JPWO2018211442A5 - - Google Patents
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Claims (16)
- 一般式(I)の化合物であって、
R1は、水素、C1-C6-アルキル及び環式C3-C8-アルキルなる群から選ばれ;
R2及びR3は、独立して、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル及び環式C3-C8-アルキルからなる群から選択され;
A1及びA3はCR4又は窒素を表し、またA2及びA4はCR4を表し;
R4は、独立して、水素、X、CN、N(R′′)2、S(O)nR′′、Si(R′)3、OR′′、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、C1-C6-ハロアルキル、環式C3-C8-アルキル、フェニル及びベンジルからなる群から選択され;ここで環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子は、N、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m及びSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含み;又は
Lは、O、S、NR′′、CR5R6又はTを表し;
ここで
LがO、S、NR′′、CR5R6を表す場合は、w≠0であり;
ここで、TはT1~T4、T7~T9及びT12から選択されるラジカルを表し:
ここで、
R5及びR6は、独立して、水素、X、CN、OR′、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル及び環式C3-C6-アルキルからなる群から選択され;ここで、環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子は、N、O、Sからなる群から選択されるヘテロ原子で置換されていてもよく、また任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含み;又は
R5及びR6は、それらが結合している原子と共に、又はC、N、O、Sからなる群から選択されるさらなる原子と共に、また任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3個の環員を含む、3~4員環を形成してもよく、その部分は1以上のX、R′、OR′、SR′、N(R′)2若しくはCNによって置換されてもよく;又は
R5及びR6は共に=Oであり;
はシクロプロピル、フェニル、ナフチル、チエニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル又はキノリニルから選ばれ;Qは必要に応じて一つ以上のR7で置換でき;
R7は、水素、X、CN、SCN、SF5、OR′、NO2、N(R′)2、Si(R′)3、(C=O)-R′′、S(O)nR′′、CR′=NR′′、C1-C12-アルキル、C2-C12-アルケニル、C2-C12-アルキニル、C1-C12-ハロアルキル、C2-C12-ハロアルケニル、C2-C12-ハロアルキニル、環式C3-C8-アルキル、環式C4-C8-アルケニル、C7-C12-アラルキル、二環式C5-C12-アルキル、二環式C7-C12-アルケニル、
ここで、環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子は、N、O、Sからなる群から選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、また任意に、C(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3個の環員を含んでいてもよく、
R7′は、独立して、任意に置換された
ここで
R8は、独立して、C1-C12-アルキル、C2-C12-アルケニル、C2-C12-アルキニル、C1-C12-ハロアルキル、C2-C12-ハロアルケニル、C2-C12-ハロアルキニル、環式C3-C8-アルキル、C7-C12-アラルキル及びC5-C10-アリールからなる群から選択され;ここで環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子は、N、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含み、
R9は、水素、CN、Si(R′)3、(C=O)-R′′′、S(O)nR′′′、C1-C8-アルキル-S(O)nR′′′、C1-C8-アルキル-(C=O)-R′′′、S(O)nC5-C18-アリール、S(O)nC7-C19-アラルキル、S(O)nC7-C19-アルカリール、C1-C12-アルキル、C2-C12-アルケニル、C2-C12-アルキニル。C2-C12-アルキニル-C1-C6-アルキル、C1-C12-ハロアルキル、C2-C12-ハロアルケニル、C2-C12-ハロアルキニル、環式C3-C8-アルキル、C7-C12-アラルキル及びC5-C10-アリールからなる群から選択され;ここで環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子は、N、O、Sからなる群から選択されるヘテロ原子で置換されていてもよく、任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含み;又は
R7及びR9又はR8及びR9又はR8及びR4又は2つのR7が、それらが結合している原子と共に、又はC、N、O及びSからなる群から選択されるさらなる原子と共に結合し、また任意にC(=O)、C(=O),C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3個の環員を含む、3~7員環を形成してもよく、その部分は1以上のX、R′、OR′、SR′、N(R′)2、Si(R′)3、COOR′、CN又はCON(R′)2により置換されてもよく;
ここで、R4、R5、R6、R7、R8及びR9の各々は、X、R′、OR′、SR′、N(R′R′′)、Si(R′)3、COOR′、CN、及びCON(R′R′′)からなる群から選択される1以上の基により任意に置換されていてもよく、
ここで
Xはハロゲンを表し;
R′は水素、C1-C6-アルキル及び環式C3-C8-アルキルからなる群から選択され、ここでアルキル基及びシクロアルキル基は1以上のXによって任意に置換されていてもよく;
R′′は、水素、N(R′)2、OR′、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル並びに環式C3-C8-アルキルであってX、R′、OR′、SR′、N(R′)2、Si(R′)3、COOR′、CN、CON(R′)2からなる群から選択される1以上の基によって任意に置換されていてもよいもの及びC5-C10-アリールであって1つ又は複数のX、R′、OR′、SR′、N(R′)2、Si(R′)3、COOR′、CN又はCON(R′)2によって任意に置換されていてもよいものからなる群から選択され;ここで環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子はN、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、また任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含んでいてもよく;
R′′′は、水素、N(R′)2、CN、OR′、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、環式C3-C8-アルキル、C6-C10-アリール、C7-C12-アラルキル及びC7-C12-アルカリールからなる群から選択され;ここで環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子はN、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子で置換されていてもよく、また任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含んでいてもよく;各基はX、R′、OR′、SR′、N(R′)2、Si(R′)3、COOR′、CN及びCON(R′)2からなる群から選択される1以上の基によって置換されていてもよく;
ここで
nは0、1又は2の整数を表し;vは0、1、2、3、4又は5の整数を表し;さらにwは0又は1の整数を表し;又は
その農学的に許容される塩、立体異性体、ジアステレオ異性体、鏡像異性体、互変異性体若しくはN-オキシド。 - 請求項1に記載の一般式(I)の化合物であって:
R1は、水素、C1-C6-アルキル及びC3-C5-シクロアルキルからなる群から選択され;
R2及びR3は、独立して、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル及び環式C3-C8-アルキルからなる群から選択され;
R4は、水素、X、CN、S(O)nR′′、N(R′R′′)、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-アルキルチオ、C1-C6-ハロアルキルチオ及びC3-C8-シクロアルキルから選択され;
Lは、O、S、NR′′、CR5R6又はT2、T3、T4、T7、T8、T9、T12を表し;
Qは、シクロプロピル、フェニル、ナフチル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル又はキノリニルであり;ここで、Qは、1つ以上のR7で任意に置換され;
R8は、独立して、C1-C12-アルキル、C2-C12-アルケニル、C2-C12-アルキニル、C1-C12-ハロアルキル、C2-C12-ハロアルケニル、C2-C12-ハロアルキニル、環式C3-C8-アルキル、C7-C12-アラルキル及びC5-C10-アリールからなる群から選択され;ここで環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子は、N、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、また任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含み;
R9は、水素、CN、Si(R′)3、(C=O)-R′′′、S(O)nR′′′、C1-C8-アルキル-(C=O)-R′′′、S(O)nC5-C10-アリール、S(O)nC7-C12-アラルキル、S(O)nC7-C12-アルカリール、C1-C12-アルキル、C2-C12-アルケニル、C2-C12-アルキニル、C2-C12-アルキニル-C1-C6-アルキル、C1-C12-ハロアルキル、C2-C12-ハロアルケニル、C2-C12-ハロアルキニル、環式C3-C8-アルキル、C7-C12-アラルキル及びC5-C10-アリールからなる群から選択され、ここで、環系(cyclic ring system)における1つ以上の炭素原子はN、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子によって置換されていてもよく、また任意にC(=O)、C(=S)、S(O)m又はSi(R′2)からなる群から選択される1~3の環員を含み;
