JPS62257149A - 画像形成方法 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/7614—Cover layers; Backing layers; Base or auxiliary layers characterised by means for lubricating, for rendering anti-abrasive or for preventing adhesion
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料を用いた画像形成
方法に関し、さらに詳しくは少なくとも2種類の異なっ
たハロゲン化銀写真感光材料を同一の現像液で処理する
場合のランニング安定性が改良された画像形成方法に関
する。
方法に関し、さらに詳しくは少なくとも2種類の異なっ
たハロゲン化銀写真感光材料を同一の現像液で処理する
場合のランニング安定性が改良された画像形成方法に関
する。
[発明の背景]
ハロゲン化銀写真感光材料(以下単に感光材料という)
を用いる写真用製版過程には、連続階調の原稿を網点画
像に変換する工程すなわち連続階調の濃度変化を該濃度
に比例する面積を有する網点の集合体に変換する工程お
よび該工程で得られた網点画像をより鮮鋭度の良好な網
点画像に変換する工程、すなわち返し工程などが含まれ
ている。
を用いる写真用製版過程には、連続階調の原稿を網点画
像に変換する工程すなわち連続階調の濃度変化を該濃度
に比例する面積を有する網点の集合体に変換する工程お
よび該工程で得られた網点画像をより鮮鋭度の良好な網
点画像に変換する工程、すなわち返し工程などが含まれ
ている。
これらの工程に使用される感光材料は、良好な網点品質
を得る必要から高いコントラストを有することが不可欠
とされている。
を得る必要から高いコントラストを有することが不可欠
とされている。
このような特性を得る方法として、従来から比較的微粒
子で粒子径分布が狭く、かつ塩化銀含有率の高い塩臭化
銀乳剤よりなる感光材料を亜硫酸イオン濃度が非常に小
さいアルカリハイドロキノン現像液で処理する方法、所
謂リス現像法が知られている。
子で粒子径分布が狭く、かつ塩化銀含有率の高い塩臭化
銀乳剤よりなる感光材料を亜硫酸イオン濃度が非常に小
さいアルカリハイドロキノン現像液で処理する方法、所
謂リス現像法が知られている。
しかし、この方法を用いると現像液中の亜硫酸イオン6
度が小さい為保恒性が極めて悪く、かつハイドロキノン
単体主薬を用いろ為に現像速度が遅く迅速処理ができな
いという欠点を有していた。
度が小さい為保恒性が極めて悪く、かつハイドロキノン
単体主薬を用いろ為に現像速度が遅く迅速処理ができな
いという欠点を有していた。
従って、保恒性が良好で迅速処理可能な高濃度の亜硫酸
塩を含有する現像液による処理によって高いコイトラス
トが得られる新規な感光材料の開発が望まれている。
塩を含有する現像液による処理によって高いコイトラス
トが得られる新規な感光材料の開発が望まれている。
この新規な感光材料に関するものの1つとして、ヒドラ
ジン化合物を支持体上のハロゲン化銀乳剤層を含む親水
性コロイド層中に含有させ、これを超加成性型現像液で
処理する技術が、例えば特開昭53−1662:(号、
同53−20921号および同53−20922号公報
に開示されている。
ジン化合物を支持体上のハロゲン化銀乳剤層を含む親水
性コロイド層中に含有させ、これを超加成性型現像液で
処理する技術が、例えば特開昭53−1662:(号、
同53−20921号および同53−20922号公報
に開示されている。
これらのヒドラジン化合物を含有する感光材料を超加成
性現像液で処理し、高いコントラストを有する銀画像を
得る方法は従来技術に対して極めて画期的技術とうこと
ができる。
性現像液で処理し、高いコントラストを有する銀画像を
得る方法は従来技術に対して極めて画期的技術とうこと
ができる。
[発明が解決しようとする問題点コ
一方、印刷用感光材料においては、その用途、使用され
る条件、例えば露光光源、安全灯の種類等が異なる多く
の種類のものが要求される。例えば連続階調の原稿を網
点画像に変換する工程に用いられる感光材料はタングス
テン光源に対し高感度であることが必要でるため光学増
感性に優れた臭化銀含有率の比較的高いハロゲン化銀乳
剤を用いたものが一般的に用いられ、またいわゆる返し
工程に用いられる明室用の感光材料は明るい安全灯の下
での使用に適するよう、比較的臭化銀含有率の低いハロ
ゲン化銀乳剤が使用されている。
る条件、例えば露光光源、安全灯の種類等が異なる多く
の種類のものが要求される。例えば連続階調の原稿を網
点画像に変換する工程に用いられる感光材料はタングス
テン光源に対し高感度であることが必要でるため光学増
感性に優れた臭化銀含有率の比較的高いハロゲン化銀乳
剤を用いたものが一般的に用いられ、またいわゆる返し
工程に用いられる明室用の感光材料は明るい安全灯の下
での使用に適するよう、比較的臭化銀含有率の低いハロ
ゲン化銀乳剤が使用されている。
しかしながら、前記の技術を適用したヒドラジン化合物
および/又はポリアルキレンオキサイド化合物を含む複
数種類の感光材料を高濃度の亜硫酸塩を含有する同一現
像液で並行的に処理する場合、各感光材料の有するハロ
ゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀の臭化銀含有率に15
%以上の差があると、処理を継続する(いわゆるランニ
ング)に伴って処理した感光材料の感度が変動したり、
コントラストが低下したりして安定なランニング特性が
得られないという欠点があった。
および/又はポリアルキレンオキサイド化合物を含む複
数種類の感光材料を高濃度の亜硫酸塩を含有する同一現
像液で並行的に処理する場合、各感光材料の有するハロ
ゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀の臭化銀含有率に15
%以上の差があると、処理を継続する(いわゆるランニ
ング)に伴って処理した感光材料の感度が変動したり、
コントラストが低下したりして安定なランニング特性が
得られないという欠点があった。
本発明の目的は硬調で、しかも異なる複数種類の感光材
料を同一の現像液で処理する際の現像ランニング性の良
好な画像形成方法を提供することにある。
料を同一の現像液で処理する際の現像ランニング性の良
好な画像形成方法を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段]
本発明者らは、前記課題に対し種々検討を重ねた結果、
支持体の一方の側に、少なくとも一層のヒドラジン化合
物および/又はポリアルキレンオキサイド化合物を含有
するハロゲン化銀乳剤層を有し、前記支持体の他の側に
バッキング層を有する、複数種類の異なったハロゲン化
銀写真感光材料を同一の現像液で処理する画像形成方法
において、前記複数種類のハロゲン化銀写真感光材料の
ハロゲン化銀乳剤層にそれぞれ含まれるハロゲン化銀の
臭化銀含有率の最も大なるものと、最も小なるものの差
が少なくとも15モル%であり、また前記複数種類のハ
ロゲン化銀写真感光材料中の少なくとも1種類ハロゲン
化銀写真感光材料のバッキング層が下記一般式[1]で
表される化合物および/又はアルカリ金属臭化物を含有
し、かつ該化合物のバッキング層における含有量が臭化
銀含有率のひくい乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光
材料においてより高いことを特徴とする画像形成方法に
より前記目的を達成し得ることを見出だした。
支持体の一方の側に、少なくとも一層のヒドラジン化合
物および/又はポリアルキレンオキサイド化合物を含有
するハロゲン化銀乳剤層を有し、前記支持体の他の側に
バッキング層を有する、複数種類の異なったハロゲン化
銀写真感光材料を同一の現像液で処理する画像形成方法
において、前記複数種類のハロゲン化銀写真感光材料の
ハロゲン化銀乳剤層にそれぞれ含まれるハロゲン化銀の
臭化銀含有率の最も大なるものと、最も小なるものの差
が少なくとも15モル%であり、また前記複数種類のハ
ロゲン化銀写真感光材料中の少なくとも1種類ハロゲン
化銀写真感光材料のバッキング層が下記一般式[1]で
表される化合物および/又はアルカリ金属臭化物を含有
し、かつ該化合物のバッキング層における含有量が臭化
銀含有率のひくい乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光
材料においてより高いことを特徴とする画像形成方法に
より前記目的を達成し得ることを見出だした。
一般式(1)
〔式中、Y、およびY、は水素原子またはメルカプト基
を表わし、R1は、置換または未置換のアルキル基、ア
ルケニル基、アルケニル基、アリール基もしくはアルコ
キシ基、または水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ア
ミノ基、シアノ基、ヒドロキシカルボニル基、アルコキ
シカルボニル基、アルキルカルボニル基、ヒドロキン基
、メルカプト基またはスルホ基を表わす。
を表わし、R1は、置換または未置換のアルキル基、ア
ルケニル基、アルケニル基、アリール基もしくはアルコ
キシ基、または水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ア
ミノ基、シアノ基、ヒドロキシカルボニル基、アルコキ
シカルボニル基、アルキルカルボニル基、ヒドロキン基
、メルカプト基またはスルホ基を表わす。
また、Aは窒素原子、炭素原子または酸素原子を表わし
、Bは窒素原子または炭素原子を表わす。
、Bは窒素原子または炭素原子を表わす。
Aが炭素原子を表わすときはn、は2であり、Aが窒素
原子を表わすときはn、はlでありAが酸素原子を表わ
すときはhは0である。
原子を表わすときはn、はlでありAが酸素原子を表わ
すときはhは0である。
また、Bが炭素原子を表わすときはnlはlであり、B
が窒素原子を表わすときはn、は0である。〕本発明の
適用される感光材料に好ましく用いられるヒドラジン化
合物として、下記一般式〔■〕又は(I[[)で表わさ
れるヒドラジン化合物が挙げられる。
が窒素原子を表わすときはn、は0である。〕本発明の
適用される感光材料に好ましく用いられるヒドラジン化
合物として、下記一般式〔■〕又は(I[[)で表わさ
れるヒドラジン化合物が挙げられる。
一般式(n ) R,、N)INHc)10一般式(
III ) R,JHNHCOR,3式中、Rltお
よびR13は各々置換されてもよいアリール基又は置換
されてもよいアルキル基を表わす。
III ) R,JHNHCOR,3式中、Rltお
よびR13は各々置換されてもよいアリール基又は置換
されてもよいアルキル基を表わす。
RltおよびR1,で表わされるアリール基はベンゼン
環やナフタレン環を含むもので、この環は種々の置換基
で置換されてもよく、好ましい置換基としては直鎖、分
枝のアルキル基(好ましくは炭素1〜22のもの、例え
ばメチル基、エチル基、イソプロピル基、n−ドデシル
基)、アルコキシ基(好ましくは炭素数1〜20のもの
、例えばメトキシ基、エトキシ基)、脂肪族アシルアミ
ノ基(好ましくは炭素数2〜21のアルキル基をもった
もの、例えばアセチルアミノ基、ヘプチルアミノ基等)
、芳香族アシルアミノ基等が挙げられ、これらの池に例
えば上記のような置換又は未置換の芳香族環が−CON
)I、 −3−、−0−、−3O,NH−、−NHCO
NH−。
環やナフタレン環を含むもので、この環は種々の置換基
で置換されてもよく、好ましい置換基としては直鎖、分
枝のアルキル基(好ましくは炭素1〜22のもの、例え
ばメチル基、エチル基、イソプロピル基、n−ドデシル
基)、アルコキシ基(好ましくは炭素数1〜20のもの
、例えばメトキシ基、エトキシ基)、脂肪族アシルアミ
ノ基(好ましくは炭素数2〜21のアルキル基をもった
もの、例えばアセチルアミノ基、ヘプチルアミノ基等)
、芳香族アシルアミノ基等が挙げられ、これらの池に例
えば上記のような置換又は未置換の芳香族環が−CON
)I、 −3−、−0−、−3O,NH−、−NHCO
NH−。
−CH,CHN−の様な連結基で結合しているものも含
まれる。
まれる。
ヒドラジン化合物は、米国特許第4,269,929号
の記載を参考に合成することができる。
の記載を参考に合成することができる。
特に好ましいヒドラジンの化合物の例を挙げると下記の
通りである。
通りである。
(1) 1−ホルミル−2−フェニルヒドラジン(2
) 1−ホルミル−2−(4−メトキシフェニル)ヒド
ラジン (3) 1−ホルミル−2−(4−ブロモフェニル)ヒ
ドラジン (4) 1−ホルミル−2−(4−エチルフェニル)ヒ
ドラジン (5) l−ホルミル−2−(4−メトキシフェニル)
ヒドラジン (6) 1−ホルミル−2−(4−アセトアミドフェニ
ル)ヒドラジン (7) l−ホルミル−2−(4−ブチルアミドフェニ
ル)ヒドラジン (8) l−ホルミル−2−(4−フェニルアセトアミ
ドフェニル)ヒドラジン (9) !−ホルミルー2−(4−ジメチルアミノ−フ
ェニル)ヒドラジン (10) 1−ホルミル−2−(4−アセトアミド−
2−メチル−フェニル)ヒドラジン (11) 1−ホルミル−2−(4−(3−7エニル
ーチオウレイド)フェニル〕ヒドラジン(12) l
−ホルミル−2−(4−(3−エチル−チオウレイド)
フェニル〕ヒドラジン (13) 1−ホルミル−2−14−(4−(3−フ
ェニルチオウレイド)フェニルカルバミルフェニル)ヒ
ドラジン (14) l−ホルミル−2−(4−(3−(4,5
−ジメチルチアゾール−2−イル)チオウレイレンフェ
ニル)ヒドラジン (15) 1−ホルミル−2−(4−(フェニルチオ
カルバミル)フェニル〕ヒドラジン (16) I−ホルミル−2−(4−(N−メチルベ
ンゾチアゾール−2−イル)チオウレイレンフェニル〕
ヒドラジン (17) 1−ホルミル−2−((4−(1,3−ジ
メチルベンツイミダゾール−2−イルーチオウレイレン
〕フェニル)ヒドラジン (18) 1−ホルミル−2−((4−(5−メチル
−2−チオ−イミダシリン−3−イル)フェニル〕)ヒ
ドラノン (19) l−ホルミル−2((4−(3−n−ブチ
ルウレイド)フェニル)ヒドラノン (20) 1−ホルミル−2−(4[: 3−(p−
クロロフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン(2
1) l−ホルミル−2−(4−(3−Cp−(2−
メルカプト−テトラゾール−3−イル)フェニルコチオ
ウレイレン)フェニル)ヒドラノン(22) 1−ホ
ルミル−2−(4−[:W−(N−スルホプロピルベン
ゾチアゾール−2−イル−)プロピルアミノコフェニル
)ヒドラジン(23) 1−ホルミル−2−(4−(
3−(p−(フェニルスルホアミノフェニルツーウレイ
レン)フェニル)ヒドラジン (24) l−ホルミル−2−(4−(2,4−ジー
tert−ペンチルフェノキシメチルアミド)フェニル
〕ヒドラジン (25) 1−ホルミル−2−(4−(3−(p−エ
チルフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン(26
) 1−ホルミル−2−(4−(3−(2−メトキシ
フェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (27) 1−ホルミル−2−(−(3−エチルウレ
イド)フェニルヒドラジン (28) l−ホルミル−2−(−(3−プロピルウ
レイドフェニル〕ヒドラジン (29) l−ホルミル−2−(4−(3−(p−メ
トキンフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (30) 1−ホルミル−2−(4−(3−(+)−
メトキシフェニル)ウレイド〕−2−メトキシフェニル
)ヒドラジン (31) 1−ホルミル−2−(3−(3−(p−ク
ロロフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (32) 1−ホルミル−2−(4−(3−n−ブチ
ルウレイド)フェニルヒドラジン (33) 1−ホルミル−2−(4−(3−ドデシル
ウレイド)フェニル〕ヒドラジン (34) 1−ホルミル−2−(4−(3−オクタデ
シルウレイド)フェニル〕ヒドラジン (35) 1−ホルミル−2−(4−(3−(ヘキサ
ノイル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン(36)
1−ホルミル−2−(4−(3−(ベンジル)ウレイド
〕フェニル)ヒドラジン (37) 1−ホルミル−2−(4−(3−(ピリジ
ン−2−イル)ウレイド〕フェニル)ヒドラノン (3g) 1−ホルミル−2−(4−(3−(チオフ
ェニル−2−イル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (39) 1−ホルミル−2−(4−(3−(4−メ
チルチアゾール−2−イル)ウレイド〕フェニル)ヒド
ラジン (40) 1−ホルミル−2−(4−(3−(5−ニ
トロブエニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (41) 1−nヘキシルアセチルアミノ−4−8,
2−アセチルヒドラジノ)ベンゼン (42) 1−(1)−クロロベンゾイル)−2−フ
ェニルヒドラジン (43) 1−(1)−シテ)ベンゾイル)−2−フ
ェニルヒドラジン (44) 1−(+)−カルボキシベンゾイル)−2
−フェニルヒドラジン (45) 1 (3,5−ジクロロベンゾイル)−
2−フェニルヒドラジン (46) 1−(2−ホルミルヒドラジノ) 4
(N−ジメチルアミノ)ベンゼン (47) 1−(2−ホルミルヒドラジノ)−4−(
2−ホルミルヒドラジノ)ベンジルベンゼンこれらヒド
ラジン化合物は、単独で用いることにより好ましい特性
を得ることができるが、複数を□いかなる比率で組み合
わせても好ましい特性を劣化させることはない。
) 1−ホルミル−2−(4−メトキシフェニル)ヒド
ラジン (3) 1−ホルミル−2−(4−ブロモフェニル)ヒ
ドラジン (4) 1−ホルミル−2−(4−エチルフェニル)ヒ
ドラジン (5) l−ホルミル−2−(4−メトキシフェニル)
ヒドラジン (6) 1−ホルミル−2−(4−アセトアミドフェニ
ル)ヒドラジン (7) l−ホルミル−2−(4−ブチルアミドフェニ
ル)ヒドラジン (8) l−ホルミル−2−(4−フェニルアセトアミ
ドフェニル)ヒドラジン (9) !−ホルミルー2−(4−ジメチルアミノ−フ
ェニル)ヒドラジン (10) 1−ホルミル−2−(4−アセトアミド−
2−メチル−フェニル)ヒドラジン (11) 1−ホルミル−2−(4−(3−7エニル
ーチオウレイド)フェニル〕ヒドラジン(12) l
−ホルミル−2−(4−(3−エチル−チオウレイド)
フェニル〕ヒドラジン (13) 1−ホルミル−2−14−(4−(3−フ
ェニルチオウレイド)フェニルカルバミルフェニル)ヒ
ドラジン (14) l−ホルミル−2−(4−(3−(4,5
−ジメチルチアゾール−2−イル)チオウレイレンフェ
ニル)ヒドラジン (15) 1−ホルミル−2−(4−(フェニルチオ
カルバミル)フェニル〕ヒドラジン (16) I−ホルミル−2−(4−(N−メチルベ
ンゾチアゾール−2−イル)チオウレイレンフェニル〕
ヒドラジン (17) 1−ホルミル−2−((4−(1,3−ジ
メチルベンツイミダゾール−2−イルーチオウレイレン
〕フェニル)ヒドラジン (18) 1−ホルミル−2−((4−(5−メチル
−2−チオ−イミダシリン−3−イル)フェニル〕)ヒ
ドラノン (19) l−ホルミル−2((4−(3−n−ブチ
ルウレイド)フェニル)ヒドラノン (20) 1−ホルミル−2−(4[: 3−(p−
クロロフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン(2
1) l−ホルミル−2−(4−(3−Cp−(2−
メルカプト−テトラゾール−3−イル)フェニルコチオ
ウレイレン)フェニル)ヒドラノン(22) 1−ホ
ルミル−2−(4−[:W−(N−スルホプロピルベン
ゾチアゾール−2−イル−)プロピルアミノコフェニル
)ヒドラジン(23) 1−ホルミル−2−(4−(
3−(p−(フェニルスルホアミノフェニルツーウレイ
レン)フェニル)ヒドラジン (24) l−ホルミル−2−(4−(2,4−ジー
tert−ペンチルフェノキシメチルアミド)フェニル
〕ヒドラジン (25) 1−ホルミル−2−(4−(3−(p−エ
チルフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン(26
) 1−ホルミル−2−(4−(3−(2−メトキシ
フェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (27) 1−ホルミル−2−(−(3−エチルウレ
