KR20020013979A - 피부 관리 조성물 - Google Patents

피부 관리 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20020013979A
KR20020013979A KR1020027001262A KR20027001262A KR20020013979A KR 20020013979 A KR20020013979 A KR 20020013979A KR 1020027001262 A KR1020027001262 A KR 1020027001262A KR 20027001262 A KR20027001262 A KR 20027001262A KR 20020013979 A KR20020013979 A KR 20020013979A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
skin
acid
cosmetic
topical composition
composition
Prior art date
Application number
KR1020027001262A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100729314B1 (ko
Inventor
카렌 엘리자베쓰 바레트
마틴 리차드 그린
헹-롱 후
프레이에쉬 파마
조나단 리차드 파웰
안토니 빈센트 롤링스
Original Assignee
알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트), 에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크, 이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈)
유니레버 엔.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트), 에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크, 이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈), 유니레버 엔.브이. filed Critical 알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트), 에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크, 이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈)
Publication of KR20020013979A publication Critical patent/KR20020013979A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100729314B1 publication Critical patent/KR100729314B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant

Abstract

(a) 페트로셀린산 및(또는) 이의 유도체;
(b) 페놀계 화합물 및(또는) 이의 혼합물; 및
(c) 피부학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 국소 조성물. 이 제품은 특히 주름을 치료하고 민감성 피부를 진정하는데 유용하다.

Description

피부 관리 조성물{Skin Care Composition}
피부는 피부병, 환경적 악재(바람, 공조 및 중앙 난방)에 의해, 또는 피부가 햇빛에 노출시 가속화(광노화)될 수 있는 정상적인 노화 과정(시간적 노화)을 통하여 나빠지게 된다. 최근 피부의 외관 및 상태를 개선하기 위한 미용 조성물 및 미용 방법에 대한 요구가 상당히 증가되었다.
시간적 노화 및 광노화 피부의 가시적 신호, 예컨대 주름, 주름선, 처짐, 색소 침착 과다 및 노화성 반점을 치료 또는 지연하는 노화 방지 미용 제품에 대한 소비자들의 요구가 증가되고 있는 실정이다.
소비자들은 종종 미용 제품으로부터 노화 방지뿐 아니라 다른 이점도 또한 추구한다. 민감성 피부라는 개념은 민감하고, 건조하고(하거나) 박피되는 피부의 외관 및 상태를 개선하고 적색의 및(또는) 자극받은 피부를 진정하는 미용 제품에 대한 소비자의 요구를 또한 창출했다. 소비자들은 유분/피지 조절 효과를 갖는 미용 제품을 또한 원한다.
많은 사람들이 그들 피부의 색소 침착 정도를 염려한다. 예를 들면, 노화성반점 또는 주근깨가 있는 사람들은 그러한 색소 침착 반점이 보다 덜 두드러지는 것을 바랄 것이다. 또 다른 사람들은 햇빛에 노출되어 검어진 피부를 완화시키거나 그들 본래의 피부색을 미백화하고 싶어할 수도 있다. 이러한 요구에 부합하기 위하여, 많은 시도가 행해져서 멜라닌 세포의 색소 생산을 감소시키는 제품이 개발되었다. 그러나, 지금까지 확인된 물질들은 바람직하지 않은 부작용을 갖는데, 예를 들면 피부 자극이 있다.
따라서 상기 물질들은 미용 용도에는 적절하지 않거나 또는 피부 미백 효과가 원하는 수준에 못 미치는 농도로 밖에 사용할 수 없다. 여러 피부 미백 물질을 병용하여 부작용을 완화시키는 것을 생각할 수 있으나, 이러한 병용 방법은 경쟁효과로 인하여 피부 미백 효과가 감소될 수 있다는 상당한 위험성도 존재한다. 그러므로, 미용 피부 미백 제품의 효과에 있어서의 개선이 요구되는데, 특히 피부를 자극하지 않아야 한다.
제 J07277939 호는 (A) 플로르 드 마니타(Flor de Manita) 및 (B) 산소 제거제, 항산화제, 세포 활성화제, 항염증제, 티로시나제 저해제 및 수분 유지제로부터 선택된 적어도 1종의 활성성분을 함유하는 피부 노화 및 피부 염증을 개선하기 위한 피부 관리 조성물을 기술하고 있다. 성분 B로서 기술된 다수의 선택 가능한 성분들 중에서 특히 퀘르세틴, 퀘르시톨린, 카테킨, 갈산, 감마-리놀렌산 및 아이코사펜타엔산이 있다.
제 J05271046 호는 탄소수 18 내지 22이며 2개 이상의 불포화 결합을 갖는 불포화 지방산, 예컨대 리놀산 및 아라키돈산과 폴리페놀을 함유하는 피부 미백 조성물을 기술하고 있다.
보습제인 피부 관리 조성물에의 페트로셀린산이 풍부한 기름의 용도가 제 EP A 0709084 호에 기술되어 있다.
헤어 트리트먼트용 미용 제제에서 페트로셀린산을 포함하는 지방산의 용도가 공지되어 있다. 제 EP-A-116439 호는 비듬 및 가려움증을 줄이고 모발 성장을 촉진하기 위한 지방산(예컨대 페트로셀린산)을 포함하는 양모제를 기술하고 있다.
그러나, 상기 언급된 선행기술은 페트로셀린산과 페놀계 화합물의 특정 상승적 조합뿐만이 아니라 상기한 특정 조합이 주름, 민감성 피부, 건조 피부를 치료하고, 유분/피지 분비를 조절하고, 또는 피부를 미백하기 위한 용도가 있음을 또한 전혀 교시하지 않았다.
본 발명에 이르러 시간적 노화 또는 광노화로 인한 정상적인, 그러나 미용적으로 바람직하지 않은, 피부 상태, 예컨대 주름, 주름선, 처짐, 색소 침착 과다 및 노화성 반점의 효과적인 치료 및 예방이, 특정 지방산-페트로셀린산 및(또는) 이의 유도체를 페놀계 화합물과 함께 포함하는 미용 조성물을 피부에 사용함으로써 달성될 수 있다는 것이 발견되었다. 본 발명자들은 또한 상기 미용 조성물의 사용은 노화 방지뿐 아니라 추가의 피부 관리 이점, 예컨대 민감성 및(또는) 자극받은 피부를 진정하고, 유분/피지 분비를 조절하고 피부를 미백하는 효과를 이롭게 제공한다는 것을 발견하였다.
발명의 요약
본 발명의 제 1 면에 따르면,
(a) 페트로셀린산 및(또는) 이의 유도체;
(b) 페놀계 화합물 및(또는) 이의 혼합물; 및
(c) 피부학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 국소 조성물이 제공된다.
본 발명의 제 2 면에 따르면, 주름, 처짐, 건조, 노화 및(또는) 광손상 피부의 치료/예방; 피부 중 콜라겐 침착의 증가, 피부 중 데코린 생산의 증가, 조직 회복 증진; 자극받은, 적색의 및(또는) 민감성 피부의 진정; 피부 결, 매끄러움 및(또는) 피부 탄력의 개선; 피부 미백; 유분/피지 분비의 조절로부터 선택된 적어도 하나의 피부 관리 이점을 제공하는 미용 방법이 제공되는데, 이 방법은 피부에 상기한 국소 조성물을 사용하는 것을 포함한다.
본 발명은 또한 주름, 처짐, 노화 및(또는) 광손상 피부의 치료/예방; 피부 중 콜라겐 침착의 증가, 피부 중 데코린 생산의 증가, 조직 회복 증진; 자극받은 적색의 및(또는) 민감성 피부의 진정; 피부 결, 매끄러움 및(또는) 피부 탄력의 개선; 피부 미백; 유분/피지 분비의 조절로부터 선택된 적어도 하나의 피부 관리 이점을 제공하기 위한 본 발명 조성물의 용도를 포함한다.
본 발명의 또 하나의 국면에 따르면 주름, 처짐, 노화 및(또는) 광손상 피부의 치료/예방; 피부 중 콜라겐 침착의 증가, 피부 중 데코린 생산의 증가, 조직 회복 증진; 자극받은 적색의 및(또는) 민감성 피부의 진정; 피부 결, 매끄러움 및(또는) 피부 탄력의 개선; 피부 미백; 유분/피지 분비의 조절로부터 선택된 적어도 하나의 미용 피부 관리 이점을 제공하기 위한 미용 국소 조성물에 페트로셀린산 및(또는) 이의 유도체를 페놀계 화합물 및(또는) 이의 혼합물과 함께 사용하는 용도가제공된다.
그러므로 본 발명의 조성물, 방법 및 용도는 노화 방지 이점을 제공하여 이로 인해 개선된 피부색의 탄력이 개선되고 주름 및 피부의 노화가 완화되거나 지연된 외관의 매끄럽고 유연한 피부로 된다. 피부의 외관, 결 및 상태에 있어서의, 특히 광택, 투명도 및 전반적으로 젊어 보이는 외관에 대한 전반적인 개선이 달성된다. 본 발명의 조성물, 방법 및 용도는 또한 민감성 및(또는) 자극된 피부의 진정 및 안정, 피부 미백 및 유분/피지 분비 조절에 이롭다. 그러므로 본 발명은 광범위한 피부 관리 이점을 유리하게 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "치료하는"은 본 발명의 범위 내에서 상기한 정상적인 피부 상태, 예컨대 주름지고, 노화되고(되거나), 광손상되고(되거나), 자극받은 피부를 완화, 지연 및(또는) 예방하는 것과 자극, 주름을 예방 또는 완화하고 피부의 신축성, 탄력, 매끄러움, 유연성 및 탄성을 증진함으로써 피부의 질을 전반적으로 향상시키고 이의 외관 및 결을 개선하는 것을 포함한다. 본 발명에 따른 조성물, 방법 및 용도는 이미 주름지고, 노화되고, 광손상되었으며 자극된 상태의 피부를 치료하거나 정상적 노화/광노화 과정으로 인한 상기한 바와 같은 바람직하지 않은 변화를 예방 또는 완화하기 위해 젊은 피부를 치료하는데 유용할 것이다.
본 발명은 인간 피부에 바르는 국소 조성물 및 피부 상태 및 외관을 개선하기 위한 이의 용도에 관한 것이다.
페트로셀린산
페트로셀린산(하기에는 PA로 지칭됨)은 화학식 CH3(CH2)10CH=CH(CH2)4COOH를 갖는 1불포화 장쇄(C18) 지방산이다.
본 발명은 또한 페트로셀린산 부분을 포함하는 유리산의 유도체를 포함한다. 바람직한 유도체는 산의 카르복실기를 치환하여 유도된 것들, 예컨대 에스테르(예를 들면, 트리글리세라이드 에스테르, 모노글리세라이드 에스테르, 디글리세라이드 에스테르, 포스포에스테르), 아미드(예를 들면, 세라미드 유도체), 염(예를 들면, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속염, 암모늄염); 및(또는) C18 탄소 사슬을 치환하여 유도된 것들, 예컨대 알파 히드록시 및(또는) 베타 히드록시 유도체를 포함한다.
트리글리세라이드 에스테르 유도체의 경우에 있어서, 글리세롤 주쇄 상의 PA 치환기의 모든 위치 이성질체가 포함된다. 트리글리세라이드는 적어도 1개의 PA 부분을 포함해야만 한다. 예를 들면, 글리세롤 주쇄 상의 3개의 에스테르화 가능한 위치 중, 제1 및 2위치가 PA로 에스테르화되고 제3위치는 다른 지질에 의해 에스테르화될 수 있고, 또는 글리세롤 주쇄가 제1 및 3위치는 PA로 에스테르화되고 2위치는 다른 지질로 에스테르화될 수도 있다.
그러므로 페트로셀린산 트리글리세라이드가 풍부한 기름이 또한 본 발명에 사용되기에 적절하다. 그러한 기름은 상업적으로 구입 가능하며 파슬리 종자유, 당근 종자유, 회향풀 열매유, 방풍나물 종자유, 고수 종자유, 체르빌 종자유, 캐러웨이 식물유 및 셀러리 종자유를 포함한다.
용어 "페트로셀린산" 또는 "PA"가 본 명세서에서 사용될 때 PA 부분을 포함하는 이의 유도체도 또한 포함되는 것이다. "PA 부분"은 PA 유도체의 PA 지방 아실 부분(들)을 지칭한다.
본 발명에 따라서 사용되는 PA는 국소 조성물에 유효량으로 존재한다. 통상적으로 활성 성분의 총량은 조성물의 0.0001중량％ 내지 50중량％의 양으로 존재한다. 최소 비용으로 이점을 극대화하기 위하여 이 양은 보다 바람직하게는 0.01％ 내지 10％이고, 가장 바람직하게는 0.1％ 내지 5％이다.
페놀계 화합물
페놀계 화합물은 이들의 기본 화학 구조에 따라서 적어도 10개의 상이한 부류로 분류될 수 있다. 화합물은 단순 페놀(C6), 벤조퀴논(C6), 페놀산(C6-C1), 아세토페논(C6-C2), 페닐아세트산(C6-C2), 히드록시신남산(C6-C3), 페닐프로펜(C6-C3), 쿠마린, 이소쿠마린(C6-C3), 크로몬(C6-C3), 나프토퀴논(C6-C4), 잔톤(C6-C1-C6), 스틸벤(C6-C2-C6), 플라보노이드(C6-C3-C6), 리그난, 네오리그난(C6-C3)2및 리그닌(C6-C3)n을 포함한다.
용어 플라보노이드는 3개의 탄소 단위에 의해 연결된 두개의 방향족 환, 예를 들면 C6-C3-C6으로 구성된 화합물의 다수 군을 나타낸다. 플라보노이드 부류는 이소플라보노이드, 모노머 플라보놀, 디히드로플라보노이드, 카테킨, 에피카테킨(예를 들면, 라우론), 류코안토시아나딘, 프로안토시아나딘, 안토시아나딘, 플라본, 플라보논, 칼콘, 디히드로칼콘, 이소플라본, 네오플라본, 아우론, 플라반3올, 플라본3올 및 안트로시아닌을 포함한다. 용어 이소플라보노이드는 또한 이소플라본, 프테로카르판, 이소플라보논, 로테노이드, 이소플라반 및 이소플라바놀을 포함한다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 바람직한 페놀계 화합물은 플라보논, 예컨대 나린제닌, 플라보놀, 예컨대 퀘르세틴, 카테킨(예를 들면, 에피갈로카테킨갈레이트, EGCG), 이소플라보노이드, 예컨대 다이드제인, 제니스테인, 라이세틴을 포함하는 플라보노이드 및 또한 페놀산, 예컨대 갈산 및 녹차 폴리페놀이다.
퀘르세틴, 나린제닌, 다이드제인, 제니스테인, EGCG 및 녹차 폴리페놀을 시그마(Sigma)로부터 구입할 수 있다. 페놀계 화합물을 함유하는 식물 추출물도 또한 본 발명에 사용되기에 적절하다. 예를 들면, 루틴, 달맞이꽃, 양파, 광귤나무 종은 퀘르세틴 및 나린제닌을 함유하고, 콩은 다이드제인 및 제니스테인을 함유하고 녹차 변종, 예컨대 카멜리아 시넨시스(Camellia sinensis) 및 아사미카(assamica)는 EGCG 및 녹차 폴리페놀을 함유한다.
페놀계 화합물 또는 이의 혼합물은 본 발명의 조성물에 약 0.01％ 내지 약10％의 양으로, 바람직하게는 약10％ 내지 약1％의 양으로, 가장 바람직하게는 약 0.1％ 내지 약 5％의 양으로 사용된다.
피부학적으로 허용 가능한 부형제
본 발명에 따라서 사용되는 조성물은 또한 활성 성분에 대한 희석제, 분산제 또는 담체로서 작용하는 피부학적으로/미용학적으로 허용 가능한 부형제를 포함한다. 부형제는 피부 관리 제품에 통상적으로 사용되는 물질, 예컨대 물, 액상 또는고상 연화제, 실리콘 오일, 유화제, 용매, 습윤제, 증점제, 분말, 추진제 등을 포함할 수 있다.
부형제는 통상적으로 조성물 중량의 5％ 내지 99.9％, 바람직하게는 25％ 내지 80％를 형성할 것이며, 다른 미용 보조제를 사용하지 않는다면, 조성물의 나머지 부분을 구성할 수 있다.
임의의 피부에 이로운 물질 및 미용 보조제
활성 성분에 추가하여, 기타 특정한 피부에 이로운 활성 물질, 예컨대 햇빛차단제, 기타 피부 미백제, 피부 일광욕제도 또한 포함될 수 있다. 부형제는 또한 추가로 보조제, 예컨대 항산화제, 향료, 유백제, 보존제, 착색제 및 완충제를 포함할 수 있다.
제품 제조, 형태, 용도 및 포장
본 발명의 방법에 사용되는 국소 조성물을 제조하기 위하여, 피부 관리 제품을 제조하는 통상적인 방법이 사용될 수 있다. 활성 성분은 일반적으로 피부학적으로/미용학적으로 허용 가능한 담체 중에 통상적인 방법에 의해 혼입된다. 활성 성분은 먼저 조성물 중에 혼입되는 물 또는 기타 용매 또는 액체의 일부에 적절하게 용해되거나 분산될 수 있다. 바람직한 조성물은 수중유 또는 유중수 또는 수중유중수 에멀전이다.
조성물은 통상적인 피부 관리 제품의 형태, 예컨대 크림, 겔 또는 로션, 캡슐 등일 수 있다. 조성물은 또한 소위 세척 제품의 형태, 예를 들면 세정 도중 피부로의 부착을 촉진하는 활성 성분 전달 시스템을 포함할 수 있는 목욕 또는 샤워겔의 형태일 수도 있다. 가장 바람직하게는 제품은 리브-온(leave-on) 제품인데; 피부에 바른 후의 세정 단계 없이 피부에 사용되는 제품이다.
조성물은 임의의 적절한 방식으로, 예컨대 작은 병, 병, 튜브, 롤-볼(roll-ball) 등으로 통상적인 방법에 의해 포장될 수 있다. 본 발명의 조성물은 제 1 조성물은 페트로셀린산을 함유하고 제 2 조성물은 페놀계 화합물을 함유하며, 피부에 사용될 때는 동시에 또는 연속적으로 사용되는 두개의 별개의 조성물의 키트로서 포장될 수도 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 캡슐, 정제 등과 같은 경구 섭취에 적절한 형태로 제형될 수 있다.
본 발명의 방법은 치료를 필요로 하는 피부에 매일 1회 이상 수행될 것이다. 피부 외관의 개선은 피부 상태, 본 발명의 방법에 사용되는 활성 성분의 농도, 사용되는 조성물의 양 및 사용되는 횟수에 따라서, 통상적으로 3 내지 6개월 후에 가시적으로 나타날 것이다. 일반적으로, 소량, 예를 들면 0.1 내지 5ml의 조성물을 적절한 용기 또는 도포기로부터 피부에 도포하고 손 또는 손가락 또는 적절한 기구를 사용하여 피부에 펴 바르고(바르거나) 문지른다. 조성물이 리브-온 또는 세척 제품으로 제형되느냐에 따라서 세정 단계가 임의로 이후에 수행될 것이다.
본 발명을 보다 용이하게 이해하기 위하여, 하기 실시예가 주어졌으며, 이는 단지 설명을 위한 것이다.
실시예 1
인간 피부 섬유아세포 중 프로콜라겐-I 및 데코린 합성의 측정 방법
피부 섬유아세포 조정 배지의 제조
2대째 배양(P2)한 1차 인간 포피 섬유아세포를 12-웰 플레이트에 10000개 세포/cm2로 접종하고 10％ 태아 소 혈청으로 보충된 달베코 변형 이글 배지(DMEM) 중에서 5％ 이산화탄소 및 4％ 산소 분위기에서 24시간 동안 유지했다. 이 시간 후에 세포를 무 혈청 DMEM으로 세척한 다음 새로운 무 혈청 DMEM 중에서 60시간 더 배양했다. 섬유아세포 단분자층을 다시 무 혈청 DMEM으로 세척했다. 시험 시약 및 부형제 대조용을 3개 한조로 최종 부피 0.4ml/웰의 새로운 무 혈청 DMEM 중의 세포에 첨가하고 24시간 동안 더 배양했다. 섬유아세포 조정 배지를 즉시 분석하거나 액체 질소 중에서 급속 냉동하여 차후의 분석을 위하여 -70℃에서 저장했다. 세포를 세고 도트-블로트(dot-blot) 분석 데이타를 이어서 세포 수에 대하여 표준화했다.
실시예 2
피부 섬유아세포 조정 배지 중 프로콜라겐-I 및 데코린 단백질의 도트 블로트 분석
부형제(대조용) 또는 시험 시약으로 처리한 피부 섬유아세포 조정 배지의 샘플에 20mM 디티오트레이톨(200mM 원액의 1:10 희석) 및 0.1％ 나트륨 도데실술페이트(10％ 원액의 1:100 희석)로 보충하고, 잘 혼합한 다음 75℃에서 2분간 배양했다. 175cm2플라스크에 10000개 세포/cm2로 접종하고 상기한 바와 같이 무 혈청DMEM 중에서 유지한 섬유아세포의 순수한 섬유아세포 조정 배지를 연속 희석하여 분석 표준을 만들었다.
이어서 바이오-라드(Bio-Rad)의 96-웰 Bio-Dot 장치를 제조자 사용법에 따라서 사용하여 분석 샘플을 세개 한조로 Immobilon-P 전달 막의 미리 젖은 시트에 적용했다. 웰 당 대략 200㎕의 배지를 사용했다. 배지를 중력 하에서 막을 통하여 여과하고(30분), 그 후에 막을 PBS(200㎕)로 2회 세척했다. 이들 PBS 세척물을 중력 하에서 막을 통하여 여과했다(2x15분). Bio-Dot 장치를 진공 다기관에 부착하고 제 3 및 최종 PBS 세척을 흡인하면서 수행했다. 장치를 분해하고, 막을 제거하고 필요하다면 신속하게 절단한 후에, 차단 완충제 중에 4℃에서 하룻밤 동안 넣어 두었다. 데코린 분석을 위해 준비한 막은 PBS 중 3％(w/v) BSA/0.1％(v/v) Tween 20으로 차단하고, 프로콜라겐-I 분석을 위해 준비한 막은 PBS 중 5％(w/v) 탈지 건조 분유/0.05％ Tween20으로 차단했다. 다음 날, 막을 1:10000 희석 비율의 인간 프로콜라겐-I에 대한 1차 항체(MAB1912: 쥐 단클론성; 케미콘 Int. Inc.(Chemicon Int. Inc.), 캘리포니아주 테메쿨라) 또는 인간 데코린에 대한 1차 항체(토끼 다클론성; 바이오제네시스(Biogenesis))로 실온에서 2시간 동안 프로브했다.
이어서 막을 TBS/0.05％ Tween 20으로 세척(3x5분)한 다음 필요하다면 1:1000 희석 비율의125I-접합 항-쥐 또는 항-토끼 F(ab')2 분획(아머샴(Amersham))과 함께 실온에서 1시간 동안 배양했다. 다음에 Immobilon 스트립을 다시 TBS/Tween 20으로 세척(3x5분)한 다음 공기 중 실온에서 방치하여건조시켰다. 건조된 막을 셀로판으로 싸고 Molecular Dynamics 저장 인 스크린에 16-18시간 동안 노출시켰다. 이 시간의 마지막에 노출된 스크린을 인영상분석기(Molecular Dynamics Phosphorimager SF)에 의해 ImageQuantTM소프트웨어를 사용하여 스캐닝했다. 도트 강도를 ImageQuantTM중의 정량 도구를 사용하는 컴퓨터 보조 영상 분석에 의해 분석하고, 세포수로 표준화하고, 여러 시험 시약의 데코린 및 프로콜라겐 I의 합성에 대한 효과를 100의 임의 단위의 부형제 처리 대조용 값에 비교하여 측정했다.
실시예 3
시험
하기 표 1은 페트로셀린산을 페놀계 화합물인 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈산, 다이드제인, 제니스테인, 퀘르세틴과 함께 사용했을 때의 인간 피부 섬유아세포 중의 프로콜라겐-I 및(또는) 데코린 합성에 대한 상승 효과를 나타내며, 표 중의 양은 활성 성분이 사용된 양이다. 결과를 표준화하기 위하여 시험 물질의 효과를 100의 임의 단위의 부형제 처리 대조용 값에 비교하여 측정했다. 시험 중 사용된 시약의 농도는 세포 생존율에 영향을 미치지 않았다. 실험들에서 관측된 0.01 마이크로몰 페트로셀린산에 대한 백분율 값의 차이는 상이한 세포주를 사용하여 야기된 것을 포함하는 실험간의 일반적인 편차를 반영하는 것이다.
처리제 프로콜라겐-I 데코린
대조용(부형제) 100 100
0.01μM PA 93.7％
0.005㎍/ml EGCG 118.4％
0.01μM PA + 0.005 ㎍/ml EGCG 140.5％
0.01μM PA 91.6％
0.05㎍/ml EGCG 111.7％
0.01μM PA + 0.05 ㎍/ml EGCG 131.2％
0.01μM PA 102.7％
0.5㎍/ml EGCG 120.2％
0.01μM PA + 0.5 ㎍/ml EGCG 155.9％
0.01μM PA 100.9％
0.001㎍/ml 갈산 96.6％
0.01μM PA + 0.001 ㎍/ml 갈산 129.2％
0.1μM PA 90.94％ 100.3％
0.01μM 다이드제인 96.04％ 92.83％
0.1μM PA + 0.01μM 다이드제인 132.3％ 136.29％
0.01μM PA 117.34％ 95.08％
1μM 제니스테인 101.74％ 99.75％
0.01μM PA + 1μM 제니스테인 130.23％ 125.41％
0.01μM PA 93.97％
1μM 퀘르세틴 97.60％
0.01μM PA + 1μM 퀘르세틴 109.19％
표 1의 결과는 페트로셀린산을 페놀계 화합물과 함께 사용했을 때 인간 피부 섬유아세포 중 프로콜라겐-I 및(또는) 데코린의 합성이 상승적으로 상승됨을 나타낸다.
피부 중 데코린의 수치는 피부의 개선된 상태 및 외관과 연관이 있다. 피부 중 데코린 수치의 상승은 피부 중 콜라겐의 조절되고 정확한 침착에 중요한데 이는 주름 제거 및 광손상 피부의 피부 회복과 같은 다수의 피부 이점에 관련되어 있다.
실시예 4
본 실시예는 페트로셀린산과 페놀계 화합물의 특정 조합이 피부 섬유아세포 염증 반응 감소에 대한 상승 효과를 보임을 증명한다.
섬유아세포 PGE 2 및 ICAM 분석
인간 피부 섬유아세포에 의한 세포내 부착 분자(ICAM) 및 PGE2의 생산은 염증 자극 PMA(포르볼 미리스테이트 아세테이트)에 의해 유도될 수 있다. PMA는 세포 중 산화 스트레스 및 염증 반응을 유도하는 외부 스트레스유발인자이다. 이 모델은 생체내 염증 모델에 사용된다.
2대째 배양(P2)한 1차 인간 포피 섬유아세포를 96-웰 플레이트에 10000개 세포/웰로 접종하고 10％ 태아 소 혈청으로 보충된 달베코 변형 이글 배지(DMEM) 중에 5％ 이산화탄소 분위기에서 24시간 동안 유지했다. 하기 표 2에 기재된 시험물질을 최종 농도 <1％로 디메틸 술폭시드 및 에탄올 중의 새로운 세포 배지(DMEM, 10％ 태아 소 혈청으로 보충)에 3개 한조로 첨가하고 24시간 동안 더 배양했다. 포르볼 미리스테이트 아세테이트(PMA)(시그마)를 배지에 10nM 첨가하고 세포를 추가의 24시간 동안 배양했다. 부형제만을 함유하는 대조용은 어떠한 시험 화합물 또는 어떠한 PMA도 함유하지 않았다. 섬유아세포/배지를 하기한 바와 같이 즉시 분석하거나 액체 질소 중에서 급속 동결하고 차후의 분석을 위하여 -70℃에서 저장했다. 세포를 세고 도트-블로트(dot-blot) 분석에서의 데이타를 이어서 세포수에 대하여 표준화했다.
프로스타글란딘 E2(PGE 2 ) 분석:
배양 플레이트를 약하게 진탕한 후에 50㎕ 부피의 배양 배지를 PGE2분석을 위하여 취했다. 배지 중의 PGE2수치를 Biotrack PGE2면역분석 키트(아머샴, 영국)로 측정했다. 이 분석은 샘플 중 비표지 PGE2및 고정량의 양고추냉이 퍼옥시다제 표지 PGE2의 제한된 양의 고정 PGE2특이성 항체에 대한 경쟁을 기초로했다. 동시에 비표지 샘플 PGE2의 농도를 얻어진 표준 곡선에 따라서 측정했다.
ICAM-1 분석
배지를 버리고 세포를 달베코 PBS로 세척했다. 세척된 세포에 150㎕의 0.1％ Triton X-100(시그마)를 3분간 첨가하여 세포막으로부터 ICAM을 추출했다. 추출물을 에펜도르프 원심분리 관으로 이동시키고 1000g에서 2분간 원심분리하여 세포 데브리스를 제거했다. 100㎕ 부피의 상청액을 ICAM 분석용으로 사용했다. 가용성 ICAM-1을 상업적으로 구입할 수 있는 면역효소측정 분석 키트(R&D 시스템즈(R&D Systems))로 분석했다. 샘플 중 ICAM-1의 농도를 평행 진행 표준 곡선을 기초로하여 측정했다.
PGE2및 ICAM 분석에서 얻은 결과를 하기 표 2에 요약했다.
처리제 섬유아세포 PGE2수치의 저해(％) 섬유아세포 ICAM 생산의 저해(％)
대조용 100 100
PMA + PA 1nM -5
PMA + EGCG 10μM 14.4
PMA + PA 1nM + EGCG 10μM 56.1
PMA + 퀘르세틴 10μM 27.8
PMA + PA 1nM + 퀘르세틴 10μM 48.3
PMA + PA 1nM 27.26 25.91
PMA + 제니스테인 1μM 86.16 30.59
PMA + PA 1nM + 제니스테인 1μM 51.98 63.79
상기 결과는 세포를 염증 자극제, 예컨대 PMA(포르볼 미리스틸 아세테이트)로 자극하는 것은 프로스타글란딘 E2(PGE2) 생산으로 측정시 염증 반응을 증가시키는 것을 보여준다. 페트로셀린산과 페놀계 화합물의 특정 조합은 PGE2생산으로 측정시 염증 반응을 상승적으로 감소시킨다. 그러므로 이 결과는 본 발명 범위내 활성 성분의 특정 조합이 놀라운 상승적 항-염증 활성을 나타낸다는 것을 증명한다.
상기 결과는 또한 세포를 PMA로 자극하는 것은 ICAM 생산 증가를 야기한다는 것을 보여준다. 세포를 페트로셀린산과 페놀계 화합물의 복합물로 처리하면, 염증의 또 다른 지표인 세포내 부착 분자(ICAM)의 생산을 상승적으로 감소시켰다. 그러므로 이들 결과는 본 발명 범위 내의 활성 성분의 특정 조합이 놀랍고 우수한 상승적 소염 활성을 나타낸다는 것도 또한 증명한다.
실시예 5
하기 제제는 본 발명에 따른 방법 및 용도에 적절한 수중유 크림을 설명한다. 표시된 백분율은 조성물의 중량에 의한 것이다.
wt％ wt％ wt％
광유 4 4 4
페트로셀린산(트리글리세라이드) ex Elysion 1.15 2 3
녹차 폴리페놀 0 2 0
EGCG 0 0 1
퀘르세틴 0.5 0 0
Brij 56* 4 4 4
Alfol 16RD* 4 4 4
트리에탄올아민 0.75 0.75 0.75
부탄-1,3-디올 3 3 3
잔탄 검 0.3 0.3 0.3
향료 충분량 충분량 충분량
부틸화 히드록시 톨루엔 0.01 0.01 0.01
물 100까지 100까지 100까지
* Brij56은 세틸 알콜 POE(10)이다.Alfol 16RD는 세틸 알콜이다.
실시예 6
하기 제제는 본 발명에 따른 에멀전 크림을 설명한다.
완전한 화학적 명칭 또는CTFA 명칭 상표명 wt％ wt％ wt％
고수 종자유 예) Loders Croklaan(PA 트리글리세라이드 총 지방산의 약 60-75％) 2.0 3 1.5
갈산 1 0 0
제니스테인 0 2
다이드제인 0 0 1.5
이나트륨 EDTA Sequesterene Na2 0.05 0.05 0.05
마그네슘 알루미늄 실리케이트 Veegum Ultra 0.6 0.6 0.6
메틸 파라벤 Methyl Paraben 0.15 0.15 0.15
시메티콘 DC Antiform Emulsion 0.01 0.01 0.01
부틸렌 글리콜 1,3 Butylene Glycol 1,3 3.0 3.0 3.0
히드록시에틸셀룰로스 Natrosol 250HHR 0.5 0.5 0.5
글리세린, USP Glycerine USP 2.0 2.0 2.0
잔탄검 Keltrol 0.2 0.2 0.2
트리에탄올아민 Triethanolamine(99％) 1.2 1.2 1.2
스테아르산 Pristerene 4911 3.0 3.0 3.0
프로필 파라벤 NF Propylparaben NF 0.1 0.1 0.1
글리세릴 히드로스테아레이트 Naturechem GMHS 1.5 1.5 1.5
스테아릴 알콜 Lanette 18 DEO 1.5 1.5 1.5
이소스테아릴 팔미테이트 Protachem ISP 6.0 6.0 6.0
C12-15 알콜 옥타노에이트 Hetester FAO 3.0 3.0 3.0
디메티콘 Silicone Fluid200(50cts) 1.0 1.0 1.0
콜레스테롤 NF Cholesterol NF 0.5 0.5 0.5
소르비탄 스테아레이트 Sorbitan Stearate 1.0 1.0 1.0
부틸화 히드록시톨루엔 Embanox BHT 0.05 0.05 0.05
토코페릴 아세테이트 Vitamin E Acetate 0.1 0.1 0.1
PEG-100 스테아레이트 Myrj 59 2.0 2.0 2.0
나트륨 스테아로일 락틸레이트 Pationic SSL 0.5 0.5 0.5
히드록시카프릴산 Hydroxycaprylic Acid 0.1 0.1 0.1
알파-비스아볼올 Alpha-bisabolol 0.2 0.2 0.2
물, DI 충분량100까지 충분량100까지 충분량100까지
실시예 5 및 6의 상기 국소 조성물은 노화 또는 광손상에 의해 열화된 정상적 피부에 사용하면 주름지고, 노화되고, 광손상되고(되거나) 자극받은 피부의 외관을 개선하며, 젊은 피부에 사용하면 상기한 열화 변화를 예방 또는 지연하는 효과적인 미용 치료를 제공한다. 이 조성물은 또한 자극받은 피부를 진정시키고, 건조한 피부를 조절하고, 피부색을 미백화하고 유분 및 피지 분배를 감소시키는데 효과적이다. 이 조성물은 통상적인 방법으로 가공될 수 있다.

Claims (9)

  1. (a) 페트로셀린산 및(또는) 이의 유도체;
    (b) 페놀계 화합물 및(또는) 이의 혼합물; 및
    (c) 피부학적으로 및(또는) 미용학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 국소 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 페놀계 화합물이 단순 페놀(C6), 벤조퀴논(C6), 페놀산(C6-C1), 아세토페논(C6-C2), 페닐아세트산(C6-C2), 히드록시신남산(C6-C3), 페닐프로펜(C6-C3), 쿠마린, 이소쿠마린(C6-C3), 크로몬(C6-C3), 나프토퀴논(C6-C4), 잔톤(C6-C1-C6), 스틸벤(C6-C2-C6), 플라보노이드(C6-C3-C6), 리그난, 네오리그난(C6-C3)2및 리그닌(C6-C3)n으로부터 선택되는 것인 국소 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 페놀계 화합물이 페놀산, 플라보노이드 또는 이소플라보노이드, 또는 이의 유도체, 또는 이의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 것인 국소 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 페놀계 화합물이 에피갈로카테킨 갈레이트, 나린제닌, 퀘르세틴, 카테킨, 다이드제인, 제니스테인, 라이세틴, 갈산 또는 녹차 페놀인 국소 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 페놀계 화합물이 조성물의 0.01 내지 10중량％의 양으로 존재하는 국소 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 리브 온(leave on) 조성물인 국소 조성물.
  7. 피부에 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 국소 조성물을 사용하는 것을 포함하는, 주름, 처짐, 건조, 노화 및(또는) 광손상 피부의 치료/예방; 피부 중 콜라겐 수치의 상승/유지, 피부 중 데코린 수치의 상승/유지, 조직 회복 증진; 자극받은 적색의 및(또는) 민감성 피부의 진정; 피부 결, 매끄러움 및(또는) 피부 탄력의 개선; 피부 미백; 유분/피지 분비의 조절로부터 선택된 적어도 하나의 미용 피부 관리 이점을 제공하는 미용 방법.
  8. 주름, 처짐, 건조, 노화 및(또는) 광손상 피부의 치료/예방; 피부 중 콜라겐 수치의 상승/유지, 피부 중 데코린 수치의 상승/유지, 조직 회복 증진; 자극받은 적색의 및(또는) 민감성 피부의 진정; 피부 결, 매끄러움 및(또는) 피부 탄력의 개선; 피부 미백; 유분/피지 분비의 조절로부터 선택된 적어도 하나의 미용 피부 관리 이점을 제공하기 위한 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 미용 조성물의 용도.
  9. 주름, 처짐, 노화 및(또는) 광손상 피부의 치료/예방; 피부 중 콜라겐 침착의 증가, 피부 중 데코린 생산의 증가, 조직 회복 증진; 자극받은 적색의 및(또는) 민감성 피부의 진정; 피부 결, 매끄러움 및(또는) 피부 탄력의 개선; 피부 미백; 유분/피지 분비의 조절로부터 선택된 적어도 하나의 미용 피부 관리 이점을 제공하기 위한 미용 국소 조성물 중에 페트로셀린산 및(또는) 이의 유도체를 페놀계 화합물 및(또는) 이의 혼합물과 함께 사용하는 용도.
KR1020027001262A 1999-07-30 2000-07-11 피부 관리 조성물 KR100729314B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9918030.9 1999-07-30
GBGB9918030.9A GB9918030D0 (en) 1999-07-30 1999-07-30 Skin care composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20020013979A true KR20020013979A (ko) 2002-02-21
KR100729314B1 KR100729314B1 (ko) 2007-06-19

Family

ID=10858312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020027001262A KR100729314B1 (ko) 1999-07-30 2000-07-11 피부 관리 조성물

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6455057B1 (ko)
EP (1) EP1198221B1 (ko)
JP (1) JP4638102B2 (ko)
KR (1) KR100729314B1 (ko)
CN (1) CN1198578C (ko)
AT (1) ATE304840T1 (ko)
AU (1) AU766002B2 (ko)
CA (1) CA2391342C (ko)
DE (1) DE60022756T2 (ko)
ES (1) ES2248100T3 (ko)
GB (1) GB9918030D0 (ko)
MX (1) MXPA02001029A (ko)
TW (1) TWI227142B (ko)
WO (1) WO2001008651A1 (ko)
ZA (1) ZA200200591B (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100853377B1 (ko) * 2006-10-31 2008-08-21 (주)아모레퍼시픽 피부세포의 프로테아솜 활성을 촉진시키는 항노화 조성물
KR101219296B1 (ko) * 2005-09-08 2013-01-08 (주)아모레퍼시픽 표피-진피 경계부 보호용 피부 외용제 조성물

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6555573B2 (en) 2000-12-21 2003-04-29 The Quigley Corporation Method and composition for the topical treatment of diabetic neuropathy
DE10121375B4 (de) * 2001-05-02 2014-01-16 Beiersdorf Ag Verwendung von Isoflavonoiden in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe vor und Behandlung von sensibler Haut
FR2829928B1 (fr) * 2001-09-24 2003-11-21 Clarins Lab Composition cosmetique pour le soin de la peau et des cheveux de l'homme
AU2002359931A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-24 Sansho Seiyaku Co., Ltd. Compositions containing pigmentatin inhibitor, use thereof and process for producing the same
US7314634B2 (en) * 2002-02-22 2008-01-01 Steven Hernandez Use of polyphenols to treat skin conditions
DE10218476A1 (de) * 2002-04-25 2003-11-06 Beiersdorf Ag Zubereitungen mit Lignanen
FI20021184A (fi) * 2002-06-19 2003-12-20 Hormos Nutraceutical Oy Ltd Lignaanivalmisteita
AU2002950308A0 (en) 2002-07-23 2002-09-12 Phoenix Eagle Company Pty Ltd Topically applied composition
US6730333B1 (en) * 2002-10-30 2004-05-04 Dbc, Llc Nutraceutical mangosteen composition
US7083813B2 (en) * 2002-11-06 2006-08-01 The Quigley Corporation Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments
KR20060015747A (ko) * 2003-06-03 2006-02-20 유니레버 엔.브이. 노린재나무과 또는 꼭두서니과 식물의 추출물을 포함하는피부 미백 조성물
US7182964B2 (en) 2003-11-13 2007-02-27 Dbc, Llc Dissolving thin film xanthone supplement
JP2007511222A (ja) * 2003-11-13 2007-05-10 ディービーシー エルエルシー マンゴスチンタンパク質栄養補助食品
CN1889967A (zh) * 2003-11-13 2007-01-03 Dbc有限责任公司 营养山竹果茶
EP1598073A1 (de) * 2004-02-02 2005-11-23 Universitätsklinikum Freiburg Korianderöl und dieses enthaltende Zubereitungen mit antimikrobieller und antiphlogistischer Wirkung und deren Verwendung
FR2875701B1 (fr) * 2004-09-30 2008-08-08 Lm Cosmetics Sarl Nouvelle utilisation cosmetique ou dermatologique de lignanes
MX2007008573A (es) * 2005-01-14 2008-01-14 Lipo Chemicals Inc Composicion y metodo para el tratamiento de piel hiperpigmentada.
US20060210524A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Mower Thomas E Skin care composition
WO2006124033A2 (en) * 2005-05-17 2006-11-23 Mitsui Norin Co., Ltd Compositions and methods for reduction of cutaneous photoageing
JP5192380B2 (ja) * 2005-09-08 2013-05-08 株式會社アモーレパシフィック 皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物
ES2283212B1 (es) 2006-03-31 2008-08-16 Lipotec S.A. Peptidos sinteticos utiles en el tratamiento de la piel y su uso en composiciones cosmeticas o dermofarmaceuticas.
WO2007138066A2 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Unilever N.V. Method of screening for compounds that alter skin and/or hair pigmentation
DE102006047153A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
DE102006047159A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit (R)-2-[((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-propionsäure ethyl ester und einem oder mehreren Füllstoffen
DE102006047156A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester und einem oder mehreren hautaufhellenden Wirkstoffen gegen unerwünschte Pigmentierung der Haut, insbesondere postinflammatorische Hyperpigmentierung
DE102006047157A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester und einem oder mehreren hautaufhellenden Wirkstoffen gegen unerwünschte Pigmentierung der Haut, insbesondere postinflammatorische Hyperpigmentierung
DE102006047154A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an 2-Isopropyl-5-Methyl-Cyclohexancarbonyl-D-Alaninethylester und einem oder mehreren anti-entzündlichen Wirkstoffen
EP1932510B1 (fr) * 2006-12-14 2016-03-16 L'Oréal Utilisation d'acide pétrosélinique pour le traitement des cuirs chevelus fragiles
FR2909870B1 (fr) * 2006-12-14 2009-11-27 Oreal Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure
WO2008078050A2 (fr) * 2006-12-14 2008-07-03 L'oreal Utilisation d'au moins un acide gras mono-insature pour le traitement des peaux, muqueuses ou semi-muqueuses et cuirs chevelus fragiles
EP1932509A1 (fr) 2006-12-14 2008-06-18 L'oreal Utilisation orale d'au moins un acide gras monoinsaturé pour améliorer la chevelure
WO2008071897A2 (fr) * 2006-12-14 2008-06-19 L'oreal Utilisation topique d'au moins un acide gras mono-insature pour ameliorer la chevelure
FR2918881A1 (fr) * 2007-07-18 2009-01-23 Seppic Sa Utilisation d'un extrait de panais comme actif cosmetique et pharmaceutique prevenant la formation de nouvelles graisses dans le corps humain
EA023896B1 (ru) 2010-05-18 2016-07-29 Юнилевер Н.В. Композиция для отбеливания кожи, содержащая экстракт desmodium gangeticum
KR101348881B1 (ko) * 2010-12-03 2014-01-07 주식회사 코리아나화장품 6-메톡시나린제닌 또는 그 유도체를 함유하는 화장료 조성물
FR2982150B1 (fr) 2011-11-09 2016-05-20 Oreal Acide gras mono-insature pour le soin des ongles
FR2996756B1 (fr) * 2012-10-15 2020-06-05 L'oreal Utilisation cosmetique d'un acide gras mono-insature ou l'un de ses sels et/ou de ses esters comme actif deodorant
FR3005411B1 (fr) 2013-05-07 2016-09-30 Laboratoires Inneov Association d'actifs pour une administration par voie orale pour ameliorer la qualite des ongles.
JP2014237604A (ja) * 2013-06-06 2014-12-18 株式会社創研 皮脂分泌抑制剤及びこれを含有する外用組成物
FR3080770B1 (fr) * 2018-05-04 2020-09-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Utilisation topique d'huile de graines d'au moins une plante ombellifere pour un effet apaisant des peaux reactives
CN113440516B (zh) * 2021-08-20 2022-09-09 中国农业科学院郑州果树研究所 抑制α-葡萄糖苷酶的组合物及其应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59116439A (ja) * 1982-12-21 1984-07-05 三菱レイヨン株式会社 シ−ス・コア構造糸の製法
EP0116439A3 (en) * 1983-02-02 1986-01-29 Suntory Limited Fatty acid containing hair tonic composition
JPH02131418A (ja) * 1988-11-10 1990-05-21 Sansho Seiyaku Co Ltd 外用剤
JPH05271046A (ja) * 1992-03-26 1993-10-19 Lion Corp 皮膚外用剤
US5605929A (en) 1992-05-27 1997-02-25 Arch Development Corp. Methods and compositions for inhibiting 5α-reductase activity
JP3241440B2 (ja) * 1992-07-02 2001-12-25 有限会社野々川商事 化粧料
JPH07277939A (ja) 1994-04-05 1995-10-24 Dowa Mining Co Ltd 皮膚外用剤
FR2725370B1 (fr) * 1994-10-07 1997-06-06 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant une huile riche en acide petroselinique
JPH08283136A (ja) * 1995-04-12 1996-10-29 Kao Corp しわ形成抑制剤
JPH09221410A (ja) * 1996-02-14 1997-08-26 Noevir Co Ltd 老化防止用皮膚外用剤
JPH1072336A (ja) * 1996-06-28 1998-03-17 Kao Corp コラーゲンゲル収縮促進剤
DE19638786A1 (de) * 1996-09-21 1998-04-02 Mci Computer Gmbh Halbleiter-Bauelement und Verfahren zu seiner Herstellung
US5665367A (en) * 1996-09-27 1997-09-09 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Skin care compositions containing naringenin and/or quercetin and a retinoid
JP3881411B2 (ja) * 1996-10-08 2007-02-14 株式会社コーセー 外用に適する組成物
JPH1192343A (ja) * 1997-09-22 1999-04-06 Shiseido Co Ltd 毛髪成長期延長剤
EP0888773A1 (fr) * 1997-07-05 1999-01-07 Societe Des Produits Nestle S.A. Utilisation de l'acide pétrosélinique pour le traitement des inflammations des tissus superficiels
US6099591A (en) * 1998-01-29 2000-08-08 Aveda Corporation Method and composition for hair coloring using green tea polyphenols
US6042841A (en) * 1998-03-16 2000-03-28 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Cosmetic method of treating skin
EP1013178B2 (en) * 1998-12-22 2009-09-16 Unilever N.V. Cosmetic use of petroselinic acid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101219296B1 (ko) * 2005-09-08 2013-01-08 (주)아모레퍼시픽 표피-진피 경계부 보호용 피부 외용제 조성물
KR100853377B1 (ko) * 2006-10-31 2008-08-21 (주)아모레퍼시픽 피부세포의 프로테아솜 활성을 촉진시키는 항노화 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
ES2248100T3 (es) 2006-03-16
JP4638102B2 (ja) 2011-02-23
ZA200200591B (en) 2003-03-26
CN1376053A (zh) 2002-10-23
MXPA02001029A (es) 2002-08-20
GB9918030D0 (en) 1999-09-29
CA2391342C (en) 2009-11-03
AU6692200A (en) 2001-02-19
EP1198221A1 (en) 2002-04-24
AU766002B2 (en) 2003-10-09
CA2391342A1 (en) 2001-02-08
CN1198578C (zh) 2005-04-27
KR100729314B1 (ko) 2007-06-19
EP1198221B1 (en) 2005-09-21
DE60022756T2 (de) 2006-06-08
JP2003505491A (ja) 2003-02-12
DE60022756D1 (de) 2005-10-27
WO2001008651A1 (en) 2001-02-08
TWI227142B (en) 2005-02-01
US6455057B1 (en) 2002-09-24
ATE304840T1 (de) 2005-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100729314B1 (ko) 피부 관리 조성물
KR100729315B1 (ko) 피부 관리 조성물
JP2003505492A5 (ko)
CA2322233C (en) Cosmetic method of treating skin
US6042841A (en) Cosmetic method of treating skin
AU2002324040B2 (en) Cosmetic composition and method of treating skin
AU774422B2 (en) Skin care composition containing petroselinic acid
AU2002324040A1 (en) Cosmetic composition and method of treating skin
AU2002220694B2 (en) Cosmetic method of treating skin
MXPA00008982A (en) Cosmetic method of treating skin

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
G170 Re-publication after modification of scope of protection [patent]
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20110525

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee