JPWO2005097895A1

JPWO2005097895A1 - ランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物及びその成形物

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Publication number: JPWO2005097895A1
Application number: JP2006511927A
Authority: JP
Inventors: 山根　邦夫; 邦夫山根; 伸人萩原; 正太郎板見; 秀和金岡
Original assignee: Showa Highpolymer Co Ltd
Current assignee: Showa Highpolymer Co Ltd
Priority date: 2004-03-31
Filing date: 2005-03-09
Publication date: 2008-02-28
Anticipated expiration: 2025-03-09
Also published as: CN1934192B; JPWO2005103152A1; WO2005097895A1; WO2005103152A1; TWI361818B; HK1101698A1; CN1934192A; TW200604289A; JP4673298B2

Abstract

成形物比重が小さく且つバラツキがなく、表面平滑性、耐熱性、機械的強度、剛性、寸法精度、成形性等の成形物物性に優れたランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物及び成形物を得る。不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤１００質量部に対して、平均粒子径０．５〜１５μｍの範囲の炭酸カルシウムなどの無機充填材４０〜２１０質量部と、耐圧強度２１００×１０4Ｎ／ｍ2以上であり且つ真比重０．３〜０．７の範囲にあるガラスバルーンなどの中空フィラー３０〜１６０質量部とを、無機充填材：中空フィラー＝２：８〜８：２の範囲の添加質量比率で含む。

Description

本発明は、ランプリフレクター用不飽和ポリエステル樹脂組成物及びその成形物に関し、特に自動車用ヘッドランプに代表されるランプリフレクター用不飽和ポリエステル樹脂組成物及びその成形物に関する。

従来、不飽和ポリエステル樹脂成形材料（バルクモールディングコンパウンド：ＢＭＣ）は、その優れた機械的強度、剛性、表面平滑性、寸法精度、耐熱性、成形性によりＯＡ機器、事務機器のシャーシ、自動車用ヘッドランプに代表されるランプリフレクター用途などに広く使用されている。

しかしながら、従来の不飽和ポリエステル樹脂成形材料は機械的強度、剛性、表面平滑性、寸法精度、耐熱性に優れた成形物を硬化成形により得られる一方で、これらの優れた特性を保つために含まれる無機充填材及び繊維補強材の量によって、成形物比重が高くなるという問題点が見られた。また、熱可塑性樹脂に比べても成形物比重が高くなる事から、これまで利用範囲が制限されてきた。
これらの問題を解決するために、種々の低比重化が図られており、代表的な低比重化の手法としては、充填材、補強材の低減、さらには水酸化アルミニウム等の比較的比重の小さいフィラーの添加や、ガラスバルーン、シリカバルーンに代表される中空フィラーの添加が挙げられる（例えば、特許文献１参照）。

ところが、特にランプリフレクター用に限定した場合、このような比較的比重の小さいフィラーを添加すると、耐熱性が低下し、成形物への塗装、蒸着時にフクレ、クラックが発生し、また経年的に蒸着面のフクレが発生し、変色が大きくなることがある。さらには、光沢度、レベリング等の表面平滑性が著しく低下する、成形物の機械的強度物性が大幅に低下する、射出成形時に巣、くもり、ヒケが発生するなど、成形性が低下するといった多くの問題点が見られた。

また、一般的な中空フィラーを単純に添加しただけでは、射出成形における計量時、射出時に中空フィラーの破壊がおこり、成形物の部位による比重のバラツキ、個体間での比重のバラツキが生じ、成形物の歪みや変形に繋がる。さらに、この歪みや変形からランプリフレクターの配光の歪みを生じる。また、耐熱性の低下によるフクレ、クラックの発生、表面平滑性の低下、繊維強化材の表面への浮き、成形性の低下といった問題点があり、自動車用ヘッドランプに代表されるランプリフレクター用途へは使用されなかった。

