KR100439361B1 - 금속분말입상체,그의제조방법및그의용도 - Google Patents

금속분말입상체,그의제조방법및그의용도 Download PDF

Info

Publication number
KR100439361B1
KR100439361B1 KR10-1998-0703925A KR19980703925A KR100439361B1 KR 100439361 B1 KR100439361 B1 KR 100439361B1 KR 19980703925 A KR19980703925 A KR 19980703925A KR 100439361 B1 KR100439361 B1 KR 100439361B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
metal powder
binder
granulation
particulate material
solvent
Prior art date
Application number
KR10-1998-0703925A
Other languages
English (en)
Other versions
KR19990071649A (ko
Inventor
마티아스 회네
벤노 그리스
Original Assignee
하.체. 스타르크 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 하.체. 스타르크 게엠베하 filed Critical 하.체. 스타르크 게엠베하
Publication of KR19990071649A publication Critical patent/KR19990071649A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100439361B1 publication Critical patent/KR100439361B1/ko

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/20—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds
    • B22F9/22—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds using gaseous reductors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/12—Metallic powder containing non-metallic particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/14—Treatment of metallic powder
    • B22F1/148—Agglomerating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Glanulating (AREA)

Abstract

본 발명은 Co, Cu, Ni, W 및 Mo 금속 중 하나 이상을 함유하는 금속 분말 입상체에 관한 것이다. 또한 본 발명은 이러한 입상체의 제조 방법 및 그의 용도에 관한 것이다. 상기 제조 방법은, 출발 물질로서 금속의 산화물, 수산화물, 탄산염, 탄산수소염, 옥살산염, 아세트산염, 포름산염을 포함하는 군 중 하나 이상을 포함하는 금속 화합물을 결합제 및 임의로 또한 고체 함량에 대해 용매 40 내지 80 %와 함께 입상화하고, 입상체를 수소 함유 기체상 분위기 내에서 가열 분쇄시켜 금속 분말 입상체를 형성시키고, 결합제 및 사용하였다면, 용매가 완전히 제거된다.

