ES2231671T3 - Composiciones fungicidas basadas en derivados de piridilmetilbenzamida y de propamocarb. - Google Patents
Composiciones fungicidas basadas en derivados de piridilmetilbenzamida y de propamocarb.Info
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Abstract
Composiciones fungicidas, que comprenden: a) al menos un derivado de piridilmetilbenzamida de **fórmula** en la que R1 se elige entre el átomo de hidrógeno, un radical alquilo opcionalmente sustituido y un radical acilo opcionalmente sustituido; R2 se elige entre el átomo de hidrógeno y un radical alquilo opcionalmente sustituido; R3 y R4, iguales o diferentes, se eligen independientemente entre un átomo de halógeno, un radical hidroxi, ciano, nitro, -SF5, trialquilsililo, amino opcionalmente sustituido y acilo y un grupo E, OE o SE, en el que E se elige entre un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; c representa 0, 1, 2, 3 ó 4; q representa 0, 1, 2, 3 ó 4; así como sus posibles isómeros ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o base, aceptables en el campo de la agricultura; y b) al menos un compuesto que es propamocarb.
Description
Composiciones fungicidas basadas en derivados de
piridilmetilbenzamida y de propamocarb.
La presente invención tiene por objeto nuevas
composiciones fungicidas que comprenden al menos un derivado de
piridilmetilbenzamida y propamocarb o una de sus sales,
composiciones especialmente destinadas a la protección de los
cultivos. También se refiere a un procedimiento para proteger los
cultivos contra las enfermedades fúngicas por aplicación de estas
composiciones.
Especialmente por la Solicitud de Patente Europea
EP-A-1056723, se conocen compuestos
del tipo piridilmetilbenzamida con acción fungicida, que permiten
prevenir el crecimiento y el desarrollo de hongos fitopatógenos que
atacan o son susceptibles de atacar a los cultivos.
Por otro lado, el propamocarb es una materia
activa fungicida conocida desde hace tiempo y comercializada,
especialmente con el nombre de Previcur®. El propamocarb, en forma
de sal con ácido clorhídrico, e descrito, por ejemplo, en las
Patentes DE 1567169 y DE 1643040, así como en "The Pesticide
Manual", a World Compendium, 11ª edición, C. D. S. Tomlin,
British Crop Protection Council, páginas 1015-17,
nº 599.
Sin embargo, todavía es deseable mejorar los
productos utilizables por los agricultores para luchar contra las
enfermedades fúngicas de los cultivos, y especialmente contra los
mildius.
También es deseable todavía reducir las dosis de
productos químicos emitidos al medio ambiente para luchar contra los
ataques fungicidas de los cultivos, especialmente reduciendo las
dosis de aplicación de los productos.
Por último, todavía es deseable aumentar el
número de productos antifúngicos a disposición de los agricultores
con el fin de que encuentren entre todos ellos el que se adapte
mejor a su uso particular.
Por lo tanto, un objeto de la invención es
proporcionar una nueva composición fungicida, útil para resolver los
problemas expuestos aquí anteriormente.
Otro objeto de la invención es proponer una nueva
composición fungicida útil en el tratamiento preventivo y curativo
de las enfermedades fúngicas, por ejemplo de las solanáceas, los
cereales y la vid.
Otro objeto de la invención es proponer una nueva
composición fungicida que presenta una eficacia mejorada contra los
mildius, oídios, royas, botritis de los cereales, solanáceas y
vid.
Otro objeto de la invención es proponer una nueva
composición fungicida que presenta una eficacia mejorada contra
mildiu y/u oídio y/o botritis de la vid.
Ahora se ha encontrado que estos objetos pueden
ser obtenidos en su totalidad o en parte gracias a las composiciones
fungicidas de la presente invención.
La presente invención tiene por objeto, en primer
lugar, composiciones fungicidas que comprenden:
a)
\hskip0.5cmal menos un derivado de piridilmetilbenzamida de fórmula (I):
en la
que:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} se elige entre el átomo de hidrógeno, un radical alquilo opcionalmente sustituido y un radical acilo opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmR^{2} se elige entre el átomo de hidrógeno y unradical alquilo opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen independientemente entre un átomo de halógeno, un radical hidroxi, ciano, nitro, -SF_{5}, trialquilsililo, amino opcionalmente sustituido y acilo y un grupo E, OE o SE, en el que E se elige entre un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmc representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
\bullet
\hskip0.5cmq representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
así como sus posibles isómeros
ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o
base, aceptables en el campo de la
agricultura;
y
b)
\hskip0.5cmal menos un compuesto (II) que es propamocarb.
En las definiciones de los compuestos de fórmula
(I) expuestas aquí anteriormente, los diferentes radicales y
términos químicos empleados tienen, salvo indicación específica en
contrario, los significados siguientes:
\bullet
\hskip0.5cm"alquilo" o "alquil-" designa un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;
\bullet
\hskip0.5cm"alquenilo" designa un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y una insaturación en forma de doble enlace;
\bullet
\hskip0.5cm"alquinilo" designa un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y una insaturación en forma de triple enlace;
\bullet
\hskip0.5cm"alcoxi" designa un radical alquiloxi;
\bullet
\hskip0.5cm"acilo" designa el radical formilo o un radical alcoxicarbonilo;
\bullet
\hskip0.5cm"cicloalquilo" designa un radical hidrocarbonado cíclico saturado, que contiene de 3 a 8 átomos de carbono;
\bullet
\hskip0.5cm"arilo" designa un radical fenilo o naftilo;
\bullet
\hskip0.5cm"heterociclilo" designa un radical cíclico, insaturado o total o parcialmente saturado, que contiene de 3 a 8 átomos, elegidos entre carbono, nitrógeno, azufre y oxígeno, por ejemplo y de manera no limitante, piridilo, piridinilo, quinolilo, furilo, tienilo, pirrolilo y oxazolinilo;
\bullet
\hskip0.5cmel término "opcionalmente sustituido" significa que los radicales así calificados pueden estar sustituidos con uno o más radicales elegidos entre cloro, bromo, flúor, yodo, alquilo, alcoxi, hidroxi, nitro, amino, ciano y acilo.
Los compuestos de fórmula (I) están descritos,
por ejemplo, en la Solicitud de Patente
EP-A-1 056 723 y, entre ellos, se
prefieren los compuestos que poseen una de las características
siguientes, tomadas de manera aislada o en combinación:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} y R^{2}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre el átomo de hidrógeno y un radical alquilo opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre un átomo de halógeno, un radical hidroxi, nitro, amino opcionalmente sustituido y acilo y un grupo E, OE o SE, en el que E se elige entre un radical alquilo, cicloalquilo, fenilo y heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmc representa 0, 1, 2 ó 3;
\bullet
\hskip0.5cmq representa 0, 1, 2 ó 3;
así como sus posibles isómeros
ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o
base, aceptables en el campo de la
agricultura.
