CN109414380A - 水包油型乳化唇用化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供水润性、不发粘的性质、光泽、透明性、光泽的持续性优异的水包油型乳化唇用化妆品。本发明的唇用化妆品的特征在于含有以下的(A)、(B)。(A)含有(a1)和(a2)的油相,(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油5~70质量%,(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷5~70质量%;(B)含有(b1)和(b2)的水相,(b1)水性成分10~80质量%,(b2)色材0.01~10质量%。

Description

水包油型乳化唇用化妆品
相关申请
本申请主张2016年6月29日提交的日本国专利申请2016-129445号的优先权,在此引用其内容。
技术领域
本发明涉及水包油型乳化唇用化妆品,特别是涉及水润性、不发粘的性质、光泽、透明性、光泽的持续性优异的水包油型乳化唇用化妆品。
背景技术
以往的唇用化妆品为了赋予光泽,开发了很多油性化妆品。但是,如果在油分中加入色材,则有油分的透明性下降的缺点。
另外,为了赋予水润性,也开发了水包油型乳化唇用化妆品。例如,已知包含水、烷基纤维素、C10~C26醇、特定的酯、不挥发性的油、稳定剂的化妆品组合物(专利文献1)。该化妆品组合物有在水性成分挥发后光泽不持续的缺点。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2013-537214号公报。
发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于上述现有技术的问题进行的,目的在于提供水润性、不发粘的性质、光泽、透明性、光泽的持续性优异的水包油型乳化唇用化妆品。
解决问题的手段
本发明人为了解决上述问题进行了深入研究,结果发现,通过将油相与含有(b1)水性成分、(b2)色材的水相乳化,可以得到水润性、不发粘的性质、光泽、透明性、光泽的持续性优异的水包油型乳化唇用化妆品,从而完成了本发明,所述油相含有(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油、(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷。
即,本发明的水包油型乳化唇用化妆品的特征在于,含有以下的(A)、(B)。
(A)含有(a1)和(a2)的油相
(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油 5~70质量%
(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷 5~70质量%
(B)含有(b1)和(b2)的水相
(b1)水性成分 10~80质量%
(b2)色材 0.01~10质量%
上述化妆品中,(A)油相中含有(a3)油溶性增稠剂,其配混量在化妆品中为1质量%以下,更优选小于0.1质量%,不配混最好。
上述化妆品中,氢化聚异丁烯的配混量在非挥发性烃油中优选为15质量%以上,更优选为40质量%以上,特别优选为55质量%以上。
上述化妆品中,(a2)甲基苯基硅氧烷优选为二苯基二甲基聚硅氧烷或三甲基五苯基三硅氧烷。
上述化妆品中,(b2)色材中含有水溶性染料是优选的。
上述化妆品中,含有亲水性聚合物或亲水性表面活性剂,(b2)成分中含有有机颜料是优选的。
发明的效果
本发明的水包油型乳化唇用化妆品是将含有(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油、(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷的油相与含有(b1)水性成分、(b2)色材的水相乳化而得到的化妆品,可以提供水润性、不发粘的性质、光泽、透明性、光泽的持续性优异的水包油型乳化唇用化妆品。
具体实施方式
((A)油相)
(A)油相必须含有特定量的(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油、(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷。
