RU2006135123A - Фунгицидная композиция, включающая ариламидное производное и известные фунгицидные соединения - Google Patents

Фунгицидная композиция, включающая ариламидное производное и известные фунгицидные соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2006135123A
RU2006135123A RU2006135123/04A RU2006135123A RU2006135123A RU 2006135123 A RU2006135123 A RU 2006135123A RU 2006135123/04 A RU2006135123/04 A RU 2006135123/04A RU 2006135123 A RU2006135123 A RU 2006135123A RU 2006135123 A RU2006135123 A RU 2006135123A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
compound
alkoxy
optionally substituted
methyl
Prior art date
Application number
RU2006135123/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Жильбер ЛАБУРДЕТТ (FR)
Жильбер Лабурдетт
Original Assignee
Байер Кропсайенс Са (Fr)
Байер Кропсайенс Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Са (Fr), Байер Кропсайенс Са filed Critical Байер Кропсайенс Са (Fr)
Publication of RU2006135123A publication Critical patent/RU2006135123A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фунгицидная композиция, включающаяА) ариламидное производное формулы (I):гдеRпредставляет собой алкил, алкенил, алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из этих групп может быть замещенной, или водород;Rи R, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой группы, определенные для R; циано; ацил; -ORили -SR, где Rпредставляет собой алкил, алкенил, алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из этих групп может быть замещенной, или Rи Rили Rи Rмогут вместе с атомами, соединяющими их, могут образовывать цикл, который может быть замещенным;Rпредставляет собой алкил, алкенил, алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из указанных групп может быть замещенной, гидроксильную группу; меркапто; азидо; нитро; галоген; циано; необязательно замещенный ацил, амино; цианато; тиоцианато; -SF; -OR; -SRили -Si(R);m=от 0 до 3;необязательная Rгруппа или необязательные Rгруппы, которые могут быть одинаковыми или разными, принимают значения, определенные выше для R;Rнеобязательно замещен одновалентной карбоциклической группой; иА представляет собой одинарную связь, -О-, -S(O)-, -NR-, -CR=CR-, -C≡C-, -A-, -A-A, -O-(A)-O-, -O-(A)-, -A-, -A-, -AO-, -AS(O)-, -A-, OA-, -NRA-, -OA-A-, -OA-C(R)=C(R)-, -S(O)A-, -A-A-, -A-A-C(R)=N-N=CR-, -A-A-C(R)=N-X-X-, -A-A-A-, -A-A-N(R)-, -A-A-X-CH-, -A-A-A-, -A-A-CHX-, -A-A-C(R)=N-X-X-X-, -A-X-C(R)=N-, -A-X-C(R)=N-N=CR-, -A-X-C(R)=N-N(R)-, -A-X-A-X, -A-O-A-, -A-O-C(R)=C(R)-, -A-O-N(R)-A-N(R)-, -A-O-N(R)-A-, -A-N(R)-A-N(R)-, A-N(R)-A, -A-N(R)-N=C(R)-, -A-A-, -A-A-, -A-NR-, -A-A-X-, -A-A-A-X-, -O-A-N(R)-A-, -CR=CR-A-X-, -C≡C-A-X, -N=C(R)-A-X-, -C(R)=N-N-C(R)-, -C(R)-N=N(R)-, -(CH)-O-N=C(R)- или -X-A-N(R), гдеn=0, 1 или 2,k=от 1 до 9,А=-CHR-,A=-C(=X)-,A=-C(R)=N-O-,A=-O-N=C(R)-,X=O или S,X=O, S, NRили одинарная связь,ХO, S, NRили одинарная связь,Х=водород, -С(=О)-, -SO- или о�

Claims (21)

1. Фунгицидная композиция, включающая
А) ариламидное производное формулы (I):
Figure 00000001
где
R1 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из этих групп может быть замещенной, или водород;
R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой группы, определенные для R1; циано; ацил; -ORa или -SRa, где Ra представляет собой алкил, алкенил, алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из этих групп может быть замещенной, или R2 и R3 или R2 и R1 могут вместе с атомами, соединяющими их, могут образовывать цикл, который может быть замещенным;
R4 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из указанных групп может быть замещенной, гидроксильную группу; меркапто; азидо; нитро; галоген; циано; необязательно замещенный ацил, амино; цианато; тиоцианато; -SF5; -ORa; -SRa или -Si(Ra)3;
m=от 0 до 3;
