JPS587442A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS587442A JPS587442A JP10658381A JP10658381A JPS587442A JP S587442 A JPS587442 A JP S587442A JP 10658381 A JP10658381 A JP 10658381A JP 10658381 A JP10658381 A JP 10658381A JP S587442 A JPS587442 A JP S587442A
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- JP
- Japan
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- compounds
- compound
- resin composition
- weight
- thermoplastic resin
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、層剥離がなく、かつ鮮明な色に着色すること
ができる熱可塑性樹脂組成物に関する。さらに本発明の
熱可塑性樹脂組成物は、耐候性、耐衝撃性、加工性等に
も優れる。
ができる熱可塑性樹脂組成物に関する。さらに本発明の
熱可塑性樹脂組成物は、耐候性、耐衝撃性、加工性等に
も優れる。
に他の重合性単量体をグラフト重合して得られるグラフ
ト重合体、または、かかるグラフト重合体と芳香族ビニ
ル−シアン化ビニル系共重合体から構成されるABS樹
脂は、優れた耐候性、耐衝撃性ならびに耐薬品性を有し
、広い応用分野が期待されているが、成形品表面に70
−マークや層剥離が発生しやすい、・さらに、発色性に
劣り鮮明な色に着色することが難しいといっ九重大な欠
点を有している。
ト重合体、または、かかるグラフト重合体と芳香族ビニ
ル−シアン化ビニル系共重合体から構成されるABS樹
脂は、優れた耐候性、耐衝撃性ならびに耐薬品性を有し
、広い応用分野が期待されているが、成形品表面に70
−マークや層剥離が発生しやすい、・さらに、発色性に
劣り鮮明な色に着色することが難しいといっ九重大な欠
点を有している。
本来、耐候性に優れるABS樹脂はABS樹脂のように
塗装等の表面処理を施して耐候性を改良する必要がない
故、層剥離やフローマークの発生および発色性不足は実
用上重大な問題でろる0 本発明者らは、かかる欠点を解消すべく鋭意研究した結
果、本発明に到達したものである0すなわち、本発明は
、エチレン−プロピレン系ゴム質共重合体の存在下に芳
香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物ならびに他の
重合性単量体化合物のうち少なくとも二群より選ばれる
おのおの一種以上の化合物を重合じて得られるグラフト
重合体(A)100〜5重ilt%と芳香族ビニル化合
物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量体化
合物のうち少なくとも二群より選ばれるおのおの一種以
上の化合物を重合して得られる共重合体(匂0〜95x
i1%からなる樹脂組成物(ABS樹脂組成物)100
重量部に、下記化合物群より選ばれる一種“以上の化合
物を0.1〜10重量部重量したことを特徴とする層剥
離を改良した熱可塑性樹脂組成物を提供するものである
。
塗装等の表面処理を施して耐候性を改良する必要がない
故、層剥離やフローマークの発生および発色性不足は実
用上重大な問題でろる0 本発明者らは、かかる欠点を解消すべく鋭意研究した結
果、本発明に到達したものである0すなわち、本発明は
、エチレン−プロピレン系ゴム質共重合体の存在下に芳
香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物ならびに他の
重合性単量体化合物のうち少なくとも二群より選ばれる
おのおの一種以上の化合物を重合じて得られるグラフト
重合体(A)100〜5重ilt%と芳香族ビニル化合
物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量体化
合物のうち少なくとも二群より選ばれるおのおの一種以
上の化合物を重合して得られる共重合体(匂0〜95x
i1%からなる樹脂組成物(ABS樹脂組成物)100
重量部に、下記化合物群より選ばれる一種“以上の化合
物を0.1〜10重量部重量したことを特徴とする層剥
離を改良した熱可塑性樹脂組成物を提供するものである
。
■ ポリエチレン化合物
■ アミド系化合物
■ ポリエステル系化合物
■ ジエン系ゴム重合体
質系重合体とは、エチレンとプロピレンからなる二元共
重合体(FiPR)、エチレン、プロピレンおよび非共
役ジエンからなる三元共重合体(EPDM)などであシ
、一種または二種以上用いられる。
重合体(FiPR)、エチレン、プロピレンおよび非共
役ジエンからなる三元共重合体(EPDM)などであシ
、一種または二種以上用いられる。
三元共重合体(EPDM)における非共役ジエンとして
は、ジシクロペンタジェン、エチリデンノルボルネン、
1.4−へキサジエン、1.4□ シクロオクタジエン
、1.5−シクロオクタジエン等が挙げられる。
は、ジシクロペンタジェン、エチリデンノルボルネン、
1.4−へキサジエン、1.4□ シクロオクタジエン
、1.5−シクロオクタジエン等が挙げられる。
二元共重合体(EPR)および三元共重合体(EPDM
)におけるエチレンとプロピレンのモル比は5:1から
1=3の範囲であることが好ましい。
)におけるエチレンとプロピレンのモル比は5:1から
1=3の範囲であることが好ましい。
また、三元共重合体(EPDM)においては非共役ジエ
ンの割合がヨワ素価に換算して2〜50の範囲のものが
好ましい。
ンの割合がヨワ素価に換算して2〜50の範囲のものが
好ましい。
グラフト重合体(4)および共重合体くB)1kF成す
る芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メテル
ステレシンα−クロルスチレン、ビニルトルエンなど挙
げられ、特にスチレンが好ましい。シアン化ビニル化合
物としては、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル
などが挙げられ、特にアクリロニトリルが好ましい。さ
らに、他の重合性単量体化合物としては、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ベンジル、ヘキシルなどのアク
リル酸エステル化合物およびメタアクリル酸エステル化
合物などが挙げられ、特にメタアクリル酸メチルが好ま
しい。
る芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メテル
ステレシンα−クロルスチレン、ビニルトルエンなど挙
げられ、特にスチレンが好ましい。シアン化ビニル化合
物としては、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル
などが挙げられ、特にアクリロニトリルが好ましい。さ
らに、他の重合性単量体化合物としては、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ベンジル、ヘキシルなどのアク
リル酸エステル化合物およびメタアクリル酸エステル化
合物などが挙げられ、特にメタアクリル酸メチルが好ま
しい。
グラフト重合体囚においては、上述の芳香族ビニル化合
物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量体化
合物のうち少なくとも二群より選ばれるおのおの一種以
上の化合物が用りられる。
物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量体化
合物のうち少なくとも二群より選ばれるおのおの一種以
上の化合物が用りられる。
また、グラフト重合体(Nにおけるこれら化合物とゴム
との重量比はその目的に応じて適当な範囲を選ぶことが
できる。通常、化合物95〜30重量−に対しゴム5〜
70重量饅、好ましくは、化合物80〜40重量%に対
しゴム2〇−60重tチである。
との重量比はその目的に応じて適当な範囲を選ぶことが
できる。通常、化合物95〜30重量−に対しゴム5〜
70重量饅、好ましくは、化合物80〜40重量%に対
しゴム2〇−60重tチである。
共重合体(B)においては、芳香族ビニル化合物、シア
ン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量体化合物のう
ち少なくとも二群よυ選ばれるおのおの一種以上の化合
物が用いられる。これら化合物の重量比には特に制限は
ないが、好ましくは、芳香族ビニル化合物55〜85重
量%とシアン化ビニル化合物および/または他の重合性
単量体化合物45〜15重1%である。
ン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量体化合物のう
ち少なくとも二群よυ選ばれるおのおの一種以上の化合
物が用いられる。これら化合物の重量比には特に制限は
ないが、好ましくは、芳香族ビニル化合物55〜85重
量%とシアン化ビニル化合物および/または他の重合性
単量体化合物45〜15重1%である。
グラフト重合体(Nおよび共重合体(B)を作る方法と
しては、公知の方法がすべて利用できる。
しては、公知の方法がすべて利用できる。
たとえば、懸濁重合法、塊状重合法、乳化重合法、溶液
重合法などである。
重合法などである。
AES樹脂組成物におけるグラフト重合体(4)と共重
合体(B)との組成比は、グラフト重合体(4)なわち
共重合体(B)が95重量−を超えると耐衝撃性が劣り
好ましくない。
合体(B)との組成比は、グラフト重合体(4)なわち
共重合体(B)が95重量−を超えると耐衝撃性が劣り
好ましくない。
最終組成物の耐衝撃性、加工性等の面よりグラフト重合
体GA)80〜10重量%、共重合体(B)20〜90
重量%であることが特に好ましい。
体GA)80〜10重量%、共重合体(B)20〜90
重量%であることが特に好ましい。
次にAES樹脂組成物に配合される化合物について説明
すると、■ポリエチレン化合物としては、中・低密度お
よび高密度ポリエチレンが挙げられ、いずれも分子量が
2.000以上のも■アミド系化合物としては、一般に
滑剤として用いられているような脂肪酸アミドやξ−カ
グロラクタムのような還状アミド化合物が挙げられる。
すると、■ポリエチレン化合物としては、中・低密度お
よび高密度ポリエチレンが挙げられ、いずれも分子量が
2.000以上のも■アミド系化合物としては、一般に
滑剤として用いられているような脂肪酸アミドやξ−カ
グロラクタムのような還状アミド化合物が挙げられる。
■ポリエステル系化合物としては、分子鎖中にエステル
結合を有するものであるが、具体的にはポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテンフタレートおよびポリ
エステルのハードセグメントとポリエーテルのソフトセ
グメントを有するポリエステルエラストマー等が挙げら
れる。
結合を有するものであるが、具体的にはポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテンフタレートおよびポリ
エステルのハードセグメントとポリエーテルのソフトセ
グメントを有するポリエステルエラストマー等が挙げら
れる。
■ジエン系ゴム重合体としては、ポリブタジェン、スチ
レン−ブタジェンゴム、アクリロニトリル−ブタジェン
ゴム等が挙げられる。
レン−ブタジェンゴム、アクリロニトリル−ブタジェン
ゴム等が挙げられる。
■アクリル酸エステル系重合体としては、ポリメチルア
クリレート、ポリエチルアクリレート、ポリブチルアク
リレート等が挙げられる。
クリレート、ポリエチルアクリレート、ポリブチルアク
リレート等が挙げられる。
特に分子量200〜s、o o oのものが好ましい。
これら化合物の配合量はそれぞれ単独あるいは二種以上
の組合せで、AES樹脂組成物Zo。
の組合せで、AES樹脂組成物Zo。
重量部当たり0.1〜10:i[置部、好ましくは0.
5〜5重量部でめる。0.1重量部未満では層剥離は全
く改善されず、また10重量部を超える量では最終組成
物の耐衝撃性および耐熱性の低下、あるいはフローマー
クの発生といった問題がある。
5〜5重量部でめる。0.1重量部未満では層剥離は全
く改善されず、また10重量部を超える量では最終組成
物の耐衝撃性および耐熱性の低下、あるいはフローマー
クの発生といった問題がある。
AE8樹脂組成物へのこれら化合物の配合はバンバリー
ミキサ−1押出機等公知の混合装置によシ行うことがで
きる。
ミキサ−1押出機等公知の混合装置によシ行うことがで
きる。
本発明においては公知な染顔料を用いることができ、い
ずれの染顔料においても本発明の組成物は優れた色を呈
する。
ずれの染顔料においても本発明の組成物は優れた色を呈
する。
また混合時、染顔料のみならず公知の安定剤、可塑剤、
帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の添加も十
分可能である。
帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の添加も十
分可能である。
実 施 例
−AES樹脂組成物−
くグラフト重合体囚の製造〉
価
ヨクj1118.5、ムーニー粘[61、プロピレン含
有量43重量%、ジエン成分として一エチリデンノルボ
ルネンを含むEPDM370重量部をn−ヘキサン30
00重量部および二塩化エチレン1500重量部に溶解
し、スチレン250重量部、気中で重合した。重合液を
大過剰のメタノールと接触させ、析出した沈殿物を分離
、乾燥後グラフト重合体(ゴム含量的49%)を得た。
有量43重量%、ジエン成分として一エチリデンノルボ
ルネンを含むEPDM370重量部をn−ヘキサン30
00重量部および二塩化エチレン1500重量部に溶解
し、スチレン250重量部、気中で重合した。重合液を
大過剰のメタノールと接触させ、析出した沈殿物を分離
、乾燥後グラフト重合体(ゴム含量的49%)を得た。
〈共重合体(B)〉
スチレン70重量饅およびアクリロニトリル30′N量
チを混合した溶液100重量部にt−ドデシルメルカプ
タン0.1重量部、過酸化ベンゾイル0.3重重部を加
え水分散系で10時間30℃から90℃まで温度を上昇
させて重合した。脱水後共重合体(固有粘度0.50
)を得た。
チを混合した溶液100重量部にt−ドデシルメルカプ
タン0.1重量部、過酸化ベンゾイル0.3重重部を加
え水分散系で10時間30℃から90℃まで温度を上昇
させて重合した。脱水後共重合体(固有粘度0.50
)を得た。
−化 合 物−
[F] ポリエチレン化合物
三井石油化学社製!三井ハイワックス220MP#(分
子量2000) ■ アミド系化合物 ξ−カグロラクタム ■ ポリエステル系化合物 東し社製タボリプチシンテレフタレート 1401#■
ジエン系ゴム ポリブタジェン ■ アクリル酸エステル系重合体 東亜合成社製lアロニツクスM−55001(ブチルア
クリレート系重合体) 上記のAES樹脂組成物および化合物をノくンノ(リー
ミキサー(200℃×4分間)にて混練し、組成物を得
た0さらに、得られた組成物を下記条件で各種試験片を
作成した。
子量2000) ■ アミド系化合物 ξ−カグロラクタム ■ ポリエステル系化合物 東し社製タボリプチシンテレフタレート 1401#■
ジエン系ゴム ポリブタジェン ■ アクリル酸エステル系重合体 東亜合成社製lアロニツクスM−55001(ブチルア
クリレート系重合体) 上記のAES樹脂組成物および化合物をノくンノ(リー
ミキサー(200℃×4分間)にて混練し、組成物を得
た0さらに、得られた組成物を下記条件で各種試験片を
作成した。
組成比率を懺−1に、試験結果を表−2に示す。
成形条件:
成形機、日本製鋼製N−14011射出成形機(7オン
ス) 成形温度、230℃ 射出スピード、F CV 8− 射出圧力、xoot47cdゲージ
ス) 成形温度、230℃ 射出スピード、F CV 8− 射出圧力、xoot47cdゲージ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l)工、テシンープロピレン系ゴム質共重合体の存在下
に芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物ならびに
他の重合性単量体化合物のうち少なくとも二群よシ選は
れるおのおの一種以上の化合物を重合して得られるグラ
フト重合体(4)ioo〜5重量%と芳香族ビニル化合
物、シアン化ビニル化合物ならびに他の重合性単量体化
金物のうち少なくとも二群より選ばれるおのおの一種以
上の化合物を重合して得られる共重合体(190〜95
重量−からなる樹脂組成物100重量部に、下記化合物
群より選ばれる一種以上の化合物を0.1〜19重量部
重量し九ことを特徴とする層剥離を改良した熱可塑性樹
脂組成物。 ■ ポリエチレン化合物 ■ アばド系化合物 ■ ポリエステル系化合物 ■ ジエン系ゴム重合体 ■ アクリル酸エステル系重合体 2)ポリエチレン化合物の分子量が2000以上である
特許請求の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂組成物0 3)アイド系化合物がξ−アミノカプロラクタムである
特許請求の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂組成−〇 4)ポリエステル系化合物がポリブチレンテレフタレー
トまたはポリエチレンテレフタレートである特許請求の
範囲第1項記載の熱可塑性樹脂組成物0 5)ジエン系ゴム重合体がポリブタジェン、スチレン−
ブタジェン共重合体またはアクリロニトリル−ブタジェ
ン共重合体である特許請求の範囲第1項記載の熱可塑性
樹脂組成物06)アクリル酸エステル系重合体がエチル
アクリレート重合体である一NWMWi菖臘■■■特許
請求の範囲li1項記載の熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10658381A JPS587442A (ja) | 1981-07-07 | 1981-07-07 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10658381A JPS587442A (ja) | 1981-07-07 | 1981-07-07 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS587442A true JPS587442A (ja) | 1983-01-17 |
JPS6356896B2 JPS6356896B2 (ja) | 1988-11-09 |
Family
ID=14437223
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10658381A Granted JPS587442A (ja) | 1981-07-07 | 1981-07-07 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS587442A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62181354A (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-08 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 耐候性樹脂組成物 |
EP0245856A2 (en) * | 1986-05-14 | 1987-11-19 | ENICHEM S.p.A. | Strengthened high impact styrenic polymers showing improved physical-mechanical properties |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5033246A (ja) * | 1973-07-24 | 1975-03-31 | ||
JPS5082159A (ja) * | 1973-11-21 | 1975-07-03 | ||
JPS5128854A (ja) * | 1974-09-05 | 1976-03-11 | Sumitomo Chemical Co | Netsukasoseijushisoseibutsu |
JPS5318652A (en) * | 1976-08-05 | 1978-02-21 | Idemitsu Petrochemical Co | Thermoplastic resin composition |
JPS54112954A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-04 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
-
1981
- 1981-07-07 JP JP10658381A patent/JPS587442A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5033246A (ja) * | 1973-07-24 | 1975-03-31 | ||
JPS5082159A (ja) * | 1973-11-21 | 1975-07-03 | ||
JPS5128854A (ja) * | 1974-09-05 | 1976-03-11 | Sumitomo Chemical Co | Netsukasoseijushisoseibutsu |
JPS5318652A (en) * | 1976-08-05 | 1978-02-21 | Idemitsu Petrochemical Co | Thermoplastic resin composition |
JPS54112954A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-04 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62181354A (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-08 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 耐候性樹脂組成物 |
EP0245856A2 (en) * | 1986-05-14 | 1987-11-19 | ENICHEM S.p.A. | Strengthened high impact styrenic polymers showing improved physical-mechanical properties |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6356896B2 (ja) | 1988-11-09 |
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