JPS60250349A - 正帯電用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １．産業上の利用分野 本発明は、キャリア発生相とキャリア輸送相とからなる
感光層を有する正帯電用感光体、例えば正帯電用電子写
真感光体に関するものである。

２、従来技術 従来、電子写真感光体をしては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム等の無機光導電性物質を主成分とする感光
層を有する無機感光体が広く用いられている。　しかし
ながら、こうした無機感光体は感度、熱安定性、耐湿性
、耐久性等の如く電子写真感光体として要求される特性
において必ずしも満足すべきものではない。　例えば、
セレンは熱、指紋等の汚れの付着等によシ結晶化するた
め、電子写真感光体としての特性が劣化し易い。

また硫化カドミウムを用いたときは耐湿性及び耐久性に
おいて、酸化亜鉛を用いたときけ耐久性において問題が
あり、更にセレン、硫化カドミウムは製造上、取扱い上
の制約が大きい。

上記の如き無機感光体の有する欠点を克服するために、
種々の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光層の材
料として利用することが近年活発に開発、研究されてい
る。

例えば特公昭５０−１０４９６号公報には、ポリ−Ｎ−
ビニルカルバゾールと２．　４．　７−）リニトロー９
−フルオレノンを含有した感光層を有する有機感光体に
ついて記載されている。　しかしこの感光体は、感度及
び耐久性において必ずしも満足できるものではない。　
このような欠点を改善するために、感光層において、キ
ャリア発生機能とキャリア輸送機能とを異なる物質に個
別に分担させることによシ、感度が高くて耐久性の大き
い有機感光体を開発する試みがなされている。　このよ
うな、いわば機能分離型の電子写真感光体においては、
各機能を発揮する物質を広い範囲のものから選択するこ
とができるので、任意の特性を有する電子写真感光体を
比較的容易に作製することが可能でるる。

こうした機能分離型の電子写真感光体に有効なキャリア
発生物質として、従来数多くの物質が提案されている。

　無機物質を用いる例としては、例えば特公昭４３−１
６１９８号公報に記載されているように、無定形セレン
がある。　これは有機キャリア輸送物質と組み合される
が、無定形セレンからなるキャリア発生層は、上述した
と同様に熱等により結晶化してその特性が劣化する欠点
を有する。

また、有機染料や有機顔料をキャリア発生物質として用
いた電子写真感光体も多数提案されておシ、例えば、ビ
スアゾ化合物を含有する感光層を有するものは、特開昭
４７−３７５４３号公報、特開昭５５−２２８３４号公
報、特開昭５４−７９６３２号公報、特開昭５６−１１
６０４０号公報等によル既に知られている。　しかしこ
れらのビスアゾ化合物を用いた電子写真感光体は、感度
、残留電位、或いは更に繰返し使用時の安定性等の点に
おいて、必ずしも満足できるものではなく、しかもキャ
リア輸送物質として用いるべき物質の選択範囲が限定さ
れる等、電子写真感光体が経験する電子写真プロセスに
おける幅の広い要求を十分に満足するものではない。

また、一般に感光体においては、ある特定のキャリア発
生物質に対して有効なキャリア輸送物質が、他のキャリ
ア発生物質に対しても有効であるとは限らず、又、特定
のキャリア輸送物質に対して有効なキャリア発生物質が
、他のキャリア輸送物質に対しても有効であるとも言う
ことはできない。　両物質の組合せが不適当な場合には
電子写真感度が低くなるばかりでなく、特に低電界時の
Ａ放電効率が悪いため、いわゆる残留電位が大きくなり
、最悪の場合には反復して使用する度に電位が蓄積し、
実用上電子写真の用途に供し得なくなる。

このように、キャリア発生相の構成物質とキャリア輸送
相の構成物質との好適な組合せについては法則的な選択
手段はないと考えられ、多くの物質群の中から有利な組
合せを実践的に決定する必要がめる。

ところで、有機光導電性物質を用いる公知の感光体は通
常、負帯電用として使用されている。

この理由は、負帯電使用の場合には、キャリアのうちホ
ールの移動度が大きいことから、光感度等の面で有利な
ためである。

しかしながら、このような負帯電使用では、次の如き問
題があることが判明している。　即ち、まず問題となる
ことは、帯電器による負帯電時に雰囲気中にオゾンが発
生し易くなシ、環境条件を悪くしてしまう。　また、他
の問題は、負帯電用感光体の現像には正極性のトナーが
必要となるが、正極性のトナーは強磁性体キャリア粒子
に対する摩擦帯電系列からみて製造が困難であることで
ある。

そこで、有機光導電性物質を用いる感光体を正帯電で使
用することが提案されている。　例えば、キャリア発生
層上にキャリア輸送層を積層し、キャリア輸送層をＭ１
子輸送能の大きい物質で形成する正帯電用感光体の場合
、キャリア輸送層にトリニトロフルオレノン等を含有せ
しめるが、この物質は発がん性があるため不適当である
。　他方、ホール輸送能の大きいキャリア輸送層上にキ
ャリア発生層を積層した正帯電用感光体が考えられるが
、これでは表面側にキャリア発生層が存在するために耐
刷性等が悪くなり、実用的な層構成ではない。

また、正帯電用感光体として、米国特許第３６１５４１
４号明細書には、チアピリリウム塩（キャリア発生物質
）をポリカーボネート（バインダー樹脂）と共晶錯体を
形成するように含有させたものが示されている。　しか
しこの公知の感光体では、メモリー現象が大きく、ゴー
ストも発生し易いという欠点がある。　米国特許第３３
５７９８９号明細書ニモ、フタロシアニンを含有せしめ
た感光体が示されているが、フタロシアニンは結晶型に
よって特性が変化してしまう上に、結晶型を厳密に制御
する必要があり、更に短波長感度が不足しかつメモリー
現象も大きく、可視光波長域の光源を用いる複写機には
不適当である。

上記の実情から従来は、有機光導電性物質を用いた感光
体を正帯電使用することは実現性に乏しく、このために
もっばら負帯電用として使用されてきたのである。

３、発明の目的 本発明の目的は、正帯電用として好適でるって、熱及び
光に対して安定であり、かつキャリア発生効率が高くて
優れた光導電性を有し、しかも特定のキャリア輸送物質
との組合せによって繰返し使用時でも電位の履歴状態が
安定に維持され、メモリー現象の減少、残留電位の安定
、耐刷性の向上が可能でろシ、常に良好な可視像を形成
することのできる感光体を提供することにある。

４、発明の構成及びその作用効果 即ち、本発明による感光体は、キャリア発生相とキャリ
ア輸送層とからなる感光層を有し、下記一般式〔Ｉ〕で
表わされるビスアゾ化合物を主成分とするキャリア発生
物質がバインダー樹脂１００重量部に対し２０〜４０重
量部の割合で前記キャリア発生相に含有され、下記一般
式（Ｉｔ）で表わされるヒドラゾン化合物と下記一般式
〔町で表わされるヒドラゾン化合物との少なくとも一方
を主成分とするキャリア輸送物質がバインダー樹脂１０
０重量部に対し３０〜１５０重量部の割合で前記キャリ
ア輸送層に含有されていることを特徴とする正帯電用感
光体である。

一般式〔１〕ニ ーＮ＝Ｎ−Ａ 〔但、この一般式中、 Ａ　ｒ　”　、Ａ　ｒ　”およびＡｒ３　：それぞれ、
置換若しくは未置換の炭素環式芳 香族環基、 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４：それぞれ、電子吸引性基又
は水素原子であっ て、Ｒ１−Ｒ４の少なくと も１つは電子吸引性基、 Ｘ　ｘ Ａ （Ｘは、ヒドロキシ基、 −ＮＨ８Ｏ，−Ｒ８ く但、Ｒ６及びＷはそれぞ れ、水素原子又は置換若 しくは未置換のアルキル 基、Ｒ８は置換若しくは未 置換のアルキル基または 置換若しくは未置換のア リール基〉、 Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、 置換若しくは未置換のア ルキル基、アルコキシ 基、カルボキシル基、 スルホ基、置換若しく は未置換のカルバモイ ル基または置換若しく は未置換のスルファモ イル基（但、ｍが２以 上のときは、互いに異 なる基であってもよい。）、 Ｚは、置換若しくは未置換の 炭素環式芳香族環また は置換若しくは未置換 の複素環式芳香族環を 構成するに必要な原子 群、 Ｒ５は、水素原子、置換若しく は未置換のアミン基、 置換若しくは未置換の カルバモイル基、カル ホキシル基またはその エステル基、 Ｘは、置換若しくは未置換の アリール基、 ｎは、１または２の整数、 ｍは、０〜４の整数でめる。）〕 一般式〔■〕： （但、この一般式中、Ｒ９は、置換若しくは未置換のア
リール基または置換 若しくは未置換の複素 環基、 Ｒ”は、水素原子、置換若しくは 未置換のアルキル基、 または置換若しくは未 置換のアリール基、 では、水素原子、）１０ゲン原 子、アルキル基、置換 アミノ基またはアルコ キシ基、 ｐは、０オたは１の整数を表 わす。） 一般式〔■〕： （但、この一般式中、 Ｒ１１Ｆｉ、置換若しくは未置換の アリール基または置換 若しくは未置換の複素 環基、 Ｒｌｇは、水素原子、置換若しく は未置換のアルキル基、 または置換若しくは未 置換のアリール基、 ■は、水素原子、ハロゲン原 子、アルキル基、置換 アミノ基、アルコキシ 基またはシアノ基、 ｑは、０また＃ｉｌの整数を表 わす。） なお、本発明における上記［相」とは、いわゆる層をな
している場合の他、各構成物質が互いに接し合うフェイ
ズを形成している場合も包含する。

本発明によれば、前記一般式（１］で示されるビスアゾ
化合物をキャリア発生物質として用いると共に、前記一
般式（Ｉｆ）又は印〕で示される化合物をキャリア輸送
物質として用いて、これらを巧みに組合せることにより
、キャリアの発生と輸送とをそれぞれ別個の物質で行な
ういわゆる機能分離型感光体の感光層を構成している。

　これによって、感度が大きく、しかも繰シ返し電子写
真プロセスに供したときにも電位の履歴状態が安定に維
持され、従って常に良好な可視画像を得る感光体を提供
することができる。　また、本発明の感光体においては
、特に波長６００〜７００　ｎｍの波長領域にも大きな
分光感度が得られ、従って例えば波長６３２８＾のヘリ
ウム−ネオンレーザ−を潜像形成用光源として用いるこ
とができ、更に低電界時におけるいわゆる電位の裾切れ
が良好で現像時に非画像部の電位が零またはこれに近い
状態となるので、大きな実効バイアスを得ることのでき
ないトナーのみより成る一成分現像剤によっても良好な
現像を行なうことができる。

また、本発明による感光体は、キャリア発生物質をバイ
ンダー樹脂に対し、キャリア発生物質／バインダー樹脂
＝　２ト４０％　（即ち、バインダー樹脂１００１１！
：部に対し２０・〜４０重量部）と特定の範囲で含有せ
しめＣいるので、残留電位及び受容電位低下の少ない正
帯用感光体を提供できる。　上記範囲を外れて、キャリ
ア発生物質が少ないと光感度が悪くて残留電１位が増え
すぎ、また多いと受容電位の低下が多くなってしまう。

　また、キャリア輸送物質の含有量も非常に重要であシ
、キャリア輸送物質／バインダー樹脂＝３０〜１５０％
（即ち、バインダー樹脂１００重量部に対し３０〜１５
０重量部）とすべきで６Ｊ、この範囲によって残留電位
が少なくかつ光感度が良好となり、キャリア輸送物質の
溶媒溶解性も良好に保持される。　この範囲を外れて、
キャリア輸送物質が少ないと残留電位や光感度が劣化し
、また多いと溶媒溶解性が悪くなる。

本発明で使用する上記キャリア発生物質は、既述した公
知の物質とは異なり、メモリー現象が少なく、かつ残留
電位も安定化するという性質がある。　また、上記キャ
リア発生物質は本来、バイダー樹脂中に分散させてなる
分散層を帯電させた後に露光した場合、正帯電に比べて
負帯電のときの方が表面電位の減衰が速くなるという性
質を有するものである。　即ち、負帯電のときに光減衰
が速いということは、それだけ光照射により発生した電
子の移動が速く、ホールによる電荷中和速度が速いこと
を意味する。　一方、１本発明で使用する上記キャリア
輸送物質は、ホールの移動が容易となる性質を有してい
て、上記したキャリア発生物質の性質との組合せで、感
光体の正帯電使用を実現することができる。

このためには、感光体の層構成は次の如くとするのが望
ｌしい。　即ち、感光層を単層構造とし、キャリア輸送
物質をバインダー樹脂で固めた層中に、キャリア発生物
質を粒子状に（顔料として）分散せしめた構造である。

　この場合、キャリア発生物質の分散性は良好であり、
かつその形態が粒状であることが重要である。　また、
他の層構成として、キャリア輸送物質をバインダー樹脂
で固めてなる第１層上に、キャリア発生物質をバインダ
ー樹脂で固めてなる第２層を形成した構造が挙げられる
。　この場合には、表面側で光キャリアが発生すること
になるから、光感度等が更に良好となるが、耐刷性等を
考慮して上記第２層の厚みは２μｍ以上とするのが望ま
しい。

前記一般式（１）で示されるビスアゾ化合物のうち、好
ましいものは次の一般式［１ａ）又は（ｌａ’）で示さ
れるものである。

一般式［１ａ）： Ａｒ５−Ｎ＝Ｎ−Ａ又はＡ−Ｎ　＝Ｎ　−Ａｒ”　−Ｃ
Ｈ＝Ｃ−馬 Ａｒ”　Ｃ＝ＣＨＡｒ”　Ｎ＝Ｎ　Ａ 一般式〔夏ａ〕： １ 督 Ａ−Ｎ＝　Ｎ　Ａｒ’　−Ｃ＝　ＣＨＡｒ”　−ＣＨ＝
　ＣＨ−２ Ａｒ”　−Ｎ＝Ｎ−Ａ又はＡ−Ｎ、＝Ｎ−Ａｒ”−ＣＨ
＝Ｃ−Ａｒ”−ＣＨ＝ＣＨ−Ａｒ”　−Ｎ＝Ｎ−Ａ〔但
、これらの式中、 Ａ、１、Ａｒ”、Ａｒ”、　ｎ％　Ｒ２，Ｒ１，Ｒ４，
一般式（Ｉｌｌ　Ｋオイゝ１びＡ　て定義されたもの と同じである。Ｒ１ 〜Ｒ４は−ＣＮであ るのがよい。〕 更に好ましいものは、特に次の一般式（Ｉｂ）又は〔■
ｂ′〕で示されるものである。

一般式（ｌｂ）： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ａｒ’−Ｃ＝ＣＨ−Ａｒ’−ＣＨ＝　Ｃ−
Ａｒ’　−Ｎ＝　Ｎ−Ａ 一般式ａｂ’＋： Ｎ Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ａｒ’−Ｃ＝　ＣＨ−Ａｒ　−ＣＨ＝　Ｃ
Ｈ−Ａｒ・−Ｎ＝Ｎ−Ａ 〔但、これらの式中、 Ａニ一般式（１）において定 義されたものと同じ、 Ａｒ’、Ａｒ’、およびＡｒ’　：置換若しくは未置換
のフェニル基を表わし、 置換基としては、メチ ル基、エチル基などの アルキル基、メトキシ 基、エトキシ基などの アルコキシ基、塩素原 よびシアノ基から選択 されたものが好ましい。〕 前記一般式［１）で示されるビスアゾ化合物の具体例と
しては、例えば次の構造式を有するものを挙けることが
できるが、これらに限定されるものではない。

（以下、余白次頁へ続く） また、前記一般式〔■〕で示されるヒドラゾン化合物の
具体例としては、例えば次の構造式を有するものを挙げ
ることができるが、これらに限定されるものではない。

（ＩＩ−１） （ｎ−２） （ＩＦ−３） （Ｈ−４） （１−５） （ＩＩ−６） ＣＨｓ ＼ （ＩＩ−７） （Ｉ−８） （Ｉｔ−９＞ （ＩＩ−１０） （ＩＩ−１１） （ＩＩ−１２） （ｎ−ｉａ） （Ｉｆ−１６） （ＩＩ−１７） （ＩＩ−１８） （ＩＩ−１９） （ＩＩ−２０） ｔＨｓ （ｌ［−２１） （Ｉｆ−２２） （［−２３） （Ｉｔ−２４） （ＩＩ−２５） （Ｉｆ−２７） （Ｉｆ−２８） ＣＨ３ （Ｉｆ−２９＞ Ｃ，Ｈ。

（Ｉｔ−３０） （ＩＩ−３１） （…−３２） （ＩＩ−３３） ＣＨ３ （Ｉ−３４） ＯＣ几 （Ｉｆ−３５） （ＩＩ−３６） （ｌｌ−３７） 響 Ｈｓ （ＩＩ−３８） （ＩＩ−３９） （ＩＩ−４０） Ｈｓ （Ｉ−４１） （ＩＩ−４２） （ＩＩ−４３） （ＩＩ−４４） （ＩＩ−４５） （ＩＩ−４６） 更に、前記一般式〔〕で示されるヒドラゾン化合物の具
体例としては、例えば次の構造式を有するものを挙げる
ことかできるが、これらに限定されるものではない。

（川−１） （ＩＩＩ−２） （Ｉｌｌ−３） （ｎｌ−４） （１−５） （１−６） （ＩＩＩ−７） （ＩＩＩ−８） （ＤＩ−９） （１−１０） （穎−１１） （ＩＨ−１２） （ＩＩＩ−１３） （ＩＩＩ−１４） ｌ （ＤＩ−１５） （１−１６） （ＩＩＩ−１７） ＣＨ３ （ｉｔ−ｉｓ） （ＩＩＩ−１９） （Ｉｌｌ−２０） （Ｉｌｌ−２１） （１−２２） （１−２３） （Ｉｌｌ−２４） ＣＨ。

（Ｉｌｌ−２５） （Ｉ−２６） （ＩＩＩ−２７） Ｈｓ （［１−２８） ＣＨｓ （［１−２９） ＣＩ（３ （ＩＩＩ−３０） （ＩＩＩ−３１） （Ｉｎ−３２） （１−３３） （ＩＩ−３４） Ｎ （Ｉｌｌ−３７） （ＩＩＩ−３８） （ＩＩＩ−３９） （１−４０） （Ｉ［ｌ−４１） （ＩＩＩ−４２） 前記一般式（１）で示されるビスアゾ化合物により本発
明の感光体、例えば電子写真感光体の感光層を構成する
ためには、当該ビスアゾ化合物をバインダー樹脂中に分
散せしめた層を導電性支持体上に設ければよい。　或い
は、当該ビスアゾ化合物をキャリア発生物質として用い
、キャリア輸送能を有する前記一般式（ＩＦ）及び／又
は〔■〕のキャリア輸送物質と組合せ、積層型若しくは
分散型のいわゆる機能分離型感光層を設けてもよい。　
感光層の構成においては、前記一般式〔Ｉ〕で示される
ビスアゾ化合物のｉ＠のみでなく２種以上を組み合せて
用いること、他のビスアゾ化合物、その他のキャリア発
生物質と組み合せて用いることもできる。

電子写真感光体を機能分離型とする場合、通常は第１図
〜第３図の如く構成する。　第１図のものは、上述のビ
スアゾ化合物よ構成るキャリア発生物質７を、上述のヒ
ドラゾン化合物（キャリア輸送物質）を主成分として含
有する層６中に分散せしめて成る感光層４を導電性支持
体１上に直接設けた構成を示す。　また、第２図のもの
は、第１図と同様の感光層４を中間層５を介して導電性
支持体１上に設けた構成である。　第３図のものは、導
電性支持体１上の上述のビスアゾ化合物を、上述のヒド
ラゾン化合物を主成分として含有する層６中に分散せし
めてなる厚さ２μｍ以上のキャリア発生層２と、上述の
ヒドラゾン化合物を主成分として含有するキャリア輸送
層３との積層体からなる感光層４を設けた構成である。

　第３図の構成において、導電性支持体１と感光層４と
の間に上記と同様の中間層５を設けた構成としてよい。

上記ビスアゾ化合物を分散せしめて感光層若しくはキャ
リア発生層を形成する場合においては、当該ビスアゾ化
合物は５μｍ以下、好ましくは２ｔｔｍ以下、更に好ま
しくは１μｍ以下の平均粒径の粉粒体とされるのが好ま
１．い。　即ち、粒径があまシ大きいと層中への分散が
悪くなると共に、粒子が表面に一部突出して表面の平滑
性が悪くなり、場合によっては粒子の突出部分で放電が
生じたり或いはそこにトナー粒子が付着してトナーフィ
ルミング現象が生じ易い。　本発明のキャリア発生物質
の長波長光（〜７００ｎｍ）　ｆＣ対して感度を有する
ものは、キャリア発生物質の中での熱励起キャリアの発
生によシ表面電荷が中和され、キャリア発生物質の粒径
が大きいとこの中和効果が大きいと思われる。　従って
粒径を微小化することによって始めて高抵抗化、高感度
化が達成できる。

但、上記粒径があまり小さいと却って凝集し易く、層の
抵抗が上昇したシ、結晶欠陥が増えて感度及び繰返し特
性が低下しｆｃ５、或いは微細化する上で限界があるか
ら、平均粒径の下限を０．０１μｍとするのが望ましい
。

感光層は、次の如き方法によって設けることができる。

　即ち、既述のビスアゾ化合物をボールミル、ホモミキ
サー等によって分散媒中で微細粒子とし、バインダー樹
脂及びヒドラゾン化合物を加えて混合分散して得られる
分散液を塗布する方法である。　この方法において超音
波の作用下に粒子を分散させると、均一分散が可能であ
る。

ノーの形成に使用される溶剤或いは分散媒としてｔｌ、
Ｎ、　Ｎ−ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン
、キシレン、１．　２−ジクロロエタン、ジクロロメタ
ン、テトラヒドロフラン等を挙けることができる。

感光層の形成にバインダー樹脂を用いる場合に、当該バ
インダー樹脂としては任意のものを用いることができる
が、特に疎水性でかつ誘電率が高い電気絶縁性のフィル
ム形成性高分子重合体が好ましい。　こうした重合体と
しては、例えば次のものを挙げることができるが、勿論
これらに限定されるものではない。

ａ）ポリカーボネート ｂ）ポリエステル Ｃ）メタ゛クリル樹脂 ｄ）アクリル樹脂 ｅ）ポリ塩化ビニル ｆ）ポリ塩化ビニリデン ｇ）ポリスチレン ｈ）ポリビニルアセテート ｉ）ス、チレンーブタジエン共重合体 ｊ）塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体ｋ）塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体 １）塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体 ｍ）シリコン樹脂 ｎ）シリコン−アルキッド樹脂 ０）フェノール−ホルムアルデヒド樹脂ｐ）スチレン−
アルキッド樹脂 ｑ）ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール ｒ）ポリビニルブチラール これらのバインダー樹脂は、単独であるいは２種以上の
混合物として用いることができる。　また、バインダー
に対するキャリア発生物質の割合は本発明に基いて２０
−４０重量部、キャリア輸送物質は本発明に基いて３０
〜１５０重量部（特に５０〜１２０重量部とするのがよ
い。

更に、上記感光層には感度の向上、残留電位乃至反復使
用時の疲労低減等を目的として、一種又は二種以上の電
子受容性物質を含有せしめることができる。　ここに用
いることのできる電子受容性物質としては、例えば無水
コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレイン酸、
無水フタル酸。

テトラクロル無水フタル酸、テトラブロム無水フタル酸
、３−ニトロ無水フタル酸、４−ニトロ無水フタル酸、
無水ピロメリット酸、無水メリット酸、テトラシアノエ
チレン、テトラシアノキノジメタン、０−ジニトロベン
ゼン、ｍ−ジニトロベンゼン、１，３．５−）リニトロ
ンベンゼン、バラニトロベンゾニトリル、ピクリルクロ
ライド、キノンクロルイミド、クロラニル、ブルマニル
、ジクロロジシアノバラベンゾキノン、アントラキノン
、ジニトロアントラキノン、９−フルオレニリデン〔ジ
シアノメチレンマロノジニトリル〕、ポリニトロ−９−
フル力しニリデンー〔ジシアノメチレンマロノジニトリ
ル〕、ピクリン酸、〇−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安
息香酸、３，５−ジニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安
息香酸、５−ニトロサルチル酸、３，５−ジニトロサリ
チル酸、フタル酸、メリット酸、その他の電子親和力の
大きい化合物を挙げることができる。　また、電子受容
性物質の添加割合は、重量比でキャリア発生物質：電子
受容性物質＝　１００　：　ＯΩ１〜２００好ましくは
ｉｏｏ　：　ｏ、ｉ〜１００である。

なお、上述した感光層を設けるべき支持体１は金属板、
金属ドラムまｆｃ＃ｉ導電性ポリマー、酸化インジウム
等の導電性化合物若しくはアルミニウム、パラジウム、
金等の金属より成る導電性薄層を、塗布、蒸着、ラミネ
ート等の手段によシ、紙、プラスチックフィルム等の基
体に設けて成るものが用いられる。　接着層或いはバリ
ヤ一層等として機能する中間層としては、上記のバイン
ダー樹脂として説明したような高分子重合体、ポリビニ
ルアルコール、エチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースなどの有機高分子物質または酸化アルミニウム
などより成るものが用いられる。

５、実施例 以下、本発明を具体的な実施例について、比較例の参照
下に更に詳細に説明する。

アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
より成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体１−エスレツクＭＦ−１０Ｊ（
種水化学社製）より成る厚さ０．０５μｍの中間層を形
成した。　次いで、第４図に示した所定粒径の各キャリ
ア発生物質及び各キャリア輸送物質とバインダー樹脂と
を１，２−ジクロロエタン６７−に加えてボールミルで
１２時間分散せしめて得られる分散液を、前記中間層上
に乾燥後の膜厚が１２μｍとなるよう塗布乾燥して単層
の感光層を形成し、各電子写真感光体を作製した。

こうして得られた電子写真感光体を静電線試験機Ｉ　Ｓ
　Ｐ　−４２８型」（川口電機製作断裂）に装着し、以
下の特性試験を行なった。　即ち、帯電器に＋６ＫＶの
電圧を印加して５秒間コロナ放電により感光層を帯電せ
しめた後５秒間の間装置しくこのときの電位を■とする
。）、次いて感光層表面における照度が３５１ｕｘ　と
なる状態でタングステンランプよシの光を照射して感光
層の表面電位を１７２に減衰せしめるのに必要な露光量
、即ち半減露光量Ｅ１／２をめた。　また、上記コロナ
放電による帯電時の受容電位ＶＡの初期のものと、１万
回コピー後のものとを測定した。　また、暗減衰率（Ｖ
Ａ−Ｖｘ　）　ＶＩ　ｘ　１００　（％）　ト、更に初
期電位■を−５００（Ｖ）から−５０（Ｖ）に減衰させ
るために必００ 要な露光量Ｅ５０（Ｊｕｘ・秒）とを測定した。

この結果によれば、本発明に基〈実施例の試料（Ｎｌｌ
ｌ　〜Ｎａ１Ｏ）はいずれも、比較例Ｎａｌ　〜４に比
べてかなり良好な電子写真特性を示すことが分る。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実施例を示すものであって、第１図、第
２図、第３図は電子写真感光体の各側の一部分の各断面
図、 第４図は各電子写真感光体の組成による特性変化を比較
して示す図 である。 なお、図面に示した符号において、 ２・・・・・・キャリア発生層 ３・・・・・・キャリア輸送層 ４・・・・・・感光層 ５・・・・・・中間層 ６・・・・・・キャリア発生物質とキャリア輸送物質と
の混合層 である。 代理人　弁理士　逢　坂　宏

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　キャリア発生相とキャリア輸送相とからなる感光
   層を有し、下記一般式〔！〕で表わされるビスアゾ化合
   物を主成分とするキャリア発生物質がバインダー樹脂１
   ００重量部に対し２０〜４０重量部の割合で前記キャリ
   ア発生相に含有され、下記一般式ＣＩ〕で表わされるヒ
   ドラゾン化合物と下記一般式〔釦で表わされるヒドラゾ
   ン化合物との少なくとも一方を主成分とするキャリア輸
   送物質がバインダー樹脂１００重量部に対し３０〜１５
   ０重量部の割合で前記キャリア輸送相に含有されている
   ことを特徴とする正帯電用感光体。 一般式〔Ｉ〕ニ ーＮ＝Ｎ−Ａ 〔但、この一般式中、 ＡＴ’、Ａｒ”およびＡｒ’：それぞれ、置換若しくは
   未置換の炭素環式芳 香族環基、 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ叛びＲ４，それぞれ、電子吸引性基又は
   水素原子であっ て、Ｒ〜凡の少なくと も１つは電子吸引性基、 （Ｘｉｉ、ヒドロキシ基、 −ＮＨ８０，−Ｒ’ 〈但、Ｒ６及びＲ７はそれぞ れ、水素原子又は置換若 しくは未置換のアルキル 基、Ｗは置換若しくは未 置換のアルキル基または 置換若しくは未置換のア リール基〉、 Ｙは、水素原子、ハロゲン原 子、置換若しくは未置換 のアルキル基、アルコキ シ基、カルボキシル基、 スルホ基、置換若しくは 未置換のカルバモイル基 または置換若しくは床置 換のスルファモイル基飢 ｍが２以上のときは、互 いに異なる基であって もよい。）、 Ｚは、置換若しくは未置換の 炭素環式芳香族環また は置換若しくは未置換 の複素環式芳香族環を 構成するに必要な原子 群、 Ｒ５は、水素原子、置換若しく は未置換のアミノ基、 置換若しくは未置換の 、カルバモイル基、カル ホキシル基またはその エステル基、 Ａは、置換若しくは未置換の アリール基、 ｎは、１または２の整数、 ｍは、Ｏ〜４の整数である。）〕 （以下余白次頁に続く） 一般式〔■〕： （但、この一般式中、Ｒ翳、置換若しくは未置換のアリ
   ール基または置換 若しくは未置換の複素 環基、 ｒ性、水素原子置換若しくは 未置換のアルキル基、 または置換若しくは未 置換のアリール基、 には、水素原子、ハロゲン原 子、アルキル基、置換 アミノ基またはアルコ キシ基、 ｐは、０または１の整数を表 わす。） 一般式〔■〕： （但、この一般式中、 Ｒは、置換若しくは未置換の アリール基または置換 若しくは未置換の複素 環基、 ｄ２は、水素原子、置換若しく は未置換のアルキル基、 または置換若しくは未 置換のアリール基、 ｘ２は、水素原子、ハロゲン原 子、アルキル基、置換 アミノ基、アルコキシ 基またはシアノ基、 ｑは、０または１の整数を表 わす。）