JP5192380B2 - 皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物に関し、より詳細には、緑茶抽出物であるカテキン類及びフラボノール類のうち１種以上を有効成分として含有することによって、優秀な表皮−真皮境界部の分解抑制及び生成促進効果または保護効果を有する皮膚外用剤組成物に関する。また、前記緑茶抽出物とデアニンとを併用する場合、老化防止に対する相乗効果を得ることができる。
皮膚は、人体の一次防御膜であって、体内の諸器官を温度及び湿度変化や紫外線及び公害物質など外部環境の刺激から保護し、体温調節などの生体恒常性維持に重要な役目をしている。しかし、外部から受ける過度な物理的化学的刺激、紫外線、ストレス及び栄養欠乏などは、皮膚の正常機能を低下させ、弾力損失、角質化及びしわ生成などの皮膚老化現象を促進させるようになり、特に紫外線によって表皮−真皮境界部が大きく損傷を受ける。
人間の皮膚で老化による変化を観察した結果、多重化及び断裂などの表皮−真皮境界部の構造変化が紫外線露出部皮膚で２０代後半から既に発生していた。これにより、人間の紫外線露出部皮膚の表皮では、ゼラチナーゼ（gelatinase；ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−９）の生成が誘導され、表皮−真皮境界部の傷害に関与するという推測が可能である。さらに、紫外線Ｂの長期照射で誘導されたシワモデルマウスを使用して研究した結果、紫外線Ｂの照射によって表皮で生成されたゼラチナーゼが表皮−真皮境界部の損傷、真皮の損傷及びしわの形成を引き起こす可能性があることを明らかにした。但し、紫外線をあまり受けない非露出部皮膚では、このような多重化及び断裂などの変化が高齢でも大部分観察されなかった。
ゼラチナーゼ（ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−９）は、表皮−真皮境界部の構成成分である４型コラーゲン、７型コラーゲン及びその他の細胞外基質成分を分解する酵素である。ゼラチンザイモグラフィ（Gelatin zymography）及び酵素免疫法（ＥＬＩＳＡ）で解釈した結果、ＭＭＰ−２とＭＭＰ−９酵素が露出部表皮の中で検出された。皮膚中のゼラチナーゼ活性は、額の凍結皮膚では表皮基底層と有棘層の付近に存在した。さらに、顔面などの紫外線露出部皮膚の表皮でも、ゼラチナーゼが検出された。したがって、紫外線が表皮基底細胞でのゼラチナーゼ生成を誘導し、その一部が真皮境界部の破壊に作用し、残りが表皮中に留まり、表皮まで到逹するものとして思われた。
マウスに紫外線を長期照射して製作したシワモデルにおいて、しわの形成機作について検討すれば、紫外線Ｂを長期照射した皮膚では、ゼラチナーゼ活性が表皮全層で検出された。表皮−真皮境界部の傷害は、紫外線Ｂの照射５週目で観察され始め、７週目及び１０週目でその程度が高くなった。１０週目には、真皮境界部の断裂と一部での多重化が観察された。真皮乳頭部のコラーゲン繊維を観察すれば、紫外線Ｂの長期照射によって繊維密度の低下が観察された。したがって、誘導されたゼラチナーゼが表皮−真皮境界部の傷害と乳頭真皮のコラーゲン分解に関与する可能性が示唆された。
表皮−真皮境界部が損傷されれば、境界部の扁平化、多重化及び断裂などが発生してしわが生成され、皮膚が垂れ、容易に傷が生じる可能性が高くなり、本然の障壁（barrier）機能が喪失されて、外部環境の汚染物質を表皮−真皮境界部で濾過しないので、容易に有害物質が真皮まで浸透する可能性が高くなって、皮膚が損傷されやすいものと推定される。損傷された表皮−真皮境界部を回復させたり、元気な状態に維持するためには、まず、その構成成分が確かに維持されることができるようにしなければならない。年齢が増加するにつれて、生合成が減少すると知られた成分は、４型コラーゲン、７型コラーゲン及びラミニン１０／１１であり、変化のないものは、ラミニン５であり、生合成が増加するものは、分解に関わる酵素であるゼラチナーゼ（ＭＭＰ−２及びＭＭＰ−９）である（LavkerなどJ. Invest. Derm. 1979, 73:59-65, PouliotなどExp. Dermatol. 2002, 11:387-397）。
このような紫外線や外部ストレスによる皮膚老化現象を防止し、さらに元気で且つ弾力ある皮膚を維持するために、従来、各種動物、植物及び微生物などから得た生理活性物質が強化された化粧品を使用することによって、皮膚の固有機能を維持させ、皮膚細胞を活性化させて、皮膚老化を効果的に抑制するための努力があった。
Lavker et. al. J. Invest. Derm. 1979, 73:59-65 Pouliot et. al. Exp. Dermatol. 2002, 11:387-397
Lavker et. al. J. Invest. Derm. 1979, 73:59-65 Pouliot et. al. Exp. Dermatol. 2002, 11:387-397
