KR101940594B1 - 페라이트 입자 및 이것을 사용한 전자 사진 현상용 캐리어, 전자 사진용 현상제 및 페라이트 입자의 제조 방법 - Google Patents

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KR101940594B1
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다케시 가와우치
쇼우 오가와
유키히로 마쓰다
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도와 일렉트로닉스 가부시키가이샤
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Abstract

Mn 페라이트를 주상으로 하고, Sr 페라이트를 함유하는 페라이트입자로서, 입자 표면의 요철도가 2.5㎛∼4.5㎛의 범위이며, 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차가 1.5㎛∼3.5㎛의 범위인 것을 특징으로 한다. 이로써, 장기간의 사용에 의해서도 입자 표면에 피복 수지가 남아 대전 특성의 저하가 억제된다.

Description

페라이트 입자 및 이것을 사용한 전자 사진 현상용 캐리어, 전자 사진용 현상제 및 페라이트 입자의 제조 방법{FERRITE PARTICLES AND ELECTROPHOTOGRAPHIC DEVELOPER CARRIER USING SAME, ELECTROPHOTOGRAPHIC DEVELOPER, AND METHOD FOR PRODUCING FERRITE PARTICLES}
본 발명은, 표면이 요철(凹凸) 형상이며 소정의 자기(磁氣) 특성을 가지는 페라이트(ferrite) 입자 및 이것을 사용한 전자 사진 현상용 캐리어(carrier)(이하, 「캐리어」라고 약칭하는 경우가 있음), 전자 사진용 현상제(이하, 「현상제」라고 약칭 경우가 있음) 및 페라이트 입자의 제조 방법에 관한 것이다.
예를 들면, 전자 사진 방식을 이용한 팩시밀리나 프린터, 복사기 등의 화상 형성 장치에서는, 감광체의 표면에 형성된 정전(靜電) 잠상(潛像)에 토너를 부착시켜 가시상(可視像)화하고, 이 가시상을 용지 등에 전사(轉寫)한 후, 가열·가압하여 정착시키고 있다. 고화질화나 컬러(color)화의 관점에서, 현상제로서는, 캐리어와 토너를 포함하는 이른바 2 성분 현상제가 널리 사용되고 있다.
2 성분 현상제를 사용한 현상 방식에서는, 캐리어와 토너를 현상 장치 내에서 교반 혼합하고, 마찰에 의해 토너를 소정량까지 대전(帶電)시킨다. 그리고, 회전하는 현상 롤러에 현상제를 공급하고, 현상 롤러 상에서 자기 브러시를 형성시켜, 자기(磁氣) 브러시를 통하여 감광체에 토너를 전기적으로 이동시켜 감광체 상의 정전 잠상을 가시상화한다. 토너 이동 후의 캐리어는 현상 롤러 상에 잔류하고, 현상 장치 내에서 다시 토너와 혼합된다. 그러므로, 캐리어의 특성으로서, 자기 브러시를 형성하는 자기 특성과, 원하는 전하를 토너에 부여하는 대전 특성 및 반복 사용에서의 내구성(耐久性)이 요구된다.
그러므로, 마그네타이트나 각종 페라이트 등의 자성 입자의 표면을 수지로 피복한 이른바 코팅 캐리어가 지금까지 많이 사용되고 있다. 그러나, 입자 표면의 피복 수지층은, 현상 장치 내에서의 장기간에 걸친 교반 등에 의해 마모된다. 입자 표면의 피복 수지층이 전체적으로 마모되면, 캐리어의 대전 특성이 저하되어 토너의 대전 불량이 생겨 화상 품질이 저하된다.
특허 문헌 1에서는, 피복 수지층과의 접착 강도를 향상시키기 위해, 특정 조성(組成)의 페라이트 입자에 있어서, 결정(結晶) 입자의 표면에 미소한 요철을 형성하는 것이 제안되어 있다. 또한, 특허 문헌 2에는, 가는 줄무늬형의 주름 모양의 요철을 페라이트 입자의 표면에 형성하는 것이 제안되어 있다.
일본 공개특허 평10―104884호 공보(특허 청구의 범위 및 [0029] 단락 등) WO2007/63933호 공보
특허 문헌 1에 제안된 페라이트 입자에서는, 결정 입자의 표면에 형성할 요철의 바람직한 깊이는 0.5㎛ 이하이며, 또한, 특허 문헌 2에 제안된 페라이트 입자에서도, 입자 표면의 요철은 주름 모양이므로, 장기간의 사용에 의해, 입자 표면의 피복 수지층은 전체적으로 같게 마모될 것으로 생각된다. 그러므로, 캐리어의 대전 특성의 저하는 충분히는 억제되지 않는다.
본 발명은, 이와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위해 이루어진 것이며, 그 목적은, 장기간의 사용에 의해서도 입자 표면에 피복 수지가 부분적으로 남아, 대전 특성의 저하가 억제되는 페라이트 입자를 제공하는 것에 있다.
