JPS5997148A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは感光層中に
特定のスチルベン化合物を含有させた電子写真用感光体
に関する。

従来技術 従来、電子写真方式において使用される感光体の光導電
性素材として用いられているものにセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛などの無機物質がある。ここにいう「電
子写真方式」とは、一般に、光導電性の感光体をまず暗
所で、例えばコロナ放電によって帯電せしめ、次いで像
露光し、露光部のみの電荷を選択的に逸散せしめて静電
潜像を得、この潜像部を染料、顔料などの着色材と高分
子物質などの結合剤とから構成される検電微粒子（トナ
ー）で用徴し可視化して画像を形成するようにした画像
形成法の−っである。

このような電子写真法において感光体に要求される基本
的な特性としては、（１）暗所で適当な電位に帯電でき
ること、（２）暗所において電荷の逸散が少ないこと、
（３）光照射によってすみやかに電荷を逸散せしめうろ
ことなどがあげられる。

ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの長所をも
っていると同時に、さまざまな欠点をも有しているのが
事実である。例えば、現在広く用いられているセレンは
前記（１）〜（３］の条件は充分に満足するが、製造す
る条件がむずかしく、製造コストが高くなり、可撓性が
なく、ベルト状に加工することがむずかしく、熱や機械
的の衝撃に鋭敏なため取扱いに注意を要するなどの欠点
もある。硫化カドミウムや酸化亜鉛は、結合剤としての
樹脂に分散させて感光体として用いられているが、平滑
性、硬度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠点が
あるためにそのままでは反復して使用することができな
い。

近年、これら無機物質の欠点を排除するためにいろいろ
な有機物質を用いた電子写真用感光体が提案され、実用
に供されているものもある。

例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２゜４．７−
　トリニトロフルオレン−９−オンとからなる感光体く
米国特許第３４８４２３７＠明細書に記載）、ポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾールをビリリウム塩基色素で増感して
なる感光体く特公昭４８−２５６５８号公報に記載）、
有機顔料を主成分とする感光体（特開昭４７−３７５４
３号公報に記載）、染料と樹脂とからなる共晶錯体を主
成分とする感光体（特開昭４７−１０７３５号公報に記
載）などである。これらの感光体は優れた特性を有して
おり実用的にも価値が高いと思われるものであるが、電
子写真法において、感光体に対するいろいろな要求を考
慮すると、まだこれらの要求を十分に満足するものが得
られていないのが実状である。

だが、これまでに挙げた感光体は、いずれも目的により
又は製作方法により違いはあるが、一般的にいって優れ
た光導電性物質を使用することによって良好な特性が得
られるものである。

目　　　　的 本発明の目的は、先に述べた従来の感光体のもつ種々の
欠点を解消し、電子写真法において要求される条件を十
分満足しうる感光体を提供することにある。本発明の他
の目的は、製造が容易でかつ比較的安価に行なえ、耐久
性にも優れた電子写真用感光体を提供することにある。

構　　　成 導電性支持体上に下記一般式（、Ｉ）で表されるスチル
ベン化合物を少なくとも１つを有効成分として含有する
感光層を有することを特徴とする電子写真用感光体。

・・・（Ｉ） ［式中Ｒ１は水素原子、アルキル基または置換５− もしくは無置換のフェニル基を表わし、３ ／ ルコキシ基、ハロゲン原子または　−Ｎ＼ ４ で表わされる置換アミノ基（式中Ｒ３及びＲ４はアルキ
ル基、置換もしくは無置換のアラルキル基または置換も
しくは無置換のアリル基を示す。）を表わす。ｎはＯま
たは１の整数、ｍは０．１．２または３の整数である。

］ 式中のＲ１におけるフェニル基の置換基、Ｒ３またはＲ
４におけるアラルキル基またはアリル基の置換基として
はアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、ジアルキ
ルアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基及びそのエス
テル、アセチル基、アリールオキシ基、二６一 トロ基またはシアン基などが挙げられる。

以下に本発明を添付の図面を参照しながらさらに詳細に
説明する。第１図ないし第３図は本発明に係る感光体の
代表的な三個の断面図であり、そこに付された番号で１
は導電性支持体、２．２−１２“は感光層、３は電荷発
生物質、４は電荷搬送媒体又は電荷搬送層、５は電荷発
生層を表わしている。

本発明は多くの光導電性物質についての研究、検討を行
なった結果、前記一般式（Ｉ）で表わされるスチルベン
化合物が電子写真用感光体の光導電性物質として有効に
働くことを見出してなされたものであるが、かかる化合
物は、下記はハロゲンイオンを示す）で表わされるトリ
フェニルホスホニウム基又は−ＰＯ（ＯＲ）２（ここで
Ｒは低級アルキル基を示す）で表わされるジアルキル亜
燐酸基である］ で表わされるフェニル誘導体と下記一般式（Ｉ）１ Ｒ’　　Ｃ−＋ＣＨ＝ＣＨセ〒Ａｒ・・・・・−（ＩＩ
＞［式中Ｒ’は水素原子、アルキル基または置換もしく
は無置換のフェニル基を表わし、３ ／ ルコキシ基、ハロゲン原子または　−Ｎ＼ ４ で表わされる置換アミノ基（式中Ｒ３及びＲ４はアルキ
ル基、置換もしくは無買換のアラルキル基または置換も
しくは無置換のアリル基を示す。）を表わす。ｎはＯま
たは１の整数、ｍｌ、ｔｏ、１．２または３の整数であ
る。

］ で表わされるカルボニル化合物とを反応させることによ
り得ることができる。一般式（Ｉ）のＲ１におけるフェ
ニル基の置換基、Ｒ３またはＲ４におけるアラルキル基
またはアリル基の置換基としては、アルキル基、アルコ
キシ基、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ基、ヒドロキ
シ基、カルボキシ基及びそのエステル、アセチル基、ア
リールオキシ基、ニトロ基またはシアノ基などが挙げら
れる。

こうして得られる一般式（Ｉ）で表わされるスチルベン
化合物の具体例を以下表１に例示する。

９− 表　　１ １０　１−１　　　４−％Ｎ（ｃ＋山 ４０　　Ｈ４−合Ｎ（０２Ｈ５）２ ５０　　Ｈ３−＋Ｎ（ＣＨ３）２ ６０　　Ｈ２−＋Ｎ（ＣＨ３）２ ７０　Ｈ３−合Ｎ　（０２Ｒ５）　２ ８００Ｈ３４−÷Ｎ　（０２Ｒ５）　２１０− ６００Ｈ３−（（訓Ｎ＋Ｃ１）２ ６１０Ｈ４−［相］憫）Ｎ（Ｃ２Ｈ山）２１７− １８− −２４− 一２５一 本発明感光体は、上記のようなスチルベン化合物の１種
又は２種以上を感光層に含有させたものであるが、これ
らスチルベン化合物の応用の仕方によって第１図、第２
図あるいは第３図に示したごとくに用いることができる
。

第１図における感光体は導電性支持体１上にスチルベン
化合物、増感染料および結合剤（結着樹脂）よりなる感
光層２が設けられたものである。ここでのスチルベン化
合物は光８１電牲物貿として作用し光減衰に必要な電荷
担体の生成および移動はスチルベン化合物を介して行な
われる。しかしながら、スチルベン化合物は光の可視領
域においてほとんど吸収を有していないので、可視光で
画像を形成する目的のためには可視領域に吸収を有する
増感染料を添加して増感する必要がある。

第２図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３をスチルベン化合物と結合剤とからなる電荷搬送
媒体４の中に分散せしめた感光層２′が設けられたもの
である。ここでの２６− スチルベン化合物は結合剤（又は結合剤及び可塑剤）と
ともに電荷搬送媒体を形成し、一方、電荷発生物質３（
無機又は有機顔おｌのような電荷発生物質）が電荷担体
を発生する。この場合、電荷搬送媒体４は主として電荷
発生物質３が発生する電荷担体を受入れ、これを搬送す
る作用を担当している。そして、この感光体にあっては
電荷発生物質とスチルベン化合物とが互いに、主として
可視領域において吸収波長領域が重ならないというのが
基本的条件である。これは電荷発生物質３に電荷担体を
効率よく発生させるためには電荷発生物質表面まで、光
を透過させる必要があるからである。一般式（Ｉ）で表
わされるスチルベン化合物は可視領域にほとんど吸収が
なく、一般に可視領域の光線を吸収し、電荷担体を発生
する電荷発生物質３と組合わせた場合、特に有効に電荷
搬送物質として働くのがその特徴である。

第３図にお【プる感光体は、導電性支持体１上に電荷発
生物質３を主体とする電荷発生層５と、スチルベン化合
物を含有する電荷搬送層４との積層からなる感光層２″
が設けられたものである。この感光体では、電荷搬送層
４を透過した光が電荷発生層５に到達し、その領域で電
荷担体の発生が起こり、一方、電荷搬送層４は電荷担体
の注入を受け、その搬送を行なうもので、光減衰に必要
な電荷担体の発生は、電荷発生物質３で行なわれ、また
電荷担体の搬送は、電荷搬送層４（主としてスチルベン
化合物が働く）で行なわれる。こうした機構は第２図に
示した感光体においてした説明と同様である。

実際に本発明感光体を作製するには、第１図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にスチルベン化合
物の１種又は２種以上を溶解し、更にこれに増感染料を
加えた液をつくり、これを導電性支持体１上に塗布し乾
燥して感光＠２を形成ずればよい。

感光層２の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは５〜２０μ
ｍが適当である。感光層２に占めるスチルベン化合物の
量は３０〜７０重量％好ましくは約５０重量％であり、
また、感光層２に占める増感染料の量は０．１〜５重量
％好ましくは０．５〜３重量％である。増感染料として
は、ブリリアントグリーン、ビクトリアブルー８１メチ
ルバイオレツト、クリスタルバイオレット、アシッドバ
イオレット６Ｂのようなトリアリールメタン染料、ロー
ダミンＢ１０−ダミン６Ｇ。

ローダミンＧエキストラ、エオシンＳ１エリトロシン、
ローズベンガル、フルオレセインのようなキサンチン染
料、メチレンブルーのようなチアジン染料、シアニンの
ようなシアニン染料、２．６−ジフェニル−４−（Ｎ１
Ｎ−ジメチルアミノフェニル）チアピリリウムバークロ
レート、ベンゾビリリウム塩（特公昭４８−２５６５８
号公報に記載）などのピリリウム染料などが挙げられる
。

なお、これらの増感染料は単独で用いられても２種以上
が併用されてもよい。

また、第２図に示した感光体を作製するには、１種又は
２種以上のスチルベン化合物と結合剤とを溶解した溶液
に電荷発生物質３の微粒子を２９− 分散せしめ、これを導電性支持体１上に塗布の乾燥して
感光層２′を形成すればよい。

感光層２″の厚さは３〜５μｍ１好ましくは５〜２０μ
ｍが適当である。感光層２−に占めるスチルベン化合物
の量は１０〜９５重量％、好ましくは３０〜９０重量％
であり、また、感光層２′に占める電荷発生物質３の吊
は０．１〜５０重量％好ましくは１〜２０重量％である
。

電荷発生物質３としては、例えばセレン、セレン−テル
ル、硫化カドミウム、硫化カドミウム−セレン、α−シ
リコンなどの無機顔料、有機顔料としては例えばシーア
イピグメントブルー２５（カラーインデックスＣＩ　　
２１１８０）　、シーイアピグメントレッド４１　（Ｃ
Ｉ　　２１２００）　、シーアイアシッドレッド５２　
（ＣＩ　　４５１００）　、シーアイベーシックレッド
３　（ＣＩ　　４５２１０）　、カルバゾール骨格を有
するアゾ顔料（特開昭５３−９５０３３号公報に記載）
、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５
３−１３３４４５号公報に記載）、トリフェニルアミン
骨格を有するアゾ顔料（特３０− 間開５３−１３２３４７号公報に記載）、ジベンゾヂオ
フエン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１７２８
号公報に記載）、オキサジアゾール骨格を有するアゾ顔
料（特開昭５４−１２７４２号公報に記載）、フルオレ
ノン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２２８３４号
公報に記載）、ビススチルベン骨格を有するアゾ顔料（
特開昭５４−１７７３３号公報に記載）ジスチリルオキ
サジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１
２９号公報に記載）ジスチリルカルバゾール骨格を有す
るアゾ顔料（特開昭５４−１４９６７号公報に記載）な
どのアゾ顔料、例えばシーアイピグメントブルー１６　
（ＣＩ　　７４１００）などのフタロシアニン系顔料、
例えばシーアイバットブラウン５　（ＣＩ　　７３４１
０）　、シーアイバットダイ（ＣＩ　　７３０３０）な
どのインジゴ系顔料、アルゴスカーレットＢ（バイエル
社製）、インダスレンスカーレットＲ（バイエル社製）
などのペリレン系顔料などが挙げられる。なお、これら
の電荷発生物質は単独で用いられても２種以上が併用さ
れてもよい。

更に第３図に示した感光体を作製するには、導電性支持
体１上に電荷発生物質を真空蒸着するか或いは、電荷発
生物質の微粒子３を必要によって結合剤を溶解した適当
な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥するかして、更
に必要であればパフ研磨などの方法によって表面仕上げ
、膜厚調整などを行なって電荷発生層５を形成し、この
上に１種又は２種以上スチルベン化合物と結合剤とを溶
解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層４を形成すれば
よい。なお、ここで電荷発生層５の形成に用いられる電
荷発生物質は前記の感光層２′の説明においてしたのと
同じものである。

電荷発生層５の厚さは５μｍ以下好ましくは２μｍ以下
であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０μｍ好ましくは
５〜２０μｍが適当である。

電荷発生層５が電荷発生物質の微粒子３を結合剤中に分
散させたタイプのものにあっては、電荷発生物質の微粒
子３の電荷発生層５に占める割合は１０〜９５重量％、
好ましくは５０〜９０重量％程度である。また、電荷搬
送層４に占めるスチルベン化合物の量は１０〜９５重量
％好ましくは３０〜９０重量％である。

なお、これらいずれの感光体製造においては導電性支持
体１に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、アルミ
ニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィルム、あ
るいは、導電処理を施した紙などが用いられる。また、
結合剤としては、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス
テル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネートな
どの綜合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチレン、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミドのよ
うなビニル重合体などが用いられるが、絶縁性でかつ接
着性のある樹脂はすべて使用できる。必要により可塑剤
が結合剤に加えられるが、そうした可塑剤としてはハロ
ゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメチルナフ
タリン、ジブチルフタレートなどが例示できる。

更に、以上のようにして得られる感光体には、３３− 導電性支持体と感光層の間に、必要に応じて接着層又は
バリヤ層を設けることができる。これらの層に用いられ
る材料としては、ポリアミド、ニトロセルロース、酸化
アルミニウムなどであり、また膜厚は１μｍ以下が好ま
しい。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現像を行ない、必要によって、紙
などへ転写を行なう。本発明の感光体は感度が高く、ま
た可撓性に富むなどの優れた利点を有している。

以下に実施例を示す。下記実施例において部はすべて重
量品である。

実施例１ ４−メチルベンジルホスホン酸ジエヂル４．８５ｇ（０
，０２０モル）と４−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノベンズ
アルデヒド５．４７ｇ（０，０２０モル）をＮ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミド３０１ｆ！、に溶解し、これにナト
リウムメチラートの２８％メタノール溶液５．７９（］
を１５分で滴下した。滴下後、４９〜５０℃で５時間か
きまぜを行なった３４− 後、室温迄放冷した。反応混合物をメタノール３０１＋
１Ｊ！で希釈した後、結晶を濾取、水洗、乾燥した。収
量は６．４４０　（収率８９．２％）で、融点は１６０
．５〜１６２．０℃であった。

酢酸エチル−エタノールの混合溶媒から再結晶し、黄色
板状結晶の４−メチル−４＝−Ｎ。

Ｎ−ジフェニルアミノスチルベン（表１の化合物Ｎ０．
４１）の純品を得た。融点は１６２．０　〜１６３．０
℃であった。

電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイピグメン
トブルー２５、ＣＩ　　２１１８０）　７６部、ポリエ
ステル樹脂（バイロン２００．　　（株）東洋紡１ｔｉ
ｌ）の２％テトラヒドロンフラン溶液１２６０部および
テトラヒドロフラン３７００部をボールミル中で粉砕混
合し、得られた分散液をアルミニウム蒸着したポリエス
テルベースよりなる導電性支持体のアルミニウム面上に
ドクターブレードを用いて塗布し、自然乾燥して厚さ約
１μｍの電荷発生層を形成した。

一方、電荷搬送物質としてＮｏ、４２のスチルベン化合
物２部、ポリカーボネート樹脂（パンライトに１３００
、（株）帝人製）２部およびテトラヒドロフラン１６部
を混合溶解して溶液とした後、これを前記電荷発生層上
にドクターブレードを用いて塗布し、８０℃で２分間、
ついで１０５℃で５分間乾燥して厚さ約２０μｍの電荷
搬送層を形成せしめて感光体Ｎ０．１を作成した。

実施例２〜２７ 電荷発生物質および電荷搬送物質（スチルベン化合物）
を表−１に示したものに代えた以外は実施例１とまった
く同様にして感光体Ｎｏ、２〜２７を作成した。

表−２ −３７ ３８− 実施例２８ 厚さ約３００μｍのアルミニウム板上に、セレンを厚さ
約１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次
いでＮｏ、４２スチルベン化合物２部、ポリエステル樹
脂（デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９０００
）　３部およびテトラヒドロフラン４５部を混合、溶解
して電荷搬送層形成液をつくり、これを上記の電荷発生
層（セレン蒸着層）上にドクターブレードを用いて塗布
し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥して厚さ約１０μｍ
の電荷搬送層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎｏ、２
８を得た。

実施例２９ セレンの代りにペリレン系顔料 を用いて電荷発生層（但し、厚さは約０．３μｍ）を形
成し、またスチルベン化合物をＮｏ、４２の代りにＮｏ
、４１のものを用いた以外は実施例２８とまったく同様
にして感光体Ｎｏ、２９を作成した。

実施例３０ ダイアンブルー（実施例１で用いたものと同じ）１部に
テトラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボールミ
ル中で粉砕、混合した後、これにＮｏ、４２のスチルベ
ン化合物１２部、ポリエステル樹脂（デュポン社製ポリ
エステルアドヒーシブ４９０００）　１８部を加えて、
さらに混合して得た感光層形成液を、アルミニウム蒸着
ポリエステルフィルム上にドクターブレードを用いて塗
布し、１００℃で３０分間乾燥して厚さ約１６μｍの感
光層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎｏ、３０を作成
した。

効　　　　果 かくしてつくられた感光体Ｎ００１〜３０について、市
販の静電複写紙試験装置（ＫＫ川口電機製作所製５Ｐ４
２８型）を用いて一６ＫＶ又は＋６ＫＶのコロナ放電を
２０秒間行なって帯電せしめた後、２０秒間暗所に放置
し、その時の４５− 表面電位Ｖｌ）Ｏ（ボルト）を測定し、ついでタングス
テンランプ光を感光体表面の照度が２０ルツクスになる
よう照射してその表面電位がＶｐ。

の１／２になるまでの時間（秒）を求め、露光１１Ｅ１
／２　（ルックス・秒）を算出した。その結果を表−２
に示す。

また、以上の各感光体を市販の電子写真複写機を用いて
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行なって静電潜
像を形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られた
画像（トナー画像）を普通紙上に静電転写し、定着した
ところ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として湿式
現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像が得られた
。

４６− 表３ 感光体　　　　ＶＩＩＯＥ　１／　２ ＮＯ１（ボルト）　　　　（ルックス・秒１　　　　−
１２１０　　　　　２．６２　　　　−９９０　　　　
　２．１ ３　　　　−１２１０　　　　　１．１４　　　　−１
３２０　　　　　４．０５　　　　−９４０　　　　　
０．９ ６　　　　−１０５０　　　　　１．０７　　　　−９
９０　　　　　２．７ ８　　　　−１２５０　　　　　２．８９　　　　−１
０００　　　　　２．６１０　　　　−１３００　　　
　　１．２１１　　　　−１１８５　　　　　１．１１
２　　　　−１２９０　　　　　１．３１３　　　　−
９７０　　　　　１．２１４　　　　−１３３０　　　
　　１．３１５　　　　−１１１５　　　　　１．１１
６　　　　−１４２０　　　　　１．５１７　　　　−
１０８０　　　　　１．３１８　　　　　　−１４００
　　　　　　　　１．６１９　　　　　　−１２４０　
　　　　　　　１．４２０　　　　　　−９７０　　　
　　　　　２．１２１　　　　　　−５８０　　　　　
　　　１．６２２　　　　　　−１４９５　　　　　　
　　２．４２３　　　　　　−１０９０　　　　　　　
　２．０２４　　　　　　−１４８０　　　　　　　　
１．６２５　　　　　　−１３００　　　　　　　　２
．１２６　　　　　　−１４１０　　　　　　　　１．
４２７　　　　　　−１１６０　　　　　　　　１．６
２８　　　　　　−１２２０　　　　　　　　２．６２
９　　　　　　−１３１０　　　　　　　　４．１３０
　　　　　　　＋１１００　　　　　　　　２．３

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図は本発明にかかわる電子写
真感光体の厚さ方向に拡大した断面図である。 １・・・導電性支持体 ２．２′、２“・・・感光層 ３・・・電荷発生物質 ４・・・電荷搬送媒体又は電荷搬送層 ５・・・電荷発生層 特許出願人　株式会社　リコー 代理人　　弁理士　小松　秀岳 ４９− 才１　図 才２　図 才３０ 手続？１１．正書 ２１発明の名称　　　　　　電子写真用感光体３、補正
をする者 事件どの関係　　　　　特　許　出　願　人名　称　　
（６７４）株式会社リコー ５、補正命令の日付　　　　く自　　発）６、補正の対
象 明細内申、特！＋Ｔ請求の範囲及び発明の詳細な説明の
欄７、補正の内容　　　　　　　　別紙のとおり（別紙
） （１）明細書第１頁第４行以下の特許請求の範囲を下記
のとおり訂正する。 ［２、特許請求の範囲 １、ＩＪ電竹支持体上に下記一般式（Ｉ＞で表されるス
ヂルベン化合物を少なくとも１つを有効成分として含有
する感光層を有することを特徴とする電子写真用感光体
。 ・・・（Ｉ＞ ［式中Ｒ’は水素原子、アルキル基または置換もしくは
無置換のフェニル基を表わリル基を示し、Ｒ２は水素原
子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子また１− グ゛ （式中Ｒ３及びＲ４はアルキル基、置換もしくは無置換
のアラルキル基または置換もしくは無置換のアリール基
を示ず。）を表わす。ｎは０または１の整数、ｍは０．
１．２または３の整数である。］」（２）同第６頁下が
ら８乃至９行及び下から４行の「アリル基」を「アリー
ル基」に訂正する。 （３）同第１５頁の化合物Ｎｏ、５３及びＮｏ、５４の
Ａｒの種類の欄を下記のとおり訂正する。 ２− 手続補正書 昭和５８年５月１２日 特許庁長官　　若　杉　和　夫　　殿　、１、事件の表
示　　　　　　特願昭５７−２０７２５１号２、発明の
名称　　　　　　電子写真用感光体３、補正をする者 事件との関係　　　　　　特　許　出　願　人名　称　
　（６７４）株式会社リコー ５、補正命令の日付　　　　（自　　発）６、補正の対
象 明細書中、発明の詳細な説明の欄 ７、補正の内容 １− （１）　明細書第２５頁表の末尾に下記の化合物Ｎｏ、
１１２〜１１６について追加記載する。 （２）第３６頁第８行の「実施例２〜２７」を「実施例
２〜４７」に、又、同第１０〜１１行の［感光体２〜２
７Ｊを「感光体２〜４１］に訂正する。 （３）第４３頁の表の末尾につぎの表を追加記載する。 表２　（ｉ加金） （４）第４頁第１行の「実施例２８」を「実施例４８」
に、又、同第１２行の［感光体Ｎｏ、２８Ｊを［感光体
Ｎｏ、４８Ｊに訂正する。 （５）道頁第１３行の「実施例２９」を１実施例４９」
に訂正する。 （６）第４５頁第１行の「２８」を「４８」に、又［感
光体Ｎｏ、２９Ｊを［感光体Ｎｏ、４９Ｊに訂正する。 （７）同頁第３行の［実施例３０Ｊを「実施例５０」に
、又同第１４行の［感光体Ｎ００３０Ｊを［感光体Ｎｏ
、５０Ｊに訂正する。 （８）道頁第１６行の［感光体Ｎｏ、１〜３０Ｊを［感
光体Ｎ０１１〜５０］に訂正する。 （９）第４８頁第１０行の［Ｎｏ、２７Ｊの欄のつぎに
下記表を記入し、第１１行ないし第１４行の「２８」ｒ
２９Ｊ　、ｒ３０Ｊをそれぞれｒ４８Ｊ　ｒ４９Ｊ　　
ｒ５０Ｊと訂正する。 ８− ｒ　　２８　　　　−１１３０　　　　　　　　　１．
０２９　　　　　　−８９０　　　　　　　　　０．７
３０　　　　−１１３０　　　　　　　　　１．０３１
　　　　　　−９３０　　　　　　　　　０．８３２　
　　　−１３００　　　　　　　　　１．１３３　　　
　　　−７８０　　　　　　　　　０．７３４　　　　
−１２６０　　　　　　　　　１．１３５　　　　　　
−８３０　　　　　　　　　０．７３６　　　　−１３
１０　　　　　　　　　１．２３７　　　　　　−８８
０　　　　　　　　　０．８３８　　　　−１４５０　
　　　　　　　　１．４３９　　　　−１０７０　　　
　　　　　　１．４４０　　　　−１４１０　　　　　
　　　　１．３４１　　　　−１１４０　　　　　　　
　　１．３’２　　　　　−３１０　　　　　　　　　
１．２’３　　　　　　−７４０　　　　　　　　　０
．７４４　　　　　　−４７０　　　　　　　　　１．
３４５　　　　　　−６６０　　　　　　　　　　Ｑ、
７４６　　　　　　−５５０　　　　　　　　　　Ｑ、
８４７　　　　　−７２０　　　　　　　　０．７　　
　Ｊ９−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に下記一般式（Ｉ）で表されるスチ
   ルベン化合物を少なくとも１つを有効成分として含有す
   る感光層を有することを・・・（Ｉ） ［式中Ｒ１は水素原子、アルキル基または置換もしくは
   無置換のフェニル基を表わし、３ ７１．ヤ４．７、。ヶ、ヮ−Ｆよえ。−１／＼ ４ で表わされる置換アミノ基（式中Ｒ３及びＲ４はアルキ
   ル基、置換もしくは無置換のアラルキル基または置換も
   しくは無置換のアリル基を示す。）を表わす。ｎはＯま
   たは１の整数、ｍは０．１．２または３の整数である。 ］