Description

금속 분말 입상체, 그의 제조 방법 및 그의 용도 {Metal Powder Granulates, Method for Their Production and Use of The Same}
코발트, 구리, 니켈 및 몰리브덴 금속의 입상체는 소결재료(sintered materials)로서 많은 용도를 갖는다. 예를 들면, 구리 금속 입상체는 모터를 위한 구리 슬라이딩 접촉부 (copper sliding contacts) 제조에 적당하고, 텅스텐 입상체는 W/Cu 침윤 접촉부 (infiltration contacts) 제조에 사용될 수 있으며, 니켈 및 몰리브덴 입상체는 상응하는 반마감질 (semi-finished) 용도에 사용할 수 있다. 코발트 금속 분말 입상체는 복합 소결품 (composite sintered items), 예를 들면 경질 금속 및 다이아몬드 공구에 있어서 결합제 성분으로서 사용된다.
독일 특허 공개 제43 43 594호에는 적합한 입도 범위로 분쇄 및 선별하여 자유 유동성의 (free-flowing) 금속 분말 입상체를 제조할 수 있다고 기재되어 있다. 그러나, 이들 입상체는 다이아몬드 공구를 제작하는 데에는 적합하지 않다.
유럽 특허 공개 제399 375호에는 자유 유동성의 탄화 텅스텐 /코발트 금속 분말 입상체의 제조가 기재되어 있다. 출발 성분으로서, 미세 분말은 결합제 및용매와 함께 응집 (agglomerate)된다. 추가 공정 단계에서, 결합제를 열에 의해 제거하고 목적하는 자유 유동 특성을 얻기 위해 상기 응집물을 플라즈마 (plasma) 중에서 2500 ℃에서 후처리한다. 그러나, 미세 코발트 금속 분말은 이러한 공정을 이용하여서는 입상화할 수 없는데, 이는 매우 미세한 분말을 가공 처리하는 동안 직면하는, 융점을 초과하는 온도에서 유사한 공정상의 문제가 발생하기 때문이다.
독일 특허 공개 공보 제44 31 723호에는 옥시드 화합물의 페이스트 (pastes)를 물로 희석할 수 있는 비이온발생성 유동성 첨가제를 첨가하면 얻을 수 있다고 기재되어 있다. 이러한 첨가제들은 열에 의해 제거할 수 있어서 지지체 상에 압축층을 형성시킨다. 그러나, 상기 공정의 목적은 지지체를 완벽한 무응집 (agglomerate-free) 미분 입자로 코팅하는 것이다.
유럽 특허 공개 제0 659 508호에는 화학식 RFeB 및 RCo (여기서, R은 희귀 토금속 또는 화합물, B는 보론, Fe는 철을 나타냄)의 금속 분말 입상체의 제조가 기재되어 있다. 여기서는, 성분의 합금을 먼저 제조하여 이 합금을 분쇄에 의해 원하는 분말도 (fineness)로 분쇄시킨다. 이후 결합제 및 용매를 첨가하고 슬러리 (slurry)는 분무 건조기 내에서 건조시킨다. 특히 다이아몬드 공구 제조에 있어 상기 공정의 단점은, 독일 특허 공개 공보 제43 43 594호에 기재된 바와 같이, 금속을 먼저 합금하므로 미세 코발트 분말이 용융 절차 때문에 그의 특징적인 성질을 잃는다는 것이다. 따라서, 종래의 코발트 금속 분말 입상체 제조 기술은, 미세 코발트 금속 분말에 결합제 또는 유기 용매를 첨가하여, 예를 들면 과립기 (granulating machine) G10 [Dr. Fritsch KG Co. 제품, 독일의 Fellbach 소재]에관련된 팜플렛, 및 고체 처리장치 [PK-Niro Co. 제품, 덴마크의 Soeberg 소재]에 대한 팜플렛으로부터 알 수 있는 바대로 적당한 과립기 (granulating devices)에서 상응하는 입상체를 제조하는 것이다. 용매는 입상화 후에 증발 공정에 의해 조심스럽게 제거되나, 결합제는 입상체 내에 남아 그의 성질에 중요한 영향을 미친다.
