DE19824727A1 - Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee - Google Patents
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem TeeInfo
- Publication number
- DE19824727A1 DE19824727A1 DE19824727A DE19824727A DE19824727A1 DE 19824727 A1 DE19824727 A1 DE 19824727A1 DE 19824727 A DE19824727 A DE 19824727A DE 19824727 A DE19824727 A DE 19824727A DE 19824727 A1 DE19824727 A1 DE 19824727A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- catechins
- skin
- acid
- green tea
- bile acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Verwendung von Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen oder wäßriger bzw. organischer Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, beispielsweise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia sinensis (grüner Tee) bzw. deren typische Inhaltsstoffe (wie z. B. Polyphenole bzw. Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide), zur Prophylaxe, Behandlung und/oder Pflege trockener Hautzustände.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische bzw. dermatologische dermatologische
Zubereitungen, enthaltend Wirkstoffe zur Pflege und zum Schutze der Haut, insbe
sondere der empfindlichen und trockenen Haut wie auch ganz besonders im Vorder
grunde stehend der durch intrinsische und/oder extrinsische Faktoren gealterten oder
alternden Haut sowie die Verwendung solcher Wirkstoffe und Kombinationen solcher
Wirkstoffe auf dem Gebiete der kosmetischen und dermatologischen Hautpflege.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, daß die natürliche
Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien,
Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser,
natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allerge
ner Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder all
ergischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Waschen verursachten Fett- und
Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natür
liche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte
vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautal
terung verzögern.
Die Hornschicht der Haut zeichnet sich durch eine besondere Struktur aus, die einer
seits die Haut vor Verlust an lebenswichtigem Zellwasser bzw. dem Eindringen von
externen Noxen schützt und andererseits ihre eigene Flexibilität durch Bindung einer
definierten Wassermenge stabilisiert: Interzellularlipide, bestehend aus freien Sterolen
und Fettsäuren sowie verschiedenen Ceramidklassen, bilden innerhalb der Horn
schicht eine Barriere in Form extrazellulärer, multilamellarer und wasserundurchlässi
ger Membransysteme aus.
Die Lipidmembranen umlagern die abgestorbenen Korneozyten mit eingelagerten hy
groskopischen Stoffen. Die Hornschicht befindet sich in einem ständigen Erneue
rungsprozess, wobei nach außen kontinuierlich feine Schuppen (Korneozyten mit an
haftenden Lipiden) abgegeben und von innen verhorntes Zell- und Lipidmaterial nach
produziert wird. Im Gleichgewicht verursacht der Regenerationsprozess also keine
Veränderung des transepidermalen Wasserverlustes.
Schon bei einem einfachen Wasserbade ohne Zusatz von Tensiden kommt es zu
nächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut, wobei der Grad dieser Quellung
beispielsweise von der Dauer des Bades und dessen Temperatur abhängt. Zugleich
werden wasserlösliche Stoffe, z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch
hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verant
wortlich sind, ab- bzw. ausgewaschen. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe
werden zudem auch Hautfette in gewissem Ausmaße gelöst und ausgewaschen. Dies
bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende deutliche Austrocknung der
Haut, die durch waschaktive Zusätze nach verstärkt werden kann.
Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzme
chanismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weite
res kompensieren können. Aber bereits im Falle nichtpathologischer Abweichungen
vom Normalstatus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen,
Lichtschäden, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche ge
stört. Unter Umständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Auf
gabe zu erfüllen und muß durch externe Maßnahmen regeneriert werden.
Darüber hinaus ist bekannt, daß Lipidzusammensetzung und -menge der Hornschicht
der pathologisch veränderten, trockenen und der trockenen, jedoch nicht erkrankten
Haut jüngerer und älterer Menschen vom Normalzustand abweicht, der in der gesun
den, normal hydrierten Haut einer gleichalten Altersgruppe vorgefunden wird. Dabei
stellen die Veränderungen im Lipidmuster der sehr trockenen, nicht-ekzematösen
Haut von Patienten mit atopischem Ekzem einen Extremfall für die Abweichungen
dar, die in der trockenen Haut hautgesunder Menschen vorgefunden werden.
Diese Abweichungen betreffen dabei ganz besonders die Ceramide, die in ihrer Men
ge stark reduziert und zusätzlich anders zusammengesetzt sind. Auffallend ist dabei
in besonderer Weise das Defizit an den Ceramiden 1 und 3, wobei insbesondere für
das Ceramid 1 bekannt ist, daß es in besonderer Weise die Ordnung der Lipide in
den Interzellularmembransystemen steigert.
Nachteilige Veränderungen in den Lipidmembranen der vorab geschilderten Art beru
hen möglicherweise auf fehlgesteuerter Lipidbiosynthese und erhöhen ebenfalls im
Endeffekt den transepidermalen Wasserverlust. Eine langanhaltende Barriereschwä
che wiederum macht die an sich gesunde Haut empfindlicher und kann im Einzellfalle
zum Entstehen ekzematöser Vorgänge in der kranken Haut beitragen.
Die Wirkung von Salben und Cremes auf Barrierefunktion und Hydratation der Horn
schicht besteht in der Regel nicht in einer Wiederherstellung bzw. Stärkung der physi
kalischchemischen Eigenschaften der Lamellen aus Interzellularlipiden. Ein wesentli
cher Teileffekt beruht auf der bloßen Abdeckung der behandelten Hautbezirke und
dem daraus resultierenden Wasserstau in der darunterliegenden Hornschicht. Coapp
lizierte hygroskopische Substanzen binden das Wasser, so daß es zu einer meßbaren
Zunahme des Wassergehaltes in der Hornschicht kommt. Diese rein physikalische
Barriere kann jedoch relativ leicht wieder entfernt werden. Nach dem Absetzen des
Produktes kehrt die Haut dann sehr schnell wieder den Zustand vor Behandlungsbe
ginn zurück. Darüber hinaus kann die Hautpflegewirkung bei regelmäßiger Behand
lung nachlassen, so daß schließlich sogar während der Behandlung der Status quo
wieder erreicht wird. Bei bestimmten Produkten verschlechtert sich der Zustand der
Haut nach Absetzen unter Umständen vorübergehend. Eine nachhaltige Produktwir
kung wird in der Regel also nicht oder nur in einem eingeschränkten Maße erreicht.
