CN102655848A - 唇用化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供涂布后立即具有优异的二次附着少的效果、且光泽持续性和稳定性优异的唇用化妆品。本发明涉及的唇用化妆品的特征在于，含有(a)氢化聚异丁烯10～30质量%，(b)在25℃与(a)混合时分离的一种或两种以上的甲基苯基硅氧烷30～70质量%，(c)在90℃与(a)混合时、以及与(b)混合时都不分离的亲油性表面活性剂0.5～8质量%，(d)蜡5～12质量%。

Description

唇用化妆品
相关申请
本申请主张2009年11月30日申请的日本国专利申请2009-272008号和2009年12月11日申请的日本国专利申请2009-281965号的优先权，并将它们在此引入。
技术领域
本发明涉及唇用化妆品，特别是涉及涂布后立即具有优异的二次附着少的效果（二次付着レス効果）、且光泽的持续性和稳定性优异的唇用化妆品。
背景技术
对于以往的唇用化妆品，在将口红涂布在唇上后、该口红转印到杯子等与唇接触的部位的二次附着性成为问题。对此开发了具有不易产生二次附着的、所谓二次附着少的效果的唇用化妆品。
例如，专利文献1中公开了抗转移性的化妆品组合物，其含有挥发性烃系溶剂，可溶解或分散在挥发性烃系溶剂中的非挥发性硅氧烷化合物，以及溶解在挥发性溶剂中、与非挥发性硅氧烷为非熔和性（非融和性）的非挥发性烃系油，该非挥发性烃系油具有一定的溶解参数。
但是，该抗转移性化妆品组合物，在稳定性方面存在改善的余地，光泽也不充分。此外，存在下述问题，即，二次附着少的效果在涂布后需要许久的时间才能表现，由于含有挥发性的油分作为必须成分，从而有容器的限制。
专利文献2中记载了含有非熔和性的全氟聚醚型的非挥发性油和挥发性油的具有抗转移性的口红组合物。该专利文献2中，在适用于支撑体中，油分分离，油分转移到第一组合物之上。
但是，对于该口红组合物，二次附着少的效果在涂布后需要许久才能表现，由于含有挥发性的油分作为必须成分，从而有容器的限制。
专利文献3中公开了与挥发性油分组合，并掺合硅氧烷表面活性剂，使颜料良好地分散的具有抗转移性的棒状(スティック)化妆品。
但是，该棒状化妆品由于挥发性油分在组合物中的比率大，从而存在形成无光泽的成品，唇上易产生干燥感的缺点。
专利文献4中公开了掺合有挥发性油分和硅氧烷树脂的一相型的口红用组合物。
然而，对于该口红用组合物，虽然抗转移性得到改善，但是挥发性油蒸发后，随着时间推移而易产生干燥感，此外树脂的被膜残留在唇上，存在产生被膜感、发紧感的同时，所得到的附着物无光泽等的缺点。
专利文献5中记载了包含含有硅氧烷系被膜剂、挥发性硅氧烷系油分、非挥发性硅氧烷系液态油分和乳化剂的连续相油分，和含有酯油分和色材的分散相油分，分散相油分/(分散相油分＋连续相油分)的掺合量比为0.05～0.5的油包油型乳化组合物。
但是，该油包油型乳化组合物有时难以保持经时稳定性。此外，存在下述问题，即，二次附着少的效果在涂布后需要许久才能表现，由于含有挥发性的油分作为必须成分，从而有容器的限制。
[现有技术文献]
[专利文献]
[专利文献1] 日本特开2001-199846号公报
[专利文献2] 国际公开96/40044号公报
[专利文献3] 国际公开97/16157号公报
[专利文献4] 日本特开平9-48709号公报
[专利文献5] 日本特开2000-53530号公报。
发明内容
本发明是鉴于上述现有技术而提出的，其目的在于，提供涂布后立即具有优异的二次附着少的效果、且涂布后的光泽持续、稳定性也优异的唇用化妆品。
本发明人精心研究结果发现，将特定的油分并用，进一步掺合特定的亲油性表面活性剂和蜡，由此得到未损害光泽、在刚涂布后起即具有二次附着少的效果的唇用化妆品。
即，本发明涉及的唇用化妆品的特征在于，含有以下的(a)～(d)。
(a) 氢化聚异丁烯 10～30质量%
(b) 在25℃与(a)混合时分离的一种或两种以上的甲基苯基硅氧烷 30～70质量%
(c) 在90℃与(a)混合时、以及与(b)混合时都不分离的亲油性表面活性剂 0.5～8质量%
(d) 蜡 5～12质量%。
上述唇用化妆品中，优选进一步含有色材。
上述唇用化妆品中，作为色材，优选含有硅氧烷处理珠光剂。
上述唇用化妆品中，优选(c)成分为选自失水山梨醇倍半异硬脂酸酯、单硬脂酸丙二醇酯、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、二异硬脂酸二甘油酯中的一种或两种以上。
上述唇用化妆品中，优选(a)成分与(b)成分的掺合比(质量比)为(b)成分/(a)成分=1.1～6。