이러한 방법으로 얻어진 입상체는 원형 (rounded shape)이다. 표면은 배기로 인한 큰 공극이나 개구 없이 비교적 조밀하게 되어있다. ASTM B 329에 따라 결정된 벌크 밀도 (bulk density)는 2.0 내지 2.4 g/㎤으로 비교적 높다 (표 2). 도 1은 유로텅스텐사 [Eurotungsten Co., Grenoble, France]에서 시판 중인 입상체의 주사 전자 (scanning electron; SEM) 사진을 나타내고, 도 2는 호보켄사 [Hoboken Co., Overpelt, Belgium]에서 시판 중인 입상 물질을 나타낸다. 입자의 원형 형상 및 높은 벌크 밀도가 코발트에 대해 바람직한 개선된 유동 성질을 유도한다 할지라도, 공정상 문제는 실제적으로 여전히 무시할 수 없다.
예를 들면, 충분한 강도 및 모서리 안정도를 갖는 예비 성형품을 얻기 위해서는 냉압축 공정 중에 비교적 높은 압축력이 가해져야 한다. 그 이유는, 견고하게 서로 맞물린 화합물의 생성, 예를 들어 더 간단하게 말하면, 각 입자들을 서로 훅킹 (hooking)하는 것은 예비 성형품에 강도를 제공하기 위해 중요한데 이는 구형 또는 원형 입자로서는 곤란하다. 훅킹은 예비 성형품의 강도 제공에 중요하다. 동시에, 조밀한 폐쇄 구조는 변형에 대한 저항의 증가를 초래한다. 상기 두가지 인자는 냉압축 공정 중에 필요한 압축력의 증가를 야기한다. 그러나, 이는 실제로 냉압축 주형 (moulds)의 마모도 증가, 다시 말하면 냉압축 주형의 내구성을 저하시켜 생산비를 증가시키는 결과를 야기할 수 있다.
정량적으로, 압축 거동은 압축율 Fcomp를 측정함으로서 설명할 수 있다. Fcomp는 하기식으로 정의된다.
Fcomp=(ρp-ρo)/ρp
여기서, ρo는 원래 상태의 코발트 금속 분말 입상체의 벌크 밀도 (g/㎤) 및 ρp는 압축 후의 밀도(g/㎤)를 나타낸다.
그러나, 가장 심각한 단점은 입상체를 제조하는 동안에 사용되는 결합제가 입상체 내에 잔류된다는 것이다 (표 1 참조).
하기에서 결합제는 임의로 용매 중에 용해되며 적당한 입상화 공정에서 출발 성분에 첨가되어 분말의 표면을 습윤화하고, 임의로 용매를 제거한 후, 일차 입자 상에 피막을 형성함으로써 입자가 서로 지지하도록 하는 피막 형성 물질을 의미한다. 이러한 방법으로 충분한 기계적 강도를 갖는 입상체가 생성된다. 또 다른 방법으로는, 입상체 입자에 기계적 강도를 제공하기 위해 모세관력을 사용하는 물질도 또한 결합제로 간주할 수 있다.
시판되는 코발트 금속 분말 입상체 중의 결합제로부터의 탄소의 통상적인 농도.
유로텅스텐(프랑스, 그레노블 소재) 호보켄(벨기에, 오버펠트 소재) 호보켄(벨기에, 오버펠트 소재)
제품 초극미세 (ultrafine) 입상 Co 초미세 (extrafine) 연질 입상 Co 초미세 경질 입상 Co
탄소 함량 약 1.5 % 약 0.98 % 약 0.96 %
이러한 코발트 금속 분말 입상체로부터, 예를 들면 가장 흔하게 사용되는 고온 압축 (hot compression) 기술을 사용하여 물품을 제조한다면, 유기 결합제를 완전히 제거하기 위해서는 가열 시간이 연장되어야 한다. 이는 25 %에 이르는 생산 손실을 야기할 수도 있다. 반면에, 가열 시간을 연장시키지 않는다면, 탄소 부스러기 (carbon clusters)가 고온 압축 세그먼트에서 발견되는데, 이러한 부스러기는 결합제의 균열로 인한 것이다. 이로 인해 종종 공구의 품질이 현저하게 손상되게 된다.
또 다른 단점은 입상화 후 증발에 의해 조심스럽게 제거되어야 하는 유기 용매의 사용이다. 먼저, 열 공정에 의해 용매를 제거하는 것은 비용이 많이 든다. 또한 유기 용매의 사용은 주위 환경에 대한 영향, 설비의 안전도 및 에너지 균형 면에서 실질적인 단점을 야기한다. 유기 용매의 사용은 입상화하는 동안 유기 용매의 방출을 방지하기 위해 가스 추출 및 폐기물 처리 기구 뿐만 아니라 필터와 같은 상당량의 설비가 필요한 경우가 있다. 또 다른 단점은 설비가 폭발하지 않도록 보호해야 하는데, 이로 인해 또 생산 비용이 증가한다는 것이다.
유기 용매를 사용하는 공정상의 단점은 이론상으로는 결합제를 물에 녹임으로써 피할 수 있다. 그러나, 미세 코발트 금속 분말이 부분적으로 산화되므로 사용할 수가 없게 된다.
이제, 본 발명의 목적은 분말의 상기 기술된 단점을 갖지 않는 금속 분말 입상체를 제공하는 것이다.