(a1)非挥发性烃油是在涂布唇用化妆品后、(b1)水性成分挥发后与嘴唇密合,提供光泽的油分。
作为非挥发性烃油,必须含有氢化聚异丁烯。
氢化聚异丁烯的配混量优选在非挥发性烃油中为15质量%以上,更优选为40质量%以上,特别优选为55质量%以上。如果非挥发性烃油中的氢化聚异丁烯的配混量过少,则有时密合性差。
作为氢化聚异丁烯以外的非挥发性烃油,可列举例如聚丁烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、液体石蜡、角鲨烷、氢化聚癸烯、凡士林、聚乙烯蜡、微晶蜡等。
作为氢化聚异丁烯以外的非挥发性烃油,优选液态非挥发性烃油。另外,液态非挥发性烃油的粘度优选为10,000~100,000mPa・s。粘度如果小于10,000mPa・s,有时密合性差。如果粘度超过100,000mPa・s,则有时使用性变重。
(a1)非挥发性烃油的配混量相对于化妆品总量必须为5~70质量%。另外优选为10质量%以上,进一步地最优选为15%以上。(a)成分的配混量小于5质量%时,有时密合性差、光泽不容易持续。另外,优选为65质量%以下。如果超过70质量%,则有时发粘。
(a2)甲基苯基硅氧烷必须在25℃与(a1)混合时分离。(a2)成分是在涂布唇用化妆品后在(b1)水性成分挥发后与(a1)成分分离,形成表层,在抑制发粘的同时使光泽持续的成分。
是否“分离”在以下的条件下测定。
(测定条件)
将(a1)和(a2)以(a1):(a2)=1:1(质量比)使用,加热至90℃,搅拌混合,接着静置,混合物达到25℃时界面均匀地分离为2层的作为“分离”,将半透明的状态或没有界面的透明的相容状态作为“不分离”。
要说明的是,作为(a2)成分使用2种以上甲基苯基硅氧烷时,是否分离因它们的配混比例不同而不同。因此,是否分离需要根据(a2)成分的配混比例确认。
作为甲基苯基硅氧烷,可列举例如二苯基二甲基聚硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基三甲基聚硅氧烷、苯基三甲基聚硅氧烷等。这些中,优选含有二苯基二甲基聚硅氧烷或三甲基五苯基三硅氧烷。
另外,这些甲基苯基硅氧烷以(a2)成分整体满足上述分离条件的比例配混即可。
将本发明的唇用化妆品涂布于嘴唇后,外相的(B)相中的(b2)成分使嘴唇着色,(b1)成分挥发。然后,由于唇用化妆品与嘴唇的剪切,(a1)成分和(a2)成分立即分离,(a1)成分密合于嘴唇上,(a2)成分分离至表层,因此不容易发生色移,表现出光泽持续效果。这样的唇用化妆品沾到物品上时,通常仅透明的(a2)成分附着。因此,本发明的唇用化妆品可长时间表现出光泽持续效果。
(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷的配混量相对于化妆品总量必须为5~70质量%。另外,优选为10质量%以上,进一步优选为15%以上。(a2)成分的配混量小于5质量%时,涂布时有时变得不易分离,不表现光泽持续效果。另外,优选为65质量%以下。如果超过70质量%,则(a1)成分的配混量过少,与嘴唇的密合性差,有时不表现光泽持续效果。
即使混合(a1)、(a2)以外的其它油分,如果其量在一定范围内,在使用温度范围可维持相分离状态。因此,在可维持相分离的状态的范围,另外在不损害光泽持续效果的范围,可配混与氢化聚异丁烯相容的油分。从密合性和光泽持续效果的角度考虑,优选为(A)相总量中的40质量%以下,更优选为20质量%以下。
作为这样的油分,通常用于唇用化妆品中的油分均可使用。可列举例如甘油二异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三-2-乙基异硬脂酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、鲸蜡基-2-乙基己酸酯、甘油三异硬脂酸酯、2-庚基十一烷基棕榈酸酯、甲基聚硅氧烷、三异硬脂酸甘油酯、苹果酸二异硬脂基酯、月桂酰谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯、二聚亚油酸(植物甾醇基/二十二烷基)酯、环戊硅氧烷、苹果酸二异硬脂基酯、异十二烷、四乙基己酸季戊四醇酯、三异辛酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三羟甲基丙烷三乙基己酸酯、三异硬脂精トリイソステアリン)、巴西棕榈蜡、米糠蜡、小烛树蜡等,可以从这些中任意选择1种或2种以上。