上述唇用化妆品中，优选(b)成分中含有三甲基五苯基三硅氧烷。
上述唇用化妆品中，优选(b)成分中含有二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷。
上述唇用化妆品中，优选二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷在化妆品总量中的含量为1～17质量%。
上述唇用化妆品中，优选进一步含有挥发性硅油以及水和/或甘油。
上述含有二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的唇用化妆品中，优选不含有挥发性油分。
此外，本发明涉及的唇用化妆品，优选含有以下的(a)～(d)，不含有挥发性油分，
(a) 氢化聚异丁烯 10～30质量%
(b) 在25℃与(a)混合时分离的两种以上的甲基苯基硅氧烷 30～70质量%(其中，二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷在化妆品总量中的含量为1～17质量%)
(c) 在90℃与(a)混合时、以及与(b)混合时都不分离的亲油性表面活性剂 0.5～8质量%
(d) 蜡 5～12质量%。
此外，本发明涉及的唇用化妆品，优选含有以下的(a)～(d)，以及3～15质量%的挥发性硅油，3～12质量%的水和/或甘油，
(a) 氢化聚异丁烯 10～25质量%
(b) 在25℃与(a)混合时分离的一种或两种以上的甲基苯基硅氧烷 30～65质量%
(c) 二异硬脂酸二甘油酯 2～7质量%
(d) 蜡 5～12质量%。
通过掺合特定量的(a)氢化聚异丁烯，(b)在25℃与(a)混合时分离的一种或两种以上的甲基苯基硅氧烷，(c)在90℃与(a)混合时、以及与(b)混合时都不分离的亲油性表面活性剂，(d)蜡，得到在刚涂布后即表现出二次附着少的效果、具有光泽的持续性、稳定性也良好的唇用化妆品。
附图说明
[图1] 为表示本发明的唇用化妆品的二次附着少的效果的图。
具体实施方式
本发明中，通过掺合氢化聚异丁烯、和与其不相容的甲基苯基硅氧烷，甲基苯基硅氧烷形成连续相，色材和氢化聚异丁烯形成分散相，形成在界面存在亲油性表面活性剂的油包油型的化妆品。于是在涂布时，硅油在表层分离而赋予光泽，氢化聚异丁烯处于内层、并夹着色材。此时，连续相与分散相的粘度差大，因此在进行涂布的同时，硅油在表层分离，立即发挥二次附着少的效果。
以下对各构成成分进行具体说明。
((a)氢化聚异丁烯)
本发明中使用的(a)成分的氢化聚异丁烯，为与作为连续相油分的(b)成分不溶解的附着在唇上的油分。优选平均分子量为1000～2650的氢化聚异丁烯。
(a)氢化聚异丁烯的掺合量，相对于化妆品总量，需要为10～30质量%。此外，氢化聚异丁烯优选掺合12～25质量%，特别优选掺合12～20质量%。若掺合量过多，则涂布时难以分离，而不会表现出二次附着少的效果。此外，若掺合量过少，则涂布时不分离，不会表现出二次附着少的效果。
由于氢化聚异丁烯不易与连续相油分溶解，即使混合其它的非挥发性油分，若其量在一定范围内，则也可以在使用温度范围内维持相分离状态。因此，在可以维持相分离的状态的范围内，此外，在不损害二次附着少的效果的范围内，可以掺合与氢化聚异丁烯相容的非挥发性油分。作为这种油分，可以任意使用通常在唇用化妆品中使用的油分。可以举出例如液体石蜡、角鯊烷、甘油基二异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三-2-乙基异硬脂酸酯、异丙基肉豆蔻酸酯、鲸蜡基-2-乙基己酸酯、甘油基三异硬脂酸酯、2-庚基十一烷基棕榈酸酯、甲基聚硅氧烷、三异硬脂酸甘油酯、二异硬脂基马来酸酯等，任意选择它们中的一种或两种以上。
((b)甲基苯基硅氧烷)
(b)甲基苯基硅氧烷在25℃与(a)氢化聚异丁烯混合时分离。通过使用这种(b)成分，将本发明的唇用化妆品涂布到唇上时，通过唇用化妆品与唇的分配，(a)成分与(b)成分立即分离，(a)成分附着在唇上，(b)成分分离至表层，因此表现出二次附着少的效果。该唇用化妆品附在物品上时，仅透明的(b)成分附着。而且，由于(b)成分大量存在，通过物品与唇的分配，(b)成分再次分离至表层。因此，本发明涉及的唇用化妆品可以长时间表现出二次附着少的效果。
而且，掺合在本发明的唇用化妆品中的(b)甲基苯基硅氧烷可以为一种或两种以上的混合物。
其中，“分离”的有无通过以下的条件测定。
(测定条件)
以(a):(b)=1:3(质量比)使用(a)和(b)，加热到90℃，搅拌混合，然后静置，混合物变成25℃时，将边界均匀地分离为两层的情况作为“分离”，将半透明的状态或无边界、透明的相容状态作为“未分离”。
作为掺合在本发明涉及的唇用化妆品中的(b)甲基苯基硅氧烷，优选为三甲基五苯基三硅氧烷。特别是优选三甲基五苯基三硅氧烷在(b)甲基苯基硅氧烷总量中的含量为50质量%以上。
作为三甲基五苯基三硅氧烷，可以举出例如甲基苯基硅氧烷FZ3156(165mm2/s(25℃)、东レ·ダウコーニング社制)。
此外，作为掺合在本发明涉及的唇用化妆品中的(b)甲基苯基硅氧烷，优选使用二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷。通过掺合二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷，涂布时的光泽更良好，作为二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷，特别优选使用粘度为10～25mm2/s(25℃)的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷。作为二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷，可以举出例如シリコーンKF56(14mm2/s(25℃)、信越化学社制)。
二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的掺合量，相对于化妆品总量，优选为1～17质量%，特别优选为5～10质量%。二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的掺合量小于1质量%时，整体的相容性差，有时分离。此外，若超过17质量%，则涂布时不分离，有时不能表现出二次附着少的效果、
作为掺合在本发明的唇用化妆品中的(b)成分，除了上述之外，还可以使用二苯基聚二甲基硅氧烷(例如シリコーンKF54(400mm2/s(25℃)、信越化学社制)、シリコーンKF50-300CS(270～330mm2/s(25℃)、信越化学社制)、シリコーンKF-54HV(5000mm2/s(25℃)、信越化学社制))、苯基聚三甲基硅氧烷(例如シリコーンSH556(22mm2/s(25℃)、东レ·ダウコーニング社制))等。
(b)成分的掺合量相对于化妆品总量为30～70质量%，优选为40～60质量%。(b)成分的掺合量小于30质量%时，涂布时难以分离，不能表现出二次附着少的效果。此外，若超过70质量%则由于氢化聚异丁烯的掺合量减少，因此不能表现出二次附着少的效果。
本发明中，(a)成分与(b)成分的掺合比(质量比)优选为(b)成分/(a)成分=1.1～6。(b)成分/(a)成分小于1.1时，涂布时难以分离，有时不能表现出二次附着少的效果。此外，若(b)成分/(a)成分超过6，则氢化聚异丁烯的掺合量过少，有时不能表现出二次附着少的效果。
((c)亲油性表面活性剂)
本发明中使用的亲油性表面活性剂，需要在90℃与(a)混合时、以及与(b)混合时都不分离。通过掺合这种亲油性表面活性剂，可以制备掺合有不相容的(a)成分和(b)成分的稳定的唇用化妆品。
其中，“分离”的有无在以下的条件下测定。
(测定条件)
以(c):(a)=1:1(质量比)使用(c)和(a)，加热到90℃，搅拌混合时，将边界均匀地分离为两层的情况作为“分离”，将半透明的状态或无边界、透明的相容状态作为“未分离”。
而且，与(b)的关系与上述相同。
所掺合的(c)亲油性表面活性剂可以为一种或两种以上的混合物。
此外，亲油性表面活性剂特别优选是在25℃与(a)混合时不分离、与(b)混合时分离的表面活性剂。
作为掺合在本发明的唇用化妆品中的(c)亲油性表面活性剂，优选为失水山梨醇倍半异硬脂酸酯、单硬脂酸丙二醇酯、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、二异硬脂酸二甘油酯。
作为失水山梨醇倍半异硬脂酸酯，其市售品可以举出エステモール182V(日清オイリオ社制)。作为单硬脂酸丙二醇酯，其市售品可以举出ニッコールPMS-SEN(日光ケミカルズ社制)。作为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，其市售品可以举出ABIL　EM90(Degussa公司制)。作为二异硬脂酸二甘油酯，其市售品可以举出WOGEL-18DV(松本制药工业社制)。