Um die defizitäre Haut bei ihrer natürlichen Regeneration zu unterstützen und ihre
physiologische Funktion zu stärken, werden topischen Präparaten in neuerer Zeit zu
nehmend Interzellularlipidmischungen zugesetzt, die von der Haut zum Wiederaufbau
der natürlichen Barriere verwendet werden sollen. Allerdings handelt es sich bei die
sen Lipiden, insbesondere aber den Ceramiden, um sehr teure Rohstoffe. Zudem ist
ihre Wirkung meist sehr viel geringer als erhofft.
Ziel der vorliegenden Erfindung war es somit, Wege zu finden, die Nachteile des
Standes der Technik zu vermeiden. Insbesondere sollte die Wirkung der Hautpflege
produkte physiologisch, schnell und nachhaltig sein.
Erfindungsgemäß werden diese Aufgaben gelöst durch Gegenstand der Erfindung
sind ferner die Verwendung von Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen
oder wäßriger bzw. organischer Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die einen
Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, beispiels
weise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia
sinensis (grüner Tee) bzw. deren typische Inhaltsstoffe (wie z. B. Polyphenole bzw.
Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide), zur Prophyla
xe, Behandlung und/oder Pflege trockener Hautzustände.
Catechine stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die als hydrierte Flavone oder
Anthocyanidine auftufassen sind. Die Catechine bilden die Grundsubstanz einer Rei
ne natürlicher oligo- oder polymerer Gerbstoffe, z. B. im Tee. Sie kommen zusammen
mit anderen Phenolen in vielen Obstarten vor und sind an der durch Phenoloxidasen
katalysierten Bräunung von Druck- und Schnittstellen (z. B. bei Äpfeln) beteiligt.
Der Grundkörper, das "Catechin" (Catechol, 3,3',4',5,7-Flavanpentaol, 2-(3,-Dihydro
xyphenyl)-chroman-3,5,7-triol) ist weitverbreitet in Pflanzen und kommt beispielsweise
im Catechu vor. Es ist durch die Strukturformel
gekennzeichnet.
Das Epicatechin ((2R,3R)-3,3',4',5,7-Flavanpentaol) stellt ein Epimeres des Catechins
dar und ist durch die Strukturformel
gekennzeichnet.
Die erfindungsgemäßen Aufgaben werden ebenfalls gelöst durch kosmetische oder
dermatologische Zubereitungen enthaltend pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an
Catechinen, insbesondere solche Zubereitungen, die Extrakte des grünen Tees ent
halten.
Tee stammt ausschließlich aus Blättern, Blattknospen und zarten Stielen des Tee
strauches (Camellia sinensis L.), die nach Verfahren wie Welken, Rollen, Fermentie
ren, Zerkleinern und Trocknen bearbeitet werden. Schwarzer Tee ist ein fermentierter
Tee, Oolong-Tee ist ein halb fermentierter Tee, dessen Blätter nach Welken u. Rollen
nur die Hälfte der sonst üblichen Zeit fermentiert und anschließend getrocknet wer
den. Grüner Tee ist ein unfermentiertes Erzeugnis, dessen Blätter blanchiert, gerollt
und unter Erhalt der natürlichen Blattfarbstoffe getrocknet werden.
Die Zusammensetzung der Inhaltsstoffe der Teeblätter schwankt je nach Herkunft und
Behandlung beträchtlich. Im Durchschnitt enthält schwarzer Tee 18,9% Catechine und
Catechin-Gerbstoffe, 16,6% Proteine, 2,7% Coffein, 10,2% andere Stickstoffverbin
dungen, 4,6% Oligosaccharide, 0,6% Stärke, 11,9% Pektin, 7,9% Cellulose und 6,1%
Lignin. Frische Blätter weisen im wesentlichen die gleiche Zusammensetzung auf,
enthalten jedoch mehr Catechine (26%), weniger Stickstoffverbindungen (8,7%, bei
gleichem Coffein-Gehalt) sowie 0,8% Inosit. In den Polyphenol-Gerbstoffen finden
sich zu etwa 80% Catechine (Hauptbestandteil Galloyl-(-)-epigallocatechin).
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Extrakte aus Blättern der Pflanzen der
Ordnung Theales mit der Familie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia
spec., ganz besonders der Teesorten Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis bzw.
C. irrawadiensis und Kreuzungen aus diesen mit beispielsweise Camellia japonica die
Syntheserate der Ceramide in der menschlichen Haut generell, insbesondere aber die
Syntheserate der Ceramide 1, 2 und 3 um ein Vielfaches erhöhen.
Außer den Catechinen (beispielsweise Catechin und Epicatechin) enthält grüner Tee
ferner die Gallensäureester dieser Wirkstoffe, welche ebenfalls erfindungsgemäß
wirksam sind.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung von Catechinen oder Gallensäu
reestern von Catechinen oder wäßriger bzw. organischer Extrakte aus Pflanzen oder
Pflanzenteilen, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechi
nen aufweisen, beispielsweise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbeson
dere der Spezies Camellia sinensis (Grüner Tee) bzw. deren typische Inhaltsstoffe
(wie z. B. Polyphenole bzw. Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Ami
nosäuren, Lipide), zur Stimulierung der Sphingolipidsynthese bzw. zur Stärkung der
Lipidbarriere der menschlichen Haut.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Hautpflegeprodukte 0,0001-20 Gewichts
prozente an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen oder an wäßrigen
bzw. organischen Extrakten aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die einen Gehalt an
Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, vorzugsweise Poly
phenole bzw. Catechine aus der Gruppe (-)-Catechin, (+)-Catechin, (-)-Catechingallat,
(-)-Gallocatechingallat, (+)-Epicatechin, (-)-Epicatechin, (-)-Epicatechin Gallat, (-)-Epi
gallocatechin, (-)-Epigallocatechingallat.
Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der
Erfindung 0,001-10 Gew.-% an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen
oder an wäßrigen bzw. organischen Extrakten aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die
einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, be
zogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.
Ganz besonders bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitun
gen gemäß der Erfindung 0,01-1 Gew.-% an Catechinen oder Gallensäureestern
von Catechinen oder an wäßrigen bzw. organischen Extrakten aus Pflanzen oder
Pflanzenteilen, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechi
nen aufweisen, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen topischen Zubereitungen können als flüssige, pastöse oder
feste Zubereitungen formuliert werden, beispielsweise als wäßrige oder alkoholische
Lösungen, wäßrige Suspensionen, Emulsionen, Salben, Cremes, Gele, Öle, Pulver
oder Stifte. In Abhängigkeit von der gewünschten Formulierung können Wirkstoffe in
pharmazeutische und kosmetische Grundlagen für topische Applikationen eingearbei
tet werden, die als weitere Komponenten beispielsweise Ölkomponenten, Fett und
Wachse, Emulgatoren, anionische, kationische, ampholytische, zwitterionische
und/oder nichtionogene Tenside, niedere ein- und mehrwertige Alkohole, Wasser,
Konservierungsmittel, Puffersubstanzen, Verdickungsmittel, Duftstoffe, Farbstoffe und
Trübungsmittel enthalten. Vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe auch
in transdermalen therapeutischen Systemen, insbesondere kubischen Systemen ver
wendet werden.
Es ist von Vorteil, den pflegenden topischen Zubereitungen Zusatzstoffe wie Vitami
ne, Coenzyme, Substrate und Hilfsfaktoren des Lipidstoffwechsels oder des Energie
stoffwechsels oder sonstige kosmetische oder dermatologische Hilfs- oder Wirkstoffe
zuzusetzen, beispielsweise Pyridoxin, Pyridoxal, Pyridoxamin, Uridin, L-Serin, schwa
che Carbonsäuren, deren pKs-Wert zwischen 3 und 5,5 liegt (z. B. Milchsäure und
Propionsäure), Citronensäure, Pyruvat sowie zelluläre Energieüberträger (z. B. Krea
tin, Guanin, Guanosin, Adenin, Adenosin, Nicotin, Nicotinamid, Riboflavin), Coenzyme
(z. B. Coenzym Q10, Pantothensäure, Panthenol, Liponsäure), Hilfsfaktoren (z. B. L-
Carnitin), Substrate (z. B. Hexosen, Pentosen, Fettsäuren), Taurocholsäure, Lipide
(z. B. Ceramide, Cholesterin, Fettsäuren, Sphinosin, Sphingomyelin, Glucocere
broside), Substrate (z. B. Hexosen, Pentosen, Fettsäuren), Glutathion und/oder natür
liche Befeuchtungsfaktoren (z. B. Aminosäuren, Harnstoff, Pyrrolidoncarbonsäure,
Glycerin).
Es ist auch von Vorteil, den erfindungsgemäßen Zubereitungen Antioxidantien zuzu
setzen. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imida
zole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Camosin,
L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-
Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Lipon
säure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil
und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren
Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Läuryi-, Palmitoyl-,
Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodi
propionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester,
Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindun
gen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, He
xa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis
pmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytin
säure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure),
Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und de
ren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linol
säure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren
Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, As
corbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Deri
vate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und
deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhy
droxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäu
re, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Deri
vate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B.
Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid)
und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleoti
de, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in
der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben
den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UV-A-Fil
tersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz und/oder mindestens ein
anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti
schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher
Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-
Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw.
UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschten
falls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen
Verderb dar.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthal
ten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Fil
tersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, ins
besondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei
tungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw.
die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können
auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.
Enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen UVB-Filtersubstanzen, können die
se öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Fil
ter sind z. B.:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoësäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoësäure- (2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoësäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäu re(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzo phenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester,
- - Derivate des 1,3,5-Triazins, vorzugsweise 2,4,6-Trianilino(p-carbo-2'-ethyl-1'- hexyloxy)-1,3,5-triazin.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen
Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limi
tierend sein.
Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Zubereitungen mit UVA-Filtern zu
formulieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind.
Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoyl
methans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-di
on und um 1 -Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.
Gegenstand der Erfindung sind also auch die Kombinationen der erfindungsgemäßen
Wirkstoffe, insbesondere in den topischen Zubereitungen, mit Antioxidantien, Stoffen
des aeroben zellulären Energiestoffwechsels und/oder UV-Absorbern, durch die sich
z. B. die Stabilität und die Wirkung der Zubereitung verbessern läßt.
Die vorstehend aufgeführten Beispiele für kombinierbare Wirkstoffe aus den angege
benen Wirkstoffgruppen dienen dazu, die Erfindung zu beschreiben, ohne daß beab
sichtigt ist, die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken.
Darüber hinaus können schützende Formulierungsformen angewendet werden, wobei
die erfindungsgemäßen Stoffe z. B. in Liposomen, Micellen, Nanosphären usw. aus
z. B. hydrierten Amphiphilen, wie z. B. Ceramiden, Fettsäuren, Sphingomyelin und
Phosphoglyceriden bzw. in Cyclodextrane eingeschlossen (verkapselt) werden. Wei
terer Schutz kann durch die Verwendung von Schutzgas (z. B. N2, CO2) bei der For
mulierung und die Verwendung gasdichter Verpackungsformen erreicht werden.
