KR20000048992A - 1Ｈ-피리도(3,4-ｂ)인돌-4-카르복사미드 유도체, 그의 제법 및치료에의 응용 - Google Patents

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Abstract

화학식 I의 화합물.
(화학식 I)
(단, 여기서 X는 수소원자 또는 할로겐원자 또는 알킬, 알콕시, 트리플루오로메틸 또는 페닐메톡시기를 나타내고, R1은 수소원자 또는 알킬, 시클로프로필 또는 페닐메틸기를 나타내며, R2는 선택적으로 치환된 알킬기 또는 선택적으로 치환된 페닐알킬기 또는 시클로헥실메틸기 또는 티에닐메틸기 또는 피리디닐메틸기 또는 선택적으로 치환된 페닐기 또는 피리디닐기 또는 5-메틸-1,2-옥사졸릴기 또는 5-메틸-1,3,4-티아디아졸릴기 또는 나프틸기를 나타내며, R3와 R4는 각각 수소원자, 알킬, 2-메톡시에틸, 히드록시알킬, 카르복시알킬, 알콕시카르보닐알킬 또는 페닐알킬기를 나타내거나 그렇지 않으면, 질소원자와 함께, 선택적으로 치환된 피롤리디닐기 또는 피페리디닐기 또는 모르폴리닐기 또는 4-메틸피페라지닐기 또는 아제티디닐기 또는 티아졸리디닐기를 형성하고, 3번과 4번 위치의 탄소원자 사이의 결합은 단일결합이거나 이중결합이다)
치료에의 응용.

Description

1Ｈ-피리도(3,4-ｂ)인돌-4-카르복사미드 유도체, 그의 제법 및 치료에의 응용{1H-PYRIDO(3,4-b)INDOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS}
본 발명의 화합물은 다음의 화학식 I에 해당한다.
여기서 X는 수소원자 또는 할로겐원자 또는 (C1-C3)알킬, (C1-C3)알콕시, 트리플루오로메틸 또는 페닐메톡시기를 나타내고, R1은 수소원자 또는 (C1-C3)알킬, 시클로프로필 또는 페닐메틸기를 나타내며, R2는 선택적으로 메톡시기로 치환된 (C1-C3)알킬기이거나 또는 선택적으로 할로겐원자 또는 메틸 또는 메톡시기에 의해 페닐고리가 치환된 페닐(C1-C3)알킬기, 시클로헥실메틸기, 티에닐메틸기, 피리디닐메틸기, 선택적으로 하나 또는 그 이상의 할로겐원자 또는 (C1-C3)알킬 또는 (C1-C3)알콕시기에 의해 치환된 페닐기, 또는 피리디닐기, 또는 5-메틸-1,2-옥사졸릴기, 또는 5-메틸-1,3,4-티아디아졸릴기, 또는 나프틸기를 나타내며, R3와 R4는, 서로 독립적으로, 각각 수소원자, (C1-C3)알킬기, 2-메톡시에틸기, 히드록시(C2-C4)알킬기, 카르복시 (C1-C3)알킬기, (C1-C3)알콕시카르보닐(C1-C3)알킬기 또는 페닐(C1-C3)알킬기를 나타내거나 그렇지 않으면, 질소원자와 함께, 선택적으로 하이드록실기, 에톡시, 메톡시카르보닐 또는 메톡시메틸기에 의해 치환된 피롤리디닐기이거나, 또는 피페리디닐기, 또는 모르폴리닐기, 또는 4-메틸피페라지닐기, 또는 아제티디닐기, 또는 티아졸리디닐기를 형성하며, 3번과 4번 위치의 탄소원자 사이의 결합은 단일결합이거나 이중결합이다.
이 결합의 특성에 따라, 본 발명에 따른 화합물은 순수한 한가지의 광학이성체의 형태로 또는 그러한 이성체들이 혼합된 형태로 선택적으로 존재한다.
바람직한 화합물은 화학식중 X가 6번 위치에 있고 불소원자를 나타내며, R1은 메틸기, R2는 페닐기, R3는 메틸기, R4는 에틸기를 나타내거나, 그렇지 않으면 R3와 R4가 질소원자와 함께 피롤리딘고리를 형성한다.
화학식 I의 화합물은 다음의 반응식에서 보여지는 과정에 의해 제조할 수 있다.
반응식 1에 따르면, 출발물질은 X와 R1이 위에서 정의된 것과 같은 화학식 II에 해당한다. 단, R1이 수소원자를 나타낼 때, R1이 (C1-C3)알킬기로 표시되는 화학식 II의 화합물을 제조하기 위하여, 원한다면 알킬화를 시킬 수 있다. 화학식 II의 화합물은 화학식 IV의 디에스테르를 얻기 위해 화학식 III의 에틸피루베이트와 반응시킨다. 이때, 실온과 환류온도 사이의 온도에서, 예를 들면 에탄올 중 가스상의 염산 존재 하, 또는 아세트산 중 황산이 존재하거나, 또는 삼불화붕소 에테르착화합물이 존재하는 산성매질에서 반응시킨다.
화학식 IV의 화합물은 환류온도에서, R2가 위에서 정의된 것과 같은 화학식 R2NH2의 아민과 에탄올에서 반응시킨다. 화학식 V의 에스테르가 얻어지면 이것을 염기성 매질에서 가수분해시켜 화학식 VI의 해당하는 산으로 변환시킨다.
이 산을 R3와 R4가 위에서 정의된 것과 같은 화학식 HNR3R4의 아민과 반응시켜 화학식 I´의 1차, 2차 또는 3차 아미드로 변환시킨다. 이 반응은 N,N´-카르보닐디이미다졸과 반응시켜 얻어진 이미다졸리드을 거치거나, 또는 산염화물을 거쳐서 이루어진다.
이렇게 얻어진 화학식 I´의 화합물은 3번과 4번 위치의 결합이 단일결합이다. 만약, 이 결합이 이중결합인 화합물을 얻으려면, 화학식 Ia의 화합물을 2,3-디클로로-5,6-디시아노시클로헥사-2,5-디엔-1,4-디온 또는 3,4,5,6-테트라클로로시클로헥사-3,5-디엔-1,2-디온으로 산화시켜 다음 화학식 I˝에 해당하는 3번과 4번 탄소위치가 이중결합인 화합물을 얻을 수 있다. 이 때, 톨루엔 또는 디클로로메탄과 같은 용매를 사용하고 실온과 환류온도 사이에서 반응시킨다.
마지막으로, 어떤 알려진 방법(즉, 예를 들면, 화학식 VI의 산을 α-메틸벤질아민과 같은 광학적으로 순수한 키랄 아민과 반응시키는 방법)에 따라 라세미체로부터 거울상이성질체가 만들어질 수 있다. 광학적으로 순수한 산을 얻기 위해서, 그리고 그것으로부터 유도된 에스테르와 아미드를 얻기 위해서, 그 부분입체이성질체를 분별결정의 방법으로 분리할 수 있다.
화학식 VI의 광학적으로 순수한 산의 경우, 어떤 알려진 방법, 예를 들면 (벤조트리아졸-1-일옥시)트리스-(피롤리딘-1-일)포스포니움 헥사플루오로포스페이트를 사용하는 방법에 의해 라세미체를 생성하지 않는 커플링 반응이 일어날 수 있다.
R2가 방향족환인 경우, 원한다면, 100-200℃의 온도로 반응물을 가열함으로써 디에스테르IV를 아미드VII로 변환할 수 있다. 이 때, 예를들어 화학식 R2NH2의 해당하는 아민을 환류하면서 불활성 용매를 가하거나 또는 용매가 없는 상태로 반응시킨다. 이렇게 만들어진 화학식 VII의 화합물은 산성 매질(예를 들면, 농염산 존재 하)에서 에탄올을 환류시켜 화학식 V의 에스테르로 변환시키거나, 염기성 매질에서 가수분해시켜 화학식 VI의 산으로 변화시킬 수 있다.
