JP2005206510A - ヒアルロン酸産生促進剤及び皮膚外用剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アヤメ科クロッカス属サフラン(Crocus sativus)から得られる抽出物又は精油を含有することを特徴とするヒアルロン酸産生促進剤、並びにアヤメ科クロッカス属サフラン(Crocus sativus)から得られる抽出物又は精油と、N−アセチルグルコサミンとを含有することを特徴とする皮膚外用剤組成物。
【選択図】なし
Description
、モクロウ、カルナバロウ等のロウ類、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、イソステアリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル油、エタノール等の低級アルコール類、セタノール、ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、長鎖分岐脂肪族アルコール等の高級アルコール類、コレステロール、フィトステロール、分岐脂肪酸コレステロールエステル、マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリルエステル等のステロール類及び誘導体、硬化油等の加工油類、ステアリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、イソ型長鎖脂肪酸、アンテイソ型長鎖脂肪酸等の高級脂肪酸、リモネン、水素添加ビサボロール等のテルペン類、トリカプリル・カプリン酸グリセリル、2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソ型長鎖脂肪酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル等のトリグリセリド、セチル硫酸ナトリウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸塩等の陰イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、変性シリコン、蔗糖エステル等の非イオン性界面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型等の両性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチジルコリン、セラミド、セレブロシド等の天然系界面活性剤、酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料、ジブチルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、硫酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリウム、塩化カルシウム等の無機塩類、クエン酸ナトリウム、酢酸カリウム、琥珀酸ナトリウム、アスパラギン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ジクロロ酢酸、メバロン酸、グリチルリチン酸等の有機酸及びその塩、塩酸エタノールアミン、硝酸アンモニウム、塩酸アルギニン、ジイソプロピルアミン塩、尿素、デカルボキシカルノシン等の有機アミン類及びその塩、エデト酸等のキレート剤、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、カラギーナン、ペクチン、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、寒天等の増粘剤、水酸化カリウム、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン等の中和剤、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルフォン酸塩等の紫外線吸収剤、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マルビトール、ジグリセリン、ラフィノース等の多価アルコール、各種アミノ酸、アスコルビン酸、ビオチン、トコフェロール等のビタミン類及びアスコルビン酸硫酸エステル塩、アスコルビン酸燐酸エステル塩、ニコチン酸トコフェロール等のビタミン誘導体等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
ヒト正常表皮角化細胞は市販品(Epidercell/新生児包皮:クラボウ社製)を用いた。
MCDB153HAA(和光純薬社より購入)をベースとし、ハイドロコーチゾン(0.5μmol/L)、エタノールアミン(0.1mmol/L)、ホスホエタノールアミン(0.1mmol/L)、インシュリン(5μg/mL)、及びEGF(上皮細胞成長因子:10ng/mL)を加えたK−GM培地を調製した。培養には、これにBPE(牛脳下垂体抽出液、クラボウ社より購入)を培地1mL当たり4μL添加し、表皮細胞培養用培地とした。
200μg/mLプロナーゼ(カルビオケム−ベーリング・コーポレイション社製、Streptomyces griseus由来)、0.15mol/L塩化ナトリウム及び0.02%アジ化ナトリウム含有0.5mol/Lトリス塩酸緩衝液(pH8.0)。
1.試験化合物:サフラン抽出物[Crocus sativusから得られたサフランパウダーを99%エタノールに浸漬後、不溶物をろ過し、その後エタノールを除去したもの(収率18.9%)]、及びN−アセチルグルコサミン
・細胞培養
正常ヒト表皮細胞の細胞数を表皮細胞培養用培地にて2.0×104個/mLに調整し、24穴プレート(ファルコン製)に1.0mLずつ播種した。培養は、95%(V/V)空気−5%(V/V)炭酸ガスの雰囲気下37℃で行い、培養4日目に試料を添加した。さらに3日間培養後、培養上清を回収し上清中のヒアルロン酸量を求めた。
培養上清0.63mLにプロナーゼ溶液0.07mLを加え、37℃で18時間静置した後、100℃で10分間加熱処理し、プロナーゼを失活させた。次に、反応液0.01mLからヒアルロン酸プレート「中外」(中外診断科学社製)を用い、添付説明書に従いヒアルロン酸量を測定した。尚、試料添加は各群n=3で試験を行い、結果はそれぞれの平均値を用いた。
その結果、サフラン抽出物を添加することにより、用量依存的に表皮細胞のヒアルロン酸産生量が上昇することが分かった。
またサフラン抽出物とN−アセチルグルコサミンとを同時添加することにより、更にヒアルロン酸産生量が上昇することが分かった。(表2)
下記に示す組成でクリームを調製した。
これとは別に、成分(D)を80℃で均一に混合溶解した後、それに成分(C)を混合溶解した(混合液II)。
つぎに、混合液Iに、徐々に混合液IIを加えて、充分攪拌しながら30℃まで冷却し、クリームを得た。
下記に示す組成でローションを調製した。
次に、ホモジナイザー(Tokusyukika Kogyou社製)で2.5分間激しく攪拌(2500rpm)して各成分を充分乳化分散させた後、攪拌しながら徐々に冷却して軟膏を得た。
成分(B)を均一に混合解させた(混合液II)。
混合液Iに混合液IIを加えて分散し、ゲルを得た。
成分(C)を溶解させ、攪拌しながら混合液Iに加えて均一にした後、ろ過してヘアトニックを得た。
Claims (2)
- アヤメ科クロッカス属サフラン(Crocus sativus)から得られる抽出物又は精油を含有することを特徴とするヒアルロン酸産生促進剤。
- アヤメ科クロッカス属サフラン(Crocus sativus)から得られる抽出物又は精油と、N−アセチルグルコサミンとを含有することを特徴とする皮膚外用剤組成物。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2010270062A (ja) * | 2009-05-21 | 2010-12-02 | Pias Arise Kk | 皮膚中ヒアルロン酸分解酵素阻害剤、皮膚中ヒアルロン酸増強組成物、並びにそのヒアルロン酸分解酵素阻害剤若しくはヒアルロン酸増強組成物を配合した皮膚外用剤、化粧料 |
FR2949975A1 (fr) * | 2009-09-11 | 2011-03-18 | Solucos | Composition cosmetique a base de tepales de safran. |
JP2012031123A (ja) * | 2010-08-02 | 2012-02-16 | Kracie Home Products Ltd | ヒアルロン酸産生促進剤 |
US8962695B2 (en) | 2009-06-22 | 2015-02-24 | J-Oil Mills, Inc. | Hyaluronic acid production promoter and melanin production inhibitor |
-
2004
- 2004-01-22 JP JP2004013915A patent/JP2005206510A/ja active Pending
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