KR20020088420A - 광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물의 용도및 광데이터 캐리어 - Google Patents

광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물의 용도및 광데이터 캐리어 Download PDF

Info

Publication number
KR20020088420A
KR20020088420A KR1020027013196A KR20027013196A KR20020088420A KR 20020088420 A KR20020088420 A KR 20020088420A KR 1020027013196 A KR1020027013196 A KR 1020027013196A KR 20027013196 A KR20027013196 A KR 20027013196A KR 20020088420 A KR20020088420 A KR 20020088420A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
formula
hydrogen
alkoxy
radicals
Prior art date
Application number
KR1020027013196A
Other languages
English (en)
Inventor
호르스트 베르네트
프리드리히-카알 브루더
카린 하쎈뤼크
Original Assignee
바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이엘 악티엔게젤샤프트 filed Critical 바이엘 악티엔게젤샤프트
Publication of KR20020088420A publication Critical patent/KR20020088420A/ko

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/247Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/26Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/2467Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes azo-dyes
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/253Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
    • G11B7/2533Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins
    • G11B7/2534Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins polycarbonates [PC]
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/254Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers
    • G11B7/2542Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers consisting essentially of organic resins
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/256Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers improving adhesion between layers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/21Circular sheet or circular blank

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

본 발명은 유기 및(또는) 무기 광흡수성 화합물을 정보층으로서, 특히 파장 범위 360-460nm 에서 청색광의 경우에 기능을 하는 고밀도 광데이터 캐리어용으로 사용하는 추가기록형 광데이터 캐리어에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 광흡수성 화합물을 적합한 기판(특히 폴리카보네이트)에 도포, 예를 들면, 스핀 코팅에 의해 도포하는 것에 관한 것이다.