Weitere Hilfs- und Zusatzstoffe können wasserbindende Stoffe, Verdicker, Füllstoffe,
Parfüm, Farbstoffe, Emulgatoren, Wirkstoffe wie Vitamine, Konservierungsmittel,
Wasser und/oder Salze sein.
Die erfindungsgemäßen Stoffgruppen lassen sich in alle kosmetischen Grundlagen
einarbeiten. Grundsätzlich sind allerdings W/O- und O/W- und W/O/W-Emulsionen,
Hydrodispersionen und Lipodispersionen bevorzugt. Besonders vorteilhaft können er
findungsgemäße Kombinationen in Pflegeprodukte wie beispielsweise O/W-Cremes,
W/O-Cremes, O/W-Lotionen usw. eingesetzt werden.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
- - Mineralöle, Mineralwachse
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Ri zinusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugs weise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopro panol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkan säuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkylbenzoate;
- - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersio
nen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der
Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten
Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten
und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ketten
länge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbon
säuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten
Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann
vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Iso
propylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstea
rat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-
Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru
cylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher
Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten
und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether,
der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alko
hole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter
und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer
Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride
können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen,
halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erd
nußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteil
haft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Öl
phase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldo
decanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat,
Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexyliso
stearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mi
schungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sin
ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikon
ölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevor
zugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an an
deren Ölphasenkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetmsiloxan) als erfindungsgemäß zu
verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyciotrisi
loxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecyliso
nonanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls
vorteilhaft
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugs weise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethy lenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -mo noethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethyl ether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Po lyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Car bopole der Typen 980, 981,1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombi nation.
Im technischen Sinne werden unter Gelen verstanden: Relativ formbeständige, leicht
verformbare disperse Systeme aus zumindest zwei Komponenten, welche in der Re
gel aus einem - meist festen - kolloid zerteilten Stoff aus langkettigen Molekülgruppie
rungen (z. B. Gelatine, Kieselsäure, Polysaccharide) als Gerüstbildner und einem flüs
sigen Dispersionsmittel (z. B. Wasser) bestehen. Der kolloidal zerteilte Stoff wird oft
als Verdickungs- oder Geliermittel bezeichnet. Er bildet ein räumliches Netzwerk im
Dispersionsmittel, wobei einzelne kolloidal vorliegende Partikel über elektrostatische
Wechselwirkung miteinander mehr oder weniger fest verknüpft sein können. Das Di
spersionsmittel, welches das Netzwerk umgibt, zeichnet sich durch elektrostatische
Affinität zum Geliermittel aus, d. h., ein vorwiegend polares (insbesondere: hydrophi
les) Geliermittel geliert vorzugsweise ein polares Dispersionsmittel (insbesondere:
Wasser), wohingegen ein vorwiegend unpolares Geliermittel vorzugsweise unpolare
Dispersionsmittel geliert.
Starke elektrostatische Wechselwirkungen, welche beispielsweise in Wasserstoffbrüc
kenbindungen zwischen Geliermittel und Dispersionsmittel, aber auch zwischen Di
spersionsmittelmolekülen untereinander verwirklicht sind, können zu starker Vernet
zung auch des Dispersionsmittels führen. Hydrogele können zu fast 100% aus Was
ser bestehen (neben beispielsweise ca. 0,2-1,0% eines Geliermittels) und dabei
durchaus feste Konsistenz besitzen. Der Wasseranteil liegt dabei in eisähnlichen
Strukturelementen vor, so daß Gele daher ihrer Namensherkunft [aus lat. "gelatum" =
"Gefrorenes" über den alchimistischen Ausdruck "gelatina" (16. Jhdt.) für nhdt. "Gelati
ne"] durchaus gerecht werden.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Et
hanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser in Gegenwart eines Ver
dickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder
ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise
ein Polyacrylat ist.
Zubereitungen gemäß der Erfindung können beispielsweise auch als Schaum- und
Duschbäder, feste und flüssige Seifen oder sogenannte "Syndets" (synthetische Deter
gentien), Shampoos, Handwaschpasten, Intimwaschmittel, spezielle Reinigungsmittel für
Kleinkinder und dergleichen ausgestaltet werden.
Erfindungsgemäße Zubereitungen können sich gegebenenfalls vorteilhaft durch einen
Gehalt an Tensiden auszeichnen. Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische,
unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezi
fischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben
Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Be
netzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes
Abspülen und - je nach Wunsch - für Schaumregulierung.
Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare
funktionelle Gruppen, beispielweise -COO-, -OSO3 2-, -SO3 -, während die hydropho
ben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden
im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei
können vier Gruppen unterschieden werden:
- - anionische Tenside,
- - kationische Tenside,
- - amphotere Tenside und
- - nichtionische Tenside.
Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat-
oder Sulfonatgruppen auf. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Mi
lieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe aus
schließlich durch das Vorhandensein einer quarternären Ammoniumgruppe gekenn
zeichnet. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv gela
dene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch
kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wäßriger Lösung je nach pH-
Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie ei
ne positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich
hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2⁺CH2CH2COOH X⁻ (bei pH=2) = X⁻ = beliebiges Anion, z. B. Cl⁻
RNH2⁺CH2CH2COO⁻ (bei pH=7)
RNHCH2CH2COO⁻ B⁺ (bei pH=12) B⁺ = beliebiges Kation, z. B. Na⁺
RNH2⁺CH2CH2COOH X⁻ (bei pH=2) = X⁻ = beliebiges Anion, z. B. Cl⁻
RNH2⁺CH2CH2COO⁻ (bei pH=7)
RNHCH2CH2COO⁻ B⁺ (bei pH=12) B⁺ = beliebiges Kation, z. B. Na⁺
Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bil
den in wäßrigem Medium keine Ionen.
Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
- 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
- 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Coce yl-hydrolysiertes Soja Protein und Natrium4 Kalium Cocoyl-hydrolysiertes Kolla gen,
- 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natri umlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
- 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
- 5. AcylLactylate, lauroyllactylat, Caproyllactylat
- 6. Alaninate
Carbonsäuren und Derivate, wie
- 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalka nolat und Zinkundecylenat,
- 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
- 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Di
laureth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
- 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
- 2. Alkylarylsulfonate,
- 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
- 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsui fosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA- Sulfosuccinat
sowie
Schwefelsäureester, wie
Schwefelsäureester, wie
- 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TI- PA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,
- 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.
Gegebenenfalls vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
- 1. Alkylamine,
- 2. Alkylimidazole,
- 3. Ethoxylierte Amine und
- 4. Quaternäre Tenside
- 5. Esterquats
Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgrup
pen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven
Ladung. Vorteilhaft sind, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropyl
hydroxysulfain. Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Tenside können fer
ner bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindun
gen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise
Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispiels
weise beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhy
droxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -
bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, bei
spielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindun
gen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxi
de oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrime
thylammoniumsalze zu verwenden.
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
- 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatrium acylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxy propylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
- 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropi onsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
- 1. Alkohole,
- 2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MlPA,
- 3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
- 4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sor bitan oder anderen Alkoholen entstehen,
- 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/propoxy lierte Ester, ethoxylierte/propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxy liertes Lanolin, ethoxylierte/propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
- 6. Sucroseester, -Ether,
- 7. Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester,
- 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen. Men
genangaben, Prozentangaben oder Teile beziehen sich, soweit nicht anders angege
bene, auf das Gewicht, insbesondere auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen oder
der jeweiligen Mischung.
Gew.-% | ||
Vaseline DAB 9 | 13,00 | |
Glycerin DAB 9 | 6,30 | |
Paraffinöl | 40,80 | |
Cetylstearylalkohol/PEG-40-Ricinusöl/Natriumcetyl- | 2,50 | |
stearylsulfat (Eutano® G, Henkel KGaA)@ | Extrakt von grünem Tee | 3,00 |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s | |
Wasser | ad 100,00 |
Der Extrakt von grünem Tee wird in die Wasserphase eingerührt. Die Fettphase wird
zu der 75°C warmen Wasserphase gegeben, verrührt und homogenisiert, bis eine
gleichmäßige Creme entstanden ist.
Gew.-% | |
PEG-1 Glyceryl-Oleostearat + Paraffinwachs | 8,00 |
Vaseline DAB | 2,80 |
Paraffinwachs/Paraffin | 1,80 |
Paraffinöl | 12,00 |
Ceresin | 2,20 |
Octyldodecanol | 10,00 |
Propylenglycol | 1,00 |
Glycerin | 1,00 |
Magnesiumsulfat | 0,70 |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s. |
Wasser VES | ad 100,00 |
Der Extrakt von grünem Tee wird in die Wasserphase eingerührt. Die Fettphase wird
zu der 75°C warmen Wasserphase gegeben, verrührt und homogenisiert, bis eine
gleichmäßige Creme entstanden ist.
Gew.-% | |
Octyldodecanol (Emulgade® F, Henkel KGaA) | 9,30 |
Cetearylalkohol/PEG-40-Paraffinöl | 7,80 |
Ricinusöl/Natriumcetearylsulfat (Eutanol® G, Henkel KGaA) | 3,70 |
(-)-Epigallocatechin Gallat | 1,00 |
Glycerin DAB 9 | 4,50 |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s |
Wasser VES | ad 100,00 |
(-)-Epigallocatechin Gallat wird in der Wasserphase gelöst. Die Fettphase wird zu der
75°C warmen Wasserphase gegeben, verrührt und homogenisiert, bis eine gleich
mäßige Creme entstanden ist.
Gew.-% | ||
Steareth-2 | 3,00 | |
Steareth-21 | 2,00 | |
Cetylstearylalkohol/TEG-40-Ricinusöl/Natriumcetyl- | 2,50 | |
stearylsulfat (Eutanol® G, Henkel KGaA)@ | Paraffinöl | 15,00 |
Propylenglycol | 1,00 | |
Glycerin | 3,00 | |
(-)-Catechin | 1,20 | |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s. | |
Wasser VES | ad 100,00 |
(-)-Catechin wird in der Wasserphase gelöst. Die Fettphase wird sodann zu der 75°C
warmen Wasserphase gegeben, verrührt und homogenisiert, bis eine gleichmäßige
hellgelbe Lotion entstanden ist.
Gew.-% | ||
Octyldodecanol (Emulgade F, Henkel KGaA) | 5,60 | |
Cetylstearylalkohol/TEG-40-Ricinusöl/Natriumcetyl- | 8,90 | |
stearylsulfat (Eutanol® G, Henkel KGaA)@ | Cetearylisononanoat (Cetiol® 5N, Henkel KGaA) | 7,50 |
Paraffinöl | 10,50 | |
(-)-Gallocatechin Gallat | 5,00 | |
Glycerin DAB 9 | 4,70 | |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s. | |
Wasser VES | ad 100,00 |
(-)-Gallocatechin Gallat wird in der Wasserphase gelöst. Die Fettphase wird sodann
zu der 75°C warmen Wasserphase gegeben, verrührt und homogenisiert, bis eine
gleichmäßige Emulsion entstanden ist.
Gew.-% | |
Glyceryltricaprylat (Miglyol® 812, Dynamit Nobel) | 21,00 |
Hexyllaurat (Cetiol® A, Henkel KGaA) | 20,00 |
Octylstearat (Cetiol® 886, Henkel KGaA | 20,00 |
Paraffinöl | 36,00 |
Extrakt von grünem Tee | 3,00 |
Die Komponenten werden bei 25°C verrührt, bis eine gleichmäßige, klare Mischung
entstanden ist.
