MXPA06014019A

MXPA06014019A - Mezclas fungicidas de compuestos de amidinilfenilo.

Info

Publication number: MXPA06014019A
Application number: MXPA06014019A
Authority: MX
Inventors: Chi-Ping Tseng; Michael Caldwell Klapproth
Original assignee: Du Pont
Priority date: 2004-06-03
Filing date: 2005-06-01
Publication date: 2007-02-08
Also published as: US20080020999A1; WO2005120234A2; IN2006DE06499A; AU2005251750A1; BRPI0510887A; EP1750508A2; EA200602287A1; WO2005120234A3; CA2564813A1; KR20070039026A; CN1960632A; JP2008501699A; IL178969A0

Abstract

Se describen mezclas fungicidas, composiciones y metodos para controlar enfermedades de plantas relacionadas a combinaciones que comprenden (a) por lo menos un compuesto seleccionado de fenilamidinas de formula I, N-oxidos, y sales agricolas convenientes de las mismas (i) en donde A es alquileno C3, sustituido opcionalmente con uno o dos metilo; W es CR5R6R7 o SiR8 R9 R10; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son como se definen en la descripcion; y (b) por lo menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de fungicidas de alquilenobis(ditiocarbamato); compuestos que actuan el complejo bc1 del sitio de transferencia del electron respiratorio mitocondrial fungicida; cimoxanil, compuestos que actuan en la enzima demitilaza de la trayectoria de la biosintesis del esterol; compuestos de morfolina y piperidina que actuan en la trayectoria de la biosisntesis del esterol; fungicidas de feniloamida; fungicidas pirimidinona; clorotalonil; carboxamidas que actuan en el complejo II del sitio de transferencia del electron respiratorio mitocondrial fungicida; quinoxifeno; metrafenona; ciflufenamida; ciprodinil; compuestos de cobre; fungicidas de ftalimida; fosetil-aluminio; fungicidas de bencimidazol, ciazofamida; fluazinam; iprovalicarb; propamocarb; validamicina; fungicidas de diclorofenil dicarboximida; zoxamida; y dimetomorfo; y sus sales agricolas convenientes.

Description

MEZCLAS FUNGICIDAS DE COMPUESTOS DE AMIDINILFENILO CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a mezclas fungicidas de ciertas fenilamidinas, sus N-óxidos , y/o sales agrícolas convenientes de las mismas, y a composiciones que comprenden tales mezclas y métodos para usar las mezclas como fungicidas .

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El control de enfermedades de plantas causadas por patógeno fungicidas de plantas es extremadamente importante en lograr una eficiencia alta en la cosecha. Las enfermedades en plantas dañan a las plantas ornamentales, vegetales, el campo, cereales, y en las cosechas de fruta pueden causar una reducción significativa en productividad y por consiguiente resulta en costos elevados al consumidor. Muchos productos están disponibles comercialmente para estos propósitos, pero continúa la necesidad por nuevas mezclas y composiciones que sean más efectivas, menos costosas, menos tóxicas, ambientalmente más seguras o tengan diversos modos de acción..- • - - Los fungicidas que controlan efectivamente los hongos de plantas están en demanda constante por los cultivadores. Las combinaciones de fungicidas se utilizan REF. 177244 frecuentemente para facilitar el control de enfermedades y para retardar el desarrollo de resistencia. Es deseable mejorar el espectro de actividad y la eficacia del control de enfermedades usando las mezclas de ingredientes activos que proporcionen una combinación de control curativo, sistémico y preventivo de patógenos de plantas . También son deseables combinaciones que proporcionan mayor control residual para permitir intervalos de rociado prolongados. Es también muy deseable combinar agentes fungicidas que inhiban diversos caminos bioquímicos en los patógenos fungicidas para retardar el desarrollo de la resistencia a cualquier agente de control de enfermedad de la planta particular. Es siempre deseable poder reducir la cantidad de agentes químicos liberados en el ambiente mientras que se asegure una protección efectiva de cosechas contra las enfermedades causadas por patógenos de plantas . Las mezclas de fungicidas pueden proporcionar un control de la enfermedad significativamente mejor que puede predecirse basado en la actividad de los componentes individuales. Este sinergismo se ha descrito como "la acción cooperativa de dos componentes de una mezcla, tal que el efecto total sea mayor o más prolongado que " la suma de los "efectos de los dos (o más) tomados independientemente" (véase a P.M.L. Tames, Neth. J. Plant Pathology 1964, 70, 73-80) . Nuevos agentes fungicidas que son particularmente ventajosos en lograr uno o más de los objetivos precedentes continúan siendo necesarios. La Publicación de Solicitud de Patente Mundial WO 2003/093224 describe ciertas fenilamidinas de fórmula i como nuevos ingredientes activos fungicidas. i BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a una mezcla fungicida que comprende (a) por lo menos un compuesto seleccionado de las fenilamidinas de fórmula I (incluyendo todos los estereoisómeros y geométricos) , N-óxidos , y sales agrícolas convenientes de las mismas. en donde R1 es alquilo C?-C2; R2 es - alquilo- C?~C3 o ciclopropilo; R3 es hidrógeno, alquilo C?~C2 o halógeno; R4 es alquilo C?~C2, haloalquilo C?~C2, metoxi, halometoxi, alquiltio Cj.-C2, alquilsulfinilo C?~C2, alquilsulfonilo C?~C o halógeno; A es alquileno C3, sustituido opcionalmente con uno o dos metilo; W es CR5R6R7 o SiR8R9R10; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con halógeno; y cada R6, R7, R8, R9 y R10 es independientemente alquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con halógeno; y (b) por lo menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de (bl) fungicidas de alquilenobis (ditiocarbamato) ; (b2) compuestos que actúan en el complejo bci del sitio de transferencia del electrón respiratorio mitocondrial fungicida; " (b3) cimoxanil; (b4) compuestos que actúan en la enzima demetilasa de la trayectoria de la biosíntesis del esterol; (b5) compuestos de morfolina y piperidina que actúan en la trayectoria de la biosíntesis del esterol; (bß) fungicidas de feniloamida; (b7) fungicidas de pirimidinona; (bd) clorotalonil; (b9) carboxamidas que actúan en el complejo II del sitio de transferencia del electrón respiratorio mitocondrial fungicida; (blO) quinoxifeno; (bll) metrafenona; (bl2) ciflufenamida; (bl3) ciprodinil; (bl4) compuestos de cobre; (bl5) fungicidas de ftalimida; (bl6) fosetil-aluminio; (bl7) fungicidas de bencimidazol; (bl8) ciazofamida; (bl9) fluazinam; (b20) iprovalicarb; (b21) propamocarb; (b22) validamicina; (b23) fungicidas de diclorofenil dicarboximida; (b24) zoxamida; y (b25) dimetomorfo; y sales agrícolas convenientes de compuestos de (bl) a (b25) . Esta invención también se refiere a una composición fungicida que comprende una cantidad fungicida efectiva de una mezcla de la invención y por lo menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste de tensioactivos, diluyentes sólidos y diluyentes líquidos. Esta invención también se refiere a un método para controlar enfermedades de plantas causadas por patógenos de plantas fungicidas, que comprende la aplicación a la planta o porción de la misma, o a la semilla de la planta o semillero, una cantidad fungicida efectiva de la mezcla de la invención (por ejemplo, como una composición descrita adjunto) .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En las citas anteriores, el término "alquilo", utilizado solo o en palabras compuestas tales como "alquiltio" o "haloalquilo" incluye el alquilo de cadena lineal o ramificada, tal como, metilo, etilo, n-propilo o i-propilo. Como es referido en la presente, "alquileno" denota alcanodiilo con una estructura de cadena lineal, "alquileno C3" en la definición del sustituyente A significa -CH2CH2CH2-, un extremo del cual está conectado al sustituyente W y el otro extremo del cual está conectado con el resto de la fórmula I a través del átomo de oxígeno según lo representado. "Alquiltio" incluye metiltio y etiltio. "Alquilsulfinilo" incluye ambos enantiomeros de un grupo alquilsulfinilo . Los ejemplos de "alquilsulfinilo" incluyen CH3S(0) y CH3CH2S(0). Los ejemplos de "alquilsulfonilo" incluyen CH3S(0)2 y CH3CH2S(0)2. El término "halógeno", solo o en palabras compuestas tales como "haloalquilo", incluye flúor, cloro, bromo o" yodo. " Además," cuando se utiliza en palabras compuestas tal como "haloalquilo", el alquilo se puede sustituir parcial o completamente con halógeno, cuyos átomos pueden ser iguales o diferentes. Los ejemplos de "haloalquilo" incluyen F3C, C?CH2, CF3CH2 y CF3CC12. El número total de átomos de carbono en un grupo sustituyente es indicado por el prefijo "Ci-Cj" donde i y j son los números de i a j. Por ejemplo, alquilo C3.-C3 señala metilo a través de propilo. Cuando un grupo contiene un sustituyente que puede ser hidrógeno, por ejemplo R3 o R5, entonces, cuando este sustituyente se toma como hidrógeno, se reconoce que esto es equivalente al grupo que es insustituido. Los compuestos de esta invención pueden existir como uno o más estereoisómeros. Los varios estereoisómeros incluyen enantiomeros, diastereomeros, atropisómeros e isómeros geométricos. El experto apreciará que un estereoisómero puede ser más activo y/o puede exhibir los efectos beneficiosos cuando está enriquecido con relación al otro estereoisómero (s) o cuando está separado del otro estereoisómero (s) . Además, el experto sabrá como separar, enriquecer, y/o preparar selectivamente los estereoisómeros. Por consiguiente, la presente invención comprende los compuestos seleccionados de fórmula I, N-óxidos y sales agrícolas convenientes de los mismos. Los compuestos de la invención pueden estar presentes como una - mezcla de estereoisómeros, estereoisómeros individuales, o como una forma ópticamente activa. El experto reconocerá que aminas terciarias pueden formar N-óxidos. Los métodos sintéticos para la preparación de N-óxidos de aminas terciarias son muy bien conocidos por el experto en la técnica incluyendo la oxidación de aminas terciarias con ácidos peroxi tales como ácido peracético y m-cloroperbenzoico (MCPBA) , peróxido de hidrógeno, hidroperóxidos alquilo tales como hidroperóxido t-butílico, perborato sódico, y dioxiranos tales como dimetidioxirano. Estos métodos para la preparación de N-óxidos se han descrito ampliamente y revisados en la literatura, ver por ejemplo: T. L. Gilchrist en Comprehensive Organic Synthesis, vol. 7, pp 748-750, S. V. Ley (Ed. ) , Pergamon Press; M. Tisler "and B. Stanovnik en Comprehensive Heterocyclic Chemistry, vol. 3, pp 18-20, A.J. Boulton and A. McKillop, Eds., Pergamon Press; M. R. Grimmett and B.R.T. Keene en Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 43, pp 149-161, A.R. Katritzky (Ed.), Academic Press; M. Tisler and B. Stanovnik en Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 9, pp 285-291, A.R. Katritzky and A.J. Boulton, Eds., Academic Press; y G.W.H. Cheeseman and E.S.G. Werstiuk en Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 22, pp 390-392, A.R. Katritzky and A.J. Boulton, Eds., Academic Press. Las sales agrícolas convenientes de los compuestos en las mezclas de la presente invención incluyen sales de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos tales como ácidos bromhídrico, clorhídrico, nítrico, fosfórico, sulfúrico, acético, butírico, fumárico, láctico, maleico, malónico, oxálico, propiónico, salicílico, tartárico, 4-toluensulfónico o valéricos. Las sales agrícolas convenientes de los compuestos en las mezclas de la presente invención también incluyen las formadas con bases orgánicas (piridina, amoníaco, o trietilamina) o bases inorgánicas (hidruros, hidróxidos, o carbonatos de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio o bario) cuando el compuesto contiene un grupo ácido tal como un ácido carboxílico o fenol. Las modalidades de la presente invención incluyen: Modalidad 1. Una mezcla que comprende como componente (a) un compuesto de fórmula I, o una sal agrícola conveniente, en donde R1 es metilo o etilo, y R2 es metilo, etilo o ciclopropilo. Modalidad 2. Una mezcla de la modalidad 1 en donde el componente (a) se selecciona del grupo que consiste de N' - [5-trifluorometil-2-metil-4- [3-(trimetilsilil) propoxil] fenil] -N-etil-N-metilmetanimidamida; y N' - [5-difluorometil-2-metil-4- [3- (trimetilsilil) propoxil] fenil] -N-etil-N-metilmetanimidamida. Modalidad 3. Una mezcla de la modalidad 2 en donde el componente (a) es N' - [5-trifluoro-metil-2-metil-4- [3-(trimetilsilil) propoxil] fenil] -N-etil-N-metilmetanimidamida . Modalidad 4. La mezcla de la modalidad 2 en donde el componente (a) es N' - [5-difluoro-metil-2-metil-4- [3- (trimetilsilil) propoxil] fenil] -N-etil-N-metilmetanimidamida. Notar que es una mezcla que comprende el componente (a) de cualquiera de las modalidades 1 a 4 y el componente (b) comprende por lo menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de (b2) , (b4) y (b5). Modalidad 5. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (bl) . Modalidad 6. Una mezcla de la modalidad 5 en donde el Componente (b) es mancozeb. Modalidad 7. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b2) . Modalidad 8. Una mezcla de la modalidad 7 en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de azoxistrobina y famoxadona. Modalidad 9. Una mezcla de la modalidad 8 en donde el componente (b) es azoxistrobina. Modalidad 10. Una mezcla de la modalidad 8 en donde el componente (b) es famoxadona. Modalidad 11. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (b3) cimoxanil. - - Modalidad 12. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b4). Modalidad 13. Una mezcla de la modalidad 12 en donde el componente (b) es flusilazol.

Modalidad 14. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b5) . Modalidad 15. Una mezcla de la modalidad 14 en donde el componente (b) es fenpropimorfo. Modalidad 16. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b6) . Modalidad 17. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b7). Modalidad 18. Una mezcla de la modalidad 17 en donde el componente (b) es proquinazid. Modalidad 19. Una mezcla en donde el componente (b) • es el compuesto (b8) clorotalonil . Modalidad 20. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b9) . Modalidad 21. Una mezcla de la modalidad 20 en donde el componente (b) es boscalid. Modalidad 22. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (b 10) quinoxifen. Modalidad 23. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (bll) metrafenona. Modalidad 24. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (bl2) ciflufenamida. Modalidad 25. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (bl3) ciprodinil. Modalidad 26. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (bl4). Modalidad 27. Una mezcla de la modalidad 26 en donde el componente (b) se selecciona del grupo que consiste de oxicloruro de cobre, sulfato de cobre e hidróxido de cobre. Modalidad 28. Una mezcla de la modalidad 26 en donde el componente (b) es hidróxido de cobre. Modalidad 29. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (bl5) . Modalidad 30. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (bl6) fosetil-aluminio. Modalidad 31. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (bl7). Modalidad 32. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (bl8) ciazofamida. Modalidad 33. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (bl9) fluazinam. Modalidad 34. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (b20) iprovalicarb. Modalidad 35. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (b21) propamocarb. Modalidad 36. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (b22) validamicina. Modalidad 37. Una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b23) .

Modalidad 38. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (b24) zoxamida. Modalidad 39. Una mezcla en donde el componente (b) es el compuesto (b25) dimetomorfo. Modalidad 40. Una mezcla en donde el componente (b) comprende por lo menos un compuesto de cada uno de dos diversos grupos seleccionados de (bl) , (b2), (b3) , (b4), (b5), (b6), (b7), (b8), (b9), (blO), (bll), (bl2), (bl3) , (bl4), (bl5), (bl6), (bl7) , (bl8), (bl9) , (b20) , (b21), (b22) , (b23) , (b24) y (b25) . También tan significativas como las modalidades son las composiciones fungicidas de la presente invención que comprenden una cantidad fungicida efectiva de una mezcla de las modalidades 1 a 40 y por lo menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos, diluyentes sólidos y diluyentes líquidos. Las modalidades de la invención además incluyen métodos para controlar enfermedades de plantas causadas por patógenos de plantas fungicidas que comprenden la aplicación a la planta o porción de la misma, o a la semilla de la planta o al semillero, una cantidad fungicida efectiva de una mezcla de las modalidades 1 a 40 (por ejemplo,- como una- - composición descrita en la presente) . Los compuestos de fórmula I pueden prepararse por uno o más de los métodos y variaciones de los mismos según lo descrito en la Publicación de la Solicitud de Patente Mundial WO 2003/093224. Las tablas 1 a 7 listan los compuestos específicos de fórmula I útiles en las mezclas, composiciones y métodos fungicidas de la presente invención. Estos compuestos son interpretados como ilustrativos y de ninguna manera como limitantes de la descripción. Las abreviaturas siguientes se utilizan en las tablas que siguen: t significa terciario, s significa secundario, n significa normal, i significa iso, c significa ciclo. "Compd. No." significa Número de Compuesto. Tabla 1 Co pd. 2 3 R* Compd. • Rl 2 3 4 No. -No. CH3 C CH3 CH3 1 CH3 C2H5 CH3 CF3 CH3 C2H5 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CF3 C2H5 C¿H5 CH3 CH3 CH3 í-C3H7 CH3 CF3 CH3 ^H CH3 C% CH3 c-C3H7 CH3 CF3 CH3 c-C3H7 CH3 CH3 CH3 , CH3 CH3 CHF2 CH3 - CH3 ~ CH3 OCH3 2 CH3 C2H5 CH3 CHF2 CH3 C2H5.' CH3 OCH3 C2H5 C2H5 CH3 CHF2 C2H5 C2H5 CH3 OCH3 CH3 ¿-C3H7 CH3 CHF2 CH3 Í-C3Í?7 CH3 OCH3 CI?3 33H7 CH3 CHP2 Cfí3 ß-C3H7 CH3 OCH3 CH3 CH3 Cl CP3 Compd. R* R2 R3 R.4 Compd. ' R1 2 R3 4 No. No. CH3 CH3 CH3 OCHP2 CH3 C2H5 CI CF3 CH3 C2H5 CH3 OCHP2 C2H5 C2H5 Cl CF3 CH3 C2H5 CH3 OCHF2 CH3 Í-C3H7 a CF3 ce3 *-C3H7 CH3 OCHF2 CH3 c-C3H7 a CF3 CH3 c-C3H7 CH3 OCBF2 CH3 CH3 Cl CHF2 CH3 C2H5 CH3 C2H5 CH3 C2HS a CHF2 CH3 C2H5 CH3 CHFCF3 C2H5 C2H5 a CHF2 CH3 C2H5 CH3 CF2CP3 CH3 1-C3H7 a CHF2 CH3 C2H5 CH3 CHCI2 CH3 c-C3H7 Cl CHF2 <. C2H5 CH3 cc CH3 CH3 Br CF3 CH3 CH3 H CF3 CH3 ' ^2 Br CF3 CH3 C2H5 H CF3 C2H5 C2H5 Br CF3 C2H5 C2H5 H CF3 CH3 Í-O3H7 Br CF3 CH3 J-C3H-7 H CF3 CH3 c-C3H7 Br CF3 CH3 c-C3H H CP3 CH3 CH3 Br CHF2 CH3 CH3 H CHF2 CH3 C2H5 Br CHF2 CE3 C2H5 H CHF2 C2H5 C2H5 Br CHF2 C2 C2H5 H CHF2 CH3 i-C3H7 Br CHF2 CH3 ¿-C3H7 H CHP2 CH3 c-C3H7 Br CHF2 CH3 oC3H H CHF2 OH3 C2H5 I CF3 " CH3 C2HS I OCH3 C C2H5 F CF3 CH3 C2H5 F OCH3 CH3 C2H5 I CHF2 CH3 C2H5 Cl . OCH3 CH3 C2H5 F CHF2 C C2H5 H OCH3 CH3 C2H5 Cl OCHF2 CH3 C2H5 Br OCH3 CH3 C2H5 Br OCHF2 CH3 CH3 CH3 CF3 Tabl a 2 l 2 - R3 R4 l R2 3 R4 CH3 CH CH3 CF3 CH3 C2H5 Cl CF3 CH3 ' C2H5 CH3 C2H5 C2H5 Cl CF3 Rl R2 3 4 Rl 2 R3 R4 C2B5 C2H5 CH3 CF3 CH3 /-C3H7 a CF3 CH3 i-C3H7 CH3 CF3 CH3 c-C3H7 CF3 CH3 oC3H7 CH3 CF3 C??3 CH3 a CHF2 CH3 CB3 CH3 CHF2 CH3 C2H5 a CHF2 CH3 C2H5 C CHF2 C2H5 C2H5 Cl OBF2 C2H5 C2H5 CH3 CHF2 CH3 f-C3H7 a CHF2 CH3 1-C3?J7 CH3 CHF2 CH3 c-C3H7 ci CHF2 CH3 c-C3H7 CH3 CHF2 CH3 CH3 - Br CF3 CH3 CH3 H CF3 CH3 C2H5 Br CF3 CH3 C2H5 H CF3 C2H5 C2H5 Br CF3 C2H5 C2H5 H CF3 CH3 1-C3H7 Br CF3 CH3 /-C3B7 H CF3 CH3 C-C3H7 Br CF3 CH3 C-C3H7 CF3 CH3 CH3 Br CHF2 CH3 CH3 H CHF2 CH3 C2H5 Br CHF2 CH3 C2H5 H CHF2 C2H5 C2H5 Br CBF C2H5 "C2H5 H CHF2 CH3 Í-C3H7 Br CHF2 CH3 Í-C3H7 H CHF2 CH3 oC3H7 Br CHF2 c% C-C3H7 H CHF2 CH3 •C2H5 I CF3 CH3 C2H5 I OCH3 CH3 C2H5 F CF3 CH3 C2H5 F OCH3 CH3 C2H5 I CHF2 CB3 C2H5 Cl OCH3 CH3 C2H5 F CHF CH3 C2H5 H OCH3 CH3 C2H5 Cl OCHF2 CH3 C2H5 Br OCH3 CH3 C2H5 Br OCHF2 CH3 CH3 a CF3 Tablc 1 3 Rl 2 R R - Rl R2 R3 R4 CH3 CH3 CH3 CF3 CH3 C2H5 a CF3 CH3 C2H5 , CH3 CF3 C2H5 C2=S Cl CF3 C2H5 O2H5 CH3 CF3 CH3 i-C?Pl Cl CF3 CH3 í-C3H7 CH3 CF3 CH3 c-C3H7 Cl CP3 GH3 c-C3H7 CH3 CF3 CH3 CH3 Cl CHF Rl R R3 Rl R2 R3 R4 CH3 CH3 CH3 CHF2 CH3 C2H5 Ci CHF2 CH3 C2H5 CH3 CHF2 C2H5 C2H5 a CHF C2H5 C2H5 CH3 CHF2 CH3 i-C3H7 a CHF2 CH3 í-C3H7 CH3 CHF2 c o-C3H Cl CHF2 CH3 C-C3H-7 CH3 CHF2 CH3 CH3 Br CF3 CH3 CH3 H CF3 CH3 C2H5 Br CF3 CH3 C2H5 H CF3 C2H5 C2H5 Br CF3 C2H5 C2B5 H CF3 CH3 í-C3H Br CF3 CH3 Í-C3H7 H CF3 CH3 oC3H7 Br a?3 CH3 0O3B7 H CF3 c CH3 Br CHF2 CH3 ca3 H CHF2 CH3 C2H5 Br CHF2 CH3 C2H5 H CHF2 C2H5 C2H5 " Br CHF2 C2H5 C2H5 H CHF2 CH3 Í-C3H7 Br CHF2 CH3 t&jß? ' H CHF2 CH3 e-C3H Br CHF2 CH3 0C3H7 H CHF2 CH3 C2H5 I CP3 CH3 C2H5 I OCH3 CH3 C2H5 F CF3 CH3 C H5 F OCH3 CH3 C2H5 I CHF2 CH3 C2H5 a OCH3 CH3 C2H5 F CHF2 CH3 C2H5 H OCH3 CH3 C2H5 Cl OCHF2 CH3 C2H5 Br OCH3 CH3 C2H5 Br OCHF2 CH3 CH3 Cl CF3 Tab] La 4 Rl R3 R4 Rl 2 R3 R4 CH3 CH3 CH3 CF3 CH3 C2H5 Cl CF3 CH3 C2H5 CH3 CF3 C2H5 C2Hs Cl CF3 C2H5 C2H5 CH3 CF3 a% i-C3H7 CF3 c i-Cjñ? CH3 CF3 CH3 .e-C3H7 a. CF3 " CH3 0C3H7 CH3 CF3 a% CH3 Cl CHP2 CH3 CH3 CH3 CHF2 CH3 C2H5 a CHF2 CH3 C2H5 CH3 CHF2 c2 C2H5 a CBF2 C2H5 C2H5 CE3 CHF CH3 1-C H7 CI CHF2 Rl R R3 R.4 Rl R2 R4 CH3 f-C3H7 CH3 CH0F2 CH3 0C3H7 Cl CHF2 CH3 C-C3H-7 CH3 CHF2 CH3 CH3 Br CF3 CH3 CH3 H CF3 CH3 C2H5 Br CF3 CH3 C2H5 H CF3 C2H5 C2H5 Br CF3 C^S C2H5 H CF3 CH3 fcC$H7 Br CF3 CH3 Í-C3H7 H CF3 CH3 c-C3H7 Br CF3 O?3 ¿-C3H7 H CF3 CH3 CH3 Br CHF CH3 CH3 H CHF2 CH3 C2H5 Br CHF2 CH3 C2H5 H CHF2 C2H5 C2H5 Br CHF2 C2H5 C2H5 H CHF2 CH3 /-C3H7 Br CH 2 CH3 Í-C3H7 H CHF2 CH3 e-C3H7 Br CHF2 CH3 c-CjB.'j H CHF2' CH3 C2?5 I CF3 O?3 Cjya^j I OCH3 CH3 C2H5 F CF3 c C2I% F OC% CH3 C H5 I CHF2 Cff3 C2H5 Cl OCH3 CH3 C2H5 F CHF2 CH3 C2H5 H OCH3 CH3 C2 Cl OCHF2 CH3 C2H5 Br OCH3 CH3 C2H5 Br OCHF2 CH3 CH3 Cl CF3 Tabl a S . l R2 Rl (CH3)3Si aa3 0% ( H3)3C • CH3 c (CH3)3Si CH3 C2H5 (CH3)3C CH C2H5 (CH3)3Si C2H5 C2H5 <CH3)3C C2H5 C2H5 (CH3)3Si CH3 3H7 (CHgbC CH3 f-C3H7 (CH3)3Si CH3 c-C3H7 (CH3)3C C% C-C3H7 acaa2(CH3)2Si CH3- CH3 (CH3)2CH CH3 CH3 ClCH2(CH3)2Si CH3 - C2HS {CH3)2CH C C2H5 ClCH2(CH3)2Si (CH3)2CH C2H5 C2H5 C2H5 c2 ClCH^CH^Si (CH3)2CH CH3 Í-C3H7 CH3 1-C3H7 CH2(CH3)2S CH3 C-C3H7 (CH3)2CH Tabla 6 - A " R3 4 BxCH2(CH3)2Si CH2CH2OR2 CH3 CF3 FCH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH CF3 ICH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 CF3 BrCH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 CHF FCH2(CH3)2Si C^^l^l CH3 CHF2 ICTjzCCH^Si CH2CH2CH2 CH3 CHF2 (CH3)2CÍ? CH2CH2CH2 CH3 Cl (CH^C CH2CH2CH2 CH3 a (CH3)3Si ' CH2CH2CH2 CH3 a aCH2Ccl?3)2si CH2CH2CH2 CH3 IO?2(CH3)2Si C3H2CH CH2 CH3 Cl BrCH2(C3H3)2Si CH2CH2CH2 CH3 Cl FCH (CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 a CICH^CH^SÍ CH2CH2CH2 CH3 Cl (CH3)2CH CH2<3?2CH2 CH3 Br (CH3)3C GH2CH2CH2 C*?3 Br CH2CH2CH2 CH3 Br CH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 Br ICH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 Br BrCH2(CH3)2Si CH CH2CH2 CH3 . Br FCH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 Br CaCH2(CH )2sí CH2CH2CH2 CH3 . Br ' (CH3)2CH CH2CH2CE2 CH3 F (CH3)3C CH2CH2CH2 CH3 . F (C )3SÍ CH2CH2CH2 CH3 F CÍCH^CH^Si CH2Ca2CH2 CH3 F (CH3)2CH CH2CH2CH2 CH3 I (CH3)3C - CH2CH CH2 CH3 ? (CH3)3Si CH2C CH2 CH3 ? aCH2(CH3)2SÍ CH2CH2CH2 CH3 1 R3 R4 C2H5(CH3)2Si C CH CÍÍ2 CH3 CF3 CH3(C2H5)2Si CH2CH2CH2 C??3 CF3 CH3CH2CH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 CF3 C2H5(CH3)2Si Cfí2CH2CH2 CH3 CHF2 CH3(C2H5)2Si CH2CH2CH2 CH3 CHF2 CH3CH2CH2(GH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 CHF2 C2H5(CH3)2SÍ CH2CH2CH2 CH3 a CH3(C2H5)2Si CH2CH2CH2 CH3 a CH3C CH2(CH3)2Si CH2CH2CÍÍ?2 CH3 a ClCF2(CI%)2Si CH2CH2CH2 CH3 a 2(CE^2C CH2CH2CH2 CH3 Cl ClCF2(CH3)2Si CH2CH2CH2 CH3 CF3 CH 2(CH3)2C CH2CH2CH2 CH3 CF3 aCF2(CH3)2Si CíI CH2CH2 CH3 CHF2 CHF2(CH3)2C CH2CH2CH2 CH3 CHF2 CCH3)3Si CH2CHCCH3)CH2 CH3 CF3 (CH3)3Si Cñ2C C i)C?L2 CH3 cm?2 (CH3)3Si Ct?(CH3)CH2CH2 C CF3 (CH3 3Si CH(CH3)CH2CH2 CH3 CHF2 C2H5(CH3)2C CH2CH2CH2 CH3 CF3 C2H5(CH3)2C CH2Cíl2CH2 CH3 CHF2 C2H5(CH3)2C CH2Cí?2CH2 CH3 Cl C2H5{CH3)2C CH2CH2CH2 C Br (CH3)2CH CH2CH2CH2 C2H5 CF3 (CH3)3C CH CH2CH2 C2H5 CF3 (CH3)3Si CH2CH2CH2 C2H5 CF3 aCH2(CH3)2SÍ CH2a?2CH2 C2H5 CF3 ~ (CH3)3Si GH2Cíl2Gp2 C2H5 CHF2 ClCH2(CH3)2Si CH2CH2CH2 C2H5 CHF2 (CH3)3Si CH CH2CH2 O2H5 a En la tabla 6, el extremo izquierdo del radical mostrado para A se conecta a y el extremo derecho del radical mostrado para se conecta al átomo de oxigeno de la parte restante de la estructura molecular. Tabla 7 ' 2- 3 4 w R2 3 R4 ' SCH3 (CH3)3SÍ C2 CH3 SCH3 (CH3)3Si ?-C3H7 CH3 SCH3 (CH3)3C C2H5 CH3 (CH3)3C í-C3H7 CH3 SCH3 (CH3)2CH C2H5 CH3 SCH3 (CH3)2CH i-C3B7 CH3 SCH3 <CH3)3Si C2H5 CH3 S(0)CH3 (CH3)3Si i-C3H7 CH3 S(0)CH3 S(0)CH3 (CH3)3C C2H5 CH3 <CH3)3C i-C3H7 CH3 S(0)CH3 (CE?3)2CH C2H5 CH3 S(0)CH3 (CH3)2CH i-C¿ß? CH3 SCO)CH3 (CH3)3Si C2??5 CH3 S(0)2CH3 (sEÍ3)3Si i-Q ? CH3 S(0)2CH3 (CH3)3C S(0)2CB:3 C2H5 CH3 (CH3)3C i^?-? CE3 S<0)2CH3 S(0)2CH3 (CH3)2CH 2 CH3 (CH3)2CH /-C3H7 CH3 S(0)2CH3 Los compuestos fungicidas de los grupos (bl), (b2), (b3), (b4), (b5), (bß), (b7), (b8), (b9) , (blO) , (bll), (bl2), (bl3), (bl4), (bl5), (blß) , (bl7), (bl8), (bl9) , (b20), (b21), (b22), (b23) , (b24) y (b25) se han descrito en las Patentes publicadas y publicaciones científicas. La mayoría de estos compuestos están disponibles comercialmente como ingredientes activos en productos fungicidas. Estos compuestos se describen en compendios tales como The Pesticide Manual, 13 >th edición, C.D.S. Thomlin (Ed. ) , British Crop Protection Council, Surrey, Reino Unido, 2003. Ciertos de estos grupos se describen adicionalmente más adelante.

Bci Complejos Fungicidas (grupo (b2)) Los fungicidas estrobilurin tales como azoxistrobin, kresoxim-metilo, discostrobin, dimoxistrobin, fluoxastrobin, metominostrobin/fenominostrobin (SSF-126) , picoxistrobin, piraclostrobin y trifloxistrobin se conocen por tener un modo fungicida de acción que inhibe el complejo bci en la cadena de la respiración mitocondrial (Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 1328-1349). Metil (E) -2- [ [6- (2-cianofenoxi) -4-pirimidinil] oxi] -a- (metoxiimino) bencenoacetato (también conocido como azoxistrobin) se describe como un inhibidor del complejo bci en Biochemical Society Transactions 1993, 22, 68S. Metil (E) -a- (metoxiimino) -2- [ (2-metilfenoxi)metil]bencenoacetato (también conocido como kresoxim-metilo) se describe como un inhibidor del complejo bci en Biochemical Society Transactions 1993, 22, 64S. (E)-2- [ (2, 5-Dimetilfenoxi)metil] -a- (metoxiimino) -N-metilbencenoacetamida se describe como inhibidor del complejo bci en Biochemistry and Cell Biology 1995, 85(3), 306-311.

Otros compuestos que inhiben el- complejo bci en la cadena de la respiración mitocondrial incluyen famoxadona y fenamidona. El complejo ci es referido a veces por otros nombres en la literatura bioquímica, incluyendo complejo III de la cadena de transferencia del electrón, y ubihidroquinona : citocroma c óxidorreductasa . Es identificado únicamente por el número de Enzyme Commission EC1.10.2.2. El complejo bci se describe en, por ejemplo, J. Biol. Chem. 1989, 264, 14543-48; Methods Enzymol. 1986, 126, 253-71; y referencias citadas en la presente.

Fungicidas del Inhibidor de la Biosintesis del Esterol (grupos (b4) y (b5) ) La clase de inhibidores de la biosintesis del esterol incluyen los fungicidas de DMI y de no-DMI, que controlan hongos inhibiendo las enzimas en la trayectoria de la biosintesis del esterol. Los fungicidas de DMI (grupo (b4)) tienen un sitio común de acción dentro de la trayectoria de la biosintesis del esterol fungicida; es decir, una inhibición de la demetilación en la posición 14 del lanosterol o 24-metileno dihidrolanosterol, que son precursores de los esteróles en hongos. Los compuestos que actúan en este sitio son referidos frecuentemente como inhibidores de la demetilasa, fungicidas de DMI, o DMIs. La enzima de demetilasa es referida a veces por otros nombres en la literatura bioquímica, incluyendo citocroma P-450 (14DM) . La enzima de demetilasa se describe en, por ejemplo, J. Biol. Chem. 1992, 267, 13175-79 y referencias citadas adjunto. Los fungicidas de DMI están en varias clases: azoles (incluyendo triazoles e imidazoles), pirimidinas, piperazinas y piridinas. Los triazoles incluyen azaconazol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, ipconazol, metconazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol y uniconazol. Los imidazoles incluyen clotrimazol, econazol, imazalil, isoconazol, miconazol y procloraz. Las pirimidinas incluyen fenarimol, nuarimol y triarimol. Las piperazinas incluyen triforina. Las piridinas incluyen butiobato y pirifenox. Investigaciones bioquímicas han demostrado que todos los fungicidas anteriores son fungicidas de DMI según lo descrito por K. H. Kuck, et al. in Modern Selective Fungicides -Properties, Applications and Mechanisms of Action, H. Lyr (Ed.), Gustav Fischer Verlag: New York, 1995, 205-258. Los fungicidas de DMI se han agrupado juntos para distinguirlos de otros inhibidores de la biosíntesis del esterol, por ejemplo, la morfolina y los fungicidas de piperidina (grupo (b5)). Las morfolinas y piperidinas son también inhibidores de la biosíntesis del esterol pero se han mostrado por inhibir las- etapas últimas en la trayectoria de la biosíntesis del esterol. Las morfolinas incluyen aldimorfo, dodemorfo, fenpropimorfo, tridemorfo y trimorfamida. Las piperidinas incluyen fenpropidina.

Investigaciones bioquímicas han mostrado que todos los fungicidas anteriores de morfolina y piperidina son fungicidas del inhibidor de la biosíntesis del esterol según lo descrito por K. H. Kuck, et al. in Modern Selective Fungicides-Properties, Applications and Mechanisms of Action, H. Lyr (Ed. ) , Gustav Fischer Verlag: New York, 1995, 185-204.

Fungicidas de Pirimidinona (grupo (b7)) Los fungicidas de pirimidinona incluyen compuestos de fórmula II p en donde G forma un anillo fusionado de fenilo, tiofeno o piridina; Rla es alquilo C?-C6; R2a es alquilo C?-C6 o alcoxi C?-C6; R3a es halógeno; y R4a es hidrógeno o halógeno. Los fungicidas de pirimidinona se describen en la Publicación de la Solicitud de Patente Mundial WO 94/26722, Patente Norteamericana 6,066,638, Patente Norteamericana 6,245,770, Patente Norteamericana 6,262,058 y Patente Norteamericana 6,277,858. Observar que los fungicidas de pirimidinona son seleccionados del grupo: 6-bromo-3-propil-2-propilooxi-4 (3H) -quinazolinona, 6, 8-diyodo-3-propil-2-propiloxi-4 (3H) -quinazolinona, 6-yodo-3-propil-2-propiloxi-4 (3H) -quinazolinona (proquinazid) , 6-cloro-2-propoxi-3-propiltieno [2 , 3-d] pirimidrn-4 (3H) -ona, 6-bromo-2-propoxi-3-propiltieno [2, 3-d] pirimidin-4 (3H) -ona, 7-bromo-2-propoxi-3-propiltieno [3, 2-d] pirimidin-4 (3H) -ona, 6-bromo-2-propoxi-3-propilpirido [2, 3-d] pirimidin-4 (3H) -ona, 6, 7-dibromo-2-propoxi-3-propiltieno [3, 2-d] pirimidin-4(3H)-ona, y 3- (ciclopropilmetil) -6-yodo-2- (propiltio) pirido [2, 3-d] pirimidin-4 ( 3H) -ona .

Otros Grupos Fungicidas Alquilenbis (ditiocarbamato) s (bl) incluyen compuestos tales como mancozeb, maneb, propineb y zineb. Fenilamidas (b6) incluyen compuestos tales como metalaxil, benalaxil, furalaxil y oxadixil.

Los compuestos de cobre (b7) incluyen compuestos tales como oxicloruro de cobre, sulfato de cobre e hidróxido de cobre, incluyendo composiciones tales como mezcla de Bordeaux (sulfato de cobre tribásico) . Las carboxamidas (b9) incluyen los compuestos tales como boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpyr, mepronil, oxicarboxin y tifluzamida que se conocen por inhibir la función mitocondrial interrumpiendo el complejo II (succinato deshidrogenasa) en la cadena de transporte de electrones respiratoria. Ftalimidas (bl5) incluye compuestos tales como folpet y captan. Los fungicidas de benzimidazol (bl7) incluyen benomil y carbendazim. Los fungicidas de diclorofenil dicarboximida (b23) incluyen clozolinato, diclozolina, iprodiona, isovalediona, miclozolin, procimidona y vinclozolin. Otros fungicidas así como otros agentes de protección de cosechas tales como insecticidas y miticidas se pueden incluir en las mezclas y composiciones de esta invención como componentes adicionales conjuntamente con el componente (a) y el componente (b) . Otros fungicidas incluyen acibenzolar, bentiavalicarb, blasticidin-S, carpropamid, captafol, captan, cloroneb, diclocimet (S-2900) , diclomezina, dicloran, dodina, edifenfos, etaboxam, fencaramid (SZX0722), fenhexamida, fenpiclonil, fenoxanil, fentin acetato, hidróxido de fentin, ferbam, ferimzona, fludioxonil, flumetover (RPA 403397), folpet, guazatine, iprobenfos, isoprotiolano, kasugamicina, mefenoxam, metiram-zinc, miclobutanil, neo-asozin (metanoarsonato férrico) , oxadixil, pencicuron, probenazol, procloraz, propineb, pirazofos, pirifenox, pirimetanil, piroquilon, siltiofam, espiroxamina, sulfuro, tiabendazol, tiofanato-metilo, tiram, tiadinil, triadimefon y triciclazol. Las descripciones de los compuestos disponibles comercialmente enumerados anteriormente se pueden encontrar en The Pesticide Manual, Thirteenth Edition, C.D.S. Tomlin (Ed.), British Crop Protection Council, 2003. Observar que las combinaciones de compuestos de fórmula I con fungicidas de un diverso modo bioquímico de acción (por ejemplo, inhibición de la respiración mitocondrial, inhibición de la síntesis de la proteína por interferencia de la síntesis del ARN ribosomal o inhibición de la síntesis beta-tubulina) pueden ser particularmente ventajosas para el control de resistencia. Ejemplos incluyen combinaciones de compuestos de fórmula I (Compuesto 1 identificado en la Tabla 1) con estrobilurinas tales como azoxistrobin, ditoxistrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, y fluoxastrobin; DMIs tal como ciproconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, hexaconazol, metconazol, propiconazol, protioconazol, tebuconazol; morfolinas y piperidinas tales como fenpropimorfo, tridemorfo, fenpropidina; inhibidores de la respiración mitocondrial tales como fatoxadona y fenamidona; fungicidas de pirimidinona tales como proquinazid; boscalid; clorotalonil; carbendazim; benomil, cimoxanil; folpet; mancozeb y maneb; quinoxifen; metrafenona; ciflufenamida; y ciprodinil. Estas combinaciones pueden ser particularmente ventajosas para el control de resistencia, especialmente donde los fungicidas de la combinación controlan la misma o enfermedades similares. Observar que las combinaciones de compuestos de fórmula I con fungicidas que proporcionan un espectro extendido del control de la enfermedad o eficacia mejorada, incluyen un control mejorado residual, curativo, o preventivo. Ejemplos incluyen combinaciones de compuestos de fórmula I (Compuesto 1 identificado en la tabla 1) con estrobilurinas tales como azoxistrobin, ditoxistrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, y fluoxastrobin; DMI's tal como bromuconazol, ciproconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, hexaconazol, metconazol, propiconazol, protioconazol, tebuconazol; morfolinas y piperidinas tales como fenpropimorfo, tridemorfo, fenpropidina; inhibidores de la respiración mitocondrial tales como fatoxadona y fenamidona; boscalid; clorotalonil; carbendazim; benomil, cimoxanil; dimetomorfo; folpet; fosetil-aluminio; compuestos de fenilamida tales como metalaxil, mefenoxam, y oxadixil; mancozeb y maneb; quinoxifen; metrafenona; ciflufenamida; ciprodinil; y compuestos de cobre. Observar que las combinaciones de compuestos de fórmula I con fungicidas para controlar enfermedades del cereal (por ejemplo, Erisyphe graminis, Septoria nodorum, Septoria tritici, Puccinia recóndita) incluyen estrobilurinas tales como azoxistrobin, ditoxistrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, y fluoxastrobin; DMI's tal como bromuconazol, ciproconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, flusilazol, hexaconazol, metconazol, propiconazol, protioconazol, tebuconazol; morfolinas y piperidinas tales como fenpropimorfo, tridemorfo, fenpropidina; fungicidas de pirimidinona tales como proquinazid; boscalid; clorotalonil; carbendazim; quinoxifen; metrafenona; ciflufenamida; ciprodinil; y procloraz. Observar que las combinaciones de compuestos de fórmula I con fungicidas para controlar enfermedades de frutas y vegetales (Alternaría solani, Botrytis cinérea, Rhizoctonia solani, Uncinula necatur) incluyen alquilenobis (ditiocarbamato) s tales como mancozeb, maneb, propineb y zineb; ftalimidas tales como folpet; sales de cobre tales como sulfato de cobre e hidróxido de cobre; estrobilurinas tales como ditoxistrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, y fluoxastrobin; inhibidores de la respiración mitocondrial tales como famoxadona y fenamidona; fenilamidas tales como metalaxil y mefenoxam; fosfonatos tales como fosetil-Al; fungicidas de pirimidinona tales como 6-yodo-3-propil-2-propiloxi-4 (3H) -quinazolinona y 6-cloro-2-propoxi-3-propiltieno [2, 3-d] pirimidin-4 (3H) -ona; carbamatos tales como propamocarb; fenilpiridilaminas tales como fluazinam; y otros fungicidas tales como clorotalonil, ciazofamida, citoxanil, boscalid, ciprodinil, dimetomorfo, zoxamida e iprovalicarb. Las relaciones de peso del componente (b) al componente (a) en las mezclas y composiciones de la presente invención son generalmente de 100:1 a 1:100, preferiblemente de 25:1 a 1:25, y más preferiblemente de 10:1 a 1:10. Observar que están mezclas y composiciones en donde la relación de peso del componente (b) al componente (a) es de 5:1 a 1:5. Observar que están composiciones en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b2) y la relación de peso del componente (b) al componente (a) es de 1:1 a 1:100. También Observar que están composiciones en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b4) y la relación de peso del componente (b) al componente (a) es de 20:1 a 1:20. También Observar que están composiciones en donde el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b5) y la relación de peso del componente (b) al componente (a) es de 5:1 a 1:5. Observar que están composiciones en donde el componente (b) comprende por lo menos un compuesto de cada uno de dos diversos grupos seleccionados de (bl) , (b2) , (b3) , (b4), (b5), (b6), (b7), (b8), (b9) , (blO) , (bll), (bl2) , (bl3), (bl4), (bl5), (bl6), (bl7), (bl8), (bl9) , (b20) , (b21), (b22), (b23), (b24) y (b25) . Observar que están composiciones en donde el componente (b) comprende por lo menos un compuesto seleccionado de (b2), por ejemplo azoxistrobin, y por lo menos un compuesto seleccionado de un segundo grupo del componente (b) , por ejemplo, de (b3) , (b4), (b5) , (b6) , (b7), (bl5) y (bl6) . Observar en particular que hay composiciones en donde la relación de peso total del componente (b) al componente (a) es de 100:1 a 1:100 y la relación de peso del componente (b2) al componente (a) es de 25:1 a 1:25.

Incluidas están las composiciones en donde la relación de peso del componente (b2) al componente (a) es de 1:1 a 1:100.

Ejemplos de estas composiciones incluyen las composiciones que comprenden mezclas del componente (a) (preferiblemente un compuesto de las Tablas 1-7) con azoxistrobin (b2) y un compuesto seleccionado del grupo que consiste de epoxiconazol, flusilazol, fenpropimorfo, quinoxifen, cimoxanil, metalaxil, benalaxil, oxadixil, proquinazid, 6-cloro-2-propoxi-3-propiltieno [2, 3-d]pirimidin-4 (3H) -ona, folpet, captan y fosetil-aluminio. Observar que están composiciones en donde el componente (b) comprende por lo menos un compuesto seleccionado de (b4), por ejemplo flusilazol, y por lo menos un compuesto seleccionado de otro grupo componente (b) , por ejemplo, de (b2), (b3) , (b5) , (b6) , (b7), (bl5) y (bl6) . Observar particular que hay composiciones en donde la relación de peso total del componente (b) al componente (a) es de 30:1 a 1:30 y la relación de peso del componente (b4) al componente (a) es de 20:1 a 1:20. Incluidas están las composiciones en donde la relación de peso del componente (b4) al componente (a) es de 5:1 a 1:5. Los ejemplos de estas composiciones incluyen composiciones que comprenden mezclas del componente (a) (preferiblemente un compuesto de las Tablas 1-7) con flusilazol (b4) y un compuesto seleccionado del grupo que consiste de azoxistrobin, fenpropimorfo, quinoxifen, fatoxadona, fenamidona, cimoxanil, metalaxil, benalaxil, oxadixil, proquinazid, 6-cloro-2-propoxi-3-propiltieno [2, 3-d]pirimidin-4 (3H) -ona, folpet, captan y fosetil-aluminio.

Observar que hay composiciones en donde el componente (b) comprende por lo menos un compuesto seleccionado de (b5) , por ejemplo fenpropimorfo, y por lo menos un compuesto seleccionado de otro grupo componente (b) , por ejemplo, de (b2), (b3) , (b4), (b6) , (b7), (bl5) y (bl6) . Observar en particular que hay composiciones en donde la relación de peso total del componente (b) al componente (a) es de 30:1 a 1:30 y la relación de peso del componente (b5) al componente (a) es de 20:1 a 1:10. Incluidas están las composiciones en donde la relación de peso del componente (b5) al componente (a) es de 5:1 a 1:5. Los ejemplos de estas composiciones incluyen composiciones que comprenden mezclas del componente (a) (preferiblemente un compuesto de las Tablas 1-7) con fenpropimorfo (b5) y un compuesto seleccionado del grupo que consiste de azoxistrobin, epoxiconazol, flusilazol, quinoxifen, fatoxadona, fenamidona, cimoxanil, metalaxil, benalaxil, oxadixil, proquinazid, 6-cloro-2-propoxi-3-propiltieno [2, 3-d] pirimidin-4 (3H) -ona, folpet, captan y fosetil-aluminio. Observar que están las composiciones en donde el componente (b) comprende por lo menos un compuesto seleccionado de (bl) , por ejemplo mancozeb, y por lo menos un compuesto seleccionado de otro grupo componente (b) , por ejemplo, de (b2), (b3) , (b4), (b5) , (b6) , (b7), (bl5) y (bld) . Observar en particular las composiciones en donde la relación de peso total del componente (b) al componente (a) es de 30:1 a 1:30 y la relación' de peso del componente (bl) al componente (a) es de 10:1 a 1:10. Incluidas están las composiciones en donde la relación de peso del componente (bl) al componente (a) es de 10:1 a 1:1. Los ejemplos de estas composiciones incluyen composiciones que comprenden mezclas del componente (a) (preferiblemente un compuesto de las Tablas 1-7) con el mancozeb y un compuesto seleccionado del grupo que consiste de fatoxadona, fenamidona, azoxistrobin, kresoxim-metilo, piraclostrobin, trifloxistrobin, cimoxanil, metalaxil, benalaxil, oxadixil, proquinazid, 6-cloro-2-propoxi-3-propiltieno [2, 3-d]pirimidin-4(3H)-ona, folpet, captan y fosetil-aluminio. Observar en particular una mezcla del compuesto 1 con azoxistrobin, una mezcla del compuesto 1 con kresoxim-metilo, una mezcla del compuesto 1 con ditoxistrobin, una mezcla del compuesto 1 con fluoxastrobin, una mezcla del compuesto 1 con picoxistrobin, una mezcla del compuesto 1 con piraclostrobin, una mezcla del compuesto 1 con trifloxistrobin, una mezcla del compuesto 1 con bromuconazol, una mezcla del compuesto 1 con ciproconazol, una mezcla del compuesto 1 con difenoconazol, una mezcla del compuesto 1 con epoxiconazol, una mezcla del compuesto 1 con fluquinconazol, una mezcla del compuesto 1 con flusilazol, una mezcla del compuesto 1 con hexaconazol, una mezcla del compuesto 1 con ipconazol, una mezcla del compuesto 1 con metconazol, una mezcla del compuesto 1 con propiconazol, una mezcla del compuesto 1 con protioconazol, una mezcla del compuesto 1 con tebuconazol, una mezcla del compuesto 1 con triticonazol, una mezcla del compuesto 1 con fenpropidina, una mezcla del compuesto 1 con fenpropimorfo, una mezcla del compuesto 1 con fatoxadona, una mezcla del compuesto 1 con fenamidona, una mezcla del compuesto 1 con boscalid; una mezcla del compuesto 1 con carbendazim, una mezcla del compuesto 1 con clorotalonil, una mezcla del compuesto 1 con dimetomorfo, una mezcla del compuesto 1 con folpet, una mezcla del compuesto 1 con mancozeb, una mezcla del compuesto 1 con maneb, una mezcla del compuesto 1 con quinoxifeno, una mezcla del compuesto 1 con metrafenona, una mezcla del compuesto 1 con ciflufenamida, una mezcla del compuesto 1 con ciprodinil, una mezcla del compuesto 1 con procloraz, una mezcla del compuesto 1 con validamicina, una mezcla del compuesto 1 con vinclozolin, una mezcla del compuesto 1 con benomil, una mezcla del compuesto 1 con cimoxanil, una mezcla del compuesto 1 con fosetil-aluminio, una mezcla del compuesto 1 con metalaxil, una mezcla del compuesto 1 con propineb, una mezcla- del compuesto 1 con zineb, una mezcla del compuesto 1 con sulfato de cobre, una mezcla del compuesto 1 con hidróxido de cobre, una mezcla del compuesto 1 con propamocarb, una mezcla del compuesto 1 con ciazofamida, una mezcla del compuesto 1 con zoxamida, una mezcla del compuesto 1 con fluazinam y una mezcla del compuesto 1 con iprovalicarb. Los números de compuestos refieren a compuestos en la Tabla 1. Observar en particular una mezcla del compuesto 2 con azoxistrobin, una mezcla del compuesto 2 con kresoxim-metilo, una mezcla del compuesto 2 con ditoxistrobin, una mezcla del compuesto 2 con fluoxastrobin, una mezcla del compuesto 2 con picoxistrobin, una mezcla del compuesto 2 con piraclostrobin, una mezcla del compuesto 2 con trifloxistrobin, una mezcla del compuesto 2 con bromuconazol, una mezcla del compuesto 2 con ciproconazol, una mezcla del compuesto 2 con difenoconazol, una mezcla del compuesto 2 con epoxiconazol, una mezcla del compuesto 2 con fluquinconazol, una mezcla del compuesto 2 con flusilazol, una mezcla del compuesto 2 con hexaconazol, una mezcla del compuesto 2 con ipconazol, una mezcla del compuesto 2 con metconazol, una mezcla del compuesto 2 con propiconazol, una mezcla del compuesto 2 con protioconazol, una mezcla del compuesto 2 con tebuconazol, una mezcla del compuesto 2 con triticonazol, una mezcla del compuesto 2 con fenpropidina, una mezcla del compuesto 2 con fenpropimorfo, una mezcla del compuesto 2 con fatoxadona, una mezcla del compuesto 2 con fenamidona, una mezcla del compuesto 2 con boscalid; una mezcla del compuesto 2 con carbendazim, una mezcla del compuesto 2 con clorotalonil, una mezcla del compuesto 2 con dimetomorfo, una mezcla del compuesto 2 con folpet, una mezcla del compuesto 2 con mancozeb, una mezcla del compuesto 2 con maneb, una mezcla del compuesto 2 con quinoxifeno, una mezcla del compuesto 2 con metrafenona, una mezcla del compuesto 2 con ciflufenamida, una mezcla del compuesto 2 con ciprodinil, una mezcla del compuesto 2 con procloraz, una mezcla del compuesto 2 con validamicina, una mezcla del compuesto 2 con vinclozolin, una mezcla del compuesto 2 con benomil, una mezcla del compuesto 2 con cimoxanil, una mezcla del compuesto 2 con fosetil-aluminio, una mezcla del compuesto 2 con metalaxil, una mezcla del compuesto 2 con propineb, una mezcla del compuesto 2 con zineb, una mezcla del compuesto 2 con sulfato de cobre, una mezcla del compuesto 2 con hidróxido de cobre, una mezcla del compuesto 2 con propamocarb, una mezcla del compuesto 2 con ciazofamida, una mezcla del compuesto 2 con zoxamida, una mezcla del compuesto 2 con fluazinam y una mezcla del compuesto 2 con iprovalicarb. Los números de compuestos refieren a compuestos en la Tabla 1.

Formulación/Utilidad Las mezclas de esta invención serán utilizadas generalmente como una formulación o composición que comprende por lo menos un portador seleccionado de diluyentes líquidos agrícolas convenientes, diluyentes sólidos y tensioactivos. Los ingredientes de la formulación o composición se seleccionan por ser consistentes con las propiedades físicas del ingrediente activo, modo de solicitud y factores ambientales tales como tipo de suelo, humedad y temperatura. Formulaciones útiles incluyen líquidos tales como soluciones (incluyendo concentrados emulsionantes) , suspensiones, emulsiones (incluyendo microemulsiones y/o suspoemulsiones) y similares que opcionalmente se puedan espesar en geles. Las formulaciones útiles además incluyen sólidos tales como polvos, propulsantes sólidos, granulos, pelotillas, tabletas, películas, y similares que pueden ser dispersibles en agua ("mojables") o solubles en agua. Los ingredientes activos pueden ser (micro) encapsulados y además formarse en una suspensión o formulación sólida; alternativamente la formulación entera del ingrediente activo puede ser encapsulada (o "recubierta"). La encapsulación puede controlar o retrasar la liberación del ingrediente activo. Las formulaciones de rociado se pueden expandir en un medio conveniente y utilizar en volúmenes de rociado de aproximadamente uno a varios cientos de litros por hectárea. Las composiciones de alta resistencia se utilizan principalmente como intermediarios para otra formulación. Las formulaciones contendrán generalmente cantidades efectivas (por ejemplo, de 0.01-99.99 por ciento en peso) de ingredientes activos junto con diluyente y/o tensioactivo dentro de los intervalos aproximados siguientes que agregan hasta 100 por ciento en peso.

Diluyentes sólidos típicos se describen en Watkins, et al., Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, 2nd edition, Dorland Books, Caldwell, New Jersey. Diluyentes líquidos típicos se describen en Marsden, Solvents Guide, 2nd edition., Interscience, New York, 1950. McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, Allured Publ . Corp., Ridgewood, New Jersey, así como en Sisely and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., New York, 1964, lista de tensioactivos y usos recomendados . Todas las formulaciones pueden contener cantidades menores de aditivos para reducir la espuma, apelmazamiento, corrosión, crecimiento microbiológico y similares, o espesantes para aumentar la viscosidad. Los tensioactivos incluyen, por ejemplo, alcoholes polietoxilados, alquilofenoles polietoxilados, esteres polietoxilados del ácido graso de sorbitan, sulfosuccinatos dialquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilbenceno, organosiliconas, N,N-dialquilotauratos, sulfonatos de lignina, condensados de formaldehído del sulfonato de naftalina, policarboxilatos, y copolímeros de bloque de polioxietileno/polioxipropileno. Los diluyentes sólidos incluyen, por ejemplo, arcillas tales como bentonita, montmorillonita, attapulgita y caolín, almidón, azúcar, sílice, talco, tierra diatomácea, urea, carbonato de calcio, carbonato de sodio y bicarbonato, y sulfato de sodio. Diluyentes líquidos incluyen, por ejemplo, agua, N,N-dimetilformamidz, dimetil sulfóxido, N-alquilpirrolidona, etilenglicol, polipropilenglicol, parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, aceites de oliva, ricino, linaza, tung, sésamo, maíz, cacahuete, semilla de algodón, soya, colza y coco, esteres del ácido graso, cetonas tales como ciclohexanona, 2-heptanona, isoforona y 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona, y alcoholes tales como metanol, ciclohexanol, decanol y alcohol de tetrahidrofurfurilo. Las soluciones, incluyendo concentrados emulsionantes, pueden prepararse simplemente mezclando los ingredientes. Polvos y propulsantes sólidos pueden ser preparados mezclando y, generalmente, moliendo tal como en un molino de martillo o molino de energía por fluido. Las suspensiones son preparadas generalmente por molido-húmedo; ver, por ejemplo, la Patente Norteamericana 3,060,084. Los concentrados de suspensión preferidos incluyen los que contienen, además del ingrediente activo, de 5 al 20% de tensioactivo no iónico (por ejemplo, alcoholes grasos polietoxilados) combinado opcionalmente con 50-65% de diluyentes líquidos y hasta 5% de tensioactivos aniónicos. Los granulos y pelotillas pueden prepararse rociando el material activo sobre portadores granulados preformados o por técnicas de aglomeración. Ver Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Diciembre 4, 1967, pp 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th edition, McGraw-Hill, New York, 1963, páginas 8—57 y siguientes, y en la Publicación de Patente Mundial WO 91/13546. Las pelotillas se pueden preparar según lo descrito en la Patente Norteamericana 4,172,714. Los granulos solubles en agua y dispersibles en agua pueden ser preparados como se enseña en la Patente Norteamericana 4,144,050, Patente Norteamericana 3,920,442 y Patente DE 3,246,493. Las tabletas pueden prepararse como se enseña en la Patente Norteamericana 5,180,587, Patente Norteamericana 5,232,701 y la Patente Norteamericana 5,208,030. Las películas se pueden preparar según lo enseñado en la Patente Británica 2,095,558 y la Patente Norteamericana 3,299,566. Para información adicional con respecto a la técnica de la formulación, ver Patente Norteamericana 3,235,361, columna 6, línea 16 a la columna 7, línea 19 y ejemplos 10-41; Patente Norteamericana 3,309,192, columna 5, línea 43 a la columna 7, línea 62 y ejemplos 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166, 167 y 169-182; Patente Norteamericana 2,891,855, columna 3, línea 66 a la columna 5, línea 17 y ejemplos 1-4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, pp 81-96; y Hance et al, Weed Control Handbook, 8th edition., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989. En los ejemplos siguientes, todos los porcentajes están en peso y todas las formulaciones están preparadas de maneras convencionales. "Ingredientes activos" se refieren a la combinación de compuestos del grupo (a) y del grupo (b) . Sin una elaboración adicional, se cree que el experto en la técnica que usa la descripción precedente puede utilizar la presente invención a su grado más completo. Los ejemplos siguientes, por lo tanto, deben interpretarse como ilustrativos simplemente, y de ninguna manera como limitantes de la descripción. Los porcentajes están en peso excepto donde se indique lo contrario. Ejemplo A Polvo mojable Ingredientes activos 65,0% dodecilfenol polietilenglicol éter 2.0% ligninsulfonato de sodio 4.0% silicoaluminato de sodio 6.0% montmorillonita (calcinada) 23.0%.

Ejemplo B Granulos ingredientes activos 10.0% granulos de attapulgite (materia volátil baja, tamices U.S.S. No. 25-50, 0.71/0.30 mm; 90.0%.

Ejemplo C Pelotillas Extruídas ingredientes activos 25.0% sulfato de sodio anhidro 10.0% ligninsulfonato de calcio crudo 5.0% alquilnaftalensulfonato de sodio 1.0% bentonita de calcio/magnesio 59.0% Ejemplo D Concentrado emulsionante ingredientes activos 20,0% mezcla de sulfonatos solubles en aceite y éteres de polioxietileno 10.0% isoforona 70.0% Ejemplo E Concentrado de suspensión ingredientes activos 20.0% alcohol graso polietoxilado 15.0% derivado de éster de cera montan 3.0% lignosulfonato de calcio 2.0% copolímero de bloque de poliglicol 1.0% polietoxilado/polipropoxilado propilenglicol 6.4% poli (dimetilsiloxano) 0.6% agente antimicrobiano 0.1% agua 51.9%.

Las composiciones de esta invención se pueden también mezclar con uno o más insecticidas, nematocidas, bactericidas, acaricidas, reguladores del crecimiento, quimioesterilizadores, semioquímicos, repelentes, atrayentes, feromonas, estimulantes de alimentación u otros compuestos biológicamente activos para formar un pesticida multicomponente que da un espectro incluso más amplio de protección agrícola. Los ejemplos de tales protectores agrícolas con los cuales las composiciones de esta invención pueden formularse son: insecticidas tales como abamectina, acetato, azinfos-metilo, bifentrina, buprofezin, carbofuran, clorfenapir, clorpirifos, clorpirifos-metilo, ciflutrin, beta-ciflutrin, cihalotrin, lambda-cihalotrin, deltametrin, diafentiuron, diazinon, diflubenzuron, dimetoato, esfenvalerato, fenoxicarb, fenpropatri, fenvalerato, fipronil, flucitrinato, tau-fluvalinato, fonofos, imidacloprid, indoxacarb, isofenfos, malation, metaldehído, metamidofos, metidation, metomil, metopreno, metoxiclor, monocrotofos, oxamil, paration, paration-metilo, permetrin, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, pirimicarb, profenofos, rotenona, sulprofos, tebufenozida, teflutrin, terbufos, tetraclorvinfos, tiodicarb, tralometrin, triclorfon y triflumuron; bactericidas tales como estreptomicina; acaricidas tales como amitraz, chinometionat , clorobencilato, cihexatin, dicofol, dienoclor, etoxazol, fenazaquin, óxido de fenbutatin, fenpropatrin, fenpiroximato, hexitiazox, propargita, piridaben y tebufenpirad; nematocidas tales como aldoxicarb y fenamifos; y agentes biológicos tales como Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis delta endotoxin, baculovirus, y bacterias, virus y hongos entomopatogénicos . Las relaciones en peso de estos varios asociados de mezcla a compuestos de fórmula I de esta invención están generalmente entre 100:1 y 1:100, preferiblemente entre 25:1 y 1:25, más preferiblemente entre 10:1 y 1:10 y aún más preferiblemente entre 5:1 y 1:5. Las mezclas y composiciones de esta invención son útiles como agentes de control de la enfermedad en plantas. La presente invención por lo tanto comprende además un método para controlar enfermedades de plantas causadas por patógenos fungicidas de la planta, que comprende la aplicación a la planta o porción de la misma que se protegerá, o a la semilla de la planta o semillero que se protegerá, una cantidad efectiva de la mezcla de la invención o una composición fungicida que contiene la mezcla. Las mezclas y composiciones de esta invención proporcionan el control de enfermedades causadas por un espectro amplio de patógeno fungicidas de la planta en las clases de Basidiomycete, Ascomycete, Oomycete y Deuteromycete. Son eficaces en controlar un espectro amplio de enfermedades de plantas, particularmente patógenos foliares de cosechas de ornamento, vegetales, de campo, cereales, y de fruta. Estos patógeno incluyen: Oomycetes, incluyendo enfermedades de Phitophthora tales como Phytophthora infestans, Phytophthora megasperma, Phytophthora parasítica, Phytophthora cinnamoni, Phytophthora capsici; enfermedades de Pithium tales como Pithium aphanidermatum; y enfermedades en la familia de Peronosporaceae, tal como Plasmopara vitícola, Peronospora spp. (incluyendo Peronospora tabacina y Peronospora parasítica), Pseudoperonospora spp. (incluyendo Pseudoperonospora cubensis) , y Bremia lactucae; Ascomicetes, incluyendo enfermedades de Alternaría tales como Alternaría solani y Alternaría brassicae; enfermedades de Guignardia tales como Guignardia bidwell; enfermedades de Venturia tales como Venturia inaequalis; enfermedades de Septoria tales como Septoria nodorum y Septoria tritici; enfermedades del moho polvoriento tales como Erysife spp. (incluyendo Erysife graminis y Erysiphe polygoni) , Uncinula necatur, Sphaerotheca fuligena, y Podosphaera leucotricha; Pseudocercosporella herpotrichoides; enfermedades de Botrytis tales como Botytis cinérea; Monilinia frutícola; enfermedades de Sclerotinia tales como Sclerotinia sclerotiorum; Magnaporthe grísea; Phomopsis vitícola; Enfermedades de Helminthosporium tales como Helminthosporium tritici repentis; Pyrenophora teres; enfermedades de antracnosa tales como Glomerella o Colletotrichum spp. (tales como Colletotrichum graminicola) ; y Gaeumannomyces graminis; Basidiomycetes, incluyendo las enfermedades de moho causadas por Puccinia spp. (tal como Puccinia recóndita, Puccinia striiformis, Puccinia hordei, Puccinia graminis, y Puccinia arachidis) ; Hemileia vastatrix; y Phakopsora pachyrhizi; otros patógenos incluyen Rhizoctonia spp (tal como Rhizoctonia solani) ; enfermedades de Fusarium tales como Fusarium roseum, Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum; Verticillium dahliae; Sclerotium rolfsii; Rynchosporium secalis; Cercosporidium personatum, Cercospora arachidicola y Cercospora beticola; y otros géneros y especies relacionados estrechamente con estos patógenos. Además de su actividad fungicida, las mezclas y composiciones pueden también tener actividad contra bacterias tales como Erwinia amylovora, Xanthomonas campestris, Pseudomonas syringae, y otras especies relacionadas. Observar que se usa una mezcla de esta invención para controlar la Erysiphe graminis (moho polvoriento del trigo) , usando especialmente una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto (b2), por ejemplo, azoxistrobin, un compuesto (b4), por ejemplo, flusilazol o un compuesto (b5) , por ejemplo, fenpropimorfo. Observar que se usa una mezcla de esta invención para controlar la Septoria nodorum (mancha de la gluma Septoria) , usando especialmente una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto (b2), por ejemplo, azoxistrobin, un compuesto (b4) , por ejemplo, flusilazol o un compuesto (b5) , por ejemplo, fenpropimorfo. Observar que se usa una mezcla de esta invención para controlar la Puccinia recóndita (moho de la hoja de trigo) , usando especialmente una mezcla en donde el componente (b) es un compuesto (b2) , por ejemplo, azoxistrobin, un compuesto (b4), por ejemplo, flusilazol o un compuesto (b5) , por ejemplo, fenpropimorfo. También es importante el uso de una mezcla o composición de esta invención para proporcionar el control de las enfermedades causadas por un espectro amplio de patógenos fungicidas de la planta, aplicando de manera preventiva o curativa una cantidad efectiva de la mezcla o composición ya sea pre- o post-infección. El control de la enfermedad de planta es logrado ordinariamente por aplicar una cantidad efectiva de una mezcla de esta invención ya sea pre o post-infección, a la porción de la planta que se protegerá, tal como raíces, espigas, follaje, fruta, semillas, tubérculos o bulbos, o al medio (suelo o arena) en el cual, las plantas que se protegerán, están creciendo. La mezcla se puede también aplicar a la semilla para proteger la semilla y al semillero. Generalmente, la mezcla se aplica en la forma de una composición que comprende por lo menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste de tensioactivos, diluyentes sólidos y diluyentes líquidos.

Los índices de aplicación para estos compuestos se pueden influenciar por muchos factores del ambiente y se deben determinar bajo condiciones reales de uso. El follaje normalmente puede protegerse cuando está tratado en un índice de menos de 1 g/ha a 5,000 g/ha total de ingredientes activos de los grupos (a) y (b) en las mezclas y composiciones de la presente invención. La semilla y semilleros pueden protegerse normalmente cuando la semilla se trata en un índice de 0.1 a 10 g totales de ingredientes activos de los grupos (a) y (b) por kilogramo de semilla. El sinergismo se ha descrito como "la acción cooperativa de dos componentes (componente (a) y componente (b) ) de una mezcla, tal que el efecto total sea mayor o más prolongado que la suma de los efectos de los dos (o más) tomados independientemente" (véase a P.M.L. Tames, Neth. J. Plant Pathology 1964, 70, 73-80). Se encontró que las composiciones que contienen el compuesto de fórmula I y fungicidas con un modo diferente de acción exhiben los efectos sinérgicos.

La presencia de un efecto sinérgico entre dos ingredientes activos se establece con la ayuda de la ecuación de Colby (véase S. R. Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds, 1967, 15, 20-22) : Usando el método de Colby, la presencia de una interacción sinérgica entre dos ingredientes activos es establecida primero calculando la actividad prevista, p, de la mezcla basada en actividades de los dos componentes aplicados solos. Si p es más bajo que el efecto experimental establecido, ha ocurrido el sinergismo. En la ecuación anterior, A es la actividad fungicida en control del porcentaje de un componente aplicado solo en el índice x. El término B es la actividad fungicida en control del porcentaje del segundo componente aplicado en el índice y. La ecuación estima p, la actividad fungicida de la mezcla de A en el índice x con B en el índice "y" si sus efectos son estrictamente aditivos y no ha ocurrido ninguna interacción. Las pruebas siguientes se pueden utilizar para demostrar la eficiencia del control de composiciones de esta invención en patógenos específicos. La protección del control del patógeno producida por los compuestos no es limitada, sin embargo, a estas especies. El compuesto 1 es N' - [5-trifluorometil-2-metil-4-[3- (trimetilsilil) propoxil] fenil] -N-etil-N-metilmetanimidamida, y el compuesto 2 es N' - [5-difluorometil-2-metil-4- [3- (trimetilsilil)propoxil] fenil] -N-etil-N-metilmetanimidamida. La tabla 1 además identifica estos compuestos .

Ejemplos Biológicos de la Invención Las suspensiones de prueba que comprenden un solo ingrediente activo se rocían para demostrar la eficacia del control del ingrediente activo individualmente. Para demostrar la eficacia del control de una combinación, (a) los ingredientes activos se pueden combinar en cantidades apropiadas en una sola suspensión de prueba, (b) las soluciones comunes de ingredientes activos individuales se pueden preparar y después combinar en la relación apropiada, y diluirse a la concentración deseada final para formar una suspensión de prueba o (c) las suspensiones de prueba que comprenden un solo ingrediente activo, se pueden rociar secuencialmente en la relación deseada. Composición 1 Ingredientes % en peso Compuesto 1 - Material Técnico 10.2 Solventes 59.8 Emulsificante (s) 30.0 Composición 2 Ingredientes % en peso Compuesto 2 - Material Técnico 10.2 Solventes 59.8 Emulsificante (s) 30.0 Composición 3 Ingredientes % en peso Flusilazol - Material Técnico 26.0-27.0 Solventes 24.0-25.0 Tensioactivos 5.0-6.0 Anticongelante 2.2 Antiespuma 0.1 Amortiguador antimicrobiano 0.3 Agua balance Composición 4 Ingredientes % en peso Azoxistrobin-técnico 25.0 Tensioactivo no iónico 10-15.0 Tensioactivo aniónico 5.0 Modificantes reológicos 5.0 Anticongelante y antiespuma 5-15.0 Agua balance Composición 5 Ingredientes % en peso Fenpropimorfo - material técnico 73.0—75.0 Solventes y emulsificantes 25.0-27.0 Las composiciones de prueba primero fueron mezcladas con agua purificada. Las suspensiones de prueba resultantes entonces fueron utilizadas en las pruebas siguientes. Las suspensiones de prueba fueron rociadas en el punto de salida en las plantas de prueba en los índices equivalentes de 0.04, 0.2, 1, 5, 20, o 100 g/ha del ingrediente activo. Las pruebas fueron replicadas tres veces y los resultados reportados como el promedio de las tres réplicas. PRUEBA A Semillas de trigo fueron inoculadas con un polvo de espora de Erysiphe graminis f. sp. tritici, (el agente causante del moho polvoriento del trigo) e incubadas en una cámara de crecimiento a 20°C por 48 h antes de la aplicación.

Las suspensiones de prueba entonces fueron rociadas al punto de salida en las semillas de trigo. Al día siguiente, las semillas se trasladaron a una cámara de crecimiento a 20°C por 5 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad. PRUEBA B Las suspensiones de prueba fueron rociadas en el punto de salida en semillas de trigo. Al día siguiente, las semillas fueron inoculadas con un polvo de espora de Erysiphe graminis f. sp. tritici, (el agente causante de moho polvoriento del trigo) e incubadas en una cámara de crecimiento a 20 °C por 7 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad.

PRUEBA C Las suspensiones de prueba fueron rociadas al punto de salida en las semillas de trigo. Cinco días posteriores, las semillas fueron inoculadas con un polvo de espora de Erysiphe graminis f. sp. tritici, (el agente causante de moho polvoriento del trigo) e incubadas en una cámara de crecimiento a 20°C por 7 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad. PRUEBA D Las semillas de trigo fueron inoculadas con una suspensión de espora de Septoria nodorum (el agente causante de la mancha de la gluma Septoria) e incubadas en una atmósfera saturada a 20°C por 48 h. Las suspensiones de prueba entonces fueron rociadas al punto de salida en las semillas de trigo. Al día siguiente, las semillas se trasladaron a una cámara de crecimiento a 20°C por 7 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad. PRUEBA E Las suspensiones de prueba fueron rociadas al punto de salida en semillas de trigo. Al día siguiente las semillas fueron inoculadas con una suspensión de espora de Septoria nodorum (el agente causante de la mancha de la gluma Septoria) e incubadas en una atmósfera saturada a 20°C por 48 h, y después trasladadas a una cámara de crecimiento a 20 °C por 8 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad. PRUEBA F Las suspensiones de prueba fueron rociadas al punto de salida en semillas de trigo. Cinco días posteriores, las semillas fueron inoculadas con una suspensión de espora de Septoria nodorum (el agente causante de la mancha de la gluma Septoria) e incubadas en una atmósfera saturada a 20°C por 48 h, y después trasladadas a una cámara de crecimiento a 20°C por 8 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad. PRUEBA G Las semillas de trigo fueron inoculadas con una suspensión de la espora de Puccinia recóndita (el agente causante del moho de la hoja de trigo) 72 horas antes de la aplicación e incubadas en una atmósfera saturada a 20 °C por 24 h, después trasladadas a una cámara de crecimiento a 20 °C por 48 h. Las suspensiones de prueba entonces fueron rociadas al punto de salida en las semillas de trigo. Al día siguiente, las semillas se trasladaron a una cámara de crecimiento a 20°C por 4 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad. PRUEBA H Las suspensiones de prueba fueron rociadas al punto de salida en las semillas de trigo. Al día siguiente, las semillas fueron inoculadas con una suspensión de espora de Puccinia recóndita (el agente causante del moho de la hoja de trigo) e incubadas en una atmósfera saturada a 20 °C por 24 h, y después trasladadas a una cámara de crecimiento a 20 °C por 7 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad. PRUEBA I Las suspensiones de prueba fueron rociadas al punto de salida en semillas de trigo. Al día siguiente, las semillas fueron inoculadas con una suspensión de espora de Septoria tritici (el agente causante de la mancha de la hoja de trigo) e incubadas en una atmósfera saturada a 20 °C por 72 h, y después trasladadas a una cámara de crecimiento a 20 °C por 18 días, después de lo cual fueron hechas las valoraciones de la enfermedad.

Los resultados para las Pruebas A a I se dan en la Tabla A y B. En las tablas, una valoración de 100 indica 100% del control de la enfermedad y una valoración de 0 no indica ningún control de la enfermedad (con relación a los controles) . Las columnas etiquetadas Avg indican el promedio de tres réplicas. Las columnas etiquetadas Exp indican el valor previsto para cada mezcla de tratamiento usando la ecuación de Colby. Las pruebas que demuestran el control sustancialmente mayor que el esperado, se indican con *.

Tabla A Resultados de la Prueba ("Avg" es la valoración media observada; "Exp" es la valoración esperada de la ecuación de Colby) PruebaA PruebaB PruebaC PruebaD Prueba PruebaF PruebaG ?ruebaH composi ción Vel. vg EXP vg m Ayg Bxp Ax Em Avg ESE vg Iss yg ESE Avg ESE 1 1 43 - 0 - 39 - 0 - 0 - 0 _ 0 - 0 - 1 5 72 - 74 - 62- - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 i 20 99 - 92 - 66 - 0 - 0 - 0 - 91 - 24 - i 100 100 - 100 - 98 - 88 - 100 - 94 _ 100 - 100 - 3 1 35 - 19 - 27 - 0 - 20 - 0 - 0 - 0 - 3 5 65 - 90 - 32 - 0 - 0 - 0 - 0 - 0 - 3 20 100 - 99 - 16 - 0 - 67 - 0 - 19 - 16 - 4 0.2 21 - 0 - 16 - 13 - 65 - 0 - 0 - 16 -- 4 i 43 - 0 - 74 _ 85 - 99 - 40 - 0 - 99 - 4 5 26 - 0 - 70 _ 97 - 100 - 98 - 91 - 100 - 5 5 21 - 0 - 86 - 33 - 0 - 0 - 0 - 0 5 20 93 - 38 - 39 - 0 - 0 — 0 - 0 — 0 5 100 97 - 99 - 95 - 13 - 33 - 0 - 99 - 16 - 1+3 1+1 35 63 44* 19 43 55 0 0 0 20 0 0 0 0 0 0 1+3 5+1 73 82 94* 79 88* 72 0 0 20 20 0 0 0 0 79* 0 1+3 20+1 87 99 99* 94 9 * 75 47* 0 93* 20 84* 0 95* 91 100* 24 1+3 1+5 90* 80 98* 90 33 59 0 0 27* 0 0 0 0 0 0 0 1 +3 5+5 99* 90 99* 97 93* 74 0 0 69* 0 30* 0 41* 0 88* 0 1+3 20+5 100 100 100 99 100* 77 53* 0 96* 0 60* 0 98* 91 100* 24 1+3 1+20 100 100 99 99 62* 49 13* 0 63 67 0 0 55* i? 38* 16 1+3 5+20 100 100 100 100 99* 68 27* 0 90* 67 60* 0 92* 19 95* 16 1+3 20+20 100 100 100 100 100* 71 47* 0 97* 67 88* 0 98* 93 100* 36 1+4 1+0.2 43 55 44* 0 43 49 63* 13 78* 65 20* 0 0 0 79* 16 1+4 5+0.2 42 78 85* 74 95* 68 73* 13 94* 65 50* 0 0 0 99* 16 1 +4 20+0.2 99 99 100* 92 99* 71 95* 13 98* 65 70* 0 86 91 100* 36 1 +4 1+1 13 68 10* 0 64 84 94* 85 100 99 60* 40 0 0 100 99 1 + 4 5+1 73 84 50 74 97* 90 99* 85 100 99 60* 40 55* 0 100 99 1 + 4 20+1 99 99 98* 92 99* 91 100* 85 100 99 80* 40 89 91 100 99 1+4 1+5 21 58 25* 0 73 82 94 97 100 100 97 98 86 91 100 100 1 + 4 5+5 84* 79 84* 74 94* 89 99* 97 100 100 99 98 91 91 100 100 1+4 20+5 100 99 99* 92 99* 90 100* 97 100 100 100* 98 100 99 100 100 1 + 5 1+5 64* 55 19* 0 93* 91 0 33 0 0 0 0 0 0 0 0 1+5 5+5 98* 78 90* 74 97* ~9S 53* 33 47* 0 0 0 55* 0 59* 0 1+5 20+5 100 99 99* 92 99* 95 73* 33 93* 0 40* 0 92 91 100* 24 1 + 5 1+20 99* 96 88* 38 74* 63 27* 0 13* 0 0 0 19* 0 0 0 1+5 5+20 100* 98 91* 84 99* 77 27* 0 69* 0 0 0 80* 0 94* 0 1+5 20+20 100 100 99* 95 99* 79 76* 0 94* 0 40* 0 100* 91 100* 24 1 + 5 1+100 100* 98 98 99 98 97 27* 13 27 33 0 0 100 99 53* 16 1+5 5+100 99 99 99 100 98 98 90* 13 73* 33 0 0 99 99 99* 16 1+5 20+100 100 100 1100 100 100* 98 95* 13 99* 33 50* 0 100 100 100* 36 Tabla B Resultados de la Prueba ("Avg" es la valoración media observada; "Exp" es la valoración esperada de la ecuación de Colby) Número de PruebatA Prueba B Prueb aC PruebaD Prueba E. Prueba. P PruebaG Prueba I composi ción Vel . Av Exp Avg Ba_ Avg Exp Avg Exp Bxp Avg Exp Avg Ex¡2 Avg Bxp 2 1 20 83 - 92 - 0 - 0 0 - 0 - _ _ 2 5 88 - 97 - - 97 - 0 - 0 - 0 - 0 - 38 - 2 • 20 99 - 99 - 100 - 27 - 80 - 70 - 86 - 67 - 2 100 100 - 100 - 100 - 67 - 94 - 70 _ 99 - 90 - 3 1 0 - 55 - 51 - 27 - 0 - 0 - 0 - 60 - 3 5 100 - 99 - 99 - 47 - 0 - 20 — 41 - 44 _ 3 20 100 - 100 - 94 - 13 - 26 - 0 — 28 - 54 - 4 0.04 0 _ 0 - 2 - 0 - 0 - 0 - 0 - 6 - 4 0.2 0 - 0 - 63 - 47 - 0 - 0 - 0 - 50 - 4 1 0 - 0 - 88 - 90 - 83 - 0 _ 0 - 52 - 4 5 0 - 0 - 46 - 90 .. 99 - 78 - 0 - 50 - 5 5 50 - 59 - 29 - 0 - 0 - 0 - 0 - 27 - 5 20 65 - 0 - 70 - 13 - 0 _ 60 - 0 - 48 - 5 100 100 - 98 - 2 - 0 - 0 - 0 - 97 - 42 - 2+3 1+1 0 20 90 92 85 96 13 27 0 0 0 0 0 0 57 60 24-3 5+1 25 88 99 99 96 98 27 27 0 0 0 0 0 0 59 75 2+3 20+1 89 99 100 99 100 100 13 46 26 80 0 70 74 86 69 87 2+3 1+5 100 100 99 99 100 99 0 47 13 0 20 20 28 41 91* 44 2 +3 5+5 99 100 100 99 99 99 27 47 0 0 0 20 28 41 98* 65 2+3 20+5 99 100 100 99 99 100 27 61 46 80 0 76 89 92 93* 82 2+3 1+20 100 100 100 100 96 99 33 13 73» 26 20 0 94* 28 52 54 2+3 5+20 100 100 100 100 99 99 27 13 76* 26 20 0 99* 28 61 71 2+3 20+20 100 100 100 100 100 100 76* 36 97* 85 70 70 100* 90 100* 85 2+4 1+0.04 61 20 42 83 19 92 0 0 0 0 0 0 0 0 25 6 2+4 5+0.04 57 88 92 97 97 97 0 0 0 0 0 0 9 0 48 42 2+4 20+0.04 87 99 99 99 99 100 13 27 66 80 0 70 55 86 76* 69 2+4 1+0.2 0 20 72 83 91 97 67 47 0 0 50 0 0 0 50 50 2+4 5+0.2 64 88 95 97 99 99 83* 47 39 0 40 0 74 0 G9 69 2+4 20+0.2 91 99 99 99 100 100 83* 61 85* 80 20 70 28 86 91* 84 2+4 1+1 0 20 0 83 86 99 93 90 83 83 0 0 19 0 85* 52 2+4 5+1 57 88 84 97 96 99 73 90 88* 83 40 0 74 0 79* 70 2+4 20+1 97 99 99 99 100 100 88 93 88 97 0 70 86 86 100* 84 2+4 1+5 0 20 24 83 88 96 85 90 99 99 80 78 9 0 90* 50 Hú ero de Ptxnb *A Prwb/B Pruel »;Q Prue? Prueb SS Pr- tb- Vel. Avg Esa Avg. Sa, ¿US. ESE &=£ ¡ka A-5? SXE ??? S¡3i 2+4 5+5 ?' 88 92 97 96 98 85 90 99 99 50 78 2+4 20+5 94 99 99 99 99 100 73 93 99 99 50 93 2 + 5 1+5 73 60 78 93 55 94 0 0 0 0 0 0 2 + 5 5+5 76 94 97 99 97 98 0 0 0 0 0 0 2 + 5 20+5 95 99 100 99 100 100 0 27 13 80 60 70 2+5 1+20 86* 73 89* 83 76 98 0 13 0 0 0 60 2 + 5 5+20 95 96 99* 97 98 99 0 13 0 0 0 60 2 + 5 20+20 100 99 100 99 100 100 27 36.5 88* 80 40 88 2 + 5 1+100 100 100 98 99 51 93 0 0 0 0 0 0 2 + 5 5+100 100 -100 100 99 80 97 0 0 0 0 0 0 2 + 5 20+100 100 100 100 100 99 100 0 27 69 80 0 70 Las Tablas A y B muestran mezclas y composiciones de la presente invención que demuestran el control sinérgico de un intervalo amplio de enfermedades fungicidas. Debido a que el control no puede exceder el 100%, el aumento inesperado en actividad fungicida puede ser el más grande cuando los componentes del ingrediente activo separado solos están en los índice de aplicación proporcionan considerablemente menos de 100 % de control. La sinergia puede no ser evidente en los índices bajos de aplicación donde los componentes del ingrediente activo individual solamente tienen poca actividad. Sin embargo, en algunos casos la actividad alta fue observada para las combinaciones en donde los ingredientes activos individuales solos en los mismos índices de aplicación no tuvieron esencialmente ninguna actividad. El sinergismo es de hecho altamente notable. Especialmente las relaciones de peso preferidas donde el componente (b) es un compuesto (b2) tal como azoxistrobin, al componente (a) son de 1:1 a 1:100, más preferiblemente de 1:1 a 1:25. Las relaciones de peso preferidas donde el componente (b) es un compuesto (b4) tal como flusilazol, al componente (a) son de 1:20 a 20:1, más preferiblemente de 1:5 a 5:1, y aún más preferiblemente de 1:1. Las relaciones de peso preferidas donde el componente (b) es un compuesto (b5) tal como fenpropimorfo, al componente (a) son de 1:1 a 100:1, más preferiblemente de 1:1 a 20:1. Por consiguiente, esta invención proporciona un método asombrosamente mejorado para combatir los hongos, particularmente hongos de las clases de Ascomycetes, Basidiomycetes, Oomycetes, y Dueteromycetes en cosechas, especialmente en cosechas ornamentales, vegetales, de campo, cereales, y frutas.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES
Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1. Mezcla fungicida, caracterizada porque comprende : (a) por lo menos un compuesto seleccionado de fenilamidinas de fórmula I, N-óxidos, y sales agrícolas convenientes de las mismas
I en donde R1 es alquilo C?-C2; R2 es alquilo C1-C3 o ciclopropilo; R3 es hidrógeno, alquilo C?~C2 o halógeno; R4 es alquilo C?~C2, haloalquilo C?-C2, metoxi, halometoxi, alquiltio C?-C2, alquilsulfinilo C?-C2, alquilsulfonilo C?-C2 o halógeno; A es alquileno C3, sustituido opcionalmente con uno o dos metilo; W es CR5R6R7 o SiR8R9R10; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con halógeno; y cada R6, R7, R8, R9 y R10 es independientemente alquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con halógeno; y (b) por lo menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de (bl) fungicidas de alquilenobis (ditiocarbamato) ; (b2) compuestos que actúan en el complejo bci del sitio de transferencia del electrón respiratorio mitocondrial fungicida; (b3) cimoxanil; (b4) compuestos que actúan en la enzima demetilasa de la trayectoria de la biosíntesis del esterol; (b5) compuestos de morfolina y piperidina que actúan en la trayectoria de la biosíntesis del esterol; (bß) fungicidas de feniloamida; (b7) fungicidas de pirimidinona; (b8) clorotalonil; (b9) carboxamidas que actúan en el complejo II del sitio de transferencia del electrón respiratorio mitocondrial fungicida; (blO) quinoxifeno; (bll) metrafenona; (bl2) ciflufenamida; (bl3) ciprodinil; (bl4) compuestos de cobre; (bl5 ) fungicidas de ftalimida; (bl6) fosetil-aluminio; (bl7 ) fungicidas de bencimidazol; (bl8 ) ciazofamida; (bl 9 ) fluazinam; (b20 ) iprovalicarb; (b21 ) propamocarb; (b22 ) validamicina; (b23 ) fungicidas de diclorofenil dicarboximida; ((bb2244)) zoxamida; y (b25 ) dimetomorfo; y sales agrícolas convenientes de compuestos de (bl) a (b25) . 2. Mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (a) R1 es metilo o etilo y R2 es metilo, etilo o ciclopropilo. 3. Mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b2) .
4. Mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b4).
5. Mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b5) .
6. Mezcla de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (b) comprende por lo menos un compuesto de cada uno de dos diversos grupos seleccionados de (bl), (b2), (b3), (b4), (b5) , (b6) , (b7) , (b8) , (b9) , (blO), (bll), (bl2), (bl3), (bl4) , (bl5) , (blß), (bl7) , (bl8), (bl9), (b20), (b21), (b22), (b23), (b24) y (b25) .
7. Composición fungicida, caracterizada porque comprende una cantidad fungicida efectiva de la mezcla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y por lo menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste de tensioactivos, diluyentes sólidos y diluyentes líquidos.
8. Composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b2) y la relación de peso del componente (b) al componente (a) es de 1:1 a 1:100.
9. Composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b4) y la relación de peso del componente (b) al componente (a) es de 20:1 a 1:20.
10. Composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el componente (b) es un compuesto seleccionado de (b5) y la relación de peso del componente (b) al componente (a) es de 5:1 a 1:5.
11. Método para controlar enfermedades de plantas causadas por patógenos fungicidas de la planta, caracterizado porque comprende aplicar a la planta o porción de la misma, o a la semilla de la planta o semillero, una cantidad fungicida efectiva de la mezcla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
12. Método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el componente (b) de la mezcla se selecciona del grupo que consiste de b(2), b(4) y (b5) .
13. Método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el patógeno fungicida de la planta es Erysife graminis.
14. Método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el patógeno fungicida de la planta es Septoria nodorum.
15. Método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el patógeno fungicida de la planta es Puccinia recóndita.
16. Método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque el patógeno fungicida de la planta es Septoria tritici.