JPS62250448A - 色素画像の安定性を改良したハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、詳し
くは、熱や尤に対して色素画像が安定で、しかもスティ
ンの発生が防止されたノ１０デン化銀カラー写真感光材
料を二関する。 〔従来技術〕 従来から、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を１１機露
光し、発色現像することにより芳香族第１級アミン系発
色現像主薬の酸化体と発色剤とがカップリング反応を行
なって、例えばインドフェノール、インドアニリン、イ
ンダミン、アゾメチン、フェノキサジン、７エナジンお
よびそれらに類似する色素が生成し、色素画像が形成さ
れることはよく知られているところである。このような
写真方式においては通常減色法による色再現方法が採ら
れ、青感性、緑感性ならびに赤感性の感光性ノ１０デン
化銀乳剤層に、それぞれ余色関係にあゐ発色剤、すなわ
ち、イエａ　＋、マゼンタおよびシアンに発色するカプ
ラーを含有せしめた／％ロデン化銀カラー写真感光材料
が使用される。 上記のイエロー色素画像を形成させるために用いられる
カプラーとしでは、例えばアシルアセ）７ニリド系カプ
ラーがあり、またマゼンタ色画像形成用のカプラーとし
ては例えばピラゾロン、ピラゾロベンズイミダゾール、
ピラゾロトリアゾールまたはイングゾロン系カプラーが
知られており、さらにシアン色素画像形成用のカプラー
としては、例えばフェノールまたはす７トール系カプラ
ーが一般的に用いられる。 このようにして得られる色素画像は、艮時間尤に曝され
でも、高温、高湿下に保存されても変褪色しないことが
望まれている。また、ハロゲン化銀カラー写真感光材料
（以下、カラー写真材料と称する）の未発色部が光や温
熱で黄ｌ！（以下、Ｙ−スティンと称する）しないもの
が望まれている。 しかしながら、マゼンタカプラーの場合、未発色部の光
、温熱によるＹ−スティン、色素画像部の光による褪色
がイエローカプラーやシアンカプラーに比べで極めて大
きくしばしば問題となっている。 マゼンタ色素を形成するために広く使用されているカプ
ラーは、５−ピラゾロン類である。この５−ピラゾロン
類のマゼンタカプラーから形成される色素は５５０ｎｍ
付近の主吸収以外に、４３０ｎ−付近の副吸収を有して
いることが大きな問題であり、これを解決するために種
々の研究がなされてきた。 ５−ピラゾロン類の３位に７ニリノ基を有するマゼンタ
カプラーが上記副吸収が小さく、特にプリント用カラー
画像を得るために有用である。これらの技術については
、例えば米国特許２，３４３゜７０３号、英国特許１　
、０５９　、９９４号等に記載されている。 しかし、上記マゼンタカプラーは、画像保存性、特に光
に対する色素画像の堅牢性が着しく劣っており、未発色
部のＹ−スティンが大きいという欠点を有している。 上記マゼンタカプラーの４３ｏｎ鎗付近の副吸収を減少
させるための別の手段として、英国特許１．０４７．６
１２号に記載されているビラゾロベンズイミダゾール類
、米国特許３，７７０．４４７号に記載のイングゾロン
類、また同３ｓ７２５．０６７号、英国特許１．２５２
．４１８号、同１−．３３４．５１５号に記載のＩＨ−
ピラゾｏ［５１ｉ　　ｃｌ−１＋２　＋４　　）リアゾ
ール型カプラー、特開昭５９−１７１９５８号、リサー
チ・ディスクロージャーＮｏ、２４５３１に記載のＩＨ
−ピラゾロ［１゜５−ｂｌ−１，２，４−）　ＩＪ７ゾ
ール型カプラー、リサーチ・ディスクローツヤ−Ｎｏ、
２４６２６に記載のＩＨ−ピラゾロ［１，５−ｃｌ−１
，２，３−）リアゾール型カプラー、特開昭５９−１６
２５４８号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、２４
５３１に記載のＩＨ−イミダゾ［１，２−ｂｌピラゾー
ル型カプラー、特開昭６０−４３６５９号、リサーチ・
ディスクローツヤ−Ｎｏ。 ２４２３０に記載のＩＨ−ピラゾロ［１，５−ｂｌピラ
ゾール型カプラー、特開昭８０−３３５５２号、リサー
チ・ディスクローシフ　−Ｎｏ、２４２２０に記載のＩ
Ｈ−ピラゾロ［１，５−ｄｌテトフゾール型カプラー等
のマゼンタカプラーが提案されている。これらの内、Ｉ
Ｈ−ピラゾｔｙ［５，１−ｅｌ−１＋２　＋４−　）す
７ゾール型カプラー、ＩＨ−ピラゾロ［１，５−ｂｌ−
１。 ２．４−）す７ゾール型カプラー、ＩＨ−ピラゾロ［１
＝５−ｃｌ−１−２＋３　　）リアゾール型カプラー、
ＩＨ−イミダゾ［１，２−ｂｌピラゾール型カプラー、
ＩＨ−ピラゾロ［１，５−ｂｌピラゾール型カプラーお
よびＩＨ−ピラゾロ［１，５−ｄｌテトラゾール型カプ
ラーから形成される色素は、４３０ｎ鴎付近の副吸収が
前記の３位に７ニリノ基を有する５−ピラゾロン頚から
形成される色素に比べて者しく小さく色再現上好ましく
、さらに、光、熱、湿度に対する未発色部のＹ−スティ
ンの発生も極めて小さく好ましい利点を有するものであ
る。 しかしながら、これらのカプラーから形成されろ７ジメ
チン色素の光に対する堅牢性は着しく低く、その上、前
記色素は光により変色し易く、カラー写真材料、特にプ
リント系カラー写真材料の性能を着しく損なうものであ
り、プリント系カラー写真材料には実用化されでいない
。 また、特開昭５９−１２５７３２号には、ＩＨ−ピラゾ
ロ［５＝１−ｃｌ−１，２，４−）リアゾール型マゼン
タカプラーに、フェノール系化合物、または、７工二ル
エーテル系化合物を併用することにより、ＩＨ−ピラゾ
ｏ［５＝１　　ｃｌ　　１＊２−４　　）　１ノアゾー
ル型マゼンタカプラーから得られるマゼンタ色素画像の
光に対する堅牢性を改良する技術が提案されている。し
かし上記技術においても、前記マゼンタ色素画像の光に
対する褪色を防止するには未だ十分とはいえず、しかも
光に対する変色を防止することはほとんど不可能である
ことが認められた。 〔発明の目的〕 本発明は上記の問題点に置み為されたもので、本発明の
第１の目的は、色再現性に選れ、しかもマゼンタ色素画
像の光堅牢性が着しく改良されたへロデン化銀写真感光
材料を提供することにある。 本発明の第２の目的は、光に対して変色の少ないマゼン
タ色素画像を有するハロゲン化銀写真感光材料を提供す
ることにある。 本発明の第３の目的は、光、温熱に対して未発色部のＹ
−スティンの発生が防止されたハロゲン化銀カラー写真
感光材料を提供するもことにある。 〔発明の構成〕 本発明の上記目的は下記一般式〔Ｉ〕で表されるマゼン
タカプラーの少なくとも１つ並びに、下記一般式〔■〕
で表される化合物の少なくとも１つ及び下記一般式（Ｘ
ｌｌｌａ）と〔ｘＩＩｌｂ〕で表される化合物から選は
耗る少なくとも１つとを含有する一般式（１） Ｘ 式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原子
群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有しでも
よい。 Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応によ
り離脱しうる置換基を表す。 またＲは水素原子または置換基を表す。 一般式〔罵〕 ＲＩ−褪　ゝＹ。 ＼１．〆 式中、ＲＩは脂肪族基、ジクロフルキル基、アリール基
または複素環基を表し％Ｙｌは窒素原子と共にモルホリ
ン環またはチオモルホリン環を形成する一般式（Ｘｔｌ
［ａ） 式中、Ｒ２およ（／Ｒ’は各々、水素原子、ハロゲン原
子、フルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルケ
ニルオキシ基、ヒドロキシ基、アリール基、アリールオ
キシ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、
スルホンアミド基、ジクロフルキル基またはアルコキシ
カルボニル基を表し、Ｒ３は水素原子、アルキル基、ア
ルケニル基、７１）−ル基、７シル基、ジクロフルキル
基または複素環基を表しＲ４は水素原子、ハロゲン原子
、アルキル基、アルケニル基、７リール基、アリールオ
キシ基、アシル基、７シルアミノ基、アシルオキシ基、
スルホンアミド基、シ・クロフルキル基またはアルコキ
シカルボニル基を表す、またＲ３とＲ４は互いに閉環し
て５員または６員環を形成してもよい、さらにＲ２と８
４でメチレンジオキシ環を形成してもよい、Ｙ２はクロ
マンもしくはクマラン環を形成するのに必要な原子群を
衰す。 一般式ＣＸ１ｌｌｂ） に１″ 式中、Ｒ１２及びＲ１４は各々、水素原子、ノ１０デン
原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、ヒド
ロキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アシル基、
アシル７ミ７基、７シルオキシ基、スルホンアミド基、
ジクロフルキル基またはアルコキシカルボニル基を表し
、Ｒ１３は水素原子、ノ１０デン原子、アルキル基、ア
ルケニル基、ヒドロキシ基、アリール基、アシル基、ア
シルアミ７基、アシルオキシ基、スルホンアミド基、ジ
クロフルキル基またはアルコキシカルボニル基を表す。 またＲ１コとＲ１は互いに閉環し、５貝または６ｊ１の
炭化水素環を形成してもよい。 Ｙ、はインダン環を形成するのに必要な原子群＼　−・
・〉′ 次に本発明を具体的に説明する。 本発明に係る前記一般式（１３ 一般式（１） ！ で表されるマゼンタカプラーに於いて、Ｚは含窒素複素
環を形成するに必要な非金属原子群を表し、該Ｚにより
形成される環は置換基を有してもよい。 Ｘは水素゛原子または発色現像主薬の酸化体との反応に
より離脱しうる置換基を表す。 またＲは水素原子または置換基を表す。 前記Ｒの表す置換基としては、例えばハロゲン原子、ア
ルキル基、ジクロフルキル基、アルケニル基、ンクロア
ルケニル基、アルキニル基、７リール基、ヘテロ環基、
７シル基、スルホニル基、スルフィニル基、ホスホニル
基、カルバモイル基、スル７７モイル基、シフ７基、ス
ピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基、アルコキシ
基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、シロキシ基
、７シルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミ７基、
アシルアミ７基、スルホン７ミド基、イミド基、ウレイ
ド基、スル７アモイル７ミ７基、アルコキシカルボニル
７ミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、フルキ
ルカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、フルキ
ルチオ基、７リールチオ基、ヘテロ環チオ基が挙げられ
る。 ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子が挙
げられ、特に塩素原子が好ましい。 Ｒで表されるフルキル基としては、炭素数１〜３２のも
の、アルケニル基、アルキニル基としては炭素数２〜３
２のもの、シクロアルキル基、シクロアルケニル基とし
ては炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、ア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基は直鎖でも分岐
でもよい。 また、これらアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
、シクロアルキル基、シクロアルケニル基は置換基〔例
えば７リール、シアノ、ハロゲン原子、ヘテロ環、ジク
ロフルキル、シクロアルケニル、スピロ化合物残基、有
橋炭化水素化合物残基の他、７シル、カルボキシ、カル
バモイル、フルコキシ力ルポニル、アリールオキシカル
ボニルの如くカルボニル基を介して置換するもの、更に
はヘテｒ：Ｉ原子を介して置換するもの（具体的にはヒ
ドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロ環オキ
シ、シロキシ、７シルオキシ、カルバモイルオキシ等の
酸素原子を介して置換するもの、ニトロ、アミノ（ジア
ルキル７ミノ等を含む）、スル７７モイルアミハアルコ
キシカルボニル７ミノ、アリールオキシカルボニルアミ
／、アシルアミノ、スルホンアミド、イミド、ｔレイド
等の窒素原子を介しで置換するもの、フルキルチオ、７
リールチオ、ヘテロ環チオ、スルホニル、スルフィニル
、スルフ１モイル等の硫黄原子を介して置換するもの、
ホスホニル等の燐原子を介して置換するもの等）〕を有
していでもよい。 具体的には例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基
、

【−ブチル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、１
−へキシルノニル基、ｉ、ｉ’−ノベンチルノニル基、
２−クロル−し−ブチル基、トリ７ルオロメチル基、１
−エトキシド９デシル基、１−ノトキシイソプａビル基
、メタンスルホニルエチル基、２．４−ジ−ｔ−７ミル
フエノキシメチル基、７ニリノ基、１−フェニルイソプ
ロピル基、３−一一ブタンスルホン７ミノフエノキシプ
ロピル基、３−４’−１α−（４”（ｐ−ヒドロキシベ
ンゼンスルホニル）フェノキン〕ドデカノイル７ミノ）
フェニルプロピル基、３−（４’−（α−（２”、４”
−ノーｔ−アミルフェノキシ）ブタン７ミド〕フェニル
ｌ−プロピル基、４−　（６−（。 −クロルフェノキシ）テトラデカン７ミドフエノキシ〕
プロピル基、アリル基、シクロペンチル基、シクロへ斗
シル基等が挙げられる。 Ｒで表される７リール基としてはフェニル基が好ましく
、置換基（例えば、アルキル基、フルコキシ基、アシル
７ミ７基等）を有していてもよい。 具体的には、フェニル基、４−ｔ−ブチル７エ二ル基、
２．４−ｙ−ｔ−７ミルフエニル基、４−テトラデカン
アミドフェニル基、ヘキサデシロキシフェニル基、４’
−（０−（４”−ｔ−１４−ルフェノキシ）テトラデカ
ン７ミド〕フエニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環基としては５〜７員のものが好ま
しぐ、置換されていてもよく、又縮合していてもよい、
具体的には２−７リル基、２−チェニル基、２−ピリミ
ジニル基、２−ペンソチ７ゾリル基等が挙げられる。 Ｒで表される７シル基としては、例えばアセチル基、フ
ェニル７セチル基、ドデカノイル基、ａ−２，４−ジ−
ｔ−７ミルフエノキシプタノイル基等のフルキルカルボ
ニル基、ベンゾイル基、３−ペンタデシルオキシベンゾ
イル基、ｐ−クロルベンゾイル基等の７リールカルボニ
ル基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルホニル基としてはメチルスルホニル基
、ドデシルスルホニル基の如きフルキルスルホニル基、
ベンゼンスルホニル基、ｐ−）ルエンスルホニル基の如
きアリールスルホニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルフィニル基としては、エチルスルフィ
ニル基、オクチルスルフィニル基、３−７二／キシブチ
ルスルフイニル基の如さフルキルスルフィニル基、フェ
ニルスルフィニル基、曽−ペンタデシルフェニルスルフ
ィニル基の如きアリールスルフィニル基等が挙げられる
。 Ｒで表されるホスホニル基としてはブチルオクチルホス
ホニル基の如きアルキルホスホニル基、オクチルオキシ
ホスホニル基の如きアルコキシホスホニル基、フェノキ
シホスホニル基の如きアリールオキシホスホニル基、フ
ェニルホスホニル基の如き７リールホスホニル基等が挙
げられる。 Ｒで表さｈるカルバモイル基は、フルキル基、７１７−
ル基（好ましくはフェニル基）等が置換していてもよく
、例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジブチル
カルバモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオクチルエチ
ル）カルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルカルバ
モイル基、Ｎ−（３−（２，４−シーｔ−７ミルフエノ
キシ）プロピル）カルバモイル基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルファモイル基はアルキル基、了り−ル
基（好ましくはフェニル基）等が置換していてもよ（、
例えばＮ−プロピルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ノエチ
ルスル７７モイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオキシエ
チル）スルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルス
ルファモイル基、Ｎ−フェニルスルファモイル基等が挙
げられる。 Ｒで表されるスピロ化合物残基としては例えばスピロ［
３，３］ヘプタン−１−イル等が挙げられる。 Ｒｔ％表される有情炭化化合物残基としては例えばビシ
クロ［２，２，１］へブタン−１−イル、トリシクロ［
３，３，１，１”’］デカンー１−イル、７．７−シメ
チルービンクａ［２，２，１］ヘプタン−１−イル等が
挙げられる。 Ｒで表されるフルコ今シ基は、更に前記アルキル基への
置換基として挙げたものを置換しでいてもよく、例えば
メトキシ基、プロポキシ基、２−エトキシエトキシ基、
ペンタデシルオキシ基、２−ドデシルオキシエトキシ基
、７エネチルオキシエトキシ基等が挙げられる。 Ｒで表されるアリールオキシ基としては７エ二ルオキシ
が好ましく、アリール核は更に前記７１７−ル基への置
換基又は原子として挙げたもので置換されていてもよ（
、例えばフェノキシ基、ρ−を一ブチルフェノキシ基、
−一ベンタデシルフェノキシ基等が挙げられゐ。 Ｒ″ｔ’表されるヘテロ環オキシ基としては５〜７員の
へテロ環を有するものが好ましく該ヘテロ環は更に置換
基を有していてもよく、例えば、３゜４．５．６−テト
ラヒドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニルテトラ
ゾール−５−オキシ基が挙げられる。 Ｒで表されるシロキシ基は、更にアルキル基等で置換さ
れていてもよ（、例えば、トリメチルシロキシ基、トリ
エチルシロキシ基、ツメチルブチルシロキシ基等が挙げ
られる。 Ｒで表されるアシルオキシ基としては、例えばアルキル
カルボニルオキシ基、了り一ル力ルポニルオキシ基等が
挙げられ、更に置換基を有していてもよく、具体的には
アセチルオキシ基、ａ−クロルアセチルオキシ基、ベン
ゾイルオキシ基等が挙げられる。 Ｒで表されるカルバモイルオキシ基は、アルキル基、ア
リール基等が置換していでもよく、例えばＮ−エチルカ
ルバモイルオキシ基、Ｎ、Ｎ−ノエチルカルパモイルオ
えシ基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ基等が挙げら
れる。 Ｒで表されるアミ７基はアルキル基、アリール基（好ま
しくはフェニル基）等で置換されていてもよく、例えば
エチルアミノ基、アニリノ基、−一りロルアニリ７基、
３−ペンタデシルオキシカルボニルアニリノ基、２−ク
ロル−５−ヘキサデカン７ミドアニリ７基等が挙げられ
る。 Ｒで表される７シルアミ７基としては、アルキルカルボ
ニル７ミ７基、アリールカルボニル７ミ７基（好ましく
はフェニルカルボニルアミ７基）等が挙げられ、更に置
換基を有してもよく具体的には７セトアミド基、ａ−エ
チルプロパン７ミド基、Ｎ−フェニルアセトアミド基、
ドデカン７ミド基、２，４−ノーｔ−７ミルフェノキシ
アセト７ミド基、α−３−ｔ−ブチル４−ヒドロキシフ
ェノキンブタンアミド基等が挙げられる。 Ｒｔ’表されるスルホンアミド基としでは、アルキルス
ルホニル７ミノ基、アリールスルホニルアミ７基等が挙
げられ、更に置換基を有してもよい。 具体的にはメチルスルホニルアミノ基、ペンタデシルス
ルホニルアミノ基、ベンゼンスルホンアミド基、９−）
ルエンスルホン７ミド基、２−７１キシ−５−ｔ−７ミ
ルベンゼンスルホン７ミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるイミド基は、開鎖状のものでも、環状のも
のでもよく、置換基を有していてもよく、例えばコハク
酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド基、７タ
ルイミＹ基、グルタルイミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるウレイド基は、フルキル基、７１７−ル基
（好ましくはフェニル基）等により置換されていてもよ
く、例えばＮ−エチルウレイド基、Ｎ−メチルーＮ−デ
シルウレイド基、Ｎ−７ｘニルウレイド基、Ｎ−ｐ−）
リルウレイド基等が挙げられる。 Ｒで表されるスル７７モイルアミ７基は、アルキル基、
アリール基（好ましくはフェニル基）等で置換されてい
てもよく、例えばＮ、Ｎ−ノブチルスル７アモイル７ミ
７基、Ｎ−メチルスル７アモイル７ミ７基、Ｎ−フェニ
ルスルフＴモイルアミ７基等が挙げられる。 Ｒで表されるフルコキシカルポニルアミノ基としては、
更に置換基を有していてもよ（、例えばメトキシカルボ
ニルアミ７基、メトキシエトキシカルボニルアミ７基、
オクタデシルオキシカルボニル７ミ７基等が挙げられる
。 Ｒで表される７リールオキシカルポニルアミ７基は、置
換基を有していてもよく、例えばフェノキシカルボニル
アミ７基、４−メチル７エ／キシカルボニル７ミノ基が
挙げられる。 Ｒで表されるフェノキシカルボニル基は更に置換基を有
していてもよ（、例えばメトキシカルボニル基、ブチル
オキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、オ
クタデシルオキシカルボニル基、エトキシメトキシカル
ボニルオキシ基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げ
られる。 Ｒ？表されるアリールオキシカルボニル基は更に置換基
を有していても゛よ（、例えばフェノキシカルボニル基
、ｐ−クロルフェノキシカルボニル基、曽−ペンタデシ
ルオキシフェノキシカルボニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるアルキルチオ基は、更に置換基を有しでい
でもよく、例えば、エチルチオ基、ドデシルチオ基、オ
クタデシルチオ基、７エネチルチオ基、３−フェノキシ
プロピルチオ基が挙げられる。 Ｒで表される７リールチオ基はフェニルチオ基が好まし
く更に置換基を有してもよく、例えばフェニルチオ基、
ｐ−メトキシフェニルチオ基、２−を−オクチルフェニ
ルチオ基、３−オクタデシルフェニルチオ基、２−カル
ボキシフェニルチオ基、ｐ−７セト７ミノフエニルチオ
基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環チオ基としては、５〜７貝のへテ
ロ環チオ基が好ましく、更に縮合環を有してもよく、又
置換基を有していてもよい０例えぽ２−ピリノルチオ基
、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２．４−ｙフェノキシ
−１，３，５−）リアゾール−６−チオ基が挙げられる
。 Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る置換基としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、臭
素原子、７ツソ原子等）の弛度素原子、酸素原子、硫黄
原子または窒素原子を介して置換する基が挙げられる。 炭素原子を介して置換する基としでは、カルボキシル基
の他例えば一般式 （Ｒ３′は前記Ｒと同義であり、Ｚ′は前記Ｚと同義で
あ１７．Ｒ２’及びＲ３’は水素原子、アリール基、ア
ルキル基又はヘテロ環基を表す、）で示される基、ヒド
ロキシメチル基、）リフェニルメチル基が挙げられる。 酸素原子を介して置換する基としては例えばアルコキシ
基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、７ンルオキ
シ基、スルホニルオキシ基、アルフキジカルボニルオキ
シ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アルキルオ
キサリルオキシ基、アルコキシオキサリルオキシ基が挙
げられる。 該アルコキシ基は更に置換基を有してもよく、例えば、
ニドキシ基、２−フェノキシエトキシ基、２−シアノエ
トキシ基、７エネチルオキシ基、ｐ−クロルベンノルオ
キシ基等が挙げられる。 該７リールオキシ基としては、フェノキシ基が好ましく
、該７リール基は、更に置換基を有していてもよい、具
体的にはフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、３−
ドデシルフェノキシ基、４−メタンスルホンアミドフェ
ノキシ基、４−〔ａ−（３′−ペンタデシルフェノキシ
）ブタンアミド〕フェノキシ基、ヘキシデシルカルバモ
イルメトキシ基、４−シアノ７エ／キシ基、４−メタン
スルホニルフェノキシ基、１−す７チルオキシ基、ｐ−
メトキシフェノキシ基等が挙げられる。 該ヘテロ環オキシ基としては、５〜７員のへテロ環オキ
シ基が好ましく、縮合環であってもよく、又置換基を有
していてもよい、具体的には、１−フェニルテトラゾリ
ルオキシ基、２−ベンゾチアゾリルオキシ基等が挙げら
れる。 該アシルオキシ基としては、例えばアセトキシ基、ブタ
ツルオキシ基等のフルキルカルボニルオキシ基、シンナ
モイルオキシ基の如！フルヶニル力ルポニルオキシ基、
ベンゾイルオキシ基の如き７リールカルポニルオキシ基
が挙げられる。 該スルホニルオキシ基としては、例えばブタンスルホニ
ルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基が挙げられる。 該アルコキシカルボニルオキシ基としては、例えばエト
キシカルボニルオキシ基、ベンジルオキシカルボニルオ
キシ基が挙げられる。 該アリールオキシカルボニル基としてはフェノキシカル
ボニルオキシ基等が挙げられる。 該フルキルオキサリルオキシ基としては、例えばメチル
オキサリルオキシ基が挙げ゛られる。 該アルコキシオキサリルオキシ基としでは、エトキシオ
キサリルオキシ基等が挙げられる。 硫貢原子を介して置換する基としては、例えばアルキル
チオ基、７リールチオ基、ヘテロ環チオ基、フルキルオ
キシチオカルボニルチオ基が挙げられる。 該フルキルチオ基としては、ブチルチオ基、２−シアノ
エチルチオ基、７エネチルチオ基、ベンノルチオ基等が
挙げられる。 該７１７−ルチオ基としてはフェニルチオ基、４−メタ
ンスルホンアミドフェニルチオ基、４−ドデシル７エ冬
チルチオ基、４−７すフルオロペンタンアミド７エネチ
ルチオ基、４−カルボキシフェニルチオ基、２−エトキ
シ−５−ｔ−ブチルフェニルチオ基等が挙げられる。 該ヘテロ環チオ基としては、例えば１−７二二ルー１．
２．３．４−テトラゾリル−５−チオ基、２−ベンゾチ
アゾリルチオ基等が挙げられる。 該フルキルオキシチオカルボニルチオ基としては、ドデ
シルオキシチオカルボニルチオ基等が挙げられる。 えば一般式−Ｎ　　　で示されるものが挙げられ７リー
ル基、ヘテロ環基、スル７７モイル基、カルバモイル基
、アシル基、スルホニル基、アリールオキシカルボニル
基、アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ４’とＲ、Ｉは
結合しでヘテロ環を形成してもよい、但しＲ４’とＲｓ
’が共に水素原子であることはない。 該フルキル基は直鎖でも分岐でもよく、好ましくは、炭
素数１〜２２のものである。又、アルキル基は、置換基
を有していてもよ（、置換基としては例えばアリール基
、アルコキシ基、７リールオキシ基、フルキルチオ基、
了り−ルチオ基、アルキルアミ７基、アリール７ミ７基
、アシルアミ７基、スルホン７ミド基、イミノ基、アシ
ル基、アルキルスルホニル基、７リールスルホニル基、
カルバモイル基、スルファモイル基、フルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルオキシ
カルボニルアミ７基、アリールオキシカルボニルアミ７
基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、シアノ基、ハロ
ゲン原子が挙げられる。 該アルキル基の具体的なものとしては、例えばエチル基
、オキチル基、２−エチルヘキシル基、２−クロルエチ
ル基が挙げられる。 Ｒ４’又はＲｓ’で表される７リール基としては、炭素
数６〜３２、特にフェニル基、ナフチル基が好ましく、
該７リール基は、置換基を有してもよく置換基としては
上記Ｒ、を又はＲｓ’で表されるアルキル基への置換基
として挙げたもの及びフルキル基が挙げられる。該アリ
ール基として具体的なものとしでは、例えばフェニル基
、１−す７チル基、４−メチルスルホニルフェニル基が
挙げられる。 Ｒ４’又はＲ５’で表されるヘテロ環基としては５〜６
貝のものが好ましく、綜合環であってもよく、置換基を
有してもよい、具体例としては、２−フリル基、２−キ
ノリル基、２−ピリミジル基、２−ベンゾチアゾリル基
、２−ビリノル基等が挙げられる。 Ｒ４７又はＲ５’で表されるスルファモイル基としては
、Ｎ−フルキルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ノアリール
カルバモイル基、Ｎ−７リールスル７７モイル基、Ｎ、
Ｎ−７７リールスル７７モイル基等が挙げられ、これら
のアルキル基及び７リール基は前記アルキル基及びアリ
ール基について挙げた置換基を有してていもよい、スル
７７モイル基の具体例としては例えばＮ、Ｎ−クエチル
スル７７モイル基、Ｎ−メチルスル７７モ・イル基、Ｎ
−ドデシルスルファモイルＪＬＮ−ｐ−）リルスル７７
モイル基が挙げられる。 Ｒ４’又はＲｓ’で表されるカルバモイル基としては、
Ｎ−フルキルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジフルキル力ル
バモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ノ
アリールカルバモイル基等が挙げられ、これらのアルキ
ル基及びアリール基は前記フルキル基及びアリール基に
ついて挙げた置換基を有していてもよい、カルバモイル
基の具体例としては例えばＮ、Ｎ−クエチルカルバモイ
ル基、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ−ドデシルカルバ
モイルＪｉ、Ｎ−ｐ−シアノフェニルカルバモイル基、
Ｎ−ｐ−）リルカルパモイル基が挙げられる。 Ｒ４’又はＲ，７で表される７シル基としては、例えば
フルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、ヘテロ
環カルボニル基が挙げられ、該アルキル基、該アリール
基、該へテロ環基は置換基を有していてもよい、７シル
基として具体的なものとしては、例えばヘキサフルオロ
ブタノイル基、２゜３．４．５．６−ペンタフルオロベ
ンゾイル基、７セチル基、ベンゾイル基、ナフトニル基
、２−７リルカルボニル基等が挙げられる。 Ｒ１′又はＲｓ’で表されるスルホニル基としては、フ
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環
スルホニル基が挙げられ、置換基を有しでもよく、具体
的なものとしては例えばエタンスルホニル基、ベンゼン
スルホニル基、オクタンスルホニル基、ナフタレンスル
ホニル基、ｐ−クロルベンゼンスルホニル基等が挙げら
れる。 Ｒ４’又はＲ％’で表される７リールオキシカルボ二ル
基は、前記アリール基について挙げたものを置換基とし
て有してもよく、具体的には７エノキシカルボニル基等
が挙げられる。 Ｒ４’又はＲｓ’で表されるアルフキジカルボニル基は
、前記アルキル基について挙げた置換基を有してもよ（
、具体的なものとしてはメトキシカルボニル基、ドデシ
ルオキシカルボニル基、ベンノルオキシカルボニル基等
が挙げられる。 Ｒ４’及びＲ，′が結合して形成するヘテロ環としでは
５〜６員のものが好ましく、飽和でも、不飽和でもよく
、又、芳香族性を有していても、いなくてもよ（、又、
綜合環でもよい、該へテロ環としては例えばＮ−７タル
イミド基、Ｎ−コハク酸イミド基、４−Ｎ−ウラゾリル
基、１−Ｎ−ヒグントイニル基、３−Ｎ−２，４−ジオ
キソオキサゾリジニル基、２−Ｎ−１，１−ノオキソー
３−（２１−１）−オキソ−１，２−ベンズチアゾリル
基、１−ピロリル基、１−ピロリジニル基、１−ピラゾ
リル基、１−ピラゾリジニル基、１−ピリミジル基、１
−ピロリニル基、１−イミダゾリル基、１−インドリル
基、１−インドリル基、１−イソインドリニル基、２−
イソインドリル基、２−イソインドリニル基、１−ベン
ゾトリアゾリル基、１−ベンゾイミダゾリル基、１−（
１，２，４−）リアゾリル）基、１−（１，２，３−）
リアゾリル）基、１−（１，２，３，４−テトラゾリル
）基、Ｎ−モルホリニル基、１．２．３．４−テトラヒ
ドロキノリル基、２−オキソ−１−ピロリジニル基、２
−ＩＨ−ピリドン基、７タラノオン基、２−オキソ−１
−ピペリノニル基等が挙げられ、これらへテロ環基はフ
ルキル基、７リール基、アルキルオキシ基、７リールオ
キシ基、７シル基、スルホニル基、アルキルアミＬＬア
リールアミノ基、アシルアミ７基、スルホンアミ７基、
カルバモイル基、スルファモイル基、アルキルチオ基、
アリールチオ基、ウレイド基、アルコキシカルボニル基
、アリールオキシカルボニル基、イミド基、ニトロ基、
シアノ基、カルボキシル基、ハロゲン原子等により置換
されていてもよい。 またＺ又はＺ′により形成される含窒素複素環としでは
、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環また
はテトラゾール環等が挙げられ、前記環が有してもよい
置換基としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる
。 又、一般式（１）及び後述の一般式（ＩＩ）〜〔■〕に
於ける複葉環上の置換基（例えば、Ｒ１Ｒ１〜Ｒｓ）が 部分（ここにＲ”、Ｘ及びＺ　ＩＩは一般式（１）にお
けるＲ、Ｘ、Ｚと同義である。）を有する場合、所謂ビ
ス体型カプラーを形成するが勿論本発明に包含される。 又、ｚ、ｚ’、ｚ”及び後述の２１により形成される環
は、更に他の環（例えば５〜７貝のジクロフルケン）が
縮合していでもよい０例えば一般式（Ｖ）においてはＲ
ｓとＲ６が、一般式（Ｖｌ）においてはＲ２とＲ，とが
、互いに結合して環（例えば５〜７貝のシクロアルケン
、ベンゼン）を形成してもよい。 一般式〔Ｉ〕で表されるものは更に具体的には例えば下
記一般式（ＩＩ）〜〔■〕により表される。 一般式〔■〕 一般式（Ｉ） 一般式〔■〕 −Ｎ−ＮＨ 一般式〔■〕 一般式（Ｖｌ） 一般式〔■〕 前記一般式（Ｉｆ）〜〔■〕に於いてＲ，−Ｒ，及びＸ
は前記Ｒ及びＸと同義である。 又、一般式（１）の中でも好ましいのは、下記一般式（
■〕で表されるものである。 一般式〔■〕 式中Ｒ、、Ｘ及びＺｌは一般式（１）におけるＲｌＸ及
びＺと同義である。 前記一般式（ＩＩ）〜〔■〕で表されるマゼンタカプラ
ーの中で特に好ましいのものは一般式〔■〕で表される
マゼンタカプラーである。 又、一般式（Ｉ）〜〔■〕における複葉環上の置換基に
ついていえば、一般式（１）においてはＲが、また一般
式（ＩＩ）〜〔■〕においてはＲ１が下記条件１を満足
する場合が好ましく更に好ましいのは下記条件１及び２
を満足する場合であり、特に好ましいのは下記条件１，
２及び３を満足する場合である。 条件１　複素環に直結する根元原子が炭素原子である。 条件２　該炭素原子に水素原子が１個だけ結合している
、または全く結合していない。 条件３　該炭素原子と隣接原子との間の結合が全て単結
合である。 前記複葉環上の置換基Ｒ及−（／Ｒ，として最も好まし
いのは、下記一般式（［）により表されるものである。 一般式（［） ％式％ 式中Ｒ，，Ｒ，。及びＲ１はそれぞれ水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基
、シクロアルキル基、アルキニル基、７１７−１４、ヘ
テロｍ基、７シル基、スルホニル基、スルフィニル基、
ホスホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、シ
ア７基、スピロ化合物残基、有情炭化水素化合物残基、
アルコキシ基、７リールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、
シロキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、
アミ７基、７シル７ミ７基、スルホンアミド基、イミド
基、ウレイド基、スル７７モイルアミ７基、アルコキシ
カルボニルアミ７基、７リールオキシカルポニルアミノ
基、アルコキシカルボニル基、７リールオキシカルボニ
ル基、フルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ
基を表し、Ｒ９゜ＲＩＧ及びＲ口の少なくとも２つは水
素原子ではな−１゜ 又、前記Ｒｓ、Ｒ１゜及びＲ１１の中の２つ例えばＲ曽
とＲ６゜は結合して飽和又は不飽和の環（例えばジクロ
フルカン、シクロアルケン、ヘテロ環）を形成してもよ
（、更に該環にＲ１が結合して有情炭化水素化合物残基
を構成してもよい。 Ｒ１〜Ｒ１１により表される基は置換基を有してもよく
、Ｒ＠〜ＲＩＩにより表される基の具体例及び該基が有
してもよい置換基としては、前述の一般式（１）におけ
るＲが表す基の具体例及び置換基が挙げられる。 又、例えばＲ９とＲ１゜が結合して形成する環及びＲ，
〜Ｒ１により形成される有橋炭化水素化合物残基の具体
例及びその有してもよい置換基としては、前述の一般式
（１）におけるＲが表すジクロフルキル、シクロアルキ
ル、ヘテロｍｉ有ｓ炭化水素化合物残基の具体例及びそ
の置換基が挙げられる。 一般式〔■〕の中でも好ましいのは、 （ｒ）ｒｔ＊〜Ｒ１の中の２つがアルキル基の場合、（
ｉｉ）Ｒ，〜ＲＩＩの中の１つ例えばＲ１１が水素原子
であって、他の２っＲ１とＲ１゜が結合して根元炭素原
子と共にシクロアルキルを、形成する場合、 である。 更に（ｉ）の中でも好ましいのは、Ｒ，〜Ｒ１の中の２
つがアルキル基であって、他の１つが水素原子またはフ
ルキル基の場合である。 ここに該アルキル、該シクロアルキルは更に置換基を有
してもよく該フルキル、該シクロアルキル及びその置換
基の具体例としては前記一般式（１）におけるＲが表す
アルキル、シクロアルキル及びその置換基の具体例が挙
げられる。 又、一般式（１）におけるＺにより形成される環及び一
般式〔■〕におけるＺｌにより形成される環が有しても
よい置換基、並びに一般式［Ｉ［）〜（ＶＩ）における
Ｒ２−Ｒ８としては下記一般式（Ｘ）で表されるものが
好ましい。 一般式〔Ｘ〕 −Ｒ’−８Ｑ、−Ｒ２ 式中Ｒ１はアルキレンを、Ｒ２はアルキル、シクロアル
キルまたはアリールを表す。 Ｒ１で示されるアルキレンは好ましくは直鎖部分の炭素
数が２以上、より好ましくは３ないし６であり、直鎖１
分岐を問わない、またこのフルキレンは置換基を有して
もよい。 該置換基の例としては、前述の一般式（１）におけるＲ
がフルキル基の場合該アルキル基が有してもよい置換基
として示したものが挙げられる。 置換基として好ましいものとしてはフェニルが挙げられ
る。 Ｒ’で示されるフルキレンの、好ましい具体例を以下に
示す。 （：Ｈ２ＣＩｔＣＩ−、＜ＨｉＣＨ＊ＣＨｉＣＨｚ−＊
　　（：ＨｉＣＨｚＣＨｉＣＨ−。 Ｃ，１％　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　ＣＩ）ｌ、コＲ２で示されるアルキル基は
直鎖１公岐を問わない。 具体的にはメチル、エチル、プロピル、１ｓｏ−プロピ
ル、ブチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ドデシル
、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタダシル、２−へ
キシルデシルなどが挙げられる。 Ｒ２で示されるシクロフルキル基としては５〜６ｊｌの
ものが好ましく、例えばシクロヘキシルが挙げられる。 Ｒ２で示されるアルキル、シクロアルキルは置換基を有
してもよく、その例としては、前述のＲ１への置換基と
して例示したものが挙げられる。 Ｒ才で示されるアリールとしては具体的には、フェニル
、ナフチルが挙げられる。該アリール基は置換基を有し
てもよい、該置換基としては例えば直鎖ないし分岐のア
ルキルの他、前述のＲ１への置換基としで例示したもの
が挙げられる。 また、置換基が２個以上ある場合それらの置換基は、同
一であっても異なっていてもよい。 一般式（１〕で表される化合物の中でも特に好ましいの
は、下記一般式（ＸＩ）で表されるものである。 一般式（ＸＩ） 式中、Ｒ，Ｘは一般式ＣＩ）におけるＲ、Ｘと同義であ
りＲ’、Ｒ２は、一般式（Ｘ）におけるＲ　’ＩＲ２と
向暑である。 以下に本発明に用いられる化合物の具体例を示す。 〇〇３ Ｃも Ｈ３ ■ ｌｈ ｔＨｓ ＣＢ。 ■ Ｈ３ Ｌ Ｕｌｌ。 ＣＪ＋ｓ しｎ、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ｔ；・帽７（ｔ）ＣＩ。 ｎ− Ｊ１３ ０ＣＨ２ＣＯＮＩＩＣＨ，ＣＨ２０ＣＨ。 ０Ｃ１ｈＣ１１２ＳＯ２ＣＨｉ Ｃ２Ｈ。 ピ Ｃ，Ｈ。 し２ｔ１５ ６Ｈ１３ ＣＨ。 Ｃも １；＠Ｈ＋　ｙ（ｔ） ■ ＣＨ。 ＦＩ３ ＣＨ。 ＣＬ　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃ魯Ｈ＋７（Ｌ
）ＣＨｌ Ｈ３ＣＣＨ３ ０（ＣＨｚｈＯＣｔｚＨ２ｓ Ｎ　−Ｎ　−Ｎ Ｎ　−Ｎ　−Ｎ １フ８ Ｎ Ｃ２Ｈ１ ■ ＣＭ。 また前記カプラーはジャーナル・オプ・ザ・ケミカル・
ソサイアテイ（Ｊ　ｏｕｒｎａｌ　ｏｒ　　ｔｈｅＣｈ
ｅｍｉｃａｌ　　５ｏｃｉｅｔｙ）　＊　パーキン（Ｐ
　ｅｒｋｉｎ）　　１（１９７７）　、　２０４７〜２
０５２、米国特許３，７２５．０６７号、特開昭５９−
９９４３７号、同５８−４２０４５号、同５９−１８２
５４８号、同５９−１７１９５６号、同６０−３３５５
２号、同６０−４３６５９号、同６０−１７２９８２号
及び同６０−１９０７７９号等を参考にして合成するこ
とができる。 本発明のカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当りｌＸｌ
０−’モル−１モル、好ましくはｌＸｌ０−２モル〜８
　Ｘ　１０−’モルの範囲で用いることができる。 また本発明のカプラーは他の種類のマゼンタカプラーと
併用することもできる。 マゼンタ色素画像安定化剤のうち必ず用いられる１種は
前記一般式（ＸＩ）で表されるモルホリン環もしくはチ
オモルホリン環を有する化合物である。更に、前記一般
式〔■〕で表されるモルホリンもしくはチオモルホリン
系化合物に併せて用いられる他のマゼンタ色素画像安定
化剤は前記一般式（ＸＩ［ｌａ）で表されるクマラン環
もしくはクロマン環を有する化合物と前記一般式（ＸＩ
［ｂ）で表されるヒドロキシインゲン系の化合物から選
ばれる少なくとも１つである。 特願昭６０−３１２９７号および同６０−８５１９４号
には、本発明に係るマゼンタカプラーから得られるマゼ
ンタ色素画像の安定化に本発明の前記一般式［ＸＩ）て
表されるモルホリンもしくはチオモルホリン系の化合物
が効果があることが記載されている。 また＊［昭５９−２８０４８６号および特願昭６０−８
５１９５号には、本発明に係るマゼンタカプラーから得
られるマゼンタ色素画像の安定化に本発明の前記一般式
（ｘｍａ）で表されるクマランもしくはクロマン系の化
合物が効果であることが記載されている。他方、特願昭
６０−２５７９３号及び特願昭６０−８５１９３号には
本発明に係るマゼンタカプラーから得られるマゼンタ色
素画像の安定化に本発明の一般式〔ＸＩ［１ｂ）で表さ
れるヒドロキシインゲン系の化合物が効果があることが
記載されている。 しかしながら、前記の各々の明Ｉｆｆには、本発明の７
ゼンタカブラーから得られるマゼンタ色素画像の安定化
に関して、本発明の一般式［ＸＩ［］で表される化合物
および一般式（ＸＩ［［ａ）と一般式〔ＸＩ［１ｂ］で
表される化合物から選ばれる少なくとも１つとを併用し
た場合の効果については何ら記載がない。 本発明者等は、鋭意検討の結果、本発明の一般式〔Ｉ〕
で表されるマゼンタカプラーと共に本発明の一般式〔■
〕で表される化合物及び本発明の一般式（ＸＩ［［ａ）
と（ＸＩ［ｌｂ］で表される化合物から選ばれる少なく
ともひとつとを併用した場合、本発明のマゼンタカプラ
ーから得られるマゼンタ色素画像の光に対する安定性が
飛躍的に向上することを見い出したのである。 以後、特に断わりのない限り本発明に係る前記一般式〔
亘〕、一般式（ＸＩＩ［ａ）および一般式〔Ｘｌ［［ｂ
）で示される化合物は本発明のマゼンタ色素画像安定化
剤あるいは単に色素画像安定化剤と称する。 本発明のマゼンタカプラーと併せて用いられる本発明に
係るマゼンタ色素画像安定化剤は共に、マゼンタ色素画
像の光による褪色防止効果を有するだけでなく、尤によ
る変色防止に効果をも有している。そのうちの１種は下
記一般式（ＸＩＩ）で表されるモルホリンもしくはチオ
モルホリン系の化合物である。 一般式（ＸＩ［］ Ｒ１−ＮＹ。 一＋＋Ｉ 式中、Ｒ１はｌ１ｆｆ肪族基、シクロアルキル基、アリ
ール基または複素環基を表し、Ｙ、は窒素原子と共にモ
ルホリン環またはチオモルホリン環を形成するのに必要
な非金属原子群を表す。 一般式（ｎ）においてＲ１は脂肪族基、シクロアルキル
基、アリール基または複素環基を表すが、Ｒ１で表され
る脂肪族基としては、例えばフルキル基、アルケニル基
、アルキニル基が挙げられ、これらは置換基を有するも
のも含む、アルキル基としては、例えばメチル基、エチ
ル基、ブチル基、オクチル基、ドテシル基、テＦラデシ
ル基、ヘキサデシル基等が挙げられる。アルケニル基と
しては、例えばエチニル基、プロペニル基等が挙げられ
、アルケニル基としては、例えばエチニル基、プロピニ
ル基等が李げられる。 Ｒ１で表されるジクロフルキル基としては、例えば５〜
７貝のジクロフルキル基で具体的には、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基等が挙げられ、これらは置換基を
有するものも含む。 Ｒ’で表されろアリール基としては、例えば７エ二ル基
、ナフチル基等が挙げられ、これらは置換基を有するも
のも含む。 Ｒ１で表される複素環基としては、例えば２−ビリノル
基、４−ピペリノル基、２−フリル基、２−チェニル基
、２−ビリミノニル基等が挙げられ、これらは置換基を
有するものも含む。 Ｒ’ｔ’表される脂肪族基、ジクロフルキル基、７リー
ル基及び複素環基の置換基としては、例えばアルキル基
、アリール基、フルコキシ基、カルボニル基、カルバモ
イル基、アシル７ミ７基、スルフ１モイル基、スルホン
アミド基、カルボニルオキシ基、アルキルスルホニル基
、７リールスルホエル基、ヒドロキシ基、複素環基、フ
ルキルチオ基、アリールチオ基等が挙げられ、これらの
置換基はさらに置換基を有してもよい。 前記一般式〔■〕において％Ｙｌは窒素原子と共にモル
ホリン環又はチオモルホリン環を形成するのに必要な非
金属原子群を表すが、前記モルホリン環又はチオモルホ
リン環は置換基を有してもよ（、この置換基としては、
例えばアルキル基、ジクロフルキル基、７リール基、複
素環基等が挙げられる。 以下に本発明の前記一般式（Ｘｌ［）で表される化合物
の代表的具体例を示すが、本発明はこれらにより限定さ
れるものではない。 ＾−１ ＾−２ ｚｌｌｓ ＾−１１ 上記の本発明に係るマゼンタ色素画像安定化剤は、一部
市販されており容局に入手することがで％　ル、　＊　
タ、！［昭６０−３１２９７号オヨＩ／同６０−８５１
９４号に記載されている化合物を含み、かつ記載されて
いる合成法に従って合成することができる。 また、以下に示す合成法に準じて合成できる。 合成例１（例示化合物＾−７の合成） ４−（３−７ミ／プロピル）モルホリン１４ｆＩと２，
４−ノーｔ−７ミルフエノキシ酢酸クロリド３０ｆＩを
酢酸エチル１５０ｍｊ！に溶解させ、更にピリノン１０
ｍ１を添加し５時間煮沸還流した。析出する結晶を濾過
に上す際き、濾液を減圧留去した。残留物をメタノール
より再結晶して再結晶して白色結晶２１ｇを得た。核磁
気共鳴スペクトル、マススペクトルより目的とする４−
１２−（２，４−ジ−ｔ−７ミル７エノキシ７セトアミ
ド）エチル）モルホリンであることを確認した。 合成例２（例示化合物＾−２０の合成）チオモルホリン
１１ｇとヘキサデシルプロミド３０゜をエタノール１５
０ｍｊ！に溶解させた後、水酸化カリウム７ｇを添加し
た。溶液を５時間煮沸還流した後、析出する結晶を濾過
により除き、濾液を減圧留去した。残留物をエタノール
より再結晶して白色鱗片状結晶１８．を得た。 核磁気共鳴スペクトル、マススペクトル共、４−ヘキサ
デシルチオモルホリンの構造を支持した。 本発明においては、本発明のマゼンタカプラーに前記一
般式（ＸＩ）で表されるモルホリンまたはチオモルホリ
ン系化合物の他にさらに少なくとも下記一般式（ＸＩＩ
［ａｌと下記一般式（Ｘｌ［ｂ）で表される化合物から
選ばれる少なくともとも１つの化合物が併用される。 下記一般式（Ｘｌｌｒａ）で表される化合物は、クマラ
ンもしくはクロマン系の化合物である。 一般式［ＸＩＩＩａ］ 式中Ｒ２およびＩｓは各々、水素原子、ハロゲン原子、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルケニル
オキシ基、ヒドロキシ基、７リール基、アリールオキシ
基、７シル基、７シル７ミ７基、アシルオキシ基、スル
ホンアミド基、シクロアルキル基またはアルコキシカル
ボニル基を衰しＲ３は水素原子、アルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、アシル基、ジクロフルキル基または
複素環基を表し、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子、フル
キル基、アルケニル基、アリール基、アリールオキシ基
、アシル基、アシル７ミ７基、アシルオキシ基、スルホ
ンアミド基、ジクロフルキル基またはアルコキシカルボ
ニル基を表す。 以上にあげた基はそれぞれ他の置換基で置換されていて
もよい、１！換基としては例えばアルキル基、アルケニ
ル基、アルコキン基、７リールオキシ基、ヒドロキシ基
、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、７シルアミ７基、カルバモイル基、スルホン７ミド
基、スルファモイル基等が挙げられる。 またＲ３とＲ４は互いに閉環し、５貝又は６貝環を形成
してもよい、またＲ１と８４が閉環し、メチレンジオキ
シ環を形成してもよい。 Ｙ２はクロマンもしくはクマラン環を形成するのに必要
な原子群を表す。 このクロマンもしくはクマラン環はノ１０デン原子、ア
ルキル基、シクロアルキル基、フルコキシ基、フルケニ
ル基、アルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、７リール基
、アリールオキシ基もしくは複素環基等で置換されても
よく、さらにスピロ環を形成してもよい。 一般式〔χｍ　ａ）で示される化合物のうち、本発明に
特に有用な化合物は一般式〔Ｘｗａ〕、〔ＸＶ　ａ〕、
（ＸＶＩ　ａ）、（ＸＶＩＩ　ａ）及び（ＸＶｌａ）で
示される化合物に包含される。 一般式（ＸＩＶａ） 一般式［ＸＶａ） 一般式［ＸｖＩ　ａ］ Ｒ■ 一般式（ＸＶｌａ） 一般式（ＸＶＩ蟲〕 一般式（Ｘｆｆ　ａ）−（ＸＶ　ａ）、（ＸＶＩ　ｍ）
、（Ｘ■ａ〕及び〔■■ａ〕における１２．ｌｊ、Ｒ４
及びＲｓは前記一般式［Ｘ［［Ｉｍ）におけるのと同じ
意味を持ち、Ｒ’ｓＲ’＊Ｒ＠Ｊ’Ｊ−Ｏ及びＲ＋１は
各々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ジクロフ
ルキル基、フルフ斗シ基、ヒドロキシ基、フルケニル基
、アルケニルオキシ基、７リール基、７リールオキシ基
もしくは複素環基を表す。 さらにＲ＠とＲフ、とＲフとＲ・、Ｒ−とＲ’、Ｒ・と
ｆｉｌｅ及びＲＩｏとＩｌｌとが互いに結合して炭化水
素環を形成してもよく、さらに該炭化水素環はフルキル
基で置換されでいてもよい。 前記一般式（Ｘｒｌｌ　ａ）−（ＸＶ　ａ）、（ＸＶＩ
　ａ）−［ＸＶ１ｍ］及び（ＸＶｌ［ａ）においてＲ２
及１１／Ｒ’カ水素原子、フルキル基、フルコキシ基、
ヒドロキシ基またはジクロフルキル基Ｒ３及びＲ４が水
素原子、７レキル基、シクロアルキル基３％、Ｒｆｆ、
Ｒ１，１％、Ｒ１０及／　Ｒｌ　＋が水素原子、アルキ
ル基、またはジクロフルキル基である化合物が特に有用
である。 以下にこれらの化合物の代表的具体例を示すが、°これ
によって本発明に使用する化合物が限定されるものでは
ない。 Ｃ１１−１） ＣＩ。 ＣＩ−２） ＣＩ＋−３） ＣＬ ＣＨ３ ＣＨ−４） し１３ Ｃ）Ｉ−５） ＣＨ３ Ｃ１＋−６） ＣＩ＋−７） Ｃ）Ｉｑ Ｃ１１−８） ＣＩ。 ＣＩ＋−９） Ｃ１１−１０） １ｈ Ｃｌ（−１１） Ｃ）Ｉ？ ＣＩ＋−１２） ＣＨ−１３） ＣＩ＋−１４） ＣＩ−１５） ＣＨ，Ｃ）Ｉ３ ＣＩ−１８） ＣＩ−１７＞ ＣＩ ＣＨ−１８） ＣＩ−１９） しｎｌ ＣＨ−２１） ＣＩ−２２） ＣＢ−２３） Ｃ１ｌ−２５） ＣＢ−２６） ＣＩ−２７） ＣＨ−２８） ＣＩ−２９） ＣＩ−３０） ＣＩ−３１） ＣＢ−３２） ＣＩ−３３） ＣＢ−３４） ＣＩ＋−３５） Ｃ）Ｉ−３６） ＣＨ−３７＞ ＣＨ−３８） ＣＩ−３９） ＣＢ−４０） ＣＩ−４１） ＣＩ−４２） ＣＩ−４３） ＣＨ−４４） ＣＩ−４５） Ｃｌ−４６） ＣＭ−４７） ｕ Ｃｌ−５１） Ｃｌ−５２） ＯＨ ＣＩ−５３） ＯＣ，Ｒ７ ＣＩ−５４） ＣＩ−５５） 前記一般式（Ｘｌ〕で表されるマゼンタ色素画像安定化
剤は、テトラヘドロン（Ｔ　ｅｒａｈｅｒｄｒｏｎ）　
ｗ１９７０　、　ｖｏｌ　２６　＊　４７４Ｂ　−４７
５１頁、日本化学会誌、１９７２　、　Ｎｏ、１０　、
１９８７〜１９９０頁、クミカルφレク−（Ｃｈｅｗ、
　Ｌｅｔｔ）、　　１９７２　　（４）＊　　３１５　
　＝　　３１６　　頁、特開昭５５−１３９３８３号に
記載されている化合物を含み、かつ、これらに記載され
ている方法に従って合成することができる。 他方、下記一般式ＣＸ１ｂ）で表される化合物は、ヒド
ロキシインダン系の化合物である。 一般式ＣＸ１ｌｌ　ｂ） 式中Ｒ”及びＲ１は、各々、水素原子、ハロゲン原子、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、ヒドロキシ
基、アリール基、７１ノールオキシ基、アシル基、アシ
ルアミノ基、７シルオキシ基、スルホンアミド基、ジク
ロフルキル基またはアルコキシカルボニル基を表す。 Ｒ１！およびＲ１４で表されるハロゲン原子、アルキル
基、アルクニル基、アルコキシ基、７リール基、アリー
ルオキシ基、アシル基、アシルアミ７基、アシルオキシ
基、スルホンアミド基、シクロアルキル基またはアルコ
キシカルボニル基の具体例としては、一般式ＣＩ）のＲ
で詳述した基を挙げることができる。 Ｒ１’は水素原子、ハロゲン原子、フルキル基、アルケ
ニル基、ヒドロキシ基、アリール基、アシル基、アシル
アミ７基、アシルオキシ基、スルホンアミド基、ジクロ
フルキル基またはアルコキシカルボニル基を表す　Ｒ１
３で表されるハロゲン原子、アルキル基、アルクニル基
、アリール基、７シル基、アシルアミノ基、アシルオキ
シ基、スルホンアミド基、シクロアルキル基またはアル
コキシカルボニル基の具体例としては、一般式（１）の
Ｒで詳述した基を挙げることができる。 上に挙げた基は、それぞれ他の置換基で置換されてもよ
い、置換基としては、例えばアルキル基、アルケニル基
、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ヒド
ロキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、７シルアミ７基、カルバモイル基、スルホ
ンアミド基、スル７７モイル基等が挙げられる。 またＲ′３とＲ１は互いにｆｆ１ｍ１．５貢または６員
の炭化水素環を形成してもよい、この５員または６員の
炭化水素環はハロゲン原子、フルキル基、シクロアルキ
ル基、アルコキシ基、アルケニル基、ヒドロキシ基、ア
リール基、７リールオキシ基または複素環基等で置換さ
れてもよい。 Ｙ、はインダン環を形成するのに必要な原子群を表す、
インゲン環はハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基
、アルコキシ基、ジクロフルキル基、ヒドロキシ基、ア
リール基、アリールオキシ基、または複素環基等で置換
されてもよく、更にスピロ環を形成してもよい。 一般式（ＸＩＩＩｂ）で示される化合物の中、本発明に
特に有用な化合物は一般式〔Ｘ■ｂ〕、〔ｘＶ　ｂ）及
び（ＸＶＩｂ）で示される化合物に包含される。 一般式ＣＸＩＶｂ） 一般式〔ＸＶｂ〕 一般式ＣＸＶＩｂ） 一般式ＣＸＷｂ）〜（ＸＶＩｂ）におけるＲ　Ｉ２１Ｒ
”及びＲ口は一般式（ＸＩＩ［ｂ）におけるものと同義
テア’）、Ｒ”ＩＲｌ”ｌＲＩ？ＩＲ”ｔＲ”及ｖ　Ｒ
２＠は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基
、アルコキシ基、アルケニル基、ヒドロキシ基、アリー
ル基、アリールオキシ基または複素環基を表す、ＲＩｓ
とＲＩＭ１Ｒ１’とＲ’？、Ｒ１フとＲ＋ｓ１Ｒ”とＲ
目及びＲ”とＲ２°は互いに閉環して炭化水素環を形成
してもよく、更に該炭化水素環はアルキル基で置換され
てもよい。 前記一般式〔ＸＶＩｂ〕〜〔Ｘｖｉ　ｂ〕において、Ｒ
１２及ＶＲ日が水素原子、フルキル基、アルコキシ基、
ヒドロキシ基またはシクロアルキル基、ＨＩ３が水素原
子、アルキル基、ヒドロキシ基またハシクロアルキル基
、Ｒ”ＩＲ”ＩＲ”ＩＲ”ｔＲ”及びＲ２０が水素原子
、アルキル基またはシクロアルキル基である化合物が特
に有用である。 以下にこれらの化合物の代表的具体例を示すが、これに
よって本発明に使用する化合物が限定されるものではな
い。 ＨＩ−１ ＨＩ−２ ｌ−３ ＨＩ−４ ｌ−５ ＨＩ　−６” ＨＩ−８ ＨＩ−９ ｌ−１０ ＨＩ　　−１１ ＨＩ−１３ ＨＩ−１４ ｌ−１８ ＨＩ−１フ ＨＩ　　−１８ ｌ−１９ ｌ−２０ ｌ−２１ ｌ−２２ ｌ−２４ ｌ−２６ ｌ−２８ ｌ−２９ ＣＨ，ＣＩ。 Ｈｌ−３０ Ｈｌ−３１ Ｈｌ−３２ Ｈ３ Ｈｌ−３３ Ｈｌ−３４ Ｈｌ−３６ Ｈｌ−３９ Ｈｌ−４０ Ｈｌ−４１ Ｈｌ−４３ Ｈｌ−４４ Ｉ−４５ 前記一般式（ＸＩ［［ｂ）、（）ｌ　ｂ）−ＣＸＶＩ　
ｂ）で表される本発明の色素画像安定化剤の合成方法は
既知であり、シアーナル・オプ・ケミカル・ソサイティ
ー（Ｊ　、　　Ｃｈｅｗ、Ｓｏｃ、　　Ｌ　１９６２．
４１５−４１７頁、特公昭５９−３２７８５号、ピユー
レタン・オプ・ケミカル・ソサイアティー・オプ・ジャ
パン（Ｂｕｌｌ、’　Ｃｈｅｗ、　Ｓｏｅ、　　Ｊａｐ
ａｎ）ｅ　１９８Ｌ　５Ｌ　５５５〜５５６頁に従って
製造できる。 本発明の前記一般式ＣＸ１ｂ）で表される色素画像安定
化剤は特公昭５９−３２７８５号に開示され、ピラゾロ
ン、インダシロン又はシフノア七チル型マゼンタカプラ
ーから得られるマゼンタ色素画像の安定化剤として用い
られており、特に５−ピラゾロン型マゼンタカプラーか
ら得られるマゼンタ色素画像安定化剤として有用である
ことが述べられている。しかし前記マゼンタカプラーと
構造を異にする本発明のマゼンタカプラーから得られる
マゼンタ色素画像の安定化剤として有用であることは何
等示唆されていない、さらに前記一般式（ＸＩ）で表さ
れるマゼンタ色素画像電化剤と併用した場合、本発明の
マゼンタカプラーから得られるマゼンタ色素画像の保恒
性に予期し得ね特異的な効果を発揮することは、上記公
報からは全く予期できぬことである。 本発明の前記一般式〔■〕、一般式（ＸＩ［［ａ］及び
一般式（Ｘｌｌｂ）で表されるマゼンタ色素画像安定化
剤の使用量は、本発明の前記一般式〔Ｉ〕で表されるマ
ゼンタカプラーに対して５〜４００モル％が好ましく、
より好ましくは１０〜２５０モル％である。 本発明の一般式（ＸＩ）で表される化合物及Ｖ前記一般
式（Ｘｌ［ａ）で表される化合物の２者を併用した場合
、及び本発明の前記一般式〔■〕で表される化合物及び
前記一般式（Ｘｌｂ）で表される化合物の２者を併用し
た場合、マゼンタ色素画像安定化剤の総使用量は本発明
のマゼンタカプラーに対して１０〜５００モルが好まし
く、より好ましくは２０〜４００モル％である。 また、本発明の前記一般式（ＸＩ）で表される化合物と
前記一般式（Ｘｌａ）＊たけ前記一般式（Ｘｌｌｌｂ）
で表される化合物の使用量比は、モル比で０．１〜１０
が好ましく、より好ましくは０．２５〜４．０の範囲で
ある。 本発明の前記一般式〔■〕及Ｖ前記一般式（Ｘｌｌ１ｍ
）及ゾ前記一般式（ＸＩＩ［ｂ）で表される化合物の３
者を併用した場合、マゼンタ色素画像安定化剤の総使用
量は、本発明のマゼンタカプラーに対して、１５〜５０
０モル％が好ましく、より好ましくは３０〜４００モル
％である。 また、３種のマゼンタ色素画像安定化剤を併用した場合
、各々の色素画像安定化剤の使用量は、全色素画像安定
化剤の使用量の５〜９０モル％が好ましく、より好まし
くは１０〜フＯモル％である。 本発明のハロゲン化銀写真材料においては、本発明の前
記マゼンタ色素画像安定化剤に、さらに他のマゼンタ色
素画像安定化剤、例えば米国特許３．９３５，０１６号
、同３，９８２．９４４号、同　４，２５４．２１６号
、特開昭５５−２１００４号、同５４−１４５５３０号
、英国特許公開２゜０７７．４５５号、同２，０６２，
８８８号、米国特許３，７６４，３３７号、同３，４３
２．３００号、同３，５７４．６２７号、同３，５７３
，０５０号、特開昭５２−１５２２２５号、同５３−２
０３２７号、同５３−１７７２９号、同　５５−６３２
１号、同　５４−４８５３８号、同　５６−１５９８４
４号、英国特許１，３４７，５５６号、同公開２，０６
６゜９７５号、特公昭５４−１２３１７号、同４８−３
１６２５号、米国特許３，７００，４５５号等に記載の
フェノール県化合物もしくはフェニルエーテル系化合物
をも併用することもできる。 本発明のマゼンタカプラーと本発明のマゼンタ色素画像
安定化剤は同一層中で用いられるのが好ましいが、該カ
プラーが存在する層に隣接する層中に該安定化剤を用い
てもよい。 本発明のカラー写真感光材料は、例えばカラーのネガ及
びボｙフィルム、ならびにカラー印画紙などであること
ができるが、とりわけ直接鑑賞用に供されるカラー印Ｗ
紙を用いた場合に本発明方法の効果が有効に発揮される
。 このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用のものでもよ
い、多色用ハロゲン化銀写真感光材料の場合には、減色
法色再現を行うために、通常は写真用カプラーとしてマ
ゼンタ、イエロー及びシアンの各カプラーを含有するノ
１０デン化銀乳剤層ならびに非感光性層が支持体上に適
宜の層数及び屑順で積層したｌ’ｌｌｌ造を有している
が、該層数及び層順は重点性能、使用目的によって適宜
変更してもよい。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられるハロゲ
ン化銀乳剤には、ハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀
、沃塩化銀、塩臭化銀、及び塩化銀等の通常のハロゲン
化銀乳剤に使用される任意のものを用いることができる
。 ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、酸
性法、中性法、７ンモニ７法のいずれかで得られたもの
でもよい。該粒子は一時に成長させてもよいし、種粒子
をつくった後成長させてもよい１種粒子をつくる方法と
成長させる方法は同じであっても、異なってもよい。 ハロゲン化銀乳剤はハライドイオンと銀イオンを同時に
混合しても、いずれか一方が存在する中に、他方を混合
してもよい、また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長速度を
考慮しつつ、ハライドイオンと銀イオンを混合釜内のｌ
ｌＨ＋ｌｌＡｇをコントロールしつつ逐次同時に添加す
ることにより、成長させてもよい、成長後にフンバージ
ラン法を用イて、粒子のハロゲン化銀組成を変化させて
もよい。 ハロゲン化銀の製造時に、必要に応じてハロゲン化銀溶
剤を用いることにより、ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ
、粒子の形状、粒子サイズ分布、粒子の成長速度をコン
トロールできる。 ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、粒
子を形成する過程及び／または成長させる過程で、カド
ミウム塩、亜鉛塩、錯塩、タリウム塩、イリジウム塩又
は錯塩、ロジウム塩又は錯塩、鉄塩又は錯塩、を用いて
金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表面ｌ
二包含させることができ、＊た適当な還元雰囲気におく
ことにより、粒子内部及１／又は粒子表面に還元増感核
を付与できる。 ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後
に不要な可溶性塩類を除去してもよいし或いは含有させ
たままでもよい、該塩類を除去する場合には、リサーチ
ディスクロジャー１７６４３号記載の方法に基づいて行
うことができる。 ハロゲン化銀乳剤に用いられろハロゲン化銀粒子は、内
部と表面が均一な層から成っていてもよいし、異なる層
から成っていでもよい。 ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、潜
像が主として表面に形成されるような粒子であってもよ
く、また主として粒子内部に形成されるような粒子でも
よい。 ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、規
則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板状のよう
な変則的な結晶形を持つものでもよい。これら粒子にお
いて、（１００１面と１１１月面の比率は任意のものが
使用できる。又、これら結晶形の複合形を持つものでも
よく、様々な結晶形の粒子が混合されてもよい。 ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上のハロゲ
ン化銀乳剤を混合してもよい。 ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感される。即ち
、銀イオンと反応できる硫黄を含む化合物や、活性ゼラ
チンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用いるセレン
増感法、還元性物質を用いる還元増感法、會その他の貴
金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独又は組み合
わせて用いることができる。 ハロゲン化銀乳剤は、写真業界において、増感色素とし
て知られている色素を用いて、所望の波長域に光学的に
増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが、２種以
上を組み合わせて用いてもよい、増感色素と共にそれ自
身分光増感作用を持たない色素、あるいは可視光を実質
的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感作用を
強める強色増感剤を乳剤中に含有させてもよい。 ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真処理中のカプリの防止、及び／又は写真性
能を安定に保つことを目的として化学熟成中、及び／又
は化学熟成の終了時、及び／又は化学熟成の終了後、ハ
ロゲン化銀乳剤を塗布するまでに、写真業界においてカ
プリ防止剤又は安定剤として知られている化合物を加え
ることができる。 ハロゲン化銀乳剤のパイングー（又は保護コロイド）と
しては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ以外
にゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポ
リマー、蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あ
るいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親水性
コロイドも用いることができる。 ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤層、その
他の親水性コロイド層は、パイングー（又は保護コロイ
ド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を単独又は
併用することにより硬膜される。硬膜剤は、処理液中に
硬膜剤を加える必要がない程度に、感光材料を硬膜でき
る量添加することが望ましいが、処理液中に硬膜剤を加
えることも可能である。 ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン化銀乳剤
層及び／又は他の親水性コロイド層の柔軟性を高める目
的で可塑剤を添加できる。 ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤層その他
の親水性コロイド層に寸度安定性の改良などを目的とし
て、水不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物（ラテック
ス）を含むことができる。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の乳剤層には
、発色現像処理においで、芳香族＃＆１級アミン現像剤
（例えばｇｌ−フェニレンノアミン誘導体や、７ミノフ
工ノール誘導体など）の酸化体とカップリング反応を行
い色素を形成する、色素形成カプラーが用いられる。該
色素形成性カプラーは各々の乳剤層に対して乳剤層の感
光スペクトル光を吸収する色素が形成されるように選択
されるのが普通であり、青色光感光性乳剤層にはイエロ
ー色素形成カプラーが、緑色光感光性乳剤層にはマゼン
タ色素形成カプラーが、赤色光感光性乳剤層にはシアン
色素形成カプラーが用いられる。しかしながら目的に応
じて上記組み合わせと異なった用い方でハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料をつくってもよい。 イエロー色素形成カプラーとしては、アシル７セトアミ
ドカブラー（例えば、ベンゾイルアセトアニリド類、ピ
パロイル７セトアニリド類）、マゼンタ色素形成カプラ
ーとしては、本発明のカプラー以外に５−ピラゾロンカ
プラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプラー、ピラゾ
ロトリアゾール、開鎖アシルアセトリニトルカプラー等
があり、シアン色素形成カプラーとしてはす７１−ルカ
プラー、及びフェノールカプラー等がある。 これら色素合成カプラーは分子中にパフスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数８以上の基を有する
ことが望ましい、又、これら色素形成カプラーは１分子
の色素が形成されるために４分子の銀イオンが還元され
る必要がある４当量性であっても、２分子の銀イオンが
還元されるだけでよい２当量性のどちらでもよい。 へクデン化銀結晶表面に吸着させる必要のない色素形成
性カプラー等の疎水性化合物は固体分散法、ラテックス
分散法、水中油滴型乳化分散法等、種々の方法を用いる
ことができ、これはカプラー等の疎水性化合物の化学構
造等に応じて適宜選択することができる。水中油滴型乳
化分散法は、カプラー等の疏水性添加物を分散させる従
来公知の方法が適用でき、通常、沸点約１５０℃以上の
高沸点有ａｍ媒に、必要に応じて低沸点、及び／又は水
溶性有機溶媒を併用し溶解し、ゼラチン水溶液などの親
木性パイングー中に界面活性剤を用いて攪拌器、ホモジ
ナイザー、コロイドミル、７０−ジェットミキサー、超
音波装置等の分散手段を用いて、乳化分散した後、目的
とする親水性コロイド層中に添加すればよい６分散液又
は分散と同時に低沸点有機溶媒を除去する工程を入れて
もよい。 高沸点油剤としては現像主薬の酸化体と反応しない７エ
／−ル誘４体、７タル酸エステル、リン酸エステル、ク
エン酸エステル、安息香酸エステル、アルキルアミド、
脂肪酸エステル、トリノシン酸エステル等の沸点１５０
℃以上の有機ｓｍが用いられる。 疎水性化合物を低沸点溶媒単独又は高沸点溶媒と併用し
た溶媒に溶かし、機械又は超音波を用いて水中に分散す
る時の分散助剤として、アニオン性活性剤、ノニオン性
界面活性剤、カチオン性界面活性剤を用いることができ
る。 本発明のカラー写真感光材料の乳剤層間で（同−感色性
層間及１／又は異なった感色性層間）、現像主薬の酸化
体又は電子移動剤が移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性
の劣化、粒状性が目立つのを防止するために色カプリ防
止剤が用いられる。 該色カブリ防止剤は乳剤層自身に用いてもよいし、中間
層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に用いてもよい。 本発明の感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド
層に感光材料が摩擦等で帯電することに起因する放電に
よるカブリ防止、画像のＵ■光による劣化を防止するた
めに紫外線吸収剤を含んでいてもよい。 ハロゲン化銀乳剤を用いたカラー感光材料には、フィル
タ一層、ハレーション防止層、及び／又はイラジェーシ
ョン防止層等の補助層を設けることができる。これらの
層中及び／又は乳剤層中には現像処理中にカラー感光材
料より流出するかもしくは漂白される染料が含有させら
れてもよい。 ハロゲン化銀乳剤を用いたハロゲン化銀感光材料のハロ
ゲン化銀乳剤層、及び／又はその他の親水性コロイド層
に感光材料の光沢を低減する加筆性を高める、感光材料
相互のくっつき防止等を目標としてマット剤を添加でき
る。 ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の滑り摩擦を低減さ
せるために滑剤を添加できる。 本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料に、帯電防
止を目的とした帯電防止剤を添加できる。 帯電防止剤は支持体の乳剤を積層してない側の帯電防止
層に用いられることもあるし、乳剤層及び／又は支持体
に対して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護
コロイド層に用いられてもよＩｌ箋　。 ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤層及ゾ／
又は他の親水性コロイド層には、塗布性改良、帯電防止
、スベリ性改良、乳化分散、接着防止、及び（現像促進
、硬調化、増感等の）写真特性改良等を目的として、種
々の界面活性剤が用いられる。 ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤層、その
他の層はバライタ層又はα−オレフィンポリマー、等を
ラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持体、酢酸
セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポリ塩化
ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネー
ト、ポリアミド等の半合成又は合成高分子からなるフィ
ルムや、ガラス、金属、陶器などの画体等に塗布できる
。 本発明のハロゲン化銀感光材料は必要に応じて支持体表
面にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施した後、
直接又は支持体表面の接着性、帯電防止性、寸度安定性
、耐摩擦性、硬さ、ノル−シシン防止性、摩擦特性、及
び／又はその他の特性を向上するための、１または２以
上の下塗層を介して塗布されてもよい。 ハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の塗布に際して
、塗布性を向上させる為に増粘剤を用ν１てもよい、塗
布法としては２種以上の屑を同時に塗布することのでき
るエクストル−７１ンコーテイング及びカーテンコーテ
ィングが特に有用である。 本発明の感光材料は、本発明の感光材料を構成する乳剤
層が感度を有しているスペクトル領域の電磁波を用いて
露光できる。光源としては、自然光（日光）、タングス
テン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノン７−り灯、炭素７
−り灯、キセノンフラッシュ灯、陰極線管フライングス
ポット、各種レーザー光、発光ダイオード光、電子線、
Ｘ線、γ線、ａ線などｌ；よって励起された蛍光体から
放出する光等、公知の光源のいずれでも用いることがで
きる。 露光時間は通常カメラで用いられる１ミリ秒から１秒の
露光時間は勿論、１マイクロ秒より短い露光、側光は陰
極線管やキセノン閃光灯を用いて１００マイクロ秒〜１
マイクロ秒の露光を用いることもできるし、１秒以上よ
り長い露光でも可能である。該露光は２！！続的に行な
われても、間欠的に行なわれてもよい。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、当業界公知のカ
ラー現像を行うことにより画像を形成することができる
。 本発明において発色現像液に使用される芳香族第１級ア
ミン発色現像主薬は種々のカラー写真プロセスにおいて
広範囲に使用されている公知のものが包含される。これ
らの現像剤は７ミノフエノール系及びＩ）−フェニレン
クアミン系誘導体が含まれる。これ−らの化合物は遊離
状態より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または
硫酸塩の形で使用される。＊たこれらの化合物は、一般
に発色現像液ＩＱについて約０．１ｇ〜約３０ｇの濃度
、好ましくは発色現像液ｉｌｌについで約１ｇ〜約１．
５ｇの濃度で使用する。 ７ミ／フエノール系現像液としては、例えば−アミノフ
ェノール、ｐ−７ミノフエノール、５−７ミノー２−オ
キシトルエン、２−７ミノー３−オキシトルエン、２−
オキシ−３−７ミノー１゜４−ツメチルベンゼンなどが
含まれる。 特に有用な第１級芳香族アミノ系発色現像剤はＮ、Ｎ’
−ノフルキルー１３−フェニレンジアミン系化合物であ
り、アルキル基及びフェニル基は任意の置換基で置換さ
れていてもよい、その中でも特に有用な化合物例として
はＮ、Ｎ’−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン塩＃１
１．Ｎ−／チル−ｐ　−フェニレンシアミン塩酸塩、Ｎ
、Ｎ’−ツメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、２
−７ミノー５−（Ｎ−工ｆル−Ｎ−ドデシルアミノ）−
）ルエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−ノメタスルホンアミド
エチルー３−メチル−４−７ミノ７ニリン硫酸塩、Ｎ−
エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ７二リン、４
−７ミノー３−メチル−Ｎ、Ｎ’−ノエチルアニリン、
４−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル
−３−メチル７ニリンーｐ−）ルエンスルホネートなど
を挙げることができる。 本発明においては、発色現像処理した後、定着能を有す
る処理液で処理するが、該定着能を有する処理液が定着
液である場合、その前に漂白処理が行なわれる。該漂白
工程に用いる漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いら
れ、該金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化
してハロゲン化銀にかえすと同時に発色剤の未発色部を
発色させる作用を有するもので、その構成は７ミノボリ
カルボン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバ
ルト、銅等の金属イオンを配位したものであろ、このよ
うな有機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も
好ましい有機酸としては、ポリカルボン酸または７ミノ
ボリカルボン酸が挙げられる。これらのポリカルボン酸
またはアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。 これらの具体的代表例としては次のものを挙げることが
できる。 〔１〕エチレンノアミンチトラ酢酸 〔２〕ニトリロトリ酢酸 〔３〕イミ７ノ酢酸 〔４〕エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩 〔５〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ（トリメチル
アンモニウム）塩 〔６〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩 （７）二）リロトリ酢酸ナトリウム塩 使用される漂白剤は、前記の如軽有機酸の金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、特にアルカリハライドまたは
アンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナト
リウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロ
ゲン化剤、金属塩、キレート剤を含有させることが望ま
しい。 また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭側り燐酸塩等のｌ１Ｉ
Ｈ緩衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド
類等の通常漂白液に添加することが知られているものを
適宜添加することができる。 更に、定着液及び漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、
亜硫酸カリウム、重亜硫酸７ンモニウム、重亜硫酸カリ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム
、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸す）　＋７ウム
等の亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重亜硫酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、
酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から
成るｐＨ緩衝剤を単独或いは２種以上含むことができる
。 漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら本発
明の処理を行なう場合、該漂白定着＊＜浴）にチオ硫酸
塩、チオシアン酸塩又は亜硫酸塩等を含有せしめてもよ
いし、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて
処理浴に補充してもよい。 本発明においては漂白定着液の活性度を高める為に漂白
定Ｎ浴中及び漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望によ
り空気の吹き込み、又は酸素の吹き込みをおこなっても
よく、或いは適当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸
塩、過硫酸塩等を適宜添加してもよい。 〔発明の効果〕 本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、色再現性に優れ
、光、温熱に対する未発色部のＹ−スティンの発生が少
ないだけでなく、さらにマゼンタ色素画像の光堅牢性が
着しく向上し、かつ光に対する変色が防止される。 〔実施例〕 以下実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発
明の実施の態様がこれにより限定されるものではない。 実施例１ ポリエチレンで両面ラミネートされた紙支持体上に下記
の各層を支持体側から順次塗設した。 第１層：乳剤層 本発明のマゼンタカプラー４４を６．０１１ｇ／１００
ｘ２．塩臭化銀乳剤（臭化銀８５モル％含有）を銀に換
算して３．５１９／１００ＣＩ”、７７’チル７タレー
）を６．ＯＨ７１００ｃｍ”及びゼラチンを１５．ＯＨ
７１００ｃｍ”の塗布付量となるように塗設した。 第２層：中間Ｎ（紫外線吸収剤含有層）紫外線吸収剤と
して２−（２−ヒドロキシ−３−９ｅｅ−ブチル−５−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾ）　’）　７　Ｖ　
−ルヲ３．０　ｍｇ７１００ｃｘ２．７プｆｋ７タレー
トを３．Ｏｚｙ／１００ｃｚ２及Ｖ４ｆう＋＞を１２．
０ｍ１Ｆ／１００ｃｍ”の塗布付量となるように塗設し
た。 第３Ｎ：保護層 ゼラチンを８．０ＩＩＦ／１００１２の塗布付量となる
ように塗設した。 以上の様にして得られた試料を試料１とした。 上記試料１にマゼンタ色素画像安定化剤として、本発明
の例示化合物＾−２，＾−７、ＣＨ−３５，ＣＨ−３８
゜１１１−２５．Ｈｌ−２８及び下記に示す比較化合物
ａ及びｂをマゼンタカプラーと等モル添加した試料２，
３゜４．５．６．７．８及び９を得た。 また、上記の８種のマゼンタ色素画像安定化剤を第１表
に示すような内容で２種ずつ併用して試料１０〜２９を
得た。 試料１０〜２９において、併用した２種のマゼンタ色素
画像安定化剤は各々モル比で１：１の割合で用いられ、
総量でマゼンタカプラーと等モル用いられている。 比較化合物ａ （特開昭５４−４３５３８号に記載の化合物）比較化合
物ｂ （特開昭５６−１５９６４４号に記載の化合物）上記で
得た試料を常法に従って光学楔を通じて露光後、次ぎの
工程で処理を行った。 ［処理工程］　　処理温度　　　処理時間発色現像　　
　　３３℃　　　　３分３０秒漂白定着　　　　　３３
℃　　　　　１分３０秒水　　　洗　　　　　　　　３
３℃　　　　　　　３分轄　　　燥　　　　　　５０−
８０’Ｃ２ｅ各処理の成分は以下の通りである。 ［発色現像液１ ペンシルアルコール　　　　　　　　１２１１ジエチレ
ングリコール　　　　　　　１０ｚＺ炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　２５ｇ臭化ナトリウム　　　　　　
　　　　ｏ、ｅ、。 無水亜硫酸ナトリッム　　　　　　　２．０゜ヒドロキ
シルアミン硫酸塩　　　　　２．５９Ｎ−エチル−Ｎ−
β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４− アミ／アニリン硫酸塩　　　　　　　４．５ｇ水を加え
て１１とし、水酸化ナトリウムにてｐＨｉｏ、２に調整
。 ［漂白定着液１ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１２０９メタ重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　１５ｇ無水亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　３ｇＥＤＴＡ第２鉄アンモニウム
塩　　　　６５゜水を加えて１１とし、９Ｈを６．７〜
６．８に調整。 上記で処理された試料１〜２９を濃度計（小西六写真工
業株式会社製ＫＤ−７Ｒ型）を用いて濃度を以下の条件
で測定した。 上記各処理済試料をキセノン７エードメーターに１２日
間照射し、色素画像の耐光性を調べた。但し、色素画像
の耐光性の評価は以下の通りである。 ［残存率１ 初濃度１．０における射光、耐湿試験後の色素残留パー
セント。 ［変色度１ 初濃度１．０における射光試験後の（イエロー濃度）／
（マゼンタ濃度）から射光試験前の（イエロー濃度）／
（マゼンタ濃度）を差し引いた値で、この値が大きい程
、マゼンタから黄色味を帯びた色調に変化し易いことを
意味する。 第１表 第１表の結果から、本発明のマゼンタカプラーに本発明
のモルホリン系のマゼンタ色素画像安定化剤と従来のマ
ゼンタ色素画像安定化剤とを併用して作成した試料（試
料１０．１１．１６，１））及び、本発明のマゼンタカ
プラーに本発明のクロマン系のマゼンタ色素画像安定化
剤と従来のマゼンタ色素画像安定化剤とを併用して作成
した試料（試料１２，１３，１８゜１９）及び本発明の
マゼンタカプラーに本発明のヒドロキシインダン系のマ
ゼンタ色素画像安定化剤と従来のマゼンタ色素画像安定
化剤とを併用した作成した試料（試料１４，１５，２０
．２１）の場合、確かに本発明のマゼンタカプラーにそ
れぞれ単独にマゼンタ色素画像安定化剤を添加して作成
した試料（試料２〜９）に比べて射光試験における色素
画像残存率が向上しているが、変色度がやや大きいこと
が認められる。 一方、本発明のマゼンタカプラーに本発明のモルホリン
系のマゼンタ色素画像安定化剤と本発明のクロマン系又
はヒドロキシインゲン系のマゼンタ色素画像安定化剤の
２種のマゼンタ色素画像安定化剤を併用して作成した本
発明の試料（試料２２〜２９）の場合は、本発明のマゼ
ンタカプラーにそれぞれ単独に本発明のマゼンタ色素画
像安定化剤を添加して作成した試料（試料２〜７）から
は予測できぬ程、射光試験での色素画像の残存率が向上
し、しかも射光試験での色素画像の変色度も極めて小さ
いことがわかる。 以上のように本発明のカプラーに本発明の２種のマゼン
タ色素画像安定化剤を併用して作成した試料の場合、本
発明のカプラーに本発明のマゼンタ色素画像安定化剤の
１種と従来のマゼンタ色素画像安定化剤を併用して作成
した試料より射光試験におけろ色素画像の残存率及び変
色度が大巾に改良されることがわかる。 実施例２ カプラーとマゼンタ色素画像安定化剤を第２衰に示す組
み合わせで、実施例１と全く同じように塗布し、試料３
０〜５８を作成した。 試料３０〜５８を実施例１に記載された方法で処理した
。更にこれらの試料を実施例１と同様に射光試験を施し
て第２表に示す結果を得た。 なお、各試料に添加されている色素画像安定化剤の総使
用量は、単独の場合も、併用の場合もカプラーと等モル
であり、併用の場合、各色素画像安定第２表 第２表の結果から本発明のマゼンタカプラーに本発明の
マゼンタ色素画像安定化剤を２種又は３種併用して作成
した試料は、本発明のマゼンタカプラーに本発明のマゼ
ンタ色素画像安定化剤を単独で用いて作成した試料より
耐光性が着しく改良されることがわかる。 実施例３ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に、下記
の各層を支持体側から順次塗設し、多色用ハロゲン化銀
写真感光材料を作成し、試料４６を得た。 ｐＩ４１層：青感性ハロゲン化銀乳剤層イエローカプラ
ーとしてａ−ピバロイル−α−（２，４−ジオキソ−１
−ベンジルイミダゾリジン−３−イル）−２−クロロ−
５−［γ−（２，４−〕−〕ｔ−７ミル７エ／キシブチ
ルアミド】アセトア二リドを６．８ｕｙ／　１００ｃｍ
’、青感性塩臭化銀乳剤（ＪＪ化銀８５モル％含有）を
銀に換算して３．２ｕｙ／　１００ｃｍ”、ノブチル７
タレートを３．５ｕｙ／　１００ｃ論２及びゼラチンを
１３．５＋ｍｇ／　１００ｃ＋ｓ”の塗布付量となる様
に塗設した。 ＰＩ＆２層：中間層 ２．５−ジーｔ−オクチルハイドロキノンを０．５−ｇ
／１００ｃ論２、ノブチル７タレートを０．５−ｇ／　
ｔｏ。 ａｓ２及びゼラチンを９．Ｏｓ＋ｇ／　１００ｃｍ’と
なる様に塗設した。 第３屡二緑感性ハロゲン化銀乳剤層 前記マゼンタカプラー３１を４．５ｕｙ／　１００ｃｍ
”、緑感性塩臭化銀乳剤（臭化銀８０モル％含有）を銀
に換算して２．０ｕｙ／　１００ｃｍ”、ノブチル７タ
レートを３．０ｕｙ／　１００ｅ輸２及１ゼラチンを１
２．０ｕｙ／　１００ｅ論２となる様に塗設した。 第４層：中間層 紫外線吸収剤の２−（２−ヒトａキシ−３−５ｅｅ−ブ
チル−５−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾシリアゾールを
５．０＋Ｈ／　１００ｅｓ”、ジプチル７タレートを４
．１）＋ｇ／　１００ｃｍ”、２，５−ジ−ｔ−オクチ
ルハイドロキノンを０．５−ｇ７１００ｃｍ”及びゼラ
チンを１２．０ｍｇ／１００ｃｍ＋２となる様に塗設し
た。 第５層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 シアンカプラーとして２−【α−（２，４−ノーｔ−ペ
ンチルフェノキシ）ブタンアミド］−４，６−ノクロロ
ー５−エチルフェノールを４，２ｕｙ／　１１００ｅ”
、赤感性塩臭化銀乳剤（臭化銀８０モル％含有）を銀に
換算して３．０５ｇ７１００ｃｍ＋’、トリクレジルホ
スフェートを３．５ｕｙ／　１００ｃ曽２及ゾゼラチン
を１１．５Ｂ７１００ｃｍ”となる様にｔｌに設した。 第６屑：中間層 第４層と全く同じ組成で構成されている屑。 第７層：保１１ｆｆｉ ゼラチンを８．０ｕｙ／　１００ｅ鴎２となる様に塗設
した。 上記試料５９において、第３層に本発明の色素画像安定
化剤を第３表に示すような割合で添加し、重層試料６０
〜７７を作成し、実施例１と同様に露光し、処理した後
、射光試験（キセノン７エードメータに１４日間照射し
た）を行った。結果を併せで１３表に示した。 １１１３表 第３表の結果から、本発明のマゼンタ色素画像安定化剤
の総使用量を一定にした場合、本発明のマゼンタ色素画
像安定化剤を単独で用いろより、本発明のマゼンタ色素
画像安定化剤を適当な比率で併用した方がマゼンタ色素
画像の耐光性を大巾に改良できることがわかる。 また、本発明に係る試料は色再現性に優れ、Ｙ−スティ
ンの発生も少ないものであった。 出願人　小西六写真工業株式会社 手続補正書く方式） 昭和６１年　７月　４日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で表されるマゼンタカプラーの少な
   くとも１つ並びに、下記一般式〔ＸII〕で表される化合
   物の少なくとも１つ及び下記一般式〔ＸIIIａ〕と〔Ｘ
   IIIｂ〕で表される化合物から選ばれる少なくとも１つ
   とを含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
   料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原
   子群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有して
   もよい。 Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応によ
   り離脱しうる置換基を表す。 またＲは水素原子または置換基を表す。〕 一般式〔ＸII〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１は脂肪族基、シクロアルキル基、アリー
   ル基または複素環基を表し、Ｙ＿１は窒素原子と共にモ
   ルホリン環またはチオモルホリン環を形成するのに必要
   な非金属原子群を表す。〕 一般式〔ＸIIIａ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾２およびＲ＾５は各々、水素原子、ハロゲ
   ン原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、ア
   ルケニルオキシ基、ヒドロキシ基、アリール基、アリー
   ルオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ
   基、スルホンアミド基、シクロアルキル基またはアルコ
   キシカルボニル基を表し、Ｒ＾３は水素原子、アルキル
   基、アルケニル基、アリール基、アシル基、シクロアル
   キル基または複素環基を表し、Ｒ＾４は水素原子、ハロ
   ゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ア
   リールオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオ
   キシ基、スルホンアミド基、シクロアルキル基またはア
   ルコキシカルボニル基を表す。またＲ＾３とＲ＾４は互
   いに閉環して５員または６員環を形成してもよい。さら
   にＲ＾３とＲ＾４でメチレンジオキシ環を形成してもよ
   い。Ｙ＿２はクロマンもしくはクマラン環を形成するの
   に必要な原子群を表す。〕 一般式〔ＸIIIｂ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１＾２及びＲ＾１＾４は各々、水素原子、
   ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ
   基、ヒドロキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ア
   シル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、スルホンア
   ミド基、シクロアルキル基またはアルコキシカルボニル
   基を表し、Ｒ＾１＾３は水素原子、ハロゲン原子、アル
   キル基、アルケニル基、ヒドロキシ基、アリール基、ア
   シル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、スルホンア
   ミド基、シクロアルキル基またはアルコキシカルボニル
   基を表す。 またＲ＾１＾３とＲ＾１＾４は互いに閉環し、５員また
   は６員の炭化水素環を形成してもよい。 Ｙ＿３はインダン環を形成するのに必要な原子群を表す
   。〕