JP2004526718A5

JP2004526718A5 -

Info

Publication number: JP2004526718A5
Application number: JP2002568908A
Authority: JP
Filing date: 2002-02-19
Publication date: 2005-12-22
Anticipated expiration: 2022-02-19

Claims

ａ）下記式（Ｉ）：

（式中、
・Ｒ^１は、水素原子、場合によっては置換されているアルキルラジカルおよび場合によっては置換されているアシルラジカルから選択され；
・Ｒ^２は、水素原子および場合によっては置換されているアルキルラジカルから選択され；
・Ｒ^３およびＲ^４は、同じであってもよいし、異なっていてもよく、ハロゲン原子、ヒドロキシルラジカル、シアノラジカル、ニトロラジカル、−ＳＦ_５ラジカル、トリアルキルシリルラジカル、場合によっては置換されているアミノラジカル、アシルラジカル、および基Ｅ、ＯＥまたはＳＥ（ここで、Ｅは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールまたはヘテロシクリルラジカルから選択され、これらは、各々、置換されていてもよい）から独自に選択され；
・ｃは、０、１、２、３または４を表し；
・ｑは、０、１、２、３または４を表す）
のピリジルメチルベンズアミド誘導体、その可能な光学異性体および／または幾何異性体、その互変異性体または農業的に許容されるその酸または塩基付加塩である少なくとも１つの化合物（Ｉ）；
ｂ）プロパモカルブである、少なくとも一つの化合物（ＩＩ）
を含む、殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）が下記の特徴：
・Ｒ^１およびＲ^２が、同じであってもよいし、または異なっていてもよく、水素原子および場合によっては置換されているアルキルラジカルから独自に選択される；
・Ｒ^３およびＲ^４が、同じであってもよいし、異なっていてもよく、ハロゲン原子、ヒドロキシルラジカル、ニトロラジカル、場合によっては置換されているアミノラジカル、アシルラジカルおよび基Ｅ、ＯＥまたはＳＥ（ここで、Ｅは、アルキル、シクロアルキル、フェニルまたはヘテロシクリルラジカルから選択され、これらは、各々、置換されていてもよい）から独自に選択される；
・ｃが、０、１、２または３を表す；
・ｑが、０、１、２または３を表す
の一つを個別に有するかまたは組合せて有することを特徴とする、請求項１に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）が下記の特徴：
・Ｒ^１およびＲ^２が、同じであってもよいし、または異なっていてもよく、水素原子およびメチルまたはエチルラジカルから独自に選択される；
・Ｒ^３およびＲ^４が、同じであってもよいし、異なっていてもよく、ハロゲン原子、ニトロラジカル、場合によっては置換されているアミノラジカルおよびアルキル、シクロアルキル、フェニルまたはヘテロシクリルラジカル（これらは、各々、置換されていてもよい）から選択される；
・ｃが、１または２を表す；
・ｑは、１または２を表す
の一つを個別に有するかまたは組合せて有することを特徴とする、請求項１に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）が下記の特徴：
・Ｒ^１およびＲ^２が、各々、水素原子を表す；
・Ｒ^３およびＲ^４が、同じであってもよいし、異なっていてもよく、ハロゲン原子、ニトロラジカル、アルキルラジカルおよびトリフルオロメチルラジカルから独自に選択される；
・ｃおよびｑが、各々、他方とは無関係に、２を表す；
の一つを個別に有するかまたは組合せて有することを特徴とする、請求項１に記載の殺真菌剤組成物。
式（Ｉ）の化合物が、
・２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、
・Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝−２−フルオロ−６−ニトロベンズアミド、および
・Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝−２−メチル−６−ニトロベンズアミドならびにその可能な互変異性体および農業的に許容されるその酸または塩基付加塩、
から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）が、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミド、Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝−２−フルオロ−６−ニトロベンズアミド、およびＮ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝−２−メチル−６−ニトロベンズアミドから選択され、化合物（ＩＩ）が、プロパモカルブであることを特徴とする、請求項１に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）が、２，６−ジクロロ−Ｎ−｛［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］メチル｝ベンズアミドであること、および化合物（ＩＩ）が、プロパモカルブであることを特徴とする、請求項６に記載の殺真菌剤組成物。
少なくとも一つの式（Ｉ）の化合物および少なくとも一つの化合物（ＩＩ）を含み、その化合物（Ｉ）／化合物（ＩＩ）の比率が、１／５００と１／１の間であることを特徴とする、先行請求項のうちの一項に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）／化合物（ＩＩ）の比率が、１／２００と１／５の間であることを特徴とする、請求項８に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）／化合物（ＩＩ）の比率が、１／１５０と１／１０の間であることを特徴とする、請求項９に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）／化合物（ＩＩ）の比率が、相乗効果を生じるように選択されることを特徴とする、請求項１に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）／化合物（ＩＩ）の比率が、１／２００と１／５の間であることを特徴とする、先行請求項に記載の相乗殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）／化合物（ＩＩ）の比率が、１／１４０と１／１０の間であることを特徴とする、先行請求項に記載の相乗殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）および（ＩＩ）に加えて、農業に適する不活性担体および場合によっては農業に適する界面活性剤を含むことを特徴とする、先行請求項のうちの一項に記載の殺真菌剤組成物。
化合物（Ｉ）と化合物（ＩＩ）の併用剤を０．５％から９９％含むことを特徴とする、先行請求項のうちの一項に記載の殺真菌剤組成物。
有効（耕種学的に有効）で非植物毒性量の請求項１から１５のうちの一項に記載の殺真菌剤組成物を、植物が生育しているもしくは生育しやすい土壌、植物の葉および／もしくは果実、または植物の種子に塗布することを特徴とする、作物における植物病原真菌と治療的または予防的に戦う方法。
液体を噴霧することによって、処理すべき作物の空中部分に殺真菌剤組成物を塗布することを特徴とする、請求項１６に記載の方法。
殺真菌剤組成物の量が、約１ｇ／ｈａと約１０００ｇ／ｈａの間の化合物（Ｉ）用量および化合物（ＩＩ）の用量に相当することを特徴とする、請求項１６および１７のいずれかに記載の方法。
処理される作物が、トマト、ジャガイモおよびブドウ蔓であることを特徴とする、請求項１６から１８のうちの一項に記載の方法。
処理される植物病原真菌が、トマト、ジャガイモおよびブドウ蔓のベト病菌であることを特徴とする、請求項１６から１９のいずれかに記載の方法。
現場で作物の植物病原真菌と戦う際、同時に、別々にまたは順次使用するための複合製剤として、式（Ｉ）の化合物および式（ＩＩ）の化合物を含む製品。