KR100552329B1 - 화장료 - Google Patents

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Abstract

쌀을 유산균으로 발효시켜서 얻어진 유산균 발효미로 이루어진 작용성분을 배합한 것을 특징으로 하는 화장료, 쌀을 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미로 이루어진 미백·피부 미화제, 및 식염이 실질적으로 존재하지 않는 조건하에서 쌀을 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미를 주체로 하여 이루어진 유화제. 유화 안정성 및 생체 안전성이 우수함과 동시에 사용감, 사용후 감이 양호하고, 게다가 모발 질의 개선 효과나 미백·피부 미화 효과 등 종합적인 미장 효과를 갖는 화장료가 얻어진다.
화장료, 유산균 발효미, 미백제, 피부미화제, 유화제, 모발 개선제.

Description

화장료{COSMETICS}
본 발명은, 쌀의 가공물을 배합한 화장료에 관한 것으로, 상세하게는, 유화제 또는 유화 안정화제 등 화장료의 베이스 원료로서 유용할 뿐만 아니라, 미백·피부 미화 효과나 모발 질 개선 효과 등 우수한 미장 효과도 갖추고, 게다가 생체 안전성이 높은 쌀 가공물을 배합하여 이루어진 화장료에 관한 것이다.
종래,화장료에 있어서의 유화에는, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 소르비탄지방산 부분 에스테르 등의 비이온 계면활성제가 주로 이용되고 있다.
그렇지만,그러한 계면활성제는 정도의 차이가 있긴 하지만 피부에 대한 자극 작용을 피할 수 없고, 이로 인해 계면활성제의 사용량을 극력 줄이고, 또 경우에 따라서는 이것들을 이용하지 않고서 유화를 행한 것이 시도되고 있지만, 유화물의 균일성, 안정성 등의 점에서 문제를 일으키는 경향이 있고, 반드시 만족할 수 있는 것은 얻어지지 않고 있다.
이것에 대하여, 사포닌, 레시틴, 효소 처리 스테비아 등의 천연물 유래 성분을 유화제로서 이용함으로써, 피부에 대한 안전성이 높은 유화물을 제조하는 것이 제안되어, 실제로 일부 실용화되고 있지만, 유화 안정성, 피부 적용시의 사용감, 제조의 용이성 등의 점에서 반드시 충분하다고는 말하기 어려운 면이 있어, 그러한 것들이 해결된 새로운 천연물 유래의 유화제가 요구되고 있다.
또,상술의 생체 안전성에 대한 요구는, 유화제만에 그지지 않고 화장료의 배합 성분의 전부에 공통된 것이고, 미백 성분, 피부 노화 방지 성분 등의 활성 성분에 대해서도, 유효성과 안전성을 겸하여 갖춘 것을 발견할 수 있다면, 그 유용성은 극히 높다고 할 수 있다.
본 발명자 등은, 화장료에 이용되는 배합제, 특히 유화제에 대하여, 천연물을 원료로 하는 안전성이 높은 제제를 제공하기위해 예의 연구한 결과, 쌀을 유산균으로 발효하여 얻어진 발효미가, 양호한 유화력과 유화 안정화 작용 내지 보호 콜로이드 유사 작용을 갖춤과 동시에, 쌀 유래이지만 그러므로 저독성인 동시에 피부에의 자극이 적은 등 인체에 대한 안전성이 우수하고, 화장료용의 유화제 또는 유화 안정화제 등의 베이스 원료로서 유용한 것, 또한 그것에 덧붙여, 전혀 의외의 것으로 그 발효미가, 현저한 미백·피부 미화 작용과 모발 질 개선 작용을 나타내고, 그러한 미장 효과를 발현하게 하기 위한 배합제로서도 유용한 것을 발견하여, 본 발명을 완성하였다.
본 발명은, 쌀을 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미로 이루어진 작용 성분을 배합한 것을 특징으로 하는 화장료에 관한 것이다.
또 본 발명은, 쌀을 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미로 이루어진 미백·피부 미화제에 관한 것이다.
또한 본 발명은, 식염이 실질적으로 존재하지 않는 조건하에 쌀을 유산균으 로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미를 주체로 하여 이루어진 유화제에 관한 것이다.
또한, 본 발명에서 말하는 화장료에는, 이른바 화장품외에 의약 부외품도 포함된다.
도 1은, 시험예 4의 각 시료의 도파 값을 나타내는 그래프이다.
도 2는, 시험예 4의 각 시료의 MTT 값을 나타내는 그래프이다.
도 3은, 시험예 6의 각 시료의 MTT 값을 나타내는 그래프이다.
(발명을 실시하기 위한 최선의 형태)
본 발명의 작용 성분인 유산균 발효미의 제조에 이용한 쌀은, 현미, 정백미, 가공미 등의 어느 것이라도 좋고, 특별히 제한은 없지만, 일반적으로는 정백미 또는 가공미가 사용된다.
쌀의 종류로서는, 멥쌀, 찹쌀 중 어느 것이라도 사용할 수 있다. 또, 가공미로서는, 저 알레르겐미, 저 단백미(예를 들면 저 글리테린 쌀), 강화미(예를 들면 γ-아미노부티르산 쌀)등이 있고, 유산균 발효미의 사용 목적, 적용 대상 등에 따라서, 그것들 중 어느 하나를 선택하여, 사용할 수 있다.
그러한 원료쌀의 발효에 이용하는 유산균으로서는, 예를 들면, 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 부레비스(L.brevis), 락토바실러스 카제이(L.casei), 락토바실러스 셀로비오서스(L.cellobiosus), 락토바실러스 바시노스테르쿠스(L.vaccinostercus), 스트렙토코쿠스 페칼리스(Streptococcus faecalis), 바실러스 코아굴란스(Bacillus coagulans) 등이 있지만, 얻어지는 유산균 발효미의 유화능 등의 관점에서는, 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)의 사용이 특히 바람직하다.
그러한 유산균에 의한 쌀의 발효는, 예를 들면 이하와 같이 하여 행해진다.
먼저 쌀에, 쌀을 씻는 등 알맞은 수단을 행하여, 유산균 발효의 장애가 되는 잡균을 제거한다. 이 쌀을, 그 1∼5배 양의 정제수에 침지하고, 이것에 당질 1∼4 중량%와 유산균 107∼108개/ml을 첨가하고, 혐기성 조건하, 이용한 유산균의 최고 적정 발효 온도 부근에서 1∼7일간 발효를 행하도록 한다.
당질로서는, 글루코오스, 프룩토오스,갈락토오스,수크로오스 등이 사용되지만, 그 중에서도 프룩토오스의 사용이 가장 바람직하다.
상기 발효 공정에 의해 얻어진 유산균 발효미를 포함하는 액은, 이것을 그대로 마쇄 공정에 부치고, 필요에 따라 농축을 행하여 유화제, 유화 조제, 미백·피부미화제 따위의 작용 성분으로서 화장료에 배합하거나, 미백·피부 미화제나 유화제의 주체로 하여도 좋지만, 보다 일반적으로는 유산균 발효미를 발효액으로부터 분리하고, 물 세척한 후, 필요하면 수분 조정을 행한 후에, 기류 분쇄기 등 알맞은 수단을 이용하여 분쇄하고, 더 필요하다면 건조 처리를 행하고, 유화제, 유화 조제, 미백·피부미화제 따위의 작용 성분으로서 화장료에 배합하거나, 미백·피부 미화제나 유화제의 주체로 한다.
또한,상기의 공정 중, 발효 공정을 식염 등의 무기염의 존재에서 행한 경우 에는, 얻어진 유산균 발효미의 유화능이 저하되는 경향이 있기 때문에, 유산균 발효미로 이루어진 작용 성분이 유화제인 경우나 그 유산균 발효미를 유화제의 주체로 하는 경우는, 식염 등의 무기염이 실질적으로 존재하지 않는 조건하에 쌀을 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미를 이용하는 것이 바람직하다. 그렇지만, 발효 공정을 식염 등의 무기염의 존재에서 행하였다고 하여도, 유산균 발효미의 유화능 이외의 기능, 예를 들면 미백·피부 미화 작용, 모발 질 개선 작용 등에는 큰 저하는 확인되지 않은 것이기 때문에, 이러한 기능을 이용하여, 유산균 발효미를 화장료에 배합하거나, 미백·피부미화제로 하는 것을 목적으로 하여 그 유산균 발효미를 조제하는데 있어서는, 필요하다면 발효액 중에 식염 등을 존재하게 하여도 전혀 무방하다. 또 유산균 발효미로 이루어지는 작용 성분이 유화 조제인 경우에도, 식염 등의 무기염의 존재하에 쌀을 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미를 이용할 수 있다.
또한,식염의 존재하에 유산균 발효하여 얻어진 발효미는, 유화능만은 저하 경향이 있는 것이지만, 유화계 또는 분산계의 증점·안정화에는 충분한 효과를 나타내기 때문에, 이 같은 목적으로 사용하는 것도 가능하다.
이상과 같이 하여 얻어진 유산균 발효미는, 후에 시험예 1∼3에 나타난 대로, 양호한 유화 작용 및 유화 안정화 작용을 갖추고, 유화 안정성이 풍부한 유화물을 제공하는 동시에, 저독성이고 피부에의 자극이 적은 등 생체 안전성이 우수하고, 화장료용의 유화제 또는 유화 안정화제 등으로서 유용한 것이다. 그것에 덧붙여 그 발효미는, 세포내 티로시나아제 활성에 대한 강한 억제 작용(시험예 4)과 그 것에 근거한 피부 색소 침착의 억제 작용(시험예 5), 나아가서는 섬유아세포에 대한 활성화 작용(시험예 6)을 갖고, 기미, 주근깨 등의 색소 침착의 예방 및 개선을 위한 신규 미백제로서, 또 피부 노화 방지, 거친 피부 개선을 위한 피부 미화제로서도 유용하다.
