FR3060370B1 - Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre un homopolymere de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et une silicone aminee - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en oeuvre une composition comprenant un homopolymère cationique particulier et une silicone aminée. La présente invention concerne également l'utilisation ladite composition cosmétique en tant que pré-shampoing.

Description

Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre un homopolymère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et une silicone aminée

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre une composition cosmétique comprenant un homopolymère cationique particulier et une silicone aminée.

La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique en tant que pré-shampoing.

Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.

Pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des soins capillaires impliquant la mise en œuvre de compositions de soins qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements afin de leur conférer notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage.

Ces compositions de soins capillaires sont généralement des compositions à appliquer après les shampoings et peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.

Les propriétés de conditionnement conférées par ces traitements après-shampoing restent cependant insuffisantes et ont tendance à s’estomper après un lavage des cheveux avec un shampoing classique. Les cheveux sont par ailleurs alourdis, manquent de légèreté, et peuvent présenter un toucher gras ou regraisser plus rapidement.

Or, les consommateurs sont de plus en plus à la recherche de produits de soin ou de traitement capables de conditionner les cheveux de manière convenable sans les alourdir, et dont les effets soient visibles non seulement tout au long de la journée, mais également après un, voire plusieurs shampoings.

Ainsi, il existe un réel besoin de développer des produits de soins des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ne présentant pas les inconvénients mentionnés ci-avant, c’est-à-dire qui soient notamment capables de procurer des propriétés de conditionnement non seulement satisfaisantes mais également rémanentes au lavage, par exemple rémanentes au moins après 2 shampoings.

La Demanderesse a découvert, de manière surprenante, qu’un procédé de traitement des fibres kératiniques, comprenant l’application d’une composition cosmétique comprenant un homopolymère cationique particulier et une silicone aminée, suivie de l’application d’une composition détergente permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant.

La présente invention a notamment pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes : 1) une première étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique comprenant : -un ou plusieurs homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acry 1 amidoalkyltrialkylammonium, et -une ou plusieurs silicones aminées ; suivie de 2) une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition détergente comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges.

La présente invention a également pour objet l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus en tant que préshampoing.

Contrairement aux traitements après-shampoings traditionnels, le procédé selon la présente invention permet d’obtenir des propriétés de conditionnement améliorées, notamment en termes de souplesse, de lissage, de légèreté, ainsi qu’une plus grande facilité de démêlage, sans alourdir les cheveux. Les cheveux sont plus légers, plus souples, d’aspect et de toucher moins gras.

Par ailleurs, les propriétés procurées par le traitement selon l’invention sont visibles immédiatement après le traitement, et se maintiennent dans le temps. Elles sont particulièrement rémanentes aux shampoings, et notamment après 2 shampoings. D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».

Par ailleurs, les expressions « au moins un », « au moins deux », et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs », « deux ou plusieurs » et « supérieur ou égal ». A) Composition cosmétique

Le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention comprend une première étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acry 1 amidoalkyltrialkylammonium, et - une ou plusieurs silicones aminées.

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé selon l’invention est de préférence non détergente.

Par « composition non détergente », on entend, au sens de la présente invention, une composition non destinée au lavage des fibres kératiniques c’est-à-dire une composition qui ne permet pas d'éliminer desdites fibres, notamment des cheveux, les salissures qui y adhèrent par leur mise en dispersion ou en solution. Une telle composition ne contient donc pas de base lavante constituée de tensioactifs anioniques et/ou amphotères, ou lorsqu’une telle base lavante est présente, sa teneur est modérée, de préférence inférieure à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition. En particulier, les compositions non détergentes selon l’invention contiennent moins de 3% en poids total de tensioactifs anioniques et amphotères ou zwittérioniques, par rapport au poids total de la composition. De préférence, les compositions non détergentes selon l’invention ne contiennent pas (0%) de tensioactifs anioniques et de tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.

Les tensioactifs anioniques et amphotères ou zwittérioniques sont tels que décrits ci-après.

Les homopolymères cationiques

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention comprend un ou plusieurs homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acry 1 ami doalkyltrialkyl ammonium.

De préférence, ces homopolymères cationiques ont une viscosité inférieure ou égale à 0,2 Pa.s en solution à 1% en poids de matière active dans l’eau, à 25°C et à un taux de cisaillement de 200 s'1. La viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre cône/plan, Rhéomètre Haake R600 ou analogue.

Avantageusement le ou les homopolymères cationiques résultent de la polymérisation de monomères de formule (I) :

dans laquelle, - Ri désigne un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, - R2 désigne un groupe alkylène en Ci à Cô, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un groupe hydroxy, - R3, R4, R5, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en Ci à Ci8, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement cyclique, et - Y' est un anion tel qu’un halogénure comme le bromure ou le chlorure, un acétate, un borate, un citrate, un tartrate, un bisulfate, un bisulfite, un sulfate, un phosphate, de préférence un anion chlorure.

Plus préférentiellement, R2 désigne un groupe alkylène en Ci-C4, linéaire ou ramifié ; R3, R4 et R5 désignent un groupe alkyle en Ci à C4, linéaire ou ramifié ; et Y' est un anion halogénure, et notamment un chlorure.

Encore mieux, les homopolymères cationiques résultent de la polymérisation du chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium (APTAC), à savoir le monomère de structure (I) pour lequel : - Ri désigne un atome d’hydrogène, - R2 désigne un groupe alkylène linéaire en C3, - R3, R4 et R5 désignent un groupe méthyle, et - Y' désigne un anion chlorure.

Les homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium selon l’invention peuvent être réticulés ou non réticulés.

Parmi les homopolymères résultant de la polymérisation du chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium (APTAC), on peut notamment citer les polymères ayant pour nom INCI : Polyacrylamidopropyltrimonium Chloride ; et notamment le produit N-DurHance™ A-1000 vendu par la société Ashland Inc.

La teneur du ou des homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, présents dans la composition cosmétique selon l’invention, va de préférence de 0,05 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 15% en poids, et mieux encore de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Les silicones aminées

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention comprend en outre une ou plusieurs silicones aminées.

Par « silicone aminée », on entend toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.

De préférence, la ou les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention comportent dans leur structure au moins 4 atomes de silicium.

Dans tout ce qui suit, on entend désigner par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des groupes hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les groupes hydrocarbonés les plus courants sont les groupes alkyles, notamment en Ci-Cio, et en particulier méthyle, les groupes fluoroalkyles dont la partie alkyle est en Ci-Cio, les groupes aryles et en particulier phényle.

Les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique non détergente selon la présente invention peuvent être choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (II) suivante : <Rl),(T)2.,-Si[OSi(T)2]„-[OSi(T)b(R1)2.b]1B-OSi(T)3.,-(R1), (II) dans laquelle, - T est un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Ci-Cg, et de préférence méthyle, ou alcoxy en Ci-Cg, de préférence méthoxy, - a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, - b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, - m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10, - R1 est un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N+(R2)3 q-, -N+(R2) (H)2 Q’, -n+(r2)2hq-, -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle, ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en C1-C20, et Q' représente un ion halogénure tel que, par exemple, fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (II) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (III) :

dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CH3, un groupe alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy, ou OH, A représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6, m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.

Selon une première possibilité, R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un groupe alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone".

Selon une deuxième possibilité, R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des groupes R ou R" est un groupe alcoxy et A représente un groupe alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre

2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.

Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652 commercialisé par la société WACKER.

Selon une troisième possibilité, R et R", différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des groupes R et R" étant un groupe alcoxy, R' représentant un groupe méthyle et A représentant un groupe alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.

Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par la société WACKER.

Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène, colonnes μ styragem, éluant THF, débit de 1 mm/m, on injecte 200 μΐ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).

Un produit correspondant à la définition de la formule (II) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (IV) suivante:

dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (II).

De tels composés sont décrits, par exemple, dans EP 95238. Un composé de formule (II) est, par exemple, vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSE (b) les composés répondant à la formule (V) suivante :

dans laquelle, - R3 représente un groupe hydrocarboné monovalent en Ci-Cis, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle, - R4 représente un groupe hydrocarboné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent en Ci-Cis, par exemple en Ci-Cs, - Q' est un ion halogénure, notamment chlorure,

- r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8, - s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.

De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.

Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la société UNION CARBIDE sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". (c) les silicones ammonium quaternaire, notamment de formule (VI) :

dans laquelle, - R7, identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, un groupe alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle, - Rô représente un groupe hydrocarboné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent en Ci-Cis, par exemple en Ci-Cs relié au Si par une liaison Si-C, - Rs, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, un groupe alcényle en C2-C18, un groupe -R6-NHCOR7, - X' est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate, ...), - r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.

Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974. (d) les silicones aminées de formule (VII) :

(VII) dans laquelle, - Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, - R5 désigne un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et - x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g, et (e) leurs mélanges.

Lorsque ces composés sont mis en œuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques et/ou non ioniques. A titre d’exemple, on peut utiliser le produit vendu sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 939" par la société DOW CORNING, qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et un agent de surface non ionique, de formule C13H27-(OC2H4)12-OH, connu sous la dénomination CTFA "tridéceth-12".

Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit vendu sous la dénomination "Dow Corning Q2 7224" par la

société DOW CORNING, comportant en association le triméthylsilyl-amodiméthicone de formule (IV) décrite ci-dessus, un agent de surface non ionique de formule : C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH, connu sous la dénomination CTFA "octoxynol-40", un second agent de surface non ionique de formule: Ci2H25-(OCH2-CH2)6-OH, connu sous la dénomination CTFA "isolaureth-6", et du propylèneglycol.

Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit vendu sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 commercialisé par la société WACKER comprenant, sous forme de microémulsion, une amodiméthicone de formule (III) en association avec le trideceth-5 et le trideceth-10.

On peut également utiliser le produit vendu sous la dénomination commerciale Xiameter MEM 8299 émulsion par la société Dow Corning. D’autres silicones aminées peuvent être utilisées dans le cadre de l’invention comme le produit référencé dans le dictionnaire CTFA sous l’appellation POLYSILICONE-9.

De préférence, la ou les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention sont choisies parmi les silicones aminées de formule (II).

Plus préférentiellement, la composition cosmétique selon la présente invention comprend une silicone aminée choisie parmi les amodiméthicones de formule (III) telles que celle vendue sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 par la société WACKER, ou celles vendues sous la dénomination commerciale Xiameter MEM 8299 émulsion par la société Dow Corning.

La teneur de la ou des silicones aminées, présente(s) dans la composition cosmétique selon l’invention, va de préférence de 0,05 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 15% en poids, et mieux encore de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

De préférence, le rapport pondéral entre la quantité en poids de silicone(s) aminée(s) et la quantité en poids d’homopolymère(s) cationique(s) résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, présents dans la composition cosmétique selon l’invention, va de 0,01 à 15, plus préférentiellement de 0,1 à 10, et mieux encore de 0,5 à 5.

Les tensioactifs cationiques

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s).

On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu’il est contenu dans les compositions selon l’invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein des compositions selon l’invention.

Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.

Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en Cs à C30· A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (VIII) suivante :

(VIII) dans laquelle, les groupes R28 à R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R28 à R31 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de

12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci à C30, alcoxy en Ci à C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci à C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C 22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci à C30 ; X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (VIII), on préfère d’une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, les sels de palmitylamidopropyltriméthyl ammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (IX) suivante :

(ix)

dans laquelle, - R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, - R33 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, - R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4, - R35 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.

De préférence, R32 et R33 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R34 désigne un groupe méthyle, R35 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (X) :

dans laquelle, - R36 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, - R37 est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3,

- R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.

De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XI) suivante :

(xi) dans laquelle, - R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à Cô et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci à Cô ; - R43 est choisi parmi : - le groupe

- les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène ; - R45 est choisi parmi : - le groupe

- les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène ;

- R.44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; - X' est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne R49·

Les groupes alkyles R42 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R42 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R43 est un groupe R47 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R45 est un groupe R49 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X' est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X' est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition tinctoriale selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XI) dans laquelle : R42 désigne un groupe méthyle ou éthyle ; x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R43 est choisi parmi : - le groupe - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14 à C22, - l'atome d'hydrogène ; R45 est choisi parmi : - le groupe - l'atome d'hydrogène ; R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple les composés de formule (XI) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient

plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en Cio à C30 ou sur des mélanges d'acides gras en Cio à C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.

Parmi ces composés, on peut notamment citer le méthosulfate de dipalmitoyléthyl hydroxyéthyl méthyl ammonium.

La composition selon la présente invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyl triméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.

De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthyl hydroxyéthyl méthyl ammonium.

Les tensioactifs cationiques, pouvant être présents dans la composition cosmétique de l’invention, sont choisis de préférence parmi ceux de formule (VIII) et ceux de formule (XI), et plus préférentiellement parmi le méthosulfate de dipalmitoylethyl hydroxyéthyl méthyl ammonium le chlorure de béhényl triméthyl ammonium, le chlorure de cétyl triméthyl ammonium et leurs mélanges.

La teneur du ou des tensioactif(s) cationique(s), lorsqu’ils sont présents dans la composition cosmétique selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique

Les corps gras non siliconés

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs corps gras non siliconé(s).

Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5%, de préférence inférieure à 1%, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1%. Les corps gras non siliconés présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Le ou les corps gras non siliconés de l’invention sont par ailleurs non polyoxyéthylénés et non polyglycérolés.

Par corps gras non siliconé, on entend un corps gras ne comprenant pas dans sa structure d’enchaînements Si-O-Si.

Le ou les corps gras peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique. Les corps gras liquides de l’invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s'1.

Avantageusement, le ou les corps gras non siliconé(s) sont choisi(s) parmi les hydrocarbures en Ck, à Ci6, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles d’origine végétale ou animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, les cires non siliconées, différentes des alcools gras solides et des esters synthétiques solides, les céramides et leurs mélanges.

Par acide gras et alcool gras, on désigne un acide, et respectivement un alcool, contenant de 6 à 30 atomes de carbones, et de préférence de 8 à 22 atomes de carbone.

Comme huile végétale, on peut notamment mentionner l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, la cire liquide de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l’huile d’onagre, le beurre de karité, l’huile de son de riz, l’huile de germes de maïs, l’huile de passiflore et l’huile de seigle.

Comme huile animale, on peut notamment citer le perhydrosqualène.

Comme huile minérale, on peut notamment citer l’huile de paraffine et l'huile de vaseline.

Comme huile synthétique, on peut notamment citer le squalane, les poly(a-oléfines) comme l'isododécane ou l'isohexadécane, les huiles végétales transestérifiées, les huiles fluorées, les esters gras.

Par esters gras, on désigne les composés de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide supérieur linéaire ou ramifié, hydroxylé ou non, saturé ou non, comportant de 4 à 29 atomes de carbone et Rb représente une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou non contenant de 3 à 30 atomes de carbone, le nombre total d'atomes de carbone de l'ester étant supérieur à 10. A titre d'exemples non limitatifs, on peut notamment citer l'huile de purcellin (octanoate de stéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle ou le néopentanoate de tridécyle.

Les huiles fluorées peuvent être partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, comme par exemple celles décrites dans le document JP-A-2-295912.

Les alcools gras peuvent être choisis parmi les alcools gras solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm), les alcools gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et leurs mélanges.

On entend par alcool gras, un alcool aliphatique à longue chaîne comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. Ces alcools gras ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.

De préférence, les alcools gras solides sont de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.

Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange : - alcool laurique ou laurylique (1-dodécanol) ; - alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol) ; - alcool cétylique (1-hexadécanol) ; - alcool stéarylique (1-octadécanol) ; - alcool arachidylique (1-eicosanol) ; - alcool béhénylique (1-docosanol) ; - alcool lignocérylique (1-tetracosanol) ; - alcool cérylique (1-hexacosanol) ; - alcool montanylique (1-octacosanol) ; - alcool myricylique (1-triacontanol).

Préférentiellement, l’alcool gras solide est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et leurs mélanges tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.

Les alcools gras liquides, en particulier ceux en Cio à C34 présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées ou possèdent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, insaturations. Ils sont plus préférentiellement ramifiés et/ou insaturés, et comportent de 12 à 40 atomes de carbone; et sont non oxyalkylénés et non glycérolés.

Ils présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne de préférence un groupement alkyle ramifié en C12 à C24 ou alkényle en C12 à C24, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy.

De préférence l’alcool gras liquide de l’invention est un alcool saturé ramifié. Plus préférentiellement, R ne contient pas de groupement hydroxy.

On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octyl-l-dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexyl-l-décanol, le 2-decyl-l-tétradécanol, le 2-tétradécyl-l-cétanol et leurs mélanges.

Préférentiellement, l’alcool gras liquide est le 2-octyl-l-dodécanol.

Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires animales et végétales comprennent comme constituants essentiels des esters d’acides carboxyliques et d’alcools à longues chaînes. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement. A titre de cires, utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que les cires de tournesol, de riz, de pomme, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l’ozokérite, les cires synthétiques telles que les cires de polyéthylènes, les cires de Fischer-Tropsch, et leurs mélanges.

De préférence, le ou les corps gras non siliconé(s), présents dans la composition cosmétique de la présente invention, sont choisis parmi les alcools gras, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras différents des triglycérides et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi l’alcool cétylique, l’alcool myristique, l’alcool cétéarylique, le stéarate de myristyle, le palmitate de myristyle et leurs mélanges.

La teneur du ou des corps gras non siliconés, lorsqu’ils sont présents dans la composition cosmétique selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, et mieux encore de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Les polymères cationiques additionnels

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs polymères cationiques additionnels différents du ou des homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium.

De préférence, le ou les polymères cationiques additionnels sont choisis parmi les polymères cationiques, ayant une densité de charge cationique inférieure ou égale à 5,5 méq /g, mieux allant de 0,05 à 5,5 méq/g ; notamment allant de 2 à 5 méq/g.

Il est toutefois possible d’utiliser des polymères cationiques ayant une densité de charge plus élevée, notamment supérieure à 5,5 méq/g.

Par polymère cationique, on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques ; les polymères cationiques ne comprennent pas d’atome de silicium.

Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques ont, de préférence une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 105, de préférence supérieure à 106, et mieux encore comprise entre 106 et 108.

Parmi les polymères cationiques utilisables conformément à l’invention, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.

Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l’on peut utiliser dans la composition selon la présente invention, sont notamment ceux décrits dans les brevets français 2 505 348 et 2 542 997.

Parmi ces polymères, on peut notamment citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques différents des homopolymères (a) et comportant au moins un des monomères de formules (XII), (XIII), (XIV) et (XV) suivantes :

dans lesquelles, - Rô et R7, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle, - Ri, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3, - R2, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, - R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et - Y' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, de préférence un anion méthosulfate, ou un halogénure, encore mieux un chlorure ou un bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'atome d’azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthyl-amino-éthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination « GAFQUAT » par la société ISP comme par exemple « GAFQUAT 734 » ou « GAFQUAT 755 » ou bien les produits dénommés « COPOLYMER 845, 958 et 937 ». Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle / vinylcaprolactame / vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthyl-amino-propyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination « GAFQUAT HS 100 » par la société ISP, et - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4)trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide / chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (dénomination INCI Polyquaternium-37), par exemple le polymère commercialisé sous le nom de « COSMEDIA E1LTRAGEL 300 » par la société COGNIS; ou encore en dispersion dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide; ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA. (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361. (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé, l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide. Ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508. (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique/dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique / diméthylaminohydroxypropyl-diéthylène triamine vendus sous la dénomination « Cartaretine F, F4 ou F8 » par la société SANDOZ. (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1, le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination « Hercosett 57 » par la société HERCULES Inc. ou bien sous la dénomination de « PD 170 » ou « Delsette 101 » par la société HERCULES dans le cas du copolymère d'acide adipique / époxypropyl-diéthylène-triamine. (6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (XVI) ou (XVII) :

dans lesquelles, - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1, - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, - Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou Rio et Ru peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle, et

- Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406.

Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination « Merquat 100 » par la société NALCO, ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids, et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination « MERQUAT 550 ». (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant notamment des motifs récurrents répondant à la formule (XVIII) :

(XVIII) dans laquelle, R13, Ri4, Ris et Ri6, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Ri3, Ri4, Ri5 et Ri6, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Ri3, Ri4, Ri5 et Ri6 représentent un groupe alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire,

Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou

ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ;

Ai, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique.

En outre, si Ai désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, Bi peut également désigner un groupement (CH2)n CO-D-OC-(CH2)P-, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ, dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x -ch2-ch2-, -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen, b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine, c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CEE-CEE-S-S-CEE-CEE-, d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1 000 et 100 000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XIX) :

(xix) dans laquelle,

Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, r et s sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X' est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

Un composé de formule (XIX) particulièrement préféré est celui pour lequel Ris, R19, R20 et R21 représentent un radical méthyle, r = 3, s = 6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués notamment de motifs de formule (XX) :

(XX) dans laquelle, R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CFUCH^OCFUCFUjpOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,

t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X' désigne un anion tel qu'un halogénure, et A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -ch2-ch2-o-ch2-ch2-.

De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP A 122 324.

On peut, par exemple, citer parmi ceux-ci, les produits « Mirapol® A 15 », « Mirapol® ADI », « Mirapol® AZ1 » et « Mirapol® 175 » vendus par la société MIRANOL. (9) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et/ou de vinylimidazole, tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550, FC 370 et Luviquat Excellence par la société BASF. (10) les polysaccharides cationiques, et de préférence les celluloses et les gommes de galactomannane cationiques.

Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannane cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl- di al lyl ammonium.

On peut notamment citer, à titre de copolymères de cellulose cationiques, le polyquaternium-4 qui est un copolymère d’hydroxyéthyle cellulose et de chlorure de diallyldiméthylammonium.

On peut également citer les celluloses associatives telles que les alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en Cs à C30, comme le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL (dénomination INCI Polyquaternium-24) et les produits CRODACEL QM® (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride), CRODACEL QL® (alkyle en C12) (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride) et CRODACEL QS® (alkyle en Cis) (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride) commercialisés par la société CRODA.

On peut également citer d’autres dérivés d’hydroxyéthylcelluloses à chaîne grasse comme les produits commerciaux SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL de dénomination INCI Polyquaternium-67.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307, en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel, tel que le chlorure de 2,3-époxypropyl-tri méthylammonium.

Parmi cette famille de polymère cationique, le dérivé d’hydroxyéthylcelluloses à chaîne grasse de dénomination INCI Polyquaternium-67 est particulièrement préféré. (11) les protéines cationiques ou les hydrolysats de protéines cationiques, les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier, par exemple, de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination « Quat-Pro E » par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate », - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de « Quat-Pro S » par la Société MAYBR000K et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Steartrimonium Hydrolyzed Collagen », - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination « Crotein BTA » par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein », - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.

Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le « Croquât L » dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C12, - le « Croquât M » dont les groupements ammonium quaternaires comportent des groupements alkyle en Cio-Cis, - le « Croquât S » dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en Cis, - le « Crotein Q » dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.

Ces différents produits sont vendus par la Société CRODA. D'autres protéines ou hydrolysats quaternisés sont, par exemple, ceux répondant à la formule (XXI) :

(xxi) dans laquelle, X' est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R26 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, et R27 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone.

On peut citer, par exemple, les produits vendus par la Société INOLEX, sous la dénomination « Lexein QX 3000 », appelé dans le dictionnaire CTFA « Cocotrimonium Collagent Hydrolysate ».

On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soja, comme les protéines de blé quaternisées. On peut citer celles commercialisées par la Société CRODA sous les dénominations « Hydrotriticum WQ ou QM » appelées dans le dictionnaire CTFA « Cocodimonium Hydrolysed wheat protein », « Hydrotriticum QL » appelée dans le dictionnaire CTFA « Laurdimonium hydrolysed wheat protein » ou encore « Hydrotriticum QS » appelée dans le dictionnaire CTFA « Steardimonium hydrolysed wheat protein ».

(12) Les polyamines comme le Polyquart R H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de « POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE » dans le dictionnaire CTFA. (13) les polymères comportant dans leur structure : - un ou plusieurs motifs répondant à la formule (Al) suivante :

(Al) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A2) suivante : (A2)

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100 % en moles de motifs répondant à la formule (Al) et de 0 à 95 % en moles de motifs répondant à la formule (A2), préférentiellement de 10 à 100 % en moles de motifs répondant à la formule (Al) et de 0 à 90 % en moles de motifs répondant à la formule (A2).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide.

Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3000000 g/mole, de préférence de 10000 à 1000000 g/mole et plus particulièrement de 100000 à 500000 g/mole.

Les polymères comportant des motifs de formule (Al) et éventuellement des motifs de formule (A2) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la

dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010.

De préférence, les polymères cationiques additionnels, différents des homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, sont choisis parmi les polymères de la famille (1) mentionnée ci-dessus, et en particulier, le polymère cationique additionnel est l’homopolymère de chlorure de méthacrylate d’éthyl tri-méthyl ammonium réticulé.

La teneur du ou des polymères cationiques additionnels, lorsqu’ils sont présents dans la composition cosmétique selon la présente invention, va de préférence de 0,05 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Les silicones additionnelles non aminées

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs silicone(s) additionnelle(s) non aminée(s).

Par silicone non aminée, on entend toute silicone ne comportant aucun groupement amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, à savoir toute silicone différente des silicones aminées mentionnées ci-dessus.

Les silicones additionnelles non aminées utilisables dans la composition selon l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes qui peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, c’est-à-dire solubilisées, ou éventuellement sous forme de dispersions ou micro-dispersions, ou d’émulsions aqueuses. Les polyorganosiloxanes peuvent également se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press.

Les silicones additionnelles non aminées peuvent être volatiles ou non volatiles.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones non aminées sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5.

Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par la société UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par la société RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par la société UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par la société RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique :

On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane. (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5*10'6m2/s à 25°C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe

sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD &amp; BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Lorsque les silicones non aminées sont non-volatiles, on utilise de préférence des polyalkylsiloxanes, des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des gommes et des résines de silicones, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges.

Ces silicones non aminées sont plus particulièrement choisies parmi les polyalkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle (Diméthicone selon la dénomination CTFA) ayant une viscosité de 5*10'6 à 2,5 m2/s à 25°C et de préférence l*10'5 à 1 m2/s. La viscosité des silicones est par exemple mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.

Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif, les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par la société RHODIA telles que par exemple l'huile 70 047 V 500 000, - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHODIA, - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 Cst, - les huiles VISCASIL de la société GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de la société GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements alpha-oméga silanols (Dimethiconol selon la dénomination CTFA) tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl (C1-C20) siloxanes.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de l*10'5 à 5*10'2m2/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer, à titre d'exemple, les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE de la série 70 641 de la société RHODIA, - les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de la société RHODIA, - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de la société DOW CORNING, - les silicones de la série PK de la société BAYER comme le produit PK20, - les silicones des séries PN, PH de la société BAYER comme les produits PN1000 et PH1000, - certaines huiles des séries SF de la société GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Les gommes de silicone pouvant être présentes dans la composition selon l’invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.

On peut plus particulièrement citer les produits suivants : - les gommes de polydiméthylsiloxane, - les gommes polydiméthylsiloxanes/méthylvinylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane / diphénylsiloxane / méthylvinylsiloxane.

Des produits plus particulièrement utilisables sont les mélanges suivants: - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, - les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000, solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane, - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5*10'6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15% de gomme SE 30 et 85% d'une huile SF 96.

Les résines d'organopolysiloxanes éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 et SiO 4/2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle en Ci à C4, plus particulièrement méthyle, ou un groupe phényle.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.

Les silicones non aminées organomodifiées éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des silicones non aminées telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

Parmi les silicones non aminées organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en à C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200, - des groupements thiols comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de la société GENESEE, - des groupements alcoxylés comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et AB IL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT, - des groupements hydroxylés comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR 2 589 476, des groupements acyloxyalkyle tels que, par exemple, les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732, - des groupements anioniques du type carboxylique comme, par exemple, dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou de type alkylcarboxyliques comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHIN- ETSU, 2-hydroxyalkylsulfonate, 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S201" et "ABIL S255", - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.

Les polymères épaississants non ioniques ou cationiques

La composition cosmétique mise en œuvre dans la première étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs polymère(s) épaississant(s) choisis parmi les polymères non associatifs non ioniques, les polymères non associatifs cationiques, les polymères associatifs non ioniques et les polymères associatifs cationiques.

Au sens de la présente invention, on entend par polymère épaississant, un polymère qui introduit à 1% dans une solution aqueuse pure ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH = 7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 cps, de préférence au moins 500 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de ls'1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). De préférence, ces polymères augmentent par leur présence la viscosité des compositions dans lesquelles ils sont introduits d'au moins 50 cps, de préférence 200cps, à 25°C, et à un taux de cisaillement de ls'1.

En ce qui concerne les polymères épaississants non associatifs, il est tout d'abord rappelé qu'au sens de la présente invention, les polymères épaississants non associatifs sont des polymères épaississants ne contenant pas de chaîne grasse en Cg à C30·

Parmi les polymères épaississants non associatifs présents, on peut citer : a) les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide différents du ou des homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, b) les gommes de guar non ioniques, c) les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne, les gommes issues d'exsudats végétaux, d) les celluloses en particulier les hydroxyéthyl- hydroxypropyl- ou carboxyméthyl- celluloses ; e) leurs mélanges.

La composition peut comprendre, à titre de polymères épaississants non associatifs, les homopolymères d'acrylate d'ammonium ou les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide du ou des homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acry 1 ami doalkyltrialkyl ammonium. A titre d'exemples d'homopolymères d'acrylate d'ammonium, on peut citer le produit vendu sous le nom MICROSAP PAS 5193 par la société HOECHST. Parmi les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide, on peut citer le produit vendu sous le nom BOZEPOL C NOUVEAU ou le produit PAS 5193 vendus par la société HOECHST. On pourra notamment se référer aux documents FR 2 416 723, US 2798053 et US 2923692 pour ce qui a trait à la description et à la préparation de tels composés.

La composition peut aussi comprendre des homopolymères de diméthylaminoéthyl-méthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle ou les copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle et d'acrylamide.

Parmi les homopolymères de ce type, on peut citer les produits vendus sous les noms SALCARE SC95 et SALCARE SC96 par la société CIBA. Parmi les copolymères de cette famille, on peut citer le produit SALCARE SC92 vendu par CIBA ou le produit PAS 5194 vendu par HOECHST. Ces polymères sont notamment décrits et préparés dans le document EP 395282 auquel on pourra se référer. A titre de polymères épaississants non associatifs, on peut citer des gommes de guar non ioniques, comme par exemple les gommes de guar non ioniques non modifiées vendues sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNI PECTINE et sous la dénomination JAGUAR C par la société MEYHALL.

Les gommes de guar non ioniques utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en Ci à Ce. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxy éthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle

Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar, de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.

Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2.

De telles gommes de guar non ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON. A titre de polymères épaississants non associatifs convenables, on peut aussi mentionner les gommes de biopolysaccharides d'origine microbienne telles que les gommes de scléroglucane ou de xanthane.

Conviennent aussi les gommes issues d'exudats végétaux, telles que les gommes arabiques, gommes Ghatti, gommes Karaya et Tragacanthe ; les celluloses, en particulier les hydroxyéthyl- ; les hydroxypropyl- ou carboxyméthyl- celluloses ; les pectines et les alginates.

Ces polymères sont bien connus de l'homme de l'art et sont notamment décrits dans l'ouvrage de Robert L. DAVIDSON intitulé "Handbook of Water soluble gums and resins" édité chez Mc Graw Hill Book Company (1980).

Il est rappelé que les polymères associatifs sont des polymères hydrophiles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.

Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe.

Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.

Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel. A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.

Parmi les polymères associatifs cationiques ou non ioniques convenables à la mise en œuvre de l'invention, on peut citer : a) Les celluloses associatives modifiées par des groupements comportant au moins 30 une chaîne grasse, telle que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. b) Les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, telle que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone.

Les radicaux alkyle portés par les celluloses ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.

On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthyl-celluloses quaternisées à chaînes grasses en Cg à C30, les produits QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-18B® (alkyle en Ci2) et QUATRISOFT LM-X 529-8® (alkyle en Cig) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (alkyle en Ci2) et CRODACEL QS® (alkyle en Cig) commercialisés par la société CRODA. c) Les polymères cationiques obtenus par polymérisation d'un mélange de monomères comprenant un ou plusieurs monomères vinyliques substitués par un ou plusieurs groupes amino, un ou plusieurs monomères vinyliques non ioniques hydrophobes, et un ou plusieurs monomères vinyliques associatifs.

En particulier, parmi ces polymères cationiques, on peut notamment citer le composé commercialisé par la société NOVEON sous la dénomination AQUA CC et qui correspond à la dénomination INCI POLYACRYLATE-1 CROSSPOLYMER. Le POLYACRYLATE-1 CROSSPOLYMER est le produit de la polymérisation d'un mélange de monomères comprenant : - un méthacrylate de di(alkyl en Ci à C4) amino(alkyle en Ci à Cô), - un ou plusieurs esters d'alkyle en Ci à C30 et de l'acide (méth)acrylique, - un méthacrylate d'alkyle en Cio à C30 polyéthoxylé (20-25 moles de motif oxyde d'éthylène), - un allyl éther de polyéthylèneglycol/polypropylèneglycol 30/5, - un méthacrylate d'hydroxy(alkyle en C2 à Cg), et - un diméthacrylate d'éthylèneglycol. d) Les celluloses associatives non ioniques modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone , tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en Cg à C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, ou le produit BERMOCOLL EHM 100® vendu par la société BEROL NOBEL.

Conviennent également celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. e) Les hydroxypropylguars non ioniques associatifs modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone , tel que le produit ESAFLOR HM 22® (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18® (chaîne alkyle en C14) et RE205-1® (chaîne alkyle en C20) vendus par la société Rhodia. f) Les copolymères non ioniques associatifs de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, dont on peut citer à titre d'exemple : - les produits ANTARON V216® ou GANEX V216® (copolymère vinylpyrrolidone / hexadécène) vendu par la société I.S.P. - les produits ANTARON V220® ou GANEX V220® (copolymère vinylpyrrolidone / eicosène) vendu par la société I.S.P. g) Les copolymères non ioniques associatifs de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en Ci à Ce et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, de préférence oxyéthylénés, tels que par exemple le copolymère acrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208®. h) Les copolymères non ioniques associatifs de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse à 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle. i) Les polyuréthanes polyéthers non ioniques associatifs comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de préférence polyoxyéthylénées et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques comportant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, j) Les polymères non ioniques associatifs à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les composés PURE THIX® proposés par la société SUD-CHEMIE, et k) leurs mélanges. B) Composition détergente

Le procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention comprend en outre une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition détergente comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges.

La seconde étape suit la première étape. En d’autres termes, la composition cosmétique, telle que définie ci-avant, est appliquée avant la composition détergente.

Par « composition détergente », on entend, selon la présente invention, une composition destinée au lavage des fibres kératiniques c’est-à-dire une composition qui permet d'éliminer desdites fibres, notamment des cheveux, les salissures qui y adhèrent par leur mise en dispersion ou en solution. Contrairement à une composition non détergente, une composition détergente contient une base lavante, constituée de tensioactifs détergents anioniques et/ou amphotères, de préférence en une quantité totale supérieure à 4% en poids.

Les tensioactifs

La composition détergente mise en œuvre dans la seconde étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges.

De préférence, la composition détergente comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques.

Par tensioactif anionique, on entend au sens de la présente invention un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2', SO3H, SO3', OSO3H, OSO3', H2PO3, HPO3', PO32', H2PO2, HPO2', PO22', POH, PO'.

De préférence, les tensioactifs anioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates et/ou carboxylates, et/ou leurs mélanges.

Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique.

Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange de tensioactifs anioniques et notamment un ou plusieurs tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates et un ou plusieurs tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique.

Le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates peuvent être oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'éthylène (OE) et/ou oxyde de propylène (OP) peut alors varier de 1 à 50 et notamment de 1 à 10.

Le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates peuvent être choisis parmi les alkylsulfates, les alkylamidosulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylaryléthersulfates, les alkyléthersulfosuccinates, les acyl iséthionates, les méthyl acyl taurates, les oléfines sulfonates, et leurs sels ; le groupe alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.

Parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, on préfère utiliser un ou plusieurs tensioactifs anioniques sulfatés, préférentiellement choisis parmi les alkyl (éther) sulfates en Cg à C14 et plus particulièrement ceux en C12 à C14, et/ou un ou plusieurs oléfines sulfonates.

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont sous forme de sels, et en particulier de sels alcalins notamment de sels de sodium, de sels d'ammonium, de sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, et/ou de sels de magnésium. Ces sels comprennent de préférence de 2 à 5 groupements d'oxyde d'éthylène.

On utilise de manière plus préférée parmi ceux-ci, les alkyl(Ci2-Ci4)sulfates de sodium, de triéthanolamine, de magnésium ou d'ammonium, et/ou les alkyl(Ci2-Ci4)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés, par exemple à 1 ou 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, ou les oléfines sulfonates de sodium.

Mieux encore, le ou les tensioactifs comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates sont choisis parmi les alkyl(Ci2-Ci4)éthersulfates de sodium, d'ammonium ou de magnésium, oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, tels que commercialisés sous la dénomination TEXAPON N702 par la société COGNIS.

Parmi les tensioactifs anioniques comportant dans leur structure un ou plusieurs groupes sulfates et/ou sulfonates et/ou phosphates, on préfère utiliser les lauryls éther sulfates de sodium ou d'ammonium ou les oléfines sulfonate de sodium.

Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique susceptibles d’être utilisés selon l'invention comportent de préférence une chaîne alkyle en C6-C24·

Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique peuvent être choisis, seul(s) ou en mélange(s), parmi : - les acides alkyl(C6-C24) éther carboxyliques, - les acides alkyl(C6-C24) aryl éther carboxyliques, - les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques, - et leurs sels.

Le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique peuvent être oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le nombre moyen total de groupements oxyde d'alkylène varie alors de préférence de 2 à 50, en particulier de 2 à 24, et mieux encore de 2 à 15.

Lorsque le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique sont oxyalkylénés, ils comportent de préférence de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, et en particulier de 2 à 50 groupements d’oxyde d'éthylène (OE).

De préférence, le ou les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxylique sont neutralisés par un ou plusieurs sels. Les sels sont en particulier choisis parmi les sels alcalins notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines dont les sels d'aminoalcools, tels que les sels de triéthanolamine ou de monoéthanolamine, et les sels de magnésium.

De manière plus préférée, on utilise les tensioactifs anioniques carboxyliques polyéthoxylés qui répondent à la formule (XXII) suivante :

Ri(OC2H4)„OCH2COOA (XXII) dans laquelle, - Ri représente un groupe ou un mélange de groupes alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C22, un groupe alkyl(C8-Cgjphényle, un groupe R2CONH-CH2-CH2- avec R2 désignant un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C11-C21, - n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) pouvant varier de 2 à 24 et de préférence de 2 à 15, - A désigne H, NH4, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine. On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (XXII) en particulier des mélanges dans lesquels les groupements Ri sont différents.

De préférence, Ri désigne un groupe ou un mélange de groupes choisis parmi les groupes alkyle en C12-C14, cocoyl, oléyl, nonylphényle, et octylphényle ; A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium ; et n varie de 2 à 20, et de préférence 2 à 10.

Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (XXII) dans laquelle Ri désigne un groupe alkyle en C12 ; A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium ; et n varie de 2 à 10.

Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations : ΑΚΥΡΟ® NP 70 (Rj= nonylphényle, n=7, A=H) ΑΚΥΡΟ® NP 40 (Rj= nonylphényle, n=4, A=H) AKYPO®OP 40 (Rj= octylphényle, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 80 (Rj= octylphényle, n=8, A=H) ΑΚΥΡΟ® OP 190 (Rj= octylphényle, n=19, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (Rj=alkyle en C12-C14, n=4, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (Rj= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 CA (Rj= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (Rj= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (Rj= alkyle en C12-C14, n=10, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na) ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (Rj= alkyle en C12-C14, n=13, A=H) ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (Ri= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na), ou par la société SANDOZ sous les dénominations : SANDOPAN DTC-Acid (Ri= alkyle en Ci3, n=6, A=H) SANDOPAN DTC (Ri= alkyle en Ci3, n=6, A=Na) SANDOPAN LS 24 (Rj= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na) SANDOPAN JA 36 (Rj= alkyle en Ci3, n=18, A=H), et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes : ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid) AKYPO®RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.

Parmi les tensioactifs anioniques alkyl éther carboxyliques, on utilise de préférence les acides lauryl éther carboxyliques ou les lauryl éther carboxylates de sodium.

De préférence, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl (éther) sulfates en Cs à C14, les oléfines sulfonates et les tensioactifs alkyl éther carboxyliques notamment de formule (XXII).

Préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (XXII).

Plus préférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange de tensioactifs anioniques sulfatés, choisis notamment parmi les alkyl(éther)sulfates en Cs à C14 et plus particulièrement ceux en C12 à C14, et de tensioactifs alkyl éther carboxyliques répondant à la formule (XXII) telle que décrite précédemment.

De préférence, la composition détergente comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.

En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisés dans la composition détergente selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-

Csjbétaïnes et les alkyl(C8-C2o)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (XXIII) et (XXIV) suivantes :

Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO·, M+ , X’ (XXIII)

Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et - X' représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X' sont absents ;

Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (XXIV)

Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ; - Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (XXV) ;

Ra’’-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n-N(Rd)(Re) (XXV)

Formule (XXV) dans laquelle : - Y” représente le groupe -COOH, -COOZ”, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z” ; - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci à C4 ; - Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ; - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra”-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.

Parmi les composés de formule (XXIII) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C2o)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (XXV) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3-Csjbétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne.

La teneur totale en tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges, présents dans la composition détergente selon la présente invention, va de préférence de 4 à 35% en poids, plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, et mieux encore de 5 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition détergente.

Les tensioactifs non ioniques

La composition détergente mise en œuvre dans la seconde étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s).

Le ou les tensioactifs non ioniques pouvant être présents dans la composition détergente selon l’invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie &amp; Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C 24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ; - les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8-C3o)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d’exemple de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cs à Cio à une mole de glycérol, l’alcool en Cio à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.

Le ou les tensioactifs non ioniques utilisés dans la composition détergente selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène ; ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses 5 - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 OE) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cs à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés. - et leurs mélanges.

La composition détergente mise en œuvre dans la seconde étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs polymère(s) cationique(s), tels que ceux décrits précédemment.

La composition détergente mise en œuvre dans la seconde étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs silicone(s) aminée(s) et/ou une ou plusieurs silicone(s) non aminée(s), telles que celles décrites précédemment.

La composition détergente mise en œuvre dans la seconde étape du procédé de traitement des fibres kératiniques selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs corps gras non siliconé(s), tels que ceux décrits précédemment.

La composition cosmétique, ainsi que la composition détergente, employées dans le procédé selon la présente invention peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les polymères anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents antioxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.

Selon le procédé de traitement de l’invention, la composition cosmétique est appliquée avant la composition détergente.

La composition cosmétique selon l’invention peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, et de préférence humides.

La composition cosmétique selon l’invention est appliquée selon un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, et de préférence de 2 à 10 minutes.

Selon un premier mode de réalisation, la composition détergente est directement appliquée sur les fibres kératiniques à l’issue de ce temps de pose, sans rinçage intermédiaire.

Plus préférentiellement, la composition détergente est appliquée sur les fibres kératiniques directement après l’application de la composition cosmétique (sans rinçage intermédiaire). Les fibres kératiniques sont ensuite rincées puis éventuellement séchées ou laissées à sécher.

Selon un second de mode de réalisation, à l’issue du temps de pose, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau avant l’application de la composition détergente. Après application de la composition détergente, les fibres sont rincées, puis éventuellement séchées ou laissées à sécher.

De préférence, le temps entre l’application de la composition cosmétique selon l’invention et l’application de la composition détergente selon l’invention est inférieur à 1 heure, préférentiellement inférieur à 30 minutes, mieux inférieur à 15 minutes, mieux encore inférieur à 10 minutes. A l’issue du traitement, les fibres sont éventuellement rincées à l’eau avant d’être séchées ou laissées à sécher.

La présente invention concerne également l’utilisation d’une composition cosmétique telle que décrite ci-avant en tant que préshampoing.

La présente invention porte en outre sur l’utilisation d’une composition cosmétique telle que décrite ci-avant pour conférer aux fibres kératiniques, en particulier aux fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, de bonnes propriétés cosmétiques rémanentes à au moins trois shampoings.

Par « fibres kératiniques », on entend, selon la présente invention, les fibres kératiniques humaines, et plus particulièrement les cheveux.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES

Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. I. Exemple 1 a. Compositions cosmétiques

La composition (Al), selon l’invention, et la composition comparative (Bl) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous (quantités exprimées en g).

ma : matière active (1) Xiameter MEM-8299 Emulsion vendu par la société Dow Corning (2) N-DurHance™ A-1000 vendu par la société Ashland Inc. b. Mode opératoire

Les performances des compositions (Al) et (Bl) ci-avant en tant que pré-shampoing ont été évaluées de la manière suivante.

Chacune des compositions (Al) et (Bl) a été appliquée sur des mèches de cheveux de 2,7g, sensibilisées et humides, à raison d’un gramme de composition par mèche. Après un temps de pose de 5 minutes, sans rinçage, les mèches sont directement lavées avec un shampoing commercial classique (produit DOP®Camomille, qui comprend, comme tensioactifs anionique et amphotère, 12% en poids den matière active de lauryléthersulfate de sodium et 10% en poids de matière active de cocobétaïne), avant d’être rincées et essorées.

Un panel de trois experts a ensuite évalué les propriétés de conditionnement suivantes : démêlage, lissage et caractère individualisé. Le démêlage et le lissage ont été évalués sur mèches humides (après essorage), alors que le caractère individualisé a été

évalué sur mèches humides (après essorage) et sur mèches sèches (après séchage au sèche-cheveux).

Par ailleurs, le démêlage a été évalué à l’aide d’un peigne, alors que les autres propriétés ont été notées au toucher. Pour chaque composition, chaque expert a attribué une note allant de 0 à 5, par pas de 0,5 ; la note 0 correspondant à une évaluation « très mauvais » sur le critère, et la note 5 à une évaluation « excellent » sur le critère.

Puis la rémanence de chacune de ces propriétés, après 2 et 3 shampoings, a été évaluée selon les mêmes critères que précédemment. c. Résultats

Les résultats des propriétés cosmétiques obtenues sont donnés dans les tableaux 1 et 2 suivants (valeur moyenne des notes attribuées par les trois experts, chaque expert ayant évalué une mèche, i.e. valeur moyenne pour 3 mèches différentes).

Les résultats ci-dessus montrent que le procédé de traitement selon la présente invention, mettant en œuvre une composition cosmétique (Al) comprenant la combinaison d’un homopolymère cationique particulier avec une silicone aminée, permet d’obtenir de meilleures propriétés de conditionnement que le procédé comparatif, dans lequel la composition cosmétique (Bl) ne comprend pas un tel homopolymère cationique.

En effet, les cheveux traités avec le procédé selon l’invention sont plus lisses au toucher et se démêlent mieux que les cheveux traités avec le procédé comparatif. Ils sont également plus individualisés, ce qui signifie qu’ils sont plus déliés, moins en paquet.

Les propriétés de conditionnement obtenues avec le procédé selon l’invention sont en outre rémanentes aux shampoings. En effet, même après 3 shampoings, les cheveux traités avec le procédé selon l’invention conservent leurs propriétés de conditionnement, restent plus lisses, plus déliés et se démêlent plus facilement que les cheveux traités avec le procédé comparatif.

IL Exemple II a. Compositions cosmétiques

La composition (A2), selon l’invention, et la composition comparative (B2) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.

ma : matière active (1) BELSIL ADM LOG 1 vendu par la société Wacker (2) N-DurHance™ A-1000 vendu par la société Ashland Inc b. Mode opératoire

Les performances des compositions (A2) et (B2) ci-avant en tant que pré-shampoing ont été évaluées de la manière suivante.

Chacune des compositions (A2) et (B2) a été appliquée sur des mèches de cheveux de 2,7g, sensibilisées et humides, à raison d’un gramme de composition par mèche. Après un temps de pose de 5 minutes, sans rinçage, les mèches sont directement lavées avec un shampoing commercial classique (produit DOP®Camomille, qui comprend, comme tensioactifs anionique et amphotère, 12% en poids den matière active de lauryléthersulfate de sodium et 10% en poids de matière active de cocobétaïne), avant d’être rincées et essorées.

Un panel de trois experts a ensuite évalué les propriétés de conditionnement suivantes : démêlage, lissage, souplesse et caractère individualisé. Le démêlage, le lissage et la souplesse ont été évalués sur mèches humides (après essorage), alors que le caractère individualisé a été évalué sur mèches humides (après essorage) et sur mèches sèches (après séchage au sèche-cheveux).

Par ailleurs, le démêlage a été évalué à l’aide d’un peigne, alors que les autres propriétés ont été notées au toucher. Pour chaque composition, chaque expert a attribué une note allant de 0 à 5, par pas de 0,5 ; la note 0 correspondant à une évaluation « très mauvais » sur le critère, et la note 5 à une évaluation « excellent » sur le critère.

Puis la rémanence de chacune de ces propriétés, après 2 et 3 shampoings, a été évaluée selon les mêmes critères que précédemment. c. Résultats

Les résultats des propriétés cosmétiques obtenues sont donnés dans les tableaux 1 et 2 suivants (valeur moyenne des notes attribuées par les trois experts, chaque expert ayant évalué une mèche, i.e. valeur moyenne pour 3 mèches différentes).

Les résultats ci-dessus montrent que le procédé de traitement selon la présente invention, mettant en œuvre une composition cosmétique (A2) comprenant la combinaison d’un homopolymère cationique particulier avec une silicone aminée, permet d’obtenir de meilleures propriétés de conditionnement que le procédé comparatif,

dans lequel la composition cosmétique (B2) ne comprend pas un tel homopolymère cationique.

En effet, les cheveux traités avec le procédé selon l’invention sont plus lisses au toucher, plus souples et se démêlent mieux que les cheveux traités avec le procédé comparatif. Ils sont également plus individualisés, ce qui signifie qu’ils sont plus déliés, moins en paquet.

Les propriétés de conditionnement obtenues avec le procédé selon l’invention sont en outre rémanentes aux shampoings. En effet, même après 3 shampoings, les cheveux traités avec le procédé selon l’invention conservent leurs propriétés de conditionnement, restent plus lisses, plus souples, plus légers et se démêlent plus facilement que les cheveux traités avec le procédé comparatif.

Claims (17)

1. REVENDICATIONS

   1. Procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes : 1) une première étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique comprenant : -un ou plusieurs homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, et -une ou plusieurs silicones aminées ; suivie de 2) une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition détergente comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactîfs anioniques, les tensioaetifs amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges,
2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le ou les homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium ont une viscosité inférieure ou égale à 0,2 Pa.s en solution à 1% en poids de matière active dans l’eau, à 25°C et à un taux de cisaillement de 200 s'1.
3. 3. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le ou les homopolymères cationiques résultent de la polymérisation de monomères de formule (I) :

   (I) dans laquelle, - Ri désigne un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, - Ra désigne un groupe alkyîène en Ci à Cô, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un groupe hydroxy, - R3, R4, R5, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en Ci à Cig, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement cyclique, et - Y' est un anion tel qu’un halogénure comme le bromure ou le chlorure, un acétate, un borate, un citrate, un tartrate, nu bisulfate, un bisulfite, un sulfate, un phosphate, de préférence un anion chlorure.
4. 4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les homopolymères cationiques résultent de la polymérisation du chlorure d’aerylamidopropyltriméthylammonium.
5. 5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur du ou des homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium va de 0,05 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
6. 6. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la ou les silieone(s) aîninée(s) sont choisies parmi (a) les silicones aminées de formule (II) (R1)a(T)3_a-Si[OSi(T)2]n4OSi(T)b(Rî)2.b]m~OSi(T)3.a-.(R1)a (II) dans laquelle, - T est un atome d’hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Cj-Cg, et de préférence méthyle, ou alcoxy en Ci-Cg, de préférence méthoxy, - a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, - b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, - m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10, - R1 est un groupe monovalent de formule ~CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)~CH2~CH2~N(R2)2, -N(R2)2, -n+(r2)3 q-, ~N+(R2) (H)2 Q', "N+(R2)2HQ-, -NÎR2)~CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q", dans lesquels R2 peut désigner un atome d’hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle, ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en Ci-C2o, et Q’ représente un ion halogénure tel que, par exemple, fluorure, chlorure, bromure ou iodure ; (b) les silicones aminées de formule (V)

   dans laquelle, - R3 représente un groupe hydrocarboné monovalent en Ci-Cig» et en particulier un groupe alkyle en Cj~C!g, ou aleényle en C2-C38, par exemple méthyle, - R4 représente un groupe hydrocarhoné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cjj? ou un groupe alkylèneoxy divalent en Ci-Cjg, par exemple en Ci-Cg, - Q" est un ion halogénure, notamment chlorure, - r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8, - s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50 ; (c) les silicones ammonium quaternaire de formule (VI)

   dans laquelle, ~ R?, identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Cj-Cig, un groupe aleényle en C2-Cu ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle, - R«$ représente un groupe hydrocarboné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cîg ou un groupe alkylèneoxy dival-snt en C3~ Cig, par exemple en Cj-Cg relié au Si par une liaison Si-C,

   - Rg, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Cj-Cig, un groupe aleényle en C2-Cjg5 un groupe -R6-NHCOK7, - X' est un anion tel qu'un ion halogénure. notamment chlorure ou un sel d’acide organique (acétate, - r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; (d) les silicones aminées de formule (VII)

   i. dans laquelle, - Ri, Ra, R3 et R4, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupement phényle, « Rs désigne un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et - x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g, et (e) leurs mélanges.
7. 7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que la ou les silieone(s) aminée(s) sont choisies parmi les silicones aminées de formule (II), et de préférence parmi les amodiméthicones de formule (III)

   dans laquelle R, R’, R”, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CH3, un groupe alcoxy en Ci-Ci, de préférence méthoxy, ou OH, A représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en C3~Cs, de préférence en Cj-Cg, m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
8. 8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur de la ou des silicones aminées va de 0,05 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
9. 9. Procédé selon Tune quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le rapport pondéral entre la quantité en poids de silicone(s) aminée(s) et la quantité en poids d’homopolymère(s) cationique(s) résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammoniutn va de 0,01 à 15, de préférence de 0,1 à 10, et plus préférentiellement de 0,5 à 5,
10. 10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s).
11. 11. Procédé selon la revendication 10. caractérisé en ce que la teneur du ou des tensioaetifs cationiques va de 0,1 à 15% en poids, et de préférence de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
12. 12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs corps gras non siîiconé(s).
13. 13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que le ou les corps gras non siliconé(s) est(sont) choisi(s) parmi les hydrocarbures en Ce à Cjg, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles d’origine végétale ou animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, les cires non siliconées, différentes des alcools gras solides et des esters synthétiques solides, les céramides et leurs mélanges ; de préférence parmi les alcools gras, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras différents des triglycérides et leurs mélanges ; et plus préférentiellement parmi l’alcool cétyîique, l’alcool myristique, l’alcool cétéarylique, le stéarate de myristyle, le palmitate de myristyle et leurs mélanges.
14. 14. Procédé selon l’une quelconque des revendications 12 ou 13, caractérisé en ce que la teneur du ou des corps gras non siliconé(s) va de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
15. 15. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) additionnel(s) différent(s) du ou des homopolymère(s) cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type aerylamidoaikyltrialkylammonium.
16. 16. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur totale en tensioaetifs choisis parmi les tensioaetifs anioniques, les tensioaetifs amphotères ou zwittérioniques et leurs mélanges va de 4 à 35% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids, et plus préférentiellement de 5 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition détergente.
17. 17. Utilisation d’une composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, dans une teneur allant de 0,05 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, et - une ou plusieurs silicones aminées, en tant que pré-shampoing.