화학식 II(주로, R1=H)의 출발화합물은 문헌에 설명되고, 화학식 III의 피루베이트는 상업적으로 구입이 가능하다.
반응식 2에 따르면, 출발물질은 X가 위에서 정의된 것과 같은 화학식 VIII에 해당한다. 이 화합물은 R이 (C1-C3)알킬기를 나타내는 화학식 IX의 디에스테르를 얻기 위해서, 2-케토글루타르산과 반응시킨 후, 환류 온도에서 가스상의 염산으로 포화된 에탄올과 같은 산성 알코올성 매질에 처리한다. 그런 다음, 원한다면, R1이 (C1-C3)알킬기를 나타내는 화학식 X의 화합물을 얻기 위하여 이 화합물을 알킬화시킨다. 화학식 X의 화합물은 N,N-디메틸포름아미드와 같은 양자성 용매에서 디메틸포름아미드 디메틸 아세탈 존재 하에 환류온도로 반응시키면 화학식 XI의 화합물로 변환한다. 원한다면, 화학식 IX의 화합물은 상기와 같은 조건에서 R1이 메틸기를 나타내는 화학식 XI의 화합물로 직접 변환시킬 수 있다.
화학식 XI의 화합물은 화학식 V´의 에스테르을 얻기 위해 R2가 위에서 정의된 것과 같은 화학식 H2NR2의 아민과 반응시킬 수 있다. 이 때, 환류 온도에서, N,N-디메틸포름아미드와 같은 양자성 용매를 사용하여 선택적으로 4-메틸벤젠설폰산과 같은 산의 존재 하에서 반응시킨다. 화학식 V´는 염기성 매질에서 가수분해시켜 화학식 VI´에 해당하는 산으로 변환시킬 수 있다.
마지막으로 이 산을 화학식 I˝의 1차, 2차 또는 3차 아미드로 변화시키는 데, 이 반응은 N,N´-카르보닐디이미다졸과 반응하여 얻어진 이미다졸리드을 거치거나, 또는 산염화물을 거쳐서 이루어진다.
화학식 VIII의 출발화합물은 상업적으로 구입이 가능하다. 화학식 IX와 X의 몇가지 화합물은 문헌에 설명되어있다.
반응식 3에 따르면, 출발물질은 반응식 2의 과정 중 제시된 화학식 X의 디에스테르이다. 이 디에스테르는 산성 매질에서 가수분해시키면 화학식 XII의 2산으로 변하고, 화학식 XII는 예를들어 환류온도에서 염화아세틸을 사용하여 반응시키면 화학식 XIII의 무수물이 된다. 이것을 R2와 R4가 위에서 정의된 것과 같은 화학식 HNR3R4의 아민과 반응시키면 화학식 XIV의 화합물로 변하는데, 이 때, 디클로로메탄과 같은 염소화된 용매를 사용한다. 화학식 XIV의 화합물은 화학식 XV의 에스테르로 변하고, 이것을 환류 온도에서, 디메틸포름아미드 디메틸 아세탈의 존재 하에, N,N-디메틸포름아미드와 같은 양자성 용매를 사용하여 반응시키면 화학식 XVI의 화합물이 얻어진다. 마지막으로 이 화합물을 R2가 위에서 정의된 것과 같은 화학식 R2NH2의 아민과 반응시키면 화학식 I˝의 화합물이 얻어진다. 이 때, 반응조건은 환류 온도, N,N-디메틸포름아미드와 같은 양자성 용매, 선택적으로 4-메틸벤젠설폰산과 같은 산의 존재 하로 한다.
끝으로 원한다면 R3와 R4가 수소원자를 나타내는 화학식 I˝의 2차 아미드는 당업자에게 알려진 알킬화 반응(할로겐화알킬과 같은 알킬화제를 사용하는 방법)에 의해 3차 아미드로 변화시킬 수 있다. 같은 방법으로, R1이 수소원자를 나타내는 화학식 I´ 또는 I˝의 화합물은 알려진 타입의 알킬화 반응에 의해 화학식 중 R1이 알킬기를 나타내는 화합물로 변환시킬 수 있다. 본 발명의 화합물과 유사한 화학구조를 가진 화합물은 CA 83(13) 114712c, CA 94(9) 64698g 와 CA 96(9) 68779y에 제시되어 있다.
화학식 XII, XIII, XIV 및 XV의 몇몇 화합물은 문헌에 설명되어있다. R3및/또는 R4가 히드록시(C2-C4)알킬기를 나타내는 화학식 I의 화합물은 화학식 VI 또는 VI´의 해당하는 산의 반응에 의해 얻어질 수 있다. 이 때, 알코올을 종래의 보호기로 반응에서 보호시킨 후 보호기를 제거한다.
R3및/또는 R4가 카르복시(C2-C4)알킬기를 나타내는 화학식 I의 화합물은 해당하는 에스테르를 가수분해시켜 얻을 수 있다. X가 페닐메톡시기를 나타내는 화학식 I의 화합물은 X가 메톡시기를 나타내는 화학식 I의 화합물로부터 당업자에게 알려진 두 단계의 반응을 거쳐 얻어진다.
아래의 실시예는 본 발명에 따른 몇가지 화합물의 제법을 상세히 보여준다. 얻어진 화합물의 구조는 원자미량분석과 IR 및 NMR 스펙트럼으로 확인한다.
제목의 괄호 안의 화합물 번호는 아래에 주어지는 표의 것과 동일하다.
실시예 1 (화합물 No. 20)
(±)-6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드
1.1. 에틸-5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실레이트.
1.1.1. 에틸 5-플루오로-1H-인돌-2-카르복실레이트.
염산 4-플루오로페닐히드라진 150 g (0.92 mol)을 메탄올 1.5 l에 나트륨 23 g (1 mol)을 가하여 제조된 용액에 냉각시키면서 가한다. 이 혼합물을 실온에서 30분간 교반한다.
이 용액을 감압 하에서 농축한 후, 그 잔여물은 디클로로메탄에 흡수시키고 염화나트륨은 여과에 의해 분리한다. 용매를 감압 하에서 증발시키고, 잔여물은 아세트산 4.4 ml와 에틸피루베이트 102 ml (0.91 mol)을 함유하는 에탄올 830 ml에 용해시킨다. 이 혼합물을 2시간동안 환류 가열한다.
반응 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 그 잔여물을 에틸아세테이트에 흡수시킨다. 이 용액을 물로 세척한 후, 황산나트륨에서 건조시키고, 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 히드라존 181.6 g (0.83 mol)이 얻어진다. 톨루엔 2.5 l의 용액에 4-메틸벤젠설폰산 모노하이드레이트 214 g (1.12 mol)를 가하여, Dean and Stark 장치에서 2시간동안 환류 가열하여 탈수시킨다. 냉각되었을 때, 위에서 얻은 히드라존 181.6 g (0.83 mol)을 가하고, 이 혼합물을 3시간동안 환류 가열한다.
혼합물을 냉각시키고, 에틸아세테이트와 물을 가한 후, 유기상을 분리시키고 건조시킨다. 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물은 프로판-2-올로부터 재결정시키고, 모액은 디클로로메탄을 전개 용매로한 실리카겔컬럼 상의 크로마토그래피로 정제한다. 144 g (0.7 mol)의 생성물이 얻어지는 데, 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
1.1.2. 에틸 5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실레이트.
