JPS63279241A - 減力性が改良されたハロゲン化銀写真感光材料とその減力処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料及びその減力処理
方法に関し、特に製版用ハロゲン化銀写真感光材料に好
適に適用できる感光材料及びその処理方法に関するもの
である。

製版用感材（製版用ハロゲン化銀写真感光材料を略す。

以下同じ）は、印刷工業等の分野において、写真製版法
により印刷版を作成する工程で網点画像や線画像を形成
するのに用いられる感光材料である。

〔従来の技術〕

通常、製版用感材は、最終的な網点画像または線画像を
得るにあたって、画像の微妙な調子再現や芸術的な表現
を満足させるために、減力処理と呼ばれる処理をして画
像を部分的に、または全面的に微修正されることが多い
。

このため、製版用感材においては、減力処理適性を有し
ているか否かは極めて重要な性能の１つである。

印刷製版工程においては、原画像の濃淡（調子）を微妙
な点の面積の大小、即ち網点画像によって表現する方法
がとられることが多い。

露光、現像処理を経て網点画像または線画像を形成した
製版用感材を減力処理するには、該網点または線画像を
形成している金属銀を酸化剤で漂白する方法などが知ら
れている。

たとえば、ミーズ著「ザ・セオリー・オブ・ザ・フォト
グラフィック・プロセスＪ　（Ｍｅｅｓ、　”ＴｈｅＴ
ｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
　Ｐｒｏｃｅｓｓ”）第７３８〜７３９頁（１９５４年
、Ｍａｃｍｉｌｌａｎ社刊行）には、過マンガン酸塩、
第２鉄塩、第２セリウム塩、赤血塩、重クロム酸塩、過
硫酸塩などの減力成分を用いた減力液が記録されている
。

減力処理とは、結局、銀画像を酸化し、溶解することで
あるから、銀画像を形成している銀の単位面積当りの量
が多ければ多い程、一般に減力処理により画像を修正で
きる範囲は広くなる。

即ち、網点画像を減力処理する場合、減力処理により網
点面積を減少せしめると、それと併行して網点１個当り
の黒化濃度の減少が生ずるのが一般的であり、網点面積
の減少時に、網点１個当りの黒化濃度の減少が少ない程
、減力による修正可能な範囲は広い。

換言すれば、網点画像の修正可能な範囲のメジャーは、
網点１個当りの黒化濃度を一定値以上に保って網点面積
をいくら減少せしめ得たかによって表すことができる。

本明細書においては、減力処理により写真製版工程で必
要とされるぎりぎりの値にまで網点の黒化濃度が減少し
た時に、網点面積が処理前の網点面積に対してどれ位減
少したかを「減力中」なる用語で表すことにする。

前述の如く、一般に画像を形成している銀量が多ければ
多い程、減力中は大きくなり、従って減力処理により画
像を修正できる程度も大きくすることができる。

そのためには、製版用感材に用いるハロゲン化銀の単位
面積当りの塗布量を多くすればよいのであるが、周知の
如く銀は極めて高価かつ貴重なものであり、いたずらに
塗布銀量を多くすることは製版用感材のコストの点から
も省資源的見地からも好ましくない。

従って、出来るだけ少ない銀を用いて、必要な特性を有
する製版用感材を製造することは当業者の重要な課題の
１つである。

〔発明の目的〕

従って本発明の目的の第１は、減力処理適性にすぐれ、
製版用感材として好適な感光材料を提供することにある
。

第２に、単位面積当りの塗布銀量を少なくしても減力処
理適性が劣化しない感光材料を提供することにある。

第３に、単位面積当りの塗布銀量の少ない製版用感材を
用いた場合で、しかも減力中の広い減力処理方法を提供
することにある。

〔発明の構成〕

本発明の目的は、酸性基を有する抑制剤と塩基性モルダ
ントとを含有する非感光性親水性コロイド層をハロゲン
化銀乳剤層上に有することを特徴とするハロゲン化銀写
真感光材料、及び該製版用感材を露光し、現像処理して
得られた銀画像を減力処理するハロゲン化銀写真感光材
料の減力処理方法によって、達成される。

以下、本発明について詳述する。

本発明に用いる酸性基を有する抑制剤としては、酸性基
を有し抑制剤として機能するものを任意に用いることが
できるが、その代表的なものとして、下記一般式（Ｉ）
及び（ＩＦ）で表される酸性基を有する化合物が好まし
く用いられる。

一般式（１） 式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ，基またはアルカリ金属を
表わし、Ｒ１はカルボン酸基またはスルホ□ン酸を有す
るアルキル基、アリール基を表わす。

一般式（ＩＩ） に３ 〔式中、Ｘは窒素原子または−ＣＲ４を表わし、（Ｒ４
は水素原子、ハロゲン原子または低級アルキル基を表わ
す。）Ｙは窒素原子または炭素原子を表わし、Ｒ２は水
素原子、低級アルキル基（好ましくは炭素数１〜３のも
の）、メルカプト基、またはハロゲン原子を表わし、Ｒ
３はカルボン酸基またはスルホン酸基を表わす。Ｒ１は
、水素原子、アルキル基またはニトロ基を表わす。ただ
し、ＸとＹの少なくとも一方は、窒素原子を表わす。〕
次に本発明に用いられる前記一般式ＣＩ）及び前記一般
式（ｎ）で示される化合物の具体的な例を示すが、本発
明に使用される化合物は、これらに限定されるものでは
ない。

■ ＣＨｚＧＨｚＣＯＯＨ ＣＨｔＣＩＩｚＣＨｔ　　５ＯｓＮａ ＣＨｔＣＨｇＣＨｚＳＯｓＮａ ■　−１１ ■ ！−１２ ■−１３ ■−１４ ■ ■−１５ ■ ■　−１６ ■ ＯＯＨ ■　−１７ ！−１８ Ｎ 酸性基を有する抑制剤の添加量はハロゲン化銀組成、ハ
ロゲン化銀粒子サイズ、根付量、バインダー量、減力の
処理条件（温度、時間）等により、それぞれ最適量は異
なるが、概ね全ハロゲン化銀乳剤層に含まれるハロゲン
化銀１モルに対しおよそ１０−５〜１０−　”モルの範
囲、または塗布面積Ｉｎ？当りおよそ３Ｘ１０−’〜３
Ｘ１０−’モルの範囲が好ましい。

上記抑制剤を非感光性親水性コロイド層に含有させるに
は、該化合物をそれぞれ水または、有機溶剤（メタノー
ル、エタノール等）で溶解して該層用塗布液である親水
性コロイドの溶液に添加すればよく、プロテクト分散し
て添加してもよい。

本発明に用いられる塩基性モルダントとしては、塩基性
基を有する高分子モルダントが好ましく、例えばイミダ
ゾール、ピリジン、アルキルアミノアルキル（メタ）ア
クリレート、アミノグアニジン等４級化した残基を有す
るポリマー等を挙げることができる。これらの塩基性モ
ルダントとして、米国特許第２．５４８．５６４号、第
２，６７５．３１６号、第２，８８２．１５６号、及び
第３．７０６．５６３号等に記載されているものを挙げ
ることができる。

本発明に使用される塩基性モルダントの代表例として次
のようなものを挙げることができる。

ｎ＋：ｎｚ＝３：１ ｎ＋：ｎｚ＝３：１ ｎｌ：ｎｚ＝Ｊ：ｌ　　　　　　　　Ｌ；Ｈ３ＣＩ（３ （ＣＨｚ　　ＣＨ）ｎｚ ＣＨｌ その他、本発明に使用される塩基性モルダントとしては
、下記一般式〔３〕で示される第４級イミダゾリウム塩
を含む重合体または共重合体が挙げられる。

一般式〔３〕 →Ｃ１１！−ＣＩ＋）− 式中、Ｒ，は炭素数１〜４のアルキル基またはベンジル
基、Ｒ２は水素またはメチル基、Ｘはアニオンを表す。

このような塩基性モルダントは、特公昭４３−１０２５
４号、英国特許第１，０３４，０４４号、英国特許第１
，０２２゜２０６号、英国特許第１．１５１．８７７号
、英国特許第７５６゜５９２号、米国特許第２．５４８
．５６４号、米国特許第２，８８２．１５６号、米国特
許第３，４４４．１３８号、米国特許第２゜７５３．２
６３号等の記載内容により容易に合成することができる
。

これらの塩基性モルダントは、水、エタノール、メタノ
ール、プロパツール、アセトン等の有機溶媒に溶解させ
てゼラチン等の親水性コロイド液中に添加することがで
きる。

あるいはラテックス及び界面活性側に分散させてゼラチ
ン等の親水性コロイド液に添加してもよい。

添加量は、２〜１０００ｍｇ／　ｒｒｒがよく、好まし
くは２０〜ｂ の種類や量に応じて適宜調節することができる。

本発明は製版用感材に好ましく適用されるが、ここで製
版用感材とは、前記の如く、印刷工業分野において、網
点画像や線画像を有する印刷版を写真製版法によって作
製する工程で用いられる感光材料であり、その種類、性
能は特に限定されないが、最も一般的な感光材料は、い
わゆるリスフィルム（ポリアルキレンオキサイド化合物
、特公昭５９−１７８２５号記載のテトラゾリウム化合
物あるいは特開昭５６−１０６２４４号記載のヒドラジ
ン化合物を含有する）の如き硬調感光材料である。

従って本発明を製版用感材に適用する場合についての感
光性ハロゲン化銀乳剤層に用いられるハロゲン化銀とし
ては、特に限定はなく、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀
、沃臭化銀、臭化銀等を用いることができるが、特に塩
化銀を少なくとも６０モル％（好ましくは７５モル％以
上）含み、沃化銀の含有率が２モル％以下である塩臭化
銀もしくは塩沃臭化銀が好ましい。ハロゲン化銀粒子の
形態、晶癖、サイズ分布等に特に制限はないが粒径０．
５μｍ以下のものが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤は塩化金酸塩、三塩化金などのような
金化合物、ロジウム、イリジウムの如き貴金属の塩、銀
塩と反応して硫化銀を形成するイオウ化合物、第一スズ
塩、アミン類の如き還元性物質で粒子を粗大化しないで
感度を上昇させることができる。

また、ロジウム、イリジウムの如き貴金属の塩、赤血塩
等の鉄化合物をハロゲン化銀粒子の物理熟成時、または
核生成時に存在せしめることもできる。

本発明における非感光性親水性コロイド層およびハロゲ
ン化銀乳剤層に用いられる親水性コロイドバインダーと
しては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ以外
の親水性コロイドも用いることができる。

例えばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラ
フトポリマー、ア、ルブミン、カゼイン等の、蛋白質；
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、セルロース硫酸エステル類等の如きセルロース誘
導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；
ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセ
タール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸
、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニル
イミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは
共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用いるこ
とができる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
チンやＢｕｌｌ、　Ｓｏｃ、　Ｓｃｉ、　Ｐｈｏｔ、　
Ｊａｐａｎ。

１１ｍ１６．３０頁（１９６６）に記載されたような酸
素処理ゼラチンを用いてもよく、またゼラチンの加水分
解物や酵素分解物も用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤層またはその他の塗設層には、米国特
許第３．４１１，９１１号、同第３，４１１，９１２号
、同第３．１４２．５６８号、同第３．３２５，２８６
号、同第３．５４７．６５０号、特公昭４５−５３３１
号等に記載されているアルキルアクリレート、アルキル
メタアクリレート、アクリル酸、クリシジルアクリレー
トなどのホモまたはコポリマーからなるポリマーラテッ
クスを、感光材料の寸度安定性の向上、膜物性の改良な
どの目的で含有せしめることができる。

ハロゲン化銀乳剤にはカブリ防止剤として、４−ヒドロ
キシー６−メチル−１，３，３ａ、７−チトラアザイン
デン、３−メチルベンゾチアゾール、１−フェニル−５
−メルカプトテトラゾールをはじめ多くの複素環化合物
、含水銀化合物、メルカプト化合物などの他に特開昭４
９−８１０２４号、同５０−６３０６号、同５０−１９
４２９号、米国特許第３．８５０，６３９号に記載され
ているような当業界でよく知られたカプリ防止剤を用い
ることができる。

ハロゲン化銀乳剤層の硬膜剤としては、特に制限はない
が、アルデヒド系化合物、ケトン化合物、２−ヒドロキ
シ−４，６−ジクロロ−１，３，５−）リアジン等の反
応性のハロゲンを有する化合物、反応性オレフィンを持
つ化合物（例えばビニルスルホン系化合物）、Ｎ−メチ
ロール化合物、アジリジン化合物、カルボジイミド化合
物などを用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤層には、塗布助剤、写真特性
の改良等の目的で界面活性剤を添加することができる。

界面活性剤としては、サポニンの如き天然界面活性剤、
アルキレンオキサイド系、グリシドール系などのノニオ
ン界面活性剤、カルボン酸、スルホンＭ（例えば米国特
許第３．４１５．６４９号記載の界面活性剤）、燐酸、
硫酸エステル基、燐酸エステル基などの酸性基を含むア
ニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノスルホンＭ類、
アミノアルコールの硫酸または燐酸エステル等の両性界
面活性剤が好ましく用いられる。

本発明の感光材料はポリアルキレンオキシド化合物の存
在下に現像処理されることが好ましい。

ポリアルキレンオキシド化合物は感光材料及び／または
現像液に含有させればよく、その用い方は常法に従えば
よい。

本発明に好ましく用いられるポリアルキレンオキシド化
合物は、炭素数２〜４のアルキレンオキシド、例えばエ
チレンオキシド、プロばレンー１゜２−オキシド、ブチ
レン−１，２−オキシドなど、好ましくはエチレンオキ
シドの、少なくとも１ａ単位から成るポリアルキレンオ
キシドと、水、脂肪族アルコール、芳香族アルコール、
脂肪族、有機アミン、ヘキシトール誘導体などの活性水
素原子を少なくとも１個有する化合物との縮合物あるい
は二種以上のポリアルキレンオキシドのブロックコポリ
マーなどを包含する。すなわち、ポリアルキレンオキシ
ド化合物として、具体的にはポリアルキレングリコール
類、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル類、ポ
リアルキレングリコールアリールエーテル類、ポリアル
キレングリコール（アルキルアリール）エステル類、ポ
リアルキレングリコールエステル類、ポリアルキレンゲ
リコール脂肪酸アミド類、ポリアルキレングリコールア
ミン類、ポリアルキレングリコール・ブロック共重合体
、ポリアルキレングリコールグラフト重合物などを用い
ることができる。

本発明で好ましく用いられるポリアルキレンオキシド化
合物の具体例をあげると次の如くである。

ポリアルキレンオキシド化合物例 １、　　　ＨＯ（ＣＨｔＣＩｈＯ）Ｊ ２、Ｃ１ｚＨｔｓＯＣＣＨｔＣＨｔＯ＞１ｓＨ３、ＣＩ
ＨＩ？ＣＨ＝ＣＨＣ１１■＋１０（ＣＨｔＣＨｚＯ）＋
ｓＨ５、　　　　Ｃ＋＋Ｈｇ：＋Ｃ００（ＣＨｚＣＨｚ
Ｏ）ｓ。Ｈ６，Ｃ＋ｔＨｚａｃＯＮ）ｌ（ＣＨｚＣＨｚ
Ｏ）＋ｓＨ８、Ｃ＋　ｄｈＪ　（ＣＨｚ）　（ＣＦＩｚ
ＣＨｚＯ）　ｚ＊Ｈ９、１１（ＣＨｇＣＨｚＯ）　−（
ＣＨＣＩＩｚＯ）　ｂ　（ＣＨｚＣｔｈＯ）　ｃＨｂ：
ａ＋ｃ＝１０：９ 本発明に係る抑制剤とモルダントとを含有する非感光性
親水性コロイド層は、親水性コロイド（例えばゼラチン
）をバインダーとする層で、その厚さは０．０１〜１０
０．ｕ　ｍ、特に０．１〜１０ｕｍの範囲が好ましく、
該層は表面保護層であることができ、前記の抑制剤およ
びモルダント以外に界面活性剤、硬膜剤、ゼラチン可塑
剤、ポリマーラテックス、マント剤、帯電防止剤、滑り
剤、コロイダルシリカ等を含有することができる。また
、本発明に係る非感光性親水性コロイド層はハロゲン化
銀乳剤層よりも硬膜度が高（なるように層別硬膜されて
いることが減力処理適性改良の点から望ましい。

マット剤として、ポリメチルメタアクリレートや二酸化
ケイ素の粒径０．１〜１０ｐｍ、特に１〜５μｍ程度の
粒子を用いることができる。

本発明の感光材料の支持体に制約はな（、通常用いられ
るもの（ポリエチレンテレフタレートフィルムの如きポ
リエステルフィルム、セルローストリアセテートフィル
ムの如きセルロースエステルフィルム等）を用いること
ができる。

本発明においては画像を得るための露光は通常の方法を
用いることができる。

本発明の感光材料の現像処理方法に関しては特に制限は
なく、例゛えば一般に製版用感材の処理に用いられてい
るものはいずれも用いることができる。

処理温度は普通１８℃から５０℃の間に選ばれるが、１
８℃より低い温度または５０℃をこえる温度としてもよ
い。

現像液は、種々の現像主薬を含むことができる。

現像主薬としては、ジヒドロキシベンゼン類（例えばハ
イドロキノン）、３−ピラゾリドン類（例えば１−フェ
ニル−３−ピラゾリドン）、アミノフェノールＭ（例え
ばＮ−メチル−ｐ−アミノフェノール）、１−フェニル
−３−ピラゾリン類、アスコルビン類、及び米国特許４
，０６７．８７２号に記載の１．２，３．４〜テトラヒ
ドロキノリン環とイントレン環とが縮合したような複素
環化合物類などを単独もしくは組合わせて用いることが
できる。現像液は、通常用いられる保恒剤、アルカリ剤
、ｐＨ＄１衝剤、カブリ防止剤などを含有することがで
き、さらに必要に応じ溶解助剤、色調剤、現像促進剤、
界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与剤
などを含有することができる。

本発明の方法に特に好ましく用いられるのは、いわゆる
リス用現像液（伝染現像液）である。またフェニドンや
メトールを含有するＰＱ、またはＭＱ現像液も適用でき
るものである。

現像液は多（の場合、ハロゲン化アルカリ　（特に、臭
化ナトリウム、臭化カリウムの如き臭化物）を現像調節
剤として含有することが好ましい。ハロゲン化ア火カリ
は、現像液１！当り０．０１〜１０ｇがよ＜０．１〜５
ｇ添加することが好ましい。

現像液中のｐＨを９以上（特にｐＨ９，７〜１１．５）
にする為に、アルカリ剤が添加される。通常の現像液に
はアルカリ剤として炭酸ナトリウムあるいは炭酸カリウ
ムが用いられる。

定着液としては一般に用いられる組成のものを用いるこ
とができる。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩のほか、定
着剤としての効果が知られている有機硫黄化合物を用い
ることができる。定着液には硬膜剤として水溶性アルミ
ニウム塩を含んでもよい。

色素像を形成させる場合には常法が適用できる。

現像処理方法としては、手作業によってもよく、また自
動現像機を用いて行ってもよい。自動現像機で処理する
場合、搬送の方法（例えばローラー搬送、ベルト搬送）
とかに特に制限はな（、当業界で用いられている搬送型
自動現像機を用いることができる。この他、処理液組成
、現像方法については米国特許第３，０２５，７７９号
、同第３，０７８，０２４号、同第３，１２２．０８６
号、同第３．１４９．５５１号、同第３，１５６゜１７
３号、同第３，２２４，３５６号、同第３，５７３，９
１４号などの記載を参考にすることができる。

本発明の感光材料のハロゲン化銀乳剤層、その他の層、
支持体及び処理方法等については、さらにリサーチ・デ
ィスクロージャー誌（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ）　１７６巻２２〜２８頁（１９７８年１２月）
の記載を参考にすることが出来る。

本発明に用いられる減力液に関しては、特に制限はなく
、例えば前記のミーズ著「ザ・セオリー・オブ・ザ・フ
ォトグラフィック・プロセス」（Ｍｅｅｓ、　”Ｔｈｅ
　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ　Ｐｒｏ−ｃｅｓｓ”）第７３８〜７３９頁（１９
５４年、Ｍａｃｍｉｌｌａｎ社刊行）に記載されたもの
が有効に用いられる。

即ち、過マンガン酸塩、過硫酸塩、第二鉄塩、第二銅塩
、第二セリウム塩、赤血塩、重クロム酸塩等の減力成分
を単独または併用し、さらに必要により硫酸等の無機酸
、アルコール類を含有せしめた減力液、あるいは赤血塩
、エチレンジアミン、テトラ酢酸第二鉄塩等の減力成分
とチオ硫酸塩、ロダン塩、チオ尿素あるいはその誘導体
等のハロゲン化銀溶剤、さらに必要により硫酸等の無機
酸を含有せしめた減力液が用いられる。

本発明に用いられる減力液には、さらに必要によりメル
カプト基を有する化合物を含有せしめることができる。

本発明の減力処理に用いる減力液の組成、処理条件（温
度、時間等）には特に制限はなく、当業者が適宜決定す
ることができる。

減力液及び減力方法に関しては、下記公報の記載を参考
にすることができる。

特開昭５１−１４０７３３号、同５２−６８４１９号、
同５３−１４００２号、同５４−１１９２３６号、同５
４−１１９２３７号、同５５−２２４５号、同５５−２
２４４号、同５５−１７１２３号、同５５−７９４４４
号、同５５−８１３４４号。

〔実施例〕

以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
るが、本発明の技術的範囲は以下の実施例によってなん
ら制限されるものではなく、種々な実施態様が可能であ
る。

実施例−１ 以下のようにして製版用感材である試料を作成した。

７４モル％の塩化銀及び２６モル％の臭化銀がらハロゲ
ン化銀組成がなる平均粒径０．２７μｍのハロゲン化銀
乳剤を金増感及び硫黄増感して調製した。

ハロゲン化銀１モル当り１．５１に仕上げた乳剤に、増
感色素として１−（β−ヒドロキシエチル）−３−フェ
ニル−５−（（３−γ−スルホプロピルー２−ペンゾオ
キサゾリニリデン）−エチリデン〕チオヒダントイン１
５０Ｉ１ｇ／銀１モル、安定剤として６−メチル−４−
ヒドロキシ−１，３，３ａ−７−テトラザインデン１０
００ｍｇ／Ａｇ　１モル、更に、ポリエチレンオキサイ
ド化合物（具体例−４の化合物）１００■ｇ／Ａｇ　１
モル、塩化ビニリデン−メタアクリル酸ブチルポリマー
ラテックスを２ｇ／Ａｇ１モル、硬膜剤としてムコクロ
ール酸２０ｍｇ／ｇゼラチンを順次に加えた後、ポリエ
チレンテレフタレートフィルムベース上に１ｄ当りｍ３
．５ｇ、ゼラチン１．８ｇとなるように塗布した。更に
このハロゲン化銀乳剤層の上に、表−１に示した酸性基
を有する抑制剤、塩基性モルダント及び硬膜剤としてム
コクロール酸を含有させたゼラチン溶液の保護膜用塗布
液を１ｄ当りゼラチン１．５ｇとなるように塗布し試料
隘１〜１０を作製した。

次に上記試料を用いて次の方法により網点画像を形成し
た。大日本スクリーン社製ネガ用グレイコンタクトスク
リーン（１５０線／インチ）を試料に密着せしめ、これ
に連続調のウェッジを通してキセノン光源を用いて１０
秒間露光した。この試料を現像液サクラドールリソ・タ
イプ２７１、定着液サクラフィックス・タイプ８１１、
自動現像機サクラオートマチックプロセッサーＧＱ−２
５（以下、小西六写真工業側製）を用いて３２℃で６０
秒の現像処理を行った。

得られた網点ストリップスを、下記処方の減力液で２０
℃にて段階的に時間を変えて減力処理を行った。

減力液処方 使用液はＡ：Ｂ：水＝５：ｌ：６（２０℃）このように
して得られた網点ストリソブスの網点面積と網点濃度と
の変化を、ドツトメーター及びマイクロデンシトメータ
ーで測定した。結果を表−１に示す。本発明に属する表
−１の試料阻５〜隠１０は、減力前が濃度３．０になる
まで減力された時の減力時間が４０〜５０秒、減力中が
１２〜１７％であり、５０％網点が濃度２．０になるま
で減力された時の減力時間が６５〜７５秒、減力中が１
７〜２２％と良好な特性を示すことがわかる。これに反
して表−１の比較試料１１ｍ１−Ｎａ４は、いずれも減
力された時の減力時間が悪いこともわかる。

実施例−２ 実施例−１と同様に試料を作製し、露光、現像処理し、
写真性能を評価したが、ここでは、沃化銀を２モル％及
び４Ｘ１０−’モルのイリジウム及びロジウムを含有す
る平均粒径０．２７μｍの八面体沃臭化銀粒子を調製し
、硫黄増感した（粒子Ａ）。また別に内部が金でかぶら
された（深さ０．１３μｍの部位）平均粒径０．１５μ
ｍの立方晶臭化銀粒子を調製した（粒子Ｂ）。粒子Ａ：
粉粒子の個数が１：２となるように混合して、この混合
粒子をハロゲン化銀１モル当り１．５１に仕上げた乳剤
に、増悪色素として５，５ｇ−ジクロロ−９−エチル３
．３’−ビス（３−スルホプロピル）オキサカルボシア
ニンのカリウム塩１００＋ｗｇ／Ａｇ　１モル及び５．
５１−メトキシ−９−エチル−３，３１−ビス（３−ス
ルホプロピル）オキサカルボシアニンのカリウム塩８０
ａ＋ｇ／Ａｇ１モル、ポリエチルアクリレートの分散物
２ｇ、ポリエチレングリコール５００ｍｇ、　１−ホル
ミル−（４　−　（２−（２．４−ジーｔｅｒ　ｔ−ペ
ンチルフェノキシ）ブチルアミド〕フェニル）ヒドラジ
ン（：；！ｇ／銀１モル）、ベンゾトリアゾール１００
ｍｇ／へｇ１モル、１−フェニル−５−メルカプトテト
ラゾール１００ｍｇ／Ａｇ　１モル、ハイドロキノン、
フェニドン１００＋ｎｇ／Ａｇ１モル、安定剤として４
−ヒドロキシ−６−メチル−１．３．３ａ，　７−チト
ラザインデンＩｇ／Ａｇ１モル、延展剤としてサポニン
１０００ｍｇ／Ａｇ　１モル及びドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム３００ｍｇ／Ａｇ　１モル、硬膜剤と
してボルフ９フ１０ｍｇ／ｇゼラチン及びムコクロム酸
１０ｍｇ／ｇゼラチンを順次加えた後、特開昭５９−１
９９４１号の実施例−１の下塗層を施した厚さポリエチ
レンテレフタレートフィルムベース上に１ｄ当り銀１．
５ｇ、ゼラチン１．０ｇとなるよう乳剤層を塗布した。

乳剤層の上には２層の保護層（上層ゼラチン０．５８／
ｎｆ、下層ゼラチン０．５ｇ／ｒｒｆ）を塗布し、最上
層にはコロイダルシリカ、平均粒径３、５μｍのポリメ
タクリル酸メチル２０ｍｇ／　ｒｄを含有するゼラチン
層を弗素化へキシルコハク酸エステル３４ｍｇ／ｒｒｆ
を延展剤として同時重層塗布した。本発明の酸性基を有
する抑制剤は保護層の最上層に添加し、塩基性モルダン
トを保護層下層に添加して試料を作製した．これら試料
はあらかじめ特開昭５９−２０６８２８号の実施例−１
の試料患４の如くバッキング層を支持体の反対側に塗布
しておいた。

ここでの試料の現像処理には下記処方の現像液で４０℃
１５秒処理可能な迅速処理用自動現像機で処理した．現
像処理条件及び定着液処方は下記の通りである。

結果を表−２に示す。

現像液処方 （組成Ａ） （組成り） 現像液の使用時に水５００ｍ　ｌ中に上記組成Ａ，ｉ成
りの順に溶かし、１βに仕上げて用いた。

定着液処方 （組成Ａ） （組成り） 定着液の使用時に水５００ｍ　ｌ中に上記組成Ａ、組成
りの順に溶かし、ＩＩ！に仕上げて用いた。この定着液
のｐＨは約４．３であった。

〔現像処理条件〕

（工程）　　　　　（温度）　　　　　（時間）現像　
　　　　　４０℃　　　　　　１５秒定着　　　　　　
３５℃　　　　　　１０秒水洗　　　　　　常温　　　
　　　１０秒乾燥　　　　　　４５℃　　　　　　１０
秒本発明に属する表−２の試料磁５〜隘１０は、減力前
５０％網点濃度がいずれも４．０以上であり、５０％網
点が濃度３．０になるまで減力された時の減力時間が４
０〜５０秒、減力中が１３〜１７％であり、５０％網点
が２．０になるまで減力された時の減力時間が６５〜７
７秒であり、減力中が１７〜２１％と良好な特性を示す
ことがわかる。これに反して表−２の比較試料Ｎ１Ｌ１
〜患４は、いずれも減力された時の濾力表−１および表
−２から、本発明に係る製版用感材は比較の製版用感材
よりも減力中が大きく、減力処理適性に優れていること
が分かる。

、〔発明の効果〕 本発明、により、製版用感材から得られる銀画像の減力
処理適性が改良される。また、これにより、製版用感材
の単位面積当たりの塗布！ＩＮを減少することができる
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、酸性基を有する抑制剤と塩基性モルダントとを含有
   する非感光性親水性コロイド層を、ハロゲン化銀乳剤層
   上に有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料
   。 ２、酸性基を有する抑制剤と塩基性モルダントとを含有
   する非感光性親水性コロイド層を、ハロゲン化銀乳剤層
   上に有するハロゲン化銀写真感光材料を露光し、現像処
   理して得られた銀画像を減力処理することを特徴とする
   ハロゲン化銀写真感光材料の減力処理方法。