Description

광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물의 용도 및 광데이터 캐리어{Use of Light-Absorbing Compounds in the Information Layer of Optical Data Carriers, and Optical Data Carriers}
유기 및(또는) 무기 광흡수성 화합물 또는 이들의 혼합물을 이용하는 추가기록형 광데이터 캐리어는 특히 고밀도 기록형 광데이터 저장, 예를 들어 청색 레이저 다이오드, 특히 GaN 또는 SHG 레이저 다이오드(360-460nm)의 경우에 사용하기에 적합하며, 적색(635-660nm) 또는 적외선(780-830nm) 레이저 다이오드로 작동되는 DVD-R 및 CD-R 디스크에 사용하기에 적합하다.
추가기록형(기록가능형) 콤팩트 디스크(CD-R, 780nm)는 최근에 거대한 용량 성장을 경험하였고 기술적으로 확립된 시스템을 대표한다.
광데이터 저장의 차세대 - DVDs - 는 현재 시장에 진입하고 있다. 더 단파장의 레이저 조사(635-660nm) 및 더 높은 개구수(numerical apeture, NA)의 이용은, 저장 밀도를 증가시킬 수 있다. 이 경우, 쓰기가능한 포맷이 DVD-R이다.
오늘날, 고출력 레이저의 청색 레이저 다이오드(GaN 기판, JP 08191171 또는제2 고조파(Second Harmonic Generation, SHG, JP 09050629)(360nm-460nm)를 사용하는 광데이터 저장 포맷이 개발되고 있다. 따라서, 쓰기가능한 광데이터 저장장치는 현 세대에서 사용될 수도 있을 것이다. 달성가능한 저장 밀도는 정보 평면에 대한 레이저 스팟의 집속(focusing)에 따라 좌우된다. 스팟 크기는 레이저 파장 λ/NA로 평가된다. NA는 사용되는 대물렌즈의 개구수이다. 최상으로 가능한 저장 밀도를 얻기 위해, 가능한 최소 파장 λ의 사용이 목표가 된다. 현재, 반도체 레이저 다이오드를 기준으로 390nm가 가능하다.
하기 특허문헌은 CD-R 및 DVD-R 시스템에 동등하게 적합한 염료-기재 기록형 광데이터 저장장치를 기술한다(일본특허출원공개 제11 043 481호 및 일본특허출원공개 제10 181 206호). 일본특허출원공개 제02 557 335호, 동 제10 058 828호, 동 제06 336 086호, 동 제02 865 955호, WO-A 09 917 284 및 미국특허 제5,266,699호는 작동 파장 450nm를 이용한다.
다른 개념들은 정보를 장파 레이저를 이용하여 판독하면서, 단파장 레이저를 이용하여 정보를 기록하는 것에 관한 것이다(일본특허출원공개 제06 295 469호). 그러나, 동시에 두 레이저 파장에 대한 광학 보정은 어렵다. 따라서, 정보를 기록하고 읽는 것 둘 다에 대하여 하나의 레이저만을 사용하는 것이 목표이다.
일본특허출원공개 제11 110 815호는 파장 630 내지 685nm에서 쓸 수 있고 630 내지 685 또는 400 내지 550nm 범위의 파장에서 읽을 수 있는 기록형 광디스크를 기술한다. 상기 시스템의 단점은 400 내지 500nm 범위의 고밀도 정보를 쓸 수 없다는 것이다. 미국특허 제5,871,882호는 쓰기 및 읽기의 경우 파장 범위 600 내지 700nm 및 읽기 경우 400 내지 500nm에 대한 동일한 이론을 기술한다.
일본특허출원공개 제07 304 257호 및 동 제11 334 207호는 염료로서 포르피린을 기술하며, 동 제11 334 206호는 염료로서 디시아노비닐페닐 화합물을 기술하며, 동 제11 334 204호는 염료로서 피리돈-아조 화합물을 기술하는데, 이들은 청색 레이저를 이용하여 쓸 수 있는 광데이터 저장장치를 생성하는데 적합하다.
본 발명은 추가기록형(write-once) 광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물의 용도, 광데이터 캐리어 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 목적은 추가기록형 광데이터 캐리어의 정보층에서의 사용을 위한, 특히 파장 360 내지 460nm에서 고밀도 기록형 광데이터 저장 포맷을 위한 높은 요구조건들(예; 광 안정성, 바람직한 신호/잡음 비, 표면 재료에의 무손상 적용 등)을 만족하는 적합한 화합물의 제공이다. 놀랍게도, 특정 광흡수성 화합물들이 상기 목적에 고도로 적합하다는 것이 발견되었다.
따라서, 본 발명은 추가기록형 광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물 용도에 관한 것이며, 여기서, UV 흡수기는 340 내지 410nm의 최대 흡수 파장 λmax1, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 절반인 파장 λ1/2, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 10분의 1인 파장 λ1/10을 갖는다. 즉, λ1/2및 λ1/10둘 다 함께 파장 범위 370 내지 460nm 내에 놓인다.
본 발명에서 바람직한 파장 범위 및 광흡수성 화합물들은 본 발명에 따른 것과 마찬가지이고 본 발명에 따른 용도에 마찬가지로 적용되는 광데이터 캐리어 하에서 하기 제공된다.
흡수 스펙트럼은 예를 들어, 용액 중에서 측정한다.
상기 광흡수성 화합물은 기록되지 않은 상태에서 광데이터 캐리어의 충분히 높은 반사도(>10%) 및 광 파장이 360nm 내지 460nm에 있다면 집속광의 경우 포인트와이즈(point-wise) 조명상의 정보층의 열적 열화에 대한 충분히 높은 흡수성을 보장한다. 데이터 캐리어 상의 기록점과 비기록점 사이의 대비는 열적 열화 후 정보층의 변화된 광학 특성을 통하여 입사광의 위상 및 진폭의 반사도 변화에 의해 이루어진다.
또한, 본 발명은 원한다면 반사층 및(또는) 원한다면 보호층, 1개 이상의 광기록형 정보층이 그 표면에 적용되고 청색광, 바람직하게는 레이저 광에 의해 기록 및 판독할 수 있는 투명 기판을 함유하는 것이 바람직한 추가기록형 광데이터 캐리어에 관한 것이며, 여기서, 상기 정보층은 광흡수성 화합물을 포함하며, 원한다면, 결합제, 습윤제, 안정제, 희석제 및 감광제 및 추가 구성성분을 포함하고, 광흡수성 화합물이 340 내지 410nm의 최대 흡수 λmax1, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 절반인 파장 λ1/2, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 10분의 1인 파장 λ1/10을 가지며, λ1/2및 λ1/10둘 다 함께 파장 범위 370 내지 460nm에 놓이는 것을 특징으로 한다.
다른 양태로는, 광데이터 캐리어의 구조는:
- 1개 이상의 광기록형 정보층, 원한다면 반사층 및 원한다면 접착층 및 추가의 바람직하게는 투명한 기판이 그 표면에 적용되는 바람직하게는 투명한 기판을 포함할 수 있다.
- 원한다면 반사층, 1개 이상의 광기록형 정보층, 원한다면 접착층 및 투명한 피복층이 그 표면에 적용된 바람직하게는 투명한 기판을 포함할 수 있다.
345 내지 400nm의 최대 흡수 λmax1을 가지고 λ1/2및 λ1/10가 380 내지 430nm 범위에 놓이는 광흡수성 화합물이 바람직하다.
350 내지 380nm의 최대 흡수 λmax1을 가지고 λ1/2및 λ1/10가 390 내지 420nm 범위에 놓이는 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다.
360 내지 370nm의 최대 흡수 λmax1을 가지고 λ1/2및 λ1/10가 400 내지 410nm 범위에 놓이는 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다.
본 발명은 상기 광흡수성 화합물이 λmax1보다 큰 파장으로부터 파장 500nm까지의 범위에서 추가의 최대 흡수 λmax2를 갖지 않는 것을 특징으로 하는 추가기록형 광데이터 캐리어에 관한 것이다.
λmax1보다 큰 파장으로부터 파장 550nm까지의 범위에서 추가의 최대 흡수 λmax2를 갖지 않는 광흡수성 화합물이 바람직하다.
λmax1보다 큰 파장으로부터 파장 600nm까지의 범위에서 추가의 최대 흡수 λmax2를 갖지 않는 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다.
본 발명은 상기 광흡수성 화합물이 λmax1보다 작은 파장 범위에서 바람직하게는 강한 흡수 및 최대 흡수를 추가로 갖는 것을 특징으로 하는 추가기록형 광데이터 캐리어에 관한 것이다.
본 발명은 상기 광흡수성 화합물의 몰흡광계수 ε가 최대 흡수 λmax1에서 10,000 l/mol cm 보다 큰 것을 특징으로 하는 추가기록형 광데이터 캐리어에 관한 것이다.
광흡수성 화합물의 몰흡광계수 ε가 최대 흡수 λmax1에서 15,000 l/mol cm 보다 큰 것을 특징으로 하는 추가기록형 광데이터 캐리어가 바람직하다.
광흡수성 화합물의 몰흡광계수 ε가 최대 흡수 λmax1에서 20,000 l/mol cm 보다 큰 것을 특징으로 하는 추가기록형 광데이터 캐리어가 특히 바람직하다.
광흡수성 화합물의 몰흡광계수 ε가 최대 흡수 λmax1에서 25,000 l/mol cm 보다 큰 것을 특징으로 하는 추가기록형 광데이터 캐리어가 특히 더 바람직하다.
본 발명은 광데이터 캐리어에서의 하기 나열한 광흡수성 화합물의 사용에 관한 것이다.
본 발명은 광흡수성 화합물이 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 추가기록형 광데이터 캐리어에 관한 것이다:
화학식 CXII의 예:
식 중,
R100은 수소 또는 C1- 내지 C4-알킬이고,
x는 1 내지 3의 정수이며, 여기서 x가 1보다 큰 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
R101은 수소, 할로겐, 니트로, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, 시아노, 카르복실 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
Y1및 Y2는 서로 독립적으로 C-R102이고, Y1또는 Y2는 추가로 N일 수 있고,
R102는 수소, C6- 내지 C10-아릴, C1- 내지 C16-알킬, 시아노, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알카노일이고,
Het는 벤조티아졸-2-일, 벤즈옥사졸-2-일, 벤즈이미다졸-2-일, 티아졸-2-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2- 또는 4-피리딜, 2- 또는 4-퀴놀릴 또는 3,3-디메틸인돌렌-2-일이거나[이들 각각은 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 니트로, 메톡시카르보닐, 메틸티오, 디메틸아미노, 디에틸아미노 또는 디프로필아미노로 치환될 수 있고, 이들 각각은 임의로 질소상에 알킬 또는 (C2H4O)nH(여기서, n은 1 내지 16임)에 의해 4급화될 수 있고, 대이온으로서 알킬SO3 -, 알콕시SO3 -또는 할로겐-를 함유할 수 있음], 푸란-2- 또는 -3-일, 티오펜-2- 또는 3-일, 피롤-2- 또는 -3-일, N-알킬피롤-2- 또는 -3-일이고[이들 각각은 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 시아노, 니트로, 메톡시카르보닐, 메틸티오, 디메틸아미노, 디에틸아미노 또는 디프로필아미노로 치환되고(되거나) 벤조-접합될 수 있음],
R103및 R104는 서로 독립적으로 시아노, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, 아미노카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알카노일이거나, R104는 수소, CH2-COO알킬 또는 P(O)(O-C1- 내지 C12-알킬)2또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
A는 벤조-접합될 수 있는 5 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리이고,
B는 벤조-접합될 수 있는 5 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리이고,
R105는 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, 시아노, 니트로, 카르복실 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
R106은 수소, C1- 내지 C4-알킬, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 시아노이고,
R107은 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, 니트로, 시아노 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
R108은 수소, 니트로, 시아노, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알콕시이고,
R109및 R110은 서로 독립적으로, 수소, 시아노, 니트로, 할로겐, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알카노일, C1- 내지 C16-알킬 또는 C1- 내지 C16-알콕시이고,
R111은 시아노, CH=CH-NR113R114이고,
X1은 S 또는 N-R100이고,
=Y3-Y4=는 직접적 이중결합이거나 =N-N=이고,
R112는 수소, 아닐리노, N-C1- 내지 C16-알킬아닐리노 또는 N=CH-NR113R114이거나, R111및 R112가 함께 =C=C-NR113R114이고,
R113및 R114는 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬이고,