(c)成分的掺合量，相对于化妆品总量为0.5～8质量%，优选为1～5质量%。(c)成分的掺合量小于0.5质量%时，整体的相容性差，分离。此外，若超过8质量%，则由于涂布时不分离，不能表现出二次附着少的效果。
而且，(a)～(c)成分优选在以各自的允许掺合量使用，加热到90℃，并搅拌混合时，为半透明的状态或无边界、透明的相容状态，即上述“未分离”的状态。
((d)蜡)
作为掺合在本发明的唇用化妆品中的(d)蜡，若为通常掺合在化妆品中的蜡则不特别限定。
本发明中，通过掺合(d)蜡，可以得到为液态油分、通常粘度低于(a)成分的(b)甲基苯基硅氧烷处于外相的油包油型的唇用固体状化妆品。即，本发明中使用的蜡优选使用与甲基苯基硅氧烷具有相容性的蜡。
作为本发明中使用的蜡，可以举出例如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、聚乙烯蜡、蜂蜡、白地蜡、微晶蜡、固体石蜡、木蜡等。其中，优选为微晶蜡、聚乙烯蜡。
(d)成分的掺合量，相对于化妆品总量为5～12质量%，优选为6～11质量%。(d)成分的掺合量小于5质量%时，难以固化。此外，若超过12质量%，则不能顺利地涂匀，光泽也消失。
本发明中，除了上述必须成分(a)～(d)成分之外，还优选掺合色材。作为色材，可以掺合通常唇用化妆品中使用的色材。
作为上述色材，若为口红中通常使用的色材即可，可以为粉末状或色淀状(混入油的状态)。可以为无机颜料、有机颜料或珠光剂。对于无机颜料、有机颜料或珠光剂，与连续相油分((b)成分)相比，易被分散相油分((a)成分)润湿，因此色材主动地转移到分散相油分中。因此，色材在涂布化妆品时被(a)氢化聚异丁烯夹着，存在于表层的(b)成分的内侧，所以不易二次附着。
此外，掺合珠光剂作为色材时，优选掺合硅氧烷处理珠光剂。通过使用硅氧烷处理的珠光剂，在制备时色材易分散。
若使用硅氧烷处理珠光剂，则易被连续层油分((b)成分)润湿。但是，在涂布化妆品时，珠光剂通常纵横比高，向(a)成分中转移。因此，即使在本发明的唇用化妆品中掺合硅氧烷处理珠光剂时，二次附着少的效果也优异。
色材的掺合量，相对于化妆品总量优选为3～15质量%，特别优选为5～10质量%。若色材的掺合量过少，则有时难以感觉到二次附着少的效果。
其中，珠光剂的掺合量优选为5质量%以下。若珠光剂的掺合量过多，则涂匀的容易性有时变差。
本发明的唇用化妆品中，除了上述之外，还可以在不损害本发明的效果的范围内适当掺合通常的唇用化妆品中使用的上述以外的油剂、粉末、高分子化合物、保湿剂、香料、抗氧化剂、防腐剂、美容成分等。
作为保湿剂，可以举出例如丙二醇、1,3-丁二醇等多元醇系保湿剂。
本发明中，通过掺合挥发性硅油以及水和/或甘油，稳定性提高。
作为挥发性硅油，不特别限定，但是优选为十甲基五硅氧烷。挥发性硅油的掺合量，相对于化妆品总量优选为3～15质量%。若挥发性硅油的掺合量过少则稳定性变差，若过多则无湿润性。
水和/或甘油，相对于化妆品总量优选掺合3～12质量%，特别优选掺合5～9质量%。若水和/或甘油的掺合量过少则稳定性有时变差，若过多则色材分散有时变差。这些成分中，可以不掺合水而仅掺合甘油。即，水和/或甘油中，甘油优选为25～100质量%，更优选为25～75质量%。
但是，本发明中，掺合二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷作为(b)甲基苯基硅氧烷时，优选不掺合挥发性油分、水、甘油。其中，“不掺合”指的是除了杂质等无意混入之外不掺合。
即，掺合二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷时，即使不掺合挥发性油分、水、甘油，也可以得到稳定性优异的唇用化妆品。这种唇用化妆品，不需要收纳在气密容器(可以防止挥发成分蒸发的容器)中，具有没有容器上的限定的优点。
本发明的唇用化妆品，优选是以在其全部制备步骤中不分离、而为均匀一相的状态的方式进行成分构成的唇用化妆品。
本发明的唇用化妆品，可以应用于口红、唇彩、底材用的唇底、（下地用のリップベース）、口红外涂层（口紅オーバーコート）、唇膏等中。特别优选为棒状固体状口红。
[实施例]
对于本发明以下举出实施例进行更具体的说明，但是本发明不被该实施例所限定。掺合量只要不特别说明则以质量%表示。
在实施例的说明之前，对于本发明中使用的评价试验方法进行说明。
评价(1)：二次附着少的效果的评价试验
通过10名受试者进行实际使用性试验。评价中，对于将样品涂布在唇上时的二次附着少的效果，基于下述评分基准进行5等级官能评价(评分)。通过该评分平均值，按照下述评价基准进行判定。
(评分)
5分：非常优异。
4分：优异。
3分：普通。
