JPS6025410B2 - 整髪用組成物 - Google Patents

整髪用組成物

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JPS6025410B2
JPS6025410B2 JP47119293A JP11929372A JPS6025410B2 JP S6025410 B2 JPS6025410 B2 JP S6025410B2 JP 47119293 A JP47119293 A JP 47119293A JP 11929372 A JP11929372 A JP 11929372A JP S6025410 B2 JPS6025410 B2 JP S6025410B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は整髪用およびトリートメント組成物に関する。
その一般的な整髪の結果、あるいは漂白、パーマネント
ウェーブあるいは梁毛などのように定期的にトリートメ
ントする結果、多くの人々の毛髪は、特にその毛髪が濃
い場合には、いよいよとかしたりセットしたりするのが
困難である。大概の場合、髪は乾燥し、つやが無くなり
、ざらざらしてくるかあるいは、生命感や健康感が無く
なってくる。更に空気中の水分に対して毛髪は非常に敏
感であり、このことは、何故長時間セットが持続しない
のかを説明している。従ってこのようなトリートメント
をいよいよ行う必要があり、このことはそういう不利益
を強調することになる。本発明は、整髪剤として、すべ
ての毛髪にその生命感と輝きを与えることのできる低分
子量の特定の膜形成陽イオン性ポリマーを毛髪に適用す
ることによって、上記の欠点を減じたりあるいは除いた
りすることを可能にする。このポリマーは、単独で用い
ることができるしあるいは種々のイ日笠用組成物中に主
成分として用いることもできる。上記の整髪剤あるいは
イ○佐用組成物を適用すると、湿っている毛髪をとかし
たり、乾いた毛髪に輝きやしなやかさを付与するのが容
易にできかつセットが容易にできるという効果がある。
この毛髪は、より軽く感じられ、同時により濃くかつ「
より健康的に」感じられる。本発明による組成物を、例
えばシャンプーに用いたとすると、整髪剤は静電気の発
生を伴なわずに、毛髪をぴかぴかにし、より髪のかさを
大きくし、より騒くする。
更に特定の陽イオン性ポリマーは、いよいよ多くのポリ
マーに見られる粉末化(powdering)が生じな
いという利点を有する。更に、上記の整髪剤を組成物中
に配合することによって、組成物の性質が著しく低下す
ることにはならないということに注目すべきであろう。
本発明に従って用いられる賜イオン性ポリマーは、主鎖
部分を形成する陽イオン性の基を有する。これらは本質
的には、ビス−第2級榎蓑環式アミンから、特にピベラ
ジンから誘導される。本発明毛髪に適用するのに適した
組成物であって、■式 ・ (式中、ZおよびZは同じでも異なってもよく、主鎖に
炭素原子3個までを有する直鏡ヒドロキシァルキレン基
を示し又は、炭素原子12〜1針固のアルキルアミノ基
、オレィルアミノ基、ペンジルアミ/基、カルボキシア
ミド、ェーブル、ピベラジニルおよびから成る群から選
んだ1つあるいはそれ以上の基により中断されている炭
素原子7個までを有するアルキレン基あるいはヒドロキ
シアルキレン基を示す)を有する繰り返えし単位から本
質的に成る、少なくとも1種のフィルム形成性水溶性カ
チオン重合体、又は■式 あるいは式 (式中、Gはメチル基、エチル基又はペンジル基を示し
、Yeはクロライド、プロマイド、イオダイド、サルフ
ェート、メシレート又はトシレートアニオンを示し、Z
はZの意味を有するかあるいはZがアルキルアミ/基、
オレィルアミノ基又はペンジルアミ/基により中断され
たヒドロキシアルキレン基を意味するとき、このァミ/
基の窒素原子は任意に4級化されている)を有する少な
くとも1種の4級化アンモニウム塩、又は ■式 あるいは式 (式中、Z2は式(1)のZと同じ意味を有し又はZが
アルキルアミノ基、オレィルアミノ基又はペンジルアミ
ノ基により中断されたヒドロキシアルキレン基を示すと
き、このアミ/基の窒素原子は任意に酸化されている)
を有する少なくとも1種のアミンオキサイドを含み、か
つ上記重合体は(蒸気圧降下法により測定して)分子量
1000〜15000およ.び260/1%溶液で0.
2〜5センチポィズの粘度を有することを特徴とする、
上記緩成物を供する。
酸化反応は一般的には、酸化できる基に対して酸化剤を
0から100%用いて行ない、4級化反応は4級化剤を
0から50%の割合で用いて行なうことができる。
前述したように、本発明の組成物に用いる賜イオン性ポ
リマーはすべて膜形成性であり、通常15000以下の
比較的低い分子量のものである。
これらのポリマーは酸性の水に可溶である。これらのう
ちいくつかは(酸性にしなくとも)直接水に、あるいは
水性アルコール媒体に可溶である。特定のポリマーは、
漂白、パーマネントウェーブあるいは梁毛などのトIJ
ートメントによって敏感になった毛髪を処理するのに特
に効果的であるが、普通の毛髪を処理するのに用いても
利益が得られる。上記のポリマーを0.1から5%、好
ましくは0.2から3%の童、ヘアーローション、クリ
ームまたはゲルなどの種々のタイプの化粧用組成物中に
、ポリマーが主成分であるような場合には、シャンプー
、ウェーブセット組成物、パーマネントウェーブ固定組
成物、あるいは梁毛組成物中に、ポリマーが補助的なも
のである場合には、陰イオン性、腸イオン性、非イオン
性、両性または双イオン性の界面活性剤、酸化剤、発泡
共力剤あるいは安定化剤、金属イオン封鎖剤、高度加脂
剤、シツクナ−、軟化剤、防腐剤、保存剤、染料、香料
、殺菌剤あるいは他の陰イオン性、腸イオン性、両性ま
たは非イオン性のポリマー(即ち、化粧用組成物、特に
ウェーブセットローションやヘアーラッカーに通常用い
られている樹脂)などと共に適当に配合する。
本発明のポリマーは種々の組成物中に用いることができ
るが無機または有機酸の塩の形をしていようと、遊離の
塩基または第4級化塩基の形をしていようが、そのPH
‘ま一般的には3から11である。
本発明の化粧用組成物は、例えば水性または水性アルコ
ール溶液、クリーム、ペースト、ゲルあるいは粉末など
の形でよい。
またこれらはプロペラントを含有することもできるし、
ェーロゾル容器に詰めることもできる。本発明による特
定のポリマーは、ウェーブセットローション、ウェーブ
セット補強剤(rein的rce岱)、乾燥しているか
脂ぎっている髪のためのトリートメントクリーム、整髪
剤、ふけ止めローションをつくるために用いることがで
きる。
これらは、分子量が1000から15000(蒸気圧降
下法による)を有する式(1)のポリマーの少なくとも
1つ、あるいは、例えばこれらのポリマーの4級アンモ
ニウム塩あるいはアミンオキシドと、任意に他の化粧用
樹脂とを含有する。以下の例によって本発明を更に詳述
する。
ポリマーの製造例 例1 ピベラジンとェピクロルヒドリンの重縮合エピクロルヒ
ドリン463夕(0.5モル)を、一滴ずつ1時間かけ
て、水125夕にピベラジン6水和物97夕(0.5モ
ル)を溶かした溶液に、縄拝しながら温度を2000に
保って加える。
更に1時間20℃で網枠を続けト次いで反応混合物を9
0〜9yCに2時間加熱する。次に40%NaOH溶液
(50夕)にした水酸化ナトリウム0.5モルをこの温
度で、1時間にわたって添加する。するとこの溶液は濁
ってくる。この溶液を更にIS分間この温度に保った後
、頚拝しながら冷却する。同時に水182夕を加えて固
形物濃度を20%(14.5%活性物質と5.5%Na
CI)に下げる。260での粘度が2.5ポィズである
透明な、実際上無色の溶液がこうして得られた。
上記の如く得られた化合物の希薄溶液を蒸発させると、
ざらざらで不透明(塩化ナトリウムが存在するから)で
あるが、固くてねばらない腹ができた。
例2 N・N′ービス−(2・3ーエポキシープロピル)ーピ
ベラジンとピベラジンの重縮合例1のと同じであるが、
塩化ナトリウムを含まないポリマーは、ピベラジンとN
・N′ービスー(2・3−エポキシープロピル)−ピベ
ラジンとを水性媒体中で化学量論的な割合で重縮合させ
ることにより製造する。
N・N′ービスー(2・3−ェポキシープロピル)ーピ
ベラジンは以下の方法により製造することができる。ヱ
ピクロルヒドリン185夕(2モル)を、イソプロパノ
ール弦0タ中に無水ピベラジン86夕(1モル)を溶か
した溶液に、10〜15qoの温度で3び分間かけて加
える。
縄拝しながらこの温度を7時間保つ。得られたピベラジ
ンのジクロルヒドリン誘導体を炉列して乾燥する。これ
は白色結晶状の化合物であって、融点は108〜11ぴ
○であった。このようにして得られたジクロルヒドリン
50.7夕(0.18モル)をベンゼン100地に分散
させる。この分散液を1ぴ0に冷却し、粉砕した水酸化
ナトリウム15.5夕(0.37モル)を小部分に分け
て30分間で加える。この10こ0の温度を2.虫時間
保つ。塩化ナトリウムの沈澱を炉別し、ベンゼン100
泌で3回洗う。次に部分真空下ベンゼンを除去した後、
白色の固体26夕が得られた。この化合物は官能基の分
析に従うとN・N′−ビス−(2・3−ェポキシープロ
ピル)−ピベラジンであった。上記の如く得た生成物2
5夕(0.125モル)を、ィソプロパノール60タ中
で、無水ピベラジン10.8夕(0.125モル)と還
流下し、3.虫時間加熱する。
腸イオン性ポリマーが一部分沈澱する。溶媒を部分真空
下で除去するとほとんど白色の粉末が得られ、水に可溶
であった。この融点は190qoで、蒸気圧降下法によ
りクロロホルム中で測定した分子量は2460であった
。例3 ピベラジンとヱピクロルヒドリンとの重縮合によって得
られた生成物の第4級化例1に従って得られ、0.4当
量の塩基性窒素を含有する溶液200のこ、無水アルコ
ール170夕を、続いてペンジルクロラィド25.3夕
(0.2モル)を加え、次にこの混合物を80q0で1
.5時間加熱する。
部分真空下エタノールを除去するが、この間、無水化合
物が10%含有する溶液を得るために、水を加える。例
4 ピベラジンとェピクロルヒドリンの重縮合によって得ら
れた生成物の酸化20鉾客過酸化水素7.2の‘(0.
13モル)を、例1により得られかつ、塩基性窒素0.
2当量を含有する溶液100のこ50℃で加え、この温
度を10時間保て)。
得られたポリマー溶液はまだ完全に不透明であり、蒸発
させると例1のものに類似する膜が得られた。
例5 ピベラジン、ベンジルアミン及びェピクロルヒドリンの
重縮合インプロピルアルコール384夕にピベラジン6
水和物97夕(0.5モル)をとかした溶液に、ェピク
ロルヒドリン92.5夕(1モル)を15℃で一滴ずつ
瓶下する。
この溶液を15q0で2時間蝿拝し、次いで70℃に加
熱して、ベンジルアミン54夕(0.5モル)を1粉ふ
間かけて加える。この混合物を還流下で1時間加熱し、
次いでメタノールに溶かしたナトリウムメチレート(0
.鱗モル)溶液160夕を一滴ずつ加える。更に1時間
加熱を続ける。この溶液を冷却した後、生じた塩化ナト
リウムを炉別し、次に部分真空下でイソプロパノールを
除去する。五酸化リンの存在下真空乾燥すると、固くて
もろい無色の固体が得られたが、これは軟化点が650
0で、無水エタノール中で測定した分子量が1600で
あった。得られた化合物は酸性水及び水性ーアルコール
媒体中で可溶であった。
水性アルコール溶液を蒸発させると、良好で固くかつ非
常につやのある膜が得られた。例6 N.N′−ビス−(2・3−エポキシープロベル)−ピ
ベラジンとセチルアミンの軍縮合セチルアミン24夕(
0.1モル)と例2に従って′つくったN・N′−ビス
(2・3ーエポキシープロピル)ーピベラジン20夕(
0.1モル)とをイソプロパノール45タ中で、還流下
1虫時間加熱する。
得られた樹脂は酸性化した水に可溶であった。例7例6
で得られた生成物の第4級化 上記のィソプロパノール溶液粥夕(塩基性窒素の0.2
3当量)に、ジメチルサルフェート14.6夕(0.1
1モル)を30つ○で−滴ずつ加える。
雛梓を2時間続け、次に溶媒を部分真空下で除去するが
、その間、水溶液が1の重量%になるように水を加える
。希薄溶液を蒸発させて得た膜は全く固く、粘着性でな
かった。例8 N・N−ビスー(2・3−エポキシープロピル)−ピベ
ラジンとドデシルアミンの重縮合ドデシルアミン18.
5夕(0.1モル)と例2に従ってつくったN・N′−
ビスー(2・3ーエポキシープロピル)−ピベラジン2
0夕(0.1モル)とを、インプロピルアルコール90
タ中に溶かす。
還流下でlq時間加熱した後、溶媒を部分真空下で除去
する。得られた樹脂は、軟かく無色で透明であって、塩
酸水にもアルコールにも可溶であった。この樹脂の分子
量は、無水エタノール中で測定すると2900であった
。希薄溶液を蒸発させると、軟か〈少しねばつし・た膜
が得られた。
例9 N・N′ービス−(2・3−エポキシープロピル)ーピ
ベラジンとドデシルアミンとの重縮合生成物の第4級化
ィソプロパノール40のこ溶かした例7に従って得られ
た樹脂30夕(塩基性窒素の0.2当量)に、ジメチル
サルフエート13.5夕(0.1モル)を30o○で−
滴ずつ滴下する。
この温度で雛梓を2時間続ける。次に部分真空下で溶媒
を除去するが、その間樹脂の水溶液が1の重量%になる
ように水を加える。この希薄水溶液を蒸発させると、ま
だ軟かいがもはやねばねばしない膜が得られた。
例 10 N.N′ービスー(クロルアセチル)ーエチレンジアミ
ンとピベラジンの軍縮合水125のこN・N′−ビスー
クロルアセチルーェチレンジアミン10.6夕(0.0
5モル)を溶かした溶液に、ピベラジン6水和物9.7
夕(0.05モル)を加える。
この混合物を100ooで3時間加熱する。混合物を加
熱し続けている間、生じた酸を、40%水酸化ナトリウ
ム水溶液(10タNaOH、0.1モル)を少しずつ加
えることによって中和する。良好な膜形成特性を有する
コロイド状の溶液が得られた。例11 N・N′−ビスー(2・3−エポキシープロピル)ーピ
ベラジン、オレイルアミンとピベラジンの重縮合イソプ
ロパノール47タ中にN・N′−ビス−(2・3−エポ
キシープロピル)−ピベラジン20夕(0.1モル)を
溶かした溶液に、オレイルアミン10.7夕(0.04
モル)と無水ピベラジン5.16夕(0.06モル)を
加える。
4時間還流した後、溶媒を減圧下で除去する。
白色の固体が得られたが、これは、軟化点がほぼ100
℃であり、中性の水に不熔であり、エタノールと酸性水
には可溶であった。希薄溶液を蒸発させて得た膜は、透
明であってねばねばせず、非常に固くはなかった。
例 12 ピベラジンとジグリシジルェーテルの軍縮合ィソプロパ
ノール11タ中に無水ピベラジン6.63夕(0.07
7モル)を溶かした溶液に、ジグリシジルエーテル10
夕(0.077モル)を30午○で18分間にわたって
加える。
この混合物を還流下で4.虫時間加熱する。次に溶媒を
減圧除去し、その間、活性物質を5%含有するコロイド
溶液になるように水を加える。この希薄溶液を蒸発させ
て得た際は、オパールのような光沢をもち、固く、ねば
ねばしない。
ジグリシジルェーテルは、化学量論的な量の水酸化ナト
リウムとピス−(3−クロル−2−ヒドロキシープロピ
ル)−エーテルとを15〜2び0で反応させることによ
りつくる。ジグリシジルェーブルを減圧蒸留により単機
すると、沸点は80〜85℃/0.05肋Hgであった
。例 13 ピベリジンとメチレンビスアクリルアミドの重縮合水1
8.6夕でペースト状にしたメチレンビスーアクリルア
ミド54.4夕(0.1モル)にピベラジンの水溶液(
10%、0.1モル)86夕を0〜5℃、窒素雰囲気中
で濃拝しながら加える。
次いでこの混合物を25℃で3畑時間放置する。大過剰
のアセトンに上記の水溶液を注ぐとポリマーが沈澱する
得られた白色の固体は軟化点が約205午0で融点が2
60℃であった。希薄溶液を蒸発させると腰が得られた
が、非常に固く透明でねばねばしなかった。
このポリマーは以下の式で示されるくり返し単位から成
っていると考えられる。
例 14 ピベラジンとピベラジンビスーアクリルアミドの重縮合
水35夕にピベラジンービスーアクリルアミド19.4
9(0.1モル)を溶かした溶液に、ピベラジンの水溶
液(10%、0.1モル)86夕を、0〜5℃、窒素雰
囲気中で渡洋しながら加える。
この混合物を25q0に3餌時間放置する。大過剰のア
セトン中に、上記の水溶液を注入するとポリマーが沈澱
した。
得られた白色固体は軟化点が205℃であって沸点が2
60oo以上であった。希薄溶液を蒸発させて得た膜は
、非常に固く、透明であってねばねばしなかった。得ら
れたポリマーは以下の式で示されるくり返し単位から成
るものと考えられる。
例 15 ビスーピベラジン−1・3ープロノfノールー2とメチ
レンービスーアクリルアミドの軍縮合(第1法)ピスー
ピベラジンー1・3ープロパノール−222.8夕(0
.1モル)を含有する(滴定による)水溶液152.5
夕を、水23.1夕でペースト状にしたメチレン−ビス
ーアクリルアミド15.4夕(0.1モル)に、0〜5
℃、窒素雰囲気中で鷹拝しながら加える。
次いでこの混合物を25℃に3畑時間放置する。ポリマ
ーは例14における如く沈澱する。
得られた白色の固体は軟化点が176℃で、融点200
o〜210COであった。希薄溶液を蒸発して得られた
膜は非常に固く、透明であって、ねばねばしなかった。
ビスーピベラジンー1・3ープロパノール−2の製法は
以下のとおりである。
ィソプ。
パノール1500のこ無水ピベラジン良斑夕(8モル)
を溶かした溶液にェピクロルヒドリン92.5夕(1モ
ル)を20℃で1時間にわたって加える。次いで反応混
合物を80C0に1時間3び分加熱した後、同一温度に
て、ナトリウムメトキシド54夕(1モル)を含有する
メタノ−ル溶液250夕を加える。冷却した後、この溶
液を炉過して塩化ナトリウムを除く。部分真空下でこの
溶液を濃縮した後、大部分の過剰のピベラジンを除く。
蒸留によって生成物を採取する。沸点は1470〜15
2℃(0.07肋/Hg)であった。白色の固体であっ
て融点は7800であった。(第2法) 水353タ中にピベラジンヘキサヒドレート116.4
夕(0.6モル)を溶かした溶液に、固体のメチレンー
ビスーアクリルアミド46.2夕(0.3モル)を、0
〜5℃、窒素雰囲気下で少しずつ加える。
この混合物を25qoに2独時間放置する。混合物の温
度を20qoに保ちながら、ェピクロルヒドリン27.
75夕(0.3モル)を1時間にわたって−瓶ずつ加え
る。更に1時間、20ooで縄拝を続け、しかる後、4
0%NaOH溶液30夕(0.3モル)を1時間にわた
って加える。
更に1時間20℃で燈拝した後、反応混合物を6び0に
1時間加熱する。得られたポリマーの20%溶液は非常
にわずかにオパールのような光沢をもち、ほとんど無色
であつた。
希薄溶液を蒸発させて得た膜は非常に固く、透明であっ
て、ねばねばしなかった。
上記両方法によってつくったポリマーは本質的に以下の
式で示されるくり返し単位から成るものと思われる。
例 16 ビスーピベラジンー1・3ープロ/ぐノール−2とピベ
ラジンービスーアクリルアミドの重縮合水39.1外こ
ピベラジンービスーアクリルアミド19.4夕(0.1
モル)を溶かした溶液に、ビスーピベラジンー1・3−
プロパノール2 22.8夕(0.1モル)を含有す
る(滴定による)水溶液152.5夕を、0〜500、
窒素雰囲気中で蝿拝しながら加える。
この混合物を2yoに3独特間放置する。ポリマーは例
14における如く沈澱する。得られた白色固体は融点が
約2050〜210℃であった。希薄溶液を蒸発させて
得た膜は固くて透明であってねばねばしなかった。得ら
れたポリマーは以下の式で示されるくり返し単位から本
質的に成っていると考えられる。
前記例1〜16の反応を要約して次表に示す。船整髪用
組成物の例を以下に示す。
なお櫛けづり効果は例20〜27のシャンプー処理の毛
髪について対照シャンプー(ラウリルサルフェートナト
リウム2%溶液)との比較である。
あるいは対照シャンプーで先ず処理しついで例17〜1
928〜30の蟹成物で処理した毛髪と対照シャンプー
のみで処理した毛髪と比較した。試験方法は例35の方
法による。
改善率で示した。例17 非常に乾いた毛髪のためのウェーブセットローシヨン例
1によってつくったポリマー 1タプロピルパ
ラーヒドロキシ−ペンゾエート 0.4タ染料、ネオラ
ンピンクBA、C.1.1斑100.005夕香 料
0.2夕水、q.s
.p. 100タ改善率72
%例1のポリマーの代りに、例2により製造したポリマ
ーを同量使った以外は、この例を繰り返えした。
同様に、例16により製造したポリマーを使ってこの例
を操り返えした。結果は類似していた。例 18 し、たんだ毛髪のためのウェーブセット補強剤例1に従
ってつくったポリマー 1タビニルピロリドン
/ビニルアセテート60/40コポリマー
0.5タトリメチルーセチルーア
ンモニウムブロミド
0.2夕香 料
0.1夕メチルパラーヒドロキシーベンゾエー
ト 0.1タ水、q.s.p.
100タ改善率70%例1のポリマーの代りに
、例2により製造したポリマーを同量使った以外は、こ
の例を繰り返えした。
類似の結果を得た。例 19 普通の毛髪のためのウェーブセット補強剤例1に従って
つくったポリマー 1タビニルアセテート/ク
ロトン酸コポリマー(MW=20000)
1タトリメチルーセチルーアンモニウム
プロミド ○
‐1夕染料、メチルバイオレット、C.1.42$50
.002夕香 料 0
.1夕エチルアルコール、q.S.p.500強水、q
.S.P. 100
夕改善率65%例1のポリマーの代りに、例5に製造し
たポリマーを同量使った以外は、この例を繰り返えした
同様に、例15により製造したポリマーを使って、この
例を繰り返えした。類似の結果を得た。例 20陰イオ
ン性シャンプー 例1に従ってつくったポリマー 1#R−(O
CHなCH2)2‐OSOぶaR=C,2/C,4アル
キル、比は70/30 10タコプラ
脂肪酸のジェタノールアミド 3タ水、q.s.
p. 100タpH=7改善
率59% 例1のポリマーの代りに、例5により製造したポリマー
を同量使った以外は、この例を繰り返えした。
類似の結果を得た。例 21 陰イオン性シャンプー 例1に従ってつくった。
ポリマー 0.75タトリエタノールアミンアル
キルスルフエート(アルキル=C,2ノC,4、70/
30) 15タコプラ脂肪酸のモノェタノールア
ミド 4タナトリウムN−ラウリルーサルコシネー
ト 3タアセチル化ラノリン 3タ
水、q.s.p. 100タ
pH=7.5改善率路% 例 22 非イオン性シャンプー 例1に従ってつくった化合物 2.5夕15
夕アルコキシイG鰻水ラノリン 1.5
夕(商品名「LantroI Aws」でMALSTR
OMCHEMICAL CORPORATION、Ne
w Jersey、社から市販されているもの)ヒドロ
キシプロピルーメチルーセルロース 0.3タクェン酸
、q.s.p.PH6水、q.s.p.
100タ改善率59%例1のポリマーの
代りに、例6により製造したポリマーを同量使った以外
は、この例を繰り返えした。
同様に、例16により製造したポリマーを使ってこの例
を繰り返えした。類似の結果を得た。例 23陽イオン
性シャンプー 例8に従ってつくったポリマー 1.5タドデシ
ル、テトラデシル、ヘキサデシル−トリメチルアンモニ
ウムプロミド (「Cetavlon」という商品名で市販されている
) 5夕ポリオキシエチレン化
ラウリルアルコール(但しエチレンオキシド12モル/
モル、アルコールを含有する) 12
タラウリルージエタノールアミド 5タエチル
ーセルロース 0.25タ乳酸、
q.s.p.PH4水、q.s.p.
100タ改善率75%例8のポリマーの代り
に、例7により製造したポリマーを同量使った以外は、
この例を繰り返えした。
類似の結果を得た。例 24 両性シャンプー 例1に従ってつくったポリマー 1.2夕20
夕(商品名Miraml「C2M」としてMjrano
IChemicalCo.、Irvingon、New
Je岱ey、U.S.Y社から市販されている。
)コブラ脂肪酸からつくったジメチルーアルキルアミン
オキシド 5タ ラウリルージエタノールアミド 2.5タオ
キシエチレン化ラウリルアルコール(エチレンオキシド
を12モル/モル、アルコール含有する)
8夕乳酸、q.S.p.PH6水、q.
s.p. 100タ改善率
65%例1のポリマーの代りに、例11により製造した
ポリマーを使ってこの例を繰り返えした。
同様に、例15により製造したポリマーを使ってこの例
を繰り返えした。類似の結果を得た。例 25 両性シャンプー 例1に従ってつくったポリマー 1タN・N一
(ジエチルアミノープロピル)−N2−ドデシルーアス
パラギンのナトリウム塩
5夕15夕 乳酸、q.s.p.PH5 水、q.s.p. 100
タ改善率50%例 26 陰イオン性シャンプー 例9に従ってつくったポリマー 1タナトリウ
ムアルキルースルフエート(アルキル=C,2一C.4
) 10タナトリウムN−ラウリ
ルーサルコシネート 3タラウリルーモノエタノールア
ミド 4タグリコールジステアレート
3タ水、q.s.p.
100タpH7.5改善率74% 例 27 陰イオン性シャンプー 例9に従ってつくったポリマー 0.5夕R−
○(CH2一C比)2一OS03Na.(R=CI4日
29) 10タN・N
一(ジエチルアミノープロピル)一N2−ドヂシルアス
パラギンのナトリウム塩 3夕 コブラ脂肪酸のジェタノールアミド 3タヒドロ
キシブロピルーセルロース 0.2タ水、q.
s.p. 100タpH=
6.5改善率68% 例 28 乾いた毛髪に対してのトリートメントクリーム例1に従
ってつくったポリマー、q.s.p. 3タセチルアル
コール 2タステアリルアルコール
2タオキシエチレン化セチルーステア
リルアルコール、(エチレンオキシド15モル/モル、
アルコールを含有) 4タヒドロキシエ
チルーセルロース 2タ染 料
0.1夕香 料
0.2夕水、q.s.p.
100タこのクリームをつけた後は
、その髪をすすぐ。
改善率79%例 29 乾いた髪に対する整髪剤 例1に従ってつくったポリマー、q.S.p. 0.5
タビニルピロリジン/ビニルアセテート70/30コポ
リマー(MW/40000) 0.5タ香
料 0.15夕染 料
0.05夕水、q.
s.p looタこの整
髪剤は、シャンプーした後、ウェーブにセットする前に
、両者の途中でゆすがずに用いることができる。
改善率55% 例1のポIJマーの代りに、例12により製造したポリ
マーを同量使った以外は、この例を繰り返えした。
類似の結果を得た。例 30 毎日使うためのフケ止めローション 例1に従ってつくったポリマー、q.S.p. 0.5
タラウリルーイソキノリニウムブロミド 1.3タ乳
酸、q.s.p.PH5〜5.3エチルアルコール
55地〆ントールパントチネ
ート 0.1夕香 料
0.3夕染 料
0.1夕水、q.s.p.
100タ改善率55%例1のポリマーの
代りに、例12により製造したポリマーを同量使った以
外は、この例を繰り返えした。
類似の結果を得た。例 31 陰イオン性シャンプー アンモニウムアルキルサルフエート 3夕(アルキ
ル基はコブラ脂肪酸から誘導された)ナトリウムアルキ
ルエーテルサルフエート(アルキル=コブラ脂肪酸から
の誘導体+ヱチレオキシド2モル) 7タ
例4の生成物 1夕ラウリ
ルジエタノールアミド 3タ脂肪酸のモノ及び
ジグリセリド混合物(商品名「ARLACEL 186
」、Atlas社、で販売)
0.5夕乳酸、q.s.p.
PH7.5水、q.s.p.
100タ透明な溶液が得られた。
改善率74% 例 32 陰イオン性シャンプー ナトリウムアルキルエーテルスルフエート(例31と同
じ) 10タコプラジエタノール
アミド 3汐例13の生成物
0.8タナトリウムモノラウリルスルホ
サクシネート2タ乳酸、q.s.p.
PH7.5水、q.s.p.
100タ本組成物でトリートメントし
た毛髪は、髪のもつれは見せず、また良好な様子を示し
た。
髪は輝くようであり丈夫である。改善率67% 例 33 例32の組成物を、例13の生成物の代りに例14の生
成物を用いてつくる。
例私 陰イオン性シャンプー トリエタノールアミンラウリルスルフエート
10夕ラウリルジエタノール
アミド 2タ例3の生成物
1夕ヒドロキシプロピルメチルセルロース
0.1タ乳酸q.s.p.
PH7.2水q.s.p.
100タこの溶液は毛髪を強く輝くように
する。
応用例17〜22、24、25及び28〜30において
、例1のポリマーは、例15または16のポリマーによ
って置き換えられうるが、生成物と同じ量を用いて置き
換えを行なうものと理解すべきである。
例 35シャンプー後の湿った毛髪に適用した場合の櫛
けづり効果を試験した。
A 使用した組成物 例10のポリマー 3d‘水
100夕B 使用方法試
験は次の4工程から成る。
重量2.5夕と長さ24弧の漂白したヘアーピースを使
用する。
これらのヘアピースを人工頭に固定し、6つのピースを
各側に固定する。左側のピースは対照として使る。‘1
} 洗糠ともつれ 人工頭にのせたヘアーピースを湿潤させ、1塊のシャン
プーで処理してなめらかにする。
洗糠ともつれは生きている毛髪の処理を真似て手で行な
う。■ リンスと脱水 ヘア一を垂直におき、270の水道水で十分リンスし、
3び分間脱水した。
糊 試験組成物でリンス ヘアーピースを再度容器に入れ、該組成物1のを適用す
る。
対照のヘアーピースは単に水でリンスしただけである。
他のヘアーピースは試験組成物でリンスした。5分後、
ヘアーを再度水でリンスし、脱水した。
【4ー 櫛けづり 2個の櫛を経て、強度を示す自動装置をピースに適用し
、ヘアーピースの全長を完全に櫛づつた。
ヘアーピースは垂直におき、ィンティグレーターに援競
するストレィンゲージのついたグリップにより維持させ
る。2個の櫛は垂直方向に交互に動く。
装置が下方に動く間櫛はヘア一に接触し、上方に動くと
ヘア‐から離れる。
最初5仇、10肌、15仇と段階的に櫛けづりを行なう
各試験組成物は、6個のヘアーピースについて測定し、
結果はその平均値をとった。
C 結果 水でリンスした対照区に対する改善率%で結果を示した
すなわち、%改善=卒気2×・oo (式中、XIは対照ヘアーピースについての櫛けづりに
よるストレインの合計であり、×は試験した組成物につ
いての櫛けづりによるストレィンの合計である)により
表わされる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 毛髪に適用するのに適した組成物であつて、(1)
    式▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、ZおよびZ_1は同じでも異なつてもよく、主
    鎖に炭素原子3個までを有する直鎖ヒドロキシアルキレ
    ン基を示し又は、炭素原子12〜16個のアルキルアミ
    ノ基、オレイルアミノ基、ベンジルアミノ基、カルボキ
    シアミド、エーテル、ピベラジニルおよび▲数式、化学
    式、表等があります▼ から成る群から選んだ1つあるいはそれ以上の基により
    中断されている炭素原子7個までを有するアルキレン基
    あるいはヒドロキシアルキレン基を示す)を有する操り
    返えし単位から本質的に成る、少なくとも1種のフイル
    ム形成性水溶性カチオン重合体、又は(2) 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ あるいは ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Gはメチル基、エチル基又はベンジル基を示し
    、Y^■はクロライド、ブロマイド、イオダイド、サル
    フエート、メシレート又はトシレートアニオンを示し、
    Z_1はZの意味を有するかあるいはZがアルキルアミ
    ノ基、オレイルアミノ基又はベンジルアミノ基より中断
    されたヒドロキシアルキレン基を意味するとき、このア
    ミノ基の窒素原子は任意に4級化されている)を有する
    少なくとも1種の4級化アンモニウム塩、又は (3) 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ あるいは式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Z_2は式(I)のZと同じ意味を有し又はZ
    _2がアルキルアミノ基、オレイルアミノ基又はベンジ
    ルアミノ基により中断されたヒドロキシアルキレン基を
    示すとき、このアミノ基の窒素原子は任意に酸化されて
    いる)を有する少なくとも1種のアミンオキサイドを含
    み、かつ上記重合体は(蒸気圧降下法により測定して)
    分子量1000〜15000および25℃/1%溶液で
    0.2〜5センチポイズの粘度を有することを特徴とす
    る、上記組成物。
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