CN111166701B - 皮肤外用剂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种皮肤外用剂组合物，所述组合物包括：(A)谷物经过发酵而得到的谷物发酵物有效成分，(B)增稠剂，所述(B)增稠剂选自聚丙烯酸及其衍生物增稠剂或者多糖类增稠剂，其中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂的分子侧链结构中包括如下式(1)结构：‑C(O)‑O‑L‑(R₁O)_n‑R₂………(1)其中，R₁为碳原子数为2～6的直链或支化的亚烷基，R₂为碳原子数为1～50的直链或支化的烷基，n表示0～100的整数，L为单键或者二价连接基团。本发明组合物具有明显的协同增粘效应，可以在减少增稠剂的使用的情况下，通过谷物发酵物的使用而达到所需的粘度。

Description

皮肤外用剂组合物

技术领域

本发明属于护肤品技术领域，涉及一种具有协同增粘效应的组合物体系，更具体而言，涉及一种皮肤外用剂组合物。

背景技术

皮肤外用剂组合物被广泛地应用于化妆品产品中，这样的组合物通常包括了水性体系和油性体系。

水性体系，尤其是水包油组合物被广泛地应用于化妆品产品中，在起到特定功能的同时，也能够给人带来清爽的感觉。水包油组合物中，水或水性物质作为连续相，油性成分作为分散相，形成液态或半固态等体系。

通常的水包油组合物中，含有各种活性成分，以实现保湿、补充营养、防护或者修复等效果。同时，为了将上述各种活性成分长久稳定地保存于该组合物中，可以加入各种添加剂，例如各种乳化剂、稳定剂、增稠剂、防腐剂等成分。

一方面，为了使化妆品能够实现各种所期望的功能而存在尝试将各种活性成分进行复合使用的需要。这样的情况下，对于包含多种活性成分的水包油组合物，其体系的稳定性是重要的。例如，由于多种活性成分的同时存在，容易在生产、运输、保存或者使用过程中出现体系内部的相分离等状况，导致化妆品外部观感的恶化。或者例如，多种活性成分的存在，使得形成稳定的油相液滴以期望的形式悬浮或分散于水性连续相中时，存在操作困难。另一方面，更多活性成分的引入，往往导致更多种或更多量的添加剂的使用。因此，产品的安全性也是关注的重点。例如，通常情况下，为了使用的安全性、生产的环保性以及更好的人体亲和性，人们更倾向于更多地使用源自于天然物质的化妆品成分，例如以往，在关于化妆料的乳化方面，主要使用聚氧乙烯烷基醚、脱水山梨糖醇脂肪酸部分酯等非离子型表面活性剂。但是，那些表面活性剂不可避免地对皮肤有程度不同的刺激作用，为此尽可能减少表面活性剂的用量，而且有时尝试不使用这些表面活性剂进行乳化，但在乳化物的均匀性、稳定性等方面容易产生问题，未必能够得到满足要求的乳化物。

进一步，讨论了使用源自天然物质而得到的乳化剂，目前，使用谷物发酵物作为乳化剂或者稳定性成分也已经是已知的，例如：

参考文献1公开了一种使用大米为原料，经发酵得到的产品LAFR-ɑ，并研究了LAFR-ɑ的表面张力和界面张力，并研究了LAFR-ɑ表现出的乳化行为以及包含LAFR-ɑ的悬浮体系的抗氧化性。

参考文献2公开了一种含米糠发酵物的化妆水，其含有以质量百分比计的0.01-10％的米糠发酵物，其化妆水具有1000mPa·s以下的低粘度。

参考文献3公开了一种乳化助剂，它主要是由米经乳酸菌发酵得到的乳酸菌发酵米构成的。米经乳酸菌发酵得到的发酵米具有良好的乳化能力和乳化稳定化作用乃至保护胶体样作用，同时，由于来自于米，故为低毒性，且对皮肤的刺激性小，对生物体的安全性高，可以作为化妆料用乳化剂或乳化稳定剂等基础原料，此外还意外地发现，该发酵米表现出显著的美白·美肤作用和发质改善作用，也可以作为用于产生美容效果的配合剂。

