JPS5984343A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS5984343A JPS5984343A JP57195606A JP19560682A JPS5984343A JP S5984343 A JPS5984343 A JP S5984343A JP 57195606 A JP57195606 A JP 57195606A JP 19560682 A JP19560682 A JP 19560682A JP S5984343 A JPS5984343 A JP S5984343A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- powder
- group
- magnetic powder
- coupling agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/7013—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the dispersing agent
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、磁気テープ又は磁気シート等の磁気記録媒体
に関するものである。
に関するものである。
従来、録音テープやビデオテープ等の磁気記録体におい
ては、ポリエチレンテレフタレート、三酢酸セルロース
、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル
等のフィルム状支持体の上に、磁性粉末を、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共
重合体、塩イヒピニリデンーアクリロニトリル共重合体
、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル共重合体、セル
ロース樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂等の結合
剤と混練して塗布し、磁性層を形成していた。
ては、ポリエチレンテレフタレート、三酢酸セルロース
、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル
等のフィルム状支持体の上に、磁性粉末を、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共
重合体、塩イヒピニリデンーアクリロニトリル共重合体
、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル共重合体、セル
ロース樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂等の結合
剤と混練して塗布し、磁性層を形成していた。
しかし、これらの結合剤単独あるいはそれらの組合せ使
用によっても、磁性粉末の分散性は不良になυがちであ
り、このだめに表面性、1(ii′1′斤耗性が充分に
満足されるものではなかった。 特に短波長記録を要求
されるビデオテープにおいては、磁性層中での磁性体の
分散不良は、SZN比の劣化と感度低下を招き、またか
かる記録体は、B己録再生時に激しく磁気ヘッドに摺接
するため繰り返しの使用によって磁性塗膜が摩耗し、塗
膜中に含有される磁性料ネ1が脱落しやすく、耐斤粍性
が劣化し易い。
用によっても、磁性粉末の分散性は不良になυがちであ
り、このだめに表面性、1(ii′1′斤耗性が充分に
満足されるものではなかった。 特に短波長記録を要求
されるビデオテープにおいては、磁性層中での磁性体の
分散不良は、SZN比の劣化と感度低下を招き、またか
かる記録体は、B己録再生時に激しく磁気ヘッドに摺接
するため繰り返しの使用によって磁性塗膜が摩耗し、塗
膜中に含有される磁性料ネ1が脱落しやすく、耐斤粍性
が劣化し易い。
この原因は、磁気記録体の記録素子として使用されてい
るγ−Fe 20g粉末等の磁性粉末は、その表面が親
水性のために結合剤と混練した際に結合剤との親和性が
弱く、結合剤中に均一に分散することが回前Cでを)る
ためと考えられる。
るγ−Fe 20g粉末等の磁性粉末は、その表面が親
水性のために結合剤と混練した際に結合剤との親和性が
弱く、結合剤中に均一に分散することが回前Cでを)る
ためと考えられる。
このため、磁性体の分散を向上さぜたシ、1111I摩
耗性を良化するだめ種々の添加剤が(IZ 月1されて
いる。 たとえば高級脂肪酸 、1.1laf肪酸アミ
ド、脂肪r1ジエステル、高級アルコ・−ル、金属石ケ
ン、ポリエチレンオキザイド等である。
耗性を良化するだめ種々の添加剤が(IZ 月1されて
いる。 たとえば高級脂肪酸 、1.1laf肪酸アミ
ド、脂肪r1ジエステル、高級アルコ・−ル、金属石ケ
ン、ポリエチレンオキザイド等である。
しかし、これらの添加剤を加えても必ずしも望ましい特
性を有する磁気記録層をイ1トることil、困77jl
であった。 たとえニに、これらの添加剤を多11;゛
に使用すると、磁気記録層の機わ1(的り・’、1i
1/4−が低干する場合があっだシ、まだ磁気記ツ(・
灼・1゛づ形成後、除]?に前記添加剤かにじみ出して
くるブルーミング現象が認められることもあった。 こ
のブこめ磁気ML m1′。
性を有する磁気記録層をイ1トることil、困77jl
であった。 たとえニに、これらの添加剤を多11;゛
に使用すると、磁気記録層の機わ1(的り・’、1i
1/4−が低干する場合があっだシ、まだ磁気記ツ(・
灼・1゛づ形成後、除]?に前記添加剤かにじみ出して
くるブルーミング現象が認められることもあった。 こ
のブこめ磁気ML m1′。
層の特性及び分散も決して満足のいくものではなかった
。
。
一般に、記録密度の向上、短波長記録のためには磁性粉
の衣…1平fFj性を高め、微粒子化して分散性を高め
る必要がある。 しかしながら、こうした要求を実現す
べく磁性粉の粒度を小さく(換言すれば比表面積を大き
く)シた場合、磁性粉の分散性が更に悪くなり、所望の