2分：差。
1分：非常差。
(评价基准)
S：评分平均值为4.5分～5分
A*：评分平均值为4分以上且小于4.5分
A：评分平均值为3.3分以上且小于4分
B：评分平均值为2.5分以上且小于3.3分
C：评分平均值为1分以上且小于2.5分
而且，下述表中，记载为“-”的例子为稳定性差、不能测定二次附着少的效果的情况。
评价(2)：样品(整体)的稳定性评价试验
将加热至90℃并混合而制备的样品100g放置在室温(25℃)下并冷却后，对该冷却的样品的稳定性按照以下的评价基准进行评价。
(评价基准)
A：均匀、未发现分离
B：不均匀、分离
评价(3)：样品(成型后)的稳定性评价试验
对于形成为棒状的样品的切断面中的蜡的均匀性，按照以下的评价基准进行评价。
(评价基准)
A：均匀
B*：稍微均匀
B：稍微不均匀
C：不均匀
评价(4)：样品(整体)的外观评价试验
将加热至90℃并混合而制备的样品100g放置在室温(25℃)下并冷却后，对该冷却的样品的外观，按照以下的评价基准进行评价。
(评价基准)
A：色材完全不凝聚、均匀
B*：稍微存在色材凝聚
B：存在色材凝聚
C：色材凝聚多、不均匀
评价(5)：涂匀的容易性的评价试验
通过10名受试者进行实际使用性试验。评价中，对于将样品涂布在唇上时的涂匀的容易性，基于下述评分基准进行5等级官能评价(评分)。通过该评分平均值，按照下述评价基准进行判定。
(评分)
5分：非常优异。
4分：优异。
3分：普通。
2分：差。
1分：非常差。
(评价基准)
S：评分平均值为4.5分～5分
A*：评分平均值为4分以上且小于4.5分
A：评分平均值为3.3分以上且小于4分
B：评分平均值为2.5分以上且小于3.3分
C：评分平均值为1分以上且小于2.5分
首先，本发明人等通过常规方法制备包含下述表1和表2所示的掺合组成的样品(固体状口红)。然后，将各样品对评价项目(1)、(2)、并利用上述评分基准进行评价。结果如表1、表2所示。
而且，以下所示的实施例和比较例中使用的甲基苯基硅氧烷在25℃与氢化聚异丁烯混合时都分离。
[表1]
Figure DEST_PATH_IMAGE002
[表2]
Figure 2010800538940100002DEST_PATH_IMAGE004
※1：脱臭ポリブテンP(日兴リカ社制)
※2：シリコーンKF54(粘度：400mm2/s(25℃)、信越化学社制)
※3：メチルフェニルシリコーンFZ3156(粘度：165mm2/s(25℃)、东レ·ダウコーニング社制)
※4：シリコーンKF56(粘度：14mm2/s(25℃)、信越化学社制)
※5：エステモール182V(日清オイリオ社制)
※6：WOGEL-18DV(松本制药工业社制)
※7：ABIL EM90(Degussa公司制)
※8：ニッコールPMS-SEN(日光ケミカルズ社制)
※9：SC0928SL(信越化学社制)
※10：ノムコートHKG(日清制油社制)
※11：硬。
由表1可知，对于掺合有氢化聚异丁烯、各种甲基苯基硅氧烷的比较例1的样品，虽然二次附着少的效果优异，但是稳定性差。
对于将比较例1的氢化聚异丁烯的一部分置换为失水山梨醇倍半异硬脂酸酯、二异硬脂酸二甘油酯、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、单硬脂酸丙二醇酯等表面活性剂的实施例1～4的样品，二次附着少的效果优异，整体的稳定性也优异。
此外，对于改变了实施例1的各成分的掺合量的实施例5的样品，二次附着少的效果和稳定性也优异。
此外，对于将实施例5的氢化聚异丁烯的一部分置换为矿物油的实施例6的样品，二次附着少的效果和稳定性也优异。
另一方面，由表2可知，对于将比较例1的氢化聚异丁烯的一部分置换为月桂基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷、(二十二烷酸/二十烷二酸)甘油酯、失水山梨醇月桂酸酯、失水山梨醇异硬脂酸酯、氢化蓖麻油的PEG衍生物等表面活性剂的比较例2～9的样品，二次附着少的效果、稳定性差。
接着，本发明人等对表1和表2中掺合的各种表面活性剂的性质进行验证。即，将表面活性剂、和氢化聚异丁烯或三甲基五苯基三硅氧烷在90℃、以1:1(质量比)的比率混合，观察放置15分钟时的状态。而且，评价基准如下所述。结果如表3所示。
(评价基准)
A*：透明一相
A：白浊一相
C：分离
[表3]
Figure DEST_PATH_IMAGE006
由表3可知，表1中，掺合在二次附着少的效果和整体的稳定性优异的唇用化妆品中的亲油性表面活性剂，为与氢化聚异丁烯和甲基苯基硅氧烷在高温下混合时不分离，相容性高的表面活性剂。另一方面，表2中使用的亲油性表面活性剂，与氢化聚异丁烯和/或甲基苯基硅氧烷在高温下混合时分离。