これより、本発明者らは、皮膚老化に影響を及ぼす様々な要因を効果的にコントロールする方法を探索したところ、緑茶の構成成分であるカテキン類及びフラボノール類のうち１種以上を含有する皮膚外用剤組成物を使用する場合、自然老化と光老化により発生する表皮−真皮境界部の変性、断裂及び多重化などの変化を防止したり回復させることができることを知見した。すなわち、緑茶抽出物であるカテキン類またはフラボノール類の表皮−真皮境界部の分解抑制及び生成促進作用は、表皮と真皮の結合力を強化させることができるので、皮膚老化防止用化粧料及び医薬組成物に有用に使用されることができることを確認した。
また、前記緑茶抽出物成分にデアニンを混合処方する場合、緑茶抽出物とデアニンを低濃度で処理しても、高い抗老化効能を示すと共に、皮膚副作用を誘発しないことを知見し、本発明を完成するに至った。
したがって、本発明の目的は、優秀な老化防止効果を示す皮膚外用剤組成物を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明では、有効成分として、カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上とデアニンとを含有する皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物であって、
前記カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上は、組成物の全体重量に対して０．００４〜０．０２５重量％含有され、前記デアニンは、組成物の全体重量に対して０．００８〜２．５重量％含有され、
前記カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上：デアニンの含量比は、１：２０〜１：１００である皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物を提供する。
前記カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上は、組成物の全体重量に対して０．００４〜０．０２５重量％含有され、前記デアニンは、組成物の全体重量に対して０．００８〜２．５重量％含有され、
前記カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上：デアニンの含量比は、１：２０〜１：１００である皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物を提供する。
本発明による皮膚外用剤組成物は、緑茶の構成成分であるカテキン類及びフラボノール類のうち１種以上を有効成分として含有することによって、ゼラチナーゼ（ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−９）の生合成を減少させ、４型コラーゲン、７型コラーゲン及びラミニン１０／１１の生合成を増加させ、表皮−真皮境界部の分解を抑制し、生成を促進させることによって、表皮−真皮境界部を保護することができる。
［発明を実施するための最良の形態］
本発明による皮膚外用剤組成物は、緑茶カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上を有効成分として含有することを特徴とする。
本発明による皮膚外用剤組成物は、緑茶カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上を有効成分として含有することを特徴とする。
本発明で使用するカテキン類は、緑茶から抽出したものであって、エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）、カテキンガレート（ＣＧ）、エピガロカテキン（ＥＧＣ）、ガロカテキン（ＧＣ）、（−）エピカテキン（ＥＣ）、（＋）エピカテキン（ＥＣ）、（−）カテキン（ＣＡ）及び（＋）カテキン（ＣＡ）を含み、下記化学式１〜化学式４で表示されるエピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）及びカテキンガレート（ＣＧ）を使用することが好ましい。
また、本発明で使用するフラボノール類は、緑茶から抽出したものであって、ケルセチン（quercetin）、カエンフェロール（kaemferol）及びミリセチン（myricetin）などがあり、好ましくは、カエンフェロール及びミリセチンであり、さらに好ましくは、ミリセチンである。
本発明による外用剤組成物は、前記有効成分を組成物の全体重量に対して０．００１〜１０重量％含有し、好ましくは、０．０１〜５重量％含有する。０．００１重量％未満なら、有効な効果を期待することが難しく、１０重量％超過なら、剤型化が難しいからである。
また、本発明は、有効成分として、前記緑茶抽出物以外にデアニンをさらに含む皮膚外用剤組成物を提供する。