R115및 R116은 서로 독립적으로, 시아노, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, P(O)(O-C1- 내지 C12-알킬)2또는 C1- 내지 C16-알카노일이거나, R115및 R116이 이들과 연결된 탄소원자와 함께 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭,임의로 벤조-접합된 5 또는 6원 고리를 형성하고,
R117및 R118은 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬, 시아노, SCOC6- 내지 C10-아릴, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알카노일이거나, 함께 -CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
또한, 적합한 광흡수성 화합물들은 하기 화학식들의 화합물들이다:
화학식 CCIV의 예:
식 중,
R200은 시아노, C6- 내지 C10-아릴 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
R201및 R202는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시이거나, 이들이 서로간에 o-위치에 있다면, 3 또는 4원 브릿지, 바람직하게는 -O-CH2-O-, -O-CF2-O-, -O-(CH2)2-O-, -O-(CH2)2-를 형성할 수 있고,
R203및 R204는 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R205는 C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-모노- 또는 디알킬아미노이거나, 상기 화학식 CCI의 두 라디칼을 서로 연결시키는 -O(CH2)n-O-, -O(CH2CH2O)n- 또는 -O(CH2(CHCH3)O)n-과 같은 2가 라디칼(n은 1 내지 16의 정수임)이거나,
R200및 R205는 함께 3 또는 4원 브릿지, 바람직하게는 -(CO)-(CH2)3-, -(CO)-CH2-C(CH3)2-CH2-, -(CO)-O-C(CH3)2-O- 또는 -(CO)-O-C6H4-를 형성할 수 있고,
X는 S 또는 N-R206이고,
R206및 R227은 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬이고,
R207및 R208은 서로 독립적으로, 히드록실, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C6- 내지 C10-아릴옥시이고,
R209및 R210은 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-알킬티오, NR217R218, C6- 내지 C16-아릴옥시, 시아노, CO-OR217, CO-NR217R218, NR218-CO-R219, NR218-SO2-R219이고,
R209는 추가로 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R211및 R212는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 NR218-CO-R219이고,
Het는 벤조티아졸-2-일, 벤즈옥사졸-2-일, 벤즈이미다졸-2-일, 티아졸-2-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2- 또는 4-피리딜, 2- 또는 4-퀴놀릴, 피롤-2- 또는 -3-일, 티오펜-2- 또는 -3-일, 푸란-2- 또는 -3-일, 인돌-2- 또는 -3-일, 벤조티오펜-2-일, 벤조푸란-2-일 또는 3,3-디메틸인돌렌-2-일이고, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 시아노, 니트로, 메톡시카르보닐, 메틸티오, 디메틸아미노, 디에틸아미노 또는 디프로필아미노로 치환될 수 있고,
Y, Y5및 Y6은 서로 독립적으로 N 또는 C-R213이고,
R213은 수소, C1- 내지 C4-알킬, 시아노, CO-R219, CO-O-R217또는 CO-NR217R218이고,
R214및 R215는 서로 독립적으로 수소, C1- 내지 C16-알킬, CO-R219또는 C6- 내지 C10-아릴이거나,
NR214R215는 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노이고,
R216은 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 NH-CO-R219이고,
R217및 R218은 서로 독립적으로 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이고,
R219는 C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이고,
R220내지 R222는 서로 독립적으로 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C1- 내지 C16-알콕시이고, 여기서 R220및 R221은 이들이 서로 o-위치에 있다면, 함께 -O-CH2-O-, -O-CF2-O-, -O-(CH2)2-O- 또는 -O-(CH2)2- 브릿지를 형성할 수 있고,
R223은 수소 또는 히드록실이고,
R224는 수소, 할로겐 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R225는 수소 또는 할로겐이고,
y는 1 내지 4의 정수이고,
R226은 CHO, CN, CO-C1- 내지 C8-알킬, CO-C6- 내지 C10-아릴 또는 CH=C(CO-C1- 내지 C8-알킬)-CH2-CO-C1- 내지 C8-알킬이고,
R248및 R249는 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이거나, 함께 -CH=CH-CH=CH- 또는 o-C6H4-CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
또한, 적합한 광흡수성 화합물들은 하기 화학식들의 화합물이다:
식 중,
R228내지 R231은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 시아노, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
w는 1 또는 2이고,
R232는 수소, 시아노, CO-O-C1- 내지 C4-알킬, C6- 내지 C10-아릴, 티오펜-2-일, 피리드-2- 또는 4-일, 피라졸-1-일 또는 1,2,4-트리아졸-1- 또는 -4-일이고,
R233은 수소, C1- 내지 C16-알콕시, 1,2,3-트리아졸-2-일 또는 디-C1- 내지 C16-알킬아미노이고,
R234및 R235는 수소이거나, 함께 -CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
R237은 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 시아노이고,
R238및 R239는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, CO-C1- 내지 C16-알킬, SO2-C1- 내지 C16-알킬 또는 SO2-NH-C1- 내지 C16-알킬A+An-이고,
A+는 N(C1- 내지 C16-알킬)3 +또는 피리디노이고,
R240, R241및 R243은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬 또는 CO-O-C1- 내지 C16-알킬이고,
R240및 R241은 추가적으로 -CH2-A+An-이고,
v는 1 내지 3의 정수이고, v가 1보다 큰 경우에, 라디칼들은 서로 상이할 수 있고,
D는 -CH=CH-, 티오펜-2,5-디일, 푸란-2,5-디일 또는 p-페닐렌이고,
Z는 O, S 또는 N-R244이고,
W는 N 또는 CH이고,
R242는 수소, 시아노 또는 CO-O-C1- 내지 C16-알킬이고,
z는 0 또는 1이고,
R244및 R245는 서로 독립적으로 C1- 내지 C16-알킬이고,
An-는 음이온이고,
Cat+는 Na+, Li+, NH4 +또는 N(C1- 내지 C12-알킬)4 +이고,
E는 CH, C-CN 또는 N이고,
R246및 R247은 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬아미노, C1- 내지 C16-디알킬아미노, 아닐리노, 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
여기서 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 히드록시알킬, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 알콕시카르보닐, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
또한, 적합한 광흡수성 화합물들은 하기 화학식들의 화합물이다:
식 중,
R300, R301및 R303은 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
m은 0 내지 10의 정수이고,
u는 1 내지 3의 정수이며, u가 1보다 클 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
R302는 수소, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R304는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1- 내지 C16-알콕시, 디-C1- 내지 C8-알킬아민, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R305는 수소, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R306및 R307은 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이거나, NR306R307은 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
R308은 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, 카르복실, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-알킬아미노카르보닐 또는 C1- 내지 C16-디알킬아미노카르보닐이고,
R309내지 R314는 서로 독립적으로, 수소, C6- 내지 C10-아릴, 카르복실, 시아노, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R315및 R316은 서로 독립적으로, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알콕시 또는 시아노이거나, 이들을 연결시키는 탄소원자와 함께 5 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 형성하고,
R317내지 R324는 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬, 수소, 히드록실, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알콕시, C6- 내지 C10-아릴옥시 또는 시아노이고,
여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 히드록시알킬, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 알콕시카르보닐, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
또한, 적합한 광흡수성 화합물들은 하기 화학식들의 화합물이다:
식 중,
R400은 수소, C1- 내지 C12-알킬 또는 C1- 내지 C12-알콕시이고,
t는 1 내지 3의 정수이며, t가 1보다 큰 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
R401및 R402는 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R403은 수소, C6- 내지 C10-아릴 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
R404및 R405는 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬, C6- 내지 C10-아릴이거나, NR404R405는 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
R406은 수소, 시아노, 니트로, 카르복실, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
R407및 R408은 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 히드록시알킬, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 알콕시카르보닐 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
하기 조건을 만족하는 화학식 CI 내지 CXIII의 광흡수성 화합물이 바람직하다:
R100은 수소, 메틸, 에틸 또는 프로필이고,
x는 1 또는 2이며, 여기서 x가 1보다 큰 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
R101은 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 니트로, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 페녹시, 시아노, 카르복실, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
Y1은 N 또는 C-R102이고,
Y2는 C-R102이고,
R102는 수소, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐, 클로로페닐, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 벤질, 페닐프로필, 시아노, 카르복실, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 포르밀, 아세틸, 프로파노일 또는 부타노일이고,