因此，本发明涉及的含有(a)氢化聚异丁烯、(b)甲基苯基硅氧烷、(d)蜡的唇用化妆品中，所掺合的(c)亲油性表面活性剂，需要满足在90℃与(a)成分混合时以及与(b)混合时都不分离的条件。
接着，对(a)氢化聚异丁烯的掺合量进行研究。结果如表4所示。
[表4]
Figure DEST_PATH_IMAGE008
由表4可知，对于氢化聚异丁烯的掺合量非常少的比较例10的样品，二次附着少的效果差。
此外，对于氢化聚异丁烯的掺合量非常多的比较例11的样品，二次附着少的效果也差。
因此，本发明中，所掺合的(a)氢化聚异丁烯的掺合量需要为10～30质量%。
接着，对(b)甲基苯基硅氧烷中的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的掺合量进行研究。结果如表5所示。而且，下述表5中，掺合量以质量份表示。
[表5]
Figure DEST_PATH_IMAGE010
由表5可知，对于未掺合二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的比较例12，二次附着少的效果优异，但是整体的稳定性差。
随着二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的掺合量增加，样品的稳定性得到改善(实施例11、12、1)，但是二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的掺合量多的比较例13中，虽然稳定性优异，但是二次附着少的效果差。
由此可知，本发明涉及的唇用化妆品的(b)成分中优选掺合二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷，此外，其掺合量在化妆品总量中优选为1～17质量%。
接着，对(b)成分中未掺合二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的样品中的其它成分的掺合进行研究。结果如表6所示。
[表6]
Figure DEST_PATH_IMAGE012
※12：PAワックス(日兴リカ社制)。
由表6可知，与比较例12同样地，对于在(b)成分中未掺合二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的比较例14，稳定性非常差。
但是，对于掺合挥发性油分、水、甘油来替换比较例14的(b)成分的实施例13的样品，二次附着少的效果优异。此外，不仅整体的稳定性优异，而且成型后的稳定性也优异。
对于氢化聚异丁烯的掺合量减少、(b)成分的掺合量适当改变的实施例14～16，样品也为二次附着少的效果优异、稳定的样品。
因此可知，本发明中，即使所掺合的(b)甲基苯基硅氧烷中不含有二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷，通过掺合挥发性油分、水、甘油，也可以改善稳定性。
接着对掺合水、甘油时的水、甘油的优选掺合量进行研究。结果如表7所示。
[表7]
Figure DEST_PATH_IMAGE014
由表7可知，在水和甘油的掺合量多的实施例14中，不仅二次附着少的效果优异，而且稳定性也优异。
但是，若水和甘油的掺合量减少，则对稳定性有影响，对于水和甘油的掺合量的总计为2质量%以下的比较例15、16，稳定性差。
由此可知，掺合在本发明的唇用化妆品中的水、甘油的掺合量优选为3～12质量％。
接着对所掺合的水、甘油的比率进行研究。结果如表8所示。
[表8]
Figure DEST_PATH_IMAGE016
由表8可知，通过提高甘油的比率，得到二次附着少的效果非常优异的样品，但是不掺合水时，稳定性变差。
因此，在本发明的唇用化妆品中掺合水和/或甘油时，优选甘油的比率为25～100质量%，特别优选为25～75质量%。
接着对所掺合的色材的种类进行研究。结果如表9所示。
[表9]
Figure DEST_PATH_IMAGE018
对于适当掺合(a)～(d)，色材使用了颜料和珠光剂(云母钛)的试验例1的样品，虽然二次附着少的效果优异，但是发现色材稍微凝聚。
对于试验例1的珠光剂置换为硅氧烷处理珠光剂的试验例2，样品不仅二次附着少的效果优异，而且外观、涂匀的容易性非常优异。
该趋势在使用氧化铁红被覆云母钛、而不是使用云母钛作为珠光剂时也相同(试验例6、试验例7)。
此外，由试验例2～试验例5可知，根据所掺合的色材的种类和掺合量不同，而涂匀的容易性有所不同。