デアニンは、緑茶の小味を出すアミノ酸成分中の１つであって、これは、カフェインによって誘発される興奮作用を抑制させる効能があり、実際に人が食べた時に気楽で且つ安定した状態で現われるα波の出現増加が観察されたと言われる（Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1998, 72(2):153-157）。本発明に使用するデアニンは、緑茶から抽出したＬ−型（form）または化学的に合成されたＬ−デアニン、Ｄ−デアニン及びＤＬ−デアニンのうちいずれも可能であり、その他の異なる製法でも可能であるが、これらに限定されるものではない。
本発明による皮膚外用剤組成物は、前記緑茶カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上の緑茶抽出物とデアニンを一緒に使用する場合、各成分を低濃度で使用しても、しわ、弾力などの症状を全般的に効果的に改善することができる。具体的に、前記組成物においてカテキン類及びフラボノール類のうち１種以上の緑茶抽出物の含量は、生体外（in vitro）実験及び生体内（in vivo）実験を根拠にして組成物の全体重量に対して０．０００４〜０．０２５重量％が好ましい。この時、含量が０．０００４重量％未満なら、活性成分として作用を期待しにくいし、０．０２５重量％を超過すれば、症状改善効果がむしろ減少する。
また、前記デアニンの含量は、生体外（in vitro）実験及び生体内（in vivo）実験を根拠にして組成物の全体重量に対して０．００８〜２．５重量％が好ましい。この時、含量が０．００８重量％未満なら、活性成分として作用を期待しにくいし、２．５重量％を超過すれば、症状改善効果がむしろ減少する。
また、本発明による皮膚外用剤組成物は、前記緑茶抽出物及びデアニンを次の一定成分比、すなわち、前記緑茶抽出物０．０００４〜０．０２５重量％を含有する時、カテキン対デアニンは、１：２０〜１：１００で含有する場合、皮膚老化改善効果にさらに優れている。
本発明による皮膚外用剤組成物は、コラーゲン合成促進、皮膚弾力改善及び皮膚しわ改善を通じて皮膚老化を防止または改善することが特徴である。
また、本発明による皮膚外用剤組成物は、ペルオキシソーム増殖体活性化受容体アルファ（ＰＰＡＲ−α）を活性化し、これにより、腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）を抑制し、ＭＭＰ−１の生合成を抑制することによって、皮膚老化を抑制する効果を有する。
ペルオキシソーム（Peroxisome）は、高脂血症、糖尿病及び肥満などを誘発する代謝機能異常の原因になる細胞内の小器官の１つであって、長い間細胞機能上において微々たる役目をするものとして思われて来たが、最近の多くの研究を通じて細胞増殖／分化の調節、炎症媒介体の調節などにおいて重要な役目を担当し、また、酸素、葡萄糖、脂質及びホルモンの代謝にも幅広い影響を有するものと報告されている。脂質代謝と葡萄糖代謝を通じて、ペルオキシソームは、インシュリン敏感性だけでなく、細胞膜と肥満細胞（adipocyte）形成に影響を与え、酸化的ストレスに対する影響を通じて、老化と腫瘍形成（tumorigenesis）でも重要な役目をするものと知られている（J Cutan Med Sirg 5(3):231-43, 2001, J Cutan Med Sirg 5(4):315-22, 2001）。
このような部分に対する去る１０余年間の集中的研究は、ペルオキシソーム増殖体活性化受容体（peroxisome proliferator-activated receptors（ＰＰＡＲｓ）、以下、'ＰＰＡＲ'と言う）という核ホルモン受容体がこれら病の薬理学的接近の良い標的になるという証拠を提示した。最近のＰＰＡＲに対する研究、特に、亜型（subtype）中の１つであるＰＰＡＲ−αに対する研究は、これらが皮膚の表皮で角質形成細胞の分化促進／増殖抑制、脂質代謝を通じた皮膚障壁形成促進及び炎症の抑制において重要な機能をしていることを示唆しており、ＰＰＡＲ−αの紫外線による炎症媒介体の生成抑制と紅斑生成抑制（JID117(6):1430-6, 2001）が知られている。
本発明者らは、これらＰＰＡＲｓの生理（biology）に対する概略的な情報とＰＰＡＲ−αの皮膚での効能と作用機作、特に皮膚老化との関連性などについて考察し、活性を誘導することができるリガンドを探したところ、本発明の皮膚外用剤組成物を使用する場合、自然老化と光老化によって発生する炎症を抑制することによって、皮膚の老化症状を防止したり回復させることができることを知見した。すなわち、本発明の外用剤組成物がＰＰＡＲ−αの活性化を通じた炎症抑制機作で真皮を分解する酵素であるマトリックスメタロプロテアーゼ−１（Matrix metalloproteinase−１）の発現を抑制することができることを明らかにした。
本発明の外用剤組成物は、その剤型において特に限定されず、例えば、柔軟化粧水、栄養化粧水、マッサージクリーム、栄養クリーム、パック、ゼルまたは皮膚粘着タイプ化粧料の剤型を有する化粧料組成物であることができ、また、ローション、軟膏、ゲル、クリーム、パッチまたは噴霧剤のような経皮投与型剤型であることができる。
また、各剤型の外用剤組成物において、上記した必須成分以外の他の成分は、その他の外用剤の剤型または使用目的などによって当業者が困難性なしに適宜選定して配合することができる。
