JP2018501251A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 式(G)
Aは、CR6R7であり、
Wは、OまたはSであり、
R1は、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12)−ハロアルキル、(C2
−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル、(C2−C12)−アル
キニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、NR13R14、R13R14N−(C1
−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、
(C1−C6)−ハロアルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコ
キシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アル
コキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−
アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアル
キルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルス
ルホニル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)
−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニ
ル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ−(C1−C3)−
アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C
1−C4)−ハロアルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C12)−
シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−C12)−シクロアルキ
ル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(C1−C6)−
アルキル、(C3−C8)−シクロアルコキシ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C
1−C6)−アルコキシ、アリール、アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロアリ
ール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−
(C1−C3)−アルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオ
キシ、二環もしくは複素二環の残基であり、ここで最後に言及した17個の残基の各々は
、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R
14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ア
ルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−
C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−
ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロア
ルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアル
コキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアル
キル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−
アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシ
カルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの
1もしくは複数の残基により置換されており、ならびにここでヘテロシクリルはq個のオ
キソ基を有し、ならびにここで前述の複素環残基の各々は、炭素原子に加えて、各々の場
合においてN(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を有し、
R2は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C
6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(
C2−C6)−ハロアルキニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)
−ハロアルキルスルホニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C2−C6)−ア
ルケニルカルボニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C1−C6)−ハロア
ルキルカルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルカルボニル、(C2−C6)−ハロ
アルキニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ジ((C1−C6)−
アルキル)アミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シク
ロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、
(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、ヘテロアリー
ルカルボニルもしくはアリールカルボニルであり、ここで最後に言及した6個の残基の各
々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR1
3R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4
)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハ
ロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロ
アルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロ
アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4
)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロ
キシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群か
らの1もしくは複数の残基により置換されており、
または
R1およびR2は、それらに結合している窒素原子および(A)yと共に、5もしくは6
員の複素環もしくは複素芳香環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子およ
び窒素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員
を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒ
ドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハ
ロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−
C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキ
ルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスル
ホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボ
ニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキ
シ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6
)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒ
ドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14
N−カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびq
個のオキソ基を有し、
R3は、水素、ハロゲン、アジド、イソシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、シア
ノ、ヒドロキシル、NR13R14、トリ(C1−C6)−アルキルシリル、(C1−C
6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2
−C6)−ハロアルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−ハロアルキ
ニル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)
−ハロアルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−
C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アルコキシ−(C1
−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、(C1−C6)−ハ
ロアルキルカルボニルオキシ、(C2−C6)−アルケニルカルボニルオキシ、(C2−
C6)−アルキニルカルボニルオキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)
−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロア
ルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキル
スルホニル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4
)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホ
ニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ−(C1−C3)
−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(
C1−C4)−ハロアルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−
アルコキシカルボニル、(C1−C6)−ハロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−
アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルオキシカルボニル、(C
2−C6)−アルキニルオキシカルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルオキシカル
ボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニ
ル、(C2−C6)−アルケニルカルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルカルボニ
ル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルカルボニ
ル、R13R14N−カルボニル、アリールチオ、アリールスルホキシ、アリールスルホ
ニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−
C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニ
ル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルコキシ、アリール、アリー
ルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロア
リール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシ
クリル、ヘテロシクリルオキシまたはヘテロシクリル−(C1−C3)−アルキルであり
、ここで最後に言及した18個の残基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン
、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1
−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキ
シ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C
4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロ
アルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アル
コキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アル
キルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−
(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−
アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、
R13R14N−カルボニルよりなる群からの1または複数の残基により置換されており
、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R4、R5は、各々独立して、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12)−
ハロアルキル、(C2−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル、(
C2−C12)−アルキニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、(C1−C6)−ア
ルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−
アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)
−アルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アルコキシ−(
C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−
C6)−ハロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(
C2−C6)−ハロアルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−アルキニルオキシカ
ルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルオキシカルボニル、(C1−C6)−アルキ
ルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、(C2−C6)−アルケニル
カルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルカルボニル、(C2−C6)−アルキニル
カルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルカルボニル、R13R14N−カルボニル
、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C8)
−アルキルチオカルボニル、(C1−C8)−ハロアルキルチオカルボニル、(C1−C
4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)
−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−ア
ルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1
−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル
、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C4
)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C4)−アル
キルスルホニル−(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C12)−アルキルカ
ルボニル、(C1−C12)−ハロアルキルカルボニル、(C2−C12)−アルケニル
カルボニル、(C2−C12)−ハロアルケニルカルボニル、(C2−C12)−アルキ
ニルカルボニル、(C2−C12)−ハロアルキニルカルボニル、(C1−C12)−ア
ルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C12)−アルコキシカルボニル−(C1−C
3)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロ
アルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C
8)−シクロアルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル
カルボニル、(C3−C8)−シクロアルケニルカルボニル、(C3−C8)−シクロア
ルキル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(
C1−C6)−アルキルカルボニル、アリール、アリール−(C1−C3)−アルキル、
ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロ
シクリル−(C1−C3)−アルキル、アリールカルボニル、アリール−(C1−C6)
−アルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−
アルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニルもしくはヘテロシクリル−(C1−C6
)−アルキルカルボニルであり、ここで最後に言及した20個の残基の各々は、置換され
ていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C
1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、
(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−ア
ルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキ
ルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスル
ホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカル
ボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C
3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ
カルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル
−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの1もしくは
複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し
、
または
NR4R5は、−N=CR8R9もしくは−N=S(O)nR10R11であり、
R6、R7は、各々独立して、水素、シアノ、ハロゲン、(C1−C6)−アルキル、(
C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニルもしくは(C3−C8)−シク
ロアルキルであり、
または
R6およびR7は、それらが結合している炭素原子と共に、3〜6員の炭素環式もしくは
複素環式の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えて、N(R12
)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を含み、ならびにここで前記環は
、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R
14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ア
ルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−
C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−
ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロア
ルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアル
コキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアル
キル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−
アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシ
カルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの
1もしくは複数の残基により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
R8、R9は、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロ
アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C2−C
6)−アルキニル、(C2−C6)−ハロアルキニル、(C1−C6)−アルコキシ、(
C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ−(C1−C3)−ア
ルキル、(C2−C6)−アルケニルオキシ、(C2−C6)−ハロアルケニルオキシ、
(C2−C6)−アルキニルオキシ、(C2−C6)−ハロアルキニルオキシ、NR13
R14、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、ハロゲン−(C1−
C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2
−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(
C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アル
キル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C8
)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−C8)−シクロアル
キル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(C1−C6)
−アルキル、アリール、アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロアリール、ヘテロ
アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−(C1−C3
)−アルキルであり、ここで最後に言及した10個の残基の各々は、置換されていないか
、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)
−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C
4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスル
ホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(
C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(
C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(
C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)
−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル
−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−
C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基
により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
または
R8およびR9は、それらが結合している炭素原子と共に、3から8員の不飽和、部分飽
和もしくは飽和の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えて、N(
R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を含み、ならびにここで前
記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR
13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4
)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(
C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C
4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−
ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハ
ロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シク
ロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C
4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒド
ロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群
からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
R10、R11は、各々独立して、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロア
ルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C2−C6
)−アルキニル、(C2−C6)−ハロアルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C
1−C3)−アルキル、ハロゲン−(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アル
キル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−ア
ルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−
アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル
−(C1−C3)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シク
ロアルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−
C8)−シクロアルケニル−(C1−C6)−アルキル、アリール、アリール−(C1−
C3)−アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテ
ロシクリルもしくはヘテロシクリル−(C1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言
及した10個の残基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロ
キシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロア
ルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4
)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルス
ルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキ
シ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル
、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、
(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−
アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロ
キシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−
カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびここで
ヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
R10およびR11は、それらが結合している硫黄原子と共に、3から8員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび硫黄原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−
ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1
−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アル
キルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルス
ルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカル
ボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボ
キシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C
6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、
ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R1
4N−カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、および
q個のオキソ基を有し、
R12は、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12)−ハロアルキル、(C
2−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル、(C2−C12)−ア
ルキニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C
3−C8)−ハロシクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−C8)
−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(
C1−C6)−アルキル、(C1−C12)−アルキルカルボニルまたは(C1−C12
)−ハロアルキルカルボニルであり、
R13、R14は、各々独立して、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12
)−ハロアルキル、(C2−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル
、(C2−C12)−アルキニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、(C1−C12
)−アルキルカルボニル、(C2−C12)−アルケニルカルボニル、(C2−C12)
−アルキニルカルボニル、(C1−C12)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C4)
−アルキルスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアル
ケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)
−シクロアルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキルカル
ボニル、(C3−C8)−シクロアルケニルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキ
ル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(C1
−C6)−アルキルカルボニル、アリール、アリールカルボニル、アリールスルホニル、
ヘタリール、ヘタリールカルボニル、ヘタリールスルホニル、ヘテロシクリル、ヘテロシ
クリルカルボニル、ヘテロシクリルスルホニルであり、ここで最後に言及した17個の残
基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、
NH2、(C1−C6)−アルキルアミン、(C1−C6)−ジアルキルアミン、(C1
−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(
C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アル
キルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキル
チオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホ
ニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボ
ニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3
−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカ
ルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−
(C1−C4)−アルキルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており
、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
R13およびR14は、それらが結合している窒素原子と共に、3から8員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび窒素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NH2、(C1−C6)−アルキルアミン、(C1−C6)−ジ
アルキルアミン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−
C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ
、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1
−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4
)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)
−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−
シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1
−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、
ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキルよりなる群からの1もしくは複数の残
基により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
nは、0、1または2から独立して選択され、
mは、0または1から独立して選択され、
pは、0、1、2または3から独立して選択され、
qは、0、1または2から独立して選択され、
yは、0または1である、前記化合物ならびに/またはその塩の、作物保護においておよ
び材料の保護において有害微生物を防除するための、好ましくは真菌を防除するための使
用。 - 式(G)
Aは、CR6R7であり、
Wは、OまたはSであり、
R1は、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12)−ハロアルキル、(C2
−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル、(C2−C12)−アル
キニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、NR13R14、R13R14N−(C1
−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、
(C1−C6)−ハロアルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコ
キシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アル
コキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−
アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアル
キルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルス
ルホニル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)
−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニ
ル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ−(C1−C3)−
アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C
1−C4)−ハロアルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C12)−
シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−C12)−シクロアルキ
ル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(C1−C6)−
アルキル、(C3−C8)−シクロアルコキシ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C
1−C6)−アルコキシ、アリール、アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロアリ
ール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−
(C1−C3)−アルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオ
キシ、二環もしくは複素二環の残基であり、ここで最後に言及した17個の残基の各々は
、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R
14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ア
ルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−
C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−
ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロア
ルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアル
コキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアル
キル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−
アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシ
カルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの
1もしくは複数の残基により置換されており、ならびにここでヘテロシクリルはq個のオ
キソ基を有し、ならびにここで前述の複素環残基の各々は、炭素原子に加えて、各々の場
合においてN(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を有し、
R2は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C
6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(
C2−C6)−ハロアルキニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)
−ハロアルキルスルホニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C2−C6)−ア
ルケニルカルボニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C1−C6)−ハロア
ルキルカルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルカルボニル、(C2−C6)−ハロ
アルキニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ジ((C1−C6)−
アルキル)アミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シク
ロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、
(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、ヘテロアリー
ルカルボニルもしくはアリールカルボニルであり、ここで最後に言及した6個の残基の各
々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR1
3R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4
)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハ
ロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロ
アルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロ
アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4
)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロ
キシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群か
らの1もしくは複数の残基により置換されており、
または
R1およびR2は、それらに結合している窒素原子および(A)yと共に、5もしくは6
員の複素環もしくは複素芳香環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子およ
び窒素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員
を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒ
ドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハ
ロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−
C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキ
ルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスル
ホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボ
ニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキ
シ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6
)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒ
ドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14
N−カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびq
個のオキソ基を有し、
R3は、水素、ハロゲン、アジド、イソシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、シア
ノ、ヒドロキシル、NR13R14、トリ(C1−C6)−アルキルシリル、(C1−C
6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2
−C6)−ハロアルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−ハロアルキ
ニル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)
−ハロアルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−
C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アルコキシ−(C1
−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、(C1−C6)−ハ
ロアルキルカルボニルオキシ、(C2−C6)−アルケニルカルボニルオキシ、(C2−
C6)−アルキニルカルボニルオキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)
−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロア
ルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキル
スルホニル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4
)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホ
ニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ−(C1−C3)
−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(
C1−C4)−ハロアルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−
アルコキシカルボニル、(C1−C6)−ハロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−
アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルオキシカルボニル、(C
2−C6)−アルキニルオキシカルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルオキシカル
ボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニ
ル、(C2−C6)−アルケニルカルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルカルボニ
ル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルカルボニ
ル、R13R14N−カルボニル、アリールチオ、アリールスルホキシ、アリールスルホ
ニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−
C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニ
ル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルコキシ、アリール、アリー
ルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロア
リール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシ
クリル、ヘテロシクリルオキシまたはヘテロシクリル−(C1−C3)−アルキルであり
、ここで最後に言及した18個の残基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン
、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1
−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキ
シ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C
4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロ
アルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アル
コキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アル
キルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−
(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−
アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、
R13R14N−カルボニルよりなる群からの1または複数の残基により置換されており
、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R4、R5は、各々独立して、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12)−
ハロアルキル、(C2−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル、(
C2−C12)−アルキニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、(C1−C6)−ア
ルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−
アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)
−アルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アルコキシ−(
C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−
C6)−ハロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(
C2−C6)−ハロアルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−アルキニルオキシカ
ルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルオキシカルボニル、(C1−C6)−アルキ
ルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、(C2−C6)−アルケニル
カルボニル、(C2−C6)−ハロアルケニルカルボニル、(C2−C6)−アルキニル
カルボニル、(C2−C6)−ハロアルキニルカルボニル、R13R14N−カルボニル
、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C8)
−アルキルチオカルボニル、(C1−C8)−ハロアルキルチオカルボニル、(C1−C
4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)
−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−ア
ルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1
−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル
、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C4
)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C4)−アル
キルスルホニル−(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C12)−アルキルカ
ルボニル、(C1−C12)−ハロアルキルカルボニル、(C2−C12)−アルケニル
カルボニル、(C2−C12)−ハロアルケニルカルボニル、(C2−C12)−アルキ
ニルカルボニル、(C2−C12)−ハロアルキニルカルボニル、(C1−C12)−ア
ルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C12)−アルコキシカルボニル−(C1−C
3)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロ
アルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C
8)−シクロアルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル
カルボニル、(C3−C8)−シクロアルケニルカルボニル、(C3−C8)−シクロア
ルキル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(
C1−C6)−アルキルカルボニル、アリール、アリール−(C1−C3)−アルキル、
ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロ
シクリル−(C1−C3)−アルキル、アリールカルボニル、アリール−(C1−C6)
−アルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−
アルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニルもしくはヘテロシクリル−(C1−C6
)−アルキルカルボニルであり、ここで最後に言及した20個の残基の各々は、置換され
ていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C
1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、
(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−ア
ルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキ
ルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスル
ホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカル
ボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C
3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ
カルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル
−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの1もしくは
複数の残基により置換されており、ならびにここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有
し、
または
NR4R5は、−N=CR8R9もしくは−N=S(O)nR10R11であり、
R6、R7は、各々独立して、水素、シアノ、ハロゲン、(C1−C6)−アルキル、(
C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニルもしくは(C3−C8)−シク
ロアルキルであり、
または
R6およびR7は、それらが結合している炭素原子と共に、3〜6員の炭素環式もしくは
複素環式の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えて、N(R12
)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を含み、ならびにここで前記環は
、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R
14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ア
ルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−
C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−
ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロア
ルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアル
コキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアル
キル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−
アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシ
カルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの
1もしくは複数の残基により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
R8、R9は、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロ
アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C2−C
6)−アルキニル、(C2−C6)−ハロアルキニル、(C1−C6)−アルコキシ、(
C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ−(C1−C3)−ア
ルキル、(C2−C6)−アルケニルオキシ、(C2−C6)−ハロアルケニルオキシ、
(C2−C6)−アルキニルオキシ、(C2−C6)−ハロアルキニルオキシ、NR13
R14、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、ハロゲン−(C1−
C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2
−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(
C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アル
キル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C8
)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−C8)−シクロアル
キル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(C1−C6)
−アルキル、アリール、アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロアリール、ヘテロ
アリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−(C1−C3
)−アルキルであり、ここで最後に言及した10個の残基の各々は、置換されていないか
、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)
−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C
4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスル
ホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(
C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(
C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(
C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)
−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル
−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−
C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基
により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
または
R8およびR9は、それらが結合している炭素原子と共に、3から8員の不飽和、部分飽
和もしくは飽和の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えて、N(
R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を含み、ならびにここで前
記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR
13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4
)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(
C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C
4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−
ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハ
ロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シク
ロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C
4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒド
ロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−カルボニルよりなる群
からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
R10、R11は、各々独立して、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロア
ルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C2−C6
)−アルキニル、(C2−C6)−ハロアルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C
1−C3)−アルキル、ハロゲン−(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アル
キル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−ア
ルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−
アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル
−(C1−C3)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シク
ロアルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−
C8)−シクロアルケニル−(C1−C6)−アルキル、アリール、アリール−(C1−
C3)−アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテ
ロシクリルもしくはヘテロシクリル−(C1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言
及した10個の残基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロ
キシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロア
ルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4
)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルス
ルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキ
シ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル
、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、
(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−
アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロ
キシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R14N−
カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびここで
ヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
R10およびR11は、それらが結合している硫黄原子と共に、3から8員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび硫黄原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−
ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1
−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アル
キルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルス
ルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカル
ボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボ
キシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C
6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、
ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、R13R1
4N−カルボニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、および
q個のオキソ基を有し、
R12は、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12)−ハロアルキル、(C
2−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル、(C2−C12)−ア
ルキニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C
3−C8)−ハロシクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C3−C8)
−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(
C1−C6)−アルキル、(C1−C12)−アルキルカルボニルまたは(C1−C12
)−ハロアルキルカルボニルであり、
R13、R14は、各々独立して、水素、(C1−C12)−アルキル、(C1−C12
)−ハロアルキル、(C2−C12)−アルケニル、(C2−C12)−ハロアルケニル
、(C2−C12)−アルキニル、(C2−C12)−ハロアルキニル、(C1−C12
)−アルキルカルボニル、(C2−C12)−アルケニルカルボニル、(C2−C12)
−アルキニルカルボニル、(C1−C12)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C4)
−アルキルスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアル
ケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)
−シクロアルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキルカル
ボニル、(C3−C8)−シクロアルケニルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキ
ル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルケニル−(C1
−C6)−アルキルカルボニル、アリール、アリールカルボニル、アリールスルホニル、
ヘタリール、ヘタリールカルボニル、ヘタリールスルホニル、ヘテロシクリル、ヘテロシ
クリルカルボニル、ヘテロシクリルスルホニルであり、ここで最後に言及した17個の残
基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、
NH2、(C1−C6)−アルキルアミン、(C1−C6)−ジアルキルアミン、(C1
−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(
C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アル
キルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキル
チオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホ
ニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−ハロアルコキシカルボ
ニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3
−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシカ
ルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−
(C1−C4)−アルキルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており
、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
R13およびR14は、それらが結合している窒素原子と共に、3から8員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環は、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび窒素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NH2、(C1−C6)−アルキルアミン、(C1−C6)−ジ
アルキルアミン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−
C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ
、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1
−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4
)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)
−ハロアルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボキシ、(C3−C6)−
シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C1
−C4)−アルコキシカルボニル−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシカルボニル、
ヒドロキシカルボニル−(C1−C4)−アルキルよりなる群からの1もしくは複数の残
基により置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
nは、0、1または2から独立して選択され、
mは、0または1から独立して選択され、
pは、0、1、2または3から独立して選択され、
qは、0、1または2から独立して選択され、
yは、0または1であり、
ただし:
式(G)の化合物は、3−アミノ−5−(モルフォリン−4−イルカルボノチオイル)−
1,2−チアゾール−4−カルボニトリルではなく、
および
R1が置換4−ヘプタフルオロイソプロピルフェニル残基、置換4−(ノナフルオロ−2
−ブチル)フェニル残基、置換4−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキ
シ)フェニル残基、2−ブロモ−4−メチル−6−(ヘプタフルオロイソプロピル)ピリ
ジン−3−イル残基または2−ブロモ−4−メチル−6−(2,2,2−トリフルオロ−
1−トリフルオロメチルエトキシ)ピリジン−3−イル残基である場合にyは1である、
前記化合物ならびに/またはその塩。 - 式中、
Aが、CR6R7であり、
Wが、OまたはSであり、
R1が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C
6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、NR13R14、R13R14N−(
C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキ
シ、(C1−C6)−ハロアルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−ア
ルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C2−C6)−
アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4
)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アル
キルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−
C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、
(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルケニル、(C3−C6)
−シクロアルキル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルケニル−(
C1−C3)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルコキシ、フェニル、ヘテロアリー
ル、ヘテロシクリル、フェノキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシまたは
炭素二環の残基であり、ここで最後に言及した12個の残基の各々は、置換されていない
か、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4
)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−
C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルス
ルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1または複数の残基に
より置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R2が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6
)−アルキニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキル
スルホニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C2−C6)−アルケニルカルボ
ニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル
、ジ((C1−C6)−アルキル)アミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル
カルボニル、ヘテロアリールカルボニルまたはフェニルカルボニルであり、ここで最後に
言及した3個の残基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、シアノ
、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1
−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチ
オ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりな
る群からの1または複数の残基により置換されており、
R3が、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C2
−C4)−アルケニル、(C2−C4)−ハロアルケニル、(C2−C4)−アルキニル
、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−ハ
ロアルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C
4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハ
ロアルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルスルホキシ、(C1−C4)−ハロアル
キルスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキル、フェニル、フェニルオキシ、フェニ
ルチオ、フェニルスルホキシ、フェニルスルホニルであり、ここで最後に言及した6個の
残基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(
C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアル
コキシよりなる群からの1または複数の残基により置換されており、
R4、R5が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロ
アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)
−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3
)−アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキ
ルチオ、(C1−C4)−アルキルチオカルボニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ
カルボニル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4
)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホ
ニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−ア
ルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキルカ
ルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキルカルボニル
、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、(
C2−C6)−アルケニルカルボニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C1
−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−
(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1
−C6)−ハロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、
(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−
アルキル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキ
ル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アル
キル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、
ヘテロシクリル−(C1−C3)−アルキル、フェニルカルボニル、フェニル−(C1−
C6)−アルキルカルボニル、ヘタリールカルボニル、ヘタリール−(C1−C6)−ア
ルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリル−(C1−C6)−アル
キルカルボニルであり、ここで最後に言及した16個の残基の各々は、置換されていない
か、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4
)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−
C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルス
ルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基
により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、または
NR4R5が、−N=CR8R9もしくは−N=S(O)nR10R11であり、
R6、R7が、各々独立して、水素または(C1−C6)−アルキルであり、
R8、R9が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロ
アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)
−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C
3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(
C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アル
コキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C2−C6)−アルケニルオキシ、NR1
3R14、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1
−C6)−アルキル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アルキル、ヘテロアリール
、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−(C
1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言及した8個の残基の各々は、置換されてい
ないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−
C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C
1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキ
ルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の
残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
R8およびR9が、それらが結合している炭素原子と共に、3から6員の不飽和、部分飽
和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えて、N(
R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を含み、ならびにここで前
記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR
13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4
)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(
C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群か
らの1もしくは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個の
オキソ基を有し、
R10、R11が、各々独立して、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケ
ニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−ア
ルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−
アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル
−(C1−C3)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シク
ロアルキル−(C1−C6)−アルキル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アルキ
ル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘ
テロシクリル−(C1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言及した8個の残基の各
々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR1
3R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群から
の1もしくは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオ
キソ基を有し、
または
R10およびR11が、それらが結合している硫黄原子と共に、3から6員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび硫黄原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−
ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1
−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシもしくは(C1−C4)
−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、お
よびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R12が、水素、(C1−C6)−アルキルまたは(C1−C6)−アルキルカルボニル
であり、
R13、R14が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−
アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、フェニル、フェニルカルボ
ニルであり、ここで最後に言及した2個の残基の各々は、置換されていないか、または、
ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群から
の1もしくは複数の残基により置換されており、
または
R13およびR14が、それらが結合している窒素原子と共に、3から8員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび窒素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ヒドロキ
シル、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ア
ルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシよりなる群からの1もしくは複数の残基によ
り置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
nが、0、1または2から独立して選択され、
mが、0または1から独立して選択され、
pが、0、1または2から独立して選択され、
qが、0、1または2から独立して選択され、
yが、0または1であり、
ただし:
R1が置換4−ヘプタフルオロイソプロピルフェニル残基、置換4−(ノナフルオロ−2
−ブチル)フェニル残基、置換4−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキ
シ)フェニル残基、2−ブロモ−4−メチル−6−(ヘプタフルオロイソプロピル)ピリ
ジン−3−イル残基または2−ブロモ−4−メチル−6−(2,2,2−トリフルオロ−
1−トリフルオロメチルエトキシ)ピリジン−3−イル残基である場合にyが1である、
請求項2に記載の式(G)の化合物および/またはその塩。 - 式中、
Aが、CR6R7であり、
Wが、OまたはSであり、
R1が、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C6)−
アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、NR13R14、R13R14N−(C1−
C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(
C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−
(C2−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチ
オ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C
1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスル
ホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C
3)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルケニル
、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C6)−シク
ロアルケニル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルコキシ、フェニ
ル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、フェノキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシク
リルオキシまたは炭素二環の残基であり、ここで最後に言及した12個の残基の各々は、
置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R1
4、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アル
コキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C
4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1ま
たは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を
有し、
R2が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6
)−アルキニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−ハロアルキル
スルホニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C2−C6)−アルケニルカルボ
ニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル
、ジ((C1−C6)−アルキル)アミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル
カルボニル、ヘテロアリールカルボニルまたはフェニルカルボニルであり、ここで最後に
言及した3個の残基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、シアノ
、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1
−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチ
オ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりな
る群からの1または複数の残基により置換されており、
R3が、ハロゲン、(C1−C4)−ハロアルキル、(C2−C4)−アルキニル、(C
1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、メチルチオ、(C3−C8
)−シクロアルキル、フェニル、フェニルオキシであり、ここで最後に言及した3個の残
基の各々は、置換されていないか、または、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C
1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコ
キシよりなる群からの1または複数の残基により置換されており、
R4、R5が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロ
アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)
−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3
)−アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキ
ルチオ、(C1−C4)−アルキルチオカルボニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ
カルボニル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4
)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホ
ニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−ア
ルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキルカ
ルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキルカルボニル
、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、(
C2−C6)−アルケニルカルボニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C1
−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−
(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1
−C6)−ハロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、
(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−
アルキル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキ
ル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アル
キル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、
ヘテロシクリル−(C1−C3)−アルキル、フェニルカルボニル、フェニル−(C1−
C6)−アルキルカルボニル、ヘタリールカルボニル、ヘタリール−(C1−C6)−ア
ルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリル−(C1−C6)−アル
キルカルボニルであり、ここで最後に言及した16個の残基の各々は、置換されていない
か、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4
)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−
C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルス
ルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基
により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
NR4R5が、−N=CR8R9もしくは−N=S(O)nR10R11であり、
R6、R7が、各々独立して、水素または(C1−C4)−アルキルであり、
R8、R9が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロ
アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)
−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C
3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(
C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アル
コキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C2−C6)−アルケニルオキシ、NR1
3R14、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1
−C6)−アルキル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アルキル、ヘテロアリール
、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−(C
1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言及した8個の残基の各々は、置換されてい
ないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−
C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C
1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキ
ルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の
残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
R8およびR9が、それらが結合している炭素原子と共に、3から6員の不飽和、部分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R10、R11が、各々独立して、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケ
ニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−ア
ルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−
アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル
−(C1−C3)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シク
ロアルキル−(C1−C6)−アルキル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アルキ
ル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘ
テロシクリル−(C1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言及した8個の残基の各
々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR1
3R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群から
の1もしくは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオ
キソ基を有し、
または
R10およびR11が、それらが結合している硫黄原子と共に、3から6員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび硫黄原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−
ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1
−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシもしくは(C1−C4)
−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、お
よびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R12が、水素、(C1−C6)−アルキルまたは(C1−C6)−アルキルカルボニル
であり、
R13、R14が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−
アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、フェニル、フェニルカルボ
ニルであり、ここで最後に言及した2個の残基の各々は、置換されていないか、または、
ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群から
の1もしくは複数の残基により置換されており、
または
R13およびR14が、それらが結合している窒素原子と共に、3から8員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび窒素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ヒドロキ
シル、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ア
ルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシよりなる群からの1もしくは複数の残基によ
り置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
nが、0、1または2から独立して選択され、
mが、0または1から独立して選択され、
pが、0、1または2から独立して選択され、
qが、0または1から独立して選択され、
yが、0または1であり、
ただし:
R1が置換フェニル残基または置換ピリジン−3−イル残基である場合にyが1である、
請求項2または3に記載の式(G)の化合物および/またはその塩。 - 式中、
Aが、CR6R7であり、
Wが、OまたはSであり、
R1が、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C6)−
アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、NR13R14、R13R14N−(C1−
C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(
C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ−
(C2−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチ
オ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C
1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスル
ホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C
3)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルケニル
、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C6)−シク
ロアルケニル−(C1−C3)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルコキシ、フェニ
ル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、フェノキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシク
リルオキシまたは炭素二環の残基であり、ここで最後に言及した12個の残基の各々は、
置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R1
4、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アル
コキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C
4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1ま
たは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を
有し、
R2が、水素、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C2−C6)−アルケニルカル
ボニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニ
ル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、ヘテロアリールカルボニルまたはフェ
ニルカルボニルであり、ここで最後に言及した3個の残基の各々は、置換されていないか
、または、ハロゲン、ニトロ、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(
C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアル
コキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1
−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1または複数の残基により置換されてお
り、
R3が、ハロゲン、メチル、ジフルオロメチル(CHF2)、トリフルオロメチル(CF
3)または(C2−C3)−アルキニルであり、
R4、R5が、各々独立して、水素、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C4)−ア
ルキルチオ、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−アルキルチオカルボ
ニル、(C1−C4)−ハロアルキルチオカルボニル、(C1−C6)−アルコキシ−(
C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−
アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル
カルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキルカルボニ
ル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、
(C2−C6)−アルケニルカルボニル、(C2−C6)−アルキニルカルボニル、(C
1−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル
−(C1−C3)−アルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C
1−C6)−ハロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル
、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C
1−C6)−アルキルカルボニル、フェニルカルボニル、フェニル−(C1−C6)−ア
ルキルカルボニル、ヘタリールカルボニル、ヘタリール−(C1−C6)−アルキルカル
ボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリル−(C1−C6)−アルキルカルボ
ニルであり、ここで最後に言及した8個の残基の各々は、置換されていないか、または、
ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル
、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロ
アルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(
C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換さ
れており、およびここでヘテロシクリルがq個のオキソ基を有し、
または
NR4R5が、−N=CR8R9もしくは−N=S(O)nR10R11であり、
R6が、水素であり、
R7が、水素またはメチルであり、
R8、R9が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロ
アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)
−アルコキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C
3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(
C1−C4)−アルキルスルホニル−(C1−C3)−アルキル、(C1−C6)−アル
コキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C2−C6)−アルケニルオキシ、NR1
3R14、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1
−C6)−アルキル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アルキル、ヘテロアリール
、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−(C
1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言及した8個の残基の各々は、置換されてい
ないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−
C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C
1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキ
ルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の
残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
または
R8およびR9が、それらが結合している炭素原子と共に、3から6員の不飽和、部分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R10、R11が、各々独立して、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケ
ニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C3)−ア
ルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−
アルキルスルホキシ−(C1−C3)−アルキル、(C1−C4)−アルキルスルホニル
−(C1−C3)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シク
ロアルキル−(C1−C6)−アルキル、フェニル、フェニル−(C1−C3)−アルキ
ル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−(C1−C3)−アルキル、ヘテロシクリル、ヘ
テロシクリル−(C1−C3)−アルキルであり、ここで最後に言及した8個の残基の各
々は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR1
3R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群から
の1もしくは複数の残基により置換されており、およびここでヘテロシクリルはq個のオ
キソ基を有し、
または
R10およびR11が、それらが結合している硫黄原子と共に、3から6員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび硫黄原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−
ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1
−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシもしくは(C1−C4)
−アルキルスルホニルよりなる群からの1もしくは複数の残基により置換されており、お
よびここでヘテロシクリルはq個のオキソ基を有し、
R12が、水素、(C1−C6)−アルキルまたは(C1−C6)−アルキルカルボニル
であり、
R13、R14が、各々独立して、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−
アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、フェニル、フェニルカルボ
ニルであり、ここで最後に言及した2個の残基の各々は、置換されていないか、または、
ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)
−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C
1−C4)−アルキルスルホキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群から
の1もしくは複数の残基により置換されており、
または
R13およびR14が、それらが結合している窒素原子と共に、3から8員の不飽和、部
分飽和もしくは飽和の環を形成し、この環が、各々の場合において、炭素原子に加えてお
よび窒素原子に加えて、N(R12)m、OおよびS(O)nよりなる群からのp個の環
員を含み、ならびにここで前記環は、置換されていないか、または、ハロゲン、ヒドロキ
シル、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ア
ルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシよりなる群からの1もしくは複数の残基によ
り置換されており、およびq個のオキソ基を有し、
nが、0、1または2から独立して選択され、
mが、0または1から独立して選択され、
pが、0、1または2から独立して選択され、
qが、0または1から独立して選択され、
yが、0または1であり、
ただし:
R1が置換フェニル残基または置換ピリジン−3−イル残基である場合にyが1である、
請求項2から4のいずれかに記載の式(G)の化合物および/またはその塩。 - R3が、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはエチニルである、請求項2から5のいず
れかに記載の式(G)の化合物および/またはその塩。 - yが1である、請求項2から6のいずれかに記載の式(G)の化合物および/またはそ
の塩。 - yが0である、請求項2から6のいずれかに記載の式(G)の化合物および/またはそ
の塩。 - 式中、
nが、0、1または2から独立して選択され、好ましくは0または1から独立して選択さ
れ、
mが、0または1から独立して選択され、好ましくはmが0であり、
pが、0、1または2から独立して選択され、好ましくはpが、0または1から独立して
選択され、および
qが、0または1から独立して選択され、好ましくはqが0である、請求項2から8のい
ずれかに記載の式(G)の化合物および/またはその塩。 - 式(G)の1もしくは複数の化合物および/またはその塩が、請求項2から9のいずれ
かにおいて定義される化合物よりなる群から選択される、請求項1に記載の使用。 - 請求項2から9のいずれかにおいて定義される式(G)の1もしくは複数の化合物およ
び/またはその塩、
ならびに群(i)および/または(ii):
(i)1または複数のさらなる農薬的活性物質、好ましくはさらなる殺真菌剤、殺虫剤、
殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、毒性緩和剤、肥料および/または植物成長調節剤よりなる
群から選択されるもの
(ii)作物保護において慣例的な1または複数の製剤助剤
から選択される1または複数のさらなる物質を含むことを特徴とする、組成物。 - 有効量の
−請求項1から9のいずれかにおいて定義される式(G)の1もしくは複数の化合物およ
び/もしくはその塩
または
−請求項11に記載の組成物
を真菌に、植物に、植物の部分におよび/または植物種子に施用することを特徴とする、
真菌を防除するおよび/または真菌性植物病原体に起因する1もしくは複数の植物病を防
除する方法。 - 式(Z−A)、(Z−B)
Qは、水素、CN、COCl、COF、CO2Hおよびその塩、CONR13R14なら
びにCO2Rqであり、ここでRqは、(C1−C9)−アルキルまたは(C1−C9)
−ハロアルキルであり、
RZ8は、H、F、Cl、Br、I、CH3、CH2F、CHF2およびCF3よりなる
群から選択され、
RZ1およびRZ2は、各々独立して、水素、CN、CH2アリール、X−C(=Y)−
であり、ここでYは、NH、OまたはSであり、Xは、NH2、OH、SH、(C1−C
8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ、(C1
−C8)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−アルキルチオ、HN(C1−C8)−アル
キルまたはアリールであり、ここで各アリールは、置換されていないか、または、ハロゲ
ン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C
1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコ
キシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシおよび(C
1−C4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1または複数の残基により置換されて
おり、
RZ3は、水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−
C8)−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−アルキルチオ
またはアリールであり、ここでアリールは、置換されていないか、または、ハロゲン、ニ
トロ、ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C
4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、
(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシおよび(C1−C
4)−アルキルスルホニルよりなる群からの1または複数の残基により置換されており、
RZ4は、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)
−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−アルキルチオまたは
アリールであり、ここでアリールは、置換されていないか、または、ハロゲン、ニトロ、
ヒドロキシル、シアノ、NR13R14、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−
ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1
−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホキシおよび(C1−C4)−
アルキルスルホニルよりなる群からの1または複数の残基により置換されており、
R13およびR14は、各々の場合において、各々独立して、請求項1から5のいずれか
において定義される意味を有する、前記化合物および/またはその塩。 - 請求項2から9のいずれか一項において定義される式(G)の化合物および/またはそ
の塩を調製する方法であって、
(a)式(E−II)
R1、R2、R3、Aおよびyが各々式(G)中で定義される意味を有し、ならびにR3
が好ましくはハロゲン原子を表す、前記化合物を、
R4およびR5が各々式(G)中で定義される意味を有するHNR4R5
と反応させるステップを含む化学合成において、Wが酸素である式(G)の化合物を得る
こと
または
(b)式(E−VIII)もしくは式(E−XXVII)
R3が式(G)中で定義される意味を有し、ならびにR4およびR5が各々式(G)中で
定義される意味を有する、前記化合物を、
式(E−XXXII)
y、A、R1およびR2が各々式(G)中で定義される意味を有する、前記化合物
と反応させるステップを含む化学合成において、Wが酸素である式(G)の化合物を得る
こと
または
(c)式(E−V)
R1、R2、R3、R4、R5 Aおよびyが各々式(G)中で定義される意味を有し、
ならびにR3が好ましくはハロゲン原子を表す、前記化合物を、
チオ化剤と反応させるステップを含む化学合成において、Wが硫黄である式(G)の化合
物を得ること
を特徴とする、前記方法。
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