오일에 80 % 현탁액으로서 수소화나트륨 11.7 g (0.39 mol)을 석유에테르로 세척한 후, 디메틸포름아미드 600ml에 에틸 5-플루오로-1H-인돌-2-카르복실레이트 62.1 g(0.3 mol)를 가한 용액을 가한다. 이 혼합물을 실온에서 2시간동안 교반하고 디메틸포름아미드 50ml의 용액중에 요오도화메틸 24.3 ml (0.39 mol)의 용액을 가한다. 이 혼합물을 실온에서 20시간동안 교반하고, 얼음냉수에 붓는다. 반응 혼합물을 에틸아세테이트로 추출하고, 그 유기상은 세척 후, 황산나트륨에서 건조시키고, 용매는 감압 하에서 증발시키면, 고체생성물 62.5 g (0.28 mol)이 얻어지는 데 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
1.2. 에틸-2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1-메틸-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트.
에틸 5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실레이트 10.5 g (48 mmol)의 용액, 에틸피루베이트 18 g (155 mmol), 아세트산 100 ml 중의 농황산 7.8 ml를 실온에서 1시간 30분간 교반한다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 얼음냉수로 가수분해시킨 후, pH가 염기성이 될 때까지 암모니아수를 가해, 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상을 물로 세척하고 황산나트륨으로 건조시킨다. 용매는 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물은 펜탄과 디에틸에테르의 혼합물로부터 재결정시킨다. 13 g (42 mmol)의 고체가 얻어진다.
융점 : 86-88℃
1.3. 에틸 (±)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트.
에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1-메틸-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트 7 g (23 mmol)과 에탄올 200 ml 중 벤질아민 15ml (140 mmol)의 용액을 8시간동안 환류 가열한다. 용매는 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물은 디클로로메탄과 1N 염산에 흡수시킨다. 유기산을 물로 세척하고 황산나트륨에서 건조한다. 용매는 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물은 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합물을 전개용매로 한 실리카겔컬럼 상의 크로마토그래피로 정제한다. 고체 생성물 7 g (18 mmol)이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
1.4. (±)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산.
에틸 (±)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트 6 g (16 mmol)을 물과 에탄올의 혼합물 중 수산화나트륨 2.5 g 으로 가수분해한다. 이 혼합액을 감압 하에서 농축시키고 물과 아세트산을 가하고 에틸아세테이트로 추출한다. 유기상은 물로 세척하고, 황산나트륨에서 건조시킨다. 4 g (11 mmol)의 고체가 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
융점 : 264-265℃
1.5. (±)-6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
(±)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 4 g (11 mmol)과 테트라히드로퓨란 200ml 중의 1,1´-카르보닐디이미다졸 2.2 g (30 mmol)의 용액을 40℃에서 2시간동안 가열한다. 이 혼합물을 냉각시키고, 다량의 액화 디메틸아민을 가한 후 두세시간동안 교반한다.
용매는 감압 하에서 증발시키고, 그 잔여물은 디클로로메탄과 물에 흡수시킨다. 유기상을 분리하여 물로 세척하고 황산나트륨으로 건조시킨다. 용매는 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물은 디클로로메탄과 메탄올의 혼합액을 전개 용매로 한 실리카겔컬럼 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물을 에틸아세테이트로부터 재결정시키면 1.2 g (3 mmol)의 생성물이 얻어진다.
융점 : 185-186℃
실시예 2 (화합물 No. 59)
6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
(±)-6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드 2 g (5 mmol)과 디클로로메탄 250 ml 중 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논 1.6 g (7 mmol)의 용액을 한시간동안 교반한다. 유기상을 세척하고 황산나트륨에서 건조시킨다. 용매를 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물은 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합액을 전개용매로 한 실리카겔컬럼 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물은 디에틸에테르로부터 재결정한다. 1 g (2.6 mmol)의 생성물이 얻어진다.
융점 : 192-193℃
실시예 3 (화합물 No. 36)
6-클로로-2-(2-메톡시에틸)-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
3.1. 에틸 5-클로로-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실레이트.
본 제법은 에틸 5-클로로-1H-인돌-2-카르복실레이트 8.95 g (40 mmol), 오일 중의 80 % 현탁액으로서 수소화나트륨 1.6 g (52 mmol), 요오도화메틸 11.35 g (80 mmol)로부터 실시예1.1.2에서와 같이 수행한다. 9.5 g (40 mmol)의 고체생성물이 얻어지는데 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
3.2. 에틸 5-클로로-2-(에톡시카르보닐)-1-메틸-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트.
에틸 5-클로로-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실레이트 9.5 g (40 mmol)과 에틸피루베이트 8.8 ml (80 mmol)를 함유하는 염산포화용액을 4시간동안 환류 가열한다. 용매는 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물을 에틸아세테이트에 흡수시킨 후, 중성이 되도록 세척한다. 유기상은 황산나트륨으로 건조시키고 용매는 감압 하에서 증발시키다. 생성물은 디클로로메탄을 전개용매로 한 실리카겔컬럼 상의 크로마토그래피에 의해 정제한다. 9.6 g (32 mmol)의 고체 생성물이 얻어지고, 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
3.3. 에틸 (±)-6-클로로-2-(2-메톡시에틸)-9-메틸-1-옥소-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트
에틸 5-클로로-2-(에톡시카르보닐)-1-메틸-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트 9.5 g (31 mmol)과 에탄올 20 ml 중 2-메톡시에틸아민 8.1 g (93 mmol)을 3시간동안 환류 가열한다.
용매는 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물을 에틸아세테이트에 흡수시킨 후, 물로 세척하고 황산나트륨에서 건조시킨다. 9.7 g (27 mmol)의 고체 생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
3.4. (±)-6-클로로-2-(2-메톡시에틸)-9-메틸-1-옥소-2,3,4,9-테트라히드로 -1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산.
에틸 (±)-6-클로로-2-(2-메톡시에틸)-9-메틸-1-옥소-2,3,4,9-테트라히드로 -1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트 9.6 g (26 mmol)을 에탄올 260 ml와 물 50 ml 중의 수산화나트륨 3.1 g (80 mmol)의 용액으로 가수분해시킨다. 반응 혼합물을 농축하고, 그 잔여물을 물에 흡수시킨 후, 수상은 에틸아세테이트로 세척하고 농염산으로 pH=1이 되도록 산성화한다. 에틸아세테이트로 추출한다. 유기상을 물로 세척하고 황산나트륨에서 건조시킨다. 용매를 감압 하에서 증발시키면 8.3 g (26 mmol)의 고체생성물이 생기고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
3.5. (±)-6-클로로-2-(2-메톡시에틸)-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2,3,4,9-테트라히드로 -1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
본 제법은 (±)-6-클로로-2-(2-메톡시에틸)-9-메틸-1-옥소-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 8.3 g (26mmol)과 디메틸아민으로부터 실시예1.5에서와 같이 수행한다. 8.6 g의 생성물이 분리되는 데, 이것을 프로판-2-올로부터 재결정시키면 6.9 g (19 mmol)의 생성물이 얻어진다.
융점 : 217-219℃
실시예 4 (화합물 No. 77)
(+)-6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
4.1. (+)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산.
(±)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 20.5 g (58 mmol)과 메탄올 1000 ml 중 (R)-(+)-α-메틸벤질아민 7.5 ml (58 mmol)의 용액을 교반한다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 그 잔여물은 에틸아세테이트 50 ml와 디에틸에테르 400 ml에 흡수시킨다. 그 침전물을 여과에 의해 분리하고 프로판-2-올로부터 세 번 재결정한다.
7.3 g (15 mmol)의 부분입체이성질체 염이 분리되는데, 이 염을 100 ml의 메탄올에 다시 용해하고, 1N 염산 16 ml와 물 200 ml를 가한 후, 그 침전물을 여과에 의해 분리하고 실온에서 감압 하에 건조시킨다. 5.1 g (15 mmol)의 우회전성 산이 얻어진다.
융점 : 264-269℃
[α]20 D= +41.6°(c = 0.5, CH3OH) ee > 99 % (HPLC).