特開２００１−２６１９５４号公報

従って、本発明の目的は、成形物比重が小さく且つバラツキがなく、表面平滑性、耐熱性、機械的強度、剛性、寸法精度、成形性に優れたランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物及びその成形物を提供することである。

本発明者らは上記の目的を達成せんがため、鋭意研究を重ねた結果、不飽和ポリエステル樹脂に特定の無機充填材と特定の中空フィラーを特定の割合で添加することにより、上記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明のランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル組成物は、不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤の合計１００質量部に対して、少なくとも０．５μｍの平均粒子径を有する無機充填材４０〜２１０質量部と、少なくとも２１００×１０⁴Ｎ／ｍ²の耐圧強度を有する中空フィラー３０〜１６０質量部とを、無機充填材：中空フィラー＝２：８〜８：２の範囲の添加質量比率で含むことを特徴としている。
また、本発明の成形物は、上記ランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物を成形することによって得られることを特徴としている。
その際、−０．１５〜＋０．０５％の成形収縮率、１．０〜２．５×１０^-5／Ｋの線膨張係数、５〜２５の１８０℃熱時のバーコル硬度及び１．００〜１．６０の成形物比重を有するものであることが好ましい。

本発明によれば、特定の無機充填剤及び中空フィラーを特定量で含むことによって、成形物の成形物比重が小さく且つバラツキがなく、その上、優れた表面平滑性、耐熱性、機械的強度、剛性、寸法精度、成形性を有するランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物及びその成形物を提供することができる。

実施例で用いたテストボックスの平面図である。図１のＡ−Ａ’線の断面図である。

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は、不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤１００質量部に対して、少なくとも０．５μｍの平均粒子径を有する無機充填材４０〜２１０質量部と少なくとも２１００×１０⁴Ｎ／ｍ²の耐圧強度を有する中空フィラー３０〜１６０質量部とを、無機充填材：中空フィラー＝２：８〜８：２の範囲の添加質量比率で含むものである。

本発明に用いる不飽和ポリエステル樹脂については、その種類は特に限定されるものではない。多価アルコールと不飽和多塩基酸及び／又は飽和多塩基酸とを重縮合させたもので、成形材料として通常使用されているものであれば、適宜なものを用いることができる。また不飽和ポリエステル樹脂の一部としてビニルエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂をブレンドしてもよい。

不飽和ポリエステル樹脂を形成する多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンタンジオール、水素化ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡ、グリセリン等が示され、耐熱性、機械的強度及び成形性等の観点から、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、及びビスフェノールＡ又は水素化ビスフェノールＡが好ましい。

不飽和多塩基酸としては、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸等が、また飽和多塩基酸としては無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘット酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、テトラクロロ無水フタル酸、テトラブロモ無水フタル酸、エンドメチレンテトラヒドロ無水フタル酸等が例示される。中でも、耐熱性、機械的強度及び成形性等の観点から、不飽和多塩基酸が好ましく、特に無水マレイン酸及びフマル酸が好ましい。

また、耐熱性、機械的強度及び成形性等をより向上させる観点からは、無水マレイン酸およびフマル酸からなる群から選択される少なくとも１つの不飽和多塩基酸１００モルに対して、２０〜５０モルのプロピレングリコールと、２５〜６５モルのネオペンチルグリコールと、１５〜２５モルのビスフェノールＡ又は水素化ビスフェノールＡとを、その合計が１００モルとなる割合で重縮合させて得られる不飽和ポリエステル樹脂を用いることが好ましい。

架橋剤としては、上記の不飽和ポリエステルと重合可能な重合性二重結合を有しているものであれば適宜なものを用いることができる。このようなものとしては、例えばスチレンモノマー、ジアリルフタレートモノマー、ジアリルフタレートプレポリマー、メタクリル酸メチル、トリアリルイソシアヌレート等が例示される。その使用量は、作業性、重合性、成形品の収縮性及び量調整の自由度の観点から、不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤の合計１００質量部中、２５質量部以上、好ましくは３５質量部以上であって、７０質量部以下、好ましくは６５質量部以下である。