Entre los compuestos de fórmula (I), se prefieren
aún más los compuestos que poseen las características siguientes,
tomadas de manera aislada o en combinación:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} y R^{2}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre el átomo de hidrógeno y un radical metilo o etilo;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre un átomo de halógeno, un radical nitro, amino opcionalmente sustituido y alquilo, cicloalquilo, fenilo o heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmc representa 1 ó 2;
\bullet
\hskip0.5cmq representa 1 ó 2;
así como sus posibles isómeros
ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o
base, aceptables en el campo de la
agricultura.
De modo más particular, los compuestos de fórmula
(I) poseen las características siguientes:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} y R^{2} representan cada uno el átomo de hidrógeno;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre un átomo de halógeno, un radical nitro, alquilo y trifluorometilo;
\bullet
\hskip0.5cmc y q representan, independientemente uno del otro, 2;
así como sus posibles tautómeros y
sales de adición de ácido o base, aceptables en el campo de la
agricultura.
A modo de ejemplo, los compuestos de fórmula (I)
siguientes son los preferidos de modo más particular dentro del
marco de la presente invención:
\bullet
\hskip0.5cmCompuesto (Ia): 2,6-dicloro-N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]-metil}benzamida
\bullet
\hskip0.5cmCompuesto (Ib): N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]metil}-2-fluoro-6-nitrobenzamida
\bullet
\hskip0.5cmCompuesto (Ic): N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]metil}-2-metil-6-nitrobenzamida
así como sus posibles tautómeros y
sales de adición de ácido o base, aceptables en el campo de la
agricultura.
El compuesto (II) definido aquí anteriormente es
el propamocarb, es decir 3-(dimetilamino)propilcarbamato de
propilo, descrito, por ejemplo, en "The Pesticide Manual", 11ª
edición, C D S Tomlin, British Crop Protection Council, páginas
1015-1017, nº 599. De manera ventajosa, el
propamocarb utilizado en las composiciones según la presente
invención estará en forma de hidrocloruro, es decir, la sal de
adición de propamocarb con ácido clorhídrico, conocida
comercialmente con el nombre de Previcur®.
El propamocarb, útil para las composiciones según
la presente invención, se puede utilizar igualmente en forma de sal
con fosetil, como se ha descrito en la Solicitud de Patente
EP-A-1056755, o también en la
Solicitud de Patente
WO-A-98/44801.
De manera ventajosa, las composiciones según la
presente invención comprenden el compuesto (Ia) o el compuesto (Ib)
o el compuesto (Ic) junto con el compuesto (II). Las composiciones
preferidas de la presente invención comprenden el compuesto (Ia)
junto con el compuesto (II).
Así, la presente invención se refiere a
composiciones fungicidas que comprenden al menos un derivado de
piridilmetilbenzamida de fórmula (I), tal como se ha definido
anteriormente y al menos un compuesto (II) tal como se ha definido
anteriormente, estando comprendida la relación compuesto
(I)/compuesto (II) entre 1/500 y 1/1, con preferencia entre 1/200 y
1/5, con mayor preferencia entre 1/150 y 1/10.
La relación compuesto (I)/compuesto (II) se
define como la relación en peso de estos 2 compuestos. Esto mismo se
aplica a cualquier relación para 2 compuestos químicos, citada más
adelante en el texto presente, cuando no se indique expresamente una
definición diferente de dicha relación.
Es evidente que dichas composiciones fungicidas
pueden contener un solo compuesto (I) o más de uno de tales
compuestos y/o un solo compuesto (II) o más de uno de tales
compuestos, así como uno o más de otros compuestos fungicidas,
herbicidas, insecticidas y/o reguladores del crecimiento de las
plantas, dependiendo de la utilización a la que estén
destinados.
Así, las composiciones fungicidas según la
presente invención pueden comprender también, por ejemplo, una o más
de otras materias activas fungicidas elegidas entre
acibenzolar-S-metil, azoxiestrobina,
benalaxil, benomil, blasticidina-S, bromuconazol,
captafol, captano, carbendazim, carboxina, carpropamida,
clorotalonil, composiciones fungicidas a base de cobre, derivados de
cobre tales como hidróxido de cobre y oxicloruro de cobre,
ciazofamida, cimoxanil, ciproconazol, ciprodinil, diclorano,
diclocimet, dietofencarb, difenoconazol, diflumetorim, dimetimorfo,
diniconazol, discostrobina, dodemorfo, dodina, edifenfós,
epoxiconazol, etaboxam, etirimol, famoxadona, fenamidona, fenarimol,
fenbuconazol, fenhexamida, fenpiclonil, fenpropidina, fenpropimorfo,
ferimzona, fluazinam, fludioxonil, flumetover, fluquinconazol,
flusilazol, flusulfamida, flutolanil, flutriafol, folpel, furalaxil,
furametpir, guazatina, hexaconazol, himexazol, imazalil, iprobenfós,
iprodiona, isoprotiolano, kasugamicina,
kresoxim-metil, mancozebo, manebo, mefenoxam,
mepanipirim, metalaxil y sus formas enantiómeras tales como
metalaxil-M, metconazol,
metiram-zinc, metominostrobina, oxadixil,
pefurazoato, penconazol, pencicuron, ácido fosforoso y sus derivados
tales como fosetil-Al, ftalida, picoxistrobina,
probenazol, procloraz, procimidona, propiconazol, piraclostrobina,
pirimetanil, piroquilón, quinoxifeno, siltiofam, simeconazol,
espiroxamina, tebuconazol, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida,
tiofanato, por ejemplo tiofanato-metil, tiram,
triadimefón, triadimenol, triciclazol, tridemorfo,
trifloxiestrobina, triticonazol, derivados de valinamida tales como,
por ejemplo, iprovalicarb, vinclozolina, zinebo y
zoxamida.
zoxamida.
La invención tiene por objeto un procedimiento de
lucha, a título curativo o preventivo, contra los hongos
fitopatógenos de los cultivos, caracterizado porque se aplica sobre
el suelo donde brotan o van a brotar las plantas, sobre las hojas
y/o sobre los frutos de las plantas o sobre las semillas de las
plantas, una cantidad eficaz (agronómicamente eficaz) y no
fitotóxica de una composición fungicida según la invención.