необязательная R5 группа или необязательные R5 группы, которые могут быть одинаковыми или разными, принимают значения, определенные выше для R4;
R6 необязательно замещен одновалентной карбоциклической группой; и
А представляет собой одинарную связь, -О-, -S(O)n-, -NR9-, -CR7=CR7-, -C≡C-, -A1-, -A1-A1, -O-(A1)k-O-, -O-(A1)k-, -A3-, -A4-, -A1O-, -A1S(O)n-, -A2-, OA2-, -NR9A2-, -OA2-A1-, -OA2-C(R7)=C(R8)-, -S(O)nA1-, -A1-A4-, -A1-A4-C(R8)=N-N=CR8-, -A1-A4-C(R8)=N-X2-X3-, -A1-A4-A3-, -A1-A4-N(R9)-, -A1-A4-X-CH2-, -A1-A4-A1-, -A1-A4-CH2X-, -A1-A4-C(R8)=N-X2-X3-X1-, -A1-X-C(R8)=N-, -A1-X-C(R8)=N-N=CR8-, -A1-X-C(R8)=N-N(R9)-, -A1-X-A--X1, -A1-O-A3-, -A1-O-C(R7)=C(R8)-, -A1-O-N(R9)-A2-N(R9)-, -A1-O-N(R9)-A2-, -A1-N(R9)-A2-N(R9)-, A1-N(R9)-A2, -A1-N(R9)-N=C(R8)-, -A3-A1-, -A4-A3-, -A2-NR9-, -A1-A2-X1-, -A1-A1-A2-X1-, -O-A2-N(R9)-A2-, -CR7=CR7-A2-X1-, -C≡C-A2-X1, -N=C(R8)-A2-X1-, -C(R8)=N-N-C(R8)-, -C(R8)-N=N(R9)-, -(CH2)2-O-N=C(R8)- или -X-A2-N(R9), где
n=0, 1 или 2,
k=от 1 до 9,
А1=-CHR7-,
A2=-C(=X)-,
A3=-C(R8)=N-O-,
A4=-O-N=C(R8)-,
X=O или S,
X1=O, S, NR9 или одинарная связь,
Х2=O, S, NR9 или одинарная связь,
Х3=водород, -С(=О)-, -SO2- или одинарная связь,
R7, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой необязательно замещенный алкил, циклоалкил или фенил, причем каждая из указанных групп может быть замещенной, водород, галоген, циано или ацил;
R8, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилтио, причем каждая из указанных групп может быть замещенной, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещенной, или водород;
R9, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой необязательно замещенный алкил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещенной, или ацил; или две R9 группы вместе с атомами, соединяющими их, могут образовывать 5-7-членный цикл;
группа, представленная справа от связи А, связана с R6; или -А-R6 и R5 вместе с бензольным кольцом М образуют систему необязательно замещенных конденсированных циклов;
и необязательные оптические и/или геометрические изомеры, таутомеры и кислотно- и основно-аддитивные соли, которые являются агрономически приемлемыми, или их производные формулы (I); и их смеси; и
В) фунгицидное соединение, выбранное из следующих фунгицидов: актиноват; алдиморф; андоприм; боскалид; капсимицин; карвон; клозилакон; цифлуфенамид; дикломезин; флуморф; флуоксастробин; йодокарб; ирумамицин; метрафенон; милдиомицин; миклобутанил; орисастробин; оксолиновая кислота; окспоконазол; оксифентиин; паклобутразол; пентиопирад; пикобензамид; пропаносин-натрий; проквиназид; протиоконазол; пирролнитрин; CY-18, известный также как натрий-тетратио-(пероксокарбонат); теклофлатам; тиадинил; трицикламид; униконазол; цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол; N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид; N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропанкарбоксамид; N-бутил-8-(1,1-диметилэтил)-1-оксаспиро[4.5]декан-3-амин; метил-1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат; метил-2-[[[циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил]тио]метил]-альфа-(метоксиметилен)бензолацетат; метил-2-[2-[3-(4-хлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил]фенил]-3-метоксиакрилат; (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид; 1-(1-нафталинил)-1Н-пиррол-2,5-дион; 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин; 2,4-дигидро-5-метокси-2-метил-4-[[[[1-(3-(трифторметил)фенил]этилиден]амино]окси]метил]фенил]-3Н-1,2,3-триазол-3-он; 2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид; 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1Н-инден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид; 3,4,5-трихлор-2,6-пиридиндикарбонитрил; 3-[(3-бром-6-фтор-2-метил-1Н-индол-1-ил)сульфонил]-N,N-диметил-1Н-1,2,4-триазол-1-сульфонамид; и их смеси.
