JPS5959743A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5959743A JPS5959743A JP17237582A JP17237582A JPS5959743A JP S5959743 A JPS5959743 A JP S5959743A JP 17237582 A JP17237582 A JP 17237582A JP 17237582 A JP17237582 A JP 17237582A JP S5959743 A JPS5959743 A JP S5959743A
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- Japan
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- compds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、層剥離がなく、かつ鮮明な色に着色すること
ができる発色性に優扛る熱可塑性樹優れる。
ができる発色性に優扛る熱可塑性樹優れる。
エチレン−プロピレン系ゴム質重合体に芳香族ビニル化
合物、シアン化ビニル化会物等をグラフト重合して得ら
れるグラフト重合体、または、かかるグラフト重合体と
芳香族ビニル−シアン化ビニル系共重会体との混合物で
あるＡＥＳ樹脂は、優れた耐候性、耐’４ｊｊ撃性なら
びに耐薬品性を有し広い応用分野が期待されているが、
成形品表面に７０−マークや層剥離が発生しやすい、さ
らに、発色性に劣り鮮明な色に着色することが難しいと
いった重大な欠点を有している。耐候性においては劣る
が類似した機械的特性ならびに優ｎた発色性分有するＡ
ＢＳ樹脂と比較すると顕著な差があり、例えば深みのあ
る漆黒色や赤、黄、青光の鮮やかな色にＡＥＳ樹脂樹脂
金才色のは不可能とさしていた。
合物、シアン化ビニル化会物等をグラフト重合して得ら
れるグラフト重合体、または、かかるグラフト重合体と
芳香族ビニル−シアン化ビニル系共重会体との混合物で
あるＡＥＳ樹脂は、優れた耐候性、耐’４ｊｊ撃性なら
びに耐薬品性を有し広い応用分野が期待されているが、
成形品表面に７０−マークや層剥離が発生しやすい、さ
らに、発色性に劣り鮮明な色に着色することが難しいと
いった重大な欠点を有している。耐候性においては劣る
が類似した機械的特性ならびに優ｎた発色性分有するＡ
ＢＳ樹脂と比較すると顕著な差があり、例えば深みのあ
る漆黒色や赤、黄、青光の鮮やかな色にＡＥＳ樹脂樹脂
金才色のは不可能とさしていた。
また、ウェルド部での発色性の違いもＡＩＳ樹脂の大き
な欠点であり、メタリック系の着色も難しいのが現状で
ある。
な欠点であり、メタリック系の着色も難しいのが現状で
ある。
本来、耐候性に優れるＡＥＳ樹脂にＡＢＳ倒脂のように
塗装等の表面処理を施して耐候性を改良する必要がない
故、層剥離やフローマークの発生および発色性不足は実
用上重大な１句題である。
塗装等の表面処理を施して耐候性を改良する必要がない
故、層剥離やフローマークの発生および発色性不足は実
用上重大な１句題である。
本発明者らは、かかる欠点を解消すべく研究ル
した結果、ＡＥＳ樹脂に、メチルメタクリレートを主体
とする重合体、−！りはアルキルアク・了 レート系共１台体の存在下メテルメタク１ルートヲグラ
フト重合した重合体を配付した発色性た結果、共役ジエ
ン系ゴムの存在下メプールメタアクリレートまたはメチ
ルメタアク１ルートと他の重合性単量体を重合して得ら
れたクラフト性に優扛る熱可塑性樹脂組成物が得られる
こと金兄い出し本発明に到達したものであるＯすなわち
、本発明は、エチレン−プロピレン系ゴム質共重合体の
存在下に芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物な
らびに他のＮ付性単量体化合物のうち少なくとも二群よ
