CN101977582A - 组合物以及使用至少两种不混溶的化妆品组合物处理角蛋白被处理物的方法 - Google Patents
组合物以及使用至少两种不混溶的化妆品组合物处理角蛋白被处理物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101977582A CN101977582A CN200680044202.XA CN200680044202A CN101977582A CN 101977582 A CN101977582 A CN 101977582A CN 200680044202 A CN200680044202 A CN 200680044202A CN 101977582 A CN101977582 A CN 101977582A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compositions
- main component
- acid
- ester
- usp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
一种处理角蛋白被处理物的方法,所述方法包括:(a)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ的连续相的第一组合物;(b)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ’的连续相的第二组合物;和(c)在将其施用于角蛋白被处理物之前或过程中将(a)与(b)混合,且其中δ与δ’之差大于12,且其中所述主要成分选自亲水性极性物质、有机非极性物质和无机非极性物质。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2005年9月26日提交的美国临时专利申请第60/720,420号的权益,该专利所公开的内容通过引用结合到本文中来。
发明背景
在美容护理领域众所周知,各种化妆品组合物(例如睫毛膏、唇膏和粉底)当施用于适当的角蛋白表面上时提供美观益处。例如丰盈(volumization)为睫毛和唇所需的美观益处,以使其看起来更丰满,而对于唇膏和粉底来说,重要的特性是耐转移、常时间保持和/或舒适。遗憾的是,由于配制满足这些类型的多个消费者要求的均匀组合物存在挑战,因此通过使用单一化妆产品并非总能同时获得这些美观益处。例如具有耐转移性的唇膏产品通常不具有良好的光泽特性,反之亦然。
因此,仍需要一种通过单一施用步骤体系能同时赋予多种美观益处的化妆品体系。
发明概述
本发明涉及一种处理角蛋白被处理物的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ的连续相的第一组合物;
(b)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ’的连续相的第二组合物;和
(c)在将其施用于角蛋白被处理物之前或过程中将(a)与(b)混合,
且其中δ与δ’之差大于12、大于11、大于10、大于9、大于8、大于7、大于6、大于5、大于4、大于3、大于2、大于1、大于0.5、大于0,且其中所述主要成分选自亲水性极性物质、有机非极性物质和无机非极性物质。
本发明还涉及一种在单一施用时能对角蛋白被处理物赋予多种美观益处的化妆品体系,所述化妆品体系包括多单元贮器,所述贮器包含:
(a)至少一个包含具有其主要成分的溶解度参数相应于δ的连续相的组合物的第一单元;和
(b)至少一个包含具有其主要成分的溶解度参数相应于δ’的连续相的组合物的第二单元,
且其中δ与δ’之差大于12、大于11、大于10、大于9、大于8、大于7、大于6、大于5、大于4、大于3、大于2、大于1、大于0.5、大于0,且其中所述主要成分选自亲水性极性物质、有机非极性物质和无机非极性物质。
发明详述
除了在操作实施例以外,或者除非另外说明,否则表示各成分和/或反应条件的量的所有的数字在所有的情况下应理解为用词语“约”修饰。
本发明涉及一种化妆品体系和适用于使用单一施用步骤产品处理角蛋白被处理物的方法。本发明的发明人意外地发现,可产生一种在单一施用步骤中能赋予多种美观益处的化妆品体系。所述化妆品体系的基本组分如下所述。本发明还对可用于本发明的各实施方案的各种任选的和优选的组分进行了非穷举的说明。
本文使用的“安全和有效量”是指足以显著产生积极效果(例如赋予显著的化妆效果)但足够低以避免严重的副作用(例如过度毒性或过敏反应)的化合物、组分或组合物(以适当的形式)的量,即在合理的医学判断范围内提供合理的收益风险比。
本文使用的“化妆品体系”是指任何彩色化妆品或皮肤护理产品。“化妆品体系”包括但不局限于在脸上留下颜色的产品,包括化妆品、液体粉底、睫毛膏、遮瑕膏、眼线、眉彩、眼影、腮红、唇膏、唇脂、脸用粉、固体乳液粉底、粉底等。术语“粉底”是指化妆品公司生产或再引入(reintroduce)使皮肤的整体颜色均匀的的液体、霜、摩丝、粉饼、粉底、遮瑕膏等产品。此外,“化妆品体系”可包括保湿霜、防晒产品、自黝黑产品、防汗组合物、剃须膏和皮肤清洁剂。
在组合物为分散体/悬浮液、水性乳液或非水性乳液的情况下,术语“连续相”可具有本领域通常的含义,或者在组合物具有单一相的情况下,术语“连续相”可指该唯一的相。
术语“主要成分”是指以最高浓度存在的亲水极性液体、有机油或无机油。
本文中“包含(comprising)”是指可加入不影响最终结果的其他步骤和其他成分。该术语包括术语“由…组成(consisting of)”和“基本由…组成(consisting essentially of...)”。本发明的产品、组合物和方法/工艺可包括以下要素、由以下要素组成和基本由以下要素组成:本文所述的本发明的基本要素和限制以及本文所述的任何另外的或任选的成分、组分、步骤或限制。
除非另外说明,否则所有的百分比、份和比率基于本发明组合物的总重量计算。除非另外说明,否则所列成分的重量都基于活性成分计算,因此不包括可能包含在市售可得的物质中的溶剂或副产物。本文中术语“重量百分比”可用“%重量”表示。
除非另外说明,否则所有的测定在25℃下进行。
本发明涉及至少两种组合物的用途,每种组合物具有其主要成分与其配对物基本不相容的连续相,因此当将所述至少两种组合物混合时,其各自的连续相互相基本不相容。
为了确定一种组合物的连续相是否与另一种组合物的连续相基本不相容,必须首先确定存在于其各自的连续相中的各主要成分的溶解度参数。一旦确定各主要成分的溶解度参数,随后计算各主要成分的溶解度参数之差,以确定各连续相是否基本不相容。
根据本发明,如果存在于其各自的连续相中的主要成分的溶解度参数之差大于12,优选大于11,更优选大于10,更优选大于9,更优选大于8,更优选大于7,更优选大于6,更优选大于5,更优选大于4,更优选大于3,更优选大于2,更优选大于1,更优选大于0.5,最优选大于0,则认为各连续相基本不相容。根据Eric A.Grulke在著作“Polymer Handbook(聚合物手册)”,第3版,第VII章,第519-559页的文章“Solubility Parameter Values(溶解度参数值)”中所规定的汉森溶解度空间确定溶解度参数δ和δ’,该文献的全部内容通过引用结合到本文中来,使用以下关系式:
δ(或δ’)=(dD 2+dP 2+dH 2)1/2,其中:
-dD表征由在分子碰撞过程中偶极形成所产生的London色散力,
-dP表征永久偶极之间的Debye相互作用力,
-dH表征特定相互作用(氢键、酸/碱或给体/受体类型等)力。汉森的三维溶解度空间中的溶剂的定义在C.M.Hansen的文章“Thethree-dimensional solubility parameters(三维溶解度参数)”,J.PaintTechnol.,39,105(1967)中给出,该文献的全部内容通过引用结合到本文中来.