덧붙여, 본 발명에서 이용한 유산균 발효미는, 높은 보수·보습력과 거품 안정화 작용, 나아가서는 두발, 피부 등에 대한 보호·밀착 효과를 갖추고 있고, 예를 들면 이것을 샴푸, 린스 등의 청정용 화장품에 배합하는 경우에는, 그러한 제 특성에 근거하여,사용시는 거품일기가 크림 같아서 사용감이 우수함과 동시에, 두발을 보호·개선하여 모발을 지탱하고, 모발의 끊어짐 발생을 억제하는 한편, 사용 후에는 모발에 바람직한 촉촉한 느낌이나 광택을 주는 등 우수한 특성을 갖는 제품을 얻을 수 있다.
또, 유산균 발효미가 갖는 상기의 높은 보수·보습력, 두발·피부 등에 대한 밀착효과 등의 결과로서, 그 발효미를 배합하여 얻어진 화장료는, 종래의 베이스 원료에서는 보여지지 않은 특징적이고 또한 바람직한 사용감(도포시의 펴짐, 매끄러움 등)과 사용후 느낌(촉촉한 느낌 등)을 갖는 것이 된다.
또한, 유산균 발효미를 유화제로서 화장료에 배합한 경우, 그 발효미는 그것 단독으로 충분한 유화력을 갖추고, 얻어진 유화물은 실용상 충분히 만족할 수 있는 유화 안정성을 나타내지만, 이것에 증점제를 더 조합시켜 사용함으로써, 유화물의 안정성을 한층 향상시킬 수 있다.
여기에서 증점제로서는, 화장료에 통상 이용되고 있는 것이 사용가능하며, 구체적으로는, 예를 들면 알긴산, 한천, 카라기난, 후코이단 등의 갈조, 녹조 또는 홍조 유래 성분; 펙틴, 로카스트빈 검 등의 다당류; 크산탄 검, 트라간트 검, 구아 검 등의 검 류; 카르복시메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체; 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈, 카르복시비닐 폴리머, 아크릴산·메타크릴산 공중합체 등의 합성 고분자류; 히알루론산 또는 그 유도체, 폴리글루타민산 또는 그 유도체 등을 들 수 있다.
그것들 중에서도, 유화 안정성, 나아가서는 유산균 발효미의 장점인 안전성을 손상시키지 않는다고 하는 관점에서, 특히 히알루론산 또는 그 유도체, 폴리글루타민산 또는 그 유도체, 크산탄 검 또는 트리간트 검의 사용이 바람직하고, 또 알긴산, 한천, 카라기난, 후코이단 등의 갈조, 녹조 또는 홍조 유래의 성분도 매우 적합하게 사용할 수 있다.
그러한 증점제를 병용하는 경우, 그 사용량은, 이용하는 증점제의 종류에 따라서 다르지만, 일반적으로는 유산균 발효미의 고형분 100 중량부에 대하여, 고형분으로 1∼100 중량부의 범위, 바람직하게는 5∼50 중량부의 범위이고, 이같은 범위에서 유화물의 용도, 요구 성능 등을 감안하여, 최적의 것을 선택한다.
유산균 발효미와의 병용에 있어서 증점제는, 소정 비율로 미리 유산균 발효미와 혼합하여 사용해도 좋고, 또 유산균 발효미를 이용하여 화장료의 유화를 행할 때, 그 발효미의 첨가 전 또는 후에, 혹은 그 발효미와 동시에 유화계에 첨가하도록 하여도 좋다. 경우에 따라서는 유화 후에 첨가하는 것도 가능하다.
유산균 발효미를 배합하여 이루어진 본 발명의 화장료로서는, 예를 들면 유 액, 크림, 로션, 에센스, 팩 등의 기초 화장품; 립스틱, 파운데이션, 리퀴드 파운데이션, 메이크업 프레스 파우더 등의 메이크업 화장품; 세안료, 샴푸, 린스 등의 청정용 화장품; 헤어 트리트먼트, 컨디셔너, 헤어 크림, 염색 재료, 이발 재료 등의 두발 화장품: 치약, 구취 제거액 등의 구강 화장품; 목욕제 및 각종 제형으로 이루어진 의약부외품 등을 들 수 있지만, 물론 이들에 한정된 것이 아니다.
본 발명의 화장료에 있어서 유산균 발효미의 배합량은, 발효미의 배합 목적, 화장료의 종류 등에 따라서도 다르지만, 예를 들면 유산균 발효미를 유화제로서 사용한 경우라면, 기초 화장품, 메이크업 화장품, 두발 화장품 및 의약부외품에 대해서는, 일반적으로 0.5∼20 중량%(유산균 발효미의 고형분으로서. 이하 동일), 바람직하게는 2~10 중량%의 범위, 청정용 화장품에 대해서는, 일반적으로 1∼30 중량%, 바람하게는 5∼20 중량%의 범위, 또 구강 화장품에 대해서는, 일반적으로 0.5∼20 중량%, 바람직한 것은 2∼10 중량%의 범위이다. 이 경우, 증점제를 조합하여 사용한 것이라면, 유산균 발효미의 배합량을 상기의 단독 사용의 경우의 40∼80%로 절감할 수 있다.
또 본 발명의 유산균 발효미를, 유화 안정화제로서 사용하는 경우의 배합량은, 기초 화장품, 메이크업 화장품, 두발 화장품, 구강 화장품 및 의약부외품에 대해서는 일반적으로 0.1∼20 중량%, 바람직하게는 0.5∼10 중량%의 범위, 또 청정용 화장품에 대해서는, 일반적으로 1∼30 중량%, 바람직하게는, 5∼20 중량%의 범위이다.
한편, 유산균 발효미를 미백·피부미화제로서 화장료에 배합하는 경우의 배 합량은, 기초 화장품, 메이크업 화장품 및 의약부외품에 대해서는, 일반적으로 0.1∼10 중량%, 바람직하게는 0.5∼5 중량%의 범위, 또 목욕제에 대해서는, 일반적으로 1∼30 중량%,바람직하게는 3∼15 중량%의 범위이다.
본 발명의 유산균 발효미를 배합한 화장료를 조제하는 경우, 그 구성 성분으로서는 통상 화장료에 사용되는 성분, 예를 들면 유성 성분, 계면활성제, 보습제, 증점제, 방부·살균제, 분체 성분, 자외선 흡수제, 항산화제, 색소, 향료, 생리 활성 성분 등을 사용 또는 병용할 수 있다.
여기에서, 유성 성분으로서는, 예를 들면 올리브유, 호호바유, 피마자유, 콩기름, 미강유, 쌀 배아유, 야자유, 팜유, 카카오 기름, 메도우폼 기름, 시어 버터, 티트리 기름 등의 식물 유래의 유지류; 밍크 기름, 타톨 기름 등의 동물 유래의 유지류; 밀랍, 카르나우바납, 라이스 왁스, 라놀린 등의 왁스류; 유동 파라핀, 바셀린, 파라핀 왁스, 스쿠알란 등의 탄화수소류; 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 이소스테아르산 등의 지방산류; 라우릴알코올, 세타놀, 스테아릴알코올 등의 고급 알코올류; 미리스트산 이소프로필, 팔미트산 이소프로필, 올레산 부틸, 2-에틸헥실글리세라이드, 고급 지방산 옥틸도데실(스테아르산 옥틸도데실 등) 등의 합성 에스테르류 및 합성 트리글리세리드류 등을 들 수 있다.
계면활성제에 대해서는, 유산균 발효미를 유화제로서 배합하는 경우에는, 반드시 이것을 병용할 필요는 없고, 만약 병용하는 경우에도, 수크로스 지방산 에스테르, 레시틴, 효소처리 스테비아 등의 생체 안전성이 우수한 활성제를 소량 이용하는 것이 바람직하지만, 유산균 발효미를 유화 안정화제 또는 미백·피부 미화 성 분으로서 배합하고, 유화의 일부 또는 전부를 기존의 계면활성제에 의존하는 케이스라면, 이 같은 계면활성제로서는, 상기의 수크로스 지방산 에스테르 등 외에, 예를 들면 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 지방산 에스테르 등의 비이온 계면활성제; 지방산염, 알킬 황산염, 알킬벤젠 술폰산염, 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 황산염, 폴리옥시에틸렌 지방 아민 황산염, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 황산염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 인산염, α-술폰화 지방산 알킬 에스테르염, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 인산염 등의 음이온 계면활성제; 제4급 암모늄염, 제1급∼제3급 지방 아민염, 트리알킬벤질암모늄염, 알킬피리디늄염, 2-알킬-1-알킬-1-히드록시에틸이미다졸리늄염, N,N-디알킬모르포늄염, 폴리에틸렌 폴리아민지방산 아미드염 등의 양이온 계면활성제; N,N-디메틸-N-알킬-N-카르복시메틸암모니오베타인, N,N,N-트리알킬-N-알킬렌암모니오카르복시베타인, N-아실아미도프로필-N',N'-메틸-N'-β-히드록시프로필암모니오술포베타인 등의 양성 계면활성제 등을 사용할 수 있다.
보습제로서는, 예를 들면 글리세린, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 소르비톨, 크실리톨, 피로리돈카르본나트륨 등이 있고, 또한 당류, 히알루론산 및 그 유도체, 락트산, 요소, 각종 아미노산 및 그들의 유도체를 들 수 있다.