また、塗装性を向上させる観点からは、不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤の合計１００質量部に対して、前記架橋剤が３５〜７５質量部、より好ましくは、４５〜６５質量部で含まれ、且つ前記架橋剤がジアリルフタレートのモノマー又はプレポリマー（Ａ）と、ジアリルフタレートモノマー以外の架橋剤（Ｂ）とを、（Ａ）：（Ｂ）＝５：９５〜２５：７５、より好ましくは１０：９０〜２０：８０の範囲の質量比率で含むものが好ましい。

本発明における無機充填材は、少なくとも０．５μｍ以上の平均粒子径を有するものである。０．５μｍ未満であると、粘度が高くなり、或いは中空フィラーの破壊を引き起こし成形物比重が高くなり、成形可能な樹脂を得ることができない。成形性の観点から、無機充填材の平均粒子径は０．７μｍ以上が好ましく、１．８μｍ以上であることが最も好ましい。一方、この平均粒子径は、成形物の表面平滑性、機械的特性から、好ましくは１５μｍ以下、さらに好ましくは１０μｍ以下である。１５μｍを超えると、成形物の表面平滑性、機械的強度が著しく低下し、或いは材料の流動性が悪く成形性が悪くなるため、好ましくない。
また、ここで用いられる無機充填剤は、樹脂組成物の表面平滑性の観点から炭酸カルシウムであることが好ましい。

無機充填材の配合量は、不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤１００質量部に対して、４０質量部以上、好ましくは５０質量部以上であって、２１０質量部以下、好ましくは１６０質量部以下である。配合量が４０質量部より少ないと成形性が悪くなり、成形物に巣、繊維強化材の浮きなどが発生し、十分な表面平滑性を得る事が出来ず、また、機械的強度が著しく低下する。配合量が２１０質量部より多いと成形物比重が高くなる。

このような無機充填材としては、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、ワラストナイト、クレー、タルク、マイカ、無水ケイ酸等の粉末状物が必要に応じて用いることができる。

本発明における中空フィラーとしては、少なくとも２１００×１０⁴Ｎ／ｍ²の耐性強度を有するものであれば特に制限はなく、ガラスバルーン、シリカバルーン、アルミナバルーン等を例示することができる。耐圧強度が２１００×１０⁴Ｎ／ｍ²未満であると、耐熱性及び機械的強度に劣り、製造時や成形時に破壊されて成形物比重が小さくならない。耐圧強度は、２８００×１０⁴Ｎ／ｍ²以上であることが好ましい。
この中空フィラーはまた、真比重が０．３〜０．７の範囲のものが好ましい。真比重が０．３未満であると粘度が上昇するため無機充填材の添加量を減らすこととなり、成形性が悪くなり、成形物の表面平滑性、機械的強度が著しく低下するため、好ましくなく、逆に真比重が０．７を超えると比重が小さくならないため、好ましくない。
また中空フィラーは、樹脂組成物の表面平滑性の観点から平均粒子径が８０μｍ以下であることが好ましい。

中空フィラーの配合量としては、不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤１００質量部に対して、３０質量部以上、好ましくは４０質量部以上であって、１６０質量部以下、好ましくは１５０質量部以下である。１６０質量部を超えると粘度が上昇するため無機充填材の添加量を減らすこととなり、成形性が悪くなり、成形物の表面平滑性、機械的強度が著しく低下する。逆に２０質量部より少ない場合は成形物比重が高くなる。

無機充填材と中空フィラーとは、無機充填材：中空フィラー＝２：８〜８：２の範囲の添加質量比率で不飽和ポリエステル樹脂組成物に含まれる。この質量比率を外れ、中空フィラーが多く添加されると機械的強度が著しく低下する。また、繊維強化材の浮きなどが発生し、十分な表面平滑性を得ることができない。無機充填材が多く添加されると成形物比重が高くなる。機械的強度の観点から、上記添加質量比率は、４：６〜７．５：２．５であることが好ましい。

本発明における不飽和ポリエステル樹脂組成物としては、上記の各成分に加えて、低収縮剤、硬化剤、離型剤、増粘剤、繊維強化材、顔料、減粘剤等を必要に応じて用いることができる。これらの成分を使用する場合には、各成分は、それぞれの目的に応じて通常用いられる配合量で本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物に配合される。

低収縮剤としてはポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ酢酸ビニル、飽和ポリエステル、スチレン−ブタジエン系ゴム等の低収縮剤として一般に使用されている熱可塑性ポリマーを一種又は二種以上使用することができる。

硬化剤は、過酸化物から適宜なものを用いることができる。例えばｔ−ブチルパーオキシオクトエート、ベンゾイルパーオキサイド、１，１−ジ−ｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等を例示することができる。
離型剤としては、例えばステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、カルナバワックス等を適宜な割合で使用することができる。

増粘剤としては酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム等の金属酸化物及びイソシアネート化合物が例示される。増粘剤は必ずしも使用しなくてもよい。
繊維強化材としては繊維長１．５〜２５ｍｍ程度に切断したチョップドストランドガラスを使用することができる。またパルプ繊維、テトロン（登録商標）繊維、ビニロン繊維、カーボン繊維、アラミド繊維、ワラストナイト等の有機無機繊維を使用することができる。
以上のような成分によって構成される本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は、通常行われる方法、例えばニーダー等を用いて混練することによって得ることができる。

本発明における成形物は、本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物から得られたものである。本成形物は、上述の通り優れた成形物物性を有するので、成形物比重が小さく且つバラツキがなく、その上、優れた機械的強度、剛性、表面平滑性、寸法精度、耐熱性等の成形物物性を示し、ランプリフレクター用として要求される特性を高いレベルで備えたものである。

本成形物は、−０．１５〜＋０．０５％の成形収縮率、１．０〜２．５×１０^-5／Ｋの線膨張係数、５〜２５の１８０℃熱時のバーコル硬度及び１．００〜１．６０の成形物比重を有していることが好ましい。このような成形物では、加熱時及び経年における変形が小さくなる。

ここで、成形収縮率は、ＪＩＳＫ６９１１に従って成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分の条件で測定されたものである。成形物の成形収縮率が−０．１５未満になると成形時に金型からの脱型が困難となってしまい、一方、＋０．０５を超えると表面平滑性が悪化してしまうので好ましくない。また、本成形物は、表面平滑性及び成形性の観点から、好ましくは−０．１２〜０．００の成形収縮率を有する。

線膨張係数は、ＪＩＳＫ６９１１に従って成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分の条件で測定されたものである。成形物の線膨張係数が２．５×１０^-5／Ｋを超えると加熱時に成形品の変形及びクラックが起こってしまうので好ましくない。また、本成形物は、寸法安定性の観点から、好ましくは１．１〜２．０×１０^-5／Ｋの線膨張係数を有する。

バーコル硬度は、ＪＩＳＫ６９１１に従って、成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分の条件下で、ＢＡＲＢＥＲ−ＣＯＬＭＡＮＣＯＭＰＡＮＹ社製バーコル硬度計ＧＹＺＪ９３４−１で測定されたものである。成形物のバーコル硬度が５より低いと加熱時に成形品のレベリング低下及び変形が起こってしまい、一方、２５を超えると成形品の後加工が困難となってしまうので好ましくない。また本成形物は、耐熱性の観点から、好ましくは５．５〜２２、より好ましくは６．０〜２２のバーコル硬度を有する。