［発明の実施のための形態］
以下、実施例及び試験例により本発明の構成及び作用効果をさらに具体的に説明する。しかし、これらの実施例は、本発明を説明するためのもので、本発明がこれらの実施例に限定されるわけではない。
以下、実施例及び試験例により本発明の構成及び作用効果をさらに具体的に説明する。しかし、これらの実施例は、本発明を説明するためのもので、本発明がこれらの実施例に限定されるわけではない。
［参考例１］緑茶抽出物１の製造
緑茶の乾燥した葉１００ｇに１０倍のエタノールを入れ、１２−１５時間常温で抽出した後、濾過紙に濾過した。その濾液を５０℃で減圧濃縮して製造した。
緑茶の乾燥した葉１００ｇに１０倍のエタノールを入れ、１２−１５時間常温で抽出した後、濾過紙に濾過した。その濾液を５０℃で減圧濃縮して製造した。
［参考例２］緑茶抽出物２の製造
緑茶の乾燥した葉１００ｇに１０倍の蒸溜水を入れ、１２−１５時間常温で抽出した後、濾過紙に濾過した。その濾液を５０℃で減圧濃縮して製造した。
緑茶の乾燥した葉１００ｇに１０倍の蒸溜水を入れ、１２−１５時間常温で抽出した後、濾過紙に濾過した。その濾液を５０℃で減圧濃縮して製造した。
［試験例１］紫外線によるゼラチナーゼＡ（ＭＭＰ−９）とゼラチナーゼＢ（ＭＭＰ−２）の生合成抑制効能測定
人体角質形成細胞を１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養し、２４時間後に紫外線Ｂを３０ｍＪ／ｃｍ2で照射した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２日目に上澄液を収穫し、ゼラチンゼルを利用したザイモグラフィ（zymography）をした後、生成されたＭＭＰ−２とＭＭＰ−９の量をデンシトメータで測定して定量した。その結果は、紫外線対照群を１００にする比較値として算出し、下記表１に示した。
人体角質形成細胞を１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養し、２４時間後に紫外線Ｂを３０ｍＪ／ｃｍ2で照射した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２日目に上澄液を収穫し、ゼラチンゼルを利用したザイモグラフィ（zymography）をした後、生成されたＭＭＰ−２とＭＭＰ−９の量をデンシトメータで測定して定量した。その結果は、紫外線対照群を１００にする比較値として算出し、下記表１に示した。
表１から、本発明で使用する有効成分であるミリセチン、エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）、カテキンガレート（ＣＧ）、緑茶カテキン抽出物及び緑茶抽出物が皮膚基質である４型コラーゲンと７型コラーゲンを分解する酵素であるＭＭＰ−２とＭＭＰ−９の生合成を減少させ、表皮−真皮境界部の分解を防止することができる成分であることを確認することができた。
［試験例２］皮膚細胞の４型コラーゲン生合成効能測定
人体角質形成細胞を５ｘ１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２４時間後、上澄液を収穫し、ドットブロット（Dot Blot）方法を使用して生成された４型コラーゲンの量を定量した。その結果は、対照群を１００にする比較値として算出し、下記表２に示した。
人体角質形成細胞を５ｘ１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２４時間後、上澄液を収穫し、ドットブロット（Dot Blot）方法を使用して生成された４型コラーゲンの量を定量した。その結果は、対照群を１００にする比較値として算出し、下記表２に示した。
表２から、本発明で使用する有効成分であるミリセチン、エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）、カテキンガレート（ＣＧ）、緑茶カテキン抽出物及び緑茶抽出物が４型コラーゲン生合成を増加させることを確認することができた。
［試験例３］皮膚細胞の７型コラーゲン生合成効能測定
人体繊維芽細胞を１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２４時間後、上澄液を収穫し、ドットブロット（Dot Blot）方法を使用して生成された７型コラーゲンの量を定量した。その結果は、対照群を１００にして比較値を表３に示した。
人体繊維芽細胞を１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２４時間後、上澄液を収穫し、ドットブロット（Dot Blot）方法を使用して生成された７型コラーゲンの量を定量した。その結果は、対照群を１００にして比較値を表３に示した。
表３から、本発明で使用する有効成分であるミリセチン、エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）、カテキンガレート（ＣＧ）、緑茶カテキン抽出物及び緑茶抽出物が７型コラーゲン生合成を増加させることが分かった。
