JPS60131949A - 鉄−希土類−窒素系永久磁石 - Google Patents
鉄−希土類−窒素系永久磁石Info
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- JPS60131949A JPS60131949A JP58239090A JP23909083A JPS60131949A JP S60131949 A JPS60131949 A JP S60131949A JP 58239090 A JP58239090 A JP 58239090A JP 23909083 A JP23909083 A JP 23909083A JP S60131949 A JPS60131949 A JP S60131949A
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
- H01F1/059—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and Va elements, e.g. Sm2Fe17N2
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、鉄−希土類一窒素系永名磁石に関するもので
あり、特に従来の技術では困難であった高性能化を容易
に、しかも高価な雰囲気ガスの使用を極力少なくした上
で実現し得るものに関するものである。
あり、特に従来の技術では困難であった高性能化を容易
に、しかも高価な雰囲気ガスの使用を極力少なくした上
で実現し得るものに関するものである。
鉄と希土類元素（Ｒ）とから成る金属間化合物は大きな
結晶磁気異方性と高い飽和磁束密度を示し、高保磁力、
高エネルギー梢を右する永久磁石材料として有望である
。特に、希土類・コバルトから成る材料に比して廉価で
ある点と高飽和磁束密度である点で、永久磁石材料とし
て有望である。
結晶磁気異方性と高い飽和磁束密度を示し、高保磁力、
高エネルギー梢を右する永久磁石材料として有望である
。特に、希土類・コバルトから成る材料に比して廉価で
ある点と高飽和磁束密度である点で、永久磁石材料とし
て有望である。
最近になり、Ｂを添加したＦｅ −Ｎｄ −Ｂ系などの
材料が知られている。
材料が知られている。
しかしながら、これまでの鉄−希土類系磁石は、永久磁
石材料として要求される緒特性が必ずしも充分満足でき
るほどには得られＣいない。しかもそれらの製造には、
Ａｒ 、 Ｈ２、真空などの高価な雰囲気ガスの使用が
不可欠であった。鉄−希土類系合金を永久磁石材料とし
て応用するためには実用性力点から、磁気特性その他の
諸性性、製造コストの面から一層の改善が要求される。
石材料として要求される緒特性が必ずしも充分満足でき
るほどには得られＣいない。しかもそれらの製造には、
Ａｒ 、 Ｈ２、真空などの高価な雰囲気ガスの使用が
不可欠であった。鉄−希土類系合金を永久磁石材料とし
て応用するためには実用性力点から、磁気特性その他の
諸性性、製造コストの面から一層の改善が要求される。
本発明はこのような問題点を改善し、鉄−希土類系合金
において、高性能化を実現できる永久磁石を提供覆るも
のである。
において、高性能化を実現できる永久磁石を提供覆るも
のである。
具体的には、本発明は窒素（Ｎ）を含有させることによ
り、磁気特性を改善すると共に製造コスト・を低減させ
た永久磁石材料を提供するものである。
り、磁気特性を改善すると共に製造コスト・を低減させ
た永久磁石材料を提供するものである。
本発明の材料の組成は、
（Ｆｅ１−× Ｒメ ）Ｉ−ｙＮン
ただし、ＲはＹ、’Ｔｈおよびすべてのランタノイド元
素から成る群の中から選ばれた１種または２種以上の元
素。
素から成る群の中から選ばれた１種または２種以上の元
素。
０．０７ ≦ｘ ≦０．３０
０．００１≦Ｖ ≦、 ０．２０
であることを特徴とする。
本発明は、永久磁石材料として基本的に重要なことは、
高い飽和磁束密度を有する材料をベースにすべきである
との観点からなされたものである。
高い飽和磁束密度を有する材料をベースにすべきである
との観点からなされたものである。
Ｆｅは弗型的な強磁性金属であり、実用磁性材料として
古くから使用されている。Ｆｅの磁性については特開昭
５８−１４１５１０号公報にも述べられている如く、依
然として不思議な点が多い。たとえば、Ｓ １ａｔｅｒ
−Ｐ ａｕｌｉｌｌ（］曲線から外挿すれば、面心立
方晶構１（ｆｃｃ、以下７・と略す）を有するＦ８は２
．８〜３．０μｓの磁気モーメントを持つことが予想で
きる。実際、中性子回折実験によればＦｅ−Ｊｌｉ系合
金、Ｆｅ−Ｐｄ系合金中のＦｅ原子の磁気モーメントは
２．８〜３．０μｓである。７”Ｆｅ−Ｎ１−Ｑｒ元系
合金中鉄原子あるいはＱｕ中に析出させたγＦｅでは磁
気モーメンｔ−０，５〜０．６μｓ、ネール温度５０〜
６０Ｋ及び内部磁場２０〜３０に０ｅの反強磁性スピン
構造となっている。このようにγ相中のＦｅは２種類の
相反するスピン構造、つまり２．８〜３．０μｓの磁気
モーメン［・を持つ強磁性結合及び０．５〜０．６μｓ
の磁気モーメン１〜を持つ反強磁性結合を形成する可能
性がある。この点についでは現在もなお未解決で、Ｆｅ
−Ｎｉ系合金にみられる゛インバー効果″の原因がその
一例とじ−Ｃ挙げられる。Ｆｅは室温で体心立方晶構造
（ｂｃｃ、以下αと略す）となっており、２，２μｓの
磁気モーメントをもっている。
古くから使用されている。Ｆｅの磁性については特開昭
５８−１４１５１０号公報にも述べられている如く、依
然として不思議な点が多い。たとえば、Ｓ １ａｔｅｒ
−Ｐ ａｕｌｉｌｌ（］曲線から外挿すれば、面心立
方晶構１（ｆｃｃ、以下７・と略す）を有するＦ８は２
．８〜３．０μｓの磁気モーメントを持つことが予想で
きる。実際、中性子回折実験によればＦｅ−Ｊｌｉ系合
金、Ｆｅ−Ｐｄ系合金中のＦｅ原子の磁気モーメントは
２．８〜３．０μｓである。７”Ｆｅ−Ｎ１−Ｑｒ元系
合金中鉄原子あるいはＱｕ中に析出させたγＦｅでは磁
気モーメンｔ−０，５〜０．６μｓ、ネール温度５０〜
６０Ｋ及び内部磁場２０〜３０に０ｅの反強磁性スピン
構造となっている。このようにγ相中のＦｅは２種類の
相反するスピン構造、つまり２．８〜３．０μｓの磁気
モーメン［・を持つ強磁性結合及び０．５〜０．６μｓ
の磁気モーメン１〜を持つ反強磁性結合を形成する可能
性がある。この点についでは現在もなお未解決で、Ｆｅ
−Ｎｉ系合金にみられる゛インバー効果″の原因がその
一例とじ−Ｃ挙げられる。Ｆｅは室温で体心立方晶構造
（ｂｃｃ、以下αと略す）となっており、２，２μｓの
磁気モーメントをもっている。
前述した通りの多くの不思議な現象を示すＦｅを用いて
、次に述べるようにＳ １ａｔｅｒ −Ｐａｕｌｉｒ＋
。
、次に述べるようにＳ １ａｔｅｒ −Ｐａｕｌｉｒ＋
。
曲線の限界以上に飽和磁化を増大でさる可能性がある。
第一はＫ ｉｍ ａｎｃＩｒ’ ａｋａｂａｓ旧らは窒
素ガス雰囲気中Ｃ蒸着したＦｅＲ９膜の磁化がαＦｅに
比べて２０〜３０％も増加することを見出し、この原因
がＦ ’８１６Ｎ２化合物の生成によることを明らかに
した。１１６Ｎ２化合物は体心正方晶構造（ｂＣｔ、以
下α−と略す）を持ち、−軸方向にひずんでいる。
素ガス雰囲気中Ｃ蒸着したＦｅＲ９膜の磁化がαＦｅに
比べて２０〜３０％も増加することを見出し、この原因
がＦ ’８１６Ｎ２化合物の生成によることを明らかに
した。１１６Ｎ２化合物は体心正方晶構造（ｂＣｔ、以
下α−と略す）を持ち、−軸方向にひずんでいる。
第二はαＦｅの圧力効果の実験である。αＦｅの磁化及
び格子定数の圧力依存性はそれぞれ次のような関係にあ
る。
び格子定数の圧力依存性はそれぞれ次のような関係にあ
る。
ここに、θは磁化（ｅｍｕ／ａ ） 、Ｐは圧力（ｋｂ
ａｒ）及びａは格子定数（Ａ）である。この二式から判
るように、もしαＦｅに′負の圧力″を加えることがで
されば格子の膨張が生じ、単位体積の増加に伴って第１
図に示すように磁化が増えると期待できる。
ａｒ）及びａは格子定数（Ａ）である。この二式から判
るように、もしαＦｅに′負の圧力″を加えることがで
されば格子の膨張が生じ、単位体積の増加に伴って第１
図に示すように磁化が増えると期待できる。
第三は第二の可能性を支持づるものどじて、△ｎｄｅｒ
ｓｏｎ ｅｌ ａｌのバンドＪ１算がある。彼らは、５
ｐ−ｄ構成軌道を無視し、ｄバンドのみスピン分極が生
じるど仮定しＣ，遍歴モデルを使ってスピン分極を５１
停した。その結果、格子定数が人さくなるにつれて磁気
モーメン１−は増加する。
ｓｏｎ ｅｌ ａｌのバンドＪ１算がある。彼らは、５
ｐ−ｄ構成軌道を無視し、ｄバンドのみスピン分極が生
じるど仮定しＣ，遍歴モデルを使ってスピン分極を５１
停した。その結果、格子定数が人さくなるにつれて磁気
モーメン１−は増加する。
以上の三点から類Ｊｔｋでさるように、αＦｅの格子が
膨張又は変形すると磁化は増加すると期待できる。
膨張又は変形すると磁化は増加すると期待できる。
このαＦｅの格子を膨服させ得る元素としでは、侵入型
原子としてよく知られているＢ、ＣおよびＮを利用覆る
ことができる。この中、ＣおよびＮはＦｅ中に浸入しや
すい。しかし、Ｃは希土類元素と共存させた場合には容
易に炭化物を形成しやすく、本発明の目的にそぐわない
点がある。そこで本発明では１つの理由としてＦｅの格
子を膨張させる元素としてＮを選んだ。また、Ｎを選ん
だもう１つの大きな理由、この場合には製造工程にお１
ノる雰囲気ガスとして安価なＮを主体としたガスを用い
ることができるからである。
原子としてよく知られているＢ、ＣおよびＮを利用覆る
ことができる。この中、ＣおよびＮはＦｅ中に浸入しや
すい。しかし、Ｃは希土類元素と共存させた場合には容
易に炭化物を形成しやすく、本発明の目的にそぐわない
点がある。そこで本発明では１つの理由としてＦｅの格
子を膨張させる元素としてＮを選んだ。また、Ｎを選ん
だもう１つの大きな理由、この場合には製造工程にお１
ノる雰囲気ガスとして安価なＮを主体としたガスを用い
ることができるからである。
さて、ＲをＹ、Ｔｈおよびランタノイド元素から成る群
の中から選ばれた１種または２種以上の元素とするとき
、Ｒと鉄との金属間化合物の中には、高い飽和磁化と大
きな磁気異方性を有するものがあるので、ＲＦｅ系化合
物は、ＲＣＯ系に代わる高性能永久磁石材料として近年
注目されている。
の中から選ばれた１種または２種以上の元素とするとき
、Ｒと鉄との金属間化合物の中には、高い飽和磁化と大
きな磁気異方性を有するものがあるので、ＲＦｅ系化合
物は、ＲＣＯ系に代わる高性能永久磁石材料として近年
注目されている。
これまでにＴ、ｂＦｅ系、ＮｄＦｅ系、 Ｐｒ Ｆｅ系
、 Ｆｅ ＢＬａ Ｔｂ系などが、高い保磁力をもつ永
久磁石合金として見出されている。しかし、これらの永
久磁石は、いずれも液体急冷法などにより作製した非晶
質合金を適度に結晶化させることにより永久磁石化する
というものであった。これに対し、最近、防用らはＮｄ
−Ｆｅ系合金にＢを添加することにより、バルク材でも
優れた永久磁石特性を有する合金を見出した（日本金属
学会１９８３年秋期１演大会講演概要集ｐ、５５１．）
本願発明者らは種々検討した結果、Ｒ−Ｆｅ系合金にＮ
を含有させた場合に、永久磁石材料として優れた緒特性
を有することを見出し、本願を完成させたものである。
、 Ｆｅ ＢＬａ Ｔｂ系などが、高い保磁力をもつ永
久磁石合金として見出されている。しかし、これらの永
久磁石は、いずれも液体急冷法などにより作製した非晶
質合金を適度に結晶化させることにより永久磁石化する
というものであった。これに対し、最近、防用らはＮｄ
−Ｆｅ系合金にＢを添加することにより、バルク材でも
優れた永久磁石特性を有する合金を見出した（日本金属
学会１９８３年秋期１演大会講演概要集ｐ、５５１．）
本願発明者らは種々検討した結果、Ｒ−Ｆｅ系合金にＮ
を含有させた場合に、永久磁石材料として優れた緒特性
を有することを見出し、本願を完成させたものである。
そのポイントは、前述のようにＮを侵入型原子として作
用させることによりＦｅの格子を膨張させた点にある。
用させることによりＦｅの格子を膨張させた点にある。
本発明の合金組成は以下の理由により規定される。
本発明の合金組成は、
（ＦｅＲ）Ｎ
１−メ ス １−ｙ ／
で表わされる。ここで、ＲはＹ、Ｔｈおよびすべでのラ
ンクメイド元素からなる群の中から選ばれた１種または
２種以上の元素であり、Ｆｅと組合せて高保磁力を発生
させるために必要である。これらの中で、Ｎｄ 、 ｌ
）ｒは本発明の目的に対して最も効果的な元素である。
ンクメイド元素からなる群の中から選ばれた１種または
２種以上の元素であり、Ｆｅと組合せて高保磁力を発生
させるために必要である。これらの中で、Ｎｄ 、 ｌ
）ｒは本発明の目的に対して最も効果的な元素である。
また、Ｃｅ、Ｌａもこれについで効果が大きい。（の他
のＲ元素は、上記した元素と適宜組合せることにより、
所望の特性を実現するために効果がある。
のＲ元素は、上記した元素と適宜組合せることにより、
所望の特性を実現するために効果がある。
窒素ＮはＦｅの格子を膨張させることにより、飽和磁化
を高めると共に、高保磁力を発生させる点でも不可欠で
あり、重要な元素である。Ｎが保磁）〕を高める上に顕
著な効果を有することは、実験の途上において確認され
たものであるが、ぞの理由についてはまだ不明な点が多
く、現在、鋭意検問中である。Ｎの石はｙが０．００１
未満ではその効果が発現されず、一方ｙが０．２０を越
えると、Ｆｅの格子間中に侵入型原子として存在するこ
とは困難である。この中でもｙが０．０２以上になるど
効果が顕著であり、好ましくはｙの値は０．０４以上、
さらに好ましくは０．０５以上に選ぶようにするとよい
。
を高めると共に、高保磁力を発生させる点でも不可欠で
あり、重要な元素である。Ｎが保磁）〕を高める上に顕
著な効果を有することは、実験の途上において確認され
たものであるが、ぞの理由についてはまだ不明な点が多
く、現在、鋭意検問中である。Ｎの石はｙが０．００１
未満ではその効果が発現されず、一方ｙが０．２０を越
えると、Ｆｅの格子間中に侵入型原子として存在するこ
とは困難である。この中でもｙが０．０２以上になるど
効果が顕著であり、好ましくはｙの値は０．０４以上、
さらに好ましくは０．０５以上に選ぶようにするとよい
。
また、■が０．１５を越えるとＲまたはＦｅとの窒化物
が現われる場合があるので、熱処理条件等を極めて厳密
に管理覆る必要がある。遊離窒化物が現われると、特性
の低下をきたすのでｙの値は０．１２以下、好ましくは
０．１０以下に選択するようにするとよい。
が現われる場合があるので、熱処理条件等を極めて厳密
に管理覆る必要がある。遊離窒化物が現われると、特性
の低下をきたすのでｙの値は０．１２以下、好ましくは
０．１０以下に選択するようにするとよい。
Ｘの蛤は、磁気特性に大きく影響する。Ｘの値が０．０
７未満では保磁力が極めて小さくなってしまう。一方、
Ｘが０．３０を越えると保磁力、飽和磁束密度とも小さ
くなりすぎてしまって、永久磁石材料となり得ない。×
が０．１０未満では、Ｆｅ−ｒｉｃｈ相が出現して磁気
特性を損いやすいので、各工程の条件管理を充分厳重に
行う必要がある。
７未満では保磁力が極めて小さくなってしまう。一方、
Ｘが０．３０を越えると保磁力、飽和磁束密度とも小さ
くなりすぎてしまって、永久磁石材料となり得ない。×
が０．１０未満では、Ｆｅ−ｒｉｃｈ相が出現して磁気
特性を損いやすいので、各工程の条件管理を充分厳重に
行う必要がある。
この点から、高い保磁力を安定して得’ＪｔＣ・めには
、Ｘの値は０．１２以上、好ましくは０１１４政゛上、
さらに好ましくは０．１５以上に選ぶことが望ましい。
、Ｘの値は０．１２以上、好ましくは０１１４政゛上、
さらに好ましくは０．１５以上に選ぶことが望ましい。
また、満足な飽和磁束密度を得るためには×の値を０．
２３以下、好ましくは０．２０以下、さらに好ましくは
０．１１以下に選択することが望ましい。
２３以下、好ましくは０．２０以下、さらに好ましくは
０．１１以下に選択することが望ましい。
以下、実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
はこの実施例に限定されるものではない。
はこの実施例に限定されるものではない。
実施例１
純度９９．９％のＦｅｄ３よび純［９９，９％のＮｄを
用いて、重量比でＦｅ６１．０％、 Ｎｄ ３３．０％
から成る合金をアルゴン雰囲気中で溶製した。この合金
は原子％でＦｅ８４．０％、 Ｎｄ １６．０％づなわ
ちＸ＝Ｏ０１６に相当する。
用いて、重量比でＦｅ６１．０％、 Ｎｄ ３３．０％
から成る合金をアルゴン雰囲気中で溶製した。この合金
は原子％でＦｅ８４．０％、 Ｎｄ １６．０％づなわ
ちＸ＝Ｏ０１６に相当する。
このインボッ１−を鉄製乳鉢中で粗粉砕し、さらに有機
溶媒中でボールミル粉砕し、約５μｍ径の粉末とした。
溶媒中でボールミル粉砕し、約５μｍ径の粉末とした。
この粉にＮを侵入させるために、これをＮ Ｈ３ガスと
Ｎ２ガス中、はぼ７００℃付近の湿度において処理した
。この処理により窒素３．７゜５．８． ７．２原子％
を侵入させた。すケわら、これらは各々Ｖ ＝ ０．０
３７． ０．０５８． ０．０７２に相当する。
Ｎ２ガス中、はぼ７００℃付近の湿度において処理した
。この処理により窒素３．７゜５．８． ７．２原子％
を侵入させた。すケわら、これらは各々Ｖ ＝ ０．０
３７． ０．０５８． ０．０７２に相当する。
得られた粉体を８ｋＯｅの磁場中において１０ｔｏｎ
／ｃｍ２でＮ磁場成型した。これにバインダーを含浸さ
せて同化補強した後、磁気特性を測定した。なＪ３、比
較のためにＮを侵入させる処理を行わなかったものにつ
いても同様のプレスを行い磁気特性を測定した。結果を
第１表に示す。（４πｌｓについては、磁粉のつめ率で
補正した値を示しである。） 第１表 比較してＮを含有さけたものでは、４πＩＳが高くなっ
ているのみならず ＬＨＣも向上して（する点が注目さ
れる。
／ｃｍ２でＮ磁場成型した。これにバインダーを含浸さ
せて同化補強した後、磁気特性を測定した。なＪ３、比
較のためにＮを侵入させる処理を行わなかったものにつ
いても同様のプレスを行い磁気特性を測定した。結果を
第１表に示す。（４πｌｓについては、磁粉のつめ率で
補正した値を示しである。） 第１表 比較してＮを含有さけたものでは、４πＩＳが高くなっ
ているのみならず ＬＨＣも向上して（する点が注目さ
れる。
実施例２
粉体を８ ｋ Ｏｅの磁場中において１０ｔｏｎ ／ｃ
ｍ２の圧力で縦磁場成型するところまでは実施例１と同
゛し方法Ｃブレス圧粉体を得た。しかし、今度（まこれ
にバインダーを含浸することなく、１１５０℃で２１１
゜Ｎ２ガス中において焼結を行った。この試料の１１気
特性を第２表に示す。
ｍ２の圧力で縦磁場成型するところまでは実施例１と同
゛し方法Ｃブレス圧粉体を得た。しかし、今度（まこれ
にバインダーを含浸することなく、１１５０℃で２１１
゜Ｎ２ガス中において焼結を行った。この試料の１１気
特性を第２表に示す。
第２表
第２表から判る通り、焼結の工程を加えることにより、
格段の特性向上が実現されることがわかる。Ｎ含有処理
を施さなかった試料ＮＯ，１に比較しくＮ＠有処理を施
した試料ＮＯ，２〜４では著しく優れた特性が示されて
いることがわかる。
格段の特性向上が実現されることがわかる。Ｎ含有処理
を施さなかった試料ＮＯ，１に比較しくＮ＠有処理を施
した試料ＮＯ，２〜４では著しく優れた特性が示されて
いることがわかる。
実施例３
実施例２と同様に作製した焼結材に対し−Ｃ１その後に
時効熱処理を施した場合を検討した。時効熱処理は、６
５０℃で２ｈ、Ｎ２ガス中で行った。この試料の磁気特
性を第３表に示す。
時効熱処理を施した場合を検討した。時効熱処理は、６
５０℃で２ｈ、Ｎ２ガス中で行った。この試料の磁気特
性を第３表に示す。
第３表
この時効熱処理によりＮ含有処理を施した試料Ｎ Ｏ，
２−〜４では特性の向上が認められることがわかる。
２−〜４では特性の向上が認められることがわかる。
実施例４
純度９９．９％のＦｅおよび純度９９．９％のｐｒを用
いて重量圧で、Ｆｅ７０．９％、 ｐｒ ２９．１％か
ら成る合金をＮ２カス中において溶製した。この合金【
よ原子％では、−Ｆｅａｅ、ｏ％、 Ｐｒ １４，０％
すなわちＸ＝ ０．１４に相当する。得られたインボッ
１−を実施例１ど同様な方法で粉砕することにより、約
５μｌ径の粉末を得た。
いて重量圧で、Ｆｅ７０．９％、 ｐｒ ２９．１％か
ら成る合金をＮ２カス中において溶製した。この合金【
よ原子％では、−Ｆｅａｅ、ｏ％、 Ｐｒ １４，０％
すなわちＸ＝ ０．１４に相当する。得られたインボッ
１−を実施例１ど同様な方法で粉砕することにより、約
５μｌ径の粉末を得た。
この粉にＮを侵入させるために、これをＮＨａガス中、
はぼ５００℃付近の温度において処理した。
はぼ５００℃付近の温度において処理した。
特許庁長官殿
’Ｊ 明ノ名称 鉄−希土類一罵素糸永久磁石補正をす
る者 名 称 （■８）１」立金属株式会社 代表者河野 典夫 代 理 人 図面の清書（内容に変更なし）
る者 名 称 （■８）１」立金属株式会社 代表者河野 典夫 代 理 人 図面の清書（内容に変更なし）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、材料の組成が次式の関係にあることを特徴とする鉄
−希土類−窒素系永久磁石。 （Ｆｅ 卜Ｘ ＲＸ ）１−ｙ Ｎｙ ただし、ＲはＹ、Ｔｈおよびす へてのランタノイド元素から成 る群の中から選ばれた１種また は２種以上の元素。 ０．０１≦Ｘ≦０．３０ ｏ、ｏｏｉ≦ｙ≦０．２０ ２、特許請求の範囲第１項記載の鉄−希土類−窒素系永
久磁石において、ＲがＮｄ、ｌ〕ｒ、Ｃｅ。 しａから選ばれた１種または２種以上の元素であること
を特徴とする鉄−希土類−窒素系永久磁石。 ３、特許請求の範囲第２項記載の鉄−希土類−窒素系永
久磁石において、ＲがＮｄ、ｐｒの１種またはこれらの
組み合せであることを特徴とする鉄−希土類−窒素系永
久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58239090A JPS60131949A (ja) | 1983-12-19 | 1983-12-19 | 鉄−希土類−窒素系永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58239090A JPS60131949A (ja) | 1983-12-19 | 1983-12-19 | 鉄−希土類−窒素系永久磁石 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4310698A Division JP2809946B2 (ja) | 1992-11-20 | 1992-11-20 | 鉄−希土類−窒素系永久磁石粉末 |
| JP4310697A Division JP2677498B2 (ja) | 1992-11-20 | 1992-11-20 | 鉄−希土類−窒素系永久磁石材料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60131949A true JPS60131949A (ja) | 1985-07-13 |
| JPH0582041B2 JPH0582041B2 (ja) | 1993-11-17 |
Family
ID=17039665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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