DE1950643A1 - Quaternaere Ammoniumverbindungen zur Herstellung von Koerperpflegemitteln - Google Patents

Description

• QUATERNARE AMMONIUMVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG VON KÖRPER-PFLEGEMITTELN.
• Von der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie werden in steigendem Umfang quaternäre Ammoniumverbindungen eingesetzt, die sich durch ein breites Wirkungsspektrun auszeichnen. Sie finden Verwendung als bactericide Wirkstoffe, zur Schuppenbekampfung, als Desodorantien, als Haarpflegemittel, etc.
• Hierbei stehen folgende anwendungstechnische Eigenschaften im Vordergrund: 1.) Bactericide und fungicide Wirkung a) Antischuppenmittel b) Desinfektion und Hygiene c) Desodorierung 2.) Oberflächenaktive Wirkung a) Netz- und Schaummittel b) Emulgiervermögen c) Avivage-Effekte d) Substantivität e) Antistatische Wirkung Die für kosmetische Präparate verwendeten quaternären Ammoniuasalze sind vorwiegend Tetraalkyl-ammonium-halogenide, Trialkyl-benzyl-mmmonium-chloride und langkettige Pyridiniumverbindungen, die im Alkylrest noch verschiedene Heterogruppen enthalten können.
• Hierbei ist es von weseatlicher Bedeutung, dass bei optimalen anwendungstechnischen Eigenschaften, die physiologische Verträglichkeit gewährleistet mein muss; es dürfen keine Haut-oder Augenreizungen auftreten Ferner sollen diese Verbindungen eine möglichst breite germicide Wirkung besiten Diese Forderungen sind bei den bekannten quaternären Ammoniumverbindungen nicht immer erfüllt.
• Die vorliegende Erfindung betrifft neue quaternäre Ammoniumverbindungen - und zwar sogenannte Betainester - die überraschenderweise mehrere vorteilhafte Eigenschaften aufweisen: Sie besitzen hervorragende bactericide und fungicide Wirkungen sowie eine ausgezeichnete Haut- und Augenverträglichkeit.
• Die gesteigerte germicide Wirkung gegenüber Tetraalkyl-ammoniumhalogeniden, wie z.B. Cetyl-trimethyl-ammonium-chlorid, wurde auf Grund des Plattendiffusionstestes an einem Bakteriengemisch aus Staphylokokken, Sprosszellen, Sporenbildnern und Colibakterien nachgewiesen, wobei die erfindungsgemässen Betainester die grössten Hemmhöfe lieferten.
• Darüber hinaus besitzen die Betainester ein starkes Schaumvermögen und gute Emulgatoreigenschaften; sie verleihen dem Haar einen hervorragenden Glanz und Griff und verbessern durch ihre antistatische Wirkung die Kämmbarkei und Formgebung des Haares.
• Auf Grund dieser Eigenschaften sind die Betainester ganz besonders zur Herstellung von Körperpflegemitteln geeignet, so z.B. zur Rezeptierung von kationaktiven Kur-Emulsionen, Shampoos mit Avivagewirkung, desinfizierenden Haarwässern, Antischuppen-Präparaten, Desodorant-Sprays, Fusspflegemitteln und von Hygienischen Präparaten.
• Die Herstellung dieser quaternären Ammoniumsalze ist in der Deutschen Patentanmeldung "Verfahren zur Herstellung von kationaktiven Betainestern", AZ.: P 1618026.0 beschrieben. Man erhält sie durch Umsetzung von langkettigen tertiären Aminen mit Halogencarbonsäureestern, z .B.: Das Verfahren ist rationell durchzuführen und liefert in glatter Reaktion hohe Ausbeute es ist jedoch nicht Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
• Die zur Herstellung von Körperflegemitteln erfindungsgemäss verwendeten Betainester besitzen folgende allgemeine chemische Konstitution: R1 ' Alkyl oder Alkanrest der Kettenlänge C10 - C20, gegebenenfalle unterbrochen durch Amid- oder Athergruppierungen.
• R2 r Alkyl- oder Alkylolgruppen der Kettenlänge C1 - C3.
• A = Alkohol, Polyalkohol oder OH-funktionelle Verbindung.
• Y - Halogenion ,n ç Zahlen von 1 - 4 Hierbei können die den Betainestern zugrundeliegenden Halogencarbonsäureester. sowohl geradkettig als auch verzweigt sein; ausserdem können die Derivate von-, ß- und γ- - Halogencarbonsäuren verwendet werden.
• Im Folgenden werden einige Betainester-Typen beschrieben: Quaternisierungsprodukt aus lauryl-dimethylamin und Chloressigsäure-äthylester. Quaternisierungsprodukt aus Myristyl-oxopropyl-diäthanol amin und Glycerin-chlorpropionsäureester.
• Quaternisierungsprodukt aus Palmitinsäure-dimethylaminoäthylamid und Chlorpropionsäure-methylester Quaternisierungsprodukt aus 2 Mol Lauryl-diäthylamin und 1 Mol Polyglykol-400-bis-(chloressigsäurester).
• Quaternisierungsprodukt aus Cetyl-dimethylamin und dem Chloressigsäureester des Lauryl-diglykoläthers.
• Zur näheren Erläuterung der Erfindung seien nachstehend einige Anwendungs- bzw. Rezeptierungsbeispiele mit Betainestern gegeben: Beispiel 1 Haarwasser mit Antischuppenwirkung 2,0 kg Betainester nach 1.) 65,0 Äthylalkohol, 96%ig 1y0 Isopropylmyristinat 0,2 Menthol 31,0 Wasser 0,8 Parfümöl Beispiel 2 Glanz-Shaömpoo mit Avivage-Effekt 3,0 kg Betainester nach 2.) 40,0 Ampholyt-Waschrohstoff, 30%ig 5,0 Kokosfettsäure-diäthanolamid 2,5 Isopropylalkohol 49,0 Wasser 0,5 Parfümöl Beispiel 3 Frisiercreme 1,5 kg Betainester nach 3.) 30,0 Fettalkohol-polyglykoläther 25,0 Paraffinum liquidum 10,0 Glycerin 33,0 Wasser 0,5 Parfümöl Beispiel 4 Desodorant-Spray 3,0kg Betainester nach 4.) 86,0 isopropylalkohol 10,0 2-Octyldodecanol 1,0 Parfümöl Abfüllung: 50% des Ansatzes / 50% Treibgas Beispiel 5 Haar-Kuremulsion mit regenerierender Wirkung 4,5 kg Betainester nach 5.) 3,0 Cetylalkohol 2,0 Laurinsäure-diäthanolamid 90,0 Wasser 0,5 Parfümöl

Claims (1)

1. Patentansprüche Quaternäre Ammoniumverbindungen zur Herstellung von Körperpflegemitteln, inbesondere für Haarbehandlungsmittel und Desodorantien, dadurch gekennzeichnet, dass sie kationaktive Betainester darstellen und zwar der allgemeinen chemischen Konstitution wobei bedeuten: R1 = Alkyl- oder Alkan-Rest der Kettenlänge C10 - C20, gegebenenfalls unterbrochen durch eine Amid- oder Äther-Gruppe R2 z Alkyl- oder Alkylol-Gruppen der Kettenlange C1 ~ C3 A = Alkohol, Polyalkohol oder OH-funktionelle Verbindung Y = Halogenion m,n = Zahlen von 1 - 4 2.) Mittel nach Anspruch 1.), dadurch gekennzeichnet, dass der Halogen-carbonsäurerest; sowohol geradkettig als auch verzweigt sein kann und Derivate von&-, p- oder γ-Halogencarbonsäureestern verwendet werden.