(a3)油溶性增稠剂是在通常的油性唇用化妆品中作为稳定剂使用的成分。但是,本发明的水包油型乳化唇用化妆品中,配混(a3)油溶性增稠剂时,配混量相对于化妆品总量优选为1质量%以下,进一步优选小于0.1质量%,特别优选不配混。如果配混(a3)成分,则有时(a1)成分和(a2)成分不能很好地分离,不表现光泽持续效果。
作为油溶性增稠剂,可列举糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、糊精(棕榈酸/乙基己酸)酯等糊精脂肪酸酯、乙基纤维素等烷基纤维素、甘油(山萮酸/二十烷二酸)酯等。
((B)水相)
(B)水相必须含有特定量的(b1)水性成分和(b2)色材。
(b1)水性成分可配混通常在化妆品中可以配混的成分。
作为(b1)水性成分,可列举例如水、水膨润性增稠剂、保湿剂、防腐剂、分散剂、pH调节剂、消泡剂、保湿剂等。
(b1)水性成分的配混量相对于化妆品总量必须为10~80质量%。另外优选为15质量%以上。(b1)成分的配混量小于10质量%时,有时水润感等的使用感差、配混(b2)色材变得困难。另外,优选为60质量%以下。如果超过80质量%,则(A)油相过少,有时光泽变差。
(b2)色材如果配混于油相,则有损油相的透明性,因此本申请发明中必须配混于水相中。配混于油相时,油相的透明性下降,另外有外观和涂布色差变大的趋势。
作为(b2)色材,可列举例如水溶性染料、无机颜料、有机颜料等。
作为水溶性染料,可列举红色227号、黄色4号、黄5号、蓝色1号、红色230(1)号等。
作为无机颜料,可列举例如滑石、高岭土、云母、绢云母(sericite)、白云母、黑云母、金云母、合成云母、二氧化硅、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙、烧石膏、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉末的无机粉末;二氧化钛、氧化锌等无机白色系颜料;氧化铁(氧化铁红)、钛酸铁等无机红色系颜料;γ-氧化铁等无机褐色系颜料;氧化铁黄、黄土等无机黄色系颜料;氧化铁黑、碳、低次氧化钛()等无机黑色系颜料;芒果紫、钴紫等无机紫色系颜料;氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等无机绿色系颜料;群青、普鲁士蓝等无机蓝色系颜料;氧化钛被覆云母、氧化钛被覆氯氧化铋、氧化钛被覆滑石、着色氧化钛被覆云母、氯氧化铋、鱼鳞箔等珠光颜料等。
作为有机颜料,可列举例如红色202号、红色205号、红色220号、红色228号、红色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、蓝色404号、红色3号、红色104号、红色227号、红色401号、橙色205号、黄色4号、黄色202号、绿色3号、蓝色1号等的锆、钡、铝色淀等。
配混有机颜料作为(b2)色材时,必须配混亲水性聚合物或亲水性表面活性剂作为分散剂。没有分散剂时,无法在水相中顺利地配混有机颜料。
作为亲水性聚合物可列举例如羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、羟基乙基纤维素、聚乙烯醇聚乙烯基吡咯烷酮等。
作为亲水性表面活性剂,可列举例如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80、PEG-40硬脂酸酯、PEG-55硬脂酸酯、山萮醇聚醚-10、山萮醇聚醚-20、山萮醇聚醚-30等。
这些分散剂中,优选配混聚乙烯醇、聚山梨醇酯60、山萮醇聚醚-20、PEG-55硬脂酸酯。
(b2)色材的配混量相对于化妆品总量必须为0.01~10质量%。另外,优选为0.1质量%以上。(b2)成分的配混量小于0.01质量%时,有不能使嘴唇充分着色的情况、外观与涂布差大的情况。另外优选为5质量%以下。如果超过10质量%,则有时水润感差。
