazaquin), 펜피록시메이트 (fenpyroximate), 피리미디펜 (pyrimidifen), 피리다벤 (pyridaben), 테부펜피라드 (tebufenpyrad), 톨펜피라드 (tolfenpyrad) 가 포함된다;
b14) 로테논 (rotenone) 과 같은 부위 II 전자 수송 억제제;
b15) 아세퀴노실 (acequinocyl) 및 플루아크리피림 (fluacrypyrim) 과 같은 부위 III 전자 수송 억제제;
b16) 바실러스 투린기엔시스 (Bacillus thuringiensis) 주와 같은 곤충의 장막의 미생물 장애물질;
b17) 테트론산 (tetronic acids) 및 테트람산 (tetramic acid) 과 같은 지질 합성 억제제. 테트론산의 적합한 예에는 스피로디클로펜 (spirodiclofen), 스피로메시펜 (spiromesifen) 및 스피로테트라메이트 (spirotetramate) 가 포함된다. 테트람산의 적합한 예에는 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 카르보네이트 (별칭: 카르본산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르, CAS Reg. No.: 382608-10-8) 및 카르본산, 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르 (CAS reg. No.: 203313-25-1) 가 포함된다;
b18) 플로니카미드 (flonicamid) 와 같은 카르복사미드;
b19) 아미트라즈 (amitraz) 와 같은 옥토파미너지 (octopaminergic) 작용제;
b20) 프로파르가이트 (propargite) 와 같은 마그네슘-자극 ATP아제 억제제;
b21) 프탈아미드 또는 리낙시피르 (Rynaxypyr) (3-브로모-N-{4-클로로-2-메틸-6-[(메틸아미노)카르보닐]페닐}-1-(3-클로로피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-카르복사미드) 와 같은 리아노딘 (ryanodin) 수용체 작용제. 프탈아미드의 적합한 예에는 N2-[1,1-디메틸-2-(메틸술포닐)에틸]-3-요오도-N1-[2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오로-1-(트리플루오로메틸)에틸]페닐]-1,2-벤젠디카르복사미드 (즉,　플루벤디아미드 (flubendiamide), CAS reg. No.: 272451-65-7) 이 포함된다;
b22) 티오시클람 수소 옥살레이트 및 티오술탑 (thiosultap)-소듐과 같은 네레이스톡신 (nereistoxin) 유사체;
b23) 생물제제, 호르몬 또는 페르몬, 예컨대 아자디라크틴 (azadirachtin), 바실러스 종, 백강균 종 (Beauveria spec.), 코들몬 (codlemone), 메타르리지움 종 (Metarrhizium spec.), 파에실로마이스 종 (Paecilomyces spec.), 투린기엔신 (thuringiensin) 및 베르티실리움 종 (Verticillium spec.);
b24) 공지되지 않거나 또는 명기되지 않은 작용 메카니즘을 갖는 활성 화합물, 예컨대, 훈증약, 선택적 공급 (feeding) 억제제, 진드기 성장 억제제, 아미도플루메트 (amidoflumet) ; 벤클로티아즈 (benclothiaz), 벤족시메이트 (benzoximate), 비페나제이트 (bifenazate), 브로모프로필레이트, 부프로페진, 키노메티오아트 (chinomethioat), 클로르디메포름 (chlordimeform), 클로로벤질레이트 (chlorobenzilate), 클로로피크린 (chloropicrin), 클로티아조벤 (clothiazoben), 시클로프렌 (cycloprene), 시플루메토펜 (cyflumetofen), 디시클라닐 (dicyclanil), 페녹사크림 (fenoxacrim), 펜트리파닐 (fentrifanil), 플루벤지민 (flubenzimine), 플루페네림 (flufenerim), 플루텐진 (flutenzin), 고시플루레 (gossyplure), 히드라메틸논, 자포닐루어 (japonilure), 메톡사디아존 (metoxadiazone), 석유, 피페로닐 (piperonyl) 부톡사이드, 포타슘 올레에이트, 피라플루프롤, 피리달릴 (pyridalyl), 피리프롤, 술플루라미드 (sulfluramid), 테트라디폰 (tetradifon), 테트라술 (tetrasul), 트리아라텐 (triarathene), 베르부틴 (verbutin), 또한 화합물 3-메틸페닐 프로필카르바메이트 (Tsumacide Z), 화합물 3-(5-클로로-3-피리디닐)-8-(2,2,2-트리플루오로에틸)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-카르보니트릴 (CAS reg. No. 185982-80-3) 및 상응하는 3-엔도 이성질체 (CAS reg. No. 185984-60-5) (WO 96/37494, WO 98/25923 참고), 및 나아가 살충에 유효한 식물 추출물, 선충류, 진균 또는 바이러스를 포함하는 제제가 포함된다. 훈증약의 적합한 예에는 알루미늄 포스파이드, 메틸 브로마이드 및 술푸릴 플루오라이드가 포함된다. 선택적 공급 억제제의 적합한 예에는 크리오라이트 (cryolite), 플로니카미드 및 피메트로진 (pymetrozine) 이 포함된다. 진드기 성장 억제제의 적합한 예에는 클로펜테진 (clofentezine), 에톡사졸 (etoxazole) 및 헥시티아족스 (hexythiazox) 가 포함된다.
바람직하게, 살충제 화합물 (b) 가 하기의 것으로서 선택된다: 아바멕틴, 아세페이트, 아세타미프리드, 아크리나트린, 알디카르브, 알파-시퍼메트린, 베타-시플루트린, 비펜트린, 카르바릴, 카르보푸란, 클로르페나피르, 클로르플루아주론 , 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 시플루트린, 시퍼메트린, 시로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 디플루벤주론, 디노테푸란, 에마멕틴-b., 에티프롤, 펜피록시메이트, 피프로닐, 플로니카미드, 플루벤디아미드, 플루페녹수론, 감마-시할로트린, 헥사플루무론, 이미다클로프리드, 인독사카르브, L-시할로트린, 레피멕틴, 루페누론, 메타미도포스, 메티오카르브, 메토밀, 메톡시페노자이드, 밀베마이신, 니텐피람, 노발루론, 프로페노포스, 피메트로진, 리낙사피르 (rynaxapyr), 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테부펜피라드, 테부피림포스 (tebupirimphos), 테플루벤주론, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카르브, 트리아조포스 및 트리플루무론.
더욱 바람직하게, 살충제 화합물 (b) 는 하기의 것으로서 선택된다: 아바멕틴, 아세타미프리드, 알디카르브, 베타-시플루트린, 카르보푸란, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 시퍼메트린, 시로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 에마멕틴-b., 에티프롤, 피프로닐, 감마-시할로트린, 이미다클로프리드, L-시할로트린, 루페누론, 메티오카르브, 메톡시페노자이드, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카르브 및 트리플루무론.
보다 더욱 바람직하게, 살충제 화합물 (b) 는 하기로 이루어진 목록 L1 에서 선택된다: 아바멕틴, 알디카르브, 베타-시플루트린, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 시로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 에마멕틴-b., 피프로닐, 감마-시할로트린, 이미다클로프리드, L-시할로트린, 메티오카르브, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테플루트린, 티아메톡삼 및 티오디카르브.
본 발명에 따른 적합한 혼합물의 비제한적인 예는 하기의 혼합물을 포함할 수 있다:
- 화합물 (Ia) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ib) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ic) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Id) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ie) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (If) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ig) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ih) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ii) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ij) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (Ik) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물;
- 화합물 (II) 과 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물.
본 발명에 따른 조성물은 화학식 (I) 의 화합물 (a) 및 살충제 화합물 (b) 를 (a) / (b) 중량비 1/1 내지 1/1013 으로 하여 포함한다. 바람직하게, (a) / (b) 중량비는 1/10 내지 1/1012 이다. 보다 더욱 바람직하게, (a) / (b) 중량비는 1/102 내지 1/1011 , 1/102 내지 1/107, 1/103 내지 1/106, 및 1/104 내지 1/105 이다.
종자 처리를 통해 조성물을 적용하는 경우, (a)/(b) 중량비가 1/102 내지 1/107, 바람직하게 1/103 내지 1/106 , 보다 더욱 바람직하게 1/104 내지 1/105 인 것이 유리할 수 있다.
당업자는 적용 방법 및 화합물에 따라 적절한 비율을 결정할 수 있을 것이다.
본 발명의 조성물은 적어도 하나의 기타 상이한 살충제 활성 성분 (c) 를 추가로 포함할 수 있다.
