JPWO2008072765A1 - フッ素系重合体および樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロルシルセスキオキサンに由来する構成単位A、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンに由来する構成単位B、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体に由来する構成単位C、および任意に、前記分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロルシルセスキオキサン、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン、および活性水素を有する基を含む付加重合性単量体以外の付加重合性単量体に由来する構成単位Dを含む重合体。
Description
本発明は、フッ素を含む重合体に関する。さらに本発明は、フッ素系重合体を含む樹脂組成物を含有する表面改質剤に関する。さらに本発明は、フッ素系重合体を含む樹脂組成物を含有する表面改質剤により得られる皮膜に関する。
従来、各種の基材の表面に皮膜を形成して基材の保護、撥水性、撥油性、絶縁性、非粘着性、防汚性などを付与する表面改質剤の研究が種々行われている。方法としては、例えばフッ素樹脂、シリコーン樹脂などからなる塗料を基材に塗布して撥水性を改良する方法がある。このような物性を付与する薬剤の種別を大別すると、フッ素系、シリコーン系、或いはその複合系に分けられる。
フッ素系の薬剤としては、特許文献1に熱硬化性のバインダー樹脂にフルオロアルキル基含有ラジカル重合性単量体を分散させた撥水性塗料が報告されているが、フッ素樹脂と他の樹脂との相溶性が低く、基材に対する密着性も不十分であった。
シリコーン系の薬剤としては、特許文献2にシリコーン樹脂を混合したプラスチック製品が提案されているが、やはりシリコーン樹脂と他の樹脂との相溶性が低く、撥油性も十分ではなかった。
フッ素系とシリコーン系の複合系の薬剤としては、特許文献3にフルオロアルキル基を有するシリコーン樹脂を含むコーティング剤組成物が報告されているが、一般の有機溶剤への溶解性が低く、フッ素系の溶剤を用いなくてはならないといった問題があった。
特開平7−102187号
特公平4−103668号
特開平9−151357号
フッ素系の薬剤としては、特許文献1に熱硬化性のバインダー樹脂にフルオロアルキル基含有ラジカル重合性単量体を分散させた撥水性塗料が報告されているが、フッ素樹脂と他の樹脂との相溶性が低く、基材に対する密着性も不十分であった。
シリコーン系の薬剤としては、特許文献2にシリコーン樹脂を混合したプラスチック製品が提案されているが、やはりシリコーン樹脂と他の樹脂との相溶性が低く、撥油性も十分ではなかった。
フッ素系とシリコーン系の複合系の薬剤としては、特許文献3にフルオロアルキル基を有するシリコーン樹脂を含むコーティング剤組成物が報告されているが、一般の有機溶剤への溶解性が低く、フッ素系の溶剤を用いなくてはならないといった問題があった。
本発明は、撥水撥油性、汚防性、非粘着性、離型性、滑り性、耐磨耗性、耐蝕性、電気絶縁性、反射防止特性、難燃性、帯電防止特性、耐薬品性、耐候性などに優れ、表面改質剤などとして使用しうる新たな重合体を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記の観点から鋭意研究した結果、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン由来の構成単位と、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン由来の構成単位と、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体由来の構成単位とを必須成分とした付加共重合体が、優れた撥水・撥油性を有し、表面改質剤として有用であることを見出した。
本発明は、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン由来の構成単位と、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン由来の構成単位と、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体由来の構成単位とを必須成分とする、付加共重合体を提供する。さらに、当該フッ素系重合体の新たな用途を提供する。新たな用途とは、例えば、前記分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン由来の構成単位と、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン由来の構成単位と、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体由来の構成単位とを必須成分とする、付加共重合体を表面改質剤として利用することなどである。
すなわち、本発明は以下に示される重合体、樹脂組成物、および皮膜に関する。
[1] 分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロルシルセスキオキサンに由来する構成単位A、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンに由来する構成単位B、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体に由来する構成単位C、および任意に、前記分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロルシルセスキオキサン、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン、および活性水素を有する基を含む付加重合性単量体以外の付加重合性単量体に由来する構成単位Dを含む重合体。
[2] 一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサンが、下記式(1)で示されることを特徴とする、[1]の重合体。
式(1)において、Rf 1〜Rf 7はそれぞれ独立して、任意のメチレンが酸素で置き換えられていてもよい、炭素数1〜20の、直鎖状もしくは分岐鎖状のフルオロアルキル;少なくとも1つの水素がフッ素もしくはトリフルオロメチルで置き換えられた、炭素数6〜20のフルオロアリール;またはアリール中の少なくとも1つの水素がフッ素もしくはトリフルオロメチルで置き換えられた、炭素数7〜20のフルオロアリールアルキルを示し、A1は、付加重合性官能基を示す。
[3] 式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルを示すことを特徴とする、[2]の重合体。
[4] 式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、またはトリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチルを示すことを特徴とする、[2]の重合体。
[5] 付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンが、下記式(2)で示されることを特徴とする、[1]〜[4]のいずれかの重合体。
式(2)において、nは1〜1,000の整数であり;R1、R2、R3、R4、およびR5は、それぞれ独立して水素、炭素数が1〜30であり、任意の水素がフッ素で置き換えられてもよく、そして任意の−CH2−が−O−またはシクロアルキレンで置き換えられてもよいアルキル、置換もしくは非置換のアリール、および置換もしくは非置換のアリールと、任意の水素がフッ素で置き換えられてもよく任意の−CH2−が−O−またはシクロアルキレンで置き換えられてもよいアルキレンとで構成されるアリールアルキルであり;A2は付加重合性官能基である。
[6] 式(2)におけるR1およびR2が、それぞれ独立して水素、フェニルまたは炭素数が1〜8で任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキルであり;R3およびR4が、それぞれ独立して炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルであり;R5が、炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルである[5]の重合体。
[7] 式(2)におけるR1およびR2は、それぞれ独立してメチル、フェニルまたは3,3,3−トリフルオロプロピルであり;R3およびR4は、それぞれ独立してメチルまたはフェニルであり;R5はメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルである[5]の重合体。
[8] 式(2)におけるR1、R2、R3およびR4は、それぞれ同時にメチルである[5]の重合体。
[9] 式(1)におけるA1および式(2)におけるA2がラジカル重合性官能基であることを特徴とする、[5]〜[8]のいずれかの重合体。
[10] 式(1)におけるA1および式(2)におけるA2が(メタ)アクリルまたはスチリルを含むことを特徴とする、[9]の重合体。
[11] 式(1)におけるA1が下記式(3)または(5)で示され、式(2)におけるA2が下記式(3)、(4)または(5)で示されるいずれかである、[10]の重合体。
式(3)において、Y1が炭素数2〜10のアルキレンを示し、R6が水素、炭素数1〜5のアルキル、または炭素数6〜10のアリールであり、式(4)において、R7は水素、炭素数1〜5のアルキル、または炭素数6〜10のアリールであり、X1は炭素数が2〜20のアルキレンであり、Yは−OCH2CH2−、−OCHCH3CH2−、または−OCH2CH(CH3)−であり、pは0〜3の整数であり、式(5)において、Y2が単結合または炭素数1〜10のアルキレンを示す。
[12] 式(3)において、Y1が炭素数2〜6のアルキレンを示し、R6が水素またはメチルを示し、式(4)において、X1は−CH2CH2CH2−を示し、Yは−OCH2CH2−を示し、pは0または1を示し、R7が水素またはメチルを示し、式(5)においてY2が単結合または炭素数1あるいは2のアルキレンを示す、[11]の重合体。
[13] 構成単位Cの活性水素を有する基が、アミノ基、カルボキシル基、またはヒドロキシル基である[1]〜[12]のいずれかの重合体。
[14] [1]〜[13]のいずれかの重合体と、熱可塑性樹脂、および/または熱硬化性樹脂から選ばれる一種類以上の樹脂とを含む樹脂組成物。
[15] [1]〜[13]のいずれかの重合体または[14]の樹脂組成物を含有する表面改質剤。
[16] [15]の表面改質剤により得られる皮膜。
[1] 分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロルシルセスキオキサンに由来する構成単位A、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンに由来する構成単位B、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体に由来する構成単位C、および任意に、前記分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロルシルセスキオキサン、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン、および活性水素を有する基を含む付加重合性単量体以外の付加重合性単量体に由来する構成単位Dを含む重合体。
[2] 一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサンが、下記式(1)で示されることを特徴とする、[1]の重合体。
[3] 式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルを示すことを特徴とする、[2]の重合体。
[4] 式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、またはトリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチルを示すことを特徴とする、[2]の重合体。
[5] 付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンが、下記式(2)で示されることを特徴とする、[1]〜[4]のいずれかの重合体。
[6] 式(2)におけるR1およびR2が、それぞれ独立して水素、フェニルまたは炭素数が1〜8で任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキルであり;R3およびR4が、それぞれ独立して炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルであり;R5が、炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルである[5]の重合体。
[7] 式(2)におけるR1およびR2は、それぞれ独立してメチル、フェニルまたは3,3,3−トリフルオロプロピルであり;R3およびR4は、それぞれ独立してメチルまたはフェニルであり;R5はメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルである[5]の重合体。
[8] 式(2)におけるR1、R2、R3およびR4は、それぞれ同時にメチルである[5]の重合体。
[9] 式(1)におけるA1および式(2)におけるA2がラジカル重合性官能基であることを特徴とする、[5]〜[8]のいずれかの重合体。
[10] 式(1)におけるA1および式(2)におけるA2が(メタ)アクリルまたはスチリルを含むことを特徴とする、[9]の重合体。
[11] 式(1)におけるA1が下記式(3)または(5)で示され、式(2)におけるA2が下記式(3)、(4)または(5)で示されるいずれかである、[10]の重合体。
[12] 式(3)において、Y1が炭素数2〜6のアルキレンを示し、R6が水素またはメチルを示し、式(4)において、X1は−CH2CH2CH2−を示し、Yは−OCH2CH2−を示し、pは0または1を示し、R7が水素またはメチルを示し、式(5)においてY2が単結合または炭素数1あるいは2のアルキレンを示す、[11]の重合体。
[13] 構成単位Cの活性水素を有する基が、アミノ基、カルボキシル基、またはヒドロキシル基である[1]〜[12]のいずれかの重合体。
[14] [1]〜[13]のいずれかの重合体と、熱可塑性樹脂、および/または熱硬化性樹脂から選ばれる一種類以上の樹脂とを含む樹脂組成物。
[15] [1]〜[13]のいずれかの重合体または[14]の樹脂組成物を含有する表面改質剤。
[16] [15]の表面改質剤により得られる皮膜。
本発明のフッ素系の重合体、および該重合体を含む樹脂組成物は、撥水撥油性、汚防性、非粘着性、離型性、滑り性、耐磨耗性、耐蝕性、電気絶縁性、反射防止特性、難燃性、帯電防止特性、耐薬品性、耐候性などに優れており、例えば、各種基材の表面にコーティングすることにより、表面改質剤として利用することができる。
本発明において、付加重合性とは、付加重合しうることを意味し、付加重合性単量体とは、付加重合しうる単量体を意味し、付加重合性官能基とは、付加重合しうる官能基を意味する。
本発明の重合体は、構成単位A、構成単位B、構成単位Cおよび/または構成単位Dを含んでおり、重合体中、構成単位Aは、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサンに由来し、構成単位Bは付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンに由来し、構成単位Cは活性水素を有する基を含む付加重合性単量体に由来し、構成単位Dは、前記構成単位A、構成単位B、および構成単位Cとして用いられる付加重合性単量体以外の付加重合性単量体に由来する。なお、「由来する」とは、各モノマーが本発明の重合体を構成したときの重合残基を意味する。重合体中の構成単位Aのモル分率(%)をaで表し、重合体中の構成単位Bのモル分率(%)をbで表し、重合体中の構成単位Cのモル分率(%)をcで表し、重合体中の構成単位Dのモル分率(%)をdで表し、それぞれ、0<a<100、0<b<100、0<c<100、0≦d<100、a+b+c+d=100を満たす。
本発明の重合体は、例えば、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)と付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)と、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)とを共重合させることにより得ることができる。
本発明の重合体は、構成単位A、構成単位B、構成単位Cおよび/または構成単位Dを含んでおり、重合体中、構成単位Aは、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサンに由来し、構成単位Bは付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンに由来し、構成単位Cは活性水素を有する基を含む付加重合性単量体に由来し、構成単位Dは、前記構成単位A、構成単位B、および構成単位Cとして用いられる付加重合性単量体以外の付加重合性単量体に由来する。なお、「由来する」とは、各モノマーが本発明の重合体を構成したときの重合残基を意味する。重合体中の構成単位Aのモル分率(%)をaで表し、重合体中の構成単位Bのモル分率(%)をbで表し、重合体中の構成単位Cのモル分率(%)をcで表し、重合体中の構成単位Dのモル分率(%)をdで表し、それぞれ、0<a<100、0<b<100、0<c<100、0≦d<100、a+b+c+d=100を満たす。
本発明の重合体は、例えば、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)と付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)と、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)とを共重合させることにより得ることができる。
構成単位Aの説明
<分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)>
フルオロシルセスキオキサンは、分子構造にシルセスキオキサン骨格を有する。シルセスキオキサンとは、[(R-SiO1.5)n]で示される(Rは任意の置換基である)ポリシロキサンの総称である。このシルセスキオキサンの構造は、そのSi-O-Si骨格に応じて、一般的にランダム構造、ラダー構造、カゴ構造に分類される。さらに、カゴ構造はT8、T10、T12型などに分類される。その中で、本発明に使用されるフルオロシルセスキオキサンは、好ましくはT8型[(R-SiO1.5)8]のカゴ構造を有する。
上記のフルオロシルセスキオキサンは、1つの付加重合性官能基を有することを特徴とする。すなわち、シルセスキオキサン[(R−SiO1.5)n]のRのうちの1つが付加重合性官能基である。
<分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)>
フルオロシルセスキオキサンは、分子構造にシルセスキオキサン骨格を有する。シルセスキオキサンとは、[(R-SiO1.5)n]で示される(Rは任意の置換基である)ポリシロキサンの総称である。このシルセスキオキサンの構造は、そのSi-O-Si骨格に応じて、一般的にランダム構造、ラダー構造、カゴ構造に分類される。さらに、カゴ構造はT8、T10、T12型などに分類される。その中で、本発明に使用されるフルオロシルセスキオキサンは、好ましくはT8型[(R-SiO1.5)8]のカゴ構造を有する。
上記のフルオロシルセスキオキサンは、1つの付加重合性官能基を有することを特徴とする。すなわち、シルセスキオキサン[(R−SiO1.5)n]のRのうちの1つが付加重合性官能基である。
上記の付加重合性官能基の例としては、末端オレフィン型または内部オレフィン型のラジカル重合性官能基を有する基;ビニルエーテル、プロペニルエーテルなどのカチオン重合性官能基を有する基;およびビニルカルボキシル、シアノアクリロイルなどのアニオン重合性官能基を有する基が含まれるが、好ましくはラジカル重合性官能基が挙げられる。
上記のラジカル重合性官能基には、ラジカル重合する基であれば特に制限はなく、例えばメタクリロイル、アクリロイル、アリル、スチリル、α-メチルスチリル、ビニル、ビニルエーテル、ビニルエステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、N-ビニルアミド、マレイン酸エステル、フマル酸エステル、N-置換マレイミドなどが含まれ、中でも(メタ)アクリルまたはスチリルを含む基が好ましい。ここに(メタ)アクリルとは、アクリルおよびメタクリルの総称であり、アクリル及び/又はメタクリルを意味する。以下、同様とする。
上記の(メタ)アクリルを有するラジカル重合性官能基の例には、以下の式(3)に示される基が含まれる。
式(3)においてY1は、炭素数2〜10のアルキレンを示し、好ましくは炭素数2〜6のアルキレンを示し、さらに好ましくは炭素数3のアルキレン(プロピレン)を示す。またR6は、水素、炭素数1〜5のアルキル、または炭素数6〜10のアリールを示し、好ましくは水素または炭素数1〜3のアルキルを示し、より好ましくは水素またはメチルを示す。ここで、炭素数1〜5のアルキルは、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。
また、上記のスチリルを有するラジカル重合性官能基の例には、以下の式(5)に示される基が含まれる。式(5)においてY2は、単結合または炭素数1〜10のアルキレンを示し、好ましくは単結合または炭素数1〜6のアルキレンを示し、より好ましくは単結合または炭素数1あるいは2のアルキレンを示し、特に好ましくは単結合または炭素数2のアルキレン(エチレン)を示す。またビニルは、ベンゼン環のいずれかの炭素に結合しており、好ましくはY2に対してパラ位の炭素に結合している。
式(3)においてY1は、炭素数2〜10のアルキレンを示し、好ましくは炭素数2〜6のアルキレンを示し、さらに好ましくは炭素数3のアルキレン(プロピレン)を示す。またR6は、水素、炭素数1〜5のアルキル、または炭素数6〜10のアリールを示し、好ましくは水素または炭素数1〜3のアルキルを示し、より好ましくは水素またはメチルを示す。ここで、炭素数1〜5のアルキルは、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。
