WO2013089533A1 - 텐저레틴을 함유하는 피부 외용제 조성물 - Google Patents

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WO2013089533A1
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skin
egcg
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external
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박안나
홍연주
김연준
한상훈
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주식회사 아모레퍼시픽
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    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders

Definitions

  • the present invention relates to an external preparation composition for skin containing tengeretine.
  • the present invention also relates to an external preparation composition for skin containing tengerretin and EGCG.
  • Radicals commonly known as free radical is the most stable form of oxygen in a triple antioxidant cow (2) is oxidized, a singlet oxygen of superoxide sound produced is reduced in the garden process-one (2 and hydrogen peroxide (3 ⁇ 40 2), hydroxy
  • free radicals in unpaired states such as radicals (0H) they cause disease by damaging factors of the immune system such as proteins, DNA, enzymes or T cells.
  • antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase, which are enzyme-protective antioxidants, and vitamins, which are natural antioxidants, E, Vitamin C, Carotenoids, Glutathione, and the synthetic antioxidant t-Buty (4-hydroxyanisole (BHA), Dibutyl hydroxyluene (3,5- (t- Many antioxidants are known, including butyl) -4-hydroxytoluene (BHT).
  • antioxidant enzymes have decreased protective ability against free radicals as they age, and synthetic antioxidants are urgently required to develop safer and more potent natural antioxidants as their mutagenicity and toxicity are pointed out. It is true.
  • the present inventors have completed the present invention while screening natural products having excellent antioxidant activity.
  • the present invention provides an external composition for skin containing tangeretin or a composition having antioxidant activity including tengeretin and EGCG.
  • the purpose is to provide water.
  • the present invention provides an external composition for skin containing tengeretine as an active ingredient.
  • the present invention also provides a topical skin composition containing tengeretine and EGCG.
  • the present invention provides a composition for external application to the skin comprising a tangerine extract containing citrus peel as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for external application for skin comprising a green tea extract containing EGCG (Epigallocatechin gal late) in the extract extract containing tenderretin.
  • the external preparation composition for skin of the present invention has excellent antioxidant effect and can be used as a cosmetic composition, a pharmaceutical or a health food composition.
  • the composition of the present invention is excellent in preventing skin lifting, skin tone improvement, anti-aging of the skin.
  • Figure 1 shows a process diagram for obtaining a citrus peel extract containing Tensorytin.
  • Figure 2 shows the absorbance value by measuring the DPPH according to the concentration change of the extract, green tea extract and vitamin C.
  • Figure 3 shows the experimental results showing the synergistic effect of the antioxidant effect and the combination of citrus peel extract and green tea extract by measuring the DPPH when the gamgpi extract, green tea extract was used.
  • Figure 4 is a diagram showing the test results of the antioxidant synergistic effect of tengerretin and EGCG. [Best form for implementation of the invention]
  • the external preparation composition for skin of the present invention contains tengeretine as an active ingredient.
  • the present invention also relates to an external preparation composition for skin containing tengerretin and EGCG.
  • the present invention relates to a composition for external application for skin comprising a citrus peel extract containing a tenger retin as an active ingredient.
  • the present invention relates to a composition for external application for skin, further comprising a green tea extract comprising EGCG (Epigallocatechin gallate) in the gamgle blood extract containing tengeretine.
  • the external preparation composition for skin of the present invention contains the tangerine extract containing tangeretine as an active ingredient.
  • the present invention further comprises a green tea extract containing EGCG in the gamma blood extract containing the tengeretine, provides an external composition for skin having an antioxidant activity.
  • Tangeretine (Tangeretin) used in the present invention has a structure of 0-polymethoxylated flavones based on a citrus flavonoid.
  • Tangerine used in the present invention is a citrus flavonoid-based O-polymethoxylated flavones (O-polymethoxylated flavones).
  • O-polymethoxylated flavones O-polymethoxylated flavones
  • polymethoxyflavone is a characteristic component of citrus fruits, which is rare in other vegetables and fruits, and has five methoxy substitutions in flavonoids. Therefore, the tengerretin is represented by the following formula (1).
  • Green tea extract used in the present invention includes catechins such as EGCG (Epigallocatechin gal late), EGCG has a strong antioxidant effect as a component of tannin or polyphenols, and is represented by the structure of formula (2).
  • catechins such as EGCG (Epigallocatechin gal late)
  • EGCG has a strong antioxidant effect as a component of tannin or polyphenols, and is represented by the structure of formula (2).
  • the tengeretine may be obtained from the extract of Gampi.
  • the tenger retin may be contained as a tangerine peel extract including the tenger retin.
  • the galgwi extract is a natural extract including tenger retin and is a mixture containing a plurality of useful components.
  • the EGCG may be obtained from green tea extract.
  • the EGCG may be contained as green tea extract containing EGCG.
  • the green tea extract is a natural extract containing EGCG and is a mixture containing a plurality of useful components.
  • the extract may be obtained by immersing and extracting the raw material in an organic solvent and then using a concentrate obtained by filtration, depressurization and concentration. Alternatively, stagnation, premises, regular and flowing liquids prepared by drying the concentrate again can be used.
  • the deposit can be deposited by citrus peel or green tea using a solvent by any method such as chilling, percolation, warming or the like to obtain a deposit containing the active ingredient.
  • the organic solvent may be at least one selected from anhydrous or hydrous alcohol of C ⁇ C 4 , acetone, ethyl acetate, chloroform, glycerin, propylene glycol and butylene glycol, but is not limited thereto.
  • the citrus peel may be dried after being dried by any method of natural drying or forced drying.
  • the present invention relates to an anti-skin external composition for antioxidant containing tenger retin as an active ingredient.
  • the present invention also relates to an anti-skin external composition for antioxidant containing tengerretin and EGCG.
  • the present invention also relates to an anti-oxidant skin external composition comprising a tangerine extract comprising tangerine extract as an active ingredient.
  • the present invention also relates to an anti-oxidant skin external composition further comprising a green tea extract comprising EGCG (Epigallocatechin gal late) in the tangerine extract containing tangeretine.
  • the tengeretine may be contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
  • the tenger retin is less than 0.001% by weight, there is almost no antioxidant effect, and when it exceeds 10% by weight, there is a fear of cosmetic deterioration such as deodorization, and it is not easy to control the viscosity of the cosmetic formulation and may cause skin irritation when used in excess.
  • the EGCG may be contained in an amount of 0.001 to 20% by weight based on the total weight of the composition.
  • the EGCG is less than 0.001% by weight, there is almost no antioxidant effect.