또한, 본 발명의 목적은, 대전(帶電) 성능을 안정적으로 유지하는 전자 사진 현상용 캐리어 및 전자 사진용 현상제를 제공하는 것에 있다.
또한, 본 발명의 목적은, 입자 표면의 요철도(凹凸度)가 특정 범위에서, 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 불균일이 소정 범위인 페라이트 입자를 효율적으로 제조하는 방법을 제공하는 것에 있다.
상기 목적을 달성하는 본 발명에 관한 페라이트 입자는, Mn 페라이트를 주상(主相; main phase)으로 하고, Sr 페라이트를 함유하는 페라이트 입자로서, 입자 표면의 요철도가 2.5㎛∼4.5㎛의 범위이며, 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차가 1.5㎛∼3.5㎛의 범위인 것을 특징으로 한다.
그리고, 본 명세서에 있어서 「요철도」및 「표준 편차」는, 실시예에서 나타내는 측정 방법에 기초하여 측정한 값이다.
또한, 본 발명에 의하면, 전술한 페라이트 입자의 표면을 수지로 피복한 것을 특징으로 하는 전자 사진 현상용 캐리어가 제공된다.
또한, 본 발명에 의하면, 전술한 전자 사진 현상용 캐리어와 토너를 포함하는 전자 사진용 현상제가 제공된다.
그리고 또한, 본 발명에 의하면, Fe 성분 원료, Mn 성분 원료, 체적 평균 입자 직경(이하, 단지 「평균 입자 직경」이라고 하는 경우가 있음)이 1.0㎛∼4.5㎛의 Sr 페라이트 입자를 분산매(分散媒) 중에 투입하여 슬러리를 얻는 단계와, 상기 슬러리를 분무 건조하여 조립물(造粒物)을 얻는 단계와, 상기 조립물을 소성하여 소성물(燒成物)을 얻는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 페라이트 입자의 제조 방법이 제공된다.
또한, Sr 페라이트 입자의 첨가량으로서는 Fe 성분 원료와 Mn 성분 원료의 총합에 대해서 2.5wt%∼15wt%의 범위인 것이 바람직하다.
본 발명의 페라이트 입자는, 장기간의 사용에 의해 입자 표면에 피복 수지가 부분적으로 남아, 대전 특성의 저하가 억제된다.
본 발명의 전자 사진 현상용 캐리어 및 전자 사진용 현상제에서는, 대전 성능을 안정적으로 유지할 수 있다.
본 발명의 제조 방법에서는, 입자 표면의 요철도가 특정 범위에서, 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 불균일이 소정 범위인 페라이트 입자를 효율적으로 제조할 수 있다.
도 1은 실시예 1의 페라이트 입자의 SEM 사진이다.
도 2는 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경과 페라이트 입자 표면의 요철도와의 관계를 나타낸 도면이다.
도 3은 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경과 페라이트 입자 표면의 그레인 크기의 표준 편차 σ와의 관계를 나타낸 도면이다.
도 4는 페라이트 입자 표면의 그레인 크기의 표준 편차 σ의 산출 방법을 설명하는 도면이다.
먼저, 본 발명에 관한 페라이트 입자에 대하여 설명한다. 본 발명에 관한 페라이트 입자의 큰 특징 중 하나는, 입자 표면의 요철도가 2.5㎛∼4.5㎛의 범위인 것에 있다. 이로써, 페라이트 입자 표면을 수지로 피복한 경우, 장기간의 사용에 의해서도 오목부의 피복 수지는 마모되지 않기 때문에, 대전 특성의 저하가 억제된다. 입자 표면의 요철도가 2.5㎛ 미만이면, 피복 수지가 전체적으로 균일하게 마모되는 한편, 입자 표면의 요철도가 4.5㎛을 넘으면, 페라이트 입자의 유동성(流動性)이 극도로 악화되어, 페라이트 입자를 캐리어 심재(芯材)로서 사용했을 때, 토너의 대전 특성이 저하된다. 입자 표면의 요철도의 보다 바람직한 범위는 3.1㎛∼4.5㎛의 범위이다.
또한, 본 발명에 관한 페라이트 입자의 다른 하나의 큰 특징은, 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차가 1.5㎛∼3.5㎛의 범위인 것에 있다. 이와 같이, 그레인의 크기가 어느 정도 일정하지 않으므로, 전술한 입자 표면의 요철도와 서로 작용하여 입자 표면을 수지로 피복한 경우의, 페라이트 입자 표면의 피복 수지의 균일한 마모가 방지되고, 오목부에 피복 수지가 남아 대전 특성의 저하가 억제된다.
페라이트 입자의 입자 표면의 요철도 및 그레인 크기의 표준 편차를 상기 범위로 하기 위해서는, 후술하는 바와 같이, 페라이트 입자의 원료로서 Sr 페라이트 입자를 사용하는 동시에, Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경을 조정하는 것이 중요하다. 도 2에, Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경과 페라이트 입자 표면의 요철도와의 관계를 나타낸다. 또한, 도 3에, Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경과 페라이트 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차와의 관계를 나타낸다.