对于谷物发酵产物的利用也见于参考文献4，涉及一种谷物和人参茎叶发酵物及其在皮肤清洁产品中的应用。该方法首先对含有谷物或人参茎叶的培养基加热灭菌，后接入微生物，发酵，灭菌，得包含菌体、发酵滤液及固体颗粒的发酵产物。所述发酵产物用于清洁产品中。其具有良好的去除皮肤表面油脂、平滑肌肤、抗炎症、痤疮等作用。并且具有营养肌肤，温和去除皮肤角质，低刺激性，安全温和的特点。

可见现有技术对于使用源自于天然成分的大米发酵物等作为乳化剂或其他活性成分而替代现有人工合成乳化剂或功能性成分已经有了一定的探索。

此外，通常为了使水包油组合物能够获得稳定的形态，例如，能够使得油性液滴在更长的时间内稳定地悬浮于体系中，需要赋予水包油组合物体系一定的粘度或稠度，因此，通常情况下，需要加入一定量的增稠剂以获得稳定性效果。通常这样的增稠剂为人工合成的高分子或者化学改性的天然高分子。

参考文献5公开了一种水包油型乳化皮肤外用制剂。该乳液制剂采用由羟基化磷脂和谷物的乳酸菌发酵物质以及烷基改性的丙烯酸基聚合物和/或其盐作为必要成分而得到。其中谷物发酵产物作为乳化剂，烷基改性的丙烯酸基聚合物和/或其盐作为增稠剂，同时以羟基化磷脂作为稳定剂。进一步，参考文献5验证了上述三种成分的配合使用是得到稳定的乳液体系(即不发生水相分离和油相分离现象)的必要条件，对其中任意成分替换为其它种类物质均无法获得所期望的效果。

可见，本领域中对于作为乳化剂的谷物发酵产物的应用已经取得了一定的进展，但由于其本身的天然物质的属性，因此，也存在这进一步拓展其使用范围的需求。同时，对于将谷物发酵产物与其他化妆品用添加剂的协同使用的研究还有进一步探讨的余地。

参考文献：

参考文献1：IFSCC Paris 2014poster communications,1910-1917

参考文献2：CN103565724A

参考文献3：CN 1256938C

参考文献4：CN106176357A

参考文献5：JP特许第5010372号

发明内容

发明要解决的问题

本发明主要涉及谷物发酵产物与现有的皮肤外用剂组合物中的添加剂的协同使用。特别的，本发明提供了一种具有协同增粘效应的皮肤外用剂组合物，所述组合物中将通常仅作为乳化剂而使用的谷物发酵产物与聚丙烯酸及其衍生物增稠剂或多糖类增稠剂同时使用时，意外地观察到，相对于单独使用增稠剂的情况，二者的同时使用能够显著增加体系的粘度，产生协同增粘效应，并且能够得到稳定的体系。

其中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂的分子侧链结构中含有如下式(1)结构：

-C(O)-O-L-(R₁O)_n-R₂…………(1)

其中，R₁为碳原子数为2-6的亚烷基，R₂为碳原子数为1-50的烷基，n表示0-100的整数，L为单键或者二价连接基团。

用于解决问题的方案

本发明通过以下技术手段以解决上述技术问题：

[1].本发明首先提供了一种皮肤外用剂组合物，其中，所述组合物包括：

(A)谷物经过发酵而得到的谷物发酵物有效成分，

(B)增稠剂，

所述(B)增稠剂选自聚丙烯酸及其衍生物增稠剂或者多糖类增稠剂，

其中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂的分子侧链结构中含有如下式(1)结构：

-C(O)-O-L-(R₁O)_n-R₂………(1)

其中，R₁为碳原子数为2-6的直链或支化的亚烷基，R₂为碳原子数为1-50的直链或支化的的烷基，n表示0-100的整数，L表示单键或者二价连接基团。

[2].根据[1]所述的组合物，其中，所述谷物选自大米、糯米、小米、黑米、玉米、高粱中的一种或多种。

[3].根据[1]或[2]所述的组合物，其中，所述发酵是在乳酸菌的存在下进行的。

[4].根据[1]-[3]任一项所述的组合物，其中，所述组合物具有1200mPa·s以上的粘度。

[5].根据[1]-[4]任一项所述的组合物，其中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂中，R₁的碳原子数为2-4，R₂的碳原子数为3-50，n为1-100。

