JPS5979432A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS5979432A JPS5979432A JP57190276A JP19027682A JPS5979432A JP S5979432 A JPS5979432 A JP S5979432A JP 57190276 A JP57190276 A JP 57190276A JP 19027682 A JP19027682 A JP 19027682A JP S5979432 A JPS5979432 A JP S5979432A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ferromagnetic powder
- magnetic
- titanate
- magnetic recording
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/714—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the dimension of the magnetic particles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
- Y10T428/256—Heavy metal or aluminum or compound thereof
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は磁気記録媒体の改良に係り、更に詳しくは通常
のビデオ信号、オーディオ(2−f号における記録より
も旨い、超高密度の磁気記録の要求に適する高周波N[
3作用磁気記録媒体に関するものである。 磁気記録媒体において、記録密度を上げ、感度を高める
ためには、角型比(TiLわち残留磁化Br/飽相イ1
((化Bm)が大きく、Brそれ自体も太き(、抗磁力
IIcの大きい強磁性粉をバインダー中に含有分散させ
た磁性層を、支持体ベース」二に塗着している。この場
合、磁性層に含有させろ強磁性粉は角型比、Hcに対す
る要求から、CO彼着−7゛−Fe、03などの酸化鉄
系磁性粉、FeやFc−Co−Niなどのメタル系磁性
粉が利用されている。 特に、角型比およびHcの大きいものに対しては、メタ
ル系磁性粉が適切であるとされている。これらメタル系
強磁性粉のHcは通常1000エルスラ“ツ)”M度(
90(1〜1200工ルステツド程度)であって、通常
のビデ418号やオーディオ46号において架求される
密度のI内、j6]波記録に対しては不適当であった。 しかし、8ミリビデオのように、上記高周波記録よりも
もつと高密度の記録を行わなければなら関係から、上記
1000エルステツド程度のHcしかもたない磁気記録
媒体では影響を受けやすいので、記録の維持が困難であ
る。 また、上記従来の強磁性粉は針状結晶であり、長φII
+の長さが0.3ないし0.9μ、短軸の長さが、0゜
05ないし0.1μぐらいであり、111h比Ra(す
なわち長軸/短軸比)は5ないし10程度と大きいため
、高いJ−1cを得るために微初化してゆくと極めて折
れや−t(なり、磁性層内にI−1cの分布を生じ、転
写の原因どなる。また、軸比の高いものは、配向度を茜
める必要から、微ねになればなるほど、配向磁場を大に
する必要があり、磁性層表TRjが荒れイ)だけでlx
<飽和磁化強度Brも小さくなり、記録媒体か丁ぐ飽
和し高感度、高出力、高密度の記OK適しない。 本発明は(j(l来の磁気記録媒体におけるこのような
欠点を除(ためになされたものであって、8ミリビデオ
のような超高密度記録に利用できろ高周波用ME @
R12録媒体を提供することを目的と−j−るものであ
る。 本発明は、支持体ベース上に強磁性粉末を含有する磁性
層を有−3−る磁気記録媒体であって、強磁性粉をメタ
ル系強磁性粉を用いると共に、当該強磁性粉は平均粒子
サイズが0.5μ以下であり、軸比It aが1.3な
いし4.5の範囲にあり、抗磁力IICが1350から
1600エルステツドの範囲にあるものを使用すること
をtpケ徴とするものである。 本発明の磁気記録媒体の磁性層に含イjする強磁性粉は
、例えばF e 、 Co 、、N i 、 Cr 、
F e −Co−Ni、 Fe−N1−−Zn、
Fe −へi n −Ze−Co−Cr、
F e−Co−N i ”P、 N i −Co、F
c−N i、 F e −N i−Mn%C0−Ni
−T’、Co−P、 F e−N i −Cr−P、
F e−N i −Co−Z n等のメタル系強磁性粉
が単独または個用して使用されるが、なかでも鉄系(F
eか60垂階%以上、好ましくは80月イ邦%を占めて
いるもの)強磁性粉か好ましい。また前記メタル系強磁
性粉末に少数の添加剤として、例えはMg、Mn%S
i、p、Cu等の各種の元素およさらに好ましくは0,
3μ以」二である。 支]、lI体ベースの素材としては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレF Q?
’ 0) ホIJエステル類、ポリプロピレン等の7I
ミリオレフ・イン類、セルローストリアセテート、セル
ロースダイアセテート等のセルロース誘導体、ポリカー
ボネートポリ塩化ビニル、ポリイミド、ナイロン/、c
どの′耐重プラスチック、A1、Znなどの非磁性金h
、セラミックなどが使用される。 こオしもの支持体ベースの厚みはフィルム、シート状の
場合は約3〜100μm程度、好ましく(↓5〜50μ
m″′c″キ〕す、ディスク、カード状Q)場合は、3
0μm〜10mm程度であり、ドラノ、状ののJUA自
は円ftJ状とし、使用するレコーダ゛−に応じて、′
f−の!もりは決めもれ4)。 上R1昼ε持体ベースは1.+i′f箪防止、転写防止
等σつト1的で画性1〜・iを設けた1f1.11の反
対の面か、〜・わゆろバックコート(Dackcoat
)されてもよい。 バックコートに関しては、例えば米国特許第2゜804
.401号、同第3,293,066号、同第3゜61
7.378号、同第3,062,676号、同第3゜7
34.772号、同第3.47 fi、596号、同第
2゜64 :(,0484”t、同ちs’、2.s 0
3,556号、同第2゜1< 87.4 G 25″、
同第2,923,642号、同第2゜Q 97.’ 4
51−スt、同第3,007,892号、同第3゜04
1.196号、同第3,115,420号、同第3゜1
66.688号等)各町1vlIh#t?JiJjQ、
す、itテイロ。 また、支持体の形態はテープ、シート、カード、ディス
ク、ドラム等いずれでもよ(、形kl:ivc応じてイ
11(々の材料か必要に応じて造択される。 バイングーとしては、従来公知のp・(〜可塑性樹脂、
熱硬化性Wl脂、反応型樹脂または、電子線1t(l射
硬化型((旧!1fや、これらの混合物を併用してもよ
(・。 熱可塑(何11「fとしては、軟化温18−か150
℃以下、平均分子上1が10,000〜20 F)、
000、重合度が約200〜2,000程度のもので、
例えば見1化ビニルー酢酸ビニル共重合体、堵化ビニル
−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニト
リル共沖合併、アクリル酸エステル−アクリロニトリル ニリチン共知合体、アクリル酸エステルースチレン共i
(を合体、ツタクリル1酸エステル−アクリロニトリル
共知合体、メタクリル酸エステル−塩化ビニルデンA
−jlj 自体、メタクリル酸エステル−スチレン共重
合体、ウレタンエラストマー、ポリ弗化ビニル、」舘化
ビニリアンーアクリロニトリル共重合体、アクリロニト
リノt・−ブタジェン共重合体、ポリ゛アミド′和i月
7r、 、1:リビニルフチラール、セルロース鋳堺体
(セルロースアセテートフチレート、セルロースタイ′
1セゾーート、セルローストリアセ”’r −1−、セ
ルロースフロビオネート、ニトロセルロース等)、スチ
レン−フリジエン共Et合体、ポリニスプル4i1 脂
1./ロロビニルエーデル−7り+)ル酸ニスデル共か
合体、アミン樹脂、各種の合成ゴム糸の熱+>J塑性樹
脂およびこれらの混合物ノ等が使用される。 これらの)υ1脂は、1時公昭37−6877号、同3
’1−12528号・、同39−19282列、同1
o−5349号、同40−20907号、同4I−94
63け、回41−14059号、同41] (i 9“
85号、同42−6428号、同42−.11621号
、同43−4623号、同43−15206号、同44
−2889号、同44−17947号、同44−182
32号、同45−14020号、同45−14500号
、同47−18573号、同47−22063号、同4
7−22064号、同47−22068号、同47−2
2069号、同47−22070号、同48−2788
6号公報、米国特許第3,144,352号、同第3,
419,420号、同第3,499.7 s 9号、同
第3,713,887号明細書に記載されている。 熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布液の状態
では200,000以下の分子端であり、塗布乾燥後に
は縮合、付加等の反応により分子量は無限大のものとな
る。また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解するまで
の間に軟化または溶融しないものが好ましい。具体的に
は、例えはフェノール樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、
尿素(酊脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン
樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子相ポリエステル樹脂
とイソシブ′坏−トグレポリマーの混合物、メタクリル
酸塩共重合体とジイソシアネートグリポリマーの混合物
、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートの混合
物、尿λミホルムアルデヒドイ々J脂、低分子fijグ
リコール/高分子量ジオール/トリフェニルメタントリ
イソシアネートの混合物、ポリアミン樹脂およびこれら
の混合物等であろうコレら0) li’tJ flit
ki /l’ニド公昭39−8103号、同40−9
779号、同41−7192号、同41−8016号、
同41−14275号、同42−18179号、同43
−12081号、同44−28023号、同45’−1
4501号、同45−24902号、同46−1310
3号、同47−22067号、回47−22072号、
同47−22073号、同47−28045号、同47
−28048号、同47−28922号公報、米国特許
第3,144,353号、同第3,320,090号、
IPIJ第3,437,510号、同第3,597,2
73号、同第3,781,210号、同第3,781,
211号明糸III を喝、+にl己す・見さ才してい
る。 ?Eら子線照射硬化!ζす樹脂としては、不飽和プレポ
リマー例えは無水アレイン酸タイプ、ウレタンアクリル
クイズ、ポルエステルアクリルタイプ、ポリエーテルア
クリルタイプ、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリアミ
ドアクリルタイプ等、または多官能モノマーとして、エ
ーテルアクリルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、リン
酸エステルアクリルタイプ、アリールタイ゛プ、ハイド
ロカーボンタイプ等が挙げられる。 これらのバインダーの単独または組合わされたものが使
われ、必要に応じて他に添加剤が加えられる。 本発明にかかる強磁性粉末とバインダーとの混合割合は
、該強磁性粉末100ffllt都に対し
のビデオ信号、オーディオ(2−f号における記録より
も旨い、超高密度の磁気記録の要求に適する高周波N[
3作用磁気記録媒体に関するものである。 磁気記録媒体において、記録密度を上げ、感度を高める
ためには、角型比(TiLわち残留磁化Br/飽相イ1
((化Bm)が大きく、Brそれ自体も太き(、抗磁力
IIcの大きい強磁性粉をバインダー中に含有分散させ
た磁性層を、支持体ベース」二に塗着している。この場
合、磁性層に含有させろ強磁性粉は角型比、Hcに対す
る要求から、CO彼着−7゛−Fe、03などの酸化鉄
系磁性粉、FeやFc−Co−Niなどのメタル系磁性
粉が利用されている。 特に、角型比およびHcの大きいものに対しては、メタ
ル系磁性粉が適切であるとされている。これらメタル系
強磁性粉のHcは通常1000エルスラ“ツ)”M度(
90(1〜1200工ルステツド程度)であって、通常
のビデ418号やオーディオ46号において架求される
密度のI内、j6]波記録に対しては不適当であった。 しかし、8ミリビデオのように、上記高周波記録よりも
もつと高密度の記録を行わなければなら関係から、上記
1000エルステツド程度のHcしかもたない磁気記録
媒体では影響を受けやすいので、記録の維持が困難であ
る。 また、上記従来の強磁性粉は針状結晶であり、長φII
+の長さが0.3ないし0.9μ、短軸の長さが、0゜
05ないし0.1μぐらいであり、111h比Ra(す
なわち長軸/短軸比)は5ないし10程度と大きいため
、高いJ−1cを得るために微初化してゆくと極めて折
れや−t(なり、磁性層内にI−1cの分布を生じ、転
写の原因どなる。また、軸比の高いものは、配向度を茜
める必要から、微ねになればなるほど、配向磁場を大に
する必要があり、磁性層表TRjが荒れイ)だけでlx
<飽和磁化強度Brも小さくなり、記録媒体か丁ぐ飽
和し高感度、高出力、高密度の記OK適しない。 本発明は(j(l来の磁気記録媒体におけるこのような
欠点を除(ためになされたものであって、8ミリビデオ
のような超高密度記録に利用できろ高周波用ME @
R12録媒体を提供することを目的と−j−るものであ
る。 本発明は、支持体ベース上に強磁性粉末を含有する磁性
層を有−3−る磁気記録媒体であって、強磁性粉をメタ
ル系強磁性粉を用いると共に、当該強磁性粉は平均粒子
サイズが0.5μ以下であり、軸比It aが1.3な
いし4.5の範囲にあり、抗磁力IICが1350から
1600エルステツドの範囲にあるものを使用すること
をtpケ徴とするものである。 本発明の磁気記録媒体の磁性層に含イjする強磁性粉は
、例えばF e 、 Co 、、N i 、 Cr 、
F e −Co−Ni、 Fe−N1−−Zn、
Fe −へi n −Ze−Co−Cr、
F e−Co−N i ”P、 N i −Co、F
c−N i、 F e −N i−Mn%C0−Ni
−T’、Co−P、 F e−N i −Cr−P、
F e−N i −Co−Z n等のメタル系強磁性粉
が単独または個用して使用されるが、なかでも鉄系(F
eか60垂階%以上、好ましくは80月イ邦%を占めて
いるもの)強磁性粉か好ましい。また前記メタル系強磁
性粉末に少数の添加剤として、例えはMg、Mn%S
i、p、Cu等の各種の元素およさらに好ましくは0,
3μ以」二である。 支]、lI体ベースの素材としては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレF Q?
’ 0) ホIJエステル類、ポリプロピレン等の7I
ミリオレフ・イン類、セルローストリアセテート、セル
ロースダイアセテート等のセルロース誘導体、ポリカー
ボネートポリ塩化ビニル、ポリイミド、ナイロン/、c
どの′耐重プラスチック、A1、Znなどの非磁性金h
、セラミックなどが使用される。 こオしもの支持体ベースの厚みはフィルム、シート状の
場合は約3〜100μm程度、好ましく(↓5〜50μ
m″′c″キ〕す、ディスク、カード状Q)場合は、3
0μm〜10mm程度であり、ドラノ、状ののJUA自
は円ftJ状とし、使用するレコーダ゛−に応じて、′
f−の!もりは決めもれ4)。 上R1昼ε持体ベースは1.+i′f箪防止、転写防止
等σつト1的で画性1〜・iを設けた1f1.11の反
対の面か、〜・わゆろバックコート(Dackcoat
)されてもよい。 バックコートに関しては、例えば米国特許第2゜804
.401号、同第3,293,066号、同第3゜61
7.378号、同第3,062,676号、同第3゜7
34.772号、同第3.47 fi、596号、同第
2゜64 :(,0484”t、同ちs’、2.s 0
3,556号、同第2゜1< 87.4 G 25″、
同第2,923,642号、同第2゜Q 97.’ 4
51−スt、同第3,007,892号、同第3゜04
1.196号、同第3,115,420号、同第3゜1
66.688号等)各町1vlIh#t?JiJjQ、
す、itテイロ。 また、支持体の形態はテープ、シート、カード、ディス
ク、ドラム等いずれでもよ(、形kl:ivc応じてイ
11(々の材料か必要に応じて造択される。 バイングーとしては、従来公知のp・(〜可塑性樹脂、
熱硬化性Wl脂、反応型樹脂または、電子線1t(l射
硬化型((旧!1fや、これらの混合物を併用してもよ
(・。 熱可塑(何11「fとしては、軟化温18−か150
℃以下、平均分子上1が10,000〜20 F)、
000、重合度が約200〜2,000程度のもので、
例えば見1化ビニルー酢酸ビニル共重合体、堵化ビニル
−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニト
リル共沖合併、アクリル酸エステル−アクリロニトリル ニリチン共知合体、アクリル酸エステルースチレン共i
(を合体、ツタクリル1酸エステル−アクリロニトリル
共知合体、メタクリル酸エステル−塩化ビニルデンA
−jlj 自体、メタクリル酸エステル−スチレン共重
合体、ウレタンエラストマー、ポリ弗化ビニル、」舘化
ビニリアンーアクリロニトリル共重合体、アクリロニト
リノt・−ブタジェン共重合体、ポリ゛アミド′和i月
7r、 、1:リビニルフチラール、セルロース鋳堺体
(セルロースアセテートフチレート、セルロースタイ′
1セゾーート、セルローストリアセ”’r −1−、セ
ルロースフロビオネート、ニトロセルロース等)、スチ
レン−フリジエン共Et合体、ポリニスプル4i1 脂
1./ロロビニルエーデル−7り+)ル酸ニスデル共か
合体、アミン樹脂、各種の合成ゴム糸の熱+>J塑性樹
脂およびこれらの混合物ノ等が使用される。 これらの)υ1脂は、1時公昭37−6877号、同3
’1−12528号・、同39−19282列、同1
o−5349号、同40−20907号、同4I−94
63け、回41−14059号、同41] (i 9“
85号、同42−6428号、同42−.11621号
、同43−4623号、同43−15206号、同44
−2889号、同44−17947号、同44−182
32号、同45−14020号、同45−14500号
、同47−18573号、同47−22063号、同4
7−22064号、同47−22068号、同47−2
2069号、同47−22070号、同48−2788
6号公報、米国特許第3,144,352号、同第3,
419,420号、同第3,499.7 s 9号、同
第3,713,887号明細書に記載されている。 熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布液の状態
では200,000以下の分子端であり、塗布乾燥後に
は縮合、付加等の反応により分子量は無限大のものとな
る。また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解するまで
の間に軟化または溶融しないものが好ましい。具体的に
は、例えはフェノール樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、
尿素(酊脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン
樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子相ポリエステル樹脂
とイソシブ′坏−トグレポリマーの混合物、メタクリル
酸塩共重合体とジイソシアネートグリポリマーの混合物
、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートの混合
物、尿λミホルムアルデヒドイ々J脂、低分子fijグ
リコール/高分子量ジオール/トリフェニルメタントリ
イソシアネートの混合物、ポリアミン樹脂およびこれら
の混合物等であろうコレら0) li’tJ flit
ki /l’ニド公昭39−8103号、同40−9
779号、同41−7192号、同41−8016号、
同41−14275号、同42−18179号、同43
−12081号、同44−28023号、同45’−1
4501号、同45−24902号、同46−1310
3号、同47−22067号、回47−22072号、
同47−22073号、同47−28045号、同47
−28048号、同47−28922号公報、米国特許
第3,144,353号、同第3,320,090号、
IPIJ第3,437,510号、同第3,597,2
73号、同第3,781,210号、同第3,781,
211号明糸III を喝、+にl己す・見さ才してい
る。 ?Eら子線照射硬化!ζす樹脂としては、不飽和プレポ
リマー例えは無水アレイン酸タイプ、ウレタンアクリル
クイズ、ポルエステルアクリルタイプ、ポリエーテルア
クリルタイプ、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリアミ
ドアクリルタイプ等、または多官能モノマーとして、エ
ーテルアクリルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、リン
酸エステルアクリルタイプ、アリールタイ゛プ、ハイド
ロカーボンタイプ等が挙げられる。 これらのバインダーの単独または組合わされたものが使
われ、必要に応じて他に添加剤が加えられる。 本発明にかかる強磁性粉末とバインダーとの混合割合は
、該強磁性粉末100ffllt都に対し
【バインダー
10〜400重量部、好ましくは20〜100重frg
4部の範囲で使用されろうバインダーが多すぎると磁気
記録媒体としlことぎの記@n度が低下し、少なすぎる
と磁性層の強度が劣り、耐久性の減少、粉落ち等の好ま
しくない事態が生じる。 さらに本発明にかかる磁気記録媒体の耐久性を向上させ
るために磁性層に各種硬化剤を含有さぜることかでき、
例えばポリイソシアネートを含有させろことかできる。 ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネートと3価
ポリオールとの伺加体、もしくはジイソシアネートの5
b体、ジイソシアネート3モルと水の脱炭酸化合物かあ
る、 これらの例としては、トリレンジイソシアネート3七ル
トトリメチロールソロパン1モルの付加体、メタキシリ
レンジインシアネート3モルとトリノチロールンロハロ
1モルの伺加俸、トリレンジ・イソシアネートの5址体
、トリレンジイソシアネート3モルとへギザメチレンジ
イソシアネート2モルから成る5毎体、ヘキサメチレン
ジイソシアネート3モルと水1モルを反応させて得られ
る脱炭酸体等があり、これらは]二条約に容易に(4?
られろ。 磁性層には、本発明にかかる強磁性粉、前記のバインダ
ー、硬化剤の他に添加剤として分散剤、カノノリンクh
す、潤滑剤、研麿剤、帯電防止剤等が加えられてもよい
。 使用される分散剤としては、カプリル酸、カフリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、スデアリン
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸
等の炭素IJF、子数8〜18個の脂肪酸(1,L−C
OOHで表わされRは炭素原子数7〜17個の飽和また
は不飽和のアルギル基):前記の脂肪酸σ〕アルカリ金
全域Li、Na、に等)またはアルカリ土類金N4.(
M g、 C,a%B a14f)から成る金稙石鹸等
が使用されろうこの他に炭素原子数12以上の高級アル
コールおよびこれらの他に硫酸エステル等も使用n」能
である。これら分散剤は、1稗類のみで用いても、ある
いは2種類以上を併用してもよい。これらの分散剤はバ
インダー100重量部に対して1〜20重量部の範囲で
添加される。 潤滑剤としては、シリコンオイル、グラファイト、二硫
化モリブデン、二硫化タングステン、炭素数12〜16
個の一塩基性脂肪酸と炭素数3〜12個の一価のアルコ
ールから成る脂肪酸エステル類、炭素数17個以上の一
塩基性脂肪酸と該脂肪酸の炭素数と合ハ1′シて炭素数
か21〜23個と成る一価のアルコールから成る脂肪酸
エステル等が使用できる。これらのfl’・’l屑剤は
バインダー10()距1.壜1部に対して0.2〜20
隼M:部の範囲で添加される。 jillJ!¥剤として番よ、一般に使用されるt(料
で溶融アルミナ、炭化ケイ素酸化クロム、コランダム、
人造コランダム、ターイアモンド、人造ダイ゛アモンド
、ザクロ石、エメリー等が使用されろ。これらの佃Jハ
剤は平均粒子サイズが0.05〜5μσ)大きさのもの
か使用され、特に好ましくは0.1〜2μである。これ
らの(+ji麿剤はバインダー100重量部に対して1
〜20雉州都の範囲で添加される。 帯電防止剤としては、グラファイト、カーボン−ボンブ
ラックグラフトポリマーなどの4電性粉禾ザボニンなど
の天然界面活性剤、アルキレンオキーリイド糸、グリセ
リン系、グリシドール糸などのノニオン界面粘性剤、i
¥?1級アルキルアミン剤、4級アンモニウム塩類、ピ
リジンその他の複素環p:1i 、ホスホニウムまたは
スルホニウム類などのカチオン界面119性剤、カルボ
ン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステ
ル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸類
、アミノスルホン酸W1、アミノアルコールの硫酸また
は坊酸ニスデル知の界面活性剤などが使用される、これ
らの上記帯電防止剤のうち、界面活性剤は単独又は混合
して小tn1シてもよい。これらは41′1竜防止剤と
して使用されるものであるが、時としてその他の目的、
たとえば分散、磁気特性の改良、its”l rけ性の
改良、塗布助剤として適用される鳴合もある。 磁性粉の分散性改良のために、前記強(1′賎性粉をあ
らかじめカップリング剤でAl1−14埋して処理磁性
粉な作るか、磁性塗料のなかに前記前ηi(性杓とカッ
プリング剤を加えてバインダーと混練するか、いずれの
方法でもよい。 カップリング剤としては、代表的なものとしくチタネー
ト糸カツフリンク剤とシラン系カツノリング削等があろ
か、本発明にかかる強磁性粉に対しては、チタネート系
カップリング剤が好ましく、例えし1:イソフロピルト
リイソステアロイルチタネート、インフロビルジステア
ロイルメタクリルチタネート、イソプロビルジメタクリ
ルイソステノ゛ロイルブタネート、インフロビルトリク
ミルフェニルチクネート、イソプロピルトリ(ジオクチ
ルパイロホスフェート)チタネート、イソプロピルトリ
ドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピル
ジイソステアロイルアクリルチタネートJソプロビルイ
ソステアロイルジアクリルチタネート、インプロヒルト
リ(ジオクチルホスフェルト)チタネート、インプロピ
ルトリ(n丁ヌテアロイル)チクネート、イソプロビル
ジ(ブチルメチルパイロホスフェート)チタネート、ジ
イソステアロイルメキシアセテートチタネート、イソス
テアロイルメタクリルオキシアセテートチタネート、ジ
(ジオクチルホスフェート)オキシアセテートチタネー
ト、インフロピルトリアクリルチタネート、イソプロピ
ルトリ(’N、N−ジメチルーエチルアミノ)チタネー
ト、イソグロビルトリアントラニルチタネート、イソノ
ロビットオクチル争ブチルパイロポスフェートチタネー
ト、ジアクリルオキシアセテートチタネート、ジ(オク
チル、ブチルパイロホスフェート)刊キシアセテートチ
タネート、ジイソステアロイルエチレンチタネート、イ
ソステアロイルメタクリルエチレンチクネート、ジ(ジ
オクチルホスフェート)エチレンチタネート、ジメタク
リルオキシアセテートチクネート、4−アミンベンゾイ
ルイソステアロイルオキシアセテートチタネート、ビス
(ジメークチルバイロホスフエート)オキシアセテート
チタネート、ジアントラニルエチレンチタネート、ビス
(ブチル、メチルバイロオ冬フェート)エチレンチタネ
ート、4−アミノベンゼンスルホニルドテシルベンゼン
スルホニルエチレンチタネート、ジメタクリルエチレン
チタネート、4−アミノベンゾイルイソステアロイルエ
チレンチタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェー
ト)エチレンチタネート、ジアクリルエチレンチタネー
ト、テトラ(2,2−ジアクリルオキシメチル−1−ブ
チル)ビス(ジ−トリデシルホスファイト)チタネート
、テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チ
タネート、テトライソプロピルビス(ジオクチルホスフ
ァイト)チタネート等がある。 磁性層の形成は、前記組成で有機溶媒に溶解し、塗着溶
液として支持体ベース上に塗布される。 磁性塗料の溶媒又は磁性塗料の塗布の際に使用する有機
溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン糸、メ
タノール、エタノール、フ′ロバノール、ブタノ−ル等
のアルコール系、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル
、乳酸エチル、酢rp9グリコール、モノエチルエーテ
ル等のエステル糸、エーテル、グリコールジメチルエー
テル、ジオキサン2fのグリコールエーテル系、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等のタール系(芳香族炭化水素
)、メチレンクロライド、エチレンクロライド、四塩化
炭素、クロロホルム、ジクロルベンゼン等のハロゲン化
炭化水素等のものが使用できる。 本発明にかかる強磁性粉末およびパイーー券散剤、憫滑
剤、研磨剤、帯電防止剤、溶媒等は混練されて磁性塗料
とされる。 混線にあたっては、前記強磁性粉末および上述の各成分
レコ、全て同時に、あるいは個々順次に混線(幾に投入
される。例えば、まず分散剤を含む溶液中に前記強磁性
粉末を加え所定の時間混線し、しかるのちに残りの各成
分を加え混線をつづり′て両性塗料と1−る方法がある
、 混線分散にあたっては、fr棟の混練(幾が使用されろ
。例えば二本ロールミル、三本ロールミル、ボールミル
、ペブルミル、サンドグラインダー、3zcgva r
iアトライター、高速インペラー分散機、高速ストー
ンミル、高速度衝撃ミル、ディスパーニーダ−1高速ミ
キザー、ホモジナイザー、超音波分散機などがある。 混線分散に関する技術は、T、 O,FAT’rON
著Pa1nt Flow and Pigment I
)ispersion(1964年John Wi I
Iey &5one社発行ンに述べられている、また
、米画刊許第2.581,414号、同21% 2.8
55.156−jjjの各明細書にも述べられているう 支持体上へ前記磁性塗料を塗布し磁性層を形成するため
σ)、ぞイD方法とし°〔は、エアードクターコート、
ブレード:ノート、エアーナイフコート、スクイズコー
F % 含fiコート、リバースロールコ−1−,)ラ
ンスファーロールコ−1・、グラビアコート、キヌコー
ト、ギヤストコート、スプレイコ−1・的か利用でき、
その他の方法も可能であり、これらの置体的説明は[コ
ーティング工学」(昭和46年朝倉)1;店発行)に詳
細に記されている、このような方法により支持体」−に
塗布された磁性層kj、必要により層中の本発明にかか
る強磁性粉末を配面さぜる処理を施したのち、形成した
磁性層を1ニジ、燥−fろ。また性別により表面平滑化
加工を施したりJガ望の形状に裁断したりして、本発明
の磁気記録体を製造J°る。 こσ月J(1合、配向磁場は又流または直流、で約50
0〜3500ガウスイ呈鹿であり、乾燥温度は約50〜
100℃M(ii If、乾燥116111]は約3〜
10分間程度であることが好ましいう 以−りのようにして作製した本発明にかかる磁気記録媒
体は、耐摩耗性が極めて良グIであった。また1ffl
+比の大きな針状晶のような強磁性粉末に(らべて、活
性度の高い(さび易い)先端部分か少ないす11(磁性
粉末を用いるので、作製した磁気h11録媒体は保存性
(経時変化)が優れていた、ヤだ本発明にがかる磁気記
録媒体は、S/N比(シグナルとノイズとの比)が従来
の該記録体よりも大幅に改善されていたし、またC]生
出力についても、従来のものよりも高い再生出力を得る
ことかできた5以上の優れた点から本発明にかかる磁気
n己夕・f々1シ体は高密度記録において特に優れた性
能を示した。 以下、比較例および実施例を上げて、本発明を具体的に
N32明する。比較例および実施例中1部」と記載され
ているのは[1址部」を意味するものとする。 比軟例 鉄系磁性粉(軸比10、粒子サイズ08μ)75音13 部分加水分層塩化ビニルー酢酸ビー−−ル共重合体(”
−”’ ” ン7’J −バーf )ネLI:%i
I’VA(’iI月 ) 5flBボリ
ウレ17恒1脂 (グツ1リッヂrJ、t:t’J I工;−タン570
1J) 9部ヂタンカツブリング剤 (味の素ネ1製1)l/アクト38S−1)
(15部メチルエチルケトン 7
.0 T4+(トルエン
60部シクロへキーリーノン
5部なる組成分をボールミルで充分混合分散した後、コ
rljオートT、、 (日本ポリウレタン社製のポリ・
イソシ′rネート溶イ色)5部を加え均一に混合して磁
性塗土Iな71fた。 この(;り(性塗オ;1を1厘厚12μのポリエチレン
テレフクL/−トフイルムの片1711に20 (l
Qガウスの磁場化印加しつつ乾燥IPi! J’% 5
μになるように塗工した、かくして?a)だ試料をスー
パーカレンダー処理を行つブコ<:k l ”2.65
11I m rllにスリット℃、ビデオテーフをイ・
′1成し1こ。これyAOとした。 実施例 μ糸行金j”j性粉(qjll比3、粒子サイズ04μ
)5iSlf V A に TT
5ンUSニスタン57 (l l
9都ルン゛rクト38 S
O,5都メブルエチルケト7
70都トルエン 6
0部シクロヘキザノン 、5都−
ヒ記組成物をボールミルで充分混合分散した後、ト1イ
・、トリウレタン社製ボリイソシ′アネ・−ト浴液5
MISを加え、均一に混合してllICjl:塗料を得
たにの111番(IJ−倹不・トをD!14〕9゜12
Itのンt4リエチレンデレフタ1/−トフィルムの片
面に20011ガウスの磁場を印加しつつ乾燥りへ厚5
μになるように塗工したつ か(して得た広rfJの試別を、スーパーカレンダー処
理を′r”fつた後、I 2.65 rnmllにスリ
ットしビデオテープを作成し、これY /16 ]とし
た。 実施例 軸比がそれぞれa 4.2.5.3.5.および42、
粒子ツ・rズかい1′°れも0.4μの鉄系メクル磁性
粉なそれぞれ、上記実施例1と同一の組成でV A G
H、エン2. J・ン5701.ブレンアクト38S
1メチルエチルケトン、トルエンおよびシクロヘキサノ
ンと混ぜ合したものをボールミルで充分混合分散した後
、H本ポリウレタン社製ポリイソシアヌード溶敢5部を
加えて均一に混合して磁性塗料を作成し、?4)られた
M (jiE塗料は、実施例]と同様の処理により膜厚
12μのポリ、tチレンテレフタレートフイルムに塗布
し、12.65 mm1jJのビデオテープに作成し、
これらテープケそれぞれ、フィロ2、/163.164
および%5としたつ 」ユ記の鉄系合金(1俺性彷の4111比と抗磁力)1
cとを示せは、−F記の表−1のごと< lxるっ以下
余白 鮨−1 以−ヒのようにして得られた比+9例および実施例1〜
5で什られた試料河0−1(S 5についてテープ(4
t、 8i−4’l比較3” ;、y f、= メvc
、I’L P 出力、S / N 比(d B)り0−
=;S/Nおよび光沢札について測wした結果を、11
:記の表−2に示j。ただし、fa) ]IF出力 I’tF出力測定用V T Rデツキを月1いて、4M
I(v K i61tJるRF出力を測定し、比較試料
(ガロ0)の出力なOとし、他の試料の測定イ11′I
はこれに対するイ1撲]値で示した。(多いものは「+
」少ないものは「−」で表す。) (b) クロマS/N クロマ信号(3,58MHz )’!<0.714Vp
−pにして伸度4FC号にのせ録画し、それを再生し、
クロマイ8号のみをjl−中し、その実効値(S)とク
ロマ信刊を取り除いたときの卸′音レベルとの比を表わ
す、、ただし、表においては、比較試料の前を標糖ど1
.て、[0」とし、他の試料のそれは、比較試IIQ値
に幻する相対値で表わしである。 (C) う′r、沢田 グロスメーク(村上色彩?+1’ T、所製のGL26
D)を用いて測定し、標準試料(黒色タイル)面におけ
ろ60℃反射の光沢度を100%とし、測定l、料(y
f60 、席]、/f62.1631,464、篤5)
面におけろそれを、相対値(至)で表わしたもので、値
/]−品いほど光沢度がよいっ 以下余白 表−2 以上の結果から、本発明に係る磁気記録テープは従来の
もの(比較試料)に比較してIIF出力、クロマ信号、
光沢度のいずれの点でもすぐれていることが判る。 一方、微粉化された磁性粉の軸比が1.3以下では形状
異方性が小さくなり、4.5以上では磁性粉が極めて折
れやすく、Hcが分布をもち、転写の原因となるので磁
気記録媒体としては好ましくなる。 さらに、粒子サイズが0.5μより大きくすると磁性粒
子の大きさに起因する磁気記録媒体のS、/N比か、i
、lji、くなイ)と共に、1ピ!、密度記録を困6゛
11にすイ)っ手 続 補 正 書(自発) 昭和58年9月16日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和57年 特 許 願 第190276号2、発ゆ(
の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事件との関係 市・許出願人 住 所 東京都ソ[宿区西新宿1丁目26拓2
号氏 名(名称) (127)小西六写真工業株式
会社4・代理人 〒102 住 所 東京都千代田区九段南2丁目2番8号
松岡九段ビルiliおFi263−9524す」細愉の
「発明の詳細な説明」の欄 6、補正の内容 とある記載な「・・・Fe−Co−Ni−Cr・・・」
とする。 (2) 明細書記5頁2〜3行目の1・・・ポリエチ
レン−12,6−ナフタレート・・・」とある記載を「
・・・ポリエチレン−2,6−ナフタレート・・・」と
する。 (3) 明細書第22頁1行目の「・・・無水アレイン
酸タイプ・・・」とある記載を1・・・熱水マレイン酸
タイプ・・・」とする。 (4)明細畳第】1頁10行目の「リメチロールプロバ
ロバン・・・」とある記載を「リメチロールプロパン・
・・」とする。 (5) 明細@第14頁下から5行目の「・・・前記
前磁性粉・・・」とある記載を「・・・前記強磁性粉・
・・」とする。 (6)明細虹第17頁14〜15行目の「酢酸グリコー
ル、モノエチルエーテル等のエステル系、エーテル、ク
リコールジメチルエーテル、」トある記載を[酢酸グリ
コールモノエチルエーテル等のエステル系、グリコール
ジメチルエーテル、」とする。 (力 明細書第22頁下から1行目の「・・・それぞれ
3.1.2.5.3.5、および4.2・・・」とある
6己載をト・・それぞれ4.2.5,3.5および4.
2・・・」とする。 (8)明細W第26頁14行目の「・・・1.3以下で
」とある記載を「・・・1.3より小さい場合」とし、
同頁下かも6行目の「・・・4.5以上で・・・」とあ
る記載を「・・・4.5より大きい場合・・・」とする
。 以上 手続 浦正書(自発) 1宥和58年9月19日 特許庁長官若 杉 和 失敗 1、 ’lr件の表示 昭和57年 l持 け′11第190276弓3、 補
止をする者 211件との関係 l庁訂出に1自人It: +’
li 東京都♀11宿区西71宿1丁目26省
2号氏 名(名作) (127)小西六写?′1.
工光抹式会社・5−−−補正命令の日子ト ー“6:”−補止τご、ロリー増加する発明の数−(1
)明細書記10頁14〜15行目の「インダー10〜4
00重月・部、好ましくは20〜100N量部・・・」
とある記載を「イングー5〜400重量部、好ましくは
10〜200重量部・・・」とする。 (2)明細書箱12頁13〜14行目の「・・・バイン
ダー100重量部・・・」とある記載を「・・・強磁性
粉末100重量部・・・」とする。 (3) 明細書記13頁3〜4行目の「・・・バイン
ダー100重量部・・・」とある記載を1・・・強磁性
粉末100重量部・・・」とする。 (4)明細書記13頁12〜13行目の「・・・バイン
ダー100重量部・・・」とある記載を「・・・強磁性
粉末100重知部・・・」とする。 以上 手続補正書(自発) 1 ・]1イ’lの表示 昭和57年 % 許 1第190276号2、発明の名
称 磁気記録媒体 3 補正をする者 出汁との関係 特許出羅(人 (1) 明細1第264行目の「・・・角型比・・・
」の記載を「・・・残留磁化Br・・・」とする。 (2)明細書箱19頁下から1行目の「・・・約3〜1
0分間・・・」の記載を1・・・約10秒間〜10分山
)・・」とする。 (3)明細1第26頁下から3行目の「る。」の記載を
「い。」とする。 以上
10〜400重量部、好ましくは20〜100重frg
4部の範囲で使用されろうバインダーが多すぎると磁気
記録媒体としlことぎの記@n度が低下し、少なすぎる
と磁性層の強度が劣り、耐久性の減少、粉落ち等の好ま
しくない事態が生じる。 さらに本発明にかかる磁気記録媒体の耐久性を向上させ
るために磁性層に各種硬化剤を含有さぜることかでき、
例えばポリイソシアネートを含有させろことかできる。 ポリイソシアネートとしては、ジイソシアネートと3価
ポリオールとの伺加体、もしくはジイソシアネートの5
b体、ジイソシアネート3モルと水の脱炭酸化合物かあ
る、 これらの例としては、トリレンジイソシアネート3七ル
トトリメチロールソロパン1モルの付加体、メタキシリ
レンジインシアネート3モルとトリノチロールンロハロ
1モルの伺加俸、トリレンジ・イソシアネートの5址体
、トリレンジイソシアネート3モルとへギザメチレンジ
イソシアネート2モルから成る5毎体、ヘキサメチレン
ジイソシアネート3モルと水1モルを反応させて得られ
る脱炭酸体等があり、これらは]二条約に容易に(4?
られろ。 磁性層には、本発明にかかる強磁性粉、前記のバインダ
ー、硬化剤の他に添加剤として分散剤、カノノリンクh
す、潤滑剤、研麿剤、帯電防止剤等が加えられてもよい
。 使用される分散剤としては、カプリル酸、カフリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、スデアリン
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酸
等の炭素IJF、子数8〜18個の脂肪酸(1,L−C
OOHで表わされRは炭素原子数7〜17個の飽和また
は不飽和のアルギル基):前記の脂肪酸σ〕アルカリ金
全域Li、Na、に等)またはアルカリ土類金N4.(
M g、 C,a%B a14f)から成る金稙石鹸等
が使用されろうこの他に炭素原子数12以上の高級アル
コールおよびこれらの他に硫酸エステル等も使用n」能
である。これら分散剤は、1稗類のみで用いても、ある
いは2種類以上を併用してもよい。これらの分散剤はバ
インダー100重量部に対して1〜20重量部の範囲で
添加される。 潤滑剤としては、シリコンオイル、グラファイト、二硫
化モリブデン、二硫化タングステン、炭素数12〜16
個の一塩基性脂肪酸と炭素数3〜12個の一価のアルコ
ールから成る脂肪酸エステル類、炭素数17個以上の一
塩基性脂肪酸と該脂肪酸の炭素数と合ハ1′シて炭素数
か21〜23個と成る一価のアルコールから成る脂肪酸
エステル等が使用できる。これらのfl’・’l屑剤は
バインダー10()距1.壜1部に対して0.2〜20
隼M:部の範囲で添加される。 jillJ!¥剤として番よ、一般に使用されるt(料
で溶融アルミナ、炭化ケイ素酸化クロム、コランダム、
人造コランダム、ターイアモンド、人造ダイ゛アモンド
、ザクロ石、エメリー等が使用されろ。これらの佃Jハ
剤は平均粒子サイズが0.05〜5μσ)大きさのもの
か使用され、特に好ましくは0.1〜2μである。これ
らの(+ji麿剤はバインダー100重量部に対して1
〜20雉州都の範囲で添加される。 帯電防止剤としては、グラファイト、カーボン−ボンブ
ラックグラフトポリマーなどの4電性粉禾ザボニンなど
の天然界面活性剤、アルキレンオキーリイド糸、グリセ
リン系、グリシドール糸などのノニオン界面粘性剤、i
¥?1級アルキルアミン剤、4級アンモニウム塩類、ピ
リジンその他の複素環p:1i 、ホスホニウムまたは
スルホニウム類などのカチオン界面119性剤、カルボ
ン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステ
ル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸類
、アミノスルホン酸W1、アミノアルコールの硫酸また
は坊酸ニスデル知の界面活性剤などが使用される、これ
らの上記帯電防止剤のうち、界面活性剤は単独又は混合
して小tn1シてもよい。これらは41′1竜防止剤と
して使用されるものであるが、時としてその他の目的、
たとえば分散、磁気特性の改良、its”l rけ性の
改良、塗布助剤として適用される鳴合もある。 磁性粉の分散性改良のために、前記強(1′賎性粉をあ
らかじめカップリング剤でAl1−14埋して処理磁性
粉な作るか、磁性塗料のなかに前記前ηi(性杓とカッ
プリング剤を加えてバインダーと混練するか、いずれの
方法でもよい。 カップリング剤としては、代表的なものとしくチタネー
ト糸カツフリンク剤とシラン系カツノリング削等があろ
か、本発明にかかる強磁性粉に対しては、チタネート系
カップリング剤が好ましく、例えし1:イソフロピルト
リイソステアロイルチタネート、インフロビルジステア
ロイルメタクリルチタネート、イソプロビルジメタクリ
ルイソステノ゛ロイルブタネート、インフロビルトリク
ミルフェニルチクネート、イソプロピルトリ(ジオクチ
ルパイロホスフェート)チタネート、イソプロピルトリ
ドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピル
ジイソステアロイルアクリルチタネートJソプロビルイ
ソステアロイルジアクリルチタネート、インプロヒルト
リ(ジオクチルホスフェルト)チタネート、インプロピ
ルトリ(n丁ヌテアロイル)チクネート、イソプロビル
ジ(ブチルメチルパイロホスフェート)チタネート、ジ
イソステアロイルメキシアセテートチタネート、イソス
テアロイルメタクリルオキシアセテートチタネート、ジ
(ジオクチルホスフェート)オキシアセテートチタネー
ト、インフロピルトリアクリルチタネート、イソプロピ
ルトリ(’N、N−ジメチルーエチルアミノ)チタネー
ト、イソグロビルトリアントラニルチタネート、イソノ
ロビットオクチル争ブチルパイロポスフェートチタネー
ト、ジアクリルオキシアセテートチタネート、ジ(オク
チル、ブチルパイロホスフェート)刊キシアセテートチ
タネート、ジイソステアロイルエチレンチタネート、イ
ソステアロイルメタクリルエチレンチクネート、ジ(ジ
オクチルホスフェート)エチレンチタネート、ジメタク
リルオキシアセテートチクネート、4−アミンベンゾイ
ルイソステアロイルオキシアセテートチタネート、ビス
(ジメークチルバイロホスフエート)オキシアセテート
チタネート、ジアントラニルエチレンチタネート、ビス
(ブチル、メチルバイロオ冬フェート)エチレンチタネ
ート、4−アミノベンゼンスルホニルドテシルベンゼン
スルホニルエチレンチタネート、ジメタクリルエチレン
チタネート、4−アミノベンゾイルイソステアロイルエ
チレンチタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェー
ト)エチレンチタネート、ジアクリルエチレンチタネー
ト、テトラ(2,2−ジアクリルオキシメチル−1−ブ
チル)ビス(ジ−トリデシルホスファイト)チタネート
、テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チ
タネート、テトライソプロピルビス(ジオクチルホスフ
ァイト)チタネート等がある。 磁性層の形成は、前記組成で有機溶媒に溶解し、塗着溶
液として支持体ベース上に塗布される。 磁性塗料の溶媒又は磁性塗料の塗布の際に使用する有機
溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン糸、メ
タノール、エタノール、フ′ロバノール、ブタノ−ル等
のアルコール系、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル
、乳酸エチル、酢rp9グリコール、モノエチルエーテ
ル等のエステル糸、エーテル、グリコールジメチルエー
テル、ジオキサン2fのグリコールエーテル系、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等のタール系(芳香族炭化水素
)、メチレンクロライド、エチレンクロライド、四塩化
炭素、クロロホルム、ジクロルベンゼン等のハロゲン化
炭化水素等のものが使用できる。 本発明にかかる強磁性粉末およびパイーー券散剤、憫滑
剤、研磨剤、帯電防止剤、溶媒等は混練されて磁性塗料
とされる。 混線にあたっては、前記強磁性粉末および上述の各成分
レコ、全て同時に、あるいは個々順次に混線(幾に投入
される。例えば、まず分散剤を含む溶液中に前記強磁性
粉末を加え所定の時間混線し、しかるのちに残りの各成
分を加え混線をつづり′て両性塗料と1−る方法がある
、 混線分散にあたっては、fr棟の混練(幾が使用されろ
。例えば二本ロールミル、三本ロールミル、ボールミル
、ペブルミル、サンドグラインダー、3zcgva r
iアトライター、高速インペラー分散機、高速ストー
ンミル、高速度衝撃ミル、ディスパーニーダ−1高速ミ
キザー、ホモジナイザー、超音波分散機などがある。 混線分散に関する技術は、T、 O,FAT’rON
著Pa1nt Flow and Pigment I
)ispersion(1964年John Wi I
Iey &5one社発行ンに述べられている、また
、米画刊許第2.581,414号、同21% 2.8
55.156−jjjの各明細書にも述べられているう 支持体上へ前記磁性塗料を塗布し磁性層を形成するため
σ)、ぞイD方法とし°〔は、エアードクターコート、
ブレード:ノート、エアーナイフコート、スクイズコー
F % 含fiコート、リバースロールコ−1−,)ラ
ンスファーロールコ−1・、グラビアコート、キヌコー
ト、ギヤストコート、スプレイコ−1・的か利用でき、
その他の方法も可能であり、これらの置体的説明は[コ
ーティング工学」(昭和46年朝倉)1;店発行)に詳
細に記されている、このような方法により支持体」−に
塗布された磁性層kj、必要により層中の本発明にかか
る強磁性粉末を配面さぜる処理を施したのち、形成した
磁性層を1ニジ、燥−fろ。また性別により表面平滑化
加工を施したりJガ望の形状に裁断したりして、本発明
の磁気記録体を製造J°る。 こσ月J(1合、配向磁場は又流または直流、で約50
0〜3500ガウスイ呈鹿であり、乾燥温度は約50〜
100℃M(ii If、乾燥116111]は約3〜
10分間程度であることが好ましいう 以−りのようにして作製した本発明にかかる磁気記録媒
体は、耐摩耗性が極めて良グIであった。また1ffl
+比の大きな針状晶のような強磁性粉末に(らべて、活
性度の高い(さび易い)先端部分か少ないす11(磁性
粉末を用いるので、作製した磁気h11録媒体は保存性
(経時変化)が優れていた、ヤだ本発明にがかる磁気記
録媒体は、S/N比(シグナルとノイズとの比)が従来
の該記録体よりも大幅に改善されていたし、またC]生
出力についても、従来のものよりも高い再生出力を得る
ことかできた5以上の優れた点から本発明にかかる磁気
n己夕・f々1シ体は高密度記録において特に優れた性
能を示した。 以下、比較例および実施例を上げて、本発明を具体的に
N32明する。比較例および実施例中1部」と記載され
ているのは[1址部」を意味するものとする。 比軟例 鉄系磁性粉(軸比10、粒子サイズ08μ)75音13 部分加水分層塩化ビニルー酢酸ビー−−ル共重合体(”
−”’ ” ン7’J −バーf )ネLI:%i
I’VA(’iI月 ) 5flBボリ
ウレ17恒1脂 (グツ1リッヂrJ、t:t’J I工;−タン570
1J) 9部ヂタンカツブリング剤 (味の素ネ1製1)l/アクト38S−1)
(15部メチルエチルケトン 7
.0 T4+(トルエン
60部シクロへキーリーノン
5部なる組成分をボールミルで充分混合分散した後、コ
rljオートT、、 (日本ポリウレタン社製のポリ・
イソシ′rネート溶イ色)5部を加え均一に混合して磁
性塗土Iな71fた。 この(;り(性塗オ;1を1厘厚12μのポリエチレン
テレフクL/−トフイルムの片1711に20 (l
Qガウスの磁場化印加しつつ乾燥IPi! J’% 5
μになるように塗工した、かくして?a)だ試料をスー
パーカレンダー処理を行つブコ<:k l ”2.65
11I m rllにスリット℃、ビデオテーフをイ・
′1成し1こ。これyAOとした。 実施例 μ糸行金j”j性粉(qjll比3、粒子サイズ04μ
)5iSlf V A に TT
5ンUSニスタン57 (l l
9都ルン゛rクト38 S
O,5都メブルエチルケト7
70都トルエン 6
0部シクロヘキザノン 、5都−
ヒ記組成物をボールミルで充分混合分散した後、ト1イ
・、トリウレタン社製ボリイソシ′アネ・−ト浴液5
MISを加え、均一に混合してllICjl:塗料を得
たにの111番(IJ−倹不・トをD!14〕9゜12
Itのンt4リエチレンデレフタ1/−トフィルムの片
面に20011ガウスの磁場を印加しつつ乾燥りへ厚5
μになるように塗工したつ か(して得た広rfJの試別を、スーパーカレンダー処
理を′r”fつた後、I 2.65 rnmllにスリ
ットしビデオテープを作成し、これY /16 ]とし
た。 実施例 軸比がそれぞれa 4.2.5.3.5.および42、
粒子ツ・rズかい1′°れも0.4μの鉄系メクル磁性
粉なそれぞれ、上記実施例1と同一の組成でV A G
H、エン2. J・ン5701.ブレンアクト38S
1メチルエチルケトン、トルエンおよびシクロヘキサノ
ンと混ぜ合したものをボールミルで充分混合分散した後
、H本ポリウレタン社製ポリイソシアヌード溶敢5部を
加えて均一に混合して磁性塗料を作成し、?4)られた
M (jiE塗料は、実施例]と同様の処理により膜厚
12μのポリ、tチレンテレフタレートフイルムに塗布
し、12.65 mm1jJのビデオテープに作成し、
これらテープケそれぞれ、フィロ2、/163.164
および%5としたつ 」ユ記の鉄系合金(1俺性彷の4111比と抗磁力)1
cとを示せは、−F記の表−1のごと< lxるっ以下
余白 鮨−1 以−ヒのようにして得られた比+9例および実施例1〜
5で什られた試料河0−1(S 5についてテープ(4
t、 8i−4’l比較3” ;、y f、= メvc
、I’L P 出力、S / N 比(d B)り0−
=;S/Nおよび光沢札について測wした結果を、11
:記の表−2に示j。ただし、fa) ]IF出力 I’tF出力測定用V T Rデツキを月1いて、4M
I(v K i61tJるRF出力を測定し、比較試料
(ガロ0)の出力なOとし、他の試料の測定イ11′I
はこれに対するイ1撲]値で示した。(多いものは「+
」少ないものは「−」で表す。) (b) クロマS/N クロマ信号(3,58MHz )’!<0.714Vp
−pにして伸度4FC号にのせ録画し、それを再生し、
クロマイ8号のみをjl−中し、その実効値(S)とク
ロマ信刊を取り除いたときの卸′音レベルとの比を表わ
す、、ただし、表においては、比較試料の前を標糖ど1
.て、[0」とし、他の試料のそれは、比較試IIQ値
に幻する相対値で表わしである。 (C) う′r、沢田 グロスメーク(村上色彩?+1’ T、所製のGL26
D)を用いて測定し、標準試料(黒色タイル)面におけ
ろ60℃反射の光沢度を100%とし、測定l、料(y
f60 、席]、/f62.1631,464、篤5)
面におけろそれを、相対値(至)で表わしたもので、値
/]−品いほど光沢度がよいっ 以下余白 表−2 以上の結果から、本発明に係る磁気記録テープは従来の
もの(比較試料)に比較してIIF出力、クロマ信号、
光沢度のいずれの点でもすぐれていることが判る。 一方、微粉化された磁性粉の軸比が1.3以下では形状
異方性が小さくなり、4.5以上では磁性粉が極めて折
れやすく、Hcが分布をもち、転写の原因となるので磁
気記録媒体としては好ましくなる。 さらに、粒子サイズが0.5μより大きくすると磁性粒
子の大きさに起因する磁気記録媒体のS、/N比か、i
、lji、くなイ)と共に、1ピ!、密度記録を困6゛
11にすイ)っ手 続 補 正 書(自発) 昭和58年9月16日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和57年 特 許 願 第190276号2、発ゆ(
の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事件との関係 市・許出願人 住 所 東京都ソ[宿区西新宿1丁目26拓2
号氏 名(名称) (127)小西六写真工業株式
会社4・代理人 〒102 住 所 東京都千代田区九段南2丁目2番8号
松岡九段ビルiliおFi263−9524す」細愉の
「発明の詳細な説明」の欄 6、補正の内容 とある記載な「・・・Fe−Co−Ni−Cr・・・」
とする。 (2) 明細書記5頁2〜3行目の1・・・ポリエチ
レン−12,6−ナフタレート・・・」とある記載を「
・・・ポリエチレン−2,6−ナフタレート・・・」と
する。 (3) 明細書第22頁1行目の「・・・無水アレイン
酸タイプ・・・」とある記載を1・・・熱水マレイン酸
タイプ・・・」とする。 (4)明細畳第】1頁10行目の「リメチロールプロバ
ロバン・・・」とある記載を「リメチロールプロパン・
・・」とする。 (5) 明細@第14頁下から5行目の「・・・前記
前磁性粉・・・」とある記載を「・・・前記強磁性粉・
・・」とする。 (6)明細虹第17頁14〜15行目の「酢酸グリコー
ル、モノエチルエーテル等のエステル系、エーテル、ク
リコールジメチルエーテル、」トある記載を[酢酸グリ
コールモノエチルエーテル等のエステル系、グリコール
ジメチルエーテル、」とする。 (力 明細書第22頁下から1行目の「・・・それぞれ
3.1.2.5.3.5、および4.2・・・」とある
6己載をト・・それぞれ4.2.5,3.5および4.
2・・・」とする。 (8)明細W第26頁14行目の「・・・1.3以下で
」とある記載を「・・・1.3より小さい場合」とし、
同頁下かも6行目の「・・・4.5以上で・・・」とあ
る記載を「・・・4.5より大きい場合・・・」とする
。 以上 手続 浦正書(自発) 1宥和58年9月19日 特許庁長官若 杉 和 失敗 1、 ’lr件の表示 昭和57年 l持 け′11第190276弓3、 補
止をする者 211件との関係 l庁訂出に1自人It: +’
li 東京都♀11宿区西71宿1丁目26省
2号氏 名(名作) (127)小西六写?′1.
工光抹式会社・5−−−補正命令の日子ト ー“6:”−補止τご、ロリー増加する発明の数−(1
)明細書記10頁14〜15行目の「インダー10〜4
00重月・部、好ましくは20〜100N量部・・・」
とある記載を「イングー5〜400重量部、好ましくは
10〜200重量部・・・」とする。 (2)明細書箱12頁13〜14行目の「・・・バイン
ダー100重量部・・・」とある記載を「・・・強磁性
粉末100重量部・・・」とする。 (3) 明細書記13頁3〜4行目の「・・・バイン
ダー100重量部・・・」とある記載を1・・・強磁性
粉末100重量部・・・」とする。 (4)明細書記13頁12〜13行目の「・・・バイン
ダー100重量部・・・」とある記載を「・・・強磁性
粉末100重知部・・・」とする。 以上 手続補正書(自発) 1 ・]1イ’lの表示 昭和57年 % 許 1第190276号2、発明の名
称 磁気記録媒体 3 補正をする者 出汁との関係 特許出羅(人 (1) 明細1第264行目の「・・・角型比・・・
」の記載を「・・・残留磁化Br・・・」とする。 (2)明細書箱19頁下から1行目の「・・・約3〜1
0分間・・・」の記載を1・・・約10秒間〜10分山
)・・」とする。 (3)明細1第26頁下から3行目の「る。」の記載を
「い。」とする。 以上
Claims (1)
- (1)支持体ベース上に強磁性粉末を含有する磁性層を
設けた磁気記録媒体であって、強磁性粉にメタル系強磁
性粉を用いろと共に、該強磁性粉の平均粒子サイズを0
.5μ以下にし、かつ、長軸/短’hb比が1.3ない
し4.5の範囲内にあり、抗磁力が1350エルステツ
ドから1600エルステツドの恥囲にしたことをq′¥
徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (4)
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JP57190276A JPS5979432A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 磁気記録媒体 |
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JP57190276A JPS5979432A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 磁気記録媒体 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP57190276A Pending JPS5979432A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 磁気記録媒体 |
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Patent Citations (1)
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