電磁気特性を得ることが不可能となってしまう。
の衣…1平fFj性を高め、微粒子化して分散性を高め
る必要がある。 しかしながら、こうした要求を実現す
べく磁性粉の粒度を小さく(換言すれば比表面積を大き
く)シた場合、磁性粉の分散性が更に悪くなり、所望の
電磁気特性を得ることが不可能となってしまう。
本発明者は、鋭A、!検討を重ねた結果、特定のチタン
カップリング剤と特定の磁性粉とを巧みに組合せること
によって上記17だ問題点を充二分に解消し得る磁性層
組成を見出し、本発明に到達した。
カップリング剤と特定の磁性粉とを巧みに組合せること
によって上記17だ問題点を充二分に解消し得る磁性層
組成を見出し、本発明に到達した。
即ち、本発明による磁気記録媒体は、下記一般式〔■〕
、[H)、〔■1〕又は〔1731表わされるチタンカ
ップリング剤の少なくとも1種と、比表面積(BET値
) 407+?、” / 1以上の磁性粉とが磁性層中
に含有されていることを特徴とするものである6一般式
〔■〕: (R” −0%−Ti ・[:P(OR” )、 OH
)。
、[H)、〔■1〕又は〔1731表わされるチタンカ
ップリング剤の少なくとも1種と、比表面積(BET値
) 407+?、” / 1以上の磁性粉とが磁性層中
に含有されていることを特徴とするものである6一般式
〔■〕: (R” −0%−Ti ・[:P(OR” )、 OH
)。
(但、R1及びR2は置換若しくは非置換型の炭化水素
基である。) 一般式(II): (但、■11及びR2は前記したものと同じ、n=0〜
3の整数である。) 一般式1)!T:I: (但J’、R”及びnは前記したものど回じである。) 一般式[JV): (但、R2は前記したものと同じ、I(、’t、J、
2価の有機基である。) 本発明によれば、磁性層に含有される上記チタンカップ
リング剤の分子内に存在している親水基が磁性粉表面に
結合し、かつ疎水、111が結合剤とのなじみを良くす
る作用がある。 つまシ、チタンカップリング剤を介し
て磁性粉と結合剤とが充分に結合し、それらの接着性が
向上するから、結合剤の物性の経時的劣化を効果的に防
止することができる。 しかも、上記チタンカップリン
グ剤は結合剤同士を結合する力もあシ、結合剤全体の物
性を良好に保1.+Jすることができる。 また、上記
チタンカップリング剤は、磁性粉の表面を改質するので
、磁性粉を微粒子化しても分散性を向上させる働きがち
シ、クロマノイズ(再生画像の色相上、彩度上のS/N
比)やルミノイズ(再生画像の明度」二のS/N比)を
改善して高密度記録、短波長記録の要求を実現すること
ができる。
基である。) 一般式(II): (但、■11及びR2は前記したものと同じ、n=0〜
3の整数である。) 一般式1)!T:I: (但J’、R”及びnは前記したものど回じである。) 一般式[JV): (但、R2は前記したものと同じ、I(、’t、J、
2価の有機基である。) 本発明によれば、磁性層に含有される上記チタンカップ
リング剤の分子内に存在している親水基が磁性粉表面に
結合し、かつ疎水、111が結合剤とのなじみを良くす
る作用がある。 つまシ、チタンカップリング剤を介し
て磁性粉と結合剤とが充分に結合し、それらの接着性が
向上するから、結合剤の物性の経時的劣化を効果的に防
止することができる。 しかも、上記チタンカップリン
グ剤は結合剤同士を結合する力もあシ、結合剤全体の物
性を良好に保1.+Jすることができる。 また、上記
チタンカップリング剤は、磁性粉の表面を改質するので
、磁性粉を微粒子化しても分散性を向上させる働きがち
シ、クロマノイズ(再生画像の色相上、彩度上のS/N
比)やルミノイズ(再生画像の明度」二のS/N比)を
改善して高密度記録、短波長記録の要求を実現すること
ができる。
こうしたチタンカップリング剤を添加することによって
、従来技術では想到し得永い比表面積の大きい(BTi
;T値で40 rIl、” / 1以上と大きい)微粒
化された磁性粉の分散性、更には磁場配向性を著しく向
上させ、Br/BmXS/N比等の電磁気特性に優れた
媒体を提供することができる。
、従来技術では想到し得永い比表面積の大きい(BTi
;T値で40 rIl、” / 1以上と大きい)微粒
化された磁性粉の分散性、更には磁場配向性を著しく向
上させ、Br/BmXS/N比等の電磁気特性に優れた
媒体を提供することができる。
本発明に適用する磁性粉は従来のものに比べ著しく比表
面積力ζ゛大きく、これを上記チタンカップリング剤の
作用によって効果的に結合剤中に分散させることに成功
したものである。 ここで、磁性粉、特に強磁性金属粉
末の「比表面積」とは、単位重量あだシの表面積をいい
、薪曇色平均粒子径とはノ全く異鹿っだ物理量であり、
例えば平均粒子径は同一であっても、比表面’A5’t
が大きなものと、比表面積が小さいものが存在する。
比表面積の測定は、まず、強磁性金属粉末を250°C
前後で30〜60分加熱処理しながら脱気して、該粉末
に吸着されているものを除去し、その後、測定装置?々
に導入して、窒素の初期圧力を0.51(グγ/ηL2
に設定し、窒素によシ液体窒素温度(−195°C)で
吸着測定を行なった(一般にB、E、T法と称されてい
る比表1r0積のカ11定方法。詳しくはJ、 Ame
、 Chem。
面積力ζ゛大きく、これを上記チタンカップリング剤の
作用によって効果的に結合剤中に分散させることに成功
したものである。 ここで、磁性粉、特に強磁性金属粉
末の「比表面積」とは、単位重量あだシの表面積をいい
、薪曇色平均粒子径とはノ全く異鹿っだ物理量であり、
例えば平均粒子径は同一であっても、比表面’A5’t
が大きなものと、比表面積が小さいものが存在する。
比表面積の測定は、まず、強磁性金属粉末を250°C
前後で30〜60分加熱処理しながら脱気して、該粉末
に吸着されているものを除去し、その後、測定装置?々
に導入して、窒素の初期圧力を0.51(グγ/ηL2
に設定し、窒素によシ液体窒素温度(−195°C)で
吸着測定を行なった(一般にB、E、T法と称されてい
る比表1r0積のカ11定方法。詳しくはJ、 Ame
、 Chem。
Soc、 603(19(1938)を8照)。 この
比表Tl1i積(BET値)の測定装置には、湯71Q
電池(株)ならびに湯浅アイオニクス(株)の共同製造
による[粉粒体測定装置(カンクーソーブ)Ji(il
−j川することができる。 比表面績ならびにその測5
に方法についての一般的な説明は「粉体の測定」(J、
M、I)ALLAVALLE、CLYDE ORRJr
共著、弁8jその他訳;産業図目IF社刊)に詳しく述
べられており、まだ「化学便覧」(応用編、1170〜
1171項、日本化学会編、丸善(株)昭第1141年
り月:30日発行)にも記載されている。 (なお前記
「化学便覧」では、比表面積を単に表面石t(−”/グ
γ)と記載しているが、本町卸1書における比表面積と
同一のものである。) 本発明に適用する磁性粉の比表面積はBET値で40
m2/ ”71以上であシ、分散性[燵<磁性層中に分
布させることができるので、1冴述し/こ高密度記録、
短波長記録の要求を十二分に満足した媒体を提供できる
。 この比表面M’Atは大きい程、そうした効果が顕
著となるが、分散性を良好に保持する上でt:1.70
rn、” / f以丁、4(踊2/1以上とするのが
望ましい。
比表Tl1i積(BET値)の測定装置には、湯71Q
電池(株)ならびに湯浅アイオニクス(株)の共同製造
による[粉粒体測定装置(カンクーソーブ)Ji(il
−j川することができる。 比表面績ならびにその測5
に方法についての一般的な説明は「粉体の測定」(J、
M、I)ALLAVALLE、CLYDE ORRJr
共著、弁8jその他訳;産業図目IF社刊)に詳しく述
べられており、まだ「化学便覧」(応用編、1170〜
1171項、日本化学会編、丸善(株)昭第1141年
り月:30日発行)にも記載されている。 (なお前記
「化学便覧」では、比表面積を単に表面石t(−”/グ
γ)と記載しているが、本町卸1書における比表面積と
同一のものである。) 本発明に適用する磁性粉の比表面積はBET値で40
m2/ ”71以上であシ、分散性[燵<磁性層中に分
布させることができるので、1冴述し/こ高密度記録、
短波長記録の要求を十二分に満足した媒体を提供できる
。 この比表面M’Atは大きい程、そうした効果が顕
著となるが、分散性を良好に保持する上でt:1.70
rn、” / f以丁、4(踊2/1以上とするのが
望ましい。
本発明の磁気記録媒体においては、チタンカップリング
剤の上記一般式中、R1は直鎖若しくは分岐した脂肪族
炭化水素基(特にアルキル基)、R2は直鎖若しくは分
岐した脂肪族炭化水素基(特にアルキル基)又は芳香族
炭化水素基であるのが望ましい。 R”は適度な長さの
分子4肖を有することを要し、特に炭素原子数は3〜1
8であるのが望ましく、また結合剤とのなじみの点では
分岐17た釦を有するものが匈ましい。 壕だ、■ζ2
の炭素)H5i子数も6〜20であるのが鏑切であり、
芳香族炭化水素基を含むもの等の如くに立体的にかさ高
いものでは残存17だ(即ち磁性粉に結合しないで%、
っている)1尤2の部分でも親油性を出せることになる
。
剤の上記一般式中、R1は直鎖若しくは分岐した脂肪族
炭化水素基(特にアルキル基)、R2は直鎖若しくは分
岐した脂肪族炭化水素基(特にアルキル基)又は芳香族
炭化水素基であるのが望ましい。 R”は適度な長さの
分子4肖を有することを要し、特に炭素原子数は3〜1
8であるのが望ましく、また結合剤とのなじみの点では
分岐17た釦を有するものが匈ましい。 壕だ、■ζ2
の炭素)H5i子数も6〜20であるのが鏑切であり、
芳香族炭化水素基を含むもの等の如くに立体的にかさ高
いものでは残存17だ(即ち磁性粉に結合しないで%、
っている)1尤2の部分でも親油性を出せることになる
。
R,”、R” fd fξ(シ第11の脂肪族炭化水素
基又にLアル片ル基であると、経時変化が少々く、保存
性が良くなるので望寸しい。 R1、R2は1だ、典型
的なアルキル基(R2の、鳴合は芳香族炭化水素基も含
む)の他、ヘテロ原子(例えば酸素、窒素)を含むアル
キル基、或いは置換基の導入されブζ岡Jぐ1型アルキ
ル基であってもよい。
基又にLアル片ル基であると、経時変化が少々く、保存
性が良くなるので望寸しい。 R1、R2は1だ、典型
的なアルキル基(R2の、鳴合は芳香族炭化水素基も含
む)の他、ヘテロ原子(例えば酸素、窒素)を含むアル
キル基、或いは置換基の導入されブζ岡Jぐ1型アルキ
ル基であってもよい。
例えば、R’、R”としては、メチルノ、l=、エチル
基、イングロピルノ、す、ブチル基、オクチルノll−
、ドデシル基、テトラデシル基量よびオクタデシル糸屑
のアルキル基、アリル基、ブテニル基、オクテニル基お
よびオクタデセニル基等のアルケニル基、エチニル基等
のアルキニル基、フェニル基およびナフチル基等のアリ
ール基が代表的な基として挙げられる。 また、上記チ
タンカップリング剤(一般式[IV ])のR”Kおけ
る2価の有機基としては、メチレン基、エチレン基、テ
トラメチレン基等のアルキレン基、ビニンン基、ブチレ
ン基等のアルケニレン基、フェニレン基等のアリーレン
基、およヒ−R’−Co−1:R’ :R”のアルキレ
ン基と同じ基〕が代表的な基として挙げられる。
基、イングロピルノ、す、ブチル基、オクチルノll−
、ドデシル基、テトラデシル基量よびオクタデシル糸屑
のアルキル基、アリル基、ブテニル基、オクテニル基お
よびオクタデセニル基等のアルケニル基、エチニル基等
のアルキニル基、フェニル基およびナフチル基等のアリ
ール基が代表的な基として挙げられる。 また、上記チ
タンカップリング剤(一般式[IV ])のR”Kおけ
る2価の有機基としては、メチレン基、エチレン基、テ
トラメチレン基等のアルキレン基、ビニンン基、ブチレ
ン基等のアルケニレン基、フェニレン基等のアリーレン
基、およヒ−R’−Co−1:R’ :R”のアルキレ
ン基と同じ基〕が代表的な基として挙げられる。
本発明で使用されるチタンカップリング剤の具体例とし
ては、下記のTi−1〜Ti −16が誉げらTi −
4((CHs)2CHO+Ti会CP(’OC5I1.
ti)、OH)。
ては、下記のTi−1〜Ti −16が誉げらTi −
4((CHs)2CHO+Ti会CP(’OC5I1.
ti)、OH)。
Ti 5 (CdTis−0) Ti・CP−(
OC5T(ti)20HI2Ti 6 (CJI
t* 0% Ti・〔P子OC14血)20■I〕2
Ti −7(CBI(11−0入Ti・CP(−叶C1
41もり、oro。
OC5T(ti)20HI2Ti 6 (CJI
t* 0% Ti・〔P子OC14血)20■I〕2
Ti −7(CBI(11−0入Ti・CP(−叶C1
41もり、oro。
Ti 8 (CuHu 0升Ti e CP
÷OCJ(to)、OHJ。
÷OCJ(to)、OHJ。
Tl 9 CC2t(s(CH3)CfT: O
+4Ti・〔P+OCf s l I+* )、OL■
〕。
+4Ti・〔P+OCf s l I+* )、OL■
〕。
T1 10 [(CI−L)2C)I
Oう;Ti・CP+0−Cl4人OH]。
Oう;Ti・CP+0−Cl4人OH]。
Tt−n (CfI−h6−o)7Ti−cP−(
0−C1i2−o)20II]。
0−C1i2−o)20II]。
Ti−12(CyHas−Oh’I”1(P(O−CI
k+CI−h)、OH:]*上記のチタンカップリング
剤のうち、背に6配位のチク/カップリング剤が好咬し
い。
k+CI−h)、OH:]*上記のチタンカップリング
剤のうち、背に6配位のチク/カップリング剤が好咬し
い。
本発明に使用される磁性粉末、!1・1′に強磁性粉末
としては、たとえばr−FezOs粉、Fea04粉、
CO被着r −Fe2Q3粉、Co含有rFe2es粉
、CO含有Fe504粉、CrOx粉の他、Fe粉、C
o粉およびFe −Co−Ni 合金などの金属イノ)
およびその合金などの各[・旧i!li Fi橿生体が
広’!’l已に使用できる。
としては、たとえばr−FezOs粉、Fea04粉、
CO被着r −Fe2Q3粉、Co含有rFe2es粉
、CO含有Fe504粉、CrOx粉の他、Fe粉、C
o粉およびFe −Co−Ni 合金などの金属イノ)
およびその合金などの各[・旧i!li Fi橿生体が
広’!’l已に使用できる。
本発明にかかる磁性塗料は、強磁性粉末(あらかじλう
上i;12ヂタンカノブリング剤によって処理されてい
てもよい。)、結合剤、上記チタンカップリング?’l
’i C強イ1へ性粉末があらかじめこのチタンカップ
リング剤で処理きれているときは、あらためて加えなく
てもよいし、又、さらに加えてもよい0)を盃<11
’fr層゛にと共に混が(ζ、分散して”+’M MI
ツし、この磁性層Piを非磁性支持体上に塗布して磁性
層とし、本分「・:1にかがる磁気ii+22.4、縁
体とする。
上i;12ヂタンカノブリング剤によって処理されてい
てもよい。)、結合剤、上記チタンカップリング?’l
’i C強イ1へ性粉末があらかじめこのチタンカップ
リング剤で処理きれているときは、あらためて加えなく
てもよいし、又、さらに加えてもよい0)を盃<11
’fr層゛にと共に混が(ζ、分散して”+’M MI
ツし、この磁性層Piを非磁性支持体上に塗布して磁性
層とし、本分「・:1にかがる磁気ii+22.4、縁
体とする。
この%、% n、チタンカップリング剤は通常、磁性粉
100.市J彊′Vトに対して05重量部から15重月
一部(好すしくiri、0.5から8重量?G15)の
範囲で使用されるのが望−ましい。 05爪量fll′
未満であれば分散効果がないことがあり、ま1と15重
量部を越えると磁気記録層のベタツキqが生じて好まし
くない。
100.市J彊′Vトに対して05重量部から15重月
一部(好すしくiri、0.5から8重量?G15)の
範囲で使用されるのが望−ましい。 05爪量fll′
未満であれば分散効果がないことがあり、ま1と15重
量部を越えると磁気記録層のベタツキqが生じて好まし
くない。
本発明の磁性11゛iのと腎ト刊としては、既述しだ如
き公知のものが使用可能である。
き公知のものが使用可能である。
例えば従来公知の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型
)f#J脂″!F、だは電子線j1α射硬化フー1ν樹
Jliや、これらの混合物が使用される。
)f#J脂″!F、だは電子線j1α射硬化フー1ν樹
Jliや、これらの混合物が使用される。
熱可塑性樹脂としては、軟化温度が150°C以下、平
均分子ん、がio、ooo〜200,000、j[工合
反が約200へ・2,000程度のもので、例えば塩化
ビニル−rll・酸ビニル共211−合体、塩化ビニル
−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニト
リル共重合体、アフリルミR2エステル−アクリロニト
リル共重合体、アフリルミ′戊エステルー塩化ビニリデ
ン共点合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、
メタクリル1゛12エステル−アクリロニトリル共重合
イ・16、メタクリル酸ニスデル−塩化ビニリデン共7
1”+4411:、1=、メタクリル賎ニスデルースチ
レン共ボ1合体、ツレタンエラストマー、ポリ弗化ビニ
ル、;:AA 4ヒビニリデンーアクリロニトリル共、
r「合体、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、ポ
リアミド41.J ll’l−1% ポリビニルブチラ
ール、セルロースPJ桿体(セルロースアセテートブチ
レート、セルロースタ゛イーr−こテート、セルロース
トリアセテート、セルロースグロピオネート、ニトロセ
ルロース等)、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエ
ステル樹脂、クロロビニルエーテル−アクリル酸エステ
ル共重合体、アミン樹脂、各種の合成ゴム系の熱可塑性
樹脂およびこれらの混合物等が使用される。
均分子ん、がio、ooo〜200,000、j[工合
反が約200へ・2,000程度のもので、例えば塩化
ビニル−rll・酸ビニル共211−合体、塩化ビニル
−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−アクリロニト
リル共重合体、アフリルミR2エステル−アクリロニト
リル共重合体、アフリルミ′戊エステルー塩化ビニリデ
ン共点合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、
メタクリル1゛12エステル−アクリロニトリル共重合
イ・16、メタクリル酸ニスデル−塩化ビニリデン共7
1”+4411:、1=、メタクリル賎ニスデルースチ
レン共ボ1合体、ツレタンエラストマー、ポリ弗化ビニ
ル、;:AA 4ヒビニリデンーアクリロニトリル共、
r「合体、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、ポ
リアミド41.J ll’l−1% ポリビニルブチラ
ール、セルロースPJ桿体(セルロースアセテートブチ
レート、セルロースタ゛イーr−こテート、セルロース
トリアセテート、セルロースグロピオネート、ニトロセ
ルロース等)、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエ
ステル樹脂、クロロビニルエーテル−アクリル酸エステ
ル共重合体、アミン樹脂、各種の合成ゴム系の熱可塑性
樹脂およびこれらの混合物等が使用される。
熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布液の状態
では200,000以下の分子量であシ、塗布乾燥後に
は縮合、付加等の反応により分子量は無限大のものとな
る。 また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解するま
での間に軟化捷だは溶融しないものが好ましい。 具体
的には、例えばフェノール@脂、ポリウレタン硬化型樹
脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコ
ン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリエステル樹
脂とインシアネートプレポリマーの混合物、メタクリル
酸塩共重合体とジイソシアネートプレボリマーの混合物
、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートの混合
物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール/
高分子量ジオール/l・リフェニルメタントリイソシア
ネートの混合物、ポリアミン樹脂およびこれらの混合物
等である。 、電子線照射硬化型樹脂としては、不飽
和プレポリマー、例えば無水マレイン酸タイプ、ウレタ
ンアクリルタイプ、ポリエステルアクリルタイプ、ポリ
エーテルアクリルタイプ、ボリウI/クンアクリルタイ
プ、ポリアミドアクリルクイブ等、または多官能モノマ
ーとして、ニーデルアクリルタイプ、ウレタンアクリル
タイプ、リンf’i&ニスデルアクリルタイプ、アリー
ルタイプ、ハイドロカーボンタイプ等がMげられる。
では200,000以下の分子量であシ、塗布乾燥後に
は縮合、付加等の反応により分子量は無限大のものとな
る。 また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解するま
での間に軟化捷だは溶融しないものが好ましい。 具体
的には、例えばフェノール@脂、ポリウレタン硬化型樹
脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコ
ン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリエステル樹
脂とインシアネートプレポリマーの混合物、メタクリル
酸塩共重合体とジイソシアネートプレボリマーの混合物
、ポリエステルポリオールとポリイソシアネートの混合
物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコール/
高分子量ジオール/l・リフェニルメタントリイソシア
ネートの混合物、ポリアミン樹脂およびこれらの混合物
等である。 、電子線照射硬化型樹脂としては、不飽
和プレポリマー、例えば無水マレイン酸タイプ、ウレタ
ンアクリルタイプ、ポリエステルアクリルタイプ、ポリ
エーテルアクリルタイプ、ボリウI/クンアクリルタイ
プ、ポリアミドアクリルクイブ等、または多官能モノマ
ーとして、ニーデルアクリルタイプ、ウレタンアクリル
タイプ、リンf’i&ニスデルアクリルタイプ、アリー
ルタイプ、ハイドロカーボンタイプ等がMげられる。
どれらの結合剤の単独寸たー、紹合わされたものが使わ
れ、必要に応じて他に添加剤が加えられる。
れ、必要に応じて他に添加剤が加えられる。
本発明にかかる強磁性粉末と結合剤との混合割合は、該
強磁性粉末100重−州1部に対して結合剤10〜40
0重量部、爵ま1−<は:(0〜200)ij thj
部の範囲でイ11団」される。 結合剤が多すぎると4
1+、%気記録〃ν、体としたと針の記録密度か低下し
、少なすぎると磁性層の5虫度が劣シ、耐久性の減少、
粉落ち等の好ましくない小憩が生じる。
強磁性粉末100重−州1部に対して結合剤10〜40
0重量部、爵ま1−<は:(0〜200)ij thj
部の範囲でイ11団」される。 結合剤が多すぎると4
1+、%気記録〃ν、体としたと針の記録密度か低下し
、少なすぎると磁性層の5虫度が劣シ、耐久性の減少、
粉落ち等の好ましくない小憩が生じる。
さらに本発明にかかる磁気記録媒体の耐久性を向上させ
るために磁性層に各種硬化剤を含有させることができ、
例えはポリイソシアネートを含有させることができる。
るために磁性層に各種硬化剤を含有させることができ、
例えはポリイソシアネートを含有させることができる。
ポリイソシアネ−1・とじては、ジイソシアネートと3
価ポリオールとの付加体、もしくはジイソシアネートの
5 ij体、ジイソシアネ−1−3モルと水の脱炭i”
it化合物がある。
価ポリオールとの付加体、もしくはジイソシアネートの
5 ij体、ジイソシアネ−1−3モルと水の脱炭i”
it化合物がある。
こJlらの例としては、トリレンジイソシアネート3壬
ルトトリメチロールプロパン1モルの伺加俸、メタキシ
リレンジイソシアネート3モルとトリメチロールプロパ
ン1モルの付7−+uL ) +)vンジイノシアネ
ートの5量体、トリ1/ンジインシアネ−1・3モルと
へキサメチレンジイソシアネート2モルから成る5量体
、ヘキサメチレンジイソシアネート3モルと水1モルを
反応させて得られる脱炭酸体等があり1.これらは工業
的に容易に伊られる。
ルトトリメチロールプロパン1モルの伺加俸、メタキシ
リレンジイソシアネート3モルとトリメチロールプロパ
ン1モルの付7−+uL ) +)vンジイノシアネ
ートの5量体、トリ1/ンジインシアネ−1・3モルと
へキサメチレンジイソシアネート2モルから成る5量体
、ヘキサメチレンジイソシアネート3モルと水1モルを
反応させて得られる脱炭酸体等があり1.これらは工業
的に容易に伊られる。
上記磁性塗料に(rよ必要に応じて分散剤、濶滑剤、研
磨剤、帯電防止剤等の添加剤を含有させてもよい0 使用されてもよい分散剤としては、カプリル酸、カプリ
ン1々、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ス
デアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、
リルン酸等の炭素原子数)3〜18個の脂′肪r1″?
(R−COOHで表わサレR,ttJ、炭素原子数7〜
17 個の飽和まだは不飽第11のアルキル、1ijj
) :前記の脂肪酸のアルカリ金属(Li 、 Na
、 K等)またはアルカリ土類金属(Mg+ Ca、
Baキ))から成る金属石鹸等があげられる。 この他
に炭素原子数12以上の高級アルコールおよびこれらの
イ11!に4+f、 jYRエステル等も使用可(t’
+Eである。 また市J!^iの一般の界面活性剤を使
用することもできる。
磨剤、帯電防止剤等の添加剤を含有させてもよい0 使用されてもよい分散剤としては、カプリル酸、カプリ
ン1々、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ス
デアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、
リルン酸等の炭素原子数)3〜18個の脂′肪r1″?
(R−COOHで表わサレR,ttJ、炭素原子数7〜
17 個の飽和まだは不飽第11のアルキル、1ijj
) :前記の脂肪酸のアルカリ金属(Li 、 Na
、 K等)またはアルカリ土類金属(Mg+ Ca、
Baキ))から成る金属石鹸等があげられる。 この他
に炭素原子数12以上の高級アルコールおよびこれらの
イ11!に4+f、 jYRエステル等も使用可(t’
+Eである。 また市J!^iの一般の界面活性剤を使
用することもできる。
これら分散剤は1種類のみで用いても、イ5るいは2種
類以上を併用してもよい。 と)1らのh’ljm剤と
しては、シリコーンオイル、カーボンブラ、り、グラフ
ァイト、カーボンプシックグラフトボリマー、二硫化モ
リブデン、二硫化タングステン、炭素原子数12〜16
の一塩基性脂肪酸とF1幻]d肋riQの炭素原子数と
合計して炭素原子数が21・〜23個の−価のアルコー
ルから成る脂肪酸エステル(いわゆるロウ)等も使用で
きる。 これらの潤滑剤は結着剤100重量部に対して
02〜20重量部の範囲で添加される。
類以上を併用してもよい。 と)1らのh’ljm剤と
しては、シリコーンオイル、カーボンブラ、り、グラフ
ァイト、カーボンプシックグラフトボリマー、二硫化モ
リブデン、二硫化タングステン、炭素原子数12〜16
の一塩基性脂肪酸とF1幻]d肋riQの炭素原子数と
合計して炭素原子数が21・〜23個の−価のアルコー
ルから成る脂肪酸エステル(いわゆるロウ)等も使用で
きる。 これらの潤滑剤は結着剤100重量部に対して
02〜20重量部の範囲で添加される。
使用してもよい研磨材としては、一般に使用される材料
で溶融アルミナ、炭化ケイ素、酸化クロム、コランダム
、人造コランダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、
ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)等
が使用される。 これらの研磨相は平均粒子径0.05
〜5μの大きさのものが使用され、特に好ましくは、0
.1〜2μである。
で溶融アルミナ、炭化ケイ素、酸化クロム、コランダム
、人造コランダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、
ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)等
が使用される。 これらの研磨相は平均粒子径0.05
〜5μの大きさのものが使用され、特に好ましくは、0
.1〜2μである。
これらの研磨材は結合剤10()重量部に対して1〜2
0重景部型針囲で添加される。
0重景部型針囲で添加される。
使用してもよい帯電防市剤としては、グラファイト、カ
ーボンブラック、カーボンブラックグラフトポリマー、
rIν化スズ−酸化゛アンチモン系化合物、酸化チタン
−酸化スズ−酸化アンチモン系化合物などの導電性粉末
:サポニン7にどの天然界面活性剤:アルキレンオキサ
イド系、グリセリン系、グリシドール系などのノニオン
界面活性剤:高級アルキルアミン類、第4級アンモニウ
ム塩類、ピリジン、その他の複素環類、ホスホニウム1
だはスルホニウム類などのカチオン界面活性剤:カルボ
ン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステ
ル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤ニアミノ酸類
、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの(lif
酸または燐酸エステル類等の両性活性剤などがあげられ
る。
ーボンブラック、カーボンブラックグラフトポリマー、
rIν化スズ−酸化゛アンチモン系化合物、酸化チタン
−酸化スズ−酸化アンチモン系化合物などの導電性粉末
:サポニン7にどの天然界面活性剤:アルキレンオキサ
イド系、グリセリン系、グリシドール系などのノニオン
界面活性剤:高級アルキルアミン類、第4級アンモニウ
ム塩類、ピリジン、その他の複素環類、ホスホニウム1
だはスルホニウム類などのカチオン界面活性剤:カルボ
ン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステ
ル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤ニアミノ酸類
、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの(lif
酸または燐酸エステル類等の両性活性剤などがあげられ
る。
磁性塗料の溶媒壕だは磁性塗料塗布の際に使用する溶媒
としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキザノン等のケトン類:メタノ
ール、エタノール、グロパノール、ブタノール等のアル
コール類:I!1′r酸メチル、酢酸エチル、酢酸プチ
ノペ乳酸エチル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等
のエステルgj;ri :クリコールジメチルエーテル
、グリコールモノ′エチルエーテル、ジオキサン等のグ
リコールエーテル類:ベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素:メチレンクロライド、エチレンクロ
ライド、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロルベンゼン
等のハロゲン化炭化水素等のものが使用できるO まだ、非磁性支持体の累月としては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート等の
ポリエステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類
、セルローストリアセテート、セルロースダイアセテー
ト等のセルロース誘導体、ポリカーボネートなどのプラ
スチック、Al。
としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキザノン等のケトン類:メタノ
ール、エタノール、グロパノール、ブタノール等のアル
コール類:I!1′r酸メチル、酢酸エチル、酢酸プチ
ノペ乳酸エチル、酢酸グリコールモノエチルエーテル等
のエステルgj;ri :クリコールジメチルエーテル
、グリコールモノ′エチルエーテル、ジオキサン等のグ
リコールエーテル類:ベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素:メチレンクロライド、エチレンクロ
ライド、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロルベンゼン
等のハロゲン化炭化水素等のものが使用できるO まだ、非磁性支持体の累月としては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート等の
ポリエステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類
、セルローストリアセテート、セルロースダイアセテー
ト等のセルロース誘導体、ポリカーボネートなどのプラ
スチック、Al。
Znなどの非磁性金属、ガラス、磁器、陶器等のセラミ
、りなどが使用される。
、りなどが使用される。
これらの非磁性支持体の厚みはフィルム、シート状の」
弱含は約3〜1.00μm程度、好ましくは5〜50μ
mであり、ナイスク、カード状の場合は、30μm〜1
0rnrn程度であシ、ドラム状の場合は円筒状とし、
使用するレコーダーに応じてその型は決められる。
弱含は約3〜1.00μm程度、好ましくは5〜50μ
mであり、ナイスク、カード状の場合は、30μm〜1
0rnrn程度であシ、ドラム状の場合は円筒状とし、
使用するレコーダーに応じてその型は決められる。
上記非1?B性支持体は、帯電防止、転写防止等の目的
で磁性層を設けた側の反対の面が、いわゆるバックコー
ト(Backcoat )されてもよい。
で磁性層を設けた側の反対の面が、いわゆるバックコー
ト(Backcoat )されてもよい。
支持体上へ前記イ1琺性塗料を塗布し磁性層を形成する
だめの塗布方法としては、エアードクターコート、ブレ
ードコート、エアーナイフコート、スクイズコー) [
コート、リバースロールコート、トランスファーロール
コート、グラビアコート、キスコート、キャストコート
、スプレィコート等が利用でき、その他の方法も可能で
ある。
だめの塗布方法としては、エアードクターコート、ブレ
ードコート、エアーナイフコート、スクイズコー) [
コート、リバースロールコート、トランスファーロール
コート、グラビアコート、キスコート、キャストコート
、スプレィコート等が利用でき、その他の方法も可能で
ある。
このような方法によシ支持体上に塗布された磁性層は必
要によシ層中の強磁性粉末を配向させる処理を施しだの
ち、形成した磁性層を乾燥する。
要によシ層中の強磁性粉末を配向させる処理を施しだの
ち、形成した磁性層を乾燥する。
まだ必要によシ表面平滑化加工を殉したり所97の形状
に裁断したシして、本発明の磁気MITI釘体を製造す
る。
に裁断したシして、本発明の磁気MITI釘体を製造す
る。
この場合、配向磁場は交流まだは直流で約500〜35
00ガウス程度であり、乾燥温度は約50〜100°C
程度、乾燥時間は約3〜10分間程度であることが好ま
しい。
00ガウス程度であり、乾燥温度は約50〜100°C
程度、乾燥時間は約3〜10分間程度であることが好ま
しい。
以下11本発明を実施例によシ更に具体的に説明する。
以下に示す成分、割合、操作jji71序4.1i<
7.−11、本発明の精神から逸脱しない範囲におい
て11・々zv更しうる。 なお、下記の実施例におい
て[ト・−1はすべて「重量部」を示す。
7.−11、本発明の精神から逸脱しない範囲におい
て11・々zv更しうる。 なお、下記の実施例におい
て[ト・−1はすべて「重量部」を示す。
実施例1〜4.17〜20
後記表−1に示すチタンカップリング剤3部をトルエン
500部に溶解し、しかる後に後記表−1に示す磁性粉
1()0部を加えて混合分散し、漏過、自然乾燥後、6
0°Cで減圧乾燥し、チタンカップリング剤で表面処理
された処理磁性粉を得た。
500部に溶解し、しかる後に後記表−1に示す磁性粉
1()0部を加えて混合分散し、漏過、自然乾燥後、6
0°Cで減圧乾燥し、チタンカップリング剤で表面処理
された処理磁性粉を得た。
この処理磁性粉を用いて次の組成物を作成し、ボールミ
ルで100時間時間分散して磁性塗料を調製した。
ルで100時間時間分散して磁性塗料を調製した。
処理磁性粉(後記表−1に種類を示す。:いずれも比表
面積40 m” / 1以上)100部 ポリウレタン 12.5部(グツドリッチ
社製[ニスタン5701 J)塩化ビニル−塩化ビニリ
デン共重合体 (電気化学工業製「デンカビニル≠10000KT」) 12.5部 シリコーン油 1部 カーボンブラック 3部 アルミナ 3部 シクロヘキサノン 80部 メチルエチルケトン 80部 トルエン 80部 得られた磁性塗料にトリレンジイソシアオート5部を加
え、厚さ15μmのポリエチレンテレフタレートフィル
ム上に乾燥厚さが5μmとなるように塗布した0 次い
で、磁性層表面をスーパーカレンダー処理により銀面加
工した後、所定1厘に裁断して磁気テープを得た。
面積40 m” / 1以上)100部 ポリウレタン 12.5部(グツドリッチ
社製[ニスタン5701 J)塩化ビニル−塩化ビニリ
デン共重合体 (電気化学工業製「デンカビニル≠10000KT」) 12.5部 シリコーン油 1部 カーボンブラック 3部 アルミナ 3部 シクロヘキサノン 80部 メチルエチルケトン 80部 トルエン 80部 得られた磁性塗料にトリレンジイソシアオート5部を加
え、厚さ15μmのポリエチレンテレフタレートフィル
ム上に乾燥厚さが5μmとなるように塗布した0 次い
で、磁性層表面をスーパーカレンダー処理により銀面加
工した後、所定1厘に裁断して磁気テープを得た。
実施例5〜16.21〜32
次の組成物をボールミルで100時間時間分散して磁性
塗料をW、ν製した。
塗料をW、ν製した。
未処理磁性粉(後記表−1に種類を示す。
:いずれ本化表面fIIt40m”77以上)100部
ポリウレタン「ニスクン5701 J 12.5部
塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体 [デンカピ=/L/+100oGi(’I’J 12
5?41Sチタンカツプリング剤(後記表−1に示す。
塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体 [デンカピ=/L/+100oGi(’I’J 12
5?41Sチタンカツプリング剤(後記表−1に示す。
)3部
シリコーン油 1部カーボンブラン
ク 3部 アルミナ 3部 シクロヘキサノン 80部 メチルエチルケトン 80部 トルエン 80部 得られた磁性塗料から」二連の実施例と同様にして磁気
テープを得た。
ク 3部 アルミナ 3部 シクロヘキサノン 80部 メチルエチルケトン 80部 トルエン 80部 得られた磁性塗料から」二連の実施例と同様にして磁気
テープを得た。
比較例1.10
チタンカップリング剤に代えてレシチン(3部)を添加
した以外は、実施例5又は21と同様にして磁気テープ
を作成し7た。
した以外は、実施例5又は21と同様にして磁気テープ
を作成し7た。
J七申交例2、 3、 】1 、12
磁性粉の比表面積を40 m2/ f未満とした以外は
、実施例1又は17と同様にして磁気テープを作成した
。
、実施例1又は17と同様にして磁気テープを作成した
。
四3惰1:づL−リニ」ユ
磁性粉の比表面積を40 ??L2/ を未満とした以
外は、実施例5又は21と同様にして磁気テープを作成
した。
外は、実施例5又は21と同様にして磁気テープを作成
した。
比較例9、J8
チタンカップリング剤に代えてシチン(3部)を添加し
た以外は、比較例4又は13と同様にして磁気テープを
作成した。
た以外は、比較例4又は13と同様にして磁気テープを
作成した。
以上の各側の磁気テープの特性を後hIコ表−2にまと
めて示した。 各特性は次の通りで′t!】る。
めて示した。 各特性は次の通りで′t!】る。
Br/Bm (角型比):磁場配向した方向について
実施例1〜1G、比較例1〜9でυ50000c、実施
例17〜32、比較例10〜18でff::l: 20
(+ 00eで測定した。
実施例1〜1G、比較例1〜9でυ50000c、実施
例17〜32、比較例10〜18でff::l: 20
(+ 00eで測定した。
表面粗さ:表面粗さ計を用いて中心線の下均粗さを測定
した。
した。
S/N比:RF出力測定用VTRデ、キを用いて4.0
MI昼での最j@記録’ri(流における11.Fl
l’1力を測定し、この出力信号を周波数分(]1″し
、−3−OMHzの出力と4.0 MIIzの出力とノ
差をdB表示で表わしだ。
MI昼での最j@記録’ri(流における11.Fl
l’1力を測定し、この出力信号を周波数分(]1″し
、−3−OMHzの出力と4.0 MIIzの出力とノ
差をdB表示で表わしだ。
粘着性=40°C180チRHの条件で2411.’l
!jij l戊置後のくっつきの発生で判定した。
!jij l戊置後のくっつきの発生で判定した。
表−1
表−2゛
上記の結果から、本発明に基きチタンカップリング剤及
び比表面積40m、”71以上の磁性粉を含む磁性層と
した場合には、角型化、表面粗さ、SZN比が夫々著し
く向上することが明らかである。
び比表面積40m、”71以上の磁性粉を含む磁性層と
した場合には、角型化、表面粗さ、SZN比が夫々著し
く向上することが明らかである。
また、耐摩耗性やRF出力についても好結果が得られる
ことも確認されている。 上記例のうち特に、実施例4
.8〜16.20.24〜32が良好な結果を示し、6
配位のチタンカップリング剤を用いるのが望ましいこと
を示している。
ことも確認されている。 上記例のうち特に、実施例4
.8〜16.20.24〜32が良好な結果を示し、6
配位のチタンカップリング剤を用いるのが望ましいこと
を示している。
代理人 弁理士 逢 坂 宏(イ乞1名)(自発
)〕0−系)19ネili 、’、il二〒マ1;:昭
和58年6月/g+’1 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 ■、事件の表示 昭和57年 特許 19n第195 G O[i℃2
、発明の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事(/Iとの関係 特許出願人 住 所 東京都新宿区西新宿1−J口2r ?F、 2
lij名 称 (127)小西六)真玉聚1!1、テ
℃会ン14、代理人 住 所 東京都立川市柴崎町3917鈴木じル2階6、
補正により増加する発明の数 7、?ili正の対象 (1)明イIll F!第16真下から6〜5行トIQ
)rlO〜400重量部、好ましくは30〜200市l
it部」を[5〜400重り部、好ましくは10へ・2
00重量部」とiJ正します。
)〕0−系)19ネili 、’、il二〒マ1;:昭
和58年6月/g+’1 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 ■、事件の表示 昭和57年 特許 19n第195 G O[i℃2
、発明の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事(/Iとの関係 特許出願人 住 所 東京都新宿区西新宿1−J口2r ?F、 2
lij名 称 (127)小西六)真玉聚1!1、テ
℃会ン14、代理人 住 所 東京都立川市柴崎町3917鈴木じル2階6、
補正により増加する発明の数 7、?ili正の対象 (1)明イIll F!第16真下から6〜5行トIQ
)rlO〜400重量部、好ましくは30〜200市l
it部」を[5〜400重り部、好ましくは10へ・2
00重量部」とiJ正します。
m−−1ぺ」ニー−
(自釦手続補正書
昭和58年10月14−日
特許庁長官 若杉和夫 殿
1、事件の表示
昭和57年 特許 願第195606号2、発明の名
称 磁気記録媒体 3、補正をする壱 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2号名 称
(127)小西六写真工業株式会社4、代理人 6、補正により増加する発明の数 7、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 (1)、明細書第18頁下から6行目の「これらの」を
削除します。
称 磁気記録媒体 3、補正をする壱 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2号名 称
(127)小西六写真工業株式会社4、代理人 6、補正により増加する発明の数 7、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 (1)、明細書第18頁下から6行目の「これらの」を
削除します。
(2)、同第19頁1〜2行目の1(いわゆるロウ)」
を削除しまず。
を削除しまず。
(3)、同第19頁3行目の「結着剤」を「磁性粉」と
訂正しまず。
訂正しまず。
(4)、同第19頁12行目の「結合剤」を「磁性粉」
と訂正しまず。
と訂正しまず。
(5)、同第21頁3行目、111行目び177行目「
非磁性」を夫々削除しまず。
非磁性」を夫々削除しまず。
一以 上−
(自発) 手続ネ市11三二冑:
昭和59年2月7日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
■、事件の表示
昭和57年 特許 願第195606号2、発明の名
称 磁気記録媒体 3、補正をする考 事(’lとの関係 特許出願人 住 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2胃名 称
(127)小西六写真工業株式会社4、代理人 6、補正により増加する発明の数 7、補正の対象 明細刊の発明の詳細な説明の欄 8、補正の内容 (11、明細店第26頁4行目の「シチン」を「レシチ
ン」と訂正しまず。
称 磁気記録媒体 3、補正をする考 事(’lとの関係 特許出願人 住 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2胃名 称
(127)小西六写真工業株式会社4、代理人 6、補正により増加する発明の数 7、補正の対象 明細刊の発明の詳細な説明の欄 8、補正の内容 (11、明細店第26頁4行目の「シチン」を「レシチ
ン」と訂正しまず。
一以 上−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記一般式〔I〕、[11:]、[III)又は[
IV]で表わされるチタンカップリング剤の少なくとも
1種と、比表面積(BET値) 40 rn、2/ を
以上の磁性粉とが磁性層中に含有されていることを特徴
とする磁気記録媒体。 一般式〔I〕: (R’ −0+7 Ti・〔P(OI尤”)、OHM。 (但、Itl及びR2は置換若しくは非置換型の炭化水
素)、りである。) υ (但、R′及び■ζ′は前記したものと同じ、11=θ
〜3の整数である。) (但、R1、R2及びnは前記したものと同じである。 ) 一般式〔■〕: (但、■ヒは前記したものと同じ、R”lrU:2価の
有機基である。) 2一般式[I)で表わされるチタンカップリング剤にお
いて、R1は直鎖若しくは分岐した脂肪族炭化水素基、
R2は直鎖若しくは分岐した脂肪族炭化水素基又は芳香
族炭化水素基である、特許請求の範囲の第1項に記載し
た磁気記録媒体。 3、一般式〔I〕で表わされるチタンカップリング剤に
おいて、R1は炭素原子数3〜18のアルキル基、R′
は炭素原子数6〜20のアルキル基である、特許it+
’、を求の1・1)四の第2項に記載した(1φ(気記
夕1、媒体。 4、磁性粉の比表面積(BET値)が40〜70771
.”/2である、特F?’l’請求の範囲の第19X〜
第3項のいずれか1項に記載した磁気ML録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57195606A JPS5984343A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57195606A JPS5984343A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5984343A true JPS5984343A (ja) | 1984-05-16 |
JPH0481263B2 JPH0481263B2 (ja) | 1992-12-22 |
Family
ID=16343950
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57195606A Granted JPS5984343A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5984343A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6258422A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS573226A (en) * | 1980-06-10 | 1982-01-08 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
JPS57150129A (en) * | 1981-03-12 | 1982-09-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS57190275A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-22 | Nec Corp | Measurement for heat resistance of semi-conductor laser diode |
JPS6313175A (ja) * | 1986-07-03 | 1988-01-20 | Pioneer Electronic Corp | 光デイスク装置 |
-
1982
- 1982-11-08 JP JP57195606A patent/JPS5984343A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS573226A (en) * | 1980-06-10 | 1982-01-08 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
JPS57150129A (en) * | 1981-03-12 | 1982-09-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS57190275A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-22 | Nec Corp | Measurement for heat resistance of semi-conductor laser diode |
JPS6313175A (ja) * | 1986-07-03 | 1988-01-20 | Pioneer Electronic Corp | 光デイスク装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6258422A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0481263B2 (ja) | 1992-12-22 |
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