[6].根据[1]-[4]任一项所述的组合物，其中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂中，n为0，且所述组合物中不包含磷酯类物质。

[7].根据[1]-[6]任一项所述的组合物，其中，所述多糖类增稠剂选自纤维素类增稠剂。

[8].进一步，本发明还提供了一种化妆品，其中，所述化妆品包括根据以上任一项所述的皮肤外用剂组合物。

发明的效果

通过采用以上的技术手段，本发明所能够获得的技术效果如下：

(1)将谷物发酵物，尤其是将大米发酵物与增稠剂协同使用，能够相对于单独使用增稠剂的情况，使得体系粘度显著地升高，拓宽了谷物发酵物的使用场景；

(2)协同增粘作用的出现，使得在实现所需体系粘度时能够更少地使用源自于合成或化学改性得到的增稠剂，并允许源自于天然物质的发酵成分更多使用。

(3)通过协同增粘效果，可以在更少使用其他稳定性添加剂的情况下实现体系的稳定效果。

(4)通过谷物发酵物的应用，使得包含本发明的皮肤外用剂组合物的化妆品在使用时，能够给使用者带来清爽、不黏腻、柔滑的使用感。

附图说明

图1：不同含量的PEMULEN与谷物发酵物协同使用时的粘度变化

具体实施方式

以下将对本发明的具体实施方式进行描述，如无特殊声明，本发明所使用的单位均为国际标准单位，并且本发明中出现的数值，数值范围，均应当理解为包含了工业生产中所不可避免的系统性误差。

<(A)谷物经过发酵而得到的谷物发酵物有效成分>

通常在现有技术中认为谷物发酵后得到的发酵物有效成分可以作为乳化剂或者营养成分来使用。但本发明意外地发现了将这种谷物发酵物与本发明所限定的增稠剂共同使用时，其能够与本发明所限定的增稠剂产生协同增粘作用。

本发明中的谷物，可以为选自大米、糯米、小米、黑米、玉米、高粱中的一种或多种。在本发明的一些优选的实施方案中，优选为大米或糯米，进一步优选为大米。

另外，本发明中的谷物可以是经过或未经过加工处理的谷物，例如，可以是糙米、精米、加工米等任一种或多种，没有特别的限制，在本发明一些优选的实施方案中，出于有利于发酵或者得到的发酵产物纯度的考虑，一般使用经过加工处理的谷物，例如精米或加工米。

本发明中对于发酵的方法没有特别的限定，可以使用微生物对于谷物进行发酵，优选使用乳酸菌进行发酵。作为这些用于谷物发酵时可以使用的乳酸菌，例如有胚芽乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、短乳杆菌(L.brevis)、干酪乳杆菌(L.casei)、纤维二糖乳杆菌(L.cellobiosus)、牛痘乳杆菌(L.vaccinostercus)、粪链球菌(Streptococcusfaecalis)、凝固芽孢杆菌(Bacillus coagulans)等。在本发明一些优选的实施方案中，从所得到的乳酸菌发酵米的乳化能力等方面考虑，优选使用胚芽乳杆菌(Lactobacillusplantarum)。

在本发明的另一些优选的实施方案中，谷物在发酵前还进行了预处理，所述的预处理包括筛选或清洗等手段。

对于发酵方法，例如可按以下步骤进行：

首先，对谷物进行加工处理，并施行清洗等适宜预处理手段，以除去可能存在的杂质成分或者有碍乳酸菌发酵的杂菌，获得成分较纯的谷物，例如干净的精加工米。

接着，将上述精加工米放置于发酵容器中，所述发酵容器具有密闭性，可以使得后续的发酵过程可以在厌氧的条件下进行。进一步，向发酵容器中导入水和乳酸菌以及发酵辅助成分。所述水优选为蒸馏水或纯净水，其用量没有特别的限制，一般可以为上述经过加工处理和预处理后的谷物(精加工米)的质量的10倍以下。所述的发酵辅助成分可以选择各种糖类物质，可以使用葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖等，其中最优选使用果糖。对于各种物质的添加方式，没有特别的限定，可以遵循本领域通常的添加方式。

