JPH0194346A - 高感度で漂白脱銀性のよいハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
高感度で漂白脱銀性のよいハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
高感度のカラー写真感光材料を達成するため平均沃化銀
含有率が4モル%以下である沃臭化銀乳剤が用いられる
。しかし沃化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤を含有し
たカラー写真感光材料は発色現像後の漂白工程において
脱銀不良を起しやすいという欠点を有していた。 一方漂白工程における脱銀不良改良手段の1つとして感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有する側の全親木性コロイド
層の乾燥膜厚を2011m以下にすることが試みられた
が、改良程度は満足のいくものではなかった。
含有率が4モル%以下である沃臭化銀乳剤が用いられる
。しかし沃化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤を含有し
たカラー写真感光材料は発色現像後の漂白工程において
脱銀不良を起しやすいという欠点を有していた。 一方漂白工程における脱銀不良改良手段の1つとして感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有する側の全親木性コロイド
層の乾燥膜厚を2011m以下にすることが試みられた
が、改良程度は満足のいくものではなかった。
本発明の目的は高感度であり、かつ漂白工程において、
脱銀性が改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を
提供することである。
脱銀性が改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を
提供することである。
本発明の目的は支持体上にそれぞれカプラーを含有する
赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層
および青感性ハロゲン化銀乳剤層を有し、該感光性層を
有する側の全親水性コロイド層の乾燥膜厚の総和が18
μ■以下である多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料で
あって、該親水性コロイド層の少なくとも1層が下記一
般式(S)で表される化合物を含有し、かつ該ハロゲン
化銀乳剤層中のハロゲン化銀の平均沃化含有率が4モル
%以上であることを含有し、かつ該ハロゲン化銀カラー
写真感光材料により達成された。 一般式〔S〕 A−(−(R+)ni−(x −Rz)nz−B )。 R8及びR2は2価の炭化水素基を、Xは一〇−1−S
−1−COO−1−〇CO−または−NHCO−(但し
CがR2に結合)を、BはH,OH,C0OH,または
C0OR,を、Aは0価の炭化水素基又はピリジンもし
くはピリジニウム塩から誘導されるQ価の基を、R1は
1価の炭化水素基を、niはO又はlを、n!は1〜5
を、Qは1〜5を表し、f2Xn2個のXの少なくとも
1つは−S−であり、ff、n、及びn、のいずれかが
2以上のとき、a個のB、 12 Xn、個のR1並び
に(2Xn2個のX及びR2は、各々同一でも異なって
もよい。但し、aが2で、A、R,及びR2がアルカン
から誘導される基の場合、全てのBがOHであることは
ない。 R1,R,、R,又はAで表される炭化水素基は、例え
ば脂肪族炭化水素(例えば、アルカン、アルケン、アル
キン)、芳香族炭化水素(例えばベンゼン)又はこれら
が2以上結合した炭化水素(例えばアルキルベンゼン、
ジアルキルベンゼン)から1.2乃至、a個の水素原子
を除去して誘導されるものが挙げられ、これらの炭化水
素基及び前述のピリジンもしくはピラジニウム塩から構
成される装置換基を有するものを包含する。置換基とし
ては例えば−OH,−〇〇〇〇、アルキル、アリール、
アルコキシ、ハロゲン原子、アルキルチオ、アルコキシ
カルボニルが挙げられる。 上記のRr、 R!、 Rs又はAで表される炭化水素
基における脂肪族炭化水素は、直鎖でも分校でもよく、
その直鎖部分の炭素数は1−10が好ましい。 又、Aがピリジンまたはピリジニウム塩から誘導される
基の場合、αは2〜5が好ましく、特に2が好ましい。 更には0個の−(R+)ni (X−J)nz、+
B基はピリジン核の少なくとも2位及び6位に結合して
いることが好ましく、Bとしては−COOH又は−OH
が好ましい。 次に一般式(’S)で表される具体的化合物を例示する
が本発明はこれらに限定さ−れるものではない。 以下余白 C,H,0CH2CH,5CH2CH2COOHcH,
co=cucH,5CH2COOHCH三CCH2SC
H2C0OH C,H、、s −C)ICOOH CH2C00CH2CH2SCH。 Q 01□H2,SCH、CI(COOH HOCH ! CH z SCH 2 0H x CO
OHs−i。 C 、H S OCOCH − SCH 、COOHC
x H s OCOCH z −U CJsSCHzCOOH CH s CH ”” CHCH * SCH ! C
H !α)OHHOCOCsH+ osc2HaOc2
H+scsi(+ ocOOHHOCOCH 2 CH
2 SCH 2 CH 20CH 2 CH 2 S
CH tcH x COOHHOCOCzH 4 CO
OC2H4SC IOH ! OSC I OH 2
osczHsOcOczHacOORHOCOCR 、
CI 、SCH 2 CH 2SCH 2CH 2CO
OHHOCOCH 2CH 2SCH 2CHSCH
! CH 、COOH〇〇20H HOCOCHxCH xcH *S(Jl tcHzO
cH zcH zscH ICH ICO *COOH
HOCOC z H 4 COOC ! H 4 SC
s H a SC ! H 4 0COC 2 H
4 COOH)10COCH ! SCH * CH
x SCH 2 COOHOH HOCOC,H,SCIH,SCH,CHCH,SC!
H4SC2H,COOHS −25 0HOH HOCOC2thSC2H4SCfhCHCHCIhS
CzH+5CzlhCOOH5〜26 CHzCH2COOH HOCOC2H4SC!H45(CH2)tcHs(J
、SC2+(4COOHOOH ■ HOCOC,H45C,H4S(CH2)、CH(CH
2”)2SC,H4SC2H,C0OHCOOHCOO
I( HOCOCzH4SC2H*5(CHz)zcHC1(
(CH2)2SC2H4SC!H+C0OH上記一般式
で示される化合物は種々の方法で合成することができる
。例えば、ジカルボン酸無水物と水酸基を有する化合物
の反応:アルカリ存在下でチオエーテル化合物とハロゲ
ン化化合物の脱ハロゲン化水素による縮合反応:チオエ
ーテル化合物と活性オレフィンを有する化合物を強塩基
(例えばベンジルトリメチルアンモニウムハイドライド
)の存在下で反応する付加反応等によってである。 更に具体的には特公昭59−41571号、米国特許4
695534号、同4695535号等に記載されてい
る。 一般式(S)で表される化合物の添加時期としては、特
に制限はなく、ハロゲン化銀結晶形成前、形成中、物理
熟成中、化学熟成中、化学熟成後塗布までの間等が挙げ
られる。 添加量としては、ハロゲン化銀1モル当りIO1〜3X
10−’モルが好ましく、更に3 X 10−’〜5×
10−”モルが好ましい。 本発明で用いられる多層カラー写真感光材料(以下撮影
用カラー感材と称する〕は、支持体上に設層された層の
乾燥膜厚の総和が18μm以下であり、好ましくは10
〜18μmさらに好ましくは13〜17μmである。 撮影用カラー感材の薄層化の1方法としては、バインダ
である親水性コロイドを減量する方法がある。ハロゲン
化銀や高沸点溶剤中に溶解されているカプラ微小油滴等
を保持し、また機械的なストレスによるかぶり上昇を防
ぐ、まに層間の現像主薬酸化体の拡散による色濁りを防
ぐ等の目的で親水性コロイドが添加されているため、そ
れらの目的を損わない範囲で減量する事ができる。薄層
化の他の方法として、高発色性のカプラを使用する方法
がある。本発明に有利に用いられる高発色性カプラとし
ては、2当量カプラが挙げられる。 例えば特開昭52〜115219号、同54−1233
8号に記載された2当量イエロカプラ、特開昭53−1
23129号、同55−118034号に記載されてい
る2当量マゼンタカプラ、特開昭53−105226号
、同54−14736号に記載されている2当量シアン
カプラ等が使用される。 また本発明に有利に用いられる高発色性のカブラとして
、ポリマカプラが挙げられる。例えば特公昭46−22
513号、米国特許3,767.412号、米国特許3
゜926.436号、特開昭58−28745号等に記
載されているポリマカプラが使用される。 薄層化の更に他の方法として、高沸点溶剤を減量する方
法、異なる感色性を有する層間の中間層に現像主薬酸化
体のスカベンジャを添加する事により中間層を薄層化す
る方法等が挙げられる。 本発明におけるハロゲン化銀カラー写真感光材料におい
て全感光性ハロゲン化銀乳剤の平均沃化銀含有率は4モ
ル%以上であって、好ましくは5〜12モル%、特に好
ましくは6〜lOモル%である。 残りのハロゲン組成は臭化銀であることが好ましいが本
発明の効果を損わない範囲で塩化銀を含有してもよい。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料において含有
されるハロゲン化銀乳剤は単分散性であることが好まし
く全層のハロゲン化銀乳剤が単分散または化学増感後の
単分散乳剤を混合したものであることが特に好ましい。 本発明において、単分散のハロゲン化銀粒子とは、平均
粒径〒を中心に±20%の粒径範囲内に含まれるハロゲ
ン化銀重量が、全ハロゲン化銀粒子重量の60%以上で
あるものを言い、好ましくは70%以上、更に好ましく
は80%以上である。 ここに、平均粒径〒は、粒径riを有する粒子の頻度n
iと「i3との積n1Xri”が最大となるときの粒径
riと定義する。 (有効数字3桁、最小桁数字は4捨5人する)ここで言
う粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は、その直
径、また球状以外の形状の粒子の場合は、その投影像を
同面積の円像に換算した時の直径である。 粒径は例えば該粒子を電子顕微鏡で1万倍から5万倍に
拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時
の面積を実測することによって得ることができる(測定
粒子個数は無差別に1000個以上ある事とする)。 本発明の特に好ましい高度の単分散乳剤は、以下、余市 によって定義しt;分布の広さが20%以下のものであ
り、更に好ましくは15%以下のものである。 ここに平均粒径及び粒径標準偏差は前記定義のriから
求めるものとする。 単分散乳剤は種量子を含むゼラチン溶液中に、水溶液銀
塩溶液と水溶液7%ライド溶液を、pAg及びpHの制
御下ダブルジェット法によって加えることによって得る
ことができる。添加速度の決定に当っては、特開昭54
−48521号、同58−49938号を参考にできる
。 更に高度な単分散乳剤を得る方法としては特開昭60−
122935号に開示されたテトラザインデン化合物存
在下での成長方法が適用できる。 本発明の感光材料に用いる/’iロゲン化銀乳剤は、常
法により化学増感することができ、増感色素を用いて所
望の波長域に光学的に増感できる。 ハロゲン化銀乳剤には、かぶり防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダとしては、ゼラチン
を用いるのが有利である。 乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマの分
散物(ラテックス)を含有させることができる。 カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラが用いられ
る。 更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラ及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現
像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調
色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増感剤、
分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグメ
ントを放出する化合物が用いることができる。 感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジェーション防止層等の補助層を設けることができる。 これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。 感光材料には、ホルマリンスカベンジャ、蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色かぶり防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。 支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。 本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。 〔実施例〕 以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。 実施例1 実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量
は特に記載のない限りllI2当りものちを示す。また
、ハロゲン化銀は銀に換算して示した。 トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料lを作製した。 試料−1(比較) 第1層;ハレーション防止層 (HC−1)黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。 乾燥膜厚 3μm 第2層;中間層 (1,L、) 2.5−ジ−t−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。 乾燥膜厚 1.0μm 第3層;低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層(RL−1)
平均粒径(r )0−30/7 raSAgl 3モル
%を含むAgBr Iからなる 単分散乳剤(乳剤12分布の広さ12%)・・・銀塗布
量1.8g/m” 増感色素■・・・ 銀1モルに対して6 X 10−’モル増感色素■・・
・ 銀1モルに対して1.OX 10−’モルシアンカブラ
(C−1)・・・ 銀1モルに対して0.06モル カラードシアンカプラ(CC−1)・・・#11モルに
対して0.003モル DIR化合物(D −1)・・・ 銀1モルに対して0.0015モル I)IR化合物(D −2)・・・ 銀1モルに対して0.002モル 乾燥膜厚 3.5μ票 第4層;高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層(RH−1)
平均粒径(r)0.5μ(Agl 3.0モル%を含む
AgBr1からなる 単分散乳剤(乳剤■:分布の広さ12%)・・・銀塗布
量1.3g/m’ 増感色素I・・・ 銀1モルに対して3 X 10−’モル増感色素■・・
・ 銀1モルに対して1.Ox 10−’モルシアンカプラ
(C−1)・・・ 銀1モルに対して0.02モル カラードシアンカプラ(CC−1)・・・銀1モルに対
して0.0015モル DIR化合物(D−2)・・・ 銀1モルに対してo、ootモル 乾燥膜厚 2.5μm 第5層:中間層(1,L、) 第2層と同じ、ゼラチン層。 乾燥膜厚 1.0μ肩 第6層;低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層(GL−1)
乳 剤■・・・塗布銀量1.5g/m”増感色素■・
・・ 銀1モルに対して2.5X 10−’モル増感色素■・
・・ 銀1モルに対して1.2X 10−’モルマゼンタカプ
ラ(M−1)・・・ 銀1モルに対して0−050モル カラードマゼンタカプラ(CM−1)・・・銀1モルに
対して0.009モル DIR化合物(D−1)・・・ 銀1モルに対して0.0010モル DIR化合物(D −3)・・・ 銀1モルに対して0.0030モル 乾燥膜厚 3.5μm 第7層;高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層(GH−1)
乳 剤■・・・塗布量銀1.4g/m”増感色素■・
・・ 銀1モルに対して1.5X 10−’モル増感色素■・
・・ 銀1モルに対して1.OX 10−’モルマゼンタカプ
ラ(M−1)・・・ 銀1モルに対して0.020モル カラードマゼンタカプラ(CM−1)・・・銀1モルに
対して0.002モル DIR化合物(D−3)・・・ 銀1モルに対して0.0010モル 乾燥膜厚 2.5μ冨 第8層;イエロフィルタ層(YC−1)黄色コロイド銀
と2,5−ジ−t−オクチルハイドロキノンの乳化分散
物とを含むゼラチン層。 乾燥膜厚 1.2μ重 第9層;低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層(BL−1)
平均粒径0.48μcm、 Agl 3.0モル%を含
むAgBr1からなる 単分散乳剤(乳剤■:分布の広さ 12%)・・・銀塗
布量0.9g/m” 増感色素V ・・・ 銀1モルに対して1.3X 10−’モルイエロカプラ
(Y−1)・・・ 銀1モルに対して0.29モル 乾燥膜厚 3.5μ真 第1θ層;高感度青感性乳剤層(BH−1)平均粒径0
.8μ■、 Agl 3.0モル%を含むAgBr I
からなる 単分散乳剤(?t、剤■:分布の広さ 12%)・・・
銀塗布量0.5g/■8 増感色素V・・・ 銀1モルに対して1.OX 10−’モルイエロカプラ
(Y−1)・・・ 銀1モルに対して0.08モル DIR化合物(D −2) 銀1モルに対して0.0015モル 乾燥膜厚 2.5μ票 第11層;第1保護層(Pro−1) 沃臭化銀(Agl 2モル%平均粒径0.07μm)・
・・銀塗布量0.5g/m” 紫外線吸収剤 UV−1,UV−2を含むゼラチン層 乾燥膜厚 2.0μ蔑 第12層;第2保護層(Pro −2)ポリメチルメタ
クリレート粒子(直径1.5μ■)及びホルマリンスカ
ベンジャ (HS−1)を含むゼラチン層 乾燥膜厚 1.5μ讃 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤(H−1
)や界面活性剤を添加した。 また各層の乾燥膜厚は、ゼラチン層によって上記の通り
の膜厚のなるよう調整した。 乾燥膜厚の測定は、市販の接触を膜厚測定計で23°0
55%RHに試料を24時間以上調湿した後に測定をお
こなった。 試料lの乾燥膜厚の総和は27.7μ肩である。 試料lの各層に含まれる化合物は下記の通りである。 増感色素■;アンヒドロ−5,5′−ジクロロ−9−j
: チル−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)チア
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素■;アンヒドロー9−エチル−3,3′−ジ・
(3−スルホプロピル)−4,5,4’、5 ’−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素■;アンヒドロ−5,5′−ジフェニル−9−
エチル−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)オキサ
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素■;アンヒドロー9−エチル−3,3′−ジー
(3−スルホプロピル)−5,6,5’、6 ’−ジベ
ンゾオキサ力ルポシアニンヒドロキシド 増感色素V;アンヒドロ−3,3′−ジー(3−スルホ
プロピル)−4,5−ベンゾ−5′−メトキシチアシア
ニン −t CC−1 D−1 M しt M−1 C0゜ Q V−1 JV−2 Js H3−I H−1次に
試料1に8いて、第3.4.6.7.9及び10層のハ
ロゲン化銀乳剤のすべてを平均沃化銀含有率7.0モル
%におきかえた試料2を作製した。 次に試料2においてすべての層のゼラチンを各層同一比
率で減量し乾燥膜厚の総和が12.6μmである試料3
を作製した。 次に試料No、1〜3の全ハロゲン化銀乳剤層の乳剤形
成時に本発明に係わる化合物を添加し試料No、4〜3
0を作製した。 試料の内容を表−1にまとめた。 以下余白 このようにして作製した各試料を、白色光を用いてウェ
ッジ露光したのち、下記現像処理を行った。 処理工程(38℃) 発色現像 3分15秒 漂 白 2分水
洗 3分15秒定 着
6分30秒水 洗
3分15秒安定化 1分3
0秒 乾 燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。 〔発色現像液〕 4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(β−ヒド
ロキシエチル)−アニリン・硫酸塩4.759 無水亜硫酸ナトリウム 4.25gヒドロ
キシルアミン・l/2硫酸塩 2.0g無水炭酸カリウ
ム 37.59臭化ナトリウム
1.39ニトリロトリ酢酸・3ナトリウム
塩 (l水塩) 2.5g水酸化
カリウム 1.09水を加えてIQ
とする。 〔漂白液〕 エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩エチレンジア
ミン四酢酸2アンモニウム塩10.0g 臭化アンモニウム 150.09氷酢酸
10.(1wff水を加
えてlQとし、アンモニア水を用いてpH−6,0に調
整する。 〔定着液〕 チオ硫酸アンモニウム 175.09無水亜
硫酸ナトリウム 8.5gメタ亜硫酸ナト
リウム 2.3g水を加えてIffとし、
酢酸を用いてpH−6,0に調整する。 〔安定液〕 ホルマリン(37%水溶液) 1.5m12
コニダツクス(小西六写真工業社製) 7.5+mff 水を加えてlQとする。 表−2に試料No、l〜30の緑感性層の相対感度と金
層の残留銀量を示した。 表−2から分かるように本発明の試料は高感度でなおか
つ漂白工程における残留銀量の著しい改良が見られた。 また感度については胃感性層、赤感性層についても同様
な結果が得られた。 又、各ハロゲン化銀乳剤として、分布の広さが22%の
多分散乳剤を用いても、本発明の効果が確認された。 ユ屋゛ふ。
赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層
および青感性ハロゲン化銀乳剤層を有し、該感光性層を
有する側の全親水性コロイド層の乾燥膜厚の総和が18
μ■以下である多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料で
あって、該親水性コロイド層の少なくとも1層が下記一
般式(S)で表される化合物を含有し、かつ該ハロゲン
化銀乳剤層中のハロゲン化銀の平均沃化含有率が4モル
%以上であることを含有し、かつ該ハロゲン化銀カラー
写真感光材料により達成された。 一般式〔S〕 A−(−(R+)ni−(x −Rz)nz−B )。 R8及びR2は2価の炭化水素基を、Xは一〇−1−S
−1−COO−1−〇CO−または−NHCO−(但し
CがR2に結合)を、BはH,OH,C0OH,または
C0OR,を、Aは0価の炭化水素基又はピリジンもし
くはピリジニウム塩から誘導されるQ価の基を、R1は
1価の炭化水素基を、niはO又はlを、n!は1〜5
を、Qは1〜5を表し、f2Xn2個のXの少なくとも
1つは−S−であり、ff、n、及びn、のいずれかが
2以上のとき、a個のB、 12 Xn、個のR1並び
に(2Xn2個のX及びR2は、各々同一でも異なって
もよい。但し、aが2で、A、R,及びR2がアルカン
から誘導される基の場合、全てのBがOHであることは
ない。 R1,R,、R,又はAで表される炭化水素基は、例え
ば脂肪族炭化水素(例えば、アルカン、アルケン、アル
キン)、芳香族炭化水素(例えばベンゼン)又はこれら
が2以上結合した炭化水素(例えばアルキルベンゼン、
ジアルキルベンゼン)から1.2乃至、a個の水素原子
を除去して誘導されるものが挙げられ、これらの炭化水
素基及び前述のピリジンもしくはピラジニウム塩から構
成される装置換基を有するものを包含する。置換基とし
ては例えば−OH,−〇〇〇〇、アルキル、アリール、
アルコキシ、ハロゲン原子、アルキルチオ、アルコキシ
カルボニルが挙げられる。 上記のRr、 R!、 Rs又はAで表される炭化水素
基における脂肪族炭化水素は、直鎖でも分校でもよく、
その直鎖部分の炭素数は1−10が好ましい。 又、Aがピリジンまたはピリジニウム塩から誘導される
基の場合、αは2〜5が好ましく、特に2が好ましい。 更には0個の−(R+)ni (X−J)nz、+
B基はピリジン核の少なくとも2位及び6位に結合して
いることが好ましく、Bとしては−COOH又は−OH
が好ましい。 次に一般式(’S)で表される具体的化合物を例示する
が本発明はこれらに限定さ−れるものではない。 以下余白 C,H,0CH2CH,5CH2CH2COOHcH,
co=cucH,5CH2COOHCH三CCH2SC
H2C0OH C,H、、s −C)ICOOH CH2C00CH2CH2SCH。 Q 01□H2,SCH、CI(COOH HOCH ! CH z SCH 2 0H x CO
OHs−i。 C 、H S OCOCH − SCH 、COOHC
x H s OCOCH z −U CJsSCHzCOOH CH s CH ”” CHCH * SCH ! C
H !α)OHHOCOCsH+ osc2HaOc2
H+scsi(+ ocOOHHOCOCH 2 CH
2 SCH 2 CH 20CH 2 CH 2 S
CH tcH x COOHHOCOCzH 4 CO
OC2H4SC IOH ! OSC I OH 2
osczHsOcOczHacOORHOCOCR 、
CI 、SCH 2 CH 2SCH 2CH 2CO
OHHOCOCH 2CH 2SCH 2CHSCH
! CH 、COOH〇〇20H HOCOCHxCH xcH *S(Jl tcHzO
cH zcH zscH ICH ICO *COOH
HOCOC z H 4 COOC ! H 4 SC
s H a SC ! H 4 0COC 2 H
4 COOH)10COCH ! SCH * CH
x SCH 2 COOHOH HOCOC,H,SCIH,SCH,CHCH,SC!
H4SC2H,COOHS −25 0HOH HOCOC2thSC2H4SCfhCHCHCIhS
CzH+5CzlhCOOH5〜26 CHzCH2COOH HOCOC2H4SC!H45(CH2)tcHs(J
、SC2+(4COOHOOH ■ HOCOC,H45C,H4S(CH2)、CH(CH
2”)2SC,H4SC2H,C0OHCOOHCOO
I( HOCOCzH4SC2H*5(CHz)zcHC1(
(CH2)2SC2H4SC!H+C0OH上記一般式
で示される化合物は種々の方法で合成することができる
。例えば、ジカルボン酸無水物と水酸基を有する化合物
の反応:アルカリ存在下でチオエーテル化合物とハロゲ
ン化化合物の脱ハロゲン化水素による縮合反応:チオエ
ーテル化合物と活性オレフィンを有する化合物を強塩基
(例えばベンジルトリメチルアンモニウムハイドライド
)の存在下で反応する付加反応等によってである。 更に具体的には特公昭59−41571号、米国特許4
695534号、同4695535号等に記載されてい
る。 一般式(S)で表される化合物の添加時期としては、特
に制限はなく、ハロゲン化銀結晶形成前、形成中、物理
熟成中、化学熟成中、化学熟成後塗布までの間等が挙げ
られる。 添加量としては、ハロゲン化銀1モル当りIO1〜3X
10−’モルが好ましく、更に3 X 10−’〜5×
10−”モルが好ましい。 本発明で用いられる多層カラー写真感光材料(以下撮影
用カラー感材と称する〕は、支持体上に設層された層の
乾燥膜厚の総和が18μm以下であり、好ましくは10
〜18μmさらに好ましくは13〜17μmである。 撮影用カラー感材の薄層化の1方法としては、バインダ
である親水性コロイドを減量する方法がある。ハロゲン
化銀や高沸点溶剤中に溶解されているカプラ微小油滴等
を保持し、また機械的なストレスによるかぶり上昇を防
ぐ、まに層間の現像主薬酸化体の拡散による色濁りを防
ぐ等の目的で親水性コロイドが添加されているため、そ
れらの目的を損わない範囲で減量する事ができる。薄層
化の他の方法として、高発色性のカプラを使用する方法
がある。本発明に有利に用いられる高発色性カプラとし
ては、2当量カプラが挙げられる。 例えば特開昭52〜115219号、同54−1233
8号に記載された2当量イエロカプラ、特開昭53−1
23129号、同55−118034号に記載されてい
る2当量マゼンタカプラ、特開昭53−105226号
、同54−14736号に記載されている2当量シアン
カプラ等が使用される。 また本発明に有利に用いられる高発色性のカブラとして
、ポリマカプラが挙げられる。例えば特公昭46−22
513号、米国特許3,767.412号、米国特許3
゜926.436号、特開昭58−28745号等に記
載されているポリマカプラが使用される。 薄層化の更に他の方法として、高沸点溶剤を減量する方
法、異なる感色性を有する層間の中間層に現像主薬酸化
体のスカベンジャを添加する事により中間層を薄層化す
る方法等が挙げられる。 本発明におけるハロゲン化銀カラー写真感光材料におい
て全感光性ハロゲン化銀乳剤の平均沃化銀含有率は4モ
ル%以上であって、好ましくは5〜12モル%、特に好
ましくは6〜lOモル%である。 残りのハロゲン組成は臭化銀であることが好ましいが本
発明の効果を損わない範囲で塩化銀を含有してもよい。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料において含有
されるハロゲン化銀乳剤は単分散性であることが好まし
く全層のハロゲン化銀乳剤が単分散または化学増感後の
単分散乳剤を混合したものであることが特に好ましい。 本発明において、単分散のハロゲン化銀粒子とは、平均
粒径〒を中心に±20%の粒径範囲内に含まれるハロゲ
ン化銀重量が、全ハロゲン化銀粒子重量の60%以上で
あるものを言い、好ましくは70%以上、更に好ましく
は80%以上である。 ここに、平均粒径〒は、粒径riを有する粒子の頻度n
iと「i3との積n1Xri”が最大となるときの粒径
riと定義する。 (有効数字3桁、最小桁数字は4捨5人する)ここで言
う粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は、その直
径、また球状以外の形状の粒子の場合は、その投影像を
同面積の円像に換算した時の直径である。 粒径は例えば該粒子を電子顕微鏡で1万倍から5万倍に
拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時
の面積を実測することによって得ることができる(測定
粒子個数は無差別に1000個以上ある事とする)。 本発明の特に好ましい高度の単分散乳剤は、以下、余市 によって定義しt;分布の広さが20%以下のものであ
り、更に好ましくは15%以下のものである。 ここに平均粒径及び粒径標準偏差は前記定義のriから
求めるものとする。 単分散乳剤は種量子を含むゼラチン溶液中に、水溶液銀
塩溶液と水溶液7%ライド溶液を、pAg及びpHの制
御下ダブルジェット法によって加えることによって得る
ことができる。添加速度の決定に当っては、特開昭54
−48521号、同58−49938号を参考にできる
。 更に高度な単分散乳剤を得る方法としては特開昭60−
122935号に開示されたテトラザインデン化合物存
在下での成長方法が適用できる。 本発明の感光材料に用いる/’iロゲン化銀乳剤は、常
法により化学増感することができ、増感色素を用いて所
望の波長域に光学的に増感できる。 ハロゲン化銀乳剤には、かぶり防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダとしては、ゼラチン
を用いるのが有利である。 乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマの分
散物(ラテックス)を含有させることができる。 カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラが用いられ
る。 更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラ及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって現
像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調
色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化学増感剤、
分光増感剤及び減感剤のような写真的に有用なフラグメ
ントを放出する化合物が用いることができる。 感光材料には、フィルタ層、ハレーション防止層、イラ
ジェーション防止層等の補助層を設けることができる。 これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感光
材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有させ
られてもよい。 感光材料には、ホルマリンスカベンジャ、蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色かぶり防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加でき
る。 支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。 本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。 〔実施例〕 以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。 実施例1 実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量
は特に記載のない限りllI2当りものちを示す。また
、ハロゲン化銀は銀に換算して示した。 トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料lを作製した。 試料−1(比較) 第1層;ハレーション防止層 (HC−1)黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。 乾燥膜厚 3μm 第2層;中間層 (1,L、) 2.5−ジ−t−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。 乾燥膜厚 1.0μm 第3層;低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層(RL−1)
平均粒径(r )0−30/7 raSAgl 3モル
%を含むAgBr Iからなる 単分散乳剤(乳剤12分布の広さ12%)・・・銀塗布
量1.8g/m” 増感色素■・・・ 銀1モルに対して6 X 10−’モル増感色素■・・
・ 銀1モルに対して1.OX 10−’モルシアンカブラ
(C−1)・・・ 銀1モルに対して0.06モル カラードシアンカプラ(CC−1)・・・#11モルに
対して0.003モル DIR化合物(D −1)・・・ 銀1モルに対して0.0015モル I)IR化合物(D −2)・・・ 銀1モルに対して0.002モル 乾燥膜厚 3.5μ票 第4層;高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層(RH−1)
平均粒径(r)0.5μ(Agl 3.0モル%を含む
AgBr1からなる 単分散乳剤(乳剤■:分布の広さ12%)・・・銀塗布
量1.3g/m’ 増感色素I・・・ 銀1モルに対して3 X 10−’モル増感色素■・・
・ 銀1モルに対して1.Ox 10−’モルシアンカプラ
(C−1)・・・ 銀1モルに対して0.02モル カラードシアンカプラ(CC−1)・・・銀1モルに対
して0.0015モル DIR化合物(D−2)・・・ 銀1モルに対してo、ootモル 乾燥膜厚 2.5μm 第5層:中間層(1,L、) 第2層と同じ、ゼラチン層。 乾燥膜厚 1.0μ肩 第6層;低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層(GL−1)
乳 剤■・・・塗布銀量1.5g/m”増感色素■・
・・ 銀1モルに対して2.5X 10−’モル増感色素■・
・・ 銀1モルに対して1.2X 10−’モルマゼンタカプ
ラ(M−1)・・・ 銀1モルに対して0−050モル カラードマゼンタカプラ(CM−1)・・・銀1モルに
対して0.009モル DIR化合物(D−1)・・・ 銀1モルに対して0.0010モル DIR化合物(D −3)・・・ 銀1モルに対して0.0030モル 乾燥膜厚 3.5μm 第7層;高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層(GH−1)
乳 剤■・・・塗布量銀1.4g/m”増感色素■・
・・ 銀1モルに対して1.5X 10−’モル増感色素■・
・・ 銀1モルに対して1.OX 10−’モルマゼンタカプ
ラ(M−1)・・・ 銀1モルに対して0.020モル カラードマゼンタカプラ(CM−1)・・・銀1モルに
対して0.002モル DIR化合物(D−3)・・・ 銀1モルに対して0.0010モル 乾燥膜厚 2.5μ冨 第8層;イエロフィルタ層(YC−1)黄色コロイド銀
と2,5−ジ−t−オクチルハイドロキノンの乳化分散
物とを含むゼラチン層。 乾燥膜厚 1.2μ重 第9層;低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層(BL−1)
平均粒径0.48μcm、 Agl 3.0モル%を含
むAgBr1からなる 単分散乳剤(乳剤■:分布の広さ 12%)・・・銀塗
布量0.9g/m” 増感色素V ・・・ 銀1モルに対して1.3X 10−’モルイエロカプラ
(Y−1)・・・ 銀1モルに対して0.29モル 乾燥膜厚 3.5μ真 第1θ層;高感度青感性乳剤層(BH−1)平均粒径0
.8μ■、 Agl 3.0モル%を含むAgBr I
からなる 単分散乳剤(?t、剤■:分布の広さ 12%)・・・
銀塗布量0.5g/■8 増感色素V・・・ 銀1モルに対して1.OX 10−’モルイエロカプラ
(Y−1)・・・ 銀1モルに対して0.08モル DIR化合物(D −2) 銀1モルに対して0.0015モル 乾燥膜厚 2.5μ票 第11層;第1保護層(Pro−1) 沃臭化銀(Agl 2モル%平均粒径0.07μm)・
・・銀塗布量0.5g/m” 紫外線吸収剤 UV−1,UV−2を含むゼラチン層 乾燥膜厚 2.0μ蔑 第12層;第2保護層(Pro −2)ポリメチルメタ
クリレート粒子(直径1.5μ■)及びホルマリンスカ
ベンジャ (HS−1)を含むゼラチン層 乾燥膜厚 1.5μ讃 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤(H−1
)や界面活性剤を添加した。 また各層の乾燥膜厚は、ゼラチン層によって上記の通り
の膜厚のなるよう調整した。 乾燥膜厚の測定は、市販の接触を膜厚測定計で23°0
55%RHに試料を24時間以上調湿した後に測定をお
こなった。 試料lの乾燥膜厚の総和は27.7μ肩である。 試料lの各層に含まれる化合物は下記の通りである。 増感色素■;アンヒドロ−5,5′−ジクロロ−9−j
: チル−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)チア
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素■;アンヒドロー9−エチル−3,3′−ジ・
(3−スルホプロピル)−4,5,4’、5 ’−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素■;アンヒドロ−5,5′−ジフェニル−9−
エチル−3,3′−ジー(3−スルホプロピル)オキサ
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素■;アンヒドロー9−エチル−3,3′−ジー
(3−スルホプロピル)−5,6,5’、6 ’−ジベ
ンゾオキサ力ルポシアニンヒドロキシド 増感色素V;アンヒドロ−3,3′−ジー(3−スルホ
プロピル)−4,5−ベンゾ−5′−メトキシチアシア
ニン −t CC−1 D−1 M しt M−1 C0゜ Q V−1 JV−2 Js H3−I H−1次に
試料1に8いて、第3.4.6.7.9及び10層のハ
ロゲン化銀乳剤のすべてを平均沃化銀含有率7.0モル
%におきかえた試料2を作製した。 次に試料2においてすべての層のゼラチンを各層同一比
率で減量し乾燥膜厚の総和が12.6μmである試料3
を作製した。 次に試料No、1〜3の全ハロゲン化銀乳剤層の乳剤形
成時に本発明に係わる化合物を添加し試料No、4〜3
0を作製した。 試料の内容を表−1にまとめた。 以下余白 このようにして作製した各試料を、白色光を用いてウェ
ッジ露光したのち、下記現像処理を行った。 処理工程(38℃) 発色現像 3分15秒 漂 白 2分水
洗 3分15秒定 着
6分30秒水 洗
3分15秒安定化 1分3
0秒 乾 燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。 〔発色現像液〕 4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(β−ヒド
ロキシエチル)−アニリン・硫酸塩4.759 無水亜硫酸ナトリウム 4.25gヒドロ
キシルアミン・l/2硫酸塩 2.0g無水炭酸カリウ
ム 37.59臭化ナトリウム
1.39ニトリロトリ酢酸・3ナトリウム
塩 (l水塩) 2.5g水酸化
カリウム 1.09水を加えてIQ
とする。 〔漂白液〕 エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩エチレンジア
ミン四酢酸2アンモニウム塩10.0g 臭化アンモニウム 150.09氷酢酸
10.(1wff水を加
えてlQとし、アンモニア水を用いてpH−6,0に調
整する。 〔定着液〕 チオ硫酸アンモニウム 175.09無水亜
硫酸ナトリウム 8.5gメタ亜硫酸ナト
リウム 2.3g水を加えてIffとし、
酢酸を用いてpH−6,0に調整する。 〔安定液〕 ホルマリン(37%水溶液) 1.5m12
コニダツクス(小西六写真工業社製) 7.5+mff 水を加えてlQとする。 表−2に試料No、l〜30の緑感性層の相対感度と金
層の残留銀量を示した。 表−2から分かるように本発明の試料は高感度でなおか
つ漂白工程における残留銀量の著しい改良が見られた。 また感度については胃感性層、赤感性層についても同様
な結果が得られた。 又、各ハロゲン化銀乳剤として、分布の広さが22%の
多分散乳剤を用いても、本発明の効果が確認された。 ユ屋゛ふ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 支持体上にそれぞれカプラーを含有する赤感性ハロゲン
化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層および青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を有し、該感光性層を有する側の全親
水性コロイド層の乾燥膜厚の総和が18μm以下である
多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、該親水
性コロイド層の少なくとも1層が下記一般式〔S〕で表
される化合物を含有し、かつ該ハロゲン化銀乳剤層中の
ハロゲン化銀の平均沃化銀含有率が4モル%以上である
ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔S〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ R_1及びR_2は2価の炭化水素基を、Xは−O−、
−S−、−COO−、−OCO−または−NHCO−(
但しCがR_2に結合)を、BはH、OH、COOH、
またはCOOR_3を、Aはl価の炭化水素基又はピリ
ジンもしくはピリジニウム塩から誘導されるl価の基を
、R_3は1価の炭化水素基を、n_1は0又は1を、
n_2は1〜5を、lは1〜5を表し、l×n_2個の
Xの少なくとも1つは−S−であり、l、n_1及びn
_2のいずれかが2以上のとき、l個のB、l×n_1
個のR_1並びにl×n_2個のX及びR_2は、各々
同一でも異なってもよい。但し、lが2で、A、R_1
及びR_2がアルカンから誘導される基の場合、全ての
BがOHであることはない。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62253024A JPH0810324B2 (ja) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | 高感度で漂白脱銀性のよいハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
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JP62253024A JPH0810324B2 (ja) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | 高感度で漂白脱銀性のよいハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0194346A true JPH0194346A (ja) | 1989-04-13 |
JPH0810324B2 JPH0810324B2 (ja) | 1996-01-31 |
Family
ID=17245420
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP62253024A Expired - Lifetime JPH0810324B2 (ja) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | 高感度で漂白脱銀性のよいハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
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Country | Link |
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JP (1) | JPH0810324B2 (ja) |
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JPH0810324B2 (ja) | 1996-01-31 |
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