4.2. (+)-6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
미리 감압 하에서 건조시킨 (+)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 0.5 g (1.3 mmol)과 염산 디메틸아민 0.11 g (1.3 mmol), 그리고 미리 알루미늄 컬럼을 통과시킨 디클로로메탄 10 ml 중 (벤조트리아졸-1-일옥시)트리스(피롤리디노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트 0.68 g (13 mmol)의 용액을 -30℃로 냉각시키고 디클로로메탄 5 ml 중 N,N-디(1-메틸에틸)에틸아민 0.68 ml (3.9 mmol)을 적가한다. 이 혼합물을 -30℃와 -20℃ 사이의 온도에서 6시간동안 교반한다. 5 %의 수성 유황수소칼륨용액 10 ml로 가수분해하고, 이 혼합물을 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상은 세척하고 건조시킨 후, 용매는 감압 하에서 증발시키고, 그 잔여물을 디클로로메탄과 에틸아세테이트를 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물을 프로판-2-올로부터 재결정시키면, 우선성 아미드 0.37 g (1 mmol)이 얻어진다.
융점 : 199-202℃
[α]20 D= +6.3°(c = 1, CHCl3) ee > 94 % (HPLC).
실시예 5 (화합물 No. 76)
(-)-6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
5.1. (-)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산.
실시예4.1의 부분입체이성질체 염의 재결정으로부터의 생긴 여러 가지 모액에서의 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 물과 농염산을 가하고, 그 침전물을 여과에 의해 분리하고 실온에서 감압 하에 건조시킨다. 13.6 g (38 mmol)의 불순한 좌선성 산이 얻어지는 데 여기에 메탄올 250 ml와 (S)-(-)-α-메틸벤질아민 4.97 ml (38 mmol)을 가한다. 이 혼합물을 교반하고 감압 하에서 농축시킨다. 침전물을 여과하여 회수하고, 프로판-2-올로부터 세번 재결정시킨다. 7 g (15 mmol)의 부분입체이성질체 염이 얻어지고 이 염을 최소량의 메탄올에 용해시키고, 1N 염산을 15 ml을 가한 후 물을 가해 용액의 부피를 두 배로 만든다. 침전물은 여과에 의해 분리하고 물로 세척한 후 표면을 건조시키고 실온에서 감압 하에 건조시킨다. 5 g (14 mmol)의 좌선성 산이 얻어진다.
융점 : 264-269℃.
[α]20 D= -42.2°(c = 0.5, CH3OH) ee > 99 % (HPLC).
5.2. (-)-6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
(-)-6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(페닐메틸)-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산과 디메틸아민으로부터 실시예4.2에 설명되어진 제법을 수행한 후 에틸아세테이트로부터 최종적으로 재결정시키면, 좌선성 아미드 0.3 g (0.8 mmol)이 얻어진다.
융점 : 204-205℃
[α]20 D= -7.5°(c = 1, CHCl3) ee > 98 % (HPLC).
실시예 6 (화합물 No. 101)
6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
6.1. 에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트.
에틸 5-플루오로-1H-인돌-2-카르복실레이트 37.2 g (180 mmol)과 에틸피루 베이트 25.8 g (222 mmol)과 아세트산 400 ml 중 농황산 31 ml의 용액을 20시간동안 교반한다.
용매는 감압 하에서 증발시키고, 그 잔여물은 물과 에틸아세테이트에 흡수시킨 후, 유기상을 분리하고 희암모니아수용액과 포화 염화나트륨 수용액을 순서대로 사용하여 세척한 후 황산나트륨에서 건조시킨다. 용매는 감압 하에서 증발시킨다.
37.1 g (122 mmol)의 고체생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
6.2. 6-플루오로-1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산.
에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트 25 g (82 mmol)과 아닐린 31.8 g (342 mmol)의 혼합물을 17시간동안 환류 가열한다. 희염산용액과 에틸아세테이트를 가하고 유기상을 분리한 후, 물로 세척하고 황산나트륨으로 건조시키고, 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 30 g의 잔여물이 얻어지는데, 이것을 환류 상태에서 1시간동안 400 ml 에탄올 중의 30 % 수산화나트륨 43 ml로 가수분해시킨다.
이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 물을 가한 후, 에틸아세테이트와 디클로로메탄으로 세척한다. 수상은 농황산으로 산성화시키고, 그 침전물을 여과에 의해 얻고 감압 하에서 건조시킨다.
18.5 g (57 mmol)의 고체화합물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
6.3. 6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4 -b]인돌-4-카르복사미드.
염화티오닐 40ml 중 6-플루오로-1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 5 g (15 mmol)를 1시간동안 환류 가열한다. 용매는 감압 하에서 증발시키고 그 잔여물은 디클로로메탄에 흡수 시킨 후, 다량의 액화 디메틸아민을 가한다. 이 혼합물을 두세시간동안 교반시키고, 물을 가하고, 그 침전물을 여과에 의해 분리하고 감압 하에서 건조시킨다.
3.4 g (9 mmol)의 화합물이 얻어진다.
그 중 2.5 g을 디메틸설폭사이드 50 ml에 용해시키고, 0.6 g의 수산화칼륨파우더와 1.2 ml의 요오도메탄을 가한 후, 그 혼합액을 50℃에서 5시간동안 교반하고, 실온에서 20시간동안 더 교반한다.
희염산을 가하고 에틸아세테이트로 추출한 후, 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물은 시클로헥산과 에틸아세테이트의 혼합액을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다.
6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드와 6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드를 포함하는 2.2 g의 혼합물이 얻어진다.
이 혼합물에 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논 1 g을 가하여 20시간동안 교반하고, 포화 수성 탄산수소타트륨 용액으로 세척한다. 유기상을 분리하고 황산나트륨으로 건조시킨다. 용매는 감압 하에서 증발시키고, 그 잔여물은 시클로헥산과 에틸아세테이트를 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물을 에틸아세테이트로부터 재결정시키면 0.5 g (1.5 mmol)의 화합물이 얻어진다.
융점 : 195-197℃
실시예 7 (화합물 No. 97)
N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
7.1. 에틸 2-(에톡시카르보닐)-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트
에틸 1H-인돌-2-카르복실레이트 39.1 g (207 mmol)과 에틸피루베이트 45.3 ml (410 mmol)을 포함하는 가스상의 염산으로 포화된 에탄올 용액을 60℃에서 약 3시간동안 둔다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 그 잔여물을 디에틸에테르에 흡수시킨다. 유기상은 물로 세척하고 황산나트륨으로 건조시킨다. 용매를 감압 하에서 증발시키고, 그 잔여물은 시클로헥산으로부터 결정시킨다. 45.4 g (158 mmol)의 고체생성물이 얻어지고 이 것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
7.2. 1-옥소-N,2-디페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
에틸 2-(에톡시카르보닐)-α-메틸렌-1H-인돌-3-아세테이트 32 g (111 mmol)과 아닐린 47.5 g (511 mmol)의 혼합액을 13시간동안 환류 가열한다. 디클로로메탄을 가하고 유기상을 1N 염산으로 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시키고 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 38.8 g의 불순한 생성물이 얻어지는데, 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
7.3. 에틸 1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트.
에탄올, 물, 37 % 염산의 혼합물 중 불순한 1-옥소-N,2-디페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드 38.8 g의 용액을 8시간동안 환류 가열한다.
반응혼합물을 농수산화나트륨으로 중화하고 에틸아세테이트로 추출한다. 유기상은 황산나트륨으로 건조시키고 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물은 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합액을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다.
22.6 g (68 mmol)의 생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
7.4. 1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산.
에틸 1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트 22.6 g (68 mmol)을 메탄올 500 ml 중 1N 수산화나트륨 200 ml로 가수분해시킨다. 반응 혼합물을 1N 염산으로 산성화하고 그 침전물을 완전히 여과시킨다. 그것을 감압 하에서 건조시킨다.
18.1 g (59 mmol)의 고체생성물이 얻어지고, 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
7.5. N,N-디메틸-1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌 -4-카르복사미드.
염화티오닐 30 ml 중 1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 10 g (33 mmol)의 용액을 4시간동안 환류 가열한다. 용매를 감압 하에서 증발시키고, 그 잔여물은 디클로로메탄에 흡수시킨 후, 다량의 액화 디메틸아민을 가한다. 이 혼합액을 몇시간동안 교반하고 용매를 감압 하에서 증발시킨다. 물과 에틸아세테이트를 가한다. 침전물을 완전히 여과하고 감압 하에서 건조시킨다. 8.2 g의 불순한 생성물이 얻어지는데 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
7.6. N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
수산화칼륨파우더 1.3 g (23 mmol)와 디메틸설폭사이드 60 ml 중 불순한 N,N-디메틸-1-옥소-2-페닐-2,3,4,9-테트라히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드 6 g의 혼합물을 40 ℃에서 30분간 가열한다. 요오도메탄 2.5 ml (40 mmol)를 가하고 반응 혼합물을 실온에서 5시간동안 교반한다.
그 다음, 물과 디클로로메탄을 가한다. 유기상은 황산나트륨으로 건조시키고 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물은 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합물을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물을 에틸아세테이트로부터 재결정시키면 1.9 g (5.5 mmol)의 생성물이 얻어진다.
융점 : 196-197℃
실시예 8 (화합물 No. 123)
N-에틸-6-플루오로-N,9-디메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
8.1. 에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1H-인돌-3-아세테이트
물 75 ml 중 수산화나트륨 7.4 g (185 mmol)의 용액을 물 300 ml 중 염산 4-플루오로페닐히드라진 30 g (185 mmol)의 용액에 가한다. 이 혼합물을 15분동안 교반하고 60 ml 물 중 케토글루타르산 29 g (198 mmol) 용액에 가한다. 반응 혼합물은 실온에서 3시간동안 교반하고 에틸아세테이트로 추출한다. 유기상은 물로 세척하고 황산나트륨으로 건조시킨 후, 감압 하에서 증발시킨다. 42 g (144 mmol)의 생성물이 얻어지고, 이것을 가스상의 염산으로 포화된 420 ml의 에탄올에 용해시키고 4시간동안 환류 가열한다.
반응 혼합물은 감압 하에서 농축시키고, 그 잔여물은 에틸아세테이트에 흡수시킨 후, 유기상은 노르말 수산화나트륨과 물을 순서대로 가해 세척한다.
황산마그네슘으로 건조시키고 감압 하에서 증발시킨다. 42 g (143 mmol)의 고체 생성물이 얻어지는데 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
8.2. 에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-3-아세테이트.
석유 에테르로 미리 세척한 60 % 수산화나트륨 7.36g (184 mmol)과 N,N-디메틸포름아미드 450 ml 중 에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1H-인돌-3-아세테이트 45 g (153 mmol)의 용액을 실온에서 2시간동안 교반한 다음, N,N-디메틸포름아미드 100 ml 중 요오도메탄 19 ml (306 mmol)의 용액을 가한다. 20시간동안 교반한 후, 반응 혼합물을 얼음냉수에 붓는다. 디에틸에테르로 추출하고 유기상을 물로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시키고 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 44.3 g (144 mmol)의 생성물이 얻어지는데 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
8.3. 에틸 α-(디메틸아미노메틸리덴)-2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-3-아세테이트.
에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-3-아세테이트 44.3 g (144 mmol)과 N,N-디메틸포름아미드 450 ml 중 디메틸포름아미드 디메틸 아세탈 57.4 ml의 용액을 50시간동안 환류 가열한다. 용매는 감압 하에서 증발시키고, 그 잔여물은 디에틸에테르에 흡수시킨다. 불용성물질을 여과에 의해 제거하고 용매는 감압 하에서 농축시킨다. 49.3 g (136 mmol)의 고체생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
8.4. 에틸 6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트.
에틸 α-(디메틸아미노메틸리덴)-2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-3-아세테이트 16.3 g (45 mmol), 아닐린 4.64 ml (50 mmol), N,N-디메틸포름아미드 160 ml 중 4-메틸벤젠설폰산 모노하이드레이트 1.6 g (8 mmol)의 용액을 24시간동안 환류 가열한다.
탄산나트륨 3.3 g (31 mmol)을 소량씩 가하고 2시간동안 더 환류시킨다.
용액을 냉각시키고 얼음냉수에 붓는다. 에틸아세테이트로 추출하고 유기상을 물로 세척한 후, 황산마그네슘으로 건조시켜 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물은 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합물을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 10.9 g (30 mmol)의 생성물이 얻어지면 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
8.5. 6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산.
에틸 6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트 22.8 g (65 mmol)과 에탈올 1 l 및 물 100 ml의 혼합물 중 수산화나트륨 7.46 g (186 mmol)을 3시간동안 환류 가열한다. 이 혼합물은 감압 하에서 농축시키고, 그 잔여물을 물에 흡수시킨 후, 수상을 에틸아세테이트로 세척한다.
농염산으로 pH = 1이 되도록 산성화하고 생성물을 완전히 여과하여 물로 여러번 헹궈낸다. 이것을 감압 하에서 건조시킨다. 20.4 g (64 mmol)의 고체 생성물이 얻어지는데 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
8.6. 6-플루오로-N,9-디메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 5 g (15.6 mmol)과 N,N-디메틸포름아미드 100 ml 중 N,N´-카르보닐디이미다졸 4.8 g (30 mmol)의 용액을 60 ℃에서 4시간동안 교반한다. 다량의 액화 메틸아민을 실온에서 가하고 반응 혼합물을 20시간동안 교반한다. 이 용액을 얼음냉수에 붓고 침전물을 여과에 의해 회수한 후 포화 탄산수소나트륨용액과 물, 에틸아세테이트를 순서대로 가해 세척한다. 감압 하에서 건조시키면 3.5 g의 원료물질이 분리된다.
여과물을 모으고 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상을 탄산수소나트륨용액과 물을 순서대로 가해 세척하고 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 그러면 1.5 g의 물질이 더 분리된다. 이 두 배치를 모으고 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합물을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 4.7 g (13.5 mmol)의 고체 생성물이 얻어진다.
8.7. N-에틸-6-플루오로-N,9-디메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[ 3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
미리 석유에테르로 세척한, 6-플루오로-N,9-디메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드 2.5 g (7.1 mmol)과 60 % 수산화나트륨 0.36 g (9 mmol)의 용액을 50 ℃에서 3시간동안 교반한다. 요오도에탄 1.67 ml (21 mmol)을 가하고 교반을 20시간동안 더 유지한다. 이 용액을 얼음냉수에 붓고 에틸아세테이트로 추출한다. 유기상을 물로 세척하고 황산마그네슘으로 건조시킨 후 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물은 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합물을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물을 프로판-2-올로부터 재결정한다.
2.3 g의 고체가 얻어진다.
융점 : 181-182℃
실시예 9 (화합물 No. 98)
6-플루오로-9-메틸-2-페닐-4-(피롤리딘-1-일카르보닐)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-1-온.
6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-페닐-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 3.2 g (10 mmol)과 N,N-디메틸포름아미드 65 ml 중 N,N´-카르보닐디이미다졸 3.2 g (20 mmol)의 용액을 60℃에서 4시간동안 교반한다. 피롤리딘 2.5 ml (30 mmol)을 실온에서 가하고 반응 혼합물을 20시간동안 교반한다.
이 용액을 얼음냉수에 붓고 에틸아세테이트로 추출한다. 유기상을 물로 세척하고 황산마그네슘으로 건조시킨 후 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물은 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합물을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물을 프로판-2-올로부터 재결정한다.
3 g (7.7 mmol)의 고체가 얻어진다.
융점 : 203-205℃
실시예 10 (화합물 No. 122 )
6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(피리딘-2-일)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
10.1. 메틸 6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(피리딘-2-일)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트.
메틸 α-(디메틸아미노메틸리덴)-5-플루오로-2-(메톡시카르보닐)-1-메틸-1H-인돌-3-아세테이트 4.1 g (12.2 mmol)과 2-아미노피리딘 1.73 g (18.4 mmol)의 혼합물을 180℃에서 30분동안 가열한다. N,N-디메틸포름아미드 7 ml를 가하고 4시간동안 더 가열한다.
반응 혼합물을 냉각시키고 물과 에틸아세테이트의 혼합물에 붓고, 불용성의 물질을 여과에 의해 회수하여 감압 하에서 건조시킨다. 1.8 g (5.1 mmol)의 고체가 얻어지고 이 고체는 다음 단계에서와 같이 사용된다.
10.2. 6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(피리딘-2-일)-2,9-디히드로-1H-피리도[3 ,4-b]인돌-4-카르복실산.
에탄올 100 ml와 1N 수산화나트륨 28 ml의 혼합물 중 메틸 6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(피리딘-2-일)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실레이트 3.3 g (9.4 mmol)의 용액을 4시간동안 환류 가열한다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 물을 가한 후, 농염산으로 산성화한다. 침전물을 여과에 의해 회수하여, 물로 세척하고 감압 하에서 건조시킨다. 2.8 g (8.3 mmol)의 고체 생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
10.3. 6-플루오로-N,N,9-트리메틸-1-옥소-2-(피리딘-2-일)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복사미드.
6-플루오로-9-메틸-1-옥소-2-(피리딘-2-일)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-4-카르복실산 2.5 g (7.4 mmol)과 N,N-디메틸포름아미드 65 ml 중 N,N´-카르보닐디이미다졸 2.4 g (14.8 mmol)의 용액을 4시간동안 교반한다. 반응 혼합물을 냉각시키고 다량의 액화 디메틸아민을 가한다. 이 혼합물을 실온에서 48 시간동안 교반시키고 물에 부은 후 에틸아세테이트로 추출한다. 유기상을 물로 세척하고 황산마그네슘으로 건조시킨 후 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 그 잔여물을 디클로로메탄과 에틸아세테이트의 혼합물을 전개용매로 한 실리카겔 상의 크로마토그래피로 정제한다. 생성물을 에틸아세테이트로부터 재결정한다.
1.6 g (4.4 mmol)의 고체가 얻어진다.
융점 : 220-221℃
실시예 11 (화합물 No. 125)
6-플루오로-9-메틸-2-(5-메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일)-4-(피롤리딘-1-일카르보닐)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-1-온.
11.1. 2-카르복시-5-플루오로-1H-인돌-3-아세트산
에틸 2-(에톡시카르보닐)-5-플루오로-1H-인돌-3-아세테이트 26.5 g (103 mmol)과 에탄올 530 ml 및 물 100 ml의 혼합액 중 수산화나트륨 24 g의 용액을 환류 가열한다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 물을 가한다. 수상을 에틸아세테이트로 세척하고 농염산으로 산성화한다. 침전물을 완전히 여과하고 물로 행구어낸 후 감압 하에서 건조시킨다. 23.4 g (98.7 mmol)의 생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
11.2. 6-플루오로-1,3,4,9-테트라히드로피라노[3,4-b]인돌-1,3-디온.
염화아세틸 94 ml 중 2-카르복시-5-플루오로-1H-인돌-3-아세트산 4.7 g (19.8 mmol)의 용액을 5시간동안 환류 가열한다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고 톨루엔을 가한 후, 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 4.5 g 의 고체 생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
11.3. 5-플루오로-3-(2-옥소-2-(피롤리딘-1-일)에틸)-1H-인돌-2-카르복실산.
6-플루오로-1,3,4,9-테트라히드로피라노[3,4-b]인돌-1,3-디온 4.4 g (20 mmol)과 디클로로메탄 100 ml 중 피롤리딘 8.3 ml (100 mmol)의 용액을 실온에서 24시간동안 교반한다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고 물을 가한다. 수상을 에틸아세테이트로 세척하고 농염산으로 산성화하여 에틸아세테이트를 가한다. 침전물을 여과에 의해 회수하고 물로 세척한 후 감압 하에서 건조시킨다. 5 g (17.2 mmol)의 고체생성물이 얻어지고 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
11.4. 메틸 5-플루오로-3-(2-옥소-2-(피롤리딘-1-일)에틸)-1H-인돌-2-카르복실레이트.
염화티오닐 3.8 ml (51 mmol)을 얼음욕에 냉각시킨 메탄올 50 ml 중 5-플루오로-3-(2-옥소-2-(피롤리딘-1-일)에틸)-1H-인돌-2-카르복실산의 5 g (17.2 mmol)의 용액에 적가한 후, 이 혼합물을 3시간동안 환류 가열한다. 이 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, 물과 디클로로메탄을 가한다. 유기상을 물로 세척하고 황산마그네슘으로 건조시킨 후 감압 하에서 증발시킨다. 4.5 g (14 mmol)의 생성물이 얻어지는데, 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
11.5. 메틸 3-(1-디메틸아미노메틸리덴-2-옥소-2-(피롤리딘-1-일)에틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-인돌-2-카르복실레이트.
메틸 5-플루오로-3-(2-옥소-2-(피롤리딘-1-일)에틸)-1H-인돌-2-카르복실레이트 3.4 g과 N,N-디메틸포름아미드 34 ml 중 디메틸포름아미드 디메틸 아세탈 4.66 ml (35 mmol)의 용액을 30시간동안 환류 가열한다. 이 혼합물은 감압 하에서 농축시키고 크실렌을 가하고 용매는 감압 하에서 증발시킨다. 원하는 생성물(양자자기공명스펙트럼에 따라) 약 50 %를 함유한 4 g의 잔여물이 얻어지는 데 이것은 다음 단계에서와 같이 사용된다.
11.6. 6-플루오로-9-메틸-2-(5-메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일)-4-(피롤리딘-1-일카르보닐)-2,9-디히드로-1H-피리도[3,4-b]인돌-1-온.
전 단계에서 얻어진 4 g의 잔여물과 N,N-디메틸포름아미드 40 ml 중 4-메틸벤젠설폰산 모노하이드레이트 1.04 g (5.5 mmol)의 용액을 15분간 교반한다. 2-아미노-5-메틸-1,3,4-티아디아졸 0.65 g (6.4 mmol)를 가하고 이 혼합물을 24시간동안 환류 가열한다. 이 혼합물은 물과 에틸아세테이트에 붓는다. 그 침점물을 여과에 의해 회수하여 물로 세척하고 감압 하에서 건조시킨 후, N,N-디메틸포름아미드로부터 재결정한다.
1 g (2.4 mmol)의 생성물이 얻어진다.
융점 : 299-301 ℃
본 발명에 따른 몇가지 화합물의 화학구조와 물리적 성질이 아래의 표에 나와 있다.
참조
Me는 메틸기를 나타내고, Et는 에틸기를 나타내고, Pr은 프로필기를 나타내며 iPr는 이소프로필기를, cPr은 시클로프로필기, Ph는 페닐기, 1-Napht와 2-Napht는 각각 나프트-1-일과 나프트-2-일기, x-pyridyl은 피리딘-엑스-일기, x-티에닐은 티엔-x-일기, Piperid는 피페리딘-1-일기, Pyrrolid는 피롤리딘-1-일기, Morph는 모르폴린-4-일기, Azetid는 아제티딘-1-일기, 4-Me-piperaz는 4-메틸피페라진-1-일기, 5-Me-thiadiaz는 5-메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일기, 5-Me-oxazol은 5-메틸-1,2-옥사졸-2-일기를 나타내며, Thiazolid는 티아졸리디닐기를 나타낸다.
"3~4" 항에서 , "/"는 분자 중 3번과 4번 원자사이에 탄소-탄소 단일결합을 나타내고, "//"는 탄소-탄소 이중결합을 나타낸다.
"융점 (℃)" 항에서 "d"는 분해를 동반한 융점을 나타낸다.
본 발명의 화합물이 가지는 치료활성물질로서의 장점을 보여주는 약물학적실험을 실시하였다.
ω1(타입1 벤조디아제핀)과 ω2(타입2 벤조티아제핀) 수용체에 대한 멤브레인 결합 연구
소뇌의 ω1수용체와 척수의 ω2수용체에 대한 본 화합물의 친화성을 방사선리간드로서 [3H]디아제팜 대신 [3H]플루마젠닐을 사용하는, S.Z. Langer and S. Arbilla in Fund. Clin. Pharmacol., 2. 159-170 (1988) 에 의해 설명되어진 방법의 변형에 따라 결정하였다.
소뇌조직 또는 척수조직은 각각 얼음냉완충액(50 mM Tris-HCl, pH 7.4, 120 mM NaCl, 5 mM KCl)의 120 또는 30 부피로 60 초동안 동질화한다. 그런 다음, 1/3로 희석시키고, 현탁액은 1nM의 농도의 [3H]플루마젠닐(비활성 78 Ci/mmol, New England Nuclear)과 각각 다른 농도의 본 발명의 화합물과 함께 525 μl로 최종 부피를 맞춰 배양한다. 0 ℃에서 30분간 배양한 후, 샘플을 Whatman GF/BR필터로 감압 하에서 여과하고, 얼음냉완충액으로 즉시 세척한다. [3H]플루마젠닐의 특이적 결합은 표지되지 않은 디아제팜 1 μM의 존재 하에 확인한다. 결과는 표준방법에 따라 분석하고 IC50농도, 즉, [3H]플루마젠닐의 결합을 50 % 저지하는 농도를 계산한다.
이 실험에서 가장 활성이 높은 본 발명의 화합물의 IC50값은 10nM 과 1000 nM의 사이에 있다.
항불안 활성연구 : 음료 섭취 갈등 실험
항불안 활성은 J.R. Vogel, B. Beer and D.E. Clody in Psychopharmacologia (Berl.), 21, 1-7 (1971)에 설명되어진 방법에 따라 래트에서 음료 섭취 갈등 실험으로 측정하였다.
48시간동안 물을 공급하지 않은 후, 매 20번 핥을 때마다 가벼운 전기충격을 가하는 불안측정기에 연결된 수분피펫으로 장치한 방음실에 래트를 두었다. 3분동안 받은 충격의 수는 자동적으로 측정되고 실험 화합물의 항불안활성도 측정된다. 결과는 최소 효능량(MED, minimum effective dose, 대조 동물에서 관찰되는 수에 비하여, 받은 충격의 수에서 상당한 증가를 가져오는 )로 나타낸다.
이 실험에서 가장 활성이 높은 화합물의 MED값은 복강투여로 5 mg/kg과 50 mg/kg 사이에 있다.
항불안 활성의 연구 : 높게한 교차형 미로에서의 실험
본 실험의 프로토콜은 S. Pellow and S. File in Pharmacol. Biochem. Behav. (1986), 24, 525-529에 의해 설명되어진 방법의 변형이다. 약 24 시간동안 지속된 실험방에 대한 적응기 후, 래트는 각각 중앙 플랫폼에 두고, 그 주둥이를 폐쇄형 가지중 하나로 향하게 한 후, 비디오카메라를 이용하여 4 분동안 관찰한다. 개방형 가지에서 실험동물이 보낸시간, 폐쇄형 가지와 개방형 가지로 들어간 횟수, 개방형 가지로 들어가려고 시도한 횟수, 이어서 기피반응을 보이고, 개방형 가지에서 가장자리의 탐색이 기록된다.
그 결과는 각 실험동물에 대하여 표시한다 : 1) 장치의 네 가지로 들어간 총 횟수에 대해 개방형 가지로 통과한 백분율로서, 2) 총 실험기간(4 분)에 대하여 개방형 가지에서 보낸 시간의 백분율로서, 3) 실험동물이 행한 총 실패시도 총 횟수로서, 4) 탐색을 행한 총 횟수로서 표시된다.
실험 화합물은 용량을 증가시키며 복강 또는 경구로 투여한다.
결과는 대조동물에서 관찰되는 행동에 비하여 상당한 증가(개방형 가지에서의 활동)를 가져오거나 또는 상당한 감소(시도)를 가져오는 최소효능량(MED)으로 표현된다. 이 실험에서 가장 활성이 높은 화합물의 MED 값은 복강 또는 경구투여로 3 mg/kg과 50 mg/kg의 사이에 있다.
최면 활성의 실험
본 화합물의 진정 또는 최면 활성은 H. Depoortere, Rev. E.E.G. Neurophysiol., 10, 3, 207-214 (1980) 그리고 H. Depoortere and M. Decobert, J. Pharmacol., (Paris), 14, 2, 195-265 (1983)에 설명되어진 방법에 따라, 래트의 뇌피질전도에 미치는 화합물의 활성을 관찰함으로써 결정할 수 있다.
실험 화합물은 용량을 증가시키면서 복강 투여한다. 1-30 mg/kg 범위의 용량에서 수면패턴이 유도되었다.
항경련 활성 연구 : 펜테트라졸의 주입에 의해 래트에서 유도되는 간대성 경련에 관한 연구
본 실험의 프로토콜은 E.A. Swinyard and J.H. Woodhead in Antiepileptic Drugs, Raven Press, New York, 111-126 (1982)에 의해 설명되어진 방법의 변형이다.
펜테트라졸 20 mg/kg을 정맥주사하기 30분 전, 실험 화합물을 실험동물에 복강으로 투여한다. 주사 후 즉시, 간대성 경련을 보이는 실험동물의 수를 5분간 기록한다. 그 결과는 AD50, 즉, 실험동물의 50 %를 보호하는 용량으로 나타내는 데, 이것은 8 내지 10마리의 한 그룹의 래트에 각각 3 또는 4 용량 투여를 기본으로 하여 J.T. Lichtfield and F. Wilcoxon (J. Pharm. Exp. Ther. (1949), 96, 99-113)의 방법에 따라서 계산한다. 가장 활성이 높은 화합물의 AD50값은 복강 또는 경구투여로 0.3 mg/kg과 30 mg/kg의 사이에 있다.
항경련 활성 연구 : 마우스에서 이소니아짓-유도 경련에 대한 활성
본 화합물의 본질적 활성은 G. Perrault, E. Morel, D. Sanger and B. Zivkovic in Eur. J. Pharmacol., 156, 189-196 (1988) 에 설명되어진 프로토콜에 따라서, 실험화합물을 복강으로 투여하고 동시에 이소니아짓(800 mg/kg)를 피하주사로 투여함으로써 유도되는 경련의 개시에 대한 지연시간으로 결정한다. 그 결과는 AD50, 즉 대조 실험동물에 대하여 최대 효과의 50 %를 일으키는 용량으로 나타내는데, 이것은 8 내지 10마리의 마우스를 한 그룹으로, 각 3 또는 4 용량을 투여하는 것을 기본으로 하여 결정된다. 이 실험에서 본 발명의 화합물의 AD50값은 복강 투여로 1 mg/kg과 50 mg/kg의 사이에 있다. 화합물에 따라서는 최대 효과가 300 % 정도 될 수 있다.
본 발명의 화합물에 관하여 수행된 이들 실험의 결과는 다음과 같은 사실을 보여준다. 본 발명의 화합물은 체외에서 소뇌와 척수에서 [3H]플루마젠닐에 대한 특이적 결합 위치를 치환한다; 본 화합물은 GABAA-ω위치-염화 채널 거대분자 복합체에 위치한 ω1과 ω2(타입1과 타입2 벤조디아제핀)위치에 대한 혼합친화성을 나타낸다.
체내에서는 본 발명의 화합물이 이들 수용체에 대해서 완전 또는 부분 효능체로서 작용한다.
본 발명의 화합물은 항불안제, 최면제, 항경련제의 특성을 가지는데, 결과적으로 불안감, 불면증, 간질, 경련, 근육 경축, 인지 장애와 알코올, 담배, 약에 대한 금단증 등과 같은 GABA작용성 전달의 장애와 관련한 병의 치료에 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 파킨슨병과 모든 타입의 추체외로계 증후군의 치료에 사용될 수 있다.
마지막으로 본 발명의 화합물은 예비마취제로 사용 가능하고, 마취의 유도 및/또는 지속의 목적으로 일반 마취약으로서, 또는 국소 마취약으로서, 선택적으로 다른 마취약 및/또는 근육이완제 및/또는 진통제와도 조합하여 사용할 수 있다.
끝으로 본 발명의 화합물은 적당한 부형제와 조합하여, 경구 또는 비경구투여로, 예를 들면 정제, 당의정, 경질젤라틴 캡슐을 포함하여 캡슐제, 들이마시거나 주사할 수 있는 용액 또는 현탁액, 좌제 등의 다양한 형태로, 활성물질 1 내지 1000 mg의 일일 투여량을 함유하도록 하는 어떤 약학적 복용형태도 취할 수 있다.

Claims (11)

  1. 선택적으로 순수한 광학이성체이거나 또는 그러한 이성체의 혼합물의 형태의 다음 화학식 I에 해당하는 화합물.
    (화학식 I)
    (단, 여기서 X는 수소원자 또는 할로겐원자 또는 (C1-C3)알킬, (C1-C3)알콕시, 트리플루오로메틸 또는 페닐메톡시기를 나타내고, R1은 수소원자 또는 (C1-C3)알킬, 시클로프로필 또는 페닐메틸기를 나타내며, R2는 선택적으로 메톡시기로 치환된 (C1-C3)알킬기이거나 또는 선택적으로 할로겐원자 또는 메틸 또는 메톡시기에 의해 페닐고리가 치환된 페닐(C1-C3)알킬기, 시클로헥실메틸기, 티에닐메틸기, 피리디닐메틸기, 선택적으로 하나 또는 그 이상의 할로겐원자 또는 (C1-C3)알킬 또는 (C1-C3)알콕시기에 의해 치환된 페닐기, 피리디닐기, 5-메틸-1,2-옥사졸릴기, 5-메틸-1,3,4-티아디아졸릴기, 나프틸기를 나타내며, R3와 R4는, 서로 독립적으로, 각각 수소원자, (C1-C3)알킬기, 2-메톡시에틸기, 히드록시(C2-C4)알킬기, 카르복시(C1-C3)알킬기, (C1-C3)알콕시카르보닐(C1-C3)알킬기 또는 페닐(C1-C3)알킬기를 나타내거나 그렇지 않으면, 질소원자와 함께, 선택적으로 하이드록실기, 에톡시, 메톡시카르보닐 또는 메톡시메틸기에 의해 치환된 피롤리디닐기, 또는 피페리디닐기, 또는 모르폴리닐기, 또는 4-메틸피페라지닐기, 또는 아제티디닐기, 또는 티아졸리디닐기를 형성하며, 3번과 4번 위치의 탄소원자 사이의 결합은 단일결합이거나 이중결합이다)
  2. 제 1 항에 있어서, 화학식 I의 X가 6번 위치에 있고 불소원자를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제 1 항에 있어서, R1이 메틸기를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제 1항에 있어서, R2가 페닐기를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제 1 항에 있어서, R3가 메틸기를 나타내고 R4는 에틸기를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제 1 항에 있어서, R3와 R4가 질소원자와 함께 피롤리디닐 고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중에 어느 한 항에 따르는 화합물로 이루어진 것을 특징으로 하는 약제.
  8. 부형제와 조합하여 제 1 항 내지 제 6 항 중에 어느 한 항에 따르는 화합물로 이루어진 것을 특징으로 하는 약제 조성물.
  9. 제 1 항에 따르는 화합물의 제조방법에 있어서, X와 R1이 제 1항에서 정의된 것과 같고 R이 (C1-C3)알킬기를 나타내는 화학식 II의
    화합물을 에틸피루베이트와 반응시키고, 결과로 얻어진 화학식 IV
    의 디에스테르를 R2가 제 1항에서 정의된 것과 같은 R2NH2의 아민과 반응시켜 화학식 V
    의 에스테르를 얻고 이것을 가수분해시켜 화학식 VI
    의 해당하는 산으로 변화시키고, 그 다음, 이 산을 R3와 R4가 제 1항에서 정의된 것과 같은 화학식 HNR3R4의 아민과 반응시키면, N,N´-카르보닐디이미다졸과 반응시켜 얻어진 이미다졸리드을 거치거나, 또는 산염화물을 거쳐서 화학식 I´
    의 1차, 2차 또는 3차 아미드로 변화하며, 마지막으로, 3번과 4번 위치가 이중결합인 화합물을 제조하려면, 화학식 I´의 화합물을 2,3-디클로로-5,6-디시아노시클로헥사-2,5-디엔-1,4-디온 또는 3,4,5,6-테트라클로로시클로헥사-3,5-디엔-1,2-디온으로 산화시켜 화학식 I˝
    (화학식 I˝)
    의 해당하는 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
  10. 제 1 항에 따르는 화합물의 제조방법에 있어서, X가 제 1항에서 정의된 것과 같은 화학식 VIII
    의 화합물을 2-케토글루타르산과 반응시키고 산성 알코올성 매질에 처리하여 얻어진, R이 (C1-C3)알킬기를 나타내는 화학식 IX
    의 디에스테르를, 원한다면, R1이(C1-C3)알킬기를 나타내는 화학식 X
    의 화합물을 얻기 위해서 알킬화 반응을 거쳐서 디메틸포름아미드 디메틸 아세탈의 존재 하에 화학식 XI
    의 화합물로 변화시키거나, 그렇지 않으면, 원한다면, 화학식 IX의 화합물을 직접 R1이 메틸기를 나타내는 화학식XI의 화합물로 변화시킨 후, 화학식 V´
    의 에스테르를 얻기 위해서 R2가 제 1항에서 정의된 것과 같은 화학식 H2NR2의 아민을 처리한 다음, 화학식 VI´
    의 해당하는 산으로 변화시키고, 마지막으로 이 산을 N,N´-카르보닐디이미다졸과 반응시켜 얻어진 이미다졸리드을 거치거나, 또는 산염화물을 거쳐서 화학식 I˝
    (화학식 Ib)
    의 1차, 2차 또는 3차 아미드로 변화시키는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
  11. 제 1 항에 따른 화합물의 제조 방법에 있어서, X와 R1이 제 1 항에서 정의된 것과 같은 화학식 X
    (화학식 X)
    의 디에스테르를 가수분해하여 화학식 XII
    의 2산을 얻고, 이것을 화학식 XIII
    의 화합물을 얻기 위해서 무수물로 변화시킨 후, R3와 R4가 제 1항에서 정의된 것과 같은 화학식 HNR3R4의 아민과 반응시켜 화학식 XIV
    의 화합물을 얻고, 이것을 화학식 XV
    의 에스테르로 변화시킨 다음, 디메틸포름아미드 디메틸 아세탈의 존재 하에서 화학식 XVI
    로 변화시키고, 마지막으로 화학식 I˝
    (화학식 I˝)
    의 화합물을 얻기 위해서 R2가 제 1항에서 정의된 것과 같은 화학식 R2NH2의 아민과 반응시키고, 끝으로, 원한다면, 화학식 I˝의 2차 아미드를 알킬화 반응에 의하여 3차 아미드로 변화시키는 것을 특징으로 하는 화합물의 제조방법.
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