2. Композиция по п. 1, включающая соединение (А) формулы (I), где
R1 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, причем каждая из указанных групп может быть замещенной алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галоген или фенил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси, галогеналкокси, алкилтио или галогеном, или водород;
R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными, принимают значения, определенные выше для R1, или представляют собой алкокси, алкоксиалкил, бензилокси, циано или алкилкарбонил;
R4 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, причем каждая из указанных групп может быть замещенной алкоксигруппой, галогеналкокси, алкилтио, галоген или фенил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси, галогеналкокси, алкилтиогруппой или галогеном; гидроксильную группу; галоген; циано; ацил (предпочтительно -С(=О)RC, -C(=S)RC или -S(O)pRC, где RC представляет собой алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, амин, моноалкиламин, диамиламин или фенил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси, галогеналкокси или алтилтиогруппой;
m=0 или 1;
R5, когда присутствует, принимает значения, определенные выше для R4,
А представляет собой одинарную связь, -О-, -S-, -NR9-, -CHR7- или -O-CHR7-,
R9, когда присутствует, представляет собой алкил, алкенил или алкинил, причем каждая из указанных групп может быть замещена алкоксигруппой, галогеналкокси, алкилтио, галоген или фенил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси, галогеналкокси, алкилтио или галогеном, или представляет собой водород;
R7 принимает значения, приведенные выше для R9, или представляет собой гидроксил; галоген; циано; ацил; алкокси; галогеналкокси или алкилтиогруппу;
А присоединен в положении 4 бензильного цикла М и
R6 представляет собой фенил или ароматический гетероцикл, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, которые могут быть одинаковыми или разными и которые могут быть выбраны из следующего перечня: гидроксильная группа; галоген; циано; ацил (предпочтительно -С(=О)RC, -C(=S)RC или -S(O)pRC, где RC=алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио или фенил, необязательно замещенным алкилом, галогеналкилом, алкокси, галогеналкокси или алкилтио); амин; алкиламин; диалкиламин; алкил, галогеналкил, RaO-алкил, ацилоксиалкил, цианоксиалкил, алкокси; гелогеналкокси; алкилтио; циклоалкил (предпочтительно циклогексил или циклопентил), необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси, галогеналкокси или алкилтиогруппой; и бензил, необязательно замещенный алкилом, галогеналкилом, алкокси, галогеналкокси или алкилтиогруппой.
3. Композиция по п. 1 или 2, включающая соединение (А) формулы (I), где:
R1=H;
R2=C1-C6 алкил;
R3=С1-С6 алкил;
R4=C1-C6 алкил;
R5=C1-C6 алкил и R5 присоединен к атому углерода в положении С5 бензильного цикла М, где m=1;
А присоединен к атому углерода в положении С4 бензильного цикла М и представляет собой -О-;
R6=арил, необязательно замещенный, по меньшей мере, одним алкилом и/или, по меньшей мере, одним галогеном.
4. Композиция по п. 3, включающая соединение (А) формулы (I), где:
R2=метил;
R3=этил;
R4=метил;
R5=метил и R5 присоединен к атому углерода в положении С5 бензильного цикла М, где m=1;
R6=бензил, замещенный, по меньшей мере, одним алкилом и/или, по меньшей мере, одним галогеном
5. Композиция по п.4, где соединение (А) представляет собой N-этил-N-метил-N'-[4-(хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-ксилил]формамидин и N-этил-N-метил-N'-[4-(фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-ксилил]формамидин и их возможные таутомеры и кислотно- и основно-аддитивные соли, которые являются агрономически приемлемыми.
6. Композиция по п.5, где соединение (В) представляет собой протиоконазол.
7. Композиция по п.1, где соединение (В) представляет собой протиоконазол.
8. Композиция по п.5, где соединение (В) представляет собой флуоксастробин.
9. Композиция по п.1, где (В) представляет собой флуоксастробин.
10. Композиция по п.1, где соединение (А) представляет собой N-этил-N-метил-N'-[4-(хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-ксилил]формамидин и соединение (В) представляет собой флуоксастробин или протиоконазол.
11. Композиция по п.1, где массовое соотношение соединения (А) и соединения (В) составляет 0,001≤А/В≤500.
12. Композиция по п.2, где массовое соотношение соединения (А) и соединения (В) составляет 0,001≤А/В≤500.
13. Композиция по п.3, где массовое соотношение соединения (А) и соединения (B) составляет 0,001≤A/B≤500.
14. Композиция по п.4, где массовое соотношение соединения (А) и соединения (B) составляет 0,001≤A/B≤500.
15. Композиция по п.11, где массовое соотношение составляет 0,01≤А/В≤10.
16. Композиция по п.10, где массовое соотношение между соединение (А) и соединением (В) составляет 0,05≤А/В≤5.
17. Способ борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что агрономически эффективное и, по существу, нефитотоксичное количество фунгицидной композиции по пп.1-16 наносится на почву, где растения выращиваются или могут выращиваться, на листья, и/или на плоды растений, или на семена растений.
18. Способ по п.15, где доза соединения (А) и соединения (В) составляет от 1 до 2000 г/га.
19. Способ по п.18, где доза соединения (А) и соединения (В) составляет от 5 до 700 г/га.
20. Способ по пп.17-19 для защиты зерновых культур (пшеницы, ячменя, маиса, риса) и овощных культур (фасоли, лука, тыквенных, капусты, картофеля, томатов, сладкого стручкового перца, капусты, гороха, салата-латука, сельдерея, цикория), плодово-ягодных культур (растений земляники, растений малины), древесных культур (яблонь, грушевых деревьев, вишневых деревьев, женьшеня, лимонных деревьев, кокосовых пальм, кария пекана, какао-деревьев, ореховых деревьев, каучуконосных деревьев, оливковых деревьев, тополей, банановых деревьев), виноградной лозы, подсолнечника, свеклы, табака и декоративных культур, люцерны, соевых бобов, рыночных огородных культур, травяного покрова, древесной растительности или садовых растений.
21. Способ по п.19 для борьбы с болезнями зерновых, выбранных из настоящей мучнистой росы, септориозов и бурой ржавчины.
RU2006135123/04A 2004-03-05 2005-03-03 Фунгицидная композиция, включающая ариламидное производное и известные фунгицидные соединения RU2006135123A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04356031A EP1570736A1 (en) 2004-03-05 2004-03-05 Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and known fungicide compounds
EP04356031.7 2004-03-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006135123A true RU2006135123A (ru) 2008-04-10

Family

ID=34746180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006135123/04A RU2006135123A (ru) 2004-03-05 2005-03-03 Фунгицидная композиция, включающая ариламидное производное и известные фунгицидные соединения

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20070155802A1 (ru)
EP (2) EP1570736A1 (ru)
JP (1) JP2007526280A (ru)
KR (1) KR20060131840A (ru)
CN (1) CN1929736A (ru)
AR (1) AR048746A1 (ru)
AU (1) AU2005224034A1 (ru)
BR (1) BRPI0506546A (ru)
CA (1) CA2553255A1 (ru)
IL (1) IL177344A0 (ru)
IN (1) IN2006DE04099A (ru)
MX (1) MXPA06009850A (ru)
RU (1) RU2006135123A (ru)
WO (1) WO2005089547A1 (ru)
ZA (1) ZA200606677B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2491329C2 (ru) * 2009-06-04 2013-08-27 Ниппон Сода Ко., Лтд. Способ получения ферментированных солодовых напитков с использованием зерновых, обработанных метилтиофанатом

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0612022B1 (pt) * 2005-06-09 2016-12-06 Bayer Cropscience Ag combinações de substâncias ativas, seus usos, processos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, processo para preparar composições fungicidas, revestimento de semente, e processos para revestir semente e semente transgênica
CA2619061A1 (en) * 2005-09-13 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag Fungicide pyridinyloxy substituted phenylamidine derivatives
MX2008003432A (es) * 2005-09-13 2008-03-27 Bayer Cropscience Ag Derivados plaguicidas de bifenilamidina.