CO, Cu, Ni, W 및 Mo 금속 중 1종 이상을 포함하는 결합제-무함유 금속 분말 입상체는 성공적으로 제조되었는데 여기서, 최고 10 중량 %가 ASTM B214에 따라 50 ㎛ 미만이고 총 탄소 함량이 0.1 중량 % 미만, 특히 400 ppm미만이다. 이러한 결합제-무함유 금속 분말 입상체는 본 발명의 주제이다. 또한, 표면 및 입자 형태는 본 발명에 따른 생성물에서 실질적으로 최적화된다. 도 3은 본 발명에 따른 코발트 금속 분말 입상체를 사용하여 본 발명에 따른 금속 분말 입상체의 SEM 사진을 일례로서 나타낸다. 이는 서로 맞물린 화합물의 제조가 용이한 균열이 있고 틈이 있는 구조를 하고 있다. 또한, SEM 사진으로부터 본 발명에 따른 입상체가 매우 다공성이라는 것이 분명하다. 이는 냉압축 공정 중에 변형에 대한 저항을 상당히 저하시킨다. 또한 다공성 구조는 벌크 밀도에도 반영된다. 코발트 금속 분말 입상체는 바람직하게는 ASTM B329에 따라 결정된, 낮은 벌크 밀도, 0.5 내지 1.5 g/㎤를 나타낸다. 특히 바람직한 실시 형태에 있어서, 이는 최저 60 % 및 최고 80 %의 압축율 Fcomp를 나타낸다. 이러한 고압축율은 현저한 압축능을 제공한다. 따라서, 예를 들면, 현저한 기계적인 모서리 안정성을 갖는 냉압축 소결품은 667 ㎏/㎠의 압력 하에서 제조할 수 있다.
하기 주어진 표 2에, 본 발명에 따른 원 상태의 생성물의 벌크 밀도 (ρo), 압축 후의 밀도 (ρp) 및 압축율 Fcomp이 기재되어 있으며, 시판되는 입상체와 비교하였다.
시판되는 제품과 비교한 본 발명에 따른 코발트 금속 분말 입상체의 원 상태 (ρo) 및 667 ㎏/㎠에서 압축 후 (ρp)의 통상적인 벌크 밀도 및 압축율
제조 회사 HCST(독일, 고슬라르 소재) 유로텅스텐(프랑스, 그레노블 소재) 호보켄(벨기에, 오버펠트 소재) 호보켄(벨기에, 오버펠트 소재)
제품 본 발명에 따른 코발트 금속 분말 입상체 초극미세 입상형 코발트 금속 분말 입상체 초미세 연질 입상형 코발트 금속 분말 입상체 초미세 경질 입상형 코발트 금속 분말 입상체
벌크 밀도(ρo) (g/㎤) 1.03 2.13 2.4 2.4
압축 밀도(ρp) (g/㎤) 3.45 4.31 4.69 4.79
압축율Fcomp(%) 70.1 50.6 48.8 49.8
성형품의 평가 안정, 부서진 모서리 없음 모서리 안정성 저하 모서리 안정성이 크게 저하 모서리 안정성이 낮음
상기 예비 성형품은 2.5 t 하중의 일축 수압 프레스 및 2.25 ㎠의 정방형 성형 플러그 면적으로 재료 6 g을 사용하여 제조되었다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 금속 분말 입상체의 제조 방법을 제공한다. 이는 Co, Cu, Ni, W 및 Mo 금속 중 하나 이상을 함유하는 결합제-무함유 금속 분말 입상체의 제조 방법이며, 여기서 출발 성분으로서, 산화물, 수산화물, 탄산염, 탄산수소염, 옥살산염, 아세트산염 및 포름산염의 군 중 하나 이상으로 구성되는 금속 화합물을 결합제 및 임의로 또한 고체 함량에 대해 용매 40 % 내지 80 %과 함께 입상화하고, 입상체는 수소 함유 기류 하에 놓아 금속 분말 입상체로 열 환원시켜, 여기서 결합제 및 임의로 용매가 제거되어 어떠한 잔류물도 남지 않는다. 상기 언급된 금속 화합물이 하나 이상 선택된다면, 수용액이 사용될 경우, 입상화 공정 중에 미세 코발트 금속 분말의 산화가 일어나지 않는다. 따라서 본 발명에 따른 공정은 유기 화합물 및(또는) 물로 구성되는 용매를 사용할 수 있는 가능성을 제공하는데, 여기에서, 물을 용매로 사용하는 것이 특히 바람직하며, 이에 제한되는 것은 아니다. 첨가된 결합제는 용매 없이 또는 용매에 용해 또는 현탁 또는 유화되어 사용된다. 결합제와 용매는 탄소, 수소, 산소, 질소 및 황 원소 중 하나 이상으로 이루어지고 할로겐은 포함하지 않으며 또한 그의 제조 방법상의 불가피한 결과인 미량의 금속 이외에 어떤 금속도 함유하지 않는 무기 또는 유기 화합물일 수 있다.
