JPS5942544A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

するものであり、とくに高温・高湿下での経時保存性を
向上させたノ・ロゲン化銀カラー写真感光劇料に関する
ものである。 ハロゲン化銀カラー写真感光材料を露光後、発色現像薬
例えば芳香族第１級アミン現像薬の下で発色現像するこ
とにより、色素画像を得ることはよく知られている。す
なわち、ノ・ロゲン化銀カシー写真感光材料を露光後、
芳香族第１級アミン現像薬の下で発色現像すると、現像
薬はノ・ロゲン化釧を還元して現行銀にすると共に、そ
れ自身酸化されて活性／に現像薬の酸化生成物が形成さ
れる。 この酸化生成物とカプラーが反応して色素が形成される
。ここに得られる色素はシアン、マゼンタおよびイエロ
ー色素であり、これらの色素を形成するものけ、色々シ
アンツノブラー、−マゼンタカプラー、イエローカプラ
ーである。既に知られたイエローカプラーとしては開鎖
クトメブレン化合物があり、シアンカプラーとしてはα
−ナフトール化合′吻およびフェノール化合物がある。 更にマゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン′化合物
、ピンゾロベンツイミダゾール化合物およびビジゾロト
リアゾール化合物等がある。 従来より高感度ノ・ロダン化銀カラーネガ型写真感光材
料のシアンカプラーとしてはナフトール系のカプラーが
用〜・もれてき／、−５、これは発色現像主薬の酸化体
との反応により生成されるシアン色素の吸収スペクトル
の長波部で緑色部のＭ１１吸収が少なく色再現上好まし
いという％Ｊモを有している。 また近年ますます高画質化の置屋は強く、特に粒状性の
改良は重要であり、その改良技術の１つとして塗布銀量
を多くすることが知られ、ている。 しかし塗布銀量を多くすると従来のプフトール系シアン
色素を用いたノ・ロゲン化銀カラー写真感光材料は、処
理液中の現像銀の漂白工程又は漂白定着工程て、多量の
第１鉄イオンによる色素の還元退色が生ずるといつ重大
な欠点をイｊして（・る。 一方漂白又は漂白定着工程でシアン色メパの還５１−退
色を起こさないカプラーとしては、例えば特開昭５６−
６５１．３４号に記載の２位にウレイド基を有するフェ
ノール系カプラーが知られており、また前記一般式〔■
〕で示される化合物と併用することにより望ましい極大
吸収波長を持ち、さらに緑色部での吸収が少ないことが
見い出されＣいる。 このように前記一般式ので示されるシアンカプラーおよ
び前記一般式（ｎ）で示される化合物を感光性ハロゲン
化銀乳剤層に含有するノ・ロゲン化銀力２−写真感光材
料は先に述べた欠点を有しないが、残念なことに未現像
処理試料を高温、高湿下に長期間、（例えば４０°Ｃ１
８０チ、１週間）放置すると最大発色濃度の低下及び感
度の低下を示すという実用Ｊ二Ｑ太な欠点を有している
ことを見い出した。 従って粒状性改良の手段として塗布銀量を多くし、しか
も漂白又は漂白定着工程で色素の退色がなく、写真的に
望ましい発色色素の分光吸収特性を有し、かつ高温・高
湿下での経時保存性の優れたハロゲン化銀カラー写真感
光材料が強く望まれていた。 従って本発明の「１的は粒状性が改良され、漂白又は漂
白定着工程で色素の退色がなく、写真的に望ましい発色
色素の分光吸収特性を有し、かつ高温・高湿下での経時
保存性の優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料の提供
にある。 」−記目的は本発明者らがｆＩｌｆｈ検討した結果驚く
べきことに、支持体上に下記一般式山で示されるシアン
カプラー（以下本発明に係るシアンカプラーという）の
少なくとも１種および下記一般式σ力で示される化合物
（以下本発明に係る化合物という）の少なくとも１種を
含むハロゲン化銀乳剤層（以下単に乳剤層という）を有
し、さらに該乳剤層に隣接する非感光性層（以下単に、
非感光性層という）に本発明に係る化合物の少なくとも
１種を含有せしめてなるハロゲン化銀カラー写真感光材
料（以下カラー感材という）より達成された。 一般式　σＪ 式中、Ｘは水素原子または芳香族第１級アミン発色現像
主薬の酸化体とのカップリングにより離脱し得る基を表
わし、）（１はアリール基例えばフェニル基、ナフチル
基等または複素環基を表わし、Ｒ，、は前記一般式ＣＩ
）で示されるシアンカプラーおよび該シアンカプラーか
ら形成されるシアン色素に耐拡散性を付与するのに必要
なバラスト基を表わす。 Ｒ，は好ましくはナフチル基、複素環基（但し、ウレイ
ド基の窒素原子には複素環基の炭素原子が結合している
。）またはトリフルオロメチル、ニトロ、７７ノ、−（
”ＯＢ、、−Ｃ００１１，、−８０，、ｒ？、−ｓｏ　
、ａｒｔ、、を表わし、１（、′は水素原子、耶゛肪族
基または芳香族基を表わす１．）から選ばれる少フ、ｃ
　くとも一つの置換基を有するフェニルである。 本発明に係る好ましいシアンカプラーは、具体的には次
の一般式（Ｉａ）または〔月）〕で示される。 一般゛式（Ｉａ） 一般式［１１）） 式中、Ｙはトリフルオロメチル、ニトロ、シー１も ノ、−ＣＯＪ−Ｃ（イ）工も、−８０２Ｉｔ、、柵ｏ、
ｏｉｔ、、Ａ：ｖＮ’：、し。 で示される基である。ここでＲは脂肪族基〔好ましくは
炭素数１から１０個のアルギル基（例えばメチル、プー
ル、シクロヘキシル、ベンジル）〕または芳香族基（好
ましくはフェニル基（例えばフェニル、トリル）〕を表
わしＩ（、′は水素ハ（子またはＩ（で示された基を衣
わす。 Ｙ２は一価の基を表わし好ましくは、脂肪族基〔好まし
くは炭素数１から１０個のアルキル基（例えばメチル、
ｔ−ブチル、エトキシエチル、シアノメチル）〕、芳香
族基〔好ましくはフェニル基、ナフチル基（例えばフェ
ニル、トリル）〕、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素
など）、アミノ基（例えばエチルアミノ、ジエチルアミ
ノ）、ヒドロキシ、またはＹ、で示された置換基を表わ
す。 ｍは１から３の整数、ｎは０から３の整数を表わす。さ
らに好ましくはｍ　＋ｎが２以上の場合である。 ２はへテロ環基または〕Ｆフブール基を形成するのに必
要な非金属原子群を表わし、ヘテロ環、３、（とじては
、窄素原子、酸素原子、またはイメ・！ン原Ｔを１から