증점제로서는, 상기한 해조류 유래 성분, 다당류, 검 류, 셀룰로오스 유도 체, 히알루론산 및 그 유도체 등을 들 수 있다.
방부살균제로서는, 예를 들면 요소; 파라옥시벤조산 메틸, 파라옥시벤조산 에틸, 파라옥시벤조산 프로필, 파라옥시벤조산 부틸 등의 파라옥시벤조산 에스테르 류; 페녹시에탄올, 디클로로펜, 헥사클로로펜, 염산클로르헥시딘, 염화벤잘코늄, 살리실산, 에탄올, 운데실렌산, 페놀류, 자말(이미다졸리디닐우레아) 등이 있다.
분체 성분으로서는, 예를 들면 세리사이트, 산화 티탄, 탈크, 카올린, 벤토나이트, 산화 아연, 탄산 마그네슘, 산화 마그네슘, 산화 지르코늄, 황산 바륨, 무수 규산, 운모, 나일론 파우더, 실크 파우더 등이 있다.
자외선 흡수제로서는, 예를 들면 파라아미노벤조산 에틸, 파라디메틸아미노벤조산 에틸헥실, 살리실산 아밀 및 그 유도체, 파라메톡시신남산 2-에틸헥실, 신남산 옥틸, 옥시벤존, 2,4-디히드록시 벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산염, 4-tert-부틸-4-메톡시 벤조일 메탄, 2-(2-히드록시-5-메틸 페닐)벤조트리아졸, 우로카닌산, 우로카닌산 에틸 등이 있다.
항산화제로서는, 예를 들면 부틸히드록시아니솔, 부틸히드록시톨루엔, 갈산 프로필, 비타민 E 및 그 유도체 등이 있다.
생리 활성 성분으로서는, 예를 들면 미백 성분으로서, 코지산 및 그 유도체, 아스코르빈산 및 그 유도체, 알부틴 및 그 유도체, 에라그 산 및 그 유도체, 레졸시놀 유도체, 상백피 추출물, 바위취 추출물, 쌀겨 추출물, 2,5-디히드록시 벤조산 유도체 등이, 피부 노화 방지·거친 피부 개선(피부 미화)성분으로서, 콜라겐, 니코틴산 및 그 유도체, 비타민 E 및 그 유도체, α-히드록시 산류, 디이소프로필아 민 디클로로아세테이트, γ-아미노-β-히드록시부티르산, 겐티아나 엑기스 등의 생약 추출 엑기스 등이 있다.
상기의 코지산 유도체로서는, 예를 들면 코지산 모노부틸레이트, 코지산 모노카프레이트, 코지산 모노팔미테이트, 코지산 디부틸레이트 등의 코지산 에스테르 류, 또는 코지산 에테르류 등이, 아스코르빈산 유도체로서는, 예를 들면 L-아스코르빈산-2-인산 에스테르 나트륨, L-아스코르빈산-2-인산 에스테르 마그네슘, L-아스코르빈산-2-황산 에스테르 나트륨, L-아스코르빈산-2-황산 에스테르 마그네슘 등의 아스코르빈산 에스테르 염류, L-아스코르빈산-2-글루코시드(2-O-α-D-글루코피라노실-L-아스코르빈산), L-아스코르빈산-5-글루코시드(5-O-α-D-글루코피라노실-L-아스코르빈산) 등의 아스코르빈산 당 유도체 등이, 레졸시놀 유도체로서는, 예를 들면 4-n-부틸레졸시놀, 4-이소아밀레졸시놀 등이, 2,5-디히드록시 벤조산 유도체로서는, 예를 들면 2,5-디아세톡시 벤조산, 2-아세톡시-5-히드록시 벤조산, 2-히드록시-5-프로피오닐 옥시 벤조산 등이, 니코틴산 유도체로서는, 예를 들면 니코틴산 아미드, 니코틴산 벤질 등이, 비타민 E 유도체로서는, 예를 들면 비타민 E 니코티네이트, 비타민 E 리놀레이트 등이, α-히드록시산으로서는, 예를 들면 락트산, 시트르산, α-히드록시 옥탄산 등이 있다.
다음으로, 제조예, 실시예(처방예) 및 시험예에 의해 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 그것들에 한정되는 것이 아니다. 또한, 이하에 있어서, 부는 전부 중량부를, 또 %은 전부 중량%를 의미한다.
제조예 1
정백미 10kg를 물세척하고, 프룩토오스 2%와 유산균(L.plantarum, 108개/m1)을 물에 분산시킨 액 40kg와 함께 발효 탱크에 넣고, 질소 분위기하에 37℃에서 3일간 유산균 발효를 행하였다. 발효 종료후 발효미를 여과·물세척하고, 기류 분쇄기로 분쇄한 후, 유동층 건조기에서 수분율 13% 이하로 조정하고, 유산균 발효미 분말을 얻었다.
제조예 2
쌀로서, 정백미를 대신하여 저 알레르겐미(상품명:파인 라이스)을 이용하는 것 외에는 제조예 1과 동일하게 하여, 동일하게 유산균 발효미 분말을 얻었다.
제조예 3
유산균으로서, 락토바실러스 플란타룸(L.plantarum)을 대신하여 락토바실러스 카제이(L.casei)를 이용하는 것 외에는 제조예 1과 동일하게 하여, 동일하게 유산균 발효미 분말을 얻었다.
제조예 4
당으로서, 프룩토오스를 대신하여 글루코오스를 이용하는 것 외에는 제조예 1과 동일하게 하여, 동일하게 유산균 발효미 분말을 얻었다.
제조예 5
정백미 10kg를 물세척하고, 프룩토오스 2%와 유산균(L.plantarum, 108개/ml)을 물에 분산시킨 액 40kg와 함께 발효 탱크에 넣고, 질소 분위기하에 37℃에서 3일간 유산균 발효를 행하였다. 발효 종료후, 발효미를 여과·물세척하고, 이 발효 미 8kg를 물 30kg에 재분산하고, 마쇄기로 거의 균일하게 될 때까지 마쇄하여 유산균 발효미 분산액을 얻었다.
제조예 6
제조예 1에서 얻어진 유산균 발효미 분말 2kg 및 히알루론산 0.5kg을 1,3-부틸렌글리콜 0.5kg과 섞어 반죽하여, 백색의 습윤 분말을 얻었다.
제조예 7
제조예 1에서 얻어진 유산균 발효미 분말 2kg 및 크산탄 검 0.5kg를 1,3-부틸렌 글리콜 0.5kg과 섞어 반죽하여, 백색의 습윤 분말을 얻었다.
제조예 8
제조예 1에서 얻어진 유산균 발효미 분말 2kg 및 크산탄 검 0.5kg를 1,3-부틸렌글리콜 2.5kg과 섞어 반죽하여, 백색의 페이스트를 얻었다.
제조예 9
정백미 10kg를 물세척하고, 프룩토오스 2.0%, 식염 4.0% 및 유산균(L.plantarum, 108개/ml)을 물에 분산시킨 액 40kg과 함께 발효 탱크에 넣고, 질소 분위기하에 37℃에서 3일간 유산균 발효를 행하였다. 발효 종료후, 발효미를 여과·물세척하고, 기류 분쇄기로 분쇄한 후, 유동층 건조기에서 수분율을 13% 이하로 조정하고, 식염을 포함하는 유산균 발효미 분말을 얻었다.
실시예 1. 크림
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
파라핀 5.0
세타놀 2.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0
1,3-부틸렌글리콜 10.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행했다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하고 교반 혼합하고, 또한 30℃ 이하까지 냉각하여 균질한 크림을 얻었다.
실시예 2. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
스쿠알란 5.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃ 이하까지 냉각하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 3. 화장수
[A 성분] 부
올리브유 1.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 1.0
에탄올 5.0
글리세린 5.0
1,3-부틸렌글리콜 5.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 유백색의 화장수를 얻었다.
실시예 4. 에센스
[A 성분] 부
올리브유 1.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 2.0
에탄올 5.0
히알루론산 0.3 
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
메틸파라벤 O.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 O.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 유백색의 에센스를 얻었다.
실시예 5. 유액
실시예 2의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0부를 대신하여 제조예 2의 유산균 발효미 분말 5.0부를 이용하는 것 외에는 실시예 2와 동일하게 하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 6. 유액
실시예 2의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0부를 대신하여 제조예 3의 유산균 발효미 분말 5.0부를 이용하는 것 외에는 실시예 2와 동일하게 하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 7. 유액
실시예 2의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0부를 대신하여 제조예 4의 유산균 발효미 분말 5.0부를 이용하는 것 외에는 실시예 2와 동일하게 하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 8. 유액
실시예 2의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0부를 대신하여 제조예 5의 유산균 발효미 분산액 15.0부를 이용하는 것 외에는 실시예 2와 동일하게 하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 9. 유액
실시예 2의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0부를 대신하여 제조예 1의 유산균 발효미 분말 2.0부와 크산탄 검 0.5부를 이용하는 것 외에는 실시예 2와 동일하게 하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 10. 유액
실시예 2의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0부를 대신하여 제조예 8의 페이스트 2.5부를 이용하는 것 외에는 실시예 2와 동일하게 하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 11. 헤어 트리트먼트
[A 성분] 부
염화 스테아릴 트리메틸 암모늄 5.0
모노스테아르산 글리세릴 1.0
세타놀 3.0
옥틸도데카놀 2.0
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
가수분해 콜라겐 분말 0.5
메틸파라벤 0.1 
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하였다.