由此，作为本发明涉及的唇用化妆品的色材，掺合珠光剂时，优选使用硅氧烷处理珠光剂。此外，其掺合量，若考虑到涂匀的容易性则优选为5质量%以下。
硅氧烷处理了的珠光剂由于在制备时通常向(b)甲基苯基硅氧烷转移，因此若考虑到二次附着少的效果，则认为不掺合到本发明的体系中为宜。
但是，通常将纵横比高的珠光剂涂布到唇上时，在涂布时分配的同时珠光剂向(a)氢化聚异丁烯转移。因此，通过使用硅氧烷处理珠光剂，对使用时的良好的二次附着少的效果无影响，在制备时易分散，可以得到均匀的唇用化妆品。
接着，将上述表1记载的实施例2的口红1和掺合有下述处方的挥发性油分的具有二次附着少的效果的口红2分别在前臂上涂布5次，刚涂布之后立即按压杯子后，拍摄杯子得到的照片如图1所示。
由图1可知，本发明涉及的口红1在刚涂布后即具有优异的二次附着少的效果。
处方(口红2)
(硅油)
(全氟辛基乙基/二苯基聚二甲基硅氧烷)共聚物                  23质量%
三甲基五苯基三硅氧烷                                                          3
十八烷氧基甲基聚硅氧烷                                                      2
PEG-10聚二甲基硅氧烷                                                         4.5
PEG/PPG-19/19聚二甲基硅氧烷                                           3
(被膜剂)
(丙烯酸酯/甲基丙烯酸丙酯聚三甲基硅氧烷)共聚物          27
(挥发性油分)
环五硅氧烷                                                                              17.5
(固化剂)
白地蜡                                                                                      6
小烛树蜡                                                                                  3
(其它)
色材、珠光剂                                                                     11
以下举出本发明涉及的唇用化妆品的处方例以及其它的比较例。本发明不受该处方例的任何限定，而被专利权利要求书限定是不言而喻的。
而且，以下所示的处方例1～14中使用的(b)甲基苯基硅氧烷在25℃与(a)氢化聚异丁烯混合时都分离。
[表10]
Figure DEST_PATH_IMAGE020
※13：シリコーンKP545(信越化学社制)
比较例17的(b)成分在25℃与(a)混合时不分离。
[表11]
Figure DEST_PATH_IMAGE022
氢化聚异丁烯的掺合量为10质量%的处方例5，涂匀性和稳定性非常优异。此外，氢化聚异丁烯的掺合量为20质量%的处方例7，显色非常优异。
[表12]
Figure DEST_PATH_IMAGE024
比较例20的(b)成分在25℃与(a)混合时不分离。
[表13]
Figure DEST_PATH_IMAGE026
对于(c)二异硬脂酸二甘油酯的掺合量为4质量%以上的处方例12，特别是稳定性良好。
处方例13 固体状口红
氢化聚异丁烯(平均分子量1000)                                     15　质量%
三甲基五苯基三硅氧烷                                                     40
二苯基聚二甲基硅氧烷                                                     23
二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷                         9
失水山梨醇倍半异硬脂酸酯                                             4
红色氧化铁                                                                         1