적합한 살충제 혼합 파트너의 예는 하기 목록에서 선택될 수 있다:
c1) 아세틸콜린 수용체 작용제/길항제, 예컨대 클로로니코티닐/네오니코티노이드, 니코틴, 벤술타프 또는 카르타프. 클로로니코티닐/네오니코티노이드의 적합한 예에는 아세타미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 이미다클로티즈, 니텐피람, 니티아진, 티아클로프리드, 티아메톡삼이 포함된다;
c2) 아세틸콜린에스테라아제 (AChE) 억제제, 예컨대 카르바메이트 및 오르가노포스페이트. 카르바메이트의 적합한 예에는 알라니카르브, 알디카르브 , 알독시카르브, 알릭시카르브, 아미노카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 부펜카르브, 부타카르브, 부토카르복심, 부톡시카르복심, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 클로에토카르브, 디메틸란, 에티오펜카르브, 페노부카르브, 페노티오카르브, 포르메타네이트, 푸라티오카르브, 이소프로카르브, 메탐-소듐, 메티오카르브, 메토밀, 메톨카르브, 옥사밀, 포스포카르브, 피리미카르브, 프로메카르브, 프로폭수르, 티오디카르브, 티오파녹스, 트리아자메이트, 트리메타카르브, XMC 및 자일릴카르브 가 포함된다. 오르가노포스페이트의 적합한 예에는 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스 (-메틸, -에틸), 브로모포스-에틸, 브롬펜빈포스(-메틸), 부타티오포스, 카두사포스, 카르보페노티온, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스 (-메틸/-에틸), 코우마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 데메톤 -S-메틸, 데메톤-S-메틸술폰, 디알리포스, 디아지논, 디클로펜티온, 디클로르보스 /DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사벤조포스, 디술포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 에트림포스, 팜푸르, 페나미포스, 페니트로티온, 펜술포티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포노포스, 포르모티온, 포스메틸란, 포스티아제이트, 헵테노포스, 요오도펜포스, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타크리포스, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온 (-메틸/-에틸), 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포스포카르브, 폭심, 피리미포스 (-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 프로토에이트, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다티온, 퀴날포스, 세부포스, 술포테프, 술프로포스, 테부피림포스, 테메포스, 터부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰 및 바미도티온 이 포함된다;
c3) 소듐 채널 조절제/전압작동 소듐 채널 차단제, 예컨대 피레트로이드 및　옥사디아진. 피레트로이드의 적합한 예에는 아크리나트린, 알레트린 (d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-시플루트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린-S-시클로펜틸-이성질체, 비오에타노메트린, 비오퍼메트린, 비오레스메트린, 클로바포르트린, 시스-시퍼메트린, 시스-레스메트린, 시스-퍼메트린, 클로시트린, 시클로프로트린, 시플루트린, 시할로트린, 시퍼메트린 (알파-, 베타-, 세타-, 제타-), 시페노트린, DDT, 델타메트린, 엠펜트린 (1R-이성질체), 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜플루트린, 펜프로파트린, 펜피리트린, 펜발레레이트, 플루브로시트리네이트, 플루시트리네이트, 플루펜프록스, 플루메트린, 플루발리네이트, 푸브펜프록스, 감마-시할로트린, 이미프로트린, 카데트린, 람다-시할로트린, 메토플루트린, 퍼메트린 (시스-,트랜스-), 페노트린 (1R-트랜스 이성질체), 프랄레트린, 프로플루트린, 프로트리펜부테, 피레스메트린, 레스메트린, RU　15525, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 터알레트린, 테트라메트린 (1R-이성질체), 트랄로시트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901 및 피레트린 (피레트럼) 이 포함된다. 옥사디아진의 적합한 예에는 인독사카르브가 포함된다;
c4) 세미카르바존, 예컨대 메타플루미존 (BAS3201)
c5) 아세틸콜린 수용체 조정자, 예컨대 스피노신. 스피노신의 적합한 예에는 스피노사드 및 스피네토람이 포함된다;
c6) GABA-작동 클로라이드 채널 길항제, 예컨대 시클로디엔 오르가노클로린 및 피프롤. 시클로디엔 오르가노클로린의 적합한 예에는 캄페클로르, 클로르단, 엔도술판, 감마-HCH, HCH, 헵타클로르, 린단 및 메톡시클로르가 포함된다. 피프롤의 적합한 예에는 아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐, 피라플루프롤, 피리프롤 및 바닐리프롤이 포함된다;
c7) 클로라이드 채널 활성화제, 예컨대 멕틴. 메틴의 적합한 예에는, 아바멕틴, 아베르멕틴, 에마멕틴, 에마멕틴-벤조에이트, 이베르멕틴, 레피멕틴, 밀베멕틴 및 밀베마이신이 포함된다;
c8) 소아 호르몬 의태, 예컨대 디오페놀란, 에포페노난, 페녹시카르브, 히드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 피리프록시펜, 트리프렌;
c9) 에크디손 작용제/장애물질, 예컨대 디아실히드라진. 디아실히드라진의 적합한 예에는 크로마페노자이드, 할로페노자이드, 메톡시페노자이드 및 테부페노자이드;
c10) 키틴생합성 억제제, 예컨대 벤조일우레아, 부프로페진 및 시로마진. 벤조일우레아의 적합한 예에는, 비스트리플루론, 클로플루아주론, 디플루벤주론, 플루아주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 펜플루론, 테플루벤주론 및 트리플루무론이 포함된다;
c11) 산화 인산화 억제제, ATP 방해물질, 예컨대 오르가노틴 및 디아펜티우론. 오르가노틴의 적합한 예에는 아조시클로틴, 시헥사틴 및 펜부타틴 옥사이드가 포함된다;
c12) 피롤 및 디니트로페놀과 같은 H 프로톤 구배의 파괴에 의한 산화 인산화의 분리제. 피롤의 적합한 예에는 클로르페나피르가 포함된다. 디니트로페놀의 적합한 예에는 비나파시릴, 디노부톤, 디노카, 메프틸디노카르프 및 DNOC 가 포함된다;
c13) METI, 히드라메틸논 및 디코폴과 같은 부위 I 전자 수송 억제제. 적합한 METI 의 예에는 페나자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드가 포함된다;
c14) 로테논과 같은 부위 II 전자 수송 억제제;
c15) 아세퀴노실 및 플루아크리피림과 같은 부위 III 전자 수송 억제제;
c16) 바실러스 투린기엔시스 주와 같은 곤충의 장막의 미생물 장애물질;
c17) 테트론산 및 테트람산과 같은 지질 합성 억제제. 테트론산의 적합한 예에는 스피로디클로펜, 스피로메시펜 및 스피로테트라메이트가 포함된다. 테트람산의 적합한 예에는 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 카르보네이트 (별칭: 카르본산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르, CAS Reg. No.: 382608-10-8) 및 카르본산, 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르 (CAS reg. No.: 203313-25-1) 가 포함된다;
c18) 플로니카미드와 같은 카르복사미드;
c19) 아미트라즈와 같은 옥토파미너지 작용제;
c20) 프로파르가이트와 같은 마그네슘-자극 ATP아제 억제제;
c21) 프탈아미드 또는 리낙시피르 (3-브로모-N-{4-클로로-2-메틸-6-[(메틸아미노)카르보닐]페닐}-1-(3-클로로피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-카르복사미드) 와 같은 리아노딘 수용체 작용제. 프탈아미드의 적합한 예에는 N2-[1,1-디메틸-2-(메틸술포닐)에틸]-3-요오도-N1-[2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오로-1-(트리플루오로메틸)에틸]페닐]-1,2-벤젠디카르복사미드 (즉,　플루벤디아미드, CAS reg. No.: 272451-65-7) 이 포함된다;
c22) 티오시클람 수소 옥살레이트 및 티오술탑-소듐과 같은 네레이스톡신 유사체;
c23) 생물제제, 호르몬 또는 페르몬, 예컨대 아자디라크틴, 바실러스 종, 백강균 종, 코들몬, 메타르리지움 종, 파에실로마이스 종, 투린기엔신 및 베르티실리움 종;
c24) 공지되지 않거나 또는 명기되지 않은 작용 메카니즘을 갖는 활성 화합물, 예컨대, 훈증약, 선택적 공급 억제제, 진드기 성장 억제제, 아미도플루메트; 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 부프로페진, 키노메티오아트, 클로르디메포름, 클로로벤질레이트, 클로로피크린, 클로티아조벤, 시클로프렌, 시플루메토펜, 디시클라닐, 페녹사크림, 펜트리파닐, 플루벤지민, 플루페네림, 플루텐진, 고시플루레, 히드라메틸논, 자포닐루어, 메톡사디아존, 석유, 피페로닐 부톡사이드, 포타슘 올레에이트, 피라플루프롤, 피리달릴, 피리프롤, 술플루라미드, 테트라디폰, 테트라술, 트리아라텐, 베르부틴, 또한 화합물 3-메틸페닐 프로필카르바메이트 (Tsumacide Z), 화합물 3-(5-클로로-3-피리디닐)-8-(2,2,2-트리플루오로에틸)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-카르보니트릴 (CAS reg. No. 185982-80-3) 및 상응하는 3-엔도 이성질체 (CAS reg. No. 185984-60-5) (WO 96/37494, WO 98/25923 참고), 및 나아가 살충에 유효한 식물 추출물, 선충류, 진균 또는 바이러스를 포함하는 제제가 포함된다. 훈증약의 적합한 예에는 알루미늄 포스파이드, 메틸 브로마이드 및 술푸릴 플루오라이드가 포함된다. 선택적 공급 억제제의 적합한 예에는 크리오라이트, 플로니카미드 및 피메트로진이 포함된다. 진드기 성장 억제제의 적합한 예에는 클로펜테진, 에톡사졸 및 헥시티아족스가 포함된다.
바람직하게, 살충제 화합물 (c) 가 하기의 것으로서 선택된다: 아바멕틴, 아세페이트, 아세타미프리드, 아크리나트린, 알디카르브, 알파-시퍼메트린, 베타-시플루트린, 비펜트린, 카르바릴, 카르보푸란, 클로르페나피르, 클로르플루아주론, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 시플루트린, 시퍼메트린, 시로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 디플루벤주론, 디노테푸란, 에마멕틴-b., 에티프롤, 펜피록시메이트, 피프로닐, 플로니카미드, 플루벤디아미드, 플루페녹수론, 감마-시할로트린, 헥사플루무론, 이미다클로프리드, 인독사카르브, L-시할로트린, 레피멕틴, 루페누론, 메타미도포스, 메티오카르브, 메토밀, 메톡시페노자이드, 밀베마이신, 니텐피람, 노발루론, 프로페노포스, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테부펜피라드, 테부피림포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카르브, 트리아조포스 및 트리플루무론.
더욱 바람직하게, 살충제 화합물 (c) 는 하기의 것으로서 선택된다: 아바멕틴, 아세타미프리드, 알디카르브, 베타-시플루트린, 카르보푸란, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 시퍼메트린, 시로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 에마멕틴-b., 에티프롤, 피프로닐, 감마-시할로트린, 이미다클로프리드, L-시할로트린, 루페누론, 메티오카르브, 메톡시페노자이드, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카르브 및 트리플루무론.
보다 더욱 바람직하게, 살충제 화합물 (c) 는 하기로 이루어진 목록 L1 에서 선택된다: 아바멕틴, 알디카르브, 베타-시플루트린, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 시로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 에마멕틴-b., 피프로닐, 감마-시할로트린, 이미다클로프리드, L-시할로트린, 메티오카르브, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테플루트린, 티아메톡삼 및 티오디카르브.