실시예 12. 헤어 크림
[A 성분] 부
스쿠알란 15.0
바셀린 15.0
밀랍 2.0
메틸파라벤 적량
[B 성분]
글리세린 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 3.0
크산탄 검 0.1 
제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0
폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 3.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 적량
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃로 가온 용해 후, 양 성분을 합하여 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다. 이것을 교반하면서 냉각하고, 50℃에서 C 성분을 가하고 또한 30℃까지 냉각하였다.
실시예 13. 염모제·염색 재료 베이스
[A 성분] 부
산화 염료 3.5
올레산 20.O
스테아르산 디에탄올 아미드 3.0
폴리옥시에틸렌(50)올레일 에테르 1.0
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.0
이소프로판올 10.0 
암모니아수(28%) 10.0
아황산 나트륨 0.5
정제수 전체량이 100부가 되는 양
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 교반하면서 30℃이하까지 냉각하였다.
실시예 14. 리퀴드 파운데이션
[A 성분] 부
스테아르산 2.5
세타놀 0.5
모노스테아르산 글리세릴 2.0
라놀린 2.0
스쿠알란 3.0
미리스트산 이소프로필 8.0
프로필파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.O
크산탄 검 0.3
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
트리에탄올 아민 1.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분〕
산화 티탄 8.0
탈크 4.0
착색 안료 적량
[D 성분]
향료 0.3
C 성분을 혼합하고, 분쇄기로 분쇄하였다. B 성분을 혼합하고, 이것에 분쇄한 C 성분을 가하고, 콜로이드 밀로 균일 분산시켰다. A 성분 및 균일 분산시킨 B, C 성분을 각각 80℃로 가온 후, B, C 성분에 A 성분을 교반하면서 가하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다. 이것을 50℃까지 냉각한 후, D 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 교반하면서 30℃이하까지 냉각하였다.
실시예 15. 크림 파운데이션
[A 성분] 부
스테아르산 5.0
세타놀 2.0
모노스테아르산 글리세릴 3.0
유동 파라핀 5.0
스쿠알란 3.0
미리스트산 이소프로필 8.0
프로필파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
소르비톨 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.O
트리에탄올아민 1.5
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
산화 티탄 8.O
탈크 2.0
카올린 5.0
벤토나이트 1.0
착색 안료 적량
[D 성분]
향료 O.3
C 성분을 혼합하고, 분쇄기로 분쇄하였다. B 성분을 혼합하고, 이것에 분쇄한 C 성분을 가하고, 콜로이드 밀로 균일 분산시켰다. A 성분 및 균일 분산시킨 B, C 성분을 각각 80℃로 가온 후, B, C 성분에 A 성분을 교반하면서 가하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다. 이것을 50℃까지 냉각한 후, D 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 교반하면서 30℃이하까지 냉각하였다.
실시예 16. 크림 린스
[A 성분] 부
폴리옥시 에틸렌(10)경화 피마자유 1.0
염화 디스테아릴디메틸암모늄 1.5
염화 스테아릴트리메틸암모늄 2.0
2-에틸헥산산 글리세릴 1.0
세타놀 3.2
스테아릴 알코올 1.0
메틸파라벤 O.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 15.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃로 가온하여 균일하게 용해한 후, A 성분에 B 성분을 가하고, 교반을 계속하고 실온까지 냉각하였다.
실시예 17. 크림 샴푸
[A 성분] 부
N-야자유 지방산 메틸 타우린 나트륨 10.0
폴리옥시 에틸렌(3)알킬 에테르 황산 나트륨 20.0
라우릴 디메틸 아미노 아세트산 베타인 10.0
야자유 지방산 디에탄올 아미드 4.0
메틸파라벤 0.1
[B 성분]
시트르산 0.1
실시예 1의 유산균 발효미 분말 15.0
1,3-부틸렌 글리콜 2.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃로 가온하여 균일하게 용해한 후, A 성분에 B 성분을 가하고, 교반을 계속하고 실온까지 냉각하였다.
실시예 18. 바디 샴푸
[A 성분] 부
N-라우로일 메틸 알라닌 나트륨 25.O
야자유 지방산 칼륨 액(40%) 26.0
야자유 지방산 디에탄올아미드 3.0
메틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 10.0
1,3-부틸렌 글리콜 2.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃로 가온하고 균일하게 용해한 후, A 성분에 B 성분을 가하고, 교반을 계속하고 실온까지 냉각하였다.
실시예 19. 제한제(프레스트 파우더)
[A 성분] 부
클로르 히드록시 알루미늄 5.0
산화 아연 5.0
제조예 1의 유산균 발효미 분말 10.0
탈크 전체량이 100부가 되는 양
[B 성분]
스쿠알란 3.0
향료 적량
메틸파라벤 적량
A 성분을 충분히 혼합한 후, 이것에 B 성분을 용해한 것을 균일하게 분무하고 혼합하였다. 여기에 얻어진 분말을 분쇄한 후 압축 성형하였다.
실시예 20. 튜브 치약
[A 성분] 부
제2 인산 칼슘·2수염 60.0
무수 규산 2.0
향료 적량
[B 성분]
글리세린 10.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0
라우릴 황산 나트륨 2.0
카라기난 0.3
메틸파라벤 적량
사카린나트륨 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
B 성분을 혼합하고, 80℃로 가온 용해 후 30℃까지 냉각하였다. 이것에 A 성분을 가하여 충분히 섞어 반죽한 후, 감압하여 거품을 제거하였다.
실시예 21. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
스쿠알란 5.0
폴리옥시 에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 1.0
모노 스테아르산 글리세릴 1.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 9의 유산균 발효미 분말 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 1O.0
메틸파라벤 O.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 22. 크림
[A 성분] 부 
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
파라핀 5.0
세타놀 2.0
폴리옥시 에틸렌(20)소르비탄 모노스테아레이트 2.O
소르비탄 모노스테아레이트 2.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.O
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 균질한 크림을 얻었다.
실시예 23. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
스쿠알란 5.0
폴리옥시 에틸렌(20) 모노 스테아르산 글리세릴 0.7
모노스테아르산 글리세릴 1.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
크산탄 검 0.2
1,3-부틸렌글리콜 10.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 24. 화장수
[A 성분] 부
올리브유 1.0
폴리옥시 에틸렌(5.5)세틸 에테르 0.5
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 1.0
에탄올 5.0
글리세린 5.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 유백색의 화장수를 얻었다.
실시예 25. 에센스
[A 성분] 부
올리브유 1.0
폴리옥시에틸렌(5.5) 세틸에테르 0.5
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 2.0
에탄올 5.0
히알루론산 0.3
1,3-부틸렌글리콜 5.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃ 이하까지 냉각하여 유백색의 에센스를 얻었다.
실시예 26. 팩(벗겨 내기)
[A 성분] 부
폴리비닐 알코올 15.0
카르복시메틸 셀룰로오스 2.0
제조예 1의 유산균 발효미 분말 5.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[B 성분]
에탄올 15.0
향료 적량
메틸파라벤 적량
A 성분을 혼합하고, 85℃로 가온하여 용해시켰다. 이것을 50℃이하로 냉각한 후, 별도로 혼합용해한 B 성분을 가하고, 교반하면서 30℃이하까지 냉각하였다.
실시예 27. 유액
실시예 23의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 3부를 대신하여 제조예 2의 유산균 발효미 분말 3부를 이용하는 것 외에는 실시예 23과 동일하게 하여 유액을 얻었다.
실시예 28. 유액
실시예 23의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 3부를 대신하여 제조예 3의 유산균 발효미 분말 3부를 이용하는 것 외에는 실시예 23과 동일하게 하여 유액을 얻었다.
실시예 29. 유액
실시예 23의 B 성분 중, 제조예 1의 유산균 발효미 분말 3부를 대신하여 제조예 4의 유산균 발효미 분말 3부를 이용하는 것 외에는 실시예 23과 동일하게 하여 유액을 얻었다.
실시예 30. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
스쿠알란 5.0
폴리옥시 에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 1.0
모노스테아르산 글리세릴 1.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 5의 유산균 발효미 분산액 15.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 31. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
스쿠알란 5.0
폴리옥시 에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 1.0
모노스테아르산 글리세릴 1.0
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.0
코지산 2.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 32. 유액
실시예 31의 B 성분 중, 코지산 2.0부를 대신하여 L-아스코르빈산-2-글리코시드 2.0부를 이용하는 것 외에는 실시예 31과 동일하게 하여 유액을 얻었다.
실시예 33. 유액
실시예 31의 B 성분 중, 코지산 2.0부를 대신하여 L-아스코르빈산-2-인산 에스테르 마그네슘 3.0부를 이용하는 것 외에는 실시예 31과 동일하게 하여 유액을 얻었다.
실시예 34. 유액
실시예 31의 B 성분 중, 코지산 2.0부를 대신하여 알부틴 2.0부를 이용하는 것 외에는 실시예 31과 동일하게 하여 유액을 얻었다.
실시예 35. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
스쿠알란 5.0
폴리옥시에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 1.0
모노스테아르산 글리세릴 1.0
디이소프로필아민 디클로로아세테이트 0.5
부틸파라벤 O.1 
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한, 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 유액을 얻었다.
실시예 36. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.O
스쿠알란 5.0
폴리옥시에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 1.0
모노스테아르산 글리세릴 1.0
γ-아미노-β-히드록시 부티르산 0.5
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 37. 유액
[A 성분] 부
유동 파라핀 5.0
올리브유 4.0
스쿠알란 5.0
폴리옥시에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 1.0
모노스테아르산 글리세릴 1.0
디이소프로필아민 디클로로아세테이트 0.5
부틸파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 10.O
L-아스코르빈산-2-글루코시드 2.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
향료 0.3
A 성분 및 B 성분을 각각 80℃이상으로 가온 후, A 성분에 B 성분을 가하여 교반하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다.