ここで、R1、R2、R3、R4、R7、R8及びR9は、X、R′、OR′、SR′、NR′2、SiR′3、COOR′、CN又はCO(NR′)2からなる群から選択される1以上の基により任意に置換される、
化合物。 - 請求項1に記載の一般式(I)の化合物であって:
R1は、水素、C1-C6-アルキル及びC3-C5-シクロアルキルからなる群から選択され;
R2及びR3は、独立して、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル及びC3-C8-シクロアルキルからなる群から選択され;
R4は、水素X、CN、S(O)nR′、OR′、N(R′R′′)、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル及びC3-C8-シクロアルキルからなる群から選択され;
R5及びR6は、独立して、水素、X、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C1-C6-ハロアルコキシ、C1-C6-ハロアルキルチオ及びC3-C6-シクロアルキルからなる群から選択され;又は
R5及びR6は、それらが結合している原子とともに、又はC、N、O及びSからなる群から選択されるさらなる原子とともに3~4員環を形成してもよく、その部分は、1以上のX、R′、OR′、SR′、NR′2又はCNによって置換されてもよく;
Qはシクロプロピル、フェニル、チエニル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル及びキノリニルからなる群から選択され;ここでQは任意に1又は複数のR7によって置換され;
ここで、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、X、R′、OR′、SR′、NR′2、SiR′3、COOR′、CN及びCON(R′)2からなる群から選択される1以上の基によってまた任意に置換されていてもよい、
化合物。 - 一般式(I)の化合物が、以下のものから選択される、請求項1に記載の化合物。
<No.1> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)シクロブタンカルボキサミド;
<No.2> N′-(2-クロロ-4-((Z)-N-シアノ-S-フェニルスルフィンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.3> N′-(2-クロロ-4-(N-シアノフェニルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.4> N′-(2,5-ジメチル-4-((メチル(オキソ)(フェニル)-λ6-スルファニリデン)アミノ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.5> N-((Z)-(5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(フェニル)-l4-スルファニリデン)-2,2,2-トリフルオロアセトアミド;
<No.6> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-((メチル(オキソ)(フェニル)-λ6-スルファニリデン)アミノ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.7> N′-(2-クロロ-4-(3-(N,S-ジメチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.8> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-シアノプロパン-2-イルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.9> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(3-(S-メチル-N-フェニルスルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.10> N-((3-(5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェノキシ)フェニル)(イソプロピル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-2,2,2-トリフルオロアセトアミド;
<No.11> N-((3-(5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェノキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-2,2,2-トリフルオロアセトアミド;
<No.12> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-シアノ-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.13> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-エチル-S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.14> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-エチル-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.15> N′-(4-((Z)-S-ベンジル-N-シアノスルフィンイミドイル)-2-クロロ-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.16> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド;
<No.17> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチル-N-フェニルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.18> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-(シクロプロピルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.19> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(3-(S-メチル-N-(ピリジン-2-イル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.20> N′-(2-クロロ-4-(3-(S-(シクロプロピルメチル)-N-エチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.21> N′-(4-(3-(N-ベンジル-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2-クロロ-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.22> N′-(2-クロロ-4-(N-(3,5-ジフルオロフェニル)-S-メチルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.23> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチル-N-(3,4,5-トリフルオロフェニル)スルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.24> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-メトキシフェニル)-S-メチルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.25> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-エチル-3-メチルブチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.26> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-(シクロプロピルメチル)-3-メチルブチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.27> N′-(4-(N-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-S-メチルスルホンイミドイル)-2-クロロ-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.28> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)ベンズアミド;
<No.29> 3-クロロ-N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-4-フルオロベンズアミド;
<No.30> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド;
<No.31> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3,5-ビス(トリフルオロメチル)ベンズアミド;
<No.32> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アセトアミド;
<No.33> 3,5-ジクロロ-N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)ベンズアミド;
<No.34> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3,4-ジフルオロベンズアミド;
<No.35> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-メトキシベンズアミド;
<No.36> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチル-N-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)スルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.37> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-(トリフルオロメトキシ)ベンズアミド;