Claims (4)
1. Verwendung von Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen oder wäßri
ger bzw. organischer Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die einen Gehalt
an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, beispielsweise
den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia si
nensis (grüner Tee) bzw. deren typische Inhaltsstoffe (wie z. B. Polyphenole bzw.
Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide), zur Pro
phylaxe, Behandlung und/oder Pflege trockener Hautzustände.
2. Verwendung von Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen oder wäßri
ger bzw. organischer Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die einen Gehalt
an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, beispielsweise
den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia si
nensis (Grüner Tee) bzw. deren typische Inhaltsstoffe (wie z. B. Polyphenole bzw.
Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide), zur Stimu
lierung der Sphingolipidsynthese bzw. zur Stärkung der Lipidbarriere der menschli
chen Haut.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die
Catechine gewählt wird oder werden aus der Gruppe (-)-Catechin, (+)-Catechin, (-)-
Catechin Gallat, (-)-Gallocatechin Gallat, (+)-Epicatechin, (-)-Epicatechin, (-)-Epica
techin Gallat, (-)-Epigallocatechin, (-)-Epigallocatechin Gallat.
4. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, in kosmetischen oder dermatologischen Zu
bereitungen enthaltend pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an Catechinen, ins
besondere solchen Zubereitungen, die Extrakte des grünen Tees enthalten.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19824727A DE19824727A1 (de) | 1998-06-03 | 1998-06-03 | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee |
JP2000551735A JP2002516835A (ja) | 1998-06-03 | 1999-06-01 | カテキンまたは緑茶抽出液を含有する化粧用もしくは皮膚科用調製剤 |
EP99926491A EP1082100A1 (de) | 1998-06-03 | 1999-06-01 | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an catechinen oder einem gehalt an extrakt von grünem tee |
PCT/EP1999/003777 WO1999062478A1 (de) | 1998-06-03 | 1999-06-01 | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an catechinen oder einem gehalt an extrakt von grünem tee |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19824727A DE19824727A1 (de) | 1998-06-03 | 1998-06-03 | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19824727A1 true DE19824727A1 (de) | 1999-12-09 |
Family
ID=7869736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19824727A Withdrawn DE19824727A1 (de) | 1998-06-03 | 1998-06-03 | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1082100A1 (de) |
JP (1) | JP2002516835A (de) |
DE (1) | DE19824727A1 (de) |
WO (1) | WO1999062478A1 (de) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19962369A1 (de) * | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee und einem weiteren Gehalt an Ascorbinsäure |
DE10016875A1 (de) * | 2000-04-05 | 2001-10-18 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen, enthaltend erhöhte Elektrolytkonzentrationen |
WO2002000185A1 (de) * | 2000-06-29 | 2002-01-03 | Beiersdorf Ag | Verwendung von calcium freisetzenden oder bindenden substanzen zur gezielten schwächung oder stärkung der barrierefunktion der haut |
DE10032964A1 (de) * | 2000-07-06 | 2002-01-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kreatin und/oder Kreatingderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
EP1181927A1 (de) * | 2000-03-31 | 2002-02-27 | Shiseido Company Limited | Mittel zur verbesserung der funktion der hautbarriere |
DE10048261A1 (de) * | 2000-09-29 | 2002-04-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Pyridoxamin zur Hautaufhellung von Altersflecken und/oder zur Verhinderung der Hautbräunung, insbesondere der durch UV-Strahlung hervorgerufenen Hautbräunung |
DE10133203A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-16 | Beiersdorf Ag | Catechine oder Extrakte von grünem Tee enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut |
EP1396261A1 (de) * | 2002-09-06 | 2004-03-10 | Alcina Cosmetic, Dr. Kurt Wolff GmbH & Co.KG | Coffein enthaltende Zusammensetzung als Hauptflegemittel |
EP1457780A1 (de) * | 2001-12-27 | 2004-09-15 | Shiseido Company Limited | Arzneistoffe zur behandlung von juckreiz, rauher haut oder überempfindlicher haut oder zum weissen über die hemmung der produktion und freisetzung eines stammzellenfaktors |
US7037535B2 (en) | 2002-11-19 | 2006-05-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and composition for neutralizing house dust mite feces |
WO2007112996A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel use of compounds and combinations of compunds for improving the physical appearance |
US20090012155A1 (en) * | 2005-09-08 | 2009-01-08 | Jeong Ki Kim | Composition Of Skin External Application For Anti-Aging |
US7585518B2 (en) | 2002-11-19 | 2009-09-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Products and methods for maintaining or increasing ceramide levels in skin |
US8846116B2 (en) | 2003-07-22 | 2014-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wipe and methods for improving skin health |
EP3369414A1 (de) * | 2017-03-01 | 2018-09-05 | The Boots Company PLC | Kosmetische hautpflegezusammensetzungen |
WO2022106718A1 (fr) * | 2020-11-23 | 2022-05-27 | Isp Investments Llc | Procede d'obtention d'extraits aqueux de feuilles de thes, compositions comprenant de tels extraits et leurs utilisations cosmetiques |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6248341B1 (en) * | 2000-01-14 | 2001-06-19 | Color Access, Inc. | Method of treating topical angiogenesis-related disorders |
KR100596595B1 (ko) | 2000-04-04 | 2006-07-06 | 칼라 액세스, 인크. | 피부 지질 장벽 기능 증진용 조성물 |
US6749860B2 (en) | 2000-12-22 | 2004-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with non-aqueous compositions containing botanicals |