接着，封闭容器，使得发酵能够在厌氧的条件下进行，发酵的温度和时间没有特别的限定，可以遵循通常的发酵方法。例如，可以在室温条件下进行发酵，也可以在加热的条件下进行发酵，发酵时间可以为数天或数周。

由上述发酵工序得到的含有乳酸菌发酵液体，可以直接作为有效成分而使用。在本发明一些优选的实施方案中，还可以对得到的发酵液体进行纯化或浓缩处理。对于纯化的手段没有特别限制，可使用常压或在减压的条件下进行过滤。另外，对于浓缩的方法，可以使用蒸馏等方式进行。在本发明优选的实施方案中，可以在纯化后进行浓缩的步骤。

<(B)增稠剂>

本发明中使用(B)增稠剂能够赋予皮肤外用剂组合物一定的粘度，在一些优选的实施方案中，赋予水性组合物一定的粘度。

本发明所述(B)增稠剂选自聚丙烯酸及其衍生物增稠剂或者多糖类增稠剂。

对于本发明的聚丙烯酸及其衍生物增稠剂，可以是通过对丙烯酸与丙烯酸酯进行共聚得到的聚合物或其衍生物。

其中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂的分子侧链结构中含有如下式(1)结构：

-C(O)-O-L-(R₁O)_n-R₂………(1)

其中，R₁为碳原子数为2-6的直链或支化的亚烷基，优选为碳原子数为2-4的直链或支化的亚烷基，R₂为碳原子数为1-50的直链或支化的烷基，优选为碳原子数为6-30的直链或支化的烷基，进一步优选为10-25的直链或支链的烷基，n表示0-100的整数，优选为1-100的整数，进一步优选为6-50的整数，更进一步优选为10-30的整数，L表示单键或者二价连接基团，优选为亚烷基基团。

在本发明一些实施方案中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂的侧链中n＝0，即侧链中不存在聚氧亚烷基的结构。在这种情况下，本发明的增稠剂可以视为丙烯酸与丙烯酸烷基酯共聚得到。例如，一些实施方案中，聚丙烯酸及其衍生物增稠剂可以具有如下分子结构：

其中R和R’可以为碳原子数为10-30的烷基。具有这样结构的增稠剂可以通过市售而得到，例如

TR-1，

TR-2。

在本发明的另一些实施方案中，所述聚丙烯酸及其衍生物增稠剂的侧链中n为1-30，即在所述侧链中存在聚氧亚烷基结构，可以列举的，聚氧亚烷基可以为聚氧乙烯或者聚氧丙烯结构。在一些情况下，除了具有这样的聚氧烷基结构的侧链以外，在另外一些侧链中，可以具有酯的结构，例如可以为丙烯酸与碳原子数为1-6的醇形成的酯，典型的，具有如下结构：

其中，R可以为H或者碳原子数为1-4的烷基。同样，具有这样结构的增稠剂可以通过市售而得到，例如DOW化学名下的ACULYN^TM系列增稠剂等。

另外，在除了上述所说明的侧链的结构情况以外，在本发明一些实施方案中使用的聚丙烯酸及其衍生物增稠剂，其侧链还可以具有酰胺以及磺酸酯(盐)基团。可以列举的结构为：

具有这样结构的增稠剂可以通过市售而得到，例如

HMB系列增稠剂等。

对于上述增稠剂，从提高增稠效果的观点来看，其分子内部可以具有一定交联结构，例如通过氢键而形成的物理交联或者通过离子键而形成的交联。

对于本发明的多糖类增稠剂，可以使用淀粉、纤维素类增稠剂，优选的，本发明中使用纤维素类增稠剂。对于本发明的多糖类增稠剂，在一些优选的实施方案中，其分子中使用烷基和/或聚烷氧基链段进行醚化改性。例如，本发明中可选的是通过对纤维素进行改性而得到的改性纤维素，所述改性为在对纤维的一个单元环上的羟基进行烷基化(醚化)而得到。即，所述改性纤维素具有如下结构：