  • the EGCG is more than 20% by weight, there is a risk of cosmetic modification such as deodorization, and it is not easy to control the viscosity of the cosmetic formulation, and as a cosmetic formulation, it is easy to cause phase change when preparing an emulsion formulation. It is difficult to develop and the production economics are also deteriorated.
  • the tenger retin Persimmon skin extract containing tangeret in may be contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the composition. If the citrus peel extract contained less than 0.001% by weight, there is little antioxidant effect.
  • the green tea extract including the EGCG may be included in an amount of 0.001 to 99.9% by weight based on the total weight of the composition. If green tea extract is included in less than 0.001% by weight, there is little antioxidant effect.
  • the antioxidant effect of the anti-oxidant skin external composition of the present invention is greater in the complex extracts of the extracts of Gingerpi containing Tinger Retin and green tea extract containing EGCG, which is contained in the tangerine extract and green tea extract This is due to the synergistic effect of EGCG contained in.
  • the present invention relates to a skin external preparation composition for preventing skin erythema containing a tender retin as an active ingredient.
  • the present invention also relates to a skin external preparation composition for preventing skin lifting containing tensor retin and EGCG.
  • the present invention relates to a skin external preparation composition for preventing skin erythema comprising an extract of gamgle containing Tensor Retin as an active ingredient.
  • the present invention relates to a skin external preparation composition for preventing skin erythema further comprising a green tea extract comprising EGCG (Epigal l ocatechin gal late) in a tangerine extract containing tangerine retin.
  • EGCG Epigal l ocatechin gal late
  • the tender retin may be contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
  • the tensioner retin is less than 0.001% by weight, there is almost no anti-erythema effect, and when it exceeds 10% by weight, the stability and safety of the composition may not be satisfied, and it may be appropriate to include it in the above range in terms of cost-effectiveness. have .
  • the EGCG may be contained in an amount of 0.001-10 wt% based on the total weight of the composition.
  • the EGCG is less than 0.001% by weight, there is almost no anti-erythema effect, and when the EGCG exceeds 10% by weight, there is a risk of deterioration of cosmetics such as deodorization, and it is not easy to control the viscosity of cosmetic formulations and may cause skin irritation when used excessively.
  • the said tender retin in the skin external preparation composition for skin erythema prevention of this invention is the said tender retin in the skin external preparation composition for skin erythema prevention of this invention.
  • (Gangerpi extract) containing (tangeret in) may be contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the composition. If the citrus peel extract contained less than 0.001% by weight, there is little antioxidant effect.
  • the green tea extract containing EGCG may be included as 0.001 to 99.9 weight 3 ⁇ 4 with respect to the total weight of the composition. If the green tea extract is included in less than 0.001% by weight, there is almost no anti-erythema effect.
  • the erythema-preventing effect of the composition for preventing skin erythema of the present invention is greater in the complex extract of the tangerine extract containing citrus peel and the green tea extract containing EGCG, which is caused by the synergistic effect of the tangerine extract and green tea extract.
  • the present invention relates to a skin external preparation composition for improving skin tone containing tenger retin as an active ingredient.
  • the present invention also relates to a skin external preparation composition for improving skin tone of skin containing tenger retin and EGCG.
  • the present invention relates to a skin external preparation composition for improving skin tone comprising an extract of gamgi containing Tensor Retin as an active ingredient.
  • the present invention relates to a skin external preparation composition for improving skin tone further comprising a green tea extract comprising EGCG (Epigal locatechin gallate) in a tangerine extract containing tangerine retin.
  • the tender retin may be contained in an amount of 0.001 to 20% by weight based on the total weight of the composition.
  • the tensioner retin is less than 0.001% by weight, there is almost no skin tone improvement effect, and when it exceeds 20% by weight, the stability and safety of the composition may not be satisfied, and it may be appropriate to include it in the above range in terms of cost-effectiveness. have.
  • the EGCG may be contained in an amount of 0.01 to 20 wt% based on the total weight of the composition.
  • the EGCG is less than 0.01% by weight, there is almost no skin tone improvement effect, and when the EGCG exceeds 20% by weight, the stability and safety of the composition may not be satisfied. May be appropriate.
  • the tangeret in the tangerine extract containing tangeret in may be contained in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the total weight of the composition. If the extract contains less than 0.001% by weight, skin tone improvement is hardly achieved.
  • the green tea extract including the EGCG may be included in an amount of 0.001 to 99.9 weight 3 ⁇ 4> based on the total weight of the composition. If green tea extract is included in less than 0.001% by weight, there is almost no skin tone improvement.
  • the skin tone improvement effect of the skin external preparation composition for skin tone improvement of this invention is a tenger le
  • the composite extracts of the extracts containing tin and the green tea extracts containing EGCG are larger, which is due to the synergistic effect of the extracts of green tea extracts and green tea extracts.
  • the composition increases skin elasticity, improves skin wrinkles, improves color, pores, shrinks skin irritation, improves homeostasis, slimming, atopy, antimicrobial antibacterial, allergy, elasticity, acne, regeneration, sebum, Waste, keratin improving effect, skin convergence and trimming effect, as well as obesity can be improved diabetes, but is not limited thereto.
  • the external preparation composition for skin according to the present invention is generally a concept covering the entire composition used for external application of the skin, and may be, for example, a cosmetic composition, a pharmaceutical or a health food composition.
  • the cosmetic composition may include, for example, a basic cosmetic, a makeup cosmetic, a hair cosmetic, a body cosmetic, and the like, and the formulation thereof is not particularly limited and may be appropriately selected as desired.
  • the cosmetic composition may be formulated into a solution, a suspension, an emulsion, a paste, a gel, a cream, a lotion, a powder, a soap, a surfactant-containing cleansing, an oil, a powder foundation, an emulsion foundation, a wax foundation, a spray, and the like. It may be, but is not limited to such.
  • softening cream nourishing cream, lotion, body lotion, nourishment cream, massage cream, moisturizing cream, hand cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing product, cleansing water, pack, gel, patch, Basic cosmetics such as oil-in-water (0 / W) and oil vapor (W / 0), color cosmetics such as lipstick, makeup base or foundation, cleaning agents such as shampoo, rinse, body cleanser, toothpaste or mouthwash, hair It may be formulated as a cosmetic composition for hair, such as tonic, gel or mousse hair dressing, wool or hair dye.
  • the cosmetic composition contains a cosmetically acceptable medium or base.
  • a cosmetically acceptable medium or base for example emulsion gels, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic (liposomes) obtained by dispersing the oil phase in solution gels, solid or pasty anhydrous products, aqueous phases and And / or in the form of a nonionic vesicle dispersant, or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or cone stick.
  • emulsion gels for example emulsion gels, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic (liposomes) obtained by dispersing the oil phase in solution gels, solid or pasty anhydrous products, aqueous phases and And / or in the form of a nonionic vesicle dispersant, or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment,
  • a solvent, solubilizer or emulsifier is used as the carrier component, for example water.
  • liquid carriers such as water, ethanol or propylene glycol, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbide esters and polyoxyethylene sorbitan esters are used as carrier components.
  • Suspending agents, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.
  • the carrier components include animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, tracantes, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silica, talc or zinc oxide. Can be used.
  • the formulation of the present invention is a powder or a spray
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, and especially in the case of spray, additionally chlorofluorohydrocarbons.
  • propellants such as propane / butane or dimethyl ether.
  • the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing agent
  • Amide ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerides may be used.
  • the cosmetic composition may further contain a thickener.
  • the thickener included in the cosmetic composition of the present invention is methyl cellulose, carboxy methyl cellulose, carboxy methyl hydroxy guanine, hydroxy methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxy vinyl polymer, polyquaternium, cetea Aryl alcohol, stearic acid, carrageenan and the like may be used.
  • one or more of carboxy methyl cellulose, carboxy vinyl polymer, and polyquaternium may be used, and most preferably, carboxy vinyl polymer.
  • the cosmetic composition may contain a variety of suitable bases and additives as necessary, the type and amount of these components can be easily selected by the inventors. If necessary, it may contain an acceptable additive, and for example, may further include components such as preservatives, pigments, additives, and the like conventional in the art. Preservatives are specifically phenoxyethanol or 1,2-nucleodiol (1,2-Hexanediol) or the like, and the pigment may be an artificial flavor or the like.
  • the cosmetic composition may include a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingolipids, and seaweed extracts.
  • Other ingredients that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, UV absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments and flavorings. , Blood circulation promoters, reducing agents, limiting agents, purified water, and the like.
  • the compounding component which may be added other than this is not limited to this, Moreover, any of the above components can be mix
  • the pharmaceutical composition may be formulated into a parenteral dosage form in the form of a solid, semi-solid or liquid by adding a commercially available inorganic or organic carrier.
  • the parenteral administration may be a transdermal dosage form selected from the group consisting of drops, ointments, lotions, gels, creams, patches, sprays, suspensions and emulsions, but is not limited thereto.
  • composition for external application for skin according to each formulation, other ingredients other than the composition of the present invention described above may be appropriately selected and blended by those skilled in the art according to the formulation or purpose of use of the external application for skin, in which case simultaneously with other raw materials If applied, synergistic effects may occur.
  • composition according to the present invention when used as a pharmaceutical composition, it further contains pharmaceutical supplements and other therapeutically useful substances such as preservatives, stabilizers, hydrating or emulsifying accelerators, salts or loosening agents for osmotic upregulation. It may be formulated in various oral or parenteral dosage forms according to conventional methods.
  • the actual dosage of the active ingredient should be determined in light of several relevant factors such as the severity of the symptom, the route of administration chosen, the subject's age, sex, weight and health condition.
  • the dosage of the active ingredient ranges from 0.001 mg / kg / day to approximately 2000 mg / kg / day. More preferred dosages are from 0.5 mg / kg / day to 2.5 mg / kg / day.
  • the green tea leaves are washed with purified water and then dried. Crush the green tea leaves, which have been drained, and extract the active ingredient by steaming in 40-48 hours.
  • the extracted contents were first filtered through a 250 ⁇ mesh, and the supernatant was taken through centrifugation. The contents are again filtered sequentially with filter paper of 3 ⁇ , ⁇ , ⁇ . ⁇ mesh. 1,3-butylene glycol (10%), phenoxyethanol (0.5%) and ethylnucleic acid (Ethylhexylglycerin) (0.05%) were added, followed by filtration with 0.2-0.3 ⁇ filter paper to extract green tea extract.
  • Tengeretine used in the present invention was purchased from Sigma-Aldrich (ldrich minus Sigma; Tangeretin).
  • EGCG used in the present invention was purchased from Sigma-Aldrich (ldrich without Sigma; EGCG).
  • Citrus peel extract, green tea extract, tangeretine and EGCG and vitamin C of Reference Examples 1 to 4 were dissolved in ethanol in 96-well plates by lOuL, and ⁇ DPPH solution 19 (iL each) The resultant was measured for 30 minutes at 37 ° C. The absorbance at 517 nm was measured using a spectrophotometer, and the results are shown in Table 1. Also, the absorbances of the extracts of Ganglepi, green tea and vitamin C were measured. Value (0.) results are shown in Figure 2,
  • a skin irritation test was conducted on 40 healthy adults, and those who had Psoriasis, acne, eczema, or other skin diseases, or were pregnant, lactating or contraceptive, or antihistamines. Person was excluded from subject selection.
  • Reference materials 1 to 4 were used as test materials, and the application of the test materials was carried out by a closed patch test on the back of the subject, and the coating amount was 20 ⁇ 1 / chamber (IQ chamber), respectively.
  • the concentration of test substance is shown in Table 3 below. Patches were applied for 24 hours, patches were removed, and testing was performed at 30 minutes and 24 hours. The reaction was tested according to the criteria set forth in Table 2 below, which is a test standard modified from the CTFA guidelines (1981) and Frosch & Kligman (1979) test standards, and the results are shown in Table 3 below.
  • the external preparation composition for skin of the present invention has an excellent antioxidant effect and can be used as a cosmetic composition, a pharmaceutical or a health food composition. .
  • the composition of the present invention is excellent in skin erythema prevention, skin tone improvement, skin anti-aging effect.

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Abstract

본 발명은 텐저레틴을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 텐저레틴 및 EGCG를 함유하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 텐저레틴을 함유하는 감귤피추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 텐저레틴을 함유하는 감귤피추출물에 EGCG(Epigallocatechin gallate)를 함유하는 녹차 추출물을 더 포함하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 항산화 효과가 우수하여 화장료 조성물, 약학 또는 건강식품 조성물로 응용 가능하다. 또한, 본 발명의 조성물은 피부 홍반 방지, 피부톤 개선, 피부 노화 방지 효과도 우수하다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
텐저레틴을 함유하는 피부 외용제 조성물
[기술분야】
본 발명은 텐저레틴을 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 텐저레틴 및 EGCG를 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
【배경기술】
인간을 포함한 모든 호기성 생물체는 산소를 이용하는 에너지 대사 과정에서 항상 발생하는 활성 산소의 상해에 대하여 근본적으로는 자기 방어능을 초월한 활 성 산소회 생성은 최근 성인병이라 알려져 관절염, 순환기 장애뿐만 아니라 치매 등과 같은 여러 질환의 원인이 되고 있다ᅳ
흔히 유해산소라고 알려진 활성산소는 가장 안정한 형태의 산소인 삼중항산 소 ( 2)가 산화, 화원 과정에서 환원되어 생성되는 일중항산소인 슈퍼옥사이드 음이 온 ( 2 과 과산화수소 (¾02), 하이드록시라디칼 ( · 0H)과 같은 짝짓지 않은 상태의 자유 라디칼로서, 이들은 단백질, DNA, 효소 또는 T세포와 같은 면역계통의 인자를 손상시켜 질환올 일으킨다.