［試験例４］皮膚細胞のラミニン１０／１１生合成効能測定
人体角質形成細胞を５×１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２４時間後、上澄液を収穫し、ウェストンブロット（Western Blot）方法を使用して生成されたラミニン１０／１１の量を定量した。その結果は、対照群を１００にする比較値として算出し、下記表４に示した。
人体角質形成細胞を５×１０4個の濃度で２４孔平板培養器に培養した後、各試験物質を１０ｐｐｍ含む培地に交替した。培養２４時間後、上澄液を収穫し、ウェストンブロット（Western Blot）方法を使用して生成されたラミニン１０／１１の量を定量した。その結果は、対照群を１００にする比較値として算出し、下記表４に示した。
表４から、本発明で使用する有効成分であるミリセチン、エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）、カテキンガレート（ＣＧ）、緑茶カテキン抽出物及び緑茶抽出物がラミニン１０／１１生合成を増加させることを確認することができた。
［試験例５］無毛マウスで表皮−真皮境界部の変化測定
本発明の組成物によって紫外線による表皮−真皮境界部の変化を確認するために、表５のように栄養クリームの形態で参照例１〜９と比較例１を製造して、無毛マウスの背中の一部に２週間の間に１週に５回の割合で塗布した後、１２週間の間には１週に紫外線を３回照射しながら参照例１〜９と比較例１を５回塗布した後、生検して皮膚真皮境界部の変化を電子顕微鏡を利用して測定した。
本発明の組成物によって紫外線による表皮−真皮境界部の変化を確認するために、表５のように栄養クリームの形態で参照例１〜９と比較例１を製造して、無毛マウスの背中の一部に２週間の間に１週に５回の割合で塗布した後、１２週間の間には１週に紫外線を３回照射しながら参照例１〜９と比較例１を５回塗布した後、生検して皮膚真皮境界部の変化を電子顕微鏡を利用して測定した。
その結果、紫外線を照射しながら参照例１−９の化粧料を塗布した場合、比較例に比べて表皮−真皮境界部の変形、分裂、断離及び多重化症状がほとんど生じないことを観察することができ、このような結果から、本発明で使用する有効成分であるミリセチン、エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）、カテキンガレート（ＣＧ）、緑茶カテキン抽出物及び緑茶抽出物が皮膚のしわを減少させ、弾力を強化させることができることを確認することができ、その結果を下記表６に示した。
特に、ミリセチン単独よりは、ミリセチンにエピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）、ガロカテキンガレート（ＧＣＧ）、エピカテキンガレート（ＥＣＧ）、カテキンガレート（ＣＧ）、緑茶カテキン抽出物及び緑茶抽出物を一緒に使用する場合に、効果が良く現われ、また、ミリセチンを高濃度で単独に使用することよりは、低濃度でカテキン類と適切に混合して使用することが好ましい。
［試験例６］皮膚細胞のコラーゲン生合成効能測定
人体繊維芽細胞を１０4個の濃度で４８孔平板培養器に培養した後、下記表７の試験物質０．００１μＭ、０．０１μＭ、０．１μＭ、０．５μＭ及び２μＭを含む培地（デアニンは１、１０、１００μＭ）に交替した。培養４８時間後、上澄液を収穫し（harvest）、ＥＬＩＳＡ（Ｔａｋａｒａ ＭＫ１０１）方法を使用して生成されたプロコラーゲンの量を定量した。その結果は、何も処理しない対照群を１００にして比較値を表７に示した。
人体繊維芽細胞を１０4個の濃度で４８孔平板培養器に培養した後、下記表７の試験物質０．００１μＭ、０．０１μＭ、０．１μＭ、０．５μＭ及び２μＭを含む培地（デアニンは１、１０、１００μＭ）に交替した。培養４８時間後、上澄液を収穫し（harvest）、ＥＬＩＳＡ（Ｔａｋａｒａ ＭＫ１０１）方法を使用して生成されたプロコラーゲンの量を定量した。その結果は、何も処理しない対照群を１００にして比較値を表７に示した。
上記表７から、カテキンまたはデアニンは、低濃度でもコラーゲン生合成を増加させることが分かった。
また、デアニンのコラーゲン生合成に関する相乗現象を見るために、上記４種類のカテキンの濃度にそれぞれデアニン１０μＭをさらに処理した時の結果を表８に示した。
上記表８からデアニン１０μＭに対してカテキン最適濃度は、０．１〜０．５μＭであることから、カテキン対デアニンの最適含量比は、１：２０〜１：１００であることを確認することができた。
［試験例７］人間でのしわ改善効果
下記表９の比較例２〜７及び実施例１０〜１３の組成で製造した栄養クリームに対してしわ改善効果を確認するために、次のように評価した。３０代女性１００名をそれぞれ比較例２〜７及び実施例１０〜１３で１０名ずつ１０グループに分けて毎日１回８週間塗布するようにした後、シリコーンを利用してレプリカを作ってしわの状態をしわ測定器（visiometer, SV600, Courage+Khazakael ectronic GmbH, Germany）で測定し、画像分析した。その結果は、下記表１０に示した。下記表１０の値は、塗布８週後のそれぞれのパラメータ値から塗布前のパラメータ値を差し引いた平均を示した。