イド)フェニルヒドラジン (28) l−ホルミル−2−(−(3−プロピルウ
レイドフェニル〕ヒドラジン (29) l−ホルミル−2−(4−(3−(p−メ
トキンフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (30) 1−ホルミル−2−(4−(3−(+)−
メトキシフェニル)ウレイド〕−2−メトキシフェニル
)ヒドラジン (31) 1−ホルミル−2−(3−(3−(p−ク
ロロフェニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (32) 1−ホルミル−2−(4−(3−n−ブチ
ルウレイド)フェニルヒドラジン (33) 1−ホルミル−2−(4−(3−ドデシル
ウレイド)フェニル〕ヒドラジン (34) 1−ホルミル−2−(4−(3−オクタデ
シルウレイド)フェニル〕ヒドラジン (35) 1−ホルミル−2−(4−(3−(ヘキサ
ノイル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン(36)
1−ホルミル−2−(4−(3−(ベンジル)ウレイド
〕フェニル)ヒドラジン (37) 1−ホルミル−2−(4−(3−(ピリジ
ン−2−イル)ウレイド〕フェニル)ヒドラノン (3g) 1−ホルミル−2−(4−(3−(チオフ
ェニル−2−イル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (39) 1−ホルミル−2−(4−(3−(4−メ
チルチアゾール−2−イル)ウレイド〕フェニル)ヒド
ラジン (40) 1−ホルミル−2−(4−(3−(5−ニ
トロブエニル)ウレイド〕フェニル)ヒドラジン (41) 1−nヘキシルアセチルアミノ−4−8,
2−アセチルヒドラジノ)ベンゼン (42) 1−(1)−クロロベンゾイル)−2−フ
ェニルヒドラジン (43) 1−(1)−シテ)ベンゾイル)−2−フ
ェニルヒドラジン (44) 1−(+)−カルボキシベンゾイル)−2
−フェニルヒドラジン (45) 1 (3,5−ジクロロベンゾイル)−
2−フェニルヒドラジン (46) 1−(2−ホルミルヒドラジノ) 4
(N−ジメチルアミノ)ベンゼン (47) 1−(2−ホルミルヒドラジノ)−4−(
2−ホルミルヒドラジノ)ベンジルベンゼンこれらヒド
ラジン化合物は、単独で用いることにより好ましい特性
を得ることができるが、複数を□いかなる比率で組み合
わせても好ましい特性を劣化させることはない。
本発明に用いられる感光材料の好ましい一つの態様とし
て、本発明に用いるヒドラジン化合物をハロゲン化銀乳
剤層中に添加することが挙げられる。また本発明の別の
好ましい実施態様においては、ハロゲン化銀乳剤層に直
接隣接する親水性コロイド層、または中間層を介して隣
接する親水性コロイド層に添加される。
て、本発明に用いるヒドラジン化合物をハロゲン化銀乳
剤層中に添加することが挙げられる。また本発明の別の
好ましい実施態様においては、ハロゲン化銀乳剤層に直
接隣接する親水性コロイド層、または中間層を介して隣
接する親水性コロイド層に添加される。
また別の態様としては、本発明に係わるヒドラジン化合
物を適当な有機溶媒、例えばメタノール、エタノール等
のアルコール類やエーテル類、エステル類等に溶解して
オーバーコート法等によりノ\ロゲン化銀写真感光材料
のノ10ゲン化銀乳剤層側の最外層になる部分に直接塗
布してノ\ロゲン化銀写真感光材料に含有せしめてもよ
い。
物を適当な有機溶媒、例えばメタノール、エタノール等
のアルコール類やエーテル類、エステル類等に溶解して
オーバーコート法等によりノ\ロゲン化銀写真感光材料
のノ10ゲン化銀乳剤層側の最外層になる部分に直接塗
布してノ\ロゲン化銀写真感光材料に含有せしめてもよ
い。
本発明に用いるポリアルキレンオキサイド化合物は下記
一般式(IV)〜(’/I) 一般式(IV ) 110(CHtCH,0)nH〔
式中、nは10〜100の整数を表わす〕この他にポリ
アルキレンオキサイドのプロ・ツクポリマーである下記
一般式(V) 一般式(V ) HO(CH,CH,0)a(C1−
CHtO) b(Cil。
一般式(IV)〜(’/I) 一般式(IV ) 110(CHtCH,0)nH〔
式中、nは10〜100の整数を表わす〕この他にポリ
アルキレンオキサイドのプロ・ツクポリマーである下記
一般式(V) 一般式(V ) HO(CH,CH,0)a(C1−
CHtO) b(Cil。
CHlO)CHC’)13
〔式中、bは10〜50の整数、a及びCは各々a+C
が5〜50になる様な整数を表し、ポリオキシエチレン
群が上記ブロックポリマー重量の10〜70重量%を占
めるもの〕、あるいは、更に下記一般式(VI)で示さ
れる化合物を乳剤層中及び/又は乳剤層に隣接する親水
性コロイド層中に含有させることができる。
が5〜50になる様な整数を表し、ポリオキシエチレン
群が上記ブロックポリマー重量の10〜70重量%を占
めるもの〕、あるいは、更に下記一般式(VI)で示さ
れる化合物を乳剤層中及び/又は乳剤層に隣接する親水
性コロイド層中に含有させることができる。
一般式(VT)
〔R14は炭素数1〜20のアルキル基、アルキル基部
に炭素数1〜20を有するアルキルカルボニル基、アリ
ールカルボニル基(例えば、ベンゾイル、p−メチルベ
ンゾイル等)等を表わす。dは10〜1()Oの整数を
表わす。〕 これらの化合物は、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ポリオキシテトラメチレン重合体な
どのポリオールに脂肪族アルコール、フェノール類、脂
肪酸、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等を
縮合させて合成することができる。分子中のポリアルキ
レンオキサイド鎖は1個ではなく2ケ所以上に分割され
たブロック共重合体であってもよい。この際、ポリアル
キレンオキサイドの合計重合度は10以上が必要であり
、100以下が好ましい。
に炭素数1〜20を有するアルキルカルボニル基、アリ
ールカルボニル基(例えば、ベンゾイル、p−メチルベ
ンゾイル等)等を表わす。dは10〜1()Oの整数を
表わす。〕 これらの化合物は、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ポリオキシテトラメチレン重合体な
どのポリオールに脂肪族アルコール、フェノール類、脂
肪酸、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等を
縮合させて合成することができる。分子中のポリアルキ
レンオキサイド鎖は1個ではなく2ケ所以上に分割され
たブロック共重合体であってもよい。この際、ポリアル
キレンオキサイドの合計重合度は10以上が必要であり
、100以下が好ましい。
次に、上記ポリアルキレンオキサイド化合物の具体例を
示すが、本発明はこれらに限定されな〔ポリアルキレン
オキサイド化合物の具体例〕(1−1) !10(C
H,CH,0)nH(n=35)(r−2) nc、
H,o(CH,CI[,0)nH(n=20)(1−3
) nH,o(C)1.CLO)nH(n=30)(
T−4) nC,,1(tso(CHlCIl、0)
nH(n=40)(n=50) (I −8) HO(CH,CHtOM(CH,)m
(CB、CH,0)nCOCHyCHzCOOH((2
+n= 70.m= 5 )(1−10) HO(C
I、CH,0)(2(CHCH,O)m(CH,C1,
0)nll CHs CQ+n=30.m=35 )
(1−12) I(O(CHtCH,O)Q(CHC
HtO)m(C11tCH,0)nH嘗 C,■6 (12+n=30.ff1=1
5)< r−13> 110(CIltCH,0)f
f(ctltcH,CHtC150)−n’(ell−
CI−0)nl (,2−+、 rl−23,m=
21〕(1−14) 110(CI!tcII*の
σ(CIl、CIl、CHtCH,O)m(CIltC
IitO)nll ((ニーjn =38.m=
153(115) 110(C11,C11tO)1
2(CHCIItO)i+(CH−CHtO)nilC
Il、OCH3Cσ+n=15.m=15〕(1−16
) +10(C11,C11,0)d(C11C11
,0)ffi(C)1.CI、0)nHCIl、0CI
I+ Cff+n−30,m=15)(I
−19) 1100CC11,CH,Co(C)1
.C11,0)12(CIl、CIl、C11!(1−
21) nc、Il、、(ト(C1,CI、0)ffH
(12=30)(5+n=25.m=20) 上記ポリアルキレンオキサイド化合物の添加量は、ハロ
ゲン化銀1モル当り1hlE〜3gが好ましく、また添
加時期は、ハロゲン化銀乳剤を製造する工程中の任意の
時期を選ぶことができるが、第二熟成終了後に加えるこ
とが好ましい。
示すが、本発明はこれらに限定されな〔ポリアルキレン
オキサイド化合物の具体例〕(1−1) !10(C
H,CH,0)nH(n=35)(r−2) nc、
H,o(CH,CI[,0)nH(n=20)(1−3
) nH,o(C)1.CLO)nH(n=30)(
T−4) nC,,1(tso(CHlCIl、0)
nH(n=40)(n=50) (I −8) HO(CH,CHtOM(CH,)m
(CB、CH,0)nCOCHyCHzCOOH((2
+n= 70.m= 5 )(1−10) HO(C
I、CH,0)(2(CHCH,O)m(CH,C1,
0)nll CHs CQ+n=30.m=35 )
(1−12) I(O(CHtCH,O)Q(CHC
HtO)m(C11tCH,0)nH嘗 C,■6 (12+n=30.ff1=1
5)< r−13> 110(CIltCH,0)f
f(ctltcH,CHtC150)−n’(ell−
CI−0)nl (,2−+、 rl−23,m=
21〕(1−14) 110(CI!tcII*の
σ(CIl、CIl、CHtCH,O)m(CIltC
IitO)nll ((ニーjn =38.m=
153(115) 110(C11,C11tO)1
2(CHCIItO)i+(CH−CHtO)nilC
Il、OCH3Cσ+n=15.m=15〕(1−16
) +10(C11,C11,0)d(C11C11
,0)ffi(C)1.CI、0)nHCIl、0CI
I+ Cff+n−30,m=15)(I
−19) 1100CC11,CH,Co(C)1
.C11,0)12(CIl、CIl、C11!(1−
21) nc、Il、、(ト(C1,CI、0)ffH
(12=30)(5+n=25.m=20) 上記ポリアルキレンオキサイド化合物の添加量は、ハロ
ゲン化銀1モル当り1hlE〜3gが好ましく、また添
加時期は、ハロゲン化銀乳剤を製造する工程中の任意の
時期を選ぶことができるが、第二熟成終了後に加えるこ
とが好ましい。
次に前記一般式CI)で表わせる化合物の代表的具体例
を挙げるが本発明はこれらに限定されるものではない。
を挙げるが本発明はこれらに限定されるものではない。
(例示化合物)
(1−1) ベンゾトリアゾール
(1−2) 5−メチルベンゾトリアゾール(1−3
) 5−クロルベンゾトリアゾール(1−4) 5
−ニトロベンゾトリアゾール(1−5) 5−エチル
ベンゾトリアゾール(1−6) ヒドロキシカルボニ
ルベンゾトリアゾール (1−7) 5−ヒドロキシベンゾトリアゾール(I
−8)5−アミノベンゾトリアゾール(I−9) 5
−スルホンベンゾトリアゾール(I−1o) 5−シ
アノベンゾトリアゾール(1−11) 5−メトキシ
ベンゾトリアゾール(I−12) 5−エトキシベン
ゾトリアゾール(1−13) 5−メルカプトベンゾ
トリアゾール(1−14) ベンズイミダゾール (1−15) 5−スルホベンツイミダゾール(I−
16) 5−メトキシベンツイミダゾール(1−17
) 5−クロロベンツイミダゾール(I−18)
5−ニトロインダゾール(1−19) 6−ニトロイ
ンダゾール([−20) 5−スルホインダゾール(
1−21) ベンツオキサゾール (1−22) 2−メルカプト−5−スルホベンツイ
ミダゾール (1−23) 2−メルカプトベンツオキサゾール本
発明に用いられるアルカリ金属臭化物としては、NaB
r、 KBr、 LiBr等が挙げられる。
) 5−クロルベンゾトリアゾール(1−4) 5
−ニトロベンゾトリアゾール(1−5) 5−エチル
ベンゾトリアゾール(1−6) ヒドロキシカルボニ
ルベンゾトリアゾール (1−7) 5−ヒドロキシベンゾトリアゾール(I
−8)5−アミノベンゾトリアゾール(I−9) 5
−スルホンベンゾトリアゾール(I−1o) 5−シ
アノベンゾトリアゾール(1−11) 5−メトキシ
ベンゾトリアゾール(I−12) 5−エトキシベン
ゾトリアゾール(1−13) 5−メルカプトベンゾ
トリアゾール(1−14) ベンズイミダゾール (1−15) 5−スルホベンツイミダゾール(I−
16) 5−メトキシベンツイミダゾール(1−17
) 5−クロロベンツイミダゾール(I−18)
5−ニトロインダゾール(1−19) 6−ニトロイ
ンダゾール([−20) 5−スルホインダゾール(
1−21) ベンツオキサゾール (1−22) 2−メルカプト−5−スルホベンツイ
ミダゾール (1−23) 2−メルカプトベンツオキサゾール本
発明に用いられるアルカリ金属臭化物としては、NaB
r、 KBr、 LiBr等が挙げられる。
本発明に用いられる感光材料においては、前記一般式(
1)の化合物又はアルカリ金属臭化物は、同一の現像液
で処理される複数種の感光材料のうち、少なくとも1種
類の感光材料のバッキング層に含有せしめればよく、更
に該一般式[1]又はアルカリ金属臭化物で表される化
合物のバッキング層中における含有量は同時処理される
複数種類の感光材料の内乳剤の臭化銀含有率の低い感光
材料のバッキング層においてより多いことが必要である
。
1)の化合物又はアルカリ金属臭化物は、同一の現像液
で処理される複数種の感光材料のうち、少なくとも1種
類の感光材料のバッキング層に含有せしめればよく、更
に該一般式[1]又はアルカリ金属臭化物で表される化
合物のバッキング層中における含有量は同時処理される
複数種類の感光材料の内乳剤の臭化銀含有率の低い感光
材料のバッキング層においてより多いことが必要である
。
本発明に用いられる感光材料のバッキング層における前
記一般式[IFの化合物又はアルカリ金属臭化物の適正
含有量は、同一現像液で処理される感光材料間の臭化銀
含有率の差、処理方法とうによって異なり一概にはいえ
ないが、一般的には感光材料1m”当たりO,Lmg
〜lOgが好ましく、1 mg〜Igが特に好ましい。
記一般式[IFの化合物又はアルカリ金属臭化物の適正
含有量は、同一現像液で処理される感光材料間の臭化銀
含有率の差、処理方法とうによって異なり一概にはいえ
ないが、一般的には感光材料1m”当たりO,Lmg
〜lOgが好ましく、1 mg〜Igが特に好ましい。
本発明におけるバッキング層とは支持体のハロゲン化銀
乳剤層を塗設した面とは逆面上に塗設された層の総称で
あり、逆面旧の下引き層も包含する。
乳剤層を塗設した面とは逆面上に塗設された層の総称で
あり、逆面旧の下引き層も包含する。
面記下引き層とは、疎水性の支持体上に親水性層を塗設
する為にあらかじめ支持体上に単層あるいは複数層を支
持体に塗設した層を意味し、いかなる種類の下引き層で
あってもよい。その例としては特開昭49−3972号
公報等記載のポリヒドロキシベンゼン類を含む有機溶剤
系での下引き加工層、特開昭49−11118号、同5
2−104913号、同5L−19941号、同59−
19940号、同59−18945号、同51−112
326号、同51−117617号、同51−5846
9号、同51−114120号、同51−121323
号、同51−123139号、同51−114121号
、同52139320号、同52−65422号、同5
2109923号、同52−119919号、同55−
65949号、同57−128332号、同59−18
945号各公報等に記載の水系ラテックス下引き加工層
が挙げられる。
する為にあらかじめ支持体上に単層あるいは複数層を支
持体に塗設した層を意味し、いかなる種類の下引き層で
あってもよい。その例としては特開昭49−3972号
公報等記載のポリヒドロキシベンゼン類を含む有機溶剤
系での下引き加工層、特開昭49−11118号、同5
2−104913号、同5L−19941号、同59−
19940号、同59−18945号、同51−112
326号、同51−117617号、同51−5846
9号、同51−114120号、同51−121323
号、同51−123139号、同51−114121号
、同52139320号、同52−65422号、同5
2109923号、同52−119919号、同55−
65949号、同57−128332号、同59−18
945号各公報等に記載の水系ラテックス下引き加工層
が挙げられる。
また、該下引き層は通常、表面を化学的ないし物理的に
処理することができる。該処理としては薬品処理、機緘
的処理、コロナ放電処理、火焔処理、紫外線処理、高周
波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー
処理、混酸処理、オゾン酸化処理などの表面活性化処理
が挙げられる。
処理することができる。該処理としては薬品処理、機緘
的処理、コロナ放電処理、火焔処理、紫外線処理、高周
波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー
処理、混酸処理、オゾン酸化処理などの表面活性化処理
が挙げられる。
前記の一般式CI)の化合物をバッキング層に添加する
方法としては、水溶液の形で添加させる方法の他に例え
ば米国特許第3,440,049号に記載された方法、
すなわちアルカリ溶液に溶かして親水性コロイド層塗布
液に加える方法、または米国特許第3,676.17号
に記載のある高沸点有機溶媒に溶かしてから上記親水性
コロイド層中に分散させる方法、さらには水溶性有機溶
媒、例えばメタノール、アセトン、ジメチルホルムアル
デヒド、エチレングリコール、ジオキサン等に溶かして
親水性コロイド層塗布液に添加する方法等を適用するこ
とができる。
方法としては、水溶液の形で添加させる方法の他に例え
ば米国特許第3,440,049号に記載された方法、
すなわちアルカリ溶液に溶かして親水性コロイド層塗布
液に加える方法、または米国特許第3,676.17号
に記載のある高沸点有機溶媒に溶かしてから上記親水性
コロイド層中に分散させる方法、さらには水溶性有機溶
媒、例えばメタノール、アセトン、ジメチルホルムアル
デヒド、エチレングリコール、ジオキサン等に溶かして
親水性コロイド層塗布液に添加する方法等を適用するこ
とができる。
本発明に用いられる感光材料のバッキング層は1層でも
、2層以上であってもよく、本発明の一般式(1)の化
合物又はアルカリ金属臭化物はこれらのバッキング層の
内の少なくとも1層に含有されなければならない。該バ
ッキング層は一般的なハレーション防IL層、あるいは
フィルタ一層として用いることができる。
、2層以上であってもよく、本発明の一般式(1)の化
合物又はアルカリ金属臭化物はこれらのバッキング層の
内の少なくとも1層に含有されなければならない。該バ
ッキング層は一般的なハレーション防IL層、あるいは
フィルタ一層として用いることができる。
バッキング層をハレーション防止層、フィルタ一層とし
て用いる場合使用するフィルター染料、あるいはハレー
ション防止その他種々の目的で用いられる染料には、ト
リアリル染料、オキサノール染料、ヘミオキサノール染
料、メロシアニン染料、シアニン染料、スチリル染料、
アゾ染料が包含される。なかでもオキサノール染料:ヘ
ミオキサノール染料およびメロシアニン染料が有用であ
る。用い得る染料の具体例は西独特許第616,007
号、英国特許第584,609号、同!、177.42
9号、特公昭26−7777号、同39−22069号
、同54−38129号、特開昭4845130号、同
49−99620号、同49−i14420号、同49
−129537号、同50−28827号、同52−1
08115号、同57−185038号、同59−24
845号、米国特許第1,878゜961号、同1,8
84.0:15号、同1,912,797号、同2,0
98゜891号、同2,150,695号、同2,27
4.782号、同2,298゜731号、同2,409
,612号、同2,461.484号、同2,527゜
583号、同2,533,472号、同2,865,7
52号、同2,956゜879号、同3,094,41
8号、同3.125.448?・、同3.148゜18
7号、同3,177.078号、同3,247,127
号、同3,260゜601号、同3,232.699吋
、同3,409,433号、同3,540゜887号、
同3,575,704号、同3,653,905号、同
3,718゜472号、同3,865,817号、同4
,070.352号、同4.Q71゜312号、PRレ
ポート74175号、フォトグラフィック アブストラ
クト(Photo、Abstr、) 1 28(’ 2
1)等に記載されたものである。
て用いる場合使用するフィルター染料、あるいはハレー
ション防止その他種々の目的で用いられる染料には、ト
リアリル染料、オキサノール染料、ヘミオキサノール染
料、メロシアニン染料、シアニン染料、スチリル染料、
アゾ染料が包含される。なかでもオキサノール染料:ヘ
ミオキサノール染料およびメロシアニン染料が有用であ
る。用い得る染料の具体例は西独特許第616,007
号、英国特許第584,609号、同!、177.42
9号、特公昭26−7777号、同39−22069号
、同54−38129号、特開昭4845130号、同
49−99620号、同49−i14420号、同49
−129537号、同50−28827号、同52−1
08115号、同57−185038号、同59−24
845号、米国特許第1,878゜961号、同1,8
84.0:15号、同1,912,797号、同2,0
98゜891号、同2,150,695号、同2,27
4.782号、同2,298゜731号、同2,409
,612号、同2,461.484号、同2,527゜
583号、同2,533,472号、同2,865,7
52号、同2,956゜879号、同3,094,41
8号、同3.125.448?・、同3.148゜18
7号、同3,177.078号、同3,247,127
号、同3,260゜601号、同3,232.699吋
、同3,409,433号、同3,540゜887号、
同3,575,704号、同3,653,905号、同
3,718゜472号、同3,865,817号、同4
,070.352号、同4.Q71゜312号、PRレ
ポート74175号、フォトグラフィック アブストラ
クト(Photo、Abstr、) 1 28(’ 2
1)等に記載されたものである。
本発明の感光材料に用いられる支持体には、α−オレフ
ィンポリマー (例えばポリエチレン、ポリプロピレン
、エチレン/ブテン共重合体)等をラミネートした紙、
合成紙等の可撓性反射支持体、酢酸セルロース、硝酸セ
ルロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリカーボネイト、ポリアミド等の
半合成または合成高分子からなるフィルムや、これらの
フィルムに反射層を設けた可撓性支持体、金属などか含
まれる。
ィンポリマー (例えばポリエチレン、ポリプロピレン
、エチレン/ブテン共重合体)等をラミネートした紙、
合成紙等の可撓性反射支持体、酢酸セルロース、硝酸セ
ルロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリカーボネイト、ポリアミド等の
半合成または合成高分子からなるフィルムや、これらの
フィルムに反射層を設けた可撓性支持体、金属などか含
まれる。
本発明に用いる感光材料のバインダーとしてはゼラチン
を用いるのが有利であるが、ゼラチン誘導体、セルロー
ス誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、
それ以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一
あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水
性コロイドも用いることができる。
を用いるのが有利であるが、ゼラチン誘導体、セルロー
ス誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、
それ以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一
あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水
性コロイドも用いることができる。
ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか酸処理ゼラチ
ン、ビュレチンオブソサエティー オン ジャパン(B
ull、Soc、 Sci、 Phot、 Japan
) N o。
ン、ビュレチンオブソサエティー オン ジャパン(B
ull、Soc、 Sci、 Phot、 Japan
) N o。
16.30頁(1966)に記載されたような酵素処理
ゼラチンを用いてもよく、またゼラチンの加水分解物や
酵素分解物も用いることができる。ゼラチン誘導体とし
ては、ゼラチンに例えば酸ハライド、酸無水物、イソシ
アナート類、ブロモ酢酸、アルカンサルトン類、ビニル
スルホンアミド類、マレインイミド化合物類、ポリアル
キレオンキシド類、エポキシ化合物類等種々の化合物を
反応させて得られるものが用いられる。その具体例は米
国特許第2,614,928号、同3,132.945
号、同3,186,846号、同3,312.5+3号
、英国特許第861,414号、同1,033゜189
号、同1,005,784号各明細書、特公昭42−2
6845号公報などに記載されている。
ゼラチンを用いてもよく、またゼラチンの加水分解物や
酵素分解物も用いることができる。ゼラチン誘導体とし
ては、ゼラチンに例えば酸ハライド、酸無水物、イソシ
アナート類、ブロモ酢酸、アルカンサルトン類、ビニル
スルホンアミド類、マレインイミド化合物類、ポリアル
キレオンキシド類、エポキシ化合物類等種々の化合物を
反応させて得られるものが用いられる。その具体例は米
国特許第2,614,928号、同3,132.945
号、同3,186,846号、同3,312.5+3号
、英国特許第861,414号、同1,033゜189
号、同1,005,784号各明細書、特公昭42−2
6845号公報などに記載されている。
蛋白質としては、アルブミン、カゼイン、セルロース誘
導体としてはヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、セルロースの硫酸エステル、たは糖
誘導体としてはアルギン酸ソーダ、でん粉誘導体が好ま
しい。
導体としてはヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、セルロースの硫酸エステル、たは糖
誘導体としてはアルギン酸ソーダ、でん粉誘導体が好ま
しい。
前記ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマーとしては
ゼラチンにアクリル酸、メタアクリル酸それらのエステ
ル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレン
などの如きビニル系モノマーの単一(ホモ)または共重
合体をグラフトさせたものを用いることができる。こと
に、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマー例えばア
クリル酸、アクリルアミド、メタアクリルアミド、ヒド
ロキシアルキルメタアクリレート等の重合体とのグラフ
トポリマーが好ましい。これらの例は、米国特許第2,
763,625号、同2,831,787号、同2,9
56.884号などに記載されている。
ゼラチンにアクリル酸、メタアクリル酸それらのエステ
ル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレン
などの如きビニル系モノマーの単一(ホモ)または共重
合体をグラフトさせたものを用いることができる。こと
に、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマー例えばア
クリル酸、アクリルアミド、メタアクリルアミド、ヒド
ロキシアルキルメタアクリレート等の重合体とのグラフ
トポリマーが好ましい。これらの例は、米国特許第2,
763,625号、同2,831,787号、同2,9
56.884号などに記載されている。
代表的な合成親水性高分子物質は、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルアルコール部分のアセタール、ポリ−N
−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル
酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポ
リビニルピラゾール等の単一あるいは共重合体等であり
、例えば西独特許出願(OLS)2.312.708号
、米国特許第3.620,751号、同3,879,2
05号各明細書、特公昭43−7561号公報に記載の
ものである。
ル、ポリビニルアルコール部分のアセタール、ポリ−N
−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル
酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポ
リビニルピラゾール等の単一あるいは共重合体等であり
、例えば西独特許出願(OLS)2.312.708号
、米国特許第3.620,751号、同3,879,2
05号各明細書、特公昭43−7561号公報に記載の
ものである。
次に、本発明に係る感光材料に用いられるハロゲン化銀
(以下単にハロゲン化銀乳剤という)について述べる。
(以下単にハロゲン化銀乳剤という)について述べる。
ハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀として臭化銀、沃
臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、および塩化銀等の通常の
ハロゲン化銀乳剤に使用される任意のものを用いる事が
できるが、使用される複数種類の感光材料の内少なくと
も1種類の感光材料の乳剤層には臭化銀含有率15モル
%以上のハロゲン化銀乳剤がもちいられる。
臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、および塩化銀等の通常の
ハロゲン化銀乳剤に使用される任意のものを用いる事が
できるが、使用される複数種類の感光材料の内少なくと
も1種類の感光材料の乳剤層には臭化銀含有率15モル
%以上のハロゲン化銀乳剤がもちいられる。
本発明における臭化銀含有率は、一つの感光材料に用い
られたハロゲン化銀全モル量に対する臭化銀の占めるモ
ルら【の比を百分率で示したもので、臭化銀含有率差は
比較される2種の感光材料の上記臭化銀含有率の弔純差
の絶対値で示される。
られたハロゲン化銀全モル量に対する臭化銀の占めるモ
ルら【の比を百分率で示したもので、臭化銀含有率差は
比較される2種の感光材料の上記臭化銀含有率の弔純差
の絶対値で示される。
ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、酸
性法、中性法およびアンモニア法のいずれで得られたも
のでもよい。該粒子は一時に成長させてもよいし、種粒
子をつくった後成長させてもよい。種粒子をつくる方法
と成長させる方法は同じであっても、異なってもよい。
性法、中性法およびアンモニア法のいずれで得られたも
のでもよい。該粒子は一時に成長させてもよいし、種粒
子をつくった後成長させてもよい。種粒子をつくる方法
と成長させる方法は同じであっても、異なってもよい。
ハロゲン化銀乳剤はハロゲン化物イオンと銀イオンを同
時に混合しても、いずれか一方が存在する液中に、他方
を混合してもよい。また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長
速度を考慮しつつ、ハロゲン化物イオンと銀イオンを混
合液内のpi(、PAgをコントロールしつつ逐次同時
に添加する事により、生成させてらよい。この方法によ
り、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン
化銀粒子が得られる。成長後にコンバージョン法を用い
て、粒子のハロゲン組成を変化させてもよい。
時に混合しても、いずれか一方が存在する液中に、他方
を混合してもよい。また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長
速度を考慮しつつ、ハロゲン化物イオンと銀イオンを混
合液内のpi(、PAgをコントロールしつつ逐次同時
に添加する事により、生成させてらよい。この方法によ
り、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン
化銀粒子が得られる。成長後にコンバージョン法を用い
て、粒子のハロゲン組成を変化させてもよい。
ハロゲン化銀乳剤は、その製造時に、必要に応じてハロ
ゲン化銀溶剤を用いて、ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ
、粒子の形状、粒子サイズ分布および粒子の成長速度を
コントロールすることができる。
ゲン化銀溶剤を用いて、ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ
、粒子の形状、粒子サイズ分布および粒子の成長速度を
コントロールすることができる。
ハロゲン化銀溶剤としては、アンモニア、チオエーテル
、チオ尿素、4置換チオ尿素等のチオ尿素誘導体、イミ
ダゾール誘導体を挙げることができる。チオエーテルに
関しては、米国特許第3.271.157号、同3,7
90.387号、同3,574.628号等を参考にす
る事ができる。
、チオ尿素、4置換チオ尿素等のチオ尿素誘導体、イミ
ダゾール誘導体を挙げることができる。チオエーテルに
関しては、米国特許第3.271.157号、同3,7
90.387号、同3,574.628号等を参考にす
る事ができる。
溶剤の使用量は、溶剤がアンモニア以外の場合は反応溶
液10−3〜1.0重量%、特にto−’〜1O−1重
量%が好ましい。アンモニアの場合は任意に選ぶ事がで
きる。
液10−3〜1.0重量%、特にto−’〜1O−1重
量%が好ましい。アンモニアの場合は任意に選ぶ事がで
きる。
ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、粒
子を形成する過程および/または成長さ仕る過程で、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
(を含む錯塩)、ロジウム塩(を含む錯塩)および鉄塩
(を含む錯塩)から選ばれる少なくとも1種を用いて金
属イオンを添加し、粒子内部におよび/または粒子表面
にこれらの金属元素を含有させることができ、また適当
な還元的雰囲気におくことにより、粒子内部および/ま
たは粒子表面に還元増感核を付与できる。
子を形成する過程および/または成長さ仕る過程で、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
(を含む錯塩)、ロジウム塩(を含む錯塩)および鉄塩
(を含む錯塩)から選ばれる少なくとも1種を用いて金
属イオンを添加し、粒子内部におよび/または粒子表面
にこれらの金属元素を含有させることができ、また適当
な還元的雰囲気におくことにより、粒子内部および/ま
たは粒子表面に還元増感核を付与できる。
ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後
に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、あるいは含有
させたままでもよい。該塩類を除去する場合には、リサ
ーチディスクロジャー(Research Discl
osurre)17643号記載の方法に基づいて行う
ことができる。
に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、あるいは含有
させたままでもよい。該塩類を除去する場合には、リサ
ーチディスクロジャー(Research Discl
osurre)17643号記載の方法に基づいて行う
ことができる。
ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、粒
子内において均一なハロゲン化銀組成分布を有するもの
でも、粒子の内部と表面層とでハロゲン化銀組成が異な
るコア/シェル粒子であってもよい。
子内において均一なハロゲン化銀組成分布を有するもの
でも、粒子の内部と表面層とでハロゲン化銀組成が異な
るコア/シェル粒子であってもよい。
ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、潜
像が主として表面に形成されるような粒子であってもよ
く、また主として粒子内部に形成されるような粒子でも
よい。
像が主として表面に形成されるような粒子であってもよ
く、また主として粒子内部に形成されるような粒子でも
よい。
ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、立
方体、八面体、十四面体のような規則的な結晶形を持つ
ものでもよいし、球状や板状のような変則的な結晶形を
持つものでもよい。これらの粒子において、(100)
面と(111)面の比率は任意のものが使用できる。ま
た、これら結晶形の複合形を持つものでもよく、様々な
結晶形の粒子が混合されてもよい。
方体、八面体、十四面体のような規則的な結晶形を持つ
ものでもよいし、球状や板状のような変則的な結晶形を
持つものでもよい。これらの粒子において、(100)
面と(111)面の比率は任意のものが使用できる。ま
た、これら結晶形の複合形を持つものでもよく、様々な
結晶形の粒子が混合されてもよい。
ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ(粒子サイズは投影
面積と等しい面積の円の直径を表わす)は、5μm以下
が好ましいが、特に好ましいのは3μm以下である。
面積と等しい面積の円の直径を表わす)は、5μm以下
が好ましいが、特に好ましいのは3μm以下である。
ハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ分布を持つも
のを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い乳剤(多
分散乳剤と称する)を用いてもよいし、粒子サイズ分布
の快い乳剤(単分散乳剤と称する。ここでいう単分散乳
剤とは、粒径の分布の標準偏差を平均粒径で割ったとき
に、その値が0.20以下のものをいう。ここで粒径は
球状のハロゲン化銀の場合はその直径を、球状以外の形
状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算し
たときの直径を示す。)を単独又は数種類混合してもよ
い。また、多分散乳剤と単分散乳剤を混合して用いても
よい。
のを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い乳剤(多
分散乳剤と称する)を用いてもよいし、粒子サイズ分布
の快い乳剤(単分散乳剤と称する。ここでいう単分散乳
剤とは、粒径の分布の標準偏差を平均粒径で割ったとき
に、その値が0.20以下のものをいう。ここで粒径は
球状のハロゲン化銀の場合はその直径を、球状以外の形
状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算し
たときの直径を示す。)を単独又は数種類混合してもよ
い。また、多分散乳剤と単分散乳剤を混合して用いても
よい。
ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した2種以上のハロゲ
ン化銀乳剤を混合して用いてもよい。
ン化銀乳剤を混合して用いてもよい。
ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感することがで
きる。即ち、硫黄増感法、セレン増感法、還元増感法、
金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単
独で又は組み合わせて用いることができる。
きる。即ち、硫黄増感法、セレン増感法、還元増感法、
金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単
独で又は組み合わせて用いることができる。
ハロゲン化銀乳剤は、例えば英国特許第618,061
号、同1,315.755号、同1,196.696号
、特公昭44−15748号、米国特許第1,574,
944号、同1,623,499号、同1,673,5
22号、同2.2711,947号、同2,399.0
83号、 同2,410.689号、同2,419,9
74号、同2,448゜060号、同2,487.8s
o号、同2.り111,698号、同2,521゜92
6号、同2,642,361号、同2,894.637
号、同2,728゜668号、同2,739.060号
、同2,743,182号、同2,743゜183号、
同2,983,609号、同2,933,610号、同
3,021゜215号、同3,026,203号、同3
,297,446号、同3.297゜447号、同3.
361.564号、同3,411.914号、同3,5
54゜757号、同3,565,631号、同3,56
5,633号、同3,591゜385号、同3,656
,955号、同3,761,267号、同3,772゜
031号、同:(,857,711号、同3.891.
446号、同3,901゜714号、同3,904,4
15号、同3,930,867号、同3,984゜24
9号、同4,054,457号、同4,067.740
号、リサーチ ディスクロージャー(Research
Disclos−ure) 12QQ8号、同134
52号、同13654号、ザセオリーオブザフオトグラ
フィック プロセス(T。
号、同1,315.755号、同1,196.696号
、特公昭44−15748号、米国特許第1,574,
944号、同1,623,499号、同1,673,5
22号、同2.2711,947号、同2,399.0
83号、 同2,410.689号、同2,419,9
74号、同2,448゜060号、同2,487.8s
o号、同2.り111,698号、同2,521゜92
6号、同2,642,361号、同2,894.637
号、同2,728゜668号、同2,739.060号
、同2,743,182号、同2,743゜183号、
同2,983,609号、同2,933,610号、同
3,021゜215号、同3,026,203号、同3
,297,446号、同3.297゜447号、同3.
361.564号、同3,411.914号、同3,5
54゜757号、同3,565,631号、同3,56
5,633号、同3,591゜385号、同3,656
,955号、同3,761,267号、同3,772゜
031号、同:(,857,711号、同3.891.
446号、同3,901゜714号、同3,904,4
15号、同3,930,867号、同3,984゜24
9号、同4,054,457号、同4,067.740
号、リサーチ ディスクロージャー(Research
Disclos−ure) 12QQ8号、同134
52号、同13654号、ザセオリーオブザフオトグラ
フィック プロセス(T。
H、J allles著 T he T hcory
of the P hologruph−ic P r
ocess、 4 th、Ed、Macmillan、
1977) pp67〜76等に記載の化学増感剤や増
感方法を用いて増感することが好ましい。
of the P hologruph−ic P r
ocess、 4 th、Ed、Macmillan、
1977) pp67〜76等に記載の化学増感剤や増
感方法を用いて増感することが好ましい。
本発明に係る感光材料に用いられる。1%ロゲン化銀乳
剤は、写真業界において増感色素として知られている色
素を用いて、所要の波長域に光学的に増感できる。増感
色素は単独で用いてもよいが、2F1以上を組み合わせ
て用いてもよい。増感色素とともにそれ自身分光増感作
用を持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しな
い化合物であって、増感色素の増感作用を強める強色増
感剤を乳剤中に含有させてもよい。
剤は、写真業界において増感色素として知られている色
素を用いて、所要の波長域に光学的に増感できる。増感
色素は単独で用いてもよいが、2F1以上を組み合わせ
て用いてもよい。増感色素とともにそれ自身分光増感作
用を持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しな
い化合物であって、増感色素の増感作用を強める強色増
感剤を乳剤中に含有させてもよい。
増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、ステリル色素およ
びヘミオキサノール色素が用いられる。
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、ステリル色素およ
びヘミオキサノール色素が用いられる。
特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、
および複合メロシアニン色素である。これらの色素類に
は、塩基性異部環核としてシアニ。
および複合メロシアニン色素である。これらの色素類に
は、塩基性異部環核としてシアニ。
ン色素類に通常利用される核のいずれをも適用出来る。
すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核
、ビロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナ
ゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン
核およびこれらの核に脂環式炭化水素環が融合した核:
およびこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即
ち、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インドー
ル核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、
ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレ
ナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などで
ある。これらの核は炭素原子上で置換されても良い。
、ビロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナ
ゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン
核およびこれらの核に脂環式炭化水素環が融合した核:
およびこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即
ち、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インドー
ル核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、
ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレ
ナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などで
ある。これらの核は炭素原子上で置換されても良い。
メロシアニン色素または複合メロンアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−5−オン
核、チオヒダントイン核、2−チオオキサゾリジン−2
,4−ジオン核、チアゾリジン−2,4−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッール酸核などの5〜6員異節
環核を適用することが出来る。
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−5−オン
核、チオヒダントイン核、2−チオオキサゾリジン−2
,4−ジオン核、チアゾリジン−2,4−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッール酸核などの5〜6員異節
環核を適用することが出来る。
青感光性ハロゲン化銀乳剤層に用いられるを用な増感色
素としては、例えば西独特許929,080号、米国特
許2.2:(1,658号、同2,493.748号、
同2,503゜776号、同2,519,001号、同
2,912,329号、同3,658゜959号、同3
,672.897号、同3.694,217号、同4
、025349号、同4,046,572号、英国特許
1,242,588号、特公昭44−14030号、同
52−24844号等に記載されたものを挙げることが
できる。また緑感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられる有
用な増感色素としては、例えば米国特許1,939,2
01号、同2,072,908号、同2.739,14
9号、同2,945,763号、英国特許505,97
9号等に記載されている如きシアニン色素、メロシアニ
ン色素または複合シアニン色素をその代表的なものとし
て挙げることができる。さらに、赤感光性ハロゲン化銀
乳剤に用いられる有用な増感色素としては、例えば米国
特許2,269,234号、同2.270.378号、
同2,442.710号、同2,454,629号、同
2゜776.280号等に記載されている如きシアニン
色素、メロシアニン色素または複合シアニン色素をその
代表的なものとして挙げることができる。
素としては、例えば西独特許929,080号、米国特
許2.2:(1,658号、同2,493.748号、
同2,503゜776号、同2,519,001号、同
2,912,329号、同3,658゜959号、同3
,672.897号、同3.694,217号、同4
、025349号、同4,046,572号、英国特許
1,242,588号、特公昭44−14030号、同
52−24844号等に記載されたものを挙げることが
できる。また緑感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられる有
用な増感色素としては、例えば米国特許1,939,2
01号、同2,072,908号、同2.739,14
9号、同2,945,763号、英国特許505,97
9号等に記載されている如きシアニン色素、メロシアニ
ン色素または複合シアニン色素をその代表的なものとし
て挙げることができる。さらに、赤感光性ハロゲン化銀
乳剤に用いられる有用な増感色素としては、例えば米国
特許2,269,234号、同2.270.378号、
同2,442.710号、同2,454,629号、同
2゜776.280号等に記載されている如きシアニン
色素、メロシアニン色素または複合シアニン色素をその
代表的なものとして挙げることができる。
さらにまた米国特許2,213,995号、同2,49
3,748号、同2,519,001号、西独特許92
9,080号等に記載されている如きシアニン色素また
は複合シアニン色素を緑感光性ハロゲン化銀乳剤または
赤感光性ハロゲン乳剤に有利に用いることができる。
3,748号、同2,519,001号、西独特許92
9,080号等に記載されている如きシアニン色素また
は複合シアニン色素を緑感光性ハロゲン化銀乳剤または
赤感光性ハロゲン乳剤に有利に用いることができる。
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
み合わせを用いてもよい。増感色素の組み合わせは特に
、強色増感の目的でしばしば用いられる。その代表例は
、特公昭43−4932号、同43−4933号、同4
3−4936号、同44−32753号、同45−25
831号、同45−26474号、同48−11627
号、同46−18107号、同47−8741号、同4
7−1111’4号、同47−25379号、同47−
37443号、同4g−28293号、同48−384
06号、同48−38407号、同48−38408号
、同48−41203号、同48−41204号、同4
9−6207号、同50−40662号、同53−12
375号、同54−34535号、同55−1569号
、特開昭50−33220号、同50−33828号、
同50−38526号、同51−107127号、同5
1−115820号、同51−135528号、同51
−151527号、同52−23931号、同52−5
1932号、同52−104916号、同52−104
917号、同52−109925号、52−11061
8号、同54−80118号、同56−25728号、
同57−1483号、同58−10753号、同58−
91445号、同5B−153926号、同59−11
4533号、同59−116645号、同59−116
647号、米国特許第2,688,545号、同2,9
77.229号、同3,397,060号、同3,50
6.443号、同3,578,447号、同3,672
,898号、同3,679,428号、同3,769,
301号、同3,814,609号、同3,837,8
62号各公報に記載されている。
み合わせを用いてもよい。増感色素の組み合わせは特に
、強色増感の目的でしばしば用いられる。その代表例は
、特公昭43−4932号、同43−4933号、同4
3−4936号、同44−32753号、同45−25
831号、同45−26474号、同48−11627
号、同46−18107号、同47−8741号、同4
7−1111’4号、同47−25379号、同47−
37443号、同4g−28293号、同48−384
06号、同48−38407号、同48−38408号
、同48−41203号、同48−41204号、同4
9−6207号、同50−40662号、同53−12
375号、同54−34535号、同55−1569号
、特開昭50−33220号、同50−33828号、
同50−38526号、同51−107127号、同5
1−115820号、同51−135528号、同51
−151527号、同52−23931号、同52−5
1932号、同52−104916号、同52−104
917号、同52−109925号、52−11061
8号、同54−80118号、同56−25728号、
同57−1483号、同58−10753号、同58−
91445号、同5B−153926号、同59−11
4533号、同59−116645号、同59−116
647号、米国特許第2,688,545号、同2,9
77.229号、同3,397,060号、同3,50
6.443号、同3,578,447号、同3,672
,898号、同3,679,428号、同3,769,
301号、同3,814,609号、同3,837,8
62号各公報に記載されている。
増感色素とともに用いられる、それ自身分光増感作用を
持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない物
質であって強色増感を示す物質としては、例えば芳香族
有機酸ホルムアルデヒド縮合物(例えば、米国特許3,
473.510号に記載のもの)、カドミウム塩、アザ
インデン化合物、含窒素異部環基で置換されたアミノス
チルベン化合物(例えば、米国特許2,933,390
号、同3,635,721号に記載のもの)などがある
。米国特許3,615,613号、同3゜615.64
1号、同3,617,295号、同3,635.721
号に記載の組み合わせは特に有用である。
持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない物
質であって強色増感を示す物質としては、例えば芳香族
有機酸ホルムアルデヒド縮合物(例えば、米国特許3,
473.510号に記載のもの)、カドミウム塩、アザ
インデン化合物、含窒素異部環基で置換されたアミノス
チルベン化合物(例えば、米国特許2,933,390
号、同3,635,721号に記載のもの)などがある
。米国特許3,615,613号、同3゜615.64
1号、同3,617,295号、同3,635.721
号に記載の組み合わせは特に有用である。
本発明に係るハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工
程、保存中、あるいは写真処理中のカブリの防止、又は
写真性能を安定に保つことを目的として化学熟成中、化
学熟成の終了時、および/または化学熟成の終了後、ハ
ロゲン化銀乳剤を塗布するまでに、写真業界においてカ
ブリ防止剤又は安定剤として知られている化合物を加え
ることができる。
程、保存中、あるいは写真処理中のカブリの防止、又は
写真性能を安定に保つことを目的として化学熟成中、化
学熟成の終了時、および/または化学熟成の終了後、ハ
ロゲン化銀乳剤を塗布するまでに、写真業界においてカ
ブリ防止剤又は安定剤として知られている化合物を加え
ることができる。
カブリ防止剤、安定剤としては、米国特許第2゜713
.541号、同2,743.180号、同2,743,
181号に記載されたペンタザインデン類、米国特許第
2,716゜062号、同2,444,607号、同2
,444,605号、同2,756゜147号、同2,
835.5811号、同2,852,375号、リサー
チ ディスクロージャー (Research D 1
sclosure)14851号に記載されたテトラザ
インデン類、米国特許第2,772.164号に記載さ
れたトリアザインデン類、および特開昭57−2111
42号に記載されたポリマー化アザインデン類等のアザ
インデン類;米国特許第2,131,038号、同3,
342,596号、同3,954゜478号に記載され
たチアゾリウム塩、米国特許第3.148,067号に
記載されたビリリウム塩、および特公昭50−4066
5号に記載されたホスホニム塩等の4級オニウム塩類:
米国特許第2,403.927号、同3.266.89
7号、同3,708,303号、特開昭55−1358
35号、同59−71047号に記載されたメルカプト
テトラゾール類、メルカプトトリアゾール類、メルカプ
トジアゾール類、米国特許第2.824,001号に記
載されたメルカプトチアゾール類、米国特許第3.93
7.987号に記載されたメルカプトベンズチアゾール
類、メルカプトベンズイミダゾール類、3[1許第2,
843,491号に記載されたメルカプトオキサジアゾ
ール類、米国特許第3,364.028号に記載された
メルカプトチアジアゾール類等のメルカプト置換へテロ
還化合物類;米国特許第3,236,652号、特公昭
43−10256号に記載されたカテコール類、特公昭
56−44413号に記載されたレゾルシン類、および
特公昭43−4133号に記載された没食子酸エステル
等のポリヒドロキシベ゛ンゼン類;西独特許第1゜18
9.380号に記載されたテトラゾール類、米国特許第
3.157,509号に記載されたトリアゾール類、米
国特許第2,704,721号に記載されたベンズトリ
アゾール類、米国特許第3,287,135号に記載さ
れたウラゾール類、米国特許第3.106,467号に
記載されたピラゾール類、米国特許第2,271,22
9号に記載されたインダゾール類、および特開昭59−
90844号に記載されたポリマー化ベンゾトリアゾー
ル類等のアゾール類や米国特許第3.L61.5L5号
に記載されたピリミジン類、米国特許第2,751,2
97号に記載された3−ピラゾリドン類、および米国特
許第3,021,213号に記載されrこポリマー化ピ
ロリドン叩ちポリビニルピロリドン類等のへテロ環化合
物類;特開昭54−130929号、同59−1379
45号、同59−140445号、英国特許第1,35
6,142号、米国特許第3.575,699号、同3
,649,267号等に記載された各種の抑制剤プレカ
ーサー:米国特許第3,047,393号に記載された
スルフィン酸、スルフォン酸誘導体;米国特許第2,5
66.263号、同2,839,405号、同2゜48
111.709号、同2,728,863号に記載され
た無機塩類等がある。
.541号、同2,743.180号、同2,743,
181号に記載されたペンタザインデン類、米国特許第
2,716゜062号、同2,444,607号、同2
,444,605号、同2,756゜147号、同2,
835.5811号、同2,852,375号、リサー
チ ディスクロージャー (Research D 1
sclosure)14851号に記載されたテトラザ
インデン類、米国特許第2,772.164号に記載さ
れたトリアザインデン類、および特開昭57−2111
42号に記載されたポリマー化アザインデン類等のアザ
インデン類;米国特許第2,131,038号、同3,
342,596号、同3,954゜478号に記載され
たチアゾリウム塩、米国特許第3.148,067号に
記載されたビリリウム塩、および特公昭50−4066
5号に記載されたホスホニム塩等の4級オニウム塩類:
米国特許第2,403.927号、同3.266.89
7号、同3,708,303号、特開昭55−1358
35号、同59−71047号に記載されたメルカプト
テトラゾール類、メルカプトトリアゾール類、メルカプ
トジアゾール類、米国特許第2.824,001号に記
載されたメルカプトチアゾール類、米国特許第3.93
7.987号に記載されたメルカプトベンズチアゾール
類、メルカプトベンズイミダゾール類、3[1許第2,
843,491号に記載されたメルカプトオキサジアゾ
ール類、米国特許第3,364.028号に記載された
メルカプトチアジアゾール類等のメルカプト置換へテロ
還化合物類;米国特許第3,236,652号、特公昭
43−10256号に記載されたカテコール類、特公昭
56−44413号に記載されたレゾルシン類、および
特公昭43−4133号に記載された没食子酸エステル
等のポリヒドロキシベ゛ンゼン類;西独特許第1゜18
9.380号に記載されたテトラゾール類、米国特許第
3.157,509号に記載されたトリアゾール類、米
国特許第2,704,721号に記載されたベンズトリ
アゾール類、米国特許第3,287,135号に記載さ
れたウラゾール類、米国特許第3.106,467号に
記載されたピラゾール類、米国特許第2,271,22
9号に記載されたインダゾール類、および特開昭59−
90844号に記載されたポリマー化ベンゾトリアゾー
ル類等のアゾール類や米国特許第3.L61.5L5号
に記載されたピリミジン類、米国特許第2,751,2
97号に記載された3−ピラゾリドン類、および米国特
許第3,021,213号に記載されrこポリマー化ピ
ロリドン叩ちポリビニルピロリドン類等のへテロ環化合
物類;特開昭54−130929号、同59−1379
45号、同59−140445号、英国特許第1,35
6,142号、米国特許第3.575,699号、同3
,649,267号等に記載された各種の抑制剤プレカ
ーサー:米国特許第3,047,393号に記載された
スルフィン酸、スルフォン酸誘導体;米国特許第2,5
66.263号、同2,839,405号、同2゜48
111.709号、同2,728,863号に記載され
た無機塩類等がある。
さらに本発明に用いられる感光材料の全ての親水性コロ
イド眉には必要に応じて各種写真用添加剤、例えばゼラ
チン可塑剤、硬膜剤、界面活性剤、画像安定剤、紫外線
吸収剤、アンチスティン剤、pH調整剤、酸化防止剤、
帯電防止剤、増粘剤、粒状性向上剤、染料、モルダント
、増白剤、現像速度調整剤、マ ット剤等を本発明の効
果が損なわれない範囲内で使用することができる。
イド眉には必要に応じて各種写真用添加剤、例えばゼラ
チン可塑剤、硬膜剤、界面活性剤、画像安定剤、紫外線
吸収剤、アンチスティン剤、pH調整剤、酸化防止剤、
帯電防止剤、増粘剤、粒状性向上剤、染料、モルダント
、増白剤、現像速度調整剤、マ ット剤等を本発明の効
果が損なわれない範囲内で使用することができる。
上記各種添加剤のうち、本発明に特に好ましく使用でき
るのとしては、可塑剤としては、例えば特開昭48−6
3715号、英国特許第1,239,337号、米国特
許第306,470号、同2,327.H8号、同2,
759,821号、同2,772,166号、同2,8
35,582号、同2,860.980号、同2,86
5,792号、同2.9G4,434号、同2,960
,404号、同3,003,878号、同3,033,
680号、同3,173,790号、同3,287,2
89号、同3,361,565号、同3,397,98
8号、同3,412,159号、同3,520,694
号、同3,520.758号、同3,615,624号
、同3,635,853号、同3,640,721号、
同3,656,956号、同3,692,753号、同
3,791,857号等の各明細書に記載のものを好ま
しく用いることができる。
るのとしては、可塑剤としては、例えば特開昭48−6
3715号、英国特許第1,239,337号、米国特
許第306,470号、同2,327.H8号、同2,
759,821号、同2,772,166号、同2,8
35,582号、同2,860.980号、同2,86
5,792号、同2.9G4,434号、同2,960
,404号、同3,003,878号、同3,033,
680号、同3,173,790号、同3,287,2
89号、同3,361,565号、同3,397,98
8号、同3,412,159号、同3,520,694
号、同3,520.758号、同3,615,624号
、同3,635,853号、同3,640,721号、
同3,656,956号、同3,692,753号、同
3,791,857号等の各明細書に記載のものを好ま
しく用いることができる。
硬膜剤としては、アルデヒド系、アジリジン系(例えば
、PBレポート、19,921、米国特許第2.95G
。
、PBレポート、19,921、米国特許第2.95G
。
197号、同2,964,404号、同2.9H,61
1号、同3,271゜175号の各明細書、特公昭4B
−40898号、特開昭50−91315号の各公報に
記載のもの)、イソオキサゾール系(例えば、米国特許
第331,609号明細書に記載のもの)、エポキシ系
(例えば、米国特許第3,047゜394号、西独特許
第1,085,663号、英国特許第1.033、SL
8号の各明細書、特公昭4g−35495号公報に記載
のもの)、ビニールスルホン系(例えばPBレポート1
9,920、西独特許第1,100.942号、同2.
a37,412号、同2,545,722号、同2,6
35,518号、同2,742゜308号、同2,74
9,260号、英国特許第1,251,091号、特願
昭45−542H号、同48−110996号、米国特
許第3゜539.644号、同第3,490.911号
の各明細書に記載のもの)、アクリロイル系(例えば、
特願昭48−27949号、米国特許第3,640,7
20号の各明細書に記載のもの)、カルボジイミド系(
例えば、米国特許第2゜938.892号、同4,04
3.818号、同4,061,499号の各明細書、特
公昭46−38715号公報、特願昭49−15095
号、明細書に記載のもの)、トリアジン系(例えば、西
独特許第2,41G、973号、同2,553,915
号、米国特許第3,325,287号の各明細書、特開
昭52−12722号公報に記載のもの)、高分子型(
例えば、英国特許第822.061号、米国特許第3.
623.8’N1号、同3,396゜029号、同3,
226,234号の各明細書、特公昭47−18578
号、同47−18579号、同47−48896号の各
公報に記載のもの)、その池マレイミド系、アセチレン
系、メタンスルホン酸エステル系、(N−メチロール系
、)の硬膜剤が単独ま1こは組み合わせて使用できる。
1号、同3,271゜175号の各明細書、特公昭4B
−40898号、特開昭50−91315号の各公報に
記載のもの)、イソオキサゾール系(例えば、米国特許
第331,609号明細書に記載のもの)、エポキシ系
(例えば、米国特許第3,047゜394号、西独特許
第1,085,663号、英国特許第1.033、SL
8号の各明細書、特公昭4g−35495号公報に記載
のもの)、ビニールスルホン系(例えばPBレポート1
9,920、西独特許第1,100.942号、同2.
a37,412号、同2,545,722号、同2,6
35,518号、同2,742゜308号、同2,74
9,260号、英国特許第1,251,091号、特願
昭45−542H号、同48−110996号、米国特
許第3゜539.644号、同第3,490.911号
の各明細書に記載のもの)、アクリロイル系(例えば、
特願昭48−27949号、米国特許第3,640,7
20号の各明細書に記載のもの)、カルボジイミド系(
例えば、米国特許第2゜938.892号、同4,04
3.818号、同4,061,499号の各明細書、特
公昭46−38715号公報、特願昭49−15095
号、明細書に記載のもの)、トリアジン系(例えば、西
独特許第2,41G、973号、同2,553,915
号、米国特許第3,325,287号の各明細書、特開
昭52−12722号公報に記載のもの)、高分子型(
例えば、英国特許第822.061号、米国特許第3.
623.8’N1号、同3,396゜029号、同3,
226,234号の各明細書、特公昭47−18578
号、同47−18579号、同47−48896号の各
公報に記載のもの)、その池マレイミド系、アセチレン
系、メタンスルホン酸エステル系、(N−メチロール系
、)の硬膜剤が単独ま1こは組み合わせて使用できる。
有用な組み合わせ技術として、例えば西独特許第2,4
47,587号、同2.505,746号、同2,51
4.245号、米国特許第4,047,957号、同3
,11132.181号、同3.1!t40.370号
の各明細書、特開昭48−43319号、同50−63
062号、同52−127329号、特公昭4111’
−32364号の各公報に記載の組み合わせか挙げられ
る。
47,587号、同2.505,746号、同2,51
4.245号、米国特許第4,047,957号、同3
,11132.181号、同3.1!t40.370号
の各明細書、特開昭48−43319号、同50−63
062号、同52−127329号、特公昭4111’
−32364号の各公報に記載の組み合わせか挙げられ
る。
紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン化合物(例えば
、特開昭46−2784号、米国特許第3,215.5
30号、同3.698,907号に記載のもの)、ブタ
ジェン化合物(例えば、米国特許第4,045.229
号に記載のもの)、ケイヒ酸エステル化合物(例えば、
米国特許第3,705,805号、同3,707.37
5号、特開昭52−49029号に記載のもの)を用い
ることができろ。さらに、米国特許第3,499.76
2号、特開昭54−48535号に記載のものら用いる
ことができる。紫外線吸収性のカプラー(例えば、α−
ナフトール系のシアン色素形成カプラー)や、紫外線吸
収性のポリマー(例えば、特開昭58−111942号
、同58−178351号、同58−181041号、
同59−19945号、同59−23344号公報1′
こ記載のもの)などを用いることができろ。これらの紫
外線吸収剤は特定の扇に媒染されていてもよい。
、特開昭46−2784号、米国特許第3,215.5
30号、同3.698,907号に記載のもの)、ブタ
ジェン化合物(例えば、米国特許第4,045.229
号に記載のもの)、ケイヒ酸エステル化合物(例えば、
米国特許第3,705,805号、同3,707.37
5号、特開昭52−49029号に記載のもの)を用い
ることができろ。さらに、米国特許第3,499.76
2号、特開昭54−48535号に記載のものら用いる
ことができる。紫外線吸収性のカプラー(例えば、α−
ナフトール系のシアン色素形成カプラー)や、紫外線吸
収性のポリマー(例えば、特開昭58−111942号
、同58−178351号、同58−181041号、
同59−19945号、同59−23344号公報1′
こ記載のもの)などを用いることができろ。これらの紫
外線吸収剤は特定の扇に媒染されていてもよい。
フィルター染料、あるいはイラノエーノヨン防止その他
種々の目的で用いられろ染料には、オキサノール染料、
ヘミオキサノール染料、メロンアニン染料、ンアニン染
料、スチリル染料、アゾ染料が含有される。なかでらオ
キサノーヘル染料:ヘミオキサノール染料およびメロシ
アニン染料が有用である。用い得る染料の具体例は西独
特許第616.007号、英国特許第584,609号
、同1,177.429号、特公昭26−7777号、
同39−22069号、同54−38129号、特開昭
48415130号、同49−99620号、同49−
i14420号、同49−129537号、同50−2
8827号、同52−108115号、同57−185
038号、米国特許第1,878,961号、同1,8
84,035号、同1,912,797号、同2.09
8.891号、同2.150,695号、同2.274
.782号、同2,298,731号、同2,409,
612号、同2.461,484号、同2.527,5
83号、同2,533,472号、同2,865,75
2号、同2,956,879号、同3,094,418
号、同3,125.44111号、同3,148,18
7号、同3,177.078号、同3,247,127
号、同3,260.60i号、同3,282.699号
、同3,409,433号、同3,540,887号、
同3,575,704号、同3,653,905号、同
3,718,472号、同3,865,817号、同4
,070,352号、同4,071,312号、PBレ
ポート74175号各明細書、フォトグラフィック ア
ブストラクト(Photo、Abstr、)128(’
21)等に記載されているものである。
種々の目的で用いられろ染料には、オキサノール染料、
ヘミオキサノール染料、メロンアニン染料、ンアニン染
料、スチリル染料、アゾ染料が含有される。なかでらオ
キサノーヘル染料:ヘミオキサノール染料およびメロシ
アニン染料が有用である。用い得る染料の具体例は西独
特許第616.007号、英国特許第584,609号
、同1,177.429号、特公昭26−7777号、
同39−22069号、同54−38129号、特開昭
48415130号、同49−99620号、同49−
i14420号、同49−129537号、同50−2
8827号、同52−108115号、同57−185
038号、米国特許第1,878,961号、同1,8
84,035号、同1,912,797号、同2.09
8.891号、同2.150,695号、同2.274
.782号、同2,298,731号、同2,409,
612号、同2.461,484号、同2.527,5
83号、同2,533,472号、同2,865,75
2号、同2,956,879号、同3,094,418
号、同3,125.44111号、同3,148,18
7号、同3,177.078号、同3,247,127
号、同3,260.60i号、同3,282.699号
、同3,409,433号、同3,540,887号、
同3,575,704号、同3,653,905号、同
3,718,472号、同3,865,817号、同4
,070,352号、同4,071,312号、PBレ
ポート74175号各明細書、フォトグラフィック ア
ブストラクト(Photo、Abstr、)128(’
21)等に記載されているものである。
蛍光増白剤としては、スチルベン系、トリアジン系、ピ
ラゾリン系、クマリン系、アセチレン系の蛍光増白剤を
好ましく用いることができる。
ラゾリン系、クマリン系、アセチレン系の蛍光増白剤を
好ましく用いることができる。
これらの化合物は水溶性のものでもよく、また不溶性の
ものを分散物の形で用いてもよい。
ものを分散物の形で用いてもよい。
アニオン性界面活性剤としては、例えばアルキルカルボ
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル
硫酸エステル類、アルキルリン酸エステル類、N−アシ
ル−アルキルタウリン類、スルホフキハク酸エステル類
、スルホアルキルポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル類、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステ
ル類などのような、カルボキシ基、スルホ基、ホスホ基
、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸性基を含むも
のが好ましい。
ン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル
硫酸エステル類、アルキルリン酸エステル類、N−アシ
ル−アルキルタウリン類、スルホフキハク酸エステル類
、スルホアルキルポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル類、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステ
ル類などのような、カルボキシ基、スルホ基、ホスホ基
、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸性基を含むも
のが好ましい。
両性界面活性剤としては、例えばアミノ酸類、アミノア
ルキルスルホン酸類、アミノアルキル硫酸または燐酸エ
ステル類、アルキルベタイン類、アミンオキシド類等が
好ましい。
ルキルスルホン酸類、アミノアルキル硫酸または燐酸エ
ステル類、アルキルベタイン類、アミンオキシド類等が
好ましい。
カチオン性界面活性剤としては、例えばアルキルアミン
塩類、脂肪族あるいは芳呑族第、1@アンモニウム塩類
、ピリジニウム、イミダゾリウムなどの複素環第4級ア
ンモニウム塩類、および1旨肪族または複素環を含むホ
スホニウムまfこはスル十ニウム塩類等が好ましい。
塩類、脂肪族あるいは芳呑族第、1@アンモニウム塩類
、ピリジニウム、イミダゾリウムなどの複素環第4級ア
ンモニウム塩類、および1旨肪族または複素環を含むホ
スホニウムまfこはスル十ニウム塩類等が好ましい。
ノニオン性界面活性剤としては、例えばサポニン(ステ
ロイド系)、アルキレンオキサイド誘導体(例えばボ1
)エチレングリコール、ポリエチレングリコール/ポリ
プロピレングリコール縮合物、ポリエチレングリコール
アルキルエーテル類まfこはポリエチレングリコールア
ルキルアリールエーテル類、ポリエチレングリコールエ
ステル類、ポリエチレングリコールソルビタンエステル
類、ボリアルキレングリコールアルキルアミンまたはア
ミド類、シリコーンのポリエチレンオキサイド付加物類
)、グリシドール誘導体(例えばアルケニルコハク酸ポ
リグリセリド、アルキルフェノールポリグリセリド)、
多価アルコールの脂肪酸エステル類、糖のアルキルエス
テル類等が好ましい。
ロイド系)、アルキレンオキサイド誘導体(例えばボ1
)エチレングリコール、ポリエチレングリコール/ポリ
プロピレングリコール縮合物、ポリエチレングリコール
アルキルエーテル類まfこはポリエチレングリコールア
ルキルアリールエーテル類、ポリエチレングリコールエ
ステル類、ポリエチレングリコールソルビタンエステル
類、ボリアルキレングリコールアルキルアミンまたはア
ミド類、シリコーンのポリエチレンオキサイド付加物類
)、グリシドール誘導体(例えばアルケニルコハク酸ポ
リグリセリド、アルキルフェノールポリグリセリド)、
多価アルコールの脂肪酸エステル類、糖のアルキルエス
テル類等が好ましい。
マット剤としては、英国特許第1,055,713号、
米国特許第1,939,213号、同第2.221.8
73号、同2゜268.662号、同2,332,03
7号、同2,376.005号、同2゜391.181
号、同2,701.245号、同2,992,101号
、同3゜079.257号、同3,262,782号、
同3,516,832号、同3゜539.344号、同
3,591.379号、同3.754.924号、同3
゜767.448号等に記載されている有機マット剤、
西独特許2,592,321号、英国特許第760,7
75号、同l。
米国特許第1,939,213号、同第2.221.8
73号、同2゜268.662号、同2,332,03
7号、同2,376.005号、同2゜391.181
号、同2,701.245号、同2,992,101号
、同3゜079.257号、同3,262,782号、
同3,516,832号、同3゜539.344号、同
3,591.379号、同3.754.924号、同3
゜767.448号等に記載されている有機マット剤、
西独特許2,592,321号、英国特許第760,7
75号、同l。
260.772号、米国特許第1,201,905号、
同2,192,241号、同3,053.662号、同
3,062,649号、3,257,206号、同3,
322.555号、同3,353,958号、同3,3
70,951号、同3.4LL、907号、同3,43
7,484号、同3.523.022号、同3,615
,554号、同3,635,714号、同3,769゜
020号、同4,021,245号、同4.029゜5
04号等に記載されている無機マント剤等を好ましく用
いることができる。
同2,192,241号、同3,053.662号、同
3,062,649号、3,257,206号、同3,
322.555号、同3,353,958号、同3,3
70,951号、同3.4LL、907号、同3,43
7,484号、同3.523.022号、同3,615
,554号、同3,635,714号、同3,769゜
020号、同4,021,245号、同4.029゜5
04号等に記載されている無機マント剤等を好ましく用
いることができる。
帯電防止剤としては、英国特許第1,466.600号
、リサーチ ディスクロージャー (Research
Disclosure)15840号、同16258
号、同16630号、米国特許第2,327,828号
、同2.881.056号、同3,206,312号、
同3,245,833号、同3.428,451号、同
3,775,126号、同3,963,498号、同4
,025,342号、同4.025,463号、同4,
025,691号、同4,825,704号、等に記載
の化合物を好ましく用いることができる。
、リサーチ ディスクロージャー (Research
Disclosure)15840号、同16258
号、同16630号、米国特許第2,327,828号
、同2.881.056号、同3,206,312号、
同3,245,833号、同3.428,451号、同
3,775,126号、同3,963,498号、同4
,025,342号、同4.025,463号、同4,
025,691号、同4,825,704号、等に記載
の化合物を好ましく用いることができる。
さらに硬調化を助長する調子コントロール剤として、ポ
リエチレンオキサイド誘導体、リン4級塩化合物、ある
いはヒドラジン化合物等を用いることもできる。
リエチレンオキサイド誘導体、リン4級塩化合物、ある
いはヒドラジン化合物等を用いることもできる。
また、ポリマーラテックスを/%ロゲン化銀乳剤層、バ
ッキング層に含有させ、寸法安定性を向上させる技術も
本発明の態様とともに用いることができろ。これらの技
術は、例えば特公昭93−4272号、同39−177
02号、同43−13482号、米国特許第2゜376
.005号、同 2,763,625号、2,772.
166号、同2゜852.386号、同2.85(,4
57号、同3,397.988号等に記載されている。
ッキング層に含有させ、寸法安定性を向上させる技術も
本発明の態様とともに用いることができろ。これらの技
術は、例えば特公昭93−4272号、同39−177
02号、同43−13482号、米国特許第2゜376
.005号、同 2,763,625号、2,772.
166号、同2゜852.386号、同2.85(,4
57号、同3,397.988号等に記載されている。
本発明の感光材料は、該感光材料を構成する乳剤層が感
度を有しているスペクトル領域の電磁波を用いて露光で
きる。光源としては自然光(日光)、タングステン電灯
、蛍光灯、水銀灯、キセノナーク灯、炭素アーク灯、キ
セノンフラッシュ灯、陰極線管フライングスポット、各
種レーザー光、発光ダイオード光、電子線、X線、γ線
、α線などによって励起された蛍光体から放出される光
等、公知の光源のいずれをも用いることができる。
度を有しているスペクトル領域の電磁波を用いて露光で
きる。光源としては自然光(日光)、タングステン電灯
、蛍光灯、水銀灯、キセノナーク灯、炭素アーク灯、キ
セノンフラッシュ灯、陰極線管フライングスポット、各
種レーザー光、発光ダイオード光、電子線、X線、γ線
、α線などによって励起された蛍光体から放出される光
等、公知の光源のいずれをも用いることができる。
本発明の方法において用いられる現像剤とし工は[0−
(Cut= CH)11− OH型、[、N −(C=
C)n −Nu、型、ヘテロ環を有する現像剤等通常
用いられる現像剤を用いることができる。
(Cut= CH)11− OH型、[、N −(C=
C)n −Nu、型、ヘテロ環を有する現像剤等通常
用いられる現像剤を用いることができる。
HO−(CH= CH) n −OH型現像剤としては
、下記一般式で表わされろ化合物が有用である。
、下記一般式で表わされろ化合物が有用である。
OH
式中、R09、R2゜およびR21は各々水素原子、ハ
ロゲン原子置換もしくは無置換のアルキル基、置1aも
しくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のへテ
ロ環基−OR22基または−S −R23基を表わし、
ここで、R2□およびR23はE taもしくは無置換
のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基または
置換もしくは無置換のへテロ環基を表わし、nlは0(
水素原子)又は1を表す。
ロゲン原子置換もしくは無置換のアルキル基、置1aも
しくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のへテ
ロ環基−OR22基または−S −R23基を表わし、
ここで、R2□およびR23はE taもしくは無置換
のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基または
置換もしくは無置換のへテロ環基を表わし、nlは0(
水素原子)又は1を表す。
代表的具体例としては、ハイドロキノン、クロロハイド
ロキノン、ブロモハイドロキノン、イソプロピルハイド
ロキノン、トルハイドロキノン、メチルハイドロキノン
、2.3−ジクロ日ノ1イドロキノン、2.5−ジメチ
ルハイドロキノン、2゜3−ジブロモハイドロキノ〉′
、2.5−ジハイドロキシアセトフエノン、2.5−ジ
エチルハイドロキノン、2.5−ジ−p−フェネチルハ
イドロキノン、2.5−ジベンゾイルアミノハイドロキ
ノン、カテコール、4−クロロカテコール、3−フェニ
ルカテコール、4−フェニル−カテコール、3−メトキ
シ−カテコール、4−アセチルーピロガロール、ハイド
ロキノンモノスルホネート、メチル−ハイドロキノンモ
ノスルホネート、クロロハイドロキノンモノスルホネー
ト、2,5−ジメチルハイドロキノンモノスルホネート
、3−ジブロモハイドロキノンモノスルホネート、4(
2’−1ドロキシベンゾイル)ピロガロール、アスコル
ビン酸ソーダ等。
ロキノン、ブロモハイドロキノン、イソプロピルハイド
ロキノン、トルハイドロキノン、メチルハイドロキノン
、2.3−ジクロ日ノ1イドロキノン、2.5−ジメチ
ルハイドロキノン、2゜3−ジブロモハイドロキノ〉′
、2.5−ジハイドロキシアセトフエノン、2.5−ジ
エチルハイドロキノン、2.5−ジ−p−フェネチルハ
イドロキノン、2.5−ジベンゾイルアミノハイドロキ
ノン、カテコール、4−クロロカテコール、3−フェニ
ルカテコール、4−フェニル−カテコール、3−メトキ
シ−カテコール、4−アセチルーピロガロール、ハイド
ロキノンモノスルホネート、メチル−ハイドロキノンモ
ノスルホネート、クロロハイドロキノンモノスルホネー
ト、2,5−ジメチルハイドロキノンモノスルホネート
、3−ジブロモハイドロキノンモノスルホネート、4(
2’−1ドロキシベンゾイル)ピロガロール、アスコル
ビン酸ソーダ等。
IO(CHI −C11) n Ntl を型現像剤
としてはオルト及びパラのアミノフェノール又はアミノ
ピラゾロンが代表的なもので、4−アミノフェノール、
2−アミノ−6−フェニルフェノール、2−アミノ−4
−クロロ−6−フェニルフェノール、4−アミノ−2−
フェニルフェノール、3.4−ジアミノフェノール、3
−メチル−4,6−ジアミノフェノール、2.4−ジア
ミルゾルンノール、2,4゜6−トリアミノフェノール
、N−メチル−p−アミノフェノール、N−β−ヒドロ
キシエチル−p−アミノフェノール、p−ヒドロキシフ
ェニルアミノ酢酸、2−アミノナフトール等。
としてはオルト及びパラのアミノフェノール又はアミノ
ピラゾロンが代表的なもので、4−アミノフェノール、
2−アミノ−6−フェニルフェノール、2−アミノ−4
−クロロ−6−フェニルフェノール、4−アミノ−2−
フェニルフェノール、3.4−ジアミノフェノール、3
−メチル−4,6−ジアミノフェノール、2.4−ジア
ミルゾルンノール、2,4゜6−トリアミノフェノール
、N−メチル−p−アミノフェノール、N−β−ヒドロ
キシエチル−p−アミノフェノール、p−ヒドロキシフ
ェニルアミノ酢酸、2−アミノナフトール等。
11tN −(C= C)n −NHt型現像現像剤て
は、例えば4−アミノ−2−メチル−N、N−ノエチル
アニリン、2,4−ジアミノ−N、\−ノエチルアニリ
ン、N−(4−アミノ−3−メチルフェニル)−モルホ
リン、p−フェニレンジアミン、4−アミノ−N、N−
ジメチル−3−ヒドロキンアニリン、N 、 N 、
N 、 N ’−テトラメチルパラフェニレンジアミン
、4−アミノ−N−エチル−N−(β−ヒドロキシエチ
ル)−アニリン、4−アミノ−3−メチル−N−エチル
−N−(β−ヒドロキンエチル)−アニリン、4−アミ
ノ−N−エチル−(β−メトキシエチル)−3−メチル
−アニリン、4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N
−(β−メチルスルホンアミドエチル)−アニリン、4
−アミノ−N−ブチル−N−γ−スルホブチルアニリン
、1−(4−アミノフェニル)−ピロリノン、6−アミ
ノ−1−エチル、1.2.3.4−テトラハイドロキノ
リン。
は、例えば4−アミノ−2−メチル−N、N−ノエチル
アニリン、2,4−ジアミノ−N、\−ノエチルアニリ
ン、N−(4−アミノ−3−メチルフェニル)−モルホ
リン、p−フェニレンジアミン、4−アミノ−N、N−
ジメチル−3−ヒドロキンアニリン、N 、 N 、
N 、 N ’−テトラメチルパラフェニレンジアミン
、4−アミノ−N−エチル−N−(β−ヒドロキシエチ
ル)−アニリン、4−アミノ−3−メチル−N−エチル
−N−(β−ヒドロキンエチル)−アニリン、4−アミ
ノ−N−エチル−(β−メトキシエチル)−3−メチル
−アニリン、4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N
−(β−メチルスルホンアミドエチル)−アニリン、4
−アミノ−N−ブチル−N−γ−スルホブチルアニリン
、1−(4−アミノフェニル)−ピロリノン、6−アミ
ノ−1−エチル、1.2.3.4−テトラハイドロキノ
リン。
ヘテロ環を有する現像剤としては、下記一般式上式にお
いて、R24は無置換のフェニル基またはメチル基、ク
ロロ基、アミノ基、メチルアミノ基、アセチルアミノ基
、もしくはメトキシ基のような基で置換されたフェニル
基を表わし、R151R2,及びR,、は各々メチル基
、エチル基、プロピル基等の無置換のアルキル基または
ヒドロキシ基、カルボキシ基もしくはスルホ基のような
置換基で置換されたアルキル基を表す。具体的には下記
の化合物が挙げられる。
いて、R24は無置換のフェニル基またはメチル基、ク
ロロ基、アミノ基、メチルアミノ基、アセチルアミノ基
、もしくはメトキシ基のような基で置換されたフェニル
基を表わし、R151R2,及びR,、は各々メチル基
、エチル基、プロピル基等の無置換のアルキル基または
ヒドロキシ基、カルボキシ基もしくはスルホ基のような
置換基で置換されたアルキル基を表す。具体的には下記
の化合物が挙げられる。
!−フェニルー3−ピラゾリドン(フェニドン)l−フ
ェニル−4−アミノ−5−ピラゾロン1−(p−アミノ
フェニル)−3−アミノピラゾリン l−フェニル−3−メチル−4−アミノ−5−ピラゾロ
ン 1−フェニル−4,4′−ジメチル−3−ピラゾリドン
(ジメゾン) l−フェニル−4−メチル−4−ヒドロキンメチル−3
−ピラゾリドン(ジメゾンー5)l−フェニル−4,4
−ジヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン l−フェニル−5−メチル−3−ピラゾリドン1−1)
−アミノフェニル−4−メチル−4−プロピル−3−ピ
ラゾリドン 1−p−’)ロウフェニル−4−メチル−4−エチル−
3−ピラゾリドン 1−p−アセトアミドフェニル−4,4−ジエチル−3
−ピラゾリドン t−p−ベータヒドロキシエチルフェニル−4゜4−ジ
メチル−3−ピラゾリドン 1−p−メトキシフェニル−4,4−ジエチル−3−ピ
ラゾリドン 1−p−トリル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン
等。
ェニル−4−アミノ−5−ピラゾロン1−(p−アミノ
フェニル)−3−アミノピラゾリン l−フェニル−3−メチル−4−アミノ−5−ピラゾロ
ン 1−フェニル−4,4′−ジメチル−3−ピラゾリドン
(ジメゾン) l−フェニル−4−メチル−4−ヒドロキンメチル−3
−ピラゾリドン(ジメゾンー5)l−フェニル−4,4
−ジヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン l−フェニル−5−メチル−3−ピラゾリドン1−1)
−アミノフェニル−4−メチル−4−プロピル−3−ピ
ラゾリドン 1−p−’)ロウフェニル−4−メチル−4−エチル−
3−ピラゾリドン 1−p−アセトアミドフェニル−4,4−ジエチル−3
−ピラゾリドン t−p−ベータヒドロキシエチルフェニル−4゜4−ジ
メチル−3−ピラゾリドン 1−p−メトキシフェニル−4,4−ジエチル−3−ピ
ラゾリドン 1−p−トリル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン
等。
その他、T、H,ジェームス著、ザ・セオリイ・オブ・
ザ・ホトグラフィック・プロセス第・1版(TheTh
eory of the Photographic
Process、 Foar−th Edition)
第291〜334頁及びジャナール・オブ・ザ・アメリ
カン・ケミカル・ソサエティ (Joar−nal o
f the American Chemical 5
ociety)第73巻、第3100頁(1951)に
記載されているごとき現象剤が本発明に有効に使用し得
るものである。これらの現像剤は単独で使用しても2種
以上組合せて用いる方法が好ましい。好ましい組合せは
ハイドロキノン及びフェニドン又はハイドロキノン及び
ツメシン−8の組合せであり、ハイドロキノンは5g〜
50g/ Q、又フェニドンあるいはツメシン−8は0
.05g〜5g/4の範囲で用いられるのが好適である
。
ザ・ホトグラフィック・プロセス第・1版(TheTh
eory of the Photographic
Process、 Foar−th Edition)
第291〜334頁及びジャナール・オブ・ザ・アメリ
カン・ケミカル・ソサエティ (Joar−nal o
f the American Chemical 5
ociety)第73巻、第3100頁(1951)に
記載されているごとき現象剤が本発明に有効に使用し得
るものである。これらの現像剤は単独で使用しても2種
以上組合せて用いる方法が好ましい。好ましい組合せは
ハイドロキノン及びフェニドン又はハイドロキノン及び
ツメシン−8の組合せであり、ハイドロキノンは5g〜
50g/ Q、又フェニドンあるいはツメシン−8は0
.05g〜5g/4の範囲で用いられるのが好適である
。
また、本発明に使用する現像液には保恒剤として、例え
ば亜硫酸ソーダ、亜硫酸カリ、亜硫酸アンモン等の亜硫
酸塩を用いても、本発明の効果が損なわれることなく、
本発明の1つの特徴として挙げることができる。亜硫酸
イオン濃度は0.25〜1グラムイオン/12が好適で
ある。又、保恒剤としてヒドロキシアミン、ヒドラジド
化合物を用いてもよい。その他一般白黒現像液で用いら
レロヨうな苛性アルカリ、炭酸アルカリまたは下記記載
のアルカノールアミンなどによるpHの調整とバッファ
ー機能あるいは溶剤としての機能をもたせること及びブ
ロムカリなど無機現像抑制剤、エチレンノアミン四酢酸
等の金属イオン捕捉剤、メタノール、エタノール、ベン
ジルアルコール、ポリアルキレンオキソド等の現象促進
剤、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム、天然のサ
ポニン、糖類または前記化合物のアルキルエステル物等
の界面活性剤、グルタルアルデヒド、ホルマリン、グル
オキザール等の硬膜剤、硫酸ナトリウム等のイオン強度
調整剤等の添加を行うことは任意である。
ば亜硫酸ソーダ、亜硫酸カリ、亜硫酸アンモン等の亜硫
酸塩を用いても、本発明の効果が損なわれることなく、
本発明の1つの特徴として挙げることができる。亜硫酸
イオン濃度は0.25〜1グラムイオン/12が好適で
ある。又、保恒剤としてヒドロキシアミン、ヒドラジド
化合物を用いてもよい。その他一般白黒現像液で用いら
レロヨうな苛性アルカリ、炭酸アルカリまたは下記記載
のアルカノールアミンなどによるpHの調整とバッファ
ー機能あるいは溶剤としての機能をもたせること及びブ
ロムカリなど無機現像抑制剤、エチレンノアミン四酢酸
等の金属イオン捕捉剤、メタノール、エタノール、ベン
ジルアルコール、ポリアルキレンオキソド等の現象促進
剤、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム、天然のサ
ポニン、糖類または前記化合物のアルキルエステル物等
の界面活性剤、グルタルアルデヒド、ホルマリン、グル
オキザール等の硬膜剤、硫酸ナトリウム等のイオン強度
調整剤等の添加を行うことは任意である。
p)(値は9〜13の任意に設定できるが保恒剤及び写
真性能上からはpH1o〜12の範囲で用いるのが好ま
しい。
真性能上からはpH1o〜12の範囲で用いるのが好ま
しい。
本発明に用いられる現像液にはアルカノールアミン及び
グリコール類を含有させることができろ。
グリコール類を含有させることができろ。
アルカノールアミンとしては、例えばモノエタノールア
ミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン等が
挙げられ、好ましくはトリエタノールアミンである。こ
れらのアルカノールアミンの好ましい含有量は現像液1
qあたり2〜50Qgであり、特に現像液1jあたり2
〜100gが好ましい。
ミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン等が
挙げられ、好ましくはトリエタノールアミンである。こ
れらのアルカノールアミンの好ましい含有量は現像液1
qあたり2〜50Qgであり、特に現像液1jあたり2
〜100gが好ましい。
グリコール類としては、例えばエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、トリエチ
レングリコール、l、4−ブタンジオール、1.5−ベ
ンタンジオール等が挙げられ、好ましくはジエチレング
リコールである。
エチレングリコール、プロピレングリコール、トリエチ
レングリコール、l、4−ブタンジオール、1.5−ベ
ンタンジオール等が挙げられ、好ましくはジエチレング
リコールである。
これらのグリコール類の好ましい使用量は現像液IQあ
たり10〜500gであり、特に現像液2あたり20〜
100gが好ましい。
たり10〜500gであり、特に現像液2あたり20〜
100gが好ましい。
上記アルカノールアミン及びグラフト類は単独で用いて
もあるいは2種以上併用してもよい。
もあるいは2種以上併用してもよい。
本発明の現像処理に用いられる現像液には有機カブリ抑
制剤を含有させることができる。好ましい有機カブリ抑
制剤としては下記一般式(IX )、(X)又は(XI
)で示される化合物を少くとも1種含有することが好ま
しく、上記化合物を任意に少くとも2種以上組合せて用
いてもよい。
制剤を含有させることができる。好ましい有機カブリ抑
制剤としては下記一般式(IX )、(X)又は(XI
)で示される化合物を少くとも1種含有することが好ま
しく、上記化合物を任意に少くとも2種以上組合せて用
いてもよい。
一般式(IX)
〔式中、Gは窒素原子またはメチン基を表わし、Hは窒
素原子または炭素原子を表わし、Jは硫黄原子、酸素原
子またはイミノ基を表わし、Fは水素原子を表す。ただ
し、GとHの少くとも一方は窒素原子であり、Gがメチ
ン基を表すときJはイミノ基である。nはOまたはlを
表わし、Hが窒素原子のときnは0であり、Hが炭素原
子のときnは1である。Rlmは水素原子、ハロゲン原
子、炭素数3以下の低級アルキル基、低級アルコキン暴
、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホン酸基、または
ニトロ基を表す。〕 一般式(X) 〔式中、Xは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ニ
トロ基−COOM’ 、 −503M’ 、 −OH又
はC0NHzを表わし、M′は水素原子アルカリ金属原
子、まは−N11.を表し、nはl又は2であり、Yは
硫黄原子、酸素原子又はイミノ基を表わし、〜IIは水
素原子、アルカリ金属原子又はアンモニウム基を表わし
、R1,は水素原子、炭素数3以下の低級アルキル基、
低級アルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ハロ
ゲン原子又はスルホン酸基を表す。〕 一般式(X[) 〔式中、Xは−COOM″、−503M″、−OH又は
C0NHzの各基を表し、M″およびM、″は水素原子
、アルカリ金属原子又は−Ml(、基を表し、R3゜は
水素原子又は炭素数3以下の低級アルキル基を表し、n
は0.1又は2である。〕 上記一般式(IX )で示される化合物の好ましい例示
化合物として下記が挙げられる。
素原子または炭素原子を表わし、Jは硫黄原子、酸素原
子またはイミノ基を表わし、Fは水素原子を表す。ただ
し、GとHの少くとも一方は窒素原子であり、Gがメチ
ン基を表すときJはイミノ基である。nはOまたはlを
表わし、Hが窒素原子のときnは0であり、Hが炭素原
子のときnは1である。Rlmは水素原子、ハロゲン原
子、炭素数3以下の低級アルキル基、低級アルコキン暴
、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホン酸基、または
ニトロ基を表す。〕 一般式(X) 〔式中、Xは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ニ
トロ基−COOM’ 、 −503M’ 、 −OH又
はC0NHzを表わし、M′は水素原子アルカリ金属原
子、まは−N11.を表し、nはl又は2であり、Yは
硫黄原子、酸素原子又はイミノ基を表わし、〜IIは水
素原子、アルカリ金属原子又はアンモニウム基を表わし
、R1,は水素原子、炭素数3以下の低級アルキル基、
低級アルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ハロ
ゲン原子又はスルホン酸基を表す。〕 一般式(X[) 〔式中、Xは−COOM″、−503M″、−OH又は
C0NHzの各基を表し、M″およびM、″は水素原子
、アルカリ金属原子又は−Ml(、基を表し、R3゜は
水素原子又は炭素数3以下の低級アルキル基を表し、n
は0.1又は2である。〕 上記一般式(IX )で示される化合物の好ましい例示
化合物として下記が挙げられる。
(1) 5−ニトロインダゾール
(2) 6−ニトロインダゾール
(3) 5−メチルベンゾトリアゾール(4) 6−メ
チルベンゾトリアゾール(5) 5−ニトロベンツイミ
ダゾール(6) 6−二トロペンツイミダゾール等であ
る。
チルベンゾトリアゾール(5) 5−ニトロベンツイミ
ダゾール(6) 6−二トロペンツイミダゾール等であ
る。
次に、一般式(X)で表される好ましい化合物の例を以
下に挙げるが、これに限定されない。
下に挙げるが、これに限定されない。
(1) 2−メルカプト−5−スルホン酸ベンツイミダ
ゾール (2) 2−メルカプト−5−スルホン酸−7−メチル
ベンツイミダゾール (3) 2−チオナトリウム−7−アセチル−5−ベン
ツイミダゾールスルホン酸 (4) 2−メルカプト−6−アセチル−ベンツイミダ
ゾール−5−スルホン酸アンモニウム(5) 2−チオ
ナトリウム−5−スルホン酸−7−クロロベンツイミダ
ゾール (6) 2−メルカプト−5−スルホン酸ナトリウム−
7−ブロモベンツイミダゾール (7) 2−メルカプト−5−スルホン酸−7−カルボ
ン酸−ベンツイミダゾール (8) 2−メルカプト−5−スルホン酸−7−ヒドロ
キシベンツイミダゾール (9) 2−チオナトリウム−5−スルホン酸−ベンツ
イミダゾール (to) 2−メルカプトベンツイミダゾール−5−
スルホン酸ナトリウム (11) 2−メルカプト−7−メチルベンツイミダ
ゾール−5−スルホン酸ナトリウム (12) 2−メルカプト−ベンツオキサゾール−5
−スルホン酸ナトリウム (13) 2−メルカプトベンツイミダゾール(14
) 2−メルカプト−5ニメチルベンツイミダゾール ■ (15) 2−メルカプト−5−ニトロペンツイミダ
ゾール 次に、一般式(X[]で表される化合物の具体例を以下
に示すが、これに限定されない。
ゾール (2) 2−メルカプト−5−スルホン酸−7−メチル
ベンツイミダゾール (3) 2−チオナトリウム−7−アセチル−5−ベン
ツイミダゾールスルホン酸 (4) 2−メルカプト−6−アセチル−ベンツイミダ
ゾール−5−スルホン酸アンモニウム(5) 2−チオ
ナトリウム−5−スルホン酸−7−クロロベンツイミダ
ゾール (6) 2−メルカプト−5−スルホン酸ナトリウム−
7−ブロモベンツイミダゾール (7) 2−メルカプト−5−スルホン酸−7−カルボ
ン酸−ベンツイミダゾール (8) 2−メルカプト−5−スルホン酸−7−ヒドロ
キシベンツイミダゾール (9) 2−チオナトリウム−5−スルホン酸−ベンツ
イミダゾール (to) 2−メルカプトベンツイミダゾール−5−
スルホン酸ナトリウム (11) 2−メルカプト−7−メチルベンツイミダ
ゾール−5−スルホン酸ナトリウム (12) 2−メルカプト−ベンツオキサゾール−5
−スルホン酸ナトリウム (13) 2−メルカプトベンツイミダゾール(14
) 2−メルカプト−5ニメチルベンツイミダゾール ■ (15) 2−メルカプト−5−ニトロペンツイミダ
ゾール 次に、一般式(X[]で表される化合物の具体例を以下
に示すが、これに限定されない。
(1) 1−(p−メチル−3−スルホン酸ナトリウ
ム)フェニル−5−メルカプトテトラゾール(2)
1−(p−メチル−3−スルホン酸ナトリウム)フェニ
ル−5−メルカプト−テトラゾールナトリウム塩 (3) 1−(p−スルホン酸アンモニウム)フェニ
ル−5−メルカプトテトラゾール (4) 1−(p−スルホン酸ナトリウム)フェニル
−5−メルカプトテトラゾール (5) 1−(3−スルホン酸カリウム−4−メチル
)フェニル−5−メルカプトテトラゾール (6) 1−(p−スルホン酸カリウム)フェニル−
5−メルカプトテトラゾール (7) 1−(p−スルホン酸ナトリウム)フェニル
−5−メルカプトテトラゾールナトリウム塩 (8) 1−(p−ヒドロキノ)フェニル−5−メル
カプトテトラゾール (9) I−(2,4−ノヒドロキン)フェニル−5
−メルカプトテトラゾール (10) I −(3、5−ノカルバミル)フェニル
−5−メルカプトテトラゾール (11) I−(p−力ルバミル)フェニル−5−メ
ルカプトテトラゾール (12) 1−フェニル−5−メルカプトテトラゾー
ル 前記一般式(IX )で示される化合物は現像液112
当す10−’ 〜10−’モル、より好ましく ハ10
−’ 〜10−tモル、前記(X)又は[X[)で示さ
れる化合物は現像液112当り10−8〜1モル、より
好ましくは10−4〜1O−2モルであり、総計として
これらの現像抑制剤の好ましい含有塁は現像液2当り1
0−5〜to−’モルであり、特に現象液!σ当り10
−4〜10−2モルが好ましい。又、上記現像抑制剤は
アルカノールアミン及び/又はグリコール類に溶かして
から現像液中に添加することが好ましい。
ム)フェニル−5−メルカプトテトラゾール(2)
1−(p−メチル−3−スルホン酸ナトリウム)フェニ
ル−5−メルカプト−テトラゾールナトリウム塩 (3) 1−(p−スルホン酸アンモニウム)フェニ
ル−5−メルカプトテトラゾール (4) 1−(p−スルホン酸ナトリウム)フェニル
−5−メルカプトテトラゾール (5) 1−(3−スルホン酸カリウム−4−メチル
)フェニル−5−メルカプトテトラゾール (6) 1−(p−スルホン酸カリウム)フェニル−
5−メルカプトテトラゾール (7) 1−(p−スルホン酸ナトリウム)フェニル
−5−メルカプトテトラゾールナトリウム塩 (8) 1−(p−ヒドロキノ)フェニル−5−メル
カプトテトラゾール (9) I−(2,4−ノヒドロキン)フェニル−5
−メルカプトテトラゾール (10) I −(3、5−ノカルバミル)フェニル
−5−メルカプトテトラゾール (11) I−(p−力ルバミル)フェニル−5−メ
ルカプトテトラゾール (12) 1−フェニル−5−メルカプトテトラゾー
ル 前記一般式(IX )で示される化合物は現像液112
当す10−’ 〜10−’モル、より好ましく ハ10
−’ 〜10−tモル、前記(X)又は[X[)で示さ
れる化合物は現像液112当り10−8〜1モル、より
好ましくは10−4〜1O−2モルであり、総計として
これらの現像抑制剤の好ましい含有塁は現像液2当り1
0−5〜to−’モルであり、特に現象液!σ当り10
−4〜10−2モルが好ましい。又、上記現像抑制剤は
アルカノールアミン及び/又はグリコール類に溶かして
から現像液中に添加することが好ましい。
本発明における現像液による処理は種、ηの条件で行う
ことができるが、現像温度は20℃〜45℃が好ましく
、特に30℃〜40℃が好ましく、また現像時間は3分
以内に終了することが一般的であるが・特に好ましくは
2分以内が好結果をもたらす。
ことができるが、現像温度は20℃〜45℃が好ましく
、特に30℃〜40℃が好ましく、また現像時間は3分
以内に終了することが一般的であるが・特に好ましくは
2分以内が好結果をもたらす。
現像以外の処理工程例えば水洗、停止、安定、定着さら
に必要に応じて前硬膜、中和等の工程を採用することは
任意であり、これらは適宜省略することもでさる。さら
にまたこれらの処理は、皿現像、枠現像などいわゆる手
現像処理でもよいし、ローラー現象、ハンガー現像など
機械現像であってもよい。
に必要に応じて前硬膜、中和等の工程を採用することは
任意であり、これらは適宜省略することもでさる。さら
にまたこれらの処理は、皿現像、枠現像などいわゆる手
現像処理でもよいし、ローラー現象、ハンガー現像など
機械現像であってもよい。
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する
。本発明の技術範囲は以下の実施例によって同等制限さ
れる6のではなく、種々多様の実施態様が可能なもので
ある。
。本発明の技術範囲は以下の実施例によって同等制限さ
れる6のではなく、種々多様の実施態様が可能なもので
ある。
特に本発明の実施態様は、高感度ハロゲン化銀写真感光
材料、いわゆる暗室タイプのハロゲン化銀写真感光材料
にて説明するが、本発明はこれによって何ら制限される
らのではない。
材料、いわゆる暗室タイプのハロゲン化銀写真感光材料
にて説明するが、本発明はこれによって何ら制限される
らのではない。
まず臭化銀含有率の比較的小さいハロゲン化銀感光材料
を下記の様にして作成した。
を下記の様にして作成した。
(乳剤E−1の調整)
下記のようにして臭化銀含有率2モル%の塩臭化銀乳剤
E−1を調製した。
E−1を調製した。
硝酸銀1モル当り1.QX 10−’モルのペンタブロ
モロノウムカリウム塩、塩化ナトリウムおよび臭化カリ
ウムを含有する水溶液と硝酸銀水溶液とをゼラチン水溶
液中に撹拌しつつ、40 ’C125分間で同時混合し
て平均粒径的0.17μmの塩臭化銀乳剤を作成しrこ
。
モロノウムカリウム塩、塩化ナトリウムおよび臭化カリ
ウムを含有する水溶液と硝酸銀水溶液とをゼラチン水溶
液中に撹拌しつつ、40 ’C125分間で同時混合し
て平均粒径的0.17μmの塩臭化銀乳剤を作成しrこ
。
この乳剤に安定剤として6−メチル−4−ヒドロキン−
1,3,3a、7−チトラザインデンをハロゲン化銀1
モル当り570mg加えた後、水洗、脱塩した。
1,3,3a、7−チトラザインデンをハロゲン化銀1
モル当り570mg加えた後、水洗、脱塩した。
これにハロゲン化atモル当り60mgの6−メチル−
4−ヒドロキン−1,3,3a、7−チトラザインデン
を加えた後、イ才つ増感をした。イオウ増感後、安定剤
として6−メチル−4ヒドロキシ−1,3,3a、7−
チトラザインデンを加え、次いで水にてハロゲン化銀1
モル当り112に仕上げて乳剤E−1を調製した。
4−ヒドロキン−1,3,3a、7−チトラザインデン
を加えた後、イ才つ増感をした。イオウ増感後、安定剤
として6−メチル−4ヒドロキシ−1,3,3a、7−
チトラザインデンを加え、次いで水にてハロゲン化銀1
モル当り112に仕上げて乳剤E−1を調製した。
(乳剤添加用ラテックス(l、)の作成)水40&に6
糖産業製KMT)S(デキストラン硫酸エステルナトリ
ウム塩)を0.25kgおよび過硫酸アンモニウム0.
05kg加えた液に液温81℃で攪拌しつつ窒素雰囲気
下でn−ブヂルアクリレート4.51kg。
糖産業製KMT)S(デキストラン硫酸エステルナトリ
ウム塩)を0.25kgおよび過硫酸アンモニウム0.
05kg加えた液に液温81℃で攪拌しつつ窒素雰囲気
下でn−ブヂルアクリレート4.51kg。
スヂレン5.49kgおよびアクリル酸0.1kgの混
合液を1時間かけて添加、その後過硫酸アンモニウムを
0.005kg加え、更に1.5時間攪拌後、冷却、更
にアンモニア水にてpHを6に合せた。得られたラテッ
クス液をWhoLman社製CF / Dフィルターで
濾別し、水で50.5kgに仕上げる事で平均粒径的0
.25μの単分散な乳剤液添加用ラテックス液(L)を
作成した。
合液を1時間かけて添加、その後過硫酸アンモニウムを
0.005kg加え、更に1.5時間攪拌後、冷却、更
にアンモニア水にてpHを6に合せた。得られたラテッ
クス液をWhoLman社製CF / Dフィルターで
濾別し、水で50.5kgに仕上げる事で平均粒径的0
.25μの単分散な乳剤液添加用ラテックス液(L)を
作成した。
前記乳剤にT’、−1を3分割し、ハロゲン化銀乳剤塗
布液F−1を下記の様に58製した。
布液F−1を下記の様に58製した。
(乳剤塗布液!”−1の調製)
分割されたE−1液に殺菌剤として化合物(K)を25
mg/ AgX 1モルを加えた後、0.5規定水酸化
ナトリウム液を用いてp I−1を6.5に調整、次い
で例示ポリアルキレンオキサイド化合物(1−21)、
および例示ヒドラジン化合物(24)をハロゲン化銀1
モル当りそれぞれ0.8g、 1.1g加え、更に、ハ
ロゲン化銀1モル当りサポニン20%水溶液を1411
112% ドデシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム
を150mg/AgX 1モル、前記乳剤液添加用ラテ
ックス液(L)を121m12/ AgX 1モル、下
記化合物(M)を140mg/AgX 1モル、および
増粘剤として、スチレン−マレイン酸共重合体水性ポリ
マーを1 g/ AgX 1モルを順次加えて、ハロゲ
ン化銀1モル当り1.3412に仕上げて乳剤塗布液F
−1を調製した。
mg/ AgX 1モルを加えた後、0.5規定水酸化
ナトリウム液を用いてp I−1を6.5に調整、次い
で例示ポリアルキレンオキサイド化合物(1−21)、
および例示ヒドラジン化合物(24)をハロゲン化銀1
モル当りそれぞれ0.8g、 1.1g加え、更に、ハ
ロゲン化銀1モル当りサポニン20%水溶液を1411
112% ドデシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム
を150mg/AgX 1モル、前記乳剤液添加用ラテ
ックス液(L)を121m12/ AgX 1モル、下
記化合物(M)を140mg/AgX 1モル、および
増粘剤として、スチレン−マレイン酸共重合体水性ポリ
マーを1 g/ AgX 1モルを順次加えて、ハロゲ
ン化銀1モル当り1.3412に仕上げて乳剤塗布液F
−1を調製した。
次いで乳剤保護膜塗布液P、を下記の様にして調製した
。
。
(乳剤保護膜塗布液P、の調製)
ゼラチン1 kg中に純水1012を加え、膨潤後40
’Cで溶解、次いで塗布助剤として、下記化合物(Z
)の1%水溶液を2− ’aQsハロゲンアクセプター
として下記化合物(N)を80g、マブl剤として不定
型シリカを20g1およびレゾルシノールを62g順次
加え、更にクエン酸液でpH5,4とした後、水にて1
712に仕上げて乳剤保護膜塗布液P、を調製した。
’Cで溶解、次いで塗布助剤として、下記化合物(Z
)の1%水溶液を2− ’aQsハロゲンアクセプター
として下記化合物(N)を80g、マブl剤として不定
型シリカを20g1およびレゾルシノールを62g順次
加え、更にクエン酸液でpH5,4とした後、水にて1
712に仕上げて乳剤保護膜塗布液P、を調製した。
Na0sS CHOCHzCHtCH(CH3)2〉ど
化合物(M)
化合物(N) 化合物(K)次いで
バッキング下層を塗布するのに用いるバッキング塗布液
B−1,およびB−2液を下記の様にして調製した。
バッキング下層を塗布するのに用いるバッキング塗布液
B−1,およびB−2液を下記の様にして調製した。
(バッキング塗布液B−1の調製)
ゼラチン36kgを水に膨潤し、加温して溶解後、染料
として下記化合物(C−1)を1.6kg、 (C−2
’)を310g、(C−3)を1.9kg、前記化合物
(N)を2.9kg1水溶液にして加え、次にサポニン
の20%水溶液を11Q、物性調整剤として下記化合物
(C−4)を5kg加え更に、メタノール溶液として、
下記化合物(C−5)を63g、および本発明に係る例
示化合物(1−18)を270g加えた。この液に増粘
剤として、スチレン−マレイン酸共重合体水溶性ポリマ
ーを800g加え粘度調製、更にクエン酸水溶液を用い
てpH5,4にn製し、最後にグリオキザールを144
g加え、水にて960Cに仕上げてBCC塗布液−1を
調製した。
として下記化合物(C−1)を1.6kg、 (C−2
’)を310g、(C−3)を1.9kg、前記化合物
(N)を2.9kg1水溶液にして加え、次にサポニン
の20%水溶液を11Q、物性調整剤として下記化合物
(C−4)を5kg加え更に、メタノール溶液として、
下記化合物(C−5)を63g、および本発明に係る例
示化合物(1−18)を270g加えた。この液に増粘
剤として、スチレン−マレイン酸共重合体水溶性ポリマ
ーを800g加え粘度調製、更にクエン酸水溶液を用い
てpH5,4にn製し、最後にグリオキザールを144
g加え、水にて960Cに仕上げてBCC塗布液−1を
調製した。
化合物(C−1)
化合物(C−2)
化合物(C−3)
化合物(C,−4)
Q
のコポリマーラテックス
但しm : n −!:1
化合物(C−5)
(バッキング塗布液B−2の調製)
パラ千ング塗布、夜13−1と同様であるが、一般式[
[2例示化合物(1−18)を加えずにバッキング塗布
液B2を調製した。
[2例示化合物(1−18)を加えずにバッキング塗布
液B2を調製した。
次いでバンキング層の保護膜層塗布用として保護膜塗布
ap−2を下記の様にして調製した。
ap−2を下記の様にして調製した。
(保護膜塗布液P−2の調製)
ゼラチン50kgを水に膨潤し、加温溶解後、2−スル
ポ不−トーコハク酸ビス(2−エチルヘキンル)エステ
ルナトリウム塩を340g加え、マット剤としてポリメ
チルメタアクリレート(平均粒1約04μ)を1.7k
g、塩化ナトリウムを3.4kg加え更にグリオキザー
ルを1.1kg、ムコクロル酸を540g加え、水にて
100012に仕上げて保護膜塗布液P−2を調製した
。
ポ不−トーコハク酸ビス(2−エチルヘキンル)エステ
ルナトリウム塩を340g加え、マット剤としてポリメ
チルメタアクリレート(平均粒1約04μ)を1.7k
g、塩化ナトリウムを3.4kg加え更にグリオキザー
ルを1.1kg、ムコクロル酸を540g加え、水にて
100012に仕上げて保護膜塗布液P−2を調製した
。
次に臭化銀含有率の比較的大きいハロゲン化銀5光を4
料を下記の様にして作成した。
料を下記の様にして作成した。
(乳剤E−2の調製)
次に示すAa、、B液、C液の溶液を用いて臭化銀含有
率35モル%の塩臭化銀乳剤E−2を調製しf二。
率35モル%の塩臭化銀乳剤E−2を調製しf二。
〔溶a、A)
璽オセインゼラチン 17g’
T1. 留水1280mQ 〔溶液B〕 「硝酸銀 170[i”
蒸留水410mQ 〔溶液C〕 r塩化ナトリウム 38.0gし蒸
留水 401mQ溶液A
を溶液℃に保温し、特開昭57−92523号と同57
−92524号記載の混合撹拌機を用いて撹拌しながら
ダブルノエソト法にて溶液B及び溶液Cを添加した。
T1. 留水1280mQ 〔溶液B〕 「硝酸銀 170[i”
蒸留水410mQ 〔溶液C〕 r塩化ナトリウム 38.0gし蒸
留水 401mQ溶液A
を溶液℃に保温し、特開昭57−92523号と同57
−92524号記載の混合撹拌機を用いて撹拌しながら
ダブルノエソト法にて溶液B及び溶液Cを添加した。
第 1 表
B、C各溶液の添加流量は、第1表の如く、80分間に
わfこって増的に変化させ、ハロゲン化銀粒子を形成さ
せた。混合の最初の5分間は、乳剤のEAgを160m
Vに保ち、混合開始5分間後3moQ/Qの塩化ナトリ
ウム水溶液を用いて120mVに調製し、保持した。又
、さらに混合中はFN硝酸水溶液によってI)Hを3.
0に保持した。
わfこって増的に変化させ、ハロゲン化銀粒子を形成さ
せた。混合の最初の5分間は、乳剤のEAgを160m
Vに保ち、混合開始5分間後3moQ/Qの塩化ナトリ
ウム水溶液を用いて120mVに調製し、保持した。又
、さらに混合中はFN硝酸水溶液によってI)Hを3.
0に保持した。
B液、C液を添加終了後、乳剤は10分間オストワルド
熟成をしたのち、常法に上り脱塩、水洗を行い、その後
オセインゼラチンの水溶液600m12(オセインゼラ
チン30g含有)を加えて、55℃、30分間撹拌によ
り分散した後、750mf2に調製した。
熟成をしたのち、常法に上り脱塩、水洗を行い、その後
オセインゼラチンの水溶液600m12(オセインゼラ
チン30g含有)を加えて、55℃、30分間撹拌によ
り分散した後、750mf2に調製した。
EAg値の測定には、金属銀電極と、ダブルジャクジョ
ン型飽和Ag/ AgCQ比較電極を用いfこ。
ン型飽和Ag/ AgCQ比較電極を用いfこ。
(電極の構成は、特開昭57−197534号に開示さ
れるダブルジャクソンを使用した。) また、溶液B液、C液の添加には流量可変型のローラー
チューブ定量ポンプを用いた。
れるダブルジャクソンを使用した。) また、溶液B液、C液の添加には流量可変型のローラー
チューブ定量ポンプを用いた。
また添加中、乳剤のサンプリングにより新たな粒子の発
生が認められないことを電子顕微鏡により観察し、系内
の臨界成長速度をこえる添加量でないことを確認してい
る。
生が認められないことを電子顕微鏡により観察し、系内
の臨界成長速度をこえる添加量でないことを確認してい
る。
この乳剤に対して、全硫黄増感を施し、安定剤として、
6−メチル−4−ヒドロキシ−1,3,3a、7−チト
ラザインデンを加え、増感色素として、1−(β−ヒド
ロキシエチル)−3−フェニル−5−((3−γ−スル
ホプロピルーα−ペンゾオキサゾリンニデン)−エチリ
デンコチオヒダントインを乳剤中に含まれるAg1モル
当りtsomg添加し、光学増感し、乳剤E−2を調製
した。
6−メチル−4−ヒドロキシ−1,3,3a、7−チト
ラザインデンを加え、増感色素として、1−(β−ヒド
ロキシエチル)−3−フェニル−5−((3−γ−スル
ホプロピルーα−ペンゾオキサゾリンニデン)−エチリ
デンコチオヒダントインを乳剤中に含まれるAg1モル
当りtsomg添加し、光学増感し、乳剤E−2を調製
した。
(乳剤塗布液F−2の調製)
上記の乳剤E−2を用い、順次以降の添加剤を加えた。
ハロゲン化銀1モル当り、例示ポリアルキレンオキサイ
ド(1−21)及び例示ヒドラジン化合物([−6)を
それぞれ230mg、 708mg/ AgX 1モル
、p−ドデシルベンゼン−スルフオン酸ナトリウム塩を
L9QWIg/ AgX 1モル、スチレン−マレイン
酸水溶性共重合体を900mg/ AgX 1モル、お
よびサポニンを2.8g/ Agx 1モル加え、最後
に水でハロゲン化銀1モル当り1.3612に仕上げて
乳剤塗布液p2を調製した。
ド(1−21)及び例示ヒドラジン化合物([−6)を
それぞれ230mg、 708mg/ AgX 1モル
、p−ドデシルベンゼン−スルフオン酸ナトリウム塩を
L9QWIg/ AgX 1モル、スチレン−マレイン
酸水溶性共重合体を900mg/ AgX 1モル、お
よびサポニンを2.8g/ Agx 1モル加え、最後
に水でハロゲン化銀1モル当り1.3612に仕上げて
乳剤塗布液p2を調製した。
次いで乳剤保護膜塗布液P−3を下記の様にして調製し
た。
た。
(乳剤保護膜塗布液P−3の調製)
ゼラチン55kg中に純水600Qを加え、膨潤後40
℃で溶解、次いで前記塗布助剤として、化合物(Z)の
4%水溶液を27.8Q、不定型ノリ力を1kg、およ
びメタノールを5012加えて、最後に水で乳剤保護@
塗布液P−3を調製した。
℃で溶解、次いで前記塗布助剤として、化合物(Z)の
4%水溶液を27.8Q、不定型ノリ力を1kg、およ
びメタノールを5012加えて、最後に水で乳剤保護@
塗布液P−3を調製した。
次いてバッキング下層を塗布するのに用いるバッキング
塗布液+3−3液を下記の様にして調製した。
塗布液+3−3液を下記の様にして調製した。
(バッキング塗布液B−3の調製)
ゼラチン65kgを水に膨潤し、加温して溶解後、染料
として前記化合物(C−1)を890g、(C−2)を
560g、前記化合物(N)を2.9kg、水溶液にし
て加え、次にサポニンの20%水溶液を16L前記一般
式のラテックス液(H)を24Q1 デュポン社製Lu
dox A M ’I!L (コロイダルシリカアルミ
ナ30%液)を80Qスチレン−マレイン酸水溶性共重
合体を200g、グリオキザールを230g、およびク
エン酸水溶液をpH5,4に調整する量を加え、水にて
1340(に仕上げてバッキング塗布液B−3を調製し
た。
として前記化合物(C−1)を890g、(C−2)を
560g、前記化合物(N)を2.9kg、水溶液にし
て加え、次にサポニンの20%水溶液を16L前記一般
式のラテックス液(H)を24Q1 デュポン社製Lu
dox A M ’I!L (コロイダルシリカアルミ
ナ30%液)を80Qスチレン−マレイン酸水溶性共重
合体を200g、グリオキザールを230g、およびク
エン酸水溶液をpH5,4に調整する量を加え、水にて
1340(に仕上げてバッキング塗布液B−3を調製し
た。
次いでバッキング層の保護膜層塗布液P−3を下記の様
にして調製した。
にして調製した。
(保護膜塗布液P−3の調製)
ゼラチン40kgを水に膨潤し、加温溶解後、2−スル
ホネート−コハク酸ビス(2−エチルヘキシル)エステ
ルナトリウム塩を750g加え、マット剤としてポリメ
チルメタアクリレート(平均粒径的0.4μ)を1.6
kg、塩化ナトリウムは2.7kg加え、更に硬膜剤と
してグリオキザールをllloOg、下記化合物(G)
を4.2kg加え、水にて760Qに仕上げて保護膜塗
布液P−3を調製した。
ホネート−コハク酸ビス(2−エチルヘキシル)エステ
ルナトリウム塩を750g加え、マット剤としてポリメ
チルメタアクリレート(平均粒径的0.4μ)を1.6
kg、塩化ナトリウムは2.7kg加え、更に硬膜剤と
してグリオキザールをllloOg、下記化合物(G)
を4.2kg加え、水にて760Qに仕上げて保護膜塗
布液P−3を調製した。
化合物CG)
〔評価資料の作成〕
(臭化銀含有率の比較的小さい試料A−1お上びA−2
の作成) 前記の各塗布液を表−1に示す組み合わ仕て特開昭59
−09941の実施例−1の下引き層を施したポリエチ
レンテレフタレートフィルム(厚さ100μ)た。その
際、下引き層を塗設した支持体の一方の面上にバッキン
グ下層をゼラチン乾燥重量が29/l112になる様に
塗布し、同時にその上部にバッキング保護膜層をゼラチ
ン乾燥重量が1g/m2となる様に塗布した。次いで支
持体の他の1面上に乳剤層をゼラチン乾燥重量が297
m2、塗布銀量か、4.397m2となる様に塗布し、
その上部に乳剤保護膜層をゼラチン乾燥重量が1g/m
’となる様に硬膜剤としてホルマリンを加えながら乳剤
層と同時に塗布し評価試料A−1およびA−2を作成し
fコ。
の作成) 前記の各塗布液を表−1に示す組み合わ仕て特開昭59
−09941の実施例−1の下引き層を施したポリエチ
レンテレフタレートフィルム(厚さ100μ)た。その
際、下引き層を塗設した支持体の一方の面上にバッキン
グ下層をゼラチン乾燥重量が29/l112になる様に
塗布し、同時にその上部にバッキング保護膜層をゼラチ
ン乾燥重量が1g/m2となる様に塗布した。次いで支
持体の他の1面上に乳剤層をゼラチン乾燥重量が297
m2、塗布銀量か、4.397m2となる様に塗布し、
その上部に乳剤保護膜層をゼラチン乾燥重量が1g/m
’となる様に硬膜剤としてホルマリンを加えながら乳剤
層と同時に塗布し評価試料A−1およびA−2を作成し
fコ。
(臭化銀含有率の比較的大きい試料Bの作成)上記臭化
銀含有率の比較的小さい試料の作成と同様であるが、バ
ッキング下層をゼラチン乾燥重量が2.797m’、そ
の上部のバッキング保護膜層をゼラチン乾燥重量が1g
/m2となる様に塗布した。
銀含有率の比較的小さい試料の作成と同様であるが、バ
ッキング下層をゼラチン乾燥重量が2.797m’、そ
の上部のバッキング保護膜層をゼラチン乾燥重量が1g
/m2となる様に塗布した。
また支持体の他の1面上に乳剤層をゼラチン乾燥重量が
2.1g/m”、塗布銀量が、497m”となる様に塗
布し、その上部に乳剤保護膜層をゼラチン乾燥重量が1
.29/m’となる様に、硬膜剤としてホルマI+’ノ
fytanft:h<;51#ItMJ−囲E”gl−
Wk$1委−11,−示す評価試料Bを作成した。
2.1g/m”、塗布銀量が、497m”となる様に塗
布し、その上部に乳剤保護膜層をゼラチン乾燥重量が1
.29/m’となる様に、硬膜剤としてホルマI+’ノ
fytanft:h<;51#ItMJ−囲E”gl−
Wk$1委−11,−示す評価試料Bを作成した。
得られた評価試料A−1,A−2,およびBを用いて以
下の方法でランニング安定性の評価を行った。
下の方法でランニング安定性の評価を行った。
(ランニング安定性の評価)
A IまたはA−2をBとそれぞれ表−2の様に組み
合せ、A−1またはA−2とBのランニング枚数が半々
になるように下記処方による現像液および定着液をセッ
トしたA小西六写真工業製自動現象機GR−27にA−
1またはA−2を75+n’。
合せ、A−1またはA−2とBのランニング枚数が半々
になるように下記処方による現像液および定着液をセッ
トしたA小西六写真工業製自動現象機GR−27にA−
1またはA−2を75+n’。
お上びBをISm”連続処理した。その際、下記現象液
および定着液を処理されるフィルムのm1当り400m
12補充しながらかつA−1またはA−2の黒化面積を
25%、Bの黒化面積を80%で連続処理しランニング
した。このランニング処理前後における使用処理フィル
ム自身の感度変化とコントラスト変化をランニング安定
性として評価した。尚現像処理条件は次の通りであった
。
および定着液を処理されるフィルムのm1当り400m
12補充しながらかつA−1またはA−2の黒化面積を
25%、Bの黒化面積を80%で連続処理しランニング
した。このランニング処理前後における使用処理フィル
ム自身の感度変化とコントラスト変化をランニング安定
性として評価した。尚現像処理条件は次の通りであった
。
(工程) (温度) (時間)現 像
28℃ 30秒定 着
28°C約20秒水 洗 常温
約20秒結果を表−2に示す。
28℃ 30秒定 着
28°C約20秒水 洗 常温
約20秒結果を表−2に示す。
(組成A)
「純水(イオン交換水) 150m
QL臭化カリウム 4.59
(組成り) 「純水(イオン交換水) 3mQ
ジエチレングリコール 509エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 25m9l−5−ニ
トロインダゾール 110m9現像液
の使用時に水500m(2中に上記組成A、組成りの順
に溶かし、tQに仕上げて用いた。
QL臭化カリウム 4.59
(組成り) 「純水(イオン交換水) 3mQ
ジエチレングリコール 509エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 25m9l−5−ニ
トロインダゾール 110m9現像液
の使用時に水500m(2中に上記組成A、組成りの順
に溶かし、tQに仕上げて用いた。
(組成A)
「チオ硫酸アンモニウム(72,5%w/v水溶液)2
40m12L酢酸(90%w/w水溶液)
13.6mQ(組成り) 口純水(イオン交換水) 17m
QL(、へQ、0.換算含量が8.1%w/wの水溶液
) 26.59定着液の使用時に水500mf2中に
上記組成A1組成りの順に溶かし、112に仕上げて用
いた。
40m12L酢酸(90%w/w水溶液)
13.6mQ(組成り) 口純水(イオン交換水) 17m
QL(、へQ、0.換算含量が8.1%w/wの水溶液
) 26.59定着液の使用時に水500mf2中に
上記組成A1組成りの順に溶かし、112に仕上げて用
いた。
この定着液のl) Hは約4.3であった。
表−1において感度の評価は、試料A IまたはA
2に対し高圧水銀灯光源を用い又Bに対しタングステ
ン光源を用いて常法通り階段露光を5乏て現像処理後、
画像濃度2.5を得るに必要な光量の逆数から求めラン
ニング萌の各試料の感度を100として相対感度で示し
た。
2に対し高圧水銀灯光源を用い又Bに対しタングステ
ン光源を用いて常法通り階段露光を5乏て現像処理後、
画像濃度2.5を得るに必要な光量の逆数から求めラン
ニング萌の各試料の感度を100として相対感度で示し
た。
又、コントラストとは、画像濃度1.0から2.Ot:
変化させるに要する光量域(lOgE値)の逆数で示し
た。この値は大きい程フントラストが高い。
変化させるに要する光量域(lOgE値)の逆数で示し
た。この値は大きい程フントラストが高い。
表−1の結果から角イる如く、本発明の組み合せ(A−
2:B= 1 :1 )において、両者のハロゲン化銀
感光材料の感度とフントラストのランニング前後の変化
が改碧されることが解る。
2:B= 1 :1 )において、両者のハロゲン化銀
感光材料の感度とフントラストのランニング前後の変化
が改碧されることが解る。
本発明の方法により、ヒドラノン化合物を含む硬調感光
材料を現像処理するに当り、臭化銀含有率に15モル%
以上の差を有する複数1!!1類の感光材nと同一の現
像液による処理を極めて安定にランニングすることが可
能となった。
材料を現像処理するに当り、臭化銀含有率に15モル%
以上の差を有する複数1!!1類の感光材nと同一の現
像液による処理を極めて安定にランニングすることが可
能となった。
出願人 小西六写在工寥株式会社
手続補正書(方式)
%式%
1、事件の表示
昭和61年特許願第 100590 号2、発明の名
称 画像形成方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 任 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2号連
絡先 〒191 東京都日野市さくら町1番地小西六
写真工業株式会社 (M話0425−83−1521)
特 許 部
称 画像形成方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 任 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2号連
絡先 〒191 東京都日野市さくら町1番地小西六
写真工業株式会社 (M話0425−83−1521)
特 許 部
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 支持体の一方の側に、少なくとも一層のヒドラジン化合
物および/又はポリアルキレンオキサイド化合物を含有
するハロゲン化銀乳剤層を有し、前記支持体の他の側に
バッキング層を有する、複数種類の異なったハロゲン化
銀写真感光材料を高濃度の亜硫酸を含有する同一の現像
液で処理する画像形成方法において、前記複数種類のハ
ロゲン化銀写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層にそれぞ
れ含まれるハロゲン化銀の臭化銀含有率の最も大なるも
のと、最も小なるものの差が少なくとも15モル%であ
り、また前記複数種類のハロゲン化銀写真感光材料中の
少なくとも1種類ハロゲン化銀写真感光材料のバッキン
グ層が下記一般式[ I ]で表される化合物および/又
はアルカリ金属臭化物を含有し、かつ該化合物のバッキ
ング層における含有量が臭化銀含有率の低い乳剤層を有
するハロゲン化銀写真感光材料においてより高いことを
特徴とする画像形成方法。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Y_1およびY_2は水素原子またはメルカプ
ト基を表わし、R_1_1は、置換または未置換のアル
キル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基もし
くはアルコキシ基、または水素原子、ハロゲン原子、ニ
トロ基、アミノ基、シアノ基、ヒドロキシカルボニル基
、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、ヒ
ドロキシ基、メルカプト基またはスルホ基を表わす。 また、Aは窒素原子、炭素原子または酸素原子を表わし
、Bは窒素原子または炭素原子を表わす。 Aが炭素原子を表わすときはn_2は2であり、Aが窒
素原子を表わすときはn_2は1でありAが酸素原子を
表わすときはn_2は0である。 また、Bが炭素原子を表わすときはn_1は1であり、
Bが窒素原子を表わすときはnは0である。〕
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61100590A JPH0687147B2 (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | 画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61100590A JPH0687147B2 (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | 画像形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62257149A true JPS62257149A (ja) | 1987-11-09 |
JPH0687147B2 JPH0687147B2 (ja) | 1994-11-02 |
Family
ID=14278090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61100590A Expired - Fee Related JPH0687147B2 (ja) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | 画像形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0687147B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63318551A (ja) * | 1987-06-09 | 1988-12-27 | ミネソタ マイニング アンド マニユフアクチユアリング カンパニー | 自動処理可能な写真要素 |
JPH0443343A (ja) * | 1990-06-08 | 1992-02-13 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
JPH0466935A (ja) * | 1990-07-04 | 1992-03-03 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
EP0614113A2 (en) * | 1993-02-22 | 1994-09-07 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Silver halide photographic photosensitive material |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56106244A (en) * | 1980-01-14 | 1981-08-24 | Eastman Kodak Co | Photgraphiccelement contrast developing method |
JPS58190943A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
-
1986
- 1986-04-30 JP JP61100590A patent/JPH0687147B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56106244A (en) * | 1980-01-14 | 1981-08-24 | Eastman Kodak Co | Photgraphiccelement contrast developing method |
JPS58190943A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63318551A (ja) * | 1987-06-09 | 1988-12-27 | ミネソタ マイニング アンド マニユフアクチユアリング カンパニー | 自動処理可能な写真要素 |
JPH0443343A (ja) * | 1990-06-08 | 1992-02-13 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
JPH0466935A (ja) * | 1990-07-04 | 1992-03-03 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
EP0614113A2 (en) * | 1993-02-22 | 1994-09-07 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Silver halide photographic photosensitive material |
EP0614113A3 (en) * | 1993-02-22 | 1995-01-04 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Photosensitive photographic material based on silver halide. |
US5482815A (en) * | 1993-02-22 | 1996-01-09 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Silver halide photographic photosensitive material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0687147B2 (ja) | 1994-11-02 |
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