JPWO2011129080A1 - 接着性樹脂組成物および成型体 - Google Patents
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Abstract
Description
(1).(A)(a)不飽和カルボン酸又はその誘導体および(b)芳香族ビニル単量体でグラフト変性され、(a) 不飽和カルボン酸又はその誘導体を0.1〜5重量%含有し、DSCにおいて100〜150℃の範囲に結晶融解熱量が0.5〜10J/gの融点ピークを有する、変性エチレンーオレフィン共重合体30〜90重量部および(B)スチレン系熱可塑性エラストマー70〜10重量部からなるベース樹脂〔ただし、(A)+(B)=100重量部〕に対し、(C)粘着付与剤30〜60重量部を必須成分として含有してなる接着性樹脂組成物。
(2).変性エチレンーαオレフィンが、密度が0.85g/cm3〜0.87g/cm3であるエチレンーαオレフィン共重合体を変性してなる(1)に記載の接着性樹脂組成物。
(3).グラフト変性されるエチレン−α-オレフィン共重合体が、エチレン−プロピレン共重合体である(2)に記載の接着性樹脂組成物。
(4). グラフト変性されるエチレンープロピレン共重合体中のエチレン含量が10〜20重量%である、(3)に記載の接着性樹脂組成物。
(5).スチレン系熱可塑性エラストマーのスチレン含量が20重量%以下である、(1)〜(4)いずれか一項に記載の接着性樹脂組成物。
(6).スチレン系熱可塑性エラストマーが、水素添加スチレン−イソプレンブロックコポリマー及び水素添加スチレン−ブタジエンブロックコポリマー、水素添加スチレン-ブタジエンランダムコポリマーから選ばれた少なくとも一種である、(1)〜(5)いずれか一項に記載の接着性樹脂組成物。
(7).粘着付与剤の環球法による軟化点が90〜160℃である(1)〜(6)いずれか一項に記載の接着性樹脂組成物。
(8).(1)〜(7)のいずれか一項に記載の接着性樹脂組成物からなる、シート状またはフィルム状成形体。
(9).(1)〜(7)に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または請求項7に記載のシート状またはフィルム状成形体と、ポリオレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂および金属製材料からなる群より選ばれた少なくとも1種以上が接着してなる積層体。
(10).(1)〜(7)に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または(8)に記載のシート状またはフィルム状成形体に接して、表皮材と成形品が接着されており、表皮が成形品端部から成形品裏側に巻き込んでいることを特徴とする(9)に記載の積層体。
(11).(1)〜(7)に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または(8)に記載のシート状またはフィルム状成形体によって、表皮材とアールを有する成形品が接着されてなる、(9)に記載の積層体。
(12).(1)〜(7)に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または(8)に記載のシート状またはフィルム状成形体によって、表皮材とアールを有する成形品が接着されており、表皮が成形品端部から成形品裏側に巻き込んでいることを特徴とする(9)に記載の積層体。
変性エチレン−αオレフィン共重合体とは、エチレン−αオレフィン共重合体に芳香族ビニル単量体と不飽和カルボン酸又はその誘導体をグラフト重合したものであり、本発明に使用する(A)成分の変性エチレン−αオレフィン共重合体は、不飽和カルボン酸又はその誘導体を0.1〜5重量%含有し、DSCにおいて100〜150℃の範囲に結晶融解熱量が0.5〜10J/gの融点ピークを有するものである。一般に、ホットメルト接着剤は、その融点以上の温度で軟化させて接着させた後、融点以下に冷却し固化させて用いるため、接着温度と必要な耐熱温度が近い場合は、その設計が難しい。しかしながら、上記要件を満たす変性エチレン−αオレフィン共重合体を用いることで、低温加工での難接着樹脂への接着性と、得られる積層体中で接着層の耐熱性を両立させることが可能となる。
本発明の(B)成分のスチレン系熱可塑性エラストマーとは、スチレン、その同族体もしくはその類似体を含有する熱可塑性エラストマーをいう。スチレン系熱可塑性エラストマーとして知られるものは、特に限定されることなく使用できる。具体的な例としては、スチレン、その同族体もしくはその類似体のブロックを、少なくとも一つの末端ブロックとして含み、共役ジエンもしくはその水添物のエラストマーブロックを少なくとも一つ中間ブロックとして含むブロック共重合体または、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのランダム共重合体を挙げることができる。
(C)成分の粘着付与剤としては、環球法による軟化点が90℃以上、好ましくは100〜170℃のものである。低温接着性と耐熱性を両立が容易であることから130〜160℃の範囲ものを用いることがより好ましく、接着温度と耐熱温度によって適宜選択することができる。軟化点が90℃よりも低いものであると接着剤組成物の耐熱性が低下するとともに、スチレン系熱可塑性エラストマーやエチレン−αオレフィン共重合体との溶融混練が困難となる。このような粘着付与剤としては、種々のものがあるが、例えば、石油樹脂(脂肪族系、脂環族系、芳香族系等)、テルペン樹脂(α−ピネン、β-ピネン、リモネンなどの重合体)、芳香族炭化水素変性テルペン樹脂、ロジン系樹脂(ガムロジン、トール油ロジン、ウッドロジン、水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジン、マレイン化ロジン、ロジンエステル等)、テルペンフェノール樹脂などが挙げられ、これらは単独あるいは2種以上をあわせて用いることができる。
本発明の接着剤樹脂組成物の製造方法として、各成分の(A)変性エチレン−αオレフィン共重合体、(B)スチレン系熱可塑性エラストマー、および(C)粘着付与剤を混合する方法は、公知のいずれの方法を用いても良いが、均一に混合するのが容易であるという点からは、特に溶融混錬が好ましい。溶融混錬の装置としては、一軸又は多軸押出機、バンバリーミキサー、プラストミル、加熱ロールニーダー、などを使用することができる。生産性の面から減圧装置を装備した単軸あるいは二軸押出機を用いる方法が好ましい。 また、各々の材料を充分に均一に混合するために、前記溶融混練を複数回繰返してもよい。各成分の配合割合としては、(A)変性エチレン−αオレフィン共重合体30〜90重量部および(B)スチレン系熱可塑性エラストマー70〜10重量部[ただし、(A)+(B)=100重量部]のベース樹脂に対し、粘着付与剤30〜60重量部である。より好ましくは、(A)変性エチレン−αオレフィン共重合体60〜80重量部、(B)スチレン系熱可塑性エラストマー40〜20重量部である。各成分をこれらの割合で配合することにより、接着剤樹脂組成物として、エチレンーαオレフィンに由来する結晶構造による耐熱性の付与されるとともに、接着時の被着体への充分な濡れ性が確保することができる。
本発明の接着性樹脂組成物は、熱溶着性を有するシート状またはフィルム状成形体にすることができる。厚みは特に限定されることはないが、通常30μmから300μm程度である。本発明でいう熱溶着性とは、熱で溶けて被着体と接合する性質のことである。 本発明の熱溶着性を有するシート状またはフィルム状成形体の製造方法は、特に限定されるものではないが、例えば本発明の接着性樹脂組成物を溶融混練により得た後に、各種の押出成形機、射出成形機、カレンダー成形機、インフレーション成形機、ロール成形機、あるいは加熱プレス成形機などを用いてシート状成形体に成形加工することが可能である。
メタクリル酸グリシジル含量は、得られた変性エチレンープロピレン共重合体ペレットを110℃に加熱したクロロベンゼンに溶解した後、そのクロロベンゼン溶液をアセトン中に滴下し再沈殿物させ、得られた再沈殿物について滴定を行うことにより得た。
示差走査型熱量計(SHIMADZU社製、DTG−50)を用い、試料を窒素雰囲気下、240℃まで、20℃/分で昇温させ、直ちに40℃以下まで降温した後、240℃まで再度20℃/分で昇温下時に得られた融解吸熱カーブから観測されるピークのピークトップとして定義される温度を融点(Tm)、その融解熱量をΔH(J/g)とした。
エチレン−プロピレン共重合体(エクソンモービル(製):Vistamaxx6202、エチレン含量15重量%、密度:0.861g/cm3)100部、1,3−ジ(t-ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン(1分間半減期175℃)0.5部をシリンダー温度200℃、回転数150rpmに設定した二軸押出機(44mmφ、L/D=38.5、(株)日本製鋼所製、製品名TEX44XCT)に供給して溶融混練した後、次いで、シリンダー途中よりメタクリル酸グリシジル5部、スチレン5部加え溶融混練して変性エチレン−プロピレン共重合体Aを得た。得られた変性エチレン−プロピレン共重合体Aの物性は、表1の通りであった。
エチレン−プロピレン共重合体((株)ダウ製ヴァーシファイV3401.05、エチレン含量15重量%、密度0.863g/cm3)100部、1,3−ジ(t-ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン(1分間半減期175℃)0.5部をシリンダー温度200℃、回転数150rpmに設定した二軸押出機(44mmφ、L/D=38.5、(株)日本製鋼所製、製品名TEX44XCT)に供給して溶融混練した後、次いで、シリンダー途中よりメタクリル酸グリシジル5部、スチレン5部加え溶融混練して変性エチレン−プロピレン共重合体Bを得た。得られた変性エチレン−プロピレン共重合体Bの物性は、表1の通りであった。
エチレン−ブテン共重合体((株)三井化学製 タフマーBL3450、エチレン含量17重量%、密度0.900g/cm3)100部、1,3−ジ(t-ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン(1分間半減期175℃)0.5部をシリンダー温度200℃、回転数150rpmに設定した二軸押出機(44mmφ、L/D=38.5、(株)日本製鋼所製、製品名TEX44XCT)に供給して溶融混練した後、次いで、シリンダー途中よりメタクリル酸グリシジル5部、スチレン5部加え溶融混練して変性エチレン−プロピレン共重合体Cを得た。得られた変性エチレン−ブテン共重合体Cの物性は、表1の通りであった。
エチレン−プロピレン共重合体((株)住友化学製エスプレン201、エチレン含量49重量%、密度:0.860g/cm3)100部、1,3−ジ(t-ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン(1分間半減期175℃)0.5部をシリンダー温度200℃、回転数150rpmに設定した二軸押出機(44mmφ、L/D=38.5、(株)日本製鋼所製、製品名TEX44XCT)に供給して溶融混練した後、次いで、シリンダー途中よりメタクリル酸グリシジル5部、スチレン5部加え溶融混練して変性エチレン−プロピレン共重合体Dを得た。得られた変性エチレン−プロピレン共重合体Dの物性は、表1の通りであった。
エチレン−プロピレン共重合体((株)三井化学製 タフマーP0680、エチレン含量68重量%、密度0.870g/cm3)100部、1,3−ジ(t-ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン(1分間半減期175℃)0.5部をシリンダー温度200℃、回転数150rpmに設定した二軸押出機(44mmφ、L/D=38.5、(株)日本製鋼所製、製品名TEX44XCT)に供給して溶融混練した後、次いで、シリンダー途中よりメタクリル酸グリシジル5部、スチレン5部加え溶融混練して変性エチレン−プロピレン共重合体Eを得た。得られた変性エチレン−プロピレン共重合体Eの物性は、表1の通りであった。
(1)ホットメルト型接着フィルムの製造
(実施例1)
製造例1で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体A80部と水素添加スチレンイソプレントリブロックコポリマー20部((株)クラレ製SEPTON2063、スチレン含量13%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T160、軟化点160℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(A1)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体B40部と水素添加スチレンイソプレントリブロックコポリマー60部((株)クラレ製SEPTON2063、スチレン含量13%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T160、軟化点160℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(A2)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体B60部と水素添加スチレンイソプレントリブロックコポリマー40部((株)クラレ製SEPTON2063、スチレン含量13%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(A3)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体B60部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー40部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(A4)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体B80部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー20部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(A5)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体B80部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー20部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)荒川化学製P140、軟化点140℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(A6)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得た変性エチレン−プロピレン共重合体B100部とテルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃、回転数150rpmに設定した二軸押出機(44mmφ、L/D=38.5、(株)日本製鋼所製、製品名TEX44XCT)で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(B1)とし、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体B80部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー20部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)25部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(B2)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例3で得られた変性エチレン−ブテン共重合体C80部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー20部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(B3)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例4で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体D80部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー20部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(B4)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例5で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体E80部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー20部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(B5)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
水素添加スチレンイソプレントリブロックコポリマー((株)クラレ製SEPTON2063、スチレン含量13%)100部、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、ラボプラストミル((株)東洋精機製、LABOPLASTOMILL)により温度200℃のもと5分間100rpmで溶融混練し、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物を圧縮成形機(神藤金属工業所、型式NSF−50、最大使用圧21MPa、型締力50t、シリンダー径176mm、ストローク200mm)により、プレス条件:220℃、無圧、3分→220℃、5MPa、3分→室温(水冷)、5MPa、3分のもと、厚み50μmホットメルト型接着フィルム(B6)とし、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で使用したエチレン−プロピレン共重合体((株)ダウ製ヴァーシファイV3401.05、エチレン含量15重量%、密度:0.863g/cm3)80部と水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー20部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(B7)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
製造例2で得られた変性エチレン−プロピレン共重合体B20部、エチレンーブテン共重合体((株)住友化学製エクセレンCX5508、融点79℃)30部、水素添加スチレンブタジエンランダムコポリマー50部((株)JSR製Dynaron1321P、スチレン含量10%)、テルペンフェノール粘着付与剤((株)ヤスハラケミカル製T130、軟化点130℃)50部を、シリンダー温度180℃に設定した上記二軸押出機で溶融混練して、接着性樹脂組成物を得た。この接着樹脂組成物をTダイによって厚み50μmのフィルム状に成形し、ホットメルト型接着フィルム(B8)を得、下記接着評価と長期耐熱試験の項目に従って評価した結果を表2に記載した。
得られた接着フィルムを、厚み0.3mmのABS樹脂シート上にフジプラ(株)製ラミネーターLAMIPACKER LPD3204にて、加熱温度130℃、速度1.0m/minの条件で、ラミネートして接着剤付表皮材とした後、この表皮材を120〜130℃に加熱し、真空圧空成形によってPC/ABSプレートと接着した。得られた積層体を25mm幅にカットし、23℃雰囲気中において、引張り速度100mm/分で表皮材を成形品に対して90度方向に剥離し、強度(N/25mm)と破壊状態を試験した。破壊状態としては、材破(表皮材のABS樹脂シートの破壊)、界面剥離(成形品のPC/ABSプレート界面からの接着層の剥離)で表記した。また同様に、上記の接着剤付表皮材を真空圧空成形により、AS樹脂製の容器蓋型成形品(縦60mm、横75mm、四隅は30mmRの角丸の長方形で、表面側平面と四方側面との角は20mmRであり、表面側平面頂点に60mmRの逆テーパーを有する形状)と接着した。得られた積層体の側面R部と逆テーパーが交差する頂点に3cmのクロスカットをいれ110℃に設定したオーブンに48時間静置し、クロスカット部分の目開きを観察し耐熱性の指標とした。評価基準としては、×:0.5mm以上の目開きあり(評価不良)、○:0.5mm未満の目開き(許容範囲)、◎:目開き無し(評価良)で判定した。
(1)接着フィルムの製造
実施例4、5、6で得たホットメルト型接着フィルムA4〜A6、を、それぞれ実施例7、8、9に使用した。下記接着試験の項目に従って評価した結果を表3に記載した。
(2)接着評価
得られたホットメルト型接着フィルムを、厚み0.3mmのABS樹脂シート上にフジプラ(株)製ラミネーターLAMIPACKER LPD3204にて、加熱温度130℃、速度1.0m/minの条件で、ラミネートして接着剤付表皮材とした後、この表皮材を120〜130℃に加熱し、真空圧空成形によってポリプロピレンプレートと接着した。
得られた積層体を25mm幅にカットし、23℃雰囲気中において、引張り速度100mm/分で表皮材を成形品に対して90度方向に剥離し、強度(N/25mm)と破壊状態を試験した。いずれも表皮材の破壊が起こった。
Claims (12)
- (A)(a)不飽和カルボン酸又はその誘導体および(b)芳香族ビニル単量体でグラフト変性され、(a) 不飽和カルボン酸又はその誘導体を0.1〜5重量%含有し、DSCにおいて100〜150℃の範囲に結晶融解熱量が0.5〜10J/gの融点ピークを有する、変性エチレンーオレフィン共重合体30〜90重量部および(B)スチレン系熱可塑性エラストマー70〜10重量部からなるベース樹脂〔ただし、(A)+(B)=100重量部〕に対し、(C)粘着付与剤30〜60重量部を必須成分として含有してなる接着性樹脂組成物。
- 変性エチレンーαオレフィンが、密度が0.85g/cm3〜0.87g/cm3であるエチレンーαオレフィン共重合体を変性してなる請求項1に記載の接着性樹脂組成物
- グラフト変性されるエチレン−α-オレフィン共重合体が、エチレン−プロピレン共重合体である請求項2に記載の接着性樹脂組成物。
- グラフト変性されるエチレンープロピレン共重合体中のエチレン含量が10〜20重量%である、請求項3に記載の接着性樹脂組成物。
- スチレン系熱可塑性エラストマーが、スチレン含量が20重量%以下である、請求項1〜4いずれか一項に記載の接着性樹脂組成物。
- スチレン系熱可塑性エラストマーが、水素添加スチレン−イソプレンブロックコポリマー及び水素添加スチレン−ブタジエンブロックコポリマー、水素添加スチレン-ブタジエンランダムコポリマーから選ばれた少なくとも一種である、請求項1〜5いずれか一項に記載の接着性樹脂組成物
- 粘着付与剤の環球法による軟化点が90〜160℃である請求項1〜6いずれか一項に記載の接着性樹脂組成物。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の接着性樹脂組成物からなる、シート状またはフィルム状成形体。
- 請求項1〜7に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または請求項8に記載のシート状またはフィルム状成形体と、ポリオレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂および金属製材料からなる群より選ばれた少なくとも1種以上が接着してなる積層体。
- 請求項1〜7に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または請求項8に記載のシート状またはフィルム状成形体に接して、表皮材と成形品が接着されており、表皮が成形品端部から成形品裏側に巻き込んでいることを特徴とする請求項9に記載の積層体。
- 請求項1〜7に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または請求項8に記載のシート状またはフィルム状成形体によって、表皮材とアールを有する成形品が接着されてなる、請求項9に記載の積層体。
- 請求項1〜7に記載の少なくとも1つの接着性樹脂組成物、および/または請求項8に記載のシート状またはフィルム状成形体によって、表皮材とアールを有する成形品が接着されており、表皮が成形品端部から成形品裏側に巻き込んでいることを特徴とする請求項9に記載の積層体。
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