本发明的水包油型乳化唇用化妆品的水相中如果除了(b1)成分和(b2)成分以外配混高级醇,则稳定性提高,因此优选配混。水包油型化妆品中,通常高级醇添加于油相中,本发明的水包油型乳化唇用化妆品中,添加于油相时,得不到优异的光泽持续效果。
高级醇为碳原子数为6以上的1元醇。这些中,优选配混碳原子数为12以上的1元醇。具体而言,可列举山萮醇、鲸蜡醇、硬脂醇等。
高级醇的配混量相对于化妆品总量优选为0.1~3质量%。另外,优选为0.5质量%以上。如果高级醇的配混量过少,则有时得不到由配混得到的稳定化效果。另外,优选为2质量%以下。高级醇的配混量如果过多,则有时水润性差。
作为(A)和(B)以外的成分,作为优选配混的表面活性剂,可列举对油相的相分离的影响少的HLB4以上的活性剂。
作为HLB4以上的活性剂,优选聚山梨醇酯60、聚氧乙烯二十二烷基醚、蔗糖脂肪酸酯、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯80、PEG-40硬脂酸酯、PEG-55硬脂酸酯、山萮醇聚醚-10、山萮醇聚醚-20、山萮醇聚醚-30、单硬脂酸脱水山梨糖醇酯、硬脂酸甘油酯(SE)、倍半异硬脂酸脱水山梨糖醇酯、PEG-5甘油硬脂酸酯等。
表面活性剂的配混量相对于化妆品总量优选为1~10质量%。另外,优选为2质量%以上。表面活性剂的配混量如果过少,有时不能顺利地乳化。另外,优选为8质量%以下。如果表面活性剂的配混量过多,则有时水润性差。
本发明的水包油型乳化唇用化妆品可应用于唇彩等的液态口红、固体口红、唇美容液、唇部遮瑕膏等。
实施例
以下列举实施例更详细地说明本发明,但本发明不受其的任何限定。要说明的是,以下的实施例中,如果不特别说明,配混量以质量%表示。
首先,说明本发明中使用的评价方法。
评价(1):分离性
加热到90℃,搅拌混合,按照下述评价基准评价该油分混合物达到25℃、经过一定时间后的油分混合状态。
(评价基准)
○:分成界面分明的2层。
△:分成界面模糊的2层。
×:没有界面的相容的状态。
评价(2):使用感(透明性、水润性、不发粘的性质、光泽)
专业评价人员20人将样品涂布于嘴唇,评价刚涂布后的透明性、水润性、不发粘的性质、光泽。
(评价基准)
◎:专业评价人员20人中15人以上评价使用感优异。
○:专业评价人员20人中10人以上且不到15人评价使用感优异。
△:专业评价人员20人中5人以上且不到10人评价使用感优异。
×:专业评价人员20人中不到5人评价使用感优异。
评价(3):光泽持续效果
专业评价人员20人将样品涂布于嘴唇,涂布2小时后,评价光泽持续效果。
(评价基准)
◎:专业评价人员20人中15人以上评价具有光泽持续效果。
○:专业评价人员20人中10人以上且不到15人评价具有光泽持续效果。
△:专业评价人员20人中5人以上且不到10人评价具有光泽持续效果。
×:专业评价人员20人中不到5人评价具有光泽持续效果。
评价(4):高温稳定性
在50℃的恒温槽中保管4周,评价是否观察到分离等的异常。
○:未观察到分离等。
△:观察到一些浮油()、离水()。
×:观察到大量浮油、离水。
评价(5):外观色和涂布色的色差
专业评价人员20人将样品涂布于嘴唇,评价样品的外观色和涂布的嘴唇的颜色。
○:专业评价人员20人中15人以上评价外观色和涂布色没有色差。
×:专业评价人员20人中不到15人评价外观色和涂布色没有色差。
水包油型乳化化妆品比油性化妆品具有水润性,但是可配混的油相的量变少。为此,研究了制成唇用化妆品时,用于赋予嘴唇光泽的油性成分的种类。
本发明人根据上述评价基准(1)~(3)评价了下表1所示的各样品。结果示于表1。
[表1]
(*1):NJ COL 200A(新日本理化社制造)
(*2):脱臭聚丁烯P(日兴リカ社制造)
(*3):KF-54(信越化学工业社制造)
(*4):DOW CORNING(R) PH-1555 HRI COSMETIC FLUID (东レ・タ゛ウコーニンク゛社制造)
(*5):BELSIL PDM 20(旭化成ワッカーシリコーン社制造)
(*6):AQUALON N22 0100 ethylcellulose(アシュラント゛社制造)。
如表1所示,所具有的使用感根据油性成分种类的不同而不同。
将作为非挥发性烃油的醇与硅油、油性增稠剂(乙基纤维素)混合时,通过组合,发现分离性差的(试验例1-6、1-8)、光泽差的(试验例1-6、1-8等)、不发粘的性质差的(试验例1-8)。