1.亲水性极性物质
亲水性极性物质的实例包括但不局限于水、醇、多元醇等。
本文使用的亲水性极性物质的更具体的实例包括但不局限于各种物质,例如尿素;胍;羟基乙酸和羟基乙酸盐(例如铵和烷基季铵);乳酸和乳酸盐(例如铵和烷基季铵);各种形式的芦荟(例如芦荟凝胶);多元醇,例如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等;聚乙二醇;糖和淀粉;糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化的葡萄糖);透明质酸;甲壳质、淀粉接枝的聚丙烯酸钠,例如SanwetRTMIM-1000、IM-1500和IM-2500(自Celanese Superabsorbent Materials购得);乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;丙氧基化的甘油(如美国专利第4,976,953号所述);及其混合物。
2.有机非极性物质:
合适的有机非极性物质的非限制性的实例包括但不局限于:
(1)矿物油,也称为液体矿脂,为得自石油的液体烃的混合物。参见The Merck Index,第10版,条目7048,第1033页(1983)和International Cosmetic Ingredient Dictionary(国际化妆品成分词典),第5版,第1卷,第415-417页(1993)。
(2)矿脂(petrolatum),也称为矿脂(petroleum jelly),为非直链固体烃和高沸点液体烃的胶态体系,其中大多数液体烃保持在胶束内。参见The Merck Index,第10版,条目7047,第1033页(1983);Schindler,Drug.Cosmet.Ind.,89,36-37,76,78-80,82(1961);和InternationalCosmetic Ingredient Dictionary(国际化妆品成分词典),第5版,第1卷,第537页(1993)。
(3)具有约7至约40个碳原子的直链和支链烃。这些烃物质的非限制性的实例包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆甾醇、氢化聚异丁烯、聚丁烯、聚癸烯、二十二烷(即C22烃)、十六烷、异十六烷(Presperse所售商品名为PermethylRTM 101A的市售可得的烃)。还可用的有为C7-C40支链烃的C7-C40异链烷烃。
(4)C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯,包括直链和支链物质以及芳族衍生物(如本文中关于疏水性组分、单-和多-羧酸包括直链、支链和芳基羧酸的叙述)。其非限制性的实例包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸甲酯、丙酸十四烷基酯、棕榈酸(2-乙基己酯)、新戊酸异癸酯、马来酸二(2-乙基己酯)、棕榈酸十六烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸甲酯、硬脂酸十六烷基酯、山萮酸二十二烷基酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸十六烷基酯、二亚油酸二异丙酯。
(5)C1-C30羧酸的单-、二-和三-甘油酯,例如辛酸/癸酸甘油三酯、聚乙二醇-6辛酸/癸酸甘油三酯、聚乙二醇-8辛酸/癸酸甘油三酯。
(6)C1-C30羧酸的亚烷基二醇酯,例如C1-C30羧酸的乙二醇单-和二-酯以及丙二醇单-和二-酯,例如乙二醇二硬脂酸酯。
(7)上述物质的丙氧基化的和乙氧基化的衍生物。
(8)糖和相关物质的C1-C30单-和多-酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一种或多种羧酸部分。根据组成的酸和糖,这些酯在室温下可为液体或固体形式。液体酯的实例包括:葡萄糖四油酸酯、豆油脂肪酸(不饱和)的葡萄糖四酯、混合豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯及其混合物。固体酯的实例包括:山梨醇六酯,其中羧酸酯部分为1∶2摩尔比的棕榈油酸酯和花生酸酯;棉子糖的八酯,其中羧酸酯部分为1∶3摩尔比的亚油酸酯和山萮酸酯;麦芽糖的七酯,其中酯化的羧酸部分为3∶4摩尔比的向日葵籽油脂肪酸和二十二烷酸酯;蔗糖的八酯,其中酯化的羧酸部分为2∶6摩尔比的油酸酯和山萮酸酯;和蔗糖的八酯,其中酯化的羧酸部分为1∶3∶4摩尔比的月桂酸酯、亚油酸酯和山萮酸酯。优选的固体物质为蔗糖多酯,其中酯化度为7-8,且其中脂肪酸部分为C18单-和/或二-不饱和物与山萮酸的摩尔比为1∶7至3∶5的C18单-和/或二-不饱和物和山萮酸。特别优选的固体糖多酯为蔗糖的八酯,其中在分子中存在约7个山萮酸脂肪酸部分和约1个油酸部分。其他物质包括蔗糖的棉子油或豆油脂肪酸酯。酯物质还描述于美国专利第2,831,854号;美国专利第4,005,196号;美国专利第4,005,195号;美国专利第5,306,516号;美国专利第5,306,515号;美国专利第5,305,514号;美国专利第4,797,300号;美国专利第3,963,699号;美国专利第4,518,772号;和美国专利第4,517,360号。
(9)植物油和氢化植物油。植物油和氢化植物油的实例包括红花油、蓖麻油、椰油、棉子油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、豆油、菜子油、亚麻子油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰油、氢化棉子油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化豆油、氢化菜子油、氢化亚麻子油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化向日葵籽油及其混合物。
(10)动物脂肪和油(例如羊毛脂及其衍生物、鳕鱼肝油)。
(11)含氟液体烃。其实例包括但不局限于自3M Corporation购得的氢氟醚和全氟聚醚(Montefluos制造的Fomblin系列、DaikinIndustries制造的Demnum系列和DuPont Corporation制造的Krytox系列)。
(12)还可用的有聚丙二醇的C4-C20烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯和二-C8-C30烷基醚。这些物质的非限制性的实例包括PPG-14丁基醚、PPG-15十八烷基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚及其混合物。
3.无机非极性物质:
合适的无机非极性物质的非限制性的实例包括但不局限于:
有机聚硅氧烷油。合适的聚硅氧烷的非限制性的实例公开于美国专利第5,069,897号。合适的有机聚硅氧烷油的实例包括聚烷基硅氧烷、环状聚烷基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。
用于本发明组合物的聚烷基硅氧烷包括25℃下粘度为约0.5至约1,000,000厘沲的聚烷基硅氧烷。这种聚烷基硅氧烷可用通用化学式R3SiO[R2SiO]xSiR3表示,其中R为具有约1至约30个碳原子的烷基(优选R为甲基或乙基,更优选甲基;且混合烷基可用于相同的分子),x为约0至约10,000的整数,选择x以获得可超过约10,000,000的所需分子量。市售可得的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxaned),也称为聚二甲基硅氧烷(dimethicone),其实例包括General Electric Company所售VicasilRTM系列和Dow CorningCorporation所售Dow CorningRTM系列。合适的聚二甲基硅氧烷的具体实例包括粘度为0.65厘沲且沸点为100℃的Dow CorningRTM 200液体、粘度为10厘沲且沸点大于200℃的Dow CorningRTM 225液体和粘度分别为50、350和12,500厘沲且沸点大于200℃的Dow CorningRTM 200液体。合适的聚二甲基硅氧烷包括化学式(CH3)3SiO[(CH3)2SiOx[CH3RSiO]ySi(CH3)3表示的那些物质,其中R为具有约2至约30个碳原子的直链或支链烷基,x和y各自为1或以上的整数,选择x和y以获得可超过约10,000,000的所需的分子量。这些烷基取代的聚二甲基硅氧烷的实例包括聚十六烷基二甲基硅氧烷和聚十二烷基二甲基硅氧烷。
适用于所述组合物的环状聚烷基硅氧烷包括化学式[SiR2-O]n表示的那些物质,其中R为烷基(优选R为甲基或乙基,更优选甲基),n为约3至约8的整数,更优选n为约3至约7的整数,还更优选n为约4至约6的整数。当R为甲基时,这些物质通常称为环聚二甲基硅氧烷。市售可得的环聚二甲基硅氧烷包括主要包含环聚二甲基硅氧烷四聚物(即n=4)的粘度为2.5厘沲且沸点为172℃的Dow CorningRTM 244液体、主要包含环聚二甲基硅氧烷五聚物(即n=5)的粘度为2.5厘沲且沸点为178℃的Dow CorningRTM 344液体、主要包含环聚二甲基硅氧烷四聚物和五聚物的混合物(即n=4和5)的粘度为4.2厘沲且沸点为205℃的Dow CorningRTM 245液体和主要包含环聚二甲基硅氧烷四聚物、五聚物和六聚物的混合物(即n=4、5和6)的粘度为4.5厘沲且沸点为217℃的Dow CorningRTM 345液体。
聚二甲基硅氧烷醇也适用于所述组合物。这些化合物可用化学式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示,其中R为烷基(优选R为甲基或乙基,更优选甲基),x为0至约500的整数,选择x以获得所需的分子量。市售可得的聚二甲基硅氧烷醇通常以与聚二甲基硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷的混合物的形式出售(例如DowCorning.RTM 1401、1402和1403流体)。
聚烷基芳基硅氧烷也适用于所述组合物。用于本发明的特别优选的聚烷基芳基硅氧烷为三甲基五苯基三硅氧烷。
本文使用的优选的有机聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、烷基取代的聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基硅酸盐、聚二甲基硅氧烷醇、聚烷基芳基硅氧烷及其混合物。本文使用的更优选的有机聚硅氧烷为聚烷基硅氧烷和环聚二甲基硅氧烷。优选的聚烷基硅氧烷为聚二甲基硅氧烷。
任选的成分
A.着色剂
所述化妆品体系还可包含着色剂。合适的着色剂包括但不局限于D&C黄No.7、D&C红No.36、FD&C红No.4、D&C橙No.4、D&C红No.6、D&C红No.34、FD&C黄No.6、D&C红No.33、FD&C黄No.5、D&C褐No.1、D&C红No.17、FD&C绿No.3、D&C蓝No.4、D&C黄No.8、D&C橙No.5、D&C红No.22、D&C红No.21、D&C红No.28、D&C橙No.11、D&C黄No.10、D&C紫No.2、Ext.D&C紫No.2、D&C绿No.6、D&C绿No.5、D&C红No.30、D&C绿No.8、D&C红No.7、FD&C蓝No.1、D&C黄No.7、D&C红No.27、D&C橙No.10、D&C红No.31、FD&C红No.40、D&C黄No.11、胭脂树橙提取物、β-胡萝卜素、鸟嘌呤、胭脂红、铝粉、群青、氯氧化铋、氧化铬绿、氢氧化铬绿、氧化铁、亚铁氰化铁、锰紫、二氧化钛、钛化云母(即涂有二氧化钛的云母)、氧化铁钛化云母、氧化锌、焦糖色、云母、亚铁氰化铁铵、二羟基丙酮、guaiazulene、叶蜡石、青铜粉、铜粉、硬脂酸铝、硬脂酸钙、乳黄素(lactofavin)、硬脂酸镁、硬脂酸锌、辣椒红/辣椒玉红素、膨润土、硫酸钡、碳酸钙、硫酸钙、炭黑、碳酸镁、硅酸镁、有色二氧化硅、二氧化硅(包括球形二氧化硅、水合二氧化硅和二氧化硅珠粒)、CI 10020、CI 11680、CI 15630、CI 15865、CI 16185、CI 16255、CI 16255、CI 45430、CI69825、CI 73000、CI 73015、CI 74160、CI 75100、CI 77002、CI 77346、CI 77480、尼龙粉末、聚乙烯粉末、乙烯丙烯酸酯共聚物粉末、甲基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉末、晶体纤维素、淀粉、氯氧化铋、鸟嘌呤、高岭土、白垩、硅藻土、微海绵、一氮化硼等。此外,还可使用色淀或这些着色剂的复合物。本文使用的其他着色剂、颜料和粉末见述于美国专利第5,505,937号。
B.成膜剂
所述化妆品体系还可包含成膜剂。优选所述组合物包含大于所述组合物重量的0%至20%,更优选0.05%至10%,还更优选0.1%至5%的成膜剂。
用于本发明套装的组合物的合适的成膜剂的实例包括:
a)磺基聚酯树脂,例如AQ磺基聚酯树脂,例如AQ29D、AQ35S、AQ38D、AQ38S、AQ48S和AQ55S(自Eastman Chemicals购得);
b)聚乙酸乙烯酯/聚乙烯醇聚合物,例如Vinex树脂(自AirProducts购得),包括Vinex 2034、Vinex 2144和Vinex 2019;
c)丙烯酸类树脂,包括商品名为“Dermacryl”的水分散性丙烯酸类树脂(自National Starch购得),包括Dermacryl LT;