이것을 50℃까지 냉각한 후, C 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 30℃이하까지 냉각하여 균질한 유액을 얻었다.
실시예 38. 리퀴드 파운데이션
[A 성분] 부
스테아르산 2.5
세타놀 0.5
폴리옥시에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 2.0
모노스테아르산 글리세릴 2.0
라놀린 2.0
스쿠알란 3.0
미리스트산 이소프로필 8.0
프로필파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
크산탄 검 0.3
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
트리에탄올 아민 1.0
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
산화 티탄 8.0
탈크 4.0
착색 안료 적량
[D 성분]
향료 0.3
C 성분을 혼합하고, 분쇄기로 분쇄하였다. B 성분을 혼합하고, 이것에 분쇄한 C 성분을 가하고, 콜로이드 밀로 균일 분산시켰다. A 성분 및 균일 분산시킨 B, C 성분을 각각 80℃로 가온 후, B, C 성분에 A 성분을 교반하면서 가하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다. 이것을 50℃까지 냉각한 후, D 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 교반하면서 30℃이하까지 냉각하였다.
실시예 39. 크림 파운데이션
[A 성분] 부
스테아르산 5.0
세타놀 2.0
폴리옥시에틸렌(20) 모노스테아르산 글리세릴 2.0
모노스테아르산 글리세릴 3.0
유동파라핀 5.0
스쿠알란 3.0
미리스트산 이소프로필 8.0
프로필파라벤 0.1
[B 성분]
제조예 1의 유산균 발효미 분말 3.0
소르비톨 3.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
트리에탄올 아민 1.5
메틸파라벤 0.1
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
산화 티탄 8.0
탈크 2.0
카올린 5.0
벤토나이트 1.0
착색 안료 적량
[D 성분]
향료 0.3
C 성분을 혼합하고, 분쇄기로 분쇄하였다. B 성분을 혼합하고, 이것에 분쇄한 C 성분을 가하고, 콜로이드 밀로 균일 분산시켰다. A 성분 및 균일 분산시킨 B, C 성분을 각각 80℃로 가온 후, B, C 성분에 A 성분을 교반하면서 가하고, 또한 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화를 행하였다. 이것을 50℃까지 냉각한 후, D 성분을 가하여 교반 혼합하고, 또한 교반하면서 30℃이하까지 냉각하였다.
실시예 40. 파우더 파운데이션
[A 성분] 부
세리사이트 30.0
산화 티탄 10.0
제조예 1의 유산균 발효미 분말 20.0
스테아르산 아연 1.0
벵갈라 1.0
황산화철 3.0
흑산화철 0.2
탈크 전체량이 100부가 되는 양
[B 성분]
스쿠알란 7.0
미리스트산 옥틸 도데실 4.0
모노올레산 소르비탄 0.5
메틸파라벤 적량
향료 적량
A 성분을 혼합한 후, 이것에 별도 가온 용해한 B 성분을 가하여 균일하게 혼합하고, 여기에 얻어진 혼합물을 분쇄기로 분쇄한 후, 압축 성형하였다.
실시예 41. 목욕제
[A 성분] 부
에탄올 5.0
메틸파라벤 0.2
황색 4호 0.1
향료 1.5
[B 성분]
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
제조예 1의 유산균 발효미 분말 10.0
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[C 성분]
인산 수소 2나트륨 적량
B 성분을 85℃까지 가온하여 용해하고, 실온까지 냉각한 후, 이것에 A 성분을 혼합 용해한 액을 가하고, 계속하여 C 성분을 첨가하여 pH를 7로 하였다.
실시예 42. 버블 바스
[A 성분] 부
라우릴 황산 나트륨 5.0
폴리옥시 에틸렌 라우릴 황산 에테르 나트륨 25.0
라우르산 에탄올 아미드 5.0
글리세린 5.0
1,3-부틸렌 글리콜 5.0
제조예 1의 유산균 발효미 분말 10.0
색소 적량
정제수 전체량이 100부가 되는 양
[B 성분]
향료 적량
A 성분을 80℃로 가온 용해 후, 교반하면서 냉각하고, 50℃에서 B 성분을 가하고, 또한 30℃이하까지 냉각하였다.
시험예 1. 유화 안정성(1)
제조예 1의 유산균 발효미 분말과 비교예로서 시판의 정백미를 빻은 분말(멥쌀 분말)에 대하여, 그것들을 유화제로서 이용하여 얻어진 유화물의 유화 안정성을 비교하였다.
[시험 방법]
표 1에 나타낸 성분 조성(단위:부)으로 이루어진 6종의 유화물을 조제하고, 그들의 경시 변화를 관찰하였다.
성분 시료 No.
1 2 3 4 5 6
1 올리브유 유동 파라핀 스쿠알란 파세린유 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0
2 제조예 1의 유산균 발효미 분말 정백미를 빻은 분말(비교예) 2.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
3 정제수 67.8 64.8 64.8 64.8 64.8 64.8
4 1,3-부틸렌 글리콜 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0
5 파라벤 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
즉, 성분 5를 성분 4에 용해하고, 이것에 성분 2의 유화제 중 어느 1종 및 성분 3을 가하여 혼합하고, 80℃로 가열하였다. 이것을, 성분 1의 유성 성분 중 어느 1종을 80℃로 가열한 것에 가하고, 5000rpm X 2분간의 조건으로 균질화 한 후, 교반하에 수냉하여 실온까지 냉각하였다. 여기에 얻어진 유화물을 각각 50ml의 스크류 병에 넣고, 조제 직후의 유화 상태와, 실온 또는 40℃로 3개월간 보존한 때의 유화 상태의 경시 변화를 육안 관찰하고, 이하의 기준에 의해 평가하였다.
◎: 양호
○: 1개월 이상 경과 후에 극히 약간의 분리가 확인된다
△: 2주간∼1개월 경과후에 약간의 분리가 확인된다
×: 완전 분리한다
[결과]
결과를 표 2에 나타낸다.
시료 No. 유화 상태
조제 직후 실온 보존 40℃ 보존
1 2 3 4 5 6 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ×(주) ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ×(주)
(주) 2일째에 완전 분리
표 2에 나타난 대로, 제조예 1의 유산균 발효미 분말을 이용하여 얻어진 유화물(시료 No. 1,2,3,4 및 5)는, 표 1에 기재 중 어느 유성 성분에 대해서도 장기간 안정한 유화물을 제공한다. 그것에 대하여, 유산균 발효를 행하지 않은 통상의 정백미 분쇄물(정백미를 빻은 분말)을 이용한 경우(시료 No.6)는, 안정한 유화물이 얻어지지 않는다.
시험예 2. 유화 안정성(2)
유산균 발효미에 증점제를 병용한 경우의 유화 안정성에의 영향을 조사하였다.
[시험 방법]
표 3에 나타낸 성분 조성(단위:부)으로 이루어지는 4종의 유화물을 조제하고, 그들의 경시 변화를 관찰하였다.
성분 시료 No.
1 2 3 4
1 2 3 4 5 올리브유 제조예 1의 유산균 발효미 분말 정제수 1,3-부틸렌글리콜 파라벤 20.0 1.0 68.8 10.0 0.2 20.0 1.0 68.7 10.0 0.2 20.0 1.0 68.3 10.0 0.2 20.0 1.0 68.3 10.0 0.2
6 크산탄 검 히알루론산 0.1 0.5 0.5
즉, 성분 5를 성분 4에 용해하고, 이것에 성분 6 중 어느 하나를 가하여 혼합하였다. 별도로, 성분 2와 3의 혼합물 및 성분 1을 각각 80℃로 가온 후, 성분 1에 성분 2, 3의 혼합물을 가하고, 히스코트론(5000rpm)으로 2분간 균질화 하였다. 이것에 상기의 성분 4, 5, 6의 혼합물을 가하고, 히스코트론(5000rpm)으로 1분간 더 균질화한 후, 교반하면서 실온까지 수냉하였다. 여기에 얻어진 유화물을 각각 50ml의 스크류 병에 넣고, 조제 직후의 유화 상태와, 실온 또는 40℃로 3개월간 보존한 때의 유화 상태의 경시 변화를 육안 관찰하고, 시험예 1과 동일한 기준에 따라서 평가하였다.
[결과]
결과를 표 4에 나타낸다.
시료 No. 유화 상태
조제 직후 실온 보존 40℃ 보존
1 2 3 4 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ◎ ◎ ◎ ○ ◎ ◎ ◎
표 4의 결과로부터, 유산균 발효미에 증점제를 병용한 경우, 얻어진 유화물 의 안정성이 한층 향상한다는 것이 명백하다.
시험예 3. 유화 안정성(3)
유화계에 대한 본 발명의 유산균 발효미의 안정화 효과를 조사하였다.
[시료]
(1) 실시예 21의 유액
(2) 실시예 21의 B 성분 중, 제조예 9의 유산균 발효미 분말을 대신하여 정제수를 이용하는 것 외에는 실시예 21과 동일하세 하여 얻어진 유액(비교예)
[시험 방법]
각 시료를 각각 50ml의 스크류 병에 넣고, 조제 직후의 유화 상태와, 실온 또는 40℃로 3개월간 보존한 때의 유화 상태의 경시 변화를 육안 관찰하고, 시험 예 1과 동일한 기준에 따라서 평가하였다.
[결과]
결과를 표 5에 나타낸다.