또한, 선택된 결합제 및 용매는 650 ℃미만의 온도에서 제거될 수 있으며 어떠한 잔류물도 남기지 않는다. 파라핀유, 파라핀 왁스, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 알콜, 폴리아크릴아미드, 메틸 셀룰로오스, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 아마씨유, 폴리비닐피리딘 중 하나 이상은 결합제로서 특히 적당하다.
결합제로서의 폴리비닐 알콜 및 용매로서의 물은 특히 바람직하게 사용된다. 출발 성분의 입상화는 본 발명에 따라 판상, 적재, 분무 건조, 액화상 또는 압축 입상화 공정에 의해 수행되나 또는 고속 혼합기 내에서 수행된다.
본 발명에 따른 공정은 특히 연속식 또는 뱃치식으로 환상 혼합기-과립기로 수행된다.
다음에, 이러한 입상체를 바람직하게는 400 내지 1100 ℃, 특히 400 내지 650 ℃의 온도에서 수소 함유 기류 하에서 환원시켜 금속 분말 입상체를 형성한다. 그 다음, 결합제 및 임의로 용매를 제거하여 어떠한 잔류물도 남기지 않는다. 본발명에 따른 공정의 또 다른 특정 변형예는 입상화 단계 후 먼저 50 내지 400 ℃의 온도에서 입상체를 건조시키고 나서 수소 함유 기류 하에 400 내지 1100 ℃의 온도에서 환원시켜 금속 분말 입상체를 형성하는 공정을 포함한다.
본 발명에 따른 금속 분말 입상체는 소결품 또는 복합 소결품의 제조에 특히 적당하다. 따라서 본 발명은 또한 경질 재료의 분말 및(또는) 다이아몬드 분말 및 결합제로부터 제조된 소결품 또는 복합 소결품 중의 결합제 성분으로서 본 발명에 따른 금속 분말 입상체의 용도를 제공한다.
하기에는 본 발명을 실시예로써 설명하나, 본 발명이 여기에 국한되지는 않는다.
본 발명은 Co, Cu, Ni, W 및 Mo 금속 중 하나 이상을 함유하는 금속 분말 입상체, 그의 제조 방법 및 그의 용도에 관한 것이다.
<실시예 1>
산화 코발트 5 ㎏ 및 10 % 농도의 메틸 셀룰로오스 수용액 25 중량 %를 RV 02 강력 혼합기 [Eirich Co. 제품]에 넣고, 1500 rpm에서 8 분 동안 입상화하였다. 생성된 입상체를 수소하 600 ℃에서 환원시켰다. 1 ㎜ 보다 큰 입자들을 선별한 후, 표 3에 기재된 값을 갖는 코발트 금속 분말 입상체를 얻었다.
<실시예 2>
산화 코발트 100 ㎏을 3 % 농도의 폴리비닐 알콜 용액 70 중량 %와 혼련기(kneader; AMK Co. 제품)으로 혼합하였다. 이러한 방법으로 생성된 막대형 압출물을 700 ℃의 회전 튜브 내에서 코발트 금속 분말 입상체로 직접 전환시키고 나서 1 ㎜ 보다 큰 입자들은 사분하였다. 표 3에 기재된 값을 갖는 코발트 금속 분말 입상체를 얻었다.
<실시예 3>
탄산 코발트 2 ㎏을 1 % 농도의 폴리에틸렌 글리콜 수용액 혼합물 70 %로 5ℓ 실험용 혼합기 [Loedige Co. 제품]으로 160 rpm에서 입상화하였다. 초기에 생성된 입상체를 푸쉬드-배트 킬른 (pushed-batt kiln)으로 수소하 600 ℃에서 환원시켰다. 표 3에 기재된 값을 갖는 코발트 금속 분말 입상체를 얻었다.
<실시예 4>
산화 코발트 60 ㎏을 10 % 농도의 폴리비닐 알콜 용액 54 중량 %로 과립기의 최고 속도를 사용하여 RGM 10 환상 혼합기-과립기 [Ruberg Co. 제품] 내에서 입상화하고, 이러한 방법으로 형성된 입상체를 고정층 내에서 수소하 55 ℃에서 환원시켜 코발트 금속 입상체를 생성하였다. 가려낸 후, 표 3에 기재된 값을 갖는 코발트 금속 분말 입상체를 얻었다.
2.5 t 하중 및 2.25 ㎡의 성형 플러그 면적 및 6 g의 재료를 갖는 단일축 수압 프레스를 사용하여 70.1 %의 압축율 Fcomp이 결정되었다.
실시예에 설명된 코발트 함유 입상체의 특성
실시예 총 탄소 함량(ppm) 벌크 밀도(g/㎤) ASTM B214에 따른 체분석 (%)
+ 1000 ㎛ - 1000 ㎛+ 50㎛ - 50 ㎛
1 200 1.4 3.4 90.5 6.1
2 360 1.2 6.9 91.0 2.1
3 310 0.8 4.5 89.9 5.6
4 80 1.0 0.2 96.1 3.7