<No.38> N′-(5-ブロモ-2-メチル-6-(3-(S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)ピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.39> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-フルオロベンズアミド;
<No.40> 3-クロロ-N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)ベンズアミド;
<No.41> N′-(2-クロロ-4-(N-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)-S-メチルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.42> N′-(5-ブロモ-6-(3-(N-エチル-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.43> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-メチルベンズアミド;
<No.44> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチル-N-(4-(ペンタフルオロ-λ6-スルファニル)フェニル)スルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.45> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチル-N-(3-(ペンタフルオロ-λ6-スルファニル)フェニル)スルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.46> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-2,2,2-トリフルオロアセトアミド;
<No.47> N′-(5-ブロモ-2-メチル-6-((メチル(オキソ)(フェニル)-λ6-スルファニリデン)アミノ)ピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.48> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(3-(S-メチル-N-(プロプ-2-イン-1-イル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.49> N′-(5-ブロモ-2-メチル-6-(3-(S-メチル-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)ピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.50> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-メトキシベンズアミド;
<No.51> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド;
<No.52> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-フルオロベンズアミド;
<No.53> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-(トリフルオロメトキシ)ベンズアミド;
<No.54> N-エチル-N′-(4-(3-(N-エチル-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.55> N-エチル-N′-(4-((イソペンチル(オキソ)(フェニル)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.56> N′-(5-ブロモ-6-(((4-ブロモフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.57> N′-(5-ブロモ-6-((イソペンチル(オキソ)(フェニル)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.58> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)ベンズアミド;
<No.59> N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-4-(ジフルオロメチル)-1-メチル-1H-ピラゾール-3-カルボキサミド;
<No.60> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(N-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)エチルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.61> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(N-(3-(トリフルオロメトキシ)フェニル)エチルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.62> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(N-(3,4,5-トリフルオロフェニル)エチルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.63> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(N-(m-トリル)エチルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.64> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(N-フェニルエチルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.65> N′-(4-(3-(N-(シクロプロピルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.66> N-エチル-N′-(4-((イソプロピル(オキソ)(フェニル)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.67> N-((3-(4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2,5-ジメチルフェノキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)シクロブタンカルボキサミド;
<No.68> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)ピバルアミド;
<No.69> N′-(5-ブロモ-6-(3-(N-(シクロブチルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.70> N′-(5-ブロモ-2-メチル-6-(3-(S-メチル-N-ネオペンチルスルホンイミドイル)フェノキシ)ピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.71> N′-(4-(3-(N-(シクロブチルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.72> 3-クロロ-N-((5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェニル)(イソブチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-4-フルオロベンズアミド;
<No.73> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)シクロプロパンカルボキサミド;
<No.74> N-エチル-N′-(4-(((3-メトキシフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.75> N-エチル-N′-(4-((イソプロピル(3-メトキシフェニル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.76> N-エチル-N′-(4-((イソペンチル(3-メトキシフェニル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.77> N′-(5-ブロモ-6-((イソペンチル(3-メトキシフェニル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.78> N′-(5-ブロモ-6-((イソプロピル(3-メトキシフェニル)(オキソ)- λ6 -スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.79> N′-(5-ブロモ-6-(((4-クロロフェニル)(イソプロピル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.80> N′-(5-ブロモ-6-(((4-クロロフェニル)(オキソ)(プロピル)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.81> N′-(5-ブロモ-6-(((4-クロロフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.82> N′-(5-ブロモ-6-(((4-クロロフェニル)(イソペンチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.83> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.84> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-メトキシフェニル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.85> N′-(4-(N-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-2-クロロ-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.86> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(2-メチル-N-フェニルプロピルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.87> N′-(5-ブロモ-6-(((3-メトキシフェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.88> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-クロロ-4-フルオロベンジル)-S-メチルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.89> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-メトキシベンジル)-S-メチルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.90> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-クロロベンジル)-S-メチルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.91> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチル-N-(3-(トリフルオロメチル)ベンジル)スルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.92> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチル-N-(3-(トリフルオロメトキシ)ベンジル)スルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.93> N-エチル-N′-(4-(3-(N-エチル-3-メチルブチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.94> N′-(2,5-ジメチル-4-(3-(S-メチル-N-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.95> N′-(4-(3-(N-(シクロプロピルメチル)-3-メチルブチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.96> N′-(2,5-ジメチル-4-(3-(S-メチル-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.97> N′-(2,5-ジメチル-4-(3-(S-メチル-N-(ピリジン-2-イル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.98> N′-(2,5-ジメチル-4-(3-(S-メチル-N-フェニルスルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.99> N′-(4-(3-(N,S-ジメチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.100> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-クロロ-4-フルオロベンジル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.101> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-クロロベンジル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.102> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(2-メチル-N-(3-(トリフルオロメチル)ベンジル)プロピルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.103> N′-(4-(N-ベンジル-S-メチルスルホンイミドイル)-2-クロロ-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.104> N′-(5-ブロモ-6-(3-(N-イソペンチル-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.105> N′-(5-ブロモ-2-メチル-6-(3-(S-メチル-N-(2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)エチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)ピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.106> N′-(5-ブロモ-6-(((シクロプロピルメチル)(3-フルオロフェニル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.107> N′-(5-ブロモ-6-(((シクロプロピルメチル)(4-フルオロフェニル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)アミノ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.108> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-3-メチルブタンアミド;
<No.109> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(メチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)-2-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)アセトアミド;
<No.110> N′-(2-クロロ-4-(N-(4-(ジメチルアミノ)フェニル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.111> N′-(2-クロロ-4-(N-(4-メトキシフェニル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.112> N′-(2-クロロ-4-(N-(3-(ジメチルアミノ)フェニル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.113> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(2-メチル-N-(4-モルホリノフェニル)プロピルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.114> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(2-メチル-N-(チオフェン-3-イル)プロピルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.115> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(2-メチル-N-(3,4,5-トリメトキシフェニル)プロピルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.116> N′-(4-(3-(N-シアノエチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.117> N′-(4-(3-(N-シアノ-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.118> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(S-メチルスルホンイミドイル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.119> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)シクロプロパンカルボキサミド;
<No.120> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)ピバルアミド;
<No.121> N′-(5-ブロモ-2-メチル-6-(3-(N-ネオペンチルエチルスルホンイミドイル)フェノキシ)ピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.122> N′-(5-ブロモ-6-(3-(N-(シクロブチルメチル)エチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2-メチルピリジン-3-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.123> N-((3-((3-ブロモ-5-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-6-メチルピリジン-2-イル)オキシ)フェニル)(エチル)(オキソ)-λ6-スルファニリデン)シクロブタンカルボキサミド;
<No.124> N′-(2-クロロ-4-(N-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-メチルプロピルスルホンイミドイル)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.125> N′-(4-(3-(N-(シアノメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.126> N′-(2-クロロ-4-(4-(N,S-ジメチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.127> N′-(2-クロロ-4-(4-(N-(シクロプロピルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.128> N′-(2,5-ジメチル-4-(4-(S-メチルスルホンイミドイル)ベンジル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.129> N′-(2-クロロ-4-(4-(N-シアノ-S-メチルスルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.130> N-エチル-N′-(4-(4-(N-エチル-S-メチルスルホンイミドイル)ベンジル)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.131> N′-(4-(4-(N-(シクロプロピルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)ベンジル)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.132> N-エチル-N′-(4-((1-イソプロピル-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.133> N′-(4-(4-(N,S-ジメチルスルホンイミドイル)ベンジル)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.134> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(4-(S-メチル-N-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.135> N′-(4-((4-(N-(シクロプロピルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェニル)(メチル)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.136> N′-(2,5-ジメチル-4-(2-(S-メチルスルホンイミドイル)ベンジル)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.137> N′-(4-(2-(N,S-ジメチルスルホンイミドイル)ベンジル)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.138> N′-(4-(2-(N-(シクロプロピルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)ベンジル)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.139> N′-(4-((4-(N-(シクロプロピルメチル)-S-メチルスルホンイミドイル)フェニル)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.140> N-エチル-N′-(4-((3-(N-エチル-S-メチルスルホンイミドイル)フェニル)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.141> N-エチル-N′-(4-((4-(N-エチル-S-メチルスルホンイミドイル)フェニル)(メチル)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.142> N′-(4-((3-(N,S-ジメチルスルホンイミドイル)フェニル)(メチル)アミノ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.143> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(3-(S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.144> N′-(2-クロロ-4-(3-(N-(シクロプロピルメチル)-S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.145> N-((Z)-(3-(5-クロロ-4-(((エチル(メチル)アミノ)メチレン)アミノ)-2-メチルフェノキシ)フェニル)(トリフルオロメチル)-l4-スルファニリデン)アセトアミド;
<No.146> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(3-(N-メチル-S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.147> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(2-(S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.148> N′-(2,5-ジメチル-4-(3-(S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.149> N′-(2-クロロ-5-メチル-4-(2-(N-メチル-S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.150> N′-(2-クロロ-4-(2-(N-エチル-S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.151> N′-(2,5-ジメチル-4-(3-(N-メチル-S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.152> N′-(2-クロロ-4-(2-(N-(シクロプロピルメチル)-S-(トリフルオロメチル)スルホンイミドイル)フェノキシ)-5-メチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.153> N′-(1-ベンジル-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.154> N′-(1-(4-クロロベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.155> N-エチル-N-メチル-N′-(1-(4-メチルベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)ホルムイミドアミド;
<No.156> N′-(1-ベンジル-6-クロロ-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.157> N′-(1-ベンジル-4-クロロ-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.158> N′-(1-ベンジル-1-オキシド-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.159> N-エチル-N′-(1-(4-フルオロベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.160> N′-(1-(4-ブロモベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.161> N′-(4-クロロ-1-(4-クロロベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.162> N′-(6-クロロ-1-(4-クロロベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.163> N′-(4-クロロ-1-(4-フルオロベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.164> N′-(6-クロロ-1-(4-フルオロベンジル)-1-オキシド-3-オキソ-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)-N-エチル-N-メチルホルムイミドアミド;
<No.165> N-エチル-N-メチル-N′-(1-オキシド-3-オキソ-1-(4-(トリフルオロメトキシ)ベンジル)-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)ホルムイミドアミド;
<No.166> N-エチル-N-メチル-N′-(1-オキシド-3-オキソ-1-(3-(トリフルオロメチル)ベンジル)-3H-1λ4-ベンゾ[d]イソチアゾル-5-イル)ホルムイミドアミド - 請求項1に記載の一般式(I)の化合物を、1つ以上の不活性担体とともに含有する、植物病原性微生物を制御又は予防するための組成物。
- 殺菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、生物農薬、除草剤、植物成長調節剤、抗生物質、肥料及び又はそれらの混合物から選ばれる1以上の活性適合性化合物をさらに含んでいてもよい請求項5に記載の組成物。
- 一般式(I)を有する化合物の濃度が、組成物の総重量に対して1~90重量%の範囲である、請求項5又は6に記載の組成物。
- 農作物及び又は園芸作物の植物病原性真菌、細菌、昆虫、線虫、ダニの防除のための、請求項1に記載の一般式(I)の化合物又は請求項5に記載のその組成物の使用。
- 農作物及び又は園芸作物の植物病原性真菌に対する防除又は予防のための、請求項1に記載の一般式(I)の化合物の使用。
- 異なる作物のさび病の防除するための、請求項1に記載の一般式(I)の化合物、又は請求項5に記載の組成物の使用。
- 作物のさび病が、Hemileia vastatrix(コーヒーさび病)、Uromyces appendiculatus/fabae/ phaseoli(豆類のさび病)、Puccinia菌種(種々の植物のさび病)から選ばれるP. triticina(茶色又は葉さび病)、P. striiformis(縞さび病又は黄さび病)、Puccinia melanocephala(サトウキビさび病)、P. hordei(矮性さび病)、P. graminis(茎さび病及び黒さび病)並びにP. recondita(茶又は葉さび病)から選ばれる、小麦、大麦又はライ麦から選ばれる穀物類に対するもの並びに種々の植物に対するPakopsora菌種、特に大豆に対するPhakopsora pachyrhizi及びP. meibomiae(大豆さび病)である、請求項1に記載の一般式(I)の化合物、又は請求項5に記載の組成物の使用。
- 農作物及び園芸作物のPhakopsora pachyrhizi、Phakopsora meibomiaeから選ばれる植物病原性真菌に対する防除又は予防のための請求項1に記載の一般式(I)の化合物又は請求項5に記載の組成物の使用。
- 前記農作物は穀物類、トウモロコシ、イネ、ダイズ及びその他のマメ科植物、果物及び果樹、ナッツ類およびナッツの木、柑橘類及び柑橘類樹木、園芸植物、ウリ科の植物、油脂性植物、タバコ、コーヒー、お茶、カカオ、テンサイ、サトウキビ、綿花、ジャガイモ、トマト、タマネギ、ピーマン並びにその他の野菜並びに観賞用植物である、請求項1に記載の一般式(I)の化合物の使用。
- 請求項1に記載の一般式(I)の化合物を植物、その一部又はその局所に施用する農作物及び又は園芸作物における植物病原性微生物による有用植物への侵入を防除又は予防する方法。
- 請求項1に記載の一般式(I)の化合物を植物の種子に施用する農作物及び園芸作物における植物病原微生物による有用植物への蔓延を防除又は予防する方法。
- 請求項1に記載の一般式(I)の化合物又は請求項5に記載の組成物を用いて農作物及び又は園芸作物における植物病原性微生物を防除又は予防する方法であって、化合物又は組成物の有効量を農作物又は園芸作物の1ヘクタールあたり1g~5kgの範囲で施用することからなる、農作物及び又は園芸作物の植物病原性微生物による防除又は予防の方法。
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BR112020020959A2 (pt) * | 2018-04-16 | 2021-01-19 | Pi Industries Ltd. | Uso de compostos de fenilamidina 4-substituídospara controlar doenças de ferrugem em vegetais |
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WO2022266394A1 (en) * | 2021-06-18 | 2022-12-22 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Novel isomerohydrolase inhibitor for treatment of atrophic form of age-related macular degeneration and stargardt disease |
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Family Cites Families (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3325503A (en) | 1965-02-18 | 1967-06-13 | Diamond Alkali Co | Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation |
US3296272A (en) | 1965-04-01 | 1967-01-03 | Dow Chemical Co | Sulfinyl- and sulfonylpyridines |
DE3338292A1 (de) | 1983-10-21 | 1985-05-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide |
CA1249832A (en) | 1984-02-03 | 1989-02-07 | Shionogi & Co., Ltd. | Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides |
DE3545319A1 (de) | 1985-12-20 | 1987-06-25 | Basf Ag | Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten |
MY100846A (en) | 1986-05-02 | 1991-03-15 | Stauffer Chemical Co | Fungicidal pyridyl imidates |
ATE82966T1 (de) | 1986-08-12 | 1992-12-15 | Mitsubishi Chem Ind | Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel. |
AU628229B2 (en) | 1989-11-10 | 1992-09-10 | Agro-Kanesho Co. Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
JP2828186B2 (ja) | 1991-09-13 | 1998-11-25 | 宇部興産株式会社 | アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤 |
DE19650197A1 (de) | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Bayer Ag | 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate |
TW460476B (en) | 1997-04-14 | 2001-10-21 | American Cyanamid Co | Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines |
PL193553B1 (pl) | 1997-09-18 | 2007-02-28 | Basf Ag | Pochodne benzamidoksymu, benzamidoksymy, zastosowanie pochodnych benzamidoksymu i środek grzybobójczy |
DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
EP1035772A4 (en) | 1997-12-04 | 2001-03-28 | Dow Agrosciences Llc | FUNGICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS, AND COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION |
BR9915401B1 (pt) | 1998-11-17 | 2011-04-19 | derivados de pirimidinilbenzimidazol ou triazinilbenzimidazol, de anilinotriazina e de anilinopirimidina, bem como fungicida agrìcola/hortìcola. | |
IT1303800B1 (it) | 1998-11-30 | 2001-02-23 | Isagro Ricerca Srl | Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico. |
JP3417862B2 (ja) | 1999-02-02 | 2003-06-16 | 新東工業株式会社 | 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法 |
GB9902592D0 (en) | 1999-02-06 | 1999-03-24 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Fungicides |
AU770077B2 (en) | 1999-03-11 | 2004-02-12 | Dow Agrosciences Llc | Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides |
US6586617B1 (en) | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
UA73307C2 (uk) | 1999-08-05 | 2005-07-15 | Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. | Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення |
DE10021412A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
PL202070B1 (pl) | 2000-01-25 | 2009-05-29 | Syngenta Participations Ag | Selektywna kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania rozwoju niepożądanych roślin w uprawach roślin użytkowych |
US6376548B1 (en) | 2000-01-28 | 2002-04-23 | Rohm And Haas Company | Enhanced propertied pesticides |
IL167957A (en) | 2000-02-04 | 2009-07-20 | Sumitomo Chemical Co | Hydroxypyridine compounds |
US7074742B2 (en) | 2000-09-18 | 2006-07-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridinyl amides and imides for use as fungicides |
NZ525744A (en) | 2000-11-17 | 2004-10-29 | Dow Agrosciences Llc | Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same |
JP5034142B2 (ja) | 2001-04-20 | 2012-09-26 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除剤組成物 |
DE10136065A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
AR037228A1 (es) | 2001-07-30 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada |
FR2828196A1 (fr) | 2001-08-03 | 2003-02-07 | Aventis Cropscience Sa | Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture |
DE60232981D1 (de) | 2001-08-17 | 2009-08-27 | Sankyo Agro Co Ltd | 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung |
DK1426371T3 (da) | 2001-08-20 | 2009-01-26 | Nippon Soda Co | Tetrazoyloximderivater og agrokemikalier der indeholder samme som aktivstof |
WO2003053145A1 (fr) | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Composition bactericide |
TWI327462B (en) | 2002-01-18 | 2010-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same |
DE10204390A1 (de) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide |
JP4511191B2 (ja) | 2002-03-05 | 2010-07-28 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | O−シクロプロピル−カルボキサニリド及びそれらの殺真菌剤としての使用 |
UA78039C2 (en) | 2002-05-03 | 2007-02-15 | Du Pont | Amidinyl phenyl compounds, fungicide compositions and a method for controlling plants diseases |
GB0227966D0 (en) | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
WO2004083193A1 (ja) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物 |
GB0324551D0 (en) | 2003-10-21 | 2003-11-26 | Karobio Ab | Novel compounds |
TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
US7470712B2 (en) | 2004-01-21 | 2008-12-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors |
BRPI0508337A (pt) | 2004-03-10 | 2007-07-24 | Basf Ag | compostos, processos para a preparação dos mesmos, agente fungicida, semente, e, processo para o combate de fungos nocivos fitopatogênicos |
CA2557781C (en) | 2004-03-10 | 2012-01-10 | Basf Aktiengesellschaft | 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said compounds |
MXPA06014019A (es) | 2004-06-03 | 2007-02-08 | Du Pont | Mezclas fungicidas de compuestos de amidinilfenilo. |
US20080108686A1 (en) | 2004-06-18 | 2008-05-08 | Basf Aktiengesellschaft | N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides |
ATE458722T1 (de) | 2004-06-18 | 2010-03-15 | Basf Se | 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure (ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid |
GB0418048D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Method for protecting useful plants or plant propagation material |
AU2005294418A1 (en) | 2004-10-06 | 2006-04-20 | Amgen Inc. | Substituted aryl or heteroarylsulfonylbutanamides for use as anti-inflammatory agents |
DE102005007160A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
BRPI0608161A2 (pt) | 2005-02-16 | 2010-11-09 | Basf Ag | compostos, processo para preparar os mesmos, agente, semente, e, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos |
US7576099B2 (en) | 2005-02-28 | 2009-08-18 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
PT1904475E (pt) | 2005-07-07 | 2011-10-03 | Basf Se | Compostos (en)n-tio-antranilamida e seu uso como pesticidas |
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JP2009508827A (ja) * | 2005-09-13 | 2009-03-05 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺虫剤ナフチルオキシ置換フェニルアミジン誘導体 |
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AR058043A1 (es) | 2005-09-13 | 2008-01-23 | Bayer Cropscience Ag | Derivados plaguicidas de fenilamidina benciloxi y fenetil sustituidos |
CA2619061A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Bayer Cropscience Ag | Fungicide pyridinyloxy substituted phenylamidine derivatives |
EP1931200A1 (en) | 2005-09-13 | 2008-06-18 | Bayer CropScience AG | Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and two known fungicide compounds |
TW200804245A (en) | 2005-11-23 | 2008-01-16 | Du Pont | Amidinylphenyl compounds and their use as fungicides |
MY143535A (en) | 2006-01-13 | 2011-05-31 | Dow Agrosciences Llc | 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides |
BRPI0708036A2 (pt) | 2006-02-09 | 2011-05-17 | Syngenta Participations Ag | método de proteção de material de propagação de planta, planta e/ou órgãos de planta |
JP2010510997A (ja) | 2006-11-28 | 2010-04-08 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | アミジニルフェニル化合物の殺菌性混合物 |
BRPI0808734A2 (pt) | 2007-03-12 | 2014-08-12 | Bayer Cropscience Ag | Uso de n2-fenilamidinas como herbicidas |
BRPI0808798A2 (pt) | 2007-03-12 | 2014-10-07 | Bayer Cropscience Ag | Fenoxifenilamidinas 3,5-dissubstituídas e seu uso como fungicidas |
EP1969929A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
EP1969931A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
JP2010520900A (ja) * | 2007-03-12 | 2010-06-17 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | フェノキシ置換されたフェニルアミジン誘導体及び殺真菌剤としてのその使用 |
EP1969934A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
BRPI0808786A2 (pt) | 2007-03-12 | 2014-09-16 | Bayer Cropscience Ag | Di-halogenofenoxifenilamidinas e seu uso como fungicidas |
EP1969930A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
JP2010524869A (ja) | 2007-04-19 | 2010-07-22 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | チアジアゾリルオキシフェニルアミジンおよび殺菌剤としてのこれらの使用 |
EP2022785A1 (en) | 2007-06-20 | 2009-02-11 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Alkynylpyrimidines as Tie2 kinase inhibitors |
US8426631B2 (en) | 2007-10-26 | 2013-04-23 | Basf Se | Fungicidal compounds, method for the production thereof, and use thereof to combat damaging fungi, and agents comprising the same |
EP2072506A1 (de) * | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Bayer CropScience AG | Thiazolyloxyphenylamidine oder Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
JP2009185020A (ja) | 2008-01-11 | 2009-08-20 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | ピリジルアミジン誘導体又はその塩、並びにそれらを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤 |
CN104381270B (zh) | 2008-01-15 | 2017-04-12 | 拜尔农科股份公司 | 包含四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫活性物质的农药组合物 |
KR101062376B1 (ko) | 2008-04-10 | 2011-09-06 | 한국화학연구원 | 신규 인돌 카르복실산 비스피리딜 카르복사마이드 유도체,이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 조성물 |