Het는 벤조티아졸-2-일, 벤즈옥사졸-2-일, 벤즈이미다졸-2-일, 티아졸-2-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2- 또는 4-피리딜, 2- 또는 4-퀴놀릴 또는 3,3-디메틸인돌렌-2-일이거나[이들 각각은 임의로 질소상에 알킬 또는 (C2H4O)nH에 의해 4급화될 수있고(여기서, n은 1 내지 16임), 대이온으로서 알킬SO3 -, 알콕시SO3 -또는 할로겐-를 함유할 수 있음], 푸란-2-일, 티오펜-2-일, 피롤-2-일, N-메틸- 또는 N-에틸-피롤-2-일, 벤조푸란-2-일, 벤조티오펜-2-일, 인돌-2- 또는 -3-일 또는 N-메틸- 또는 N-에틸-인돌-2- 또는 -3-일이고,
R103및 R104는 서로 독립적으로, 시아노, 카르복실, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐, 아미노카르보닐, 포르밀, 아세틸, 프로피오닐, 부타노일, 펜타노일, 헥사노일, 옥타노일, 데카노일, 벤조일 또는 페닐아세틸이거나, R104는 수소, CH2-COO메틸, CH2-COO에틸, CH2-COO프로필, CH2-COO부틸, P(O)(O-메틸)2, P(O)(O-에틸)2, P(O)(O-프로필)2, P(O)(O-부틸)2, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, -CH2CH2O-(CO)-CH=CH2, 벤질 또는 페닐프로필이고,
A는 (2-메틸-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2-스티릴-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2-페닐-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온)-5-일리덴, 5,5-디메틸시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 5-페닐시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 인단-1,3-디온-2-일리덴, 피롤리디노-2,3-디온-4-일리덴 또는 푸란-4-디메틸에틸리덴-2,5-디온-3-일리덴이고,
B는 N-메틸-피롤린-2-온-3-일리덴, 피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-벤조피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-3,4-디메틸-피롤린-2-온-3-일리덴, N-페닐-피롤린-2-온-3-일리덴, (5H)-푸라논-2-일리덴, 4-메틸-(5H)-푸라논-2-일리덴, (5H)-벤조푸라논-2-일리덴, 3H-메틸-피란-2,6-디온-4-일리덴, 3H-피란-2,6-디온-3-일리덴 또는 3H-벤조피란-2,6-디온-3-일리덴이고,
R105는 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 페녹시, 시아노, 니트로, 카르복실, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R106은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐, 데콕시카르보닐 또는 시아노이고,
R107은 수소, 염소, 불소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 페녹시, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R108은 수소, 염소, 불소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 페녹시, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R109및 R110은 서로 독립적으로, 수소, 염소, 불소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 포르밀, 아세틸, 프로피오닐, 부타노일, 펜타노일, 헥사노일, 옥타노일, 데카노일, 벤조일, 페닐아세틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 페녹시, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R111은 시아노 또는 CH=CH-NR113R114이고,
R112는 수소, 아닐리노, N-메틸아닐리노, N-에틸아닐리노, N-프로필아닐리노, N-부틸아닐리노, N-펜틸아닐리노, N-헥실아닐리노, N-옥틸아닐리노, N-데실아닐리노 또는 N-히드록시에틸아닐리노이거나(여기서, 상기 아닐리노 라디칼은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 염소, 불소, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐 및 페닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼에 의해 치환될 수 있음),N=CH-NR113R114이거나, R111및 R112가 이들을 연결시키는 탄소원자와 함께 =C=C-NR113R114을 형성하고,
R113및 R114는 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸 또는 데실이고,
X1은 S이고,
=Y3-Y4=는 직접적 이중결합이고,
R115및 R116은 서로 독립적으로, 시아노, 카르복실, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐, 데콕시카르보닐, 아미노카르보닐, P(O)(O-메틸)2, P(O)(O-에틸)2, P(O)(O-프로필)2, P(O)(O-부틸)2, P(O)(O-펜틸)2, 포르밀, 아세틸, 프로피오닐, 부타노일, 펜타노일, 헥사노일, 옥타노일, 데카노일, 벤조일, 페닐아세틸이거나, R115및 R116이 이들을 연결시키는 탄소원자와 함께 (2-메틸-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2-스티릴-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2-페닐-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온)-5-일리덴, 피롤리디노-2,3-디온-4-일리덴, 푸란-4-디메틸에틸리덴-2,5-디온-3-일리덴, N-메틸피롤린-2-온-3-일리덴, 피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-벤조피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-3,4-디메틸-피롤린-2-온-3-일리덴, N-페닐-피롤린-2-온-3일리덴, (5H)-푸라논-2-일리덴, 4-메틸-(5H)-푸라논-2-일리덴, (5H)-벤조푸라논-2-일리덴, 3H-4-메틸피란-2,6-디온-3-일리덴, 3H-피란-2,6-디온-3-일리덴, 5,5-디메틸시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 5-페닐시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 인단-1,3-디온-2-일리덴 또는 3H-벤조피란-2,6-디온-3-일리덴이고,
R117및 R118은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질, 페닐프로필, 시아노, SCO페닐, SCO톨릴, SCO메톡시페닐, SCO클로로페닐, 카르복실, 포르밀, 아세틸, 프로피오닐, 부타노일, 펜타노일, 헥사노일, 옥타노일, 데카노일, 벤조일, 페닐아세틸, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
여기서, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄, 예를 들어, n-부틸, 2-부틸 또는 t-부틸일 수 있고, 부분적으로 불화(fluorinated)되거나 과불화될 수 있음.
하기 조건을 만족하는 화학식 CI 내지 CXIII의 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다:
R100은 수소, 메틸, 에틸 또는 프로필이고,
x는 1 또는 2이며, 여기서 x가 1보다 큰 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
R101은 수소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 니트로, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
Y1및 Y2는 서로 독립적으로, C-R102이고,
R102는 수소, 페닐, 메틸, 에틸, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐 또는 프로폭시카르보닐이고,
Het는 벤조티아졸-2-일, 벤즈옥사졸-2-일, 벤즈이미다졸-2-일, 티아졸-2-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2- 또는 4-피리딜, 2- 또는 4-퀴놀릴 또는 3,3-디메틸인돌렌-2-일, 푸란-2-일, 티오펜-2-일, 피롤-2-일 또는 N-알킬-피롤-2-일이고,
R103및 R104는 서로 독립적으로, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐, 포르밀, 아세틸, 프로피오닐, 부타노일, 펜타노일, 헥사노일, 옥타노일, 데카노일이거나, R104는 CH2-COO메틸, CH2-COO에틸, CH2-COO프로필, CH2-COO부틸, P(O)(O-메틸)2, P(O)(O-에틸)2, P(O)(O-프로필)2, P(O)(O-부틸)2또는 수소이고,
A는 (2-메틸-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2-페닐-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온)-5-일리덴, 5,5-디메틸시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 5-페닐시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 인단-1,3-디온-2-일리덴 또는 피롤리디노-2,3-디온-4-일리덴이고,
B는 N-메틸-피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-벤조피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-3,4-디메틸-피롤린-2-온-3-일리덴, N-페닐-피롤린-2-온-3-일리덴, (5H)-푸라논-2-일리덴, 4-메틸-(5H)-푸라논-2-일리덴, (5H)-벤조푸라논-2-일리덴, 3H-4-메틸피란-2,6-디온-3-일리덴, 3H-피란-2,6-디온-3-일리덴 또는 3H-벤조피란-2,6-디온-3-일리덴이고,
R105는 수소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 시아노, 니트로, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R106은 수소, 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸이고,
R107은 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 메톡시에톡시, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐 또는 부톡시카르보닐이고,
R108은 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R109는 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 아세틸, 프로피오닐, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 메톡시에톡시, 니트로 또는 시아노이고,
R110은 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 아세틸, 프로피오닐, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 니트로 또는 시아노이고,
R111은 시아노이고,
R112는 아닐리노, N-메틸아닐리노, N-에틸아닐리노, N-프로필아닐리노, N-부틸아닐리노, N-펜틸아닐리노, N-헥실아닐리노, N-옥틸아닐리노, N-데실아닐리노 또는 N-히드록시에틸아닐리노이고(여기서, 상기 아닐리노 라디칼은 메틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 니트로, 시아노 또는 메톡시카르보닐에 의해 치환될 수 있음),
X1은 S이고,
=Y3-Y4=는 직접적 이중결합이고,
R115및 R116은 서로 독립적으로, 시아노, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, P(O)(O-메틸)2, P(O)(O-에틸)2, P(O)(O-프로필)2, P(O)(O-부틸)2, P(O)(O-펜틸)2, 아세틸,프로피오닐 또는 부타노일이거나, R115및 R116이 이들을 연결시키는 탄소원자와 함께 (2-메틸-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2-페닐-4H-옥사졸-5-온)-4-일리덴, (2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온)-5-일리덴, 피롤리디노-2,3-디온-4-일리덴, N-메틸피롤린-2-온-3-일리덴, 피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-벤조피롤린-2-온-3-일리덴, N-메틸-3,4-디메틸-피롤린-2-온-3-일리덴, N-페닐-피롤린-2-온-3-일리덴, (5H)-푸라논-2-일리덴, 4-메틸-(5H)-푸라논-2-일리덴, (5H)-벤조푸라논-2-일리덴, 3H-4-메틸피란-2,6-디온-3-일리덴, 3H-피란-2,6-디온-3-일리덴, 5,5-디메틸시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 5-페닐시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 인단-1,3-디온-2-일리덴 또는 3H-벤조피란-2,6-디온-3-일리덴이고,