Claims (14)

  1. ASTM B214에 따라 50 ㎛인 분획이 10 중량 % 이상이고 총 탄소 함량이 0.1 중량 % 미만인 것을 특징으로 하는 Co, Cu, Ni, W 및 Mo 금속 중 하나 이상을 포함하는 금속 분말 입상체.
  2. 제1항에 있어서, 총 탄소 함량이 400 ppm 미만인 것을 특징으로 하는 금속 분말 입상체.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 입상체가 다공성이고, 균열이 있으며, 틈이 있는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 금속 분말 입상체.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, ASTM B329에 따라 0.5 내지 1.5 g/㎤ 범위의 벌크 밀도를 갖는 것을 특징으로 하는 코발트 금속 분말 입상체.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 최소 60 % 및 최고 80 %의 압축율 Fcomp을 갖는 것을 특징으로 하는 코발트 금속 분말 입상체.
  6. 출발 성분으로서 산화물, 수산화물, 탄산염, 탄산수소염, 옥살산염, 아세트산염 및 포름산염의 군 중 1종 이상으로 구성되는 금속 화합물이 결합제로 입상화되고, 이 입상체가 수소 함유 기류 중에서 금속 분말 입상체로 열 환원되며, 여기서 결합제가 제거되어 잔류물을 남기지 않는 것을 특징으로 하는, 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 금속 분말 입상체의 제조 방법.
  7. 제6항에 있어서, 탄소, 수소, 산소, 질소 및 황 원소 중 하나 이상으로 이루어지며, 할로겐 및 금속을 함유하지 않는 유기 또는 무기 화합물이 결합제로 사용되는 것을 특징으로 하는, 금속 분말 입상체의 제조 방법.
  8. 제6항 또는 제7항에 있어서, 결합제가 650 ℃ 미만의 온도에서 열에 의해 제거될 수 있어 잔류물을 남기지 않는 것을 특징으로 하는, 금속 분말 입상체의 제조 방법.
  9. 제6항 또는 제7항에 있어서, 입상화가 축적 입상화, 분무 건조 입상화, 액화상 입상화, 판상 입상화, 압축 입상화 또는 고속 혼합기에서의 입상화에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는, 금속 분말 입상체의 제조 방법.
  10. 제9항에 있어서, 고속 혼합기 내에서 환상 혼합 입상화로서 입상화가 수행되는 것을 특징으로 하는, 금속 분말 입상체의 제조 방법.
  11. 제6항 또는 제7항에 있어서, 400 내지 1100 ℃, 특히 400 내지 650 ℃ 온도에서 수소 함유 기류 하에서 입상체를 금속 분말 입상체로 환원시키는 것을 특징으로 하는, 금속 분말 입상체의 제조 방법.
  12. 제6항 또는 제7항에 있어서, 입상체를 먼저 50 내지 400 ℃에서 열 건조시키고, 그 입상체를 이후 400 내지 1100 ℃ 온도에서 수소 함유 기류 하에서 금속 분말 입상체로 환원시키는 것을 특징으로 하는, 금속 분말 입상체의 제조 방법.
  13. 분말상 경질 재료, 다이아몬드 분말 또는 그의 조합, 및 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따르는 금속 분말 입상체를 포함하는 결합제로부터 제조되는 소결품 또는 복합 소결품 중의 결합제 성분.
  14. 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 출발 성분이 결합제 및 고체 함량에 대해 40 % 내지 80 %의 용매로 입상화되는 것을 특징으로 하는, 금속 분말 입상체의 제조 방법.
KR10-1998-0703925A 1995-11-27 1996-11-14 금속분말입상체,그의제조방법및그의용도 KR100439361B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19544107A DE19544107C1 (de) 1995-11-27 1995-11-27 Metallpulver-Granulat, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung
DE19544107.9 1995-11-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR19990071649A KR19990071649A (ko) 1999-09-27
KR100439361B1 true KR100439361B1 (ko) 2004-07-16

Family

ID=7778486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-1998-0703925A KR100439361B1 (ko) 1995-11-27 1996-11-14 금속분말입상체,그의제조방법및그의용도

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6126712A (ko)
EP (1) EP0956173B1 (ko)
JP (2) JP4240534B2 (ko)
KR (1) KR100439361B1 (ko)
CN (1) CN1090068C (ko)
AT (1) ATE199340T1 (ko)
AU (1) AU702983B2 (ko)
CA (1) CA2238281C (ko)
DE (2) DE19544107C1 (ko)
ES (1) ES2155209T3 (ko)
HK (1) HK1017630A1 (ko)
PT (1) PT956173E (ko)
WO (1) WO1997019777A1 (ko)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19544107C1 (de) * 1995-11-27 1997-04-30 Starck H C Gmbh Co Kg Metallpulver-Granulat, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung
US6689191B2 (en) * 2000-02-22 2004-02-10 Omg Americas, Inc. Rapid conversion of metal-containing compounds to form metals or metal alloys
KR100374705B1 (ko) * 2000-06-19 2003-03-04 한국기계연구원 탄화텅스텐/코발트계 초경합금의 제조방법
JP4578100B2 (ja) 2001-12-18 2010-11-10 旭化成イーマテリアルズ株式会社 金属酸化物分散体
US20060107792A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-25 Michael Collins Method for producing fine, low bulk density, metallic nickel powder
EP1980632A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-15 Ivona Janiczkova The agglomeration of metal production dust with geopolymer resin
JP5131098B2 (ja) * 2008-09-04 2013-01-30 住友金属鉱山株式会社 ニッケル微粉及びその製造方法
DE102008042047A1 (de) * 2008-09-12 2010-03-18 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Herstellung von Gegenständen aus pulvermetallurgischen Werkstoffen
JP5917502B2 (ja) * 2011-05-16 2016-05-18 株式会社東芝 モリブデン造粒粉の製造方法
WO2012157336A1 (ja) * 2011-05-19 2012-11-22 株式会社東芝 モリブデン造粒粉の製造方法およびモリブデン造粒粉
WO2012169255A1 (ja) * 2011-06-08 2012-12-13 株式会社東芝 モリブデン造粒粉の製造方法およびモリブデン造粒粉
JPWO2012169256A1 (ja) * 2011-06-08 2015-02-23 株式会社東芝 モリブデン造粒粉の製造方法およびモリブデン造粒粉
JPWO2012169258A1 (ja) * 2011-06-08 2015-02-23 株式会社東芝 モリブデン造粒粉の製造方法およびモリブデン造粒粉
WO2012169259A1 (ja) * 2011-06-08 2012-12-13 株式会社東芝 炭化モリブデン造粒粉の製造方法および炭化モリブデン造粒粉
JPWO2012169262A1 (ja) * 2011-06-08 2015-02-23 株式会社東芝 モリブデン造粒粉の製造方法およびモリブデン造粒粉
TW201446360A (zh) 2012-12-27 2014-12-16 Showa Denko Kk 鈮電容器陽極用化學合成體及其製造方法
JP6503353B2 (ja) 2013-08-19 2019-04-17 ザ ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデイション チタン生成物の製造
JP6568104B2 (ja) * 2014-05-13 2019-08-28 ザ ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファウンデイション 実質的に球状の金属粉末の製造
EP3227038A4 (en) * 2014-12-02 2018-08-22 University of Utah Research Foundation Molten salt de-oxygenation of metal powders
JP6468021B2 (ja) * 2015-03-20 2019-02-13 株式会社リコー 立体造形用粉末材料、及び立体造形用材料セット、並びに、立体造形物、立体造形物の製造方法及び製造装置
CN107442771B (zh) * 2017-09-12 2024-04-05 浙江奥真电子科技有限公司 一种粉末冶金制品的原料传输装置
EP3802893A4 (en) 2018-05-30 2022-03-02 Hela Novel Metals LLC PROCESS FOR PRODUCTION OF FINE METAL POWDER FROM METAL COMPOUNDS
CN110026560B (zh) * 2018-08-27 2022-04-29 南方科技大学 纳米铜颗粒及其制备方法和应用
CN110079691B (zh) * 2019-06-14 2020-11-06 安泰天龙钨钼科技有限公司 一种低钼含量钼铜合金及其制备方法
CN110079690B (zh) * 2019-06-14 2020-11-06 安泰天龙钨钼科技有限公司 一种高钼含量钼铜合金及其制备方法
US10907239B1 (en) 2020-03-16 2021-02-02 University Of Utah Research Foundation Methods of producing a titanium alloy product
US11865609B2 (en) * 2020-03-23 2024-01-09 Seiko Epson Corporation Method for manufacturing powder-modified magnesium alloy chip
CN113427004B (zh) * 2020-03-23 2023-09-01 精工爱普生株式会社 触变注射成形用材料的制造方法
CN112872363A (zh) * 2021-01-12 2021-06-01 江西理工大学 一种稀土钴镍复合粉的制备方法
CN115430839B (zh) * 2022-08-25 2023-07-07 云南电网有限责任公司电力科学研究院 镍钼金属间化合物的制备方法及制得的镍钼金属间化合物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3975217A (en) * 1974-03-29 1976-08-17 Sherritt Gordon Mines Limited Finely divided magnetic cobalt powder
CS273319B2 (en) * 1986-02-03 1991-03-12 Voest Alpine Ag Method of ferrous powders production from fine loose powdered iron trioxide
JPS62185802A (ja) * 1986-02-12 1987-08-14 ジ−・テイ−・イ−・プロダクツ・コ−ポレイシヨン 凝集モリブデン粉末の酸素含有量を制御する方法
JPS6345310A (ja) * 1986-08-12 1988-02-26 Tokyo Tungsten Co Ltd モリブデン粉末及びその製造方法
DE3802811A1 (de) * 1988-01-30 1989-08-10 Starck Hermann C Fa Agglomerierte metall-verbund-pulver, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung
JPH02104602A (ja) * 1988-10-13 1990-04-17 Toshiba Corp 合金の製造方法
FI83935C (fi) * 1989-05-24 1991-09-25 Outokumpu Oy Saett att behandla och framstaella material.
JPH04314804A (ja) * 1991-04-15 1992-11-06 Central Glass Co Ltd モリブデン粉末の製造法
US5185030A (en) * 1991-12-20 1993-02-09 Gte Products Corporation Method for producing extrafine pure metal powder
JP2611616B2 (ja) * 1992-12-18 1997-05-21 日本新金属株式会社 均粒微細な金属タングステン粉末の製造法
TW349984B (en) * 1993-09-13 1999-01-11 Starck H C Gmbh Co Kg Pastes for the coating of substrates, methods for manufacturing them and their use
DE4343594C1 (de) * 1993-12-21 1995-02-02 Starck H C Gmbh Co Kg Kobaltmetallpulver sowie daraus hergestellte Verbundsinterkörper
EP0659508B1 (en) * 1993-12-27 2001-12-05 Sumitomo Special Metals Company Limited Fabrication methods for granulated powders
US5575830A (en) * 1994-12-21 1996-11-19 Sumitomo Special Metals Co., Ltd. Fabrication methods and equipment for granulated powders
DE19544107C1 (de) * 1995-11-27 1997-04-30 Starck H C Gmbh Co Kg Metallpulver-Granulat, Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung
US5713982A (en) * 1995-12-13 1998-02-03 Clark; Donald W. Iron powder and method of producing such