また、上記のスチリルを有するラジカル重合性官能基の例には、以下の式(5)に示される基が含まれる。式(5)においてY2は、単結合または炭素数1〜10のアルキレンを示し、好ましくは単結合または炭素数1〜6のアルキレンを示し、より好ましくは単結合または炭素数1あるいは2のアルキレンを示し、特に好ましくは単結合または炭素数2のアルキレン(エチレン)を示す。またビニルは、ベンゼン環のいずれかの炭素に結合しており、好ましくはY2に対してパラ位の炭素に結合している。
前記のフルオロシルセスキオキサンは、少なくとも1つのフルオロアルキル、フルオロアリールアルキル、又はフルオロアリールを有することを特徴とする。すなわち、シルセスキオキサン(R−SiO1.5)nのRの1つ以上、好ましくは前記の付加重合性官能基以外のRがすべてフルオロアルキル、フルオロアリールアルキル及び/又はフルオロアリールである。
上記のフルオロアルキルは、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。このフルオロアルキルの炭素数は1〜20であり、好ましくは3〜14である。さらに、このフルオロアルキルの任意のメチレンが酸素で置き換えられていてもよい。ここでメチレンとは、-CH2-、-CFH-または-CF2-を含む。つまり、「任意のメチレンが酸素で置き換えられてもよい」とは、-CH2-、-CFH-または-CF2-が-O-で置き換えられてもよいことを意味する。ただし、フルオロアルキルにおいて、2つの酸素が結合(-O-O-)していることはない。すなわちフルオロアルキルはエーテル結合を有していてもよい。また、好ましいフルオロアルキルにおいては、Siに隣接するメチレンは酸素で置き換えられることはなく、Siとは反対側の末端はCF3である。さらに、−CH2−または−CFH−が酸素で置き換えられるよりは、−CF2−が酸素で置き換えられる方が好ましい。かかるフルオロアルキルの好ましい具体例には、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピルなどが含まれる。中でも、パーフルオロアルキルエチルが好ましく例示されるが、−CH2−CH2−を介してフルオロアルキル基が結合した基であってもよいし、−CH2−を介してフルオロアルキル基が結合した基であってもよい。
前記のフルオロアリールアルキルは、フッ素を含有するアリールを含むアルキルであって、その炭素数が7〜20であるのが好ましく、さらに7〜10がより好ましい。含まれるフッ素はアリール中の任意の1または2以上の水素が、フッ素またはトリフルオロメチルとして置き換えられたものが好ましい。アリール部分の例にはフェニル、ナフチルなどのほか、ヘテロアリールも含まれ、アルキル部分の例には、メチル、エチルおよびプロピルなどが含まれる。
また、前記のフルオロアリールは、アリール中の任意の1または2以上の水素が、フッ素またはトリフルオロメチルで置き換えられているものであり、その炭素数は6〜20であることが好ましく、より好ましくは6である。かかるアリールの例にはフェニル、ナフチルなどのほか、ヘテロアリールも含まれる。具体的にはペンタフルオロフェニルなどのフルオロフェニルや、トリフルオロメチルフェニルが挙げられる。
フルオロシルセスキオキサンに含まれる前記のフルオロアルキル、フルオロアリールアルキル、またはフルオロアリールのうち、好ましい基はフルオロアルキルであり、より好ましくはパーフルオロアルキルエチルであり、さらに好ましくは3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシルまたはトリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチルである。
また、前記のフルオロアリールは、アリール中の任意の1または2以上の水素が、フッ素またはトリフルオロメチルで置き換えられているものであり、その炭素数は6〜20であることが好ましく、より好ましくは6である。かかるアリールの例にはフェニル、ナフチルなどのほか、ヘテロアリールも含まれる。具体的にはペンタフルオロフェニルなどのフルオロフェニルや、トリフルオロメチルフェニルが挙げられる。
フルオロシルセスキオキサンに含まれる前記のフルオロアルキル、フルオロアリールアルキル、またはフルオロアリールのうち、好ましい基はフルオロアルキルであり、より好ましくはパーフルオロアルキルエチルであり、さらに好ましくは3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシルまたはトリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチルである。
前述の通り、好ましいフルオロシルセスキオキサンは、T8型の構造を有し、1つの付加重合性官能基を有し、かつ1つまたは2つ以上のフルオロアルキル、フルオロアリールアルキル及び/又はフルオロアリールを有し、以下の構造式(1)で表わされる。
上記の式(1)において、A1は付加重合成官能基であり、前述のラジカル重合性官能基であることが好ましく、Rf 1〜Rf 7はそれぞれ独立して、前述のフルオロアルキル、フルオロアリールアルキル、またはフルオロアリールであることが好ましい。Rf 1〜Rf 7は、それぞれ相違する基であっても、すべて同一の基であってもよい。
式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルを示すことが好ましく、Rf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、またはトリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチルを示すことがより好ましい。
式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルを示すことが好ましく、Rf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、またはトリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチルを示すことがより好ましい。
構成単位Bの説明
<付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)>
ポリジメチルシロキサンに代表されるオルガノポリシロキサン(以下シリコーンあるいはポリシロキサンと称することがある)は、両末端と片末端に重合性官能基をもつ2タイプがあり、両末端と片末端の官能基として、アミノ、水酸基、メタクリロキシ、カルボキシル、グリシジル、エポキシシクロヘキシル、オキセタニルなどの官能基が挙げられる。両末端のオルガノポリシロキサンは、有機ポリマー主鎖にシリコーン成分を導入することが可能であり、また、片末端のオルガノポリシロキサンは、有機ポリマー側鎖にシリコーン成分をグラフトさせることができる。このようにして得られるポリマーは、シリコーンとしての特異的な特長、たとえば、撥水性、離型性、滑り性、低摩擦性、抗血栓性、耐熱性、電気特性、可撓性、酸素透過性、耐放射線性を発現し、電子材料分野をはじめとし、化粧品や医療分野などに多用されている。
<付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)>
ポリジメチルシロキサンに代表されるオルガノポリシロキサン(以下シリコーンあるいはポリシロキサンと称することがある)は、両末端と片末端に重合性官能基をもつ2タイプがあり、両末端と片末端の官能基として、アミノ、水酸基、メタクリロキシ、カルボキシル、グリシジル、エポキシシクロヘキシル、オキセタニルなどの官能基が挙げられる。両末端のオルガノポリシロキサンは、有機ポリマー主鎖にシリコーン成分を導入することが可能であり、また、片末端のオルガノポリシロキサンは、有機ポリマー側鎖にシリコーン成分をグラフトさせることができる。このようにして得られるポリマーは、シリコーンとしての特異的な特長、たとえば、撥水性、離型性、滑り性、低摩擦性、抗血栓性、耐熱性、電気特性、可撓性、酸素透過性、耐放射線性を発現し、電子材料分野をはじめとし、化粧品や医療分野などに多用されている。
本発明に用いられるオルガノポリシロキサン(β)は、上記式(2)において、nは1〜1,000の整数であり;R1、R2、R3、R4、およびR5は、それぞれ独立して水素、炭素数が1〜30であり、任意の水素がフッ素で置き換えられてもよく、そして任意の−CH2−が−O−またはシクロアルキレンで置き換えられてもよいアルキル、置換もしくは非置換のアリール、および置換もしくは非置換のアリールと、任意の水素がフッ素で置き換えられてもよく任意の−CH2−が−O−またはシクロアルキレンで置き換えられてもよいアルキレンとで構成されるアリールアルキルであり;A2は付加重合性官能基である。
さらに、本発明に用いられる付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)は、上記式(2)におけるR1およびR2が、それぞれ独立して水素、フェニルまたは炭素数が1〜8で任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキルであり;
R3およびR4が、独立して炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルであり;
R5が、炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルであることが好ましい。
R3およびR4が、独立して炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルであり;
R5が、炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルであることが好ましい。
さらに、本発明に用いられるオルガノポリシロキサン(β)は、上記式(2)におけるR1およびR2は、それぞれ独立してメチル、フェニルまたは3,3,3−トリフルオロプロピルであり;R3およびR4は、それぞれ独立してメチルまたはフェニルであり;R5はメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルであることが好ましい。
さらに、本発明に用いられるオルガノポリシロキサン(β)は、上記式(2)において、R1、R2、R3およびR4は、それぞれ同時にメチルであることが好ましい。また、上記式(2)においてA2がラジカル重合性官能基であることが好ましく、A2が(メタ)アクリルまたはスチリルを含むことがより好ましく、A2が、下記式(3)、(4)または(5)で示されるいずれかであることがさらに好ましい。
式(3)において、Y1が炭素数2〜10のアルキレンを示し、R6が水素、または炭素数1〜5のアルキル、または炭素数6〜10のアリールであり、式(4)において、R7は水素、または炭素数1〜5のアルキル、または炭素数6〜10のアリールであり、X1は炭素数が2〜20のアルキレンであり、Yは−OCH2CH2−、−OCH(CH3)CH2−,または−OCH2CH(CH3)−であり、pは0〜3の整数であり、式(5)において、Y2が単結合または炭素数1〜10のアルキレンを示す。ここで、炭素数1〜5のアルキルは、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよい。
本発明では、上記式(3)において、Y1が炭素数2〜6のアルキレンを示し、R6が水素またはメチルを示し、式(4)において、X1は−CH2CH2CH2−を示し、Yは−OCH2CH2−を示し、pは0または1を示し、R7が水素またはメチルを示し、式(5)においてY2が単結合または炭素数1あるいは2のアルキレンを示すことが好ましい。本発明で好ましく用いられるオルガノポリシロキサン(β)の例には、サイラプレーン FM0711(チッソ株式会社製)、サイラプレーン FM0721(チッソ株式会社製)、サイラプレーン FM0725 (チッソ株式会社製)、サイラプレーン TM0701(チッソ株式会社製)、サイラプレーン TM0701T(チッソ株式会社製)などが含まれる。
構成単位Cの説明
<活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)>
活性水素とは、有機化合物の分子内に存在している水素原子のうち、電気陰性度の値が炭素以上である原子(例えば窒素原子、硫黄原子、酸素原子)と結合している水素のことである。このような活性水素を有する基としては、−OH、−SH、−COOH、−NH、−NH2、−CONH2、−NHCONH−、−NHCOO−、Na+[CH(COOC2H5)]、−CH2NO2、OOH、−SiOH、−B(OH)2、−PH3、−SHなどが挙げられ、特に、カルボキシル、アミノ、ヒドロキシルが好ましい。
活性水素を有する基を含む付加重合性単量体としては、分子内に活性水素を有する基と付加重合性二重結合とを有する化合物であればよく、活性水素を有する基を含む、ビニル化合物、ビニリデン化合物、ビニレン化合物のいずれでもよい。好ましくは、活性水素を有する基を含む、アクリル酸誘導体またはスチレン誘導体である。
このような活性水素を有する基を含む付加重合性単量体としては、特開平9-208681、特開2002-348344、および特開2006-158961に挙げられた単量体を挙げることができる。
具体的には以下のような単量体が挙げられる。
カルボキシル基含有ビニルモノマーとしては、(メタ)アクリル酸、(無水)マレイン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸、フマル酸モノアルキルエステル、クロトン酸、イタコン酸、イタコン酸モノアルキルエステル、イタコン酸グリコールモノエーテル、シトラコン酸、シトラコン酸モノアルキルエステル、(メタ)アクリル酸ヘキサデカン及び桂皮酸などが挙げられる。
水酸基含有ビニルモノマーとしては、ヒドロキシル基含有単官能ビニルモノマー及びヒドロキシル基含有多官能ビニルモノマーなどが用いられる。ヒドロキシル基含有単官能ビニルモノマーとしては、ビニル基を一個有するビニルモノマーが用いられ、例えば、ヒドロキシスチレン、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、(メタ)アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、1−ブテン−3−オール、2−ブテン−1−オール、2−ブテン−1,4−ジオール、プロパルギルアルコール、2−ヒドロキシエチルプロペニルエーテル(2−プロペノキシエタノール)、16−ヒドロキシヘキサデカンメタアクリレート及び庶糖アリルエーテルなどが挙げられる。ヒドロキシル基含有多官能ビニルモノマーとしては、ビニル基を複数個有するビニルモノマーが用いられ、例えば、グリセリンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、ペンタエリルスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジグリセリントリ(メタ)アクリレート、ソルビタントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、テトラグリセリンペンタ(メタ)アクリレート、グリセリンジ(メタ)アリルエーテル、トリメチロールプロパンジ(メタ)アリルエーテル、ペンタエリルスリトールトリ(メタ)アリルエーテル、ジグリセリントリ(メタ)アリルエーテル、ソルビタントリ(メタ)アリルエーテル、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アリルエーテル及びテトラグリセリンペンタ(メタ)アリルエーテルなどが挙げられる。
アミノ基含有ビニルモノマーとしては、アミノエチル(メタ)アクリレート、アミノイソプロピル(メタ)アクリレート、アミノブチル(メタ)アクリレート、アミノヘキシルメタクリレート、N−アミノエチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アリルアミン、クロチルアミン、アミノスチレン、メチルα−アセトアミノアクリレート、N−アリルフェニレンジアミン及び16−メタアクリロイルヘキサデカンアミンなどが挙げられる。
<活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)>
活性水素とは、有機化合物の分子内に存在している水素原子のうち、電気陰性度の値が炭素以上である原子(例えば窒素原子、硫黄原子、酸素原子)と結合している水素のことである。このような活性水素を有する基としては、−OH、−SH、−COOH、−NH、−NH2、−CONH2、−NHCONH−、−NHCOO−、Na+[CH(COOC2H5)]、−CH2NO2、OOH、−SiOH、−B(OH)2、−PH3、−SHなどが挙げられ、特に、カルボキシル、アミノ、ヒドロキシルが好ましい。
活性水素を有する基を含む付加重合性単量体としては、分子内に活性水素を有する基と付加重合性二重結合とを有する化合物であればよく、活性水素を有する基を含む、ビニル化合物、ビニリデン化合物、ビニレン化合物のいずれでもよい。好ましくは、活性水素を有する基を含む、アクリル酸誘導体またはスチレン誘導体である。
このような活性水素を有する基を含む付加重合性単量体としては、特開平9-208681、特開2002-348344、および特開2006-158961に挙げられた単量体を挙げることができる。
具体的には以下のような単量体が挙げられる。
カルボキシル基含有ビニルモノマーとしては、(メタ)アクリル酸、(無水)マレイン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸、フマル酸モノアルキルエステル、クロトン酸、イタコン酸、イタコン酸モノアルキルエステル、イタコン酸グリコールモノエーテル、シトラコン酸、シトラコン酸モノアルキルエステル、(メタ)アクリル酸ヘキサデカン及び桂皮酸などが挙げられる。
水酸基含有ビニルモノマーとしては、ヒドロキシル基含有単官能ビニルモノマー及びヒドロキシル基含有多官能ビニルモノマーなどが用いられる。ヒドロキシル基含有単官能ビニルモノマーとしては、ビニル基を一個有するビニルモノマーが用いられ、例えば、ヒドロキシスチレン、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、(メタ)アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、1−ブテン−3−オール、2−ブテン−1−オール、2−ブテン−1,4−ジオール、プロパルギルアルコール、2−ヒドロキシエチルプロペニルエーテル(2−プロペノキシエタノール)、16−ヒドロキシヘキサデカンメタアクリレート及び庶糖アリルエーテルなどが挙げられる。ヒドロキシル基含有多官能ビニルモノマーとしては、ビニル基を複数個有するビニルモノマーが用いられ、例えば、グリセリンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、ペンタエリルスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジグリセリントリ(メタ)アクリレート、ソルビタントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、テトラグリセリンペンタ(メタ)アクリレート、グリセリンジ(メタ)アリルエーテル、トリメチロールプロパンジ(メタ)アリルエーテル、ペンタエリルスリトールトリ(メタ)アリルエーテル、ジグリセリントリ(メタ)アリルエーテル、ソルビタントリ(メタ)アリルエーテル、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アリルエーテル及びテトラグリセリンペンタ(メタ)アリルエーテルなどが挙げられる。
アミノ基含有ビニルモノマーとしては、アミノエチル(メタ)アクリレート、アミノイソプロピル(メタ)アクリレート、アミノブチル(メタ)アクリレート、アミノヘキシルメタクリレート、N−アミノエチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アリルアミン、クロチルアミン、アミノスチレン、メチルα−アセトアミノアクリレート、N−アリルフェニレンジアミン及び16−メタアクリロイルヘキサデカンアミンなどが挙げられる。
構成単位Dの説明
<任意の付加重合性単量体(δ)>
本発明の重合体においては、前記の付加重合性単量体(α)、(β)、(γ)に加え、任意成分として樹脂との相溶性、レベリング性、共重合体中の活性水素を有する基の含有量などをコントロールするため、必要に応じて前記付加重合性単量体(α)、(β)、(γ)以外の付加重合性単量体(δ)も任意の割合で併用することができる。
<任意の付加重合性単量体(δ)>
本発明の重合体においては、前記の付加重合性単量体(α)、(β)、(γ)に加え、任意成分として樹脂との相溶性、レベリング性、共重合体中の活性水素を有する基の含有量などをコントロールするため、必要に応じて前記付加重合性単量体(α)、(β)、(γ)以外の付加重合性単量体(δ)も任意の割合で併用することができる。
このような活性水素を有する基を有さない付加重合性単量体(δ)としては、例えば、1つの付加重合性二重結合を有し、活性水素を有する基を有さない(メタ)アクリル酸化合物及び1つの付加重合性二重結合を有し、活性水素を有する基を有さないスチレン化合物が挙げられる。
かかる(メタ)アクリル酸化合物の具体例には、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、n−ペンチル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、n−ヘプチル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレートなどのアルキル(メタ)アクリレート;フェニル(メタ)アクリレート、トルイル(メタ)アクリレートなどのアリール(メタ)アクリレート;ベンジル(メタ)アクリレートなどのアリールアルキル(メタ)アクリレート;2-メトキシエチル(メタ)アクリレート、3-メトキシプロピル(メタ)アクリレート、3-メトキシブチル(メタ)アクリレートなどのアルコキシアルキル(メタ)アクリレート;(メタ)アクリル酸のエチレンオキサイド付加物;などが含まれる。
さらに、1つの付加重合性二重結合を有し、活性水素を有する基を有さない(メタ)アクリル酸化合物の例には、シルセスキオキサン骨格を有する(メタ)アクリル酸化合物がある。かかるシルセスキオキサン骨格を有する(メタ)アクリル酸化合物の具体例には、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチル-ペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレートなどが含まれる。
さらに、1つの付加重合性二重結合を有し、活性水素を有する基を有さない(メタ)アクリル酸化合物の例には、シルセスキオキサン骨格を有する(メタ)アクリル酸化合物がある。かかるシルセスキオキサン骨格を有する(メタ)アクリル酸化合物の具体例には、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチル-ペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレート、3-[(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル]プロピル(メタ)アクリレートなどが含まれる。
上記の1つの付加重合性二重結合を有し、活性水素を有する基を有さないスチレン化合物の具体例には、スチレン、ビニルトルエン、α-メチルスチレン、p-クロルスチレン;などが含まれる。
上記の1つの付加重合性二重結合を有し、活性水素を有する基を有さないスチレン化合物の例としては、さらに、シルセスキオキサンを含むスチレン化合物が含まれる。かかるシルセスキオキサンを含むスチレン誘導例には、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、および1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサンなどの、4-ビニルフェニル基を有するオクタシロキサン(T8型シルセスキオキサン);および、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタオクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、および3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレンなどの、4-ビニルフェニルエチル基を有するオクタシロキサン(T8型シルセスキオキサン);などが含まれる。
上記の1つの付加重合性二重結合を有し、活性水素を有する基を有さないスチレン化合物の例としては、さらに、シルセスキオキサンを含むスチレン化合物が含まれる。かかるシルセスキオキサンを含むスチレン誘導例には、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン、および1-(4-ビニルフェニル)-3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサンなどの、4-ビニルフェニル基を有するオクタシロキサン(T8型シルセスキオキサン);および、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタオクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-(3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタエチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソブチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタイソオクチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタシクロペンチルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレン、および3-((3,5,7,9,11,13,15-ヘプタフェニルペンタシクロ[9.5.1.13,9.15,15.17,13]オクタシロキサン-1-イルオキシ)ジメチルシリル)エチルスチレンなどの、4-ビニルフェニルエチル基を有するオクタシロキサン(T8型シルセスキオキサン);などが含まれる。
さらに、任意の付加重合性単量体(δ)として、スチレン、(メタ)アクリル酸エステル、シロキサン、及びアルキレンオキサイド(例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド)などから誘導された主鎖を有し、一つの重合性二重結合を有するマクロ単量体も例示される。
付加重合性単量体(δ)の例には、二つの付加重合性二重結合を有する化合物も含まれる。
二つの付加重合性二重結合を有する化合物の例には、1,3-ブタンジオール=ジ(メタ)アクリレート、1,4-ブタンジオール=ジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオール=ジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコール=ジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコール=ジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパン=ジ(メタ)アクリレート、ビス〔(メタ)アクリロイルオキシエトキシ〕ビスフェノールA、ビス〔(メタ)アクリロイルオキシエトキシ〕テトラブロモビスフェノールA、ビス〔(メタ)アクロキシポリエトキシ〕ビスフェノールA、1,3-ビス(ヒドロキシエチル)5,5-ジメチルヒダントイン、3-メチルペンタンジオール=ジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコール化合物のジ(メタ)アクリレートおよびビス〔(メタ)アクリロイルオキシプロピル〕テトラメチルジシロキサンなどのジ(メタ)アクリレート系単量体、ジビニルベンゼンが含まれる。
さらに、スチレン、(メタ)アクリル酸エステル、シロキサン、及びアルキレンオキサイド、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドなどから誘導された主鎖を有し、二つの重合性二重結合を有するマクロ単量体も例示される。
二つの付加重合性二重結合を有する化合物の例には、1,3-ブタンジオール=ジ(メタ)アクリレート、1,4-ブタンジオール=ジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオール=ジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコール=ジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコール=ジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコール=ジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパン=ジ(メタ)アクリレート、ビス〔(メタ)アクリロイルオキシエトキシ〕ビスフェノールA、ビス〔(メタ)アクリロイルオキシエトキシ〕テトラブロモビスフェノールA、ビス〔(メタ)アクロキシポリエトキシ〕ビスフェノールA、1,3-ビス(ヒドロキシエチル)5,5-ジメチルヒダントイン、3-メチルペンタンジオール=ジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコール化合物のジ(メタ)アクリレートおよびビス〔(メタ)アクリロイルオキシプロピル〕テトラメチルジシロキサンなどのジ(メタ)アクリレート系単量体、ジビニルベンゼンが含まれる。
さらに、スチレン、(メタ)アクリル酸エステル、シロキサン、及びアルキレンオキサイド、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドなどから誘導された主鎖を有し、二つの重合性二重結合を有するマクロ単量体も例示される。
付加重合性単量体(δ)の例には、付加重合性二重結合を三つ以上有する化合物も含まれる。付加重合性二重結合を三つ以上有する化合物の例には、トリメチロールプロパン=トリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトール=トリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトール=テトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトール=モノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、トリス(2-ヒドロキシエチルイソシアネート)=トリ(メタ)アクリレート、トリス(ジエチレングリコール)トリメレート=トリ(メタ)アクリレート、3,7,14-トリス[(((メタ)アクリロイルオキシプロピル)ジメチルシロキシ)]-1,3,5,7,9,11,14-ヘプタエチルトリシクロ[7.3.3.15,11]ヘプタシロキサン、3,7,14-トリス[(((メタ)アクリロイルオキシプロピル)ジメチルシロキシ)]-1,3,5,7,9,11,14-ヘプタイソブチルトリシクロ[7.3.3.15,11]ヘプタシロキサン、3,7,14-トリス[(((メタ)アクリロイルオキシプロピル)ジメチルシロキシ)]-1,3,5,7,9,11,14-ヘプタイソオクチルトリシクロ[7.3.3.15,11]ヘプタシロキサン、3,7,14-トリス[(((メタ)アクリロイルオキシプロピル)ジメチルシロキシ)]-1,3,5,7,9,11,14-ヘプタシクロペンチルトリシクロ[7.3.3.15,11]ヘプタシロキサン、3,7,14-トリス[(((メタ)アクリロイルオキシプロピル)ジメチルシロキシ)]-1,3,5,7,9,11,14-ヘプタフェニルトリシクロ[7.3.3.15,11]ヘプタシロキサン、オクタキス(3-(メタ)アクリロイルオキシプロピルジメチルシロキシ)オクタシルセスキオキサンおよびオクタキス(3-(メタ)アクリロイルオキシプロピル)オクタシルセスキオキサンが含まれる。
さらに、スチレン、(メタ)アクリル酸エステル、シロキサン、及びアルキレンオキサイド、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドなどから誘導された主鎖を有し、重合性二重結合を三つ以上有するマクロ単量体も例示される。
さらに、スチレン、(メタ)アクリル酸エステル、シロキサン、及びアルキレンオキサイド、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドなどから誘導された主鎖を有し、重合性二重結合を三つ以上有するマクロ単量体も例示される。
付加重合性単量体(δ)の例には、フッ素を含有する化合物も含まれる。フッ素を含有する化合物としては、分子内にフッ素原子を有する基と付加重合性二重結合とを有する化合物であればよく、フッ素原子を有するビニル化合物、ビニリデン化合物、ビニレン化合物のいずれでもよい。好ましくは、フッ素原子を有する、アクリル酸誘導体またはスチレン誘導体である。
フッ素原子を有する付加重合性単量体の代表例としては、例えばフルオロアルキル(メタ)アクリレート、フルオロスチレンおよび含フッ素ポリエーテル化合物を挙げることができる。
このようなフッ素原子を有する付加重合性単量体としては、特開平10-251352、特開2004-043671、特開2004-155847、特開2005-029743、特開2006-117742、特開2006-299016および特開2005-350560に開示された単量体を挙げることができる。
具体的には以下のような単量体が挙げられる。
フルオロアルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、2,2,2−トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3−テトラフルオロ−n−プロピル(メタ)アクリレート、2,2,3,3−テトラフルオロ−t−ペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロブチル(メタ)アクリレート、2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−t−ヘキシル(メタ)アクリレート、2,3,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−2,4−ビス(トリフルオロメチル)ペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4−ヘキサフルオロブチル(メタ)アクリレート、2,2,2,2′,2′,2′−ヘキサフルオロイソプロピル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロブチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7−ドデカフルオロヘプチル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8−ドデカフルオロオクチル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8−トリデカフルオロオクチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロヘプチル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10−ヘキサデカフルオロデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10−ヘプタデカフルオロデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11−オクタデカフルオロウンデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11−ノナデカフルオロウンデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12−エイコサフルオロドデシル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
フルオロスチレンとしては、例えば、p−トリフルオロメチルスチレン、p−ヘプタフルオロプロピルスチレン、p−ペンタフルオロエチルスチレンなどのフルオロアルキルスチレンなどが挙げられる。
含フッ素ポリエーテル化合物の具体例としては、1H,1H−パーフルオロ−3,6−ジオキサヘプチル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6−ジオキサオクチル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6−ジオキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9−トリオキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9−トリオキサウンデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9−トリオキサトリデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12−テトラオキサトリデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12−テトラオキサテトラデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12−テトラオキサヘキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15−ペンタオキサヘキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15−ペンタオキサヘプタデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15−ペンタオキサノナデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18−ヘキサオキサイコサニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18−ヘキサオキサドコサニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18,21−ヘプタオキサトリコサニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18,21−ヘプタオキサペンタコサニル(メタ)アクリレート等を挙げることができる。
また、このようなフッ素原子を有する付加重合性単量体は、水酸基を有するフッ素化合物と、付加重合性官能基を有する酸ハロゲン化物と反応させて合成することもできる。
このような水酸基を有するフッ素化合物としては、(HO)C(CF3)2CH3、(HO)C(CF3)2CH2CH3、(HO)C(CF3)2CH2O−CH2−基を有する化合物、(HO)C(CF3)2CH2CH2O−CH3などが挙げられる。
また、Exfluor Research Corporationより市販されており、購入して使用することもできる。
また、前記の水酸基を有するフッ素化合物は、合成して使用することもでき、特開平10-147639に合成方法が記載されている。
このようなフッ素原子を有する付加重合性単量体としては、特開平10-251352、特開2004-043671、特開2004-155847、特開2005-029743、特開2006-117742、特開2006-299016および特開2005-350560に開示された単量体を挙げることができる。
具体的には以下のような単量体が挙げられる。
フルオロアルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、2,2,2−トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3−テトラフルオロ−n−プロピル(メタ)アクリレート、2,2,3,3−テトラフルオロ−t−ペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロブチル(メタ)アクリレート、2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−t−ヘキシル(メタ)アクリレート、2,3,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−2,4−ビス(トリフルオロメチル)ペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4−ヘキサフルオロブチル(メタ)アクリレート、2,2,2,2′,2′,2′−ヘキサフルオロイソプロピル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロブチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロペンチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7−ドデカフルオロヘプチル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8−ドデカフルオロオクチル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8−トリデカフルオロオクチル(メタ)アクリレート、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロヘプチル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10−ヘキサデカフルオロデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10−ヘプタデカフルオロデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11−オクタデカフルオロウンデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11−ノナデカフルオロウンデシル(メタ)アクリレート、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12−エイコサフルオロドデシル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
フルオロスチレンとしては、例えば、p−トリフルオロメチルスチレン、p−ヘプタフルオロプロピルスチレン、p−ペンタフルオロエチルスチレンなどのフルオロアルキルスチレンなどが挙げられる。
含フッ素ポリエーテル化合物の具体例としては、1H,1H−パーフルオロ−3,6−ジオキサヘプチル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6−ジオキサオクチル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6−ジオキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9−トリオキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9−トリオキサウンデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9−トリオキサトリデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12−テトラオキサトリデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12−テトラオキサテトラデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12−テトラオキサヘキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15−ペンタオキサヘキサデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15−ペンタオキサヘプタデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15−ペンタオキサノナデカニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18−ヘキサオキサイコサニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18−ヘキサオキサドコサニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18,21−ヘプタオキサトリコサニル(メタ)アクリレート、1H,1H−パーフルオロ−3,6,9,12,15,18,21−ヘプタオキサペンタコサニル(メタ)アクリレート等を挙げることができる。
また、このようなフッ素原子を有する付加重合性単量体は、水酸基を有するフッ素化合物と、付加重合性官能基を有する酸ハロゲン化物と反応させて合成することもできる。
このような水酸基を有するフッ素化合物としては、(HO)C(CF3)2CH3、(HO)C(CF3)2CH2CH3、(HO)C(CF3)2CH2O−CH2−基を有する化合物、(HO)C(CF3)2CH2CH2O−CH3などが挙げられる。
また、Exfluor Research Corporationより市販されており、購入して使用することもできる。
また、前記の水酸基を有するフッ素化合物は、合成して使用することもでき、特開平10-147639に合成方法が記載されている。
また、付加重合性単量体(δ)の例には、親水性基を有する化合物も含まれる。例えば、メトキシポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレートのようなオキシアルキレン基含有単量体が挙げられる。
なお、上記付加重合性単量体(δ)は1種類を単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。複数種を組み合わせて用いる場合には、目的とする重合体の特定に応じて各種の組成比を適宜調整して用いることができる。
<本発明の重合体>
本発明の重合体は、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)由来の構成単位(構成単位(A))と、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)由来の構成単位(構成単位(B))と、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)由来の構成単位(構成単位(C))とを必須成分とする付加共重合体であり、ブロック共重合などの定序性共重合体であっても、ランダム共重合体であってもよいが、好ましくはランダム共重合体である。また、本発明の重合体は架橋構造を有していても、グラフト共重合体であってもよい。
本発明の重合体は、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)由来の構成単位(構成単位(A))と、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)由来の構成単位(構成単位(B))と、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)由来の構成単位(構成単位(C))とを必須成分とする付加共重合体であり、ブロック共重合などの定序性共重合体であっても、ランダム共重合体であってもよいが、好ましくはランダム共重合体である。また、本発明の重合体は架橋構造を有していても、グラフト共重合体であってもよい。
本発明の重合体における、構成単位(A)と構成単位(B)及び構成単位(C)のモル比率は任意であり、(a):(b)=約0.001:99.999〜約99.999:0.001、(b):(c)=約0.001:99.999〜約99.999:0.001、(a):(c)=約0.001:99.999〜約99.999:0.001であればよい。
本発明の重合体に含まれる構成単位(C)の割合は特に制限されず、本発明の重合体は、塗布剤として使用される際に配合するバインダー樹脂との結合性を図る上で、バインダー樹脂単量体との好ましい反応性が得られる程度に、活性水素を有する基を含んでいればよい。
後述するように、本発明の共重合体を表面改質剤として用いる場合には、(a):(b)=約1:99〜約99:1、(b):(c)=約1:99〜約99:1、(a):(c)=約1:99〜約99:1であることが好ましい。
なお、本発明の重合体が任意の構成単位(D)をさらに含む場合も、本発明の重合体に含まれる構成単位(A)、構成単位(B)及び構成単位(C)の上記モル比率は同様である。
本発明の重合体に含まれる構成単位(C)の割合は特に制限されず、本発明の重合体は、塗布剤として使用される際に配合するバインダー樹脂との結合性を図る上で、バインダー樹脂単量体との好ましい反応性が得られる程度に、活性水素を有する基を含んでいればよい。
後述するように、本発明の共重合体を表面改質剤として用いる場合には、(a):(b)=約1:99〜約99:1、(b):(c)=約1:99〜約99:1、(a):(c)=約1:99〜約99:1であることが好ましい。
なお、本発明の重合体が任意の構成単位(D)をさらに含む場合も、本発明の重合体に含まれる構成単位(A)、構成単位(B)及び構成単位(C)の上記モル比率は同様である。
本発明の重合体の重量平均分子量は、構成単位(B)の含有率などによって異なるが、目安として約1000〜100万である。一方、本発明の重合体の分子量分布(Mw/Mn)は、目安として約1.01〜2.5程度である。
分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)、活性水素を有する基を有する付加重合性単量体(γ)、または必要に応じて用いることのできる任意の付加重合性単量体(δ)として複数種の単量体を用いる場合は、各々の単量体の比率は、目的とする共重合体の特性に応じて適宜決定すればよい。そして簡便性と汎用性に鑑みると、ラジカル共重合が好ましい。
付加重合は、重合開始剤を用いて行うことができる。
用いられる重合開始剤の例には、2,2'-アゾビスイソブチロニトリル、2,2'-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)、2,2'-アゾビス(2-ブチロニトリル)、ジメチル-2,2'-アゾビスイソブチレート、1,1'-アゾビス(シクロヘキサン-1-カルボニトリル)などのアゾ化合物;ベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、ジ-t-ブチルパーオキサイド、t-ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、t-ブチルパーオキシアセテート、t-ブチルパーオキシベンゾエート、t-ブチルパーオキシネオデカノエートなどの過酸化物;およびテトラエチルチウラムジスルフィドなどのジチオカルバメート;などのラジカル重合開始剤が含まれる。
用いられる重合開始剤の例には、2,2'-アゾビスイソブチロニトリル、2,2'-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)、2,2'-アゾビス(2-ブチロニトリル)、ジメチル-2,2'-アゾビスイソブチレート、1,1'-アゾビス(シクロヘキサン-1-カルボニトリル)などのアゾ化合物;ベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、ジ-t-ブチルパーオキサイド、t-ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、t-ブチルパーオキシアセテート、t-ブチルパーオキシベンゾエート、t-ブチルパーオキシネオデカノエートなどの過酸化物;およびテトラエチルチウラムジスルフィドなどのジチオカルバメート;などのラジカル重合開始剤が含まれる。
さらに重合反応の例には、リビングラジカル重合、および活性エネルギー線重合などが含まれる。
リビングラジカル重合は、原子移動ラジカル重合;可逆的付加開裂連鎖移動;ヨウ素移動重合;イニファータ重合に代表され、以下の引用文献A〜Cに記載されている重合開始剤を用いて行うことができる。
・引用文献A: 蒲池幹治、遠藤剛監修、ラジカル重合ハンドブック、1999年8月10日発行、エヌティーエス発行)。
・引用文献B: HANDBOOK OF RADICAL POLYMERIZATION, K. Matyjaszewski, T. P. Davis, Eds., John Wiley and Sons, Canada 2002
・引用文献C: 特開2005-105265
活性エネルギー線重合は、引用文献Dに記載の化合物を活性エネルギー線重合開始剤として用いて行うことができる。
・引用文献D: フォトポリマー懇話会編、感光材料リストブック、1996年3月31日、ぶんしん出版発行)。
リビングラジカル重合は、原子移動ラジカル重合;可逆的付加開裂連鎖移動;ヨウ素移動重合;イニファータ重合に代表され、以下の引用文献A〜Cに記載されている重合開始剤を用いて行うことができる。
・引用文献A: 蒲池幹治、遠藤剛監修、ラジカル重合ハンドブック、1999年8月10日発行、エヌティーエス発行)。
・引用文献B: HANDBOOK OF RADICAL POLYMERIZATION, K. Matyjaszewski, T. P. Davis, Eds., John Wiley and Sons, Canada 2002
・引用文献C: 特開2005-105265
活性エネルギー線重合は、引用文献Dに記載の化合物を活性エネルギー線重合開始剤として用いて行うことができる。
・引用文献D: フォトポリマー懇話会編、感光材料リストブック、1996年3月31日、ぶんしん出版発行)。
本発明において、活性エネルギー線とは、活性種を発生する化合物を分解して活性種を発生させることのできるエネルギー線をいう。このような活性エネルギー線としては、可視光、紫外線、赤外線、X線、α線、β線、γ線、電子線などの光エネルギー線が挙げられる。
用いられる活性エネルギー線重合開始剤の具体例としては、紫外線や可視光線の照射によりラジカルを発生する化合物であれば特に限定しない。活性エネルギー線重合開始剤として用いられる化合物としては、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、4,4′-ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、キサントン、チオキサントン、イソプロピルキサントン、2,4-ジエチルチオキサントン、2-エチルアントラキノン、アセトフェノン、2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオフェノン、2-ヒドロキシ-2-メチル-4′-イソプロピルプロピオフェノン、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、2,2-ジエトキシアセトフェノン、2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン、カンファーキノン、ベンズアントロン、2-メチル-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-2-モルホリノプロパン-1-オン、2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-(4-モルホリノフェニル)-ブタノン-1,4-ジメチルアミノ安息香酸エチル、4-ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、4,4′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4,4′-トリ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、2,4,6-トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、2-(4′-メトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(3′,4′-ジメトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(2′,4′-ジメトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(2′-メトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(4′-ペンチルオキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、4-[p-N,N-ジ(エトキシカルボニルメチル)]-2,6-ジ(トリクロロメチル)-s-トリアジン、1,3-ビス(トリクロロメチル)-5-(2′-クロロフェニル)-s-トリアジン、1,3-ビス(トリクロロメチル)-5-(4′-メトキシフェニル)-s-トリアジン、2-(p-ジメチルアミノスチリル)ベンズオキサゾール、2-(p-ジメチルアミノスチリル)ベンズチアゾール、2-メルカプトベンゾチアゾール、3,3′-カルボニルビス(7-ジエチルアミノクマリン)、2-(o-クロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2-クロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラキス(4-エトキシカルボニルフェニル)-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2,4-ジクロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2,4-ジブロモフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2,4,6-トリクロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、3-(2-メチル-2-ジメチルアミノプロピオニル)カルバゾール、3,6-ビス(2-メチル-2-モルホリノプロピオニル)-9-n-ドデシルカルバゾール、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ビス(η5-2,4-シクロペンタジエン-1-イル)-ビス(2,6-ジフルオロ-3-(1H-ピロール-1-イル)-フェニル)チタニウム、などである。これらの化合物は単独で使用してもよく、2つ以上を混合して使用することも有効である。3,3′,4,4′-テトラ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3′,4,4′-テトラ(t-ヘキシルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3′-ジ(メトキシカルボニル)-4,4′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4′-ジ(メトキシカルボニル)-4,3′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、4,4′-ジ(メトキシカルボニル)-3,3′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノンなどが好ましい。
上記の付加重合において用いられる重合開始剤の量は、単量体の総モル数に対して約0.01〜10mol%とすればよい。
用いられる活性エネルギー線重合開始剤の具体例としては、紫外線や可視光線の照射によりラジカルを発生する化合物であれば特に限定しない。活性エネルギー線重合開始剤として用いられる化合物としては、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、4,4′-ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、キサントン、チオキサントン、イソプロピルキサントン、2,4-ジエチルチオキサントン、2-エチルアントラキノン、アセトフェノン、2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオフェノン、2-ヒドロキシ-2-メチル-4′-イソプロピルプロピオフェノン、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、2,2-ジエトキシアセトフェノン、2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン、カンファーキノン、ベンズアントロン、2-メチル-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-2-モルホリノプロパン-1-オン、2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-(4-モルホリノフェニル)-ブタノン-1,4-ジメチルアミノ安息香酸エチル、4-ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、4,4′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4,4′-トリ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、2,4,6-トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、2-(4′-メトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(3′,4′-ジメトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(2′,4′-ジメトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(2′-メトキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、2-(4′-ペンチルオキシスチリル)-4,6-ビス(トリクロロメチル)-s-トリアジン、4-[p-N,N-ジ(エトキシカルボニルメチル)]-2,6-ジ(トリクロロメチル)-s-トリアジン、1,3-ビス(トリクロロメチル)-5-(2′-クロロフェニル)-s-トリアジン、1,3-ビス(トリクロロメチル)-5-(4′-メトキシフェニル)-s-トリアジン、2-(p-ジメチルアミノスチリル)ベンズオキサゾール、2-(p-ジメチルアミノスチリル)ベンズチアゾール、2-メルカプトベンゾチアゾール、3,3′-カルボニルビス(7-ジエチルアミノクマリン)、2-(o-クロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2-クロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラキス(4-エトキシカルボニルフェニル)-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2,4-ジクロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2,4-ジブロモフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、2,2′-ビス(2,4,6-トリクロロフェニル)-4,4′,5,5′-テトラフェニル-1,2′-ビイミダゾール、3-(2-メチル-2-ジメチルアミノプロピオニル)カルバゾール、3,6-ビス(2-メチル-2-モルホリノプロピオニル)-9-n-ドデシルカルバゾール、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ビス(η5-2,4-シクロペンタジエン-1-イル)-ビス(2,6-ジフルオロ-3-(1H-ピロール-1-イル)-フェニル)チタニウム、などである。これらの化合物は単独で使用してもよく、2つ以上を混合して使用することも有効である。3,3′,4,4′-テトラ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3′,4,4′-テトラ(t-ヘキシルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3′-ジ(メトキシカルボニル)-4,4′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4′-ジ(メトキシカルボニル)-4,3′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、4,4′-ジ(メトキシカルボニル)-3,3′-ジ(t-ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノンなどが好ましい。
上記の付加重合において用いられる重合開始剤の量は、単量体の総モル数に対して約0.01〜10mol%とすればよい。
また前記付加重合において、連鎖移動剤を用いてもよい。連鎖移動剤を用いることで、分子量を適切に制御することができる。連鎖移動剤の例には、チオ-β-ナフトール、チオフェノール、ブチルメルカプタン、エチルチオグリコレート、メルカプトエタノール、メルカプト酢酸、イソプロピルメルカプタン、t-ブチルメルカプタン、ドデカンチオール、チオリンゴ酸、ペンタエリスリトールテトラ(3-メルカプトプロピオネート)、ペンタエリスリトールテトラ(3-メルカプトアセテート)などのメルカプタン類;ジフェニルジサルファイド、ジエチルジチオグリコレート、ジエチルジサルファイドなどのジサルファイド類;などのほか、トルエン、メチルイソブチレート、四塩化炭素、イソプロピルベンゼン、ジエチルケトン、クロロホルム、エチルベンゼン、塩化ブチル、s-ブチルアルコール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、塩化プロピレン、メチルクロロホルム、t-ブチルベンゼン、ブチルアルコール、イソブチルアルコール、酢酸、酢酸エチル、アセトン、ジオキサン、四塩化エタン、クロロベンゼン、メチルシクロヘキサン、t−ブチルアルコール、ベンゼンなどが含まれる。特にメルカプト酢酸は、重合体の分子量を下げて、分子量分布を均一にさせ得る。
連鎖移動剤は単独でも、または2種以上を混合しても使用することができる。
連鎖移動剤は単独でも、または2種以上を混合しても使用することができる。
本発明の重合体の具体的な製造方法は、通常の付加重合体の製造方法と同様にすればよく、例えば、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重合法、塊状−懸濁重合法、超臨界CO2を用いた重合法を用いることができる。
溶液重合法による場合には、適切な溶媒中に、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)、および活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)と、必要に応じて用いることのできる任意の付加重合性単量体(δ)と、さらに重合開始剤、および連鎖移動剤などを溶解して、加熱または活性エネルギー線を照射して付加重合反応させればよい。
溶液重合法による場合には、適切な溶媒中に、分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン(α)、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン(β)、および活性水素を有する基を含む付加重合性単量体(γ)と、必要に応じて用いることのできる任意の付加重合性単量体(δ)と、さらに重合開始剤、および連鎖移動剤などを溶解して、加熱または活性エネルギー線を照射して付加重合反応させればよい。
上記の重合反応に用いられる溶媒の例には、炭化水素系溶媒(ベンゼン、トルエンなど)、エーテル系溶媒(ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル、アニソール、ジメトキシベンゼンなど)、ハロゲン化炭化水素系溶媒(塩化メチレン、クロロホルム、クロロベンゼンなど)、ケトン系溶媒(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど)、アルコール系溶媒(メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブチルアルコール、t-ブチルアルコールなど)、ニトリル系溶媒(アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルなど)、エステル系溶媒(酢酸エチル、酢酸ブチルなど)、カーボネート系溶媒(エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートなど)、アミド系溶媒(N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド)、ハイドロクロロフルオロカーボン系溶媒(HCFC−141b、HCFC−225)、ハイドロフルオロカーボン(HFCs)系溶媒(炭素数2〜4、5および6以上のHFCs)、パーフルオロカーボン系溶媒(パーフルオロペンタン、パーフルオロヘキサン)、脂環式ハイドロフルオロカーボン系溶媒(フルオロシクロペンタン、フルオロシクロブタン)、酸素含有フッ素系溶媒(フルオロエーテル、フルオロポリエーテル、フルオロケトン、フルオロアルコール)、芳香族系フッ素溶媒(α,α,α-トリフルオロトルエン、ヘキサフルオロベンゼン)、水が含まれる。これらを単独で使用してもよく、二種以上を併用してもよい。
用いられる溶媒の量は、単量体濃度を約10〜80重量%とする量であればよい。
用いられる溶媒の量は、単量体濃度を約10〜80重量%とする量であればよい。
反応温度は特に制限されず、目安として約0〜200℃であればよく、室温〜約150℃が好ましい。重合反応は、単量体の種類や、溶媒の種類に応じて、減圧、常圧または加圧下で行うことができる。
重合反応は、窒素、アルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で行われることが好ましい。発生したラジカルが酸素と接触して失活し、重合速度が低下するのを抑制し、分子量が適切に制御された重合体を得るためである。さらに重合反応は、減圧下で溶存酸素を除去された重合系内で行われることが好ましい(減圧下で溶存酸素を除去した後、そのまま減圧下において重合反応を行ってもよい)。
重合反応は、窒素、アルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で行われることが好ましい。発生したラジカルが酸素と接触して失活し、重合速度が低下するのを抑制し、分子量が適切に制御された重合体を得るためである。さらに重合反応は、減圧下で溶存酸素を除去された重合系内で行われることが好ましい(減圧下で溶存酸素を除去した後、そのまま減圧下において重合反応を行ってもよい)。
溶液中に得られた重合体は、常法により精製または単離されてもよく、その溶液のまま塗膜形成などに用いられてもよい。
本発明の重合体を精製する場合は、再沈殿操作による精製法が好ましい。この精製法は次のように行われる。まず、重合体および未反応の単量体を含む重合反応液に、重合体は溶解しないけれども未反応の単量体は溶解するような溶剤、いわゆる沈殿剤をこの溶液に加えて重合体のみを沈殿させる。沈殿剤の好ましい使用量は、前記の重合反応液の重量に基づいて20〜50倍である。
好ましい沈殿剤は、重合時に用いる溶剤と相溶し、重合体を全く溶解せず、未反応の単量体のみを溶解し、沸点も比較的低い溶剤である。好ましい沈殿剤の例は低級アルコール類および脂肪族炭化水素である。特に好ましい沈殿剤はメタノール、エタノール、2−プロパノール、ヘキサン、およびヘプタンである。これらは単独で使用しても、2種類以上を混合して使用してもよい。また、混合して使用する場合は、日本アルコール販売株式会社より、変性アルコールとして市販されているソルミックスAP−1、A−11などを購入して使用してもよい。そして、未反応単量体の除去効率をさらに上げるためには、再沈殿操作の繰り返し回数を多くすればよい。この方法により、重合体のみを貧溶剤中で析出させることが可能であり、濾過操作によって容易に未反応単量体と重合体とを分離することができる。
本発明の重合体を精製する場合は、再沈殿操作による精製法が好ましい。この精製法は次のように行われる。まず、重合体および未反応の単量体を含む重合反応液に、重合体は溶解しないけれども未反応の単量体は溶解するような溶剤、いわゆる沈殿剤をこの溶液に加えて重合体のみを沈殿させる。沈殿剤の好ましい使用量は、前記の重合反応液の重量に基づいて20〜50倍である。
好ましい沈殿剤は、重合時に用いる溶剤と相溶し、重合体を全く溶解せず、未反応の単量体のみを溶解し、沸点も比較的低い溶剤である。好ましい沈殿剤の例は低級アルコール類および脂肪族炭化水素である。特に好ましい沈殿剤はメタノール、エタノール、2−プロパノール、ヘキサン、およびヘプタンである。これらは単独で使用しても、2種類以上を混合して使用してもよい。また、混合して使用する場合は、日本アルコール販売株式会社より、変性アルコールとして市販されているソルミックスAP−1、A−11などを購入して使用してもよい。そして、未反応単量体の除去効率をさらに上げるためには、再沈殿操作の繰り返し回数を多くすればよい。この方法により、重合体のみを貧溶剤中で析出させることが可能であり、濾過操作によって容易に未反応単量体と重合体とを分離することができる。
<重合体の用途>
本発明の重合体は任意の用途に用いられるが、必要に応じて他の樹脂 (以下、バインダー樹脂)、または樹脂単量体(以下、バインダー樹脂単量体)とを組み合わせ、必要に応じては各種の溶媒に溶解または分散させて表面改質剤(いわゆるコーティング剤)として使用することができる。
プラスチックス、ガラス、金属などの基材表面に皮膜を形成させ、撥水撥油性、離型性、防汚性などの機能を発現させるためには、1)本発明の重合体を単独で用いてもよく、2)バインダー樹脂およびバインダー樹脂単量体と組み合わせて使用してもよい。基材表面にこれらの機能を発現させるためには、基材と密着させることが重要であり、該重合体を基材とより固定化するためには、バインダー樹脂と組み合わせて使用することが好ましく、さらに、3)該重合体と反応しうる官能基を有するバインダー樹脂 (以下、反応性バインダー樹脂)、当該重合体および反応性バインダー樹脂とを反応により架橋させる成分を選択することで、バインダー樹脂を介して当該重合体を基材とをより強固に固定化することができる。また、耐熱性、耐光性、耐擦傷性、耐摩耗性などの特性が必要とする用途の場合は、これらの特性を有するバインダー樹脂を選択することにより、その樹脂本来の特性を損なうことなく、表面を改質することができる。
本発明の重合体は任意の用途に用いられるが、必要に応じて他の樹脂 (以下、バインダー樹脂)、または樹脂単量体(以下、バインダー樹脂単量体)とを組み合わせ、必要に応じては各種の溶媒に溶解または分散させて表面改質剤(いわゆるコーティング剤)として使用することができる。
プラスチックス、ガラス、金属などの基材表面に皮膜を形成させ、撥水撥油性、離型性、防汚性などの機能を発現させるためには、1)本発明の重合体を単独で用いてもよく、2)バインダー樹脂およびバインダー樹脂単量体と組み合わせて使用してもよい。基材表面にこれらの機能を発現させるためには、基材と密着させることが重要であり、該重合体を基材とより固定化するためには、バインダー樹脂と組み合わせて使用することが好ましく、さらに、3)該重合体と反応しうる官能基を有するバインダー樹脂 (以下、反応性バインダー樹脂)、当該重合体および反応性バインダー樹脂とを反応により架橋させる成分を選択することで、バインダー樹脂を介して当該重合体を基材とをより強固に固定化することができる。また、耐熱性、耐光性、耐擦傷性、耐摩耗性などの特性が必要とする用途の場合は、これらの特性を有するバインダー樹脂を選択することにより、その樹脂本来の特性を損なうことなく、表面を改質することができる。
前記の通り、本発明の重合体は、前記1)のように単独で表面改質剤として用いてもよいが、前記2)のように他のバインダー樹脂と混合させて表面改質剤として用いてもよく、前記3)のように本発明の重合体に対して反応し得るバインダー樹脂単量体(以下、反応性バインダー樹脂単量体ともいう)と混合させて表面改質剤として用いてもよい。
前記1)のように、本発明の重合体を単独で用いると、基板表面を直接改質することができる。このような場合は、本発明の重合体に含まれる活性水素の水素結合力が働き、基板への密着性を高める効果が得られる。
前記2)のように、本発明の重合体を他のバインダー樹脂と混合させて用いると、その樹脂本来の特性(力学物性、表面・界面特性、相溶性など)を改質することができる。
前記1)のように、本発明の重合体を単独で用いると、基板表面を直接改質することができる。このような場合は、本発明の重合体に含まれる活性水素の水素結合力が働き、基板への密着性を高める効果が得られる。
前記2)のように、本発明の重合体を他のバインダー樹脂と混合させて用いると、その樹脂本来の特性(力学物性、表面・界面特性、相溶性など)を改質することができる。
バインダー樹脂は、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれでもよく、複数の種類の樹脂であってもよい。
バインダー樹脂の例には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、ポリ(メタ)アクリレート樹脂、超高分子量ポリエチレン、ポリ-4-メチルペンテン、シンジオタクチックポリスチレン、ポリアミド(ナイロン6:デュポン社商品名、ナイロン6,6:デュポン社商品名、ナイロン6,10:デュポン社商品名、ナイロン6,T:デュポン社商品名、ナイロンMXD6:デュポン社商品名など)、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン2,6−ナフタレンジカルボキシラート、など)、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイド、フッ素樹脂(ポリテトラフロロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、など)、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアリラート(Uポリマー:ユニチカ(株)商品名、ベクトラ:ポリプラスチックス(株)商品名、など)、ポリイミド(カプトン:東レ(株)商品名、AURUM:三井化学(株)商品名、など)、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、フェノール樹脂、アルキド樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、ビスマレイミド樹脂、ポリエステルウレタン樹脂、ポリエーテルウレタン樹脂およびシリコーン樹脂などが含まれる。
これらの樹脂を単独で用いてもよいし、複数の樹脂を組み合わせて用いてもよい。
バインダー樹脂の例には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、ポリ(メタ)アクリレート樹脂、超高分子量ポリエチレン、ポリ-4-メチルペンテン、シンジオタクチックポリスチレン、ポリアミド(ナイロン6:デュポン社商品名、ナイロン6,6:デュポン社商品名、ナイロン6,10:デュポン社商品名、ナイロン6,T:デュポン社商品名、ナイロンMXD6:デュポン社商品名など)、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン2,6−ナフタレンジカルボキシラート、など)、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイド、フッ素樹脂(ポリテトラフロロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、など)、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアリラート(Uポリマー:ユニチカ(株)商品名、ベクトラ:ポリプラスチックス(株)商品名、など)、ポリイミド(カプトン:東レ(株)商品名、AURUM:三井化学(株)商品名、など)、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、フェノール樹脂、アルキド樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹脂、ビスマレイミド樹脂、ポリエステルウレタン樹脂、ポリエーテルウレタン樹脂およびシリコーン樹脂などが含まれる。
これらの樹脂を単独で用いてもよいし、複数の樹脂を組み合わせて用いてもよい。
また前記3)のように、本発明の重合体を、反応性バインダー樹脂単量体と混合させて用いてもよい。特に、活性水素を有する基を有する本発明の重合体と、反応性バインダー樹脂単量体とを混合させて用いると、硬化により得られる樹脂と本発明の重合体が架橋結合され、その結果、力学物性、表面・界面特性、相溶性に優れた複合樹脂を得ることができる。
具体的には、活性水素を有する基を有する本発明の重合体と、反応性バインダー樹脂単量体と、さらに必要に応じて硬化反応開始剤を含む溶液を基板に塗布し、塗膜を乾燥および硬化させることで、バインダー樹脂との複合樹脂からなる皮膜(複合膜)を基板上に形成することができる。
なお、前記2)や前記3)のように、本発明の重合体とバインダー樹脂またはバインダー樹脂単量体とを併用する場合には、これらを含む溶液または分散液における本発明の重合体とバインダー樹脂またはバインダー樹脂単量体の重量比は0.01:99.99〜80:20が好ましい。
具体的には、活性水素を有する基を有する本発明の重合体と、反応性バインダー樹脂単量体と、さらに必要に応じて硬化反応開始剤を含む溶液を基板に塗布し、塗膜を乾燥および硬化させることで、バインダー樹脂との複合樹脂からなる皮膜(複合膜)を基板上に形成することができる。
なお、前記2)や前記3)のように、本発明の重合体とバインダー樹脂またはバインダー樹脂単量体とを併用する場合には、これらを含む溶液または分散液における本発明の重合体とバインダー樹脂またはバインダー樹脂単量体の重量比は0.01:99.99〜80:20が好ましい。
反応性バインダー樹脂単量体は熱可塑性樹脂単量体、熱硬化性樹脂単量体のいずれであってもよいが、その好ましい例には、ウレタン樹脂を形成する単量体が含まれる。ウレタン樹脂とは、組成中にウレタン結合を繰返し持つ化合物であり、イソシアネート基を2個以上持ったポリイソシアネート化合物(O=C=N-R-N=C=O)と、水酸基を2個以上持ったポリオール化合物(HO-R'-OH)、ポリアミン(H2N-R"-NH2)、または水などの活性水素(-NH2,-NH,-CONH-など)を持った化合物などとの反応により得ることができる。従って、反応性バインダー樹脂単量体としては、以下に示すイソシアネート基を複数個有する化合物を挙げることができる。
イソシアネート基を複数個有する化合物としては、例えば、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネートなどの低分子量ポリイソシアネート、プレポリマー、イソシアヌレート体、トリオン体、及びこれらのポリイソシアネートの誘導体や変性体を挙げることができる。
脂肪族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、トリメチレンジイソシアネート、1,2−プロピレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、1,2−ブチレンジイソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネート、1,3−ブチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、2,4,4−又は2,2,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートなどのC2-16アルカンジイソシアネート、2,6−ジイソシアナトメチルカプロエートなど)、ポリイソシアネート(例えば、リジンエステルトリイソシアネート、1,4,8−トリイソシアナトオクタン、1,6,11−トリイソシアナトウンデカン、1,8−ジイソシアナト−4−イソシアナトメチルオクタン、1,3,6−トリイソシアナトヘキサン、2,5,7−トリメチル−1,8−ジイソシアナト−5−イソシアナトメチルオクタンなどのC6-20アルカントリイソシアネートなど)などが挙げられる。
脂環族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、1,3−シクロペンタンジイソシアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネート、3−イソシアナトメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート(慣用名:イソホロンジイソシアネート)、4,4'−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、メチル−2,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,6−シクロヘキサンジイソシアネート、1,3−又は1,4−ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン(慣用名:水添キシリレンジイソシアネート)もしくはその混合物、ノルボルナンジイソシアネートなど)、ポリイソシアネート(例えば、1,3,5−トリイソシアナトシクロヘキサン、1,3,5−トリメチルイソシアナトシクロヘキサン、2−(3−イソシアナトプロピル)−2,5−ジ(イソシアナトメチル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、2−(3−イソシアナトプロピル)−2,6−ジ(イソシアナトメチル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、3−(3−イソシアナトプロピル)−2,5−ジ(イソシアナトメチル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、5−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−3−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、6−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−3−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、5−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−2−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)−ヘプタン、6−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−2−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタンなどのトリイソシアネートなど)が挙げられる。
芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、1,3−または1,4−キシリレンジイソシアネートもしくはその混合物、ω,ω'−ジイソシアナト−1,4−ジエチルベンゼン、1,3−または1,4−ビス(1−イソシアナト−1−メチルエチル)ベンゼン(慣用名:テトラメチルキシリレンジイソシアネート)もしくはその混合物など)、ポリイソシアネート(例えば、1,3,5−トリイソシアナトメチルベンゼンなどのトリイソシアネートなど)が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、m−フェニレンジイソシアネート、p−フェニレンジイソシアネート、4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネート、2,4'−または4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネートもしくはその混合物、2,4−または2,6−トリレンジイソシアネートもしくはその混合物、4,4'−トルイジンジイソシアネート、4,4'−ジフェニルエーテルジイソシアネートなど)、ポリイソシアネート(例えば、トリフェニルメタン−4,4',4''−トリイソシアネート、1,3,5−トリイソシアネートベンゼン、2,4,6−トリイソシアネートトルエンなどのトリイソシアネート、例えば、4,4'−ジフェニルメタン−2,2',5,5'−テトライソシアネートなどのテトライソシアネートなど)が挙げられる。
ポリイソシアネートの誘導体としては、例えば、前記ポリイソシアネートのダイマー、トリマー(イソシアヌレート環含有ポリイソシアネート)、ビウレット、アロファネート、炭酸ガスと上記ポリイソシアネート単量体との反応により得られる2,4,6−オキサジアジントリオン環を有するポリイソシアネート、カルボジイミド、ウレットジオン、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(クルードMDI、ポリメリックMDI)およびクルードTDIなどが挙げられる。
ポリイソシアネートの変性体としては、例えば、前記ポリイソシアネートやポリイソシアネートの誘導体と、後述する低分子量ポリオール又は低分子量ポリアミンとを、ポリイソシアネートのイソシアネート基が、低分子量ポリオールのヒドロキシル基または低分子量ポリアミンのアミノ基よりも過剰となる当量比で反応させることによって得られる、ポリオール変性体やポリアミン変性体などが挙げられる。
また、本発明に用いられる反応性バインダー樹脂単量体には、イソシアネート基を有するウレタン樹脂も含まれる。このようなイソシアネート基を有するウレタン樹脂としては、日本ポリウレタン工業(株)製のコロネートやミリオネート、三井化学ポリウレタン(株)のタケネート、MTオレスターとして市販されており、それらを必要に応じて購入し使用してもよい。
これらは単独で用いることもできるし、2種以上を組み合わせて用いることもできる。
脂肪族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、トリメチレンジイソシアネート、1,2−プロピレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、1,2−ブチレンジイソシアネート、2,3−ブチレンジイソシアネート、1,3−ブチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、2,4,4−又は2,2,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートなどのC2-16アルカンジイソシアネート、2,6−ジイソシアナトメチルカプロエートなど)、ポリイソシアネート(例えば、リジンエステルトリイソシアネート、1,4,8−トリイソシアナトオクタン、1,6,11−トリイソシアナトウンデカン、1,8−ジイソシアナト−4−イソシアナトメチルオクタン、1,3,6−トリイソシアナトヘキサン、2,5,7−トリメチル−1,8−ジイソシアナト−5−イソシアナトメチルオクタンなどのC6-20アルカントリイソシアネートなど)などが挙げられる。
脂環族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、1,3−シクロペンタンジイソシアネート、1,4−シクロヘキサンジイソシアネート、1,3−シクロヘキサンジイソシアネート、3−イソシアナトメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート(慣用名:イソホロンジイソシアネート)、4,4'−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、メチル−2,4−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−2,6−シクロヘキサンジイソシアネート、1,3−又は1,4−ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン(慣用名:水添キシリレンジイソシアネート)もしくはその混合物、ノルボルナンジイソシアネートなど)、ポリイソシアネート(例えば、1,3,5−トリイソシアナトシクロヘキサン、1,3,5−トリメチルイソシアナトシクロヘキサン、2−(3−イソシアナトプロピル)−2,5−ジ(イソシアナトメチル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、2−(3−イソシアナトプロピル)−2,6−ジ(イソシアナトメチル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、3−(3−イソシアナトプロピル)−2,5−ジ(イソシアナトメチル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、5−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−3−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、6−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−3−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタン、5−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−2−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)−ヘプタン、6−(2−イソシアナトエチル)−2−イソシアナトメチル−2−(3−イソシアナトプロピル)−ビシクロ(2.2.1)ヘプタンなどのトリイソシアネートなど)が挙げられる。
芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、1,3−または1,4−キシリレンジイソシアネートもしくはその混合物、ω,ω'−ジイソシアナト−1,4−ジエチルベンゼン、1,3−または1,4−ビス(1−イソシアナト−1−メチルエチル)ベンゼン(慣用名:テトラメチルキシリレンジイソシアネート)もしくはその混合物など)、ポリイソシアネート(例えば、1,3,5−トリイソシアナトメチルベンゼンなどのトリイソシアネートなど)が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネート(例えば、m−フェニレンジイソシアネート、p−フェニレンジイソシアネート、4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネート、2,4'−または4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネートもしくはその混合物、2,4−または2,6−トリレンジイソシアネートもしくはその混合物、4,4'−トルイジンジイソシアネート、4,4'−ジフェニルエーテルジイソシアネートなど)、ポリイソシアネート(例えば、トリフェニルメタン−4,4',4''−トリイソシアネート、1,3,5−トリイソシアネートベンゼン、2,4,6−トリイソシアネートトルエンなどのトリイソシアネート、例えば、4,4'−ジフェニルメタン−2,2',5,5'−テトライソシアネートなどのテトライソシアネートなど)が挙げられる。
ポリイソシアネートの誘導体としては、例えば、前記ポリイソシアネートのダイマー、トリマー(イソシアヌレート環含有ポリイソシアネート)、ビウレット、アロファネート、炭酸ガスと上記ポリイソシアネート単量体との反応により得られる2,4,6−オキサジアジントリオン環を有するポリイソシアネート、カルボジイミド、ウレットジオン、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート(クルードMDI、ポリメリックMDI)およびクルードTDIなどが挙げられる。
ポリイソシアネートの変性体としては、例えば、前記ポリイソシアネートやポリイソシアネートの誘導体と、後述する低分子量ポリオール又は低分子量ポリアミンとを、ポリイソシアネートのイソシアネート基が、低分子量ポリオールのヒドロキシル基または低分子量ポリアミンのアミノ基よりも過剰となる当量比で反応させることによって得られる、ポリオール変性体やポリアミン変性体などが挙げられる。
また、本発明に用いられる反応性バインダー樹脂単量体には、イソシアネート基を有するウレタン樹脂も含まれる。このようなイソシアネート基を有するウレタン樹脂としては、日本ポリウレタン工業(株)製のコロネートやミリオネート、三井化学ポリウレタン(株)のタケネート、MTオレスターとして市販されており、それらを必要に応じて購入し使用してもよい。
これらは単独で用いることもできるし、2種以上を組み合わせて用いることもできる。
また、必要に応じてイソシアネート基と反応し得る複数のヒドロキシル基を有する化合物を混合させてもよい。このようなヒドロキシル基を有する化合物としては、多価のアルコール類を挙げることができる。
多価のアルコール類としては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリブタジエンポリオール、水添ポリブタジエンポリオールなどが挙げられる。
具体的には、ポリエーテルポリオールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ(エチレン/プロピレン)グリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールなどを挙げることができる。
ポリエステルポリオールとしては、低分子量ジオールと二塩基酸の重縮合より得られる化合物と、低分子量ジオールを開始剤として二塩基酸の開環反応により得られる化合物とが挙げられる。低分子量ジオールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどが挙げられる。前者の重縮合に使用される二塩基酸として、アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、イソフタル酸、テレフタル酸などが挙げられる。また、後者の開環反応に使用される二塩基酸としては、ポリε−カプロラクトン、ポリβ−メチル−δ−バレロラクトンなどが挙げられる。
ポリカーボネートポリオールとしては、1,6−ヘキサンジオールポリカーボネートポリオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール系ポリカーボネートポリオール、炭素数4〜6の混合ジオール系ポリカーボネートポリオールなどが挙げられる。ポリブタジエンポリオールとしては、1,4−ポリブタジエンと1,2−ポリブタジエンからなるポリオールが挙げられる。水添ポリブタジエンポリオールとしては、ポリブタジエンポリオールを水素添加したパラフィン骨格を持ったものが挙げられる。
これらは単独で用いることもできるし、2種以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明の重合体とイソシアネート基を有する化合物の配合割合は任意でよいが、OH基/NCO基当量が0.1〜10であることが好ましい。
多価のアルコール類としては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリブタジエンポリオール、水添ポリブタジエンポリオールなどが挙げられる。
具体的には、ポリエーテルポリオールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ(エチレン/プロピレン)グリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールなどを挙げることができる。
ポリエステルポリオールとしては、低分子量ジオールと二塩基酸の重縮合より得られる化合物と、低分子量ジオールを開始剤として二塩基酸の開環反応により得られる化合物とが挙げられる。低分子量ジオールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどが挙げられる。前者の重縮合に使用される二塩基酸として、アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、イソフタル酸、テレフタル酸などが挙げられる。また、後者の開環反応に使用される二塩基酸としては、ポリε−カプロラクトン、ポリβ−メチル−δ−バレロラクトンなどが挙げられる。
ポリカーボネートポリオールとしては、1,6−ヘキサンジオールポリカーボネートポリオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール系ポリカーボネートポリオール、炭素数4〜6の混合ジオール系ポリカーボネートポリオールなどが挙げられる。ポリブタジエンポリオールとしては、1,4−ポリブタジエンと1,2−ポリブタジエンからなるポリオールが挙げられる。水添ポリブタジエンポリオールとしては、ポリブタジエンポリオールを水素添加したパラフィン骨格を持ったものが挙げられる。
これらは単独で用いることもできるし、2種以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明の重合体とイソシアネート基を有する化合物の配合割合は任意でよいが、OH基/NCO基当量が0.1〜10であることが好ましい。
<硬化方法>
活性水素を有する基を含む本発明の重合体と反応性バインダー樹脂単量体との、ウレタン樹脂を形成する硬化反応を促進させる目的で、硬化反応開始剤としてウレタン化触媒を使用することができる。
ウレタン化触媒としては、有機金属系ウレタン化触媒と3級アミン系ウレタン化触媒を挙げることができる。
有機金属系ウレタン化触媒としては酢酸錫、オクチル酸錫、オレイン酸錫、ラウリン酸錫、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジクロライド、オクタン酸鉛、ナフテン酸鉛、ナフテン酸ニッケル、ナフテン酸コバルトなどの有機金属系ウレタン化触媒を挙げることができる。
3級アミン系ウレタン化触媒としては、トリエチレンジアミン、N,N,N',N',N'−ペンタメチルジプロピレントリアミン、N,N,N',N',N'−ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N,N',N'−テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、2−(N,Nジメチルアミノ)−エチル−3−(N,Nジメチルアミノ)プロピルエーテル、N,N'−ジメチルシクロヘキシルアミン、N,N−ジシクロヘキシルメチルアミン、メチレンビス(ジメチルシクロヘキシル)アミン、トリエチルアミン、N,N−ジメチルアセチルアミン、N,N−ジメチルドデシルアミン、N,N−ジメチルヘキサデシルアミン、N,N,N',N'−テトラメチル−1,3−ブタンジアミン、N,N−ジメチルベンジルアミン、モルホリン、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリン、N−(2−ジメチルアミノエチル)モルホリン、4,4'−オキシジエチレンジモルホリン、N,N'−ジメチルピペラジン、N,N'−ジエチルピペラジン、N,−メチル−N'−ジメチルアミノエチルピペラジン、2,4,6−トリ(ジメチルアミノメチル)フェノール、テトラメチルグアニジン、3−ジメチルアミノ−N,N−ジメチルプロピオンアミド、N,N,N',N'−テトラ(3−ジメチルアミノプロピル)メタンジアミン、N,N−ジメチルアミノエタノール、N,N,N',N'−テトラメチル−1,3−ジアミノ−2−プロパノール、N,N,N'−トリメチルアミノエチルエタノールアミン、1,4−ビス(2−ヒドロキシプロピル)−2−メチルピペラジン、1−(2−ヒドロキシプロピル)イミダゾール、3,3−ジアミノ−N−メチルプロピルアミン、1,8−ジアゾビシクロ(5,4,0)−ウンデセン−7、N−メチル−N−ヒドロキシエチルピペラジンなどを挙げることができる。
これらは単独で用いることもできるし、2種以上を組み合わせて用いることもできる。触媒の使用量は樹脂組成物に対して任意の量を使用することができるが、好ましくは樹脂組成物の質量に基づいて0.0001〜20%、より好ましくは0.001〜10%である。
活性水素を有する基を含む本発明の重合体と反応性バインダー樹脂単量体との、ウレタン樹脂を形成する硬化反応を促進させる目的で、硬化反応開始剤としてウレタン化触媒を使用することができる。
ウレタン化触媒としては、有機金属系ウレタン化触媒と3級アミン系ウレタン化触媒を挙げることができる。
有機金属系ウレタン化触媒としては酢酸錫、オクチル酸錫、オレイン酸錫、ラウリン酸錫、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジクロライド、オクタン酸鉛、ナフテン酸鉛、ナフテン酸ニッケル、ナフテン酸コバルトなどの有機金属系ウレタン化触媒を挙げることができる。
3級アミン系ウレタン化触媒としては、トリエチレンジアミン、N,N,N',N',N'−ペンタメチルジプロピレントリアミン、N,N,N',N',N'−ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N,N',N'−テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、2−(N,Nジメチルアミノ)−エチル−3−(N,Nジメチルアミノ)プロピルエーテル、N,N'−ジメチルシクロヘキシルアミン、N,N−ジシクロヘキシルメチルアミン、メチレンビス(ジメチルシクロヘキシル)アミン、トリエチルアミン、N,N−ジメチルアセチルアミン、N,N−ジメチルドデシルアミン、N,N−ジメチルヘキサデシルアミン、N,N,N',N'−テトラメチル−1,3−ブタンジアミン、N,N−ジメチルベンジルアミン、モルホリン、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリン、N−(2−ジメチルアミノエチル)モルホリン、4,4'−オキシジエチレンジモルホリン、N,N'−ジメチルピペラジン、N,N'−ジエチルピペラジン、N,−メチル−N'−ジメチルアミノエチルピペラジン、2,4,6−トリ(ジメチルアミノメチル)フェノール、テトラメチルグアニジン、3−ジメチルアミノ−N,N−ジメチルプロピオンアミド、N,N,N',N'−テトラ(3−ジメチルアミノプロピル)メタンジアミン、N,N−ジメチルアミノエタノール、N,N,N',N'−テトラメチル−1,3−ジアミノ−2−プロパノール、N,N,N'−トリメチルアミノエチルエタノールアミン、1,4−ビス(2−ヒドロキシプロピル)−2−メチルピペラジン、1−(2−ヒドロキシプロピル)イミダゾール、3,3−ジアミノ−N−メチルプロピルアミン、1,8−ジアゾビシクロ(5,4,0)−ウンデセン−7、N−メチル−N−ヒドロキシエチルピペラジンなどを挙げることができる。
これらは単独で用いることもできるし、2種以上を組み合わせて用いることもできる。触媒の使用量は樹脂組成物に対して任意の量を使用することができるが、好ましくは樹脂組成物の質量に基づいて0.0001〜20%、より好ましくは0.001〜10%である。
前述の通り、本発明の重合体は溶媒に溶解または分散させて、表面改質剤として用いることができる。表面改質剤に含まれる固形分(本発明の重合体や他の樹脂などを含む)の濃度は特に制限されないが、約0.01〜50重量%であればよい。
反応性バインダー樹脂単量体(イソシアネート基を複数個有する化合物など)と共にウレタン樹脂を形成させる場合、本発明の重合体を溶解または分散させる溶媒は、本発明の重合体、および反応性マトリックス単量体に含まれるイソシアネート基に対して不活性な溶剤であればよく、例えば、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、エチル−3−エトキシプロピオネートなどのグリコールエーテルエステル系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン、フルフラールなどの極性溶剤などを挙げることができ、これらは単独、または2種以上を組み合わせて用いてもよい。
反応性バインダー樹脂単量体として、メラミン樹脂を形成する単量体も挙げられる。メラミン樹脂を形成する単量体としては、アルキルエーテル化メラミン樹脂が挙げられる。具体例としては、アミノトリアジンをメチロール化し、シクロヘキサノールまたは炭素数1〜6のアルカノールでアルキルエーテル化したものが挙げられ、より具体的にはメチルエーテル化メラミン樹脂、ブチルエーテル化メラミン樹脂、メチルブチル混合エーテル化メラミン樹脂が挙げられる。
本発明の重合体を含む溶液を基板に塗布する方法は、特に制限されないが、スピンコート法、ロールコート法、スリットコート法、ディッピング法、スプレーコート法、グラビアコート法、リバースコート法、ロッドコート法、バーコート法、ダイコート法、キスコート法、リバースキスコート法、エアナイフコート法、カーテンコート法などがある。
塗布される基板の例には、白板ガラス、青板ガラス、シリカコート青板ガラスなどの透明ガラス基板;ポリカーボネート、ポリエステル、アクリル樹脂、塩化ビニール樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド、ポリイミド、トリアセテート、ジアセテートなどの合成樹脂製シート、フィルム;ノルボルネン系樹脂を含むシクロオレフィン系樹脂(商品名;ゼオノア、ゼオネックス、日本ゼオン株式会社、商品名;アートン、JSR株式会社)、メタクリルスチレン、ポリサルフォン、脂環式アクリル樹脂、ポリアリレートなどの光学用途に用いる透明樹脂基板;アルミニウム板、銅板、ニッケル板、ステンレス板などの金属基板;その他セラミック板、光電変換素子を有する半導体基板;ウレタンゴム、スチレンゴムなどが挙げられる。
これらの基板は前処理をされていてもよく、前処理の例には、シランカップリング剤などによる薬品処理、サンドブラスト処理、コロナ放電処理、紫外線処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、スパッタリング、気相反応法、真空蒸着などが含まれる。
塗布された溶液の乾燥は、室温〜約200℃の環境下で行うことができる。
塗布溶液は、前記溶媒中に本発明の重合体、および必要に応じて任意の成分を混合・溶解させることで製造される。
なお、本発明の皮膜の用途としては、剥離紙・剥離フィルム用皮膜、撥水・撥油皮膜、汚れ防止皮膜、摺動皮膜、反射防止皮膜及び絶縁皮膜などが挙げられる。
塗布される基板の例には、白板ガラス、青板ガラス、シリカコート青板ガラスなどの透明ガラス基板;ポリカーボネート、ポリエステル、アクリル樹脂、塩化ビニール樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド、ポリイミド、トリアセテート、ジアセテートなどの合成樹脂製シート、フィルム;ノルボルネン系樹脂を含むシクロオレフィン系樹脂(商品名;ゼオノア、ゼオネックス、日本ゼオン株式会社、商品名;アートン、JSR株式会社)、メタクリルスチレン、ポリサルフォン、脂環式アクリル樹脂、ポリアリレートなどの光学用途に用いる透明樹脂基板;アルミニウム板、銅板、ニッケル板、ステンレス板などの金属基板;その他セラミック板、光電変換素子を有する半導体基板;ウレタンゴム、スチレンゴムなどが挙げられる。
これらの基板は前処理をされていてもよく、前処理の例には、シランカップリング剤などによる薬品処理、サンドブラスト処理、コロナ放電処理、紫外線処理、プラズマ処理、イオンプレーティング、スパッタリング、気相反応法、真空蒸着などが含まれる。
塗布された溶液の乾燥は、室温〜約200℃の環境下で行うことができる。
塗布溶液は、前記溶媒中に本発明の重合体、および必要に応じて任意の成分を混合・溶解させることで製造される。
なお、本発明の皮膜の用途としては、剥離紙・剥離フィルム用皮膜、撥水・撥油皮膜、汚れ防止皮膜、摺動皮膜、反射防止皮膜及び絶縁皮膜などが挙げられる。
以下において、実施例などを参照して本発明をさらに詳細に説明するが、これらの記載により本発明の範囲が限定されることはない。なお、本実施例における重量平均分子量のデータは、ポリ(メタクリル酸メチル)を標準物質としてGPC(ゲルパ−ミエーションクロマトグラフィ−法)によって求めたものである。
[製造例1]
γ-メタクリロキシプロピルヘプタ(トリフルオロプロピル)-T8-シルセスキオキサンの合成
還流冷却器、温度計および滴下漏斗を取り付けた内容積1Lの4つ口フラスコに、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン(100g)、THF(500mL)、脱イオン水(10.5g)および水酸化ナトリウム(7.9g)を仕込み、マグネチックスターラーで攪拌しながら、室温からTHFが還流する温度までオイルバスにより加熱した。還流開始から5時間撹拌を継続して反応を完結させた。その後、フラスコをオイルバスから引き上げ、室温で1晩静置した後、再度オイルバスにセットし固体が析出するまで定圧下で加熱濃縮した。
析出した生成物を、孔径0.5μmのメンブランフィルターを備えた加圧濾過器を用いて濾取した。次いで、得られた固形物をTHFで1回洗浄し、減圧乾燥機にて80℃、3時間乾燥を行い、74gの無色粉末状の固形物を得た。
還流冷却器、温度計及び滴下漏斗を取り付けた内容積1Lの4つ口フラスコに、得られた固形物(65g)、ジクロロメタン(491g)、トリエチルアミン(8.1g)を仕込み、氷浴で3℃まで冷却した。次いでγ−メタクリロキシプロピルトリクロロシラン(21.2g)を添加し、発熱が収まったことを確認して氷浴から引き上げ、そのまま室温で一晩熟成した。イオン交換水で3回水洗した後、ジクロロメタン層を無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過により硫酸マグネシウムを除去した。ロータリーエバポレータで粘調な固体が析出するまで濃縮し、メタノール260gを加えて粉末状になるまで攪拌した。5μmの濾紙を備えた加圧濾過器を用いて粉体を濾過し、減圧乾燥器にて65℃、3時間乾燥を行い、41.5gの無色粉末状固体を得た。得られた個体のGPC、1H−NMR測定を行い、下記式の構造を有している化合物(a-1)であることが分かった。
γ-メタクリロキシプロピルヘプタ(トリフルオロプロピル)-T8-シルセスキオキサンの合成
還流冷却器、温度計および滴下漏斗を取り付けた内容積1Lの4つ口フラスコに、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン(100g)、THF(500mL)、脱イオン水(10.5g)および水酸化ナトリウム(7.9g)を仕込み、マグネチックスターラーで攪拌しながら、室温からTHFが還流する温度までオイルバスにより加熱した。還流開始から5時間撹拌を継続して反応を完結させた。その後、フラスコをオイルバスから引き上げ、室温で1晩静置した後、再度オイルバスにセットし固体が析出するまで定圧下で加熱濃縮した。
析出した生成物を、孔径0.5μmのメンブランフィルターを備えた加圧濾過器を用いて濾取した。次いで、得られた固形物をTHFで1回洗浄し、減圧乾燥機にて80℃、3時間乾燥を行い、74gの無色粉末状の固形物を得た。
還流冷却器、温度計及び滴下漏斗を取り付けた内容積1Lの4つ口フラスコに、得られた固形物(65g)、ジクロロメタン(491g)、トリエチルアミン(8.1g)を仕込み、氷浴で3℃まで冷却した。次いでγ−メタクリロキシプロピルトリクロロシラン(21.2g)を添加し、発熱が収まったことを確認して氷浴から引き上げ、そのまま室温で一晩熟成した。イオン交換水で3回水洗した後、ジクロロメタン層を無水硫酸マグネシウムで脱水し、濾過により硫酸マグネシウムを除去した。ロータリーエバポレータで粘調な固体が析出するまで濃縮し、メタノール260gを加えて粉末状になるまで攪拌した。5μmの濾紙を備えた加圧濾過器を用いて粉体を濾過し、減圧乾燥器にて65℃、3時間乾燥を行い、41.5gの無色粉末状固体を得た。得られた個体のGPC、1H−NMR測定を行い、下記式の構造を有している化合物(a-1)であることが分かった。
[実施例1] 側鎖にカルボキシル基を有する重合体(a1)の合成
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積50mLの四つ口フラスコに、化合物(a−1)を4.25g、メチルメタクリレート(MMA)を0.39g、メタクリル酸(MAA)を0.07g、片末端メタクリロキシ基変性ジメチルシリコーン(FM−0721、分子量約6,300)を2.78g、2−ブタノン(MEK)を7.47g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.0204gの2,2'−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)と11.4mgのメルカプト酢酸(AcSH)を0.2863gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.0204gのAIBNを0.1834gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続した。重合終了後、重合液に変性アルコール(ソルミックスAP−1、日本アルコール販売(株)製)を7.5mL加えた後、150mLのソルミックスAP−1に注ぎ込んで重合体を析出させた。上澄みを除去し、減圧乾燥(40℃、3時間、70℃、3時間)させて4.55gのカルボキシル基を有する重合体(a1)を得た。得られた重合体のGPC分析により求めた重量平均分子量は43,800、分子量分布は1.45であった。また重合体(a1)の1H−NMR測定および酸−塩基滴定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(a−1):MMA:MAA:FM−0721=38.7:37.1:19.0:5.2であった。
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積50mLの四つ口フラスコに、化合物(a−1)を4.25g、メチルメタクリレート(MMA)を0.39g、メタクリル酸(MAA)を0.07g、片末端メタクリロキシ基変性ジメチルシリコーン(FM−0721、分子量約6,300)を2.78g、2−ブタノン(MEK)を7.47g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.0204gの2,2'−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)と11.4mgのメルカプト酢酸(AcSH)を0.2863gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.0204gのAIBNを0.1834gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続した。重合終了後、重合液に変性アルコール(ソルミックスAP−1、日本アルコール販売(株)製)を7.5mL加えた後、150mLのソルミックスAP−1に注ぎ込んで重合体を析出させた。上澄みを除去し、減圧乾燥(40℃、3時間、70℃、3時間)させて4.55gのカルボキシル基を有する重合体(a1)を得た。得られた重合体のGPC分析により求めた重量平均分子量は43,800、分子量分布は1.45であった。また重合体(a1)の1H−NMR測定および酸−塩基滴定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(a−1):MMA:MAA:FM−0721=38.7:37.1:19.0:5.2であった。
[実施例2] 側鎖にヒドロキシル基を有する重合体(a2)の合成
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積200mLの四つ口フラスコに、化合物(a−1)を36.65g、MMAを3.37g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を0.97g、FM−0721、を24.00g、MEKを64.45g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.35gのAIBNと0.20gのAcSHを4.94gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.35gのAIBNを3.16gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続した。重合終了後、重合液にソルミックスAP−1を65mL加えた後、1300mLのソルミックスAP−1に注ぎ込んで重合体を析出させた。上澄みを除去し、減圧乾燥(40℃、3時間、70℃、3時間)させて40gのヒドロキシル基を有する重合体(a2)を得た。得られた重合体のGPC分析により求めた重量平均分子量は31,200、分子量分布は1.43であった。また重合体(a2)の1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(a−1):MMA:HEMA:FM−0721=41.7:42.8:10.1:5.4、ヒドロキシル基当量は9,400g/eqであった。
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積200mLの四つ口フラスコに、化合物(a−1)を36.65g、MMAを3.37g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を0.97g、FM−0721、を24.00g、MEKを64.45g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.35gのAIBNと0.20gのAcSHを4.94gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.35gのAIBNを3.16gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続した。重合終了後、重合液にソルミックスAP−1を65mL加えた後、1300mLのソルミックスAP−1に注ぎ込んで重合体を析出させた。上澄みを除去し、減圧乾燥(40℃、3時間、70℃、3時間)させて40gのヒドロキシル基を有する重合体(a2)を得た。得られた重合体のGPC分析により求めた重量平均分子量は31,200、分子量分布は1.43であった。また重合体(a2)の1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(a−1):MMA:HEMA:FM−0721=41.7:42.8:10.1:5.4、ヒドロキシル基当量は9,400g/eqであった。
[実施例3] 側鎖にアミノ基を有する重合体(a3)の合成
<重合>
実施例1におけるメタクリル酸(MAA)をアミノエチルメタクリレートに変更する以外は、実施例1と同様の操作を行うことにより、側鎖にアミノ基を有する重合体(a3)を得ることができる。
<重合>
実施例1におけるメタクリル酸(MAA)をアミノエチルメタクリレートに変更する以外は、実施例1と同様の操作を行うことにより、側鎖にアミノ基を有する重合体(a3)を得ることができる。
[実施例4] 皮膜の調製
実施例1で得られた重合体(a1)0.1gをフッ素系溶剤(旭硝子製品AK225)9.9gに溶解させ、コーティング液を得た。
得られたコーティング液を、ポリメチルメタクリレート(PMMA)基板上に3000rpmで30秒間スピンコートし、70℃で30秒間乾燥して皮膜を得た。
実施例1で得られた重合体(a1)0.1gをフッ素系溶剤(旭硝子製品AK225)9.9gに溶解させ、コーティング液を得た。
得られたコーティング液を、ポリメチルメタクリレート(PMMA)基板上に3000rpmで30秒間スピンコートし、70℃で30秒間乾燥して皮膜を得た。
[実施例5]
実施例1で得られた重合体(a1)を0.05g、AK225を9.95gとした以外は試験例1と同様の方法で皮膜を得た。
実施例1で得られた重合体(a1)を0.05g、AK225を9.95gとした以外は試験例1と同様の方法で皮膜を得た。
[実施例6]
実施例1で得られた重合体(a1)を0.01g、AK225を9.99gとした以外は試験例1と同様の方法で皮膜を得た。
実施例1で得られた重合体(a1)を0.01g、AK225を9.99gとした以外は試験例1と同様の方法で皮膜を得た。
[試験1]
実施例4〜実施例6で得られた皮膜の物性値を下記の方法にて測定した。
1)接触角測定
得られた皮膜について、FACE接触角計(画像処理式)CA-X型(協和界面科学株式会社製)を用い、プローブ液体として、蒸留水(窒素・りん測定用、関東化学株式会社製)およびヨウ化メチレン(99%、アルドリッチ社製)を用いて、接触角(度)を測定し、Kaelble-Uyの理論に従って表面自由エネルギー(mN/m)を算出した(表1)。
実施例4〜実施例6で得られた皮膜の物性値を下記の方法にて測定した。
1)接触角測定
得られた皮膜について、FACE接触角計(画像処理式)CA-X型(協和界面科学株式会社製)を用い、プローブ液体として、蒸留水(窒素・りん測定用、関東化学株式会社製)およびヨウ化メチレン(99%、アルドリッチ社製)を用いて、接触角(度)を測定し、Kaelble-Uyの理論に従って表面自由エネルギー(mN/m)を算出した(表1)。
2)基材密着性試験
得られた皮膜面にアクリル系粘着テープ(日東電工 No.31B)を貼り合わせ、2kgの圧着ローラーで圧着した後、アクリル系粘着テープを引き剥がした。この操作を合計10回繰り返して、基材密着性の評価を行った。得られた皮膜の基材密着性は、密着性試験前後の接触角測定を行い、表面自由エネルギーを算出して評価した(表2)。
得られた皮膜面にアクリル系粘着テープ(日東電工 No.31B)を貼り合わせ、2kgの圧着ローラーで圧着した後、アクリル系粘着テープを引き剥がした。この操作を合計10回繰り返して、基材密着性の評価を行った。得られた皮膜の基材密着性は、密着性試験前後の接触角測定を行い、表面自由エネルギーを算出して評価した(表2)。
[実施例7] 側鎖にヒドロキシル基を有する重合体(a4)の合成
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積300mLの四つ口フラスコに、化合物(a−1)を40.00g、MMAを13.80g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を20.00g、FM−0721、を26.20g、MEKを99.16g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.54gのAIBNと0.30gのAcSHを7.57gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.54gのAIBNを4.85gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続させて、ヒドロキシル基を有する重合体(a4)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は30,800、分子量分布は1.58であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(a−1):MMA:HEMA:FM−0721=7.4:44.0:47.9:0.7であった。
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積300mLの四つ口フラスコに、化合物(a−1)を40.00g、MMAを13.80g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を20.00g、FM−0721、を26.20g、MEKを99.16g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.54gのAIBNと0.30gのAcSHを7.57gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.54gのAIBNを4.85gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続させて、ヒドロキシル基を有する重合体(a4)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は30,800、分子量分布は1.58であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(a−1):MMA:HEMA:FM−0721=7.4:44.0:47.9:0.7であった。
[比較例1] 側鎖にヒドロキシル基を有する重合体(b1)の合成
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積100mLの四つ口フラスコに、下記式(b-1)で示される2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレート(商品名:M1110、ダイキン化成工業製)を11.40g、MMAを1.44g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を9.30g、FM−0721を7.86g、MEKを29.74g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.17gのAIBNと0.10gのAcSHを2.38gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.17gのAIBNを1.53gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続させて、ヒドロキシル基を有する重合体(b1)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は34,000、分子量分布は1.63であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(b−1):MMA:HEMA:FM−0721=42.3:11.0:46.0:0.6であった。
<重合>
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積100mLの四つ口フラスコに、下記式(b-1)で示される2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレート(商品名:M1110、ダイキン化成工業製)を11.40g、MMAを1.44g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を9.30g、FM−0721を7.86g、MEKを29.74g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセットして還流させ、10分間脱酸素を行った。次いで0.17gのAIBNと0.10gのAcSHを2.38gのMEKに溶解させた溶液を導入し、還流温度に保ったまま重合を開始した。3時間重合した後、0.17gのAIBNを1.53gのMEKに溶解させた溶液を導入し、さらに5時間重合を継続させて、ヒドロキシル基を有する重合体(b1)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は34,000、分子量分布は1.63であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(b−1):MMA:HEMA:FM−0721=42.3:11.0:46.0:0.6であった。
[比較例2] 側鎖にヒドロキシル基を有する重合体(b2)の合成
<重合>
2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレートに代えて下記式(b-2)で示される2−(パーフルオロブチル)エチルメタクリレート(商品名:M1420、ダイキン化成工業製)を用いた以外は、比較例1と同様に重合し、ヒドロキシル基を有する重合体(b2)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は28,800、分子量分布は1.62であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(b−2):MMA:HEMA:FM−0721=11.6:39.9:48.2:0.4であった。
<重合>
2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレートに代えて下記式(b-2)で示される2−(パーフルオロブチル)エチルメタクリレート(商品名:M1420、ダイキン化成工業製)を用いた以外は、比較例1と同様に重合し、ヒドロキシル基を有する重合体(b2)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は28,800、分子量分布は1.62であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(b−2):MMA:HEMA:FM−0721=11.6:39.9:48.2:0.4であった。
[比較例3] 側鎖にヒドロキシル基を有する重合体(b3)の合成
<重合>
2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレートに代えて下記式(b-3)で示される2−(パーフルオロヘキシル)エチルメタクリレート(商品名:M1620、ダイキン化成工業製)を用いた以外は、比較例1と同様に重合し、ヒドロキシル基を有する重合体(b3)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は27,200、分子量分布は1.66であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(b−3):MMA:HEMA:FM−0721=7.5:45.2:46.9:0.4であった。
<重合>
2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレートに代えて下記式(b-3)で示される2−(パーフルオロヘキシル)エチルメタクリレート(商品名:M1620、ダイキン化成工業製)を用いた以外は、比較例1と同様に重合し、ヒドロキシル基を有する重合体(b3)を含む重合液を得た。重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は27,200、分子量分布は1.66であった。1H−NMR測定より求めたモノマー成分の組成モル分率は化合物(b−3):MMA:HEMA:FM−0721=7.5:45.2:46.9:0.4であった。
[実施例8] メラミン系皮膜の調製
実施例7で得られた重合体(a4)を含む重合液0.02g、下記に示した方法にて合成したベースポリマー重合液18.50g、メラミン樹脂(ニカラックMW−30M,固形分濃度100重量%,三和ケミカル株式会社製)2.08gを混合溶剤(キシレン/MEK=重量比50/50)14.12gに溶解させて、コーティング液(表面改質剤)を得た。コーティング液中の固形分濃度は、30重量%である。
得られたコーティング剤の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。「樹脂固形分中のフッ素濃度」および「樹脂固形分中のシリコーン濃度」とは、重合体(a4)を含む重合液とメラミン樹脂との固形分総重量に対する、同重合液に含まれるフッ素およびシリコーン重量の比率を意味し、同重合液とメラミン樹脂の重量比から計算した。
実施例7で得られた重合体(a4)を含む重合液0.02g、下記に示した方法にて合成したベースポリマー重合液18.50g、メラミン樹脂(ニカラックMW−30M,固形分濃度100重量%,三和ケミカル株式会社製)2.08gを混合溶剤(キシレン/MEK=重量比50/50)14.12gに溶解させて、コーティング液(表面改質剤)を得た。コーティング液中の固形分濃度は、30重量%である。
得られたコーティング剤の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。「樹脂固形分中のフッ素濃度」および「樹脂固形分中のシリコーン濃度」とは、重合体(a4)を含む重合液とメラミン樹脂との固形分総重量に対する、同重合液に含まれるフッ素およびシリコーン重量の比率を意味し、同重合液とメラミン樹脂の重量比から計算した。
ベースポリマー重合液の合成
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積100mLの三つ口フラスコに、スチレンを9.00g、2−エチルヘキシルアクリレートを39.00g、MMAを4.50g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を4.05g、メタクリル酸を0.45g、キシレンを32.63g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセット後、窒素バブリングを行い、10分間脱酸素を行った。次いで0.24gのAIBNと0.13gのAcSHを3.33gのキシレンに溶解させた溶液を導入し、95℃に保ったまま重合を開始した。2時間重合した後、0.24gのAIBNを2.13gのキシレンに溶解させた溶液を導入し、さらに3時間重合を継続した。
重合終了後、重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は30,800、分子量分布は1.58であった。
還流冷却器、温度計および滴下ロートを取り付けた内容積100mLの三つ口フラスコに、スチレンを9.00g、2−エチルヘキシルアクリレートを39.00g、MMAを4.50g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を4.05g、メタクリル酸を0.45g、キシレンを32.63g導入し、窒素シールした。95℃に保ったオイルバスにセット後、窒素バブリングを行い、10分間脱酸素を行った。次いで0.24gのAIBNと0.13gのAcSHを3.33gのキシレンに溶解させた溶液を導入し、95℃に保ったまま重合を開始した。2時間重合した後、0.24gのAIBNを2.13gのキシレンに溶解させた溶液を導入し、さらに3時間重合を継続した。
重合終了後、重合液のGPC分析により求めた重量平均分子量は30,800、分子量分布は1.58であった。
得られたコーティング液を、コーティングロッド(#9、R.D.スペシャリティーズ社製)を用いて、ステンレス板(SUS304、縦130mm×横70mm×厚さ0.5mm)上に塗布した。得られた塗膜を、高温チャンバーで160℃で20分間硬化と同時に乾燥させて、膜厚約10μmの透明な皮膜を得た。
[比較例4] メラミン系皮膜の調製
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例1で得られた重合体(b1)を含む重合液を用いた以外は、実施例7と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例1で得られた重合体(b1)を含む重合液を用いた以外は、実施例7と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。
[比較例5] メラミン系皮膜の調製
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例2で得られた重合体(b2)を含む重合液を用いた以外は、実施例7と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例2で得られた重合体(b2)を含む重合液を用いた以外は、実施例7と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
[比較例6] メラミン系皮膜の調製
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例3で得られた重合体(b3)を含む重合液を用いた以外は、実施例7と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例3で得られた重合体(b3)を含む重合液を用いた以外は、実施例7と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
[実施例9] ウレタン系皮膜の調製
実施例7で得られた重合体(a4)を含む重合液0.01g、ポリエステルウレタン樹脂(バイロンUR−5537,固形分濃度30重量%,東洋紡績株式会社製)12.5g、およびポリイソシアネート(コロネート HX,固形分濃度100重量%,日本ポリウレタン工業株式会社製)0.38gをシクロヘキサノン69.70gに溶解させて、コーティング剤を得た。コーティング液中の固形分濃度は、5重量%である。
得られたコーティング剤を、スプレーコート法にて、ステンレス板(SUS304、縦130mm×横70mm×厚さ0.5mm)上に塗布した。得られた塗膜を、高温チャンバーで120℃で30分間硬化と同時に乾燥させて、膜厚約10μmの透明な皮膜を得た。
得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。
実施例7で得られた重合体(a4)を含む重合液0.01g、ポリエステルウレタン樹脂(バイロンUR−5537,固形分濃度30重量%,東洋紡績株式会社製)12.5g、およびポリイソシアネート(コロネート HX,固形分濃度100重量%,日本ポリウレタン工業株式会社製)0.38gをシクロヘキサノン69.70gに溶解させて、コーティング剤を得た。コーティング液中の固形分濃度は、5重量%である。
得られたコーティング剤を、スプレーコート法にて、ステンレス板(SUS304、縦130mm×横70mm×厚さ0.5mm)上に塗布した。得られた塗膜を、高温チャンバーで120℃で30分間硬化と同時に乾燥させて、膜厚約10μmの透明な皮膜を得た。
得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。
[比較例7] ウレタン系皮膜の調製
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例1で得られた重合体(b1)を含む重合液を用いた以外は、実施例9と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例1で得られた重合体(b1)を含む重合液を用いた以外は、実施例9と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.02重量%であった。
[比較例8] ウレタン系皮膜の調製
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例2で得られた重合体(b2)を含む重合液を用いた以外は、実施例9と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例2で得られた重合体(b2)を含む重合液を用いた以外は、実施例9と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
[比較例9] ウレタン系皮膜の調製
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例3で得られた重合体(b3)を含む重合液を用いた以外は、実施例9と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
重合体(a4)を含む重合液に代えて比較例3で得られた重合体(b3)を含む重合液を用いた以外は、実施例9と同様にコーティング液を調製し、膜厚約10μmの皮膜を得た。得られたコーティング液の樹脂固形分中のフッ素濃度は、0.01重量%であり、樹脂固形分中のシリコーン濃度は、0.01重量%であった。
[試験2]
実施例8および実施例9、比較例4〜比較例9で得られた皮膜の物性値を下記の方法にて測定した。
1)剥離力試験
フィルム離形層面にアクリル系粘着テープ(日東電工 No.31B)およびシリコーン系粘着テープ(3M No.8911)を貼り合わせ、2kgの圧着ローラーで圧着し、圧着から24時間後の離形層と粘着層との剥離力を引っ張り試験機にて測定した。
2)剥離力試験 (耐熱)
フィルム離形層面にアクリル系粘着テープ(日東電工 No.31B)およびシリコーン系粘着テープ(3M No.8911)を貼り合わせ、2kgの圧着ローラーで圧着し、圧着から30分間室温で放置した。つぎに130℃の高温チャンバー内にて1時間熱履歴を加えた後、30分間放冷し、離形層と粘着層との剥離力を引っ張り試験機にて測定した。
3)接触角および表面自由エネルギー測定
プローブ液体として、蒸留水(窒素・りん測定用、関東化学株式会社製)、およびヨウ化メチレン(99%、アルドリッチ社製)を用いた接触角を測定し、かつKaelble-Uyの理論に従って表面自由エネルギーを算出した。
4)摩擦抵抗試験(ASTM平面圧子)
表面性試験機 HEIDON Type:14W(新東科学株式会社製)を用いて、ASTM D1894に準じて測定を行った。
5)摩擦抵抗試験(ボール圧子)
表面性試験機 HEIDON Type:14W(新東科学株式会社製)を用いて、荷重300g、ボール圧子φ10mm、移動速度100mm/分の条件にて、静摩擦係数、動摩擦係数の測定を行った。
6)表面硬度測定
表面性試験機 HEIDON Type:14W (新東化学株式会社製)を用いて、JIS K5400に準じて測定を行った。
7)密着性試験
塗膜に1mm間隔で縦横それぞれ11本の切れ目を付け、100個のマス目を作り、市販のセロハンテープ(セロテープ(登録商標)、CT24、ニチバン社製)をよく密着させ、90度手前方向に急激に剥がした際の、皮膜が剥離せずに残存した碁盤目の個数を表した。なお、この方法はJIS K5400に準拠している。
8)耐汚染性試験
油性サインペン(マジックインキ(登録商標)、黒、M500−T1、寺西化学工業株式会社)および油性サインペン(マジックインキ(登録商標)、赤、M500−T2、寺西化学工業株式会社)を用いて、塗膜上に1.5mm×100mmの線を引き、マジックのはじきを確認した。また、室温で24時間放置し、紙ワイパー(キムワイプS−200(登録商標)、十条キンバリー株式会社製)で拭き取った。その際の拭き取りやすさ、及び拭き取った後の塗膜について、以下の評価基準に従って評価を行った。
++ : 拭き取れる
+ : 全く拭き取れない
表3、表4に得られた皮膜の物性値及び評価結果を示す。
実施例8および実施例9、比較例4〜比較例9で得られた皮膜の物性値を下記の方法にて測定した。
1)剥離力試験
フィルム離形層面にアクリル系粘着テープ(日東電工 No.31B)およびシリコーン系粘着テープ(3M No.8911)を貼り合わせ、2kgの圧着ローラーで圧着し、圧着から24時間後の離形層と粘着層との剥離力を引っ張り試験機にて測定した。
2)剥離力試験 (耐熱)
フィルム離形層面にアクリル系粘着テープ(日東電工 No.31B)およびシリコーン系粘着テープ(3M No.8911)を貼り合わせ、2kgの圧着ローラーで圧着し、圧着から30分間室温で放置した。つぎに130℃の高温チャンバー内にて1時間熱履歴を加えた後、30分間放冷し、離形層と粘着層との剥離力を引っ張り試験機にて測定した。
3)接触角および表面自由エネルギー測定
プローブ液体として、蒸留水(窒素・りん測定用、関東化学株式会社製)、およびヨウ化メチレン(99%、アルドリッチ社製)を用いた接触角を測定し、かつKaelble-Uyの理論に従って表面自由エネルギーを算出した。
4)摩擦抵抗試験(ASTM平面圧子)
表面性試験機 HEIDON Type:14W(新東科学株式会社製)を用いて、ASTM D1894に準じて測定を行った。
5)摩擦抵抗試験(ボール圧子)
表面性試験機 HEIDON Type:14W(新東科学株式会社製)を用いて、荷重300g、ボール圧子φ10mm、移動速度100mm/分の条件にて、静摩擦係数、動摩擦係数の測定を行った。
6)表面硬度測定
表面性試験機 HEIDON Type:14W (新東化学株式会社製)を用いて、JIS K5400に準じて測定を行った。
7)密着性試験
塗膜に1mm間隔で縦横それぞれ11本の切れ目を付け、100個のマス目を作り、市販のセロハンテープ(セロテープ(登録商標)、CT24、ニチバン社製)をよく密着させ、90度手前方向に急激に剥がした際の、皮膜が剥離せずに残存した碁盤目の個数を表した。なお、この方法はJIS K5400に準拠している。
8)耐汚染性試験
油性サインペン(マジックインキ(登録商標)、黒、M500−T1、寺西化学工業株式会社)および油性サインペン(マジックインキ(登録商標)、赤、M500−T2、寺西化学工業株式会社)を用いて、塗膜上に1.5mm×100mmの線を引き、マジックのはじきを確認した。また、室温で24時間放置し、紙ワイパー(キムワイプS−200(登録商標)、十条キンバリー株式会社製)で拭き取った。その際の拭き取りやすさ、及び拭き取った後の塗膜について、以下の評価基準に従って評価を行った。
++ : 拭き取れる
+ : 全く拭き取れない
表3、表4に得られた皮膜の物性値及び評価結果を示す。
[実施例10] 側鎖にカルボキシル基を有する重合体(a1)を用いた皮膜
重合体(a4)を含む重合液に代えて実施例1で得られた重合体(a1)を用いた以外は、実施例9と同様の操作を行うことにより熱硬化性の皮膜を得ることができる。
重合体(a4)を含む重合液に代えて実施例1で得られた重合体(a1)を用いた以外は、実施例9と同様の操作を行うことにより熱硬化性の皮膜を得ることができる。
[実施例11] 側鎖にアミノ基を有する重合体(a3)を用いた皮膜
重合体(a4)を含む重合液に代えて実施例3で得ることができる重合体(a3)を用いた以外は、実施例9と同様の操作を行うことにより熱硬化性の皮膜を得ることができる。
重合体(a4)を含む重合液に代えて実施例3で得ることができる重合体(a3)を用いた以外は、実施例9と同様の操作を行うことにより熱硬化性の皮膜を得ることができる。
(試験例などの評価結果の考察)
表1より、実施例4、5および6とPMMA基板を比べると、明らかに実施例4、5および6の方が撥水性、撥油性が高いことが分かる。これは、フルオロシルセスキオキサン化合物の効果によるものと考えられる。
また、表2より、実施例4、5および6は基材に対する良好な密着性を示すことが分かる。
表1より、実施例4、5および6とPMMA基板を比べると、明らかに実施例4、5および6の方が撥水性、撥油性が高いことが分かる。これは、フルオロシルセスキオキサン化合物の効果によるものと考えられる。
また、表2より、実施例4、5および6は基材に対する良好な密着性を示すことが分かる。
表3より、実施例8と比較例4〜6を比べると、他のフッ素化合物を使用した比較例4〜6よりもフルオロシルセスキオキサン化合物を使用した実施例8の方が、表面特性では撥水性、撥油性が高く、滑り性では動摩擦係数が低く抑えられており、耐汚染性ではマジックインキをはじく結果が得られた。これは、フルオロシルセスキオキサン化合物の優れたブルーミング特性により、フルオロシルセスキオキサン化合物の機能のみならず、同一分子内に存在するオルガノポリシロキサンの優れた特長も効果的に発現したことが示唆される。
また、表4より、実施例9は比較例7〜9と比べて良好な表面特性、滑り性、耐汚染性示すことが分かる。
また、表4より、実施例9は比較例7〜9と比べて良好な表面特性、滑り性、耐汚染性示すことが分かる。
本発明の重合体や表面改質剤は、具体的な用途としては、例えばトナーの固着防止や帯電強化、定着ローラー、マグローラー、ゴムローラーなどへの非粘着機能の付与、剥離爪への摺動機能の付与などの電子複写機部材の表面改質剤、汚れ防止目的の自動車用のトップコート、ハードコート用の表面改質剤、レンズなどに用いられる光学用途の樹脂の防汚処理剤、防曇処理剤、壁材、床材などの建築部材の防汚処理剤、ナノインプリンティングに用いられる鋳型の離型処理剤、レジスト材料の改質剤、プリント基板用の撥水・防水処理剤、ディスプレイに用いられるプロテクトフィルム、保護フィルムの防汚処理剤、タッチパネルの汚れ防止、指紋付着防止のための表面改質剤、ポリエステルなどのフィルムへ剥離機能を付与するための離型処理剤などに利用することが可能であり、諸特性と用途に多様化をもたらすことができる。
Claims (16)
- 分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサンに由来する構成単位A、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンに由来する構成単位B、活性水素を有する基を含む付加重合性単量体に由来する構成単位C、および任意に、前記分子内に一つの付加重合性官能基を有するフルオロシルセスキオキサン、付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサン、および活性水素を有する基を含む付加重合性単量体以外の付加重合性単量体に由来する構成単位Dを含む重合体。
- 式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルを示すことを特徴とする、請求項2に記載の重合体。
- 式(1)におけるRf 1〜Rf 7がそれぞれ独立して、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、またはトリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチルを示すことを特徴とする、請求項2に記載の重合体。
- 付加重合性官能基を有するオルガノポリシロキサンが、下記式(2)で示されることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の重合体。
- 式(2)におけるR1およびR2が、それぞれ独立して水素、フェニルまたは炭素数が1〜8で任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキルであり;R3およびR4が、それぞれ独立して炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルであり;R5が、炭素数が1〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアルキル、炭素数が6〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリール、または炭素数が7〜20であり任意の水素がフッ素で置き換えられてもよいアリールアルキルである請求項5に記載の重合体。
- 式(2)におけるR1およびR2は、それぞれ独立してメチル、フェニルまたは3,3,3−トリフルオロプロピルであり;R3およびR4は、それぞれ独立してメチルまたはフェニルであり;R5はメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、フェニル、3,3,3-トリフルオロプロピル、3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル、3,3,4,4,5,5,6,6,6-ノナフルオロヘキシル、トリデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロオクチル、ヘプタデカフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロデシル、ヘンイコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロドデシル、ペンタコサフルオロ-1,1,2,2-テトラヒドロテトラデシル、(3-ヘプタフルオロイソプロポキシ)プロピル、ペンタフルオロフェニルプロピル、ペンタフルオロフェニル、またはα,α,α-トリフルオロメチルフェニルである請求項5に記載の重合体。
- 式(2)におけるR1、R2、R3およびR4は、それぞれ同時にメチルである請求項5に記載の重合体。
- 式(1)におけるA1、および式(2)におけるA2がラジカル重合性官能基であることを特徴とする、請求項5〜8のいずれか一項に記載の重合体。
- 式(1)におけるA1、および式(2)におけるA2が(メタ)アクリルまたはスチリルを含むことを特徴とする、請求項9に記載の重合体。
- 式(1)におけるA1が下記式(3)または(5)で示され、式(2)におけるA2が下記式(3)、(4)または(5)で示されるいずれかである請求項10に記載の重合体。
- 式(3)において、Y1が炭素数2〜6のアルキレンを示し、R6が水素またはメチルを示し、式(4)において、X1は−CH2CH2CH2−を示し、Yは−OCH2CH2−を示し、pは0または1を示し、R7が水素またはメチルを示し、式(5)においてY2が単結合または炭素数1あるいは2のアルキレンを示す、請求項11に記載の重合体。
- 前記構成単位Cの活性水素を有する基が、アミノ基、カルボキシル基、またはヒドロキシル基である請求項1〜12のいずれか一項に記載の重合体。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の重合体と、熱可塑性樹脂、および/または熱硬化性樹脂から選ばれる一種類以上の樹脂とを含む樹脂組成物。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の重合体または請求項14に記載の樹脂組成物を含有する表面改質剤。
- 請求項15に記載の表面改質剤により得られる皮膜。
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