成形物比重は、ＪＩＳＫ６９１１に従って測定された圧縮成形物及び射出成形物の双方の成形物比重の数値によるものである。成形物比重が１．００よりも低いと射出成形性及び機械的強度が低下してしまい、一方、１．６を超えると従来のＢＭＣの比重と差がなくなり、成形品の軽量化ができないので好ましくない。また、成形性、機械的強度及び比重の観点から好ましくは、１．０１〜１．４５である。

これらの成形物物性は、ＢＭＣの配合比率を変化させることによって、容易に調整することができる。

また本発明による成形物は、５〜２０のレベリング（平滑性）を有することが好ましい。この範囲のレベリングを示す成形物は、表面平滑性に優れている。
このレベリングは、ＢＹＫＧａｒｄｎｅｒ社製ウェーブ−スキャンＤＯ１を使用し、短波長の数値によるものである。成形物のレベリングが２０を超えると表面平滑性が悪化してしまうので好ましくない。また、本成形物のレベリングは、好ましくは７〜１５である。

本発明による成形物では、上記の成形収縮率、線膨張係数、バーコル硬度、成形物比重及びレベリングのすべてにおいて上記範囲を満たすものであることが特に好ましい。

本発明において成形物は、本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物を通常の方法によって成形することによって容易に得ることができる。このような成形方法には、圧縮成形、トランスファー成形、射出成形などを挙げることができる。

以下、実施例、比較例によって本発明を詳細に説明する。勿論、この発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例によって限定されるものではない。

実施例１〜２９は、第１〜４表に示す配合組成でそれぞれの配合成分を、３０℃下で双碗型ニーダーを用いて混練し、不飽和ポリエステル樹脂組成物を得た。
実施例１〜８で使用したレジンＩは、フマル酸／プロピレングリコール／水素化ビスフェノールＡを１００モル／８０モル／２０モルの割合で重縮合させて得られた不飽和ポリエステル樹脂６０質量％と、架橋剤としてのスチレンモノマー４０質量％とを含むものである。
実施例９〜２３及び２６〜２７で使用したレジンＩＩは、フマル酸／プロピレングリコール／ネオペンチルグリコール／水素化ビスフェノールＡを１００モル／３５モル／４５モル／２０モルの割合で重縮合させて得られた不飽和ポリエステル樹脂７０質量％と、架橋剤としてのスチレンモノマー３０質量％とを含むものである。
実施例２４で使用したレジンＩＩＩは、フマル酸／プロピレングリコール／ネオペンチルグリコール／水素化ビスフェノールＡを１００モル／２５モル／６０モル／１５モルの割合で重縮合させて得られた不飽和ポリエステル樹脂７０質量％と、架橋剤としてのスチレンモノマー３０質量％とを含むものである。

実施例２５で使用したレジンＩＶは、フマル酸／プロピレングリコール／ネオペンチルグリコール／水素化ビスフェノールＡを１００モル／５０モル／２５モル／２５モルの割合で重縮合させて得られた不飽和ポリエステル樹脂７０質量％と、架橋剤としてのスチレンモノマー３０質量％とを含むものである。
実施例２８で使用したレジンＶは、フマル酸／プロピレングリコール／ネオペンチルグリコール／水素化ビスフェノールＡを１００モル／３５モル／４５モル／２０モルの割合で重縮合させて得られた不飽和ポリエステル樹脂８０質量％と、架橋剤としてのスチレンモノマー２０質量％とを含むものである。
実施例２９で使用したレジンＶＩは、無水マレイン酸／プロピレングリコールを１００モル／１００モルの割合で重縮合させて得られた不飽和ポリエステル樹脂７０質量％と、架橋剤としてのスチレンモノマー３０質量％とを含むものである。
これら組成物について成形収縮率、線膨張係数、バーコル硬度、比重、耐熱性、機械的強度、成形性、表面平滑性、製造可否の評価を行った。試験、評価の方法は次の通りである。