시료 유화 상태
조제 직후 실온 보전 40℃보존
실시예 21의 유액 비교예의 유액 ◎ ◎ ◎ △ ◎ ×
표 5에 나타난 대로, 본 발명의 유산균 발효미를 배합하여 이루어진 유액(실시예 21)은, 장기간의 보존에서도 상 분리가 생기지 않고 유화 안정성이 우수한 것에 대하여, 비교예의 유액은 안정성이 충분하지 않고, 40℃의 보존 조건에서 14일째로부터 상 분리가 확인되었다.
시험예 4. 세포내 티로시나아제 활성 억제 작용
[시험 방법]
배양 B16 마우스 멜라노마 세포를, 96 구멍 마이크로 플레이트에 1×104개/구멍 파종하고, 10% 우태아혈청(FBS) 함유 이글 최소 필수 배지(MEM) 중, 37℃,5% CO2의 조건하에 1일간 전배양한 후, 배양액을, 제조예 1의 유산균 발효미 분말의 10% 수용액(시료 용액)을 5,10 또는 20%의 농도가 되도록 첨가한 10% FBS 함유 이글 MEM으로 치환하고, 동일 조건에서 2일간 배양하였다.
다음으로 배양액을 제거하고, 계면활성제(TritonX-100)를 첨가한 세포 처리액에, 5mM의 L-도파 또는 0.2%의 MTT를 첨가하여 37℃에서 티로시나아제 반응을 행한 후, 마이크로 플레이트 리더(Model 1450,바이오랏도사제)를 이용하여, 파장 490nm에서 도파 값을, 또 570-630nm에서 MTT 값을 각각 측정하였다.
또한, 비교를 위해, 시료 용액의 대용으로, 2mM의 코지산을 첨가한 경우 및 시료 무첨가의 경우(블랭크)에 대해서도, 동일한 시험을 행하였다.
[결과]
상기의 시험에서 얻어진 도파 값을 도 1에, 또 MTT 값을 도 2에 나타내었다.
도 1 및 도 2의 결과로부터, 본 발명의 유산균 발효미가, 세포 활성의 저하를 수반하지 않고, 세포내 티로시나아제 활성을 유의하게 억제한다는 것이 확인되었다.
시험예 5. 색소 침착 억제 시험
유산균 발효미의 생체내 미백 작용을, 몰모트를 이용한 색소 침착 억제 시험에 의해 평가하였다.
[시험 방법]
유색 몰모트(수컷, 8주령)의 등부분 중앙부의 세로 60mm×가로 30mm의 체모를 깎고, 그 부분을 좌우2개로 구획하였다. 이 구획의 한쪽에 제조예 1의 유산균 발효미 분말을 정제수에 용해하여 농도 5.0%으로 한 액(시료 용액)을, 다른 쪽에는 대조로서 정제수를, 각각 아침,저녁 각 1회 5ml씩 6일간 도포함과 동시에, 그 도포 부위에 매일 1회 아침 도포 직전에 500mJ/cm2의 UV-B를 조사하고, 6일째의 저녁때에 조사 부위의 색소 침착의 상태를 육안에 의해 관찰하고, 이하의 기준에 의해 평가하였다.
[색소 침착의 평가기준]
- : 색소 침착이 확인되지 않다
± : 경미한 색소 침착을 확인하다
+ : 경도한 색소 침착을 확인하다
2+ : 중간 정도의 색소 침착을 확인하다
3+ : 중증의 색소 침착을 확인하다
[결과]
결과를 표 6에 나타낸다.
몰모트 No. 시료 색소침착도 몰모트 No. 시료 색소침착도
1 실시예 1 대조 ± 3+ 4 실시예 1 대조 ± 3+
2 실시예 1 대조 ± 3+ 5 실시예 1 대조 ± 3+
3 실시예 1 대조 ± 3+ 6 실시예 1 대조 ± 3+
표 6의 결과로부터 명확하게 된 대로, 본 발명의 유산균 발효미는, 자외선 폭로에 기인한 피부에의 색소 침착을 현저하게 억제하는 효과를 갖는다.
시험예 6. 섬유아세포 활성화 작용
[시험 방법]
인간 진피 유래 섬유아세포 NB1RGB(000824)를, 0.5% FCS 함유 최소 필수 배재를 넣은 96 구멍 마이크로 플레이트에 1×104개/구멍 파종하고, 37℃에서 1일간 전배양한 후, 배지에, 제조예 1의 유산균 발효미 분말의 10% 수용액(시료 용액)을 5, 10 또는 20%의 농도가 되도록 첨가하고, 37℃에서 6일간 더 배양하였다. 다음으로, 배지를 제거하고 계면활성제(TritonX-100)를 첨가한 세포 처리액에, 0.2%의 MTT를 첨가하여 37℃로 유지한 후, 마이크로 플레이트 리더(Model 1450,바이오랏도사제)를 이용하여, 파장 370-630nm에서 MTT 값을 측정하였다.
또한, 비교를 위해, 시료 용액의 대용으로 글루코오스를 100mM 첨가한 경우 및 시료 무첨가의 경우(블랭크)에 대해서도, 동일한 시험을 행하였다.
[결과] 
결과를 도 3에 나타낸다.
도 3에 나타난 대로, 본 발명의 유산균 발효미는, 섬유아세포에 대한 MTT 활성을 항진하고, 그 세포를 활성화하는 작용을 갖는다.
시험예 7. 급성 독성
제조예 1의 유산균 발효미 분말을, 마우스 암수 각 5마리에 2000mg/kg씩 경구 투여하고 관찰을 행한 바, 사망예나 이상예는 확인되지 않았다.
시험예 8. 피부 자극성(1)
하기의 성분을, 각각 일본 약국방 친수 바셀린에 5%의 농도가 되도록 섞어 반죽한 것을 시료로서 이용하였다.
(1) 제조예 1의 유산균 발효미 분말(본 발명 시료)
(2) 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄모노올레이트(비교 시료 a)
(3) 친유형 모노스테아르산 글리세린(비교 시료 b)
(4) 올레산 글리세린(비교 시료 c)
(5) 폴리옥시에틸렌(5) 라우릴에테르(비교 시료 d)
[시험 방법]
연령 20∼50세의 성인 남자 5명을 피험자로 하여, 각각의 상완부 내측을 에탄올로 닦아 피지를 제거하고, 그 부위에, 핀 챔버의 알루미늄판에 각각의 시료 O.2g를 도포한 것을 첩부하였다. 24 시간후에 핀 챔버를 제거하고, 피부 자극의 정도를 다음에 기술한 방법 및 기준에 의해 판정하였다.
[판정]
패치 제거 후 1 시간 후, 24 시간 후 및 48 시간 후에, 첩부 부위의 붉은 반점 및 부종의 상황을, 이하의 「도레이즈 법에 따른 피부 자극성 판정기준」에 근거하여 육안 판정하고, 피험자 5명의 평균치를 구하였다.
(붉은 반점)
스코어 피부의 상태
0 : 붉은 반점 없음
1 : 극히 가벼운 정도의 붉은 반점
2 : 명확한 붉은 반점
3 : 중간 정도로 강한 붉은 반점
4 : 진홍색의 강한 붉은 반점에 가벼운 가피형성
(부종)
스코어 피부의 상태
0 : 부종 없음
1 : 극히 가벼운 정도의 부종
2 : 명확한 부종(주변과 명확하게 구별가능)
3 : 중간 정도의 부종(1mm 이상의 고조)
4 : 강한 부종(또한 주위에도 확대)
[결과]
결과를 표 7에 나타낸다.
시료 스코어[붉은 반점+부종(합계)](주)
1시간 후 24시간 후 48시간 후
본발명의 시료 0+0(0) 0+0(0) 0+0(0)
비교 시료a 1.2+0.2(1.4) 0.6+0(0.6) 0+0(0)
비교 시료b 0.8+0(0.8) 0.2+0(0.2) 0+0(0)
비교 시료c 0.8+0.2(1.0) 0.6+0(0.6) 0+0(0)
비교 시료d 2.2+0.8(3.0) 1.2+0(1.2) 0.2+0(0.2)
(주) 5명의 평균
본 시험에서 비교 시료로서 이용한 a∼d의 활성제는, 비교적 안전성이 높다고 말할 수 있고, 화장료의 유화에 범용되고 있는 것이지만, 표 7의 결과로서 명확하게 된 대로, 본 발명의 유산균 발효미 분말은, 그러한 활성제보다도 더 피부 자극성이 적고, 안전성이 극히 뛰어나다.
시험예 9. 피부 자극성(2)
하기의 성분을, 각각 일본 약국방 친수 바셀린에 5%의 농도가 되도록 섞어 반죽한 것을 시료로서 이용하였다.
(1) 일본 약국방 친수 바셀린(대조)
(2) 제조예 1의 유산균 발효미 분말(본 발명 시료)
(3) 알부틴(비교 시료 a)
(4) 코지산(비교 시료 b)
[시험 방법] 및 [판정]
시험예 8과 동일한 방법 및 판정기준에 따라서 실시하였다.
[결과]
결과를 표 8에 나타낸다.
시료 스코어[붉은 반점+부종(합계)](주)
1시간 후 24시간 후 48시간 후
대조 0+0(0) 0+0(0) 0+0(0)
본 발명시료 0+0(0) 0+0(0) 0+0(0)
비교 시료a 1.2+0.2(1.4) 0.6+0(0.6) 0+0(0)
비교 시료b 0.8+0(0.8) 0.2+0(0.2) 0+0(0)
(주) 5명의 평균
본 시험에서 비교를 위해 이용한 비교 시료 a 및 b의 미백제는, 비교적 안전성이 높아 미백 화장료에 범용되고 있는 것이지만, 표 8의 결과에서 명확하게 된 대로, 본 발명의 유산균 발효미는, 그러한 종래의 미백제보다도 더 피부 자극성이 적고, 안전성이 극히 뛰어나다.