도 2로부터 이해할 수 있는 바와 같이, 원료로서 사용하는 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경은, 페라이트 입자 표면의 요철도와 대체로 비례 관계에 있고, 원료로서의 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경을 크게 하면, 얻어지는 페라이트 입자의 표면의 요철도는 커지게 된다. 또한, 도 3으로부터 이해할 수 있는 바와 같이, 원료로서 사용하는 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경은, 페라이트 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차와도 대체로 비례 관계에 있고, 원료로서의 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경을 크게 하면, 페라이트 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차도 커지게 된다.
이와 같이, Sr 페라이트를 원료로서 사용함으로써, 얻어지는 페라이트 입자의 표면의 요철도 및 페라이트 입자 표면에 나타나 있는 그레인의 불균일이 커지는 것은, 원료로서의 Sr 페라이트가 종정(鍾晶; seed crystal)으로서 세로 방향으로 결정 성장이 촉진되고, 그 결과, 얻어지는 페라이트 입자의 표면의 요철도 및 페라이트 입자 표면에 나타나 있는 그레인의 불균일이 커지는 것으로 추측된다.
원료로서 사용하는 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경은, 1.0㎛∼4.5㎛의 범위이다. 더욱 바람직하게는, 1.0㎛∼3.5㎛의 범위이다. Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경을 이 범위로 함으로써, 얻어지는 페라이트 입자 표면의 요철도 및 그레인 크기의 표준 편차가 본 발명의 규정 범위로 되기 용이해진다.
그리고, 본 발명의 페라이트 입자에서는, Mn 페라이트를 주상으로 하고 있으므로, 원하는 자기 특성과 전기 저항이 얻기 쉽게 된다.
본 발명에 관한 페라이트 입자의 체적 평균 입자 직경으로서는 10㎛∼100㎛의 범위가 바람직하다. 체적 평균 입자 직경이 10㎛ 이상이므로, 입자의 각각에 필요한 자력(磁力)이 확실하게 부여되고, 예를 들면, 페라이트 입자를 전자 사진 현상용 캐리어로서 사용한 경우에, 감광체로의 캐리어 부착이 억제되게 된다. 한편, 체적 평균 입자 직경이 100㎛ 이하이므로, 화상 특성을 양호하게 유지할 수 있게 된다. 페라이트 입자의 평균 입자 직경을 상기 범위로 하기 위해서는, 페라이트 입자의 제조 단계 중 또는 제조 단계 후에 체(sieve) 등을 사용하여 분급(分級) 처리를 행하면 된다. 또한, 입자 직경 분포는 샤프한 것이 바람직하다.
본 발명에 관한 페라이트 입자의 외관 밀도로서는 2.5g/㎤ 이하인 것이 바람직하다. 외관 밀도가 2.5g/㎤ 이하이므로, 예를 들면, 페라이트 입자를 캐리어 심재로서 사용한 경우에, 캐리어를 포함하는 현상제의 교반 동력의 경감이 도모되게 된다.
본 발명에 관한 페라이트 입자의, 외부 자장(磁場) 79.58×103A/m(1000에르스텟(oersted)에서의 자화(磁化)(σ1k)는, 50A·m2/kg∼60A·m2/kg의 범위인 것이 바람직하다. 페라이트 입자의 자화(σ1k)를 이 범위로 함으로써, 예를 들면, 페라이트 입자를 캐리어 심재로서 사용한 경우에, 자기 브러시의 보자력(保磁力)이 충분히 확보되어, 감광체에 캐리어가 부착되는 현상이 억제된다.
본 발명의 페라이트 입자는 각종 용도에 사용할 수 있고, 예를 들면, 전자 사진 현상용 캐리어나 전자파 흡수재, 전자파 실드재(shielding material)용 재료 분말, 고무, 플라스틱용 충전재·보강재, 페인트, 물감·접착제용 염소재(艶消材), 충전재, 보강재 등으로서 사용할 수 있다. 이들 중에서도 특히 전자 사진 현상용 캐리어로서 바람직하게 사용된다.
본 발명의 페라이트 입자의 제조 방법에 특별히 한정되지 않지만, 이하에 설명하는 제조 방법이 바람직하다.
먼저, Fe 원료와 Mn 원료와 Sr 페라이트 입자를 칭량(秤量)하여 분산매 중에 투입하고 혼합하여 슬러리를 제작한다. Fe 원료로서는, Fe2O3분(粉), Fe 산화물, Fe 수산화물 등을 사용할 수 있고, Mn 원료로서는, MnFe2O4 가소분(假燒粉), Mn 산화물, Mn 수산화물 등을 사용할 수 있고, Sr 페라이트 입자로서는, SrO·nFe2O3(n=0.5∼6.5)를 사용할 수 있고, 더욱 바람직하게 SrO·6Fe2O3가 바람직하게 사용된다. 슬러리의 고형분 농도는 50∼90wt%의 범위가 바람직하다. Sr 페라이트 입자의 첨가량으로서는 Fe 성분 원료와 Mn 성분 원료의 총합에 대해서, 2.5wt%∼15wt%의 범위가 바람직하다. 또한, Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경으로서는, 전술한 바와 같이, 1.0㎛∼4.5㎛의 범위이다.
