KR101211318B1 - 입술용 화장료 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 입술용 화장료에 관한 것으로서,
도포 후 바로 우수한 이차 부착이 없는 효과를 가지며 또한 윤기의 지속성 및 안정성이 우수한 입술용 화장료를 제공하며, 본 발명에 따른 입술용 화장료는 (a) 수첨 폴리이소부텐 10 질량% 내지 30 질량%, (b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 70 질량%, (c) 90 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되지 않는 친유성 계면활성제 0.5 질량% 내지 8 질량%, (d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.
도포 후 바로 우수한 이차 부착이 없는 효과를 가지며 또한 윤기의 지속성 및 안정성이 우수한 입술용 화장료를 제공하며, 본 발명에 따른 입술용 화장료는 (a) 수첨 폴리이소부텐 10 질량% 내지 30 질량%, (b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 70 질량%, (c) 90 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되지 않는 친유성 계면활성제 0.5 질량% 내지 8 질량%, (d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.
Description
본 발명은 입술용 화장료에 관한 것으로서, 특히 도포 후 바로 우수한 이차 부착이 없는 효과(efficacy against secondary adhesion)를 가지며, 또한 윤기의 지속성 및 안정성이 우수한 입술용 화장료에 관한 것이다.
종래의 입술용 화장료는 립스틱을 입술에 도포한 후, 상기 립스틱이 컵 등 입술에 접촉하는 부위에 전사되는 이차 부착성이 문제가 되었다. 이것에 대해, 이차 부착을 일으키기 어려운, 이른바 이차 부착이 없는 효과를 가진 입술용 화장료가 개발되어 있다.
예를 들면, 특허문헌 1에서는 휘발성 탄화수소계 용매, 휘발성 탄화수소계 용매에 용해 또는 분산 가능한 비휘발성 실리콘 화합물, 및 휘발성 용매에 용해되고 비휘발성 실리콘 화합물과 비(非)융화성인 비휘발성 탄화수소계유(油)를 함유하며, 상기 비휘발성 탄화수소계유가 임의의 용해 파라미터를 가진 내(耐)이동성 화장품 조성물이 개시되어 있다.
그러나, 이러한 내이동성 화장품 조성물은 안정성의 점에서 개선의 여지가 있고, 윤기도 불충분하다. 또한, 이차 부착이 없는 효과의 발현에는 도포 후 잠시 시간이 걸리고, 휘발성 유분을 필수 성분으로 포함하고 있으므로, 용기의 제약이 있는 문제점이 있다.
특허문헌 2에는 비융화성인 퍼플루오로폴리에테르형 비휘발성 오일과 휘발성오일을 함유하는 내이동성을 가진 립스틱 조성물이 개시되어 있다. 이 특허문헌 2에서는 지지체로의 적용중에 유분이 분리되고, 제1 조성물상에 유분이 이동하도록 되어 있다.
그러나, 상기 립스틱 조성물은 이차 부착이 없는 효과 발현에는 도포 후, 잠시 시간이 걸리고, 휘발성 유분을 필수 성분으로 포함하고 있으므로, 용기의 제약이 있는 문제점이 있다.
특허문헌 3에는 휘발성 유분과 조합하여 실리콘 계면활성제를 배합하고, 안료를 양호하게 분산시킨 내이동성을 가진 스틱 화장품이 개시되어 있다.
그러나, 이 스틱 화장품은 휘발성 유분의 조성물에 있어서 비율이 크므로 매트한 마무리가 되고, 입술에 건조감을 발생시키기 쉬운 결점이 있다.
특허문헌 4에는 휘발성 유분과 실리콘 수지를 배합한 일상형(一相型) 립스틱용 조성물이 개시되어 있다.
그러나, 이 립스틱용 조성물은 내이동성은 개선되지만, 휘발성 오일이 증발된 후에 시간이 지나면 건조감이 발생하기 쉽고, 또한 수지의 피막이 입술상에 남으며, 피막감이나 당김이 발생하고, 또한 수득된 부착물은 매트하다는 결점이 있다.
특허문헌 5에는 실리콘계 피막제, 휘발성 실리콘계 유분, 비휘발성 실리콘계 액상 유분 및 유화제를 포함하는 연속상 유분과, 에스테르 유분과 색재를 포함하는 분산상 유분으로 이루어지고, 분산상 유분/(분산상 유분+연속상 유분)의 배합량 비가 0.05~0.5인 유중유형 유화 조성물이 기재되어 있다.
그러나, 이러한 유중유형 유화 조성물은 경시 안정성을 유지하는 것이 곤란한 경우가 있다. 또한, 이차 부착이 없는 효과의 발현에는 도포 후 잠시 시간이 걸리고, 휘발성 유분을 필수 성분으로 포함하고 있으므로, 용기의 제약이 있는 문제점이 있다.
본 발명은 상기 종래 기술을 감안하여 이루어진 것으로서, 도포 후 바로 우수한 이차 부착이 없는 효과를 갖고, 또한 도포 후의 윤기가 지속되며, 안정성도 우수한 입술용 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 예의 연구 결과, 특정의 유분을 병용하고, 추가로 특정의 친유성 계면활성제 및 왁스를 배합하여, 윤기를 손상시키지 않고 도포 직후부터 이차 부착이 없는 효과를 가진 입술용 화장료가 수득되는 것을 발견했다.
즉, 본 발명에 따른 입술용 화장료는, 하기 (a)~(d)를 포함하는 것을 특징으로 한다.
(a) 수첨(水添) 폴리이소부텐 10 질량% 내지 30 질량%
(b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 70 질량%
(c) 90 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되지 않는 친유성 계면활성제 0.5 질량% 내지 8 질량%
(d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%
상기 입술용 화장료에 있어서, 추가로 색재를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 입술용 화장료에 있어서, 색재로서 실리콘 처리 펄제를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 입술용 화장료에 있어서, (c) 성분은 세스퀴이소스테아린산소르비탄, 모노스테아린산프로필렌글리콜, 세틸PEG/PPG-10/1디메티콘, 디이소스테아린산디글리세릴로부터 선택된 1 종 또는 2 종 이상인 것이 바람직하다.
상기 입술용 화장료에 있어서, (a) 성분과 (b) 성분의 배합비(질량비)는 (b) 성분/(a) 성분=1.1~6인 것이 바람직하다.
상기 입술용 화장료에 있어서, (b) 성분에 트리메틸펜타페닐트리실록산을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 입술용 화장료에 있어서, (b) 성분에 디페닐실록시페닐트리메티콘을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 입술용 화장료에 있어서, 디페닐실록시페닐트리메티콘을 화장료 전량 중 1 질량% 내지 17 질량% 포함하는 것이 바람직하다.
상기 입술용 화장료에 있어서, 추가로 휘발성 실리콘유, 및 물 및/또는 글리세린을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 디페닐실록시페닐트리메티콘을 포함하는 입술용 화장료에 있어서, 휘발성 유분을 포함하지 않는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 따른 입술용 화장료는 하기 (a)~(d)를 포함하고, 휘발성 유분을 포함하지 않는 것이 바람직하다.
(a) 수첨 폴리이소부텐 10 질량% 내지 30 질량%
(b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 70 질량%(단, 디페닐실록시페닐트리메티콘을 화장료 전량 중 1 질량% 내지 17 질량% 포함)
(c) 90 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되지 않는 친유성 계면활성제 0.5 질량% 내지 8 질량%
(d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%
또한, 본 발명에 따른 입술용 화장료는 하기 (a)~(d) 및 휘발성 실리콘유 3 질량% 내지 15 질량%, 물 및/또는 글리세린 3 질량% 내지 12 질량%를 포함하는 것이 바람직하다.
(a) 수첨 폴리이소부텐 10 질량% 내지 25 질량%
(b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 65 질량%
(c) 디이소스테아린산디글리세릴 2 질량% 내지 7 질량%
(d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%
(a) 수첨 폴리이소부텐, (b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2 종 이상의 메틸페닐실리콘, (c) 90 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되지 않는 친유성 계면활성제, (d) 왁스를 특정량 배합함으로써 도포 직후부터 이차 부착이 없는 효과를 발현하고, 윤기의 지속성을 가지며, 안정성도 양호한 입술용 화장료가 수득된다.
도 1은 본 발명의 입술용 화장료의 이차 부착이 없는 효과를 도시한 도면이다.
본 발명에서는 수첨 폴리이소부텐과, 이것과 상용되지 않는 메틸페닐실리콘을 배합하여 메틸페닐실리콘이 연속상이 되고, 색재 및 수첨 폴리이소부텐이 분산상이 되며, 계면에 친유성 계면활성제가 존재하는 유중유형의 화장료가 된다. 그리고, 도포시에는 실리콘유가 표층에 분리되어 윤기를 부여하고, 수첨 폴리이소부텐은 내층에 있으며 색재를 포함한다. 이 때, 연속상과 분산상의 점도 차가 크므로, 도포함과 동시에 실리콘유는 표층으로 분리되고, 바로 이차 부착이 없는 효과를 발휘한다.
이하, 각 구성 성분에 대해 상세히 설명한다.
((a) 수첨 폴리이소부텐)
본 발명에서 이용되는 (a) 성분의 수첨 폴리이소부텐은, 연속상 유분인 (b) 성분과 용해되지 않는, 입술에 밀착되는 유분이다. 평균 분자량은 1000~2650인 것이 바람직하다.
(a) 수첨 폴리이소부텐의 배합량은, 화장료 전량에 대해 10 질량% 내지 30 질량%인 것이 필요하다. 또한, 수첨 폴리이소부텐은 12 질량% 내지 25 질량% 배합하는 것이 바람직하며, 12 질량% 내지 20 질량% 배합하는 것이 특히 바람직하다. 배합량이 너무 많으면, 도포시에 분리되기 어려워져 이차 부착이 없는 효과를 발현하지 않는다. 또한, 배합량이 너무 적으면, 도포시에 분리되지 않아, 이차 부착이 없는 효과를 발현하지 않는다.
수첨 폴리이소부텐은 연속상 유분과 용해되기 어려우므로, 다른 비휘발성 유분이 혼합되어도 그 양이 어떤 범위 내이면, 사용 온도 범위에서 상 분리 상태를 유지할 수 있다. 따라서, 상 분리된 상태를 유지할 수 있는 범위에 있어서, 또한 2차 부착이 없는 효과를 손상시키지 않는 범위에 있어서, 수첨 폴리이소부텐과 상용하는 비휘발성 유분을 배합할 수 있다. 이와 같은 유분으로서는 일반적으로 입술용 화장료에 이용되는 유분은 모두 사용 가능하다. 예를 들면, 유동 파라핀, 스쿠알란, 글리세릴디이소스테아레이트, 트리메틸올프로판트리-2-에틸이소스테아레이트, 이소프로필미리스테이트, 세틸-2-에틸헥사노에이트, 글리세릴트리이소스테아레이트, 2-헵틸운데실팔미테이트, 메틸폴리실록산, 트리이소스테아린산글리세린, 디이소스테아릴말레이트 등을 들 수 있고, 이것들 중에서 1 종 또는 2 종 이상이 임의로 선택된다.
((b) 메틸페닐실리콘)
(b) 메틸페닐실리콘은 25 ℃에서 (a) 수첨 폴리이소부텐과 혼합했을 때 분리되는 것이다. 이와 같은 (b) 성분을 이용하여 본 발명의 입술용 화장료를 입술에 도포했을 때, 입술용 화장료와 입술의 쉐어에 의해, 즉시 (a) 성분과 (b) 성분은 분리되고, (a) 성분은 입술상에 밀착되며, (b) 성분은 표층에 분리되므로 이차 부착이 없는 효과가 발현된다. 이와 같은 입술용 화장료가 물체(物)에 부착했을 때에는 투명한 (b) 성분만이 부착된다. 또한, (b) 성분은 대량으로 존재하므로, 물체와 입술의 쉐어에 의해 다시 (b) 성분은 표층으로 분리된다. 따라서, 본 발명에 따른 입술용 화장료는 장시간에 걸쳐 이차 부착이 없는 효과를 발현할 수 있다.
또한, 본 발명의 입술용 화장료에 배합되는 (b) 메틸페닐실리콘은 1 종이라도, 2 종 이상의 혼합물이라도 좋다.
여기서, 「분리」의 유무는 이하의 조건으로 측정되었다.
(측정 조건)
(a)와 (b)를 (a):(b)=1:3(질량비)으로 이용하여, 90 ℃로 가온하고, 교반 혼합하며, 계속해서 정치하고, 혼합물이 25 ℃가 된 경우에 경계가 균일하게 2 층으로 분리되어 있는 것을 「분리됨」이라고 하고, 반투명한 상태 또는 경계가 없고 투명하게 상용된 상태를 「분리되지 않음」이라고 했다.
본 발명에 따른 입술용 화장료에 배합되는 (b) 메틸페닐실리콘으로서는 트리메틸펜타페닐트리실록산이 바람직하다. 특히 트리메틸펜타페닐트리실록산을 (b) 메틸페닐실리콘 전량 중 50 질량% 이상 포함하는 것이 바람직하다.
트리메틸펜타페닐트리실록산으로서는 예를 들면 메틸페닐실리콘 FZ3156(165㎟/s(25 ℃), 도우레?다우코닝사제)을 들 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 입술용 화장료에 배합되는 (b) 메틸페닐실리콘으로서 디페닐실록시페닐트리메티콘을 이용하는 것도 바람직하다. 디페닐실록시페닐트리메티콘을 배합함으로써 도포시의 윤기가 더 좋아진다. 디페닐실록시페닐트리메티콘으로서는 점도가 10~25 ㎟/s(25 ℃)인 것을 이용하는 것이 특히 바람직하다. 디페닐실록시페닐트리메티콘으로서는 예를 들면 실리콘 KF56(14 ㎟/s(25 ℃), 신에츠가가쿠사제)을 들 수 있다.
디페닐실록시페닐트리메티콘의 배합량은 화장료 전량에 대해 1 질량% 내지 17 질량%인 것이 바람직하고, 5 질량% 내지 10 질량%인 것이 특히 바람직하다. 디페닐실록시페닐트리메티콘의 배합량이 1 질량% 미만에서는 벌크의 상용성이 나쁘고, 분리되는 경우가 있다. 또한 17 질량%를 초과하면, 도포시에 분리되지 않고, 이차 부착이 없는 효과를 발현하지 않는 경우가 있다.
본 발명의 입술용 화장료에 배합되는 (b) 성분으로서는, 상기 이외에 디페닐디메티콘(예를 들면, 실리콘 KF54(400 ㎟/s(25 ℃), 신에츠가가쿠사제), 실리콘 KF50-300CS(270~330 ㎟/s(25 ℃), 신에츠가가쿠사제), 실리콘 KF-54HV(5000 ㎟/s(25 ℃), 신에츠가가쿠사제)), 페닐트리메티콘(예를 들면, 실리콘 SH556(22 ㎟/s(25 ℃), 도우레?다우코닝사제) 등을 이용할 수 있다.
(b) 성분의 배합량은 화장료 전량에 대해 30 질량% 내지 70 질량%이고, 40 질량% 내지 60 질량%인 것이 바람직하다. (b) 성분의 배합량이 30 질량% 미만에서는 도포시에 분리되기 어려워지고 이차 부착이 없는 효과를 발현하지 않는다. 또한, 70 질량%를 초과하면, 수첨 폴리이소부텐의 배합량이 감소하므로, 이차 부착이 없는 효과가 발현되지 않는다.
본 발명에 있어서, (a) 성분과 (b) 성분의 배합비(질량비)는 (b) 성분/(a) 성분=1.1~6인 것이 바람직하다. (b) 성분/(a) 성분이 1.1 미만에서는 도포시에 분리되기 어려워지고, 이차 부착이 없는 효과가 발현되지 않는 경우가 있다. 또한, (b) 성분/(a) 성분이 6을 초과하면, 수첨 폴리이소부텐의 배합량이 너무 적어, 이차 부착이 없는 효과가 발현되지 않는 경우가 있다.
((c) 친유성 계면활성제)
본 발명에서 이용되는 친유성 계면활성제는 90 ℃에서 (a) 성분과 혼합했을 때 및 (b) 성분과 혼합했을 때 모두 분리되지 않는 것이 필요하다. 이와 같은 친유성 계면활성제를 배합함으로써, 상용되지 않는 (a) 성분과 (b) 성분을 배합한, 안정한 입술용 화장료를 제조할 수 있다.
여기서, 「분리」의 유무는 이하의 조건으로 측정되었다.
(측정 조건)
(c)와 (a)를 (c):(a)=1:1(질량비)로 이용하여, 90 ℃로 가온하고, 교반 혼합한 경우에 경계가 균일하게 2 층으로 분리되어 있는 것을 「분리됨」이라고 하고, 반투명한 상태 또는 경계가 없고 투명한 상용된 상태를 「분리되지 않음」이라고 했다.
또한, (b)와의 관계도 상기와 동일하다.
배합되는 (c) 친유성 계면활성제는 1 종이라도, 2 종 이상의 혼합물이라도 좋다.
또한, 친유성 계면활성제는 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되지 않고, (b)와 혼합했을 때 분리되는 것이 특히 바람직하다.
본 발명의 입술용 화장료에 배합되는 (c) 친유성 계면활성제로서는 세스퀴이소스테아린산소르비탄, 모노스테아린산프로필렌글리콜, 세틸PEG/PPG-10/1디메티콘, 디이소스테아린산디글리세릴이 바람직하다.
세스퀴이소스테아린산소르비탄으로서는 시판품으로서 에스테몰182V(닛신오일리오사제)를 들 수 있다. 모노스테아린산프로필렌글리콜로서는 시판품으로서 니콜PMS-SEN(닛코케미컬즈사제)을 들 수 있다. 세틸PEG/PPG-10/1디메티콘으로서는 시판품으로서 ABIL EM90(Degussa사제)을 들 수 있다. 디이소스테아린산디글리세릴로서는 시판품으로서 WOGEL-18DV(마츠모토고쇼사제)를 들 수 있다.
(c) 성분의 배합량은 화장료 전량에 대해 0.5 질량% 내지 8 질량%이고, 1 질량% 내지 5 질량%인 것이 바람직하다. (c) 성분의 배합량이 0.5 질량% 미만에서는 벌크의 상용성이 나빠 분리된다. 또한, 8 질량%를 초과하면, 도포 시에 분리되지 않으므로, 이차 부착이 없는 효과를 발현하지 않는다.
또한, (a) 내지 (c) 성분은 각각의 허용 배합량으로 이용하여, 90 ℃로 가온하고, 교반 혼합한 경우에 반투명한 상태 또는 경계가 없고 투명한 상용된 상태, 즉 상기 「분리되지 않음」상태인 것이 바람직하다.
((d) 왁스)
본 발명의 입술용 화장료에 배합되는 (d) 왁스로서는 통상 화장료에 배합되는 것이면 특별히 한정되지 않는다.
본 발명에서, (d) 왁스를 배합함으로써 액상 유분이고, 통상 (a) 성분 보다 점도가 낮은 (b) 메틸페닐실리콘이 외상에 있는 유중유형 입술용 고형상 화장료를 수득할 수 있다. 즉, 본 발명에 이용되는 왁스는 메틸페닐실리콘과 상용성이 있는 것을 이용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 이용되는 왁스로서는 예를 들면, 카르나우바왁스, 칸데릴라왁스, 폴리에틸렌 왁스, 밀랍, 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스, 고형 파라핀, 목랍 등을 들 수 있다. 그 중 마이크로크리스탈린 왁스, 폴리에틸렌 왁스가 바람직하다.
(d) 성분의 배합량은, 화장료 전량에 대해 5 질량% 내지 12 질량%이고, 바람직하게는 6 질량% 내지 11 질량%이다. (d) 성분의 배합량이 5 질량% 미만에서는 고화되기 어렵다. 또한, 12 질량%를 초과하면, 펴발림이 무겁고, 윤기도 없어진다.
본 발명에서는 상기 필수 성분인 (a)~(d) 성분 외에 색재를 배합하는 것이 바람직하다. 색재로서는 통상 입술용 화장료로 이용되는 것을 배합할 수 있다.
이와 같은 색재로서는 립스틱에 통상 이용되는 색재이면 좋고, 분말 타입이라도 레이크 타입(오일을 섞은 상태)이라도 좋다. 무기 안료라도 유기 안료라도 펄제라도 좋다. 무기 안료라도 유기 안료라도 펄제라도 연속상 유분((b) 성분)과 비교하여 분산상 유분((a) 성분) 쪽으로 습윤되기 쉬우며, 따라서 색재는 자발적으로 분산상 유분으로 이행(移行)한다. 이 때문에 색재는 화장료 도포시에는 (a) 수첨 폴리이소부텐에 포함되고, 표층의 (b) 성분의 내측에 존재하게 되므로 이차 부착되기 어려워진다.
또한, 색재로서 펄제를 배합하는 경우, 실리콘 처리 펄제를 배합하는 것이 바람직하다. 실리콘 처리된 펄제를 이용함으로써 제조시에 색재가 분산되기 쉬워진다.
실리콘 처리 펄제를 이용하면, 연속층 유분((b) 성분)에 습윤되기 쉬워진다. 그러나, 화장료 도포시에는 펄제는 통상 애스팩트비가 높고, (a) 성분쪽으로 이행한다. 따라서, 본 발명의 입술용 화장료에 실리콘 처리 펄제를 배합한 경우에도 이차 부착이 없는 효과는 우수하다.
색재의 배합량은 화장료 전량에 대해 3 질량% 내지 15 질량%가 바람직하고, 5 질량% 내지 10 질량%가 특히 바람직하다. 색재의 배합량이 너무 적으면, 이차 부착이 없는 효과를 느끼기 어려운 경우가 있다.
이 중, 펄제의 배합량은 5 질량% 이하인 것이 바람직하다. 펄제의 배합량이 너무 많으면, 펴발림성의 가벼움이 떨어지는 경우가 있다.
본 발명의 입술용 화장료에는, 상기 외에 통상의 입술용 화장료에 이용되는 상기 이외의 유제, 분체, 고분자 화합물, 보습제, 향료, 산화방지제, 방부제, 미용 성분 등을 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위로 적절히 배합할 수 있다.
보습제로서는 예를 들면, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 등의 다가 알콜계 보습제를 들 수 있다.
본 발명에서는 휘발성 실리콘유 및, 물 및/또는 글리세린을 배합하여 안정성이 향상된다.
휘발성 실리콘유로서는 특별히 한정되지 않지만, 데카메틸시클로펜타실록산이 바람직하다. 휘발성 실리콘유의 배합량은 화장료 전량에 대해 3 질량% 내지 15 질량%가 바람직하다. 휘발성 실리콘유의 배합량이 너무 적으면 안정성이 나빠지고, 너무 많으면 습기가 없어진다.
물 및/또는 글리세린은 화장료 전량에 대해 3 질량 % 내지 12 질량% 배합하는 것이 바람직하고, 5 질량% 내지 9 질량% 배합하는 것이 특히 바람직하다. 물 및/또는 글리세린의 배합량이 너무 적으면 안정성이 나빠지는 경우가 있고, 너무 많으면 색재 분산이 나빠지는 경우가 있다. 이들 성분 중, 물을 배합하지 않고 글리세린만이라도 좋다. 즉, 물 및/또는 글리세린 중, 글리세린이 25 질량% 내지 100 질량%인 것이 바람직하고, 25 질량% 내지 75 질량%인 것이 더 바람직하다.
그러나, 본 발명에서 (b) 메틸페닐실리콘으로서 디페닐실록시페닐트리메티콘을 배합하는 경우, 휘발성 유분, 물, 글리세린은 배합하지 않는 것이 바람직하다. 여기서, 「배합하지 않는다」는 것은 불순물 등 의도하지 않고 혼입되는 것을 제외하고 배합하지 않는다는 의미이다.
즉, 디페닐실록시페닐트리메티콘을 배합하는 경우, 휘발성 유분, 물, 글리세린을 배합하지 않아도 안정성이 우수한 입술용 화장료를 수득할 수 있다. 이와 같은 입술용 화장료는 기밀 용기(휘발 성분의 증발을 방지할 수 있는 용기)에 수용할 필요가 없고, 용기상의 제약이 없다는 이점이 있다.
본 발명의 입술용 화장료는 그 제조 공정 전체에 있어서 분리되지 않고, 균일한 일상의 상태이도록 성분이 구성된 것이 바람직하다.
본 발명의 입술용 화장료는 립스틱, 립그로스, 기초용 립베이스, 립스틱 오버코트, 립크림 등에 응용할 수 있다. 특히 스틱 고형상 립스틱이 바람직하다.
실시예
본 발명에 대해 이하에 실시예를 예로 들어 더 상술하지만, 본 발명은 이것에 의해 전혀 한정되지 않는다. 배합량은 특기하지 않는 한 질량%로 나타낸다.
실시예의 설명에 앞서 본 발명에서 이용한 평가 시험 방법에 대해 설명한다.
평가 (1): 이차 부착이 없는 효과의 평가 시험
10명의 전문 패널에 의한 실사용성 시험을 실시했다. 평가는 시료를 입술에 도포했을 때 이차 부착이 없는 효과에 대해, 하기 채점 기준에 기초하여 5 단계 관능 평가(스코어)를 했다. 그 스코어 평균값에 의해, 하기 평가 기준으로 판정했다.
(스코어)
5 점: 매우 우수하다.
4 점: 우수하다.
3 점: 보통
2 점: 떨어진다.
1 점: 매우 떨어진다.
(평가 기준)
S: 스코어 평균값 4.5 점 이상 5 점 이하
A*: 스코어 평균값 4 점 이상 4.5 점 미만
A: 스코어 평균값 3.3 점 이상 4 점 미만
B: 스코어 평균값 2.5 점 이상 3.3 점 미만
C: 스코어 평균값 1 점 이상 2.5 점 미만
또한, 하기 표 중에 「-」로 기재한 예는 안정성이 나쁘고, 이차 부착이 없는 효과를 측정할 수 없었던 것이다.
평가 (2): 시료(벌크)의 안정성 평가 시험
90 ℃로 가열 혼합하여 작성한 시료 100 g을 실온(25 ℃)에 방치하여 냉각한 것의 안정성을, 이하의 평가 기준으로 평가했다.
(평가 기준)
A: 균일하고, 분리가 보이지 않는다.
C: 균일하지 않고, 분리되어 있다.
평가 (3): 시료(성형 후)의 안정성 평가 시험
스틱 타입으로 한 시료의 절단면의 왁스의 균일성에 대해, 이하의 평가 기준으로 평가했다.
(평가 기준)
A: 균일
B*: 약간 균일
B: 약간 불균일
C: 불균일
평가 (4): 시료(벌크)의 외관 평가 시험
90 ℃로 가열 혼합하여 작성한 시료 100 g을 실온(25 ℃)에 방치하여 냉각한 것의 외관을 이하의 평가 기준으로 평가했다.
(평가 기준)
A: 색재의 응집은 전혀 없고, 균일하다.
B*: 약간 색재의 응집이 있다.
B: 색재의 응집이 있다.
C: 색재의 응집이 많고, 불균일하다.
평가 (5): 펴발림성의 가벼움 평가 시험
10 명의 전문 패널에 의한 실사용성 시험을 실시했다. 평가는 시료를 입술에 도포했을 때의 펴발림성의 가벼움에 대해 하기 채점 기준에 기초하여 5 단계 관능 평가(스코어)를 했다. 그 스코어 평균값에 의해, 하기 평가 기준으로 판정했다.
(스코어)
5 점: 매우 우수하다.
4 점: 우수하다.
3 점: 보통.
2 점: 떨어진다.
1 점: 매우 떨어진다.
(평가 기준)
S: 스코어 평균값 4.5 점 이상 5 점 이하
A*: 스코어 평균값 4 점 이상 4.5 점 미만
A: 스코어 평균값 3.3 점 이상 4 점 미만
B: 스코어 평균값 2.5 점 이상 3.3 점 미만
C: 스코어 평균값 1 점 이상 2.5 점 미만
우선, 본 발명자들은 하기 표 1 및 표 2에 나타내는 배합 조성으로 이루어진 시료(고형상 립스틱)를 상법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가 항목(1), (2)에 대해 상기 채점 기준으로 평가했다. 결과를 하기 표 1, 표 2에 나타낸다.
또한, 이하에 나타내는 실시예 및 비교예에서 이용되고 있는 메틸페닐실리콘은 모두 25 ℃에서 수첨 폴리이소부텐과 혼합했을 때 분리되는 것이었다.
※1: 탈취 폴리부텐P(닛코리카사제)
※2: 실리콘KF54(점도: 400 ㎟/s(25 ℃), 신에츠가가쿠사제)
※3: 메틸페닐실리콘FZ3156(점도: 165 ㎟/s(25 ℃), 도우레?다우코닝사제)
※4: 실리콘KF56(점도: 14 ㎟/s(25 ℃), 신에츠가가쿠사제)
※5: 에스테몰 182V(닛신오일리오사제)
※6: WOGEL-18DV(마츠모토고쇼사제)
※7: ABIL EM90(Degussa사제)
※8: 니콜PMS-SEN(닛코케미컬즈사제)
※9: SC0928SL(신에츠가가쿠사제)
※10: 노무코트HKG(닛신세이유사제)
※11: 단단함
상기 표 1에 의하면, 수첨 폴리이소부텐, 각종 메틸페닐실리콘을 배합한 비교예 1의 시료는 이차 부착이 없는 효과는 우수했지만, 안정성은 떨어졌다.
비교예 1의 수첨 폴리이소부텐의 일부를 세스퀴이소스테아린산소르비탄, 디이소스테아린산디글리세릴, 세틸PEG/PPG-10/1디메티콘, 모노스테아린산프로필렌글리콜이라는 계면활성제로 치환한 실시예 1 내지 실시예 4의 시료는 이차 부착이 없는 효과가 우수하고, 벌크의 안정성도 우수했다.
또한, 실시예 1의 각 성분의 배합량을 변화시킨 실시예 5의 시료도, 이차 부착이 없는 효과 및 안정성이 우수했다.
또한, 실시예 5의 수첨 폴리이소부텐의 일부를 미네랄 오일로 치환한 실시예 6의 시료도, 이차 부착이 없는 효과 및 안정성이 우수했다.
한편, 표 2에 의하면, 비교예 1의 수첨 폴리이소부텐의 일부를 라우릴 PEG-9폴리디메틸실록시에틸디메티콘, (베헨산/에이코산 이산)글리세릴, 라우린산소르비탄, 이소스테아린산소르비탄, 수첨 피마자유의 PEG 유도체라는 계면활성제로 치환한 비교예 2 내지 비교예 9의 시료는 이차 부착이 없는 효과나 안정성이 떨어지는 것이었다.
계속해서, 본 발명자들은 표 1 및 표 2에서 배합한 각종 계면활성제의 성질에 대해 검증을 실시했다. 즉, 계면활성제와, 수첨 폴리이소부텐 또는 트리메틸펜타페닐트리실록산을 90 ℃에서 1:1(질량비)의 비율로 혼합하고, 15 분간 방치했을 때의 상태를 관찰했다. 또한, 평가 기준은 이하와 같다. 결과를 하기 표 3에 나타낸다.
(평가 기준)
A*: 투명 일상
A: 백탁 일상
C: 분리
상기 표 3에 의하면, 표 1에서 이차 부착이 없는 효과 및 벌크의 안정성이 우수한 입술용 화장료에 배합되어 있는 친유성 계면활성제는 수첨 폴리이소부텐 및 메틸페닐실리콘과 고온에서 혼합했을 때 분리되지 않고, 상용성이 높은 계면활성제였다. 한편, 표 2에서 이용한 친유성 계면활성제는 수첨 폴리이소부텐 및/또는 메틸페닐실리콘과 고온에서 혼합했을 때 분리하는 것이었다.
따라서, 본 발명에 따른 (a) 수첨 폴리이소부텐, (b) 메틸페닐실리콘, 및 (d) 왁스를 포함하는 입술용 화장료에 있어서, 배합되는 (c) 친유성 계면활성제는 90 ℃에서 (a) 성분과 혼합했을 때 및 (b) 성분과 혼합했을 때 모두 분리되지 않는 조건을 만족하는 것이 필요하다.
계속해서, (a) 수첨 폴리이소부텐의 배합량에 대해 검토를 실시했다. 결과를 하기 표 4에 나타낸다.
상기 표 4에 의하면, 수첨 폴리이소부텐의 배합량이 매우 적은 비교예 10의 시료는 이차 부착이 없는 효과가 떨어졌다.
또한, 수첨 폴리이소부텐의 배합량이 매우 많은 비교예 11의 시료도 이차 부착이 없는 효과가 떨어졌다.
따라서, 본 발명에 배합되는 (a) 수첨 폴리이소부텐의 배합량은 10 질량% 내지 30 질량%인 것이 필요하다.
계속해서, (b) 메틸페닐실리콘 중의 디페닐실록시페닐트리메티콘의 배합량에 대해 검토를 실시했다. 결과를 하기 표 5에 나타낸다. 또한, 하기 표 5에서 배합량은 질량부로 나타내고 있다.
상기 표 5에 의하면, 디페닐실록시페닐트리메티콘이 배합되어 있지 않은 비교예 12에 있어서, 이차 부착이 없는 효과가 우수했지만, 벌크의 안정성이 떨어졌다.
디페닐실록시페닐트리메티콘의 배합량을 늘릴수록 시료의 안정성이 개선되지만(실시예 11, 실시예 12, 실시예 1), 디페닐실록시페닐트리메티콘의 배합량이 많은 비교예 13에 있어서, 안정성은 우수했지만, 이차 부착이 없는 효과가 떨어졌다.
이상과 같기 때문에, 본 발명에 따른 입술용 화장료의 (b) 성분에 디페닐실록시페닐트리메티콘을 배합하는 것이 바람직하고, 또한 그 배합량이 화장료 전량 중 1 질량% 내지 17 질량%인 것이 바람직하다.
계속해서, (b) 성분 중에 디페닐실록시페닐트리메티콘이 배합되어 있지 않은 시료의 타(他) 성분의 배합에 대해 검토를 실시했다. 결과를 하기 표 6에 나타낸다.
※12: PA 왁스(닛코리카사제)
상기 표 6에 의하면, 비교예 12와 마찬가지로 (b) 성분 중에 디페닐실록시페닐트리메티콘이 배합되어 있지 않은 비교예 14에 있어서, 안정성이 매우 나빴다.
그러나, 비교예 14의 (b) 성분으로 바꿔 휘발성 유분, 물, 글리세린을 배합한 실시예 13의 시료는 이차 부착이 없는 효과가 우수했다. 또한, 벌크 뿐만 아니라 성형 후의 안정성도 우수했다.
수첨 폴리이소부텐의 배합량을 적게 하고, (b) 성분의 배합량을 적절히 변화시킨 실시예 14 내지 실시예 16에 있어서도 시료는 이차 부착이 없는 효과가 우수하고, 안정적이었다.
따라서, 본 발명에 배합되는 (b) 메틸페닐실리콘에 디페닐실록시페닐트리메티콘을 포함하지 않아도 휘발성 유분이나 물이나 글리세린의 배합에 의해 안정성을 개선할 수 있는 것이 명확해졌다.
계속해서, 물이나 글리세린을 배합하는 경우의 물, 글리세린의 바람직한 배합량에 대해 검토를 실시했다. 결과를 하기 표 7에 나타낸다.
상기 표 7에 의하면, 물 및 글리세린의 배합량이 많은 실시예 14에서는 이차 부착이 없는 효과 뿐만 아니라 안정성도 우수했다.
그러나, 물 및 글리세린의 배합량을 줄이면 안정성에 영향을 미치고, 물 및 글리세린의 배합량의 합계가 2 질량% 이하인 비교예 15, 16에서 안정성이 나빴다.
이 때문에, 본 발명의 입술용 화장료에 배합되는 물, 글리세린의 배합량은 3 질량% 내지 12 질량%가 바람직하다.
계속해서, 배합되는 물이나 글리세린의 비율에 대해 검토를 실시했다. 결과를 하기 표 8에 나타낸다.
상기 표 8에 의하면, 글리세린의 비율을 높게 하여 이차 부착이 없는 효과가 매우 우수한 시료가 수득되었지만, 물이 배합되어 있지 않은 경우, 안정성이 나빠지는 것이 명확해졌다.
따라서, 본 발명의 입술용 화장료에 물 및/또는 글리세린을 배합하는 경우, 글리세린의 비율이 25 질량% 내지 100 질량%인 것이 바람직하고, 25 질량% 내지 75 질량%인 것이 특히 바람직한 것이 명확해졌다.
계속해서, 배합하는 색재의 종류에 대해 검토를 실시했다. 결과를 하기 표 9에 나타낸다.
(a)~(d) 성분을 적절히 배합하고, 색재에 안료와 펄제(운모 티탄)를 이용한 시험예 1의 시료는 이차 부착이 없는 효과가 우수했지만, 약간 색재의 응집이 보였다.
시험예 1의 펄제를 실리콘 처리 펄제로 치환한 시험예 2에 있어서, 시료는 이차 부착이 없는 효과가 우수할 뿐만 아니라, 외관이나 펴발림성의 가벼움이 매우 우수했다.
이 경향은 펄제로서 운모 티탄이 아니라 벵갈라 피복 운모 티탄을 이용한 경우도 동일했다(시험예 6, 시험예 7).
또한, 시험예 2 내지 시험예 5에 의하면, 배합하는 색재의 종류 및 배합량에 의해, 펴발림성의 가벼움이 달라지는 것을 알 수 있었다.
이상과 같기 때문에, 본 발명에 따른 입술용 화장료의 색재로서 펄제를 배합하는 경우, 실리콘 처리 펄제를 이용하는 것이 바람직하다. 또한, 그 배합량은 펴발림성의 가벼움을 고려하면, 5 질량% 이하인 것이 바람직하다.
실리콘 처리된 펄제는 제조시에는 통상 (b)메틸페닐실리콘쪽으로 이행하므로, 이차 부착이 없는 효과를 고려하면 본 발명의 계에 배합하지 않는 쪽이 좋지 않을까 생각된다.
그러나, 통상 애스펙트비가 높은 펄제를 입술상에 도포한 경우, 도포시의 쉐어와 함께 펄제는 (a) 수첨 폴리이소부텐으로 이행한다. 이 때문에 실리콘 처리 펄제를 이용함으로써 사용시의 양호한 이차 부착이 없는 효과에는 영향이 생기지 않고, 제조시에는 분산되기 쉬우며, 균일한 입술용 화장료를 수득할 수 있다.
계속해서, 상기 표 1에 기재된 실시예 2의 립스틱(1)과, 하기 처방의 휘발성 유분을 배합한 이차 부착이 없는 효과를 가진 립스틱(2)을 팔에 각각 5 회 도포하고, 도포 직후에 컵을 갖다 댄 후에 컵을 촬영한 사진을 도 1에 도시한다.
도 1에 의하면, 본 발명에 따른 립스틱(1)은 도포 직후부터 우수한 이차 부착이 없는 효과를 갖는 것을 알 수 있다.
처방(립스틱 2)
(실리콘유)
(퍼플루오로옥틸에틸/디페닐디메티콘)코폴리머 23 질량%
트리메틸펜타페닐트리실록산 3
스테아르옥시메틸폴리실록산 2
PEG-10디메티콘 4.5
PEG/PPG-19/19디메티콘 3
(피막제)
(아크릴레이트/메타크릴산프로필트리메티콘)코폴리머 27
(휘발성 유분)
시클로펜타실록산 17.5
(고화제)
세레신 6
칸데릴라왁스 3
(기타)
색재, 펄제 11
이하에, 본 발명에 따른 입술용 화장료의 처방예 및 그 외의 비교예를 예로 든다. 본 발명은 이 처방예에 의해 전혀 한정되지 않고, 특허청구범위에 의해 특정되는 것은 물론이다.
또한, 이하에 나타내는 처방예 1 내지 처방예 14에서 이용되고 있는 (b) 메틸페닐실리콘은 모두 25 ℃에서 (a) 수첨 폴리이소부텐과 혼합했을 때 분리되는 것이었다.
※13: 실리콘KP545(신에츠가가쿠사제)
비교예 17의 (b) 성분은 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되지 않는 것이였다.
수첨 폴리이소부텐의 배합량이 10 질량%인 처방예 5는 펴발림 및 안정성이 매우 우수했다. 또한, 수첨 폴리이소부텐의 배합량이 20 질량%인 처방예 7은 색의 발색이 매우 우수했다.
비교예 20의 (b) 성분은 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되지 않았다.
(c) 디이소스테아린산 디글리세릴의 배합량이 4 질량% 이상인 처방예 12에 있어서, 특히 안정성이 양호했다.
처방예
13
고형상
립스틱
수첨 폴리이소부텐(평균 분자량 1000) 15 질량%
트리메틸펜타페닐트리실록산 40
디페닐디메티콘 23
디페닐실록시페닐트리메티콘 9
세스퀴이소스테아린산소르비탄 4
적색산화철 1
리솔루빈BCA(BaSO4) 1
폴리에틸렌 왁스 6
마이크로크리스탈린 왁스 1
(제조 방법)
가열 용해하고, 교반 분산하여 조제했다.
처방예
14
고형상
립스틱
수첨 폴리이소부텐(평균 분자량 1000) 15 질량%
트리메틸펜타페닐트리실록산 54
세스퀴이소스테아린산소르비탄 4
디페닐실록시페닐트리메티콘 9
폴리에틸렌 왁스 7
색재, 펄제 11
(제조 방법)
가열 용해하고, 교반 분산하여 조제했다.
1 실시예 2의 립스틱
2 처방(립스틱 2)의 립스틱
2 처방(립스틱 2)의 립스틱
Claims (12)
- 하기 (a)~(d)를 포함하는 입술용 화장료:
(a) 수첨(水添) 폴리이소부텐 10 질량% 내지 30 질량%;
(b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는, 1 종 또는 2 종 이상의 트리메틸펜타페닐트리실록산, 디페닐실록시페닐트리메티콘, 디페닐디메티콘, 페닐트리메티콘으로부터 선택되는 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 70 질량%(단, 트리메틸펜타페닐트리실록산을 포함);
(c) 90 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되지 않는, 1 종 또는 2 종 이상의 세스퀴이소스테아린산소르비탄, 모노스테아린산프로필렌글리콜, 세틸PEG/PPG-10/1디메티콘, 디이소스테아린산디글리세릴로부터 선택되는 친유성 계면활성제 0.5 질량% 내지 8 질량%;
(d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%. - 제 1 항에 있어서,
추가로 색재를 포함하는 입술용 화장료. - 제 2 항에 있어서,
색재로서 실리콘 처리 펄제를 포함하는 입술용 화장료. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
(a) 성분과 (b) 성분의 배합비(질량비)는 (b) 성분/(a) 성분=1.1~6인 입술용 화장료. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
(b) 성분에 디페닐실록시페닐트리메티콘을 포함하는 입술용 화장료. - 제 5 항에 있어서,
디페닐실록시페닐트리메티콘을 화장료 전량 중 1 질량% 내지 17 질량% 포함하는 입술용 화장료. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
추가로 휘발성 실리콘유를 포함하고, 물 및 글리세린 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 화장료. - 제 5 항에 있어서,
휘발성 유분을 포함하지 않는 입술용 화장료. - 하기 (a)~(d)를 포함하고 휘발성 유분을 포함하지 않는 입술용 화장료:
(a) 수첨(水添) 폴리이소부텐 10 질량% 내지 30 질량%;
(b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는, 2 종 이상의 트리메틸펜타페닐트리실록산, 디페닐실록시페닐트리메티콘, 디페닐디메티콘, 페닐트리메티콘으로부터 선택되는 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 70 질량%(단, 트리메틸펜타페닐트리실록산을 포함하고, 추가로 디페닐실록시페닐트리메티콘을 화장료 전량 중 1 질량% 내지 17 질량% 포함);
(c) 90 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되지 않는, 1 종 또는 2 종 이상의 세스퀴이소스테아린산소르비탄, 모노스테아린산프로필렌글리콜, 세틸PEG/PPG-10/1디메티콘, 디이소스테아린산디글리세릴로부터 선택되는 친유성 계면활성제 0.5 질량% 내지 8 질량%;
(d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%. - 하기 (a)~(d), 휘발성 실리콘유 3 질량% 내지 15 질량%, 및 물과 글리세린 중 1 이상 3 질량% 내지 12 질량%를 포함하는 입술용 화장료:
(a) 수첨(水添) 폴리이소부텐 10 질량% 내지 25 질량%;
(b) 25 ℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는, 1 종 또는 2 종 이상의 트리메틸펜타페닐트리실록산, 디페닐실록시페닐트리메티콘, 디페닐디메티콘, 페닐트리메티콘으로부터 선택되는 메틸페닐실리콘 30 질량% 내지 65 질량%(단, 트리메틸펜타페닐트리실록산을 포함);
(c) 디이소스테아린산디글리세릴 2 질량% 내지 7 질량%;
(d) 왁스 5 질량% 내지 12 질량%. - 삭제
- 삭제
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