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000500826A (ja) 2000-01-25
CA2238281A1 (en) 1997-06-05
EP0956173B1 (de) 2001-02-28
JP4240534B2 (ja) 2009-03-18
ES2155209T3 (es) 2001-05-01
DE59606529D1 (de) 2001-04-05
HK1017630A1 (en) 1999-11-26
US6126712A (en) 2000-10-03
AU702983B2 (en) 1999-03-11
ATE199340T1 (de) 2001-03-15
CN1090068C (zh) 2002-09-04
JP2008285759A (ja) 2008-11-27
KR19990071649A (ko) 1999-09-27
AU7683896A (en) 1997-06-19
DE19544107C1 (de) 1997-04-30
CA2238281C (en) 2006-04-11
PT956173E (pt) 2001-08-30
EP0956173A1 (de) 1999-11-17
WO1997019777A1 (de) 1997-06-05
CN1202846A (zh) 1998-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100439361B1 (ko) 금속분말입상체,그의제조방법및그의용도
KR100832930B1 (ko) 분말 사출 성형에 의한 복합 성분의 제조 방법 및 상기방법에 사용하기 적합한 복합 분말
RU2383638C2 (ru) Нанокристаллические спеченные тела на основе альфа-оксида алюминия, способ их изготовления, а также применение
EP0806489A2 (en) Process for making improved copper/tungsten composites
CN113477921A (zh) 制造硬质合金材料的方法
EP2193862B1 (de) Verwendung von CuCr-Abfallspänen für die Herstellung von CuCr-Kontaktrohlingen
EP0741193B1 (en) Method of making flowable tungsten/copper composite powder
CN103173640A (zh) 一种含稀土的再生WC-Co硬质合金的制备方法
US5889220A (en) Copper-tungsten alloys and their manufacturing methods
WO2020004304A1 (ja) セラミックス製造用顆粒の製造方法
US4793969A (en) Process for producing tungsten heavy alloy sheet using high temperature processing techniques
JP2003027114A (ja) 炭窒化チタン粉末とその製造方法
JP3640432B2 (ja) 流動性タングステン／銅複合粉末の製造法
JPH01131066A (ja) 常圧焼結窒化硼素系成形体
KR20140141045A (ko) 산화이트륨과 질화붕소를 이용한 반도체 cvd 공정용 제품의 제조방법
JP2020001967A (ja) セラミックス製造用顆粒の製造法
Carroll et al. Binder Systems: Developments in Powders: Development of New Cobalt Powders for Hard Materials
JP2023051219A (ja) 炭化ケイ素粉末、及び成形体の製造方法
US3148148A (en) Method of combining ceramic-forming particles with a wax
JPS62188708A (ja) 焼結用低酸素、低炭素金属粉末の製造方法
JP2003026416A (ja) 炭化チタン粉末とその製造方法
JP2003026416A5 (ko)
JPH06158101A (ja) 硬質物質分散合金粉末及びその製造方法
JPH0520499B2 (ko)

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120611

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130603

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee