JPH0990654A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高感度、高耐久性及び繰り返し安定性を有す
る電子写真感光体を提供すること。 【解決手段】 導電性支持体上に下記一般式Ｉで示され
るアゾ化合物および一般式IIで示されるトリアリールア
ミン化合物および／または一般式IIIで示されるジスチ
リル化合物を１種または２種以上含む感光層を有するこ
とを特徴とする電子写真感光体。 【化１】 （一般式Ｉにおいて、Ａｒはアルキル基、アリール基な
どを示し、ｌは０または１を表し、Ａはカップラー残基
を示し、二つのＡは同一であっても異なっていてもよ
い。一般式IIにおいて、Ｒ₁は水素原子、アルキル基、
アルコキシ基を示し、Ｒ₂、Ｒ₃はアルキル基、アルコキ
シ基などを示す。また、ｍ、ｎ、ｏはそれぞれ１から４
の整数を示す。一般式IIIにおいて、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₁₀、
Ｒ₁₁はアルキル基、アリール基などを示し、Ｒ₇、Ｒ₁₂
は水素原子、アルキル基、アリール基などを示し、
Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₉は水素原子、アルキル基などを示し、ｐ
は１から４の整数を示す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は特定のアゾ化合物と特定
のトリアリールアミン化合物および／または特定のジス
チリル化合物を含有することを特徴とする電子写真感光
体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、電子写真方式の感光体には無機系
の光導電性物質、例えばセレン、硫化カドミウム、酸化
亜鉛、シリコンなどが知られており、広く研究され、か
つ実用化されている。これらの無機物質は多くの長所を
持っているのと同時に、種々の欠点をも有している。例
えばセレンには製造条件が難しく、熱や機械的衝撃で結
晶化しやすいという欠点があり、硫化カドミウムや酸化
亜鉛は耐湿性、耐久性に難がある。シリコンについては
帯電性の不足や製造上の困難さが指摘されている。更
に、セレンや硫化カドミウムには毒性の問題もある。

【０００３】これに対し、有機系の光導電性物質は成膜
性がよく、可撓性も優れていて、軽量であり、透明性も
よく、適当な増感方法により広範囲の波長域に対する感
光体の設計が容易であるなどの利点を有していることか
ら、次第にその実用化が注目を浴びている。

【０００４】ところで、電子写真技術に於て使用される
感光体は、一般的に基本的な性質として次のような事が
要求される。即ち、(1) 暗所におけるコロナ放電に対し
て帯電性が高いこと、(2) 得られた帯電電荷の暗所での
漏洩（暗減衰）が少ないこと、(3) 光の照射によって帯
電電荷の散逸（光減衰）が速やかであること、(4) 光照
射後の残留電荷が少ないことなどである。

【０００５】しかしながら、今日まで有機系光導電性物
質としてポリビニルカルバゾールを始めとする光導電性
ポリマーに関して多くの研究がなされてきたが、これら
は必ずしも皮膜性、可撓性、接着性が十分でなく、又上
述の感光体としての基本的な性質を十分に具備している
とはいい難い。

【０００６】一方、有機系の低分子光導電性化合物につ
いては、感光体形成に用いる結着剤などを選択すること
により、皮膜性や接着性、可撓性など機械的強度に優れ
た感光体を得ることができうるものの、高感度の特性を
保持し得るのに適した化合物を見出すことは困難であ
る。

【０００７】このような点を改良するためにキャリア発
生機能とキャリア輸送機能とを異なる物質に分担させ、
より高感度の特性を有する有機感光体が開発されてい
る。機能分離型と称されているこのような感光体の特徴
はそれぞれの機能に適した材料を広い範囲から選択でき
ることであり、任意の性能を有する感光体を容易に作成
し得ることから多くの研究が進められてきた。

【０００８】このうち、キャリア発生機能を担当する物
質としては、フタロシアニン、スクエアリウム色素、ア
ゾ顔料、ペリレン顔料等の多種の物質が検討され、中で
もアゾ顔料は多様な分子構造が可能であり、また、高い
電荷発生効率が期待できることから広く研究され、実用
化も進んでいる。しかしながら、このアゾ顔料において
は、分子構造と電荷発生効率の関係はいまだに明らかに
なっていない。膨大な合成研究を積み重ねて、最適の構
造を探索しているのが実情である。

【０００９】一方、キャリア輸送機能を担当する物質に
は正孔輸送物質と電子輸送物質がある。正孔輸送物質と
してはヒドラゾン化合物やスチルベン化合物など、電子
輸送性物質としては２，４，７−トリニトロ−９−フル
オレノン、ジフェノキノン誘導体など多種の物質が検討
され、実用化も進んでいるが、こちらも膨大な合成研究
を積み重ねて最適の構造を探索しているのが実情であ
る。これらのキャリア発生物質とキャリア輸送物質との
組み合わせは多岐にわたり、最適な組み合わせを実現す
るにはさらに膨大な探索研究が必要とされる。事実、こ
れまでに多くの改良がなされてきたが、先に掲げた感光
体として求められている基本的な性質や高い耐久性など
の要求を満足するものは、未だ十分に得られていない。

【００１０】以上述べたように電子写真感光体の作成に
は種々の改良が成されてきたが、先に掲げた感光体とし
て要求される基本的な性質や高い耐久性などの要求を満
足するものは未だ十分に得られていないのが現状であ
る。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高感
度で高耐久性を有し、帯電電位が高く、繰返し使用して
も感度の低下が殆んど起らず、帯電電位の安定した電子
写真感光体を提供することである。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明者らは高感度、高
耐久性を有する光導電性物質の研究を行なった結果、一
般式Ｉで示されるアゾ化合物と一般式IIで示されるトリ
アリールアミン化合物の組み合わせが有効であることを
見出し、本発明に至った。

【００１３】

【化５】

【００１４】一般式Ｉにおいて、Ａｒは水素原子、置換
されていてもよいアルキル基、アリール基または複素環
基を示し、ｌは０または１を表し、Ａはカップラー残基
を示し、二つのＡは同一であっても異なっていてもよ
い。

【００１５】ここでＡｒの具体例としては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、ｔ−ブチル基、トリフルオロメチル基など
のアルキル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル基
などのアリール基、ピリジル基、フリル基、チエニル基
などの複素環基を挙げる事ができる。

【００１６】また、上記基に置換する置換基としては、
例えばハロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジフェニルア
ミノ基などのアミノ基、水酸基、エステル化されていて
もよいカルボキシル基、シアノ基、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−
ブチル基、トリフルオロメチル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基
などのアルコキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基などのアルキルチオ基などが挙げられる。

【００１７】

【化６】

【００１８】一般式IIにおいて、Ｒ₁は水素原子、置換
されていてもよいアルキル基、アルコキシ基、アリール
基、アラルキル基、複素環基を示し、Ｒ₂、Ｒ₃はそれぞ
れ独立して置換基を有していてもよいアルキル基、アル
コキシ基、アリール基、アラルキル基、複素環基を示
す。また、ｍ、ｎ、ｏはそれぞれ１から４の整数を示
す。

【００１９】ここでＲ₁の具体例としては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、ｔ−ブチル基などのアルキル基、メトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのアル
コキシ基、フェニル基、メチルフェニル基、メトキシフ
ェニル基、クロロフェニル基、ヒドロキシフェニル基、
シアノフェニル基、ビフェニル基、ジメチルアミノフェ
ニル基、ナフチル基、アントリル基などのアリール基、
ベンジル基、β−フェニルエチル基、α−ナフチルメチ
ル基などのアラルキル基、ピリジル基、フリル基、チエ
ニル基などの複素環基が挙げられる。Ｒ₂、Ｒ₃の具体例
としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基などのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基などのアルコキシ基、フェニル基、メチルフェニル
基、メトキシフェニル基、クロロフェニル基、ヒドロキ
シフェニル基、シアノフェニル基、ビフェニル基、ジメ
チルアミノフェニル基、ナフチル基、アントリル基など
のアリール基、ベンジル基、β−フェニルエチル基、α
−ナフチルメチル基などのアラルキル基、ピリジル基、
フリル基、チエニル基などの複素環基を挙げる事ができ
る。

【００２０】さらに本発明者らは前記一般式Ｉで示され
るアゾ化合物と一般式IIIで示されるジスチリル化合物
の組み合わせが有効であることを見出した。

【００２１】

【化７】

【００２２】一般式IIIにおいて、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₁₀、Ｒ
₁₁は、それぞれ独立して置換基を有していてもよいアル
キル基、アラルキル基、アリール基、複素環基を示し、
Ｒ₇、Ｒ₁₂はそれぞれ独立して水素原子、置換基を有し
ていてもよいアルキル基、アラルキル基、アリール基、
複素環基を示し、Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₉はそれぞれ独立して水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を示
し、ｐは１から４の整数を示す。

【００２３】ここで、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁の具体例と
しては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、トリフルオロメチル基などのアルキル基、ベ
ンジル基、β−フェニルエチル基、α−ナフチルメチル
基などのアラルキル基、フェニル基、メトキシフェニル
基、メチルフェニル基、クロロフェニル基、ナフチル
基、アントリル基などのアリール基、ピリジル基、フリ
ル基、チエニル基などの複素環基が挙げられる。Ｒ₇、
Ｒ₁₂の具体例としては、水素原子、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、トリフルオロメ
チル基などのアルキル基、ベンジル基、β−フェニルエ
チル基、α−ナフチルメチル基などのアラルキル基、フ
ェニル基、メトキシフェニル基、メチルフェニル基、ク
ロロフェニル基、ナフチル基、アントリル基などのアリ
ール基、ピリジル基、フリル基、チエニル基などの複素
環基が挙げられる。Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₉の具体例としては、
水素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、メ
チル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、
ブチル基、トリフルオロメチル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など
のアルコキシ基を挙げることができる。

【００２４】さらに本発明者らは前記一般式Ｉで示され
るアゾ化合物と一般式IIで示されるトリアリールアミン
化合物および一般式IIIで示されるジスチリル化合物の
組み合わせが有効であることを見出した。

【００２５】一般式Ｉにおいてカップラー残基Ａの具体
例としては、例えば表１〜１４に示されるものが挙げら
れる。

【００２６】

【表１】

【００２７】

【表２】

【００２８】

【表３】

【００２９】

【表４】

【００３０】

【表５】

【００３１】

【表６】

【００３２】

【表７】

【００３３】

【表８】

【００３４】

【表９】

【００３５】

【表１０】

【００３６】

【表１１】

【００３７】

【表１２】

【００３８】

【表１３】

【００３９】

【表１４】

【００４０】本発明に用いられる一般式Ｉで示されるア
ゾ顔料の具体例としては、例えば次の構造式を有するも
のが挙げられる。式中、Ａはカップラー残基を示す。

【００４１】

【化８】

【００４２】

【化９】

【００４３】

【化１０】

【００４４】

【化１１】

【００４５】

【化１２】

【００４６】

【化１３】

【００４７】

【化１４】

【００４８】

【化１５】

【００４９】

【化１６】

【００５０】

【化１７】

【００５１】

【化１８】

【００５２】

【化１９】

【００５３】

【化２０】

【００５４】

【化２１】

【００５５】

【化２２】

【００５６】

【化２３】

【００５７】

【化２４】

【００５８】

【化２５】

【００５９】

【化２６】

【００６０】

【化２７】

【００６１】本発明に用いられる一般式IIで示されるト
リアリールアミン化合物の具体例としては、例えば次の
構造式を有するものが挙げられる。

【００６２】

【化２８】

【００６３】

【化２９】

【００６４】

【化３０】

【００６５】

【化３１】

【００６６】

【化３２】

【００６７】

【化３３】

【００６８】

【化３４】

【００６９】

【化３５】

【００７０】

【化３６】

【００７１】

【化３７】

【００７２】

【化３８】

【００７３】

【化３９】

【００７４】

【化４０】

【００７５】

【化４１】

【００７６】

【化４２】

【００７７】

【化４３】

【００７８】

【化４４】

【００７９】

【化４５】

【００８０】

【化４６】

【００８１】

【化４７】

【００８２】本発明に用いられる一般式IIIで示される
ジスチリル化合物の具体例としては、例えば次の構造式
を有するものが挙げられる。

【００８３】

【化４８】

【００８４】

【化４９】

【００８５】

【化５０】

【００８６】

【化５１】

【００８７】

【化５２】

【００８８】

【化５３】

【００８９】

【化５４】

【００９０】

【化５５】

【００９１】

【化５６】

【００９２】

【化５７】

【００９３】

【化５８】

【００９４】

【化５９】

【００９５】

【化６０】

【００９６】

【化６１】

【００９７】

【化６２】

【００９８】

【化６３】

【００９９】

【化６４】

【０１００】

【化６５】

【０１０１】

【化６６】

【０１０２】

【化６７】

【０１０３】

【化６８】

【０１０４】

【化６９】

【０１０５】

【化７０】

【０１０６】

【化７１】

【０１０７】本発明の電子写真感光体は、電荷発生物質
として一般式Ｉで示されるアゾ化合物を、電荷輸送性物
質として一般式IIおよび／または一般式IIIで示される
化合物を１種類あるいは２種類以上含有することにより
得られる。感光体の形態としては種々のものが知られて
いるが、そのいずれにも用いることができる。例えば、
導電性支持体上にアゾ化合物、電荷輸送性物質、および
フィルム形成性結着剤樹脂からなる感光層を設けたもの
がある。また、導電性支持体上に、アゾ化合物と結着剤
樹脂からなる電荷発生層と、電荷輸送性物質と結着剤樹
脂からなる電荷輸送層を設けた積層型の感光体も知られ
ている。電荷発生層と電荷輸送層はどちらが上層となっ
ても構わない。また、必要に応じて導電性支持体と感光
層の間に下引き層を、感光体表面にオーバーコート層
を、積層型感光体の場合は電荷発生層と電荷輸送層との
間に中間層を設けることもできる。本発明の化合物を用
いて感光体を作成する支持体としては金属製ドラム、金
属板、導電性加工を施した紙、プラスチックフィルムの
シート状、ドラム状あるいはベルト状の支持体などが使
用される。

【０１０８】それらの支持体上へ感光層を形成するため
に用いるフィルム形成性結着剤樹脂としては利用分野に
応じて種々のものがあげられる。例えば複写用感光体の
用途ではポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹
脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエ
ステル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリアリ
レート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、フェノキ
シ樹脂などがあげられる。これらの中でも、ポリスチレ
ン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリカーボネート
樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂等は感光
体としての電位特性に優れている。又、これらの樹脂
は、単独あるいは共重合体として２種以上を混合して用
いることができる。

【０１０９】積層型感光体の場合、電荷発生層に含有さ
れるこれらの樹脂は、アゾ顔料に対して１０〜５００重
量％が好ましく、５０〜１５０重量％がより好ましい。
樹脂の比率が高くなりすぎると電荷発生効率が低下し、
また樹脂の比率が低くなりすぎると成膜性に問題が生じ
る。また、電荷輸送層に含有されるこれらの樹脂は、電
荷輸送物質に対して２０〜１０００重量％が好ましく、
５０〜５００重量％がより好ましい。樹脂の比率が高す
ぎると感度が低下し、また、樹脂の比率が低くなりすぎ
ると繰り返し特性の悪化や塗膜の欠損を招くおそれがあ
る。

【０１１０】これらの樹脂の中には、引っ張り、曲げ、
圧縮等の機械的強度に弱いものがある。この性質を改良
するために、可塑性を与える物質を加えることができ
る。具体的には、フタル酸エステル（例えばＤＯＰ、Ｄ
ＢＰ等）、リン酸エステル（例えばＴＣＰ、ＴＯＰ
等）、セバシン酸エステル、アジピン酸エステル、ニト
リルゴム、塩素化炭化水素などがあげられる。これらの
物質は、必要以上に添加すると電子写真特性の悪影響を
及ぼすので、その割合は結着剤樹脂に対し２０％以下が
好ましい。

【０１１１】その他、感光体中への添加物として酸化防
止剤やカール防止剤などを必要に応じて添加することが
できる。

【０１１２】一般式IIで示される化合物および一般式II
Iで示される化合物はさらに他の電荷輸送物質と組み合
わせて用いることができる。電荷輸送物質には正孔輸送
物質と電子輸送物質がある。前者の例としては、例えば
特公昭３４−５４６６号公報に示されているオキサジア
ゾール類、特公昭４５−５５５号公報に示されているト
リフェニルメタン類、特公昭５２−４１８８号公報に示
されているピラゾリン類、特公昭５５−４２３８０号公
報に示されているヒドラゾン類、特開昭５６−１２３５
４４号公報に示されているオキサジアゾール類等をあげ
ることができる。一方、電子輸送物質としては、例えば
クロラニル、テトラシアノエチレン、２，４，７−トリ
ニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−テトラニ
トロキサントン、１，３，７−トリニトロジベンゾチオ
フェンなどがある。これらの電荷輸送物質は単独または
２種以上組み合わせて用いることができる。

【０１１３】

【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではな
い。

【０１１４】実施例１ アゾ化合物化２３（Ａ＝Ａ−２１）を１重量部とポリエ
ステル樹脂（東洋紡製バイロン２００）１重量部をテト
ラヒドロフラン１００重量部に混合し、ペイントコンデ
ィショナー装置によりガラスビーズと共に２時間分散し
た。こうして得た分散液をアプリケーターにて、アルミ
蒸着ポリエステル上に塗布して、膜厚約０．２μの電荷
発生層を形成した。次にトリアリールアミン化合物化２
９を、ポリアリレート樹脂（ユニチカ製Ｕ−ポリマー）
と１：１の重量比で混合し、ジクロロエタンを溶媒とし
て１０％の溶液を作り、上記の電荷発生層の上にアプリ
ケーターで塗布して、膜厚約２０μの電荷輸送層を形成
した。

【０１１５】このようにして作成した積層型感光体を、
静電記録試験装置（川口電気製ＳＰ−４２８）により電
子写真特性評価を行なった。 測定条件：印加電圧−６ｋＶ、スタティックNo. ３（タ
ーンテーブルの回転スピードモード：１０ｍ／ｍｉｎ
）。 その結果、帯電電位Ｖ0が−６４１Ｖ、半減露光量Ｅ1/2
が０．８ルックス・秒と高感度の値を示した。

【０１１６】更に同装置を用いて、帯電−除電（除電
光：白色光で４００ルックス×１秒照射）を１サイクル
とする繰返し使用に対する特性評価を行った。５０００
回での繰返しによる帯電電位の変化を求めたところ、１
回目の初期電位−６４１Ｖに対し、５０００回目の初期
電位は−６２８Ｖであり、繰返しによる電位の低下が少
なく安定していることがわかった。また、１回目の半減
露光量０．８ルックス・秒に対して５０００回目の半減
露光量は０．９ルックス・秒とほとんど変化がないこと
がわかった。

【０１１７】実施例２〜９ 実施例１のアゾ化合物およびトリアリールアミン化合物
の代わりにそれぞれ表１５に示す化合物を用いる他は、
実施例１と同様にして感光体を作成してその特性を評価
した。結果を表１５に示す。

【０１１８】

【表１５】

【０１１９】実施例１０ 実施例１のトリアリールアミン化合物化２９の代わりに
化２９および化５９の１：１の混合物を用いる他は、実
施例１と同様にして感光体を作成してその特性を評価し
た。その結果、帯電電位Ｖ0が−５９８Ｖ、半減露光量
Ｅ1/2が０．９ルックス・秒と高感度の値を示した。さ
らに、５０００回での繰返しによる帯電電位の変化を求
めたところ、１回目の初期電位−５９８Ｖに対し、５０
００回目の初期電位は−５７７Ｖであり、繰返しによる
電位の低下が少なく安定していることがわかった。ま
た、１回目の半減露光量０．９ルックス・秒に対して５
０００回目の半減露光量は１．０ルックス・秒とほとん
ど変化がないことがわかった。

【０１２０】実施例１１ アゾ化合物化２３（Ａ＝Ａ−２１）１重量部とテトラヒ
ドロフラン４０重量部を、ボールミル装置によりジルコ
ニアビーズと共に４８時間分散処理した。こうして得た
分散液に、トリアリールアミン化合物化２９を２．５重
量部、ポリカーボネート樹脂（ＰＣＺ−２００；三菱ガ
ス化学製）１０重量部、テトラヒドロフラン６０重量部
を加え、さらに２分間の超音波分散処理を行った後、ア
プリケーターにて、アルミ蒸着ポリエステル上に塗布し
て、膜厚約１０μの感光体を形成した。この感光体の電
子写真特性を、実施例１と同様にして測定した。ただ
し、印加電圧のみ＋５ｋＶに変更した。その結果、＋３
９５Ｖ、半減露光量１．３ルックス・秒、５０００回繰
り返し後の初期電位＋３７０Ｖ、半減露光量１．２ルッ
クス・秒と、高感度でしかも変化の少ない、優れた特性
を示した。

【０１２１】実施例１２〜１９ 実施例１１のアゾ化合物とトリアリールアミン化合物の
代わりに表１６に示す化合物を用いる他は、実施例７と
同様にして感光体を作成してその特性を評価した。結果
を表１６に示す。

【０１２２】

【表１６】

【０１２３】実施例２０ 実施例１１のトリアリールアミン化合物化２９の代わり
に化２９および化５９の１：１の混合物を用いる他は、
実施例１１と同様にして感光体を作成してその特性を評
価した。その結果、帯電電位Ｖ0が＋２８８Ｖ、半減露
光量Ｅ1/2が１．２ルックス・秒と高感度の値を示し
た。さらに、５０００回での繰返しによる帯電電位の変
化を求めたところ、１回目の初期電位＋２８８Ｖに対し
５０００回目の初期電位は＋２７１Ｖであり、繰返しに
よる電位の低下が少なく安定していることがわかった。
また、１回目の半減露光量１．２ルックス・秒に対して
５０００回目の半減露光量は１．３ルックス・秒とほと
んど変化がないことがわかった。

【０１２４】比較例１ 電荷発生物質としてアゾ化合物化２３（Ａ＝Ａ−６）を
用い電荷輸送物質として化合物化７２を用いるほかは、
実施例１と同様に感光体を作成して、その特性を評価し
た。その結果、１回目の初期電位は−６２６Ｖ、 半減
露光量Ｅ1/2は１．７ルックス・秒と比較的良好な結果
であったが、５０００回目の初期電位は−３１０Ｖ、半
減露光量１．６ルックス・秒であり、繰り返しによる大
幅な電位の低下がみられた。

【０１２５】比較例２ 電荷発生物質としてアゾ化合物化１０（Ａ＝Ａ−６）を
用い、電荷輸送物質として化合物化７３を用いる他は、
実施例１１と同様にして感光体を作成して、その特性を
評価した。その結果初期電位が２９０Ｖ、半減露光量Ｅ
1/2が６．７ルックス・秒と感度不足であった。

【０１２６】

【化７２】

【０１２７】

【化７３】

【０１２８】

【発明の効果】以上から明らかなように、本発明によれ
ば高感度で高耐久性を有する電子写真感光体を提供する
ことができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体上に下記一般式Ｉで示され
   るアゾ化合物および一般式IIで示されるトリアリールア
   ミン化合物を含む感光層を有することを特徴とする電子
   写真感光体。 【化１】 （一般式Ｉにおいて、Ａｒは水素原子、置換されていて
   もよいアルキル基、アリール基または複素環基を示し、
   ｌは０または１を表し、Ａはカップラー残基を示し、二
   つのＡは同一であっても異なっていてもよい。） 【化２】 （一般式IIにおいて、Ｒ₁は水素原子、置換されていて
   もよいアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラル
   キル基、複素環基を示し、Ｒ₂、Ｒ₃はそれぞれ独立して
   置換基を有していてもよいアルキル基、アルコキシ基、
   アリール基、アラルキル基、複素環基を示す。また、
   ｍ、ｎ、ｏはそれぞれ１から４の整数を示す。）
2. 【請求項２】 導電性支持体上に下記一般式Ｉで示され
   るアゾ化合物および一般式IIIで示されるジスチリル化
   合物を含む感光層を有することを特徴とする電子写真感
   光体。 【化３】 （一般式Ｉにおいて、Ａｒは水素原子、置換されていて
   もよいアルキル基、アリール基または複素環基を示し、
   ｌは０または１を表し、Ａはカップラー残基を示し、二
   つのＡは同一であっても異なっていてもよい。） 【化４】 （一般式IIIにおいて、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁はそれぞ
   れ独立して置換基を有していてもよいアルキル基、アラ
   ルキル基、アリール基、複素環基を示し、Ｒ₇、Ｒ₁₂は
   それぞれ独立して水素原子、置換基を有していてもよい
   アルキル基、アラルキル基、アリール基、複素環基を示
   し、Ｒ₆、Ｒ₈、Ｒ₉はそれぞれ独立して水素原子、ハロ
   ゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を示し、ｐは１か
   ら４の整数を示す。）
3. 【請求項３】 導電性支持体上に前記一般式Ｉで示され
   るアゾ化合物および前記一般式IIで示されるトリアリー
   ルアミン化合物、および前記一般式IIIで示されるジス
   チリル化合物を含む感光層を有することを特徴とする電
   子写真感光体。