其中：R可以为H、碳原子数为1-4的烷基、-(R_aO)_m-R_b或-R_cOR_d，其中R_a表示碳原子数为1-4的亚烷基、R_b表示H或碳原子数为1-4的烷基，R_c表示碳原子数为1-4的亚烷基，并且任选的被羟基取代，R_d为碳原子数为10-30的烷基，m为1-100的整数。

可以列举的具有上述结构的增稠剂可以为DAIDO名下的

产品等。

另外，对于这些增稠剂使用时的形态没有特别的限定，例如可以以水溶液或其他溶液的形式使用。优选的，在本发明的一些实施方案中，可以将上述增稠剂以乳液，尤其是水包油的乳液形式来使用。同时，这样的溶液中也可以含有其他辅助性稳定成分，例如作为稳定性成分的酸、碱或盐等物质。

对于增稠剂的用量，本发明发现，即使在没有其他增粘性成分的存在下，当增稠剂与谷物发酵物协同使用时，相对于仅使用或存在增稠剂的体系，其粘度也会大幅增长。本发明中，所述增稠剂的用量为能够实现由于上述协同作用而获得的粘度为仅使用或存在增稠剂的体系粘度的1.2倍以上的量，优选为2倍、4倍、4.1倍、4.5倍、6倍或10倍以上，更有选为20倍以上、30倍以上、50倍以上或70倍以上。

需要说明的是，本发明上述倍数通过如下方法确定：

测定如下体系X的粘度，设为ɑ，所述体系X含有：

(B)增稠剂；

必要的稳定性成分；

余量为水。

测定如下体系Y的粘度，设为β，所述体系Y含有：

(A)谷物经过发酵而得到的谷物发酵物有效成分，

(B)增稠剂，含量与体系X中含量相同，

必要的稳定性成分，

余量为水。

上述必要的稳定性成分为防腐剂和/或pH值调节剂。

以β/ɑ表示上述倍数。

需要说明的是，在上述粘度测试的条件下，如果以本发明所定义的增稠剂的某一个含量值(质量％，以组合物总重量为基准)作为定值，以粘度和谷物发酵产物含量(质量％，以组合物总重量为基准)为两个变量进行考察，如果在上述增稠剂含量定值的情况下，能够出现由于上述协同增粘作用导致的粘度为单独使用增稠剂的粘度的1.2倍以上的情况，则增稠剂的该含量值就在本发明保护的范围以内。

<皮肤外用剂组合物>

本发明的皮肤外用剂组合物，为适用于人体皮肤表面使用的功能性组合物。通常这样的组合物具有多种功能性成分。常用的皮肤外用剂组合物可以以液体、凝胶、半固体的形式使用。本发明中，优选的皮肤外用剂组合物以水性组合物或者水包油组合物等形式使用。

本发明的皮肤外用剂组合物，以上述组分(A)和(B)作为必要组分而形成。

在本发明的一些优选的实施方案中，所述皮肤外用剂组合物为水性组合物，可以使多种成分溶解或者悬浮于作为基体的水中而得到。在这样的体系中，组合物可以是均相溶液体系，也可以是含有不溶物的水性体系。

在另外一些优选的实施方案中，所述皮肤外用剂组合物为水包油型组合物。所述“水包油型组合物”即通过分散辅助手段，将作为分散相的油相分散于作为连续相的水相中，形成乳化组合物。其中作为分散相的油相以颗粒的形式存在。需要说明的是本发明所使用的“颗粒”在一些实施方案中，可以以珠状或近似珠状的形式存在。

本发明的组合物中，其组成中主要是水或水性物质，优选为去离子水或蒸馏水。组合物中水的混合量没有特别限制，以使整体为100％的充分量进行配合。但通常是相对于组合物的总质量，为50～99质量％，优选60～98质量％，更优选70～95质量％。

本发明组合物中还可以存在分散相，可以使用各种油分。可以从通常化妆品中使用的物质中在不有损稳定性的范围内进行选择。作为优选的油分，可列举出：烃油、硅油、酯油、其它液体油脂等。

作为烃油，可以使用液体石蜡、角鲨烷、角鲨烯、石蜡、异链烷烃、地蜡、凡士林、氢化聚癸烯等。

作为硅油，可例示出例如：二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等链状有机硅；八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状有机硅；形成有三维网络结构的有机硅树脂、硅橡胶等。

作为液体油脂，有：棕榈油、棕榈仁油、亚麻仁油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、山茶花油、蓖麻油、红花油、霍霍巴油、向日葵油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油、二缩三甘油、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯等。

作为酯油，有：辛酸鲸蜡酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、异棕榈酸辛酯、油酸异癸酯、乙基己酸鲸蜡基、三2-乙基己酸甘油酯、四2-乙基己酸季戊四醇酯、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯等。

对于本发明的组合物，没有特别的限制，优选将油相成分的配合量设为约20质量％以下。此处，油相成分是指在制造水包油型组合物时作为油相混合而在水相中分散乳化的成分；具体而言，除了前述油分之外，包含油溶性防腐剂、油溶性紫外线吸收剂、油溶性药剂、油性抗氧化剂、油性香料等。如果油相成分多于20质量％，则在使用感方面变油、也产生黏腻而不优选。

另外，本发明的皮肤外用组合物可以在上述的必需成分基础上，以本质上不有损本发明的效果的量的范围内配合化妆品等皮肤外用组合物中应用的通常的成分。作为该通常的成分，可列示出例如：除了上述以外的表面活性剂、保湿剂、粉体、醇类、水溶性高分子、油溶性高分子、膜形成剂、树脂、紫外线吸收剂、防腐剂、抗菌剂、香料、盐类、抗氧化剂、pH调节剂、螯合剂、清凉剂、抗炎剂、美肌用成分(美白剂、细胞活化剂、皮肤粗糙改善剂、血液循环促进剂、皮肤收敛剂、抑皮脂分泌剂(antiseborrheic)等)、维生素类、氨基酸类、核酸、荷尔蒙、包接化合物等。

出于生产和使用上的考虑，本发明所得到的皮肤外用剂组合物具有的粘度为200000mPa·s或150000mPa·s或100000mPa·s或50000mPa·s或10000mPa·s(30℃)以下且1200mPa·s或1500mPa·s或2000mPa·s或3000mPa·s(30℃)以上，以保持良好的使用感，不会产生黏腻的感觉，给消费者带来清爽的肤感。进一步优选具有4000-9000mPa·s(30℃)的粘度。粘度过低，则可能影响产品使用时的效果，而粘度过高，则会有不利于涂覆、影响使用感的担忧。

＜皮肤外用剂组合物的制造方法＞

本发明的皮肤外用剂组合物的制备方法可以使用通常的组合物的混合方法而得到。在一些本发明优选的实施方案中，本发明的皮肤外用剂组合物以水性组合物或者水包油型组合物形式进行制造。

水性组合物或者水包油型组合物能够通过通常使用的组合物的制造方法而制造。例如，在水包油型组合物的制备方法中，可以通过将水相成分和油相成分分别在相同温度下混合，边搅拌边向水相中添加油相使之分散乳化，适宜冷却而制造。

进一步，本发明中的水包油型组合物形成方法没有特殊的限制，可以使用机械搅拌的方式提供必要的混合剪切力，或者使用超声波的处理方式将油相成分与水相成分进行混合而得到稳定的乳液。

同样，对于制备本发明的皮肤外用剂组合物的装置也没有特别的限定，只要能够满足以上需要即可。

对于本发明的皮肤外用剂组合物可以是溶液状、乳液状等，并且可以为半透明或不透明的形态。

实施例：

以下将对本发明具体的实施方案进行说明，需要强调的是，以下具体实施方案仅是对本发明优选的实施方式的具体列举，并不构成对本发明所有可行的实施方案的限制。

<主要原料>

谷物发酵物：

RICE FERMENT-LP(购自TECHNOLONG公司)

增稠剂：

PEMULEN^TM(购自路博润公司)

ACULYN^TM(购自陶氏化学公司)

Aristoflex^TM(购自科莱恩公司)

SANGELOSE(购自大同化成工业株式会社)

Resinol(购自日光化学株式会社)

<测试仪器和方法>

粘度测试：

采用BROOKFIELD LVDV-II+P或HADV-II+P粘度计进行测试；

测试温度：30℃。

实施例1-1至1-6和比较例1-1至1-3：

按照以下组成形成组合物，并测定其粘度，数据参见表1。

实施例2-1至2-6和比较例2-1至2-3：

按照以下组成形成组合物，并测定其粘度，数据参见表2。

实施例3-1至3-6和比较例3-1至3-3：

按照以下组成形成组合物，并测定其粘度，数据参见表3。

实施例4-1至4-6和比较例4-1至4-3：

按照以下组成形成组合物，并测定其粘度，数据参见表4。

实施例5-1至5-6和比较例5-1至5-3：

按照以下组成形成组合物，并测定其粘度，数据参见表5。

从上述实施例与比较例的比较情况看，当本发明的组合物中同时使用了谷物发酵物以及增稠剂时，相对于仅使用增稠剂的情况，粘度都存在明显的增长，由于通常并不会认为谷物发酵物的使用会对组合物粘度有明显影响，因此，可以确认谷物发酵物乳化剂的使用与增粘剂产生了协同效应。

参考例对比1：

按照以下组成形成组合物，并测定其粘度，数据参见表6。

其中，参考例1和2中使用了增稠剂PEMULEN，同时，还使用了具有稳定性作用的磷脂类表面活性剂(纯化的氢化大豆磷脂)。并在参考例3和4中额外加入了谷物发酵物，进行如下比较：

将实施例1-1与比较例1-1比较，实施例1-1的粘度为比较例1-1粘度的约4.06倍，将实施例1-2与比较例1-2比较，实施例1-2的粘度为比较例1-2的粘度的约6.57倍。

将参考例1与参考例3比较，参考例3的粘度为参考例1粘度的约4.03倍，将参考例2与参考例4比较，参考例4的粘度为参考例2的3.03倍。

可见，在磷脂类物质的存在下，对于本发明所指出的谷物发酵物与增稠剂的协同增粘效果产生抑制作用。

推测可能的原因是由于磷脂类表面活性剂的存在对谷物发酵物产生了影响，从而对本发明的粘度增加的协同效应有抑制作用。因此，在本发明优选的实施方案中，尤其是在上述式(1)所表示的结构中，当n＝0时，组合物中不存在或不使用磷脂类表面活性剂或磷脂类物质。

参考例对比2：

按照以下组成形成组合物，并测定其粘度，数据参见表7和图1，其中图1基于表7中数据。

从图1数据可以看出，当PEMULEN的用量为0.05时，曲线较为平缓，这可以理解为由于PEMULEN的用量过少而导致了与谷物发酵物产生的协同增粘效果不完全充分。当PEMULEN的用量为0.2时，曲线较为陡峭，这可以理解为由于PEMULEN的用量较多而导致了与谷物发酵物产生的协同增粘效果急剧增加。因此，从协同效果的明显程度和粘度增加的可控性角度考虑，本发明中PEMULEN的用量优选为0.06-0.2质量％。

产业上的可利用性

本发明的组合物可以作为一种增粘体系而用于化妆品用水性组合物中。

Claims (3)

1.一种皮肤外用剂组合物，其特征在于，所述组合物包括：

(A)谷物经过发酵而得到的谷物发酵物有效成分，所述谷物选自大米、糯米、小米、黑米、玉米、高粱中的一种或多种，所述发酵是在乳酸菌的存在下进行的，

(B)增稠剂，

所述(B)增稠剂为

2.根据权利要求1的组合物，其特征在于，所述组合物具有1200mPa.s以上的粘度。

3.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品包括根据权利要求1-2任一项所述的皮肤外用剂组合物。

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