이러한 이유로 항산화제의 개발 연구가 활발히 진행되어 효소 계열의 예방적 항산화제인 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 (Superoxide dismutase), 카탈라제 (Catalase)ᅳ 글루타티온페록시다제 (Glutathioneperoxidase) 등과 같은 항산화효소와 천연 항산 화제인 비타민 E, 비타민 C, 카로테노이드 (Carotenoid), 글루타티은 (Glutathione) 및 합성 항산화제인 부틸히드록시아니졸 (t-Buty卜 4-hydroxyanisole: BHA), 디부틸 히드록시를루엔 (3,5-(t-Butyl)-4-hydroxytoluene: BHT) 등 많은 항산화제가 알려져 있다. 그러나, 항산화효소는 나이가 들어서 늙어감에 따라 활성산소에 대한 방어능 력이 감소되며, 합성 항산화제 경우 그의 변이원성 및 독성이 지적되면서 보다 안 전하고 효력이 강한 천연 항산화제의 개발이 절실히 요청되고 있는 실정이다. 본 발명자들은 우수한 항산화 활성올 가지는 천연물을 스크리닝하던 중에 본 발명을 완성하게 되었다.
【발명의 상세한설명】
【기술적 과제】
본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위해 텐저레틴 (tangeretin)을 함유하는 피부 외용제 조성물 또는 텐저레틴 및 EGCG를 포함하여 항산화 활성을 가지는 조성 물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
【기술적 해결방법】
본 발명은 텐저레틴을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물을 제공한 다. 또한 본 발명은 텐저레틴 및 EGCG를 함유하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 텐저레틴을 함유하는 감귤피추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 텐저레틴을 함유하는 감글피추출물에 EGCG(Epigallocatechin gal late)를 함유하는 녹차 추출물을 더 포함하는 피부 외용 제 조성물을 제공한다.
【유리한 효과】
본 발명의 피부 외용제 조성물은 항산화 효과가 우수하여 화장료 조성물, 약 학 또는 건강식품 조성물로 옹용 가능하다. 또한, 본 발명의 조성물은 피부 흥반 방지, 피부톤 개선, 피부 노화 방지 효과도우수하다.
[도면의 간단한 설명】
도 1은 텐저레틴을 포함하는 감귤피 추출물올 얻는 공정도를 나타낸 것이다. 도 2는 감글피 추출물, 녹차 추출물 및 비타민 C를 농도 변화에 따라 DPPH 측정하여 흡광도 값을 나타낸 것이다.
도 3은 감글피 추출물, 녹차 추출물을사용하였을 때 DPPH측정을 하여 항산 화 효과 및 감귤피 추출물과 녹차 추출물 병용시의 시너지 효과를 보인 실험결과를 나타낸 것이다.
도 4는 텐저레틴과 EGCG의 항산화 시너지 효과의 시험결과를 나타낸 도이다. 【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
본 발명의 피부 외용제 조성물은 텐저레틴을 유효성분으로 함유한다. 또한 본 발명은 텐저레틴 및 EGCG를 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 텐저레틴을 포함하는 감귤피추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 외용 제 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 텐저레틴을 포함하는 감글피추출물에 EGCG(Epigallocatechin gallate)를 포함하는 녹차 추출물을 더 포함하는 피부 외용 제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 피부 외용제 조성물은 텐저레틴을 함유하는 감귤피추출물을 유효 성분으로 포함한다. 또한, 본 발명은 텐저레틴을 함유하는 감글피추출물에 EGCG를 함유하는 녹차 추출물을 더 포함하는 것으로서, 항산화 활성을 갖는 피부 외용제 조성물을 제공한다. 이하 본 발명을 상세히 설명한다 . 본 발명에서 사용하는 텐저레틴 (Tangeretin)은 시트러스 플라보노이드계로 0-폴리메톡실레이트 플라본 (O-polymethoxylated flavones)의 구조를 가진다. 본 발 명에서 사용하는 텐저레틴 (tangeretin)은 시트러스 플라보노이드계로 0-폴리메톡실 레이트 플라본 (O-polymethoxylated flavones)의 구조를 가진다. 플라본 (flavones) 류 중 폴리메톡실레이트 플라본 (polymethoxyflavone)류는 다른 야채, 과일에는 거 의 없고 감귤류의 특징적인 성분으로 플라보노이드 (flavonoid)에 5개의 메톡시가 치환되어 있는 물질이다. 따라서, 텐저레틴은 하기의 화학식 1로 표현된다.
【화학식 11
Figure imgf000005_0001
본 발명에서 사용하는 녹차추출물은 EGCG(Epigallocatechin gal late) 등 카 테킨류를 포함하고 EGCG는 탄닌 또는 폴리페놀의 구성성분으로서 강력한 항산화 효 과를 가지며, 하기 화학식 2의 구조로 표현된다.
【화학식 2]
Figure imgf000005_0002
본 발명의 일 실시예에서 상기 텐저레틴은 감글피 추출물로부터 수득된 것일 수 있다. 본 발명의 다른 일 실시예에서 상기 텐저레틴은 텐저레틴을 포함하는 감 귤피 추출물로서 함유될 수 있다ᅳ 상기 감글피 추출물은 텐저레틴을 포함하는 천연 추출물로서 다수의 유용성 성분을 함유하는혼합물이다. 본 발명의 일 실시예에서 상기 EGCG는 녹차추출물로부터 수득된 것일 수 있 다. 본 발명의 다른 일 실시예에서 상기 EGCG는 EGCG를 포함하는 녹차 추출물로서 함유될 수 있다. 상기 녹차 추출물은 EGCG를 포함하는 천연 추출물로서 다수의 유 용성 성분을 함유하는 혼합물이다.
본 발명의 일 실시예에서 상기 추출물은 원료를 유기용매에 침적하여 추출한 후 여과, 감압 및 농축하여 얻은 농축물을 사용할 수 있다. 또는 상기 농축물을 다 시 건조시켜 제조한 침체, 전제, 정기 및 유동 액기스를 사용할 수 있다. 상기 침 적물은 감귤피 또는 녹차를 용매를 사용하여 냉침, 페르콜레이션 (percolation), 온 침 등의 임의의 방법에 의해 침적하여 유효 성분을 함유한 침적물을 얻을 수 있다. 상기 유기 용매는 C广 C4의 무수 또는 함수 알코을, 아세톤, 에틸아세테이트, 클로로 포름, 글리세린, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜 중에서 선택된 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다
상기 감귤피는 자연 건조 또는 강제 건조 둥 임의의 방법으로 건조하여 잘게 자른 후사용할수 있다.
본 발명은 텐저레틴을 유효성분으로 함유하는 항산화용 피부외용제 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 텐저레틴 및 EGCG를 함유하는 항산화용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 텐저레틴을 포함하는 감귤피추출물을 유효 성분으로 포함하는 항산화용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 텐저레틴을 포함하는 감귤피추출물에 EGCG(Epigallocatechin gal late)를 포함하는 녹차추출물을 더 포함하는 항산화용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 항산화용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 텐저레틴은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 - 10 중량 %로 함유할 수 있다. 상기 텐저레틴이 0.001 증 량% 미만인 경우 항산화 효과가 거의 없으며 10 중량 %를 초과하는 경우에는 변취 등 화장품 변성의 우려가 있고 화장품 제형의 점도 조절이 쉽지 않으며 과량 사용 시 피부의 자극을 유발할수도 있다.
본 발명의 항산화용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 EGCG는 조성물 총 중 량에 대하여 0.001 ~ 20 중량 %로 함유할 수 있다. 상기 EGCG가 0.001 중량 % 미만인 경우 항산화 효과가 거의 없으며 20 중량 %를 초과하는 경우에는 변취 등 화장품 변 성의 우려가 있고 화장품 제형의 점도 조절이 쉽지 않으며 에멀견 제형 제조시 전 상이 일어나기 쉽기 때문에 화장료 제형으로서 개발하기 어렵고 생산 경제성도 떨 어지게 된다.
본 발명의 항산화용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 텐저레틴 ( tangeret in)을 함유하는 감굴피 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 10 중 량%로 함유될 수 있다. 감귤피 추출물이 0.001 중량 % 미만으로 포함되면 항산화 효 과가 거의 없다 .
본 발명의 항산화용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 EGCG를 포함하는 녹 차 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 99.9 중량 %로 포함될 수 있다. 녹차 추출물이 0.001 중량 % 미만으로 포함되면 항산화 효과가 거의 없다 .
본 발명의 항산화용 피부 외용제 조성물의 항산화 효과는 텐저 레틴을 함유하 는 감글피 추출물 및 EGCG를 함유하는 녹차 추출물의 복합 추출물에서 더 크게 나 타나며, 이는 감귤피 추출물에 함유된 텐저 레틴과 녹차 추출물에 함유된 EGCG의 시 너지 효과에 의한 것 이다 . 본 발명은 텐저 레틴을 유효성분으로 함유하는 피부 홍반 방지용 피부외용제 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 텐저 레틴 및 EGCG를 함유하는 피부 흥반 방 지용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 텐저 레틴을 포함하는 감 글피추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물에 관한 것 이다. 또한, 본 발명은 텐저 레틴을 포함하는 감귤피추출물에 EGCG(Epigal l ocatechin gal l ate)를 포함하는 녹차 추출물을 더 포함하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물에 관한 것 이다.
본 발명의 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 텐저 레틴은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 10 중량 %로 함유할 수 있다. 상기 텐저 레틴이 0.001 중량 % 미만인 경우 홍반 방지 효과가 거의 없으며 10 중량 %를 초과하는 경 우, 조성물의 안정성 및 안전성을 모두 만족할 수 없으며, 비용 대비 효과의 측면 에서도 상기 범위로 포함하는 것 이 적절할 수 있다 .
본 발명의 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 EGCG는 조성 물 총 중량에 대하여 0.001 - 10 중량 %로 함유할 수 있다 . 상기 EGCG가 0.001 중량 % 미만인 경우 홍반 방지 효과가 거의 없으며 10 중량 %를 초과하는 경우에는 변취 등 화장품 변성의 우려가 있고 화장품 제형 의 점도 조절이 쉽지 않으며 과량 사용 시 피부의 자극을 유발할 수도 있다 .
본 발명의 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 텐저 레틴
( tangeret in)을 함유하는 감글피 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 10 중 량%로 함유될 수 있다 . 감귤피 추출물이 0.001 중량 % 미만으로 포함되면 항산화 효 과가 거의 없다 . 본 발명의 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 EGCG를 포함 하는 녹차 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 99.9 중량 ¾로 포함될 수 있 다 . 녹차 추출물이 0.001 중량 % 미만으로 포함되면 홍반 방지 효과가 거의 없다 . 본 발명의 피부 홍반 방지용 조성물의 홍반 방지 효과는 텐저 레틴을 함유하 는 감귤피 추출물 및 EGCG를 함유하는 녹차 추출물의 복합 추출물에서 더 크게 나 타나며, 이는 감귤피 추출물과 녹차 추출물의 시너지 효과에 의한 것이다 . 본 발명은 텐저 레틴을 유효성분으로 함유하는 피부톤 개선용 피부외용제 조 성물에 관한 것이다 . 또한 본 발명은 텐저 레틴 및 EGCG를 함유하는 피부 피부톤 개 선용 피부 외용제 조성물에 관한 것 이다. 또한 본 발명은 텐저 레틴을 포함하는 감 글피추출물을 유효성분으로 포함하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물에 관한 것 이다. 또한, 본 발명은 텐저 레틴을 포함하는 감귤피추출물에 EGCG(Epigal locatechin gal l ate)를 포함하는 녹차 추출물을 더 포함하는 피부톤 개 선용 피부 외용제 조성물에 관한 것 이다 .
본 발명의 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 텐저 레틴은 조 성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 20 중량 %로 함유할 수 있다 . 상기 텐저 레틴이 0.001 중량 % 미만인 경우 피부톤 개선 효과가 거의 없으며 20 중량 %를 초과하는 경 우, 조성물의 안정성 및 안전성을 모두 만족할 수 없으며, 비용 대비 효과의 측면 에서도 상기 범위로 포함하는 것 이 적절할 수 있다.
본 발명의 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 EGCG는 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 20 중량 %로 함유할 수 있다 . 상기 EGCG가 0.01 중량 % 미 만인 경우 피부톤 개선 효과가 거의 없으며 20 중량 %를 초과하는 경우 조성물의 안 정성 및 안전성을 모두 만족할 수 없으며, 비용 대비 효과의 측면에서도 상기 범위 로 포함하는. 것이 적절할 수 있다 . '
본 발명의 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 텐저 레틴 ( tangeret in)을 함유하는 감귤피 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 10 중 량%로 함유될 수 있다 . 감글피 추출물이 0.001 증량 % 미만으로 포함되면 피부톤 개 선 효과가 거의 없다 .
본 발명의 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물에 있어서 상기 EGCG를 포함하 는 녹차 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 99.9 중량 ¾>로 포함될 수 있다. 녹차 추출물이 0.001 증량 % 미만으로 포함되면 피부톤 개선 효과가 거의 없다 . 본 발명의 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물의 피부톤 개선 효과는 텐저 레 틴을 함유하는 감글피 추출물 및 EGCG를 함유하는 녹차 추출물의 복합 추출물에서 더 크게 나타나며, 이는 감글피 추출물과 녹차 추출물의 시너지 효과에 의한 것이 다.
또한, 본 발명의 일 실시예에서 상기 조성물은 피부 탄력 증대, 피부 주름 개선, 혈색 개선, 모공 수축, 피부 자극 완화, 항상성 향상, 슬리밍, 아토피, 항균 향균, 알러지, 탄력, 여드름, 재생, 피지, 노폐물, 각질 개선 효과, 피부 수렴 및 정돈 효과뿐만 아니라 비만 당뇨 개선용일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 일반적으로 피부 외용에 사용하는 조 성물 전반을 포괄하는 개념이며, 예를 들어 화장료 조성물, 약학 또는 건강식품 조 성물일 수 있다.
화장료 조성물로는 예를 들어, 기초 화장료, 메이크업 화장료, 모발용 화장 료, 바디용 화장료 등이 있을 수 있고, 그 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하 는 바에 따라 적절히 선택할수 있다.
예를 들면, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크 림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제 -함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정 되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연화장수, 영양화장수, 로션, 바디로션, 영 양 크림, 마사지 크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크 림, 클렌징 품, 클렌징 워터, 팩, 젤, 패치, 수중유 (0/W)형, 유증수 (W/0)형 등의 기초 화장료, 립스틱, 메이크업베이스 또는 파운데이션 등의 색조 화장료, 샴푸, 린스, 바디클렌저, 치약 또는 구강 청정제 등의 세정료, 헤어토닉, 젤 또는 무스 둥의 정발제, 양모제 또는 염모제 등의 모발용 화장료 조성물로 제형화 될 수 있 다.
상기 화장료 조성물은 화장품학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유한 다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면 용액 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀견, 현탁액, 마이크로에멀견, 마이 크로캡슬, 미세과립구 또는 이온형 (리포좀) 및 /또는 비이온형의 소낭 분산제의 형 태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해 화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물. 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이 트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸 글리콜 오일, 글리세를 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방 산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로 필렌 글리콜과 같은 액상의 회석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸 렌 소르비를 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀를로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등 이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물 성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀롤로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토 스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더 가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카 본, 프로판 /부탄또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지 방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화글리세를 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 일 실시태양에서, 상기 화장료 조성물에 추가적으로 점증제를 함 유할 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 점증제는 메틸 셀를로스, 카르 복시 메틸 셀를로스, 카르복시 메틸 하이드록시 구아닌, 하이드톡시 메틸 셀를로 스, 하이드록시에틸셀를로스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄, 세테아릴 알콜, 스테아릭산, 카라기난 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 카르복시 메틸 셀를로 스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄 중에서 1종 이상을 사용할 수 있으며, 가장 바람직하게는 카르복시 비닐 폴리머가 될 수 있다.
본 발명의 일 실시태양에서 상기 화장료 조성물은 필요에 따라 적절한 각종 의 기제와 첨가제를 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 발명자에 의해 용 이하게 선정될 수 있다. 필요에 따라 허용 가능한 첨가제를 함유할 수 있으며, 예 를 들면, 당업계에 통상적인 방부제, 색소, 첨가제 등의 성분을 추가로 포함할 수 있다. 방부제는 구체적으로 페녹시에탄올 (Phenoxyethanol) 또는 1,2-핵산디올 (1,2-Hexanediol) 등이 될 수 있고, 색소는 인공향료 등이 될 수 있다.
그리고, 본 발명의 일 실시태양에서 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 액기스로 이루어진 군 에서 선택된 조성물을 포함할 수 있다. 이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제 , 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색 소, 향료, 혈행 촉진제, 넁감제, 제한 (制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.
또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가 능하다.
본 발명의 일 실시예에서 약학 조성물은 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다. 상 기 비경구 투여를 위한 제재로는 점적제, 연고, 로션, 겔, 크림, 패취, 스프레이, 현탁제 및 유제로 이루어진 군에서 선택되는 경피 투여형 제형일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
각 제형에 의한 피부 외용제 조성물에 있어서, 상기한 본 발명의 조성물 이 외의 다른 성분들을 기타 피부 외용제의 제형 또는 사용 목적 둥에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 이 경우 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승효과가 일어날 수 있다.
또한, 본 발명에 의한 조성물이 약학 조성물로 사용될 경우에 , 방부제, 안정 화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투업 조절을 위한 염 또는 완층제 등의 약학적 보조제 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 추가로 함유할 수 있으며, 통상적인 방 법에 따라 다양한 경구 또는 비경구 투여 형태로 제형화할 수 있다.
유효성분의 실제 투여량은 증상의 중증도, 선택된 투여 경로, 대상의 연령, 성별, 체중 및 건강상태 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되어야 하는 것으로 이 해되어야 한다ᅳ
일반적으로 유효성분의 투여량은 0.001mg/kg/일 내지 대략 2000mg/kg/일의 범위이다. 더 바람직한 투여량은 0.5mg/kg/일 내지 2.5mg/kg/일이다.
【발명의 실시를 위한 형태】
이하, 본 발명의 실시예, 비교예 및 시험예를 참조하여 본 발명을 상세히 설 명한다. 이들은 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시 한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이 실시예, 비교예 및 시험예에 의해 제한되지 않는 다는 것은 당업계에서 통상의 자식을 가지는 자에 있어서 자명할 것이다.
[참고예 1] 감글피 추출물의 제조
감글피를 정제수로 세척한후, 건조 과정을 거친다. 물기가 제거된 감글피를 분쇄하여 40~48시간간 실온에서 냉침 추출법을 통해 유효성분을 추출한다. 추출한 내용물을 250 μηι mesh로 1차 여과한 후, 원심분리과정을 통해 상층액을 취한다. 그 내용물을 다시 3μπι, lum, 0.5μηι mesh의 여과지로 순차적으로 여과한다. 1,3- 부 틸렌글라이콜 (Butyl ene glycol) 10%, 페녹시에탄올 (phenoxyethanol) 0.5%, 에틸핵 실글리세린 (Ethylhexylglycerin) 0.05%를 추가하고, 다시 0.2-0.3 μιη 여과지로 여 과하여 감귤피 추출물을 얻는다.
[참고예 2] 녹차추출물의 제조
녹차잎을 정제수로 세척한 후, 건조 과정을 거친다. 물기가 제거된 녹차잎을 분쇄하여 40~48시간간 실은에서 넁침 추출법을 통해 유효성분을 추출한다. 추출한 내용물을 250μπι mesh로 1차 여과한 후, 원심분리과정을 통해 상층액을 취한다. 그 내용물을 다시 3μπι, Ιμπι, Ο.δμιιι mesh의 여과지로 순차적으로 여과한다. 1,3- 부 틸렌글라이콜 (Butylene glycol) 10%, 페녹시에탄올 (phenoxyethanol ) 0.5%, 에틸핵 실글리세린 (Ethylhexylglycerin) 0.05%를 추가하고, 다시 0.2-0.3 μπι 여과지로 여 과하여 녹차추출물을 얻는다.
[참고예 3] 텐저레틴의 준비
본 발명에서 사용되는 텐저레틴은 시그마 -알드리치사 (Sigma뺀 ldrich; Tangeretin)에서 구매하였다.
[참고예 4] EGCG의 준비
본 발명에서 사용되는 EGCG는 시그마 -알드리치사 (Sigma뺀 ldrich; EGCG)에서 구매하였다.
[시험예 1] 항산화 효과실험
본 발명에서 사용된 참고예 1~4의 감귤피 추출물, 녹차추출물, 텐저레틴 및 EGCG의 항산화 효능을 확인하기 위하여, 자유 라디칼인 1,1-디페닐 -2-피크릴히드라 질 (1,1-Di phenyl -2-picrylhydr azyl: 이하 DPPH)을 사용하였다. 당업계에 통상적으 로 알려진 항산화제인 비타민 C를 양성대조군으로사용하였다ᅳ 보라색을 띠고 있는 DPPH는 항산화 물질과 반웅을 하게 되면 항산화 물질로 부터 수소 전자를 받게 되어 색깔이 변하고 517nm에서의 흡광도가 감소한다.
참고예 1~4의 감귤피 추출물, 녹차 추출물, 텐저레틴 및 EGCG와 비타민 C를 측정하려는 농도에 맞게 에탄을에 녹여 lOuL씩 96-well 플레이트에 넣고, ΙΟΟμΜ DPPH 용액올 19( iL씩 넣어준 다음 30분간 37°C에서 보관하였다. 그리고 스펙트로 포토미터 (spectrophotometer)를 이용하여 517nm에서의 흡광도를 측정하여 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 또한 감글피 추출물과, 녹차 추출물 및 비타민 C 처리시 의 흡광도 값 (0.으) 결과를 도 2에 나타내었으며,
감귤피 추출물과 25 ppm, 녹차 추출물 5μΜ 단독 처리 및 감귤피 추출물 25 ppm 및 녹차 추출물 5μΜ을 동시에 처리한 경우 시너지 효과와 DPPH의 색상 변화를 도 3에 나타내었다.
또한 텐저레틴, EGCG 5μΜ 단독 처리 및 텐저레틴과 EGCG를 동시 처리시의 흡광도 값과 DPPH 색상 변화를 도 4에 나타내었다.
【표 1】
Figure imgf000014_0001
상기 표 1 및 도 2에 나타난 바와 같이, 아무것도 처리하지 않은 대조군과 비교할 때, 녹차 추출물의 EGCG를 사용하였을 때 흡광도 (0.D)값이 크게 감소하였 고, 텐저레틴을 200ppm으로 사용한 경우는 약 50% 이상 감소하여 우수한 항산화 효 과를 가짐을 알 수 있었다. 특히, ECGC 5uM와 텐저레틴을 함께 사용한 경우 흡광도 가 80% 이상 감소하여 우수한 시너지 효과를 보임을 알 수 있었으며, 이러한 시너 지 효과를 도 3에 구체적으로 나타내었다.
[시험예 2] 홍반 발생 실험
건강한 성인 40명을 대상으로 피부자극 시험을 실시하였으며, 단 건선 (Psoriasis), 여드름 (acne), 습진 (eczema), 기타 피부병 등의 보유자나 임신, 수유 부 또는 피임제 , 항히스타민제 등을 복용하고 있는 사람은 피험자 선정에서 제외하 였다.
시험물질로는 상기 참고예 1~4를 사용하였으며, 시험물질의 도포는 피험자의 등 부위에 패치 테스트 (closed patch test)로 진행하였으며, 도포량은 각각 20μ 1/ 챔버 (IQ 챔버)로 하였고, 구체적인 시험물질의 농도는 하기 표 3에 제시되어 있다. 24시간 동안 패치를 붙이고 패치를 제거한 다음 30분, 24시간에 검사를 실시하였 다. 반웅 검사는 CTFA 가이드라인 (1981)과 Frosch & Kligman(1979)의 검사기준에서 변형된 검사기준인 하기 표 2에 제시된 기준에 의거하여 검사하여, 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
【표 2】
Figure imgf000015_0001
【표 3】
Figure imgf000015_0002
상기 표 3의 결과에서, 본 발명에 따른 텐저레틴 또는 EGCG는 자극이 매우 적으며, 녹차추출물과 감귤피 추출물을 사용한 경우 보다 현저히 낮은 자극 수준올 나타냄을 확인할수 있다. [실시예 1~4]
상기 참고예 1~4를사용하여 하기 표 4의 조성을 갖는 피부톤 개선용 화장료 조성물을 제조하였다. (단위: 중량 %)
【표 4】
Figure imgf000016_0001
[시험예 3] 안색 개선 평가
피부톤 개선 효과를 확인하기 위하여 20~40대의 건강한 여성 60명을 대상으 로 10명씩 6개군으로 나누어 실험하였다. 각 군에 실시예 1~4 의 제형을 주고 안면 전체에 고르게 하루 2회씩 4주간 도포하게 한 후, 4주 후 크로마미터 (Minolta CM- 3500d)를 이용하여 색의 밝기변화 (AL)를 측정하여 피부톤 개선 정도를 평가하였으 며, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다. 표 5에 기재된 수치는 각 군의 평균치이 다.
【표 5】
Figure imgf000016_0002
상기 표 5의 결과에서, 유효 성분으로 감귤피추출물과 녹차추출물을 동시에 포함하거나 텐저레틴과 EGCG를 함께 포함한 제형인 실시예 2와 실시예 4의 경우가 ᅀ L 값이 높았다. 이를 통해 감글피추출물과 녹차추출물올 동시에 포함하는 조성물 의 피부 명암을 밝게 하는 효과가 매우 뛰어남을 확인할 수 있다. 또한 EGCG 와 텐 저레틴을 모두 포함하는 실시예 4의 효과가 가장 우수하다는 결과를 통해 상기 성 분들을 모두 포함하면 그 효과가 더욱 상승함을 확인할 수 있다.
하기에 본 발명에 따른 화장료 조성물 및 약학 조성물의 제형예를 설명하나, 하기 예시 이외에도 여러 가지 제형으로 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고 자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제형예 1] 유연 화장수 (스킨 로션)
하기 표 6에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 유연 화장수를 제조하였 다.
【표 6】
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001
본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한웅용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 끼술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이 며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다. 【산업상 이용가능성】 본 발명의 피부 외용제 조성물은 항산화 효과가 우수하여 화장료 조성물, 약 학 또는 건강식품 조성물로 웅용 가능하다 .. 또한, 본 발명의 조성물은 피부 홍반 방지, 피부톤 개선 , 피부 노화 방지 효과도 우수하다.

Claims

【청구의 범위】
【청구항 1】
텐저레틴 (tangeretin)을 함유하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 2]
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG(Epigallocatechin gallate)를 더 함유 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 3]
제 1항에 있어서 , 상기 텐저레틴은 조성물 총 중량에 대하여 0.001-10 중량 % 로 함유하는 것을 특징으로 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 4]
제 2항에 있어서, 상기 EGCG는 조성물 총 중량에 대하여 0.001~20 중량 %로 함 유하는 것을 특징으로 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 5]
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 텐저레틴을 함유하는 감글피 추출물을 함유 하는 것을 특징으로 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 6】
제 2항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG를 함유하는 녹차추출물을 함유하는 것 을 특징으로 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 7】
제 5항에 있어서, 상기 감귤피 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 10 중량 %로 함유되는 것을 특징으로 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 8】
저 16항에 있어서, 상기 녹차추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 99.9 중량 %로 함유되는 것을 특징으로 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 9】
제 5항 또는 제 6항에 있어서, 상기 추출물은 원료를 유기 용매에 침적하여 추 출한후 여과, 감압 및 농축하여 얻은 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
【청구항 10]
저 19항에 있어서, 상기 유기 용매는 d~C4의 무수 또는 함수 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 클로로포름, 글리세린, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 11】 텐저레틴 (tangeretin)을 함유하는 항산화용 피부 외용제 조성물.
【청구항 12】
제 11항에 있어서, 상기 조성물은 EGCGCEpigallocatechin gallate)를 더 함유 하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물.
【청구항 13】
제 11항에 있어서, 상기 텐저레틴은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10 증량 % 로 함유하는 것올 특징으로 하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물.
【청구항 14】
제 12항에 있어서, 상기 EGCG는 조성물 총 중량에 대하여 0.001~10 중량 %로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물.
【청구항 15】
제 11항에 있어서, 상기 텐저레틴은 텐저레틴을 포함하는 감귤피 추출물로서 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물.
【청구항 16】
제 12항에 있어서, 상기 EGCGCEpigallocatechin gallate)는 EGCG를 포함하는 녹차추출물로서 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성 물
【청구항 17]
제 15항에 있어서, 상기 감글피 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 - 10중량 ¾>로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물.
【청구항 18】
제 16항에 있어서, 상기 녹차 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 99.9중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부 홍반 방지용 피부 외용제 조성물.
【청구항 19】
제 15항또는 제 16항에 있어서, 상기 추출물은 원료를 유기 용매에 침적하여 추출한후 여과, 감압 및 농축하여 얻은 것을 특징으로 하는 피부홍반 방지용 피 부 외용제 조성물.
【청구항 20]
제 19항에 있어서, 상기 유기 용매는 (:广(:4의 무수 또는 함수 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 클로로포름, 글리세린, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜 중에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 피부홍반 방지용 피부 외용제 조 성물.
【청구항 21]
텐저레틴 (tangeretin)을 함유하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 22】
제 21항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG(Epigallocatechin gallate)를 더 함유 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 23]
제 21항에 있어서 , 상기 텐저레틴은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~20 중량 % 로 함유하는 것을 특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 24】
제 22항에 있어서, 상기 EGCG는 조성물 총 중량에 대하여 0.01~20 중량 %로 함 유하는 것을 특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 25】
제 21항에 있어서, 상기 텐저레틴은 텐저레틴을 포함하는 감귤피 추출물로서 함유하는 것을특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 26]
제 22항에 있어서 , 상기 EGCGCEpigallocatechin gal late)는 EGCG를 포함하는 녹차추출물로서 함유하는 것을 특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 27]
제 25항에 있어서, 상기 감귤피 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~ 10 중량 %로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 28】
제 26항에 있어서, 상기 녹차 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 으 001 - 99.9중량¾>로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 29]
제 25항 또는 제 26항에 있어서, 상기 추출물은 원료를 유기 용매에 침적하여 추출한후 여과, 감압 및 농축하여 얻은 것을 특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 30]
제 29항에 있어서, 상기 유기 용매는 d~C4의 무수 또는 함수 알코을 아세 톤, 에틸아세테이트, 클로로포름, 글리세린, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜 중에 서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 피부톤 개선용 피부 외용제 조성물.
【청구항 31】 텐저 레틴을 함유하는 조성물을 사용하여 피부 항산화를 나타내는 방법 .
【청구항 32】
제 31항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 방
【청구항 33]
텐저 레틴을 포함하는 감귤피 추출물을 함유하는 조성물을 사용하여 피부 항 산화를 나타내는 방법 .
【청구항 34]
제 33항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG를 포함하는 녹차 추출물을 더 함유하 는 것을 특징으로 하는 방법 .
【청구항 35】
텐저 레틴을 함유하는 조성물을 사용하는 피부 흥반 방지 방법 .
【청구항 36】
제 35항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 방
【청구항 37】
텐저 레틴을 포함하는 감귤피 추출물을 함유하는 조성물을 사용하는 피부 홍 반 방지 방법 .
【청구항 38】
제 37항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG를 포함하는 녹차 추출물을 더 함유하 는 것을 특징으로 하는 방법 .
【청구항 39]
텐저 레틴을 함유하는 조성물을 사용하는 피부톤 개선 방법 .
【청구항 40]
제 39항에 있어서, 상기 조성물은 EGCG를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 방 법 .
【청구항 41]
텐저 레틴을 포함하는 감귤피 추출물을 함유하는 조성물을 사용하는 피부톤 개선 방법 .
【청구항 42】
제 41항에 있어서 . 상기 조성물은 EGCG를 포함하는 녹차 추출물을 더 함유하 는 것을 특징으로 하는 방법 .
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