（１）成形収縮率
ＪＩＳＫ６９１１５．７に規定される収縮円盤を、成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分で圧縮成形を行い、ＪＩＳＫ６９１１５．７に基づいて成形収縮率を算出した。

（２）線膨張係数
ＪＩＳＫ６９１１５．１７に規定される曲げ強さ及び曲げ弾性率試験片を、成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分で圧縮成形を行い、４×４×２０ｍｍの試験片を切り出して、株式会社リガク製サーモプラスＴＭＡ８３１０を用いて、２℃／ｍｉｎの昇温速度、４０℃〜８０℃の測定温度で昇温速度線膨張係数を測定した。
（３）１８０℃熱時のバーコル硬度
ＪＩＳＫ６９１１に規定される収縮円盤を、成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分で圧縮成形を行って試験片とした。熱風循環乾燥機１８０℃雰囲気下に前記試験片を３０分間放置し、取り出した直後にＢＡＲＢＡＥＲ−ＣＯＬＭＡＮＣＯＭＰＡＮＹ社製バーコル硬度計ＧＹＺＪ９３４−１にて熱時のバーコル硬度を測定した。

（４）比重
１）圧縮成形物の比重
成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分で圧縮成形によりＪＩＳＫ６９１１に規定される収縮円盤を成形、試験片を切り出し、ＪＩＳＫ６９１１に基づいて比重を測定した。
２）射出成形物の比重
第１図及び第２図に示すような、テストボックス（３６０×１２０×２５ｍｍ、壁の厚み：長辺側４ｍｍ、短辺側５ｍｍ、底面３ｍｍ）において、成形温度１６０℃、射出圧力３０ＭＰａ、成形時間２分で新潟鉄工所製射出成形機ＮＮＴ２５０ＰＳＣＨ７０００を用いて射出成形を行なった。得られたテストボックス成形物のゲート部（ゲート側）及び最終充填部（反ゲート側）試験片を切り出し、ＪＩＳＫ６９１１に基づいて比重を測定した。

（５）耐熱性（加熱後の外観）
ＪＩＳＫ６９１１に規定される加熱後の外観測定用円盤を成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分で圧縮成形を行い、ＪＩＳＫ６９１１加熱後の外観試験に基づいて１８０℃での外観変化評価を行なった。評価方法は、表中の記号として、○：変化なし、△：フクレ発生、×：クラック発生、で行った。

（６）機械的強度
ＪＩＳＫ６９１１に規定される曲げ強さ及び曲げ弾性率試験片を、成形温度１５０℃、成形圧力１０ＭＰａ、成形時間３分で圧縮成形を行い、ＪＩＳＫ６９１１に基づいて曲げ強さ及び曲げ弾性率を測定した。

（７）成形性
第１図及び第２図に示すような、テストボックス（３６０×１２０×２５ｍｍ、壁の厚み：長辺側４ｍｍ、短辺側５ｍｍ、底面３ｍｍ）を、成形温度１６０℃、射出圧力３０ＭＰａ、成形時間２分で新潟鉄工所製射出成形機ＮＮＴ２５０ＰＳＣＨ７０００を用いて射出成形を行い、充填性を目視で評価した。評価方法は、表中の記号として、◎：非常に良好、○：良好、△：やや劣る、×：不良、で行った。

（８）表面平滑性
１）表面外観
第１図及び第２図に示すような、テストボックス（３６０×１２０×２５ｍｍ、壁の厚み：長辺側４ｍｍ、短辺側５ｍｍ、底面３ｍｍ）を、成形温度１６０℃、射出圧力３０ＭＰａ、成形時間２分で新潟鉄工所製射出成形機ＮＮＴ２５０ＰＳＣＨ７０００を用いて射出成形を行い、表面外観を目視で評価した。評価方法は、表中の記号として、◎：非常に良好、○：良好、△：やや劣る、×：不良、で行った。
２）レベリング
第１図及び第２図に示すような、テストボックス（３６０×１２０×２５ｍｍ、壁の厚み：長辺側４ｍｍ、短辺側５ｍｍ、底面３ｍｍ）を、成形温度１６０℃、射出圧力３０ＭＰａ、成形時間２分で新潟鉄工所製射出成形機ＮＮＴ２５０ＰＳＣＨ７０００を用いて射出成形を行い、ＢＹＫＧａｒｄｎｅｒ社製ウェーブ-スキャンＤＯＩを用いて長波長（ＬｏｎｇＷａｖｅ）、短波長（ＳｈｏｒｔＷａｖｅ）の測定を行ないレベリングを評価した。長波長１０以下、短波長２０以下で良好なレベリング評価として行った。
３）光沢度
第１図及び第２図に示すような、テストボックス（３６０×１２０×２５mm、壁の厚み：長辺側４mm、短辺側５mm、底面３mm）を、成形温度１６０℃、射出圧力３０ＭＰａ、成形時間２分で新潟鉄工所製射出成形機ＮＮＴ２５０ＰＳＣＨ７０００を用いて射出成形を行い、日本電色工業株式会社製ＨＡＮＤＹＧＬＯＳＳＭＥＴＥＲＰＧ−１Ｍを用い、ＪＩＳ・Ｚ８７４１鏡面光沢度測定方法３に基づいて光沢度を測定した。

（９）塗装性
ＪＩＳＫ５４００８．５項の付着性に規定される碁盤目試験（切り傷間隔：１ｍｍ）を上記（４）で使用したテストボックス成形品を用いて行い、ＪＩＳＫ５４００８．５項の付着性（表１８）に規定される評価点数で評価した。
これらの測定評価の結果を第１〜４表に示した。

これら第１〜４表に示した通り、いずれの実施例においても、製造時、成形時における中空フィラーの破壊が極めて少なく、安定して１．６以下の成形物比重で、しかも成形物の部位におけるバラツキもほとんどない。また、優れた耐熱性、表面平滑性を有し、かつ優れた寸法精度、機械的特性、成形性を有する成形物が得られた。さらに、架橋剤として、ジアリルフタレートのモノマー又はプレポリマー（Ａ）と、ジアリルフタレートモノマー以外のラジカル重合性不飽和単量体（Ｂ）とを用いた実施例では、優れた塗装性を有する成形物が得られた。
加えて、平均粒子径１５．０μｍ以下の無機充填材を用いた場合には、機械的強度、成形性、表面外観が著しく向上した。また、圧縮成形物比重及び射出成形物比重のいずれも１．００〜１．６０の範囲内にある場合には、機械的強度において特に優れていた。

一方、比較例１〜１８については、実施例１〜２９と同様にして、第５〜６表に示す配合組成でそれぞれの配合成分を、双碗型ニーダーを用いて混練し、不飽和ポリエステル樹脂組成物を得た。
これら組成物について、実施例と同様に成形収縮率、線膨張係数、バーコル硬度、比重、耐熱性、機械的強度、成形性、表面平滑性、製造可否の評価を行った。
これらの測定評価の結果を第５〜６表に示した。

第５〜６表から明らかなように、無機充填材の配合量、中空フィラーの配合量、無機充填材と中空フィラーの添加質量比率が上記の特定範囲を外れ、中空フィラー量が多く添加された不飽和ポリエステル樹脂組成物では、耐熱性、表面平滑性、機械的強度、成形性、成形物外観の著しく低下するか、製造ができない。逆に不足した場合は成形物比重において満足したものが得られなかった。また、同様に上記特定範囲を外れ、無機充填材の添加量が多く添加された不飽和ポリエステル樹脂組成物は成形物比重において満足したものが得られず、逆に不足した場合は機械的強度、成形性、成形物外観が著しく低下した。

また中空フィラーの耐圧強度が上記特定値に満たない不飽和ポリエステル樹脂組成物では、製造時や成形時に中空フィラーが破壊されて成形物比重が大きく、また耐熱性が低下する。中空フィラーの配合量を増量した不飽和ポリエステル樹脂組成物では耐熱性、表面平滑性、機械的強度、成形性において満足したものが得られなかった。
一方、無機充填材の平均粒子径が上記の特定値未満である不飽和ポリエステル樹脂組成物では、材料粘度が高くなり製造ができなかった。
さらに、圧縮成形物比重、バーコル硬度が所定範囲を逸脱するものでは、耐熱性に劣ることも明らかであった。

従って、本発明による無機充填材と中空フィラーを含むことを特徴とする不飽和ポリエステル樹脂組成物から得られた成形物は、従来のものとは異なり、バランスがよく且つ低い比重と優れた耐熱性、表面平滑性、機械的特性、成形性等の成形物物性を有することが明らかである。また、架橋剤として、ジアリルフタレートのモノマー又はプレポリマーと、ジアリルフタレートモノマー以外のラジカル重合性不飽和単量体とを用いた不飽和ポリエステル樹脂組成物から得られた成形物は、さらに優れた塗装性を有することが明らかであった。
これにより、本不飽和ポリエステル樹脂組成物から得られる本発明の成形物は、自動車用ヘッドランプなど、高い耐熱性、表面平滑性及び機械的特性が要求されるランプリフレクター分野に極めて有用であり、広範囲に利用することができる。

Claims

不飽和ポリエステル樹脂及び架橋剤１００質量部に対して、少なくとも０．５μｍの平均粒子径を有する無機充填材４０〜２１０質量部と、少なくとも２１００×１０⁴Ｎ／ｍ²の耐圧強度を有する中空フィラー３０〜１６０質量部とを、無機充填材：中空フィラー＝２：８〜８：２の範囲の添加質量比率で含むことを特徴とするランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物。
前記不飽和ポリエステル樹脂及び前記架橋剤１００質量部に対して、前記架橋剤を３５〜７５質量部含み、且つ前記架橋剤がジアリルフタレートのモノマー又はプレポリマー（Ａ）と、ジアリルフタレートモノマー以外の架橋剤（Ｂ）とを、（Ａ）：（Ｂ）＝５：９５〜２５：７５の範囲の質量比率で含むことを特徴とする請求項１に記載のランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物。
前記不飽和ポリエステル樹脂が、フマル酸及び無水マレイン酸からなる群から選択される少なくとも１つの不飽和多塩基酸１００モルに対して、２０〜５０モルのプロピレングリコールと、２５〜６５モルのネオペンチルグリコールと、１５〜２５モルのビスフェノールＡ又は水素化ビスフェノールＡとを、その合計が１００モルとなる割合で重縮合させて得られることを特徴とする請求項１又は２に記載のランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物。
前記無機充填材が、１５μｍ以下の平均粒子径であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物。
前記中空フィラーが、さらに真比重０．３〜０．７の範囲にあることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載のランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物。
前記樹脂組成物の成形物が、−０．１５〜＋０．０５％の成形収縮率、１．０〜２．５×１０^-5／Ｋの線膨張係数、５〜２５の１８０℃熱時のバーコル硬度及び１．００〜１．６０の成形物比重を有することを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載のランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物。
前記樹脂組成物の成形物が、５〜２０のレベリングを有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載のランプリフレクター用不飽和ポリエステル樹脂組成物。
請求項１〜７のいずれか一項に記載のランプリフレクター用低比重不飽和ポリエステル樹脂組成物を成形することによって得られた成形物。
前記成形物が、−０．１５〜＋０．０５％の成形収縮率、１．０〜２．５×１０^-5／Ｋの線膨張係数、５〜２５の１８０℃熱時のバーコル硬度及び１．００〜１．６０の成形物比重を有することを特徴とする請求項８に記載の成形物。