그리고, 원료인 Fe 원료, Mn 원료를 분산매에 투입하기 전에, 필요에 따라, 분쇄 혼합 처리하여 가소성(假燒性)하여 두어도 된다. 또한, Sr 페라이트 입자는 목적으로 하는 평균 입자 직경으로 하기 위해, 필요에 따라, 습식·건식 분쇄 처리를 해도 된다.
본 발명에서 사용하는 분산매로서는 물이 바람직하다. 분산매에는, 전술한 Fe 원료, Mn 원료, Sr 페라이트 입자 외에, 필요에 따라 바인더, 분산제, 환원제(還元劑) 등을 배합해도 된다. 바인더로서는, 예를 들면, 폴리비닐알코올을 바람직하게 사용할 수 있다. 바인더의 배합량으로서는 슬러리 중의 농도가 0.5∼2wt% 정도로 하는 것이 바람직하다. 또한, 분산제로서는, 예를 들면, 폴리카르본산 암모늄 등을 바람직하게 사용할 수 있다. 분산제의 배합량으로서는 슬러리 중의 농도가 0.5∼2wt% 정도로 하는 것이 바람직하다. 그 외에, 윤활제나 소결(燒結) 촉진제 등을 배합해도 된다.
다음에, 이상과 같이 하여 제작된 슬러리를 필요에 따라 습식 분쇄한다. 예를 들면, 볼밀(ball mill)이나 진동 밀(vibrating mill)을 사용하여 소정 시간 습식 분쇄한다. 분쇄 후의 원재료의 평균 입자 직경은 50㎛ 이하가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 10㎛ 이하이다. 진동 밀이나 볼밀에는, 소정 입자 직경의 미디어를 내재시키는 것이 바람직하다. 미디어의 재질로서는, 철계(鐵系)의 크롬 강(鋼)이나 산화물계의 지르코니아, 티타니아, 알루미나 등을 들 수 있다. 분쇄 단계의 형태로서는 연속식 및 회분식(回分式; batch method) 중 어느 것이라도 된다. 분쇄물의 평균 입자 직경은, 분쇄 시간이나 회전 속도, 사용하는 미디어의 재질·입자 직경 등에 따라 조정된다.
그리고, 분쇄된 슬러리를 분무 건조시켜 조립(造粒)한다. 구체적으로는, 스프레이 드라이어 등의 분무 건조기에 슬러리를 도입하고, 분위기 중에 분무함으로써 구형(球形)으로 조립한다. 분무 건조 시의 분위기 온도는 100∼300℃ 범위가 바람직하다. 이로써, 평균 입자 직경 10∼200㎛의 구상(球狀; ball shape)의 조립물을 얻을 수 있다. 그리고, 얻어진 조립물은, 진동 체(vibrating screen) 등을 사용하여, 거칠고 큰 입자나 미분(微粉)을 제거하여 입도 분포를 샤프한 것으로 하는 것이 바람직하다.
다음에, 얻어진 조립물을 가열한 노에 투입하고 소성시켜 페라이트 입자를 생성시킨다. 소성 온도와 소성 분위기는, 목적으로 하는 자성상(磁性相)이 생성하는 온도 범위와 산소 농도 범위로 설정하면 바람직하지만, 본 발명에 관한 페라이트 입자를 제조하는 경우에는, 1000∼1400℃의 온도 범위, 산소 농도 100∼20000 ppm의 범위에서 소성하는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는, 1000℃∼1300℃의 온도 범위에서, 산소 농도 100∼6000 ppm의 범위에서 가열을 행하고, 산소 농도가 5000∼20000 ppm의 범위 내에서 냉각을 행하는 것이 바람직하다. 또한, 소성 시간으로서는 1시간∼6시간의 범위가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1시간∼3시간의 범위이다. 그리고, 소성 온도로부터 상온(常溫)까지 페라이트 입자를 서서히 냉각시킨다.
다음에, 페라이트 입자가 서로 고착되어 있는 경우에는 필요에 따라 해립(解粒)한다. 구체적으로는, 예를 들면, 해머밀 등에 의해 페라이트 입자를 해립한다. 해립 단계의 형태로서는 연속식 및 회분식 중 어느 것이라도 된다. 그리고, 필요에 따라, 입자 직경을 소정 범위로 정렬하기 위해 분급을 행해도 된다. 분급 방법으로서는, 풍력 분급이나 체 분급 등 종래 공지의 방법을 이용할 수 있다. 또한, 풍력 분급기로 1차 분급한 후, 진동 체나 초음파 체로 입자 직경을 소정 범위에 정렬하도록 해도 된다. 또한, 분급 단계 후에, 자장 선광기(選鑛機)에 의해 비자성(非磁性) 입자를 제거하도록 해도 된다.
그 후, 필요에 따라, 분급 후의 페라이트 입자를 산화성 분위기 중에서 가열하여, 입자 표면에 산화 피막을 형성시켜 고저항화를 도모해도 된다. 산화성 분위기로서는 대기 분위기 및 산소와 질소와의 혼합 분위기 중 어느 것이라도 되고, 산소 농도 10%∼100%의 분위기 하가 더욱 바람직하다. 또한, 가열 온도는 200℃∼700℃의 범위가 바람직하고, 250℃∼600℃의 범위가 더욱 바람직하다. 가열 시간은 0.5시간∼20시간의 범위가 바람직하다.
이상과 같이 하여 제작한 본 발명의 페라이트 입자를, 전자 사진 현상용 캐리어로서 사용하는 경우, 페라이트 입자를 그대로 전자 사진 현상용 캐리어로서 사용할 수도 있지만, 대전성 등의 관점에서는, 페라이트 입자의 표면을 수지로 피복하여 사용하는 것이 바람직하다.
페라이트 입자의 표면을 피복하는 수지로서는, 종래 공지의 것을 사용할 수 있고, 예를 들면, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리―4―메틸펜텐―1, 폴리염화비닐리덴, ABS(아크릴로니트릴―부타디엔―스티렌) 수지, 폴리스티렌, (메타) 아크릴계 수지, 폴리비닐알코올계 수지, 및 폴리염화비닐계나 폴리우레탄계, 폴리에스테르계, 폴리아미드계, 폴리 부타디엔계 등의 열가소성 엘라스토머, 불소 실리콘계 수지 등을 들 수 있다.
페라이트 입자의 표면을 수지로 피복하기 위해서는, 수지의 용액 또는 분산액을 페라이트 입자에 행하게 하면 된다. 도포 용액용의 용매로서는, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소계 용매; 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸 케톤, 시클로헥사논 등의 케톤계 용매; 테트라하이드로퓨란, 디옥산 등의 환형(環形) 에테르류 용매; 에탄올, 프로판올, 부탄올 등의 알코올계 용매; 에틸 셀로솔브, 부틸 셀로솔브 등의 셀로솔브계 용매; 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 등의 에스테르계 용매; 디메틸포름 아미드, 디메틸아세트 아미드 등의 아미드계 용매 등의 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다. 도포 용액 중의 수지 성분 농도는, 일반적으로 0.0010wt%∼30wt%, 특히 0.0010wt%∼2wt%의 범위 내에 있는 것이 바람직하다.
페라이트 입자에 대한 수지의 피복 방법으로서는, 예를 들면, 스프레이 드라이법이나 유동상법(流動床法) 또는 유동상을 이용한 스프레이 드라이법, 침지법(浸漬法) 등을 사용할 수 있다. 이들 중에서도, 적은 수지량으로 효율적으로 도포 가능한 점에서 유동상법이 특히 바람직하다. 수지 피복량은, 예를 들면, 유동상법의 경우에는 분사하는 수지 용액량이나 분사 시간에 따라서 조정할 수 있다.
본 발명에 관한 전자 사진용 현상제는, 이상과 같이 하여 제작한 캐리어와 토너를 혼합해도 된다. 캐리어와 토너와의 혼합비에 특별히 한정되지 않고, 사용하는 현상 장치의 현상 조건 등으로부터 적절히 결정하면 된다. 일반적으로 현상제 중의 토너 농도는 1wt%∼20wt%의 범위가 바람직하다. 토너 농도가 1wt% 미만인 경우, 화상 농도가 너무 엷게 되고, 다른 쪽 토너 농도가 20wt%를 초과하는 경우, 현상 장치 내에서 토너 비산(飛散)이 발생하여 기내 오염이나 전사지(轉寫紙) 등의 배경 부분에 토너가 부착되는 문제점이 생길 우려가 있기 때문이다. 더욱 바람직한 토너 농도는 3wt%∼15wt%의 범위이다.
캐리어와 토너와의 혼합은, 종래 공지의 혼합 장치를 사용할 수 있다. 예를 들면, 헨셸 믹서, V형 혼합기, 텀블러 믹서, 하이브리다이저(hybridizer) 등을 사용할 수 있다.
실시예
이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명하지만 본 발명은 이들 예로 특별히 한정되는 것은 아니다.