상기에서 정의된 바와 같은 제 3 의 활성 성분 (c) 가 조성물 내에 존재하는 경우에, 상기 화합물은 (a) / (b) / (c) 중량비가 1 / 1 / 1 내지 1 / 1013 / 1013의 양으로 존재할 수 있는데, 화합물 (a), (b) 및 (c) 의 비는 서로 독립적으로 다양하다. 바람직하게는, (a) / (b) / (c) 중량비는 1/10/10 내지 1/1012/1012 이다. 보다 더욱 바람직하게는, (a) / (b) / (c) 중량비는 1/102/102 내지 1/1011/1011, 1/102/102 내지 1/107 /107, 1/103/103 내지 1/106/106, 1/104/104 내지 1/105/105 이다.
조성물이 종자 처리를 통해 적용되는 경우, (a) / (b) / (c) 중량비는 1/102/102 내지 1/107 /107, 바람직하게 1/103/103 내지 1/106/106 , 보다 더욱 바람직하게 1/104/104 내지 1/105/105 인 것이 유리할 수 있다.
당업자는 적용 방법 및 화합물에 따라 적절한 비율을 결정할 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 적합한 혼합물의 비제한적인 예는 하기의 혼합물을 포함할 수 있다:
- 화합물 (Ia) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ib) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ic) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Id) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ie) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (If) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ig) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ih) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ii) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ij) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (Ik) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물;
- 화합물 (II) 과 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 살충제 화합물 및 목록 L1 에서 선택된 제 1 의 것과 상이한 제 2 의 살충제 화합물.
본 발명의 조성물은 적어도 하나의 살진균제 활성 성분 (d) 를 추가로 포함할 수 있다.
적합한 살진균제 혼합 파트너의 예는 하기 목록에서 선택될 수 있다:
d1) 베날락실 (benalaxyl), 베날락실-M, 부피리메이트 (bupirimate), 클로질라콘 (clozylacon), 디메티리몰 (dimethirimol), 에티리몰 (ethirimol), 푸랄락실 (furalaxyl), 히멕사졸 (hymexazol), 메페녹삼 (mefenoxam), 메탈락실 (metalaxyl), 메탈락실-M, 오푸레이스 (ofurace), 옥사딕실 (oxadixyl), 옥솔린산 (oxolinic acid) 과 같은 핵산 합성을 억제할 수 있는 화합물;
d2) 베노밀 (benomyl), 카르벤다짐 (carbendazim), 디에토펜카르브 (diethofencarb), 에타복삼 (ethaboxam), 푸베리다졸 (fuberidazole), 펜시쿠론 (pencycuron), 티아벤다졸 (thiabendazole), 티오파네이트 (thiophanate)-메틸, 족사미드 (zoxamide) 와 같은 유사분열 및 세포 분할을 억제할 수 있는 화합물;
d3)
예를 들어,
디플루메토림 (diflumetorim) 과 같은 CI-호흡 억제제로서;
보스칼리드 (boscalid), 카르복신 (carboxin), 펜푸람 (fenfuram), 풀루톨라닐 (flutolanil), 푸라메트피르 (furametpyr), 푸르메시클록스 (furmecyclox), 메프로닐 (mepronil), 옥시카르복신 (oxycarboxin), 펜티오피라드 (penthiopyrad), 티플루자미드 (thifluzamide) 와 같은 CII-호흡 억제제로서;
아미술브롬 (amisulbrom), 아족시스트로빈 (azoxystrobin), 시아조파미드 (cyazofamid), 디목시스트로빈 (dimoxystrobin), 에네스트로빈 (enestrobin), 파목사돈 (famoxadone), 페나미돈 (fenamidone), 플루옥사스트로빈 (fluoxastrobin), 크레속심(kresoxim)-메틸, 메토미노스트로빈 (metominostrobin), 오리사스트로빈 (orysastrobin), 피콕시스트로빈 (picoxystrobin), 피라클로스트로빈 (pyraclostrobin), 트리플록시스트로빈 (trifloxystrobin) 과 같은 CIII-호흡 억제제로서;
호흡을 억제할 수 있는 화합물;
d4) 디노카프 (dinocap), 플루아지남 (fluazinam), 메프틸디노카프 (meptyldinocap) 와 같은 탈커플링제 (uncoupler) 로 작용할 수 있는 화합물;
d5) 펜틴 (fentin) 아세테이트, 펜틴 클로라이드, 펜틴 히드록시드, 실티오팜 (silthiofam) 과 같은 ATP 생성을 억제할 수 있는 화합물;
d6) 안도프림 (andoprim), 블라스티시딘 (blasticidin)-S, 시프로디닐 (cyprodinil), 카수가마이신 (kasugamycin), 카수가마이신 히드로클로라이드 히드레이트, 메파니피림 (mepanipyrim), 피리메타닐 (pyrimethanil) 과 같은 AA 및 단백질 생합성을 억제할 수 있는 화합물;
d7) 펜피클로닐 (fenpiclonil), 플루디옥소닐 (fludioxonil), 퀴녹시펜 (quinoxyfen) 과 같은 신호전달을 억제할 수 있는 화합물;
d8) 비페닐 (biphenyl), 클로졸리네이트 (chlozolinate), 에디펜포스 (edifenphos), 에트리디아졸 (etridiazole), 요오도카르브 (iodocarb), 이프로벤포스 (iprobenfos), 이프로디온 (iprodione), 이소프로티오란 (isoprothiolane), 프로시미돈 (procymidone), 프로파모카르브 (propamocarb), 프로파모카르브 히드로클로라이드, 피라조포스 (pyrazophos), 톨클로포스 (tolclofos)-메틸, 빈클로졸린 (vinclozolin) 과 같은 지질 및 막 합성을 억제할 수 있는 화합물;
d9) 알디모르프 (aldimorph), 아자코나졸 (azaconazole), 비터타놀 (bitertanol), 브로뮤코나졸 (bromuconazole), 시프로코나졸 (cyproconazole), 디클로부트라졸 (diclobutrazole), 디페노코나졸 (difenoconazole), 디니코나졸 (diniconazole), 디니코나졸-M, 도데모르프 (dodemorph), 도데모르프 아세테이트, 에폭시코나졸 (epoxiconazole), 에타코나졸 (etaconazole), 페나리몰 (fenarimol), 펜부코나졸 (fenbuconazole), 펜헥사미드 (fenhexamid), 펜프로피딘 (fenpropidin), 펜프로피모르프 (fenpropimorph), 플루퀸코나졸 (fluquinconazole), 플루르피리미돌 (flurprimidol), 플루실라졸 (flusilazole), 플루트리아폴 (flutriafol), 푸르코나졸 (furconazole), 푸르코나졸-시스, 헥사코나졸 (hexaconazole), 이마잘릴 (imazalil), 이마잘릴 술페이트, 이미벤코나졸 (imibenconazole), 이프코나졸, 메트코나졸 (metconazole), 미클로부타닐 (myclobutanil), 나프티핀, 누아리몰 (nuarimol), 옥스포코나졸 (oxpoconazole), 파클로부트라졸 (paclobutrazol), 페푸라조에이트 (pefurazoate), 펜코나졸 (penconazole), 프로클로라즈 (prochloraz), 프로피코나졸 (propiconazole), 프로티오코나졸 (prothioconazole), 피리부티카르브 (pyributicarb), 피리페녹스 (pyrifenox), 시메코나졸 (simeconazole), 스피록사민 (spiroxamine), 테부코나졸 (tebuconazole), 터비나핀 (terbinafine), 테트라코나졸 (tetraconazole), 트리아디메폰 (triadimefon), 트리아디메놀 (triadimenol), 트리데모르프 (tridemorph), 트리플루미졸 (triflumizole), 트리포린 (triforine), 트리티코나졸 (triticonazole), 유니코나졸 (uniconazole), 비니코나졸 (viniconazole), 보리코나졸 (voriconazole) 과 같은 에르고스테롤 생합성을 억제할 수 있는 화합물;
d10) 벤티아발리카르브 (benthiavalicarb), 디메토모르프 (dimethomorph), 플루모르프 (flumorph), 이프로발리카르브 (iprovalicarb), 만디프로파미드 (mandipropamid), 폴리옥신스 (polyoxins), 폴리옥소림 (polyoxorim), 발리다마이신 (validamycin) A 와 같은 세포벽 합성을 억제할 수 있는 화합물;
d11) 카르프로파미드 (carpropamid), 디클로시메트 (diclocymet), 페녹사닐 (fenoxanil), 프탈라이드 (phthalide), 피로퀼론 (pyroquilon), 트리시클라졸 (tricyclazole) 과 같은 멜라닌 생합성을 억제할 수 있는 화합물;
d12) 액시벤졸라 (acibenzolar)-S-메틸, 프로베나졸 (probenazole), 티아디닐 (tiadinil) 과 같은 숙주 방어를 유도할 수 있는 화합물;
d13) 보르데옥스 (Bordeaux) 혼합물, 카프타폴 (captafol), 카프탄 (captan), 클로로탈로닐 (chlorothalonil), 구리 나프테네이트 (copper naphthenate), 구리 옥사이드, 구리 옥시클로라이드, 구리 제제, 예컨대 구리 히드록시드, 구리 술페이트, 디클로플루아니드 (dichlofluanid), 디티아논, 도딘, 도딘 자유 염기, 페르밤 (ferbam), 플루오로폴페트 (fluorofolpet), 폴페트 (folpet), 구아자틴 (guazatine), 구아자틴 아세테이트, 이미녹타딘 (iminoctadine), 이미녹타딘 알베실레이트 (albesilate), 이미녹타딘 트리아세테이트, 만쿠퍼 (mancopper), 만코젭 (mancozeb), 마넵 (maneb), 메티람 (metiram), 메티람 아연, 옥신-구리, 프로피넵 (propineb), 지람 (ziram), 지넵 (zineb), 톨릴플루아니드 (tolylfluanid), 티람 (thiram), 칼슘 폴리술파이드를 포함하는 황 및 황 제제와 같은 다중 위치 작용을 가질 수 있는 화합물;