但是,作为非挥发性烃油的氢化聚异丁烯和二苯基二甲基聚硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷的组合分离性和使用性优异(试验例1-9、1-10)。
因此,本发明的水包油型乳化唇用化妆品中,油相中必须含有(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油和(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷。
接着,研究水性成分的(a1)成分和非挥发性烃油(b1)、甲基苯基硅氧烷(b2)的配混量对使用感、光泽持续效果的影响。
本发明人通过常规方法制造下表2、3所示的各样品(液态口红),通过上述评价方法(2)、(3)评价。结果示于表2、3。
[表2]
(*7):DK ESTER S-160N (第一工业制药社制造)
(*8):NIKKOL SS-10V (日本サーファクタント工业社制造)
(*9):P.V.A EG-40 (日本合成化学社制造)
(*10):D&C RED#7 CA LAKE C19-011 (サンケミカル社制造)
(*11):DIPROPYLENE GLYCOL (诚兴物产社制造)。
[表3]
水性成分・非挥发性烃油・甲基苯基硅氧烷的配混量不同,光泽、光泽持续效果、水润性、不发粘的性质也有差异。可知仅在将这些成分以最合适的条件组合时,水润性・不发粘的性质・光泽・光泽持续性优异。
由以上可知,水性成分必须为10~80质量%,优选为15质量%以上60质量%以下,非挥发性烃油的配混量相对于化妆品总量必须为5~70质量%,优选为10~65质量%,更优选为15~65质量%,甲基苯基硅氧烷的配混量相对于化妆品总量必须为5~70质量%,优选为10~65质量%,更优选为15~65质量%。
下面研究非挥发性烃油中的氢化聚异丁烯的配混量对使用感、光泽持续效果的影响。
本发明人按照上述评价方法(1)~(3)评价了下表4、5所示的各样品。结果示于表4、5。
[表4]
[表5]
(*12):KAYDOL (日本ウ゛ォハ°ック社制造)
(*13):SYNCELANE 4(日光ケミカルス゛社制造)
(*14):VASELINE-E(日兴リカ社制造)。
根据表4、表5,发现了氢化聚异丁烯的配混量越少,光泽持续效果越低的趋势。
由以上可知,氢化聚异丁烯的配混量优选在非挥发性烃油中为15质量%以上,进一步优选为40质量%以上,特别优选为55质量%以上。
下面,研究油性增稠剂对(a1)成分和(a2)成分的分离性的影响。
本发明人按照上述评价方法(1)评价了下表6所示的各样品。结果示于表6。
[表6]
(*15):レオパールKL(千叶制粉社制造)。
表6所示表明,随着油相中的油性增稠剂的配混量增多,对(a1)成分和(a2)成分的分离性产生影响。
下面,研究将(a3)油性增稠剂配混至实际的水包油型乳化唇用化妆品中的情况。
本发明人根据常规方法制备下表7所示的各样品(液态口红)。并按照上述评价方法(3)评价各样品。结果示于表7。
[表7]
(*17):SYNTHETIC ALCOHOL 99 DEGREE OF ALCOHOLICITY(日本合成アルコール工业社制造)
(*18):HISOLVE EPH (东邦化学工业社制造)
(*19):SODIUM METAPHOSPHATE(国产化学社制造)
(*20):BENTONE 38VCG (ェレメンティス社制造)
(*21):BEHENYL ALCOHOL 65(日光ケミカルス゛社制造)
(*22):NIKKOL TS-10V (日本サーファクタント工业社制造)。
由试验例5-1可知,如果向水包油型乳化唇用化妆品中大量配混油性增稠剂,则光泽持续效果下降。这是由于如表6所示,油性增稠剂使(a1)成分和(a2)成分的分离性恶化。
与此相对,没有配混油性增稠剂的试验例5-2的水包油型乳化唇用化妆品的水润性、光泽、光泽持续、透明性优异。
由上可知,本发明的水包油型乳化唇用化妆品必须含有:包含(a1)含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油、(a2)在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷的水相、和含有(b1)水性成分、(b2)色材的水相。