下記表９の比較例２〜７及び実施例１０〜１３の組成で製造した栄養クリームに対してしわ改善効果を確認するために、次のように評価した。３０代女性１００名をそれぞれ比較例２〜７及び実施例１０〜１３で１０名ずつ１０グループに分けて毎日１回８週間塗布するようにした後、シリコーンを利用してレプリカを作ってしわの状態をしわ測定器（visiometer, SV600, Courage+Khazakael ectronic GmbH, Germany）で測定し、画像分析した。その結果は、下記表１０に示した。下記表１０の値は、塗布８週後のそれぞれのパラメータ値から塗布前のパラメータ値を差し引いた平均を示した。
上記表１０のように、カテキンとデアニンを一定成分比で全て含有して製造した実施例１０〜１３の外用剤組成物が皮膚しわ改善効果に優れていることが分かった。
［試験例８］人体で皮膚弾力改善測定
上記表９の組成で製造した栄養クリームの皮膚弾力改善効果を測定した。温度２４〜２６℃、湿度７５％条件で３０歳以上の元気な女性１００名を１０個グループに分けて、各グループに上記比較例２〜７及び実施例１０〜１３の栄養クリームを毎日２回ずつ１２週間顔面に塗布した後、皮膚弾力測定器（Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany）を利用して皮膚弾力を測定した。その結果は、表１１に示した。表１１の結果値は、皮膚弾力測定器（Cutometer SEM 575）のＲ８（Ｒ８（左側）−Ｒ８（右側））値で記載したが、Ｒ８値は、皮膚粘弾性（viscoelasticity）の性質を示す。
上記表９の組成で製造した栄養クリームの皮膚弾力改善効果を測定した。温度２４〜２６℃、湿度７５％条件で３０歳以上の元気な女性１００名を１０個グループに分けて、各グループに上記比較例２〜７及び実施例１０〜１３の栄養クリームを毎日２回ずつ１２週間顔面に塗布した後、皮膚弾力測定器（Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany）を利用して皮膚弾力を測定した。その結果は、表１１に示した。表１１の結果値は、皮膚弾力測定器（Cutometer SEM 575）のＲ８（Ｒ８（左側）−Ｒ８（右側））値で記載したが、Ｒ８値は、皮膚粘弾性（viscoelasticity）の性質を示す。
これとは別に、試験を終了した時点に試験対象者にとってアンケート紙を作成するようにして、機器的な評価と同時に主観的な効能評価をも実施した。その結果は、下記表１２に示した。
上記表１１から明らかなように、低濃度カテキン及びデアニンを含有する実施例１０〜１３の組成物を塗布した群では、比較例を塗布した群に比べて皮膚弾力性がさらに増加した。
一方、アンケート調査により、本発明による組成物である実施例１０〜１３を塗布した場合、皮膚弾力性が改善されることを確認することができた。
［試験例９］皮膚細胞分化促進／増殖抑制及び脂質生合成促進と抗炎症の役目をするＰＰＡＲ−α（Peroxisome Proliferator Activated Receptor-alpha）活性化試験
猿の腎臓上皮細胞株であるＣＶ−１細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）をチャコール（charcoal）／デキストラン（dextran）処理された１０％牛胎児血清を含むＤＭＥＭ培地に継代培養し、フェノールレッド（phenol red）のエストロゲン（estrogen）による効果を除去するために、フェノールレッド無処理（phenol red-free）培地を使用した。プラスミドは、一般的な培養条件でも発現されるユニバーサルプローモーター（universal promoter）後方にPPAR-α遺伝子を有するものと、リガンド結合型のＰＰＡＲ−αが結合して活性化されるＰＰＲＥ（PPARs Response Element）をプローモーターとして有し、後にレポーターとして役目をするホタル（firefly）ルシフェラーゼ（luciferase）遺伝子を有するもの、そして参照物質（reference）として使用されるユニバーサルプローモーターにレニラルシフェラーゼ（Renilla luciferase）遺伝子が結合されたプラスミドが使用された。
猿の腎臓上皮細胞株であるＣＶ−１細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）をチャコール（charcoal）／デキストラン（dextran）処理された１０％牛胎児血清を含むＤＭＥＭ培地に継代培養し、フェノールレッド（phenol red）のエストロゲン（estrogen）による効果を除去するために、フェノールレッド無処理（phenol red-free）培地を使用した。プラスミドは、一般的な培養条件でも発現されるユニバーサルプローモーター（universal promoter）後方にPPAR-α遺伝子を有するものと、リガンド結合型のＰＰＡＲ−αが結合して活性化されるＰＰＲＥ（PPARs Response Element）をプローモーターとして有し、後にレポーターとして役目をするホタル（firefly）ルシフェラーゼ（luciferase）遺伝子を有するもの、そして参照物質（reference）として使用されるユニバーサルプローモーターにレニラルシフェラーゼ（Renilla luciferase）遺伝子が結合されたプラスミドが使用された。
ＣＶ−１細胞を５×１０4の濃度で２４孔平板培養器に敷設し、２４時間培養した後、上記３つの種類のプラスミド遺伝子を一時的注入（transient transfection）した。２４時間培養した後、１ｘＰＢＳ（Phosphate Buffered Saline）で洗浄し、リガンド候補物質を濃度別で処理して２４時間培養した後、１ｘＰＢＳで洗浄し、１ｘＰＬＢ（Passive Lysis Buffer）で細胞を壊した後、Ｄｕａｌ−ＬｕｃｉｆｅｒａｓｅR Ｒｅｐｏｒｔｅｒ Ａｓｓａｙ Ｓｙｓｔｅｍ ｋｉｔを使用してサンプルと参照物質のルシフェラーゼ活性を測定した。
本実験で、陽性対照群は、ＰＰＡＲ−αのリガンドのうち最も強力なものとして知られたＷｙ−１４、６４３を使用し、陰性対照群は、試料を溶解する時に使用したエタノールと無処理群を１．０にして比較値を下表１３に示した。
上記結果から、多様な緑茶の構成成分のうち緑茶抽出物１、緑茶抽出物２、カテキン抽出物１、カテキン抽出物２、ガロカテキンガレート（（−）ＧＣＧ）、デオブロミン、ケルセチンの場合、有意な程度のＰＰＡＲ−α活性化傾向を示した。（−）ＥＧＣＧ、（−）ＥＣＧ、（−）ＣＧ、（＋）Ｃ、没食子酸、カフェイン、カエンフェロール、テオフィリン、デアニン、キナ酸及びミリセチン（myricetin）がその次に活性化させることが分かる。
［試験例１０］紫外線による腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）の生合成抑制効能測定
人体角質形成細胞を１０5個の濃度で１２孔平板培養器に培養し、紫外線Ｂを３０ｍＪ／ｃｍ2で照射した後、各試験物質を１０μＭ（抽出物の場合は１０ｐｐｍ）含む培地に交替した。培養６〜２４時間後、細胞を収穫し、ＥＬＩＳＡ（Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ ５５５２１２）方法を使用して生成された腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）の量を定量した。陽性対照群としてはＷｙ−１４，６４３を使用した。その結果は、紫外線対照群を１００にして比較値を表１４に示した。
人体角質形成細胞を１０5個の濃度で１２孔平板培養器に培養し、紫外線Ｂを３０ｍＪ／ｃｍ2で照射した後、各試験物質を１０μＭ（抽出物の場合は１０ｐｐｍ）含む培地に交替した。培養６〜２４時間後、細胞を収穫し、ＥＬＩＳＡ（Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ ５５５２１２）方法を使用して生成された腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）の量を定量した。陽性対照群としてはＷｙ−１４，６４３を使用した。その結果は、紫外線対照群を１００にして比較値を表１４に示した。
上記表１４から、緑茶抽出物、カテキン抽出物及び各緑茶単一成分は、紫外線による腫瘍壊死因子アルファの生合成を減少させ、これにより、紫外線から発生し得る皮膚炎症、皮膚基質物質の減少、弾力低下及びしわ形成などを効果的に予防または改善することができることが分かった。
［試験例１１］紫外線によるタイプＩコルラゲナゼ（ＭＭＰ−１）の生合成抑制効能測定１
新生児表皮から分離した人体繊維芽細胞を１０4個の濃度で４８孔平板培養器に培養し、２４時間後に紫外線Ａを１５Ｊ／ｃｍ2で照射した後、腫瘍壊死因子アルファに対する抗体を１ｕｇ／ｍｌ濃度で添加した。培養２日目に上澄液を収穫し、ＥＬＩＳＡ（ＡＰｂｉｏｔｅｃｈ ＲＰＮ２６１０）方法を使用して生成されたタイプＩコルラゲナゼの量を定量した。その結果は、何らの処理もしない対照群を１００にした比較値を表１５に示した。
新生児表皮から分離した人体繊維芽細胞を１０4個の濃度で４８孔平板培養器に培養し、２４時間後に紫外線Ａを１５Ｊ／ｃｍ2で照射した後、腫瘍壊死因子アルファに対する抗体を１ｕｇ／ｍｌ濃度で添加した。培養２日目に上澄液を収穫し、ＥＬＩＳＡ（ＡＰｂｉｏｔｅｃｈ ＲＰＮ２６１０）方法を使用して生成されたタイプＩコルラゲナゼの量を定量した。その結果は、何らの処理もしない対照群を１００にした比較値を表１５に示した。
上記表１５から、紫外線Ａと炎症媒介因子であるＴＮＦ−αの処理時にタイプＩコルラゲナゼの生合成が増加することを確認することができ、紫外線によるタイプＩコルラゲナゼの増加は、ＴＮＦ−αに対する抗体を処理時に減少することが分かる。すなわち紫外線Ａによって炎症媒介因子であるＴＮＦ−αが増加し、これによりタイプＩコルラゲナゼが増加し、中間炎症媒介因子の遮断時にタイプＩコルラゲナゼの生合成が減少することが分かる。
