JPH0222650A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は２位にウレイド基を有する新規なフェノール系
シアンカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料に関する。

〔発明の背景〕

ハロゲン化銀カラー写真感光材料では、一般に感光性ハ
ロゲン化銀に露光を与えた後、発色現像処理を行い、酸
化された芳香族第一級アミン現像主薬と色素形成カプラ
ーを反応させて色素を形成させる。

シアンカプラーとしてはフェノールの２位に置換フェニ
ルウレイド基を有するシアンカプラーが開発され、広く
使用されてきている。これらのカプラーは例えば特開昭
５６−６５１３４号、同５７−２０４５４３号。

同５７−２０４５４４号、同５７−２０４５４５号、同
６０−１０８２１７号等に記載されている。これらのカ
プラーは形成されるシアン色素の色調が優れていること
が特徴である。さらに優れた点として、疲労した漂白浴
あるいは漂白定着液を用いても色素濃度が低下しないと
いうことが挙げられる。

しかしながら写真感光材料の高感度化、地理の条件変動
に対する写真性能の安定化という近年大きくなってきた
要求に対しては、従来知られていたシアンカプラーでは
充分満足できなくなった。

〔発明の目的〕

本発明の第一の目的は、高感度で、かつ高濃度のシアン
画像を形成するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することにある。

本発明の第二の目的は、基準の処理条件から変動した条
件下で処理しても濃度低下を起こしにくいハロゲン化銀
カラー写真感光材料を提供することにある。

〔発明の構成〕

本発明の目的は、下記構成のハロゲン化銀カラー写真感
光材料により達成された。

Ｘ−パ シアンカプラーを含有することを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料。

上述の基中、Ｒａ及水素原子又はアルキル基を、Ｒｂ及
びＲｅは置換基を、Ｘは４〜７員環を形成するのに必要
な非金属原子群を、ｍは０〜４を、ｎは０〜５を表し、
ｍ及びｎが２以上のとき、各Ｒｈ及びＲｃは同一でも異
なっていてもよく、ｎが１〜５であって上記ウレイド基
に対してｐ−位にＲｅが存在するときは、該Ｒｃはハロ
ゲン原子、アルキルスルホニル基又はトリフルオロメチ
ル基である。

Ｒａで表されるアルキル基としては、例えばメチル、プ
ロピル、ｔ−アミル、オクチル、ドデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、１−メチル−ヘプタデシル等の直鎖
又は分岐のものが挙げられ、好ましくは炭素数１〜２０
のものである。Ｒａで表されるアルキル基は、置換基を
有するものを含み、置換基としては例えばヒドロキシル
基、カルボキシル基、シアノ基、アリール基（例えばト
リル基等）、アルコキシカルボニル基（例えばヘキサデ
シルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニ
ル基（例えばトリルオキシカルボニル基、ナフチルオキ
シカルボニル基）、アルキルスルホンアミド基（例えば
メタンスルホンアミド基等）、アシルアミノ基（例えば
アセトアミド基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基
、ベンジルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えばフ
ェノキシ基等）、スルホニル基（メタンスルホニル基等
）等が挙げられる。

Ｒｂで表される置換基としては、例えばハロゲン原子（
例えば塩素、臭素等）、ヒドロキシル、ニトロ、シアノ
、カルボキシル、アルキル基（例えば、メチル、エチル
、ｔ−ブチル、ｔ−アミル、ドデシル、オクタデシル等
の直鎖又は分岐のアルキル基）、シクロアルキル基（例
えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシ
ル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ、ブトキシ、
ドデシルオキシ等の各基）、アリール基（例えばフェニ
ル基、トリル基等）、アルキルカルボニルアミノ基（例
えばウンデシルカルボニルアミノ基等）、アリールカル
ボニルアミノ基（例えばベンゾイルアミノ基等）、アル
キルスルホンアミド基（例えばドｒシルスルホンアミド
基等）、アリールスルホンアミド基（例えばベンゼンス
ルホンアミド基等）、アルキルアミノスルホンアミド基
（例えばジメチルアミノスルホンアミド基等）、アリー
ルアミノスルホンアミド基（例えばアニリノスルホンア
ミド基等）、アルキルカルバモイル基（例えばヘキサデ
シルカルバモイル基等）、アリールカルバモイル基（例
えばフェニルカルバモイル基等）、スルホニル基（例え
ばメチルスルホニル基等）、アリールアミノスルホニル
基（例えば５−ヒドロキシベンゼンスルホンアミド基、
４−ヒドロキシベンゼンスルホンアミド基等）、アルキ
ルアミノスルホニル基（例えばブチルアミノスルホニル
基等）、アルコキシカルボニル基（例えばドデシルオキ
シカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例
えばフェノキシカルボニル基等）、複素環オキシカルボ
ニル基、カルバモイルオキシ基（例えばオクチルカルバ
モイルオキシ基）等が挙げられ、これらＲｂで表される
置換基は、更に置換基を有するものも含む。

Ｒｅとして表される置換基としては、前記Ｒｈで表され
る置換基として例示したものが挙げられ、好ましくはハ
ロゲン原子、アルキルスルホニル基、シアノ基、トリフ
ルオロメチル基が挙げられる。

Ｘで表される４〜７員環を形成するのに必要な非金属原
子群としては、炭素原子、酸素原子、窒素原子及び硫黄
原子が好ましいものとして挙げられ、形成される炭素環
又は複素環は単環又は２〜３環の縮環を形成していても
よい。

炭素環としては、シクロアルカン、シクロアルケン、有
橋炭化水素（例えばシクロブタン環、シクロペンタン環
、シクロヘキサン環、シクロへブタン環、シクロヘキセ
ン環、ビシクロ［２，２，１］ヘプ１−２−エン環等）
等が挙げられ、複素環としては、例えばラクトン環、ピ
ロリドン環、ピロリジン環、１．４−エポキシシクロヘ
キセン環等が挙げられる。好ましくはシクロヘキサン環
又はブチロラクトン環である。

本発明において好ましいシアンカプラーは、下記一般式
ＣＩ）で示されるものである。

一般式（Ｉ） 式中、Ｒａ、Ｒｈ、Ｒｃ及びＸは、前述のものと同義で
あり、ｍは１〜３であり、ｎはＯ〜２である。

ｍ及びｎが２以上のとき、各Ｒｈ及びＲｃは同一でも異
なっていてもよく、Ｒｃがウレイド基に対しｐ−位に存
在するときは、ハロゲン原子、アルキルスルホニル基又
はトリフルオロメチル基である。

Ｚは、水素原子または発色現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応により離脱しうる基を表す。

Ｚの具体例としては、水素原子、ハロゲン原子（例えば
弗素、塩素、臭素原子等）、アミノ基（例えばアミノ、
アシルアミノ、ジアシルアミノ、アルキルアミノ、アリ
ールアミノ基等）、アゾ基、アリールオキシ基（例えば
ｐ−メトキシフェノキシ、ｐ−ブタンスルホンアミドフ
ェノキシ、ｐ−カルボキシフェノキシ基等）、アルコキ
シ基（例えばメトキシ、２−メトキシエトキシ基等）、
アリールチオ基（例えばフェニルチオ、ｐ−カルボキシ
フェニルチオ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチ
オ、２−ヒドロキシエチルチオ基等）、複素環チオ基（
例えば１−エチルテトラゾール−５−チオイル、２−ピ
リジルチオ基等）、複素環基（例えばｌ−ピラゾリル、
■−イミダゾリル、２．５−ピラゾリンジオン−ｌイル
基等）、カルボキシル基、スルホ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオキ
シカルボニル基等が挙げられる。

次に前記のシアンカプラーの具体例を以下に示すが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

次に本発明のシアンカプラーの具体的合成例を示す。

合成例（例示カプラー４の合成） 一一啼　例示カプラー　４ １０．０ｇの（２）を酢酸エチル２００ｍ＋２に溶解し
、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン４．８ｇを加え、更に１５
．８ｇの（１）を加え室温で３．５時間反応させた。反
応液は水洗後、減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィーで精製した後、アセトニトリルより再結晶し
て例示カプラー４を１７．７ｇ（７２％）得た。目的物
の構造は、ＩＲ，ＮＭＲ及びマススペクトルにて同定し
た。

本発明において前記本発明のシアンカプラをハロゲン化
銀乳剤層中に含有せしめるためには、従来公知の方法、
例えば公知のジブチルフタレート、トリクレジルホスフ
ェート、ジノニルフェノール等のごとき高沸点溶媒と酢
酸ブチル、プロピオン酸等のごとき低沸点溶媒との混合
液に本発明のシアンカプラをそれぞれ単独で、あるいは
併用して溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水
溶液と混合し、次いで高速度回転ミキサまたはコロイド
ミルもしくは超音波分散機を用いて乳化分散させた後、
乳剤中に直接添加するか、または上記乳化分散液をセッ
トした後、細断し、水洗した後、これを乳剤に添加して
もよい。

本発明のシアンカプラの添加量は通常ハロゲン化銀１モ
ル当り１．ＯＸ　１０−３モル〜１．０モル、好ましく
は５Ｘ　ｔｏ−３モル−８Ｘ１０−’モルの範囲である
。

本発明のシアンカプラは単独で使用しても２種以上を併
用してもかまわない。更に本発明のシアンカプラ以外の
シアンカプラを併用してもかまわない。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤は、常法に
より化学増感することができ、増感色素を用いて所望の
波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、かぶり防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダとしては、ゼラチン
を用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマの分
散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラが用いられ
る。

更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラ及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現
像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調
色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増感剤、
分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグメ
ントを放出する化合物を用いることができる。

感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジェーション防止層等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジャ、蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色かぶり防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ホリエチレンテレ７タレートフイルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例１ 表−１に示すような本発明のシアンカプラーおよび比較
のカプラーを各々銀１モルに対して０．１モルずつ採り
、カプラー重量の１倍量の７タル酸ジブチルおよび３倍
量の酢酸エチルを加え６０’Ｏに加温して完全に溶解し
た。この溶液をアルカノールＢ（アルキルナタレンスホ
ネート、デュポン社製）の５％水溶液１２０ｍＱを含む
５％ゼラチン水溶液１　、２００ｍＱと混合し、超音波
分散機で乳化分散し乳化物を得た。次いで、この分散液
を赤感性沃臭化銀乳剤（沃化銀６モル％含有）４ｋｇに
添加し、硬膜剤として１．２−ビス（ビニルスルホニル
）エタンの２％溶液（水”　９　’−ルー　１　：　１
）　１２０ｍＱを加え、下引きされた透明なポリエステ
ルベース上に塗布乾燥し試料１−１０を作製した（塗布
銀量２０＋ｏｇ／１００ｃｍ２）。

このようにして得られた試料を常法に従ってウェッジ露
光を行った後、以下の現像処理を行った結果を表−１に
示す。

〔現像処理工程〕

発色現像　　　　　３８°Ｃ３分１５秒漂　　　　白　
　　　　　　　　３８°Ｃ４分２０秒水　　　　洗　　
　　　　　　　３８°０　　　　　　　　３分１５秒定
　　　　着　　　　　　　　　３８℃　　　　　　　　
　４分２０秒水　　　　洗　　　　　　　　　３８°Ｃ
３分１５秒安定化　　　３８℃　　　１分３０秒 乾　　　燥　　　　　　　　４７°Ｃ±　５°０　　　
１６分３０秒各処理工程において、使用した処理液組成
は下記の如くである。

〔発色現像液組成〕

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３０．０ｇ炭炭
水水素ナトリウム　　　　　　　　　２．５ｇ亜硫酸カ
リウム　　　　　　　　　　　　５．０ｇ臭化カリウム
　　　　　　　　　　　　　１．３ｇ沃化カリウム　　
　　　　　　　　　　　ｚ、ｏｍｇヒドロキシルアミン
硫酸塩　　　　　　　２．５ｇ塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　　０．６ｇジエチレントリアミン五酢酸
ナトリウム２．５ｇ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン硫酸塩　　
４．８ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　１．
２ｇ水を加えて全量ＩＱとし、水酸化カリウム又は２０
％硫酸を用いて、ｐ■目０．０６に調整する。

〔漂白液組成〕

エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．０ｇエ
チレンジアミン四酢酸　　　　　　　　１０．０ｇ臭化
アンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　　　４０．０ｍＱ臭化ナト
リウム　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えて
ｌＱとし、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ３，５
に調整する。

〔定着液組成〕

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１８０．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１２．０ｇメタ
重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　２．５ｇエチレン
ジアミン四酢酸２ナトリウム　　０．５ｇ炭酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　ｉｏ、０ｇ水を加えてＩＱ
とする。

〔安定化液組成〕

ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　２．０ｍ
＋２コニダツクス（コニカ株式会社製）　　　　５．０
ｍ１２水を加えてｌＱとする。

表−１ 〔特開昭５７−２０４５４５号記載の化合物〕ｌ）　相
対感度は、かぶり濃度＋０．１１の濃度を与える露光量
の逆数で比較カプラー１を用いた試料ｌを１００とした
。

２）　最高濃度は試料Ｎｏ、ｌを１００とした相対値で
示したものである。

表−１かられかる様に本発明に係る試料は感度が高く、
最高濃度も良好であることが明らかである。

〔特開昭５９−１０５６４４号記載の化合物〕〔特開昭
５８ ４２０４５号記載の化合物〕 比較カプラー４ 〔特開昭５７−２０４５４４号記載の化合物〕〔特開昭
５７−２０４５４５号記載の化合物〕実施例２ 実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量
は特に記載のない限りＩ、２当りのものを示す。又、ハ
ロゲン化銀は銀に換算して示した。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料１１を作製した。

試料−１（比較） 第１層；ハレーション防止層　（ＨＣ−１）黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　３μｍ 第２層；中間層　　（１，Ｌ、） ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μｍ 第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１）
平均粒径（ｒ　）０．３０μｍ、　Ａｇｌ　３モル％を
含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤１７分布の広さ１２％）・・・銀塗布
量１−８ｇ／ｍ” 増感色素■・・・ 銀１モルに対して６　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対してｉ、ｏｘ　ｔｏ情モルシアンカプラ（
比較カプラー１）・・・銀１モルに対して０．０６モル カラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して０．００３モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・ 銀１モルに対して０．００２モル 乾燥膜厚　３，５μｍ 第４層；高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（Ｒ１（−１
）平均粒径（ｒ　）０．５．ｕ　ｍ、　Ａｇｌ　３．０
モル％を含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量１．３ｇ／ｍ” 増感色素■・・・ 銀１モルに対して３　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルシアンカプラ
（比較カプラー１）・・・銀１モルに対して０．０２モ
ル カラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して９．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・ 銀１モルに対して０．００１モル 乾燥膜厚　２．５μｍ 第５層；中間層（１，Ｌ、） 第２層と同じ、ゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μｍ 第６層；低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１）
乳　　剤Ｉ・・・塗布銀量１．５ｇ／ｍ”増感色素■・
・・ 銀１モルに対して２．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．２Ｘ　１０−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０５０モル カラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００９モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ　−３）・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 乾燥膜厚　３．５μ重 第７層；高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ−１）
乳　　剤■・・・塗布量銀１．４ｇ／ｍ”増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．５Ｘ　１０−’モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−’モルマゼンタカブ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０２０モル カラードマゼンタカブラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００２モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル 乾燥膜厚　２．５μｍ 第８層；イエロフィルタ層（ＹＣ−１）黄色コロイド銀
と２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散
物とを含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．２μｍ 第９層；低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１）
平均粒径０．４８ｐ　ｍ、　Ａｇｌ　３．０モル％を含
むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０．９ｇ／ｍ” 増感色素Ｖ　・・・ 銀１モルに対して１．３Ｘ　１０情モルイエロカブラ（
Ｙ−１）・・・ 銀１モルに対して０．２９モル 乾燥膜厚　３．５μｍ 第１Ｏ層：高感度青感性乳剤層（Ｂｌ（−１）平均粒径
０．８μｍ、　Ａｇｌ　３．０モル％を含むＡｇＢｒ　
Ｉからなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０．５ｇ／＋ｏ２ 増感色素■・・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０情モルイエロカプラ（
ｙ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０８モル ＤＩＲ化合物（Ｄ〜２） 銀１モルに対して０．００１５モル 乾燥膜厚　２．５μｍ 第１Ｉ層：第１保護層（Ｐｒｏ　−１）法具化ｊｆｉ（
Ａｇ１２モル％平均粒径０．０７μｍ）・・・銀塗布量
０．５ｇ／ｍ” 紫外線吸収剤　ＵＶ−１，ＵＶ−２を含むゼラチン層 乾燥膜厚　２．０μｍ 第１２層；第２保護層（Ｐｒｏ　−２）ポリメチルメタ
クリレート粒子（直径１．５Ｉ１Ｍ）及びホルマリンス
カベンジャ ＣＨ３−１）を含むゼラチン層 乾燥膜厚　１．５μｍ 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（Ｈ−１
）や界面活性剤を添加した。

試料１１の各層に含まれる化合物は下記の通りである。

増感色素Ｉ；アンヒドロ−５，５′−ジクロロ−９−エ
チル−３，３′−ジ・（３−スルホプロピル）チアカル
ボシアニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−４，５，４’、５　’−ジペ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素■：アンヒドロー５，５′−ジフェニル−９−
エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素■：アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジ・
（３−スルホプロピル）−５，６，５’、６　’−ジベ
　ンゾオキサ力ルポシアニンヒドロキシド 増感色素Ｖ；アンヒドロ−３，３′−ジー（３−スルホ
プロピル）−４，５−ベンゾ−５′−メトキシ　チアシ
アニンヒドロキシド Ｃ−１ Ｍ−１ Ｈ ｈ 　　Ｍ Ｏ ■ 則 Ｑ ０■ Ｖ し４１Ｉ！（す Ｖ ２Ｈ５ Ｓ ■ ■ 次に、試料１１において、第３層及び第４層のシアンカ
ブラ（比較カプラー１）を表−２に示す如くおきかえ、
試料１２〜２０を作成した。

このようにして得られた各試料を通常の方法でウェッジ
露光した後、下記により現像処理を行った。結果を表−
２に示す。

発色現像液組成 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン 硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシル
アミンｌ／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カリウム
　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　　　　
　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸３ナトリウム塩（
ｌ水塩）２．５ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加え
てＩＱとし、ｐＨ１０，０６及び９．７６に、それぞれ
調整した発色現像液［Ｉ］及び［Ｉ［］　を用意した。

漂白液組成 エチレンジアミン四酢酸鉄アンモ ニウム塩　　　　　　　　　　　　　　１００．０ｇエ
チレンジアミン四酢酸２アンモ ニウム塩　　　　　　　　　　　　　　１０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えて１ａと
し、ｐＨ６，０に調整する。

定着液組成 チオ硫酸アンモニウム５０％水溶液　　１６２＋ｏＱ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．４ｇ水を加
えてＩＱとし、ｐＨ６，５に調整する。

安定化液組成 ホルマリン３７％水溶液　　　　　　　５．ＯｍＱコニ
ダックス（コニカ株式会社株製） 表 水を加えてｌＱとする。

現像処理工程（３８°Ｃ） 発色現像 漂　　　　白 水　　　　洗 定　　　着 水　　　　洗 安定浴 ７．５ｍ１２ 処理時間 ３分１５秒 ６分３０秒 ３分１５秒 ６分３０秒 ３分１５秒 １分３０秒 １）相対感度は、かぶり濃度＋０．１１の濃度を与える
露光量の逆数で比較カプラーｌを用いた試料１１を１０
０とした。

表−２から明らかな様に本発明に係る試料は感度が高く
、低ｐＨの現像処理でも充分な発色性を有し、かつ、か
ぶりが低いことが明らかとなった。

又、試料２０の例示シアンカプラーＩ３の代わりにＳ　
、９．１０，１１．１６を用いた場合も、本発明の効果
が認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ２位に▲数式、化学式、表等があります▼基を有し、５
   位に▲数式、化学式、表等があります▼基を有するフェ
   ノール系シアンカプラーを含有することを特徴とするハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料。 （上述の基中、Ｒａは水素原子又はアルキル基を、Ｒｂ
   及びＲｃは置換基を、Ｘは４〜７員環を形成するのに必
   要な非金属原子群を、ｍは０〜４を、ｎは０〜５を表し
   、ｍ及びｎが２以上のとき、各Ｒｂ及びＲｃは同一でも
   異なっていてもよく、ｎが１〜５であって上記ウレイド
   基に対してｐ−位にＲｃが存在するときは、該Ｒｃはハ
   ロゲン原子、アルキルスルホニル基又はトリフルオロメ
   チル基である。）