d14) 하기 목록에서 선택되는 화합물: (2E)-2-(2-{[6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일]옥시}페닐)-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세트아미드, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세트아미드, 1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)시클로헵타놀, 1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필-1H-이미다졸-1-카르복실레이트, 1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카르복사미드, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸술포닐)피리딘, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필-4H-크로멘-4-온, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)니코틴아미드, 2-페닐페놀 및 염, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(9R)-9-이소프로필-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(9S)-9-이소프로필-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[4'-(3,3-디메틸부트-1-인-1-일)비페닐-2-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카르보니트릴, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 8-히드록시퀴놀린 술페이트, 벤티아졸 (benthiazole), 베톡사진 (bethoxazin), 카프시마이신 (capsimycin), 카르본 (carvone), 키노메티오나트 (chinomethionat), 쿠프라넵 (cufraneb), 시플루페나미드 (cyflufenamid), 시목사닐 (cymoxanil), 다조메트 (dazomet), 데바카르브 (debacarb), 디클로로펜 (dichlorophen), 디클로메진 (diclomezine), 디클로란 (dicloran), 디펜조쿠아트 (difenzoquat), 디펜조쿠아트 메틸술페이트, 디페닐아민, 에코메이트 (ecomate), 페림존 (ferimzone), 플루메토버 (flumetover), 플루오피콜라이드 (fluopicolide), 플루오로이미드, 플루술파미드 (flusulfamide), 포세틸 (fosetyl)-알루미늄, 포세틸-칼슘, 포세틸-소듐, 헥사클로로벤젠, 이루마마이신 (irumamycin), 이소티아닐 (isotianil), 메타술포카르브 (methasulfocarb), 메틸 (2E)-2-{2-[({시클로프로필[(4-메톡시페닐)이미노]메틸}티오)메틸]페닐}-3-메톡시아크릴레이트, 메틸 1-(2,2-디메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카르복실레이트, 메틸 이소티오시아네이트, 메트라페논 (metrafenone), 밀디오마이신 (mildiomycin), N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실)-3-(포르밀아미노)-2-히드록시벤즈아미드, N-(4-클로로-2-니트로페닐)-N-에틸-4-메틸벤젠술폰아미드, N-(4-클로로벤질)-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(4-클로로페닐)(시아노)메틸]-3-[3-메톡시-4-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]프로판아미드, N-[(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2,4-디클로로니코틴아미드, N-[1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸]-2-플루오로-4-요오도니코틴아미드, N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-{(Z)-[(시클로프로필메톡시)이미노][6-(디플루오로메톡시)-2,3-디플루오로페닐]메틸}-2-페닐아세트아미드, N-{2-[1,1'-비(시클로프로필)-2-일]페닐}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸}-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드, 나타마이신 (natamycin), N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(트리플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드, N-에틸-N-메틸-N'-{2-메틸-5-(디플루오로메틸)-4-[3-(트리메틸실릴)프로폭시]페닐}이미도포름아미드, 니켈 디메틸디티오카르바메이트, 니트로탈 (nitrothal)-이소프로필, O-{1-[(4-메톡시페녹시)메틸]-2,2-디메틸프로필}1H-이미다졸-1-카르보티오에이트, 옥틸리논, 옥사모카르브 (oxamocarb), 옥시펜티인, 펜타클로로페놀 및 염, 아인산 및 이의 염, 피페랄린 (piperalin), 프로파모카르브 포세틸레이트 (fosetylate), 프로파노신 (propanosine)-소듐, 프로퀴나지드 (proquinazid), 피리벤카르브 (pyribencarb), 피롤니트린 (pyrrolnitrine), 퀸토젠 (quintozene), S-알릴-5-아미노-2-이소프로필-4-(2-메틸페닐)-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-1-카르보티오에이트, 테클로프탈람 (tecloftalam), 테크나젠 (tecnazene), 트리아족시드 (triazoxide), 트리클라미드 (trichlamide), 발리페날 (valiphenal), 자릴아미드 (zarilamid).
바람직하게는, 살진균제 화합물 (d) 는 하기로 이루어진 목록에서 선택된다:
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 베날락실, 에티리몰, 히멕사졸, 메페녹삼, 메탈락실, 메탈락실-M, 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 펜시쿠론, 티아벤다졸, 족사미드, 보스칼리드, 카르복신, 풀루톨라닐, 푸라메트피르, 펜티오피라드, 티플루자미드, 아족시스트로빈, 시아조파미드, 디목시스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플록시스트로빈, 플루아지남, 실티오팜, 시프로디닐, 카수가마이신, 메파니피림, 피리메타닐, 펜피클로닐, 플루디옥소닐, 이프로디온, 프로시미돈, 프로파모카르브, 톨클로포스-메틸, 비터타놀, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 펜헥사미드, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이마잘릴, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 프로클로라즈, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 스피록사민, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리플루미졸, 트리티코나졸, 카르프로파미드, 톨릴플루아니드, 플루오피콜라이드, 이소티아닐, N-{2-[1,1'-비(시클로프로필)-2-일]페닐}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 프로파모카르브 포세틸레이트, 트리아족시드, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸}-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드.
더욱 바람직하게는, 살진균제 화합물 (d) 는 하기로 이루어진 목록 L2 에서 선택된다:
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 메탈락실, 카르벤다짐, 펜시쿠론, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 트리플록시스트로빈, 피리메타닐, 이프로디온, 비터타놀, 플루퀸코나졸, 이프코나졸, 프로클로라즈, 프로티오코나졸, 테부코나졸, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 카르프로파미드, 톨릴플루아니드, 플루오피콜라이드, 이소티아닐, N-{2-[1,1'-비(시클로프로필)-2-일]페닐}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 프로파모카르브 포세틸레이트, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸}-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드, 플루디옥소닐, 메페녹삼, 피라클로스트로빈, 보스칼리드, 아족시스트로빈.
상기에서 정의된 바와 같은 제 3 의 활성 성분 (d) 가 조성물 내에 존재하는 경우에, 상기 화합물은 (a) / (b) / (d) 중량비가 1 / 1 / 1 내지 1 / 1013 / 1014의 양으로 존재할 수 있는데; 화합물 (a), (b) 및 (d) 의 비는 서로 독립적으로 다양하다. 바람직하게는, (a) / (b) / (d) 중량비는 1/10/10 내지 1/1012/1013 이다. 보다 더욱 바람직하게는, (a) / (b) / (d) 중량비는 1/102/102 내지 1/1011/1012, 1/102/102 내지 1/107/108, 1/103/103 내지 1/106/106 , 1/104/103 내지 1/105/105 이다.
조성물이 종자 처리를 통해 적용되는 경우, (a) / (b) / (d) 중량비는 1/102/102 내지 1/107 /108, 바람직하게 1/103/103 내지 1/106/106 , 보다 더욱 바람직하게 1/104/103 내지 1/105/105 인 것이 유리할 수 있다.
당업자는 적용 방법 및 화합물에 따라 적절한 비율을 결정할 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 적합한 혼합물의 비제한적인 예는 하기의 혼합물을 포함할 수 있다:
- 화합물 (Ia) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ib) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ic) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Id) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ie) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (If) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ig) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ih) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ii) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ij) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (Ik) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물;
- 화합물 (II) 와 목록 L1 에서 선택된 살충제 화합물 및 목록 L2 에서 선택된 살진균제 화합물.
본 발명에 따른 조성물은 AM 진균류로 보충하는 것을 추가로 포함할 수 있는데, 이는 포자 또는 기타 접종원으로서 첨가될 수 있다. 이러한 AM 진균류는 예를 들어, 글로무스 종 (Glomus sp .), 기가스포라 종 (Gigaspora sp .), 또는 글로메로마이코타 (Glomeromycota) 그룹의 기타 진균류일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또다른 추가의 성분, 예를 들어 농업상 허용가능한 지지체, 담체 또는 충전제를 추가로 포함할 수 있다.
본 명세서에서, "지지체"란 용어는 특히 식물 부위에 적용되기 쉽도록 활성 물질과 조합되는 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 물질을 나타낸다. 이 지지체는 따라서 일반적으로 불활성이고 농업상 허용가능해야 한다. 지지체는 고체 또는 액체일 수 있다. 적절한 지지체의 예에는, 점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료, 물, 알코올, 특히 부탄올, 유기 용매, 미네랄 및 식물성 오일 및 그의 유도체가 포함된다. 상기 지지체의 혼합물도 또한 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 추가 성분을 포함할 수도 있다. 특히, 본 조성물은 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다. 계면활성제는 에멀젼화제, 분산제 또는 이온 또는 비이온 형 습윤제 또는 이들 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 예를 들어, 폴리아크릴산염, 리그노술폰산염, 페놀술폰산염 또는 나프탈렌술폰산염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알코올 또는 지방산 또는 지방 아민과의 중축합물, 치환 페놀 (특히 알킬페놀 또는 아릴페놀), 술포숙신산 에스테르염, 타우린 유도체 (특히 알킬 타우레이트), 폴리옥시에틸화 알코올 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방산 에스테르, 및 술페이트, 술포네이트 및 포스페이트 작용기를 함유하는 상기 화합물의 유도체를 언급할 수 있다. 활성 화합물 및/또는 불활성 지지체가 비(非)수용성이고, 적용을 위한 벡터 제제가 물인 경우 일반적으로 하나 이상의 계면활성제가 반드시 존재해야한다. 바람직하게, 계면활성제 함량은 조성물의 5 중량% 내지 40 중량%일 수 있다.
추가 성분에는 또한, 예컨대 보호 콜로이드, 접착제, 증점제, 요변제 (thixotropic agent), 침투제, 안정화제, 격리제 (seqestering agent) 가 포함될 수 있다. 더 일반적으로는, 활성 화합물을 통상적인 제형화 기술에 부합하는 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 조합할 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 0.05 내지 99 (중량)%, 바람직하게는 10 내지 70 중량% 의 활성 화합물을 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은, 에어로졸 디스펜서, 캡슐 현탁액, 냉각 연무 농축물 (cold fogging concentrate), 분제, 유제 농축물, 수중유 에멀젼, 유중수 에멀젼, 캡슐 과립제, 세립제 (fine granule), 종자처리액상수화제, 기체 (가압하), 기체 발생 제품 (gas generating product), 과립, 열 연무 농축물 (hot fogging concentrate), 거대과립, 미립제 (microgranule), 유분산 분말 (oil dispersible powder), 오일혼화성 액상수화제 (oil miscible flowable concentrate), 오일제 (oil miscible liquid), 페이스트, 식물 생식흡반가시 (plant rodlet), 분의제, 살충제 코팅 종자, 액제, 가용성 분말, 종자처리용액, 현탁 농축물 (액상수화제), 초미량 (ultra low volume (ulv))액, 초미량 (ulv)현탁액, 과립 또는 정제수화제, 종자처리수화제 (water dispersible powder for slurry treatment), 수용성 과립 또는 정제, 종자처리수용제 (water soluble powder for seed treatment) 및 수화제 (wettable powder) 등의 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 조성물은, 분무 또는 살포 장치와 같은 적절한 장치를 이용하여 처리할 식물 또는 종자에 바로 적용되는 조성물뿐 아니라, 농작물에 적용되기 전에 반드시 희석을 요하는 시판용 농축 조성물도 포함한다.
본 발명에 따른 화학식 (I) 의 화합물의 합성 프로토콜은 당업자에게 익히 공지되어 있다 (Bouwmeester et al, 2003, Current opinion in Plant Biology 6: 358-364; Mangnus et al., 1992, J. Agric. Food Chem. 40(6):697-700; Frischmuth et al, 1991, Tetrahedron 47:9793-9806; Mwakaboko A.S., 2003, "Synthesis and biological evaluation of new strigolactone analogues as germination stimulants for the seeds of the parasitic weeds Striga and Orobanche spp", Doctoral thesis, http://webdoc.ubn.kun.nl/mono/m/mwakaboko_a/syntanbie.pdf).
예로서, Mwakaboko A.S. 가 일부의 구조적으로 개질된 스트리고락톤의 합성을 그의 논문에서 개시하였다 (8 & 9 장).
본 발명의 살충 조성물은 곤충의 치료 또는 예방적 방제에 사용할 수 있으나 또한 식물의 소출, 생장 또는 활기를 증진시키는데에도 사용할 수 있다.
따라서, 본 발명의 추가적 측면에 따르면, 곤충을 치료 또는 예방적으로 방제하고 식물의 소출, 생장 또는 활기를 증진시키는 방법이 제공되는데, 이 방법은 상기에 정의된 조성물을 종자 처리, 엽적용, 줄기 적용 또는 침지 (drench)/점적 (drip) 적용 (비료농약혼합관개) 을 통해, 종자, 식물 및/또는 식물의 과실, 또는 식물이 생장하는 혹은 식물을 생장시키고자 하는 토양, 특히 고랑, 및/또는 비활성 기질 (예, 무기성 기질 (예, 모래, 암면, 유리솜, 확장 미네랄 (예, 진주암, 질석, 제올라이트, 확장 점토)), 속돌 (Pumice), 화쇄암 물질/응회암, 합성 유기 기질 (예, 폴리우레탄), 유기 기질 (예, 이탄, 벽토, 나무 폐산물 (예, 야자껍질의 섬유, 목재 섬유질/나무쪽, 나무껍질)) 및/또는 액체 기질 (예, 부유 수경재배 시스템, 박막수경 (Nutrient Film Technique), 기경법) 에 적용하는 것을 특징으로 한다.
해충 및 농작물의 질병에 대비해 사용되는 조성물은 유효하고 비식물독성적 (non-phytotoxic) 인 양의 살충제 화합물을 포함한다.
"유효적 및 비식물독성적 양" 이란 표현은 농작물에 기생하거나 그에 출현하기 쉬운 해충 및 질병을 방제 또는 박멸하기에 충분하면서, 그 농작물에 어떠한 상당한 식물독성 증상도 수반하지 않는 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미한다. 그러한 양은 방제 또는 퇴치할 해충 및 질병, 농작물 종류, 기후 조건 및 본 발명에 따른 조성물에 포함된 화합물에 따라 광범위하게 가변적일 수 있다.
상기 양은, 당업자의 능력 범위 내에 있는 조직적 재배 실험으로 결정할 수 있다.
본 발명에 따른 치료 방법은 번식체, 예컨대 괴경 또는 근경의 치료뿐만 아니라, 종자, 묘목 또는 이식 묘목 및 식물 또는 이식 식물의 치료에 유용할 수 있다. 상기 치료 방법은 뿌리의 치료에도 유용할 수 있다. 본 발명에 따른 치료 방법은 또한 관련 식물의 트렁크, 대 또는 줄기, 잎, 꽃 및 과실과 같이 식물의 지상 부위를 치료하는 데에도 유용할 수 있다.
본 발명에 따른 방법으로 보호받을 수 있는 식물은 콩과식물 또는 비(非) 콩과식물일 수 있다.
본 발명에 따른 방법에 의해 보호할 수 있는 식물 중에서는, 하기를 언급할 수 있다: 목화; 아마; 덩굴 식물 (vine); 과실 또는 야채 작물, 예컨대 장미과류 (Rosaceae sp .) (예를 들어, 사과 및 배 등의 작은씨 식물 (pip fruit) 뿐 아니라, 살구, 아몬드 및 복숭아 등의 핵과), 리베시오이대류 (Ribesioidae sp .), 가래나무과류, 자작나무과류, 옻나무과류, 참나무과류, 뽕나무과류, 물푸레나무과류, 악티니다세애류 (Actinidaceae sp .), 녹나무과류, 파초과류 (예를 들어, 바나나 나무 및 플란틴 (plantin)), 꼭두서니과류 (Rubiaceae sp .), 차나무과류 (Theaceae sp.), 스테르쿨리세애류 (Sterculiceae sp .), 운향과류 (예를 들어, 레몬, 오렌지 및 포도과실류); 가지과류 (예를 들어, 토마토), 백합과류, 국화과류 (Asteraceae sp.) (예를 들어, 양상추), 산형과류 (Umbelliferae sp .), 십자화과류, 명아주과류, 박과류, 콩과류 (Papilionaceae sp .) (예를 들어, 완두), 장미과류 (예를 들어, 딸기류); 주요 (major) 농작물, 예컨대 벼과류 (Graminae sp .) (예를 들어, 옥수수, 잔디 또는 곡류, 예컨대 밀, 쌀, 보리 및 라이밀), 국화과류 (Asteraceae sp.) (예를 들어, 해바라기), 십자화과류 (예를 들어, 평지), 콩과류 (Fabacae sp.) (예를 들어, 땅콩), 콩과류 (Papilionaceae sp .) (예를 들어, 대두), 가지과류 (예를 들어, 감자), 명아주과류 (예를 들어, 비트류 (beetroots)); 원예 및 산림 작물; 및 상기 농작물들의 유전적 변형 상동체.
콩과식물 중에서는, 대두, 완두, 잠두콩, 땅콩, 콩, 루핀콩, 자주개자리 또는 클로버를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 식물에서 잘 견디며, 유리한 항온 독성을 지니고, 환경친화적이다; 이는 식물 및 식물 기관을 보호하고, 수확 소출을 증대시키고, 수확한 물질의 품질을 향상시키며, 농업, 숲, 정원 및 레져 시설에서 발견되는 동물 해충, 특히 곤충, 거미류 및 선충류를 방제하는데 적절하며, 저장된 제품 및 물질 보호에 및 위생 관리시설 내에서 적절하다. 이는 작물 보호제로 사용되는 것이 바람직하다. 이는 통상 민감하고 내성이 있는 종에 대해서, 모든 또는 일부 발생 단계에 대해서 활성이다. 본 발명에 따른 방법으로 제어될 수도 있는 동물의 해충 중에는 하기를 언급할 수 있다:
등강목 (Isopoda) 해충, 예컨대 오니스쿠스 아셀루스 (Oniscus asellus), 아르마딜리듐 불가레 (Armadillidium vulgare), 및 포르셀리오 스카버 (Porcellio scaber);
노래기목 (Diplopoda) 해충, 예를 들어, 블라니울러스 구툴라투스 (Blaniulus guttulatus);
지네목 (Chilopoda) 해충, 예를 들어, 게오필루스 카르포파구스 (Geophilus carpophagus) 및 스쿠티게라 종 (Scutigera spp.);
결합목 (Symphyla) 해충, 예를 들어, 스쿠티게렐라 임마큘레이트 (Scutigerella immaculate);
좀목 (Thysanura) 해충, 예를 들어, 레피스마 사카리나 (Lepisma saccharina).