US7771735B2 (en) | 2000-12-22 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with compositions for reducing irritation response |
JP2002293736A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Sunstar Inc | メーラード反応阻害剤およびそれを含有する組成物 |
ITRM20010600A1 (it) * | 2001-10-04 | 2003-04-04 | Brane Tech S R L | Composti flavonoidici capaci di modificare lo stato fisico e/o dinamico di membrane biologiche e di stimolare la sintesi endogena di protein |
FR2843023B1 (fr) * | 2002-07-30 | 2004-09-24 | Sederma Sa | Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques contenant du kombucha. |
JP2007277100A (ja) * | 2006-04-03 | 2007-10-25 | Noevir Co Ltd | 保湿剤、細胞賦活剤、真皮線維芽細胞賦活剤、表皮細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、抗老化剤、美白剤、メラニン産生抑制剤 |
JP5761888B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2015-08-12 | 丸善製薬株式会社 | 抗老化剤及び皮膚化粧料 |
US8557311B2 (en) * | 2008-11-12 | 2013-10-15 | DRACO Natural Products | Gynostemma extract surfactant/cleaning agent/emulsifier/foaming agent and method of producing same |
TWI727206B (zh) * | 2017-10-23 | 2021-05-11 | 大江生醫股份有限公司 | 武威山烏皮茶萃取物之應用 |
CN111529434B (zh) * | 2020-05-11 | 2021-09-03 | 山东农业大学 | 一种含egcg的唇部预防保健产品及其应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2651132A1 (fr) * | 1989-08-30 | 1991-03-01 | Pacific Chem Co Ltd | Agents de protection des cellules contre les especes chimiques a oxygene actif et leur preparation. |
WO1996028178A1 (en) * | 1995-03-14 | 1996-09-19 | Indena S.P.A. | Polyphenol fractions of tea, the use thereof and formulations containing them |
WO1998005294A1 (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-12 | Plum Kemi Produktion A/S | An oil-in-water emulsion for use on human skin for cleansing, preserving or improving the condition of the skin |
EP0845264A1 (de) * | 1996-10-24 | 1998-06-03 | Emil Flachsmann AG | Teil- oder Vollextrakt aus nicht fermentierter Camellia sinensis L. |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19627344A1 (de) * | 1996-07-01 | 1998-01-08 | Vitasyn Gmbh Entwicklung & Ver | Therapeutisch wirksame bzw. gesundheitsfördernde Zubereitung aus definierten Polyphenolverbindungen |
US5855897A (en) * | 1996-09-13 | 1999-01-05 | E-L Management Corp. | Topical composition and method for enhancing lipid barrier synthesis |
-
1998
- 1998-06-03 DE DE19824727A patent/DE19824727A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-06-01 WO PCT/EP1999/003777 patent/WO1999062478A1/de not_active Application Discontinuation
- 1999-06-01 JP JP2000551735A patent/JP2002516835A/ja active Pending
- 1999-06-01 EP EP99926491A patent/EP1082100A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2651132A1 (fr) * | 1989-08-30 | 1991-03-01 | Pacific Chem Co Ltd | Agents de protection des cellules contre les especes chimiques a oxygene actif et leur preparation. |
WO1996028178A1 (en) * | 1995-03-14 | 1996-09-19 | Indena S.P.A. | Polyphenol fractions of tea, the use thereof and formulations containing them |
WO1998005294A1 (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-12 | Plum Kemi Produktion A/S | An oil-in-water emulsion for use on human skin for cleansing, preserving or improving the condition of the skin |
EP0845264A1 (de) * | 1996-10-24 | 1998-06-03 | Emil Flachsmann AG | Teil- oder Vollextrakt aus nicht fermentierter Camellia sinensis L. |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
6- 9391 A.,C-1190,April 13,1994,Vol.18,No.209 * |
Derwent Abstracts: Ref. 85-071662/12 zu JP 60025-930-A * |
JP Patents Abstracts of Japan: 3-275613 A.,C- 917,March 6,1992,Vol.16,No. 93 * |
PISTORIUS,A.: Biologische und pharmakologische Wirkung des grünen Tees. In: SÖFW-Journal, 122.Jg., 7/96, S.468-471 * |
Ref. 94-277000/34 zu KR 9308763-B1 * |
Cited By (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19962369A1 (de) * | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee und einem weiteren Gehalt an Ascorbinsäure |
EP1181927A1 (de) * | 2000-03-31 | 2002-02-27 | Shiseido Company Limited | Mittel zur verbesserung der funktion der hautbarriere |
EP1181927A4 (de) * | 2000-03-31 | 2004-09-29 | Shiseido Co Ltd | Mittel zur verbesserung der funktion der hautbarriere |
DE10016875A1 (de) * | 2000-04-05 | 2001-10-18 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen, enthaltend erhöhte Elektrolytkonzentrationen |
WO2002000185A1 (de) * | 2000-06-29 | 2002-01-03 | Beiersdorf Ag | Verwendung von calcium freisetzenden oder bindenden substanzen zur gezielten schwächung oder stärkung der barrierefunktion der haut |
DE10032964A1 (de) * | 2000-07-06 | 2002-01-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kreatin und/oder Kreatingderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
EP1642559A3 (de) * | 2000-07-06 | 2009-05-06 | Beiersdorf AG | Verwendung von Kreatin und/oder Kreatinderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
DE10032964B4 (de) * | 2000-07-06 | 2017-10-12 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kreatin in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
EP1642559A2 (de) * | 2000-07-06 | 2006-04-05 | Beiersdorf AG | Verwendung von Kreatin und/oder Kreatinderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen |
DE10048261A1 (de) * | 2000-09-29 | 2002-04-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Pyridoxamin zur Hautaufhellung von Altersflecken und/oder zur Verhinderung der Hautbräunung, insbesondere der durch UV-Strahlung hervorgerufenen Hautbräunung |
DE10133203A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-16 | Beiersdorf Ag | Catechine oder Extrakte von grünem Tee enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut |
EP1457780A1 (de) * | 2001-12-27 | 2004-09-15 | Shiseido Company Limited | Arzneistoffe zur behandlung von juckreiz, rauher haut oder überempfindlicher haut oder zum weissen über die hemmung der produktion und freisetzung eines stammzellenfaktors |