R117및 R118은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 시아노, SCO-페닐, SCO-톨릴, SCO-메톡시페닐, SCO-클로로페닐, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐 또는 부톡시카르보닐임.
특히 더 바람직한 것은 화학식 CI, CII, CIII, CIV, CVIII, CXI, CXII 및 CXIII의 광흡수성 화합물들이다.
마찬가지로, 하기 조건을 만족하는 화학식 CCI 내지 CCVIII의 광흡수성 화합물도 바람직하다:
R200은 시아노, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐, 클로로페닐, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐 또는 부톡시카르보닐이고,
R201및 R202는 서로 독립적으로, 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 부톡시이거나, 이들이 서로간에 o-위치에 있을 경우, -O-CH2-O- 또는 -O-CF2-O- 브릿지를 형성하고,
R203및 R204는 서로 독립적으로, 수소, 메틸 또는 에틸이고,
R205는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질, 페닐프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시 또는 벤질옥시이고,
X는 S 또는 N-R206이고,
R206및 R227은 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸 또는 옥틸이고,
R207및 R208은 서로 독립적으로, 히드록실, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 벤질옥시 또는 페녹시이고,
R209및 R210은 서로 독립적으로, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 헥속시, 메톡시에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 아미노, NR217R218, 페녹시, 시아노, CO-OR217, CO-NR217R218, NR218-CO-R219또는 NR218-SO2-R219이고,
R209는 추가로 수소, 메틸, 히드록시에톡시, -OCH2CH2-O-(CO)-CH=CH2, -O-(CH2)4-O-(CO)-C(CH3)=CH2또는 -NH-(CO)-C6H4-O-CH2CH2-O-(CO)-CH=CH2이고,
R211및 R212는 서로 독립적으로, 수소, 염소, 메틸, 에틸, 메톡시 또는 에톡시이고,
Het는 벤조티아졸-2-일, 벤즈옥사졸-2-일 또는 2- 또는 4-피리딜이고,
Y는 C-R213이고,
Y5및 Y6은 N이고,
R213은 수소, 시아노, CO-R219, CO-O-R217또는 CO-NR217R218이고,
R214및 R215는 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 헥실, 메톡시에틸, 히드록시에틸, 시안에틸, 벤질, 펜에틸, 페닐프로필, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐, 클로로페닐 또는 CO-R219이거나,
NR214R215는 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노이고,
R216은 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 또는 NH-CO-R219이고,
R217및 R218은 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 헥실, 벤질, 펜에틸, 페닐프로필, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐 또는 클로로페닐이고,
R218은 추가로 수소이고,
R219는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 페닐이고,
R220및 R221은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 부톡시이고,
R222및 R224는 수소이고,
R223은 수소 또는 히드록실이고,
R225는 수소, 염소 또는 브롬이고,
y는 4이고,
R226은 CHO 또는 CN이고,
R227은 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸 또는 옥틸이고,
R248은 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸이고,
R249는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 페닐이거나,
R248및 R249는 함께 o-C6H4-CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
여기서, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄, 예를 들어 n-부틸, 2-부틸 또는 t-부틸이고, 부분적으로 불화되거나 과불화될 수 있음.
하기 조건을 만족하는 화학식 CCI 내지 CCVIII의 광흡수성 화합물들이 특히 바람직하다:
R200은 시아노이고,
R201및 R202는 메톡시이고,
R203및 R204는 메틸이고,
R205는 프로필, 부틸, 펜틸, 프로폭시, 부톡시 또는 펜톡시이고,
X는 N-(2-에틸-1-헥실)이고,
R207및 R208은 히드록실이고,
R209및 R210은 동일하며, 메톡시, 에톡시, 아미노, NH-메틸, NH-에틸, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 시아노, CO-O-메틸, CO-O-n-부틸, CO-NH-n-부틸, CO-NH-페닐, NH-CO-n-부틸, NH-CO-t-부틸 또는 NH-CO-페닐이고,
R211및 R212는 서로 독립적으로, 수소 또는 메틸이고,
Het는 벤조티아졸-2-일 또는 4-피리딜이고,
Y는 C-R213이고,
Y5및 Y6은 N이고,
R213은 수소, 시아노, CO-NH2, 아세틸 또는 CO-O-메틸이고,
R214및 R215는 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 부틸, 시아노에틸, 벤질, 페닐 또는 아세틸이고,
R216은 수소, 메틸 또는 메톡시이고,
R220및 R221은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸이고,
R222및 R224는 수소이고,
R223은 수소이고,
R225는 수소이고,
y는 4이고,
R226은 CHO이고,
R248은 메틸이고,
R249는 메틸 또는 페닐이거나,
R248및 R249는 함께 o-C6H4-CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성함.
마참가지로, 하기 조건을 만족하는 화학식 CCIX 내지 CCXVIII의 광흡수성 화합물도 바람직하다:
R228내지 R231은 서로 독립적으로, 염소 또는 시아노이고(여기서, 이러한 라디칼 중 2개는 또한 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐일 수 있음),
w는 1이고,
R232는 페닐, 톨릴, 메톡시페닐, 피라졸-1-일, 4-클로로피라졸-2-일 또는 1,2,4-트리아졸-1- 또는 -4-일이고,
R233은 수소, 메톡시, 에톡시, 4-페닐-5-메틸-1,2,3-트리아졸-2-일, 4-에틸-5-메틸-1,2,3-트리아졸-2-일, 디메틸아미노 또는 디에틸아미노이고,
R234및 R235는 수소이거나, 함께 -CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
R237및 R243은 수소이고,
R238및 R239는 서로 독립적으로, 염소, 아세틸, 프로피오닐, 메틸-술포닐 또는 SO2-NH-(CH2)3-N(CH3)3 +An-이고,
R240및 R241은 서로 독립적으로, 수소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸이고,
v는 1 또는 2이고,
Z는 O 또는 N-R244이고,
D는 -CH=CH-, 1,4-페닐렌, 티오펜-2,5-디일 또는 푸란-2,5-디일이고,
R242는 수소, 시아노 또는 CO-O-메틸, -에틸, -프로필 또는 -부틸이고,
z는 0 또는 1이고,
W는 N 또는 CH이고,
R244및 R245는 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필이고,
An-는 음이온이고,
Cat+는 Na+, Li+, NH4 +또는 N(메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필)4 +이고,
E는 CH 또는 N이고,
R246및 R247은 서로 독립적으로, (메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필)-아미노, 디(메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필)-아미노, 아닐리노, 술폰아닐리노, 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
여기서 상기 알킬 및 알콕시들은 직쇄 또는 분지쇄, 예를 들어, n-부틸, 2-부틸 또는 t-부틸일 수 있고, 부분적으로 불화되거나 과불화될 수 있음.
하기 조건을 만족하는 화학식 CCIX 내지 CCXVIII의 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다:
R228및 R229는 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 메톡시에톡시, 페녹시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐 또는 프로폭시카르보닐이고,
R230및 R231은 시아노이고,
w는 1이고,
R232는 페닐 또는 4-클로로-피라졸-1-일이고,
R233은 메톡시, 4-페닐-5-메틸-1,2,3-트리아졸-2-일, 4-에틸-5-메틸-1,2,3-트리아졸-2-일, 디메틸아미노 또는 디에틸아미노이고,
R234및 R235는 수소이고,
R237및 R243은 수소이고,
R238은 SO2-NH-(CH2)3-N(CH3)3 +An-이고,
R239는 염소 또는 브롬이고,
R240및 R241은 동일하며, 수소, 메틸 또는 t-부틸이고,
Z는 O이고,
D는 -CH=CH- 또는 티오펜-2,5-디일이고,
R242는 CO-O-메틸, -에틸 또는 -부틸이고,
z는 0이고,
W는 N 또는 CH이고,
R244및 R245는 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필이고,
An-는 음이온이고,
Cat+는 Na+, Li+, NH4 +또는 N(메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸)4 +이고,
E는 CH 또는 N이고,
R246및 R247은 서로 독립적으로, (메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필)-아미노, 디(메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필)-아미노, 아닐리노, 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노임.
화학식 CCIX, CCX, CCXII 및 CCXVII의 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다.
마찬가지로, 하기 조건을 만족하는 화학식 CCCI 내지 CCCXV의 광흡수성 화합물도 바람직하다:
R300, R301및 R303은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필이고,
m은 0 내지 5의 정수이고,
u는 1 또는 2이며, u가 1보다 클 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
R302는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질, 또는 페닐프로필, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R304는 수소, 염소, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디프로필아미노, 디부틸아미노, N-메틸-N-시아노에틸아미노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R305는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐 또는 부톡시카르보닐이고,
R306및 R307은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐 또는 클로로페닐이고,
R308은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐, 데콕시카르보닐, 카르복실, (메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필)-아미노카르보닐 또는 디-(메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필)-아미노카르보닐이고,
R309내지 R314는 서로 독립적으로, 수소, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐 또는 클로로페닐, 카르복실, 시아노, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R315및 R316은 서로 독립적으로, 카르복실, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐, 데콕시카르보닐 또는 시아노이거나, 이들을 연결시키는 탄소원자와 함께 5,5-디메틸시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴, 5-페닐시클로헥산-1,3-디온-2-일리덴 또는 2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온-5-일리덴이고,
R317내지 R324는 서로 독립적으로, 수소, 히드록실, 카르복실, 페녹시, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐, 데콕시카르보닐 또는 시아노이고,
여기서, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄, 예를 들어, n- 부틸, 2-부틸 또는 t-부틸일 수 있고, 부분적으로 불화되거나 과불화될 수 있음.
하기 조건을 만족하는 화학식 CCCI 내지 CCCXV의 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다:
R300, R301및 R303은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필이고,
m은 3 내지 5의 정수이고,
u는 1이고,
R302는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐 또는 부톡시카르보닐이고,
R304는 수소, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 메톡시에톡시, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-시아노에틸아미노, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐 또는 헥속시카르보닐이고,
R305는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 메톡시에톡시, 페녹시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐 또는 부톡시카르보닐이고,
R306및 R307은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐 또는 페닐이고,
R308은 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, (메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필)-아미노카르보닐 또는 디-(메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필)-아미노카르보닐이고,
R309내지 R314는 서로 독립적으로, 수소, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐, 시아노, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐 또는 헥속시카르보닐이고(여기서, 상기 라디칼 중 2개 이상의 라디칼은 수소임),
R315및 R316은 서로 독립적으로, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐 또는 시아노이고,
R317내지 R324는 서로 독립적으로, 수소, 히드록실, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 페녹시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐 또는 시아노이고, 여기서, 4개 이상의 라디칼은 수소이고, 라디칼 R318및 R312중 하나 이상은 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시 또는 페녹시임.
화학식 CCCI 내지 CCCIV, CCCXI 및 CCCIX의 광흡수성 화합물들이 특히 더 바람직하다.
마찬가지로, 하기 조건을 만족하는 화학식 CDI 내지 CDXIX의 광흡수성 화합물도 바람직하다:
R400은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시 또는 메톡시에톡시이고,
t는 1 또는 2의 정수이며, t가 1보다 큰 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
R401및 R402는 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필이고,
R403은 수소, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필이고,
R404및 R405는 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질, 페닐프로필, 페닐, 톨릴 또는 메톡시페닐이거나, NR404R405는 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
R406은 수소, 시아노, 니트로, 카르복실, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 옥톡시, 데콕시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐, 헥속시카르보닐, 옥톡시카르보닐 또는 데콕시카르보닐이고,
R407및 R408은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸, 데실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필이고,
여기서, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄, 예를 들어, n-부틸, 2-부틸 또는 t-부틸일 수 있고, 부분적으로 불화되거나 과불화될 수 있음.
하기 조건을 만족하는 화학식 CDI 내지 CDXIX의 광흡수성 화합물이 특히 바람직하다:
R400은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시 또는 메톡시에톡시이고,
t는 1이고,
R401및 R402는 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필이고,
R403은 수소, 페닐, 톨릴, 메톡시페닐, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸 또는 에톡시프로필이고,
R404및 R405는 서로 독립적으로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐이고,
R406은 수소, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜톡시, 헥속시, 메톡시에톡시, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, 프로폭시카르보닐, 부톡시카르보닐, 펜톡시카르보닐 또는 헥속시카르보닐이고,
R407및 R408은 서로 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 히드록시에틸, 메톡시에틸, 에톡시프로필, 벤질 또는 페닐프로필임.
화학식 CDI, CDVI, CDVII, CDVIII, CDXII 및 CDXVII의 광흡수성 화합물들이 특히 더 바람직하다.
예를 들어, 분광 특성을 용도에 맞게 변경하고(하거나) 특히 필름-형성 특성을 최적화하기 위하여, 상기 광흡수성 화합물들의 혼합물도 마찬가지로 사용할 수 있다.
예를 들어, 하기 화학식의 화합물 75%
하기 화학식의 화합물 25%
를 포함하는 혼합물은 개별적인 상기 두 요소보다 더 무정형인 필름을 제공한다.
예를 들어, 하기 화학식의 화합물 50%
및 하기 화학식의 화합물 50%
를 포함하는 혼합물은 개별 요소들보다 더 안정한 무정형 필름을 제공한다.
본 발명에 따른 추가기록형 광데이터 캐리어는 예를 들어, 광흡수성 화합물들 자체 또는 다른 광흡수성 화합물과의 조합 또는 적합한 용매와 함께 투명 기판 상에 스핀 코팅을 하여 제조할 수 있다. 스퍼터링 또는 증착에 의해 제조된 반사층이 상기 기판에 미리 제공될 수 있을 것이다. 코팅을 위하여, 상기 광흡수성 화합물이 용매 100 중량부를 기준으로 100 이하의 중량부를 채우도록, 광흡수성 화합물을 첨가제와 함께, 또는 첨가제 없이 적합한 용매 또는 용매 혼합물에 용해시키는 것이 바람직하다. 이어서, 기록가능한 정보층을, 원한다면, 감압하에 스퍼터링이나 증착에 의해 금속화한 다음 보호 라커를 제공하거나 보호 라커 대신에, 제2 기판 또는, 원한다면, 중간층(interlayer) 및 피복층(cover layer)에 결합시킨다.
예를 들어, 하기 화학식의 화합물 3부
및 하기 화학식의 화합물 3부
를 실온에서 1-부탄올 94부에 용해시켰다. 이 용액을 두께 1.2nm 및 반경 60mm의 폴리카보네이트 기재 디스크에 스핀 코팅에 의해 도포하고, 무정형 필름을 그 위에 형성시켰다. 이어서, 이 층을 두께 50nm의 은층(silver layer)의 증착에 의해 금속화하였다.
λmax1λ1/2λ1/10ε
38742044328038
용매 톨루엔
388423444
용매 톨루엔
383410435
용매 톨루엔
39542545734480
용매 톨루엔
346385410
용매 염화메틸렌
373404425
용매 염화메틸렌
37140442312830
용매 디옥산
35538740916700
용매 디옥산
386422478
용매 디메틸포름아미드
37440745332990
용매 디메틸포름아미드
37340544032370
용매 디메틸포름아미드
34436337522960
용매 디메틸포름아미드
363/376390*399*25200
용매 디옥산
* 376nm에서의 λmax1기준
37239941122330
용매 디옥산
342/360366*371*24067
용매 디옥산
* 360nm에서의 λmax1기준
346384407
용매 메탄올
347387407
용매 메탄올
356/373381387*32600
용매 디메틸포름아미드
* 373nm에서의 λmax1기준
34536738031300
용매 디메틸포름아미드
36038739440160
용매 디메틸포름아미드
36238840043560
용매 디메틸포름아미드
36739240446806
용매 디메틸포름아미드
36139040833504
용매 디메틸포름아미드
375386393
용매 메탄올
36539040539340
용매 메탄올
35538039624880
용매 디옥산
356383402
용매 디옥산
34737238823360
용매 디옥산
37040041921720
용매 디옥산
360390409
용매 디옥산
37039942028200
용매 디옥산
371401421
용매 디옥산
363383394
용매 디옥산
354378392
용매 디옥산
349377395
용매 디옥산
34136938420905
용매 디옥산
36138640129680
용매 디옥산
343374395
용매 디옥산
355383403
용매 디옥산
36339040028256
용매 디옥산
363372382
용매 디옥산
349389422
용매 디옥산
35536136545450
용매 디옥산
36839240031770
용매 디옥산
34237440528780
용매 디옥산
35838740721710
용매 디옥산
37240042031440
용매 디옥산
정보층은 광흡수성 화합물 외에, 결합제, 습윤제, 안정제, 희석제 및 추가 구성요소들을 포함할 수도 있다.
기판은 필요하다면 표면 처리가 된 광학적으로 투명한 플라스틱으로부터 제조할 수 있다. 바람직한 플라스틱은 폴리카보네이트 및 폴리아크릴레이트, 폴리시클로올레핀 또는 폴리올레핀이다. 상기 광흡수성 화합물은 저농도에서 중합체 기판의 보호 및 그의 광안정화를 위해 이용될 수도 있다.
반사층은 기록형 광데이터 캐리어에 일반적으로 사용되는 임의의 금속 또는 금속합금으로부터 제조할 수 있다. 적합한 금속 또는 금속합금을 증착 및 스퍼터링에 의해 도포할 수 있고, 이러한 금속은 예를 들어, 금, 은, 구리, 알루미늄 및 이들의 서로간 또는 기타 금속과의 합금을 포함한다.
반사층에 대한 보호 라커는 UV-경화 아크릴레이트로 이루어질 수 있다.
반사층을 산화로부터 보호하는 중간층도 마찬가지로 존재할 수 있다.
상기 광흡수성 화합물의 혼합물도 마찬가지로 이용할 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 광데이터 캐리어의 제조 방법에 관한 것인데, 원한다면 반사층 앞에 제공되는 바람직하게는 투명한 기판을 적합한 결합제 및, 원한다면 적합한 용매와 함께 광흡수성 화합물로 코팅하고, 원한다면 반사층, 추가 중간층 및, 원한다면 보호층 또는 추가 기판 또는 피복층을 제공하는 것을 특징으로 한다.
원한다면 염료, 결합제 및(또는) 용매와 함께, 광흡수성 화합물로의 기판 코팅은 스핀 코팅에 의해 행하는 것이 바람직하다.
코팅을 위하여, 상기 광흡수성 화합물은 UV 흡수제가 용매 100 중량부를 기준으로 100 이하, 예를 들어 10 내지 2 부를 차지하도록, 첨가제와 함께 또는 첨가제 없이, 적합한 용매 또는 용매 혼합물에 용해시키는 것이 바람직하다. 이어서, 기록가능한 정보층을 스퍼터링 또는 증착에 의해 감압하에 금속화(반사층)하는 것이 바람직하고 가능하게는, 이어서 보호 라커(보호층)를 제공하거나, 추가 기판 또는 피복층을 제공한다. 부분적으로 투명한 반사층을 갖는 다층 배열도 가능하다.
광흡수성 화합물 또는 이들의 첨가제 및(또는) 결합제와의 혼합물의 코팅을 위한 용매 또는 용매 혼합물은 우선 광흡수성 화합물 및 기타 첨가제에 대한 그 용해능을 기준으로 선택되며, 두번째로는 기판에 대한 최소 영향을 기준으로 선택된다. 기판에 대한 낮은 영향을 갖는 적합한 용매들로는 예를 들면, 알코올, 에테르, 탄화수소, 할로겐화 탄화수소, 셀로솔브 및 케톤이 있다. 상기 용매의 예는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 2,2,3,3-테트라플루오로프로판올, 부탄올, 디아세톤 알코올, 벤질 알코올, 테트라클로로에탄, 디클로로메탄, 디에틸 에테르, 디프로필 에테르, 디부틸 에테르, 메틸 t-부틸 에테르, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 1-메틸-2-프로판올, 메틸 에틸 케톤, 4-히드록시-4-메틸-2-펜타논, 헥산, 시클로헥산, 에틸시클로헥산, 옥탄, 벤젠, 톨루엔 및 크실렌이다. 기판에 대한 최소의 영향을 나타내기 때문에, 탄화수소 및 알코올이 바람직한 용매이다.
기록가능한 정보층을 위한 적합한 첨가제는 안정제, 습윤제, 결합제, 희석제 및 감광제이다.