d)聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),包括Luviskol K17、K30和K90(自BASF购得);PVP的水溶性共聚物,包括PVP/VA S-630和W-735和PVP/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物,例如共聚物845和共聚物937(自ISP购得)以及E.S.Barabas在Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering(聚合物科学与工程百科全书),第2版,第17卷,第198-257页所公开的其他PVP聚合物;
e)高分子量聚硅氧烷,例如聚二甲基硅氧烷和有机取代的聚二甲基硅氧烷,特别是粘度大于约50,000mPas的那些物质;
f)粘度大于约50,000mPas的高分子量烃聚合物;
g)聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚物,包括VS-70(3M)、SA-70(3M)、KP-545(Shin-Etsu);
h)有机硅氧烷,包括有机硅氧烷树脂、聚二有机硅氧烷聚合物液体和聚硅氧烷酯蜡;
i)聚氨酯,包括Polyderm系列的聚合物(自Alzo,Corp.购得);和
j)疏水性丙烯酸酯共聚物,包括丙烯酸酯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物Lipacryl(Rohm & Haas)或其乳化的水分散性形式AllianzOPT(ISP)。
包含所述成膜剂的这些聚合物和化妆品组合物的实例可见PCT公开WO96/33689、WO97/17058;和美国专利第5,505,937号。适用于本发明的其他成膜聚合物包括PCT公开WO98/18431所述的在水性乳液中的水不溶性聚合物物质和水溶性成膜聚合物。粘度大于约50,000mPas的高分子量烃聚合物的实例包括聚丁烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚癸烯、聚环戊二烯以及类似的直链和支链高分子量烃。
合适的成膜聚合物还包括包含以下单元的组合的有机硅氧烷树脂:R3SiO1/2“M”单元、R2SiO“D”单元、RSiO3/2“T”单元、SiO2“Q”单元,互相之间的比率满足关系式RnSiO(4-n)/2,其中n为1.0和1.50之间的数值,R为甲基。应注意的是,由于工艺原因,少量(至多5%)的硅醇或烷氧基官能团还可存在于树脂结构中。有机硅氧烷树脂在约25℃下必须为固体且分子量为约1,000至约10,000g/mol。所述树脂溶解于有机溶剂(例如甲苯、二甲苯、异链烷烃和环硅氧烷或挥发性载体)中,说明树脂未充分交联,使得树脂不溶于挥发性载体中。特别优选包含重复单官能或R3SiO1/2“M”单元和四官能或SiO2“Q”单元的树脂,也称为美国专利第5,330,747号所公开的“MQ”树脂。在本发明中,“M”与“Q”官能单元的比率优选为约0.7,且n值为1.2。这些有机硅氧烷树脂是市售可得的,例如Wacker 803和804(自WackerSilicones Corporation购得)和G.E.1170-002(自General ElectricCompany购得)。
其他合适的聚硅氧烷成膜剂可包括聚烷基硅倍半氧烷,例如聚甲基硅倍半氧烷(Resin MK,自Wacker购得)和聚丙基硅倍半氧烷(DC670,自Dow Corning购得)。
用于提高耐磨或耐转移性的其他物质包括三甲基化的二氧化硅。此类合适的二氧化硅和包含所述二氧化硅的化妆品组合物见述于美国专利第5,800,816号。
C.吸收剂
本发明的组合物可包含一种或多种吸收物质。这些吸收剂用于吸收通常存在于皮肤上的各种流体,例如汗、油和/或皮脂。合适的吸收剂包括但不局限于二氧化硅、硅酸盐、聚丙烯酸酯、交联的聚硅氧烷、交联的烃、活性炭、基于淀粉的物质(例如米淀粉(topical淀粉)、滑石粉、米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、马铃薯淀粉、豆科淀粉、大豆淀粉、芜菁淀粉)、微晶纤维素(例如AvicelRTM)、铝淀粉琥珀酸辛烯酯(National Starch & Chemical Co.所售的Dry FloRTM Pure、Dry FloRTMXT、Dry FloRTM PC和/或Dry FloRTM AF(不含铝级别))、高岭土、硅酸钙、无定形二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁或碳酸锌及其混合物。在VanNostrand Reinhold的Encyclopedia of Chemistry(化学百科全书),第4版,第155、169、556和849页(1984)中更充分地说明用于本发明的硅酸盐和碳酸盐的某些具体实例。
D.抗痤疮活性剂
本发明的可用的抗痤疮活性剂的实例包括但不局限于溶角蛋白剂,例如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸的衍生物例如5-辛酰基水杨酸和间苯二酚;类视黄素,例如视黄酸及其衍生物(例如顺式和反式);含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐,特别是其N-乙酰基衍生物,其优选的实例为N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫辛酸;抗生素和抗菌剂,例如过氧化苯甲酰、octopirox、四环素、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚、3,4,4′-三氯均二苯脲(trichlorobanilide)、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯、氯林肯霉素和甲氯环素;sebostats,例如类黄酮;和胆汁盐,例如鲨胆甾醇硫酸盐及其衍生物、脱氧胆酸盐和胆酸盐。
E.防汗活性剂
防汗活性剂也可包含在本发明的组合物中。合适的防汗活性剂包括收敛剂金属盐,特别是铝、锆和锌的无机和有机盐及其混合物。特别优选含铝和/或含锆的物质或盐,例如卤化铝、氯氢氧化铝、碱式卤化铝、卤氧化氧锆、碱式卤化氧锆及其混合物。
F.防皱和防皮肤萎缩活性剂
用于本发明的防皱和防皮肤萎缩活性剂的实例包括但不局限于视黄酸及其衍生物(例如顺式和反式);视黄醇;视黄基酯;烟酰胺及其衍生物;含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐,特别是N-乙酰基衍生物,其优选的实例为N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫醇(例如乙硫醇);萜烯醇(例如金合欢醇);羟基酸、肌醇六磷酸、硫辛酸;溶血磷脂酸、α-羟基酸(例如乳酸和羟基乙酸)、β-羟基酸(例如水杨酸)和皮肤剥离剂(例如苯酚等)。
G.人工黝黑活性剂和促进剂
用于本发明组合物的人工黝黑活性剂和促进剂的实例包括但不局限于二羟基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯例如酪氨酸乙酯、磷-DOPA及其混合物。
H.收敛剂
本发明的组合物可包含收敛剂。收敛剂用于收缩皮肤的毛孔。合适的收敛剂包括但不局限于丁子香油、fomes officinalis(层孔菌)提取物、spiraea ulmaria(绣线菊)提取物、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸盖酯、金缕梅馏出物、铝盐、鞣酸类、乙醇及其组合。
I.亲水性调理剂
本发明的组合物还可包含一种或多种亲水性调理剂。亲水性调理剂的非限制性的实例包括选自以下的那些物质:多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、尿素、吡咯烷酮(pyrolidone)羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的糖、聚丙烯酸共聚物、具有至多约12个碳原子的糖、具有至多约12个碳原子的糖醇及其混合物。可用的亲水性调理剂的具体实例包括各种物质,例如尿素;胍;羟基乙酸和羟基乙酸盐(例如铵和烷基季铵);乳酸和乳酸盐(例如铵和烷基季铵);蔗糖、果糖、葡萄糖、eruthrose、赤藓醇、山梨醇、甘露糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等;聚乙二醇类例如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50、聚丙二醇类例如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34;烷氧基化的葡萄糖;透明质酸;阳离子皮肤调理聚合物(例如季铵聚合物,例如聚季铵盐聚合物);及其混合物。更具体地讲,甘油为本发明中优选的亲水性调理剂。还可用的物质例如有各种形式的芦荟(例如芦荟凝胶)、脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物(例如脱乙酰壳多糖乳酸盐、乳酰胺单乙醇胺(lactamide monoethanolamine));乙酰胺单乙醇胺;及其混合物。还可用的有丙氧基化的甘油,如美国专利第4,976,953号所述的丙氧基化的甘油。
J.疏水性调理剂
所述组合物可包含一种或多种疏水性调理剂。优选的疏水性调理剂选自矿物油、矿脂、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸单酯和多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、具有3至9个硅原子的环聚二甲基硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚及其组合。
K.光漫射剂
所述组合物可包含光漫射剂。光漫射剂用于通过使纹理(例如毛孔和细纹)看起来最小化来改进皮肤外观。包含在本发明的体系的组合物的合适的光漫射剂包括但不局限于二氧化硅、尼龙、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、甲基硅氧烷共聚物、聚四氟乙烯共聚物、一氮化硼、有机硅树脂粉末、硅橡胶粉末、乙烯丙烯酸酯共聚物、云母、二氧化钛、氧化铁、氧化锌及其组合。
L.油溶性聚合物胶凝剂
本发明的组合物可任选包含一种或多种聚合物物质,所述聚合物物质为油溶性且与包含在所述组合物中的疏水性物质(例如油)形成凝胶。这种聚合物对这些物质结构化产生具有改进的稳定性和耐剪切性的柔韧凝胶是有益的。
特别合适的有软化点小于160℃的至少部分交联的油溶性聚合物物质。合适的物质来自以下类型的化学物质:PE(聚乙烯)、PVA(聚乙烯醇)及衍生物、PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)及衍生物、PVP/烯烃共聚物、PVP/乙酸乙烯酯共聚物、PVM/MA(甲基乙烯基醚/马来酸酐)共聚物及其酯和醚,特别是烷基乙烯基醚-马来酸酐共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯/异戊二烯、苯乙烯/乙烯/丁烯、苯乙烯/乙烯/丙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯、苯乙烯/丁二烯共聚物、膨润粘土、锂蒙脱石粘土、有机蜡和有机硅蜡。合适的物质例如自Dupont(ELVAXRTM类)、BASF(LUVISKOLRTM类)、Shell(KRATONRTM聚合物)、ISP(PVP、GANTREZRTM、GANEXRTM和ALLIANZ OPTRTM类)和Rohm & Haas(LIPACRYLRTM)购得。
M.亲水性胶凝剂
本发明的组合物可任选包含亲水性胶凝剂。优选所述胶凝剂的粘度(1%的水溶液,20℃,布鲁克菲尔德RVT)为至少约4000mPas,更优选至少约10,000mPas,还更优选至少50,000mPas。
合适的亲水性胶凝剂可通常描述为水溶性或胶态水溶性聚合物,且包括纤维素醚(例如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、膨润粘土、锂蒙脱石粘土、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、Polyquaternium-10、瓜耳树胶、羟丙基瓜耳树胶和黄原胶。
合适的亲水性胶凝剂有B.F.Goodrich Company所售商标为Carbopol树脂的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和羧基乙烯基聚合物。这些树脂基本由用约0.75%至约2.00%的交联剂(例如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇)交联的丙烯酸的胶态水溶性多烯基聚醚交联的聚合物组成。其实例包括Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934为用约1%的每个蔗糖分子平均具有约5.8个烯丙基的蔗糖的聚烯丙基醚交联的丙烯酸的水溶性聚合物。还适用于本发明的有具有两亲性的丙烯酸的疏水改性的交联的聚合物,商品名为Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA名称:丙烯酸酯/10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物)。多烯基聚醚交联的丙烯酸聚合物与疏水改性的交联的丙烯酸聚合物的组合也适用于本发明。适用于本发明的其他合适的胶凝剂有油凝胶,例如三羟基硬脂精和羟基硬脂酸镁铝。本文中的胶凝剂对在常温和高温下均提供优异的稳定性是特别有用的。
本文中适用于中和包含酸性基团的亲水性胶凝剂的中和剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。