톡토기목 (Collembola) 해충, 예를 들어, 오니키우러스 아르마투스 (Onychiurus armatus);
메뚜기목 (Orthoptera) 해충, 예를 들어, 아케타 도메스티쿠스 (Acheta domesticus), 기릴로탈파 종 (Gryllotalpa spp.), 로쿠스타 미그라토리아 미그라토리오이데스 (Locusta migratoria migratorioides), 멜라노플러스 종 (Melanoplus spp.) 및 쉬스토세르카 그레가리아 (Schistocerca gregaria);
바퀴목 (Blattaria) 해충, 예를 들어, 블라타 오리엔탈리스 (Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나 (Periplaneta americana), 류코패 마데래 (Leucophaea maderae) 및 블라텔라 게르마니카 (Blattella germanica);
집게벌레 목 (Dermaptera) 해충, 예를 들어, 포르피쿨라 아우리큘라리아 (Forficula auricularia) ;
흰새기 목 (Isoptera) 해충, 예를 들어, 레티큘리터메스 종 (Reticulitermes spp.);
이목 (Phthiraptera) 해충, 예를 들어, 페디큘러스 휴마너스 코르포리스 (Pediculus humanus corporis), 해마토피너스 종 (Haematopinus spp.), 리노그나터스 종 (Linognathus spp.), 트리코덱테스 종 (Trichodectes spp.), 다말리니아 종 (Damalinia spp.);
총채벌레 목 (Thysanoptera) 해충, 예를 들어, 허르시노트립스 페모랄리스 (Hercinothrips femoralis), 트립스 타바시 (Thrips tabaci), 트립스 팔미 (Thrips palmi), 프랭클리니엘라 아시덴탈리스 (Frankliniella accidentalis);
노린재목 (Heteroptera), 예를 들어, 유리가스터 종 (Eurygaster spp.), 다이스더쿠스 인터메디우스 (Dysdercus intermedius), 피에스마 콰드라타 (Piesma quadrata), 시멕스 렉툴라리우스 (Cimex lectularius), 로드니우스 프롤릭서스 (Rhodnius prolixus) 및 트리아토마 종 (Triatoma spp.);
매미목 (Homoptera) 해충, 예를 들어, 알레우로데스 브라시캐 (Aleurodes brassicae), 베미시아 타바시 (Bemisia tabaci), 트리아류로데스 바포라리오룸 (Trialeurodes vaporariorum), 아피스 고시피 (Aphis gossypii), 브레비코리네 브라시캐 (Brevicoryne brassicae), 크립토미주스 리비스 (Cryptomyzus ribis), 아피스 파배 (Aphis fabae), 아피스 포미 (Aphis pomi), 에리오소마 라니게룸 (Eriosoma lanigerum), 히알로프테러스 아룬디니스 (Hyalopterus arundinis), 필록세라 바스타트릭스 (Phylloxera vastatrix), 펨피구스 종 (Pemphigus spp.), 마크로시품 아베내 (Macrosiphum avenae), 미주스 종 (Myzus spp.), 포로돈 휴물리 (Phorodon humuli), 로팔로시품 파디 (Rhopalosiphum padi), 엠포아스카 종 (Empoasca spp.), 에스셀리스 빌로바투스 (Euscelis bilobatus), 네포테틱스 신스티셉스 (Nephotettix cincticeps), 레카니움 코르니 (Lecanium corni), 사이세티아 올레애 (Saissetia oleae), 라오델팍스 스트리아텔러스 (Laodelphax striatellus), 닐라파르바타 루겐스 (Nilaparvata lugens), 아오니디엘라 아우란티 (Aonidiella aurantii), 아스피디오투스 헤데래 (Aspidiotus hederae), 슈도코커스 종 (Pseudococcus spp.) 및 프실라 종 (Psylla spp.);
나비목 (Lepidoptera) 해충, 예를 들어, 펙틴포라 고시피엘라 (Pectinophora gossypiella), 부팔러스 피니아리우스 (Bupalus piniarius), 케이마토비아 부르마타 (Cheimatobia brumata), 리토콜레티스 블란카르델라 (Lithocolletis blancardella), 히포노메우타 파델라 (Hyponomeuta padella), 플루텔라 자일로스텔라 (Plutella xylostella), 말라코소마 뉴스트리아 (Malacosoma neustria), 유프록티스 크리소르호에아 (Euproctis chrysorrhoea), 리만트리아 종 (Lymantria spp.), 북쿨라트릭스 투르베리엘라 (Bucculatrix thurberiella), 필록니스티스 시트렐라 (Phyllocnistis citrella), 아고로티스 종 (Agrotis spp.), 육소아 종 (Euxoa spp.), 펠티아 종 (Feltia spp.), 에아리아스 인술라나 (Earias insulana), 헬리오티스 종 (Heliothis spp.), 마메스트라 브라시캐 (Mamestra brassicae), 파노리스 플람메아 (Panolis flammea), 스포도프테라 종 (Spodoptera spp.), 트리코플루시아 니 (Trichoplusia ni), 카르포카프사 포모넬라 (Carpocapsa pomonella), 피에리스 종 (Pieris spp.), 칠로 종 (Chilo spp.), 피라우스타 누빌라리스 (Pyrausta nubilalis), 에페스티아 쿠에흐니엘라 (Ephestia kuehniella), 갈레리아 멜로넬라 (Galleria mellonella), 티네오라 비셀리엘라 (Tineola bisselliella), 티네아 펠리오넬라 (Tinea pellionella), 호프마노필라 슈도스프레텔라 (Hofmannophila pseudospretella), 카코에시아 포다나 (coecia podana), 카푸아 레티큘라나 (Capua reticulana), 코리스토네우라 푸미페라나 (Choristoneura fumiferana), 클리시아 암비구엘라 (Clysia ambiguella), 호모나 마그나니마 (Homona magnanima), 토르트릭스 비리다나 (Tortrix viridana), 크나팔로세루스 종 (Cnaphalocerus spp.) 및 오우레마 오리재 (Oulema oryzae);
딱정벌레목 (Coleoptera) 해충, 예를 들어, 아노비움 푼크타툼 (Anobium punctatum), 리조페르타 도미니카 (Rhizopertha dominica), 브루키디우스 오브텍터스 (Bruchidius obtectus), 아칸토셀리데스 오브텍터스 (Acanthoscelides obtectus), 히로투루페스 바쥴러스 (Hylotrupes bajulus), 아게라스티카 알니 (Agelastica alni), 렙티노타르사 데셈리네아타 (Leptinotarsa decemlineata), 패돈 코클레아리애 (Phaedon cochleariae), 디아브로티카 종 (Diabrotica spp.), 피실리오데스 크리소세팔라 (Psylliodes chrysocephala), 에필라키나 바리베스티스 (Epilachna varivestis), 아토마리아 종 (Atomaria spp.), 오리재필루스 수리나멘시스 (Oryzaephilus surinamensis), 안토노무스 종 (Anthonomus spp.), 시토필루스 종 (Sitophilus spp.), 오티오르힌쿠스 술카투스 (Otiorrhynchus sulcatus), 코스모폴리테스 소르디두스 (Cosmopolites sordidus), 세우토르힌쿠스 아시밀리스 (Ceuthorrhynchus assimilis), 히페라 포스티카 (Hypera postica), 데르메스테스 종 (Dermestes spp.), 트로고데르마 종 (Trogoderma spp.), 안트레누스 종 (Anthrenus spp.), 아타게누스 종 (Attagenus spp.), 리크투스 종 (Lyctus spp.), 멜리게테스 아에네우스 (Meligethes aeneus), 프티누스 종 (Ptinus spp.), 니프투스 홀로레우쿠스 (Niptus hololeucus), 기비움 프실로이데스 (Gibbium psylloides), 트리볼리움 종 (Tribolium spp.), 테네브리오 몰리토르 (Tenebrio molitor), 아그리오테스 종 (Agriotes spp.), 코노데루스 종 (Conoderus spp.), 멜론타 멜론타 (Melolontha melolontha), 암피말론 솔스티티아리스 (Amphimallon solstitialis), 코스텔리트라 제알란디카 (Costelytra zealandica) 및 리소르호프트루스 오리조필루스 (Lissorhoptrus oryzophilus);
벌목 (Hymenoptera) 해충, 예를 들어, 디프리온 종 (Diprion spp.), 호플로캄파 종 (Hoplocampa spp.), 라시우스 종 (Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스 (Monomorium pharaonis) 및 베스파 종 (Vespa spp.);
파리목 (Diptera) 해충, 예를 들어, 아에데스 종 (Aedes spp.), 아노펠레스 종 (Anopheles spp.), 쿨렉스 종 (Culex spp.), 드로소필라 멜라노가스터 (Drosophila melanogaster), 무스카 종 (Musca spp.), 판니아 종 (Fannia spp.), 칼리포라 에리트로세팔라 (Calliphora erythrocephala), 루실리아 종 (Lucilia spp.), 키리소미아 종 (Chrysomyia spp.), 쿠테레브라 종 (Cuterebra spp.), 가스트로필루스 종 (Gastrophilus spp.), 히포보스카 종 (Hyppobosca spp.), 스토목시 종 (Stomoxys spp.), 오에스트러스 종 (Oestrus spp.), 히포더마 종 (Hypoderma spp.), 타바누스 종 (Tabanus spp.), 타니아 종 (Tannia spp.), 비비오 호르툴라누스 (Bibio hortulanus), 오스시넬라 프리트 (Oscinella frit), 포르비아 종 (Phorbia spp.), 페고미아 히오시아미 (Pegomyia hyoscyami), 세라티티스 카피타타 (Ceratitis capitata), 다쿠스 올레애 (Dacus oleae), 티풀라 팔루도사 (Tipula paludosa), 히레미아 종 (Hylemyia spp). 및 리리오미자 종 (Liriomyza spp.);
벼룩목 (Siphonaptera) 해충, 예를 들어, 제노프실라 케노피스 (Xenopsylla cheopis) 및 세라토필루스 종 (Ceratophyllus spp.);
거미강 (Arachnida) 해충, 예를 들어, 스코르피오 마우루스 (Scorpio maurus), 라트로덱투스 막탄스 (Latrodectus mactans), 아카루스 시로 (Acarus siro), 아르가스 종 (Argas spp.), 오르니토도로스 종 (Ornithodoros spp.), 데르마니시우스 갈리내 (Dermanyssus gallinae), 에리오피에스 리비스 (Eriophyes ribis), 필로코프트루타 올레이보라 (Phyllocoptruta oleivora), 보필루스 종 (Boophilus spp.), 리피세팔루스 종 (Rhipicephalus spp.), 암블리요마 종 (Amblyomma spp.), 히알로마 종 (Hyalomma spp.), 익소데스 종 (Ixodes spp.), 프소로프테스 종 (Psoroptes spp.), 코리오프테스 종 (Chorioptes spp.), 사르코프테스 종 (Sarcoptes spp.), 타르소네무스 종 (Tarsonemus spp.), 브리오비아 프래티오사 (Bryobia praetiosa), 파노니쿠스 종 (Panonychus spp.), 테트라니쿠스 종 (Tetranychus spp.), 헤미타르소네무스 종 (Hemitarsonemus spp.) 및 브레비팔푸스 종 (Brevipalpus spp.);
식물에 기생하는 선충류, 예컨대 프라틸렌쿠스 종 (Pratylenchus spp.), 라도폴루스 시밀리스 (Radopholus similis), 디틸렌쿠스 디프사시 (Ditylenchus dipsaci), 틸렌쿨루스 세미페네트란스 (Tylenchulus semipenetrans), 헤테로데라 종 (Heterodera spp.), 글로보데라 종 (Globodera spp.), 멜로이도기네 종 (Meloidogyne spp.), 아펠렌코이데스 종 (Aphelenchoides spp.), 롱기도루스 종 (Longidorus spp.), 지피네마 종 (Xiphinema spp.), 트리코도루스 종 ( Trichodorus spp.) 및 부르사펠렌쿠스 종 (Bursaphelenchus spp.).
본 발명에 따른 조성물은 목재 내부 또는 그 위에서 자라기 쉬운 해충 및 질병에 대해 사용될 수도 있다. "목재"라는 용어는 모든 종류의 나무종, 및 상기 나무의 모든 건축용 가공 형태, 예컨대 원목 (solid wood), 고밀도 목재 (high-density wood), 집성재 및 합판을 의미한다. 본 발명에 따른 목재의 치료 방법은, 주로 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물, 또는 본 발명에 따른 조성물을 접촉시키는 것으로 이루어지며, 이에는, 예컨대 직접 도포, 분무, 디핑 (dipping), 주입 또는 임의의 기타 적절한 수단이 포함된다.
본 발명에 따른 치료 방법에서 통상적으로 적용되는 활성 물질의 용량은 엽처리 적용의 경우, 일반적이고도 유리하게 10 내지 800 g/ha, 바람직하게는 50 내지 300 g/ha 이다. 침지/점적/고랑에 적용이 가능한 경우, 용량은 더 낮을 수 있으며, 특히 암면 또는 진주암과 같은 인공물에서 용량은 더 낮을 수 있다. 적용되는 활성 물질의 용량은 종자처리의 경우, 일반적이고도 유리하게는 종자 100 kg 당 0.5 내지 200 g, 바람직하게는 종자 100 kg 당 1 내지 150 g 이다. 본원에서 지시된 용량은 본 발명에 따른 방법의 설명적 예로 주어진 것임이 명백하다. 당업자라면 치료 대상 농작물의 성질에 맞게 적용 용량을 조절하는 법을 알 것이다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 화합물 또는 본 발명에 따른 농화학적 조성물로 유전자 변형 유기체를 처리하는 데 사용될 수 있다. 유전자 변형 식물은 그 식물의 게놈에 관심 단백질을 코딩하는 이종 유전자가 안정적으로 삽입된 식물이다. "관심 단백질을 코딩하는 이종 유전자"란 표현은 본질적으로, 형질전환된 식물에 새로운 작물학적 특성을 부여하는 유전자, 또는 변형 식물의 작물학적 질을 향상시키는 유전자를 의미한다.
생물학적 테스트:
1. 효능 산출
두 화합물의 주어진 조합의 효능 기대값은 하기와 같이 산출된다 (Colby, S.R., Calculating Synergistic and antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, pp. 20-22, 1967 참조):
X 는 m ppm 농도의 테스트 화합물 A (각각 m g/ha) 에 대한 비처리 대조군의 사망률 (%) 로 표현되는 효능,
Y 는 n ppm 농도의 테스트 화합물 B (각각 n g/ha) 에 대한 비처리 대조군의 사망률 (%) 로 표현되는 효능,
E 는 m 및 n ppm 에서의 A 및 B 의 혼합물 (각각 m 및 n g/ha) 을 이용하는 비처리 대조군의 사망률 (%) 로 표현되는 효능
인 경우;
Figure pct00007
임.
조합의 관찰된 살충 효능값이 "E" 로서 산출된 것보다 더 큰 경우, 두 화합물의 조합물이 더 부가적이며, 즉 시너지 효과가 있다.
2. 마이저스 퍼시캐 ( Myzus persicae ) 에 대한 테스트
용매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
에멀젼화제: 알킬아릴 폴리글리콜에테르 2 중량부
적합한 활성 화합물 제제를 제조하기 위해, 1 중량부의 활성 화합물을 언급된 양의 용매 및 에멀젼화제와 혼합하고, 농축물을 에멀젼화제-함유 물로 원하는 농도로 희석한다.
복숭아혹진딧물 (마이저스 퍼시캐) 에 심하게 감염된 양배추 잎 (브라시카 올레라세아 (brassica oleracea)) 을 상기 원하는 농도의 활성 화합물의 제제에 디핑함으로써 처리한다.
지정된 시간 기간 후에, 사망률 (%) 을 측정한다. 100% 란 모든 진딧물이 죽었음을 의미하고; 0% 란 진딧물 중 아무 것도 죽지 않은 것을 의미한다.
본 출원에 따르면, 상기 테스트에서, 예를 들어 하기 조합이 단독 화합물과 비교했을 때 시너지 효과를 보인다:
Figure pct00008

3. 패돈 코클레아리애 테스트
용매: 디메틸포름아미드 7 중량부
에멀젼화제: 알킬아릴 폴리글리콜에테르 2 중량부
적합한 활성 화합물 제제를 제조하기 위해, 1 중량부의 활성 화합물을 언급된 양의 용매 및 에멀젼화제와 혼합하고, 농축물을 에멀젼화제-함유 물로 원하는 농도로 희석한다.
양배추 잎 (브라시카 올레라세아) 을 상기 원하는 농도의 활성 화합물의 제제에 디핑함으로써 처리하고, 잎이 여전히 축축하는 한 겨자색 딱정벌레 (패돈 코클레아리애) 의 유충으로 감염시킨다.
지정된 시간 기간 후에, 사망률 (%) 을 측정한다. 100% 란 모든 딱정벌레 유충이 죽었음을 의미하고; 0% 란 딱정벌레 유충 중 어느 것도 죽지 않은 것을 의미한다.
본 출원에 따르면, 상기 테스트에서, 예를 들어 하기 조합이 단독 화합물과 비교했을 때 시너지 효과를 보인다.
Figure pct00009

Claims (23)

  1. 하기 a) 및 b) 를 1/1 내지 1/1013 의 (a)/(b) 중량비로 포함하는 조성물:
    a) 하기 화학식 (I) 의 스트리고락톤 유도체, 및 그의 염, N-옥사이드, 금속 착물, 반금속 착물 및 광학 활성 또는 기하학적 이성질체:
    Figure pct00010

    [식 중,
    - X1, X2, Y1, Y2, Y3 및 Z 은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 아미노기, 술페닐기, 포르밀기, 포르밀옥시기, 포르밀아미노기, 카르바모일기, N-히드록시카르바모일기, 카르바메이트기, 치환 또는 미치환된 (히드록시이미노)-C1-C6-알킬기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-시클로알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-시클로알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노시클로알킬, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C2-C8-할로게노알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C3-C8-알키닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C3-C8-할로게노알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬옥시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬-C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐아미노, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬옥시카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술피닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술피닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술포닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술포닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알콕시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알케닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알키닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (벤질옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시알킬, 치환 또는 미치환된 벤질옥시, 치환 또는 미치환된 벤질술페닐, 치환 또는 미치환된 벤질아미노, 치환 또는 미치환된 페녹시, 치환 또는 미치환된 페닐술페닐, 치환 또는 미치환된 페닐아미노, N, O, S 로 이루어진 목록에서 선택되는 4 개 이하의 헤테로원자를 포함하는 치환 또는 미치환된 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클을 나타냄,
    - R1 및 R2 은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 아미노기, 술페닐기, 포르밀기, 포르밀옥시기, 포르밀아미노기, 카르바모일기, N-히드록시카르바모일기, 카르바메이트기, 치환 또는 미치환된 (히드록시이미노)-C1-C6-알킬기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-시클로알킬, 치환 또는 미치환된 트리(C1-C8-알킬)실릴-C1-C8-시클로알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노시클로알킬, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C2-C8-알케닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C2-C8-할로게노알케닐옥시, 치환 또는 미치환된 C3-C8-알키닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C3-C8-할로게노알키닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬옥시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 N-C1-C8-알킬-C1-C8-알콕시카르바모일, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시카르보닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시카르보닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐옥시, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬카르보닐아미노, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬카르보닐아미노, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬옥시카르보닐옥시, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술페닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술페닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술피닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술피닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬술포닐, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알킬술포닐, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 디-C1-C8-알킬아미노술파모일, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알콕시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알케닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (C1-C6-알키닐옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 (벤질옥시이미노)-C1-C6-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시알킬, 1 내지 5 개의 할로겐 원자를 가진 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로게노알콕시알킬, 치환 또는 미치환된 벤질옥시, 치환 또는 미치환된 벤질술페닐, 치환 또는 미치환된 벤질아미노, 치환 또는 미치환된 페녹시, 치환 또는 미치환된 페닐술페닐, 치환 또는 미치환된 페닐아미노, N, O, S 로 이루어진 목록에서 선택되는 4 개 이하의 헤테로원자를 포함하는 치환 또는 미치환된 또는 4-, 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클을 나타냄; 또는
    R1 및 R2 는 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성함; 또는
    R1 및 R2 는 기타 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클과 융합된 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성함]
    및
    b) 살충제 화합물.
  2. 제 1 항에 있어서, X1, X2, Y1, Y2, Y3 및 Z 는 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알콕시를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, X1, X2, Y1, Y3 및 Z 는 수소 원자를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 2 항에 있어서, Y2 는 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬을 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, R1 및 R2 는 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알콕시를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, R1 및 R2 는 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, R1 및 R2 는 또 다른 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클과 융합된 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비방향족의, 치환 또는 미치환된 4- 내지 7-원 카르보사이클을 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서, R1 및 R2 은 또 다른 불포화, 방향족, 치환 또는 미치환된 6-원 카르보사이클과 융합된 불포화, 비방향족의, 치환 또는 미치환된 5-원 카르보사이클을 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    - X1, X2, Y1, Y2, Y3 및 Z 는 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 히드록시기, 시아노기, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-알콕시, 또는 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알콕시를 나타내고; 및
    - R1 및 R2 는 또 다른 불포화, 방향족, 치환 또는 미치환된 6-원 카르보사이클과 융합된 불포화, 비방향족, 치환 또는 미치환된 5-원 카르보사이클을 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서,
    - X1, X2, Y1, Y3 및 Z 는 독립적으로 수소 원자를 나타내고;
    - Y2 는 치환 또는 미치환된 C1-C8-알킬, 치환 또는 미치환된 C1-C8-할로알킬을 나타내고; 및
    - R1 및 R2 는 또 다른 불포화, 방향족, 치환 또는 미치환된 6-원 카르보사이클과 융합된 불포화, 비방향족, 치환 또는 미치환된 5-원 카르보사이클을 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I) 의 스트리고락톤 유도체가 하기로 이루어진 목록에서 선택되는 조성물:
    Figure pct00011

    Figure pct00012
    .
  12. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I) 의 스트리고락톤 유도체가 하기 화학식 (II) 의 화합물로 치환되는 조성물:
    Figure pct00013
    .
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 항에 있어서, 살충제 화합물 (b) 가 하기를 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물: 클로로니코티닐/네오니코티노이드, 니코틴, 벤술타프, 카르타프, 아세타미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 이미다클로티즈, 니텐피람, 니티아진, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 알라니카르브, 알디카르브, 알독시카르브, 알릭시카르브, 아미노카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 부펜카르브, 부타카르브, 부토카르복심, 부톡시카르복심, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 클로에토카르브, 디메틸란, 에티오펜카르브, 페노부카르브, 페노티오카르브, 포르메타네이트, 푸라티오카르브, 이소프로카르브, 메탐-소듐, 메티오카르브, 메토밀, 메톨카르브, 옥사밀, 포스포카르브, 피리미카르브, 프로메카르브, 프로폭수르, 티오디카르브, 티오파녹스, 트리아자메이트, 트리메타카르브, XMC, 자일릴카르브, 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스 (-메틸, -에틸), 브로모포스-에틸, 브롬펜빈포스 (-메틸), 부타티오포스, 카두사포스, 카르보페노티온, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스 (-메틸/-에틸), 코우마포스, 시아노펜포스, 시아노포스, 데메톤-S-메틸, 데메톤-S-메틸술폰, 디알리포스, 디아지논, 디클로펜티온, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사벤조포스, 디술포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 에트림포스, 팜푸르, 페나미포스, 페니트로티온, 펜술포티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포노포스, 포르모티온, 포스메틸란, 포스티아제이트, 헵테노포스, 요오도펜포스, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로필 O-살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타크리포스, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온(-메틸/-에틸), 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포스포카르브, 폭심, 피리미포스 (-메틸/-에틸), 프로페노포스, 프로파포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 프로토에이트, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다티온, 퀴날포스, 세부포스, 술포테프, 술프로포스, 테부피림포스, 테메포스, 터부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰 및 바미도티온, 아크리나트린, 알레트린 (d-시스-트랜스, d-트랜스), 베타-시플루트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린-S-시클로펜틸-이성질체, 비오에타노메트린, 비오퍼메트린, 비오레스메트린, 클로바포르트린, 시스-시퍼메트린, 시스-레스메트린, 시스-퍼메트린, 클로시트린, 시클로프로트린, 시플루트린, 시할로트린, 시퍼메트린 (알파-, 베타-, 세타-, 제타-), 시페노트린, DDT, 델타메트린, 엠펜트린 (1R-이성질체), 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜플루트린, 펜프로파트린, 펜피리트린, 펜발레레이트, 플루브로시트리네이트, 플루시트리네이트, 플루펜프록스, 플루메트린, 플루발리네이트, 푸브펜프록스, 감마-시할로트린, 이미프로트린, 카데트린, 람다-시할로트린, 메토플루트린, 퍼메트린 (시스-,트랜스-), 페노트린 (1R-트랜스 이성질체), 프랄레트린, 프로플루트린, 프로트리펜부테, 피레스메트린, 레스메트린, RU　15525, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 터알레트린, 테트라메트린 (1R-이성질체), 트랄로시트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901 및 피레트린 (피레트럼), 인독사카르브, 메타플루미존 (BAS3201), 스피노사드, 스피네토람, 캄페클로르, 클로르단, 엔도술판, 감마-HCH, HCH, 헵타클로르, 린단, 메톡시클로르, 아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐, 피라플루프롤, 피리프롤 및 바닐리프롤, 아바멕틴, 아베르멕틴, 에마멕틴, 에마멕틴-벤조에이트, 이베르멕틴, 레피멕틴, 밀베멕틴, 밀베마이신, 디오페놀란, 에포페노난, 페녹시카르브, 히드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 피리프록시펜, 트리프렌, 크로마페노자이드, 할로페노자이드, 메톡시페노자이드, 테부페노자이드, 비스트리플루론, 클로플루아주론, 디플루벤주론, 플루아주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 펜플루론, 테플루벤주론, 트리플루무론, 아조시클로틴, 시헥사틴, 펜부타틴 옥사이드, 클로르페나피르, 비나파시릴, 디노부톤, 디노카프, 메프틸디노카르프, DNOC, 페나자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드, 로테논, 아세퀴노실, 플루아크리피림, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 카르보네이트 (별칭: 카르본산, 3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르, CAS Reg. No.: 382608-10-8), 카르본산, 시스-3-(2,5-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1-아자스피로[4.5]데크-3-엔-4-일 에틸 에스테르 (CAS reg. No.: 203313-25-1), 플로니카미드, 아미트라즈, 프로파르가이트, 리낙시피르 (3-브로모-N-{4-클로로-2-메틸-6-[(메틸아미노)카르보닐]페닐}-1-(3-클로로피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-카르복사미드), N2-[1,1-디메틸-2-(메틸술포닐)에틸]-3-요오도-N1-[2-메틸-4-[1,2,2,2-테트라플루오로-1-(트리플루오로메틸)에틸]페닐]-1,2-벤젠디카르복사미드 (즉,　플루벤디아미드, CAS reg. No.: 272451-65-7), 티오시클람 수소 옥살레이트, 티오술탑-소듐, 아자디라크틴, 바실러스 종, 백강균 종, 코들몬, 메타르리지움 종, 파에실로마이스 종, 투린기엔신 및 베르티실리움 종, 아미도플루메트, 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 브로모프로필레이트, 부프로페진, 키노메티오아트, 클로르디메포름, 클로로벤질레이트, 클로로피크린, 클로티아조벤, 시클로프렌, 시플루메토펜, 디시클라닐, 페녹사크림, 펜트리파닐, 플루벤지민, 플루페네림, 플루텐진, 고시플루레, 히드라메틸논, 자포닐루어, 메톡사디아존, 석유, 피페로닐 부톡사이드, 포타슘 올레에이트, 피라플루프롤, 피리달릴, 피리프롤, 술플루라미드, 테트라디폰, 테트라술, 트리아라텐, 베르부틴, 3-메틸페닐 프로필카르바메이트 (Tsumacide Z), 3-(5-클로로-3-피리디닐)-8-(2,2,2-트리플루오로에틸)-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-카르보니트릴 (CAS reg. No. 185982-80-3), 상응하는 3-엔도 이성질체 (CAS reg. No. 185984-60-5), 크리오라이트, 플로니카미드 및 피메트로진, 클로펜테진, 에톡사졸 및 헥시티아족스.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 살충제 화합물 (c) 를 추가로 포함하는 조성물.
  15. 제 14 항에 있어서, 살충제 화합물 (c) 가 하기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물: 아바멕틴, 아세페이트, 아세타미프리드, 아크리나트린, 알디카르브, 알파-시퍼메트린, 베타-시플루트린, 비펜트린, 카르바릴, 카르보푸란, 클로르페나피르, 클로르플루아주론, 클로르피리포스-E, 클로티아니딘, 시플루트린, 시퍼메트린, 시로마진, 델타메트린, 디플루벤주론, 디플루벤주론, 디노테푸란, 에마멕틴-b., 에티프롤, 펜피록시메이트, 피프로닐, 플로니카미드, 플루벤디아미드, 플루페녹수론, 감마-시할로트린, 헥사플루무론, 이미다클로프리드, 인독사카르브, L-시할로트린, 레피멕틴, 루페누론, 메타미도포스, 메티오카르브, 메토밀, 메톡시페노자이드, 밀베마이신, 니텐피람, 노발루론, 프로페노포스, 피메트로진, 리낙사피르, 스피노사드, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트, 테부페노자이드, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테부펜피라드, 테부피림포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카르브, 트리아조포스 및 트리플루무론.
  16. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 살진균제 화합물 (d) 를 추가로 포함하는 조성물.
  17. 제 16 항에 있어서, 살진균 화합물 (d) 가 하기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물: N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 메탈락실, 카르벤다짐, 펜시쿠론, 페나미돈, 플루옥사스트로빈, 트리플록시스트로빈, 피리메타닐, 이프로디온, 비터타놀, 플루퀸코나졸, 이프코나졸, 프로클로라즈, 프로티오코나졸, 테부코나졸, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 카르프로파미드, 톨릴플루아니드, 플루오피콜라이드, 이소티아닐, N-{2-[1,1'-비(시클로프로필)-2-일]페닐}-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 프로파모카르브 포세틸레이트, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-{2-[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]에틸}-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드, 플루디옥소닐, 메페녹삼, 피라클로스트로빈, 보스칼리드, 아족시스트로빈.
  18. 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서, 농업상 허용가능한 지지체, 담체, 충전제 및/또는 계면활성제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 1 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서, 수지상체 균근 (Arbuscular mycorrhizae) 의 진균류로 보충하는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 곤충을 치료 또는 예방적으로 방제하는 방법으로, 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 유효적 및 비식물독성적 양을 종자 처리, 엽적용, 줄기 적용 또는 침지/점적 적용 (비료농약혼합관개) 을 통해, 종자, 식물 또는 식물의 과실, 또는 식물이 생장하는 혹은 식물을 생장시키고자 하는 토양 또는 비활성 기질, 속돌, 화쇄암 물질/응회암, 합성 유기 기질, 유기 기질 또는 액체 기질에 적용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제 20 항에 있어서, 조성물을 토양 상의 고랑에 적용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 곤충의 치료 또는 예방적 방제를 위한, 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에서 청구된 조성물의 용도.
  23. 곤충 및 기생 잡초종의 예방적 방제를 위한, 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에서 청구된 조성물의 용도.
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