EP1931200A1 (en) * 2005-09-13 2008-06-18 Bayer CropScience AG Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and two known fungicide compounds
JP5261181B2 (ja) * 2005-09-13 2013-08-14 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 殺虫剤フェニルオキシ置換フェニルアミジン誘導体
CA2619064A1 (en) * 2005-09-13 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag Pesticide pyrimidinyloxy substituted phenylamidine derivatives
JP2009508827A (ja) 2005-09-13 2009-03-05 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 殺虫剤ナフチルオキシ置換フェニルアミジン誘導体
AR058043A1 (es) * 2005-09-13 2008-01-23 Bayer Cropscience Ag Derivados plaguicidas de fenilamidina benciloxi y fenetil sustituidos
RS51301B (sr) * 2005-10-28 2010-12-31 Basf Se. Postupak za indukciju otpornosti na štetne gljive
JP2010519267A (ja) * 2007-02-22 2010-06-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 新規殺微生物剤
BRPI0808786A2 (pt) 2007-03-12 2014-09-16 Bayer Cropscience Ag Di-halogenofenoxifenilamidinas e seu uso como fungicidas
EP1969929A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969934A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
JP2010520900A (ja) 2007-03-12 2010-06-17 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト フェノキシ置換されたフェニルアミジン誘導体及び殺真菌剤としてのその使用
EP1969935A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG 3,4-Disubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
BRPI0808798A2 (pt) * 2007-03-12 2014-10-07 Bayer Cropscience Ag Fenoxifenilamidinas 3,5-dissubstituídas e seu uso como fungicidas
EP1969931A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969930A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969932A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
EP1969933A1 (de) * 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Dihalogenphenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
WO2011080044A2 (en) 2009-12-16 2011-07-07 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
BR112014014030A2 (pt) * 2011-12-14 2017-06-13 Syngenta Participations Ag composições fungicidas
EP2606726A1 (de) * 2011-12-21 2013-06-26 Bayer CropScience AG N-Arylamidine-substituierte trifluoroethylsulfid-Derivate als Akarizide und Insektizide
ITMI20120405A1 (it) * 2012-03-15 2013-09-16 Chemtura Corp "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso"
CN103621512B (zh) * 2012-08-21 2016-03-30 陕西美邦农药有限公司 一种高效农药组合物
BR112015004938B1 (pt) 2012-09-07 2020-07-28 Bayer Cropscience Ag combinações fungicidas sinérgicas compreendendo um composto amidina e um inibidor da biossíntese do ergosterol, suas utilizações e métodos para o controle de fungos fitopatogênicos
KR20150052853A (ko) 2012-09-07 2015-05-14 바이엘 크롭사이언스 아게 활성 화합물의 배합물
BR112016018613B1 (pt) 2014-02-13 2021-04-13 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Combinações de composto ativo compreendendo compostos de fenilamidina e outros fungicidas
EP2865267A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
EP2865265A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
US10252977B2 (en) 2015-06-15 2019-04-09 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Halogen-substituted phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
EP3011832A1 (en) 2015-06-15 2016-04-27 Bayer CropScience AG Fungicidal combination comprising phenoxyphenylamidines and further fungicide
SI3307707T1 (sl) 2015-06-15 2021-03-31 Syngenta Crop Protection Ag Halogen-substituirani fenoksifenilamidini in njihova uporaba kot fungicidi
JP6811000B2 (ja) 2015-07-08 2021-01-13 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト フェノキシハロゲンフェニルアミジン類及び殺菌剤としてのそれらの使用
ES2861474T3 (es) * 2015-12-15 2021-10-06 Syngenta Participations Ag Derivados de fenilamidina microbicidas
US11155517B2 (en) 2016-10-14 2021-10-26 Pi Industries Ltd. 4-substituted phenylamine derivatives and their use to protect crops by fighting undesired phytopathogenic micoorganisms
JP2019532107A (ja) 2016-10-14 2019-11-07 ピーアイ インダストリーズ リミテッドＰｉ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｌｔｄ 望ましくない植物病原性微生物と戦うことで作物を保護するための４−アミノ置換フェニルアミジン誘導体およびその使用
AU2017375006A1 (en) 2016-12-14 2019-07-04 Bayer Aktiengesellschaft Phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2018109002A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations
US20190308933A1 (en) 2016-12-14 2019-10-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Phenylamidines and the use thereof as fungicides
EP3335559A1 (en) 2016-12-14 2018-06-20 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Active compound combinations
WO2018228896A1 (en) * 2017-06-14 2018-12-20 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
AR117788A1 (es) 2019-01-14 2021-08-25 Pi Industries Ltd Compuestos de fenilamidina 3-sustituida, preparación y uso
CN112778230A (zh) * 2019-11-07 2021-05-11 浙江省化工研究院有限公司 一类含芳基脒结构的化合物、其制备方法及应用
UY38951A (es) 2019-11-12 2021-06-30 Pi Industries Ltd Nueva composición agroquímica que comprende compuestos de fenilamidina 4- sustituidos
EP3708565A1 (en) 2020-03-04 2020-09-16 Bayer AG Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
CA3199725A1 (en) 2020-11-30 2021-11-29 Vishal A. MAHAJAN Novel agrochemical composition comprising 3-substituted phenylamidine compounds and use thereof
EP3915971A1 (en) 2020-12-16 2021-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9902592D0 (en) * 1999-02-06 1999-03-24 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fungicides
FR2829362B1 (fr) * 2001-09-10 2003-11-07 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base de derives d'arylamidine et de composes fongicides connus
UA78039C2 (en) * 2002-05-03 2007-02-15 Du Pont Amidinyl phenyl compounds, fungicide compositions and a method for controlling plants diseases
EP1413301A1 (fr) * 2002-10-24 2004-04-28 Bayer CropScience SA Médicaments antifongiques à base de dérivés d'arylamidine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2491329C2 (ru) * 2009-06-04 2013-08-27 Ниппон Сода Ко., Лтд. Способ получения ферментированных солодовых напитков с использованием зерновых, обработанных метилтиофанатом

Also Published As

Publication number Publication date
US20070155802A1 (en) 2007-07-05
ZA200606677B (en) 2008-02-27
BRPI0506546A (pt) 2007-02-27
MXPA06009850A (es) 2006-12-01
KR20060131840A (ko) 2006-12-20
CA2553255A1 (en) 2005-09-29
EP1570736A1 (en) 2005-09-07
WO2005089547A1 (en) 2005-09-29
AU2005224034A1 (en) 2005-09-29
CN1929736A (zh) 2007-03-14
IL177344A0 (en) 2006-12-10
AR048746A1 (es) 2006-05-24
EP1722629A1 (en) 2006-11-22
JP2007526280A (ja) 2007-09-13
IN2006DE04099A (ru) 2007-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006135123A (ru) Фунгицидная композиция, включающая ариламидное производное и известные фунгицидные соединения
DK2356906T3 (en) Synergistic fungicidal combination of active
RU2490890C9 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
US6410574B2 (en) Fungicidal composition and method for using the same
JP2012521375A (ja) ピリジルエチルベンズアミドおよび殺虫剤を含む殺線虫性、殺虫性および殺ダニ性活性物質の組合せ
US20170325452A1 (en) Active compound combinations
EP2265122B1 (en) Pesticidal compound mixtures comprising clothianidin and ipconazole
US6787567B2 (en) Fungicidal active ingredients combinations
RU2019114164A (ru) Производные 4-замещенного фениламина и их использование для защиты культур от нежелательных фитопатогенных микроорганизмов
JP6653700B2 (ja) 除草組成物および植物の成長を抑制する方法
JP2000169461A (ja) 殺虫殺菌剤組成物及びその使用方法
US9549551B2 (en) Active compound combinations having insecticidal properties
KR100587198B1 (ko) 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질
KR100700964B1 (ko) 살충살균제 조성물 및 그의 사용방법
SU354627A1 (ru) Гербицидньш состав
MXPA00007185A (en) Organic nitrile derivatives and their use as pesticides

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090406