N.交联的聚硅氧烷聚合物
本发明的组合物可任选包含非直链的聚合物。包含在要求保护的组合物中的合适的聚合物包括但不局限于为交联的有机聚硅氧烷聚合物凝胶网络的聚硅氧烷。例如在酸催化剂存在下,由环氧官能的有机硅氧烷聚合形成特别合适的交联的有机聚硅氧烷聚合物凝胶网络。有机聚硅氧烷聚合物为选自非乳化聚合物凝胶网络、乳化聚合物凝胶网络及其组合的交联的有机聚硅氧烷聚合物凝胶网络。其具体实例见述于美国专利第6,531,540 B1号、美国专利第6,538,061 B2号、美国专利第6,444,745 B1号、美国专利第6,346,583 B1号、美国专利第5,654,362号、美国专利第5,811,487号、美国专利第5,880,210号、美国专利第5,889,108号、美国专利第5,929,164号、美国专利第5,948,855号、美国专利第5,969,035号、美国专利第5,977,280号、美国专利第6,080,394号、美国专利第6,168,782号、美国专利第6,177,071号、美国专利第6,200,581号、美国专利第6,207,717号、美国专利第6,221,927号、美国专利第6,221,979号、美国专利第6,238,657和美国专利第4,987,169号。
合适的有机聚硅氧烷聚合物网络粉末包括乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基聚硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物,如Shin-Etsu的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105;包含氟烷基的混杂聚硅氧烷粉末,如Shin-Etsu的KSP-200;和包含苯基的混杂聚硅氧烷粉末,例如Shin-Etsu的KSP-300;和Dow Corning的DC 9506。
优选的有机聚硅氧烷组合物为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。这种聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由多个供应商提供,包括Dow Corning(DC 9040和DC9041)、General Electric(Velvesil 125)、General Electric(SFE 839)、ShinEtsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物]和KSG-21[聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物])、GrantIndustries(GransilTM系列的物质)、Shin Etsu提供的十二烷基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(例如KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)、Shin-Etsu提供的十二烷基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物(例如KSG-31、KSG-32、KSG-33和KSG-34)和Wacker(Belsil RG-100)。适用于本发明的自Shin-Etsu购得的其他聚合物包括KSG-210、-310、-320、-330和-340。用于本发明的交联的有机聚硅氧烷聚合物凝胶网络及其制备工艺还见述于美国专利第4,970,252号;美国专利第5,760,116号;美国专利第5,654,362号;和日本专利申请JP 61-18708。
O.防晒活性剂
本发明的化妆品组合物还可包含防晒剂,防晒剂为实际上吸收有害紫外辐射的化学吸收剂。众所周知根据保护的辐射类型将化学吸收剂分类为UV-A或UV-B吸收剂。UV-A吸收剂通常吸收紫外光谱的320至400nm区的辐射。UV-A吸收剂包括邻氨基苯甲酸酯、二苯甲酮和二苯甲酰基甲烷。UV-B吸收剂通常吸收紫外光谱的280至320nm区的辐射。UV-B吸收剂包括对氨基苯甲酸衍生物、樟脑衍生物、肉桂酸酯和水杨酸酯。
在本行业公认通常将化学吸收剂分类为UV-A或UV-B吸收剂。但是,更精确的分类基于防晒剂的化学性质。主要有八类防晒化学性质,详述于N.Shaath等的“Sunscreens-Development,Evaluation andRegulatory Aspects(防晒剂-开发、评价和规章方面)”,第2版,第269-273页,Marcel Dekker,Inc.(1997)。
用于本发明的防晒剂通常包含化学吸收剂,但还可包含物理隔离剂(blocker)。可配制成本发明组合物的示例性的防晒剂有化学吸收剂,例如对氨基苯甲酸衍生物、邻氨基苯甲酸酯、二苯甲酮、樟脑衍生物、肉桂酸衍生物、二苯甲酰基甲烷(例如阿伏苯宗,也称为1789)、二苯基丙烯酸酯衍生物、水杨酸衍生物、三嗪衍生物、苯并咪唑化合物、双-苯并噁唑衍生物、亚甲基双-(羟基苯基苯并三唑)化合物、防晒聚合物和聚硅氧烷或其混合物。这些防晒剂见述于美国专利2,463,264、美国专利4,367,390、美国专利5,166,355和美国专利5,237,071和EP 863,145、EP 517,104、EP 570,838、EP 796,851、EP775,698、EP 878,469、EP 933,376、EP 893,119、EP 669,323、GB2,303,549、DE 1,972,184和WO 93/04665,各专利的全部内容通过引用结合到本文中来。可配制成本发明组合物的示例性的防晒剂还有物理隔离剂,例如氧化铈、氧化铬、氧化钴、氧化铁、红矿脂、经聚硅氧烷处理的二氧化钛、二氧化钛、氧化锌和/或氧化锆或其混合物。
宽范围的防晒剂见述于美国专利5,087,445;美国专利5,073,372;和Segarin等的“Cosmetics and Science and Technology(化妆品、科学与技术)”(1957),第VIII章,第189页等,各文献的全部内容通过引用结合到本文中来。
合适的防晒剂的实例包括但不局限于:氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸戊基二甲酯、西诺沙酯、对甲氧基肉桂酸二乙醇胺盐、二棓酰三油酸酯、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯酮、对甲氧基肉桂酸(2-乙氧基乙酯)、4-双(羟丙基)氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸(2-乙基乙酯)、对甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸(2-乙基乙酯)、氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸高盖酯(homomenthyl salicylate)、水杨酸高孟酯(homosalate)、3-咪唑-4-基丙烯酸和3-咪唑-4-基丙烯酸乙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对氨基苯甲酸(辛基二甲酯)、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和盐、红矿脂、sulisobenzone、二氧化钛、三乙醇胺水杨酸酯、甲基硫酸N,N,N-三甲基-4-(2-氧代冰片-3-亚基甲基)苯铵及其混合物。
在UV-A和/或UV-B范围内的防晒活性剂还可包括但不局限于:
对氨基苯甲酸,
氧乙烯(25mol)对氨基苯甲酸酯,
对-二甲基氨基苯甲酸(2-乙基己酯),
N-氧丙烯基对氨基苯甲酸乙酯,
对氨基苯甲酸甘油酯,
水杨酸4-异丙基苄酯,
4-甲氧基肉桂酸(2-乙基己酯),
二异丙基肉桂酸甲酯,
4-甲氧基肉桂酸异戊酯,
4-甲氧基肉桂酸二乙醇胺盐,
3-(4′-三甲基铵)-亚苄基-莰-2-酮甲基硫酸盐,
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮,
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐,
2,4-二羟基二苯甲酮,
2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮,
2,2′-二羟基-4,4′二甲氧基二苯甲酮,
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮,
2-羟基-4-甲氧基-4′-甲氧基二苯甲酮,
-(2-氧代冰片-3-亚基)-甲苯基-4-磺酸及其可溶性盐,
3-(4′-磺基)亚苄基-莰-2-酮及其可溶性盐,
3-(4′-甲基亚苄基)-d,l-樟脑,
3-亚苄基-d,l-樟脑,
苯1,4-二(3-亚甲基-10-樟脑磺酸)及其盐(Mexoryl SX的产品,见述于美国专利4,585,597),
尿刊酸,
2,4,6-三[对-(2′-乙基己基-1′-氧基羰基)-苯胺基]-1,3,5-三嗪,
2-[(对-(叔异丁基氨基)苯胺基]-4,6-双-[(对-(2′-乙基己基-1′-氧基羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪,
2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)]-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧基-苯基)-1,3,5-三嗪(“TINOSORB S”,Ciba销售),
N-(2 et 4)-[(2-氧代冰片-3-亚基)甲基]苄基]-丙烯酰胺的聚合物,
1,4-双苯并咪唑基-亚苯基-3,3′,5,5′-四磺酸及其盐,
亚苄基丙二酸酯取代的聚有机硅氧烷,
苯并三唑取代的聚有机硅氧烷(Drometrizole Trisiloxane),
分散的2,2′-亚甲基-双-[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚](例如Fairmount Chemical所售商标为MIXXIM BB/100的物质)或其分散的超微形式(例如Ciba Specialty Chemicals Corp.(Tarrytown,NY)所售商标为TINOSORB M的物质),和
增溶的2,2′-亚甲基-双-[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(甲基)苯酚],例如Fairmount Chemical所售商标为MIXXIM BB/200的物质。
通常使用一种或多种这些防晒剂的组合。
除阿伏苯宗以外的二苯甲酰基甲烷衍生物例如见述于FR2,326,405、FR 2,440,933和EP 114,607。
除阿伏苯宗以外的其他二苯甲酰基甲烷防晒剂包括(单独或组合形式的):
2-甲基二苯甲酰基甲烷
4-甲基二苯甲酰基甲烷
4-异丙基二苯甲酰基甲烷
4-叔丁基二苯甲酰基甲烷
2,4-二甲基二苯甲酰基甲烷
2,5-二甲基二苯甲酰基甲烷
4,4′-二异丙基二苯甲酰基甲烷
4,4′-二甲氧基二苯甲酰基甲烷
2-甲基-5-异丙基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷
2-甲基-5-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷
2,4-二甲基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷
2,6-二甲基-4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷
可用的其他防晒剂见述于“International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook(国际化妆品成分词典和手册)”(第9版,2002)的第2954-2955页。可用的防晒剂的精确量取决于所选的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)。SPF通常用于衡量防晒抗红斑的光防护性。
P.其他任选的成分
本发明的组合物还可包括归类为脱皮剂、亮肤剂、润肤剂和皮肤恢复活性剂、维生素化合物及前体、螯合剂、酶、白杨素(flavinoids)(广泛公开于美国专利第5,686,082和5,686,367号)和甾醇化合物的成分。
Q.乳化剂和两亲分子
本发明的化妆品体系还可包含乳化剂、两亲分子或其混合物。在一个优选的实施方案中,所述组合物包含为各单独组合物重量的0.05%至10%,更优选0.1%至7.5%,还更优选0.5%至5%的乳化剂或两亲分子。
合适的乳化剂可包括公开于现有专利和其他参考文献的宽范围的非离子、阳离子、阴离子和两性离子乳化剂中的任一种。参见McCutcheon的Detergents and Emulsifiers(洗涤剂和乳化剂),北美版(1986),Allured Publishing Corporation出版;美国专利第5,011,681号;美国专利第4,421,769号;和美国专利第3,755,560号。