４個含む５員もし、くは６員環−・テロ環カニｐｒまし
い。 例えばフリル基、　　エニ）Ｌ′基、ｌピリジル基、キ
ノリ／Ｉ／基、」ギサゾリル基、テトラゾリル基、ベン
ゾチアゾリル基、″ｊトラヒトＩ」フラニル基などであ
る１、 な」６、これらの環には任意の１７￥換基を導入１之・
ことができ、例えば炭素原イ数１−１０のアルキルａ　
（例工＋ａ’、エチル、ｉ−プロピル、ｉ−ブチル、ｔ
−プヂル、ｔ−オクチルなど）、アリール基（例、ｔ　
ハソエニル、ナノチル）、ノ・ロゲンＪＪＸ子（７ツ素
、１λ１９紫、癲）など）、シアン、ニトロ、スＡ・ホ
ンアミド基（例えばメタンスルフに′−ンアミト°、）
。 タンスへホ／アミド、ｐ−）ルエンスルにンアミドなど
）、スルファモイル基（例えばメチルスル・７７モイル
、フェニルスルファ；ｅイＸなど）、スルホニル＆　（
ｆｆ１Ｊえばメタ／スルホニル、ｐ−）ルエンスルホニ
ルなど）、フルオロスルホニル基、カルバモイル基（例
えばジメチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなど
）、オキシカルボニル基（例工ｖ？エトキシカルボニル
、フエノギシカルボニルなど）、アシル基（例えばアセ
チル、ベンゾイルなど）、ヘテロ環基（例えばピリジル
基、ピラゾリル基など）、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、アシルオキシ基などを挙げることができる。 馬は前記一般式〔■〕で示されるシアンカプラーおよび
該シアンカプラーから形成されるシアン色素に耐拡散性
を付与するのに必要な脂肪族基または芳香族基を表わし
、好ましくは炭素原子数４ないし３０個のアルキル基、
アリール基またはへテロ環基である。例えば直鎖または
分岐のアルキル基（例えばｔ−ブチル、ｎ−オクチル、
ｔ−オクチル、ｎ−ドデシルなど）、アルケニル基、シ
クロアルキル基、５員もしくは６員環ヘデロ環基および
一般式（Ｉｃ）で示される基などが挙げられる。 一般式（Ｉｃ） から４の整数、ｌはＯまたはｌを示し、Ｋが２以上の場
合、２つ以上存在するＩ孔は同一でも異なっていＣもよ
く、■シ、は炭素原子数１　＝−２０の直鎖または分岐
のアルキル基、桟は一画の基を示し、例えば、水素原子
、ハロゲン原子（好ましくは、クロル、プロ人）アルキ
ル基（好ましくは直鎖または分岐の炭２；数１から２０
のア／Ｌギル基（例えばメヂル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｔ
ｅｒｔ−ペンチル、ｔｅｒｔ−メクチル、ドテシル、ペ
ンタデシル、ベンジル、フェネチル）ｌアリール基（例
えばフェニル）、複素環基（好ましくは、含チツ素複素
環基）、アルコキシ基（好ましくは、直鎖または分岐の
炭素数１から２０のアルギルオキシ基（例えば、メトキ
シ、エトキシ、ｔｅｒｔ−ブチルメキシ、メクチルメギ
シ、デシルオキシ、ドデシルオキシ））、アシルオキシ
、Ｗ　（９１Ｊえば、フェノキシ）、ヒドロキシ、アシ
ルオキシ基（好ましくは、アルキルカルボニルオキシ基
、了り−ルカルポニルオキシ基（例えばアセトキシ、ベ
ンゾイルオキシ））、カルボオシ、アルコキシカルボニ
ル基（０／ましくは炭素数１から２０の直鎮または分岐
のアルキルオキシカルボニル基）、アリールオキシカル
ボニル基（好ましくはフェノキシカルボニル）、アルキ
ルチオ基（好ましくは炭素数１から２０）アシル基（好
ましくは炭素数１から２０の直鎖または分岐のアルキル
カルボニル基）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数１
から２０の直鎖または分岐のアルキルカルボアミド、ベ
ンゼンカルボアミド）、スルホンアミド基（好ましくは
炭素数１から２０の直鎖または分岐のアルキルスルホン
アミド基、ベンゼンスルホンアミド基）、カルバモイル
基（好ましくは炭素数１から２０の直鎖または分岐のア
ルキルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基）、スルファモイル基（好ましくは炭素数１から２０
の直鎖または分岐のアルキルアミノスルホニル基、フェ
ニルアミノスルホニル基）等。 Ｘは水素または発色現像主薬の酸化生成物とのカップリ
ング反応時に脱離可能な基を示す。例えば、・・ロゲン
原子（例えば、塩素、臭素、弗素等の各原子）、酸素原
子または窒素原子が直接カップリング位に結合しＣいる
アリールオキシ基、カルバモイルオキシ基、カルバモイ
ルメトキシ基、アシルオキシ基、スルホンアミド基、コ
ハク酸イミド基、％ｌ；が２≠げられ、更には具体的な
例としては、米国特ム′１第３，７４１，５６３号、！
■開昭４７−３７４２５号、ｌ侍公昭４８−３６ｓｃ＋
４′Ｆ５、特開昭５０−１０１３５号、同５０−１１７
４２２号、同５０−１３０４４１号、同５１−１０８８
４１号、同５０−１２０３３４号、同５２−１８３１５
号、同５３−１０５２２６号等の各公報に記載されでい
るものがλｒモげられる。 本発明に係るン′１ンカプラーは、例えば米国特許第３
　、７５８　、３０８号及び特開昭５６−６５１３４号
に記載された方法を用いることにより容易に合成できる
１、 以−１に本発明の好ましい化合物を具体例に記載するが
これにより限定されることはない。 Ａ　−１０ｌ−Ｉ Ａ−２０Ｈ −４ Ａ　−６０１１ Ｃ１Ｈ，、−ｔ Ｃ夏１−ｔ １１ Ａ　−１６０１１ Ａ−１７０１１ ”−１９０１：Ｉ ！ｋ　　−２３００ Ａ−２４０１Ｔ Ａ　−２７０１１ Ａ”８０１１ 則 Ａ　−３３００ ゝＣ５１１，ｒ（０ Ａ　−５２０Ｈ Ａ　−５４０ｉｌ　　　　　鮒 次に本発明に係る化合物は下記一般式〔■〕で表わされ
る。 〔式中、Ｒ３および■（４はそれぞれ炭素原子数３乃至
２０のアルキル基、アルケニル基、もしくはシクロアル
キル基または炭素原子数６乃至２０のアリール基を表わ
す。 本′発明に係る好ましい化合物はへとＲ４がそれぞれ炭
素数４から１２の直鎖または分岐のアルギル基（例えば
ｎ−ブチル、５ｅｃ−ブチル、ｎ−ヘキシル、５ｅｃ−
オクチル、ｎ−ドデシルなど）、炭素数６から１２のア
リール基（例えばフェニル、トリルなど）であって、特
に好ましくはＩＬ３と几、の炭素数がそれぞれ４から１
２の直鎖または分岐のアルキル基であって八とＲ４が互
に同じ場合である。 次に本発明に係る化合物を以下に例示するがこれらに限
定されるものではない。 Ｐ−４Ｐ−１１ Ｐ−５Ｐ−１２ Ｐ−６Ｐ−＋３ Ｊ’−９Ｐ−１６ １’−１０Ｐ−１７ これらの化合物は市販品とし

【入手巧能である。 本発明に係るシアンカプラーの少なくとも１種を乳剤層
中に含有せしめるためには米国特許第２．３２２，０２
７号記載の方法などが用いられる。たとえば、本発明に
係るシアンカプラーを学、独または２種以上ジプチルフ
タレート、ジオクチル７タレート、トリフェニルホスフ
ェート、トリクレジルホスフェート、フェノキシエタノ
ール、ジエチレンクリコーｈ・モノフェニルエーテル、
シェドキンエチルフタレート、ジエチル２ウリルアミド
、ジブチルラウリルアミドなどの沸点１７５℃以上の高
沸点有機溶媒、または酢酸ブヂル、メタノールエタノー
ル、ブタノール、アセトン、β−エトキシエチルアセテ
ート、メト４シ１リグリコール゛アセテ−ト、ジオキサ
ン、フッ化アルコール等の低ｆｉｉ点有Ｐ４溶ａ（「の
単独または混合溶媒に端層した後、界面活性剤を含むゼ
ラチン水溶液と混合し、次いで高外度回転ミギ丈−また
はコロイドミルで乳化分散した＋５、乳剤層中に直接添
加ずろか、または前記乳化分散液をセットした後絆１断
じ水洗等の手段；（より低沸点有機溶媒を除去した後、
これを乳剤中に添加：）Ｊｔげ、１、い。またアルノ１
り溶解性を有するものは／ｉＩｉ謂ノィッシャー４散：
’ｋによって添加することもてきる。。 次に本発明１ｃ係る化合物の少なくとも１種を乳剤中に
含イ１せしめるために４土、−に連のごとく本発明に係
イ、・化イ）物を、中独で乳化分散液として添加しても
よいが、；ｔ’１１沸点有機溶媒とじ又本発明（・て係
るシアンカプラーと混合して乳化５＞　散液として添加
−するのｉへ好ましい。この時不発りＪに係る化合物と
前記高沸点有機溶媒を混合して用いても良℃・。 また不発ＱＩＪ　Ｋ係る化合物を非感光性層に１有せし
める方法も上述の方法と同＋・工・で１Ｆ−）る。 この時本発明に係る化合物を２種以上混合して用いても
よく、又前記高沸点有機溶媒と混合し−Ｃ用いてもよい
。 本発明に係る非感光性層は、本発明に係る乳剤層に隣接
していればよく、乳剤層に対して支持体側に近い側でも
よくまた支持体側より遠い側でもよいが、支持体側より
遠い側に位置するのがより好ましい。また、乳剤層の両
方に非感光性層であってもよい。 該乳剤層における本発明に係るシアンカプラーおよび本
発明に係る化合物の添加量は、本発明に１．０モル、又
本発明に係る化合物は本発明に係るシアンカプラー１ｇ
に対し約０．１〜１０ｇより好ましくは０．２〜３ｇで
ある。また本発明に係る非感光性層に添加する本発明に
係る化合物の添加量は、上記乳剤層における本発明に係
る化合物のＪＦ位面積当りの添加量の約５％〜５００％
、より好ましくは２０チ〜２００％である。 本発明は単色カラー感材として用いることができるが又
多色カラー感材として用いることもできる。多色カラー
席料では通常スペクトルの三原色領域の各々に感光性を
有する色素画像形成構成単位を有し、各構成単位はスプ
クトルのある一定領域に対して感光性を有する単層乳剤
層又は多層乳剤層（この場合、夫々の乳剤層の感光度が
異なっている方が好ましい）からなることができ、又例
えばフィルタ一層、中間保護層、下塗り層などの層を有
することができる。画像形成構成単位の層を含めて感利
の層は当業界で知られているように種々の順序で塗設す
ることができる。例えば多色カラー席料では本発明に係
るシアンカプラー及び化合物を含むハロゲン化銀乳剤は
普通赤感性を有しているが、必ずしも赤感性でな（とも
良い。典型的な多色カラー感材は少くとも１種のシアン
カ素形成カプラーを有する少くとも１つの赤感性ハロゲ
ン化釧乳剤層からなるシアン色素画像形成構成単位、少
な（とも１種のマゼンタ色素形成カプラーを有する少く
とも１つの緑感性・・ロゲン化銀乳剤層からなるマゼン
タ色素画像形成構成単位、少くとも１つの黄色色素形成
カプラーを有する少くとも１つの青感性ハロゲン化銀乳
剤層からなる黄色色素画像形成構成単位と非感光性層と
ともに支持体に塗設させたものからなる。 この多色カラー感材には公知の２当皿、４当量カプラー
を使用できる。使用されるイエローカプラーとしては開
鎖ケトメチレン化合物例えば、ピバリルアセトアニリド
型、ベンゾイルアセトアニリド型イエローカプラーが用
いられる。 マゼンタカプラーとしてはピラゾロン系、ピラゾロトリ
アゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾール系、インダ
シロン系等の化合物が用いられる。 シアンカプラーとしては本発明の一般式〔ｌ〕のカプラ
ーが用いられるが、必要に応じて本発明の一般式〔１〕
以外のシアンカプラーを併用しても良〜１゜ また写真特性を向上するためＫ、所謂コンピーテング・
カプラーと呼ばれる無色色素を形成するカプラーを含む
こともできる。 本発明に用いられるカプラーとしては、特開昭５３−１
４４７２７号公報第６８頁〜８０頁に記載の２当量カプ
ラー及び同第１０９Ｎ−１１５頁に記載の４当量カプラ
ーもしくはカラーｌ゛カプラーが好ましい。 本発明のカラー感利に用いられるノ・ロゲン化銅として
は塩化銀、臭化銅、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃
化銀等の通常のハロゲン化銀写真感材に使用される任意
のハロゲン化銅が包含される２、上記のハロゲン化銀乳
剤は、公知の化学増感剤により増感することがでとる１
、化学増感剤としては貴金属増感剤、硫黄増感剤、セレ
ン増感剤及び還元増感剤の単独または併用ができる、乳
剤層のバインダーとして公知のバインダーが使用される
。更に本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤は必要に応
じて、公知のｊ曽感色素を用いて分光増感することかで
きる。 上記のハロゲン化銀乳剤に＆４．カラー感旧の割Ｊ造工
程、保存中ある℃・は処理中の感度低下やカプリの発生
の防止のために、ｌ−フェニル−５−メルカプトテトラ
ゾール、３−メチルベンゾチアゾール、４−ヒドロキシ
−６−メチル−１＋　３　＋　３ａ　＋７−チトラザイ
ンデン等の複素環化合物、メルカプト化合物、金属塩類
等の種々の化合物を添加することができる。 上記のハロゲン化銀乳剤には界面活性剤を単独もしくは
混合して添加してもよい。この界面活性剤としては塗布
助剤、乳化剤、処狸液等に対する浸透性の改良剤、消泡
剤、帯電防止剤、耐接着剤、写真特性の改良あるいは物
理的性質のコントロールのための各種の活性剤が使用で
きる。 また、該乳剤の硬膜処理は常法に従って実ｈｉｌｔされ
る。 本発明に係るカラー感利は、平面性が良好でかつ製造工
程中あるいは処理中に寸度変化の少ない支持体上に塗布
することによつ゛（製造される。この支持体としてはセ
ルロースアセデート、セルロースナイトレート、ポリビ
ニルアセタール、ポリプロピレン、ポリエチレンテレツ
クレート、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリスチレ
ン等の）イルムあるいはポリエチレンラミネート紙、ポ
リグロビレン合成紙、バライタ紙等があり、これらの支
持体はそれぞれのカラー感材の使用目的に応じて適宜選
択される。 これらの支持体は一般にハロゲン化銀乳剤層との接着を
強化する為に下引加工が施される。その下引加工の方法
は公知の下引素側を含む下塗り層を設けることであり、
また支持体表面にコロナ放電、紫外線照射、火炎処理な
どの処理を施す方法も用いられる。 本発明に係る非感光性層は、例えば当業界で良く知られ
ている保護層、中間層、フィルタ一層、ハレーション防
止層等の機能を有する層であり、これらの層に用いられ
る親水性コロイドには、ゼラチン、フェニルカルバミル
化ゼラチン、アミル化ゼラチン、フタル化ゼラチン等の
誘導体ゼラチン、コロイド状アルブミン、寒天、アラビ
アゴム、加水分解されたセルローズアセテート、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルローズ、
メチルセルローズ等のセルローズ誘導体、アクリルアミ
ド、イミド化ポリアクリルアミド、カゼイン、たとエバ
ビニルアルコール−ビニルシアノアセテートコポリマー
の如きウレタンカルボン酸基またはシアノアセチル基を
含むビニルアルコ−／ｌ／　ホＩＪマー、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン、加水分層ポリビニル
アセテート、蛋白質または飽和アシル化蛋白質とビニル
基を有するモノマーとの重合で得られるポリマー等が包
含される。 不発ＥＩＩＣ係る非感光性層中には紫外線吸収剤と・し
てベンゾトリアゾール類、トリアジン類あるいはベンゾ
フェノン系化合物あるいはアクリロニトリル系化合物を
含有してもよい。將にチバガイギー社製のチヌビンＰｓ
、同３２０、同３２６、同３２８などの単用もしくは併
用が好ましい。また還元剤または酸化防止剤例えば亜硫
酸塩（亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム等）、重亜硫
酸塩、（重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カリウム等）、
ヒドロキシルアミン類（ヒドロキシルアミン、Ｎ−メチ
ルヒドロキシルアミン、Ｎ−フェニルヒドロキシルアミ
ン等）、スルフィンｒ−ＩＱ（フェニルスルフィン酸す
ｌリウノ、等）、しドラジンＱ　（Ｎ　、　Ｎ’−ジメ
チルヒト°ラジン等）、レダクトン類（アスコルビン酸
等）、ヒドロキシル基を１つ以上有する芳：？ｉ　ｊｊ
、ｉ＝’炭化水素類（ｐ−アミンフェノール、アルキル
ハイドロキノン、没食子酸、カテコール、ピロガロール
、レゾルシン、２，３−ジヒドロキシノーフタし／ン等
）などを併用することができる。 ５ｊｑに、カラー感Ｉの安定性を増加させる目的で、本
発明し二係る非感光性層中にＰ−置換フェノール類を含
イｊ−辻しめること／Ｊ−できる、特に好ましいｐ−置
換フェノール類どしては、アルキル置換ノ・イドロキノ
ン畑、ビスハイドロキノン類、ポリマー系ハイドロキノ
／類、■）−アルコキシフェノール類、フェノール性化
合物Ｖ４等が激げられる。更にまた６−クロマ／−ルま
たは６．６′−ジヒドロキシ−２，２′−スビクロマン
のアルコキシ！！　タｔ−ｒ−７ミルオキシ誘導体も同
様に用いられる、以上の各種化合物は乳剤層中にも含有
せしめることができる。 本発明のカラー感材の処理（τ用いられる発色現像主薬
は、現像主薬を含むｐＨが８」−゛又上、好ましくはｐ
Ｈが９〜１２のアルカリ性水溶液である。 この現像主薬としての芳香族第１級′アミン現像主薬は
、芳香族環上に第１級アミン基を持ち露光されたハロゲ
ン化銀を現像する能力のある化合物、またはこのような
化合物を形成する前駆付を意味する。 上記現像主薬としてはｐ−）ユニレンジアミン系のもの
が代表的であり次のものが好ましい例としズ挙げられる
。 ４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン′、３−メチル
−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ　−ｘチル−Ｎ−β−ヒドロ
キシエチルアニリン、３−メチ／ｌ／−４−アミノ−Ｎ
−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリ
ン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
トキシエチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン
、３−メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトギシエチルアニリン、３−ア
セトアミド−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、
４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ−エチル−
Ｎ−β−〔β−（β−メトキシエトキシ）エトキシ〕エ
チルー３−メチル−４−アミノアニリン、Ｎ−エチル−
Ｎ−β−（β−メトキシエトキシ）エチル−３−メチル
−４−アミノアニリンや、これらの塩例えば硫酸塩、塩
酸塩、亜硫酸塩、ｐ−）ルエンスルホン酸塩などである
。またこれらの発色現像液には必要に応じて種々の添加
剤を加えることができる。 本発明のカラー席料を像様露）Ｃし、発色現像処理後、
常法により漂白処理を行なうことができるこの処理は定
着と同時でもまた別個でもよい。この処理液は必要に応
じて定着剤を加えることにより漂白定着浴とすることも
できる８漂白剤としては種々の化合物が用いられ、漂白
促進剤をはじめ、ｉｎ　ｈの添加剤を加えることもでき
′る１、本発明は、種々の形態のカラー感材において実
現される。その１つは支持体上に耐拡散性カプラーを含
有する乳剤層を持つ感材を芳香族第１級アミン系発色現
像主薬を含むアルカリ性現像液で処理して水不溶性ない
しは耐拡散性色素を乳剤層中に残すことである。他の１
つの形態では支持体上に耐拡散性カプラーと組合ったノ
・ロゲン化銀を含有する乳剤層を持つ感材を芳香族第１
級アミン系発色現像主薬を含むアルカリ性現像液で処理
して水性媒体に可溶にして拡散性の色素を生成せしめ、
他の親水性コロイドよりなる受像層に転写せしめる。即
ち、拡散転写カラ一方式である。 本発明のカラー感材は、カラーネガティブフィルム、カ
ラーポジティブフィルム、カラ反転フィルム、カラーペ
ーパー等あらゆる種類のカラー感材を包含する。 次に本発明を実施例により具体的に説明するが、これに
より本発明の実施の態様が何ら限定されるものではない
。 実施例−１ 下引加工したトリアセテートベース上に下記の各層を支
持体側より順次塗設して試料−１〜１６を作成した。 層−】・・・ゼラチン層 ゼラチン水溶液に下記分散液−１を加え、サポニン及び
硬膜剤として１，２−ビス（ビニルスルホニル）エタン
を加え塗布した。 ／脅−２・−・ハロゲン化銀乳剤２層 沃化銀６モル爆を含む沃臭化銀乳剤１モルに下記分散液
−２を加え、４−ヒドロキシ−６−メチル−１、３，３
ａ、　７−デｌ−ラザインデン、サポニン及びｉ！１４
　膜剤とし゛〔１，２−ビス（ビニルスルホニル）エタ
ンを加え塗布した。 層−３・・・保護層 Ｍ−１と同じ 分散液−１ 表−１に示す例示化合物又は比較用化合物１０ｇと酢酸
エチル５　ｙｓｌの混合液にアルカノールＩ３（アルキ
ルナフタレンスルボネート、デュポン社製）の１０チ水
溶液１０ｍ１および１０係水溶液５０Ｔｎｌを加え、コ
ロイドミルにかけ、乳化分散した。 分散液−２ 表−１に示す例示シアンカプラー２０ｇと例示化合物（
本発明に係る化合物）１０ｇを酢酸エチ／Ｉ／　５　Ｑ
　ｍｌの混合液に加え、６０℃に加熱し完全に溶解した
。この溶液をアルカノールＢの１０％水溶液２Ｑｍｌお
よびゼラチン１０チ水溶液１００ｍｚとｉ合し、コロイ
ドミルにかけ乳化分散した。。 なお表−１において化合物なしの表示の層はゼラチン水
溶液にサポニン及び硬膜剤のみを加え塗布した。 このようにして得られた各試料を４０℃、相対湿度８０
チの場所に１週間放置した後、通常の方法でウェッジ露
光した後、下記の現像処理を行ない表−１の結果を得た
８ 表−１において濃度低下率及び感度低下率は上記高温・
高湿処理後試料のそれぞれ最大発色濃度及び感度の上記
高温・高湿未処理試料に対する低下率を表わす。。 処耶工稈（３８゛０）　　　　　　　処理時間発色現像
　　　　　　　　　　　　３分１５秒Ｕ　　白　　　　
　　　　　　　　６分３０秒水　　洗　　　　　　　　
　　　　３分１５秒’Ａ１　　　着　　　　　　　　　
　　　６分３０秒水　　ど１、　　　　　　　　　　　
３分１５秒安定化　　　　　　　　　　　１分３０秒各
処理工程において使用した処理液組成は下記の如くであ
る、 発色現ｆＴ液釦成： 漂白液組成： 定着液組成： 安定化液組成： ＩＴ、。 比較用化合物 ＴＣＰ：　）リクレジルホスフエート ＩＪＥＬＡニジエチルラウリルアミド 表−１より次のことが明らかである。層−１及び層−３
に本発明に係る化合物を加えない試料−１１及び１２は
温度４０°Ｃ相対湿度８０％の所に１週間放置後大きな
最大濃度の低下率及び感度の低下率を示すが、これに対
し層−１及し役は層−３に本発明に係る化合物を加えた
試料−１〜１０は最大濃度の低下率及び感度の低下率が
小さく優れている。特に層−３に加えた場合（試料−１
・５及び９．１０）は層−１のみに加えた場合（試料−
６〜８）よりも優れた効果を示す。層−１又は層−３に
比較用化合物を加えても何ら改良効果を示さない。 実施例−２ 下引加工したポリエチレンテレフタレートフィルムから
なる支持体上に下記の各層を支持体側より順次塗設して
試料１７を作成した。 層−１・・・ハレーション防止層 黒色コロイド銀をゼラチン水溶液中に分散せしめゼラチ
ン３　ｇ　／　ｍ’、銀０．３　ｇ　／　ｍ“め割合で
塗布した。 層−２・・・中間層 、ゼラチン水溶液を乾燥膜厚１．０μになるように塗設
した。 層−３・・・赤感光性低感度ハロゲン化銀乳剤層８．５
モルチの沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ０
．７ｔｚ、乳剤１　ｋｇ当りハロゲン化＃　０．２５モ
ル、ゼラチン４０ｇを含む）を通常お方法で調整した。 この乳剤１）、ｇを金および硫黄増感剤で化学増感し、
さらには赤感光性増感色素として無水９−エチル−３，
３′−ジー（３−スルホプロピル）−４，５，４，５−
ジベンソチアカルボシアニ水５，５′−ジクロロ−３′
、９−ジエチル−３−（４−スルホブチル）オキシチア
カルボシアニンヒドロキシドを加え、ついで４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１、３、３ａ、　７テトラザインデ
ン０．２５ｇ１１−フェニル−５−メルカプトテトラゾ
ール２０　ｍｇ、ポリビニルピロリドン０．２　ｇを加
え更に下記分散物（Ｃ１）５００ｍ／を加えた。この様
にして得られた赤感光性低感度ハロゲン化銀乳剤を乾燥
１ｉｉ　ｐｉ　３．０　、、になる様に塗布した。 層−４・・・中間層 Ｎ１Ｉ−２と同じ 層−５・・・赤感光性高感度ハロゲン化銀乳剤層７モル
チの沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子す４、＜１．
０μ、乳剤１ゆ当りハロゲン化銀０．２５モル、ゼラチ
ン３０ｇを含む）を通常の方法で調整した。 この乳剤１　ｋｇを金及び硫黄増感剤で化学増感しさら
には赤感光Ｖ増感色素とし、て無水９−エチルー３３′
−ジー（３−スルホプロピル）−４，５゜４．５−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキシド、無水５．５′−
ジクロロ−９−エチル−３，３′−ジー（３−スルホプ
ロピル）チアヵルボシアニンヒドロキシド、無水５，５
′−ジクロロ−３’、９−ジエチル−３−（４−スルホ
ブチル）オキシチアカルボシアニンヒドロキシドを加え
、ついで４−ヒドロキシ−６−メチル−１、３、３ａ、
　７テトラザインデン０．２５ｇ１１−フェニル−５−
メルカプトテトラゾール８Ｈ９、ポリビニルピロリドン
０，２ｇを加え更に下記分散物〔Ｃ〜２：）５００ｍ／
を加えた。この様にして得られた赤感光性高感度ハロゲ
ン化銀乳剤を乾燥膜厚２．０μになる様に塗布した。 層−６・・・ 層−２と同じ 層−７・・・緑感光性低感度ハロゲン化銅乳剤層６モル
チの沃化銀な含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ０．３
μ乳剤１　ｋｇ当りハロゲン化銀０，２５モル、ゼラチ
ン４０ｇを含む）を通常の方法でＨＬ”４整し、この乳
剤１　ｋｇを金および硫黄増感剤で化学増感し、さらに
は緑感光性増感色素として無水５，５′−ジクロロ−９
−エチ）Ｌ−−３，３−シー（３−スルホプロピル）オ
キザカルボシアニ／とヒドロキアニン；無水９−エチル
−３，３−シー（３−スルホフロビル）−５、６、５’
、　６’−ジベンゾオキサカルボシアニンヒドロキシド
；を加え、ついて４−ヒドロキシ−６−メヂルー１　、
３　、３ａ、　７デトラザインデン０．２５ｇ、１−フ
ェニル−５−メルカプトテトラゾール２０ｍ？ポリビニ
ルピロリｌ゛ン０，２　ｇを加え

【増感した増感済み乳
剤層と６モルチの沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子
サイズ０．７μ乳剤１　ｋｌ／当りハロゲン化銀０．２
５モ。ル、ゼラチン４０１Ｋを含む）を通常の方法で調
整し、上記増感済み乳剤Ａと同一の方法かつ半量の増感
剤、安定剤で乳剤Ａとは別に増感した増感済み乳剤Ｂを
１対１０割合で混合した。次にこの混合乳剤１　ｋｌｉ
＋に下記分散物（Ｍ−ｔ）ｓｏｏｍｔを加え、緑感光性
低感度ハロゲン化銀乳剤（１）をル１整し乾燥膜厚３．
０μになるように塗布した８ 層−８・・・中間層 層−２と同じ 層−９・・・緑感光性高感度ハロゲン化銀乳剤層７モル
チの沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ１．２
μ、乳剤１ゆ当り）・ロゲン化銀０．２５モル、ゼラチ
ン３０ｇを含む）を通常の方法で調整した。この乳剤１
　ｋｌ？を金および硫黄増感剤で化学増感し、さらには
緑感光性増感色素として無水５．５′−ジクロロ−９−
エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンヒドロキシド；無水５，５′−ジフェニ
ル−９−エチル−３−３’−ジー（３−スルホプロピル
）オキサカルボシアニン；無水９−エチル−３，３′−
ジー（３−スルホプロピル）−５、６、５’、　６’−
ジベンゾオキサカルボシアニンヒドロキシド；を加え、
ついで４−ヒドロキシ−６−メチル−１、３、３ａ　。 ７テトラサインデン０．２５ｇ、１−フェニル−５−メ
ルカプトテトラゾール５〜、ポリビニルピロリドン０．
２ｇを加えた。次にこれに下記分散物〔Ｍ−２）２０（
１／を加え緑感光性高感度）・ロゲン化銀乳剤を調整し
乾燥膜厚２．０μになるように塗布した。 層−１０・・・層−２と同じ 層−１１・・・黄色フィルタ一層 黄色コロイド銀を分散せしめたゼラチン水溶液中−に２
，５−ジーｔ−オクチルノ葛イドロキノン３ｇとジー２
−エチルへキシルツクレート１．５ｇを酢酸エチルｌＱ
ｍｌで溶解し、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸
ソーダ０．３　ｇを含ムセラチン水溶液中に分散せしめ
た分散液を加え、これをゼラチン０．９ｇ／イ、２，５
−　ジーｔ−オクグールノ・イド「！式ノンｏ、１ｏｇ
／イの割合で乾燥膜厚１．２μになるように塗布した。 層−１２・・・宵感光性低感度ノ・ロゲン化銀乳剤層６
モルチの沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子リーイズ
０，６　ｔｔ、乳剤Ｉ　Ｉｆｇ当リノすロゲン化銀０゜
２５モル、ゼラチン８０ｇを含む）を通常の方法で調整
した。この乳剤１　ｋｌ？を金および硫黄増感剤で化学
増感し、さらには？ｆ感光性増感色素とし゛Ｃ無水５，
５−ジメトキシー３，３−ジー（３−スルホフロビル）
チアシアニンヒドロキシド’　”；ｘ　加工ついで４−
ヒドロキシ−６−メチル−１、３、護７デ１ラザインデ
ン０．２５　ｇ、１−フェニル−５−メルカプトテトラ
ゾール２０〜、ポリビニルピロリドン０．２　ｇを加え
、更に下記分散物［Ｙ−１］１０００１Ｒ１を加えた。 この様にして得られた青感光性低感度ハロゲン化銀乳剤
を乾燥膜ｊ”Ｆ３，０になるよう・に塗布した。 層−１３・・・青感光性高感度ハロゲン化銀乳剤層５モ
ルチの沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ１．
０μ、乳剤１ｋｌ？当りハロゲン化銀０゜２５モル、ゼ
ラチン４０ｇを含む）を通常の方法で調整した。この乳
剤１鴎を金及び硫黄増感剤で化学増感しさらには青感光
性増感色素として無水５．５１−ジメトキシ−３，３′
−ジー（３−スルホプロピル）チアシアニンヒドロキシ
ドを加え、ついで４−ヒドロキシ−６−メチル−１、３
、３ａ。 ７テトラザインデン０．２５　ｇ、１−フェニル−５−
メルカプトテトラゾール１０ｍｇ、ポリビニルピロリド
ン０，２ｇな加え更にド記分散物〔Ｙ−イ〕、　　１５
（１’を加えた。このようにして得られた青感１　　光
性高感度ハロゲン化銀乳剤を乾燥膜厚２．０μになる様
に塗布した。 層−１４・・・中間層 ジー２−エチル／、キシルフタレ−１−２ｇ、２−〔３
−シアノ−３−・（ｎ−ドグシルアミノカルボニル）　
７　ＩＪ　ＩＪ　テン〕１−エヲ°−ルヒ１１１Ｊジン
２ｇと酢酸エチル２ｍｌ　ｉｙ混合し、ｌ・ジイソプロ
ピルナフタ１／ンスノ【ホン酸ソーグＩ）、（）ｌｊ、
ろ・倫むゼラチン水水溶ｎＥ　「ｆ’　ｌ・こ分１１ｔ
せしめ／、−分１１に静４・加え、さらに平均粒径０．
０８μの微粒子法具化ノ箇」ゲン化銀を加え、これをゼ
ラチン］　、Ｏｇ／　＋ｎ”　優０．６　ｇ　／　ｎｌ
ｌの割合で乾燥膜Ｊ’！、Ｊ、ｏμ（・τプｉるように
塗布℃た。 層−１５・・・保謀層 １　（１０ｍｌ当りゼラチン４ｇ、１，２−ビスビニル
スルホニルエタンＯ，Ｓ’、　ｇ　’ｉイλむ一ピラチ
ン水溶液をゼラチン１．３　ｇ　／　ｍ”の？ｆ！Ｉ　
（？で乾燥ｈ’ｉ　Ｊ’Ｕ　ｌ　、２　Ｉｔになるよう
に塗布した。 ｊ、ｒ　＋ｚ、上記各乳剤層（こ用いた分？１＜：物は
以−ト０如くＫｌ！、ｌ　整　し、た。 分散物［Ｃ＝］−］ 前記例示シアンカプラー（Ａ−３）５０ｇ、下記シアン
カプラー（ｃ−１）１０ｇ、下記ＤＩＲ化合物（１）−
１）　２．０　ｇおよびドデシルガレート０．５ｇを前
記例示化合物（Ｐ−１）、ジエチルラウリルアミドおよ
び酢酸エチルの混合物（重量比４：１：６）１２０翼ｔ
に加熱溶解し、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸
ナトリウム２　ｇ　ヲ含む７．５％ゼラチン水溶液４０
０ｍ１中に加え、コロイドミルにて乳化分散し、１００
０　ｍｌ　ｋに調％した。 分散物ＥＣ−２） 前記例示ｌアンカプラー（Ａ　−３’）　５　ｇ、−１
・゛記シアンカプラー（Ｃ−２）ｌｏｇ、下記ＤＩＨ，
化合物（Ｄ−１）２．０ｇ、およびドデシルガレート０
．５　ｇを前記例示化合物（Ｐ−１）、ジエチルラウリ
ルアミドおよび酢酸アミルの混合物（］凡狙比４：１：
（ｉ）６０＋＋＋Ｊに加熱溶解し、トリイソフｒＪピル
ナフタレ／スルホン酸すトリウム２ｇを８も７．５係ゼ
ラチン水溶液４００ｍ１に加え、：」１コイドミルにて
乳化分散し、Ｉ　Ｏ００ｍｌにｕ４監しｉ−０分散物（
Ｍ−１） 下’ｆ、Ｑ−ｒセ／りＪｉミノ　　（Ｍ−１）　５４　
ｇ　、　カラードマゼンタカプラー（ＣＭ　−１）　１
４　ｇ　Ｉ）１．ｌｌ。 化合物（Ｄ　　２　）　０．５ｇ、ＤＩＩ化合物　（１
）−３）０゜５ｇ、　　ドデシルガレ−）　０．５　ｇ
および２，５−ジー−【−オクｌルハイドロキノン２ｇ
をＴＣＰ　６８　ｇ　。 Ｅ　Ａ　２８０　Ｘｌｌ／の混合物に溶解し、トリイソ
プロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム８ｇを含有す
る７、５％ゼラチン５００　ｍｌ中に加え、コロイドミ
ルにて乳化分散し、１０００　ｍｌに調整した。 分散物［Ｍ−２］ 下記マゼンタカプラー（Ｍ−１）２０ｇ、カラードマゼ
ンタカプラー（ＣＭ−１）４ｇ、および２．５−ジーｔ
−オクチルノ１イドロキノン１ｇＤＩＲ化合物（Ｄ　−
２）　０．３　ｇ、をＴＣＰ７０ｇ、８人２８０　＊／
の膿金物に溶解し、トリイソプロピにす７タレンスルホ
ン酸ナトリウム８ｇを含有する７、５チゼラチン５００
　ｍｌ中に加え、コロイドミルにて乳化分散し、１００
０　ｍ［１７Ｊ整した。 分散物［Ｙ−１） 下記イエローカプラー（Ｙ−１）５０ｇおよびＤＩＲ化
合物（Ｄ−２）０．５ｇをＴＣＰ２５ｇ、ＢＡ１５（１
／の混合物に溶解し、トリイソプロピルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム８ｇを含有する７、５チ　ゼラチン５
００１１Ｉ／中に加え、コロイドミルにて乳化分散し、
１０００　ｍｌに調整した。 （使用化合物） シアンカプラー（Ｃ−１） １−ヒドロキシ−２−〔−（２，４−ジーｔｅｒｔ−ア
ミルフェノキシ）ブチル〕ナフトアミドシアンカプラー
（Ｃ−２） １−ヒ）’ロキシー４−〔β−メトキシェチルアミノカ
ルボニルメ）キシ）　−Ｎ−（（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）ブチル）−２−１−フトアミド マゼンタカプラー（Ｍ−１） １−（２，４，６−）リクロロ）フェニル−３−（３−
（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセトア
ミド〕ベンゾアミドー５−ピラゾロンカラードマゼンタ
カプラー（ＣＭ−１）１−（２，４，６−）リクロロ）
フェニル−３−（３−（オクタデシルサクシンイミド）
−２−クロロ〕アニリノ−４−（α−ナフチルアゾ）−
５−ビラゾロン イエローカプラー（Ｙ−１） α−ピバロイル−α−（１−ベンジル−２−フェニル−
３，５−ジオキソ−１，２，４−トリアシリジン−４−
イル）−２−クロロ−５−〔α−（ドデシルオキシカル
ボニル）ペントキシカルボニル〕アセトアニリド ＤＩ几化合物（１）−１） ４−（４−１（エチル−５・−Σ−トラゾール）チオメ
チル−３−ノブ−ルー１−フェニル−５−ピラゾリルオ
キシ）　−１−１ニトロキシ−Ｎ−（４−（２、４−シ
ーｔｅｒｔ−ヘンチルフェノキシ）ブチル〕−２−ナフ
トア之ド Ｄ　　Ｉ　　ＩＬ　化合り勿　（Ｄ−２）β−（４−（
：１−（Ｐ−ニトロフェニル）−４−（１−フェニル−
５−テトラゾリル）チオメチル−３−ランデシル−５−
ピジゾリルオギシ〕−１−ヒドロキシ−２−ナフトアミ
ド）プロピオン酸 Ｄ　Ｉ　Ｉｔ化合物（１）−３） β−（４−（１−Ｉｐ−ニトロフェニ／Ｉ／）　−４−
（１−エチル−５−テトラゾリル）チオメチル−ａ−＋
／ｙｆシルー５−ピラゾリルオキシ〕−１−ヒドロキシ
−２−ナフトアミド）プロピオン酸さらに層−２、ｌ−
−４又は層−６に表−２の如二　（本発明に係る化合物
Ｐ−１の分散液（実施例−Ｊ中の分散液−１と同じ）を
添加した試料−１７１８を作成した。 オ　　　これも高感度多層カラー感材（試料番号−１７
１８）を温度４０℃、相対湿度８０％の場所に３週間放
置処理した後、未処理の試料と供に赤色フィルターを通
してウェッジ露光を与え、実施例−１と同様の現像処理
を行なった。得られた結果を表−２に示す。表中の濃度
低下率（チ）及び感度低下率（チ）は実施例−１と同じ
意味である。 表−２より本発明外の試料−１７は太ｔ−ｂ濃度低下率
及び感度低下率を示すのに対し、本発明の試料−１８は
濃度低下率、感度低下率が小さく優れていることが明ら
かである。 代理人　桑原義美 手続補正書 ｌｔ’ｆ　ｆｌｌ　５８　’１２月１１３１＋１冒′１
ノ問〈′目°若杉和夫殿 １、’１１１′１の７．小 ＩＬ″ｆ和　５１　　？、’ｒ；ｉ’１＋７＋’１．ｉ
！　　１５３５５１　　　　’ノ２　発明の名称 ハロゲン化銀カラー写真感光材料 ：ｌ　　ｈｌｉ　１［を−する古 ＝Ｉ！’　（’ｌとの関係　乃Ｘ（出１み′を人１１　
　所　　　東京都ｎｒ　’Ｉ＋・ロメ西η１箔’　Ｉ　
Ｊ’　Ｌ’ｌ　２ｆｉ番２す名　称　（１２７１小西六
′ゲ真１−業株式会？１代ノ；ｌｆｄ制文用　本　信　
彦 ４代理人 〒１９１ Ｊｌｌ：　　所　　東ｊ；町都１１！ｌ’ｆ中さく１ノ
町１　ｊ’ｊ地自　　　発 ６、補正の対象 明細書の［゛発明のｌ′Ｃ細な説明１の欄７、　補正の
内容 （１）発明のａｆ細なｄ「シ明を次の！ｌ＋　＜補正す
る。 （１）第３１第６行 「色々」を「各々」にｈｉｉ止−する。 （２）　　第６頁Ｆかも９〜８行 「Ｒ２はアリール基例えば７；乙ニル畢、ナフチル基等
または１を１−Ｒ７はアリール基（例えば）［表わす。 ！を［表わし、さら［ＲとＲ′は互いに結合し−〔５員
または６員の甲を形成してもよい。ＪｉＣｉｌｉ止する
。 （４）第８頁Ｆから８へ一７行 ［フゴ、ニル、Ｅ、−Ｊ−フチル基（ｌｐＨえばフェニ
ル、）　Ｕ　ｚ＋ｌ　Ｊ　ヲ１−フェニルＪ市（例えば
フェニル、トリル）、ナフチル基。」に補正する。 （５）　　第９頁第６行 ：エニルＪ、ξ１を１チエニル鵡」に補正する。 （６）第１１頁第１行 に補正する。 （７）第１１頁下から１４行 「アルキル基」を「アルキレフ基、（に補１１・する。 （８）第１１頁下から１４〜１３行 「例えば、水素原子、ハロゲン原子」を［例えば、ハロ
ゲン原子１に補正する。 （９）第１１頁下から７〜６行 「アルコキシ基（好ましくは、」全１−アルコキシ基（
好ましくは、ｊ　Ｋ補正する。 （１０）第１２頁第１〜２行 「ルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基（例
えばアセトキシ、ベンゾイルＡキシ））、」ヲ「ルホニ
ルオキシ基（例えばアセトキシ）−。 アリールカルボニルオキシ基（例えばベンシイ　　゛ル
オキシ））、」　に補正する。 （１１）　　ｉ　１２頁第７〜８ｒ′ｉ「炭＃数１から
２０）アシル柄−１を［炭素数１から２０のつ゛ルキル
十Ａ基）、−１ジット基」に補正する。 （１２）第１５頁化合物Ａ　、−７火次Ｃυように補正
する。 「 」 （１３）第１７頁化合物Ａ　−］８を次のように補正す
る。 ［ 以下余白 （１４］　　第ｎ頁化合物Ａ−４０を次のように補正す
る。 「 」 （１５）第ｎ頁化合物Ｐ−８を次のように補正する。 ［ （１６）第２７頁化合物Ｐ−１７を次のように補正する
。 「 」 （１７）第３１頁第５行 「スプクトル」を「スペクトル」ニ補正する。 （１８）　　第３１頁第１６〜１７行 ［シアン色素形成カプラー」を「シアン色素形成カプラ
ー」に補正する。 以下余白 （１９）　　第３２頁第Ｊ８−１９行 １−コンビープｒンク・カプラー」を「フンビーティン
グ・カプラー４に補正−（ろ〇（２０）　　第３５頁第
１５〜１６１ｊ「アミル化ゼラーｆノ」を１−γシル化
ゼラチン」に補正すイ】。 （２１）第３７頁第１７行 「スビクロマンｊｌｌスヒ（１クロマン」に補正する。 （２２）　　　第　４０　頁第　１４７■ｌ−カラ反転
１を１カラーノｖ転」に補＋１．ｔ　ル。 （２：１）　　第４１貞第加行 「および１０％水溶液」ｋ゛［−および＋ラチン１０％
水溶液」に補正する、１ （２４）第４４頁第２　ｒｉ に１　リロトり酢Ｃｉ　３すトリウノ、塩」を［ニトリ
ロトリ酢酸−３−ナトリウム塩］に補正する。 （石）　第４６屓表−１ 「分散液−３」を「分散液−１」に補正する。 （２６）第４８頁第１１〜１２行、第４９貫第１２行、
第５０頁第１４行、第５１頁第１０行、同１５行、第５
２頁第３〜４行、第５３頁第１４行、第５４頁第９行Ｉ
ｆ整」を「調製」に補正する。 （２７）　　　第４９貞　舅τ２１．）ヤテ「オギザチ
」を「オキ９゛」に補正する〇（２８）　　第５０頁第
２〜３行、第５４頁第１１Ｉ行［７テトラ勺インデン」
を「７−チトラザインデ／」にＭｌｔ正する。 （２９）第５４頁第３行 ｒ３．ＯＪ　を１３．Ｏμ」　に補正する。 （３０）第５４頁第１６行 「Ｙ−イ」を１−Ｙ−ＩＪに補正する。 （３１）第５５頁第５１１ ［ゼラ千／水１を「ゼラチン」に補正する。 （３２）第５６頁第６行 「コロイドウル」ヲ１コロイドミル、］にｒ市正する。 （３３）第５７頁第３行 「トリーイソ」を「トリイソ」に補正する。 （３４）　　第５７頁第１１行 ｒｏ、３．？、」を［０，３Ｉ！−Ｊに補＋ｌＥする。 （３５１第５７自第１２行 「詭＠物」を「混合物」にｉ＋ｌｉ正する。 （：３Ｇ）　　第５８　頁第５ｒｉ １−［−（２，４〜ジーー−１を１−〔δ−（２，４−
ジー１に補正する□ （３７１第５８頁第９行 ｒ［−（２，ｊｌを［〔δ−（２，４Ｊに補正する。 （：り８）　　　第　５９　頁　第　８　イｒ１デー′
Ａ］を「千」に補正する。 （３９）第５９頁第１４行 ［Ｐ−ニトロフェニルＪ　をｒｐ−ニトロフェニル」に
補正する。 （４０）　　第α）頁第４行 １゛又は」を１及び」に補正−４る。 （４１）第６０１．Ｉ第６　？ｒ ［試料−１７１を「試料−」に補正する。 （４２）第ω頁第８行 「試料番号−１７」を１試料番号−１７、」に補正する
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に下記一般式用で示されるシアンカプラーの少
   なくとも１ｆＩＩ＋および下記一般式（ＩＩ）で示され
   る化合物の少なくとも１秤を含むハロゲン化銀乳剤層を
   有し、更に該ハロゲン化銀乳剤層に隣接する非感光性層
   に下記一般式［ｎ）で示される化合物の少なくとも１　
   ｆｉｌを含有せしめてなるハロゲン化銀カラー写真感光
   材料。 〔式中、Ｘは水素原子または芳香族第１級アミン発色現
   像主薬の酸化体とのカップリングにより離脱し得る基を
   表わし、■１．１は了り−ル基または複素環基を表わし
   、ＩＩ２は前記一般式（１）で示されるシアンカプラー
   および該シアンカプラーから形成されるシアン色素に耐
   拡散性を側塔するのに必要なバラスト基を表わす。〕 一般式　（ＩＩ） 〔式中、馬および■（４はそれぞれ炭素原子数３乃至２
   ０のアルキル基、アルケニル基、もしくはシクロアルキ
   ル基または炭素原子数６乃至２０の了り−ル基を表わす
   。〕