Las composiciones según la invención son
ventajosas para luchar contra las enfermedades fúngicas de numerosos
cultivos, como por ejemplo cereales, leguminosas, solanáceas,
cultivos de hortalizas, vid, frutas en general y especialmente
contra mildius, caída de almáciga, septoriosis, Pythium sp.
de estos cultivos.
Las composiciones según la invención también se
pueden utilizar para luchar contra otras enfermedades fitopatógenas
de los cultivos bien conocidas por los expertos en la técnica que
tienen a su disposición los compuestos de fórmula (I) y los
compuestos (II).
Estas composiciones mejoran generalmente de modo
notable las acciones respectivas y aisladas del compuesto (I) y del
compuesto (II) para cierto número de hongos particularmente nocivos
en los cultivos, especialmente para las solanáceas (tomates,
patatas...), más particularmente para el mildiu de la patata y el
mildiu del tomate, y ello manteniendo una ausencia de fitotoxicidad
frente a estos cultivos. Así pues, el resultado es una mejora del
espectro de actividad y una posibilidad de disminuir la dosis
respectiva de cada materia activa utilizada, siendo esta última
propiedad particularmente importante por motivos ecológicos
fácilmente comprensibles.
En las composiciones según la invención, la
relación compuesto (I)/compuesto (II) se elige ventajosamente de
manera que produzca un efecto sinérgico. Por efecto sinérgico, se
entiende, en particular, el efecto definido por Colby S.R., en un
artículo titulado: "Calcul des réponses synergiques et
antagonistes des combinaisons herbicides", Weeds, (1967),
15, páginas 20-22.
Este último artículo utiliza la fórmula:
E = X + Y -
\frac{XY}{100}
en la que E representa el
porcentaje esperado de inhibición de la enfermedad con la asociación
de los dos fungicidas a dosis definidas (por ejemplo iguales
respectivamente a x e y), X es el porcentaje de inhibición observado
de la enfermedad por el compuesto (I) a una dosis definida (igual a
x), Y es el porcentaje de inhibición observado de la enfermedad por
el compuesto (II) a una dosis definida (igual a y). Cuando el
porcentaje de inhibición observado por la asociación es más grande
que E, hay un efecto
sinérgico.
También se entiende por efecto sinérgico el
definido por aplicación del método de Tammes, "Isoboles, a graphic
representation of synergism in pesticides", Netherlands
Journal of Plant Pathology, 70 (1964), páginas
73-80.
Los intervalos de las relaciones compuesto
(I)/compuesto (II) indicados aquí anteriormente no son en modo
alguno limitantes del alcance de la invención, sino que más bien se
citan a título indicativo, estando el experto en la técnica en
perfectas condiciones para efectuar ensayos complementarios
destinados a encontrar otros valores de relaciones de dosis de estos
dos compuestos, para los cuales se observa un efecto sinérgico.
Así, las composiciones según la invención, que
comprenden el compuesto (I) y el compuesto (II), permiten observar
propiedades sinérgicas plenamente excelentes.
Según una variante de las composiciones según la
invención, la relación compuesto (I)/compuesto (II) está comprendida
ventajosamente entre 1/200 y 1/5, preferentemente entre 1/140 y
1/10.
Así pues, la invención también comprende los
procedimientos de tratamiento de las plantas contra las enfermedades
fitopatógenas, caracterizados porque se aplica una composición que
comprende al menos un compuesto de fórmula (I) junto con al menos un
compuesto de fórmula (II). También, se puede aplicar una composición
que contenga las dos materias activas, o bien, ya sea
simultáneamente o sucesivamente de manera que tengan el efecto
conjugado, dos composiciones cada una de las cuales contenga una de
las dos materias activas.
Estas composiciones abarcan no sólo las
composiciones listas para ser aplicadas sobre el cultivo a tratar
por medio de un dispositivo adecuado, tal como un dispositivo de
pulverización, sino también las composiciones concentradas
comerciales que deben ser diluidas antes de su aplicación al
cultivo.
La presente invención proporciona un método de
lucha contra una gran variedad de enfermedades fitopatógenas de los
cultivos, especialmente contra la septoriosis y los mildius. La
lucha contra estas enfermedades puede realizarse por aplicación
foliar directa.
La presente invención proporciona pues un
procedimiento de lucha, a título curativo o preventivo, contra las
enfermedades fitopatógenas de los cultivos, que comprende el
tratamiento de dicho cultivo (por ejemplo por aplicación o por
administración) junto una cantidad eficaz y no fitotóxica de una
asociación tal como se ha definido anteriormente. Por tratamiento
del cultivo, se entiende una aplicación o administración de una
composición fungicida tal como se ha descrito anteriormente sobre
las partes aéreas de los cultivos o sobre el suelo donde brotan y
son infestados o susceptibles de ser infestados por una enfermedad
fitopatógena, tal como, por ejemplo, el mildiu o la septoriosis. Por
tratamiento del cultivo, se entiende también el tratamiento de los
productos de reproducción del cultivo, tales como, por ejemplo, las
semillas o los tubérculos.
Las composiciones descritas aquí más adelante se
utilizan en general para su aplicación a plantas en crecimiento, o a
los lugares donde se van a cultivar las plantas, o a la envoltura o
película de las semillas.
Entre los medios apropiados para aplicar las
composiciones según la invención, se puede citar la utilización de
polvos, pulverizaciones foliares, gránulos, caldos o espumas, o
también en forma de suspensiones de composiciones finamente
divididas o encapsuladas; para los tratamientos del suelo o de las
raíces por imbibición de líquidos, polvos, gránulos, humos o
espumas; para la aplicación a las semillas de las plantas, la
utilización de polvos o caldos líquidos, como agentes de formación
de una película o recubrimiento sobre las semillas.
Las composiciones según la invención se aplican,
de manera apropiada, a la vegetación y en particular a las hojas
infestadas por los hongos fitopatógenos. Otro método de aplicación
de los compuestos o composiciones según la invención es la adición
de una formulación que contiene las materias activas, al agua de
riego. Este riego puede ser un riego por medio de aspersores.
Las formulaciones convenientes para las
aplicaciones de las composiciones según la invención comprenden las
formulaciones convenientes para ser utilizadas en forma de, por
ejemplo, pulverizaciones, polvos, gránulos, nebulizaciones, espumas,
emulsiones y otros.
En la práctica, para la lucha contra las
enfermedades fitopatógenas de los cultivos, un método, por ejemplo,
consiste en aplicar a las plantas o al medio en el que brotan una
cantidad eficaz de una composición según la invención. Para un
método de esta clase, las materias activas generalmente se aplican
sobre el lugar mismo donde debe reprimirse la infestación, y se
aplican a una dosis eficaz comprendida entre aproximadamente 1 g y
aproximadamente 1.000 g de materias activas, en total, por hectárea
de lugar tratado. En condiciones ideales, dependiendo de la
naturaleza del hongo fitopatógeno que se ha de tratar, una dosis más
débil puede ofrecer una protección adecuada. De manera inversa, unas
condiciones climáticas adversas, resistencia u otros factores pueden
requerir dosis más elevadas de materia activa.
Las dosis eficaces de utilización de las
asociaciones empleadas en la invención pueden variar en grandes
proporciones, en particular dependiendo de la naturaleza de los
hongos fitopatógenos que se han de eliminar o del grado de
infestación, por ejemplo, de las plantas por dichos hongos.
La dosis óptima depende generalmente de varios
factores, por ejemplo del tipo de hongo fitopatógeno que se ha de
tratar, del tipo o nivel de desarrollo de la planta infestada, de la
densidad de la vegetación, o incluso del método de aplicación. Más
preferentemente, una dosis eficaz de materias activas (I) y (II)
está comprendida entre aproximadamente 5 g/ha y aproximadamente 700
g/ha.
Para su empleo en la práctica, las composiciones
según la invención pueden utilizarse a solas o también pueden
utilizarse ventajosamente en formulaciones que contienen una u otra
de las materias activas o también las dos conjuntamente, en
combinación o asociación con uno o más de otros componentes
compatibles que son, por ejemplo, excipientes o diluyentes sólidos o
líquidos, agentes auxiliares, tensioactivos o equivalentes,
apropiados para la utilización deseada y que son aceptables para uso
en agricultura. Las formulaciones pueden ser de cualquier tipo
conocido en este campo y convenientes para la aplicación en
cualquier tipo de plantaciones o cultivos. Estas formulaciones, que
pueden prepararse de cualquier manera conocida en este campo, forman
asimismo parte de la invención.
Las formulaciones también pueden contener otros
tipos de ingredientes tales como coloides protectores, adhesivos,
espesantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetración, aceites
para pulverizar, estabilizantes, conservantes (en particular agentes
contra los mohos), agentes secuestrantes u otros, así como otros
ingredientes activos conocidos que poseen propiedades plaguicidas
(en particular fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematocidas) o
que poseen propiedades reguladoras del crecimiento de las plantas.
Más generalmente, los compuestos utilizados en la invención se
pueden combinar con cualquier aditivo sólido o líquido
correspondiente a las técnicas de formulación habituales.
Por lo general, las formulaciones según la
invención contienen habitualmente de aproximadamente 0,05% a
aproximadamente 99% (en peso) de una o más composiciones según la
invención, de aproximadamente 1% a aproximadamente 95% de una o más
excipientes sólidos o líquidos y, opcionalmente, de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 50% de uno o más de otros compuestos
compatibles, tales como tensioactivos u otros.
En la presente exposición, el término
"excipiente" significa un componente orgánico o inorgánico,
natural o sintético, junto con el cual se combinan los componentes
activos para facilitar su aplicación, por ejemplo, a las plantas, a
las semillas o al suelo. Por tanto, este excipiente es generalmente
inerte y debe ser aceptable (por ejemplo aceptable para usos
agronómicos, en particular para tratar plantas).
El excipiente puede ser sólido, por ejemplo,
arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras,
fertilizantes sólidos (por ejemplo sales de amonio), minerales
naturales del suelo, tales como caolines, arcillas, talco, creta,
cuarzo, atapulgita, montmorillonita, bentonita o tierra de
diatomeas, o minerales sintéticos, tales como sílice, alúmina o
silicatos, en particular silicatos de aluminio o magnesio. Los
excipientes sólidos convenientes para los gránulos son los
siguientes: rocas naturales, machacadas o trituradas, tales como
calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita; gránulos
sintéticos de harinas inorgánicas u orgánicas; gránulos de material
orgánico tales como serrín, cáscara de nuez de coco, mazorca o
envoltura de maíz o tallo de tabaco; tierra de diatomeas, fosfato
tricálcico, corcho en polvo o negro de humo adsorbente; polímeros
solubles en agua, resinas, ceras; o fertilizantes sólidos. Tales
composiciones, si se desea, pueden contener uno o más agentes
compatibles, tales como agentes humectantes, dispersantes,
emulsionantes o colorantes que, a pesar de ser sólidos pueden
también servir como diluyentes.
Los excipientes también pueden ser líquidos, por
ejemplo: agua, alcoholes, en particular butanol o glicol, así como
sus éteres o ésteres, en particular acetato de metilenglicol;
cetonas, en particular acetona, ciclohexanona, metiletilcetona,
metilisobutilcetona o isoforona; fracciones de petróleo tales como
hidrocarburos parafínicos o aromáticos, en particular xilenos o
alquilnaftalenos; aceites minerales o vegetales; hidrocarburos
alifáticos clorados, en particular tricloroetano o cloruro de
metileno; hidrocarburos aromáticos clorados, en particular
clorobencenos; disolventes solubles en agua o fuertemente polares
tales como dimetilformamida, dimetilsulfóxido,
N,N-dimetilacetamida,
N-metilpirrolidona,
N-octilpirrolidona, gases licuados; u otros, tomados
por separado o en mezcla.
El agente tensioactivo puede ser un agente
emulsionante, un agente dispersante o un agente humectante, de tipo
iónico o no iónico o una mezcla de estos agentes tensioactivos.
Entre ellos, se utilizan por ejemplo sales de ácidos poliacrílicos,
sales de ácidos lignosulfónicos, sales de ácidos fenolsulfónicos o
naftalenosulfónicos, policondensados de óxido de etileno con
alcoholes grasos o ácidos grasos o ésteres grasos o aminas grasas,
fenoles sustituidos (en particular alquilfenoles o arilfenoles),
ésteres-sales de ácido sulfosuccínico, derivados de
taurina (en particular alquiltauratos), ésteres fosfóricos de
alcoholes o policondensados de óxido de etileno con fenoles, ésteres
de ácidos grasos con polioles, o derivados funcionales sulfatos,
sulfonatos o fosfatos de los compuestos descritos aquí
anteriormente. La presencia de al menos un agente tensioactivo es
esencial generalmente cuando las materias activas y/o el excipiente
inerte son solamente poco solubles o no solubles en agua y cuando el
excipiente de dicha composición que ha de aplicarse es agua.
Las formulaciones según la invención pueden
contener además otros aditivos tales como adhesivos o colorantes. En
las formulaciones, pueden utilizarse adhesivos tales como
carboximetilcelulosa, o polímeros sintéticos o naturales en forma de
polvos, gránulos o matrices, tales como goma arábiga, látex,
polivinilpirrolidona, poli-alcohol vinílico o
poli-acetato de vinilo, fosfolípidos naturales,
tales como cefalinas o lecitinas, o fosfolípidos sintéticos. Es
posible utilizar colorantes tales como pigmentos inorgánicos como,
por ejemplo: óxidos de hierro, óxidos de titanio, o Azul de Prusia;
materias colorantes orgánicas, tales como las del tipo alizarinas,
azoicos o ftalocianinas metálicas; u oligo-elementos
tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto,
molibdeno o zinc.
Las formulaciones que contienen las composiciones
de la invención, que se emplean para luchar contra los hongos
fitopatógenos de los cultivos, también pueden contener
estabilizantes, otros agentes fungicidas, insecticidas, acaricidas,
nematocidas, anti-helmintícos o
anti-coccidiosos, bactericidas, agentes atrayentes o
repelentes o feromonas para artrópodos o vertebrados, desodorantes,
aromas o colorantes.
Estos agentes pueden elegirse con la intención de
mejorar el poder, la persistencia, la seguridad, el espectro de
acción sobre los hongos fitopatógenos de los cultivos o para hacer a
la composición capaz de acometer otras funciones útiles para las
superficies tratadas.
Para su empleo en agricultura, las composiciones
según la invención, se formulan consecuentemente, en formas sólidas
o líquidas variadas.
Como formulaciones sólidas, se pueden citar los
polvos para espolvorear (cuyo contenido en materias activas pueden
llegar a ser del 100%) y gránulos, especialmente los que se obtienen
por extrusión, atomización, compactación, impregnación de un soporte
granulado, granulación a partir de un polvo (estando el contenido de
materias activas en estos gránulos entre 0,5 y 80% para el último
caso).
Las composiciones fungicidas según la invención
también se pueden utilizar en forma de polvos para espolvorear; se
pueden utilizar también formulaciones que comprenden 50 g de
materias activas y 950 g de talco; o se pueden utilizar también
formulaciones que comprenden 20 g de materia activa, 10 g de sílice
finamente dividida y 970 g de talco; estos constituyentes se mezclan
y muelen y se aplica la mezcla por espolvoreo.
Como formulaciones líquidas o destinadas a
constituir las composiciones líquidas durante de la aplicación, se
pueden citar las soluciones, en particular los concentrados solubles
en agua, concentrados emulsionables, emulsiones, suspensiones
concentradas, polvos humectables (o polvos para pulverizar).
Las suspensiones concentradas, aplicables en
pulverización, se preparan de manera que se obtenga un producto
fluido estable, que no sedimente y que conduzca a una buena
biodisponibilidad de las materias activas. Estas suspensiones
contienen habitualmente de 5% a 75% de materias activas,
preferentemente de 10% a 25%, de 0,5 a 75% de agentes tensioactivos,
preferentemente de 5% a 50%, de 0 a 10% de aditivos apropiados, como
agentes espesantes de origen orgánico o mineral, agentes
anti-espumantes, inhibidores de la corrosión,
adhesivos, conservantes, como por ejemplo Proxel GXL®,
anticongelantes y, como soporte, agua o un líquido orgánico en el
que las materias activas son poco o nada solubles: pueden disolverse
en el soporte ciertas materias sólidas orgánicas o sales minerales
para ayudar a impedir la sedimentación o como anticongelantes para
el agua. En ciertos casos, y especialmente para las formulaciones
destinadas al tratamiento de semillas, podrían añadirse uno o más
colorantes.
Para las aplicaciones foliares, es primordial la
elección de los tensioactivos para garantizar una buena
biodisponibilidad de las materias activas; así, se utilizará
preferentemente una combinación de un tensioactivo con carácter
hidrófilo (HLB > 10) y un tensioactivo con carácter lipófilo (HLB
< 5). Tales combinaciones de agentes tensioactivos están
descritas, por ejemplo, en la Solicitud de Patente Francesa no
publicada todavía nº 00 04015.
A título de ejemplo, se dan a continuación 3
formulaciones posibles de tipo suspensión concentrada, adaptadas
para diferentes cultivos:
Ejemplo SC1 (en
g/kg)
Este Ejemplo está más bien destinado a cultivos
de monocotiledóneas (cereales, arroz....)
| - materias activas | 150 |
| - tensioactivo con carácter hidrófilo (por ejemplo Rhodasurf 860P) | 300 |
| - tensioactivo con carácter lipófilo (por ejemplo Plurafac LF 700) | 150 |
| - fosfato de triestirilfenol etoxilado | 50 |
| - antiespumante | 5 |
| - propilenglicol | 30 |
| - aerosil 200 | 20 |
| - attagel 50 | 40 |
| - agua (c.s.p. 1 kg) | 255 |
Ejemplo SC2 (en
g/kg)
Este Ejemplo está más bien destinado a cultivos
de dicotiledóneas (vid, árboles frutales....)
| - materias activas | 150 |
| - tensioactivo con carácter hidrófilo (por ejemplo Rhodasurf 860P) | 150 |
| - fosfato de triestirilfenol etoxilado | 50 |
| - antiespumante | 5 |
| - propilenglicol | 30 |
| - aerosil 200 | 20 |
| - attagel 50 | 40 |
| - agua (c.s.p. 1 kg) | 555 |
Ejemplo SC3 (en
g/kg)
Este Ejemplo está más específicamente destinado
al tratamiento de semillas.
| - materias activas | 50 |
| - tensioactivo con carácter hidrófilo (por ejemplo Rhodasurf 860P) | 5 |
| - fosfato de triestirilfenol etoxilado | 15 |
| - antiespumante | 1 |
| - propilenglicol | 30 |
| - colorante | 20 |
| - rhodopol G | 1,5 |
| - proxel GXL | 1,5 |
| - agua (c.s.p. 1 kg) | 876 |
Para realizar estas formulaciones, se utilizará
preferentemente el siguiente modo operativo:
Con la cantidad necesaria de agua, y por medio de
un agitador de turbina, se mezclan los tensioactivos seleccionados
(tensioactivo con carácter hidrófilo + tensioactivo con carácter
lipófilo + fosfato de triestirilfenol etoxilado); después de la
homogeneización, se mezclan seguidamente los demás constituyentes
de la fórmula aparte de las materias activas.
Se añaden seguidamente las materias activas y
opcionalmente el espesante de origen mineral (aerosil 200 y atagel
50) con el fin de obtener un medio de consistencia viscosa. La
mezcla obtenida se muele seguidamente empleando un molino de turbina
a gran velocidad y después un molino de bolas hasta obtener un D50
del orden de 1 a 3 \mum y un D90 comprendido entre 3 y 8
\mum.
En el caso de que no se utilice espesante de
origen mineral, se añade seguidamente el espesante de origen natural
(Rhodopol G) y se agita hasta obtener una viscosidad adecuada.
Los polvos humectables (o polvos para pulverizar)
se preparan habitualmente de tal manera que contienen de 20% a 95%
de materias activas y contienen habitualmente, además del soporte
sólido, 0% a 30% de un agente humectante, 3% a 20% de un agente
dispersante y, cuando es necesario, 0,1% a 10% de uno o más
estabilizantes y/u otros aditivos, como agentes de penetración,
adhesivos, agentes antiapelmazantes, colorantes, etc.
Para obtener los polvos para pulverizar o los
polvos humectables, se mezclan íntimamente las materias activas en
los mezcladores apropiados junto con las sustancias adicionales y se
muelen con molinos u otras trituradoras apropiadas. Se obtienen
polvos para pulverizar cuya humectabilidad y puesta en suspensión
son ventajosas; se pueden suspender con agua a cualquier
concentración deseada y estas suspensiones son utilizables muy
ventajosamente, en particular para la aplicación, por ejemplo, sobre
las hojas de las plantas o sobre las semillas.
A título de ejemplo, se dan a continuación
diversas composiciones de polvos humectables (o polvos para
pulverizar):
Ejemplo PM
1
| - materias activas | 50% |
| - alcohol graso etoxilado (agente humectante) | 2,5% |
| - feniletilfenol etoxilado (agente dispersante) | 5% |
| - creta (soporte inerte) | 42,5% |
Ejemplo PM
2
| - materias activas | 10% |
| \begin{minipage}{135mm} - alcohol sintético oxo de tipo ramificado, en C13 etoxilado con 8 a 10 unidades de óxido de etileno (agente humectante)\end{minipage} | 0,75% |
| - lignosulfonato de calcio neutro (agente dispersante) | 12% |
| - carbonato de calcio (excipiente inerte) | c.s.p. 100% |
Ejemplo PM
3
Estos polvos humectable contienen los mismos
ingredientes que en el Ejemplo precedente, en las proporciones
mencionadas a continuación:
| - materias activas | 75% |
| - agente humectante | 1,50% |
| - agente dispersante | 8% |
| - carbonato de calcio (excipiente inerte) | c.s.p. 100% |
Ejemplo PM
4
| - materias activas | 90% |
| - alcohol graso etoxilado (agente humectante) | 4% |
| - feniletilfenol etoxilado (agente dispersante) | 6% |
Ejemplo PM
5
| - materias activas | 50% |
| - mezcla de tensioactivos aniónicos y no iónicos (agente humectante) | 2,5% |
| - lignosulfonato de sodio (agente dispersante) | 5% |
| - arcilla caolínica (soporte inerte) | 42,5% |
Las dispersiones y emulsiones acuosas, por
ejemplo las composiciones obtenidas diluyendo con ayuda de agua un
polvo humectable según la invención, están comprendidas dentro del
alcance general de la presente invención. Las emulsiones pueden ser
de tipo agua en aceite o aceite en agua y pueden tener una
consistencia espesa como la de una "mayonesa".
Las composiciones fungicidas según la invención
se pueden formular como gránulos dispersables en agua, también
comprendidos dentro del alcance de la invención. Estos gránulos
dispersables, de densidad aparente generalmente comprendida entre
aproximadamente 0,3 y 0,6 tienen un tamaño de sus partículas
generalmente comprendido entre aproximadamente 150 y 2.000 y
preferentemente entre 300 y 1.500 micrómetros.
El contenido de materias activas de estos
gránulos está comprendido generalmente entre aproximadamente 1% y
90%, y preferentemente entre 25% y 90%. El porcentaje restante de la
composición de dichos gránulos es esencialmente excipiente sólido y
opcionalmente agentes auxiliares tensioactivos que confieren a los
gránulos propiedades de dispersabilidad en agua. Estos gránulos
pueden ser esencialmente de dos tipos distintos dependiendo de que
el excipiente que contienen sea, o no sea, soluble en agua. Cuando
el excipiente es hidrosoluble, éste puede ser mineral o,
preferentemente, orgánico. Se han obtenido excelentes resultados con
urea. En el caso de un excipiente insoluble, preferentemente es
mineral, como por ejemplo caolín o bentonita. En tal caso, está
acompañado ventajosamente de agentes tensioactivos (a razón de 2 a
20% en peso del gránulo) donde más de la mitad está constituido, por
ejemplo, por al menos un agente dispersante, esencialmente aniónico,
tal como un polinaftalenosulfonato alcalino o
alcalino-térreo o un lignosulfonato alcalino o
alcalino-térreo, estando constituido el resto por
humectantes no iónicos o aniónicos tales como un
alcoxinaftalenosulfonato alcalino o alcalino-térreo.
Por otro lado, aunque no sea indispensable, se pueden añadir otros
agentes auxiliares tales como agentes antiespumantes.
Los gránulos se pueden preparar por mezcla de los
ingredientes necesarios y granulando después por cualquiera de
diversas técnicas conocidas (grageador, lecho fluidizado,
atomizador, extrusión, etc.). El procedimiento termina generalmente
con una trituración seguida de tamizado al tamaño de partícula
elegido entre los límites mencionados anteriormente. También se
pueden utilizar gránulos obtenidos como se ha indicado anteriormente
e impregnados después con una composición que contiene las materias
activas.
Preferentemente, se obtiene por extrusión,
trabajando como se indica en los Ejemplos siguientes.
Ejemplo
GD1
En un mezclador, se mezclan 90% en peso de
materias activas y 10% de urea en perlas. La mezcla se muele
seguidamente en un molino de discos. Se obtiene un polvo que se
humedece con aproximadamente 8% en peso de agua. El polvo humedecido
se extruye en una extrusora de rodillo perforado. Se obtienen
gránulos que se secan y después se trituran y tamizan, de modo que
nada más se recogen los gránulos que tienen una dimensión
comprendida entre 150 y 2.000 micras.
Ejemplo
GD2
En un mezclador, se mezclan los siguientes
constituyentes:
| - materias activas | 75% |
| - agente humectante (alquilnaftalenosulfonato de sodio) | 2% |
| - agente dispersante (polinaftalenosulfonato de sodio) | 8% |
| - excipiente inerte insoluble en agua (caolín) | 15% |
Esta mezcla se granula en lecho fluido, en
presencia de agua, después se seca, tritura y tamiza de manera que
se obtienen gránulos de tamaño comprendido entre 0,15 y 0,80 mm.