시험예 10. 모니터 테스트(1)
본 발명의 유산균 발효미를 유화제로서 이용하여 얻어진 실시예 2의 유액(유산균 발효미 단독 사용) 및 실시예 10의 유액(유산균 발효미/증점제 병용)에 대하여, 사용감과 안전성(자극성 등)을, 모니터에 의한 실 사용 테스트로 평가하였다.
[시험 방법]
무작위하게 선택한 연령 20∼40세의 여성 20명을 패널리스트로서 이용하고, 실시예 2 및 실시예 10의 유액에 대하여, 사용 시기를 겹치지 않게 제각기, 조석 2회, 5일간 안면 협부에 도포할 때의 사용감, 자극성 등을, 하기의 각 항목마다로 평가하였다.
평가는, 사용감 및 피부의 상태에 대해서는 5단계 평가(A: 좋다, B: 조금 좋다, C: 보통, D: 조금 나쁘다, E: 나쁘다)에 의해서, 또 자극성에 대해서는 3단계 평가(A: 자극 없음, B: 위화감 있음, C: 자극 있음)에 의해서 행하였다.
(사용감)
① 손에 들었던 감촉
② 도포시의 펴짐
③ 도포시의 매끄러움
④ 침투성(침투감)
⑤ 도포후의 감촉
(피부의 상태)
⑥ 도포후의 피부의 상태
(자극성)
⑦ 도포시의 자극
⑧ 도포후의 자극
[결과]
결과를 표 9 및 표 10에 나타낸다.
평가항목 실시예 2의 유액 실시예 10의 유액
A B C D E A B C D E
사용감 ① ② ③ ④ ⑤ 10 9 10 10 10 4 4 5 6 5 5 5 3 4 5 1 2 2 0 0 0 0 0 0 0 8 12 12 9 10 4 5 5 5 7 6 3 3 4 3 2 0 0 2 0 0 0 0 0 0
⑥피부의 상태 12 3 5 0 0 13 4 3 0 0

평가항목 실시예 2의 유액 실시예 10의 유액
A B C A B C
⑦도포시의 자극 20 0 0 20 0 0
⑧도포후의 자극 20 0 0 20 0 0
표 9 및 표 10에 나타난 대로, 유산균 발효미를 유화제로서 이용하여 조제된 실시예 2 및 실시예 10의 유액은, 모두 사용감에 있어서 높은 평가를 얻고 있고, 또 피부 자극도 전혀 확인되지 않았다.
시험예 11. 모니터 테스트(2)
본 발명의 유산균 발효미를 배합한 실시예 16의 크림 린스, 및 비교를 위한 실시예 16에 있어서 유산균 발효미 분말을 대신하여 정제수를 이용하여 얻어진 크림 린스(비교예)에 대하여, 하프 헤드 테스트에 의해 두발에의 영향을 조사하였다.
[시험 방법]
무작위하게 선택한 연령 20∼40세의 여성 20명을 패널리스트로서 이용하고, 실시예 16 및 비교예의 크림 린스를 매일 두발에 사용하게 하고, 10일 후에 빗질, 모발의 정리 및 모발의 광택에 대해, 이하의 평가기준에 근거하여 평가를 행하였다.
(빗질)
A : 현저하게 좋아졌다
B : 좋아졌다
C : 변함이 없다
D : 약간 나빠졌다
E : 현저하게 나빠졌다
(모발의 정리)
A : 현저하게 좋아졌다
B : 좋아졌다
C : 변함이 없다
D : 약간 나빠졌다
E : 현저하게 나빠졌다
(모발의 광택)
A : 현저하게 좋아졌다
B : 좋아졌다
C : 변함이 없다
D : 약간 나빠졌다
E : 현저하게 나빠졌다
[결과]
결과를 표 11에 나타낸다.
평가항목 실시예 16의 린스 비교예의 린스
A B C D E A B C E D
빗질 4 11 4 1 0 0 7 10 2 1
모발의 정리 5 10 3 2 0 0 7 8 3 2
모발의 광택 4 10 5 1 0 0 6 9 3 2
표 11의 결과에서 명확하게 된 대로, 본 발명의 유산균 발효미를 배합한 크림 린스에 의하면, 배합 성분의 유산균 발효미가 가진 보수·보습력, 두발 보호 작용 등에 근거하여, 빗질이 양호하게 됨과 동시에, 모발 질이 건전하고 바람직한 상태로 유지된다.
또, 본 발명의 크림 린스는, 크림으로 촉감이 좋은 거품일기를 나타내고, 사 용감에 대해서도 높은 평가를 얻었다.
시험예 12. 모니터 테스트(3)
하기의 각 시료에 대하여, 모니터 테스트에 의해 피부 색소 침착에 대한 억제 효과 및 피부 자극성을 조사하였다.
[시료]
(1) 실시예 2의 유액(본 발명 예)
(2) 실시예 31에 있어서 제조예 1의 유산균 발효미 분말의 대용으로 정제수를 이용하여 얻어진 유액(비교예)
(3) 실시예 2에 있어서 제조예 1의 유산균 발효미 분말의 대용으로 정제수를 이용하여 얻어진 유액(대조예)
[시험 방법]
무작위하게 추출한 연령 18∼50세의 여성 20명을 피험자로 하여, 각 유액을 1일 2회(아침, 저녁), 1개월간 왼쪽 상완부에 각각 도포하고, 도포부의 색소 침착의 상태 및 피부의 붉은 반점을 육안으로 관찰하고, 이하의 평가기준에 근거하여 평가하였다.
[평가 기준]
(색소 침착)
A : 없어졌다
B : 확실히 적어졌다
C : 다소 적어졌다
D : 대부분 변화가 없었다
E : 오히려 많아졌다
(붉은 반점)
A : 대조예와 차이가 없다
B : 대조예와 대부분 차이가 없다
C : 대조예와 비교하여 다소 붉은 반점이 눈에 띈다
D : 대조예와 비교하여 상당히 붉은 반점이 눈에 띈다
E : 대조예와 비교하여 명확히 붉은 반점이 눈에 띈다
[결과]
결과를 표 12에 나타낸다.
시료 색소 침착 상태의 평가 붉은 반점의 상태의 평가
A B C D E A B C D E
본 발명 예 2 7 9 2 0 20 0 0 0 0
비교예 0 6 9 5 0 10 5 4 1 0
대조예 0 0 5 13 2 - - - - -
표 12에 나타난 대로, 본 발명의 유산균 발효미를 배합하여 이루어진 유액은, 우수한 색소 침착 방지 효과를 갖고, 게다가 피부에 대한 자극이 적으며 안전성이 높다.
본 발명에서 이용한 유산균 발효미는, 양호한 유화 작용과 유화 안정화 작용, 나아가서는 보수·보습작용 및 피부, 두발에 대한 보호·밀착 작용 등을 갖는 동시에, 쌀 유래이지만 그러므로 저독성이어서 피부 자극이 적은 등의 특징을 갖고 있다. 따라서 본 발명에 의하면, 유화 안정성과 생체 안전성이 우수한 유화제나, 유화 안정성과 생체 안전성이 우수하고, 게다가 사용감 및 사용후 감이 양호하고, 피부질이나 모발 질의 개선에 유효한 화장료가 제공된다.
또,본 발명에서 이용한 유산균 발효미는, 강한 멜라닌 생성 억제 작용과 섬유 아세포 활성화 작용을 갖고 있고, 본 발명의 화장료 및 미백·피부 미화제는, 기미, 주근깨 등의 피부 색소 침착의 예방과 증상의 개선, 나아가서는 피부의 노화 방지나 거친 피부의 개선에도 유용하다.

Claims (9)

  1. 쌀을 락토바실러스(Lactobacillus)속, 스트렙토코쿠스(Streptococcus)속 및 바실루스(Bacillus)속으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미로 이루어진 작용성분을 배합한 것을 특징으로 하는 화장료.
  2. 제 1 항에 있어서, 작용성분이 유화제인 것을 특징으로 하는 화장료.
  3. 제 2 항에 있어서, 유화제가, 식염이 존재하지 않는 조건하에서 쌀을 락토바실러스(Lactobacillus)속, 스트렙토코쿠스(Streptococcus)속 및 바실루스(Bacillus)속으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미를 주체로 하여 이루어진 것인 것을 특징으로 하는 화장료.
  4. 제 2 항에 있어서, 유화제가, 식염이 존재하지 않는 조건하에서 쌀을 락토바실러스(Lactobacillus)속, 스트렙토코쿠스(Streptococcus)속 및 바실루스(Bacillus)속으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미와 또한 알긴산, 한천, 카라기난, 후코이단, 펙틴, 로카스트빈 검, 크산탄 검, 트라간트 검, 구아 검, 카르복시메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈, 카르복시비닐 폴리머, 아크릴산·메타크릴산 공중합체, 히알루론산 또는 그 유도체 및 폴리글루타민산 또는 그 유도체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 증점제로 이루어진 것인 것을 특징으로 하는 화장료.
  5. 제 1 항에 있어서, 작용 성분이 유화 조제인 것을 특징으로 하는 화장료.