Claims (11)

  1. 표면에 광기록형 정보층, 원한다면 반사층 및(또는) 원한다면 보호층 또는 추가 기판 또는 피복층이 적용되고, 청색광, 바람직하게는 레이저 광에 의해 기록 및 판독할 수 있는, 임의로 이미 반사층으로 코팅된 바람직하게는 투명한 기판을 포함하고, 상기 정보층은 광흡수성 화합물 및 원한다면 결합제를 포함하는 것인 광데이터 캐리어로서, 상기 광흡수성 화합물이 340 내지 410nm의 최대 흡수 λmax1, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 절반인 파장 λ1/2, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 10분의 1인 파장 λ1/10을 가지며, λ1/2및 λ1/10둘 다 함께 파장 범위 370 내지 460nm에 놓이는 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
  2. 제1항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물이 λmax1보다 긴 파장으로부터 파장 500nm까지의 범위에서 추가의 최대 흡수 λmax2를 갖지 않는 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물이 λmax1보다 짧은 파장 점위에서 추가의 바람직하게는 강한 흡수 및 최대 흡수를 갖는 것을 특징으로 하는광데이터 캐리어.
  4. 제1항 내지 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물의 몰흡광계수 ε가 최대 흡수 λmax1에서 10,000 l/mol cm 보다 큰 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
  5. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물이 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
    <화학식 CI>
    <화학식 CII>
    <화학식 CIII>
    <화학식 CIV>
    <화학식 CV>
    <화학식 CVI>
    <화학식 CVII>
    <화학식 CVIII>
    <화학식 CIX>
    <화학식 CX>
    <화학식 CXI>
    <화학식 CXII>
    화학식 CXII의 예:
    <화학식 CXIIa>
    <화학식 CXIII>
    식 중,
    R100은 수소 또는 C1- 내지 C4-알킬이고,
    x는 1 내지 3의 정수이며, 여기서 x가 1보다 큰 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
    R101은 수소, 할로겐, 니트로, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, 시아노, 카르복실 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
    Y1및 Y2는 서로 독립적으로 C-R102이고, Y1또는 Y2는 추가로 N일 수 있고,
    R102는 수소, C6- 내지 C10-아릴, C1- 내지 C16-알킬, 시아노, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알카노일이고,
    Het는 벤조티아졸-2-일, 벤즈옥사졸-2-일, 벤즈이미다졸-2-일, 티아졸-2-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2- 또는 4-피리딜, 2- 또는 4-퀴놀릴 또는 3,3-디메틸인돌렌-2-일이거나[이들 각각은 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 니트로, 메톡시카르보닐, 메틸티오, 디메틸아미노, 디에틸아미노 또는 디프로필아미노로 치환될 수 있고, 이들 각각은 임의로 질소상에 알킬 또는 (C2H4O)nH(여기서, n은 1 내지 16임)에 의해 4급화될 수 있고, 대이온으로서 알킬SO3 -, 알콕시SO3 -또는 할로겐-를 함유할 수 있음], 푸란-2- 또는 -3-일, 티오펜-2- 또는 3-일, 피롤-2- 또는 -3-일, N-알킬피롤-2- 또는 -3-일이고[이들 각각은 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 시아노, 니트로, 메톡시카르보닐, 메틸티오, 디메틸아미노, 디에틸아미노 또는 디프로필아미노로 치환되고(되거나) 벤조-접합될 수 있음],
    R103및 R104는 서로 독립적으로 시아노, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, 아미노카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알카노일이거나, R104는 수소, CH2-COO알킬 또는 P(O)(O-C1- 내지 C12-알킬)2또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    A는 벤조-접합될 수 있는 5 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리이고,
    B는 벤조-접합될 수 있는 5 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리이고,
    R105는 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, 시아노, 니트로, 카르복실 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
    R106은 수소, C1- 내지 C4-알킬, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 시아노이고,
    R107은 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, 니트로, 시아노 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
    R108은 수소, 니트로, 시아노, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알콕시이고,
    R109및 R110은 서로 독립적으로, 수소, 시아노, 니트로, 할로겐, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알카노일, C1- 내지 C16-알킬 또는 C1- 내지 C16-알콕시이고,
    R111은 시아노, CH=CH-NR113R114이고,
    R112는 수소, 아닐리노, N-C1- 내지 C16-알킬아닐리노 또는 N=CH-NR113R114이거나, R111및 R112가 함께 =C=C-NR113R114이고,
    R113및 R114는 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬이고,
    X1은 S 또는 N-R100이고,
    =Y3-Y4=는 직접적 이중결합이거나 =N-N=이고,
    R115및 R116은 서로 독립적으로, 시아노, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, P(O)(O-C1- 내지 C12-알킬)2또는 C1- 내지 C16-알카노일이거나, R115및 R116이 이들과 연결된 탄소원자와 함께 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭, 임의로 벤조-접합된 5 또는 6원 고리를 형성하고,
    R117및 R118은 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬, 시아노, SCOC6- 내지 C10-아릴, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알카노일이거나, 함께 -CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
    여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
  6. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물이 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
    <화학식 CCI>
    <화학식 CCII>
    <화학식 CCIII>
    <화학식 CCIV>
    화학식 CCIV의 예:
    <화학식 CCIVa>
    <화학식 CCV>
    <화학식 CCVI>
    <화학식 CCVII>
    <화학식 CCVIII>
    식 중,
    R200은 시아노, C6- 내지 C10-아릴 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
    R201및 R202는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시이거나, 이들이 서로간에 o-위치에 있다면, 3 또는 4원 브릿지, 바람직하게는 -O-CH2-O-, -O-CF2-O-, -O-(CH2)2-O-, -O-(CH2)2-를 형성할 수 있고,
    R203및 R204는 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R205는 C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-모노- 또는 디알킬아미노이거나, 상기 화학식 CCI의 두 라디칼을 서로 연결시키는 -O(CH2)n-O-, -O(CH2CH2O)n- 또는 -O(CH2(CHCH3)O)n-과 같은 2가 라디칼이거나(n은 1 내지 16의 정수임),
    R200및 R205가 함께 3 또는 4원 브릿지, 바람직하게는 -(CO)-(CH2)3-, -(CO)-CH2-C(CH3)2-CH2-, -(CO)-O-C(CH3)2-O- 또는 -(CO)-O-C6H4-를 형성할 수 있고,
    X는 S 또는 N-R206이고,
    R206및 R227은 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬이고,
    R207및 R208은 서로 독립적으로, 히드록실, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C6- 내지 C10-아릴옥시이고,
    R209및 R210은 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-알킬티오, NR217R218, C6- 내지 C16-아릴옥시, 시아노, CO-OR217, CO-NR217R218, NR218-CO-R219, NR218-SO2-R219이고,
    R209는 추가로 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R211및 R212는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 NR218-CO-R219이고,
    Het는 벤조티아졸-2-일, 벤즈옥사졸-2-일, 벤즈이미다졸-2-일, 티아졸-2-일, 1,3,4-티아디아졸-2-일, 2- 또는 4-피리딜, 2- 또는 4-퀴놀릴, 피롤-2- 또는 -3-일, 티오펜-2- 또는 -3-일, 푸란-2- 또는 -3-일, 인돌-2- 또는 -3-일, 벤조티오펜-2-일, 벤조푸란-2-일 또는 3,3-디메틸인돌렌-2-일이고, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 염소, 시아노, 니트로, 메톡시카르보닐, 메틸티오, 디메틸아미노, 디에틸아미노 또는 디프로필아미노로 치환될 수 있고,
    Y, Y5및 Y6은 서로 독립적으로 N 또는 C-R213이고,
    R213은 수소, C1- 내지 C4-알킬, 시아노, CO-R219, CO-O-R217또는 CO-NR217R218이고,
    R214및 R215는 서로 독립적으로 수소, C1- 내지 C16-알킬, CO-R219또는 C6- 내지 C10-아릴이거나,
    NR214R215는 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노이고,
    R216은 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 NH-CO-R219이고,
    R217및 R218은 서로 독립적으로 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이고,
    R219는 C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이고,
    R220내지 R222는 서로 독립적으로 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C1- 내지 C16-알콕시이고, 여기서 R220및 R221은 이들이 서로 o-위치에 있다면, 함께 -O-CH2-O-, -O-CF2-O-, -O-(CH2)2-O- 또는 -O-(CH2)2- 브릿지를 형성할 수 있고,
    R223은 수소 또는 히드록실이고,
    R224는 수소, 할로겐 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R225는 수소 또는 할로겐이고,
    y는 1 내지 4의 정수이고,
    R226은 CHO, CN, CO-C1- 내지 C8-알킬, CO-C6- 내지 C10-아릴 또는 CH=C(CO-C1- 내지 C8-알킬)-CH2-CO-C1- 내지 C8-알킬이고,
    R248및 R249는 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이거나, 함께 -CH=CH-CH=CH- 또는 o-C6H4-CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
    여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
  7. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물이 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
    <화학식 CCIX>
    <화학식 CCX>
    <화학식 CCXI>
    <화학식 CCXII>
    <화학식 CCXIII>
    <화학식 CCXIV>
    <화학식 CCXV>
    <화학식 CCXVI>
    <화학식 CCXVII>
    <화학식 CCXVIII>
    식 중,
    R228내지 R231은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 시아노, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
    w는 1 또는 2이고,
    R232는 수소, 시아노, CO-O-C1- 내지 C4-알킬, C6- 내지 C10-아릴, 티오펜-2-일, 피리드-2- 또는 4-일, 피라졸-1-일 또는 1,2,4-트리아졸-1- 또는 -4-일이고,
    R233은 수소, C1- 내지 C16-알콕시, 1,2,3-트리아졸-2-일 또는 디-C1- 내지 C16-알킬아미노이고,
    R234및 R235는 수소이거나, 함께 -CH=CH-CH=CH- 브릿지를 형성하고,
    R237은 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 시아노이고,
    R238및 R239는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, CO-C1- 내지 C16-알킬, SO2-C1- 내지 C16-알킬 또는 SO2-NH-C1- 내지 C16-알킬A+An-이고,
    A+는 N(C1- 내지 C16-알킬)3 +또는 피리디노이고,
    R240, R241및 R243은 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, C1- 내지 C16-알킬 또는 CO-O-C1- 내지 C16-알킬이고,
    R240및 R241은 추가적으로 -CH2-A+An-이고,
    v는 1 내지 3의 정수이고, v가 1보다 큰 경우에, 라디칼들은 서로 상이할 수있고,
    D는 -CH=CH-, 티오펜-2,5-디일, 푸란-2,5-디일 또는 p-페닐렌이고,
    Z는 O, S 또는 N-R244이고,
    W는 N 또는 CH이고,
    R242는 수소, 시아노 또는 CO-O-C1- 내지 C16-알킬이고,
    z는 0 또는 1이고,
    R244및 R245는 서로 독립적으로 C1- 내지 C16-알킬이고,
    An-는 음이온이고,
    Cat+는 Na+, Li+, NH4 +또는 N(C1- 내지 C12-알킬)4 +이고,
    E는 CH, C-CN 또는 N이고,
    R246및 R247은 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬아미노, C1- 내지 C16-디알킬아미노, 아닐리노, 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
    여기서 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 히드록시알킬, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 알콕시카르보닐, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
  8. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물이 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
    <화학식 CCCI>
    <화학식 CCCII>
    <화학식 CCCIII>
    <화학식 CCCIV>
    <화학식 CCCV>
    <화학식 CCCVI>
    <화학식 CCCVII>
    <화학식 CCCVIII>
    <화학식 CCCIX>
    <화학식 CCCX>
    <화학식 CCCXI>
    <화학식 CCCXII>
    <화학식 CCCXIII>
    <화학식 CCCXIV>
    <화학식 CCCXV>
    식 중,
    R300, R301및 R303은 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    m은 0 내지 10의 정수이고,
    u는 1 내지 3의 정수이며, u가 1보다 클 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
    R302는 수소, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R304는 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1- 내지 C16-알콕시, 디-C1- 내지 C8-알킬아민, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R305는 수소, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐 또는 C1- 내지C16-알킬이고,
    R306및 R307은 서로 독립적으로, 수소, C1- 내지 C16-알킬 또는 C6- 내지 C10-아릴이거나, NR306R307은 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
    R308은 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, 카르복실, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시, C1- 내지 C16-알킬아미노카르보닐 또는 C1- 내지 C16-디알킬아미노카르보닐이고,
    R309내지 R314는 서로 독립적으로, 수소, C6- 내지 C10-아릴, 카르복실, 시아노, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R315및 R316은 서로 독립적으로, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알콕시 또는 시아노이거나, 이들을 연결시키는 탄소원자와 함께 5 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 형성하고,
    R317내지 R324는 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬, 수소, 히드록실, 카르복실, C1- 내지 C16-알콕시카르보닐, C1- 내지 C16-알콕시, C6- 내지 C10-아릴옥시 또는 시아노이고,
    여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬,할로겐, 히드록시알킬, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 알콕시카르보닐, 트리알킬실릴, 트리알킬실록시 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
  9. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광흡수성 화합물이 하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 광데이터 캐리어.
    <화학식 CDI>
    <화학식 CDII>
    <화학식 CDIII>
    <화학식 CDIV>
    <화학식 CDV>
    <화학식 CDVI>
    <화학식 CDVII>
    <화학식 CDVIII>
    <화학식 CDIX>
    <화학식 CDX>
    <화학식 CDXI>
    <화학식 CDXII>
    <화학식 CDXIII>
    <화학식 CDXIV>
    <화학식 CDXV>
    <화학식 CDXVI>
    <화학식 CDXVII>
    <화학식 CDXVIII>
    <화학식 CDXIX>
    식 중,
    R400은 수소, C1- 내지 C12-알킬 또는 C1- 내지 C12-알콕시이고,
    t는 1 내지 3의 정수이며, t가 1보다 큰 경우에는, 라디칼들은 상이할 수 있고,
    R401및 R402는 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R403은 수소, C6- 내지 C10-아릴 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    R404및 R405는 서로 독립적으로, C1- 내지 C16-알킬, C6- 내지 C10-아릴이거나, NR404R405는 모르폴리노, 피페리디노 또는 피롤리디노이고,
    R406은 수소, 시아노, 니트로, 카르복실, C1- 내지 C16-알킬, C1- 내지 C16-알콕시 또는 C1- 내지 C16-알콕시카르보닐이고,
    R407및 R408은 서로 독립적으로, 수소 또는 C1- 내지 C16-알킬이고,
    여기서, 상기 알킬, 알콕시, 아릴 및 헤테로시클릭 라디칼들은 임의로 알킬, 할로겐, 히드록시알킬, 니트로, 시아노, CO-NH2, 알콕시, 알콕시카르보닐 또는 페닐과 같은 라디칼들을 추가로 지닐 수 있고, 상기 알킬 및 알콕시 라디칼들은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 알킬 라디칼들은 부분적으로 할로겐화되거나 과할로겐화될 수 있고, 알킬 및 알콕시 라디칼들은 에톡실화 또는 프로폭실화 또는 실릴화될 수 있고, 아릴 또는 헤테로시클릭 라디칼 상의 인접 알킬 및(또는) 알콕시 라디칼들은 함께 3 내지 4원 브릿지를 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 라디칼들은 벤조-접합될 수 있다.
  10. 광흡수성 화합물이 340 내지 410nm의 최대 흡수 λmax1, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 절반인 파장 λ1/2, 및 파장 λmax1의 최대 흡수의 장파 경계상의 흡수가 λmax1에서의 흡광도 값의 10분의 1인 파장 λ1/10을 가지며, λ1/2및 λ1/10둘 다 함께 파장 범위 370 내지 460nm에 있는, 추가기록형(write-once) 광데이터 캐리어의 정보층에서의 상기 광흡수성 화합물의 용도.
  11. 임의로 미리 반사층으로 코팅된 바람직하게는 투명한 기판을 광흡수성 화합물(원한다면 적합한 결합제 및 첨가제와 함께) 및 원한다면 적합한 용매로 코팅하고, 원한다면 반사층, 추가 중간층 및 원한다면 보호층 또는 추가 기판 또는 피복층을 제공하는 것을 특징으로 하는 제1항에 따른 광데이터 캐리어의 제조 방법.
KR1020027013196A 2000-04-04 2001-03-23 광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물의 용도및 광데이터 캐리어 KR20020088420A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10016669.5 2000-04-04
DE10016669A DE10016669A1 (de) 2000-04-04 2000-04-04 Verwendung von lichtabsorbierenden Verbindungen in der Informationsschicht von optischen Datenträgern sowie optische Datenträger
PCT/EP2001/003334 WO2001075873A1 (de) 2000-04-04 2001-03-23 Verwendung von lichtabsorbierenden verbindungen in der informationsschicht von optischen datenträgern sowie optische datenträger

