JP4240534B2 - 金属粉末造粒物、その製造方法及びその使用 - Google Patents
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Description
本発明は、金属Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗ及びＭｏの１種又は１種より多くを含有して成る金属粉末造粒物（ｍｅｔａｌ ｐｏｗｄｅｒ ｇｒａｎｕｌａｔｅ）、その製造方法及びその使用に関する。
金属Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗ及びＭｏの造粒物（ｇｒａｎｕｌａｔｅｓ）は焼結された材料として多くの用途を有する。例えば、銅金属造粒物はモーター用の銅すり接点（ｃｏｐｐｅｒ ｓｌｉｄｉｎｇ ｃｏｎｔａｃｔｓ）を製造するのに適当であり、タングステン造粒物はＷ／ＣＵ溶浸接点（ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ ｃｏｎｔａｃｔｓ）を製造するのに使用することができ、Ｎｉ及びＭｏ造粒物は対応する半製品用途（ｓｅｍｉ−ｆｉｎｉｓｈｅｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）に使用することができる。コバルト金属粉末造粒物は複合焼結製品、例えば超硬合金（ｈａｒｄ ｍｅｔａｌｓ）及びダイアモンド工具における結合剤成分として使用される。
ドイツ特許出願公開公報第４３４３５９４号は、適当な範囲の粒径のものを微粉化し（ｐｕｌｖｅｒｉｓｅ）そしてふるい分けることによりさらさらした金属粉末造粒物を製造することができることを開示している。しかしながら、これらの造粒物はダイアモンド工具を製造するのには適当ではない。
ヨーロッパ特許出願公開公報第３９９３７５号は、さらさらした炭化タングステン／コバルト金属粉末造粒物の製造を記載している。出発成分として、微細な粉末を結合剤及び溶媒と一緒に凝集させる（ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ）。更なるプロセス段階において、次に結合剤を熱的に除去し、凝集物をプラズマ中で２５００℃で後処理して所望のさらさらした性質を得る。しかしながら、微細なコバルト金属粉末はこのプロセスを使用して造粒することはできない。何故ならば、非常に微細な粉末の処理中に遭遇する問題と同様な加工問題が融点より高い温度で起こるからである。
ドイツ特許出願公開公報第４４３１７２３号は、水で希釈可能な非イオノゲンレオロジー添加剤（ｎｏｎ−ｉｏｎｏｇｅｎｉｃ ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｄｄｉｔｉｖｅｓ）を加えると酸化物化合物のペーストが得られうることを開示している。これらの添加剤は熱的に除去することができ、その結果サブストレート（ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ）上のコンパクトな層が得られる。しかしながら、この方法の目的は、微細に分割された全く凝集物を含まない粒子でサブストレートをコーティングすることである。
ヨーロッパ特許出願公開公報第０６５９５０８号は、一般式ＲＦｅＢ及びＲＣｏ、式中Ｒは希土類金属又は化合物を表し、Ｂはホウ素を表しそしてＦｅは鉄を表す、の金属粉末造粒物の製造を記載している。ここでは、成分の合金が先ず最初に製造され、そしてこれは微粉砕すること（ｍｉｌｌｉｎｇ）によって所望の粉末度（ｆｉｎｅｎｅｓ）にされる。次いで結合剤と溶媒を加え、スラリーを噴霧乾燥器で乾燥する。特にダイアモンド工具を製造するためのこの方法の欠点は、金属を先ず最初合金化し、そして微細なコバルト粉末はドイツ特許出願公開公報第４３４３５９４号に記載のように溶融処理によりそれらの特徴的な性質を失うことである。故に、コバルト金属粉末造粒物を製造するための先行技術は、微細なコバルト金属粉末に結合剤又は有機溶媒を加え、そしてドイツ、フェルバッハのドクター・フリッツ・ケー・ジー社（Ｄｒ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ＫＧ Ｃｏ．）からの造粒機Ｇ１０に関するパンフレット及びデンマーク、ソエバーグのピー・ケー・ニロ社（ＰＫ−Ｎｉｒｏ Ｃｏ．）からの固体処理機のためのパンフレットから推定され得るように、適当な造粒装置において対応する造粒物を製造ことである。溶媒は蒸発処理により造粒の後注意深く除去されるが、結合剤は造粒物中に残存しそして性質に対して問題となるような影響を有する。
このようにして得られた造粒物は丸みを持った形状を有する。表面はガスを逃がすための大きな孔又は開口を持たず相対的にコンパクトである。ＡＳＴＭ Ｂ３２９に従って決定されるかさ密度は、相対的に高く、２．０〜２．４ｇ／ｃｍ3（表２）である。第１図はフランス、グルノーブルのユーロタングステン社（Ｅｕｒｏｔｕｎｇｓｔｅｎｅ Ｃｏ．）から商業的に入手可能な造粒物の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を示し、そして第２図はベルギー、オベルペルトのホボケン社（Ｈｏｂｏｋｅｎ Ｃｏ．）からの商業的に入手可能な造粒物材料を示す。粒子の丸みを持った形状及び高いかさ密度はコバルトのための所望の改良された流動性をもたらすけれども、加工問題は依然として実際上とるにたらないとはいえない。
例えば、十分な強度及び縁安定性を有するプレフォーム（ｐｒｅｆｏｒｍｓ）を得るために冷間圧縮期間中相対的に高い圧縮力を加えなければならない。この理由は、しっかりと絡み合うコンパウンド（ｉｎｔｅｒｌｏｃｋｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）の製造、即ち簡単に言えばプレフォームに強度を与えるのに重要な個々の粒子の相互のひっかかり（ｈｏｏｋｉｎｇ）は、球状又は丸みのある粒子では困難である。同時に、密な閉じた構造は耐変形性の増加をもたらす。両ファクターは冷間圧縮期間中必要な圧縮力の増加をもたらす。しかしながら、これは実際には冷間圧縮モールドの摩耗の増加を引き起こす、即ち、冷間圧縮モールドの耐久性を低下させることがあり、これはやはり製造コストを増加させる。
定量的には、圧縮挙動は、圧縮係数（ｃｏｍｐａｃｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ）Ｆcompを測定することにより説明することができる。Ｆcompは、
式
Ｆcomp＝（ρp−ρo）／ρp
式中、ρoは最初の状態におけるコバルト金属粉末造粒物のｇ／ｃｍ3で表したかさ密度であり、ρpは圧縮後ｇ／ｃｍ3で表したかさ密度である、
により定義される。
しかしながら、最も重大な欠点は、造粒物の製造中に使用される結合剤が造粒物中に残っていることである（表１参照）。
以下において、結合剤は、随時溶媒中に溶解されそして適当な造粒プロセスにおいて出発成分に加えられて、粉末表面を湿潤させそして随時溶媒を除去した後一次粒子上に表面フイルムを形成することにより一次粒子をばらばらにならないように保持するフイルムを形成性物質を意味するものと理解される。十分な機械的強度を有する造粒物はこのようにして製造される。別法として、造粒物において機械的強度を与えるために毛管力（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｆｏｒｃｅｓ）を使用する物質を結合剤と考えることもできる。
例えば最も頻繁に適用される熱間圧縮法（ｈｏｔ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）を使用して、これらのコバルト金属粉末造粒物から製品が製造されるならば、有機結合剤を完全に除去するために加熱時間は延長されなければならない。これは２５％までの製造損失を生じることがある。他方、加熱時間が延長されなければ、熱間圧縮されたセグメントにおいて炭素クラスター（ｃａｒｂｏｎ ｃｌａｓｔｅｒｓ）が観察され、これらは結合剤の分解から生じたものである。これは工具の品質を明らかに悪化させる。
更なる欠点は、造粒後に蒸発により注意深く除去されなければならない有機溶媒の使用である。先ず第一に熱的プロセスにより溶媒を除去ことはコストを増大させる。更に、有機溶媒の使用は、環境への影響、プラントの安全性及びエネルギーバランスに関して実質的な欠点を有する。有機溶媒の使用は、造粒期間中有機溶媒の放出を防止するために、しばしば、ガス抽出及び廃棄物処理装置及びフィルターのような相当な額の装置を必要とする。更なる欠点は、プラントが爆発に対して保護されなければならないということであり、これはやはり製造コストを増加させる。
有機溶媒を用いて作業することの欠点は、水に結合剤を溶解することにより理論的には回避できる。しかしながら、その場合には微細なコスト金属粉末が部分的に酸化され、従って使用できない。
ここに、本発明の目的は、上記した粉末の欠点を持たない金属粉末造粒物を提供することである。
最大１０重量％がＡＳＴＭ Ｂ２１４に従って５０μｍより小さくそして総炭素含有率は０．１重量％より少なく、特に４００ｐｐｍより少ない、金属Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗ及びＭｏの１種又は１種より多くを含有して成る結合剤を含まない金属粉末造粒物を製造するのに成功した。この結合剤を含まない金属粉末造粒物は本発明の課題である。更に、本発明に従う製品において、表面及び粒子形状は実質的に最適化されている。第３図は、例として本発明に従うコバルト金属粉末造粒物を使用して本発明に従う金属粉末造粒物の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を示す。それは絡み合うコンパウンドの製造を容易にする割れ目があり、裂け目のある構造（ｃｒａｃｋｅｄ，ｆｉｓｓｕｒｅｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を有する。更に、本発明に従う造粒物は非常に多孔性であることは走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真から明らかである。これは、冷間圧縮期間中耐変形性を相当減少させる。多孔性構造はかさ密度にも反映される。コバルト金属粉末造粒物は、好ましくはＡＳＴＭ Ｂ３２９に従って決定された０．５〜１．５ｇ／ｃｍ3の低いかさ密度を有する。特に好ましい態様では、それは少なくとも６０％且つ多くても８０％の圧縮係数Ｆcompを有する。この高い圧縮係数は顕著な圧縮性をもたらす。かくして、例えば、顕著な機械的縁安定性（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｅｄｇｅ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）を有する冷間圧縮された焼結製品を６６７ｋｇ／ｃｍ2の圧力で製造することができる。
下記する表２においては、最初の状態における本発明に従う製品のかさ密度（ρo）、圧縮後の密度（ρp）及び圧縮係数Ｆcompが記載されており、そして商業的に入手可能な造粒物と比較されている。
材料６ｇを使用して２．５ｔの荷重及び２．２５ｃｍ2の正方形成形プラグ面積（ｓｑｕａｒｅ ｍｏｕｌｄｉｎｇ ｐｌｕｇ ａｒｅａ）を有する一軸液圧式プレス（ｕｎｕａｘｉａｌ ｈｙｄｒａｕｌｉｃ ｐｒｅｓｓ）においてプレフォームを製造した。
本発明は、本発明に従う金属粉末造粒物を製造する方法も提供する。これは、金属Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗ及びＭｏの１種又は１種より多くを含有する、結合剤を含まない金属粉末造粒物を製造する方法であり、この方法では、出発成分として金属酸化物、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、シュウ酸塩、酢酸塩及びギ酸塩の群の１種又は１種より多くから成る金属化合物を、結合剤及び場合により、固体含有率に対して４０％〜８０％の溶媒とともに造粒し、得られた造粒物（ｇｒａｎｕｌａｔｅ）を水素含有ガス雰囲気中に置くことにより熱的に還元して金属粉末造粒物とし、結合剤及び場合により溶媒を除去しそして残留物を残さない。挙げられた金属化合物の１種又は１種より多くが選ばれるならば、水性溶液を使用する場合に、造粒プロセス期間中コバルト金属粉末造粒物の酸化は起こらない。従って、本発明に従う方法は、有機化合物及び／又は水から成る溶媒を使用することの可能性を与え、水を溶媒として使用することは特に好ましいが、それに制限するものではない。加えられた結合剤は、溶媒なしで使用されるか、又は溶媒中に溶解又は懸濁又は乳化される。結合剤及び溶媒は、炭素、水素、酸素、窒素及び硫黄元素の１種又は１種より多くから構成されそしてハロゲンを含まず且つ製造方法の不可避的結果である痕跡量以外には金属も含まない、無機又は有機化合物であることができる。
更に、選ばれた結合剤及び溶媒は、６５０℃より低い温度で除去されることができ、そして残留物を残さない。下記の化合物の１種又は１種より多くは結合剤として特に適当である。パラフィン油、パラフィンワックス、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、メチルセルロース、グリセロール、ポリエチレングリコール、アマニ油、ポリビニルピリジン。
結合剤としてポリビニルアルコールの使用及び溶媒として水の使用は特に好ましい。出発成分の造粒は、プレート造粒法、付着（ｂｕｉｌｄｉｎｇ−ｕｐ）造粒法、噴霧乾燥造粒法、流動床造粒法又は圧縮造粒法又は高速ミキサー中で行われる造粒として造粒を行うことにより本発明に従って達成され。
本発明に従う方法は特に環状ミキサー造粒機（ａｎｎｕｌａｒ ｍｉｘｅｒ−ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ）において連続的又はバッチ式に行われる。
これらの造粒物は、次いで好ましくは水素含有ガス雰囲気中で４００〜１１００℃、特に４００〜６５０℃の温度で還元されて、金属粉末造粒物を形成する。次いで結合剤及び場合により溶媒は除去されそして残留物を残さない。本発明に従う方法の他の特定の態様は、先ず最初造粒物を造粒工程の後に５０〜４００℃の温度で乾燥し、次いで水素含有雰囲気中で４００〜１１００℃の温度で還元して金属粉末造粒物を形成することを含んで成る。
本発明に従う金属粉末造粒物は焼結された製品及び複合焼結製品（ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｓｉｎｔｅｒｅｄ ｉｔｅｍ）の製造に特に適当である。故に、本発明は、硬質材料（ｈａｒｄ ｍａｔｅｒｉａｌｓ）の粉末及び／又はダイアモンド粉末及び結合剤から製造された焼結品又は複合焼結品中の結合剤成分として本発明に従う金属粉末造粒物の使用も提供する。
以下において、本発明を実施例により説明するが、これを制限と見なすものではない。
実施例１
酸化コバルト５ｋｇ及び１０％濃度の水性メチルセルロース溶液２５重量％をアイリッヒ社（Ｅｉｒｉｃｈ Ｃｏ．）からのＲＶ０２強力ミキサーに入れそして１５００ｒｐｍで８分間造粒した。生成した造粒物を水素下に６００℃で還元した。１ｍｍより大きい粒子をふるい分けた後、表３に記載の値を有するコバルト金属粉末造粒物を得た。
実施例２
酸化コバルト１００ｋｇを、ＡＭＫ社（ＡＭＫ Ｃｏ．）からのニーダー中で３％濃度のポリビニルアルコール溶液７０重量％と混合した。このようにして生成したロッド形状の押出物を、７００℃で回転チューブ（ｒｏｔａｔｉｎｇ ｔｕｂｅ）において直接コバルト金属粉末造粒物に転換し、次いで１ｍｍより大きい粒子をふるい分けた。表３に記載の値を有するコバルト金属粉末造粒物が得られた。
実施例３
炭酸コバルト２ｋｇを、レーディッヒ社
からの５ｌの実験室ミキサー中で１６０ｒｐｍで１％濃度の水性ポリエチレングリコール混合物７０％とともに造粒した。最初に生成した造粒物をプッシュドバットキルン（ｐｕｓｈｅｄ ｂａｔｔ ｋｉｌｎ）中で水素下に６００℃で還元した。表３に記載の値を有するコバルト金属粉末造粒物が得られた。
実施例４
酸化コバルト６０ｋｇを、ルバーグ社（Ｒｕｂｅｒｇ Ｃｏ．）からのＲＭＧ１０環状ミキサー造粒機（ａｎｎｕｌａｒ−ｍｉｘｅｒ ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ）中で、該造粒機の最大速度を使用して１０％濃度のポリビニルアルコール溶液５４重量％とともに造粒し、このようにして形成された造粒物を固定床において水素下に５５℃で還元して、コバルト金属粉末造粒物を得た。ふるい分け後に表３に記載の値を有するコバルト金属粉末造粒物が得られた。
２．５ｔの荷重及び２．２５ｍ2の成形プラグ面積（ｍｏｕｌｄｉｎｇ ｐｌｕｇ ａｒｅａ）を有する一軸液圧式プレスを使用して６ｇの材料を用いて、７０．１％の圧縮係数Ｆcompが決定された。
金属Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗ及びＭｏの造粒物（ｇｒａｎｕｌａｔｅｓ）は焼結された材料として多くの用途を有する。例えば、銅金属造粒物はモーター用の銅すり接点（ｃｏｐｐｅｒ ｓｌｉｄｉｎｇ ｃｏｎｔａｃｔｓ）を製造するのに適当であり、タングステン造粒物はＷ／ＣＵ溶浸接点（ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ ｃｏｎｔａｃｔｓ）を製造するのに使用することができ、Ｎｉ及びＭｏ造粒物は対応する半製品用途（ｓｅｍｉ−ｆｉｎｉｓｈｅｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）に使用することができる。コバルト金属粉末造粒物は複合焼結製品、例えば超硬合金（ｈａｒｄ ｍｅｔａｌｓ）及びダイアモンド工具における結合剤成分として使用される。
ドイツ特許出願公開公報第４３４３５９４号は、適当な範囲の粒径のものを微粉化し（ｐｕｌｖｅｒｉｓｅ）そしてふるい分けることによりさらさらした金属粉末造粒物を製造することができることを開示している。しかしながら、これらの造粒物はダイアモンド工具を製造するのには適当ではない。
ヨーロッパ特許出願公開公報第３９９３７５号は、さらさらした炭化タングステン／コバルト金属粉末造粒物の製造を記載している。出発成分として、微細な粉末を結合剤及び溶媒と一緒に凝集させる（ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ）。更なるプロセス段階において、次に結合剤を熱的に除去し、凝集物をプラズマ中で２５００℃で後処理して所望のさらさらした性質を得る。しかしながら、微細なコバルト金属粉末はこのプロセスを使用して造粒することはできない。何故ならば、非常に微細な粉末の処理中に遭遇する問題と同様な加工問題が融点より高い温度で起こるからである。
ドイツ特許出願公開公報第４４３１７２３号は、水で希釈可能な非イオノゲンレオロジー添加剤（ｎｏｎ−ｉｏｎｏｇｅｎｉｃ ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｄｄｉｔｉｖｅｓ）を加えると酸化物化合物のペーストが得られうることを開示している。これらの添加剤は熱的に除去することができ、その結果サブストレート（ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ）上のコンパクトな層が得られる。しかしながら、この方法の目的は、微細に分割された全く凝集物を含まない粒子でサブストレートをコーティングすることである。
ヨーロッパ特許出願公開公報第０６５９５０８号は、一般式ＲＦｅＢ及びＲＣｏ、式中Ｒは希土類金属又は化合物を表し、Ｂはホウ素を表しそしてＦｅは鉄を表す、の金属粉末造粒物の製造を記載している。ここでは、成分の合金が先ず最初に製造され、そしてこれは微粉砕すること（ｍｉｌｌｉｎｇ）によって所望の粉末度（ｆｉｎｅｎｅｓ）にされる。次いで結合剤と溶媒を加え、スラリーを噴霧乾燥器で乾燥する。特にダイアモンド工具を製造するためのこの方法の欠点は、金属を先ず最初合金化し、そして微細なコバルト粉末はドイツ特許出願公開公報第４３４３５９４号に記載のように溶融処理によりそれらの特徴的な性質を失うことである。故に、コバルト金属粉末造粒物を製造するための先行技術は、微細なコバルト金属粉末に結合剤又は有機溶媒を加え、そしてドイツ、フェルバッハのドクター・フリッツ・ケー・ジー社（Ｄｒ．Ｆｒｉｔｓｃｈ ＫＧ Ｃｏ．）からの造粒機Ｇ１０に関するパンフレット及びデンマーク、ソエバーグのピー・ケー・ニロ社（ＰＫ−Ｎｉｒｏ Ｃｏ．）からの固体処理機のためのパンフレットから推定され得るように、適当な造粒装置において対応する造粒物を製造ことである。溶媒は蒸発処理により造粒の後注意深く除去されるが、結合剤は造粒物中に残存しそして性質に対して問題となるような影響を有する。