Estos gránulos se pueden utilizar a solas, en
solución o en dispersión en agua de manera que se obtenga la dosis
deseada. También se pueden utilizar para preparar composiciones con
otras materias activas, especialmente fungicidas, estando estos
últimos en forma de polvos humectables, o de gránulos o suspensiones
acuosas.
Las composiciones fungicidas según la invención
contienen habitualmente de 0,5 a 95% de la combinación del compuesto
(I) y compuesto (II). Puede tratarse de la composición concentrada,
es decir del producto comercial que asocia el compuesto (I) y el
compuesto (II). También puede tratarse de la composición diluida
lista para ser aplicada sobre los cultivos que se han de tratar. En
este último caso, la dilución con agua se puede efectuar, bien a
partir de una composición concentrada comercial que contiene el
compuesto (I) y el compuesto (II) (esta mezcla se llama "lista
para usar" o también "ready mix" en lengua inglesa), o bien
por medio de mezcla extemporánea (llamada en inglés "tank mix")
de dos composiciones concentradas comerciales que comprenden cada
uno de los compuestos (I)
y (II).
y (II).
Por último, la invención tiene por objeto un
procedimiento de lucha, a título curativo o preventivo, contra los
hongos fitopatógenos de los cultivos, caracterizado porque se aplica
una cantidad eficaz y no fitotóxica de una composición fungicida
según la invención a las plantas que se han de tratar.
Los hongos fitopatógenos de los cultivos que
pueden ser combatidos por este procedimiento son principalmente:
- del grupo de los
oomicetos:
- del género Phytophthora tal como
Phytophthora infestans (mildiu de las solanáceas,
especialmente de la patata o del tomate),
- de la familia de las Peronosporáceas,
especialmente Plasmopara viticola (mildiu de la vid),
Plasmopara halstedii (mildiu del girasol),
Pseudopernospora sp (especialmente mildiu de las
cucurbitáceas y del lúpulo), Bremia lactucae (mildiu de la
lechuga), Peronospora tabacinae (mildiu del tabaco),
Peronospora parasitica (mildiu de la col), Peronospora
viciae (mildiu del guisante), Peronospora destructor
(mildiu de la cebolla);
- del grupo de los
adelomicetos:
- del género Alternaria, por ejemplo
Alternaria solani (alternariosis de las solanáceas, y
especialmente del tomate y de la patata),
- del género Guignardia, especialmente
Guignardia bidwelli (roya negra de la vid),
- del género Oídium, por ejemplo oídio de la
vid(Uncinula necator), oídio de las leguminosas, por ejemplo
Erysiphe polygoni (oídio de las crucíferas), Leveillula
taurica, Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuligena (oídio de
las cucurbitáceas, de las compuestas y del tomate), Erysiphe
communis (oídio de la remolacha y de la col), Erysiphe
pisi (oídio del guisante y de la alfalfa), Erysiphe
polyphaga (oídio de la judía y del pepino), Erysiphe
umbelliferarum (oídio de las umbilíferas, especialmente la
zanahoria), Sphaerotheca humuli (oídio del lúpulo);
- del grupo de los hongos del
suelo:
- del género Pythium sp.,
- del género Aphanomyces sp.,
especialmente Aphanomyces euteiches (podredumbre del
guisante), Aphanomyces cochlioides (podredumbre negra de la
remolacha).
La expresión "se aplica a las plantas que se
han de tratar" significa en el sentido del presente contexto que
las composiciones fungicidas que son objeto de la invención pueden
ser aplicadas por medio de diferentes procedimientos de tratamiento
tales como:
- pulverización sobre las partes aéreas de dichas
plantas de un líquido que comprende una de dichas composiciones,
- espolvoreo, incorporación en el suelo de
gránulos o polvos, riego, en torno a dichas plantas, y en el caso de
los árboles inyección o embadurnado,
- recubrimiento o formación de una película sobre
las semillas de dichas plantas con la ayuda de un caldo que
comprende una de dichas composiciones.
La pulverización de un líquido sobre las partes
aéreas de los cultivos que se han de tratar es el procedimiento de
tratamiento preferido.
Los Ejemplos siguientes se dan a título puramente
ilustrativo de la invención y no la limitan de ninguna de la
manera.
Si bien la invención ha sido descrita en términos
de numerosas variantes preferidas, los expertos en la técnica
apreciarán que se pueden hacer numerosas modificaciones,
sustituciones, omisiones y cambios sin apartarse del espíritu de la
misma. Así, es obvio que el alcance de la presente invención está
limitado únicamente por el alcance de las reivindicaciones que
vienen a continuación, así como por sus equivalentes.
Para este ensayo se utilizan las siguientes
materias activas:
- Compuesto (Ia) en forma de suspensión
concentrada (10 SC)
- Compuesto (II): hidrocloruro de propamocarb
(Previcur-N®, en forma de concentrado soluble (66,5
SL).
Se tratan plantas de patata (de tres semanas de
edad) por pulverización automática (Mardrive) a la dosis de 200
l/ha. Se efectúan seis ensayos idénticos. Los compuestos (Ia) y (II)
se mezclan ("tank-mix") en diferentes
proporciones expresadas en la Tabla de los resultados en g/ha.
Todas las plantas son inoculadas 24 horas después
del tratamiento con una suspensión de esporangios de Phytophthora
infestans, a razón de 20.000 esporas por ml.
Las plantas inoculadas se cubren durante 2 días y
después se ponen en una atmósfera controlada a 20ºC, hasta la
lectura de los resultados.
Se evalúa el grado de infestación por
calificación en una escala de 1 a 10, donde el valor 0 indica
ausencia de enfermedad y el valor 100 indica infestación total (del
100%).
Para cada tratamiento, el porcentaje de represión
de la enfermedad se calcula respecto de plantas no tratadas, y los
resultados teóricos se calculan utilizando la fórmula de Colby
descrita anteriormente.
La diferencia entre los resultados experimentales
y los resultados teóricos permite determinar el grado de sinergismo
entre los dos compuestos.
Los resultados se presentan en la Tabla
siguiente:
Ensayo de compuesto (Ia) y
compuesto
(II)
Las composiciones según la invención que
comprenden el compuesto (Ia) y el compuesto (II) presentan un fuerte
sinergismo, cualesquiera que sean las dosis de cada una de las
materias activas y cualesquiera que sean las proporciones compuesto
(Ia)/compuesto (II).