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20020088420A true KR20020088420A (ko) 2002-11-27

Family

ID=7637516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020027013196A KR20020088420A (ko) 2000-04-04 2001-03-23 광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물의 용도및 광데이터 캐리어

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6926943B2 (ko)
EP (1) EP1273006B1 (ko)
JP (1) JP2003529475A (ko)
KR (1) KR20020088420A (ko)
CN (1) CN1427990A (ko)
AT (1) ATE338334T1 (ko)
AU (1) AU6213101A (ko)
CZ (1) CZ20023315A3 (ko)
DE (2) DE10016669A1 (ko)
PL (1) PL358128A1 (ko)
TW (1) TWI300223B (ko)
WO (1) WO2001075873A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020040504A1 (ko) * 2018-08-20 2020-02-27 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 포함하는 광학 성형품

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4185270B2 (ja) 2000-09-27 2008-11-26 富士フイルム株式会社 光情報記録媒体および情報記録方法
DE10055940A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-29 Bayer Ag Neue Indanylidenverbindungen
EP1384228A2 (en) * 2001-03-21 2004-01-28 Ciba SC Holding AG Optical recording materials having high storage density
TW589349B (en) * 2002-04-19 2004-06-01 Ind Tech Res Inst New indolestyryl compounds and its use for a high density optical recording medium
JP3902523B2 (ja) * 2002-08-05 2007-04-11 富士フイルム株式会社 光情報記録媒体および情報記録方法
EP1514906A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-16 Clariant International Ltd. Lightfast cyanine dye compositions for optical data recording
US20080193700A1 (en) * 2004-05-05 2008-08-14 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Metal Chelates and Their Use in Optical Recording Media Having High Storage Capacity
DE602004004524T2 (de) 2004-07-29 2007-11-08 Clariant Finance (Bvi) Ltd., Road Town Azoliganden auf der Basis von Aminoantipyrine und ihre Metallkomplexe zur Verwendung als optische Aufzeichnungsmedien
WO2006053834A2 (en) * 2004-11-22 2006-05-26 Clariant International Ltd Monosubstituted squaric acid metal complex dyes and their use in optical layers for optical data recording
EP2135911B1 (en) * 2007-03-30 2014-05-28 FUJIFILM Corporation Ultraviolet ray absorber composition
WO2009140083A2 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 3M Innovative Properties Company Generation of color images
US9045654B2 (en) * 2008-05-15 2015-06-02 3M Innovative Properties Company Multilayer articles capable of forming color images
US8256346B2 (en) * 2008-08-06 2012-09-04 Lewis Thomas E Plateless lithographic printing
CN107721956B (zh) * 2017-09-08 2021-02-12 西北农林科技大学 苯并丁内酯类衍生物、合成方法及其制备杀菌剂的应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2557335B2 (ja) 1984-03-02 1996-11-27 三菱電機株式会社 情報の記録・再生方法
JP2842939B2 (ja) * 1990-10-15 1999-01-06 パイオニア株式会社 光記録媒体
JP2865955B2 (ja) 1992-09-09 1999-03-08 日本コロムビア株式会社 光記録媒体
JPH06295469A (ja) 1993-04-08 1994-10-21 Sony Corp 光記録媒体
JP3451715B2 (ja) 1994-05-12 2003-09-29 ソニー株式会社 光記録媒体及び光記録再生装置
DE59710799D1 (de) * 1996-07-12 2003-11-06 Ciba Sc Holding Ag Speichermedien mit hoher Kapazität
JPH1058828A (ja) 1996-08-16 1998-03-03 Mitsui Petrochem Ind Ltd 光記録媒体
JPH10181206A (ja) 1996-12-26 1998-07-07 Ricoh Co Ltd 光記録媒体
JPH1143481A (ja) 1997-07-25 1999-02-16 Ricoh Co Ltd アゾ化合物、アゾ金属キレート化合物及び光記録媒体
JPH11110815A (ja) 1997-09-30 1999-04-23 Ricoh Co Ltd 光記録媒体および該光記録媒体を用いた光記録再生方法
JPH11221964A (ja) * 1998-02-09 1999-08-17 Mitsubishi Chemical Corp 光学記録媒体
JP3633279B2 (ja) 1998-05-27 2005-03-30 三菱化学株式会社 光学記録媒体
JP3438587B2 (ja) 1998-05-27 2003-08-18 三菱化学株式会社 光学記録媒体
JPH11334204A (ja) 1998-05-27 1999-12-07 Mitsubishi Chemical Corp 光学記録媒体
DE10115227A1 (de) * 2001-03-28 2002-12-19 Bayer Ag Optischer Datenträger enthaltend in der Informationsschicht eine lichtabsorbierende Verbindung mit mehreren chromophoren Zentren
TWI225249B (en) * 2001-03-28 2004-12-11 Bayer Ag Optical data carrier comprising a cyanine dye as light-absorbent compound in the information layer
WO2002080161A2 (de) * 2001-03-28 2002-10-10 Bayer Aktiengesellschaft Optischer datenträger enthaltend in der informationsschicht einen merocyaninfarbstoff als lichtabsorbierende verbindung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020040504A1 (ko) * 2018-08-20 2020-02-27 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 포함하는 광학 성형품

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003529475A (ja) 2003-10-07
CN1427990A (zh) 2003-07-02
WO2001075873A1 (de) 2001-10-11
DE50110878D1 (de) 2006-10-12
TWI300223B (en) 2008-08-21
AU6213101A (en) 2001-10-15
EP1273006A1 (de) 2003-01-08
EP1273006B1 (de) 2006-08-30
CZ20023315A3 (cs) 2003-03-12
ATE338334T1 (de) 2006-09-15
PL358128A1 (en) 2004-08-09
DE10016669A1 (de) 2001-10-11
US20030175616A1 (en) 2003-09-18
US6926943B2 (en) 2005-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20020088420A (ko) 광데이터 캐리어의 정보층에서의 광흡수성 화합물의 용도및 광데이터 캐리어
JP2004525800A (ja) 情報層中に吸光性化合物としてメロシアニン色素を含有する光学データ記録媒体
US20030096192A1 (en) Optical data carrier comprising a xanthene dye as light-absorbent compound in the information layer
JP3540327B2 (ja) 光安定化シアニン色素
US6641889B2 (en) Optical data storage medium containing a triazacyanine dye as the light-absorbing compound in the information layer
US20020155381A1 (en) Optical data carrier comprising a light-absorbent compound having a plurality of chromophoric centres in the information layer
JP2007535421A (ja) 光学データ担体の情報層中の光吸収性化合物としての金属錯体
EP0192778B1 (en) Optical recording medium
JP2004525799A (ja) 情報層中に吸光性化合物としてカチオン性アミノ複素環式色素を含有する光学データ記録媒体
US20030006516A1 (en) Optical data storage medium containing a heterocyclic azo dye as the light-absorbing compound in the information layer
JP2001146074A (ja) 光情報記録媒体および情報記録方法
US5547727A (en) Optical recording elements having recording layers containing cationic azo dyes
US6524678B2 (en) Information recording medium and recording method
US6726972B2 (en) Optical data storage medium containing a diaza hemicyanine dye as the light-absorbing compound in the information layer
JP2006521422A (ja) アゾ金属色素、並びに、情報層中にそのようなアゾ金属色素を吸光性化合物として含有する光学データ記録媒体
US20020197561A1 (en) Optical data carrier comprising a cyclizable compound in the information layer
EP1698478A1 (en) Optical recording medium and dye
JP2001071639A (ja) 光情報記録媒体及び情報記録方法
JPH11302253A (ja) ジピロメテン金属キレート化合物及びそれを用いた光記録媒体
JP2002046354A (ja) 含金属アザオキソノール系色素化合物及びこれを含有する光情報記録媒体
JP2003103935A (ja) 光学記録媒体
JP2003019867A (ja) 光記録媒体
JP2001063211A (ja) ビスピリジニウム化合物を含有する光情報記録媒体
JPH10320832A (ja) 光記録媒体、並びにその記録および/または再生方法
EP1669206A1 (en) Optical recording medium and method of optical recording

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid