TWI738806B - 水中油型乳化唇用化妝料 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種水潤度、無黏瘩性、光澤、透明性、光澤持久性優異的水中油型乳化唇用化妝料。本發明的唇用化妝料包含後述(A)、(B):
(A)含有(a1)及(a2)的油相
(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油5至70質量%
(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮5至70質量%;
(B)含有(b1)及(b2)的水相
(b1)水性成分10至80質量%
(b2)有色材料0.01至10質量%。
Description
本案主張在2016年6月29日申請的日本專利申請案第2016-129445號的優先權,並援用於此。
本發明關於水中油型乳化唇用化妝料,特別是關於水潤度、無黏瘩性、光澤、透明性、光澤的持久性優異之水中油型乳化唇用化妝料。
以往的唇用化妝料,為了要賦予光澤度,而開發有為數眾多的油性化妝料。但是,若於油分中添加有色材料,則有油分的透明性會降低的缺點。
另一方面,為了賦予水潤度,也開發有水中油型乳化唇用化妝料。例如,已知含有水、烷基纖維素、C10至C26醇、特定的酯、非揮發性油、安定劑的化妝品組成物(專利文獻1)。該化妝品組成物,係有在水性成分揮發之後光澤無法持久的缺點。
[專利文獻1]日本特表2013-537214號公報
本發明係有鑑於前述先前技術的課題而成者,目的在於提供一種水潤度、無黏瘩性、光澤、透明性、光澤的持久性優異的水中油型乳化唇用化妝料。
本發明者等為了解決前述問題而精心進行研究,結果發現:藉由將含有(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油及(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮的油相、以及含有(b1)水性成分及(b2)有色材料的水相加以乳化,可得到水潤度、無黏瘩性、光澤、透明性、光澤的持久性優異的水中油型乳化唇用化妝料,遂完成本發明。
亦即,本發明的水中油型乳化唇用化妝料含有後述(A)、(B):
(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油5至70質量%
(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮5至70質量%;
(b1)水性成分10至80質量%
(b2)有色材料0.01至10質量%。
在前述化妝料中,在(A)油相中含有(a3)油溶性增黏劑,其調配量在化妝料中為1質量%以下,更佳為未達0.1
質量%,最宜為不調配。
在前述化妝料中,在非揮發性烴油中氫化聚異丁烯的調配量較佳為15質量%以上,更佳為40質量%以上,特佳為55質量%以上。
在前述化妝料中,(a2)甲基苯基矽酮宜為二苯基聚二甲基矽氧烷或三甲基五苯基三矽氧烷。
在前述化妝料中,宜為在(b2)有色材料含有水溶性染料。
在前述化妝料中,宜含有親水性聚合物或親水性界面活性劑,在(b2)成分含有有機顏料。
本發明的水中油型乳化唇用化妝料,係將包含(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油及(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮之油相、與包含(b1)水性成分及(b2)有色材料之水相加以乳化的化妝料,可提供水潤度、無黏瘩性、光澤、透明性、光澤的持久性優異的水中油型乳化唇用化妝料。
(A)油相需以特定量包含(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油及(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽
酮。
(a1)非揮發性烴油是,在塗佈唇用化妝料後,於(b1)水性成分揮發之後密著於唇,賦予光澤的油分。
作為非揮發性烴油,需含有氫化聚異丁烯。