(실시예 1)
Fe2O3(평균 입자 직경: 0.6㎛)를 71.7wt%, Mn3O4(평균 입자 직경: 2㎛)를 28.3wt%로 혼합한 것을, 900℃에서 2시간, 대기중에서 가열하여 가소분을 얻었다. 이 가소분 20.0 kg와 Sr 페라이트(평균 입자 직경: 1.2㎛) 1.1 kg를 물 7.0 kg 중에 분산하고, 분산제로서 폴리 카르본산 암모늄계 분산제를 239g, 환원제로서 카본 블랙을 60.2g 첨가하고, 습식 볼밀(미디어 직경 2㎜)에 의해 분쇄 처리하여, 혼합 슬러리를 얻었다.
이 슬러리를 스프레이 드라이어에 의해 약 130℃의 열풍 중에 분무하여, 건조 조립분(造粒粉)을 얻었다. 그리고, 이 때, 목적으로 하는 입도 분포 이외의 조립분은, 체에 의해 제거하였다. 이 조립분을, 전기로에 투입하고, 1110℃에서 3시간 소성하였다. 이 소성 단계에서는, 산소 농도가 5000 ppm로 되는 전기로 내의 분위기에서 가열을 행하고, 산소 농도가 15000 ppm로 되는 전기로 내의 분위기에서 냉각을 행하였다. 얻어진 소성물을 해립 후에 체를 사용하여 분급하고, 평균 입자 직경 35㎛으로 하였다.
또한, 얻어진 소성물에 대하여, 440℃, 대기 하에서 1시간 유지함으로써 고저항화 처리를 행하여 페라이트 입자를 얻었다.
얻어진 페라이트 입자의 조성, 물성, 자기 특성, 전기 특성, 기계적 특성을 하기에 나타낸 방법으로 측정하였다. 측정 결과를 표 2에 나타낸다. 또한, 도 1에 페라이트 입자의 SEM 사진을 나타낸다.
그리고, 얻어진 페라이트 입자에 있어서, 망간 조성비를 나타낸 상기한 이른바 x의 값은, 0.8이며, 철 조성비를 나타낸 3―x의 값에 대해서는, 2.2였다. 얻어진 결정상(結晶相)은, MnFe2O4, SrO·nFe2O3(n=0.5∼6.5)인 것으로 생각된다.
(페라이트 입자 표면의 요철도 및 그레인 크기의 표준 편차)
키엔스사 제조 「VK―210, VK―X200」를 사용하여 하기 수순으로 측정하였다.
1. 프레파라트(preparat) 상에 카본 테이프를 접착하고, 그 위에 샘플을 고정시킨다.
2. 현미경 상에 25㎛ 스케일 바를 표시시키고, 배율 3000배로 25㎛ 부근의 입자를 수개, 촬영할 수 있는 시야를 찾는다.
3. 그 후, 밝기를 자동 설정하고, 화상을 입수한다. 입수된 화상과 프로파일 데이터의 양쪽을 확인하면서, 수평선 프로파일을 수동으로 당겨, 입자 직경을 추측하여, 25㎛ 부근의 입자를 해석한다.
(요철도)
화상의 전처리(前處理)로서 피크 노이즈의 제거(컷 레벨; 통상)를 실시한다. 다음에, 해석할 입자 톱을 중심으로 20㎛ 평방 영역을 지정하여 곡률 보정[경사 보정, 구면(球面) 보정(자동)]을 실행한다. 그리고, 해석할 입자 톱의 중앙 부근(입자 톱) φ10㎛(내접원의 내측)을 측정 영역으로서 지정하고, 컷 오프(λs 0.25㎛, λc 0.08㎜)를 실시한다. 그 후, 데이터를 출력하여 1입자마다의 Rz값을 요철도로서 측정하였다. 그리고, 입자 간의 불균일을 고려하기 위해, 100개의 입자를 측정하고, 그 평균값을 요철도로 하였다.
(그레인 크기의 표준 편차)
화상의 전처리로서 피크 노이즈의 제거(컷 레벨; 통상)를 실시한다. 다음에, 해석할 입자 톱을 중심으로 20㎛ 평방 영역을 지정하여 곡률 보정[경사 보정, 구면 보정(자동)]을 실행한다. 다음에,
(1) 해석할 입자 톱의 중앙 부근(입자 톱 10㎛ 평방 영역)을 측정 영역으로서, 길이 10㎛의 측정 라인 10개를 정한다.
(2) 10개의 측정 라인에 대하여, 광량값을 라인 스캔하여 측정한다[컷 오프(λs0.25㎛, λc 0.08㎜)].
(3) 각 측정 라인에 대하여, 이하의 측정 계산을 행한다.
A: 광량 레인지의 중앙값을 기준면으로 하고, 기준면을 초과하는 부분의 산(山)의 바닥면(폭)을 측정한다.
B: 측정된 복수의 폭의 길이에 대하여, 표준 편차를 산출한다(각 라인의 SD).
(4) 10개에 대한 각 라인의 SD의 값의 평균값을 각 입자의 SD로 한다.
(5) 100개의 입자에 대하여 측정하고, 그 평균값을 표에 기재한 결정 사이즈의 불균일 σ로 한다.
도 4에, 입자 표면의 그레인 크기의 표준 편차 σ의 산출예를 나타낸다.
(자기(磁氣) 특성)
실온 전용(專用) 진동 시료형 자력계(VSM)(도헤이 고교 가부시키가이샤 제조, VSM―P7)를 사용하여, 외부 자장 0∼50000(에르스텟)의 범위에서 1 사이클 연속하여 인가하여 자화(σ1k)를 측정하였다.
(BET 비표면적(比表面積))
BET 일점법 비표면적 측정 장치(「Macsorb HM model―1208」마운텍사 제조)를 사용하여, 샘플 8.500g을 용적 5mL의 셀에 충전하고, 200℃에서 30분간 탈기(脫氣)하여 측정하였다.
(외관 밀도)
JIS Z 2504에 준거하여 측정하였다.
(페라이트 입자의 대전량(帶電量))
페라이트 입자 9.5g, 시판 중인 풀 컬러기의 토너 0.5g을 100ml의 마개가 있는 유리병에 넣고, 25℃, 상대 습도 50%의 환경 하에서 12시간 방치하여 습도 조절한다. 습도 조절한 페라이트 입자와 토너를 진동기(振動器)에서 30분간 진동하여 혼합한다. 여기서, 진동기에 대해서는, 가부시키가이샤 야요이사 제조의 NEW―YS형을 사용하고, 200회/분, 각도 60에서 행하였다. 혼합한 페라이트 입자와 토너를 500mg 계량하고, 대전량 측정 장치에 의해 대전량을 측정하였다. 대전량 측정 장치로서는, 일본 파이오테크사 제조 「STC―1―C1형」을 사용하고, 흡인 압력 5.0 kPa, 흡인용 메쉬는 SUS제의 795 mesh를 사용하였다. 동일 샘플에 대하여 2회의 측정을 행하고, 이들 평균값을 대전량으로 하였다. 대전량은 하기 식으로부터 산출된다.
대전량(μC/g)= 실측 전하(nC)×103×계수(1.0083×10―3)÷토너 중량
[식 중, 토너 중량= (흡인전 중량(g)―흡인 후 중량(g))]
(캐리어의 대전량)
페라이트 입자의 표면을 수지로 피복한 캐리어의 대전량은, 페라이트 입자의 대전량과 마찬가지로 하여 측정하였다. 그리고, 측정은 온도 25℃, 습도 50% RH의 분위기 하에서 행하였다.
(페라이트 입자의 강도)
페라이트 입자 30g을, 샘플 밀(「SK―M10형」협립이공 주식회사 제조)에 투입하고, 회전수 14000rpm으로 60초간 교반한다. 이어서, 레이저 회절식 입도 분포 측정 장치(「마이크로 트랙 Model 9320―X100」닛키소사 제조)를 사용하여, 입자 직경 22㎛ 이하의 누적 입자 빈도를 측정한다. 그리고, 샘플 밀에 의한 처리 전 후의, 입자 직경 22㎛ 이하의 누적 입자 빈도의 증가율(%)을 산출하여, 입자 강도의 지표로 하였다. 증가율이 작을수록, 입자의 강도는 높은 것을 의미한다.
(평균 입자 직경의 측정)
페라이트 입자 및 Sr 페라이트 입자의 평균 입자 직경은, 닛키소사 제조 「마이크로 트랙 Model 9320―X100」를 사용하여 측정하였다.
(화상 평가)
실리콘 수지(도레이 다우코닝사 제조 SR2411)를, 톨루엔에 용해시켜 코팅 수지 용액을 준비하였다. 그리고, 페라이트 입자와 수지 용액을 중량비로 9:1로 교반기에 장전하고, 온도 150℃∼250℃에서 3시간 가열 교반하였다. 이어서, 열풍 순환식 가열 장치에 투입하여 온도 250℃에서 5시간 가열을 행하고, 피복 수지층을 경화시켜 캐리어를 제작하였다.
이 캐리어 95 중량부와 평균 입자 직경 5㎛ 정도의 토너 5 중량부를, 포트 밀을 사용하여 소정 시간 혼합하여 전자 사진용 현상제를 제작하였다. 이 2 성분계의 전자 사진용 현상제를, 디지털 반전 현상 방식의 60cpm기 상당의 평가기에 투입하여, 초기, 100k매, 200k매의 화상 형성 후, 육안에 의해 하기 기준으로 화상 평가했다.
◎; 시험 화상을 매우 양호하게 재현하고 있다.
○; 시험 화상을 대략 재현하고 있다.
△; 시험 화상을 대략 재현하고 있지 않다.
×: 시험 화상을 전혀 재현하고 있지 않다.
(실시예 2)
원료로서 평균 입자 직경 2.5㎛의 Sr 페라이트를 사용한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 페라이트 입자를 얻었다. 그리고, 실시예 1과 마찬가지로 하여 물성 등을 측정하였다. 측정 결과를 표 2에 맞추어 나타낸다.
(실시예 3)
실시예 1의 페라이트 입자와 조성이 동일하게 되도록, 원료로서 평균 입자 직경 2.5㎛의 Sr 페라이트를 0.55kg 배합한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 페라이트 입자를 얻었다. 그리고, 실시예 1과 마찬가지로 하여 물성 등을 측정하였다. 측정 결과를 표 2에 맞추어 나타낸다.
(실시예 4)
실시예 1의 페라이트 입자와 조성이 동일하게 되도록, 원료로서 평균 입자 직경 2.5㎛의 Sr 페라이트를 2.2kg 배합한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 페라이트 입자를 얻었다. 그리고, 실시예 1과 마찬가지로 하여 물성 등을 측정하였다. 측정 결과를 표 2에 맞추어 나타낸다.
(비교예 1)
실시예 1의 페라이트 입자와 조성이 동일하게 되도록, Sr 페라이트 입자로 바꾸어 SrCO3을 146g 배합한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 페라이트 입자를 얻었다. 그리고, 실시예 1과 마찬가지로 하여 물성 등을 측정하였다. 측정 결과를 표 2에 맞추어 나타낸다.
(비교예 2)
실시예 1의 페라이트 입자와 조성이 동일하게 되도록, 원료로서 평균 입자 직경 5.0㎛의 Sr 페라이트를 1.1kg 배합한 것 이외에는, 실시예 1과 마찬가지로 하여 페라이트 입자를 얻었다. 그리고, 실시예 1과 마찬가지로 하여 물성 등을 측정하였다. 측정 결과를 표 2에 합하여 나타낸다.
[표 1]
Figure 112015087580536-pct00001
[표 2]
Figure 112015087580536-pct00002
표 2로부터 이해할 수 있는 바와 같이, Sr 페라이트 입자를 원료로서 사용한 실시예 1∼4의 페라이트 입자는, 입자 표면의 요철도가 3.1㎛∼4.5㎛이며, 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차 σ가 1.5㎛∼3.3㎛이며, 대전량 및 강도가 높았다. 또한, 실시예 1∼4의 페라이트 입자를 수지 피복하여 캐리어로서 사용한 경우, 200k매 내쇄(耐刷) 후에도 대전량의 저하는 억제되어, 양호한 화상을 얻을 수 있었다.
이에 대하여 SrCO3을 원료로서 사용한 비교예 1의 페라이트 입자는, 입자 표면의 요철도가 1.8㎛으로 작고, 또한 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차 σ가 4.0㎛으로 크게 불균일이 있는 것이었다. 또한, 원료로서 평균 입자 직경 5.0㎛의 Sr 페라이트를 사용한 비교예 2의 페라이트 입자는, 입자 표면의 요철도가 5.0㎛으로 크고, 또한, 입자 표면에 나타나 있는 그레인 크기의 표준 편차 σ가 5.0㎛으로 크게 불균일이 있는 것이었다. 그러므로, 비교예 1 및 비교예 2의 페라이트 입자는, 대전량 및 강도 모두 낮았다. 또한, 이들 페라이트 입자를 수지 피복하여 캐리어로서 사용한 경우, 100k매 내쇄 후에, 대전량은 크게 저하되고, 화상의 재현성이 나빠졌다. 그리고, 200k매 내쇄 후에, 대전량은 더 크게 저하되어, 화상은 전혀 재현되지 않았다.
본 발명의 페라이트 입자는, 장기간의 사용에 의해서도 입자 표면의 피복 수지가 부분적으로 남아 대전 특성의 저하가 억제되어 유용하다.

Claims (5)

  1. Mn 페라이트(ferrite)를 주상(主相; main phase)으로 하고, Sr 페라이트를 함유하는 페라이트 입자로서,
    입자 표면의 요철도(凹凸度)가 2.5㎛∼4.5㎛의 범위이며, 상기 입자 표면에 나타나 있는 그레인(grain) 크기의 표준 편차가 1.5㎛∼3.5㎛의 범위인,
    페라이트 입자.
  2. 제1항에 기재된 페라이트 입자의 표면을 수지로 피복한, 전자 사진 현상용 캐리어(carrier).
  3. 제2항에 기재된 전자 사진 현상용 캐리어와 토너를 포함하는, 전자 사진용 현상제.
  4. Fe 성분 원료, Mn 성분 원료, 체적 평균 입자 직경이 1.0㎛∼4.5㎛의 Sr 페라이트 입자를 분산매(分散媒) 중에 투입하여 슬러리를 얻는 단계;
    상기 슬러리를 분무 건조하여 조립물(造粒物)을 얻는 단계; 및
    상기 조립물을 소성하여 소성물(燒成物)을 얻는 단계;
    를 포함하는 페라이트 입자의 제조 방법.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 Sr 페라이트 입자의 첨가량이, Fe 성분 원료와 Mn 성분 원료의 총합에 대해서, 2.5wt%∼15wt%의 범위인, 페라이트 입자의 제조 방법.
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