このようにして得られた造粒物は丸みを持った形状を有する。表面はガスを逃がすための大きな孔又は開口を持たず相対的にコンパクトである。ＡＳＴＭ Ｂ３２９に従って決定されるかさ密度は、相対的に高く、２．０〜２．４ｇ／ｃｍ3（表２）である。第１図はフランス、グルノーブルのユーロタングステン社（Ｅｕｒｏｔｕｎｇｓｔｅｎｅ Ｃｏ．）から商業的に入手可能な造粒物の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を示し、そして第２図はベルギー、オベルペルトのホボケン社（Ｈｏｂｏｋｅｎ Ｃｏ．）からの商業的に入手可能な造粒物材料を示す。粒子の丸みを持った形状及び高いかさ密度はコバルトのための所望の改良された流動性をもたらすけれども、加工問題は依然として実際上とるにたらないとはいえない。
例えば、十分な強度及び縁安定性を有するプレフォーム（ｐｒｅｆｏｒｍｓ）を得るために冷間圧縮期間中相対的に高い圧縮力を加えなければならない。この理由は、しっかりと絡み合うコンパウンド（ｉｎｔｅｒｌｏｃｋｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）の製造、即ち簡単に言えばプレフォームに強度を与えるのに重要な個々の粒子の相互のひっかかり（ｈｏｏｋｉｎｇ）は、球状又は丸みのある粒子では困難である。同時に、密な閉じた構造は耐変形性の増加をもたらす。両ファクターは冷間圧縮期間中必要な圧縮力の増加をもたらす。しかしながら、これは実際には冷間圧縮モールドの摩耗の増加を引き起こす、即ち、冷間圧縮モールドの耐久性を低下させることがあり、これはやはり製造コストを増加させる。
定量的には、圧縮挙動は、圧縮係数（ｃｏｍｐａｃｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ）Ｆcompを測定することにより説明することができる。Ｆcompは、
式
Ｆcomp＝（ρp−ρo）／ρp
式中、ρoは最初の状態におけるコバルト金属粉末造粒物のｇ／ｃｍ3で表したかさ密度であり、ρpは圧縮後ｇ／ｃｍ3で表したかさ密度である、
により定義される。
しかしながら、最も重大な欠点は、造粒物の製造中に使用される結合剤が造粒物中に残っていることである（表１参照）。
以下において、結合剤は、随時溶媒中に溶解されそして適当な造粒プロセスにおいて出発成分に加えられて、粉末表面を湿潤させそして随時溶媒を除去した後一次粒子上に表面フイルムを形成することにより一次粒子をばらばらにならないように保持するフイルムを形成性物質を意味するものと理解される。十分な機械的強度を有する造粒物はこのようにして製造される。別法として、造粒物において機械的強度を与えるために毛管力（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｆｏｒｃｅｓ）を使用する物質を結合剤と考えることもできる。
更なる欠点は、造粒後に蒸発により注意深く除去されなければならない有機溶媒の使用である。先ず第一に熱的プロセスにより溶媒を除去ことはコストを増大させる。更に、有機溶媒の使用は、環境への影響、プラントの安全性及びエネルギーバランスに関して実質的な欠点を有する。有機溶媒の使用は、造粒期間中有機溶媒の放出を防止するために、しばしば、ガス抽出及び廃棄物処理装置及びフィルターのような相当な額の装置を必要とする。更なる欠点は、プラントが爆発に対して保護されなければならないということであり、これはやはり製造コストを増加させる。
有機溶媒を用いて作業することの欠点は、水に結合剤を溶解することにより理論的には回避できる。しかしながら、その場合には微細なコスト金属粉末が部分的に酸化され、従って使用できない。
ここに、本発明の目的は、上記した粉末の欠点を持たない金属粉末造粒物を提供することである。
最大１０重量％がＡＳＴＭ Ｂ２１４に従って５０μｍより小さくそして総炭素含有率は０．１重量％より少なく、特に４００ｐｐｍより少ない、金属Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗ及びＭｏの１種又は１種より多くを含有して成る結合剤を含まない金属粉末造粒物を製造するのに成功した。この結合剤を含まない金属粉末造粒物は本発明の課題である。更に、本発明に従う製品において、表面及び粒子形状は実質的に最適化されている。第３図は、例として本発明に従うコバルト金属粉末造粒物を使用して本発明に従う金属粉末造粒物の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を示す。それは絡み合うコンパウンドの製造を容易にする割れ目があり、裂け目のある構造（ｃｒａｃｋｅｄ，ｆｉｓｓｕｒｅｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を有する。更に、本発明に従う造粒物は非常に多孔性であることは走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真から明らかである。これは、冷間圧縮期間中耐変形性を相当減少させる。多孔性構造はかさ密度にも反映される。コバルト金属粉末造粒物は、好ましくはＡＳＴＭ Ｂ３２９に従って決定された０．５〜１．５ｇ／ｃｍ3の低いかさ密度を有する。特に好ましい態様では、それは少なくとも６０％且つ多くても８０％の圧縮係数Ｆcompを有する。この高い圧縮係数は顕著な圧縮性をもたらす。かくして、例えば、顕著な機械的縁安定性（ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｅｄｇｅ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）を有する冷間圧縮された焼結製品を６６７ｋｇ／ｃｍ2の圧力で製造することができる。
下記する表２においては、最初の状態における本発明に従う製品のかさ密度（ρo）、圧縮後の密度（ρp）及び圧縮係数Ｆcompが記載されており、そして商業的に入手可能な造粒物と比較されている。
本発明は、本発明に従う金属粉末造粒物を製造する方法も提供する。これは、金属Ｃｏ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｗ及びＭｏの１種又は１種より多くを含有する、結合剤を含まない金属粉末造粒物を製造する方法であり、この方法では、出発成分として金属酸化物、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、シュウ酸塩、酢酸塩及びギ酸塩の群の１種又は１種より多くから成る金属化合物を、結合剤及び場合により、固体含有率に対して４０％〜８０％の溶媒とともに造粒し、得られた造粒物（ｇｒａｎｕｌａｔｅ）を水素含有ガス雰囲気中に置くことにより熱的に還元して金属粉末造粒物とし、結合剤及び場合により溶媒を除去しそして残留物を残さない。挙げられた金属化合物の１種又は１種より多くが選ばれるならば、水性溶液を使用する場合に、造粒プロセス期間中コバルト金属粉末造粒物の酸化は起こらない。従って、本発明に従う方法は、有機化合物及び／又は水から成る溶媒を使用することの可能性を与え、水を溶媒として使用することは特に好ましいが、それに制限するものではない。加えられた結合剤は、溶媒なしで使用されるか、又は溶媒中に溶解又は懸濁又は乳化される。結合剤及び溶媒は、炭素、水素、酸素、窒素及び硫黄元素の１種又は１種より多くから構成されそしてハロゲンを含まず且つ製造方法の不可避的結果である痕跡量以外には金属も含まない、無機又は有機化合物であることができる。
更に、選ばれた結合剤及び溶媒は、６５０℃より低い温度で除去されることができ、そして残留物を残さない。下記の化合物の１種又は１種より多くは結合剤として特に適当である。パラフィン油、パラフィンワックス、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、メチルセルロース、グリセロール、ポリエチレングリコール、アマニ油、ポリビニルピリジン。
結合剤としてポリビニルアルコールの使用及び溶媒として水の使用は特に好ましい。出発成分の造粒は、プレート造粒法、付着（ｂｕｉｌｄｉｎｇ−ｕｐ）造粒法、噴霧乾燥造粒法、流動床造粒法又は圧縮造粒法又は高速ミキサー中で行われる造粒として造粒を行うことにより本発明に従って達成され。
本発明に従う方法は特に環状ミキサー造粒機（ａｎｎｕｌａｒ ｍｉｘｅｒ−ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ）において連続的又はバッチ式に行われる。
これらの造粒物は、次いで好ましくは水素含有ガス雰囲気中で４００〜１１００℃、特に４００〜６５０℃の温度で還元されて、金属粉末造粒物を形成する。次いで結合剤及び場合により溶媒は除去されそして残留物を残さない。本発明に従う方法の他の特定の態様は、先ず最初造粒物を造粒工程の後に５０〜４００℃の温度で乾燥し、次いで水素含有雰囲気中で４００〜１１００℃の温度で還元して金属粉末造粒物を形成することを含んで成る。
本発明に従う金属粉末造粒物は焼結された製品及び複合焼結製品（ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｓｉｎｔｅｒｅｄ ｉｔｅｍ）の製造に特に適当である。故に、本発明は、硬質材料（ｈａｒｄ ｍａｔｅｒｉａｌｓ）の粉末及び／又はダイアモンド粉末及び結合剤から製造された焼結品又は複合焼結品中の結合剤成分として本発明に従う金属粉末造粒物の使用も提供する。
以下において、本発明を実施例により説明するが、これを制限と見なすものではない。
実施例１
酸化コバルト５ｋｇ及び１０％濃度の水性メチルセルロース溶液２５重量％をアイリッヒ社（Ｅｉｒｉｃｈ Ｃｏ．）からのＲＶ０２強力ミキサーに入れそして１５００ｒｐｍで８分間造粒した。生成した造粒物を水素下に６００℃で還元した。１ｍｍより大きい粒子をふるい分けた後、表３に記載の値を有するコバルト金属粉末造粒物を得た。
実施例２
酸化コバルト１００ｋｇを、ＡＭＫ社（ＡＭＫ Ｃｏ．）からのニーダー中で３％濃度のポリビニルアルコール溶液７０重量％と混合した。このようにして生成したロッド形状の押出物を、７００℃で回転チューブ（ｒｏｔａｔｉｎｇ ｔｕｂｅ）において直接コバルト金属粉末造粒物に転換し、次いで１ｍｍより大きい粒子をふるい分けた。表３に記載の値を有するコバルト金属粉末造粒物が得られた。
実施例３
炭酸コバルト２ｋｇを、レーディッヒ社
実施例４
酸化コバルト６０ｋｇを、ルバーグ社（Ｒｕｂｅｒｇ Ｃｏ．）からのＲＭＧ１０環状ミキサー造粒機（ａｎｎｕｌａｒ−ｍｉｘｅｒ ｇｒａｎｕｌａｔｏｒ）中で、該造粒機の最大速度を使用して１０％濃度のポリビニルアルコール溶液５４重量％とともに造粒し、このようにして形成された造粒物を固定床において水素下に５５℃で還元して、コバルト金属粉末造粒物を得た。ふるい分け後に表３に記載の値を有するコバルト金属粉末造粒物が得られた。
２．５ｔの荷重及び２．２５ｍ2の成形プラグ面積（ｍｏｕｌｄｉｎｇ ｐｌｕｇ ａｒｅａ）を有する一軸液圧式プレスを使用して６ｇの材料を用いて、７０．１％の圧縮係数Ｆcompが決定された。
Claims (3)
- 金属Ｃｏから成る金属粉末造粒物であって、
該金属粉末造粒物が、最大１０重量％のＡＳＴＭ Ｂ２１４に従うフラクション−５０μｍを含有しそして総炭素含有率は０．１重量％より少なく、多孔性で、割れ目があり、裂け目のある構造を有し、そして、０．５〜１．５ｇ／ｃｍ3の範囲のＡＳＴＭ Ｂ３２９に従うかさ密度を有する、
ことを特徴とする金属粉末造粒物。 - 出発成分として酸化物、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、シュウ酸塩、酢酸塩及びギ酸塩の群の１つ又はそれより多くから成る金属化合物を、結合剤及び、場合により固体含有率に対して４０％〜８０％の溶媒とともに造粒し、得られる造粒物を水素含有ガス雰囲気中で熱的に還元して金属粉末造粒物とし、該結合剤及び存在する場合には溶媒を除去しそして残留物を残さないことを特徴とする、請求項１に記載の金属粉末造粒物を製造する方法。
- 粉末状硬質材料及び／又はダイアモンド粉末及び結合剤から製造された焼結製品又は複合焼結製品中の結合剤成分としての請求項１に記載の金属粉末造粒物の使用。
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