非揮發性烴油中,氫化聚異丁烯的調配量較佳為15質量%以上,更佳為40質量%以上,特佳為55質量%以上。非揮發性烴油中的氫化聚異丁烯的調配量過少時,有密著性差之情形。
氫化聚異丁烯以外的非揮發性烴油,可列舉例如:聚丁烯、聚異丁烯、聚異戊二烯、液態石蠟、角鯊烷、氫化聚癸烯、凡士林、聚乙烯蠟、微晶蠟等。
氫化聚異丁烯以外的非揮發性烴油,較佳為液態非揮發性烴油。而且,液態非揮發性烴油的黏度較佳為10,000至100,000mPa‧s。黏度未達10,000mPa‧s時,有密著性差之情形。黏度超過100,000mPa‧s時,有使用感變重之情形。
相對於化妝料總量,(a1)非揮發性烴油的調配量需為5至70質量%。而且,較佳為10質量%以上,又以15%以上為最佳。(a)成分的調配量未達5質量%時,有密著性差、光澤難以持久之情形。又且,較佳為65質量%以下。超過70質量%時,有產生黏瘩之情形。
(a2)甲基苯基矽酮,需在25℃與(a1)混合時會分離。(a2)成分,是在唇用化妝料塗佈後,於(b1)水性成分揮發之後與(a1)成分分離並形成表層,抑制黏瘩性,同時
使光澤持久者。
有無「分離」,是由以下的條件測定。
以(a1):(a2)=1:1(質量比)使用(a1)及(a2),加溫至90℃,並進行攪拌混合,繼而靜置,當混合物成為25℃時,係將均勻地由邊界分離成2層者設為「分離」,將半透明的狀態,或無邊界、透明的相溶狀態者設為「未分離」。
又,使用二種以上的甲基苯基矽酮作為(a2)成分時,有無分離會因為其調配比例而不同。因此,有無分離需視(a2)成分的調配比例而確認。
作為甲基苯基矽酮,可列舉例如:二苯基聚二甲基矽氧烷、三甲基五苯基三矽氧烷、二苯基矽氧基苯基聚三甲基矽氧烷、苯基聚三甲基矽氧烷等。該等之中,較佳為含有二苯基聚二甲基矽氧烷或三甲基五苯基三矽氧烷。
然後,只要是將該等的甲基苯基矽酮以(a2)成分整體滿足上述分離條件的比例調配者即可。
將本發明的唇用化妝料在唇塗佈之後,外相的(B)相中之(b2)成分係將唇著色,(b1)成分會揮發。之後,因唇用化妝料與唇的分攤,而使(a1)成分與(a2)成分隨即分離,(a1)成分密著在唇上,(a2)成分分離至表層,故不易發生色移,而呈現光澤持久之效果。這種唇用化妝料附著於物時,通常只有透明的(a2)成分附著。因此,本發明的唇用化妝料也可長時間呈現光澤持久之效果。
相對於化妝料總量,將(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮的調配量需為5至70質量%。而且,較佳為10質量%以上,更佳為15%以上。(a2)成分的調配量未達5質量%時,會有在塗佈時不易分離、無法呈現光澤持久的效果之情形。而且,較佳為65質量%以下。超過70質量%時,則(a1)成分的調配量過少,會有與唇的密著性差、未呈現光澤持久的效果之情形。
即使在混合有(a1)、(a2)以外的其他油分時,只要其量在一定範圍內,即可在使用溫度範圍維持相分離狀態。因此,在能維持相分離的狀態的範圍內,而且不損及光澤持久之效果的範圍內,可調配與氫化聚異丁烯為相溶的油分。從密著性及光澤持久的效果之觀點來看,宜係以(A)相總量中之40質量%以下為較佳,以20質量%以下為更佳。
作為此種油分,可使用一般用於唇用化妝料的任何油分。可列舉例如:二異硬脂酸甘油酯、三羥甲基丙烷三-2-乙基異硬脂酸酯、肉豆蔻酸異丙酯、2-乙基己酸鯨蠟酯、三異硬脂酸甘油酯、棕櫚酸2-庚基十一酯、甲基聚矽氧烷、三異硬脂酸甘油酯、反丁烯二酸二異硬脂酯、二(植物固醇/辛基十二基)月桂醯麩胺酸酯(di(phytosteryl/octyldodecyl)lauroyl glutamate)、(植物固醇/山萮基)二聚二亞麻油酸酯((phytosteryl/behenyl)dimer dilinoleate)、環五矽氧烷、蘋果酸二異硬脂酯、異十二烷、四乙基己酸新戊四醇酯、三(乙基己酸)甘油酯(triethyl
hexanoin)、二異硬脂酸甘油酯、三乙基己酸三羥甲基丙酯、三異硬脂酸甘油酯、棕櫚蠟、米糠蠟、堪地里拉蠟等,可由其中任意選出1種或2種以上。
(a3)油溶性增黏劑,是在一般油性的唇用化妝料使用作為安定劑的成分。但是,在本發明的水中油型乳化唇用化妝料中調配(a3)油溶性增黏劑時,相對於化妝料總量,(a3)油溶性增黏劑調配量較佳為1質量%以下,更佳為未達0.1質量%,特佳為不調配。調配(a3)成分時,會有(a1)成分與(a2)成分無法順利地分離,不能呈現光澤持久的效果之情形。
油溶性增黏劑可列舉:棕櫚酸糊精、肉豆蔻酸糊精、(棕櫚酸/乙基己酸)糊精等糊精脂肪酸酯;乙基纖維素等烷基纖維素;(山萮酸/二十烷二酸)甘油酯等。
(B)水相需以特定量含有(b1)水性成分及(b2)有色材料。
(b1)水性成分,可調配通常可以調配在化妝料的成分。
(b1)作為水性成分,可列舉例如:水、水膨潤性增黏劑、保濕劑、防腐劑、分散劑、pH調整劑、消泡劑、保濕劑等。
相對於化妝料總量,(b1)水性成分的調配量需為10至80質量%。而且,較佳為15質量%以上。(b1)
成分的調配量未達10質量%時,會有水潤度等使用感差之情形、變得不易調配(b2)有色材料之情形。又且,較佳為60質量%以下。超過80質量%時,(A)油相過少而有光澤差之情形。
(b2)有色材料,當調配於油相時會損及油相的透明性,因此在本案發明中需調配於水相。調配於油相時,油相的透明性會降低,而且,外觀與塗佈的色差有變大的傾向。
作為(b2)有色材料,可列舉例如:水溶性染料、無機顏料、有機顏料等。
水溶性染料可列舉:紅色227號、黃色4號、黃色5號、藍色1號、紅色230(1)號等。
無機顏料可列舉例如:滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、黒雲母、金雲母、合成雲母、氧化矽、沸石、硫酸鋇、煅燒硫酸鈣、燒石膏、磷酸鈣、氟磷灰石、氫氧磷灰石、陶瓷粉末等無機粉末;二氧化鈦、氧化鋅等無機白色系顏料;氧化鐵(鐵丹)、鈦酸鐵等無機紅色系顏料;γ-氧化鐵等無機褐色系顏料;黃氧化鐵、黃土等無機黃色系顏料;黑氧化鐵、碳、低價氧化鈦(low-order titanium oxide)等無機黑色系顏料;芒紫、鈷紫等無機紫色系顏料;氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等無機綠色系顏料;群青、普魯士藍等無機藍色系顏料;氧化鈦被覆雲母、氧化鈦被覆氧氯化鉍、氧化鈦被覆滑石、著色氧化鈦被覆雲母、氧氯化鉍、魚鱗箔等珠光顏料等。
有機顏料可列舉例如:紅色202號、紅色205號、紅色220號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號、藍色404號、紅色3號、紅色104號、紅色227號、紅色401號、橙色205號、黃色4號、黃色202號、綠色3號、藍色1號等鋯、鋇、鋁色澱等。
調配有機顏料作為(b2)有色材料而時,需調配親水性聚合物或親水性界面活性劑作為分散劑。無分散劑時,無法在水相中順利的調配有機顏料。
親水性聚合物可列舉例如:羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、聚乙烯醇聚乙烯吡咯啶酮等。
親水性界面活性劑可列舉例如:聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80、硬脂酸PEG-40、硬脂酸PEG-55、山嵛醇聚醚-10(beheneth-10)、山嵛醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-30等。
該等分散劑之中,較佳為調配聚乙烯醇、聚山梨醇酯60、山嵛醇聚醚-20、硬脂酸PEG-55。
相對於化妝料總量,(b2)有色材料的調配量需為0.01至10質量%。而且,較佳為0.1質量%以上。當(b2)成分的調配量未達0.01質量%時,會有無法在唇上充分著色之情形、外觀與塗佈的差異變大之情形。又且,較佳為5質量%以下。超過10質量%時,有水潤度差之情形。
在本發明的水中油型乳化唇用化妝料的水相
中,若在(b1)成分及(b2)成分以外調配高級醇,則安定性會提高,因此以調配佳。在水中油型化妝料中,通常高級醇是添加於油相,惟在本發明的水中油型乳化唇用化妝料中,添加於油相時會無法得到優異的光澤持久之效果。
高級醇為碳數6以上的一元醇。其中,較佳為調配碳數12以上的一元醇。具體而言,可列舉山萮醇、鯨蠟醇、硬脂醇等。
相對於化妝料總量,高級醇的調配量較佳為0.1至3質量%。而且,較佳為0.5質量%以上。高級醇的調配量過少時,有無法得到藉由調配所致之安定化的效果之情形。而且,較佳為2質量%以下。高級醇的調配量過多時,有水潤度差之情形。
作為(A)及(B)以外的成分,可調配的較佳之界面活性劑可列舉對油相的相分離之影響少的HLB4以上的界面活性劑。
作為HLB4以上的界面活性劑,較佳為山梨醇酯60、聚氧乙烯山萮醚、蔗糖脂肪酸酯、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯80、硬脂酸PEG-40、硬脂酸PEG-55、山嵛醇聚醚-10、山嵛醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-30、單硬脂酸山梨醇酐、硬脂酸甘油酯(SE)、倍半異硬脂酸山梨醇酐、硬脂酸PEG-5甘油酯等。
相對於化妝料總量,界面活性劑的調配量較佳為1至10質量%。而且,較佳為2質量%以上。界面活性劑的調配量過少時,會有無法順利乳化之情形。而且,
較佳為8質量%以下。界面活性劑的調配量過多時,有水潤度差之情形。
本發明的水中油型乳化唇用化妝料,可應用於唇蜜(lip gloss)等液態口紅、固態口紅、唇部美容液、唇部遮瑕膏(lip concealer)等。
於下列舉實施例以進一步詳述本發明,惟本發明不以該等實施例作任何限定。又,以下的實施例中,若無特別說明,即係以質量%表示調配量。
首先,表示本發明所用的評估方法。
加溫至90℃,並進行攪拌混合,使油分混合物成為25℃,並以下述評估基準評估經過一定期間後的油分混合狀態。
○:分離成邊界清楚的2層。
△:分離成邊界模糊的2層。
×:沒有界面而成為相溶的狀態。
由專業評測員20名將試樣塗佈於唇,評估塗佈隨後的透明性、水潤度、無黏瘩性、光澤。
◎:專業評測員20名中有15名以上評估為使用感優異。
○:專業評測員20名中有10名以上、未達15名評估為使用感優異。
△:專業評測員20名中有5名以上、未達10名評估為使用感優異。
×:專業評測員20名中有未達5名評估為使用感優異。
由專業評測員20名將試樣塗佈於唇,於塗佈2小時後評估光澤持久效果。
◎:專業評測員20名中有15名以上評估為有光澤持久效果。
○:專業評測員20名中有10名以上、未達15名評估為有光澤持久效果。
△:專業評測員20名中有5名以上、未達10名評估為有光澤持久效果。
×:專業評測員20名中有未達5名評估為有光澤持久效果。
在50℃的恆溫槽保管4週,並進行可否看到分離等異常之評估。
○:沒有看到分離等。
△:看到一些浮油/出水。
×:看到許多浮油/出水。
由專業評測員20名將試樣塗佈於唇,評估試樣的外觀的顏色與經塗佈的唇的顏色。
○:專業評測員20名中有15名以上評估為外觀的顏色與塗佈的顏色沒有色差。
×:專業評測員20名中有未達15名評估為外觀的顏色與塗佈的顏色沒有色差。
水中油型乳化妝料較油性化妝料更具有水潤度,但在另一方面,所能調配的油相的量少。於是,檢討製成唇用化妝料時用以賦予唇部光澤的油性成分之種類。
本發明者等係根據上述評估基準(1)至(3)評估下述表1所示之各試樣。將結果示於表1。
(* 1):NJ COL 200A(新日本理化公司製)
(* 2):脫臭聚丁烯P(NIKKO RICA公司製)
(* 3):KF-54(信越化學工業公司製)
(* 4):DOW CORNING(R)PH-1555 HRI COSMETIC FLUID(Dow Corning Toray公司製)
(* 5):BELSIL PDM 20(Wacker Asahikasei Silicone公司製)
(* 6):AQUALON N22 0100 ethylcellulose(ASHLAND公司製)
如表1所示,使用感隨油性成分的種類而有
所不同。
將非揮發性烴油的醇與矽油、油性增黏劑(乙基纖維素)混合時,會由於此種組合而成為分離性差者(試驗例1-6、1-8)、光澤差者(試驗例1-6、1-8等)、無黏瘩性差者(試驗例1-8)。
然而,為非揮發性烴油的氫化聚異丁烯與二苯基聚二甲基矽氧烷、三甲基五苯基三矽氧烷的組合時,分離性及使用感優異(試驗例1-9、1-10)。
因此,在本發明的水中油型乳化唇用化妝料中,於油相中需包含(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油與(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮。
其次,進行水性成分的(a1)成分及非揮發性烴油(b1)、甲基苯基矽酮(b2)的調配量對於使用感、光澤持久效果的影響之檢討。
本發明者等係以慣常方法製造下述表2、表3所示的各試樣(液態口紅),並依照上述評估方法(2)、(3)進行評估。結果示於表2、表3。
(* 7):DK ESTER S-160N(第一工業製藥公司製)
(* 8):NIKKOL SS-10V(日本SURFACTANT工業公司製)
(* 9):P.V.A EG-40(日本合成化學公司製)
(* 10):D&C RED#7 CA LAKE C19-011(SUN CHEMICAL公司製)
(* 11):DIPROPYLENE GLYCOL(誠興物產公司製)
看到在光澤、光澤持久效果、水潤度、無黏瘩性方面,係因水性成分/非揮發性烴油/甲基苯基矽酮的調配量而有所差異。得知只有在將該等成分以最佳條件組合時,方能使水潤度/無黏瘩性/光澤/光澤持久性優異。
由以上所述,得知:水性成分需為10至80質量%,較佳為15質量%以上60質量%以下,相對於化妝料總量,非揮發性烴油的調配量需為5至70質量%,較佳為10至65質量%,更佳為15至65質量%,相對於化妝料總量,甲基苯基矽酮的調配量需為5至70質量%,較佳為10至65質量%,更佳為15至65質量%。
其次,檢討非揮發性烴油中氫化聚異丁烯的調配量對於使用感、光澤持久效果造成的影響。
本發明者等係以上述評估方法(1)至(3)評估下述表4、表5所示的各試樣。結果示於表4、表5。
(* 12):KAYDOL(日本VOPAK公司製)
(* 13):SYNCELANE 4(日光CHEMICALS公司製)
(* 14):VASELINE-E(NIKKO RICA公司製)
依據表4、表5,可看到氫化聚異丁烯的調配量越少,則光澤持久效果越低的傾向。
由以上所述,非揮發性烴油中,氫化聚異丁烯的調配量較佳為15質量%以上,更佳為40質量%以上,特佳為55質量%以上。
其次,檢討油性增黏劑對於(a1)成分及(a2)成
分的分離性的影響。
本發明者等係以上述評估方法(1)評估下述表6所示的各試樣。結果示於表6。
(* 15):Leoparl KL(千葉製粉公司製)
如表6所示,可明瞭隨著油相中的油性增黏劑之調配量增多,對於(a1)成分及(a2)成分的分離性會造成影響。
其次,檢討將(a3)油性增黏劑調配於實際的水中油型乳化唇用化妝料之情形。
本發明者等係以慣常方法調製下述表7所示各試樣(液態口紅),。然後,以上述評估方法(3)評估各試樣。結果示於表7。
(* 17):SYNTHETIC ALCOHOL 99 DEGREE OF ALCOHOLICITY(日本合成醇工業公司製)
(* 18):HISOLVE EPH(東邦化學工業公司製)
(* 19):SODIUM METAPHOSPHATE(國產化學公司製)
(* 20):BENTONE 38VCG(ELEMENTIS公司製)
(* 21):BEHENYL ALCOHOL 65(日光CHEMICALS公司製)
(* 22):NIKKOL TS-10V(日本SURFACTANT工業公司製)
依據試驗例5-1,可知若在水中油型乳化唇用化妝料中調配大量的油性增黏劑,則光澤持久效果會降低。此係如在表6所示,是因為油性增黏劑使(a1)成分與(a2)成分的分離性變差之故。
相對於此,未調配油性增黏劑的試驗例5-2的水中油型乳化唇用化妝料,係水潤度、光澤、光澤持久、透明性優異。
由以上所述,本發明的水中油型乳化唇用化妝料需含有:包含(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油及(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮的油相,以及包含(b1)水性成分及(b2)有色材料的水相。
而且,依表6及表7及本發明者等檢討的結果,得知:在本發明的水中油型乳化妝料中調配(a3)油性增黏劑時,其調配量較佳為1質量%以下,更佳為未達0.1質量%,特佳為不調配。
其次,檢討在水中油型乳化唇用化妝料中之水溶性增黏劑的調配量,及調配高級醇時的添加位置。
本發明者等係以慣常方法調製下述表8所示各試樣(液態口紅)。然後,以上述評估方法(4)評估各試樣。結果示於表8。
(* 23):SODIUM METAPHOSPHATE(國產化學公司製)
得知水溶性增黏劑調配至多達0.6質量%以上時,高溫安定性優異(試驗例6-1)。
而且,得知即使未調配多量的水溶性增黏劑,於水相添加有高級醇時,高溫安定性優異(試驗例6-4)。
相對於此,得知於油相添加有高級醇時與於水相添加有高級醇時相比,高溫安定性係稍差(試驗例6-3)。
因此,在本案所請發明的水中油型乳化唇用化妝料中調配高級醇時,宜為添加於(B)水相。
其次,檢討關於在水中油型乳化唇用化妝料中,(b2)有色材料的添加位置。
本發明者等係以慣常方法調製下述表9所示各試樣(液態口紅)。然後,以上述評估方法(2)評估各試樣。而且,根據上述評估方法(5)評估(A)相的透明性。結果示於表9。
得知將(b2)有色材料添加於水相時,外觀與塗佈的色差少,光澤的透明性高(試驗例7-2)。相對於此,得知將有色材料添加於油相時,外觀與塗佈的色差會變大(試驗例7-1)。
以下列舉本發明的水中油型乳化唇用化妝料的處方例(處方例1至12:液態口紅,處方例13:固態口紅)。本發明不以該等處方例作任何限定。
(* 24):Microcrystalline Wax P(NIKKO RICA公司製)
(* 25):ELDEW PS-203R(味之素公司製)
(* 26):LUSPLAN PI-DA(日本精化公司製)
(* 27):COSMOL 222(S)(日清OILLIO GROUP公司製)
(* 28):1,3-丁二醇(DICEL化學工業公司製)
(* 29):KELTROL T(CP KELCO公司製)
(* 30):ADEKANOL GT-700(ADEKA股份公司製)
(* 31):SANGELOSE 90L(大同化成工業公司製)
(* 32):NOMCORT HK-P(日清OILLIO GROUP公司製)
(* 33):STEARYL ALCOHOL NX(高級醇工業公司製)
(* 34):CONOL 30RC(新日本理化公司製)
(* 35):MYS-40V(日本SURFACTANT工業公司製)
(* 36):NIKKOL BB-20(日本SURFACTANT工業公司製)
(* 37):NIKKOL TEGIN TV(日本SURFACTANT工業公司製)
(* 38):ESTEMOL 182V(日清OILLIO GROUP公司製)
(* 39):EMALEX GM-5(日本EMULSION公司製)
Claims (5)
- 一種水中油型乳化唇用化妝料,其係包含下述(A)、(B):(A)含有(a1)及(a2)的油相,(a1)含有氫化聚異丁烯的非揮發性烴油5至70質量%、(a2)在25℃與(a1)混合時會分離的甲基苯基矽酮5至70質量%;(B)含有(b1)、(b2)及高級醇的水相,(b1)選自由水及水溶性成分所組成之群組的水性成分10至80質量%、(b2)有色材料0.01至10質量%、高級醇0.5質量%以上;其中,針對前述(a1)、(a2)、(b1)、(b2)及高級醇所載之質量%為相對於化妝料總量者;前述氫化聚異丁烯的調配量在非揮發性烴油中為15質量%以上。
- 如申請專利範圍第1項所述的水中油型乳化唇用化妝料,其中,在(A)油相中包含(a3)油溶性增黏劑,其調配量在化妝料中為1質量%以下。
- 如申請專利範圍第1項或第2項所述的水中油型乳化唇用化妝料,其中,(a2)甲基苯基矽酮是二苯基聚二甲基矽氧烷或三甲基五苯基三矽氧烷。
- 如申請專利範圍第1項或第2項所述的水中油型乳化唇用化妝料,其中,在(b2)有色材料中包含水溶性染料。
- 如申請專利範圍第1項或第2項所述的水中油型乳化唇用化妝料,其中,包含親水性聚合物或親水性界面活性劑,在(b2)成分中包含有機顏料。
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