EA019002B1 (ru) | 2008-06-27 | 2013-12-30 | Байер Кропсайенс Аг | Тиадиазолилоксифениламидины, их получение и применение для борьбы с нежелательными микроорганизмами |
BRPI0914536A8 (pt) | 2008-06-27 | 2017-05-16 | Bayer Cropscience Ag | Tiadiazoliloxifenilamidinas, processo para sua preparação e seus usos, composição e processo para combater microorganismos indesejáveis, e semente resistente a microorganismos indesejáveis |
GB0823002D0 (en) | 2008-12-17 | 2009-01-28 | Syngenta Participations Ag | Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties |
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US9340555B2 (en) * | 2009-09-03 | 2016-05-17 | Allergan, Inc. | Compounds as tyrosine kinase modulators |
RU2012112151A (ru) * | 2009-09-03 | 2013-10-10 | Аллерган, Инк. | Соединения как модуляторы тирозинкиназы |
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WO2011082941A1 (de) | 2009-12-16 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Benzylsubstituierte thiadiazolyloxyphenylamidiniumsalze als fungizide |
ES2617152T3 (es) | 2009-12-22 | 2017-06-15 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Composición para el control de enfermedades de las plantas y método para controlar enfermedades de las plantas aplicando la composición |
JP2013523679A (ja) | 2010-03-29 | 2013-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性イミノ誘導体 |
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WO2012019998A1 (de) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Herstellung von n'-(4-{[3-(4-chlorbenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-n-ethyl-n-methylimidoformamid |
ITMI20101564A1 (it) | 2010-08-23 | 2012-02-24 | Isagro Ricerca Srl | Fenilammidine ad elevata attivita' fungicida e relativo uso |
US8785649B2 (en) | 2010-11-05 | 2014-07-22 | Otsuka Agritechno Co., Ltd. | Ethynylphenylamidine compound or salt thereof, method for producing same, and fungicide for agricultural and horticultural use |
WO2012090969A1 (en) | 2010-12-27 | 2012-07-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Amidine compounds and use thereof for plant disease control |
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PE20140826A1 (es) | 2011-07-13 | 2014-07-09 | Basf Se | Compuestos sustituidos fungicidas de 2-[2-halogenalquil-4-(fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol |
CA2840284A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Basf Se | Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds |
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BR112014003186A2 (pt) | 2011-08-12 | 2017-04-04 | Basf Se | composto da fórmula geral (i), combinação pesticida, composição agrícola ou veterinária, método para combater ou controlar pragas invertebradas, método para a proteção de plantas e sementes, semente, uso de um composto e método para tratar um animal |
MX2014001609A (es) | 2011-08-12 | 2014-05-01 | Basf Se | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas. |
CN103889229B (zh) | 2011-09-26 | 2016-10-12 | 日本曹达株式会社 | 农园艺用杀菌剂组合物 |
RU2616608C2 (ru) | 2011-09-29 | 2017-04-18 | Мицуи Кемикалз Агро, Инк. | Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина |
CN104010502B (zh) | 2011-12-21 | 2016-08-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 嗜球果伞素类型化合物在防治耐受Qo抑制剂的植物病原性真菌中的用途 |
PE20190344A1 (es) | 2012-02-27 | 2019-03-07 | Bayer Ip Gmbh | Combinaciones de compuestos activos |
ITMI20120405A1 (it) | 2012-03-15 | 2013-09-16 | Chemtura Corp | "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso" |
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US20140057926A1 (en) | 2012-08-23 | 2014-02-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituted 4-pyridones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity |
KR20150052853A (ko) | 2012-09-07 | 2015-05-14 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 활성 화합물의 배합물 |
BR112015004938B1 (pt) | 2012-09-07 | 2020-07-28 | Bayer Cropscience Ag | combinações fungicidas sinérgicas compreendendo um composto amidina e um inibidor da biossíntese do ergosterol, suas utilizações e métodos para o controle de fungos fitopatogênicos |
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WO2015055764A1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Syngenta Participations Ag | 3-methanimidamid-pyridine derivatives as fungicides |
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BR112016018613B1 (pt) | 2014-02-13 | 2021-04-13 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Combinações de composto ativo compreendendo compostos de fenilamidina e outros fungicidas |
AU2015270651B2 (en) | 2014-06-06 | 2018-11-15 | Basf Se | Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
US10252977B2 (en) | 2015-06-15 | 2019-04-09 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Halogen-substituted phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
SI3307707T1 (sl) | 2015-06-15 | 2021-03-31 | Syngenta Crop Protection Ag | Halogen-substituirani fenoksifenilamidini in njihova uporaba kot fungicidi |
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