合适的乳化剂类包括甘油酯、丙二醇酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、聚丙二醇的脂肪酸酯、山梨醇酯、失水山梨醇酸酐的酯、羧酸共聚物、葡萄糖的酯和醚、乙氧基化的醚、乙氧基化的醇、磷酸烷基酯、聚氧乙烯脂肪醚磷酸酯、脂肪酰胺、乳酰乳酸酰基酯(acyllactylate)、皂类及其混合物。本文使用的合适的不含聚硅氧烷的乳化剂的非限制性的实例包括:聚乙二醇20失水山梨醇单月桂酸酯(Polysorbate 20)、聚乙二醇5大豆甾醇、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Ceteth-10、Polysorbate 80、十六烷基磷酸盐、十六烷基磷酸钾、二乙醇胺十六烷基磷酸盐、Polysorbate60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20失水山梨醇三油酸酯(Polysorbate 85)、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯-4十二烷基醚硬脂酸钠、聚甘油-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Ceteth-10、二乙醇胺十六烷基磷酸盐、硬脂酸甘油酯、聚乙二醇-100硬脂酸酯及其混合物。
合适的乳化剂还可包括聚硅氧烷乳化剂,通常为有机改性的有机聚硅氧烷,本领域技术人员还称之为聚硅氧烷表面活性剂。可用的聚硅氧烷乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚醇。这些物质为改性的聚二甲基硅氧烷,包括聚醚侧链,例如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链、这些链的混合物以及包含衍生自环氧乙烷和环氧丙烷二者的部分的聚醚链。其他实例包括烷基改性的聚二甲基硅氧烷共聚醇,即包含C2-C30侧链的化合物。再其他可用的聚二甲基硅氧烷共聚醇包括具有各种阳离子、阴离子、两性和两性离子侧基部分的物质。
本文使用的聚二甲基硅氧烷共聚醇乳化剂可描述为具有以下通用结构:
其中R为C1-C30直链、支链或环状烷基,R2选自:
-(CH2)n-O-(CH2CHR3O)m-H
和
-(CH2)n-O-(CH2CHR3O)m-(CH2CHR4O)o-H,
其中n为约3至约10的整数;R3和R4选自H和C1-C6直链或支链烷基,条件是R3和R4不同时相同;选择m、o、x和y使得分子的整体分子量为约200至约10,000,000,m、o、x和y独立选自0或更大的整数,条件是m和o不同时为0,且z独立选自1或更大的整数。公认可得到这些共聚醇的各种位置异构体。对于包含R3和R4基团的R2部分,上述化学表示不是加以限制,只是为了表述方便。
本文中还可用的,但不能严格归类为聚二甲基硅氧烷共聚醇的有在上段结构中所述的聚硅氧烷表面活性剂,其中R2为:
-(CH2)n-O-R5,
其中R5为阳离子、阴离子、两性或两性离子部分。
可用作为本文中的乳化剂的聚二甲基硅氧烷共聚醇和其他聚硅氧烷表面活性剂的非限制性的实例包括含有侧挂的聚环氧乙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、含有侧挂的聚环氧丙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、含有侧挂的混合聚环氧乙烷和聚环氧丙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、含有侧挂的混合聚(环氧乙烷)(环氧丙烷)侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、含有侧挂的有机甜菜碱侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、含有侧挂的羧酸酯侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、含有侧挂的季铵侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物;以及包含侧基C2-C30直链、支链或环状烷基部分的前述共聚物的其他变体(modification)。本文使用的市售可得的聚二甲基硅氧烷共聚醇的实例有Dow Corning Corporation所售的Dow CorningRTM 190、193、Q2-5220、2501蜡,2-5324液体和3225C(该后一物质以与环聚二甲基硅氧烷的混合物形式出售)。十六烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇为聚甘油-4异硬脂酸酯(和)月桂酸己酯的混合物形式的可购置商品,所售商品名为ABILRTM WE-09(自Goldschmidt购得)。十六烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇也可以月桂酸己酯(和)聚甘油-3油酸酯(和)十六烷基聚二甲基硅氧烷的混合物形式购自商品,所售商品名为ABILRTMWS-08(也自Goldschmidt购得)。其他其非限制性的实例包括自Crompton/OSi购得的SILWET系列和SILSOFT系列。聚二甲基硅氧烷共聚醇的其他非限制性的实例还包括十二烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇、聚二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇己二酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇胺、聚二甲基硅氧烷共聚醇山萮酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇丁基醚、聚二甲基硅氧烷共聚醇羟基硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇异硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇甲基醚、聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯和聚二甲基硅氧烷共聚醇硬脂酸酯。参见International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook(国际化妆品成分词典和手册),第5版,1993。
化妆和/或药物用途
本发明的化妆品体系和方法可用于各种化妆和/或药物用途。其实例包括但不局限于彩色化妆品(例如唇膏、睫毛膏、粉底等)以及防衰老、UV保护等。
虽然不希望束缚于理论,但我们认为由于各单独组合物的连续相的基本不混溶性(存在于各连续相中的主要成分的溶解度参数之差促进所述基本不混溶性),能赋予多种美观和感官性质的化妆品体系可在单一步骤中施用。
实施例
以下为本发明的化妆品体系的非限制性的实施例。各实施例仅用于说明的目的,不是要局限本发明,本领域普通技术人员认识到,在不偏离本发明的宗旨和范围的情况下,可进行各种改变。在各实施例中,除非另外说明,否则所列的所有的浓度为重量百分比,且可排除少量物质,例如稀释剂、填料等。因此,所列制剂包含所列组分和与该组分相关的任何少量物质。对于本领域普通技术人员显而易见的是,这些少量物质的选择根据本文所述的制备本发明所需的具体成分的物理和化学特性而变。
组合成组合物的各成分的比率取决于待处理的角蛋白被处理物的类型和/或处理该角蛋白被处理物的原因。确定该比率对于本领域普通技术人员来说是显而易见的。
唇用组合物
唇用组合物A | ||
SEQ | 原料/INCI(商品名) | %W/W |
A | 氢化聚环戊二烯和辛酸/癸酸甘油三酯(Koboguard 5400 CCT) | 40.15 |
A | 三甲基五苯基三硅氧烷(和)苯基甲基硅氧烷(DC555) | 47.10 |
B | Ozokerite(地蜡)(Ozokerite Wax Pastilles SP 1021 P) | 6.80 |
C | 氢化聚环戊二烯和辛酸/癸酸甘油三酯(Koboguard 5400 CCT) | 5.00 |
C | 颜料红7 | 0.40 |
D | Colorona Sienna | 0.40 |
D | Duochrome RG | 0.15 |
100.00 |
方法
1)将颜料红7分散于氢化聚环戊二烯和辛酸/癸酸甘油三酯(Koboguard 5400CCT)中
2)用三辊研磨机研磨(3次)充分混合,检查分散体
3)在一个单独的烧杯中,称重SEQ A(Koboguard 5400 CCT和DC 555),充分混合,直至在叶片混合下变得澄清
4)加入Seq B(地蜡),加热至90℃,直至熔融和澄清
5)在中速叶片混合下加入颜料研磨物(Seq C)
6)加入Pearl Seq D
7)在中速混合下冷却至25℃。
唇组合物B | ||
SEQ | 原料/TNCI | %W/W |
A | 氢化聚异丁烯(Polysynlane SV) | 45.15 |
A | 聚丁烯(Indopol H100) | 47.10 |
A | 苯甲酸C12-15烷基酯(Tegosoft TN) | 6.80 |
A | 聚丁烯(较高分子量)(Permethyl 104A) | 0.40 |
A | 氢化聚癸烯(Puresyn 150) | 0.40 |
A | BHT | 0.15 |
100.00 |
方法
1)加入所有的成分,加热至55℃,混合,直至澄清
将两种唇用组合物A和B以相同的体积配好,在手掌中混合,立即施用于唇。所得到的组合物展现优异的光泽。
粉底组合物
水包聚硅氧烷型组合物
相 | 商品名 | INCI名称 | %w/w |
A | 水 | 水 | 40.90 |
甘油 | 甘油 | 5.00 | |
Hostacerin AMPS | 聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵 | 0.30 | |
Sepigel | 聚丙烯酰胺(和)C13-14异链烷醇(和)Laureth-7 | 1.00 | |
KF-6100 | 聚甘油-3二硅氧烷聚二甲基硅氧烷 | 2.00 | |
B | Phenonip | Phenonip | 0.80 |
DC 245液体 | 环五硅氧烷 | 20.00 | |
DC 9041 | 聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 | 30.00 | |
总计 | 100.00 |
聚硅氧烷包水型组合物
相 | 商品名 | INCI名称 | %w/w |
A1 | DC 245液体 | 环戊硅氧烷 | 19.00 |
DC 2-8179 | 尼龙-611/二甲基硅氧烷共聚物 | 0.50 | |
对羟基苯甲酸丙酯 | 对羟基苯甲酸丙酯 | 0.20 | |
A2 | SR-1000 | 三甲基甲硅烷氧基硅酸盐 | 6.00 |
ISOLAN GI 34 | 聚甘油-4异硬脂酸酯 | 1.50 | |
ABIL EM 90 | 十六烷基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷 | 1.00 | |
BELSIL DMC 6038 | 双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷 | 0.50 | |
KP545 | 环五硅氧烷和丙烯酸酯/二甲基硅氧烷共聚物 | 4.70 | |
经ITT处理的颜料 | 颜料 | 18.00 | |
A3 | SUNSPHERE H 51 | 二氧化硅 | 3.00 |
ORGASOL 2002 | 尼龙-12 | 1.00 | |
A4 | Bentone 38V | 二硬脂基二铵锂蒙脱石(Disteardimonium Hectorite) | 1.00 |
碳酸1,2-亚丙酯 | 碳酸1,2-亚丙酯 | 0.52 | |
B | 水 | 水 | 40.28 |
氯化钠 | 氯化钠 | 1.00 | |
HYDROLITE-5 | 戊二醇 | 0.50 |
一水合脱氢乙酸钠 | 脱氢乙酸钠 | 0.20 | |
对羟基苯甲酸甲酯 | 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.20 | |
BRIJ 30 | Laureth-4 | 0.50 | |
苯氧基乙醇 | 苯氧基乙醇 | 0.40 | |
总计 | 100.00 |
将水包聚硅氧烷型乳液和聚硅氧烷包水型乳液以相同的体积配好,在手掌中混合,立即施用于唇。所得到的组合物展现优异的水合作用和优良的耐磨性。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
10.权利要求3的方法,其中所述角蛋白被处理物包括唇且其中第一组合物的主要成分包括三甲基五苯基三硅氧烷。
11.权利要求3的方法,其中所述角蛋白被处理物包括唇且其中第一组合物还包含成膜聚合物。
12.权利要求3的方法,其中所述角蛋白被处理物包括唇且其中第一组合物还包含着色剂。
13.权利要求3的方法,其中所述角蛋白被处理物包括唇且其中第二组合物的主要成分包含直链或支链的烃。
14.权利要求13的方法,其中所述烃包括聚丁烯。
15.权利要求13的方法,其中所述烃包括氢化聚异丁烯。
16.权利要求9的方法,其中所述角蛋白被处理物包括皮肤且其中第二组合物为水包聚硅氧烷型乳液。
17.权利要求16的方法,其中第二组合物还包含交联的聚硅氧烷聚合物。
18.权利要求16的方法,其中第一组合物为聚硅氧烷包水型乳液。
19.权利要求18的方法,其中第一组合物还包含环五硅氧烷。
20.权利要求18的方法,其中第一组合物还包含二甲基硅氧烷共聚物。
21.权利要求18的方法,其中第一组合物还包含着色剂。
22.一种在单一施用时能对角蛋白被处理物赋予多种美观益处的化妆品体系,所述化妆品体系包括多单元贮器,所述贮器包含:
(a)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ的连续相的第一组合物;至少一个包含具有其主要成分的溶解度参数相应于δ’的连续相的组合物的第二单元,
(b)且其中δ与δ’之差大于12,且其中所述主要成分选自亲水性极性物质、有机非极性物质和无机非极性物质。
23.权利要求22的体系,其中第一组合物的主要成分为无机非极性物质。
24.权利要求22的体系,其中第一组合物的主要成分为聚烷基芳基硅氧烷。
25.权利要求22的体系,其中第一组合物的主要成分为聚烷基硅氧烷。
26.权利要求22的体系,其中第一组合物的主要成分为三甲基五苯基三硅氧烷。
27.权利要求23的体系,其中第二组合物的主要成分为有机极性物质。
28.权利要求23的体系,其中第二组合物的主要成分为烃油。
29.权利要求23的体系,其中第二组合物的主要成分为亲水性极性物质。
30.权利要求23的体系,其中第二组合物的主要成分为水。
31.权利要求24的体系,其中第一组合物的主要成分包括三甲基五苯基三硅氧烷。
32.权利要求24的体系,其中第一组合物还包含成膜聚合物。
33.权利要求24的体系,其中第一组合物还包含着色剂。
34.权利要求24的体系,其中第二组合物的主要成分包含直链或支链烃。
35.权利要求34的体系,其中所述烃包括聚丁烯。
36.权利要求34的体系,其中所述烃包括氢化聚异丁烯。
37.权利要求30的体系,其中第二组合物为水包聚硅氧烷型乳液。
38.权利要求37的体系,其中第二组合物还包含交联的聚硅氧烷聚合物。
39.权利要求37的方法,其中第一组合物为聚硅氧烷包水型乳液。
40.权利要求39的体系,其中第一组合物还包含环五硅氧烷。
41.权利要求39的体系,其中第一组合物还包含二甲基硅氧烷共聚物。
42.权利要求39的体系,其中第一组合物还包含着色剂。
Claims (18)
1.一种处理角蛋白被处理物的方法,所述方法包括:
(a)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ的连续相的第一组合物;
(b)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ’的连续相的第二组合物;和
(c)在将其施用于角蛋白被处理物之前或过程中将(a)与(b)混合,
且其中δ与δ’之差大于12,且其中所述主要成分选自亲水性极性物质、有机非极性物质和无机非极性物质。
2.权利要求1的方法,其中第一组合物的主要成分为无机非极性物质。
3.权利要求1的方法,其中第一组合物的主要成分为聚烷基芳基硅氧烷。
4.权利要求1的方法,其中第一组合物的主要成分为聚烷基硅氧烷。
5.权利要求1的方法,其中第一组合物的主要成分为三甲基五苯基三硅氧烷。
6.权利要求2的方法,其中第二组合物的主要成分为有机极性物质。
7.权利要求2的方法,其中第二组合物的主要成分为烃油。
8.权利要求2的方法,其中第二组合物的主要成分为亲水性极性物质。
9.权利要求2的方法,其中第二组合物的主要成分为水。
10.一种在单一施用时能对角蛋白被处理物赋予多种美观益处的化妆品体系,所述化妆品体系包括多单元贮器,所述贮器包含:
(a)提供至少一种具有其主要成分的溶解度参数相应于δ的连续相的第一组合物;至少一个包含具有其主要成分的溶解度参数相应于δ’的连续相的组合物的第二单元,
(b)且其中δ与δ’之差大于12,且其中所述主要成分选自亲水性极性物质、有机非极性物质和无机非极性物质。
11.权利要求10的体系,其中第一组合物的主要成分为无机非极性物质。
12.权利要求10的体系,其中第一组合物的主要成分为聚烷基芳基硅氧烷。
13.权利要求10的体系,其中第一组合物的主要成分为聚烷基硅氧烷。
14.权利要求10的体系,其中第一组合物的主要成分为三甲基五苯基三硅氧烷。
15.权利要求11的体系,其中第二组合物的主要成分为有机极性物质。
16.权利要求11的体系,其中第二组合物的主要成分为烃油。
17.权利要求11的体系,其中第二组合物的主要成分为亲水性极性物质。
18.权利要求11的体系,其中第二组合物的主要成分为水。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US72042005P | 2005-09-26 | 2005-09-26 | |
US60/720,420 | 2005-09-26 | ||
PCT/US2006/037333 WO2007038454A1 (en) | 2005-09-26 | 2006-09-22 | Composition and process for treating keratinous substrates with at least two immiscible cosmetic compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101977582A true CN101977582A (zh) | 2011-02-16 |
Family
ID=37517167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200680044202.XA Pending CN101977582A (zh) | 2005-09-26 | 2006-09-22 | 组合物以及使用至少两种不混溶的化妆品组合物处理角蛋白被处理物的方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9011827B2 (zh) |
EP (1) | EP1928399A1 (zh) |
JP (2) | JP2009510072A (zh) |
CN (1) | CN101977582A (zh) |
BR (1) | BRPI0617606A2 (zh) |
RU (1) | RU2008116718A (zh) |
WO (1) | WO2007038454A1 (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105916479A (zh) * | 2013-12-17 | 2016-08-31 | 莱雅公司 | 聚合物颗粒在非水性介质中的分散体及其化妆用途 |
CN105963148A (zh) * | 2016-07-08 | 2016-09-28 | 广州卡迪莲化妆品有限公司 | 一种唇部彩妆产品 |
CN108366935A (zh) * | 2015-11-09 | 2018-08-03 | 梅里亚股份有限公司 | 宠物护理清洁组合物 |
CN109414380A (zh) * | 2016-06-29 | 2019-03-01 | 株式会社资生堂 | 水包油型乳化唇用化妆品 |
CN111432795A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-07-17 | 莱雅公司 | 在涂敷于角蛋白材料后能够形成多层结构的化妆品组合物 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2925320B1 (fr) * | 2007-12-20 | 2012-06-08 | Oreal | Procede de maquillage des levres. |
US20120269754A1 (en) * | 2009-11-09 | 2012-10-25 | Avon Products, Inc. | Low Flash Point Lip Composition Containing Solvents of Varying Evaporation Rates |
JP5680848B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2015-03-04 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | フェニル基含有オルガノポリシロキサン組成物、それからなる化粧料原料および光沢化粧料 |
KR101780709B1 (ko) | 2010-11-17 | 2017-10-24 | (주)아모레퍼시픽 | 수용성 실리콘 화합물을 함유하는 입술용 화장료 조성물 |
JP5280490B2 (ja) * | 2011-06-01 | 2013-09-04 | 株式会社 資生堂 | 唇用固形化粧料 |
US20140227213A1 (en) * | 2013-02-14 | 2014-08-14 | L'oreal | Cosmetic compositions for deeper ethnic skin tones |
MA51334A (fr) | 2017-12-22 | 2020-10-28 | Univ Qatar | Nanoémulgels non aqueux transdermiques pour administration systémique d'inhibiteur de l'aromatase |
US11806423B2 (en) * | 2018-06-07 | 2023-11-07 | L'oreal | Cosmetic compositions providing an occlusive texture |
US11458090B2 (en) * | 2019-05-02 | 2022-10-04 | L'oreal | SPF-enhanced water-releasing sunscreen composition |
US11654092B2 (en) * | 2020-06-29 | 2023-05-23 | L'oreal | Cosmetic composition containing branched alkanes, silicones, and non-silicone fatty compounds |
CA3189438A1 (en) | 2020-07-21 | 2022-01-27 | Chembeau LLC | Diester cosmetic formulations and uses thereof |
Family Cites Families (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US2831854A (en) | 1955-05-24 | 1958-04-22 | Procter & Gamble | Method for preparing fatty esters of non-reducing oligosaccharides in the presence of an amide |
DE1972184U (de) | 1967-08-10 | 1967-11-09 | Fritz Schulte | Stoerschutz fuer betten. |
US3755560A (en) | 1971-06-30 | 1973-08-28 | Dow Chemical Co | Nongreasy cosmetic lotions |
US3963699A (en) | 1974-01-10 | 1976-06-15 | The Procter & Gamble Company | Synthesis of higher polyol fatty acid polyesters |
DE2544180C2 (de) | 1975-10-03 | 1984-02-23 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Lichtschutzmittel für kosmetische Zwecke |
US4005195A (en) | 1976-02-12 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Compositions for treating hypercholesterolemia |
US4005196A (en) | 1976-02-12 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Vitaminized compositions for treating hypercholesterolemia |
CH614878A5 (zh) | 1977-03-11 | 1979-12-28 | Charmilles Sa Ateliers | |
NL190101C (nl) | 1978-11-13 | 1993-11-01 | Givaudan & Cie Sa | Dibenzoylmethaanverbinding en tegen licht beschermend preparaat. |
US4421769A (en) | 1981-09-29 | 1983-12-20 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning composition |
FR2528420A1 (fr) | 1982-06-15 | 1983-12-16 | Oreal | Nouveaux 3-benzylidene camphres, leur procede de preparation et leur utilisation pour la protection contre les rayons uv |
DE3302123A1 (de) | 1983-01-22 | 1984-07-26 | Haarmann & Reimer Gmbh | Neue dibenzol-methan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US4518772A (en) | 1983-06-23 | 1985-05-21 | The Proctor & Gamble Company | Synthesis of higher polyol fatty acid polyesters using high soap:polyol ratios |
US4517360A (en) | 1983-06-23 | 1985-05-14 | The Procter & Gamble Company | Synthesis of higher polyol fatty acid polyesters using carbonate catalysts |