EP1457780A4 (de) * | 2001-12-27 | 2006-05-17 | Shiseido Co Ltd | Arzneistoffe zur behandlung von juckreiz, rauher haut oder überempfindlicher haut oder zum weissen über die hemmung der produktion und freisetzung eines stammzellenfaktors |
EP1396261A1 (de) * | 2002-09-06 | 2004-03-10 | Alcina Cosmetic, Dr. Kurt Wolff GmbH & Co.KG | Coffein enthaltende Zusammensetzung als Hauptflegemittel |
US7037535B2 (en) | 2002-11-19 | 2006-05-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and composition for neutralizing house dust mite feces |
US7838025B2 (en) | 2002-11-19 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Products and methods for maintaining or increasing ceramide levels in skin |
US7585518B2 (en) | 2002-11-19 | 2009-09-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Products and methods for maintaining or increasing ceramide levels in skin |
US10022308B2 (en) | 2003-07-22 | 2018-07-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wipe and methods for improving skin health |
US8846116B2 (en) | 2003-07-22 | 2014-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wipe and methods for improving skin health |
US20090012155A1 (en) * | 2005-09-08 | 2009-01-08 | Jeong Ki Kim | Composition Of Skin External Application For Anti-Aging |
US10092493B2 (en) | 2005-09-08 | 2018-10-09 | Amorepacific Corporation | Composition of skin external application for anti-aging |
WO2007112996A3 (en) * | 2006-03-31 | 2010-07-08 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of compounds and combinations of compounds for improving the physical appearance |
WO2007112996A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel use of compounds and combinations of compunds for improving the physical appearance |
EP3369414A1 (de) * | 2017-03-01 | 2018-09-05 | The Boots Company PLC | Kosmetische hautpflegezusammensetzungen |
WO2018157975A1 (en) * | 2017-03-01 | 2018-09-07 | The Boots Company Plc | Cosmetic skincare compositions |
AU2018227813B2 (en) * | 2017-03-01 | 2021-02-25 | The Boots Company Plc | Cosmetic skincare compositions |
US11730686B2 (en) | 2017-03-01 | 2023-08-22 | The Boots Company Plc | Cosmetic skincare compositions |
WO2022106718A1 (fr) * | 2020-11-23 | 2022-05-27 | Isp Investments Llc | Procede d'obtention d'extraits aqueux de feuilles de thes, compositions comprenant de tels extraits et leurs utilisations cosmetiques |
FR3116438A1 (fr) * | 2020-11-23 | 2022-05-27 | ISP Investments LLC. | Procede d’obtention d’extraits aqueux de feuilles de thes, compositions comprenant de tels extraits et leurs utilisations cosmetiques |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1082100A1 (de) | 2001-03-14 |
WO1999062478A1 (de) | 1999-12-09 |
JP2002516835A (ja) | 2002-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19824727A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee | |
EP1406599B1 (de) | Kreatin enthaltende kosmetische und dermatologische zubereitungen zur behandlung und aktiven prävention trockener haut und anderer negativer veränderungen der physiologischen homöostase der gesunden haut | |
EP0945126B1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung bestehend aus Carnitin und/oder einem Acylcarnitin, und mindestens einem Antioxidans | |
DE10032964A1 (de) | Verwendung von Kreatin und/oder Kreatingderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
AT507845B1 (de) | Kosmetische zubereitung zur hautpflege | |
EP2377508B1 (de) | Kosmetische O/W-Emulsion zur Hautpflege | |
KR102229247B1 (ko) | 칠엽담으로부터 분리된 지페노사이드를 포함하는 주름 개선용 화장료 조성물 | |
EP2029089B1 (de) | O/w emulsion zur pflege der hand | |
EP2731582B1 (de) | Ladungsgeber für ein vesikuläres trägersystem eines uv-schutzmittels für die haut oder die haare | |
DE10301632A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Kreatin, Kreatinin und/oder seinen Derivaten in Kombination mit Sojabohnenkeimextrakten | |
DE10136077A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einer Kombination von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten mit Kreatin und/oder seinen Derivaten | |
DE102005056538A1 (de) | Zusammensetzungen, enthaltend Proteine zum Transfer / Recycling strukturell veränderter Lipide aus Biomembranen, sowie deren Anwendungen | |
EP1576949A1 (de) | Lipidkombination von Shea-Butter und Kakao-Butter zur Behandlung aschenfarbener Haut | |
DE19834814A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Gallensäuren, ihren Salzen und/oder ihren Derivaten | |
DE10133203A1 (de) | Catechine oder Extrakte von grünem Tee enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut | |
DE19962369A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Catechinen oder einem Gehalt an Extrakt von grünem Tee und einem weiteren Gehalt an Ascorbinsäure | |
EP2090283B1 (de) | Verwendung von Elektrolyten zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut | |
KR20140012456A (ko) | 아케비아 사포닌-디를 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 | |
EP2560734B1 (de) | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen enthaltend kombinationen aus magnolienrindenextrakt und acylglutamaten | |
DE10136076A1 (de) | Verwendung von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
EP1000603B1 (de) | Verwendung von oberflächenaktiven Citronensäureestern zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und oberflächenaktiven Substanzen sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen | |
CN115192501A (zh) | 包含稻、芦苇、玉米须、欧锦葵及芦荟提取物的皮肤保护用化妆品组合物 | |
WO2011131441A1 (de) | Wirkstoffkombinationen aus magnolienrindenextrakt und oberflächenaktiven agentien ( polyglaceryl (3 ) -methylglucosedistearat) | |
KR20160061601A (ko) | 모로헤이야, 은행잎 및 클로렐라 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 및 약학조성물 | |
DE19962267A1 (de) | Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus einem oder mehreren NO-Synthasehemmern und einer oder mehreren Ascorbylverbindungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |