JPH01102461A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分！Ｆ） 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するも
のであり、更に詳しくは処理安定性が改良されたハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料に関するものである。

（従来技術） 従来より、カラーネガ感光材料の赤感光性乳剤層に用い
るシアンカプラであって、漂白工程または漂白定着工程
で還元褪色を生起しないカプラとして、例えば特開昭５
６−６５１３４号、同５８−１１８６４３号、に記載さ
れた２位にウレイド基を有するフェノール系カプラが知
られている。

しかしながら、かかるカプラを用いたカラー感光材料は
、かぶりが若干高く、更に現像処理条件の変化による写
真性能の変動が大きいといった欠点があった。

（本発明の目的） 本発明の目的は処理安定性にすぐれ、かつかぶりの少な
いすぐれたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことにある。

（発明の構成） 本発明者等は鋭意検討の結果、支持体上にハロゲン化銀
乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料において前記
ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層には２位にウレイ
ド基を有するフェノール系シアンカプラが含有されてお
り、また該シアンカプラを含有するハロゲン化銀乳剤層
４こ下記一般式〔Ｓ〕で示される化合物が含有されてい
るハロゲン化銀カラー写真感光材料により上記目的が達
成されることを見い出した。

一般式〔Ｓ〕 Ａ−（：　（Ｒｔｆｌ　（ｘ　−ＲｌプＵｓ　Ｂ　）、
！Ｒ８及びＲ２は２価の炭化水素基を、Ｘは一〇−１゛
−５−１−ＣＯＯ−１−０ＣＯ−または−ＮＨＣＯ−（
但しＣがＲ８に結合）を、ＢはＨ％ＯＨ％ｃｏｏｎ、ま
たはＣＯＯＲ３を、Ａはａ価の炭化水素基又はピリジン
もしくはピリジニウム塩から誘導されるａ価の基を、Ｒ
１は１価の炭化水素基を、ｎｌは０又はｌを、Ｒ２は１
〜５を、αは１〜５を表し、ｇＸｎ、個のＸの少なくと
も１つは−５−であり、＜ＩＩ　１１及びｎ、のいずれ
かが２以上のとき、ａ価のＢ％ｆｆＸｎ、個のＲ１並び
にｇＸｎ２個のＸ及びＲ８は、各々同一でも異なっても
よい。但し、ａが２で、Ａ、Ｒ，及びＲ３がアルカンか
ら誘導される基の場合、全てのＢがＯＨであることはな
い。

Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，又はＡで表される炭化水素基は、例え
ば脂肪族炭化水素（例えば、アルカン、アルケン、アル
キン）、芳香族炭化水素（例えばベンゼン）又はこれら
が２以上結合した炭化水素（例えばアルキルベンゼン、
ジアルキルベンゼンら１．２乃至、ａ価の水素原子を除
去して誘導されるものが挙げられ、これらの炭化水素基
及び前述のピリジンもしくはピラジニウム塩から構成さ
れる装置換基を有するものを包含する。置換基としては
例えば−ＯＲ，−ＣＯＯＨ，アルキル、アリール、アル
コキシ、ハロゲン原子、アルキルチオ、アルコキシカル
ボニルが挙げられる。

上記のＲ．、Ｒ１．ｔｔ．又はＡで表される炭化水素基
における脂肪族炭化水素は、直鎖でも分校でもよく、そ
の直鎖部分の炭素数は１〜１０が好ましい。

又、Ａがピリジンまたはピリジニウム塩から誘導される
基の場合、ａは２〜５が好ましく、特に２が好ましい。

更にはａ価の−（ｉｔ）ａｔ　−　（ｘ−　ｉｔりｎ＊
−Ｂ基はピリジン核の少なくとも２位及び６位に結合し
ていることが好ましく、Ｂとしては一〇〇〇〇又は−０
１１が好ましい。

次に一般式（Ｓ）で表される＾体的化合物を例示するが
本発明はこれらに限定されるものではなゝ・６」ン゛ Ｃ＊ＨｉＯＣＨＩＣＨＩＳＣＨｚＣＨ＊ＣＯＯＨＣＨ２
Ｃｌ　−　ＣＨＣＨｘＳＣＨＩＣＯＯＨＣＨ＝ＣＣＨ，
ＳＣＨ，ＣＯＯＨ ＣａＨ＊　ｙＳ−ＣＨＣＯＯＨ ＣＨ＊ＣＯＯＣＨｔＣＨ＊ＳＣＨｘ Ｃａ Ｃ　＊　ｚ　Ｈ　！　ＩＳＣＨ　！　ＣＨＣＯＯＨＳ−
８ ＨＯＣＨ，ＣＨ，ＳＣＨ，ＣＨ，Ｃ０ＯＨＣ、ＨＩ　０
ＣＯＣＨ−ＳＣＨ２Ｃｏｏｌ暖 Ｃ２Ｈ５０ＣＯＣＨｚ Ｃ，Ｈ，ＳＣＨ，Ｃ０ＯＨ Ｃ８ｓ　Ｃｌ　”　ＣＨＣＨ！　ＳＣＨ！　ＣＢ　！α
力ＨＨＯＣＯＣｓＨ＋　６ＳＣＩＨ４０ＣＩＨ４ＳＣＩ
Ｈ１＋１α）ＯＨ−ｔＳ ＨＯＣＯＣＨｚＣＨｘ　ＳＣＨｚＣｌ　！　ＯＣＲｘＣ
Ｏ＊　Ｓ℃ＨＩＣ１，α幻Ｈボ０℃！　ＨａＣＯＯＣｚ
Ｈａ　ＳＣＩＪ　ｚ　ｏｓｃ　ｔ　＠Ｉ（！　ｌｌ５Ｃ
！ＨａＯｃＯｃｔＨａｃＯＯＨＨＯＣＯＣＨ！　ＣＨ＊
ＳＣＨｘ　Ｃｌ　＊ＳＣＨ！　ＣＨｚＣα■ＨＯＣＯＣ
ＨｚＣＨ！　ＳＣＨ＊ＣＨ５ＣＨｘ　ＣＯ＊Ｃ０ＯＨＣ
１ｌ、ＯＨ ＨＯＣＯＣＲｌＣｌ、Ｃ）ｌ、ＳＣＨ，Ｃ１１０ＣＨ，
ＣＨ！ＳＣＨ，ＣＨＩＣＨｓＣＯＯＨＨＯＣＯＣ，Ｈ，
Ｃ００Ｃ！Ｈ＆Ｓ（、Ｈ＠ＳＣ！Ｈ，０ＣＯＣ！Ｉ（、
ＣｏｏｌＨＯＣＯＣＨＩＳＣＨｘＣＨＩＳＣＨｘＣＯＯ
ＨＯＨ ＨＯＣＯＣｔＨａＳＣ＊ＨａＳＣＨ３ＣＨＣＨＩＳＣ２
ＨａＳＣｚＨａα損ＨＣＨ，ＣＨ，α力Ｈ ＨＯＣＯＣ！Ｈ，ＳＣ，Ｈ４５（ＣＨ，）ＩＣＨＳＣＩ
Ｈ，５ＣＩＨ，Ｃ００ＩＩα珀Ｈ ＨＯＣＯＣ！　ｌ（４ＳＣｘ　Ｈａ　５（Ｃ８＊　）　
！　ＣＩ（ＣＨ＊　）ｍ　ＳＣｚ　Ｈａ　ＳＣ＊　Ｈａ
　Ｃ０ＯＨ上記−数式で示される化合物は種々の方法で
合成することができる。例えば、ジカルボン酸無水物と
水酸基を有する化合物の反応：アルカリ存在下でチオエ
ーテル化合物とハロゲン化化合物の脱ハロゲン化水素に
よる縮合反応：チオエーテル化合物と活性オレフィンを
有する化合物を強塩基（例えばベンジルトリメチルアン
モニウムハイドライド）の存在下で反応する付加反応等
によってである。

更に具体的には特公昭５９−４１５７１号、米国特許４
６９５５３４号、同４６９５５３５号等に記載されてい
る。

一般式〔Ｓ〕で表される化合物の添加時期としては、特
に制限はなく、ハロゲン化銀結晶形成前、形成中、物理
熟成中、化学熟成中、化学熟成後塗布までの間等が挙げ
られる。

添加量としては、ハロゲン化銀１モル当り１０−’〜３
　Ｘ　１０−”モルが好ましく、更に３　Ｘ　１Ｇ−’
〜５Ｘ１０−雪モルが好ましい。

２位にウレイド基を有するフェノール系シアンカプラと
しては一般式（１）で表されるものが好ましい。

一般式（１） 式中、Ｘは水素原子又は芳香族第１級アミン発色現像主
薬とのカップリングにより離脱しうる基を、ＲＩはアリ
ール基又はヘテロ環基を、Ｒ２は脂肪族基又はアリール
基を表し、Ｒ１は又はＲ１で表される各基は置換基を有
するものを含み、Ｒ１又はＲ８により、２量体以上の多
量体を形成するものを含み、ＲＩ、Ｒ１は単独で、又は
共同して一般式ＣＩ）で表されるカプラ及び、該カプラ
から形成される色素に耐拡散性を付与するに必要な形状
又は大きさを有する。

Ｒｔ又はＲ１で表されるアリール基としてはフェニル基
及びす７チル基が挙げられる。

Ｒ１で表される脂肪族基としては例えばアルキル基、ア
ルケニル基が挙げられ、Ｒｔで表されるヘテロ環基とし
ては例えば、フリル基、チェニル基、ピリジル基、キノ
リル基、オキサシリル基、テトラゾリル基、ベンゾチア
ゾリル基、テトラヒドロフラニル基などが挙げられる。

Ｒ，又はＲ２で表される基の置換基としては、例えばニ
トロ、シアノ、ハロゲジ、アルキル、アリール、アミノ
、ヒドロキシ、アシル、アルコキシカルボニル、アリー
ルオキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールス
ルホニル、アルコキシスルホニル、アリールオキシスル
ホニル、カルバモイル、スルファモイル、アシルオキシ
、カルボンアミド、スルホンアミド等が挙げられ、該置
換基の数は１〜５が好ましく、２以上のとき、各置換基
は同じでも異なってもよい。

Ｒ１への置換基として好ましいのはアルキルスルホニル
、シアノ、ハロゲンであり％Ｒ，として好ましいのは一
般式［１１）で示されるものである。

−数式（ＩＩ） 式中、Ｊは酸素原子または硫黄原子を、ｋはＯから４の
整数、αは０または１を示し、ｋが２以上の場合、２つ
以上存在するＲ４は同一でも異なっていてもよく、Ｒ１
は、アルキレン基を％Ｒ４は置換基を表す。

Ｒ４で表される置換基としては、例えば、アルキル、ア
リール、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシ、ア
シルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカル
ボニルオキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、ア
リールオキシカルボニル、アルキルチオ、アシル、アシ
ルアミノ、スルホンアミド、カルバモイル、スルファモ
イル等が挙げられる。

Ｘで表される離脱基としては、例えばハロゲン、酸素原
子または窒素原子が直接カップリング位に結合している
アリールオキシ基、カルバモイルオキシ基、カルバモイ
ルメトキシ基、アシルオキシ基、スルホンアミド基、コ
ハク酸イミド基等が挙げられ、更には具体的な例として
は、米国特許３゜７４１．５６３号、特開昭４７−３７
４２５号、特公昭４８−３６８９４号、特開昭５０−１
０１３５号、同５０−１１７４２２号、同５０−１３０
４４１号、同５１−１０８８４１号、同５０・１２０３
３４号、同５２−１８３１５号、同５３−１０５２２６
号等に記載されているものが挙げられ、特にハロゲン、
酸素原子により結合するものが好ましい。

次に２位にウレイド基を有するフェノール系カプラの具
体例を示す。

（例示化合物） ｐ　ａｍｍａｎｔ　７コい７、。− Ｉ−９ ０■ ！−２２ ■−２３ ■−２４ ■−２５ ■−２７ ■−２８ ■−３０ ■−３２ ■−３４ ■−３６ ■−３９ ■−４０ Ｉ−４１ ■−４２ ！−４３ 夏−４５ ■−４６ ■−４８ ■−５２ 夏−５４ ■−６４ ■−６５ ■−６ロ ■−６８ ■−７２ ■ ■−７３ ■−７４ ｃμ ！−７５ ■−７ロ 夏−７８ ■−７９ ！−８０ Ｉ−８１ ■−８８ ！−９１ ■−９２ ■−９４ ■−９５ ■−９６ ■−９７ ■−９８ ■−９９ ｃａｎ、、−ｔ 本発明において前記本発明のシアンカプラをハロゲン化
銀乳剤層中に含有せしめるためには、従来公知の方法、
例えば公知のジブチル７タレート、トリクレジルホスフ
ェート、ジノニルフェノール等の如き高沸点溶媒と酢酸
ブチル、プロピオン酸等の如き低沸点溶媒との混合液に
本発明のシアンカプラをそれぞれ単独で、あるいは併用
して１溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水溶
液と混合し、次いで高速度回転ミキサまたはコロイドミ
ルもしくは超音波分散機を用いて乳化分散させた後、乳
剤中に直接添加するか、または上記乳化分散液をセット
した後、細断し、水洗した後、これを乳剤に添加しても
よい。

本発明のシアンカプラの添加量は通常ハロゲン化銀１モ
ル当り１．ＯＸ　１０−”モル−１，０モル、好ましく
は５Ｘ　１０−”モル〜ａｘｉｏ−’モルの範囲である
。

本発明のシアンカプラは単独で使用しても２種以上を併
用してもかまわない。更に本発明のシアンカプラ以外の
シアンカプラを併用してもかまわない。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤は、常法に
より化学増感することができ、増感色素を用いて所望の
波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、かぶり防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダとしては、ゼラチン
を用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマの分
散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラが用いられ
る。

更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラ及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現
像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調
色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増感剤、
分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグメ
ントを放出する化合物が用いることができる。

感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジェーション防止層等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジャ、蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色かぶり防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

実施例１ 実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量
は特に記載のない限り１．１当りものもを示す。また、
ハロゲン化銀は銀に換算して示した。

トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料ｌを作製した。

試料−１（比較） 第１層：ハレーション防止層　（ＨＣ−１）黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　３μ曹 第２層；中間層　　（１，Ｌ、） ２．５−ジーを一オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０／Ｊ　ｗ＋ 第３層：低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１）
平均粒径（ｒ　）０．３０／Ｊ　ｖｒ、Ａｇ［３モル％
を含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤Ｉ：分布の広さ１２％）・・・銀塗布
量１．８ｇ／霞２ 増感色素ｌ・・・ 銀１モルに対して６　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対して１．０ＸｌＯ”モル シアンカプラ（Ｃ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０６モル カラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して０．００３モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・ 銀１モルに対して０．００２モル 乾燥膜厚　３．５μ諺 第４層；高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（Ｒ１（−１
）平均粒径（ｒ　）０．５ｐｍ、　Ａｇｌ　３．０モル
％を含むＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量１．３ｇ／ｓ” 増感色素Ｉ・・・ 銀１モルに対して３　Ｘ　１０−’モル増感色素■・・
・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１Ｇ−４モルシアンカプラ
（Ｃ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０２モル カラードシアンカプラ（ＣＣ−１）・・・銀１モルに対
して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（ｎ−２）・・・ 銀１モルに対して０．００１モル 乾燥膜厚　２．５μ禦 第５層；中間層（１，Ｌ、） 第２層と同じ、ゼラチン層。

乾燥膜厚　１．０μ層 第６層；低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１）
乳　　剤■・・・塗布銀量１．５ｇ／霞２増感色素■・
・・ 銀１モルに対して２．５Ｘ　１０−６モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．２Ｘ　ｔｏ−’モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０５０モル カラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・　　６銀量
モルに対して０．００９モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・ 銀１モルに対してｏ、ｏｏｔｏモル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 乾燥膜厚　３．５μ冒 第７層；高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ−１）
乳　　剤■・・・塗布量銀１．４ｇ／■２増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．５Ｘ　１０−４モル増感色素■・
・・ 銀１モルに対して１．ＯＸ　１０−４モルマゼンタカプ
ラ（Ｍ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０２０モル カラードマゼンタカプラ（ＣＭ−１）・・・銀１モルに
対して０．００２モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル 乾燥膜厚　２．５μ誼 第８層：イエロフィルタ層（ＹＣ−１）黄色コロイド銀
と２．５−ジーｔ・オクチルハイドロキノンの乳化分散
物とを含むゼラチン層。

乾燥膜厚　１．２μ請 第９層；低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１）
平均粒径０．４８μ■、　Ａｇｌ　３．０モル％を含む
ＡｇＢｒ１からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０．９ｇ／ｓ” 増感色素Ｖ　・・・ 銀１モルに対して１．３Ｘ　１０−’モルイエロカプラ
（Ｙ　−１’）・・・ 銀１モルに対して０．２９モル 乾燥膜厚　３．５μ諺 第１０層；高感度青感性乳剤層（ＢＨ−１）平均粒径０
．８μｍ、　Ａｇｌ　３．４）モル％を含むＡｇＢｒ１
からなる 単分散乳剤（乳剤■：分布の広さ　１２％）・・・銀塗
布量０．５ｇ／−” 増感色素Ｖ・・・ 銀１モルに対して１．ＱＸｌＯ’一番モルイエロカプラ
（Ｙ−１）・・・ 銀１モルに対して０．０８モル ＤＩＲ化合物ＣＤ−２） 銀１モルに対してＯ，００１５モル 乾燥膜厚　２．５μ諺 第１１層：第１保護層（Ｐｒｏ　−１）沃臭化銀（Ａｇ
ｌ　２モル％平均粒径０．０７μｍ）・・・銀塗布量０
．５ｇ／ｍ” 紫外線吸収剤　ＵＶ−１，ＵＶ−２を含むゼラチン層 乾燥膜厚　２．θμ禦 第１２層：第２保護層（Ｐｒｏ　−２）ポリメチルメタ
クリレート粒子（直径１．５μ厳）及びホルマリンスカ
ベンジャ （ＨＳ−１）を含むゼラチン層 乾燥膜厚　１．５μ講 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（Ｈ−１
）や界面活性剤を添加した。

試料ｌの各層に含まれ・る化合物は下記の通りである。

増感色素Ｉ；アンヒドロ−５，５′−ジクロロ−９−エ
チル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）チアカル
ボシアニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−４，５，４’、５　’−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素■：アンヒドロー５．５′−ジフェニル・９−
エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）オキサ
カルポシアニンヒドロキシト 増感色素■：アンヒドロー９−エチル−３，３′・ジー
（３−スルホプロピル）−５，６，５’、６″−ジベン
ゾオキサカルボシアニンヒドロキシド 増感色素Ｖ；アンヒドロ−３，３′−ジー（３−スルホ
プロピル）−４，５−ベンゾ−５′−メトキシ　チアシ
アニン Ｃ−１：例示化合物１−１０４ Ｃ−１ ｔ１ ０■ Ｈ しμ Ｍ−１ ｔＬ Ｉ２ Ｍ−１ Ｍ−２ Ｃｔ。

Ｈ５−Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　Ｈ−１次に、
試料ｌに於いて、第３層及び第４層のシアンカプラ（Ｃ
−１）を表−１に示すごとくおきかえ、また第３．４．
６．７．９及び１０層のハロゲン化銀乳剤層の乳剤形成
時に一般式（Ｓ）で表される化合物を表−１に示すごと
く添加し、試料Ｎｏ、　２〜Ｎｏ、８３を作成した。

このようにして得られた各試料を通常の方法でウェッジ
露光した後、下記により現像旭理を行った。

現像は下記発色現像液組成の現像液を用い３８℃で３分
１５秒を中心に±３０秒現像現像を変化させて発色現像
を行ない、下記の組成の漂白液、定着液、安定化液を用
いてそれぞれ下記の時間で漂白処理、定着処理、安定化
地理を行なうと共に水洗地理を行った。

発色現像液組成： 水を加えてｔｅとし、ｐｔｌｌｏ、ｏに調整する。

漂白液組成： 水を加えてＭｌとし、ｐＨ６−０に調整する。

定着液組成： 水を加えてｌＱとし、ｐＨ６，５に調整する。

安定化液組成ニ ア、５■ａ 水を加えてｌとする。

現像地理工程（３８℃）　　　　　　地理時間発色現像
　・・・・・・・・・・・・・・・　３分１５秒±３０
秒漂　　　　白　　・・・　・・・　・・・　・・・　
・・・　　６分３０秒水　　　洗　　・・・　・・・　
・・・　・・・　・・・　　３分１５秒定　　　着　　
・・・　・・・　・・・　・・・　・・・　　６分３０
秒水　　　洗　　・・・　・・・　・・・　・・・　・
・・　　３分１５秒安定浴・・・・・・・・・・・・・
・・　１分３０秒上記のようにあ理したＮｏ、　１−　
ＮＯ，８３の赤感性層のかぶり、相対感度、２分４５秒
で現像旭理した場合と３分４５秒で現像地理した場合の
かぶりの差（Δかふり）の測定結果を表−１に示す。

なお、表−１において■かぶりおよび■相対感度は標準
現像処理（現像時間３分１５秒）の結果であり、■は現
像時間変化の２分４５秒と３分４５秒の発色現像時間の
ちがいによるかぶりの変化である。

′〜ゝ、 以下０余自 表−１からも明らかなように、本発明の試料は、感度を
実質的に下げることなくかぶりを更に低下し、かつ現像
処理条件の変動による性能が著しく改良されている。

又、試料２及び１４のシアンカプラｌ−１０４のかわり
にシアンカプラＩ−３を用いた場合でもかぶり及び、現
像処理条件の変動による性能を改良することができた。

出願人　　小西六写真工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上にハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写
   真感光材料において、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なく
   とも１層には２位にウレイド基を有するフェノール系シ
   アンカプラが含有されており、また該シアンカプラを含
   有するハロゲン化銀乳剤層に下記一般式〔Ｓ〕で示され
   る化合物が含有されていることを特徴とするハロゲン化
   銀カラー写真感光材料。 一般式〔Ｓ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｒ＿１及びＲ＿２は２価の炭化水素基を、Ｘは−Ｏ−、
   −Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−または−ＮＨＣＯ−（
   但しＣがＲ＿２に結合）を、ＢはＨ、ＯＨ、ＣＯＯＨ、
   またはＣＯＯＲ＿３を、Ａはｌ価の炭化水素基又はピリ
   ジンもしくはピリジニウム塩から誘導されるｌ価の基を
   、Ｒ＿１は１価の炭化水素基を、ｎ＿１は０又は１を、
   ｎ＿２は１〜５を、ｌは１〜５を表し、ｌ×ｎ＿２個の
   Ｘの少なくとも１つは−Ｓ−であり、ｌ、ｎ＿１及びｎ
   ＿２のいずれかが２以上のとき、ｌ個のＢ、ｌ×ｎ＿１
   個のＲ＿１並びにｌ×ｎ＿２個のＸ及びＲ＿２は、各々
   同一でも異なってもよい。但し、ｌが２で、Ａ、Ｒ＿１
   及びＲ＿２がアルカンから誘導される基の場合、全ての
   ＢがＯＨであることはない。