  6. 제 5 항에 있어서, 유화 조제가, 식염의 존재하에 쌀을 락토바실러스(Lactobacillus)속, 스트렙토코쿠스(Streptococcus)속 및 바실루스(Bacillus)속으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미로 이루어진 것인 것을 특징으로 하는 화장료.
  7. 제 1 항에 있어서, 작용성분이 미백·피부 미화제인 것을 특징으로 하는 화장료.
  8. 쌀을 락토바실러스(Lactobacillus)속, 스트렙토코쿠스(Streptococcus)속 및 바실루스(Bacillus)속으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미로 이루어진 미백·피부 미화제.
  9. 식염이 존재하지 않는 조건하에서 쌀을 락토바실러스(Lactobacillus)속, 스트렙토코쿠스(Streptococcus)속 및 바실루스(Bacillus)속으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 유산균으로 발효시켜 얻어진 유산균 발효미를 주체로 하여 이루어진 유화제.
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WO (1) WO2002060395A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101182156B1 (ko) 2012-04-24 2012-09-12 경상북도(농업기술원) 피부노화를 지연시킬 수 있는 발효쌀 추출물 및 이의 제조방법

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE518097C2 (sv) * 2000-10-03 2002-08-27 Ellen Ab Förfarande för framställning av en absorberande sanitetsartikel som innefattar mjölksyraproducerande bakterier samt sådant alster
FR2834718B1 (fr) * 2002-01-15 2004-12-24 Cognis France Sa Substances actives cosmetiques et/ou pharmaceutiques
JP2004097999A (ja) * 2002-09-11 2004-04-02 Kyoei Kagaku Kogyo Kk 乳化剤及び化粧料
WO2005091933A2 (en) 2004-03-04 2005-10-06 E-L Management Corporation Skin treatment method with lactobacillus extract
JP4563225B2 (ja) * 2004-03-15 2010-10-13 共栄化学工業株式会社 化粧料
JP5147805B2 (ja) * 2004-03-15 2013-02-20 共栄化学工業株式会社 化粧料
JP5649284B2 (ja) * 2009-03-03 2015-01-07 共栄化学工業株式会社 乳化剤及び化粧料
US8465731B2 (en) * 2010-03-12 2013-06-18 Elc Management, Llc Probiotic color cosmetic compositions and methods
CN102342784B (zh) * 2011-09-28 2016-06-15 上海和伯化学科技有限公司 一种用于防辐射的中药美容湿巾及其生产工艺
JP6284881B2 (ja) * 2011-10-25 2018-02-28 アーチ・パーソナル・ケアー・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 連続または同時発酵の抽出物を含有する組成物
US20130251695A1 (en) * 2012-02-28 2013-09-26 Ganeden Biotech, Inc. Cosmetic Compositions
US9622951B2 (en) 2012-10-29 2017-04-18 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
JP6306318B2 (ja) * 2013-11-05 2018-04-04 ポーラ化成工業株式会社 白濁した水性の皮膚外用組成物
US9913799B2 (en) 2014-07-11 2018-03-13 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions and methods of their use
CN104586735A (zh) * 2014-12-09 2015-05-06 美嘉乐(上海)生物科技有限公司 干酪乳杆菌发酵大米制备发酵产物滤液的方法及其应用
JP2016166141A (ja) * 2015-03-09 2016-09-15 共栄化学工業株式会社 化粧料
CN106466291B (zh) * 2015-08-19 2019-06-07 德州昂立达生物技术有限公司 一种含有谷物发酵物的无泡皮肤清洁产品及其制备方法
KR101764412B1 (ko) * 2015-09-14 2017-08-14 일동바이오사이언스(주) 기능성 수화 히알루론산 및 이를 이용한 장 점막부착능이 우수하고 선택적 길항작용을 하는 코팅 유산균의 제조방법
JP6614923B2 (ja) * 2015-11-04 2019-12-04 日本メナード化粧品株式会社 液状化粧料
JP6533478B2 (ja) * 2016-02-29 2019-06-19 株式会社創研 美白剤及びこれを含有する内用又は外用組成物
CN106176358B (zh) * 2016-07-18 2020-04-24 益盛汉参化妆品有限公司 含有谷物和苦碟子发酵物的皮肤清洁产品及其制备方法
CN106309348A (zh) * 2016-09-18 2017-01-11 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 一种含有大米发酵产物的纯氨基酸温和泡沫洁面乳
CN106389304A (zh) * 2016-11-21 2017-02-15 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 一种含植物乳酸菌发酵米的多效温和润肤霜
JP6231235B1 (ja) * 2017-03-22 2017-11-15 株式会社ヤサカ 乳化剤の製造方法、該乳化剤を含有する化粧品及び/又は食品の製造方法、及びマヨネーズ様食品の製造方法
JP7138271B2 (ja) * 2017-05-26 2022-09-16 共栄化学工業株式会社 乳化剤
CN107648142A (zh) * 2017-11-06 2018-02-02 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 一种素颜面膜精华液
CN107765295B (zh) * 2017-11-22 2023-07-28 中国地震局地震预测研究所 由四个测量单元组成的高可靠地震仪
JP7118634B2 (ja) * 2017-12-19 2022-08-16 ロレアル 穀物の発酵生成物及びヘクトライトを含むo/wエマルションの形態の組成物
CN108771651A (zh) * 2018-08-17 2018-11-09 四川自然菲科技有限公司 一种防止断发的修护型洗发水
CN111166701B (zh) * 2018-11-12 2022-09-16 株式会社资生堂 皮肤外用剂组合物
CN110484569A (zh) * 2019-09-18 2019-11-22 上海应用技术大学 一种米源发酵物及其制备方法与应用
CN113384508A (zh) * 2021-06-02 2021-09-14 杜创洁 一种含有大米提取物的牙膏及其制备方法
CN113350251B (zh) * 2021-06-17 2022-08-30 山东福瑞达生物股份有限公司 一种具有美白功效的发酵微乳及其制备方法和应用
CN113384506B (zh) * 2021-07-08 2022-03-25 江苏瑞霆生物科技有限公司 一种低刺激性植物酵素美白纳米组合物和制备方法及其应用
CN114948827B (zh) * 2022-05-09 2023-08-15 广州乐信生物科技有限公司 一种富硒米淘米水洗发水及其制备方法
CN115105444A (zh) * 2022-05-26 2022-09-27 广州蕴美化妆品有限公司 一种美白抗糖化的益生菌漱口水组合物及其制备方法
CN116115542B (zh) * 2022-12-16 2024-05-07 北京工商大学 一种发酵乳液、含其皮肤外用剂及其制备方法和应用
CN116602907A (zh) * 2023-06-20 2023-08-18 北京工商大学 具有乳化性质的发酵液、含其产品及其制备方法和应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4311290B1 (ko) * 1965-05-29 1968-05-13
GB1274209A (en) * 1968-10-11 1972-05-17 Unilever Ltd Carboxyacylated egg yolk protein
JPS5852630B2 (ja) * 1976-08-11 1983-11-24 東五 黒岩 玄米と米麹と水とから製造したビタミン及びアミノ酸と酢酸を含有する物質
JPH01310663A (ja) * 1988-06-09 1989-12-14 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd 米糠由来の組成物、該組成物を含有する動物用消臭剤及びその製法
JP2631711B2 (ja) * 1988-08-18 1997-07-16 寳酒造株式会社 化粧料
JPH0344317A (ja) * 1989-07-10 1991-02-26 Mareyoshi Sawaguchi マコモ及びその近縁類を含有する入浴剤
KR930005199B1 (ko) * 1991-02-20 1993-06-16 한국식품개발연구원 곡립형태의 쌀을 이용한 고농도 젖산 발효제품 제조방법 및 발효시 2차 효소처리에 의한 품질향상방법
JPH06199679A (ja) 1992-10-08 1994-07-19 Kyodo Nyugyo Kk チロシナ−ゼ活性阻害剤
JP2706888B2 (ja) * 1993-01-25 1998-01-28 新潟県 乳酸菌を利用した米の処理法及びその米を利用した加工食品並びに低タンパク質米飯の製造方法
JP2651992B2 (ja) * 1993-08-24 1997-09-10 株式会社粘土科学研究所 入浴剤
JP3678449B2 (ja) * 1993-12-15 2005-08-03 株式会社創研 米からの水分保持能改善剤
JPH07187992A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Soken Kk 入浴剤
JPH07197087A (ja) * 1993-12-28 1995-08-01 Soken Kk 米からの洗浄助剤
JPH07267847A (ja) * 1994-03-30 1995-10-17 Soken Kk 米からの汚れ落し剤
JP3526470B2 (ja) 1994-05-10 2004-05-17 株式会社創研 米からの洗浄剤
JPH08119870A (ja) * 1994-10-25 1996-05-14 Soken Kk 米からのターンオーバー正常化剤
JP3061561B2 (ja) * 1995-12-29 2000-07-10 新潟県 米粉及び米摩砕乳液の製造方法
US6046022A (en) * 1996-09-30 2000-04-04 Peking University Methods and compositions employing red rice fermentation products
JP2974675B1 (ja) 1998-12-03 1999-11-10 京子 山川 手荒れを防ぎ環境保護に貢献できる食器用洗剤及び汚れ落とし洗剤の作り方
JP2001212445A (ja) 2000-01-31 2001-08-07 Tekunooburu:Kk 乳化剤
JP3610278B2 (ja) * 2000-03-28 2005-01-12 有限会社テイ・ケイ・シイ▲高▼橋コンピュータ会計 米糠加工物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101182156B1 (ko) 2012-04-24 2012-09-12 경상북도(농업기술원) 피부노화를 지연시킬 수 있는 발효쌀 추출물 및 이의 제조방법

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