CN1427990A - 吸收光的化合物在光学数据载体信息层中的用途和光学数据载体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一次性写入光学数据载体，其中有机和/或无机吸收光化合物被用作信息层，特别是用于用360－460nm波长范围的蓝激光工作的高密度光学数据载体。本发明还涉及上述吸收光的化合物例如通过旋涂在合适基底(特别是聚碳酸酯)上的应用。

Description

吸收光的化合物在光学数据载体信息层中的用途和光学数据载体
本发明涉及吸收光的化合物在一次性写入光学数据载体信息层中的用途、光学数据载体以及其制备方法。
用有机和/或无机吸收光的化合物或其混合物的一次性写入光学数据载体特别适合应用于例如具有蓝色激光二极管，特别是GaN或SHG激光二极管(360-460nm)的高密度可写光学数据存储器，以及用于用红色(635-660nm)或红外(780-830nm)激光二极管工作的DVD-R或CD-R盘。
近来，一次性写入的密度盘(CD-R，780nm)已经历了巨大规模的发展并代表着技术上的既成体系。
下一代光学数据存储器-DVD-现正进入市场。通过应用较短波的激光辐射(635-660nm)和较高数值的孔径NA能增加存储密度。此时的可写格式是DVD-R。
现在，正在发展用具有高激光功率的蓝色激光二极管(基于GaN，JP 08191171或第二次谐波时代(Second Harmonic Generation)SHGJP 09050629)(360nm-460nm)的光学数据存储器格式。因此可写光学数据存储器也将用于该代产品。可达到的存储密度取决于激光点在信息层上的聚焦。点的大小用激光波长λ/NA度量。NA是所用的物镜的数值孔径。为了得到尽可能高的存储密度，需应用尽可能小的波长λ。现在，基于半导体激光二极管，390nm是可能的。
专利文献描述了基于染料的可写光学数据存储器，其同样适合于CD-R和DVD-R系统(JP-A 11 043 481和JP-A 10 181 206)。JP-A 02557 335，JP-A 10 058 828，JP-A 06 336 086，JP-A 02 865 955，WO-A 09 917 284和US-A 5 266 699所用的工作波长为450nm。
其它的原理是关于用短波激光写入信息，用长波激光读取信息(JP-A 06 295 469)。但是，对于同时进行两个激光波长的光学校正是困难的。因此，争取只用一种激光写入和读取信息。
JP-A11 110 815描述了一种可写的光盘，该光盘可用630至685nm波长的光写入并用630至685或400至550nm的光读取。这种体系的缺点是不能在400至500nm范围写入高密度的信息。US-A 5 871 882描述了600-700nm写入和读取及仅在400-500nm读取的同样的原理。
JP-A 07 304 257和JP-A 11 334 207描述了卟啉衍生物作为染料，JP-A 11 334 206描述了二氰基乙烯基苯基化合物作为染料，JP-A11 334 205描述了吡唑偶氮化合物作为染料，JP-A 11 334 204描述了吡啶酮偶氮化合物作为染料，其适用于制备用蓝色激光写入的光学数据存储器。
因此，本发明的目的是提供合适的化合物，其能满足用于一次性写入光学数据载体信息层，特别是激光波长为360-460nm的高密度可写光学数据存储格式的高要求(如光稳定性，满意的信噪比，对基底材料无损坏涂覆，等等)。
令人惊奇的是，已经发现特定的吸收光化合物非常适用于上述目的。
因此本发明涉及吸收光化合物在一次性写入光学数据载体信息层中的用途，其中紫外光吸收剂的最大吸收波长λmax1为340至410nm并且波长λ1/2(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波侧的吸光率是λmax1处吸光率的一半)及波长λ1/10(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波侧的吸光率是λmax1处吸光率的十分之一)，即λ1/2和λ1/10都位于370至460nm的波长范围内。
这里优选的波长范围和吸收光的化合物在下面的也是本发明的光学数据载体中给出，并同样适用于本发明应用。
例如在溶液中测定了吸收光谱。
如果光波长在360-460nm的范围内，上述的吸收光化合物保证未写入状态的光学数据载体的足够高的反射性(＞10％)以及在用聚焦的光点照射时足够高的吸收以热降解信息层。通过在热降解之后信息层光学特性的变化而使反射的波幅以及入射光的相位发生变化，实现数据载体上写入和未写入位点之间的对比。
此外，本发明还涉及一次性写入光学数据载体，其包含优选的透明基底，在其表面涂至少一个可光写入的信息层，任选一个反射层和/或任选一个保护层，并且能通过蓝光优选激光写入和读取，其中信息层包含吸收光化合物和任选粘合剂、润湿剂、稳定剂、稀释剂和敏化剂以及其它成分，其特征在于吸收光化合物的最大吸收波长λmax1为340至410nm并且波长λ1/2(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波边缘的消光是λmax1处消光值的一半)及波长λ1/10(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波边缘的消光是λmax1处消光值的十分之一)都位于370至460nm的波长范围内。
或者，光学数据载体的结构：
·包含优选的透明基底，在其表面涂至少一个可光写入的信息层，任选一个反射层和任选一个粘结层和其它优选的透明基底。
·包含优选的透明基底，在其表面涂任选一个反射层，至少一个可光写入的信息层，任选一个粘结层和一个透明的保护层。
优选的吸收光化合物具有最大吸收λmax1为345至400nm及λ1/2和λ1/10位于380至430nm的范围内。
特别优选的吸收光化合物具有最大吸收λmax1为350至380nm及λ1/2和λ1/10位于390至420nm的范围内。
最优选的吸收光化合物具有最大吸收λmax1为360至370nm及λ1/2和λ1/10位于400至410nm的范围内。
本发明涉及一次性写入光学数据载体，其特征在于吸收光化合物在大于λmax1至500nm的波长范围内没有其它的最大吸收λmax2。
优选的吸收光化合物在大于λmax1至550nm的波长范围内没有其它的最大吸收λmax2。
特别优选的吸收光化合物在大于λmax1至600nm的波长范围内没有其它的最大吸收λmax2。
本发明涉及一次性写入光学数据载体，其特征在于吸收光化合物在波长小于λmax1的范围内还有其它的，优选强的吸收和最大吸收。
本发明涉及一次性写入光学数据载体，其特征在于在最大吸收λmax1处吸收光化合物的摩尔消光系数ε＞10000 1/mol cm。
优选的一次性写入光学数据载体的特征在于在最大吸收λmax1处吸收光化合物的摩尔消光系数ε＞15 000 1/mol cm。
特别优选的一次性写入光学数据载体的特征在于在最大吸收λmax1处吸收光化合物的摩尔消光系数ε＞20 000 1/mol cm。
最优选的一次性写入光学数据载体的特征在于在最大吸收λmax1处吸收光化合物的摩尔吸收系数ε＞25 000 1/mol cm。
本发明涉及下面列出的吸收光化合物在光学数据载体中的应用。
本发明涉及一次性写入光学数据载体，其特征在于吸收光化合物是下述化合物之一：
Figure A0180925000241
Figure A0180925000251
其中R100表示氢或C1-至C4-烷基，x表示1-3的整数和其中对于x＞1，这些基团可以不同，R101表示氢、卤素、硝基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、氰基、
羧基或C1-至C16-烷氧基羰基，Y1和Y2相互独立为C-R102和Y1或Y2还可为N，R102表示氢、C6-至C10-芳基、C1-至C16-烷基、氰基、羧基、C1-至C16-
烷氧基羰基、C1-至C16-链烷酰基，Het 表示苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、噻唑-2-
基、1，3，4-噻二唑-2-基、2-或4-吡啶基、2-或4-喹啉基或3，3-
二甲基indolen-2-基，其可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、
溴、碘、氰基、硝基、甲氧基羰基、甲硫基、二甲基氨基、二乙
基氨基或二丙基氨基取代，和其任选可在氮原子上被烷基或被
(C2H4O)nH，其中n＝1-16季铵化，并且具有烷基SO3 -、烷氧基
SO3 -或卤离子作为反离子，或表示呋喃-2-或-3-基、噻吩-2-或-3-
基、吡咯-2-或-3-基、N-烷基-吡咯-2-或-3-基，其可被甲基、乙
基、甲氧基、乙氧基、氯、氰基、硝基、甲氧基羰基、甲硫基、
二甲基氨基、二乙基氨基或二丙基氨基取代和/或可被苯并稠合，R103和R104相互独立表示氰基、羧基、C1-至C16-烷氧基羰基、氨基羰基
或C1-至C16-链烷酰基，或R104表示氢、CH2-COO烷基或P(O)(O-C1-
至C12-烷基)2或C1-至C16-烷基，A表示五或六元碳环或杂环，其可是苯并稠合的，B表示五或六元碳环或杂环，其可是苯并稠合的，R105表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、氰基、硝基、
羧基或C1-至C16-烷氧基羰基，R106表示氢、C1-至C4-烷基、C1-至C16-烷氧基羰基或氰基，R107表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、硝基、氰基或
C1-至C16-烷氧基羰基，R108表示氢、硝基、氰基、卤素、C1-至C16-烷基、羧基、C1-至C16-烷
氧基羰基或C1-至C16-烷氧基，R109和R110相互独立表示氢、氰基、硝基、卤素、羧基、C1-至C16-烷氧
基羰基或C1-至C16-链烷酰基、C1-至C16-烷基或C1-至C16-烷氧基，R111表示氰基、CH＝CH-NR113R114，X1为S或N-R100，＝Y3-Y4＝为直接双键或为＝N-N＝，R112表示氢、苯氨基、N-C1-至C16-烷基-苯氨基或N＝CH-NR113R114或R111
和R112表示＝C＝C-NR113R114，R113和R114相互独立表示氢、C1-至C16-烷基，R115和R116相互独立表示氰基、羧基、C1-至C16-烷氧基羰基、氨基羰基、
P(O)(O-C1-至C12-烷基)2或C1-至C16-链烷酰基，或R115和R116和与
它们连接的碳原子一起形成任选苯并稠合的五或六元碳环或杂
环，R117和R118相互独立表示氢、C1-至C16-烷基、氰基、SCOC6-至C10-芳基、
羧基、C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-链烷酰基或二者共同表示
-CH＝CH-CH＝CH-桥，
其中的烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其他基团，如烷基、卤素、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
合适的吸收光的化合物还有：
Figure A0180925000271
其中R200为氰基、C6-至C10芳基或C1-至C16-烷氧基羰基，R201和R202相互独立表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基，
或R201和R202，如果它们相互位于邻位，可形成一个三或四元桥，优选例
如-O-CH2-O-、-O-CF2-O-、-O-(CH2)2-O-、-O-(CH2)2-，R203和R204相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，R205为C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、C1至C16-一-或二烷基氨基，
或R205表示二价基，如-O(CH2)n-O-、-O(CH2CH2O)n-或-O(CH2(CHCH3)O)n-，
其将式(CCI)的两个基团相互连接，n表示一个1至16的整数，或R200和R205可一起形成一个三或四元桥，优选例如-(CO)-(CH2)3-、
-(CO)-CH2-C(CH3)2-CH2-、-(CO)-O-C(CH3)2-O-或-(CO)-o-C6H4-，X表示S或N-R206，R206和R227相互独立表示C1-至C16-烷基，R207和R208相互独立表示羟基、C1-至C16-烷氧基或C6-至C10-芳基氧基，R209和R210相互独立表示C1-至C16-烷氧基、C1-至C16-烷硫基、NR217R218、
C6-至C16-芳基氧基、氰基、CO-OR217、CO-NR217R218、NR218-CO-R219、
NR218-SO2-R219，和R209另外表示氢或C1-至C16-烷基，R211和R212相互独立表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基或
NR218-CO-R219，Het 为苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、噻唑-2-基、
1，3，4-噻二唑-2-基、2-或4-吡啶基、2-或4-喹啉基、吡咯-2-
或-3-基、噻吩-2-或-3-基、呋喃-2-或-3-基、吲哚-2-或-3-基、
苯并噻吩-2-基、苯并呋喃-2-基或3，3-二甲基indolen-2-基，其
可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、氰基、硝基、甲氧基羰基、
甲硫基、二甲基氨基、二乙基氨基或二丙基氨基取代，Y、Y5和Y6相互独立表示N或者C-R213，R213表示氢、C1-至C4-烷基、氰基、CO-R219、CO-O-R217或CO-NR217R218，R214和R215相互独立表示氢、C1-至C16-烷基、CO-R219或C6-至C10-芳基，
或NR214R215为吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代，R216表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基或NH-CO-R219，R217和R218相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基，R219为C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基，R220至R222相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C1-至C16-烷氧基，其中R220和R221，如果它们相互位于邻位，可一起形成-O-CH2-O-、-O-CF2-O-
、-O-(CH2)2-O-、-O-(CH2)2-桥，R223表示氢或羟基，R224表示氢、卤素或C1-至C16-烷基，R225表示氢或卤素，y表示一个1至4的整数，R226为CHO、CN、CO-C1-至C8-烷基、CO-C6-至C10-芳基或CH＝C(CO-C1-
至C8-烷基)-CH2-CO-C1-至C8-烷基，和R248和R249相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基，或者一起
表示-CH＝CH-CH＝CH-或o-C6H4-CH＝CH-CH＝CH-桥，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥并且所述杂环基可是苯并稠合的。
合适的吸收光的化合物还有：
Figure A0180925000311
其中R228至R231相互独立表示氢、卤素、氰基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷
氧基或C1-至C16-烷氧基羰基，w为1或2，R232表示氢、氰基、CO-O-C1-至C4-烷基、C6-至C10-芳基、噻吩-2-基、
吡啶-2-或4-基、吡唑-1-基或1，2，4-三唑-1-或-4-基，R233表示氢、C1-至C16-烷氧基、1，2，3-三唑-2-基或二-C1-至C16-烷基
氨基，R234和R235表示氢或者一起表示-CH＝CH-CH＝CH-桥，R237表示氢、C1-至C16-烷基或氰基，R238和R239相互独立表示氢、卤素、CO-C1-至C16-烷基、SO2-C1-至C16-
烷基或SO2-NH-C1-至C16-烷基A+An-，A+表示N(C1-至C16-烷基)3 +或吡啶鎓(Pyridinio)，R240、R241和R243相互独立表示氢、卤素、C1-至C16-烷基或CO-O-C1-至
C16-烷基，和R240和R241另外表示-CH2-A+An-，v表示一个1至3的整数，其中对于v＞1，所述基团可以具有不同的
含义，D表示-CH＝CH-、噻吩-2，5-二基、呋喃-2，5-二基或对亚苯基，Z表示O、S或N-R244，W表示N或者CH，R242表示氢、氰基或CO-O-C1-至C16-烷基，z表示0或1，R244和R245相互独立表示C1-至C16-烷基，An-表示阴离子，Kat+表示Na+、Li+、NH4 +或N(C1-至C12-烷基)4 +，E表示CH，C-CN或N，R246和R247相互独立表示C1-至C16-烷基氨基、C1至C16-二烷基氨基、
苯氨基、吗啉代、哌啶子基或吡咯烷基，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、羟基烷基、硝基、氰基、CONH2、烷氧基、烷氧基羰基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
合适的吸收光的化合物还有：
Figure A0180925000321
其中R300、R301和R303相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，m表示一个0至10的整数，u表示一个1至3的整数，其中对于u＞1，所述基团可以是不同的，R302表示氢、C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-烷基，R304表示氢、卤素、氰基、硝基、C1-至C16-烷氧基、二-C1-C8-烷基胺、
C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-烷基，R305表示氢、C1-至C16-烷氧基、C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-烷基，R306和R307相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基或NR306R307
表示吗啉代、哌啶子基或吡咯烷基，R308表示C1-至C16-烷氧基羰基、羧基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧
基、C1-至C16-烷基氨基羰基或C1-至C16-二烷基氨基羰基，R309至R314相互独立表示氢、C6-至C10-芳基、羧基、氰基、C1-至C16-烷
氧基羰基、C1-至C16-烷氧基或C1-至C16-烷基，R315和R316相互独立表示羧基、C1-至C16-烷氧基羰基、C1-至C16-烷氧基
或氰基，或者R315和R316和与其连接的C-原子一起形成5-或6-元
碳环或杂环，R317至R324相互独立表示C1-至C16-烷基、氢、羟基、羧基、C1-至C16-
烷氧基羰基、C1至C16-烷氧基、C6-至C10-芳基氧基或氰基，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、羟基烷基、硝基、氰基、CONH2、烷氧基、烷氧基羰基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
合适的吸收光的化合物还有：
Figure A0180925000371
Figure A0180925000381
其中R400表示氢、C1-至C12-烷基或C1-至C12-烷氧基，t表示一个1至3的整数，其中对于t＞1，所述基团可以不同，R401和R402相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，R403表示氢、C6-至C10-芳基或C1-至C16-烷基，R404和R405相互独立表示C1-至C16-烷基、C6-至C10-芳基或NR404R405表示
吗啉代、哌啶子基或吡咯烷基，R406表示氢、氰基、硝基、羧基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基或
C1-至C16-烷氧基羰基，R407和R408相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、羟基烷基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
优选式(CI)至(CXIII)的吸收光的化合物，其中R100表示氢、甲基、乙基或丙基x表示一个1至2的整数并且对于x＞1，所述基团可以不同，R101表示氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、
癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、硝基、甲氧基、乙氧
基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基
乙氧基、苯氧基、氰基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基
羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧
基羰基，Y1表示N或者C-R102，Y2表示C-R102，R102表示氢、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、氯苯基、甲基、乙基、丙基、
丁基、苄基、苯基丙基、氰基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、
丙氧基羰基、丁氧基羰基、甲酰基、乙酰基、丙酰基或丁酰基，Het表示苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、噻唑-2-
基、1，3，4-噻二唑-2-基、2-或4-吡啶基、2-或4-喹啉基或3，3-
二甲基indolen-2-基，其在氮原子上可任选被烷基或(C2H4O)nH(其
中n＝1-16)季铵化，并含有烷基SO3 -、烷氧基SO3 -或卤离子作
为反离子，或表示呋喃-2-基、噻吩-2-基、吡咯-2-基、N-甲基-
或N-乙基-吡咯-2-基、苯并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、吲哚-2-
或-3-基或N-甲基-或N-乙基-吲哚-2-或-3-基，R103和R104相互独立表示氰基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧
基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸
氧基羰基、氨基羰基、甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、
己酰基、辛酰基、癸酰基、苯甲酰基或苯基乙酰基，或R104表示氢、
CH2-COO甲基、CH2-COO乙基、CH2-COO丙基、CH2-COO丁基、P(O)(O-
甲基)2、P(O)(O-乙基)2、P(O)(O-丙基)2、P(O)(O-丁基)2、甲基、
乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基
乙基、乙氧基丙基、-CH2CH2O-(CO)-CH＝CH2、苄基或苯基丙基，A表示(2-甲基-4H-噁唑-5-酮)-4-亚基、(2-苯乙烯基-4H-噁唑-5-
酮)-4-亚基、(2-苯基-4H-噁唑-5-酮)-4-亚基、(2，2-二甲基-1，3-
二噁烷-4，6-二酮)-5-亚基、5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮-2-亚
基、5-苯基环己烷-1，3-二酮-2-亚基、茚满-1，3-二酮-2-亚基、
吡咯烷基-2，3-二酮-4-亚基或呋喃-4-二甲基亚乙基-2，5-二酮-
3-亚基，B表示N-甲基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-甲基-
苯并吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-甲基-3，4-二甲基-吡咯啉-2-酮-3-
亚基、N-苯基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、(5H)-呋喃酮-2-亚基、4-
甲基-(5H)-呋喃酮-2-亚基、(5H)-苯并呋喃酮-2-亚基、3H-甲基-
吡喃-2，6-二酮-4-亚基、3H-吡喃-2，6-二酮-3-亚基或3H-苯并吡
喃-2，6-二酮-3-亚基，R105表示氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、
癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、丙
氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、
苯氧基、氰基、硝基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰
基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基
羰基，R106表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙
氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基、
癸氧基羰基或氰基，R107表示氢、氯、氟、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛
基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、
丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧
基、苯氧基、硝基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、
丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基羰基，R108表示氢、氯、氟、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛
基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、
丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧
基、苯氧基、硝基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、
丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基羰基，R109和R110相互独立表示氢、氯、氟、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、
戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、
甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、己酰基、辛酰基、癸
酰基、苯甲酰基、苯基乙酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、
戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、苯氧基、硝基、
氰基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基，R111表示氰基、CH＝CH-NR113R114，R112表示氢、苯氨基、N-甲基苯氨基、N-乙基苯氨基、N-丙基苯氨基、
N-丁基苯氨基、N-戊基苯氨基、N-己基苯氨基、N-辛基苯氨基、
N-癸基苯氨基、N-羟基乙基苯氨基，其中所述苯氨基可被1至3
个选自甲基、乙基、丙基、丁基、氨、氟、甲氧基、乙氧基、丙氧
基、丁氧基、硝基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、
丁氧基羰基或苯基的基团取代，或表示N＝CH-NR113R114，或者R111
和R112和与其相连的C-原子一起表示＝C＝C-NR113R114，R113和R114相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基或癸基，X1表示S，＝Y3-Y4＝表示一个直接的双键，R115和R116相互独立表示氰基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧
基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基、癸
氧基羰基、氨基羰基、P(O)(O-甲基)2、P(O)(O-乙基)2、P(O)(O-
丙基)2、P(O)(O-丁基)2、P(O)(O-戊基)2、甲酰基、乙酰基、丙酰
基、丁酰基、戊酰基、己酰基、辛酰基、癸酰基、苯甲酰基、苯基
乙酰基，或者R115和R116和与其相连的C-原子一起表示(2-甲基-
4H-噁唑-5-酮)-4-亚基、(2-苯乙烯基-4H-噁唑-5-酮)-4-亚基、
(2-苯基-4H-噁唑-5-酮)-4-亚基、(2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4，6-
二酮)-5-亚基、吡咯烷基-2，3-二酮-4-亚基、呋喃-4-二甲基亚乙
基-2，5-二酮-3-亚基、N-甲基吡咯啉-2-酮-3-亚基、吡咯啉-2-
酮-3-亚基、N-甲基-苯并吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-甲基-3，4-二甲
基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-苯基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、(5H)-
呋喃酮-2-亚基、4-甲基-(5H)-呋喃酮-2-亚基、(5H)-苯并呋喃酮
-2-亚基、3H-4-甲基-吡喃-2，6-二酮-3-亚基、3H-比喃-2，6-二酮
-3-亚基、5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮-2-亚基、5-苯基环己烷-
1，3-二酮-2-亚基、茚满-1，3-二酮-2-亚基或3H-苯并吡喃-2，6-
二酮-3-亚基，R117和R118相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基、苯基丙
基、氰基、SCO苯基、SCO甲苯基、SCO甲氧基苯基、SCO氯苯基、
羧基、甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、己酰基、辛酰
基、癸酰基、苯甲酰基、苯基乙酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、
丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基
或癸氧基羰基，其中所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，例如正丁基、2-丁基或叔丁基，并且可以是部分或者全氟代的。
特别优选的是式(CI)至(CXIII)的吸收光的化合物，
其中R100表示氢、甲基、乙基或丙基，x表示一个1至2的整数并且对于x＞1，所述基团可以不同，R101表示氢、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、
甲氧基乙基、乙氧基丙基、硝基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧
基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、氰基、甲
氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、
己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基羰基，Y1和Y2相互独立表示C-R102，R102表示氢、苯基、甲基、乙基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙
氧基羰基，Het 表示苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、噻唑-2-
基、1，3，4-噻二唑-2-基、2-或4-吡啶基、2-或4-喹啉基、3，3-
二甲基indolen-2-基、呋喃-2-基、噻吩-2-基、吡咯-2-基、N-
烷基-吡咯-2-基，R103和R104相互独立表示氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、
丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基羰基、
甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、己酰基、辛酰基、癸
酰基，或R104表示CH2-COO甲基、CH2-COO乙基、CH2-COO丙基、
CH2-COO丁基、P(O)(O-甲基)2、P(O)(O-乙基)2、P(O)(O-丙基)2、
P(O)(O-丁基)2或氢，A表示(2-甲基-4H-噁唑-5-酮)-4-亚基、(2-苯基-4H-噁唑-5-酮)-4-
亚基、(2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4，6-二酮)-5-亚基、5，5-二甲基
环己烷-1，3-二酮-2-亚基、5-苯基环己烷-1，3-二酮-2-亚基、茚
满-1，3-二酮-2-亚基或吡咯烷基-2，3-二酮-4-亚基，B表示N-甲基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-甲基-苯并吡咯啉-2-酮-3-亚
基、N-甲基-3，4-二甲基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-苯基-吡咯啉-
2-酮-3-亚基、(5H)-呋喃酮-2-亚基、4-甲基-(5H)-呋喃酮-2-亚
基、(5H)-苯并呋喃酮-2-亚基、3H-4-甲基-吡喃-2，6-二酮-3-
亚基、3H-吡喃-2，6-二酮-3-亚基或3H-苯并吡喃-2，6-二酮-3-亚
基，R105表示氢、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、
甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸
氧基、甲氧基乙氧基、氰基、硝基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙
氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或
癸氧基羰基，R106表示氢、甲基、乙基、丙基或丁基，R107表示氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙
氧基、丁氧基、甲氧基乙氧基、硝基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基
羰基、丙氧基羰基或丁氧基羰基，R108表示氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、
癸基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧
基、癸氧基、甲氧基乙氧基、硝基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰
基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基
羰基或癸氧基羰基，R109表示氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、乙酰基、丙酰基、甲
氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、甲氧基乙氧基、硝基、氰基，R110表示氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、
癸基、乙酰基、丙酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧
基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、硝基、氰基，R111表示氰基，R112表示苯氨基、N-甲基苯氨基、N-乙基苯氨基、N-丙基苯氨基、N-
丁基苯氨基、N-戊基苯氨基、N-己基苯氨基、N-辛基苯氨基、N-
癸基苯氨基、N-羟基乙基苯氨基，其中所述苯氨基可被甲基、甲氧
基、乙氧基、氯、硝基、氰基或甲氧基羰基取代，X1为S，＝Y3-Y4＝为一直接双键，R115和R116相互独立表示氰基、甲基、乙基、丙基、丁基、P(O)(O-甲
基)2、P(O)(O-乙基)2、P(O)(O-丙基)2、P(O)(O-丁基)2、P(O)(O-
戊基)2、乙酰基、丙酰基、丁酰基，或者R115和R116和与其相连的
C-原子一起表示(2-甲基-4H-噁唑-5-酮)-4-亚基、(2-苯基-4H-
噁唑-5-酮)-4-亚基、(2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4，6-二酮)-5-亚
基、吡咯烷基-2，3-二酮-4-亚基、N-甲基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、
吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-甲基-苯并吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-甲基
-3，4-二甲基-吡咯啉-2-酮-3-亚基、N-苯基-吡咯啉-2-酮-3-亚
基、(5H)-呋喃酮-2-亚基、4-甲基-(5H)-呋喃酮-2-亚基、(5H)-
苯并呋喃酮-2-亚基、3H-4-甲基-吡喃-2，6-二酮-3-亚基、3H-吡
喃-2，6-二酮-3-亚基、5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮-2-亚基、5-
苯基环己烷-1，3-二酮-2-亚基、茚满-1，3-二酮-2-亚基或3H-苯
并吡喃-2，6-二酮-3-亚基，R117和R118相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基、癸基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、氰基、SCO苯基、SCO甲
苯基、SCO甲氧基苯基、SCO氯苯基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、
丙氧基羰基或丁氧基羰基。
式(CI)、(CII)、(CIII)、(CIV)、(CVIII)、(CXI)、(CXII)和(CXIII)的吸收光的化合物是十分特别优选的。
同样优选的是式(CCI)至(CCVIII)的吸收光的化合物，其中R200表示氰基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、氯苯基、甲氧基羰基、乙
氧基羰基、丙氧基羰基或丁氧基羰基，R201和R202相互独立表示氢、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、
丙氧基或丁氧基，或R201和R202，如果它们相互位于邻位，形成-O-CH2-O-或-O-CF2-O-桥，R203和R204相互独立表示氢、甲基或乙基，R205表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙
基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基、苯基丙基、甲氧基、乙氧基、
丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或苄基氧基，X表示S或N-R206，R206和R207相互独立表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基
或辛基，R207和R208相互独立表示羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苄
基氧基或苯氧基，R209和R210相互独立表示甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、己氧基、
甲氧基乙氧基、甲硫基、乙硫基、氨基、NR217R218、苯氧基、氰基、
CO-OR217、CO-NR217R218、NR218-CO-R219、NR218-SO2-R219，和R209另外表示氢、甲基、羟基乙氧基、-OCH2CH2-O-(CO)-CH＝CH2、
-O-(CH2)4-O-(CO)-C(CH3)＝CH2、-NH-(CO)-C6H4-O-CH2CH2-O-(CO)-CH＝CH2，R211和R212相互独立表示氢、氯、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，Het表示苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基或2-或4-吡啶基，Y表示C-R213，Y5和Y6为N，R213表示氢、氰基、CO-R219、CO-O-R217或CO-NR217R218，R214和R215相互独立表示甲基、乙基、丙基、丁基、己基、甲氧基乙基、
羟基乙基、氰乙基、苄基、苯乙基、苯基丙基、苯基、甲苯基、甲
氧基苯基、氯苯基或CO-R219，NR214R215表示吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代，R216表示氢、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或NH-CO-R219，R217和R218相互独立表示甲基、乙基、丙基、丁基、己基、苄基、苯乙
基、苯基丙基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基或氯苯基，和R218另外表示氢，R219表示甲基、乙基、丙基、丁基或苯基，R220和R221相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧
基、丙氧基或丁氧基，R222和R224表示氢，R223表示氢或羟基，R225表示氢、氯或溴，y为4，和R226表示CHO或CN，R227表示丁基、戊基、己基、庚基或辛基，R248表示甲基、乙基、丙基或丁基，R249表示甲基、乙基、丙基、丁基或苯基，或R248和R249一起表示o-C6H4-CH＝CH-CH＝CH-桥，
其中所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，例如正丁基、2-丁基、叔丁基，并且可以是部分或者全氟代的。
同样特别优选的是式(CCI)至(CCVIII)的吸收光的化合物，其中R200表示氰基，R201和R202表示甲氧基，R203和R204表示甲基，R205表示丙基、丁基、戊基、丙氧基、丁氧基或戊氧基，X表示N-(2-乙基-1-己基)，R207和R208表示羟基，R209和R210相同并且表示甲氧基、乙氧基、氨基、NH-甲基、NH-乙基、
二甲基氨基、二乙基氨基、氰基、CO-O-甲基、CO-O-正丁基、CO-NH-
正丁基、CO-NH-苯基、NH-CO-正丁基、NH-CO-叔丁基或NH-CO-苯
基，R211和R212相互独立表示氢或甲基，Het表示苯并噻唑-2-基或4-吡啶基，Y表示C-R213，Y5和Y6为N，R213表示氢、氰基、CO-NH2、乙酰基或CO-O-甲基，R214和R215相互独立表示甲基、乙基、丁基、氰乙基、苄基、苯基或乙
酰基，R216表示氢、甲基或甲氧基，R220和R221相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基或丁基，R222和R224表示氢，R223表示氢，R225表示氢，y为4，R226表示CHO，R248表示甲基，R249表示乙基或苯基，或R248和R249一起表示o-C6H4-CH＝CH-CH＝CH-桥。
式(CCI)、(CCV)、(CCVI)和(CCVIII)吸收光的化合物同样是十分特别优选的。
同样优选的是式(CCIX)至(CCXVIII)的吸收光的化合物，其中R228至R231相互独立表示氯或氰基，
其中这两个基团也可以是氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基羰基，w为1，R232表示苯基、甲苯基、甲氧基苯基、吡唑-1-基、4-氯-吡唑-2-基或
1，2，4-三唑-1-或-4-基，R233表示氢、甲氧基、乙氧基、4-苯基-5-甲基-1，2，3-三唑-2-基、4-
乙基-5-甲基-1，2，3-三唑-2-基、二甲基氨基或二乙基氨基，R234和R235表示氢或者一起表示-CH＝CH-CH＝CH-桥，R237和R243表示氢，R238和R239相互独立表示氯、乙酰基、丙酰基、甲基磺酰基或
SO2-NH-(CH2)3-N(CH3)3 +An-，R240和R241相互独立表示氢、氯、溴、甲基、乙基、丙基或丁基，v表示1或2，Z表示O或N-R244，D表示-CH＝CH-、1，4-亚苯基、噻吩-2，5-二基或呋喃-2，5-二基，R242表示氢、氰基或CO-O-甲基、-乙基、-丙基或-丁基，z表示0或1，和W表示N或者CH，R244和R245相互独立表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、
癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙基，An-表示阴离子，Kat+表示Na+、Li+、NH4 +或N(甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基)4 +，E表示CH或N，R246和R247相互独立表示(甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、
癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基)-氨基、二(甲基、乙
基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙
基、乙氧基丙基)-氨基、苯氨基、磺基苯氨基、吗啉代、哌啶子基
或吡咯烷基，
其中所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，例如正丁基、2-丁基、叔丁基，并且可以是部分或者全氟代的。
同样特别优选的是式(CCIX)至(CCXVIII)的吸收光的化合物，其中R228和R229相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧
基、丙氧基、丁氧基、甲氧基乙氧基、苯氧基、甲氧基羰基、乙氧
基羰基或丙氧基羰基，R230和R231表示氰基，w为1，R232表示苯基或4-氯-吡唑-1-基，R233表示甲氧基、4-苯基-5-甲基-1，2，3-三唑-2-基、4-乙基-5-甲基
-1，2，3-三唑-2-基、二甲基氨基或二乙基氨基，R234和R235表示氢，R237和R243表示氢，R238表示SO2-NH-(CH2)3-N(CH3)3 +An-，R239表示氯或溴，R240和R241相同并且表示氢、甲基或叔丁基，Z表示O，D表示-CH＝CH-或噻吩-2，5-二基，R242表示CO-O-甲基、-乙基或-丁基，和z表示0，W表示N或者CH，R244和R245相互独立表示甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲氧基
乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙基，An-表示阴离子，Kat+表示Na+、Li+、NH4 +或N(甲基、乙基、丙基、丁基)4 +，E表示CH或N，R246和R247相互独立表示(甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲氧基
乙基、乙氧基丙基)-氨基、二(甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙
基、甲氧基乙基、乙氧基丙基)-氨基、苯氨基、吗啉代、哌啶子基
或吡咯烷基。
式(CCIX)、(CCX)、(CCXII)和(CCXVII)吸收光的化合物同样是十分特别优选的。
同样优选的是式(CCCI)至(CCCXV)吸收光的化合物，其中R300、R301和R303相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、
己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或
苯基丙基，m表示一个0至5的整数，u表示一个1至2的整数，其中对于u＞1，所述基团可以不同，R302表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟
基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙基、甲氧基羰基、
乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、
辛氧基羰基或癸氧基羰基，R304表示氢、氯、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧
基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基
乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、N-
甲基-N-氰基乙基氨基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、
丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基羰基，R305表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧
基丙基、苄基或苯基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、甲
氧基乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基或丁氧基羰基，R306和R307相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙
基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基或氯苯基，R308表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙
基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙基、甲氧基、乙氧基、
丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧
基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基
羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基、癸氧基羰基、羧基、(甲基、乙
基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙
基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙基)-氨基羰基或二-(甲基、乙基、
丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、
乙氧基丙基、苄基或苯基丙基)-氨基羰基，R309至R314相互独立表示氢、苯基、甲苯基、甲氧基苯基或氯苯基、羧
基、氰基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、
羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、
丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、甲氧
基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己
氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧基羰基，R315和R316相互独立表示羧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊
氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基羰基、乙
氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、
辛氧基羰基、癸氧基羰基或氰基，或R315和R316和与其连接的C-原
子一起表示5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮-2-亚基、5-苯基环己烷
-1，3-二酮-2-亚基或2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4，6-二酮-5-亚
基，R317至R324相互独立表示氢、羟基、羧基、苯氧基、甲基、乙基、丙基、
丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基
丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧
基、癸氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰
基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基、癸氧基
羰基或氰基，
其中所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，例如正丁基、2-丁基、叔丁基，并且可以是部分或者全氟代的。
同样特别优选的是式(CCCI)至(CCCXV)吸收光的化合物，其中R300、R301和R303相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、
甲氧基乙基、乙氧基丙基，，m表示一个3至5的整数，u表示1，R302表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧
基丙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基或丁氧基羰基，R304表示氢、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟
基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁
氧基、戊氧基、己氧基、甲氧基乙氧基、二甲基氨基、二乙基氨基、
N-甲基-N-氰基乙基氨基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、
丁氧基羰基、戊氧基羰基或己氧基羰基，R305表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧
基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、甲氧基乙氧基、苯氧
基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基或丁氧基羰基，R306和R307相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲
氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、
丁氧基羰基或苯基，R308表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基乙基、甲氧基乙
基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己
氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁
氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、(甲基、乙基、丙基、丁基、
戊基、己基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基)-氨基羰基或二
-(甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基乙基、甲氧基乙基、
乙氧基丙基)-氨基羰基，R309至R314相互独立表示氢、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、氰基、甲基、
乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基
丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、甲氧
基乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、
戊氧基羰基或己氧基羰基，并且其中至少2个所述基团为氢，R315和R316相互独立表示甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧
基羰基或氰基，R317至R324相互独立表示氢、羟基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、
甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸
氧基、甲氧基乙氧基、苯氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基
羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基或氰基，并且其中至少4个所述基
团为氢，并且至少基团R318或R312之一表示甲氧基、乙氧基、丙氧
基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基或
苯氧基。
式(CCCI)至(CCCIV)、(CCCXI)和(CCCIX)吸收光的化合物同样是十分特别优选的。
同样优选的是式(CDI)至(CDXIX)吸收光的化合物，其中R400表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、羟
基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基、甲氧基、乙氧基、丙氧
基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基或甲氧基乙氧基，t表示一个1至2的整数，其中对于t＞1，所述基团可以不同，R401和R402相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙
基，R403表示氢、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、甲基、乙基、丙基、丁基、
戊基、己基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、
苄基或苯基丙基，R404和R405相互独立表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、
癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基、苯基丙基、苯
基、甲苯基、甲氧基苯基，或者NR404R405表示吗啉代、哌啶子基或
吡咯烷基，R406表示氢、氰基、硝基、羧基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己
基、辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯
基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、辛
氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基
羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、辛氧基羰基或癸氧
基羰基，R407和R408相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
辛基、癸基、羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙
基，
其中所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，例如正丁基、2-丁基、叔丁基并且可以是部分或者全氟代的。
同样特别优选的是式(CDI)至(CDXIX)吸收光的化合物，其中R400表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基乙基、甲氧
基乙基、乙氧基丙基、苄基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、
戊氧基、己氧基或甲氧基乙氧基，t为1，R401和R402相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲
氧基乙基或乙氧基丙基，R403表示氢、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、甲基、乙基、丙基、丁基、
羟基乙基、甲氧基乙基或乙氧基丙基，R404和R405相互独立表示甲基、乙基、丙基、丁基、羟基乙基、甲氧基
乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基，R406表示氢、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟
基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁
氧基、戊氧基、己氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、
丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基或己氧基羰基，R407和R408相互独立表示氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、
羟基乙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、苄基或苯基丙基。
式(CDI)、(CDVI)、(CDVII)、(CDVIII)、(CDXII)和(CDXVII)吸收光的化合物同样是十分特别优选的。
例如为了适合光谱特性和/或尤其为了优化成膜特性，同样可应用上述吸收光的化合物的混合物。
例如，包含75％的下式化合物
Figure A0180925000541
和25％的下式化合物
Figure A0180925000551
的混合物比所述两种单独的组分形成更无定形的膜。
例如，包含50％的下式化合物
Figure A0180925000552
和50％的下式化合物的混合物比所述单独的组分形成更稳定的无定形的膜。
例如，通过在透明的基底上旋涂吸收光的化合物本身或以与其它的吸收光化合物或合适的溶剂联合的形式可制备本发明的一次性写入光学数据载体。所述基底可预先已经通过喷镀或蒸镀形成有反射层。为了涂层，优选将吸收光的化合物溶于含有或无添加剂的合适的溶剂或溶剂混合物中，以使基于100重量份的溶剂，所述吸收光的化合物为100或较少重量份。此后可用另一合适的溶剂稀释这一初溶液，以使基于100重量份的溶剂，所述吸收光的化合物为20或较少重量份。然后任选将可写信息层或者在减压下通过喷镀或蒸镀金属化并施加保护漆，或者不用保护漆，将可写信息层与第二基底或任选与中间层和覆盖层粘接。
例如，在室温下将3份的下式化合物
Figure A0180925000561
和3份的下式化合物
Figure A0180925000562
溶于94份的1-丁醇中。通过旋涂将所述溶液涂到厚度为1.2nm和半径为60mm的聚碳酸酯基底盘上以形成无定形的膜。然后通过蒸镀厚度为50nm的银层将所述层金属化。
实施例λmax1      λ1/2       λ1/10    ε387          420          443        28038在甲苯中388          423          444在甲苯中383          410          435在甲苯中395          425          457        34480在甲苯中
Figure A0180925000571
346       385   410在二氯甲烷中373       404   425在二氯甲烷中371       404   423    12830在二噁烷中355       387   409    16700在二噁烷中
Figure A0180925000575
386       422   478在二甲基甲酰胺中374       407   453    32990在二甲基甲酰胺中373       405   440    32370在二甲基甲酰胺中344       363   375     22960在二甲基甲酰胺中363/376  390* 399*  25200在二噁烷中基于λmax1为376nm
Figure A0180925000583
372      399   411    22330在二噁烷中342/360  366* 371*  24067在二噁烷中基于λmax1为360nm346     384    407在甲醇中
Figure A0180925000586
347     387    407在甲醇中
Figure A0180925000587
356/373 381    387*  32600在二甲基甲酰胺中基于λmax1为373nm345    367  380  31300在二甲基甲酰胺中
Figure A0180925000592
360    387  394  40160在二甲基甲酰胺中362    388  400  43560在二甲基甲酰胺中367    392  404  46806在二甲基甲酰胺中
Figure A0180925000595
361    390  408  33504在二甲基甲酰胺中375    386  393在甲醇中365    390  405  39340在甲醇中
Figure A0180925000601
Figure A0180925000602
355    380  396    24880在二噁烷中
Figure A0180925000603
356    383  402在二噁烷中347   372  388   23360在二噁烷中
Figure A0180925000605
370   400  419  21720在二噁烷中360    390  409在二噁烷中370    399  420  28200在二噁烷中
Figure A0180925000608
371    401  421在二噁烷中363    383  394在二噁烷中354    378  392在二噁烷中349    377  395在二噁烷中
Figure A0180925000613
341    369  384    20905在二噁烷中
Figure A0180925000614
361    386  401    29680在二噁烷中343    374  395在二噁烷中355    383  403在二噁烷中363    390  400    28256在二噁烷中
Figure A0180925000621
363    372  382在二噁烷中349    389  422在二噁烷中355    361  365  45450在二噁烷中
Figure A0180925000624
368    392  400  31770在二噁烷中342    374  405  287800在二噁烷中
Figure A0180925000626
358    387  407  21710在二噁烷中372    400  420  31440在二噁烷中
除了吸收光的化合物，信息层也可含有粘结剂、润湿剂、稳定剂、稀释剂和敏化剂以及其它的成分。
基底可由光学透明的塑料(必要时可经表面处理)制备。优选的塑料是聚碳酸酯和聚丙烯酸酯，以及聚环烯烃或聚烯烃。在低浓度下吸收光的化合物也可用于保护聚合物基质和用于聚合物基质的光稳定化。
反射层可由常用于可写光学数据载体的任何金属或金属合金制备。可蒸镀和喷镀合适的金属或金属合金，所述金属或金属合金包括，例如，金、银、铜、铝和这些金属的合金或与其它金属的合金。
在反射层上的保护漆可由UV-硬化的丙烯酸酯组成。
同样地，可存在保护反射层免受氧化的中间层。
同样地，可用上述的吸收光的化合物的混合物。
此外，本发明涉及按照本发明的光学数据载体的制备方法，其特征是将任选预先具有反射层的优选透明基底涂以吸收光的化合物和合适的粘结剂及任选的合适溶剂，并任选施加反射层、另外的中间层和任选的保护层或另外的基底或覆盖层。
用吸收光的化合物任选与染料、粘结剂和/或溶剂的结合对基底涂覆优选通过旋涂进行。
为了涂层，优选将吸收光的化合物溶于含有或无添加剂的合适的溶剂或溶剂混合物中，以使基于100重量份的溶剂，所述UV吸收剂为100或较少重量份，例如10至2重量份。然后优选将可写信息层在减压下通过喷镀或蒸镀(反射层)喷镀金属并可能随后施加保护漆(保护层)或另外的基底或覆盖层。具有部分透明的反射层的多层排列也是可能的。
用于含有添加剂和/或粘结剂的吸收光化合物或其混合物的涂层的溶剂或溶剂混合物的选择首先基于溶剂对于吸收光化合物和其它添加剂的溶解能力，其次基于溶剂对基底的最小影响。对基底影响小的合适的溶剂是，例如，醇、醚、烃、卤代烃、溶纤剂、酮。所述溶剂的例子是甲醇、乙醇、丙醇、2，2，3，3-四氟丙醇、丁醇、二丙酮醇、苄醇、四氯乙烷、二氯甲烷、乙醚、二丙基醚、二丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、1-甲基-2-丙醇、甲基乙基酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、己烷、环己烷、乙基环己烷、辛烷、苯、甲苯和二甲苯。优选的溶剂是烃和醇，因为它们对基底的影响最小。
用于可写信息层的合适的添加剂是稳定剂、润湿剂、粘结剂、稀释剂和敏化剂。

Claims (11)

1.包含优选透明基底的光学数据载体，所述透明基底已任选涂有反射层，并在其表面涂有光可写入信息层、任选的反射层和任选的保护层或另外的基底或覆盖层，该载体可用蓝光，优选激光写入和读取，其中信息层包含吸收光化合物和任选的粘结剂，其特征是吸收光的化合物的最大吸收λmax1为340至410nm并且波长λ1/2(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波侧的吸光率是λmax1处吸光率的一半)和波长λ1/10(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波侧的吸光率是λmax1处吸光率的十分之一)都位于370至460nm的范围内。
2.按照权利要求1的光学数据载体，其特征是所述吸收光化合物在大于λmax1至500nm的波长范围内没有其它的最大吸收λmax2。
3.按照权利要求1和2的一项或两者的光学数据载体，其特征是所述吸收光化合物在波长小于λmax1的范围内还含有其它的，优选强的吸收和最大吸收。
4.按照权利要求1至3的一项或多项的光学数据载体，其特征是在最大吸收λmax1处吸收光化合物的摩尔消光系数ε＞10000 1/mol cm。
5.按照权利要求1至4的一项或多项的光学数据载体，其特征是吸收光化合物是下列化合物之一：
Figure A0180925000021
Figure A0180925000041
其中R100表示氢或C1-至C4-烷基，x表示1-3的整数并且对于x＞1，所述基团可以不同，R101表示氢、卤素、硝基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、氰基、
羧基或C1-至C16-烷氧基羰基，Y1和Y2相互独立为C-R102和Y1或Y2还可为N，R102表示氢、C6-至C10-芳基、C1-至C16-烷基、氰基、羧基、C1-至C16-
烷氧基羰基、C1-至C16-链烷酰基，Het 表示苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、噻唑-2-
基、1，3，4-噻二唑-2-基、2-或4-吡啶基、2-或4-喹啉基或3，3-
二甲基indolen-2-基，每个基团可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧
基、氯、溴、碘、氰基、硝基、甲氧基羰基、甲硫基、二甲基氨基、
二乙基氨基或二丙基氨基取代，并且这些基团任选可在氮原子上被
烷基或被(C2H4O)nH，其中n＝1-16季铵化，并且具有烷基SO3 -、
烷氧基SO3 -或卤离子作为反离子，或表示呋喃-2-或-3-基、噻吩-
2-或-3-基、吡咯-2-或-3-基、N-烷基-吡咯-2-或-3-基，每个基
团可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、氰基、硝基、甲氧基羰
基、甲硫基、二甲基氨基、二乙基氨基或二丙基氨基取代和/或可
以是苯并稠合的，R103和R104相互独立表示氰基、羧基、C1-至C16-烷氧基羰基、氨基羰基
或C1-至C16-链烷酰基或R104表示氢、CH2-COO烷基或P(O)(O-C1-至
C12-烷基)2或C1-至C16-烷基，A表示五或六元碳环或杂环，其可是苯并稠合的，B表示五或六元碳环或杂环，其可是苯并稠合的，R105表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、氰基、硝基、
羧基或C1-至C16-烷氧基羰基，R106表示氢、C1-至C4-烷基、C1-至C16-烷氧基羰基或氰基，R107表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、硝基、氰基或
C1-至C16-烷氧基羰基，R108表示氢、硝基、氰基、卤素、C1-至C16-烷基、羧基、C1-至C16-烷
氧基羰基或C1-至C16-烷氧基，R109和R110相互独立表示氢、氰基、硝基、卤素、羧基、C1-至C16-烷氧
基羰基或C1-至C16-链烷酰基、C1-至C16-烷基或C1-至C16-烷氧基，R111表示氰基、CH＝CH-NR113R114，R112表示氢、苯氨基、N-C1-至C16-烷基-苯氨基或N＝CH-NR113R114或R111
和R112表示＝C＝C-NR113R114，R113和R114相互独立表示氢、C1-至C16-烷基，X1为S或N-R100，＝Y3-Y4＝为直接双键或为＝N-N＝，R115和R116相互独立表示氰基、羧基、C1-至C16-烷氧基羰基、氨基羰基、
P(O)(O-C1-至C12-烷基)2或C1-至C16-链烷酰基，或R115和R116和与
它们连接的碳原子一起形成任选苯并稠合的五或六元碳环或杂
环，R117和R118相互独立表示氢、C1-至C16-烷基、氰基、SCOC6-至C10-芳基、
羧基、C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-链烷酰基或一起为
-CH＝CH-CH＝CH-桥，其中的烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥，并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
6.按照权利要求1至4的一项或多项的光学数据载体，其特征是吸收光化合物是下列化合物之一： 其中R200为氰基、C6-至C10芳基或C1-至C16-烷氧基羰基，R201和R202相互独立表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基，
或R201和R202，如果它们相互位于邻位，可形成一个三或四元桥，优选例
如-O-CH2-O-、-O-CF2-O-、-O-(CH2)2-O-、-O-(CH2)2-，R203和R204相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，R205为C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基、C1至C16-一-或二烷基氨基，
或R205表示二价基，如-O(CH2)n-O-、-O(CH2CH2O)n-或-O(CH2(CHCH3)O)n-，
其相互连接式(CCI)的两个基团，n表示一个1至16的整数，或R200和R205可一起形成一个三或四元桥，优选例如-(CO)-(CH2)3-、
-(CO)-CH2-C(CH3)2-CH2-、-(CO)-O-C(CH3)2-O-或-(CO)-o-C6H4-，X表示S或N-R206，R206和R227相互独立表示C1-至C16-烷基，R207和R208相互独立表示羟基、C1-至C16-烷氧基或C6-至C10-芳基氧基，R209和R210相互独立表示C1-至C16-烷氧基、C1-至C16-烷硫基、NR217R218、
C6-至C16-芳基氧基、氰基、CO-OR217、CO-NR217R218、NR218-CO-R219、
NR218-SO2-R219，和R209还表示氢或C1-至C16-烷基，R211和R212相互独立表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基或
NR218-CO-R219，Het 表示苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、噻唑-2-
基、1，3，4-噻二唑-2-基、2-或4-吡啶基、2-或4-喹啉基、吡咯
-2-或-3-基、噻吩-2-或-3-基、呋喃-2-或-3-基、吲哚-2-或-3-
基、苯并噻吩-2-基、苯并呋喃-2-基或3，3-二甲基indolen-2-基，
这些基团可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、氰基、硝基、甲
氧基羰基、甲硫基、二甲基氨基、二乙基氨基或二丙基氨基取代，Y、Y5和Y6相互独立表示N或者C-R213，R213表示氢、C1-至C4-烷基、氰基、CO-R219、CO-O-R217或CO-NR217R218，R214和R215相互独立表示氢、C1-至C16-烷基、CO-R219或C6-至C10-芳基，
或NR214R215为吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代，R216表示氢、卤素、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基或NH-CO-R219，R217和R218相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基，R219为C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基，R220至R222相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C1-至C16-烷氧基，其中R220和R221，如果它们相互位于邻位，可一起形成-O-CH2-O-、-O-CF2-O-
、-O-(CH2)2-O-、-O-(CH2)2-桥，R223表示氢或羟基，R224表示氢、卤素或C1-至C16-烷基，R225表示氢或卤素，y表示一个1至4的整数，R226为CHO、CN、CO-C1-至C8-烷基、CO-C6-至C10-芳基或CH＝C(CO-C1-
至C8-烷基)-CH2-CO-C1-至C8-烷基，和R248和R249相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基，或者一起
表示-CH＝CH-CH＝CH-或o-C6H4-CH＝CH-CH＝CH-桥，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥，并且所述杂环基可是苯并稠合的。
7.按照权利要求1至4的一项或多项的光学数据载体，其特征是吸收光化合物是下列化合物之一：
Figure A0180925000091
其中R228至R231相互独立表示氢、卤素、氰基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷
氧基或C1-至C16-烷氧基羰基，w为1或2，R232表示氢、氰基、CO-O-C1-至C4-烷基、C6-至C10-芳基、噻吩-2-基、
吡啶-2-或4-基、吡唑-1-基或1，2，4-三唑-1-或-4-基，R233表示氢、C1-至C16-烷氧基、1，2，3-三唑-2-基或二-C1-至C16-烷基
氨基，R234和R235表示氢或者一起表示-CH＝CH-CH＝CH-桥，R237表示氢、C1-至C16-烷基或氰基，R238和R239相互独立表示氢、卤素、CO-C1-至C16-烷基、SO2-C1-至C16-
烷基或SO2-NH-C1-至C16-烷基A+An-，A+表示N(C1-至C16-烷基)3 +或吡啶鎓，R240、R241和R243相互独立表示氢、卤素、C1-至C16-烷基或CO-O-C1-至
C16-烷基，和R240和R241还表示-CH2-A+An-，v表示一个1至3的整数，其中对于v＞1，所述基团可以具有不同的
含义，D表示-CH＝CH-、噻吩-2，5-二基、呋喃-2，5-二基或对亚苯基，Z表示O、S或N-R244，W表示N或者CH，R242表示氢、氰基或CO-O-C1-至C16-烷基，z表示0或1，R244和R245相互独立表示C1-至C16-烷基，An-表示阴离子，Kat+表示Na+、Li+、NH4 +或N(C1-至C12-烷基)4 +，E表示CH、C-CN或N，R246和R247相互独立表示C1-至C16-烷基氨基、C1-至C16-二烷基氨基、苯
氨基、吗啉代、哌啶子基或吡咯烷基，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、羟基烷基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥，并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
8.按照权利要求1至4的一项或多项的光学数据载体，其特征是吸收光化合物是下列化合物之一：
Figure A0180925000131
其中R300、R301和R303相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，m表示一个0至10的整数，u表示一个1至3的整数，其中对于u＞1，所述基团可以是不同的，R302表示氢、C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-烷基，R304表示氢、卤素、氰基、硝基、C1-至C16-烷氧基、二-C1至C8-烷基氨
基、C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-烷基，R305表示氢、C1-至C16-烷氧基、C1-至C16-烷氧基羰基或C1-至C16-烷基，R306和R307相互独立表示氢、C1-至C16-烷基或C6-至C10-芳基，或NR306R307
表示吗啉代、哌啶子基或吡咯烷基，R308表示C1-至C16-烷氧基羰基、羧基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧
基、C1-至C16-烷基氨基羰基或C1-至C16-二烷基氨基羰基，R309至R314相互独立表示氢、C6-至C10-芳基、羧基、氰基、C1-至C16-烷
氧基羰基、C1-至C16-烷氧基或C1-至C16-烷基，R315和R316相互独立表示羧基、C1-至C16-烷氧基羰基、C1-至C16-烷氧基
或氰基，或者R315和R316和与其连接的C-原子一起形成5-或6-元
碳环或杂环，R317至R324相互独立表示C1-至C16-烷基、氢、羟基、羧基、C1-至C16-
烷氧基羰基、C1至C16-烷氧基、C6-至C10-芳基氧基或氰基，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、羟基烷基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅烷氧基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥，并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
9.按照权利要求1至4的一项或多项的光学数据载体，其特征是吸收光化合物是下列化合物之一：
Figure A0180925000171
Figure A0180925000181
其中R400表示氢、C1-至C12-烷基或C1-至C12-烷氧基，t表示一个1至3的整数，其中对于t＞1，所述基团可以不同，R401和R402相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，R403表示氢、C6-至C10-芳基或C1-至C16-烷基，R404和R405相互独立表示C1-至C16-烷基、C6-至C10-芳基或NR404R405表示
吗啉代、哌啶子基或吡咯烷基，R406表示氢、氰基、硝基、羧基、C1-至C16-烷基、C1-至C16-烷氧基或
C1-至C16-烷氧基羰基，R407和R408相互独立表示氢或C1-至C16-烷基，其中所述烷基、烷氧基、芳基和杂环基可任选带有其它基团，如烷基、卤素、羟基烷基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基或苯基，所述烷基和烷氧基可以是直链或支链的，所述烷基可以是部分或者全卤代的，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，芳基或杂环基上的相邻的烷基和/或烷氧基可一起形成一个三或四元桥，并且所述杂环基可以是苯并稠合的。
10.吸收光化合物在一次性写入光学数据载体信息层中的用途，其中吸收光的化合物最大吸收λmax1为340至410nm并且波长λ1/2(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波侧的吸光率是λmax1处吸光率的一半)和波长λ1/10(在此波长处，最大吸收波长λmax1的长波侧的吸光率是λmax1处吸光率的十分之一)，即λ1/2和λ1/10都位于370至460nm的波长范围内。
11.按照权利要求1的光学数据载体的制备方法，其特征是用吸收光的化合物、任选以与合适的粘结剂和添加剂及任选的合适溶剂结合的形式涂覆已任选涂有反射层的优选透明基底，并任选施加反射层、另外的中间层和任选的保护层或另外的基底或覆盖层。
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