Claims (21)
1. Composiciones fungicidas, que comprenden:
a)
\hskip0.5cmal menos un derivado de piridilmetilbenzamida de fórmula (I):
en la
que:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} se elige entre el átomo de hidrógeno, un radical alquilo opcionalmente sustituido y un radical acilo opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmR^{2} se elige entre el átomo de hidrógeno y un radical alquilo opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen independientemente entre un átomo de halógeno, un radical hidroxi, ciano, nitro, -SF_{5}, trialquilsililo, amino opcionalmente sustituido y acilo y un grupo E, OE o SE, en el que E se elige entre un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmc representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
\bullet
\hskip0.5cmq representa 0, 1, 2, 3 ó 4;
así como sus posibles isómeros
ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o
base, aceptables en el campo de la
agricultura;
y
b)
\hskip0.5cmal menos un compuesto (II) que es propamocarb.
2. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 1, caracterizadas porque el compuesto (I)
posee una de las características siguientes, tomadas de manera
aislada o en combinación:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} y R^{2}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre el átomo de hidrógeno y un radical alquilo opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre un átomo de halógeno, un radical hidroxi, nitro, amino opcionalmente sustituido y acilo y un grupo E, OE o SE, en el que E se elige entre un radical alquilo, cicloalquilo, fenilo y heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmc representa 0, 1, 2 ó 3;
\bullet
\hskip0.5cmq representa 0, 1, 2 ó 3;
así como sus posibles isómeros
ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o
base, aceptables en el campo de la
agricultura.
3. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 1, caracterizadas porque el compuesto (I)
posee una de las características siguientes, tomadas de manera
aislada o en combinación:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} y R^{2}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre el átomo de hidrógeno y un radical metilo o etilo;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre un átomo de halógeno, un radical nitro, amino opcionalmente sustituido y alquilo, cicloalquilo, fenilo o heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
\bullet
\hskip0.5cmc representa 1 ó 2;
\bullet
\hskip0.5cmq representa 1 ó 2;
así como sus posibles isómeros
ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o
base, aceptables en el campo de la
agricultura.
4. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 1, caracterizadas porque el compuesto (I)
posee una de las características siguientes:
\bullet
\hskip0.5cmR^{1} y R^{2} representan cada uno el átomo de hidrógeno;
\bullet
\hskip0.5cmR^{3} y R^{4}, iguales o diferentes, se eligen, independientemente, entre un átomo de halógeno, un radical nitro, alquilo y trifluorometilo;
\bullet
\hskip0.5cmc y q representan, independientemente uno del otro, 2;
así como sus posibles isómeros
ópticos y/o geométricos, tautómeros y sales de adición de ácido o
base, aceptables en el campo de la
agricultura.
5. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 1, caracterizadas porque el compuesto de
fórmula (I) se elige entre:
\bullet
\hskip0.5cm2,6-dicloro-N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]metil}benzamida;
\bullet
\hskip0.5cmN-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]metil}-2-fluoro-6-nitrobenzamida; y
\bullet
\hskip0.5cmN-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]metil}-2-metil-6-nitrobenzamida;
así como sus posibles tautómeros y
sales de adición de ácido o base, aceptables en el campo de la
agricultura.
6. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 1, caracterizadas porque el compuesto (I) se
elige entre
2,6-dicloro-N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]-metil}benzamida;
N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]metil}-2-fluoro-6-nitrobenzamida;
y
N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]metil}-2-metil-6-nitrobenzamida
y el compuesto (II) es propamocarb.
7. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 6, caracterizadas porque el compuesto (I) es
2,6-dicloro-N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]-metil}-benzamida
y el compuesto (II) es propamocarb.
8. Composiciones fungicidas según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque
comprenden al menos un compuesto de fórmula (I) y al menos un
compuesto (II), cuya relación compuesto (I)/compuesto (II) está
comprendida entre 1/500 y 1/1.
9. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 8, caracterizadas porque la relación compuesto
(I)/compuesto (II) está comprendida entre 1/200 y 1/5.
10. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 9, caracterizadas porque la relación compuesto
(I)/com-
puesto (II) está comprendida entre 1/50 y 1/10.
puesto (II) está comprendida entre 1/50 y 1/10.
11. Composiciones fungicidas según la
reivindicación 1, caracterizadas porque la relación compuesto
(I)/com-
puesto (II) se elige de manera que produzca un efecto sinérgico.
puesto (II) se elige de manera que produzca un efecto sinérgico.
12. Composiciones fungicidas sinérgicas según la
reivindicación precedente, caracterizadas porque la relación
compuesto (I)/compuesto (II) está comprendida entre 1/200 y 1/5.
13. Composiciones fungicidas sinérgicas según la
reivindicación precedente, caracterizadas porque la relación
compuesto (I)/compuesto (II) está comprendida entre 1/40 y 1/10.
14. Composiciones fungicidas según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque
comprenden, además de los compuestos (I) y (II), un soporte inerte
conveniente en agricultura y opcionalmente un tensioactivo
conveniente en agricultura.
15. Composiciones fungicidas según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizadas porque
comprenden de 0,5 a 99% de la combinación del compuesto (I) y
compuesto (II).
16. Procedimiento de lucha, a título curativo o
preventivo, contra los hongos fitopatógenos de los cultivos,
caracterizado porque se aplica sobre el suelo donde brotan o
van a brotar las plantas, sobre las hojas y/o sobre los frutos de
las plantas o sobre las semillas de las plantas, una cantidad eficaz
(agronómicamente eficaz) y no fitotóxica de una composición
fungicida según una de las reivindicaciones 1 a 15.
17. Procedimiento según la reivindicación 16,
caracterizado porque la composición fungicida se aplica por
pulverización de un líquido sobre las partes aéreas de los cultivos
que se han de tratar.
18. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 16 ó 17, caracterizado porque la cantidad de
composición fungicida corresponde a una dosis de compuesto (I) y de
compuesto (II) comprendida entre aproximadamente 1 g/ha y
aproximadamente 1.000 g/ha.
19. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 16 a 18, caracterizado porque el cultivo
tratado es el tomate, la patata o la vid.
20. Procedimiento según la reivindicación
precedente, caracterizado porque el hongo fitopatógeno
tratado es el mildiu del tomate, de la patata y de la vid.
21. Producto que comprende un compuesto de
fórmula (I) y un compuesto de fórmula (II) en calidad de preparación
combinada para utilización simultánea, separada o secuencial en la
lucha contra los hongos fitopatógenos de los cultivos en un
lugar.
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