り選ばれるおのおの一種以上の化合物全重合して得られ
るグラフト重合体（ａ） １ ０ ０〜５重重矛と芳香
族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重
合性単量体化合物のうち少なくとも二群より選ば几るお
のおの一種以上の化合物を重合して得られる共重合体（
ｂ）０〜９５重世頭からなるＡＥｓｌｌｌｆ脂（１）と
共役ジエン糸ゴム質重合体の存在下メチルメタアクリレ
ートまたはメチルメタアクリレートと他の重合性単量体
全重合して性に潰れる熱ｒｉＪ’ ・塑性樹脂組成物を
促供ｒ心ものである。
とする重合体、−！りはアルキルアク・了 レート系共１台体の存在下メテルメタク１ルートヲグラ
フト重合した重合体を配付した発色性た結果、共役ジエ
ン系ゴムの存在下メプールメタアクリレートまたはメチ
ルメタアク１ルートと他の重合性単量体を重合して得ら
れたクラフト性に優扛る熱可塑性樹脂組成物が得られる
こと金兄い出し本発明に到達したものであるＯすなわち
、本発明は、エチレン−プロピレン系ゴム質共重合体の
存在下に芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物な
らびに他のＮ付性単量体化合物のうち少なくとも二群よ
り選ばれるおのおの一種以上の化合物全重合して得られ
るグラフト重合体（ａ） １ ０ ０〜５重重矛と芳香
族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重
合性単量体化合物のうち少なくとも二群より選ば几るお
のおの一種以上の化合物を重合して得られる共重合体（
ｂ）０〜９５重世頭からなるＡＥｓｌｌｌｆ脂（１）と
共役ジエン糸ゴム質重合体の存在下メチルメタアクリレ
ートまたはメチルメタアクリレートと他の重合性単量体
全重合して性に潰れる熱ｒｉＪ’ ・塑性樹脂組成物を
促供ｒ心ものである。
本発明につき詳卸１に説明する。
本発明におけゐＡＥＳ樹脂樹脂酸構成エチレン−プロピ
レン糸ゴム質共重合体とは、エチレンとプロピレンから
なる二元共重合体（ＥＰＲ）、エチレン、プロピレンお
よび非共役ジエンからなる三元共重合体（ＥＰＤＭ）な
どであり、−４、！Ｉｆ捷たけ二種以」二用いられる。
レン糸ゴム質共重合体とは、エチレンとプロピレンから
なる二元共重合体（ＥＰＲ）、エチレン、プロピレンお
よび非共役ジエンからなる三元共重合体（ＥＰＤＭ）な
どであり、−４、！Ｉｆ捷たけ二種以」二用いられる。
三元共重合体（ＥＰＤＭ）における非共役ジエンとして
は、ジシクロペンタジェン、エテリエン等が早げらする
。
は、ジシクロペンタジェン、エテリエン等が早げらする
。
二元共重合体（ ＥＰＲ ）および三元共重合体（ＥＰ
ＤＭ）におけるエチレンとプロピレンのモル比Ｈｓ：ｘ
からｌ：３の範囲であることが好ましい。
ＤＭ）におけるエチレンとプロピレンのモル比Ｈｓ：ｘ
からｌ：３の範囲であることが好ましい。
また、三元共重合体（ＥＰＤＭ）においては非共役ジエ
ンの割合がヨウ素価に換算し２て２〜５０の範囲のもの
が好ましい。
ンの割合がヨウ素価に換算し２て２〜５０の範囲のもの
が好ましい。
グラフト重台・体（ａ）および共重合体（ｂ）を構成す
る芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチル
スチレン、α−クロルスチレン、ビニルトルエンなどが
挙げら扛、特にステレ／が好ｔ Ｌ．い。シアン化ビニ
ル化合物としては、アクリロニトリル、メタアクリロニ
トリルなどが挙げら扛、特にアクリロニトリルが好丑し
い。
る芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチル
スチレン、α−クロルスチレン、ビニルトルエンなどが
挙げら扛、特にステレ／が好ｔ Ｌ．い。シアン化ビニ
ル化合物としては、アクリロニトリル、メタアクリロニ
トリルなどが挙げら扛、特にアクリロニトリルが好丑し
い。
さらに、他の重合性単量体化合物としては、メチル、エ
チル、フロビル、ブチル、ベンジル、ヘキシルなどのア
クリル酸エステル化合物お↓びメタアクリル酸エステル
化合物などが挙げられ、特にメタアクリル酸メチルが好
ましい。
チル、フロビル、ブチル、ベンジル、ヘキシルなどのア
クリル酸エステル化合物お↓びメタアクリル酸エステル
化合物などが挙げられ、特にメタアクリル酸メチルが好
ましい。
グラフト重合体（、）においては、上述の芳香族ビニル
化合物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量
体化什物のうち少なくとも二群よＶ選ばれるおのおの一
種以上の化合物が用いらｎる０ また、グラフト重合体（８ンにおけるこ扛ら化合物とゴ
ムとの重重比はその目的に応じて適当な範囲を選ぶこと
ができる。通常、化付物９５〜３０ｍｔ％に対しゴム５
〜７０重量楚である。
化合物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量
体化什物のうち少なくとも二群よＶ選ばれるおのおの一
種以上の化合物が用いらｎる０ また、グラフト重合体（８ンにおけるこ扛ら化合物とゴ
ムとの重重比はその目的に応じて適当な範囲を選ぶこと
ができる。通常、化付物９５〜３０ｍｔ％に対しゴム５
〜７０重量楚である。
共重合体（ｂ）においては、芳香族ビニル化合物、シア
ン化ビニル化合物ならびに他の重片性単敵体化合物のう
ち少なくとも二群エリ選ばｎるおのおの一種以」二の化
付物が用いられる。こｔしら化付物の重廿比Ｖｒｃは特
に制限はないが、好ましくけ、芳香族ビニル化合物５５
〜８５Ｍ量チとシアン化ビニル化合物および／または他
の重合性単量体化合物４５〜１５重量頭である〇共重合
体（ｂ）の固有粘度（３０℃、ジメチルホルムアミド）
は特に制限されるものでないが、に加工性の低下ならび
に層剥離の発生傾向がみら几る。
ン化ビニル化合物ならびに他の重片性単敵体化合物のう
ち少なくとも二群エリ選ばｎるおのおの一種以」二の化
付物が用いられる。こｔしら化付物の重廿比Ｖｒｃは特
に制限はないが、好ましくけ、芳香族ビニル化合物５５
〜８５Ｍ量チとシアン化ビニル化合物および／または他
の重合性単量体化合物４５〜１５重量頭である〇共重合
体（ｂ）の固有粘度（３０℃、ジメチルホルムアミド）
は特に制限されるものでないが、に加工性の低下ならび
に層剥離の発生傾向がみら几る。
グラフト重合体（、）お工び共重合体（ｂ） ｋ作る方
法としては、公知の方法がすべて利用できる。
法としては、公知の方法がすべて利用できる。
たとえば、懸濁重合法、塊状ｊＩＬ仕法、乳化車会法、
溶液重合法などである。
溶液重合法などである。
ＡＥｓ樹脂（１）におけるグラフト重合体（ａ）と共重
合体（ｂ）との組成比は、グラフト重合体（ａ） １０
０〜５重量％、共重合体（ｂ）０〜９５Ｍ鼠チである。
合体（ｂ）との組成比は、グラフト重合体（ａ） １０
０〜５重量％、共重合体（ｂ）０〜９５Ｍ鼠チである。
ましくない。
最終組成物の発色性、加工性等の而、ｌ：リグラフトＮ
会体（ａ）８０〜ＩＯ重量襲、共重合体（ｂ）２０〜９
０重量％であることが特に好ましい。
会体（ａ）８０〜ＩＯ重量襲、共重合体（ｂ）２０〜９
０重量％であることが特に好ましい。
次にＡＥＳ樹脂（１）と混合されるグラフｌ−重合体０
１）とは、共役ジエン系ゴノ・質重合体の存在下メチル
メタアクリレートまたげメチルメタアクリレートと他の
重合性単蓋体？Ｍ会して得らｎるグラフト重合体である
。
１）とは、共役ジエン系ゴノ・質重合体の存在下メチル
メタアクリレートまたげメチルメタアクリレートと他の
重合性単蓋体？Ｍ会して得らｎるグラフト重合体である
。
グラフト・重合体（Ｉｔ）における共役ジエン糸ゴム質
重合体としては、ポリブタジェン、スチレン−ブタジェ
ン共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体等
々が挙げら几、一種又は二種以上用いることができる。
重合体としては、ポリブタジェン、スチレン−ブタジェ
ン共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体等
々が挙げら几、一種又は二種以上用いることができる。
共役ジエン系ゴム質重合体のイｆ在下メチルメタアクリ
レ−１・と共に重合しうる池の重分性単量体としては、
スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル、アク
リロニトリル、メタアクリロニトリル等のシアン化ビニ
ル、メチルメタアクリレート金除くメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、ベンジル、ヘキシルなどの°アクリ／
ｌ／ 酸ｘ メチル化合物お↓びメタアクリル酸エステ
ル化合物などが挙げられ、スチレンが特に好捷しい。
レ−１・と共に重合しうる池の重分性単量体としては、
スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル、アク
リロニトリル、メタアクリロニトリル等のシアン化ビニ
ル、メチルメタアクリレート金除くメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、ベンジル、ヘキシルなどの°アクリ／
ｌ／ 酸ｘ メチル化合物お↓びメタアクリル酸エステ
ル化合物などが挙げられ、スチレンが特に好捷しい。
共役ジエン系ゴム質重合体とグラフト重合用単量体（メ
チルメタアクリレートまたはメチル性、発色性ならびに
耐候性の面エリ共役ジエンまた、グラフト重合用単量体
がメチルメタアクリレート単独でない揚台のメチルメタ
アクリレートと他の１（合性単量体との組成比にも特に
制限はないが、メチルメタアクリレート３０重鼠楚以上
、特に５０重量−以上であることが好ましい。
チルメタアクリレートまたはメチル性、発色性ならびに
耐候性の面エリ共役ジエンまた、グラフト重合用単量体
がメチルメタアクリレート単独でない揚台のメチルメタ
アクリレートと他の１（合性単量体との組成比にも特に
制限はないが、メチルメタアクリレート３０重鼠楚以上
、特に５０重量−以上であることが好ましい。
グラフト重合体（Ｉｔ）は、乳化１合法、懸濁Ｍ仕法、
塊状重合法、溶液重合法など公知の方法にて作ら扛る。
塊状重合法、溶液重合法など公知の方法にて作ら扛る。
熱可塑性樹脂組成物におけるＡＥＳ樹脂（１）とグラフ
ト重合体（Ｉｔ）との組成比には、特に制限はないが、
ＡＥＳ樹脂（１）５〜９５Ｎ重嘱、グラフト重合体（Ｉ
Ｉ）９５〜５重量嘱であることが好甘しとの相容性が悪
くなり、成形品表面が真珠光沢状を示す傾向がある。ま
た、グラフト重合体（ＮＪが５Ｎ量楚未満では層剥離の
発生および発色性不足の傾向がある。ＡＥＳａＩ脂（１
２［１〜８０重散チ、グラフト重合体（Ｕ） ８０〜２
０皇殴矛が特に好ましい。
ト重合体（Ｉｔ）との組成比には、特に制限はないが、
ＡＥＳ樹脂（１）５〜９５Ｎ重嘱、グラフト重合体（Ｉ
Ｉ）９５〜５重量嘱であることが好甘しとの相容性が悪
くなり、成形品表面が真珠光沢状を示す傾向がある。ま
た、グラフト重合体（ＮＪが５Ｎ量楚未満では層剥離の
発生および発色性不足の傾向がある。ＡＥＳａＩ脂（１
２［１〜８０重散チ、グラフト重合体（Ｕ） ８０〜２
０皇殴矛が特に好ましい。
ＡＥＳ樹脂（１）とグラフト重合体（Ｉｔ）との混合方
法としては、バンバリーミキツーー、押出４ｂ、々ｊ？
用いた公知の混合方法が挙げらｔｌ−る。
法としては、バンバリーミキツーー、押出４ｂ、々ｊ？
用いた公知の混合方法が挙げらｔｌ−る。
本発明においてに公知の染顔料を用いることができ、い
ず几の染顔料においても本発明の組成物は優れた発色注
分有する。
ず几の染顔料においても本発明の組成物は優れた発色注
分有する。
貰た、九什時、染顔料のみならず公知の安定剤、可塑剤
、帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の添加も
十分可能である。
、帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の添加も
十分可能である。
以下に本発明全実施例により詳細に説明する０実施例
−ＡＥ Ｓ樹脂（Ｊ）−
くグラフト重合体（、）の製造ン
ヨウ素価８．５、ムーニー粘１１６１．プロピレン含有
量４３Ｍ量チ、ジエン成分としてエチリデンノルボルネ
ンを含むＢＰＤＭｌ、５０ｊｉ祉部’ｌ＜ ｎ −ヘキ
サン３０００重量部および二塩化エチレン１５００ｉ量
部に溶解し、メチレフ３００重量部アクリロニトリル１
５０重重部および過酸化ベンゾイル１１部音訓え、６５
℃、ｌＯ時間窒累算囲気中で１会した０１合液ケ大過剰
のメタン−／Ｌ、と接触させ、析出した沈殿物を分離、
乾燥後グラフト重合体（ゴム含量約２４％）を得た。
量４３Ｍ量チ、ジエン成分としてエチリデンノルボルネ
ンを含むＢＰＤＭｌ、５０ｊｉ祉部’ｌ＜ ｎ −ヘキ
サン３０００重量部および二塩化エチレン１５００ｉ量
部に溶解し、メチレフ３００重量部アクリロニトリル１
５０重重部および過酸化ベンゾイル１１部音訓え、６５
℃、ｌＯ時間窒累算囲気中で１会した０１合液ケ大過剰
のメタン−／Ｌ、と接触させ、析出した沈殿物を分離、
乾燥後グラフト重合体（ゴム含量約２４％）を得た。
〈共重合体（ｂ）〉
スチレン７０３ｉｔ％およびアクリロエト９１１３０重
量％全混合し窺溶液１００重量部にを一ドデシルメルカ
プタンＯ，１重量部、過ば化ベンゾイル０．３重量部を
加え水分散系で１０時間３０℃から９０℃まで温度全上
昇させて１会したＯ脱水後共重合体（固有粘度０．５０
）金得たＯ−グラフト重合体（ＪＤ − ブタジェンゴム５１絋部ヶメチルメタアクリレートｓｏ
重置都お工びスチレノ１５厘緻部に閤解後、公知の塊状
−懸濁重合法にエリグラフト１合体１ｌ−１）を得た。
量％全混合し窺溶液１００重量部にを一ドデシルメルカ
プタンＯ，１重量部、過ば化ベンゾイル０．３重量部を
加え水分散系で１０時間３０℃から９０℃まで温度全上
昇させて１会したＯ脱水後共重合体（固有粘度０．５０
）金得たＯ−グラフト重合体（ＪＤ − ブタジェンゴム５１絋部ヶメチルメタアクリレートｓｏ
重置都お工びスチレノ１５厘緻部に閤解後、公知の塊状
−懸濁重合法にエリグラフト１合体１ｌ−１）を得た。
ブチルアクリレート８０重敗部およびステレフ２０里量
部よりなる共重合体ラテックスを作成し、−ボリメテル
メタアクリレートー 住友化学工業■製〃スミペックスＩＪ−１，Ｇ ｓ表−
夏に示す如く、上述の各イ１重合体を以下の顔料と混練
し、沼色樹脂組成物金得た。
部よりなる共重合体ラテックスを作成し、−ボリメテル
メタアクリレートー 住友化学工業■製〃スミペックスＩＪ−１，Ｇ ｓ表−
夏に示す如く、上述の各イ１重合体を以下の顔料と混練
し、沼色樹脂組成物金得た。
同様に市販のＡＢＳ樹脂、住反ノーガタック■製〃クラ
ラスチックＭＨＷｆ用いて着色樹脂組成物？得、発色性
評価のための標早とした。
ラスチックＭＨＷｆ用いて着色樹脂組成物？得、発色性
評価のための標早とした。
顔料処方（樹脂１００重量部当り）
Ｒｅｄ ニクロムタルレッド ０．３重量部Ｂ ！
ｕ ｅ ：群背＃ ２０００ ０．３重敗部Ｂ
ｌａｃｋ ：カーボン＄ ４５ １．５１鼠部混練
： バンバリーミキサ−，２００℃×４分間成形条件： 成形機、日本製鋼製Ｎ−１４０ｍ射出成形機（７オンス
） 成形温度、２３０℃ 射出スピード、ＦＣＶ８ 射出圧力、１ｏｏＨ７ｃｒＡゲージ 得られた各種着色樹脂組成物の発色性お工び層剥離評価
結果ならびに各種特性？表−１に示す。
ｕ ｅ ：群背＃ ２０００ ０．３重敗部Ｂ
ｌａｃｋ ：カーボン＄ ４５ １．５１鼠部混練
： バンバリーミキサ−，２００℃×４分間成形条件： 成形機、日本製鋼製Ｎ−１４０ｍ射出成形機（７オンス
） 成形温度、２３０℃ 射出スピード、ＦＣＶ８ 射出圧力、１ｏｏＨ７ｃｒＡゲージ 得られた各種着色樹脂組成物の発色性お工び層剥離評価
結果ならびに各種特性？表−１に示す。
ゝＮ１−
＼−
Claims (1)
- １） エチレン−プロピレン系ゴム質系１合体の存在
下に芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化会物ならび
に他の重合性単量体化合物の１うち少なくとも二群より
選ば扛るおのおの一棟以上の化合物を重合して得らｎる
グラフト重合体（ａ） １００〜５東量襲と芳香族ビニ
ル化合物、シアン化ビニル化会物ならびに他の重合性単
量体化は物のうち少なくとも二群より選ばれるおのおの
一種９．上の化会物？重合して得られる共重合体（ｂ）
０〜９５重筐チからなるＡＥＳ樹脂（１）と、共役ジエ
ン系ゴム質重合体の存在下メチルメタアクリレ−トまｆ
Ｃ，はメチルメタアクリレ−１・と他の重合性単量体を
ｊｉｌＬで得ら扛るグ２フトＮ台体（ＩＩ）からなるこ
と全特徴とする熱可塑性側脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17237582A JPS5959743A (ja) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17237582A JPS5959743A (ja) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5959743A true JPS5959743A (ja) | 1984-04-05 |
| JPH041027B2 JPH041027B2 (ja) | 1992-01-09 |
Family
ID=15940737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17237582A Granted JPS5959743A (ja) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5959743A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61258856A (ja) * | 1985-05-13 | 1986-11-17 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 発色性ならびに耐熱分解性に優れる低温衝撃性樹脂組成物 |
| JPS62156157A (ja) * | 1985-12-28 | 1987-07-11 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 耐衝撃性、リブ強度、外観に優れる耐候性樹脂組成物 |
-
1982
- 1982-09-29 JP JP17237582A patent/JPS5959743A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61258856A (ja) * | 1985-05-13 | 1986-11-17 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 発色性ならびに耐熱分解性に優れる低温衝撃性樹脂組成物 |
| JPS62156157A (ja) * | 1985-12-28 | 1987-07-11 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 耐衝撃性、リブ強度、外観に優れる耐候性樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH041027B2 (ja) | 1992-01-09 |
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