JPS6118708A (ja) | 1984-07-05 | 1986-01-27 | Pola Chem Ind Inc | 非水系メークアップ化粧料 |
US4976953A (en) | 1987-03-06 | 1990-12-11 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives |
US4797300A (en) | 1987-04-10 | 1989-01-10 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing novel solid, nondigestible, fat-like compounds |
US5069897A (en) | 1987-10-16 | 1991-12-03 | The Proctor & Gamble Company | Antiperspirant creams |
JPH0655897B2 (ja) | 1988-04-22 | 1994-07-27 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン組成物の製造方法 |
JPH0660286B2 (ja) | 1989-02-15 | 1994-08-10 | 信越化学工業株式会社 | 油性ペースト組成物 |
JPH0334616A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 自動選局装置 |
US5087445A (en) | 1989-09-08 | 1992-02-11 | Richardson-Vicks, Inc. | Photoprotection compositions having reduced dermal irritation |
US5011681A (en) | 1989-10-11 | 1991-04-30 | Richardson-Vicks, Inc. | Facial cleansing compositions |
US5306516A (en) | 1990-04-26 | 1994-04-26 | The Procter & Gamble Company | Shortening compositions containing polyol fatty acid polyesters |
US5306515A (en) | 1990-04-26 | 1994-04-26 | The Procter & Gamble Company | Reduced calorie pourable shortening, cooking oils, salad oils or like compositions |
US5073372A (en) | 1990-11-30 | 1991-12-17 | Richardson-Vicks, Inc. | Leave-on facial emulsion compositions |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
IT1247973B (it) | 1991-06-04 | 1995-01-05 | Sigma Prod Chim | Derivati di 1,3,5-triazina, loro preparazione e uso come filtri solari |
FR2680686B1 (fr) * | 1991-08-28 | 1993-11-05 | Oreal | Lotion tri-phases destinee a un usage corporel, pharmaceutique ou cosmetique. |
FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
IT1255729B (it) | 1992-05-19 | 1995-11-15 | Giuseppe Raspanti | Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti |
CA2107253C (en) | 1992-12-15 | 1998-04-21 | Anthony Castrogiovanni | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
FR2699818B1 (fr) | 1992-12-24 | 1995-02-03 | Oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique contenant en association un polyphénol et un extrait de gingko. |
US5330747A (en) | 1993-02-03 | 1994-07-19 | Dow Corning Corporation | Cosmetics with enhanced durability |
DE59509233D1 (de) | 1994-02-24 | 2001-06-13 | Haarmann & Reimer Gmbh | Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren |
IL115693A (en) | 1994-10-25 | 2000-08-13 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
EP0741559B1 (en) * | 1994-11-03 | 2004-09-29 | Estee Lauder Inc. | Sprayable compositions containing dispersed powders and methods for using the same |
JPH08217536A (ja) | 1995-02-14 | 1996-08-27 | Tdk Corp | 正の抵抗温度係数を有する半導体磁器組成物及びその製造方法 |
US6060547A (en) | 1995-04-28 | 2000-05-09 | The Proctor & Gamble Company | Film forming foundation |
GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
CZ140498A3 (cs) | 1995-11-07 | 1998-10-14 | The Procter & Gamble Company | Nestíratelné kosmetické prostředky |
DE19543730A1 (de) | 1995-11-23 | 1997-05-28 | Ciba Geigy Ag | Bis-Resorcinyl-Triazine |
US5654362A (en) | 1996-03-20 | 1997-08-05 | Dow Corning Corporation | Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers |
IT1283295B1 (it) | 1996-03-22 | 1998-04-16 | 3V Sigma Spa | Filtri solari |
US5760116A (en) | 1996-09-05 | 1998-06-02 | General Electric Company | Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones |
US6503495B1 (en) | 1996-10-31 | 2003-01-07 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions having improved wear and beauty |
US5811487A (en) | 1996-12-16 | 1998-09-22 | Dow Corning Corporation | Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers |
EP0863145B1 (de) | 1997-03-03 | 2003-10-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Lichtschutzmittel |
US5880210A (en) | 1997-04-01 | 1999-03-09 | Dow Corning Corporation | Silicone fluids and solvents thickened with silicone elastomers |
EP0878469B1 (de) | 1997-05-16 | 2004-10-27 | Ciba SC Holding AG | Resorcinyl-Triazine |
US5889108A (en) | 1997-06-02 | 1999-03-30 | Dow Corning Corporation | Thickening solvents with elastomeric silicone polyethers |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
US5977280A (en) | 1997-11-05 | 1999-11-02 | Dow Corning Corporation | Terminating post cure with amino acid esters |
US5929164A (en) | 1997-11-05 | 1999-07-27 | Dow Corning Corporation | Quenching post cure |
EP0933376B1 (en) | 1998-01-02 | 2003-08-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Silanyl-triazines as light screening compositions |
US5969035A (en) | 1998-02-06 | 1999-10-19 | Dow Corning | Thickening of low molecular weight siloxanes with acrylate/methacrylate polyether grafted silicone elastomers |
FR2774588B1 (fr) * | 1998-02-11 | 2000-05-05 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une proteine de soie d'arachnides naturelle, recombinante ou un analogue |
FR2785527B1 (fr) * | 1998-11-10 | 2000-12-15 | Oreal | Composition cosmetique a phase continue hydrophile contenant du vanadate de bismuth |
DE19855767A1 (de) | 1998-12-03 | 1999-12-23 | Wella Ag | Zweiphasige Zusammensetzung zur Haar- oder Kopfhautbehandlung |
US5948855A (en) | 1999-01-12 | 1999-09-07 | Dow Corning Corporation | Water-in-oil-in water emulsion |
US6207717B1 (en) | 1999-01-12 | 2001-03-27 | Dow Corning Corporation | Entrapment of vitamins with an elastomeric silicone polyether |
US6200581B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-03-13 | Dow Corning Corporation | Elastomeric silicone terpolymer |
US6168782B1 (en) | 1999-05-24 | 2001-01-02 | Dow Corning Corporation | Elastomeric silicone containing an active ingredient |
FR2795632A1 (fr) | 1999-06-30 | 2001-01-05 | Oreal | Composition cosmetique multiphases a base d'une huile fluoree volatile et son utilisation pour le demaquillage et les soins corporels |
US6238657B1 (en) | 1999-07-12 | 2001-05-29 | Dow Corning Corporation | Oil-in-oil and three-phase emulsions |
US6346583B1 (en) | 1999-08-25 | 2002-02-12 | General Electric Company | Polar solvent compatible polyethersiloxane elastomers |
US6080394A (en) | 1999-11-08 | 2000-06-27 | Dow Corning Corporation | Polar solvent-in-oil emulsions and multiple emulsions |
US6221979B1 (en) | 1999-11-08 | 2001-04-24 | Dow Corning Corporation | Mixtures of silicone elastomers |
US6444745B1 (en) | 2000-06-12 | 2002-09-03 | General Electric Company | Silicone polymer network compositions |
US6936264B2 (en) | 2001-03-05 | 2005-08-30 | The Procter & Gamble Company | Delivery of reactive agents via multiple emulsions for use in shelf stable products |
FR2823103B1 (fr) * | 2001-04-10 | 2003-05-23 | Oreal | Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit |
US6538061B2 (en) | 2001-05-16 | 2003-03-25 | General Electric Company | Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions |
US6531540B1 (en) | 2001-05-16 | 2003-03-11 | General Electric Company | Polyether siloxane copolymer network compositions |
FR2829385B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations |
US20040086474A1 (en) * | 2002-06-17 | 2004-05-06 | The Procter & Gamble Company | Multi-step cosmetic benefit foundation kit and associated methods |
US20040086473A1 (en) | 2002-06-17 | 2004-05-06 | The Procter & Gamble Company | Multi-step sebum and perspiration absorption foundation kit and associated methods |
US20040192832A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-09-30 | L'oreal | Transparent biphase composition for topical application |
FR2847468B1 (fr) | 2002-11-26 | 2006-02-24 | Oreal | Composition biphase transparente pour application topique et son utilisation cosmetique |
US7939489B2 (en) * | 2002-12-23 | 2011-05-10 | Avon Products, Inc. | Oil absorbent topical compositions and methods for using same |
US20040151680A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-05 | Patil Anjali Abhimanyu | Cosmetic compositions containing phenyl silicones |
US20040228819A1 (en) | 2003-05-16 | 2004-11-18 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic system for application as a multi-step cosmetic product |
US6833802B1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-21 | Infineon Technologies Ag | Controllable electrical resistor |
US7459147B2 (en) * | 2003-06-30 | 2008-12-02 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one hydrophilic organopolysiloxane, at least one hydrocarbon oil and at least one short hydrocarbon ester |
US20060045893A1 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Yu Warren Hwa-Lin | Long-wearing cosmetic compositions |
FR2886841B1 (fr) | 2005-06-10 | 2007-07-20 | Oreal | Produit cosmetique comprenant deux compositions distinctes dont l'une contient un polyrotaxane reticule. |
EP1745770A1 (fr) | 2005-07-13 | 2007-01-24 | L'Oréal | Produit cosmétique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit |
-
2006
- 2006-09-22 US US11/992,620 patent/US9011827B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-09-22 CN CN200680044202.XA patent/CN101977582A/zh active Pending
- 2006-09-22 WO PCT/US2006/037333 patent/WO2007038454A1/en active Application Filing
- 2006-09-22 RU RU2008116718/15A patent/RU2008116718A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-09-22 BR BRPI0617606-2A patent/BRPI0617606A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-09-22 EP EP06815380A patent/EP1928399A1/en not_active Withdrawn
- 2006-09-22 JP JP2008533491A patent/JP2009510072A/ja not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-02-25 JP JP2013034800A patent/JP2013136611A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105916479A (zh) * | 2013-12-17 | 2016-08-31 | 莱雅公司 | 聚合物颗粒在非水性介质中的分散体及其化妆用途 |
CN105916479B (zh) * | 2013-12-17 | 2020-02-14 | 莱雅公司 | 聚合物颗粒在非水性介质中的分散体及其化妆用途 |
CN108366935A (zh) * | 2015-11-09 | 2018-08-03 | 梅里亚股份有限公司 | 宠物护理清洁组合物 |
CN108366935B (zh) * | 2015-11-09 | 2022-02-01 | 勃林格殷格翰动物保健美国公司 | 宠物护理清洁组合物 |
CN109414380A (zh) * | 2016-06-29 | 2019-03-01 | 株式会社资生堂 | 水包油型乳化唇用化妆品 |
CN109414380B (zh) * | 2016-06-29 | 2021-09-17 | 株式会社资生堂 | 水包油型乳化唇用化妆品 |
CN105963148A (zh) * | 2016-07-08 | 2016-09-28 | 广州卡迪莲化妆品有限公司 | 一种唇部彩妆产品 |
CN111432795A (zh) * | 2017-09-29 | 2020-07-17 | 莱雅公司 | 在涂敷于角蛋白材料后能够形成多层结构的化妆品组合物 |
CN111432795B (zh) * | 2017-09-29 | 2023-06-20 | 莱雅公司 | 在涂敷于角蛋白材料后能够形成多层结构的化妆品组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008116718A (ru) | 2009-11-10 |
BRPI0617606A2 (pt) | 2011-07-26 |
WO2007038454A9 (en) | 2010-04-01 |
US9011827B2 (en) | 2015-04-21 |
US20090246159A1 (en) | 2009-10-01 |
WO2007038454A1 (en) | 2007-04-05 |
JP2009510072A (ja) | 2009-03-12 |
JP2013136611A (ja) | 2013-07-11 |
EP1928399A1 (en) | 2008-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101977582A (zh) | 组合物以及使用至少两种不混溶的化妆品组合物处理角蛋白被处理物的方法 | |
EP1485060B1 (en) | Personal care compositions comprising solid particles entrapped in a gel network | |
ES2316456T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden elastomeros de siloxano reticulados. | |
AU2003248650B2 (en) | Sebum and perspiration absorption foundation kit and associatedmulti-step method | |
ES2243525T3 (es) | Composiciones cosmeticas. | |
AU2003245430B2 (en) | Multi-step cosmetic benefit foundation kit and associated methods | |
AU2008281460B2 (en) | Continuous spray sunscreen compositions | |
US20040228819A1 (en) | Cosmetic system for application as a multi-step cosmetic product | |
CN1781476B (zh) | 包含聚甘油化硅氧烷弹性体的化妆品组合物 | |
US20230157943A1 (en) | Hydrophobic topical compositions and methods for producing same | |
US20090311208A1 (en) | Oil In Silicone Emulsions and Compositions Containing Same | |
US20100322876A1 (en) | Compositions and methods for treating keratinous substrates | |
JP2014037441A (ja) | プロピルフェニルシルセスキオキサン樹脂を含む化粧用組成物および化粧品として許容可能な芳香族溶媒 | |
EP4171753A1 (en) | Composition comprising pigment coated with isopropyl titanium triisostearate | |
JPH11222420A (ja) | 化粧料 | |
US20060067904A1 (en) | Cosmetic compositions containing amphiphilic silicone resin emulsifier | |
US11369550B2 (en) | Tinted mineral sunscreen compositions | |
WO2022239649A1 (ja) | ウォーターブレイクメイクアップ化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20110216 |