另外,由表6和表7和本发明人的研究结果可知,本发明的水包油型乳化化妆品中配混(a3)油性增稠剂时,其配混量优选为1质量%以下,优选为小于0.1质量%,特别优选不配混。
下面,研究水包油型乳化唇用化妆品中的水溶性增稠剂的配混量、配混高级醇时的添加位置。
本发明人根据常规方法制备下表8所示的各样品(液态口红)。并按照上述评价方法(4)评价各样品。结果示于表8。
[表8]
(*23):SODIUM METAPHOSPHATE(国产化学社制造)。
可知以0.6质量%以上这样多地配混水溶性增稠剂时,高温稳定性优异(试验例6-1)。
另外,可知即使不大量配混水溶性增稠剂,将高级醇添加于水相时,高温稳定性也优异(试验例6-4)。
与此相对,将高级醇添加于油相时,与添加于水相时相比,高温稳定性稍差(试验例6-3)。
因此,本发明的水包油型乳化唇用化妆品中,配混高级醇时,优选添加至(B)水相中。
接着研究水包油型乳化唇用化妆品中(b2)色材的添加位置。
本发明人根据常规方法制备下表9所示的各样品(液态口红)。并且按照上述评价方法(2)评价各样品。另外,关于(A)相的透明性按照上述评价方法(5)评价。结果示于表9。
[表9]
可知将(b2)色材添加到水相中时,外观和涂布的色差小,光泽的透明性高(试验例7-2)。与此相对,可知将色材添加于油相时,外观和涂布的色差变大(试验例7-1)。
以下列举本发明的水包油型乳化唇用化妆品的处方例(处方例1~12:液态口红、处方例13:固体口红)。本发明不受这些处方例的限定。
[表10]
[表11]
(*24):微晶蜡P(日兴リカ社制造)
(*25):ェルテ゛ュウPS-203R(味の素社制造)
(*26):LUSPLAN PI-DA (日本精化社制造)
(*27):コスモール 222(S)(日清オイリオク゛ルーフ°社制造)
(*28):1.3-丁二醇(タ゛イセル化学工业社制造)
(*29):KELTROL T (CPケルコ社制造)
(*30):アテ゛カノール GT-700(株式会社アテ゛カ社制造)
(*31):サンシ゛ェロース 90L(大同化成工业社制造)
(*32):ノムコート HK-P(日清オイリオク゛ルーフ°社制造)
(*33):硬脂醇NX(高级醇工业社制造)
(*34):コノール 30RC(新日本理化社制造)
(*35):MYS-40V(日本サーファクタント工业社制造)
(*36):ニッコールBB-20 (日本サーファクタント工业社制造)
(*37):NIKKOL テキ゛ンTV (日本サーファクタント工业社制造)
(*38):ェステモール 182V(日清オイリオク゛ルーフ°社制造)
(*39):ェマレックス GM-5(日本ェマルシ゛ョン社制造)。

Claims (6)

1. 水包油型乳化唇用化妆品,其特征在于,含有以下的(A)、(B),
(A) 含有(a1)和(a2)的油相
(a1) 含有氢化聚异丁烯的非挥发性烃油 5~70质量%
(a2) 在25℃与(a1)混合时分离的甲基苯基硅氧烷 5~70质量%
(B) 含有(b1)和(b2)的水相
(b1) 水性成分 10~80质量%
(b2) 色材 0.01~10质量%。
2.根据权利要求1所述的水包油型乳化唇用化妆品,其特征在于,(A)油相中含有(a3)油溶性增稠剂,其配混量在化妆品中为1质量%以下。
3.根据权利要求1或2所述的水包油型乳化唇用化妆品,其特征在于,氢化聚异丁烯的配混量在非挥发性烃油中为15质量%以上。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的水包油型乳化唇用化妆品,其特征在于,(a2)甲基苯基硅氧烷为二苯基二甲基聚硅氧烷或三甲基五苯基三硅氧烷。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的水包油型乳化唇用化妆品,其特征在于,(b2)色材中含有水溶性染料。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的水包油型乳化唇用化妆品,其特征在于,含有亲水性聚合物或亲水性表面活性剂,(b2)成分中含有有机颜料。
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