立索尔宝红BCA(BaSO4)                                                  1
聚乙烯蜡                                                                             6
微晶蜡                                                                                 1
(制备方法)
加热溶解、搅拌分散来制备。
处方例14　固体状口红
氢化聚异丁烯(平均分子量1000)                                     15　质量%
三甲基五苯基三硅氧烷                                                     54
失水山梨醇倍半异硬脂酸酯                                             4
二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷                         9
聚乙烯蜡                                                                             7
色材、珠光剂                                                                     11
(制备方法)
加热溶解、搅拌分散来制备。
[符号说明]
1 实施例2的口红
2 处方(口红2)的口红

Claims (12)

1.唇用化妆品，其特征在于，含有以下(a)～(d)，
(a) 氢化聚异丁烯 10～30质量%，
(b) 在25℃与(a)混合时分离的一种或两种以上的甲基苯基硅氧烷 30～70质量%，
(c) 在90℃与(a)混合时、以及与(b)混合时都不分离的亲油性表面活性剂 0.5～8质量%，
(d) 蜡 5～12质量%。
2.如权利要求1所述的唇用化妆品，其特征在于，进一步含有色材。
3.如权利要求2所述的唇用化妆品，其特征在于，作为色材，含有硅氧烷处理珠光剂。
4.如权利要求1～3中任一项所述的唇用化妆品，其特征在于，(c)成分为选自失水山梨醇倍半异硬脂酸酯、单硬脂酸丙二醇酯、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、二异硬脂酸二甘油酯中的一种或两种以上。
5.如权利要求1～4中任一项所述的唇用化妆品，其特征在于，(a)成分与(b)成分的掺合比(质量比)为(b)成分/(a)成分=1.1～6。
6.如权利要求1～5中任一项所述的唇用化妆品，其特征在于，(b)成分中含有三甲基五苯基三硅氧烷。
7.如权利要求1～6中任一项所述的唇用化妆品，其特征在于，(b)成分中含有二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷。
8.如权利要求7所述的唇用化妆品，其特征在于，在化妆品总量中含有1～17质量%的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷。
9.如权利要求1～8中任一项所述的唇用化妆品，其特征在于，进一步含有挥发性硅油、以及水和/或甘油。
10.如权利要求7或8所述的唇用化妆品，其特征在于，不含有挥发性油分。
11.唇用化妆品，其特征在于，含有以下(a)～(d)，不含有挥发性油分，
(a) 氢化聚异丁烯 10～30质量%，
(b) 在25℃与(a)混合时分离的两种以上的甲基苯基硅氧烷 30～70质量%(其中，在化妆品总量中含有1～17质量%的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷)，
(c) 在90℃与(a)混合时、以及与(b)混合时都不分离的亲油性表面活性剂 0.5～8质量%，
(d) 蜡 5～12质量%。
12.唇用化妆品，其特征在于，含有以下(a)～(d)，以及3～15质量%的挥发性硅油，3～12质量%的水和/或甘油，
(a) 氢化聚异丁烯 10～25质量%，
(b) 在25℃与(a)混合时分离的一种或两种以上的甲基苯基硅氧烷 30～65质量%，
(c) 二异硬脂酸二甘油酯 2～7质量%，
(d) 蜡 5～12质量%。
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