新生児繊維芽細胞にＰＰＡＲ−α活性化剤である下記の試験物質を処理時にタイプＩコルラゲナゼの生合成が減少し、これは、さらに炎症媒介因子であるＴＮＦ−α処理時に元の状態に回復することを確認した。
実験方法を詳しく説明すれば、新生児表皮から分離した人体繊維芽細胞を１０4個の濃度で４８孔平板培養器に培養し、２４時間後に紫外線Ａを１５Ｊ／ｃｍ2で照射した後、それぞれの試験物質１０μＭまたは１０ｐｐｍずつを含有する培地に交替した後、ＴＮＦ−α１０ｎｇ／ｍｌずつを加えた。培養２日目、上澄液を収穫し、ＥＬＩＳＡ（ＡＰ ｂｉｏｔｅｃｈ ＲＰＮ２６１０）方法を使用して生成されたタイプＩコルラゲナゼの量を定量した。陽性対照群としては、Ｗｙ−１４、６４３とレチノイン酸（Retinoic acid；ＲＡ）を使用し、その結果は、紫外線照射群を陰性対照群として１００にした比較値を表１６及び図１に示した。
上記表１６及び図１から、緑茶抽出物及び緑茶個個成分は、紫外線によるタイプＩコルラゲナゼの生合成を減少させ、これは、ＰＰＡＲ−αを活性化させて炎症媒介因子の生合成減少に起因することが分かった。
以下、本発明の皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物の具体的な剤型例を記載する。しかし、本発明による皮膚外用剤組成物が下記例に限定されるものではない。
［比較剤型例１］柔軟化粧水（スキンローション）
［比較剤型例２］栄養化粧水（ミルクローション）
［比較剤型例３］栄養クリーム
［比較剤型例４］マッサージクリーム
［比較剤型例５］パック
［剤型例６］柔軟化粧水（スキンローション）
［剤型例７］栄養化粧水（ミルクローション）
［剤型例８］栄養クリーム
［剤型例９］マッサージクリーム
［剤型例１０］パック
［比較剤型例１１］柔軟化粧水（スキンローション）
［比較剤型例１２］栄養化粧水（ミルクローション）
［比較剤型例１３］栄養クリーム
Claims (10)
- 有効成分として、カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上とデアニンとを含有する皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物であって、
前記カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上は、組成物の全体重量に対して０．００４〜０．０２５重量％含有され、前記デアニンは、組成物の全体重量に対して０．００８〜２．５重量％含有され、
前記カテキン類及びフラボノール類のうち１種以上：デアニンの含量比は、１：２０〜１：１００であることを特徴とする皮膚老化防止用皮膚外用剤組成物。 - 前記カテキン類は、（−）ＥＧＣＧ（エピガロカテキンガレート）、（−）ＧＣＧ（ガロカテキンガレート）、（−）ＥＣＧ（エピカテキンガレート）、（−）ＣＧ（カテキンガレート）、（−）ＥＧＣ（エピガロカテキン）、（−）ＧＣ（ガロカテキン）、（−）ＥＣ（エピカテキン）、（＋）ＥＣ（エピカテキン）、（−）ＣＡ（カテキン）、及び（＋）ＣＡ（カテキン）よりなる群から選択されるものであることを特徴とする請求項１に記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記フラボノール類は、ケルセチン、カエンフェロール及びミリセチンよりなる群から選択されるものであることを特徴とする請求項１に記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記組成物は、コラーゲン生合成促進用であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記組成物は、しわ改善用であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記組成物は、皮膚弾力改善用であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記組成物は、ペルオキシソーム増殖体活性化受容体アルファ（ＰＰＡＲ−α）活性化用であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記組成物は、炎症が抑制されるものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記組成物は、ＭＭＰ−１の発現が抑制されるものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤組成物。
- 前記組成物は、腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）を抑制するものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用剤組成物。
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